CA1176798A - Copolymeres de l'ethylene capables d'etre moules et/ou injectes et un procede pour leur production - Google Patents
Copolymeres de l'ethylene capables d'etre moules et/ou injectes et un procede pour leur productionInfo
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- CA1176798A CA1176798A CA000378391A CA378391A CA1176798A CA 1176798 A CA1176798 A CA 1176798A CA 000378391 A CA000378391 A CA 000378391A CA 378391 A CA378391 A CA 378391A CA 1176798 A CA1176798 A CA 1176798A
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
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- Y10S526/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S526/916—Interpolymer from at least three ethylenically unsaturated monoolefinic hydrocarbon monomers
Abstract
Copolymères à base d'éthylène et de propylène, de masse volumique comprise entre 0,933 et 0,946 g/cm3 et d'indice de fluidité compris entre 2 et 10 dg/mn, possédant de 3 à 27 groupes alkyles pour 1000 atomes de carbone et tels que leur masse volumique ? et leur taux m de groupes alkyles dans la modulécule satisfont la relation : 0,9480 ? ? + 0,71 m ? 0,9525 Ils sont obtenus par copolymérisation de l'éthylène et du propylène sous une pression de 300 à 2500 bars et à une température de 180.degree. à 320.degree.C, dans au moins un réacteur comprenant au moins une zone réactionnelle, en présence d'un système catalytique de type Ziegler comprenant au moins un activateur choisi parmi les hydrures et les dérivés organométalliques des métaux des groupes I à III de la Classification Périodique et au moins un composé halogéné d'un métal de transition des groupes IV B à VI B de la Classification Périodique, le flux alimentant le réacteur en régime stationnaire étant constitué de 80 à 95 % en poids d'éthylène et de 5 à 20 % en poids te propylène. Application à la fabrication d'objets moulés et/ou injectés.
Description
~L~'7~9~
La présente irlventioll concerlle la polymérisation de l'éthylène et de monomères ~ -oléfiniques copolymérisables avec l'éthylène, en parti-culler en vue d'obtenir des produits copolymères de masse vol~1mique com-prise entre 0,933 et 0,946 g/cm3 environ.
le brevet britannique n 1.355.245 décrit en son exemple 11 un copolymère éthylène/propylène de masse volumique 0,938 g/cm3, d'indice de fluidité égal 3 1 dg/mn et de masse moléculaire égale à 50.000. D'autre part il existe actuellement Ull besoin, auquel ce copolymère ne répond pas techniquement, de l'industrie de transformation des matières plastiques par les techniques de rotomoulage et d'injection pour des copolymères ~
base d'éthylène, de masse volumique comprise entre 0,933 et 0,946 g/cm3, présentant des caractéristiques améliorées de résistance à la fissuration, traction-choc et allongement à la rupture. De tels copolymères constituent donc le but de la présente invention.
lS La présente invention consiste en des copolymères à base d'éthy-lène et de propylène, de masse volumique comprise entre 0,933 et 0,946 g/cm3 environ et d'indice de fluidité compris entre 2 et 10 dg/mn, carac-térisés en ce qu'ils possèdent de 3 à 27 groupes alkyles pour 1000 atomes de carbone dans la molécule et en ce que leur masse volumique e et leur taux m de groupes alkyles dans la molécule satisfont la relation :
0,9480 ~C e + 0,71 m ~ 0,9525.
Par copolymère ~ base d'éthylène et de propylène il faut enten-dre, au sens de l'invention, des copolymères dont les motifs éthylène et propylène sont les motifs monomères quantitativement les plus importants sans être nécessairement les seuls présents. Notamment les copolymères selon l'invention peuvent comprendre accessoirement des motifs, à raison de jusqu'à 2 ~ en moles, provenant d'autres monomères ~ -oléfiniques copolymérisables avec l'éthylène tels que notamment, mais non exclusive-ment, le butène-1, le pentène-1, l'hexène-1, etc. En particulier la pré-sente invention comprend des terpolymères éthylène/propylène/butène-1 qui peuvent être produits de manière avantageuse comme indiqué ci-après.
Les copolymères selon l'invention peuvent subsidiairement être caractérisés par une masse moléculaire Mn comprise entre 10.000 et 28.000 environ et par une répartition moléculaire représentée par un rapport Mw/Mn de la masse moléculaire en poids à la masse moléculaire en nombre (dén~mmé indice de polydispersité) compris entre 4 et 8 environ.
Les copolymères selon l'invention présentent un ensemble de caractéristiques favorables pour leur transformation, par des techniques telles que le rotomoulage et l'injection, en objets finis de qualité
~ .
améliorée. Ces caractéristiques incluent notanment :
- ~1 allongement ~ la rupture au moins égal à 1000 ~ et pouvant atteindre couramment jusqu'à 1 500 ~, mesuré selon la norme ISO R 527.
- wle résistance ~ la rupture supérieure à 200 kgf/cm2 et pouvant attein-dre couramment jusqu'à 300 kgf/cm2, mesurée selon la norme ASTM D 882-67.
- une résistance à la fissuration supérieure à 15 heures et po~lvant atteindre couramment jusqu'à 50 heures, mesur~e selon la norme ASTM D
1693-70.
- une traction-choc supérieure à 100 kgcm/cm2, et pouvant atteindre couram-ment jusqu'à 160 kgcm/cm2, mesurée selon la norme DIN 53 448.
La relation entre ~et m est schématisée sur la figure unique en annexe représentant le diagramme de la masse volumique (en ordonnées) et du taux de groupes alkyles (en abscisses) de copolymères éthylène-pro-pylène. Sur cette figure, le domaine hachuré A représente l'ensemble des copolymères selon l'invention, le point B représente le copolymère décrit à l'exemple 11 du brevet britannique n 1.355.245 et le point C représente un copolymère commercial étudié à l'exemple ci-après.
Un procédé de fabrication des copolymères selon l'invention consiste à copolymériser l'éthylène et le propylène sous une pression de 300 à 2500 bars et à une température de 180 à 320C, dans au moins un réacteur comprenant au moins une zone réactionnelle, en présence d'un système catalytique de type Ziegler comprenant au moins un activateur choisi parmi les hydrures et les dérivés organométalliques des m~taux des groupes I à III de la Classification Périodique et au moins un composé
halogéné d'un métal de transition des groupes IV B à VI B de la Classifi-cation Périodique de manière telle que le flux alimentant le réacteur en régime stationnaire soit constitué de 80 à 95 % en poids d'éthylène et de 5 ~ 20 % en poids de propylène. Le composé halogéné d'un métal de transi-tion peut comprendre un composé complexe de formule :
~MCla) ~MgX2)y ~AlC13)z (R~gX)b dans laquelle M est un métal choisi parmi le titane et le vanadium, X est un halogène, R est un radical hydrocarboné, 2 ~S a ~ 3, 2 ~ y ~20, O ~ z ~ 3 et 0 ~ b ~C 1. Un tel composé complexe peut être préparé par différentes méthodes : la réduction du tétrachlorure de titane ou vanadium par un composé organ~magnésien ~MgX conduit par exemple à un composé
conplexe dans lequel 0 ~ b ~S 1 ; d'autres méthodes telles que, par exemple, la réduction du tétrachlorure de titane ou vanadium par l'aluminium en présence d'un halogénure de magnésium, le cobroyage de trichlorure de titane violet (de formule TiCl3 3 AlCl3) ou de trichlorure de vanadium avec un halogénure de magnésium a~hydre, la réduction par un alkylaluminium de tétrachlorure de titane ou vanadium absorbé sur un halogénure de magné-sium anhydre, conduisent ~ des composés complexes dans lesquels b = 0.
Le composé halogéné d'un métal de transition peut également être S constitué par le catalyseur décrit dans la demande de brevet européen publiée sous le n 0 005 394, c'est-~-dire être obtenu par mise en contact de ~a) un composé de magnésium renfermant au moins une espèce choisie parmi les monohalogénures MgX, les hydrohalogénures HMgX et l'hydrure MgH2, et de (b) au moins un halogénure d'un métal de transition choisi parmi le titane et le vanadium, la valence dudit métal dans ledit halogénure étant inférieure ou égale à 3.
Le composé halogéné d'un métal de transition peut aussi atre conforme au composant catalytique décrit dans la demande de brevet euro-péen publiée sous le n 0 025 761 et avoir pour formule ~MXa) (MgX2)b ~RMgX)C ~lMgX)d, dans laquelle M est un métal des groupes IV B et V B de la Classification Périodique, X est un halogène, R est un radical hydro-carboné, 2 ~ a ~ 3,5 ; 1 ~ b ~ 30 ; 1 ~ c ~ 8 et 0~ d ~ 10.
Enfin le composé halogéné d'un métal de transition peut avoir pour formule (TiC13, ~ AlCl3) ~MCl3)X ~MgX2)y, dans laquelle 0,3~S x ~ 3 ;
O~C y ~ 20, M est un métal de transition des groupes V B et VI B de la Classification Périodique et X est un halogène.
Le procédé selon l'invention n'exclut pas que le composé halo-géné de métal de transition comprenne, outre l'un des composés de formule spécifiée plus haut, un ou plusieurs autres composés tels que notamment le trichlorure de vanadium ou de titane, ce dernier pouvant être syncris-tallisé avec le chlorure d'aluminium sous la fo~me TiCl3, 3 AlCl3. Dans - ce cas, il sera généralement avantageux d'utiliser ce ou ces composés dans un réacteur différent ~ou dans une zone réactionnelle dif~érente) du réacteur (ou de la zone réactionnelle) dans lequel (laquelle) on utilise ledit compos~ complexe.
Les proportions de l'activateur et du composé halogéné de métal de transition seront choisies de manière telle que le rapport atomique du métal de l'activateur au métal de transition soit compris entre 0,5 et 20. L'halogène X est de préférence choisi parmi le fluor, le chlore et le brome. Le radical R est de préférence choisi parmi les radicaux alipha-tiques saturés ~méthyl, éthyl, propyl, n-butyl), et insaturés (allyl) et les radicaux aromatiques (phényl). L'emploi du composé complexe de i'79~
formule spécifiée plus haut est bien adapté dans toute la gamme de tempé-ratures du procédé selon l'invention. L'homme de l'art prendra évidemment soin de choisir les autres constituants du système catalytique en fonction de leur stabilité thenmique et de leur reactivite vis-à-vis de l'éthylène ~ la temperature choisie. De même le temps de sejour du système catalyti-que sera choisi par l'homme de l'art en fonction de la temperature de la zone réactionnelle dans laquelle on l'utilise et sera gén~ralement compris entre 5 et 80 secondes environ ; ce temps sera d'autant plus court que la température d'utilisation du catalyseur sera plus élevée.
La composition du flux gazeux alimentant le réacteur en régime statio~laire, telle qu'elle caractérise le procede selon l'invention, doit s'entendre comme une composition moyenne sur l'ensemble du réacteur, étant bien compris que cette composition n'est pas obligatoirement uniforme et peut varier le long du réacteur, particulièrement lorsque celui-ci comporte plusieurs zones. On pourra même prévoir, dans le cas d'un réacteur compor-tant plusieurs zones, que le flux gazeux alimentant l'une des zones ait une teneur en propyl~ne nulle tandis que les flux alimentant les autres zones auront des teneurs en propylène suffisamment élevées pour respecter la composition moyenne caractéristique du procede selon l'invention. D'autre part l'homme de l'art choisira facilement cette composition moyenne parmi la ga~me proposée en fonction de la masse volumique du copolymere qu'il désire atteindre : la teneur en propylène dans cette composition sera d'autant plus élevée que la masse volumique désirée sera plus faible.
Le procédé selon l'invention peut être mis en oeuvre en copoly-mérisant l'éthylène et le propylène en présence d'un hydrocarbure tel quepropane, butane, etc... employé à raison de jusqu'à 50 % en poids. Afin de contrôler avec précision l'indice de fluidité du copolymère, il peut aussi être avantageux d'effectuer la copolymérisation en présence de jusqu'à 2 % en moles d'hydrogène. Enfin en vue d'appliquer le procédé
selon l'invention ~ la production de terpolymères comme spécifié plus haut, il est aussi possible d'effectuer la copolymérisation en présence d'une quantité mineure, allant jusqu'à 10 % en poids, d'une autreq~-olefine telle que butène-1, hexène-1, etc... Le procedé selon l'invention est mis en oeuvre de manière continue en utilisant des réacteurs autoclave ou bien tubulaire, comme cela est habituel dans la technique de polymérisa-tion de l'éthylène sous haute pression.
L'invention sera mieux comprise à la lumière des exemples suivants qui ont pour objet de l'illustrer.
EXEMPL~S 1 et 2 On copolymérise l'éthylène et le propylène dans un réacteur autoclave cylindrique maintenu sous une pression de 1200 ~ars et comprenant quatre zones réactionnelles dont les températures sont respectivement maintenues à 185C, 215C, 250C et 275C. Le système catalytique utilisé
comprend d'une part un composé de formule TiCl3, 3 AlCl3, 6 MgCl2 et d'autre part du diméthyléthyldiéthylsiloxyalane comme activateur, le rapport atomique Al/Ti étant égal à 3. La copolymérisation est effectuée en présence de respectivement 0,1 % (exemple 1) et 0,2 ~ (exemple 2) en volume d'hydrogène. Le flux alimentant le réacteur en régime stationnaire est constitué :
- de 93 ~ en poids d'éthylène et 7 % en poids de propylène pour l'exemple 1.
- de 82 ~ en poids d'éthylène et 18 % en poids de propylène pour l'exemple
La présente irlventioll concerlle la polymérisation de l'éthylène et de monomères ~ -oléfiniques copolymérisables avec l'éthylène, en parti-culler en vue d'obtenir des produits copolymères de masse vol~1mique com-prise entre 0,933 et 0,946 g/cm3 environ.
le brevet britannique n 1.355.245 décrit en son exemple 11 un copolymère éthylène/propylène de masse volumique 0,938 g/cm3, d'indice de fluidité égal 3 1 dg/mn et de masse moléculaire égale à 50.000. D'autre part il existe actuellement Ull besoin, auquel ce copolymère ne répond pas techniquement, de l'industrie de transformation des matières plastiques par les techniques de rotomoulage et d'injection pour des copolymères ~
base d'éthylène, de masse volumique comprise entre 0,933 et 0,946 g/cm3, présentant des caractéristiques améliorées de résistance à la fissuration, traction-choc et allongement à la rupture. De tels copolymères constituent donc le but de la présente invention.
lS La présente invention consiste en des copolymères à base d'éthy-lène et de propylène, de masse volumique comprise entre 0,933 et 0,946 g/cm3 environ et d'indice de fluidité compris entre 2 et 10 dg/mn, carac-térisés en ce qu'ils possèdent de 3 à 27 groupes alkyles pour 1000 atomes de carbone dans la molécule et en ce que leur masse volumique e et leur taux m de groupes alkyles dans la molécule satisfont la relation :
0,9480 ~C e + 0,71 m ~ 0,9525.
Par copolymère ~ base d'éthylène et de propylène il faut enten-dre, au sens de l'invention, des copolymères dont les motifs éthylène et propylène sont les motifs monomères quantitativement les plus importants sans être nécessairement les seuls présents. Notamment les copolymères selon l'invention peuvent comprendre accessoirement des motifs, à raison de jusqu'à 2 ~ en moles, provenant d'autres monomères ~ -oléfiniques copolymérisables avec l'éthylène tels que notamment, mais non exclusive-ment, le butène-1, le pentène-1, l'hexène-1, etc. En particulier la pré-sente invention comprend des terpolymères éthylène/propylène/butène-1 qui peuvent être produits de manière avantageuse comme indiqué ci-après.
Les copolymères selon l'invention peuvent subsidiairement être caractérisés par une masse moléculaire Mn comprise entre 10.000 et 28.000 environ et par une répartition moléculaire représentée par un rapport Mw/Mn de la masse moléculaire en poids à la masse moléculaire en nombre (dén~mmé indice de polydispersité) compris entre 4 et 8 environ.
Les copolymères selon l'invention présentent un ensemble de caractéristiques favorables pour leur transformation, par des techniques telles que le rotomoulage et l'injection, en objets finis de qualité
~ .
améliorée. Ces caractéristiques incluent notanment :
- ~1 allongement ~ la rupture au moins égal à 1000 ~ et pouvant atteindre couramment jusqu'à 1 500 ~, mesuré selon la norme ISO R 527.
- wle résistance ~ la rupture supérieure à 200 kgf/cm2 et pouvant attein-dre couramment jusqu'à 300 kgf/cm2, mesurée selon la norme ASTM D 882-67.
- une résistance à la fissuration supérieure à 15 heures et po~lvant atteindre couramment jusqu'à 50 heures, mesur~e selon la norme ASTM D
1693-70.
- une traction-choc supérieure à 100 kgcm/cm2, et pouvant atteindre couram-ment jusqu'à 160 kgcm/cm2, mesurée selon la norme DIN 53 448.
La relation entre ~et m est schématisée sur la figure unique en annexe représentant le diagramme de la masse volumique (en ordonnées) et du taux de groupes alkyles (en abscisses) de copolymères éthylène-pro-pylène. Sur cette figure, le domaine hachuré A représente l'ensemble des copolymères selon l'invention, le point B représente le copolymère décrit à l'exemple 11 du brevet britannique n 1.355.245 et le point C représente un copolymère commercial étudié à l'exemple ci-après.
Un procédé de fabrication des copolymères selon l'invention consiste à copolymériser l'éthylène et le propylène sous une pression de 300 à 2500 bars et à une température de 180 à 320C, dans au moins un réacteur comprenant au moins une zone réactionnelle, en présence d'un système catalytique de type Ziegler comprenant au moins un activateur choisi parmi les hydrures et les dérivés organométalliques des m~taux des groupes I à III de la Classification Périodique et au moins un composé
halogéné d'un métal de transition des groupes IV B à VI B de la Classifi-cation Périodique de manière telle que le flux alimentant le réacteur en régime stationnaire soit constitué de 80 à 95 % en poids d'éthylène et de 5 ~ 20 % en poids de propylène. Le composé halogéné d'un métal de transi-tion peut comprendre un composé complexe de formule :
~MCla) ~MgX2)y ~AlC13)z (R~gX)b dans laquelle M est un métal choisi parmi le titane et le vanadium, X est un halogène, R est un radical hydrocarboné, 2 ~S a ~ 3, 2 ~ y ~20, O ~ z ~ 3 et 0 ~ b ~C 1. Un tel composé complexe peut être préparé par différentes méthodes : la réduction du tétrachlorure de titane ou vanadium par un composé organ~magnésien ~MgX conduit par exemple à un composé
conplexe dans lequel 0 ~ b ~S 1 ; d'autres méthodes telles que, par exemple, la réduction du tétrachlorure de titane ou vanadium par l'aluminium en présence d'un halogénure de magnésium, le cobroyage de trichlorure de titane violet (de formule TiCl3 3 AlCl3) ou de trichlorure de vanadium avec un halogénure de magnésium a~hydre, la réduction par un alkylaluminium de tétrachlorure de titane ou vanadium absorbé sur un halogénure de magné-sium anhydre, conduisent ~ des composés complexes dans lesquels b = 0.
Le composé halogéné d'un métal de transition peut également être S constitué par le catalyseur décrit dans la demande de brevet européen publiée sous le n 0 005 394, c'est-~-dire être obtenu par mise en contact de ~a) un composé de magnésium renfermant au moins une espèce choisie parmi les monohalogénures MgX, les hydrohalogénures HMgX et l'hydrure MgH2, et de (b) au moins un halogénure d'un métal de transition choisi parmi le titane et le vanadium, la valence dudit métal dans ledit halogénure étant inférieure ou égale à 3.
Le composé halogéné d'un métal de transition peut aussi atre conforme au composant catalytique décrit dans la demande de brevet euro-péen publiée sous le n 0 025 761 et avoir pour formule ~MXa) (MgX2)b ~RMgX)C ~lMgX)d, dans laquelle M est un métal des groupes IV B et V B de la Classification Périodique, X est un halogène, R est un radical hydro-carboné, 2 ~ a ~ 3,5 ; 1 ~ b ~ 30 ; 1 ~ c ~ 8 et 0~ d ~ 10.
Enfin le composé halogéné d'un métal de transition peut avoir pour formule (TiC13, ~ AlCl3) ~MCl3)X ~MgX2)y, dans laquelle 0,3~S x ~ 3 ;
O~C y ~ 20, M est un métal de transition des groupes V B et VI B de la Classification Périodique et X est un halogène.
Le procédé selon l'invention n'exclut pas que le composé halo-géné de métal de transition comprenne, outre l'un des composés de formule spécifiée plus haut, un ou plusieurs autres composés tels que notamment le trichlorure de vanadium ou de titane, ce dernier pouvant être syncris-tallisé avec le chlorure d'aluminium sous la fo~me TiCl3, 3 AlCl3. Dans - ce cas, il sera généralement avantageux d'utiliser ce ou ces composés dans un réacteur différent ~ou dans une zone réactionnelle dif~érente) du réacteur (ou de la zone réactionnelle) dans lequel (laquelle) on utilise ledit compos~ complexe.
Les proportions de l'activateur et du composé halogéné de métal de transition seront choisies de manière telle que le rapport atomique du métal de l'activateur au métal de transition soit compris entre 0,5 et 20. L'halogène X est de préférence choisi parmi le fluor, le chlore et le brome. Le radical R est de préférence choisi parmi les radicaux alipha-tiques saturés ~méthyl, éthyl, propyl, n-butyl), et insaturés (allyl) et les radicaux aromatiques (phényl). L'emploi du composé complexe de i'79~
formule spécifiée plus haut est bien adapté dans toute la gamme de tempé-ratures du procédé selon l'invention. L'homme de l'art prendra évidemment soin de choisir les autres constituants du système catalytique en fonction de leur stabilité thenmique et de leur reactivite vis-à-vis de l'éthylène ~ la temperature choisie. De même le temps de sejour du système catalyti-que sera choisi par l'homme de l'art en fonction de la temperature de la zone réactionnelle dans laquelle on l'utilise et sera gén~ralement compris entre 5 et 80 secondes environ ; ce temps sera d'autant plus court que la température d'utilisation du catalyseur sera plus élevée.
La composition du flux gazeux alimentant le réacteur en régime statio~laire, telle qu'elle caractérise le procede selon l'invention, doit s'entendre comme une composition moyenne sur l'ensemble du réacteur, étant bien compris que cette composition n'est pas obligatoirement uniforme et peut varier le long du réacteur, particulièrement lorsque celui-ci comporte plusieurs zones. On pourra même prévoir, dans le cas d'un réacteur compor-tant plusieurs zones, que le flux gazeux alimentant l'une des zones ait une teneur en propyl~ne nulle tandis que les flux alimentant les autres zones auront des teneurs en propylène suffisamment élevées pour respecter la composition moyenne caractéristique du procede selon l'invention. D'autre part l'homme de l'art choisira facilement cette composition moyenne parmi la ga~me proposée en fonction de la masse volumique du copolymere qu'il désire atteindre : la teneur en propylène dans cette composition sera d'autant plus élevée que la masse volumique désirée sera plus faible.
Le procédé selon l'invention peut être mis en oeuvre en copoly-mérisant l'éthylène et le propylène en présence d'un hydrocarbure tel quepropane, butane, etc... employé à raison de jusqu'à 50 % en poids. Afin de contrôler avec précision l'indice de fluidité du copolymère, il peut aussi être avantageux d'effectuer la copolymérisation en présence de jusqu'à 2 % en moles d'hydrogène. Enfin en vue d'appliquer le procédé
selon l'invention ~ la production de terpolymères comme spécifié plus haut, il est aussi possible d'effectuer la copolymérisation en présence d'une quantité mineure, allant jusqu'à 10 % en poids, d'une autreq~-olefine telle que butène-1, hexène-1, etc... Le procedé selon l'invention est mis en oeuvre de manière continue en utilisant des réacteurs autoclave ou bien tubulaire, comme cela est habituel dans la technique de polymérisa-tion de l'éthylène sous haute pression.
L'invention sera mieux comprise à la lumière des exemples suivants qui ont pour objet de l'illustrer.
EXEMPL~S 1 et 2 On copolymérise l'éthylène et le propylène dans un réacteur autoclave cylindrique maintenu sous une pression de 1200 ~ars et comprenant quatre zones réactionnelles dont les températures sont respectivement maintenues à 185C, 215C, 250C et 275C. Le système catalytique utilisé
comprend d'une part un composé de formule TiCl3, 3 AlCl3, 6 MgCl2 et d'autre part du diméthyléthyldiéthylsiloxyalane comme activateur, le rapport atomique Al/Ti étant égal à 3. La copolymérisation est effectuée en présence de respectivement 0,1 % (exemple 1) et 0,2 ~ (exemple 2) en volume d'hydrogène. Le flux alimentant le réacteur en régime stationnaire est constitué :
- de 93 ~ en poids d'éthylène et 7 % en poids de propylène pour l'exemple 1.
- de 82 ~ en poids d'éthylène et 18 % en poids de propylène pour l'exemple
2.
La structure macromoléculaire des copolymères obtenus est ana-lysée de fa~con conventionnelle par les méthodes de spectrophotométrie infrarouge et de chromatographie de perméation de gel. On mesure ainsi d'une part la teneur molaire en motifs d'éthylène, propène et le cas échéant butène-1, et d'autre part l'indice de polydispersité Mw/Mn. On mesure également l'indice de fluidité I.F. des copolymères selon la norme ASTM D 1238-73 et leur masse volumique e exprimée en g/cm3.
On prépare ensuite, à partir de ces copolymères, des plaques moulées par compression afin de mesurer la résistance à la rupture R.R.
selon la norme ASTM D 882-67 (exprimée en kgf/cm2), l'allongement à la rupture A.R. selon la norme ISO R 527 (exprimé en %) et la résist~nce à
la fissuration sous contrainte de 50 kg/cm2, ci-après désignée F50, selon la norme ASTM D 1693-70 (exprimée en heures). On prépare également par injection-moulage des éprouvettes entaillées destinées à la mesure de la résistance à la traction-choc, ci-après d~signée T.C., selon la norme DIN 53 448 (exprimée en kgcm/cm2).
L'ensemble des résultats de ces mesures, ainsi que le taux m de groupes alkyles, est reporté au tableau ci-après.
On copolymérise l'éthylène et le propylène, en présence de 0,16 ~ en volume d'hydrogane, dans un réacteur autoclave cylindrique maintenu sous une pression de 900 bars et comprenant trois zones réaction-nelles dont les températures sont respectivement maintenues à 220C, 240C
et 285C. Le syst~me catalytique utilisé comprend d'une part un composé
de formule TiC13, - AlCI3, 6 MgCl2 et d'autre part du diméthyléthyldiéthyl-9 ,!3 siloxyalane con~ne activateur, le rappor~ atomique Al/Ti étant égal à 4,8.
Le flux alimentant le réacteur en régime stationnaire est constitué de 82 ~ en poids d'ethylène et de 18 cO en poids de propylène.
La structure macromoléculaire, l'indice de fluidité et la masse volumique du copolymère obtenu sont déterminés comme aux exemples précé-dents. On note que les conditions opératoires permettent la dimérisation in situ de l'éthylène et conduisent 3 la formation d'un terpolymère éthylène/propylène/butène-1. On mesure également sur des plaques moulées et des éprouvettes préparées à partir de ce terpolymère, selon les métho-des décrites pour les exemples précédents, les différentes propriétés dynamométriques et mécaniques rapportées dans le tableau ci-après.
On copolymérise l'ethylène et le propylène, en présence de 0,4 ~ en volume d'hydrogène, dans un réacteur autoclave cylindrique maintenu sous une pression de 1900 bars et comprenant trois zones réaction-nelles dont les températures sont respectivement maintenues à 215C, 250C
et 280C. Le système catalytique utilisé comprend d'une part un composé
de formule TiC13, 3 AlC13, 6 MgC12 et d'autre part du trioctylaluminium comme activateur, le rapport atomique Al/Ti étant égal à 3. Le flux alimentant le réacteur en régime stationnaire est constitué de 88 ~O en poids d'éthylène et de 12 ~ en poids de propylène.
La structure macromoléculaire, l'indice de fluidité, la masse volumique et l'allongement à la rupture du copolymère obtenu sont détermi-nés canme aux exemples précédents et indiqués dans le tableau ci-après.
La résistance à la fissuration selon la norme ASTM D 1693-70, est déter-minée à déformation constante sur des plaques moulées par injection.
On reproduit l'expérience de l'exemple 3 ci-dessus, à l'exception de la teneur en hydrogène (égale à 0,1 ~O en volume) et du flux alimentant le réacteur en régime stationnaire, qui est ici constitué de 86 ~O en poids d'éthylène et de 14 O en poids de prowlène. Comme dans l'exemple 3, on note que les conditions opératoires permettent la dimérisation in situ de l'éthylène et conduisent à la formation d'un terpolymère, dont la structure macromoléculaire, l'indice de fluidité, la masse volumique, les propriétés dynamométriques et mécaniques sont rapportés dans le tableau ci-après.
EXEMPLE 6 (comparatif) On considère maintenant un copolymère éthylène/propylène commer-cial ayant une masse moléculaire Mn égale à 12.000 et un taux de groupes alkyles dans la molécule égal à 28 pou~ 1000 atomes de carbone. La structure 11~7~'79~
macromoléculaire, l'indice de fluidité, la masse volumique et l'indice de polydispersite de ce copolymère sont mesurés et indiqués dans le tableau ci-après. On peut remarquer que ce copolymère se situe en dehors du domaine des copolymères selon l'invention, comme représenté par le point C de la figure en annexe, tout en possédant une masse volumique et un indice de fluidité qui le rendent comparable aux exemples précédents. On mesure sur des plaques moulées et des éprouvettes, préparées à partir de ce copolymère, selon les méthodes décrites pour les exemples précédents, les différentes propriétés dynamométriques et mécaniques rapportées dans le tableau ci-après.
Il est aisé de remarquer l'amélioration de toutes ces propriétés apportées par les copolymères et terpolymères selon l'invention par rapport à ce produit commercial.
De manière cohérente avec leur taux de groupes alkyles dans la molécule, les copolymères selon l'invention conprennent généralement de 95 à 99 ~ de motifs dérivés de l'éthylène.
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La structure macromoléculaire des copolymères obtenus est ana-lysée de fa~con conventionnelle par les méthodes de spectrophotométrie infrarouge et de chromatographie de perméation de gel. On mesure ainsi d'une part la teneur molaire en motifs d'éthylène, propène et le cas échéant butène-1, et d'autre part l'indice de polydispersité Mw/Mn. On mesure également l'indice de fluidité I.F. des copolymères selon la norme ASTM D 1238-73 et leur masse volumique e exprimée en g/cm3.
On prépare ensuite, à partir de ces copolymères, des plaques moulées par compression afin de mesurer la résistance à la rupture R.R.
selon la norme ASTM D 882-67 (exprimée en kgf/cm2), l'allongement à la rupture A.R. selon la norme ISO R 527 (exprimé en %) et la résist~nce à
la fissuration sous contrainte de 50 kg/cm2, ci-après désignée F50, selon la norme ASTM D 1693-70 (exprimée en heures). On prépare également par injection-moulage des éprouvettes entaillées destinées à la mesure de la résistance à la traction-choc, ci-après d~signée T.C., selon la norme DIN 53 448 (exprimée en kgcm/cm2).
L'ensemble des résultats de ces mesures, ainsi que le taux m de groupes alkyles, est reporté au tableau ci-après.
On copolymérise l'éthylène et le propylène, en présence de 0,16 ~ en volume d'hydrogane, dans un réacteur autoclave cylindrique maintenu sous une pression de 900 bars et comprenant trois zones réaction-nelles dont les températures sont respectivement maintenues à 220C, 240C
et 285C. Le syst~me catalytique utilisé comprend d'une part un composé
de formule TiC13, - AlCI3, 6 MgCl2 et d'autre part du diméthyléthyldiéthyl-9 ,!3 siloxyalane con~ne activateur, le rappor~ atomique Al/Ti étant égal à 4,8.
Le flux alimentant le réacteur en régime stationnaire est constitué de 82 ~ en poids d'ethylène et de 18 cO en poids de propylène.
La structure macromoléculaire, l'indice de fluidité et la masse volumique du copolymère obtenu sont déterminés comme aux exemples précé-dents. On note que les conditions opératoires permettent la dimérisation in situ de l'éthylène et conduisent 3 la formation d'un terpolymère éthylène/propylène/butène-1. On mesure également sur des plaques moulées et des éprouvettes préparées à partir de ce terpolymère, selon les métho-des décrites pour les exemples précédents, les différentes propriétés dynamométriques et mécaniques rapportées dans le tableau ci-après.
On copolymérise l'ethylène et le propylène, en présence de 0,4 ~ en volume d'hydrogène, dans un réacteur autoclave cylindrique maintenu sous une pression de 1900 bars et comprenant trois zones réaction-nelles dont les températures sont respectivement maintenues à 215C, 250C
et 280C. Le système catalytique utilisé comprend d'une part un composé
de formule TiC13, 3 AlC13, 6 MgC12 et d'autre part du trioctylaluminium comme activateur, le rapport atomique Al/Ti étant égal à 3. Le flux alimentant le réacteur en régime stationnaire est constitué de 88 ~O en poids d'éthylène et de 12 ~ en poids de propylène.
La structure macromoléculaire, l'indice de fluidité, la masse volumique et l'allongement à la rupture du copolymère obtenu sont détermi-nés canme aux exemples précédents et indiqués dans le tableau ci-après.
La résistance à la fissuration selon la norme ASTM D 1693-70, est déter-minée à déformation constante sur des plaques moulées par injection.
On reproduit l'expérience de l'exemple 3 ci-dessus, à l'exception de la teneur en hydrogène (égale à 0,1 ~O en volume) et du flux alimentant le réacteur en régime stationnaire, qui est ici constitué de 86 ~O en poids d'éthylène et de 14 O en poids de prowlène. Comme dans l'exemple 3, on note que les conditions opératoires permettent la dimérisation in situ de l'éthylène et conduisent à la formation d'un terpolymère, dont la structure macromoléculaire, l'indice de fluidité, la masse volumique, les propriétés dynamométriques et mécaniques sont rapportés dans le tableau ci-après.
EXEMPLE 6 (comparatif) On considère maintenant un copolymère éthylène/propylène commer-cial ayant une masse moléculaire Mn égale à 12.000 et un taux de groupes alkyles dans la molécule égal à 28 pou~ 1000 atomes de carbone. La structure 11~7~'79~
macromoléculaire, l'indice de fluidité, la masse volumique et l'indice de polydispersite de ce copolymère sont mesurés et indiqués dans le tableau ci-après. On peut remarquer que ce copolymère se situe en dehors du domaine des copolymères selon l'invention, comme représenté par le point C de la figure en annexe, tout en possédant une masse volumique et un indice de fluidité qui le rendent comparable aux exemples précédents. On mesure sur des plaques moulées et des éprouvettes, préparées à partir de ce copolymère, selon les méthodes décrites pour les exemples précédents, les différentes propriétés dynamométriques et mécaniques rapportées dans le tableau ci-après.
Il est aisé de remarquer l'amélioration de toutes ces propriétés apportées par les copolymères et terpolymères selon l'invention par rapport à ce produit commercial.
De manière cohérente avec leur taux de groupes alkyles dans la molécule, les copolymères selon l'invention conprennent généralement de 95 à 99 ~ de motifs dérivés de l'éthylène.
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Claims (17)
1. Copolymère à base d'éthylène et de propy-lène, de masse volumique comprise entre 0,933 et 0,946 g/cm3 et d'indice de fluidité compris entre 2 et 10 dg/mn, caractérisée en ce qu'ils possèdent de 3 à 27 groupes alkyles pour 1000 atomes de carbone dans la molécule et en ce que leur masse volumique ? et leur taux m de groupes alkyles dans la molécule satisfont la relation: 0,9480 ? ? + 0,71 m ? 0,9525,
2, Copolymères selon la revendication 1, caractérisés en ce qu'ils comprennent en outre des motifs provenant de monomères .alpha.-oléfiniques copolymérisables avec l'éthylène,
3, Copolymères selon la revendication 1, caractérisés en ce que leur masse moléculaire est com-prise entre 10.000 et 28,000,
4, Copolymères selon la revendication 1, caractérisés en ce que leur indice de polydispersité est compris entre 4 et 8.
5, Copolymères selon la revendication 1, caractérisés en ce que leur allongement à la rupture mesuré selon la norme ISO R 527 est au moins égal à
1000 %.
1000 %.
6. Copolymères selon la revendication 1, caractérisés en ce que leur résistance à la rupture mesurée selon la norme ASTM D 882-67 est supérieure à
200 kgf/cm2.
200 kgf/cm2.
7 Copolymères selon la revendication 1, caractérisés en ce que leur résistance à la fissuration mesurée selon la norme ASTM D 1693-70 est supérieure à
15 heures.
15 heures.
8 Procédé de fabrication des copolymères selon la revendication 1 par copolymérisation de l'éthylène et du propylène sous une pression de 300 à
2500 bars et à une température de 180° à 320°C, dans au moins un réacteur comprenant au moins une zone réac-tionnelle, en présence d'un système catalytique de type Ziegler comprenant au moins un activateur choisi parmi les hydrures et les dérivés organométalliques des métaux des groupes I à III de la Classification Périodique et au moins un composé halogéné d'un métal de transition des groupes IV B et VI B de la Classification Périodique, caractérisé en ce que le flux alimentant le réacteur en régime stationnaire est constitué de 80 à 95% en poids d'éthylène et de 5 à 20% en poids de propylène.
2500 bars et à une température de 180° à 320°C, dans au moins un réacteur comprenant au moins une zone réac-tionnelle, en présence d'un système catalytique de type Ziegler comprenant au moins un activateur choisi parmi les hydrures et les dérivés organométalliques des métaux des groupes I à III de la Classification Périodique et au moins un composé halogéné d'un métal de transition des groupes IV B et VI B de la Classification Périodique, caractérisé en ce que le flux alimentant le réacteur en régime stationnaire est constitué de 80 à 95% en poids d'éthylène et de 5 à 20% en poids de propylène.
9. Procédé selon la revendication 8, caracté-risé en ce que le composé halogéné de métal de transition comprend un composé complexe de formule (MCla) (MgX2)y (AlCl3)z (RMgX)b dans laquelle M est un métal choisi parmi le titane et le vanadium, X est un halogène, R est un radical hydrocarboné, 2?a?3, 2?y?20, 0?z?? et 0?b?1.
10. Procédé selon la revendication 8, carac-térisé en ce que le composé halogéné de métal de tran-sition est obtenu par mise en contact de (a) un composé de magnésium renfermant au moins une espèce choisie parmi les monohalogénures MgX, les hydrohalogénures HMgX et l'hydrure MgH2 , et de (b) au moins un halogénure d'un métal de tran-sition choisi parmi le titane et le vanadium, la valence dudit métal dans ledit halogénure étant inférieure ou égale à 3.
11. Procédé selon la revendication 8, caracté-risé en ce que le composé halogéné de métal de transition a pour formule (MXa) (MgX2)b (RMgX)c (HMgX)d, dans laquelle M est un métal des groupes IV B et V B de la Classification Périodique, X est un halog?e, R est un radical hydrocarboné, 2?a?3,5; 1?b?30; 1<c?8 et 0?d?10.
12. Procédé selon la revendication 8, carac-térisé en ce que le composé halogéné de métal de transi-tion a pour formule (TiCl3),(?AlCl3) (MCl3)x (MgX2)y, dans laquelle 0,3?x?3; 0?y?20, M est un métal de transition des groupes V B et VI B de la Classification Périodique et X est un halogène.
13. Procédé selon la revendication 8, carac-térisé en ce que le système catalytique comprend au moins deux composés halogénés de métal de transition utilisés dans des zones réactionnelles différentes d'un même réacteur ou de réacteurs différents.
14. Procédé selon la revendication 8, carac-térisé en ce que le rapport atomique du métal de l'acti-vateur au métal de transition est compris entre 0,5 et 20.
15. Procédé selon la revendication 8, carac-térisé en ce que le temps de séjour du système cataly-tique dans le réacteur est compris entre 5 et 80 secondes.
16. Procédé selon la revendication 8, carac-térisé en ce que le flux alimentant le réacteur en régime stationnaire comprend en outre jusqu'à 10% en poids d'une .alpha.-olefine autre que le propylène,
17. Procédé selon la revendication 8, carac-térisé en ce que la copolymérisation est effectuée en présence de jusqu'à 2% en moles d'hydrogène.
Applications Claiming Priority (2)
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| FR80/11.775 | 1980-05-28 | ||
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