CA1186234A - Produit nettoyant des cheveux et de la peau a base d'acylisethionates, de polymeres cationique et de sels de condensats d'acides gras et de polypeptides - Google Patents
Produit nettoyant des cheveux et de la peau a base d'acylisethionates, de polymeres cationique et de sels de condensats d'acides gras et de polypeptidesInfo
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Abstract
L'invention concerne une nouvelle composition de nettoyage pour les cheveux et/ou la peau contenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un agent tensioactif répondant à la formule: < IMG > (I) dans laquelle R désigne un groupement alkyle linéaire ou ramifié et M désigne un métal alcalin, alcalino-terreux ou une amine, en association avec au moins un polymère cationique constitué par un copolymère de vinylpyrrolidone/ acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisé ou non et au moins un sel de condensat d'acide gras et de polypeptide. La composition selon l'invention améliore le toucher à la main de la peau ou des cheveux, apporte douceur à la peau et présente une très bonne innocuité vis à-vis de celle-ci.
Description
3~
La présente invention est relative à de nouvelles compositions nettoyantes pcur les cheveux et/ou la peau ~
base d'acyliséthionates, de polymères cationiques et de sels de c~ndensa-t, d'acides gras et de polypeptides ainsi qu'au procédé mettant en oeuvre ces compositions.
On formule depuis de nombreuses années les pro-duits de nettoyage pour les cheveux et/ou la peau à partir d'agents tensio actifs qui peuvent être anioniques, ampho-tères, non~ioniques ou cationiques utilisés seuls ou en mélange. La concentration globale d'utilisation est géné
ralement comprise entre 5 et 20%.
On a par ailleurs déjà préconisé en vue d'amélio-rer les propriétés cosmétiques de ces compositions de leur ajouter des composés cationiques et en particulier des polymères cationiques.
Les polymères cationiques comme on le sait améliorent la douceur en se déposant sur les cheveux et ceux-ci se démêlent plus facilement d'autant que la quantité
de polymères déposée est plus importante. Ce dép8t est d'autant plus important que la fibre est plus sensibilisée c'est-à-dire qu'elle comporte plus de groupements sulfoni-ques capables de fi~cer les charges cationiques du polymère.
La Demanderesse a constaté que les dépots de ces polymères sont nettement plus importants lorsque l'on utilise des milielLx non-ioniques par rapport à des milieux anioniques. Cette différence d'efficacité est due en partie aux interactions entre le polymère cationique et le tensio-actif anionique qui inhibe en partie le dép~t de polymère.
Les tensio-actifs anioniques présentent toute-fois de meilleures propriétés de détergence que le tensio-actif non-ionique de sorte qu'il est apparu souhaitable de pouvoir conserver ces propriétés tout en améliorant la douceur au toucher des cheveux et/ou de la peau et le dém~-lage des cheveux.
La Demanderesse a constaté en particulier que l'interaction entre le polymère cationique et le tensio-actif anionique est particulièrement élevée pour les agents tensio-actifs à polarité forte et en particulier pour les agents tensio-acti~s anioniques, sulfatés ou sulfonés~
10La Demanderesse a découvert qu'en utilisant en association un tensio-actif de la famille des acyliséthio~
nates, un polymère cationique choisi parmi les copolymères de vinyl pyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkyl-aminoalkyle et un sel de condensat d'acide gras et de poly-peptides, on obtenait une composition homogène améliorant le toucher a la main de la peau ou des cheveu~, apportant douceur à la peau, et présentant une très bonne innocuité
vis-a-vis de celle-ci.
La présente invention a donc pour objet une nou-velle composition de nettoya~e pour les cheve~ et/ou lapeau comprenant les différents constituants cités ci-dessus.
L'invention vise également un procédé de nettoya-ge des cheveux et de la peau mettant essentiellement en oeuvre une telle composition.
La composition de nettoyage des cheveux e~/ou de la peau con-forme a l'invention est essentiellement caracté-risée par le fait qu'elle contient dans un milieu cosméti-quement acceptable au moins un agent tensio-actif de formule:
R C C~2 CH2 S03 lI) dans laquelle R désigne un groupement alkyle linéaire ou ramifié, M désigne un métal alcalin ou alcalino-terreux ou une amine, en association avec au moins un copolymère de vinyl-pyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkyl-aminoalkyle et au moins un sel de condensat, d'acides gras et de polypeptides.
Dans la formule (I) précité, R désigne de préfé-rence un groupement alkyle ayant entre 8 et 18 atomes de car~one, les groupements particulièrement préférés étant constitués par un groupement ayant 12 à 14 atomes de carbone ou un groupement dérivé de l'huile de coprah, M désigne de préférence le sodium, le potassium ou le magnésium, le sodium étant particulièrement préféré.
Les copolymères de vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisé ou non répon-dent notamment 3. la formule générale:
~CH ~--C= ~C~2 ~ ~ ~{ ] P
( I = O)y 0_R2- N(R3)2 R4~
dans laquell.e n est compris entre 20 et 99 et de préférence entre 40 et 90 moles % et m est compris entre 1 et 80 et de préférence entre 5 et 40 moles %, p représente 0 à 50 moles %, et n + m + p - 100, Rl représente H ou CH3, y désigne 0 ou 1, R2 est - CH2 - CHOH - CH2 ou Cx H2x dans lequel x = 2 à 18, R3 représente CH3, C2 H5, ~ , R4 dési-30gne CH3 ou C2H5, X ~ est choisi parmi Cl, Br, I, 1/2 S04, HSO~. et CH3S03; et M est un motif monomère résultant de l'hétéropolymérisation utilisant au choix un monomère vinylique copolymérisable. Ces polyrnères peuvent être préparés suivant le procédé décrit dans les brevets fran-çais nos 2.077.143 et 2,393,573.
Les copolymères préférés ont un poids moléculai-re compris entre environ 100.000 et l.OOO.Ot)O tels que les produits vendus sous les marques de commerce "COPOLYM~R13 845", "GAFQUAT 734" et "GAFQUAT 755" par la Société
10 GAF CORPORATIO~ à New York.
Parmi les sels de condensat ~'a~ide gras et de ~polypeptides, on peut citer en particulier les sels de triéthanolamine de condensat d'acide laurique et de polypeptide de kératine, les sels de potassium de condensat d'acide gras de coco et de polypeptide de collagène vendu sous la marque de commerce "L~M~PON S"
par la. Société GRU~AUo L'agent tensio-actif, le polyn~ère cationique et le sel de condensat d'acides gras et de polypept.ides sont 20 présents dans un milieu cosmétiquement acceptable qui peut être liquide ou solide.
Le polymère cationique utilisé conformément ~
l'invention est présent dans des proportions comprises de préférence de 0,05 ~ 5% en poids par rapport au poids total de la composition et plus préférablement entre 0,2 à 1,5%
en matière active. Le tensio-actif de formule (I) est uti-lisé de préférence dans des proportions de 5 à 30% en poids, plus préférablement de 5 ~ 15% pour les formes liquides et pouvant aller jusqu'à 90% our les formes solides. Le sel 30 de condensat d'acides gras et de polypeptides est présent dans des proportions suffisantes pour avoir une composition homogène et de préférence dans des proportions de l'ordre de 2 ~ 5% en poids de matière act ve~
Le rapport préférentiel entre le polymère catio-nique exprimé en matière active et le tensio-actif de for-mule (I) est compris entre 0,01 et 0,3.
Lorsque les compositions sont destinées à être utilisées pour le nettoyage de la peau, elles peuvent se présenter sous forme de crème lavante, de lait, de gel, de lotion démaquillante, lotion épaissie ou de pain dermatologique. Lorsque les compositions sont destinées au lavage des cheveux, elles peuvent se présenter sous forme de shampooing, de produit de traitement à rincer à
appliquer avant ou après un shampooing ou avant ou après d'autres traitements des cheveux.
Lorsque les compositions sont sous forme liquide, elles peuvent contenir de l'eau, un solvant cosmétiquement acceptable tel qu ! un monoalcool, un polyalcool, un éther de glycol ou leurs esters ainsi que leurs mélanges.
Ces compositions peuvent contenir différents adjuvants cosmétiques tels que des parfums, des colorants, des agents conservateurs, des agents séquestrants, des agents épaississants, des anti-oxydants, des filtres so-laires, des stabilisateurs de mousse ainsi que tout autre adjuvant choisi suivant l'application envisagée. Leur pH
peut etre compris entre S et 8,5~
Les compositions plus particulièrement préférés sont les compositions liquides et elles ont un pH sensible-ment voisin de la neutralité et compris de préférence entr~
6 et 8.
Une forme de realisation avantageuse de l'inven-tion consiste ~ introduire dans les compositions conformes à l'invention des epaississants permettant d'obtenir une bonne viscosité et de maintenir en suspension le tensio-actif de formule (I) SOU5 une forme onctueuse~ Les épais-sissants peuvent ~tre choisis en particulier parmi les épaississants végétaux tels que la gomme arabique, la gomme de karaya, la gon~ne adragante, la gomme de guar, la gomme de caroube, la gomme de tara, les pectines, les alginates, les carraghénates, l'agar-agar; les dérivés cellulosiques tels que la méthylcellulose, l'hydroxyméthylcellulose, l'hydroxy-éthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, l'hydroxypropyl-méthylcellulose, les polymères synthétiques tels que le polyacrylate de sodium, l'alcool polyvinylique, les polymè-res carboxyliques dérivés de l'acide acrylique tels que les carhopols; les esters de polyéthylèneglycol ainsi que les éthers de polyéthylèneglycol.
Ces compositions peuvent également contenir des agents tensio-actifs non-ioniques utilisés seuls ou en mélange, On peut citer en particulier: les alcools, les alcoylphénols et acides gras polyéthoxylés, polypropoxyl~s ou polyglycérolés à chaine grasse linéaire comportant ~3 à
18 atomes de carbone et contenant le plus souvent 2 à 30 moles d'oxyde d'éthyl~ne. On peut également citer des copolymères d'oxydes d'éthylène et de propylène, des con-densats d'oxyde d'éthylène et de propylène sur des alcools gras, des amides gras polyéthoxylés, des amines grasses polyéthoxylées, des éthanolamides, des esters d'acides gras de glycol, des esters d'acides gras du sorbitan oxy-éthylenés ou non, des esters d'acides gras du saccharose, des esters d'acides gras des polyéthylèneglycols, des tri-esters phosphoriques, des esters d'acides gras de dérivésde glucose.
~ 3~ ~ ~
Dlautres composés entrant dans cette classe sont:
- les produits de condensation d'un monoalcool, d'un ~-diol, d'un alcoylphénol, d'un amide ou d'un diglycol-amide avec le glycidol répondant à la formule:
R5 - CHOH - CH2 - O --~CH2 - CHOH - CH2 - 0-dans laquelle R5 designe un radical aliphatique, cycloali-phatique ou arylaliphatique ayant de préférence entre 7 et 21 atomes de carbone et leurs mélanges, les chaines aliphatiques pouvant comporter des groupements éther, thioéther ou hydroxy-méthylène et o~ p est compris entre 1 et 10 inclus, tels quedécrits dans le brevet français no 2.091.516;
les composés répondant a la formule:
R60 ~ C2H30 - (CH2OH) ]q H
dans laquelle R6 désigne un radical alcoyle, alcényle ou alcoylaryle et q est une valeur statistique comprise entre 1 et 10 inclus, tels que décrits dans le brevet français no L.477.048, et - les composés répondant à la formule:
R7 CO~I - CH2 ~ CH~ O - CH2 - CH2 - O----~CH2 CHOH-CH2-0 ~ H
dans laquelle R7 dlsigne un radical ou un mélange de radicaux aliphatiques linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés pouvant comporter ~ventuellement un ou plusieurs groupements hydroxyle, ayant entre 8 à 30 atomes de carbone, d'origine naturelle ou synthétique, r repr~sentre un nombre entier ou décimal de 1 à 5 et designe le degré de condensation moyen, tels que décrits dans le brevet français no 2.328.763.
Les tensio-actifs amphotères peuvent également ~tre utilisés et on peut citer plus particulièrement des alcoyl-amino, mono et dipropionates, des bétaines telles que les N-alcoylbétalnes, les N-alcoylsulfobétalnes, les N-alcoyl-amidobe'taïnes, les cycloimidinium comme les alcoylimidazo-lines, les dérivés de l'asparagine.
Lorsque les compositions sont sous forme solide,elles contiennent en plus du tensio-actif de formule (I) du polymère cationique,et du sel de condensat d'acide gras et de polypeptide, des épaississants autres que les éthers de poly-éthylèneglycol, des surgraissants comme la lécithine, des liants comme les polyéthylèneglycols, des plastifiants, des stabilisa-teurs de mousse, des séquestrants ou des anti-oxydants.
Le procédé de n~ttoyage des cheveux et de la peau conforme à l'invention consiste essentiellement à appliquer une composition telle que définie ci-dessus sur les cheveux et/ou la peau mouillés et à procéder après application et pose pendant quelques minutes au rinJcage à l'eau.
On peut également former l'association conforme à
la présente invention au niveau des cheveux ou de la peau en appliquant dans un premier temps l'acyliséthionate de formule (~) et, dans un second temps, le polymère cationique et le sel de condensat d'acide gras et de polypeptide au moyen de compo-sitions répondant aux définitions ci-dessus.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'in-vention sans pour autant présenter un caractère limitatif.
Exem ~
On prépare la composition suivante:
~cyliséthionate de sodium dans lequel le groupement acyle désigne un reste d~rivé d'acide gras de coprah, vendu sous la marque de commerce FENOPON AC 78 par la Société GAF~ 57 g Sel de potassium de condensat d'acides gras de coco et de polypeptide de collagène vendu sous la marque 30 de commerce LAMEPON S par la Société GRUNAU ............ 2 g (M.A.) Cire de paraffine blanche ............................ 29 9 Amidon de riz ~ 2,4 g - ~8~ 3~
Copolymère vinylpyrrolidone quaternaire ayant un pois moléculaire de 1.000.000 vendu par la Société
Générale Aniline sous la marque de commerce GAFQUAT 755..... ~...................................... 1,5 g (M.A.) Dioxyde de titane........................................... ~ .0 t 1 y Eau............................~............................... 8 g Cette composition se présente sous forme d'un pain dermatologique conférant au cours du lavage de la douceur la peau~
Exemple 2 On prépare la composition sui~ante:
Acyliséthionate de sodium dans lequel le groupement acyle désigne un reste dériv~ d'acide gras de coprah, vendu sous la marque de commerce FENOPON AC 78 par la Société GAF ............................... ............... 70, 30 g Sel de potassium de condensat d'acides gras de coco et de polypeptide de collagène vendu sous la marque de commerce LAM~PON S par la Société GRUNAU~......... 4,5 g (~.A.) Cire de paraf~ine blanche ........................... 13,50 g Amidon de riz ~ 1 g Copolymère vinylpyrrolidone quaternaire ayant un poids moléculaire de 1.000~000 vendu par la Société
Générale Aniline sous la marque de commerc~
GAFQUAT 755 ................... ~..................... .~,5g (M.A.) Dioxyde de titane ............. ~..................... .0,2 g Eau ........... ~..................................... ..10 g On obtient un produit sous forme de pain solide conférant ~ la peau un toucher doux.
Exemples 3 et 4 On prépare les compositions suivantes:
~ g _ Ex. 3 Ex. 4 Acyliséthionate de sodium dans lequel le groupement acyle designe un reste dérivé d'acide gras de coprah, vendu sous la marque de commerce FE~OPON AC 78 par la Société GAF.................... ~.. ..10 g ................... 10 g Sel de potassium de condensat d'acides gras de coco et de poly-peptides de collagène vendu sous la marque de commerce LAMEPON S
par la Société GRUNAU.............. .2 g (M.A.).~....... 5 g (M.A.) Copolymère vinylpyrrolidone quaternaire ayant un poids molé-culaire de 1.000.000 vendu par la Sociét~ Générale Aniline sous la marque de commerce GAFQUAT 755..... 0,5 g (M.A.)..... 0,25 g (M.A ) Glycérine ~ 2 g O~ 2 g Distéarate d'éthylène glycol .. 2 g ~ 2 g 20 Diéthanolamide de coprah......... ~.. ...3 g .................... 5 g p. oxybenzoate de méthyle ........ ~0,3 g .................. 0,3 g Eau .... ~.. q.s.p. ..................... .100 g .................. 100 g le pH est égal à 7.
Ces compositions sont des savons liquides qui con-~èrent aux cheveux et à la peau lavées grâce à ce savon, des caractéristiques de douceur au toucher.
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La présente invention est relative à de nouvelles compositions nettoyantes pcur les cheveux et/ou la peau ~
base d'acyliséthionates, de polymères cationiques et de sels de c~ndensa-t, d'acides gras et de polypeptides ainsi qu'au procédé mettant en oeuvre ces compositions.
On formule depuis de nombreuses années les pro-duits de nettoyage pour les cheveux et/ou la peau à partir d'agents tensio actifs qui peuvent être anioniques, ampho-tères, non~ioniques ou cationiques utilisés seuls ou en mélange. La concentration globale d'utilisation est géné
ralement comprise entre 5 et 20%.
On a par ailleurs déjà préconisé en vue d'amélio-rer les propriétés cosmétiques de ces compositions de leur ajouter des composés cationiques et en particulier des polymères cationiques.
Les polymères cationiques comme on le sait améliorent la douceur en se déposant sur les cheveux et ceux-ci se démêlent plus facilement d'autant que la quantité
de polymères déposée est plus importante. Ce dép8t est d'autant plus important que la fibre est plus sensibilisée c'est-à-dire qu'elle comporte plus de groupements sulfoni-ques capables de fi~cer les charges cationiques du polymère.
La Demanderesse a constaté que les dépots de ces polymères sont nettement plus importants lorsque l'on utilise des milielLx non-ioniques par rapport à des milieux anioniques. Cette différence d'efficacité est due en partie aux interactions entre le polymère cationique et le tensio-actif anionique qui inhibe en partie le dép~t de polymère.
Les tensio-actifs anioniques présentent toute-fois de meilleures propriétés de détergence que le tensio-actif non-ionique de sorte qu'il est apparu souhaitable de pouvoir conserver ces propriétés tout en améliorant la douceur au toucher des cheveux et/ou de la peau et le dém~-lage des cheveux.
La Demanderesse a constaté en particulier que l'interaction entre le polymère cationique et le tensio-actif anionique est particulièrement élevée pour les agents tensio-actifs à polarité forte et en particulier pour les agents tensio-acti~s anioniques, sulfatés ou sulfonés~
10La Demanderesse a découvert qu'en utilisant en association un tensio-actif de la famille des acyliséthio~
nates, un polymère cationique choisi parmi les copolymères de vinyl pyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkyl-aminoalkyle et un sel de condensat d'acide gras et de poly-peptides, on obtenait une composition homogène améliorant le toucher a la main de la peau ou des cheveu~, apportant douceur à la peau, et présentant une très bonne innocuité
vis-a-vis de celle-ci.
La présente invention a donc pour objet une nou-velle composition de nettoya~e pour les cheve~ et/ou lapeau comprenant les différents constituants cités ci-dessus.
L'invention vise également un procédé de nettoya-ge des cheveux et de la peau mettant essentiellement en oeuvre une telle composition.
La composition de nettoyage des cheveux e~/ou de la peau con-forme a l'invention est essentiellement caracté-risée par le fait qu'elle contient dans un milieu cosméti-quement acceptable au moins un agent tensio-actif de formule:
R C C~2 CH2 S03 lI) dans laquelle R désigne un groupement alkyle linéaire ou ramifié, M désigne un métal alcalin ou alcalino-terreux ou une amine, en association avec au moins un copolymère de vinyl-pyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkyl-aminoalkyle et au moins un sel de condensat, d'acides gras et de polypeptides.
Dans la formule (I) précité, R désigne de préfé-rence un groupement alkyle ayant entre 8 et 18 atomes de car~one, les groupements particulièrement préférés étant constitués par un groupement ayant 12 à 14 atomes de carbone ou un groupement dérivé de l'huile de coprah, M désigne de préférence le sodium, le potassium ou le magnésium, le sodium étant particulièrement préféré.
Les copolymères de vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisé ou non répon-dent notamment 3. la formule générale:
~CH ~--C= ~C~2 ~ ~ ~{ ] P
( I = O)y 0_R2- N(R3)2 R4~
dans laquell.e n est compris entre 20 et 99 et de préférence entre 40 et 90 moles % et m est compris entre 1 et 80 et de préférence entre 5 et 40 moles %, p représente 0 à 50 moles %, et n + m + p - 100, Rl représente H ou CH3, y désigne 0 ou 1, R2 est - CH2 - CHOH - CH2 ou Cx H2x dans lequel x = 2 à 18, R3 représente CH3, C2 H5, ~ , R4 dési-30gne CH3 ou C2H5, X ~ est choisi parmi Cl, Br, I, 1/2 S04, HSO~. et CH3S03; et M est un motif monomère résultant de l'hétéropolymérisation utilisant au choix un monomère vinylique copolymérisable. Ces polyrnères peuvent être préparés suivant le procédé décrit dans les brevets fran-çais nos 2.077.143 et 2,393,573.
Les copolymères préférés ont un poids moléculai-re compris entre environ 100.000 et l.OOO.Ot)O tels que les produits vendus sous les marques de commerce "COPOLYM~R13 845", "GAFQUAT 734" et "GAFQUAT 755" par la Société
10 GAF CORPORATIO~ à New York.
Parmi les sels de condensat ~'a~ide gras et de ~polypeptides, on peut citer en particulier les sels de triéthanolamine de condensat d'acide laurique et de polypeptide de kératine, les sels de potassium de condensat d'acide gras de coco et de polypeptide de collagène vendu sous la marque de commerce "L~M~PON S"
par la. Société GRU~AUo L'agent tensio-actif, le polyn~ère cationique et le sel de condensat d'acides gras et de polypept.ides sont 20 présents dans un milieu cosmétiquement acceptable qui peut être liquide ou solide.
Le polymère cationique utilisé conformément ~
l'invention est présent dans des proportions comprises de préférence de 0,05 ~ 5% en poids par rapport au poids total de la composition et plus préférablement entre 0,2 à 1,5%
en matière active. Le tensio-actif de formule (I) est uti-lisé de préférence dans des proportions de 5 à 30% en poids, plus préférablement de 5 ~ 15% pour les formes liquides et pouvant aller jusqu'à 90% our les formes solides. Le sel 30 de condensat d'acides gras et de polypeptides est présent dans des proportions suffisantes pour avoir une composition homogène et de préférence dans des proportions de l'ordre de 2 ~ 5% en poids de matière act ve~
Le rapport préférentiel entre le polymère catio-nique exprimé en matière active et le tensio-actif de for-mule (I) est compris entre 0,01 et 0,3.
Lorsque les compositions sont destinées à être utilisées pour le nettoyage de la peau, elles peuvent se présenter sous forme de crème lavante, de lait, de gel, de lotion démaquillante, lotion épaissie ou de pain dermatologique. Lorsque les compositions sont destinées au lavage des cheveux, elles peuvent se présenter sous forme de shampooing, de produit de traitement à rincer à
appliquer avant ou après un shampooing ou avant ou après d'autres traitements des cheveux.
Lorsque les compositions sont sous forme liquide, elles peuvent contenir de l'eau, un solvant cosmétiquement acceptable tel qu ! un monoalcool, un polyalcool, un éther de glycol ou leurs esters ainsi que leurs mélanges.
Ces compositions peuvent contenir différents adjuvants cosmétiques tels que des parfums, des colorants, des agents conservateurs, des agents séquestrants, des agents épaississants, des anti-oxydants, des filtres so-laires, des stabilisateurs de mousse ainsi que tout autre adjuvant choisi suivant l'application envisagée. Leur pH
peut etre compris entre S et 8,5~
Les compositions plus particulièrement préférés sont les compositions liquides et elles ont un pH sensible-ment voisin de la neutralité et compris de préférence entr~
6 et 8.
Une forme de realisation avantageuse de l'inven-tion consiste ~ introduire dans les compositions conformes à l'invention des epaississants permettant d'obtenir une bonne viscosité et de maintenir en suspension le tensio-actif de formule (I) SOU5 une forme onctueuse~ Les épais-sissants peuvent ~tre choisis en particulier parmi les épaississants végétaux tels que la gomme arabique, la gomme de karaya, la gon~ne adragante, la gomme de guar, la gomme de caroube, la gomme de tara, les pectines, les alginates, les carraghénates, l'agar-agar; les dérivés cellulosiques tels que la méthylcellulose, l'hydroxyméthylcellulose, l'hydroxy-éthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, l'hydroxypropyl-méthylcellulose, les polymères synthétiques tels que le polyacrylate de sodium, l'alcool polyvinylique, les polymè-res carboxyliques dérivés de l'acide acrylique tels que les carhopols; les esters de polyéthylèneglycol ainsi que les éthers de polyéthylèneglycol.
Ces compositions peuvent également contenir des agents tensio-actifs non-ioniques utilisés seuls ou en mélange, On peut citer en particulier: les alcools, les alcoylphénols et acides gras polyéthoxylés, polypropoxyl~s ou polyglycérolés à chaine grasse linéaire comportant ~3 à
18 atomes de carbone et contenant le plus souvent 2 à 30 moles d'oxyde d'éthyl~ne. On peut également citer des copolymères d'oxydes d'éthylène et de propylène, des con-densats d'oxyde d'éthylène et de propylène sur des alcools gras, des amides gras polyéthoxylés, des amines grasses polyéthoxylées, des éthanolamides, des esters d'acides gras de glycol, des esters d'acides gras du sorbitan oxy-éthylenés ou non, des esters d'acides gras du saccharose, des esters d'acides gras des polyéthylèneglycols, des tri-esters phosphoriques, des esters d'acides gras de dérivésde glucose.
~ 3~ ~ ~
Dlautres composés entrant dans cette classe sont:
- les produits de condensation d'un monoalcool, d'un ~-diol, d'un alcoylphénol, d'un amide ou d'un diglycol-amide avec le glycidol répondant à la formule:
R5 - CHOH - CH2 - O --~CH2 - CHOH - CH2 - 0-dans laquelle R5 designe un radical aliphatique, cycloali-phatique ou arylaliphatique ayant de préférence entre 7 et 21 atomes de carbone et leurs mélanges, les chaines aliphatiques pouvant comporter des groupements éther, thioéther ou hydroxy-méthylène et o~ p est compris entre 1 et 10 inclus, tels quedécrits dans le brevet français no 2.091.516;
les composés répondant a la formule:
R60 ~ C2H30 - (CH2OH) ]q H
dans laquelle R6 désigne un radical alcoyle, alcényle ou alcoylaryle et q est une valeur statistique comprise entre 1 et 10 inclus, tels que décrits dans le brevet français no L.477.048, et - les composés répondant à la formule:
R7 CO~I - CH2 ~ CH~ O - CH2 - CH2 - O----~CH2 CHOH-CH2-0 ~ H
dans laquelle R7 dlsigne un radical ou un mélange de radicaux aliphatiques linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés pouvant comporter ~ventuellement un ou plusieurs groupements hydroxyle, ayant entre 8 à 30 atomes de carbone, d'origine naturelle ou synthétique, r repr~sentre un nombre entier ou décimal de 1 à 5 et designe le degré de condensation moyen, tels que décrits dans le brevet français no 2.328.763.
Les tensio-actifs amphotères peuvent également ~tre utilisés et on peut citer plus particulièrement des alcoyl-amino, mono et dipropionates, des bétaines telles que les N-alcoylbétalnes, les N-alcoylsulfobétalnes, les N-alcoyl-amidobe'taïnes, les cycloimidinium comme les alcoylimidazo-lines, les dérivés de l'asparagine.
Lorsque les compositions sont sous forme solide,elles contiennent en plus du tensio-actif de formule (I) du polymère cationique,et du sel de condensat d'acide gras et de polypeptide, des épaississants autres que les éthers de poly-éthylèneglycol, des surgraissants comme la lécithine, des liants comme les polyéthylèneglycols, des plastifiants, des stabilisa-teurs de mousse, des séquestrants ou des anti-oxydants.
Le procédé de n~ttoyage des cheveux et de la peau conforme à l'invention consiste essentiellement à appliquer une composition telle que définie ci-dessus sur les cheveux et/ou la peau mouillés et à procéder après application et pose pendant quelques minutes au rinJcage à l'eau.
On peut également former l'association conforme à
la présente invention au niveau des cheveux ou de la peau en appliquant dans un premier temps l'acyliséthionate de formule (~) et, dans un second temps, le polymère cationique et le sel de condensat d'acide gras et de polypeptide au moyen de compo-sitions répondant aux définitions ci-dessus.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'in-vention sans pour autant présenter un caractère limitatif.
Exem ~
On prépare la composition suivante:
~cyliséthionate de sodium dans lequel le groupement acyle désigne un reste d~rivé d'acide gras de coprah, vendu sous la marque de commerce FENOPON AC 78 par la Société GAF~ 57 g Sel de potassium de condensat d'acides gras de coco et de polypeptide de collagène vendu sous la marque 30 de commerce LAMEPON S par la Société GRUNAU ............ 2 g (M.A.) Cire de paraffine blanche ............................ 29 9 Amidon de riz ~ 2,4 g - ~8~ 3~
Copolymère vinylpyrrolidone quaternaire ayant un pois moléculaire de 1.000.000 vendu par la Société
Générale Aniline sous la marque de commerce GAFQUAT 755..... ~...................................... 1,5 g (M.A.) Dioxyde de titane........................................... ~ .0 t 1 y Eau............................~............................... 8 g Cette composition se présente sous forme d'un pain dermatologique conférant au cours du lavage de la douceur la peau~
Exemple 2 On prépare la composition sui~ante:
Acyliséthionate de sodium dans lequel le groupement acyle désigne un reste dériv~ d'acide gras de coprah, vendu sous la marque de commerce FENOPON AC 78 par la Société GAF ............................... ............... 70, 30 g Sel de potassium de condensat d'acides gras de coco et de polypeptide de collagène vendu sous la marque de commerce LAM~PON S par la Société GRUNAU~......... 4,5 g (~.A.) Cire de paraf~ine blanche ........................... 13,50 g Amidon de riz ~ 1 g Copolymère vinylpyrrolidone quaternaire ayant un poids moléculaire de 1.000~000 vendu par la Société
Générale Aniline sous la marque de commerc~
GAFQUAT 755 ................... ~..................... .~,5g (M.A.) Dioxyde de titane ............. ~..................... .0,2 g Eau ........... ~..................................... ..10 g On obtient un produit sous forme de pain solide conférant ~ la peau un toucher doux.
Exemples 3 et 4 On prépare les compositions suivantes:
~ g _ Ex. 3 Ex. 4 Acyliséthionate de sodium dans lequel le groupement acyle designe un reste dérivé d'acide gras de coprah, vendu sous la marque de commerce FE~OPON AC 78 par la Société GAF.................... ~.. ..10 g ................... 10 g Sel de potassium de condensat d'acides gras de coco et de poly-peptides de collagène vendu sous la marque de commerce LAMEPON S
par la Société GRUNAU.............. .2 g (M.A.).~....... 5 g (M.A.) Copolymère vinylpyrrolidone quaternaire ayant un poids molé-culaire de 1.000.000 vendu par la Sociét~ Générale Aniline sous la marque de commerce GAFQUAT 755..... 0,5 g (M.A.)..... 0,25 g (M.A ) Glycérine ~ 2 g O~ 2 g Distéarate d'éthylène glycol .. 2 g ~ 2 g 20 Diéthanolamide de coprah......... ~.. ...3 g .................... 5 g p. oxybenzoate de méthyle ........ ~0,3 g .................. 0,3 g Eau .... ~.. q.s.p. ..................... .100 g .................. 100 g le pH est égal à 7.
Ces compositions sont des savons liquides qui con-~èrent aux cheveux et à la peau lavées grâce à ce savon, des caractéristiques de douceur au toucher.
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Claims (28)
1.- Composition de nettoyage pour les cheveux et/ou la peau, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un agent tensio-actif répondant à la formule générale:
(I) dans laquelle R désigne un groupement alkyle linéaire ou ramifié et M désigne un métal alcalin, alcalino-terreux ou une amine, en association avec au moins un polymère catio-nique constitué par un copolymère de vinylpyrrolidone/acry-late ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisé ou non, et au moins un sel de condensat d'acide gras et de polypep-tide.
(I) dans laquelle R désigne un groupement alkyle linéaire ou ramifié et M désigne un métal alcalin, alcalino-terreux ou une amine, en association avec au moins un polymère catio-nique constitué par un copolymère de vinylpyrrolidone/acry-late ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisé ou non, et au moins un sel de condensat d'acide gras et de polypep-tide.
2.- Composition selon la revendication 1, carac-térisée par le fait que dans la formule (I), R désigne un groupement alkyle ayant 8 à 18 atomes de carbone et M dési-gne un atome de sodium, potassium ou magnésium.
3.- Composition selon la revendication 2, carac-térisée par le fait que R désigne un groupement alkyle ayant 12 à 14 atomes de carbone ou un groupement dérivé
d'huile de coprah.
d'huile de coprah.
4.- Composition selon les revendications 1, 2 ou 3, caractérisée par le fait que M désigne un atome de sodium.
5.- Composition selon la revendication 1, carac-térisée par le fait que le copolymère de vinylpyrrolidone/
acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle répond à la formule générale:
(II) dans laquelle n est compris entre 20 et 99 moles %, m est compris entre 1 et 80 moles %, p représente 0 à 50 moles %, et n + m + p = 100; R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupement méthyle; y désigne 0 ou 1; R2 représente un grou-pement - CH2 - CHOH - CH2 - ou CxH2x dans lequel x = 2 à 18;
R3 représente un groupement CH3, C2 H5, ou ; R4 re-présente un groupement CH3 ou C2H5; X ? est anion choisi parmi Cl, Br, I, 1/2 SO4, HSO4 et CH3SO3; et M est un motif monomère résultant de l'hétéropolymérisation utilisant un monomère vinylique copolymérisable.
acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle répond à la formule générale:
(II) dans laquelle n est compris entre 20 et 99 moles %, m est compris entre 1 et 80 moles %, p représente 0 à 50 moles %, et n + m + p = 100; R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupement méthyle; y désigne 0 ou 1; R2 représente un grou-pement - CH2 - CHOH - CH2 - ou CxH2x dans lequel x = 2 à 18;
R3 représente un groupement CH3, C2 H5, ou ; R4 re-présente un groupement CH3 ou C2H5; X ? est anion choisi parmi Cl, Br, I, 1/2 SO4, HSO4 et CH3SO3; et M est un motif monomère résultant de l'hétéropolymérisation utilisant un monomère vinylique copolymérisable.
6.- Composition selon la revendication 5, carac-térisée par le fait que dans la formule (II), n est compris entre 40 et 90 moles %.
7.- Composition selon la revendication 5, carac-térisée par le fait que dans la formule (II), m est compris entre 5 et 40 moles %.
8.- Composition selon la revendication 5, carac-térisée par le fait que le copolymère de vinylpyrrolido-ne/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle a un poids moléculaire compris entre environ 100.000 et 1.000.000.
9,- Composition selon la revendication 1, carac-térisée par le fait que le sel de condensat d'acide gras et de polypeptide est choisi dans le groupe constitué par les sels de triéthanolamine de condensat d'acide laurique et de polypeptide de kératine et les sels de potassium de condensat d'acide gras de coprah et de polypeptide de collagène.
10.- Composition selon la revendication 1, carac-térisée par le fait que le polymère cationique est présent dans une proportion de 0,05 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
11.- Composition sélon la revendication 10, carac-térisée par le fait que la proportion de polymère cationique est comprise entre 0,2 et 1,5% en poids.
12.- Composition selon la revendication 1, carac-térisée par le fait qu'elle se présente sous forme liquide et que l'agent tensio-actif de formule (I) est présent dans une proportion de 5 à 30% en poids, par rapport au poids total de la composition.
13.- Composition selon la revendication 12, carac-térisée par le fait que la proportion d'agent tensio-actif de formule (I) est comprise entre 5 et 15% en poids.
14.- Composition selon la revendication 1, carac-térisée par le fait qu'elle se présente sous forme solide et que l'agent tensio-actif de formule (I) est présent dans une proportion allant jusqu'à 90% en poids, par rapport au poids total de la composition.
15.- Composition selon les revendications 1 ou 14, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme solide et qu'elle contient en outre au moins un additif choisi dans le groupe constitué par les épaississants, les liants, les surgraissants, les plastifiants, les stabilisateurs de mousse, les séquestrants et les anti-oxydants.
16.- Composition selon les revendications 1 ou 9, caractérisée par le fait que le sel de condensat d'acide gras et de polypeptide est présent dans une proportion de 2 à 5%
en poids de matière active, par rapport au poids total de la composition.
en poids de matière active, par rapport au poids total de la composition.
17.- Composition selon les revendications 1, 5 ou 8, caractérisée par le fait que le rapport entre le polymère cationique exprimé en matière active et le tensio-actif de formule (I) est compris entre 0,01 et 0,3.
18.- Composition selon la revendication 1, carac-térisée par le fait qu'elle se présente sous forme liquide et que le milieu cosmétiquement acceptable est constitué par de l'eau, un solvant ou leur mélange.
19.- Composition selon la revendication 1, carac-térisée par le fait qu'elle est destinée au nettoyage de la peau et qu'elle se présente sous forme de crème lavante, de lait, de gel, de lotion démaquillante, de lotion épaissie ou de pain dermatologique.
20. - Composition selon la revendication 1, carac-térisée par le fait qu'elle est destinée au lavage des che-veux et qu'elle se présente sous forme de shampooing ou de produit à rincer appliqué avant ou après shampooing.
21.- Composition selon la revendication 1, carac-térisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un adjuvant cosmétique choisi dans le groupe constitué par les parfums, les colorants, les agents conservateurs, les agents séquestrants, les agents épaississants, les anti-oxydants, les filtres solaires et les stabilisateurs de mousse.
22.- Composition selon la revendication 21, carac-térisée par le fait qu'elle contient au moins un épaississant choisi dans le groupe constitué par les épaississants végétaux, les dérivés cellulosiques, les polymères synthétiques autres que les polymères cationiques, les esters de polyéthylène-glycol et les éthers de polyéthylèneglycol.
23.- Composition selon la revendication 1, carac-térisée par le fait qu'elle a un pH compris entre 5 et 8,5.
24.- Composition selon la revendication 23, carac-térisée par le fait qu'elle se présente sous forme liquide et qu'elle a un pH compris entre 6 et 8.
25.- Composition selon la revendication 1, carac-térisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un agent tensio-actif non-ionique choisi dans le groupe cons-titué par:
a) les alcools, les alcoylphénols et acides gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés à chaîne grasse linéaire comportant 8 à 18 atomes de carbone et contenant 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène, les copolymères d'oxydes d'éthylène et de propylène, les condensats d'oxyde d'éthylène et de propylène sur des alcools gras, les amides gras polyéthoxylés, les amines grasses polyéthoxylées, les éthanolamides, Les esters d'acides gras de glycol, les esters d'acides gras du sorbitan oxyéthylénés ou non, les esters d'acides gras du saccharose; les esters d'acides gras des polyéthylèneglycols, les triesters phosphoriques et les esters d'acides gras de dérivés de glucose;
b) les produits de condensation d'un monoalcool, d'un .alpha.-diol, d'un alcoylphénol, d'un amide ou d'un diglycol-amide avec le glycidol, répondant à la formule:
R5 - CHOH - CH2 - O ?CH2 - CHOH - CH2 O?p H
dans laquelle R5 désigne un radical aliphatique, cycloalipha-tique ou arylaliphatique ayant entre 7 et 21 atomes de carbone et leurs mélanges, les chaînes aliphatiques pouvant comporter des groupements éther, thioéther ou hydroxyméthylène et où p est compris entre 1 et 10 inclus;
c) les composés répondant à la formule:
R6O ?C2H3O - (CH2OH) ?q H
dans laquelle R6 désigne un radical alcoyle, alcényle ou alcoylaryle et q est une valeur statistique comprise entre 1 et 10 inclus, et d) les composés répondant à la formule:
dans laquelle R7 désigne un radical ou un mélange de radicaux aliphatiques linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés pou-vant comporter éventuellement un ou plusieurs groupements hydroxyle, ayant entre 8 à 30 atomes de carbone, d'origine naturelle ou synthétique, r représente un nombre entier ou décimal de 1 à 5 et désigne le degré de condensation moyen.
a) les alcools, les alcoylphénols et acides gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés à chaîne grasse linéaire comportant 8 à 18 atomes de carbone et contenant 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène, les copolymères d'oxydes d'éthylène et de propylène, les condensats d'oxyde d'éthylène et de propylène sur des alcools gras, les amides gras polyéthoxylés, les amines grasses polyéthoxylées, les éthanolamides, Les esters d'acides gras de glycol, les esters d'acides gras du sorbitan oxyéthylénés ou non, les esters d'acides gras du saccharose; les esters d'acides gras des polyéthylèneglycols, les triesters phosphoriques et les esters d'acides gras de dérivés de glucose;
b) les produits de condensation d'un monoalcool, d'un .alpha.-diol, d'un alcoylphénol, d'un amide ou d'un diglycol-amide avec le glycidol, répondant à la formule:
R5 - CHOH - CH2 - O ?CH2 - CHOH - CH2 O?p H
dans laquelle R5 désigne un radical aliphatique, cycloalipha-tique ou arylaliphatique ayant entre 7 et 21 atomes de carbone et leurs mélanges, les chaînes aliphatiques pouvant comporter des groupements éther, thioéther ou hydroxyméthylène et où p est compris entre 1 et 10 inclus;
c) les composés répondant à la formule:
R6O ?C2H3O - (CH2OH) ?q H
dans laquelle R6 désigne un radical alcoyle, alcényle ou alcoylaryle et q est une valeur statistique comprise entre 1 et 10 inclus, et d) les composés répondant à la formule:
dans laquelle R7 désigne un radical ou un mélange de radicaux aliphatiques linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés pou-vant comporter éventuellement un ou plusieurs groupements hydroxyle, ayant entre 8 à 30 atomes de carbone, d'origine naturelle ou synthétique, r représente un nombre entier ou décimal de 1 à 5 et désigne le degré de condensation moyen.
26.- Composition selon la revendication 1, carac-térisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un agent tensio-actif amphotère choisi dans le groupe constitué
par les alcoylamino mono et dipropionates, les N-alcoylbé-taïnes, les N-alcoylsulfobétaïnes, les N-alcoylamidobétaïnes, les alcoylimidazolines et les dérivés de l'asparagine.
par les alcoylamino mono et dipropionates, les N-alcoylbé-taïnes, les N-alcoylsulfobétaïnes, les N-alcoylamidobétaïnes, les alcoylimidazolines et les dérivés de l'asparagine.
27.- Procédé de nettoyage des cheveux et/ou de la peau, caractérisé par le fait que l'on applique au moins une composition telle que définie dans la revendication 1 sur les cheveux et/ou la peau mouillés et procède après applica-tion et pose au rinçage à l'eau.
28.- Procédé de nettoyage des cheveux et/ou de la peau, caractérisé par le fait que l'on forme au niveau des cheveux et/ou de la peau une composition telle que définie dans la revendication 1 en appliquant dans un premier temps, l'agent tensio-actif de formule (I) et, dans un second temps, le polymère cationique et le sel de condensat d'acide gras et de polypeptide.
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| US4828752A (en) * | 1984-12-24 | 1989-05-09 | The B. F. Goodrich Company | Toilet soap containing polymeric thickener |
| EP0194097B1 (fr) * | 1985-03-01 | 1990-04-25 | The Procter & Gamble Company | Mousse douce pour nettoyage |
| US5076953A (en) * | 1985-05-13 | 1991-12-31 | The Procter & Gamble Company | Skin cleansing synbars with low moisture and/or selected polymeric skin mildness aids |
| US4812253A (en) * | 1985-05-13 | 1989-03-14 | The Procter & Gamble Company | Ultra mild skin cleansing composition |
| US4673525A (en) * | 1985-05-13 | 1987-06-16 | The Procter & Gamble Company | Ultra mild skin cleansing composition |
| JPS61272297A (ja) * | 1985-05-29 | 1986-12-02 | 株式会社資生堂 | 洗浄剤組成物 |
| GB8515762D0 (en) * | 1985-06-21 | 1985-07-24 | Ici Plc | Surfactant composition |
| US5064555A (en) * | 1985-12-02 | 1991-11-12 | The Procter & Gamble Company | Mild skin cleansing soap bar with hydrated cationic polymer skin conditioner |
| US4820447A (en) * | 1985-12-02 | 1989-04-11 | The Proctor & Gamble Company | Mild skin cleansing soap bar with hydrated cationic polymer skin conditioner |
| US4830850A (en) * | 1986-10-24 | 1989-05-16 | Gaf Corporation | Quaternized nitrogen containing compounds |
| JPH01501003A (ja) * | 1986-10-24 | 1989-04-06 | ジーエーエフ・コーポレーション | 毛髪の色を永久的に変えるのに使用する組成物 |
| US4871535A (en) * | 1986-10-24 | 1989-10-03 | Gaf Corporation | Compositions used in permanent structure altering of hair |
| AU598063B2 (en) * | 1986-10-24 | 1990-06-14 | Gaf Corporation | Quaternized nitrogen containing compounds |
| US4704224A (en) * | 1986-10-27 | 1987-11-03 | The Procter & Gamble Company | Soap bar composition containing guar gum |
| US5021183A (en) * | 1986-10-27 | 1991-06-04 | Abel Saud | Soap composition |
| US4713182A (en) * | 1986-11-06 | 1987-12-15 | Mine Safety Appliances Company | Fire-fighting foam |
| EP0269107A3 (fr) * | 1986-11-28 | 1989-10-11 | Kao Corporation | Composition pour un agent de traitement capillaire |
| BR8805088A (pt) * | 1987-01-30 | 1989-08-15 | Revlon | Xampu |
| US4790956A (en) * | 1987-06-29 | 1988-12-13 | Mazer Chemicals, Inc. | Acyloxyalkanesulfonate paste composition and method for preparing same |
| US4968450A (en) * | 1988-01-14 | 1990-11-06 | Kao Corporation | Mild cosmetic cleansing foams containing an HlB3-8 nonionic surfactant |
| US5057241A (en) * | 1988-11-16 | 1991-10-15 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Dual polymer self-sealing detergent compositions and methods |
| US5132037A (en) * | 1989-05-05 | 1992-07-21 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Aqueous based personal washing cleanser |
| US5202048A (en) * | 1989-06-30 | 1993-04-13 | The Procter & Gamble Company | Personal cleansing product with odor compatible bulky amine cationic polymer with reduced odor characteristics |
| GB9024162D0 (en) * | 1990-11-07 | 1990-12-19 | Unilever Plc | Detergent composition |
| US5296159A (en) * | 1992-02-28 | 1994-03-22 | The Procter & Gamble Company | Mild soap-synbar |
| US5312559A (en) * | 1992-07-07 | 1994-05-17 | The Procter & Gamble Company | Personal cleanser with moisturizer |
| US5308526A (en) * | 1992-07-07 | 1994-05-03 | The Procter & Gamble Company | Liquid personal cleanser with moisturizer |
| GB9216854D0 (en) * | 1992-08-07 | 1992-09-23 | Unilever Plc | Detergent composition |
| DE4302315A1 (de) * | 1993-01-28 | 1994-08-04 | Henkel Kgaa | Oberflächenaktive Mischungen |
| US5387372A (en) * | 1993-03-05 | 1995-02-07 | Colgate-Palmolive Company | Composition for cleansing body with high foaming action |
| ES2180591T3 (es) * | 1993-11-08 | 2003-02-16 | Procter & Gamble | Barra limpiadora de la piel que tiene cocoil-isetionato de primera destilacion. |
| US5476650A (en) * | 1994-03-17 | 1995-12-19 | Luster Products, Inc. | Conditioning and straightening hair relaxer |
| DE19509079A1 (de) * | 1995-03-15 | 1996-09-19 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Mikroemulsionen |
| US5630229A (en) * | 1995-10-17 | 1997-05-20 | Billy International, Ltd. | Zipperless wetsuit |
| US6090773A (en) | 1996-01-29 | 2000-07-18 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Personal cleansing |
| ID18376A (id) | 1996-01-29 | 1998-04-02 | Johnson & Johnson Consumer | Komposisi-komposisi deterjen |
| FR2767473B1 (fr) * | 1997-08-25 | 2000-03-10 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere bloc silicone polyoxyalkylene amine et un agent conditionneur et leurs utilisations |
| JP3422468B2 (ja) * | 1998-02-24 | 2003-06-30 | 花王株式会社 | 皮脂選択除去方法 |
| US6063369A (en) * | 1998-03-16 | 2000-05-16 | Alterna, Inc. | Quaternized hemp seed oil |
| GB9807271D0 (en) * | 1998-04-03 | 1998-06-03 | Unilever Plc | Hair treatment compositions |
| FR2798285B1 (fr) * | 1999-09-15 | 2003-08-08 | Oreal | Composition cosmetique, notamment pour le nettoyage de la peau |
| US7025952B1 (en) | 2005-01-31 | 2006-04-11 | Aquea Scientific Corporation | Methods of preparation and use of bodywashes containing additives |
| US6998113B1 (en) * | 2005-01-31 | 2006-02-14 | Aquea Scientific Corporation | Bodywashes containing additives |
| US20060173709A1 (en) * | 2005-01-31 | 2006-08-03 | Traynor Daniel H | Bodywash additive business methods |
| US7037513B1 (en) | 2005-01-31 | 2006-05-02 | Aquea Scientific Corporation | Bodywash additives |
| US6762162B1 (en) | 2003-06-18 | 2004-07-13 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Disinfecting cationic polymer cleaner comprising an acrylate cationic polymer |
| JP4250551B2 (ja) * | 2004-03-02 | 2009-04-08 | 三好化成株式会社 | 化粧料 |
| US7001592B1 (en) | 2005-01-31 | 2006-02-21 | Aquea Scientific Corporation | Sunscreen compositions and methods of use |
| US20080112904A1 (en) * | 2005-03-08 | 2008-05-15 | Daniel Henry Traynor | Sunscreen Compositions And Methods Of Use |
| CN101730518A (zh) * | 2007-05-21 | 2010-06-09 | 阿奎耶科技公司 | 高带电的微胶囊 |
| DE102008029004A1 (de) | 2007-06-29 | 2009-01-02 | Rpc Bramlage Gmbh | Spender zur Ausgabe flüssiger oder pastöser Massen |
| EP2039338A1 (fr) * | 2007-09-20 | 2009-03-25 | Rhodia Opérations | Composition fortement mousseuse |
| EP2070510A1 (fr) * | 2007-12-10 | 2009-06-17 | Takasago International Corporation | Système de nettoyage personnel |
| US11707421B2 (en) | 2012-11-06 | 2023-07-25 | Colabs Int'l Corp. | Compositions containing a flexible derived capsule with an active agent |
| US10322301B2 (en) | 2012-11-06 | 2019-06-18 | CoLabs International Corporation | Compositions containing a cellulose derived capsule with a sunscreen active agent |
| US11690793B2 (en) | 2012-11-06 | 2023-07-04 | Colabs Int'l Corp. | Composition containing a cellulose derived capsule with a sunscreen |
| EP2916814B1 (fr) | 2012-11-06 | 2020-02-12 | Colabs International Corporation | Composition contenant une capsule dérivée de cellulose ayant un écran solaire |
| US11724134B2 (en) | 2012-11-06 | 2023-08-15 | CoLabs International Corporation | Compositions containing a cellulose derived capsule with a sunscreen active agent |
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Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2894912A (en) * | 1954-09-21 | 1959-07-14 | Lever Brothers Ltd | Isethionate detergent bar |
| FR1477048A (fr) * | 1965-04-23 | 1967-04-14 | Oreal | Nouveaux agents tensio-actifs non ioniques et leur procédé de préparation |
| LU49902A1 (fr) * | 1965-04-23 | 1967-05-22 | ||
| US3472840A (en) * | 1965-09-14 | 1969-10-14 | Union Carbide Corp | Quaternary nitrogen-containing cellulose ethers |
| US3549542A (en) * | 1967-10-02 | 1970-12-22 | Procter & Gamble | Process for preparing liquid detergent |
| IT1035032B (it) * | 1970-02-25 | 1979-10-20 | Gillette Co | Composizione cosmetica e confezione che la contiente |
| LU60900A1 (fr) * | 1970-05-12 | 1972-02-10 | ||
| US3928224A (en) * | 1970-05-12 | 1975-12-23 | Oreal | Shampoo composition obtained from the polycondensation of glycidol on alpha diols with fatty chain with alkaline catalysts |
| JPS4917735B1 (fr) * | 1970-12-26 | 1974-05-02 | ||
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| GB1394353A (en) * | 1972-06-29 | 1975-05-14 | Gillette Co | Hair treating composition |
| LU65997A1 (fr) * | 1972-09-05 | 1974-03-14 | ||
| US3964500A (en) * | 1973-12-26 | 1976-06-22 | Lever Brothers Company | Lusterizing shampoo containing a polysiloxane and a hair-bodying agent |
| US3957970A (en) * | 1974-06-06 | 1976-05-18 | American Cyanamid Company | Improved shampoo containing an ester of polyethylene glycol, urea or thiourea and a polysiloxane |
| LU73633A1 (fr) * | 1975-10-23 | 1977-05-31 | ||
| GB1570142A (en) * | 1976-08-31 | 1980-06-25 | Gaf Corp | Detergent toilet bar bomposition and binder therefor |
| US4223009A (en) * | 1977-06-10 | 1980-09-16 | Gaf Corporation | Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer |
| US4181634A (en) * | 1977-06-17 | 1980-01-01 | Johnson & Johnson | Mild cleansing compositions comprising an alkyleneoxylated bisquaternary ammonium compound and an anionic or amphoteric detergent such as a phosphobetaine |
| LU78170A1 (fr) * | 1977-09-23 | 1979-05-25 | Oreal | Nouvelles compositions cosmetiques pour les cheveux et la peau a base de polymeres amines comportant des motifs a structure cyclique |
| US4231903A (en) * | 1978-11-30 | 1980-11-04 | Johnson & Johnson | Detergent compositions |
| US4273760A (en) * | 1979-02-05 | 1981-06-16 | National Starch And Chemical Corporation | Shampoo compositions |
| US4234464A (en) * | 1979-04-09 | 1980-11-18 | Gaf Corporation | Detergent bar composition and binder therefor |
| US4265782A (en) * | 1979-09-25 | 1981-05-05 | Johnson & Johnson Baby Products Company | Detergent composition |
| DE3069767D1 (en) * | 1979-09-29 | 1985-01-17 | Procter & Gamble | Detergent compositions |
| JPS5695994A (en) * | 1979-12-28 | 1981-08-03 | Kao Corp | Shampoo composition |
| JPS5851646B2 (ja) * | 1980-04-16 | 1983-11-17 | アルプス電気株式会社 | 静電容量可変式押釦スイツチ |
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| MKEX | Expiry |