CA2122409C - Alcools alpha-acetyleniques a longue chaine comme inhibiteurs de reaction d'hydrosilylation, et leur application pour la preparation de compositions silicones durcissables stables - Google Patents
Alcools alpha-acetyleniques a longue chaine comme inhibiteurs de reaction d'hydrosilylation, et leur application pour la preparation de compositions silicones durcissables stables Download PDFInfo
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- C08G77/70—Siloxanes defined by use of the MDTQ nomenclature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/80—Siloxanes having aromatic substituents, e.g. phenyl side groups
Abstract
La présente invention concerne un alcool alpha-acétylénique à longue chaîne comme inhibiteur de réaction d'hydrosilylation, son utilisation, son application pour la préparation de compositions silicones durcissables stables, son composant et son procédé pour l'obtention d'articles non adhérents. L'alcool acétylénique inhibiteur de réaction d'hydrosilylation, a pour formule: R-(R')C(OH)-C~CH (I) dans laquelle R est un radical alkyle linéaire ou ramifié, ou un radical phényle, R' est H ou R, les radicaux R, R' et l'atome de carbone situé en .alpha. de la triple liaison pouvant éventuellement former un cycle, le nombre total d'atomes de carbone contenu dans R et R' étant d'au moins 9. L'alcool de l'invention est utilisé comme inhibiteur d'hydrosilylation dans des compositions durcissables à base d'une huile de base silicone à fonctions alcényle et/ou d'une résine modulateur d'adhérence à fonctions SiAlcényle, éventuellement d'une résine modulateur d'adhérence à fonctions SiH, d'un agent de réticulation silicone à fonctions SiH et d'un catalyseur d'hydrosilylation.
Description
ALCOOLS ALPHA-ACETYLENIQUES A LONGUE CHAINE COMME INHIBITEURS DE REACTION
D'HYDROSILYLATION, ET LEUR APPLICATION POUR LA PREPARATION DE COMPOSITIONS
SILICONES DURCISSABLES STABLES.
La présente invention a pour objet des alcools a-acétyléniques à longue chaine (au moins en C~~) comme inhibiteurs de réaction d'hydrosilylation et leur application pour la préparation de compositions silicones durcissables stables, de préférence de type sans solvant, compositions utilisables notamment pour l'obtention de revêtements anti-adhérents.
II est connu d'utiliser des composés acétyléniques tels que les alcools acétyléniques de point d'ébullition inférieur à 250°C, notamment le 2-méthyl 3-butyne 2-0l et l'éthynylcyclohexanol, comme inhibiteurs d'hydrosilylation dans des compositions durcissables, de type sans solvant, à base d'un polymère organosilicique portant des substituants à insaturation oléfinique (vinylique notamment), d'un polymère organohydrogénosiloxane et d'un catalyseur du type platine ou composé du platine. Ces compositions peuvent être déposées sur des supports tels que le papier, par enduction par exemple et durcies thermiquement à une température de l'ordre de 80 à 250°C, notamment entre 100 et 220°C, pendant 3 à 180 secondes (FR-B-1 528 464 ; FR-A-2 372 874).
Ces compositions présentent l'inconvénient, pour la préparation de revêtements antiadhérents, de ne pouvoir réticuler sur le support à une température inférieure à 80°C et de présenter une stabilité insuffisante en cours d'enduction sur machine, la gélification du bain d'enduction se manifestant déjà au bout d'une heure.
Cela est dû au fait que ces inhibiteurs sont sublimables. Cet inconvénient majeur exige de les utiliser en quantité importante, ce qui se traduit par une forte inhibition de l'activité du platine et par voie de conséquence nécessite l'emploi d'une forte quantité dudit catalyseur.
La demanderesse a trouvé que l'emploi, comme inhibiteur d'~si.~-y~aeon dans des compositions du même type, d'alcools a-acétyléniques à longue chaîne ( au moins en C~ ~ ), alcools dont le point d'ébullition est généralement supérieur à
250°C, permet d'obtenir des compositions stables pendant plusieurs heures lors des opérations d'enduction sur machine ;
. réticulant rapidement sur support à une température de durcissement inférieure à 80°C, de préférence même inférieure à 75°C ;
présentant une grande stabilité de bain à 40°C ;
D'HYDROSILYLATION, ET LEUR APPLICATION POUR LA PREPARATION DE COMPOSITIONS
SILICONES DURCISSABLES STABLES.
La présente invention a pour objet des alcools a-acétyléniques à longue chaine (au moins en C~~) comme inhibiteurs de réaction d'hydrosilylation et leur application pour la préparation de compositions silicones durcissables stables, de préférence de type sans solvant, compositions utilisables notamment pour l'obtention de revêtements anti-adhérents.
II est connu d'utiliser des composés acétyléniques tels que les alcools acétyléniques de point d'ébullition inférieur à 250°C, notamment le 2-méthyl 3-butyne 2-0l et l'éthynylcyclohexanol, comme inhibiteurs d'hydrosilylation dans des compositions durcissables, de type sans solvant, à base d'un polymère organosilicique portant des substituants à insaturation oléfinique (vinylique notamment), d'un polymère organohydrogénosiloxane et d'un catalyseur du type platine ou composé du platine. Ces compositions peuvent être déposées sur des supports tels que le papier, par enduction par exemple et durcies thermiquement à une température de l'ordre de 80 à 250°C, notamment entre 100 et 220°C, pendant 3 à 180 secondes (FR-B-1 528 464 ; FR-A-2 372 874).
Ces compositions présentent l'inconvénient, pour la préparation de revêtements antiadhérents, de ne pouvoir réticuler sur le support à une température inférieure à 80°C et de présenter une stabilité insuffisante en cours d'enduction sur machine, la gélification du bain d'enduction se manifestant déjà au bout d'une heure.
Cela est dû au fait que ces inhibiteurs sont sublimables. Cet inconvénient majeur exige de les utiliser en quantité importante, ce qui se traduit par une forte inhibition de l'activité du platine et par voie de conséquence nécessite l'emploi d'une forte quantité dudit catalyseur.
La demanderesse a trouvé que l'emploi, comme inhibiteur d'~si.~-y~aeon dans des compositions du même type, d'alcools a-acétyléniques à longue chaîne ( au moins en C~ ~ ), alcools dont le point d'ébullition est généralement supérieur à
250°C, permet d'obtenir des compositions stables pendant plusieurs heures lors des opérations d'enduction sur machine ;
. réticulant rapidement sur support à une température de durcissement inférieure à 80°C, de préférence même inférieure à 75°C ;
présentant une grande stabilité de bain à 40°C ;
2 ~ 21 C24 D9 . pouvant éventuellement contenir des quantités inférieures de catalyseur d'hydrosilylation, étant donné qu'une quantité importante d'inhibiteur n'est plus nécessaire.
L'objet principal de l'invention consiste en un alcool acétylénique inhibiteur de réaction d'hydrosilylation, caractérisé en ce que ledit alcool a pour formule R - (R') C (OH) - C --__ CH (I) formule dans laquelle, . R est un radical alkyle linéaire ou ramifié, ou un radical phényle ;
. R' est H ou un radical alkyle linéaire ou ramifié , ou un radical phényle ;
le nombre total d'atomes de carbone contenu dans R et R' étant d'au moins 9, et d'au plus 20, de préférence d'au moins 11 et tout particulièrement de 11 à 20.
Ledit alcool est de préférence choisi parmi ceux présentant un point d'ébullition supérieur à 250°C. On peut citer à titre d'exemple . le méthyl-3 dodécyne-1 0l-3 ;
. le triméthyl-3,7,11 dodécyne-1 0l-3 ;
. le diphényl-1,1 propyne-2 0l-3 ;
. l'éthyl-3 éthyl-6 nonyne-1 0l-3 ;
. le méthyl-3 pentadécyne-1 0l-3.
Ces alcools a-acétyléniques sont des produits du commerce.
Lesdits inhibiteurs de l'invention peuvent être mis en oeuvre pour la préparation de compositions silicones durcissables par réaction d'hydrosilylation en présence d'un catalyseur d'hydrosilylation, notamment du type platine ou composé du platine.
Des compositions silicones durcissables par réaction d'hydrosilylation en présence d'un catalyseur d'hydrosilylation, notamment du type platine ou composé du platine, contenant les inhibiteurs de l'invention, tout particulièrement intéressantes sont celles mises en oeuvre pour l'obtention de revëtements anti-adhérents sur des supports souples, tels que papiers de type divers, carton, feuilles de cellulose, feuilles en métal, films de matière plastique ...
Un autre objet de l'invention consiste donc en des compositions durcissables à base de - 1 ) z - ( 100-x-y) parties en poids d'au moins une huile polydiorganosiloxane "Si alcényle" de base (HB~~S~ alcényle") constitué par un polydiorganosüoxane linéaire ou cyclique bloqué par des groupes terminaux triorganosiloxanes, lesdits radicaux organiques étant des groupes alkyle ou cyclaalkyle en C~-C~8, alcényle en C2-C2p, de préférence en C2-C~2, alcényl(C3-
L'objet principal de l'invention consiste en un alcool acétylénique inhibiteur de réaction d'hydrosilylation, caractérisé en ce que ledit alcool a pour formule R - (R') C (OH) - C --__ CH (I) formule dans laquelle, . R est un radical alkyle linéaire ou ramifié, ou un radical phényle ;
. R' est H ou un radical alkyle linéaire ou ramifié , ou un radical phényle ;
le nombre total d'atomes de carbone contenu dans R et R' étant d'au moins 9, et d'au plus 20, de préférence d'au moins 11 et tout particulièrement de 11 à 20.
Ledit alcool est de préférence choisi parmi ceux présentant un point d'ébullition supérieur à 250°C. On peut citer à titre d'exemple . le méthyl-3 dodécyne-1 0l-3 ;
. le triméthyl-3,7,11 dodécyne-1 0l-3 ;
. le diphényl-1,1 propyne-2 0l-3 ;
. l'éthyl-3 éthyl-6 nonyne-1 0l-3 ;
. le méthyl-3 pentadécyne-1 0l-3.
Ces alcools a-acétyléniques sont des produits du commerce.
Lesdits inhibiteurs de l'invention peuvent être mis en oeuvre pour la préparation de compositions silicones durcissables par réaction d'hydrosilylation en présence d'un catalyseur d'hydrosilylation, notamment du type platine ou composé du platine.
Des compositions silicones durcissables par réaction d'hydrosilylation en présence d'un catalyseur d'hydrosilylation, notamment du type platine ou composé du platine, contenant les inhibiteurs de l'invention, tout particulièrement intéressantes sont celles mises en oeuvre pour l'obtention de revëtements anti-adhérents sur des supports souples, tels que papiers de type divers, carton, feuilles de cellulose, feuilles en métal, films de matière plastique ...
Un autre objet de l'invention consiste donc en des compositions durcissables à base de - 1 ) z - ( 100-x-y) parties en poids d'au moins une huile polydiorganosiloxane "Si alcényle" de base (HB~~S~ alcényle") constitué par un polydiorganosüoxane linéaire ou cyclique bloqué par des groupes terminaux triorganosiloxanes, lesdits radicaux organiques étant des groupes alkyle ou cyclaalkyle en C~-C~8, alcényle en C2-C2p, de préférence en C2-C~2, alcényl(C3-
3 C9)oxyalkylène(C2-C4), phényle, au moins 80% molaire desdits radicaux étant un groupe méthyle, au moins 0,1 % molaire, de préférence de 0,5 à 5% molaire desdits radicaux organiques étant des groupes alcényle ou alcényloxyalkylène identiques ou différents liés directement au silicium ("Si alcényle") ;
- 2) x parties en poids d'au moins une résine modulateur d'adhérence organopolysiloxane à fonctions "Si alcényle" (RM"si aicényie"), constituée d'au moins deux types de motifs siloxy différents "M" (R3Si0»2), "Q" (Si02) et/ou "T"
(RSi03~2) et éventuellement "D" (R2SiO2~2), les radicaux organiques étant identiques ou différents et représentant des groupes alkyle ou cycloalkyle en C~-C~8, alcényle en C2-C2o, de préférence en C2-C~2, alcényl(C3-C9)oxyalkylène(C2-C4), au moins 80% molaire des radicaux organiques représentant un groupe méthyle, ladife résine contenant au moins 0,1 %
molaire, de préférence de 0,5 à 5% molaire desdits groupes alcényle ou alcényloxyalkylène identiques ou différents liés au silicium (°si aicénye°), avec un rapport nombre de motifs "M"/ nombre de motifs "Q" et/ou "T" de 0,6-1, le nombre de motifs "D" éventuels étant de 0,5-10 pour 100 moles de résine ;
- 3) y parties en poids d'au moins une résine modulateur d'adhérence à fonction "SiH" organohydrogénopolysiloxane (RM"siH") constituée d'au moins deux types de motifs siloxy différents "M" (R3Si0~~2 ou R2HSi0»2), "Q" et/ou "T"
(RSiOg~2 ou HSi03~2) et éventuellement "D" (RZSi02~2 ou RHSi02~2), les radicaux organiques R étant semblables ou différents et représentant des groupes alkyle en C~-C~8, phényle, au moins 80% molaire desdits radicaux représentant un groupe méthyle, ladite résine contenant au moins 0,5% molaire, de préférence de 0,5 à 5% molaire d'atomes d'hydrogène liés directement au silicium (~siH°), avec un rapport nombre de motifs "M" / nombre de motifs "Q" et/ou "T" de 0,6-1, le nombre de motifs "D" éventuels étant de 0,5-10 pour 100 moles de résine, lesdites résines contenant moins de 10 % molaire, de préférence moins de 0,5%
molaire et tout particulièrement moins de 0,3% molaire de fonctions silanol ;
les valeurs de x et y étant telles que . lorsque y=0, x va de 0 à 100 . lorsque x=0, y va de 0 à 50 . lorsque x et y sont différents de 0, x+y peut aller jusqu'à 100 avec toutefois x supërieur ou égal à y ;
- 2) x parties en poids d'au moins une résine modulateur d'adhérence organopolysiloxane à fonctions "Si alcényle" (RM"si aicényie"), constituée d'au moins deux types de motifs siloxy différents "M" (R3Si0»2), "Q" (Si02) et/ou "T"
(RSi03~2) et éventuellement "D" (R2SiO2~2), les radicaux organiques étant identiques ou différents et représentant des groupes alkyle ou cycloalkyle en C~-C~8, alcényle en C2-C2o, de préférence en C2-C~2, alcényl(C3-C9)oxyalkylène(C2-C4), au moins 80% molaire des radicaux organiques représentant un groupe méthyle, ladife résine contenant au moins 0,1 %
molaire, de préférence de 0,5 à 5% molaire desdits groupes alcényle ou alcényloxyalkylène identiques ou différents liés au silicium (°si aicénye°), avec un rapport nombre de motifs "M"/ nombre de motifs "Q" et/ou "T" de 0,6-1, le nombre de motifs "D" éventuels étant de 0,5-10 pour 100 moles de résine ;
- 3) y parties en poids d'au moins une résine modulateur d'adhérence à fonction "SiH" organohydrogénopolysiloxane (RM"siH") constituée d'au moins deux types de motifs siloxy différents "M" (R3Si0~~2 ou R2HSi0»2), "Q" et/ou "T"
(RSiOg~2 ou HSi03~2) et éventuellement "D" (RZSi02~2 ou RHSi02~2), les radicaux organiques R étant semblables ou différents et représentant des groupes alkyle en C~-C~8, phényle, au moins 80% molaire desdits radicaux représentant un groupe méthyle, ladite résine contenant au moins 0,5% molaire, de préférence de 0,5 à 5% molaire d'atomes d'hydrogène liés directement au silicium (~siH°), avec un rapport nombre de motifs "M" / nombre de motifs "Q" et/ou "T" de 0,6-1, le nombre de motifs "D" éventuels étant de 0,5-10 pour 100 moles de résine, lesdites résines contenant moins de 10 % molaire, de préférence moins de 0,5%
molaire et tout particulièrement moins de 0,3% molaire de fonctions silanol ;
les valeurs de x et y étant telles que . lorsque y=0, x va de 0 à 100 . lorsque x=0, y va de 0 à 50 . lorsque x et y sont différents de 0, x+y peut aller jusqu'à 100 avec toutefois x supërieur ou égal à y ;
- 4) un agent de réticulation (AR~~siH") constitué
. 4i) 4ii) d'au moins un dihydrogénotetraorganodisiloxane (ARi"siHw) et/ou d'au moins un polyorganohydrogénosiloxane linéaire ou cyclique (ARii~~siH") contenant de 1,6 à 0,9 % molaire d'atomes d'hydrogène liés directement au silicium ("siH~) dans la chaîne, les radicaux organiques identiques ou différents étant des 2122~4~
groupes alkyle en C1-C~8, phényle, au moins 80 % molaire desdits radicaux organiques étant des groupes méthyle ;
4üi) de préférence en mélange avec au moins une résine polyorganohydrogénosiloxane (ARiii~~s~H") constituée de motifs R2HSi0~~2, RSi03~2 et/ou Si02, les radicaux organiques R, identiques ou différents, étant des groupes alkyle en C~-C~8, phényle, au moins 80 % molaire desdits radicaux organiques étant des groupes méthyle ;
selon un rapport pondéral (ARi"siH" et/ou ARÜ"siH") / (ARÜi'~s~H") pouvant aller de 100/0 à 1 /100, de préférence de 100/25 à 25/100 ;
. 4i) 4ii) d'au moins un dihydrogénotetraorganodisiloxane (ARi"siHw) et/ou d'au moins un polyorganohydrogénosiloxane linéaire ou cyclique (ARii~~siH") contenant de 1,6 à 0,9 % molaire d'atomes d'hydrogène liés directement au silicium ("siH~) dans la chaîne, les radicaux organiques identiques ou différents étant des 2122~4~
groupes alkyle en C1-C~8, phényle, au moins 80 % molaire desdits radicaux organiques étant des groupes méthyle ;
4üi) de préférence en mélange avec au moins une résine polyorganohydrogénosiloxane (ARiii~~s~H") constituée de motifs R2HSi0~~2, RSi03~2 et/ou Si02, les radicaux organiques R, identiques ou différents, étant des groupes alkyle en C~-C~8, phényle, au moins 80 % molaire desdits radicaux organiques étant des groupes méthyle ;
selon un rapport pondéral (ARi"siH" et/ou ARÜ"siH") / (ARÜi'~s~H") pouvant aller de 100/0 à 1 /100, de préférence de 100/25 à 25/100 ;
- 5) de l'ordre de 0,1 à 1 partie en poids, de préférence de l'ordre de 0,10 à 0,50 partie en poids d'un alcool a-acétylénique de formule (I) ci-dessus, comme agent inhibiteur (AI)
- 6) une quantité catalytiquement efficace d'un catalyseur d'hydrosilylation (C) .
la quantité de système agent réticulant (AR"s~H°) étant telle que dans lesdites compositions durcissables le rapport nombre de moles de °siH" provenant notamment dudit système agent de réticulation (AR"s~H") et éventuellement de la résine modulateur (RM"s~H") lorsqu'elle est présente / nombre de moles de °si alcényle" provenant notamment de l'huile polyorganosiloxane (HB"si alcényle") e~ou de la résine modulateur (RM"s~ alcényle"), soit supérieur à 1, de préférence de l'ordre de 1,1 à 1,6.
Les constituants polymères siliconès (HB"s~alcényle"), (RM"Sialcényle"), (RM"siH°) et (AR"siH") peuvent éventuellement se trouver sous forme diluée ou dispersée dans un solvant des polymères silicones.
A titre de solvants ou de diluants des polymères silicones, on peut citer - (a) des solvants hydrocarbonés classiques des résines silicone, solvants de type aromatique (xylène, toluène........), aliphatique saturé (héxane, heptane, white-spirit, tétrahydrofuranne, diethyléther..... ), solvants chlorés (chlorure de méthylène, perchloroéthylène... ).
Ils sont généralement mis en oeuvre selon une quantité correspondant à 50-70 parties en poids pour 30-50 parties en poids de polymère silicone.
- (b) des solvants dits "réactifs" tels que des résines organopolysiloxane liquides, dont les radicaux organiques sont des groupes alkyle ou cycloalkyle en C~-C~8, alcényle en C2 C2p, de préférence en C2-C~2, présentant un rapport nombre de motifs "M"/
nombre de motifs "Q" et/ou "T" de l'ordre de 1 à 4 et éventuellement de 1 à 5 motifs "D" pour 100 moles de résine liquide, et contenant de 0,5 à 5 % molaire üe fonctions alcényle liées au silicium ("Si alcényle") ou d' atomes d'hydrogène liés au silicium ("siHv) ; ces résines présentent une viscosité à 25°C
inférieure à 100 mPas., de préférence de l'ordre de 2 à 50 mPas..
Ces résines liquides sont des produits connus ; elles sont notamment décrites dans le brevet US -A- 4,707,531 et la demande européenne EP -A- 389 138.
5 . et/ou des huiles organopolysiloxanes fluides, dont les radicaux organiques sont des groupes alkyle ou cycloalkyle en C~-C~8, alcényle en C2 C2o, alcényl(C3-C9)oxyalkylène(C2-C4), huiles contenant de 0,2 à 5 % molaire de fonctions alcényle ou alcényloxyalkylène liées au silicium, en bouts) de chaine ou dans la chaine, lesdites huiles présentant une viscosité inférieure à 200 mPa.s.
et/ou des hydrocarbures à insaturation(s) oléfinique(s) tels que oléfines en C~4-C~8, dibutylmaléaté, décylvinyléther, dodécylvinyléther, camphène, méta-bis isopropénylbenzène...
Les solvants dits "réactifs" sont généralement mis en oeuvre selon une quantité
correspondant à 20-50 parties en poids pour 80-50 parties en poids de polymère silicone.
- (c) des émulsions aqueuses d'agents tensio-actifs non-ioniques (alcool polyvinylique, alkylphénolpolyéthoxylés, éthers oxyéthylénés d'alcools gras ...) contenant généralement de l'ordre de 1-3% en poids d'agent tensio-actif.
Elles sont généralement mises en oeuvre à raison de 40-70 parties en poids pour 60-30 parties en poids de polymère silicone.
Le polydiorganosiloxane linéaire ou cyclique à fonctions "Si alcényle"
(HB"si aicényie") présente une viscosité d'au moins 50 mPa.s., généralement de l'ordre de 150 à 1000 mPa.s. Les huiles vinylées sont des produits du commerce habituellement mises en oeuvre pour préparer des compositions durcissables antiadhérentes ( brevet US -A- 4,623,700) ; celles à groupements alcényle plus lourds ou alcényloxyalkylène (A1 ) sont décrites notamment dans les brevets EP
-B- 219 720 et EP-A-454 130.
Les résines modulateur à fonctions ~si alcényle" (RM"si aicényie"), notamment les résines vinylées, sont bien connues de l'homme de l'art ; les groupes alcényle ou alcényloxy peuvent être situés sur les motifs "M", "D" ou "T' ; elles peuvent être préparées par exemple selon le procédé décrit dans le brevet US -A-2,676, 182 ou par celui décrit dans le brevet US - A 4,611,042 ; un traitement bien connu de l'homme de l'art, à l'aide d'un silazane, permet d' abaisser à moins de 0,3 % en poids, le taux de fonctions silanol restantes, ceci afin d'éviter des réactions parasites de condensation ; un certain nombre de ces résines sont disponibles dans le commerce, le plus souvent à l'état de solutions, par exemple à 40-70 % dans un solvant tel que le toluène ou le xylène.
2122~~9 Comme exemple de résine modulateur à fonctions "Si alcényle" on peut citer . MD~iQ où les groupes vinyle sont inclus dans les motifs "D" ;
. MM~iQ où les groupes vinyle sont inclus dans une partie des motifs "M";
. MD~iT où les groupes vinyle sont inclus dans les motifs "D" ;
. MMHéxényiQ où les groupes héxényle sont inclus dans une partie des motifs "M";
. MMAiiYioxypropylQ où les groupes allyloxypropyle sont inclus dans une partie des motifs "M".
Les résines modulateur à fonctions °si H~ (RM"siH") sont également bien connues ; elles sont notamment décrites dans le brevet US -A-3,772,247 ; les atomes d'hydrogène peuvent être situés dans la chaîne ou en bouts) de chaîne ;
un certain nombre de ces résines sont disponibles dans le commerce, le plus souvent à l'état de solutions, par exemple à 40-70 % dans un solvant tel que le toluéne ou le xylène.
Comme exemple de résines modulateur à fonction "SiH", on peut citer . MD'Q où les atomes d'hydrogène liés au silicium sont inclus dans les motifs "D":
. MM'Q où les atomes d'hydrogène liés au silicium sont inclus dans une partie des motifs "M";
. MM'DQ où les atomes d'hydrogène liés au silicium sont inclus dans une partie des motifs "M";
. MDT' où les atomes d'hydrogène liés au silicium sont inclus dans les motifs "T".
L'agent de réticulation dihydrogénotétraorganodisiloxane (ARi"siH" ) est de préférence le dihydrogénotétraméthyldisiloxane L'agent de réticulation polyorganohydrogénosiloxane linéaire ou cyclique (ARÜ"siH" ) comportant des fonctions "SiH" dans la chaîne présente une viscosité
dynamique à 25°C de l'ordre de 10 à 100 mPa.s.
Ledit polyorganohydrogénosiloxane linéaire ou cyclique (ARii"siH") contient de préférence en moyenne par molécule au moins un motif "SiH" pour 4 atomes de silicium.
La résine polyorganohydrogénosiloxane agent de réticulation (ARÜi"siH") à
fonctions "SiH" en bout de chaîne présente une viscosité dynamique à
25°C de l'ordre de 1 à 20 mPa.s. ; elle contient de préférence en moyenne un nombre de motifs "SiH" allant de 4 motifs "SiH" pour 5 atomes de silicium à 8 motifs "SiH"
pour 12 atomes de silicium.
La viscosité dynamique à 25°C des polymères silicones ci-dessus peut être mesurée à l'aide d'un viscosimètre BROOKFIELD selon la norme AFNOR NFT
76 102 de février 1972.
Parmi les catalyseurs pouvant être présents on peut citer les dérivés et complexes bien connus de métaux tels que platine, rhodium, ruthénium... Des * ( marque de commerce ) 2122~4g
la quantité de système agent réticulant (AR"s~H°) étant telle que dans lesdites compositions durcissables le rapport nombre de moles de °siH" provenant notamment dudit système agent de réticulation (AR"s~H") et éventuellement de la résine modulateur (RM"s~H") lorsqu'elle est présente / nombre de moles de °si alcényle" provenant notamment de l'huile polyorganosiloxane (HB"si alcényle") e~ou de la résine modulateur (RM"s~ alcényle"), soit supérieur à 1, de préférence de l'ordre de 1,1 à 1,6.
Les constituants polymères siliconès (HB"s~alcényle"), (RM"Sialcényle"), (RM"siH°) et (AR"siH") peuvent éventuellement se trouver sous forme diluée ou dispersée dans un solvant des polymères silicones.
A titre de solvants ou de diluants des polymères silicones, on peut citer - (a) des solvants hydrocarbonés classiques des résines silicone, solvants de type aromatique (xylène, toluène........), aliphatique saturé (héxane, heptane, white-spirit, tétrahydrofuranne, diethyléther..... ), solvants chlorés (chlorure de méthylène, perchloroéthylène... ).
Ils sont généralement mis en oeuvre selon une quantité correspondant à 50-70 parties en poids pour 30-50 parties en poids de polymère silicone.
- (b) des solvants dits "réactifs" tels que des résines organopolysiloxane liquides, dont les radicaux organiques sont des groupes alkyle ou cycloalkyle en C~-C~8, alcényle en C2 C2p, de préférence en C2-C~2, présentant un rapport nombre de motifs "M"/
nombre de motifs "Q" et/ou "T" de l'ordre de 1 à 4 et éventuellement de 1 à 5 motifs "D" pour 100 moles de résine liquide, et contenant de 0,5 à 5 % molaire üe fonctions alcényle liées au silicium ("Si alcényle") ou d' atomes d'hydrogène liés au silicium ("siHv) ; ces résines présentent une viscosité à 25°C
inférieure à 100 mPas., de préférence de l'ordre de 2 à 50 mPas..
Ces résines liquides sont des produits connus ; elles sont notamment décrites dans le brevet US -A- 4,707,531 et la demande européenne EP -A- 389 138.
5 . et/ou des huiles organopolysiloxanes fluides, dont les radicaux organiques sont des groupes alkyle ou cycloalkyle en C~-C~8, alcényle en C2 C2o, alcényl(C3-C9)oxyalkylène(C2-C4), huiles contenant de 0,2 à 5 % molaire de fonctions alcényle ou alcényloxyalkylène liées au silicium, en bouts) de chaine ou dans la chaine, lesdites huiles présentant une viscosité inférieure à 200 mPa.s.
et/ou des hydrocarbures à insaturation(s) oléfinique(s) tels que oléfines en C~4-C~8, dibutylmaléaté, décylvinyléther, dodécylvinyléther, camphène, méta-bis isopropénylbenzène...
Les solvants dits "réactifs" sont généralement mis en oeuvre selon une quantité
correspondant à 20-50 parties en poids pour 80-50 parties en poids de polymère silicone.
- (c) des émulsions aqueuses d'agents tensio-actifs non-ioniques (alcool polyvinylique, alkylphénolpolyéthoxylés, éthers oxyéthylénés d'alcools gras ...) contenant généralement de l'ordre de 1-3% en poids d'agent tensio-actif.
Elles sont généralement mises en oeuvre à raison de 40-70 parties en poids pour 60-30 parties en poids de polymère silicone.
Le polydiorganosiloxane linéaire ou cyclique à fonctions "Si alcényle"
(HB"si aicényie") présente une viscosité d'au moins 50 mPa.s., généralement de l'ordre de 150 à 1000 mPa.s. Les huiles vinylées sont des produits du commerce habituellement mises en oeuvre pour préparer des compositions durcissables antiadhérentes ( brevet US -A- 4,623,700) ; celles à groupements alcényle plus lourds ou alcényloxyalkylène (A1 ) sont décrites notamment dans les brevets EP
-B- 219 720 et EP-A-454 130.
Les résines modulateur à fonctions ~si alcényle" (RM"si aicényie"), notamment les résines vinylées, sont bien connues de l'homme de l'art ; les groupes alcényle ou alcényloxy peuvent être situés sur les motifs "M", "D" ou "T' ; elles peuvent être préparées par exemple selon le procédé décrit dans le brevet US -A-2,676, 182 ou par celui décrit dans le brevet US - A 4,611,042 ; un traitement bien connu de l'homme de l'art, à l'aide d'un silazane, permet d' abaisser à moins de 0,3 % en poids, le taux de fonctions silanol restantes, ceci afin d'éviter des réactions parasites de condensation ; un certain nombre de ces résines sont disponibles dans le commerce, le plus souvent à l'état de solutions, par exemple à 40-70 % dans un solvant tel que le toluène ou le xylène.
2122~~9 Comme exemple de résine modulateur à fonctions "Si alcényle" on peut citer . MD~iQ où les groupes vinyle sont inclus dans les motifs "D" ;
. MM~iQ où les groupes vinyle sont inclus dans une partie des motifs "M";
. MD~iT où les groupes vinyle sont inclus dans les motifs "D" ;
. MMHéxényiQ où les groupes héxényle sont inclus dans une partie des motifs "M";
. MMAiiYioxypropylQ où les groupes allyloxypropyle sont inclus dans une partie des motifs "M".
Les résines modulateur à fonctions °si H~ (RM"siH") sont également bien connues ; elles sont notamment décrites dans le brevet US -A-3,772,247 ; les atomes d'hydrogène peuvent être situés dans la chaîne ou en bouts) de chaîne ;
un certain nombre de ces résines sont disponibles dans le commerce, le plus souvent à l'état de solutions, par exemple à 40-70 % dans un solvant tel que le toluéne ou le xylène.
Comme exemple de résines modulateur à fonction "SiH", on peut citer . MD'Q où les atomes d'hydrogène liés au silicium sont inclus dans les motifs "D":
. MM'Q où les atomes d'hydrogène liés au silicium sont inclus dans une partie des motifs "M";
. MM'DQ où les atomes d'hydrogène liés au silicium sont inclus dans une partie des motifs "M";
. MDT' où les atomes d'hydrogène liés au silicium sont inclus dans les motifs "T".
L'agent de réticulation dihydrogénotétraorganodisiloxane (ARi"siH" ) est de préférence le dihydrogénotétraméthyldisiloxane L'agent de réticulation polyorganohydrogénosiloxane linéaire ou cyclique (ARÜ"siH" ) comportant des fonctions "SiH" dans la chaîne présente une viscosité
dynamique à 25°C de l'ordre de 10 à 100 mPa.s.
Ledit polyorganohydrogénosiloxane linéaire ou cyclique (ARii"siH") contient de préférence en moyenne par molécule au moins un motif "SiH" pour 4 atomes de silicium.
La résine polyorganohydrogénosiloxane agent de réticulation (ARÜi"siH") à
fonctions "SiH" en bout de chaîne présente une viscosité dynamique à
25°C de l'ordre de 1 à 20 mPa.s. ; elle contient de préférence en moyenne un nombre de motifs "SiH" allant de 4 motifs "SiH" pour 5 atomes de silicium à 8 motifs "SiH"
pour 12 atomes de silicium.
La viscosité dynamique à 25°C des polymères silicones ci-dessus peut être mesurée à l'aide d'un viscosimètre BROOKFIELD selon la norme AFNOR NFT
76 102 de février 1972.
Parmi les catalyseurs pouvant être présents on peut citer les dérivés et complexes bien connus de métaux tels que platine, rhodium, ruthénium... Des * ( marque de commerce ) 2122~4g
7 exemples de catalyseurs sont donnés dans les brevets US-A- 3,159,601 ;
3,159,662 ; 3,220,972 ; 3,715,334 ; 3,775,452 ; 3,814,730 ; 3,296,291 ;
3,928,629 ; français FR - A- 1 313 846 ; 1 480 409. Ils sont généralement mis en en oeuvre selon une quantité de l'ordre de 5 à 500 parties en poids exprimées en métal par million de parties en poids de polymères silicones réactifs.
Comme mentionné ci-dessus, les constituants polymères silicones peuvent se trouver sous forme dispersée dans des émulsions aqueuses d'agents tensio-actifs non-ioniques.
Les compositions en émulsion aqueuse ainsi obtenues peuvent en outre contenir des latex de polymères organiques selon des quantités correspondant à
un rapport pondéral siliconelpolymère organique, exprimé en matières sèches, de l'ordre de 5/95 à 95/5, de préférence de l'ordre de 95/5 à 60/40.
Les polymères organiques préférentiellement mis en oeuvre sont de préférence ceux présentant une température de transition vitreuse Tg de l'ordre de -30°C à
+100°C. Parmi ceux-ci, on peut citer les polymères et copolymères acryliques ou méthacryliques, les polymères et copolymères du styrène (styrène/butadiène, styrène/acrylate d'alkyle... éventuellement carboxylés, styrène/isoprène... ), polychloroprène, copolymères éthylène/acétate de vinyle, alcool polyvinylique ...
Lesdites compositions ci-dessus décrites, telles quelles ou en émulsions aqueuses, peuvent être "monocomposants", c'est-à-dire préparées par mélange de leurs différents constituants 1 ) à 6) et stockées préalablement à leur utilisation.
Elles sont toutefois de préférence "multicomposants", c'est-à-dire préparées au moment même de leur utilisation par mélange de différents "composants" formés de prémélanges d'un certain nombre desdits constituants entre eux.
Ledit inhibiteur (AI) de l'invention peut à lui seul être un "composant"
desdites compositions ci-dessus décrites.
Dans un mëme "composant" il est recommandé de ne pas rassembler le polydiorganosiloxane "Si alcényle" de base (HB"Si alcényle") e~ou la résine modulateur d'adhérence organopolysiloxane à fonctions "Si alcényle" (RM"Si alcényle")~ le ou les constituants de l'agent de réticulation (AR"siH") et/ou la résine modulateur (RM"siH") et le catalyseur d'hydrosilylation (C).
De même il est préférable de ne pas réunir au sein d'un même composant l'inhibiteur (AI) et le catalyseur d'hydrosilylation (C).
La présente invention a également pour objet les "composants" dans lesquels est présent l'inhibiteur (AI) de l'invention, choisis dans le groupe formé
par les "composants" constitués
3,159,662 ; 3,220,972 ; 3,715,334 ; 3,775,452 ; 3,814,730 ; 3,296,291 ;
3,928,629 ; français FR - A- 1 313 846 ; 1 480 409. Ils sont généralement mis en en oeuvre selon une quantité de l'ordre de 5 à 500 parties en poids exprimées en métal par million de parties en poids de polymères silicones réactifs.
Comme mentionné ci-dessus, les constituants polymères silicones peuvent se trouver sous forme dispersée dans des émulsions aqueuses d'agents tensio-actifs non-ioniques.
Les compositions en émulsion aqueuse ainsi obtenues peuvent en outre contenir des latex de polymères organiques selon des quantités correspondant à
un rapport pondéral siliconelpolymère organique, exprimé en matières sèches, de l'ordre de 5/95 à 95/5, de préférence de l'ordre de 95/5 à 60/40.
Les polymères organiques préférentiellement mis en oeuvre sont de préférence ceux présentant une température de transition vitreuse Tg de l'ordre de -30°C à
+100°C. Parmi ceux-ci, on peut citer les polymères et copolymères acryliques ou méthacryliques, les polymères et copolymères du styrène (styrène/butadiène, styrène/acrylate d'alkyle... éventuellement carboxylés, styrène/isoprène... ), polychloroprène, copolymères éthylène/acétate de vinyle, alcool polyvinylique ...
Lesdites compositions ci-dessus décrites, telles quelles ou en émulsions aqueuses, peuvent être "monocomposants", c'est-à-dire préparées par mélange de leurs différents constituants 1 ) à 6) et stockées préalablement à leur utilisation.
Elles sont toutefois de préférence "multicomposants", c'est-à-dire préparées au moment même de leur utilisation par mélange de différents "composants" formés de prémélanges d'un certain nombre desdits constituants entre eux.
Ledit inhibiteur (AI) de l'invention peut à lui seul être un "composant"
desdites compositions ci-dessus décrites.
Dans un mëme "composant" il est recommandé de ne pas rassembler le polydiorganosiloxane "Si alcényle" de base (HB"Si alcényle") e~ou la résine modulateur d'adhérence organopolysiloxane à fonctions "Si alcényle" (RM"Si alcényle")~ le ou les constituants de l'agent de réticulation (AR"siH") et/ou la résine modulateur (RM"siH") et le catalyseur d'hydrosilylation (C).
De même il est préférable de ne pas réunir au sein d'un même composant l'inhibiteur (AI) et le catalyseur d'hydrosilylation (C).
La présente invention a également pour objet les "composants" dans lesquels est présent l'inhibiteur (AI) de l'invention, choisis dans le groupe formé
par les "composants" constitués
8 - a) d'un mélange de l'inhibiteur (AI), de l'huile polydiorganosiloxane "Si alcényle"
de base (HB"si aicényie°) et/ou de la résine modulateur d'adhérence organopolysiloxane à fonctions "Si alcényle" (RM"si aicényie"), telle(s) quelles) ou en émulsion aqueuse ;
- b) d'un mélange de l'inhibiteur (AI), du dihydrogénotétraorganodisiloxane réticulant (ARi"siH") et/ou du polyorganohydrogénosiloxane linéaire ou cyclique réticulant (ARii"siH") eUou de la résine polyorganohydrogénosiloxane (ARÜi"siH") etlou de la résine modulateur à fonctions "SiH" (RM"siH"), tells) quels) ou en émulsion aqueuse ;
- c) d'un mélange de l'inhibiteur (AI), de la résine modulateur d'adhérence organopolysiloxane à fonctions "Si alcényle" (RM"si aicényle") et de la résine modulateur à fonctions "SiH" (RM"siH"), telle(s) quelles) ou en émulsion aqueuse ;
- d) d'un mélange de l'inhibiteur (AI), de l'huile polydiorganosiloxane "Si alcényle"
de base (HB"si aicényie") eUou de la résine modulateur d'adhérence organopolysiloxane à fonctions "si alcényle" (RM"si aicényie"), et du dihydrogénotétraorganodisiloxane réticulant (ARi"siH") et/ou du polyorganohydrogénosiloxane linéaire ou cyclique réticulant (ARii"siH") et/ou de la résine polyorganohydrogénosiloxane (ARÜi"siH") etlou de la résine modulateur à fonctions "SiH" (RM"siH"), tells) quels) ou en émulsion aqueuse ;
- e) ainsi que l'un quelconque des "composants" a) à d) ci-dessus comprenant en outre le latex de polymère organique tel que ci-dessus défini.
Les compositions durcissables faisant l'objet de l'invention, sont fluides à
température normale ; leur viscosité est généralement de l'ordre de 100 à 500 mPas. à 25 °C.
Elles peuvent être appliquées à l'aide de dispositifs utilisés sur les machines industrielles d'enduction du papier tels que tête d'enduction à cinq rouleaux, systèmes à lames d'air, à barre égalisatrice......sur des supports ou matériaux souples, puis durcies à la chaleur par exemple à l'aide de lampes infra-rouge, de radiations UV ou de préférence par circulation dans des fours-tunnels chauffés à
70-200 °C ; le temps de passage dans ces fours est fonction de la température et de la longueur du tunnel: oe ceps de passage est généralement de l'ordre de 5 à
15 secondes à une température de l'ordre de 100°C et de l'ordre de 1,5 à 3 secondes à une température de l'ordre de 180 °C pour une longueur de tunnel de 6 mètres.
Lesdites compositions peuvent être déposées sur tout matériau ou substrat souple tel que papiers de types divers (supercalendré, couché... ), cartons,feuilles 2~~~4~~
de base (HB"si aicényie°) et/ou de la résine modulateur d'adhérence organopolysiloxane à fonctions "Si alcényle" (RM"si aicényie"), telle(s) quelles) ou en émulsion aqueuse ;
- b) d'un mélange de l'inhibiteur (AI), du dihydrogénotétraorganodisiloxane réticulant (ARi"siH") et/ou du polyorganohydrogénosiloxane linéaire ou cyclique réticulant (ARii"siH") eUou de la résine polyorganohydrogénosiloxane (ARÜi"siH") etlou de la résine modulateur à fonctions "SiH" (RM"siH"), tells) quels) ou en émulsion aqueuse ;
- c) d'un mélange de l'inhibiteur (AI), de la résine modulateur d'adhérence organopolysiloxane à fonctions "Si alcényle" (RM"si aicényle") et de la résine modulateur à fonctions "SiH" (RM"siH"), telle(s) quelles) ou en émulsion aqueuse ;
- d) d'un mélange de l'inhibiteur (AI), de l'huile polydiorganosiloxane "Si alcényle"
de base (HB"si aicényie") eUou de la résine modulateur d'adhérence organopolysiloxane à fonctions "si alcényle" (RM"si aicényie"), et du dihydrogénotétraorganodisiloxane réticulant (ARi"siH") et/ou du polyorganohydrogénosiloxane linéaire ou cyclique réticulant (ARii"siH") et/ou de la résine polyorganohydrogénosiloxane (ARÜi"siH") etlou de la résine modulateur à fonctions "SiH" (RM"siH"), tells) quels) ou en émulsion aqueuse ;
- e) ainsi que l'un quelconque des "composants" a) à d) ci-dessus comprenant en outre le latex de polymère organique tel que ci-dessus défini.
Les compositions durcissables faisant l'objet de l'invention, sont fluides à
température normale ; leur viscosité est généralement de l'ordre de 100 à 500 mPas. à 25 °C.
Elles peuvent être appliquées à l'aide de dispositifs utilisés sur les machines industrielles d'enduction du papier tels que tête d'enduction à cinq rouleaux, systèmes à lames d'air, à barre égalisatrice......sur des supports ou matériaux souples, puis durcies à la chaleur par exemple à l'aide de lampes infra-rouge, de radiations UV ou de préférence par circulation dans des fours-tunnels chauffés à
70-200 °C ; le temps de passage dans ces fours est fonction de la température et de la longueur du tunnel: oe ceps de passage est généralement de l'ordre de 5 à
15 secondes à une température de l'ordre de 100°C et de l'ordre de 1,5 à 3 secondes à une température de l'ordre de 180 °C pour une longueur de tunnel de 6 mètres.
Lesdites compositions peuvent être déposées sur tout matériau ou substrat souple tel que papiers de types divers (supercalendré, couché... ), cartons,feuilles 2~~~4~~
9 de cellulose, feuilles en métal, films de matière plastique (polyester, polyéthylène, polypropylène...) ....
Les quantités de compositions déposées sont de l'ordre de 0,5 à 2 g par m2 de surface à traiter, ce qui correspond au dépôt de couches de l'ordre de 0,5 à 2 ~.m.
Les matériaux ou supports ainsi enduits peuvent ultérieurement être mis en contact avec des matières adhésives quelconques caoutchoucs, acryliques ou autres, sensibles à la pression . La matière adhésive est alors aisément détachable dudit support ou matériau.
Les exemples suivants sont donnés à titre indicatif et ne peuvent être considérés comme une limite du domaine et de l'esprit de l'invention.
Exemples 1-8 Préparation des bains d'enduction Dans 100 parties en poids d'une huile polyméthylvinylsiloxane présentant une viscosité de 400 mPa.s. et contenant 1 % molaire de fonctions "SiVi" sous forme de motifs Me2ViSi0~~2 et MeViSiO, on ajoute environ 1,2 x 10-3 mole d'un alcool a-acétylénique choisi parmi les:
- pentyne-1 0l-3 CSH80 0,10g. exemple 1 - octyne-1 0l-3 C8H~ 40 0,15g. exemple 2 - éthynylcyclopentanol C~H~pO 0,13g. exemple 3 - éthynylcyclohexanol C8H~20 0,15g. exemple 4 - éthynylcycloheptanol C9H~40 0,17g. exemple 5 - diméthyl-3,5 hexyne-1 0l-3 CsH~40 0,15g. exemple 6 - méthyl-3 dodécyne-1 0l-3 C~gH240 0,23g. exemple 7 -triméthyl-3,7,11 dodécyne-1 0l-3 C~5H280 0,27g. exemple 8 On ajoute ensuite une huile polyorganohydrogénosiloxane linéaire contenant environ en moyenne 1,5% molaire d'atomes d'hydrogène liés directement au silicium ("SiH") dans la chaîne et présentant une viscosité dynamique à
25°C de l'ordre de 50 mPa.s., en quantité correspondant à un rapport molaire SiH/SiVi de 1,4.
Après agitation, on incorpore 90 parties par million de platine, sous forme d'un complexe de ce métal préparé à partir d'acide chloroplatinique et de divinyl-1,3 tétraméthyl-1,1,3,3 disiloxane comme décrit à l'exemple 1 du brevet US-A
3,814,730.
Après homogéneisation vigoureuse, le mélange est prêt à l'emploi.
Enduction sur papier - Comportement des papiers enduits vis-à vis des adhésifs 2122~~~
L'appareil utilisé est une machine pilote ROTOMEC~ (commercialisée par ROTOMEC) équipée d'une tête sans solvant à cinq cylindres.
Le support utilisé est du papier glassine - soit de type SIBILLE~ 9564 commercialisé par SIBILLE, 5 - soit de type ItAEMMERER~ AV 100 commercialisé par KAEMMERER
dont le grammage est de l'ordre de 60 à 70 glm2.
L'enduction est réalisée à une vitesse de défilement du papier de 100 mlmn., pour une température du four de 125°C, ce qui correspond à une température de réticulation sur le support de 85°C.
Les quantités de compositions déposées sont de l'ordre de 0,5 à 2 g par m2 de surface à traiter, ce qui correspond au dépôt de couches de l'ordre de 0,5 à 2 ~.m.
Les matériaux ou supports ainsi enduits peuvent ultérieurement être mis en contact avec des matières adhésives quelconques caoutchoucs, acryliques ou autres, sensibles à la pression . La matière adhésive est alors aisément détachable dudit support ou matériau.
Les exemples suivants sont donnés à titre indicatif et ne peuvent être considérés comme une limite du domaine et de l'esprit de l'invention.
Exemples 1-8 Préparation des bains d'enduction Dans 100 parties en poids d'une huile polyméthylvinylsiloxane présentant une viscosité de 400 mPa.s. et contenant 1 % molaire de fonctions "SiVi" sous forme de motifs Me2ViSi0~~2 et MeViSiO, on ajoute environ 1,2 x 10-3 mole d'un alcool a-acétylénique choisi parmi les:
- pentyne-1 0l-3 CSH80 0,10g. exemple 1 - octyne-1 0l-3 C8H~ 40 0,15g. exemple 2 - éthynylcyclopentanol C~H~pO 0,13g. exemple 3 - éthynylcyclohexanol C8H~20 0,15g. exemple 4 - éthynylcycloheptanol C9H~40 0,17g. exemple 5 - diméthyl-3,5 hexyne-1 0l-3 CsH~40 0,15g. exemple 6 - méthyl-3 dodécyne-1 0l-3 C~gH240 0,23g. exemple 7 -triméthyl-3,7,11 dodécyne-1 0l-3 C~5H280 0,27g. exemple 8 On ajoute ensuite une huile polyorganohydrogénosiloxane linéaire contenant environ en moyenne 1,5% molaire d'atomes d'hydrogène liés directement au silicium ("SiH") dans la chaîne et présentant une viscosité dynamique à
25°C de l'ordre de 50 mPa.s., en quantité correspondant à un rapport molaire SiH/SiVi de 1,4.
Après agitation, on incorpore 90 parties par million de platine, sous forme d'un complexe de ce métal préparé à partir d'acide chloroplatinique et de divinyl-1,3 tétraméthyl-1,1,3,3 disiloxane comme décrit à l'exemple 1 du brevet US-A
3,814,730.
Après homogéneisation vigoureuse, le mélange est prêt à l'emploi.
Enduction sur papier - Comportement des papiers enduits vis-à vis des adhésifs 2122~~~
L'appareil utilisé est une machine pilote ROTOMEC~ (commercialisée par ROTOMEC) équipée d'une tête sans solvant à cinq cylindres.
Le support utilisé est du papier glassine - soit de type SIBILLE~ 9564 commercialisé par SIBILLE, 5 - soit de type ItAEMMERER~ AV 100 commercialisé par KAEMMERER
dont le grammage est de l'ordre de 60 à 70 glm2.
L'enduction est réalisée à une vitesse de défilement du papier de 100 mlmn., pour une température du four de 125°C, ce qui correspond à une température de réticulation sur le support de 85°C.
10 Les supports enduits sont enfin prélevés immédiatement à la sortie de la machine.
La quantité de revêtement déposée est mesurée par fluorescence X ; elle est de l'ordre de 1 g/m2 de support.
Les papiers enduits obtenus sont mis en contact avec les rubans adhésifs suivants:
TESA~4651 (caoutchouc) - TESA~4970 (acrylique) commercialisés par BEIERSDORF.
Les complexes formés sont déposés dans une salle conditionnée (température de 23°C + 2°C ; degré d'humidité de 50 % + 5).
La qualité des revêtements est évaluée par mesure de la force d'adhérence (ou de décollement), exprimée en cN/cm selon le test FINAT n° 10 à l'aide d'un dynamomètre INSTRON~ (commercialisé par INSTRON) avec une vitesse de décallement de 0,3 m/mn -Les résultats des mesures sont donnés au tableau 1.
On constate qu'à l'exception des alcools a-acétyléniques des exemples 1 et 2, les autres inhibiteurs conduisent à des performances d'enduction similaires, toutes conditions égales par ailleurs.
Mesure de la réactivité
La réactivité des bains est mesurée - d'une part en suivant l'évolution de la viscosité du bain sur un appareil RAPRA
VNC~ (Vibrating Needle Curemeter) de RAPRA Technologie ; on mesure le temps, en minutes, nécessaire pour obtenir la gélification (déterminée à
l'aide d'une aiguille vibrant dans le bain à une fréquence d'environ 40 Hz) dans un four chauffé à 70°C .
- et d'autre part en suivant l'évolution thermique de la réaction de réticulation par analyse thermique différentielle (DSC) entre 0 et 250°C sur un appareil 21220.9
La quantité de revêtement déposée est mesurée par fluorescence X ; elle est de l'ordre de 1 g/m2 de support.
Les papiers enduits obtenus sont mis en contact avec les rubans adhésifs suivants:
TESA~4651 (caoutchouc) - TESA~4970 (acrylique) commercialisés par BEIERSDORF.
Les complexes formés sont déposés dans une salle conditionnée (température de 23°C + 2°C ; degré d'humidité de 50 % + 5).
La qualité des revêtements est évaluée par mesure de la force d'adhérence (ou de décollement), exprimée en cN/cm selon le test FINAT n° 10 à l'aide d'un dynamomètre INSTRON~ (commercialisé par INSTRON) avec une vitesse de décallement de 0,3 m/mn -Les résultats des mesures sont donnés au tableau 1.
On constate qu'à l'exception des alcools a-acétyléniques des exemples 1 et 2, les autres inhibiteurs conduisent à des performances d'enduction similaires, toutes conditions égales par ailleurs.
Mesure de la réactivité
La réactivité des bains est mesurée - d'une part en suivant l'évolution de la viscosité du bain sur un appareil RAPRA
VNC~ (Vibrating Needle Curemeter) de RAPRA Technologie ; on mesure le temps, en minutes, nécessaire pour obtenir la gélification (déterminée à
l'aide d'une aiguille vibrant dans le bain à une fréquence d'environ 40 Hz) dans un four chauffé à 70°C .
- et d'autre part en suivant l'évolution thermique de la réaction de réticulation par analyse thermique différentielle (DSC) entre 0 et 250°C sur un appareil 21220.9
11 METTLER T.A. 3 000~ en utilisant de 5 à 10 mg. de produit déposés dans une nacelle scellée, la température croissant de 10°C par minute.
Les résultats des mesures figurent au tableau 2.
Les alcools a-acétyléniques des exemples 1 et 2 conduisent à des bains très réactifs. Par contre on constate que l'enthalpie ~H de la réaction n'est pas affectée par le type d'alcool a-acétylénique, preuve d'une transformation totale des sites réactifs.
Mesure de la stabilité des bains à 40°C
L'évolution de la viscosité des bains en fonction du temps est mesurée à
l'aide d'un viscosimètre BROOKFIELD. ' Le pot de réaction est plongé dans un bain thermostaté à 40°C ; la mesure est arrëtée lorsque la viscosité atteint 2 OOOmPa.s. ; on note le temps écoulé.
Les résultats figurent au tableau 3.
Mesure de la stabilité par mesure du temps de polymérisation en couche mince Le support utilisé est un film polyester .TERPHANE~ de 36 ~.m d'épaisseur, commercialisé par RHONE-POULENC.
L'enduction est réalisée de manière classique à l'aide d'un système manuel d'enduction (ROLL COATER~ , commercialisé par ETM) .
Le film enduit est placé en salle conditionnée (degré d'humidité de 55% ;
température de 20°t1 ).
On suit l'évolution de l'enduction par frottement au doigt ; la mesure est arrêtée lorsque le film est "sec" ; on mesure le temps qui s'est écoulé.
Les résultats figurent au tableau 3.
On constate très nettement l'avantage de l'emploi d'alcools a-acétyléniques contenant un nombre d'atomes de carbone supérieur à 11.
La stabilité des bains aussi bien en pot à 40°C qu'en couche mince à
20°C est très fortement augmentée lorsqu'on utilise des inhibiteurs en C~3 et C~5 (exemples 7 et 8).
Exemple 9 On prépare comme ci-dessus un bain d'enduction, en incorporant 0,23g. de méthyl-3 dodécyne-1 0l-3 comme inhibiteur, dans 100g. d'une huile polyméthylvinylsiloxane présentant une viscosité de 400 mPa.s. et contenant 1 molaire de fonctions "SiVi" sous forme de motifs Me2ViSi0~~2 et MeViSiO.
On ajoute un mélange de réticulants constitué de
Les résultats des mesures figurent au tableau 2.
Les alcools a-acétyléniques des exemples 1 et 2 conduisent à des bains très réactifs. Par contre on constate que l'enthalpie ~H de la réaction n'est pas affectée par le type d'alcool a-acétylénique, preuve d'une transformation totale des sites réactifs.
Mesure de la stabilité des bains à 40°C
L'évolution de la viscosité des bains en fonction du temps est mesurée à
l'aide d'un viscosimètre BROOKFIELD. ' Le pot de réaction est plongé dans un bain thermostaté à 40°C ; la mesure est arrëtée lorsque la viscosité atteint 2 OOOmPa.s. ; on note le temps écoulé.
Les résultats figurent au tableau 3.
Mesure de la stabilité par mesure du temps de polymérisation en couche mince Le support utilisé est un film polyester .TERPHANE~ de 36 ~.m d'épaisseur, commercialisé par RHONE-POULENC.
L'enduction est réalisée de manière classique à l'aide d'un système manuel d'enduction (ROLL COATER~ , commercialisé par ETM) .
Le film enduit est placé en salle conditionnée (degré d'humidité de 55% ;
température de 20°t1 ).
On suit l'évolution de l'enduction par frottement au doigt ; la mesure est arrêtée lorsque le film est "sec" ; on mesure le temps qui s'est écoulé.
Les résultats figurent au tableau 3.
On constate très nettement l'avantage de l'emploi d'alcools a-acétyléniques contenant un nombre d'atomes de carbone supérieur à 11.
La stabilité des bains aussi bien en pot à 40°C qu'en couche mince à
20°C est très fortement augmentée lorsqu'on utilise des inhibiteurs en C~3 et C~5 (exemples 7 et 8).
Exemple 9 On prépare comme ci-dessus un bain d'enduction, en incorporant 0,23g. de méthyl-3 dodécyne-1 0l-3 comme inhibiteur, dans 100g. d'une huile polyméthylvinylsiloxane présentant une viscosité de 400 mPa.s. et contenant 1 molaire de fonctions "SiVi" sous forme de motifs Me2ViSi0~~2 et MeViSiO.
On ajoute un mélange de réticulants constitué de
12 - 60 parties en poids d'une huile polyorganohydrogénosiloxane linéaire contenant environ en moyenne 1,5% molaire d'atomes d'hydrogène liés directement au silicium ("SiH") dans la chaïne et présentant une viscosité
dynamique à 25°C de l'ordre de 50 mPa.s., - et de 40 parties en poids d'une résine polyorganohydrogénosiloxane constituée de motifs Me2HSi0»2 et Si02, contenant 1 % molaire d'atomes d'hydrogène liés au silicium, de viscosité dynamique de l'ordre de 10 mPa.s.
en quantité correspondant à un rapport molaire SiHISiVi de 1,4.
On ajoute ensuite 90 ppm du catalyseur au platine décrit ci-dessus.
Les performances de cette préparation figurent aux tableaux 1 à 3 ;
l'opération d'enduction sur papier a été réalisée à une vitesse de défilement du papier de 120 mlmn, pour une température du four de 125°C, ce qui correspond à
température de 75°C sur le support.
Ces performances sont comparées à celles du bain de l'exemple 7.
Exemple 10 On répète l'opération de l'exemple 7, en mettant en oeuvre comme huile de base une huile polyméthylhexénylsiloxane présentant une viscosité de l'ordre de 500 mPa.s. et contenant 1 % molaire de fonctions "SiHexényl" sous forme de motifs Me2HexénylSiO»2 et MeHéxenylSiO.
Les pertormances du bain obtenu figurent aux tableaux 1 à 3 ; l'opération d'enduction sur papier a été réalisée à une vitesse de défilement du papier de 110 m/mn, pour une température du four de 125°C, ce qui correspond à
température de 80°C sur le support.
Exemple 11 On répète l'opération décrite à l'exemple 9, en mettant en oeuvre comme huile de base une huile polyméthylhexénylsiloxane présentant une viscosité de l'ordre de 500 mPa.s. et contenant 1 % molaire de fonctions "SiHexényl" sous forme de motifs Me2HexénylSiO»2 et MeHéxenyISiO.
Les performances du bain obtenu figurent aux tableaux 1 à 3 ; l'opération d'enduction sur papier a été réalisée à üne vitesse de défilement du papier de 140 m/mn, pour une température du four de 125°C, ce qui correspond à
température de 65°C sur le support.
Les résultats des exemples 9 et 11, comparés respectivement aux exemples 7 et 10, montrent que l'emploi d'un système réticulant (huile à motifs °siH° dans la 21224~.~
dynamique à 25°C de l'ordre de 50 mPa.s., - et de 40 parties en poids d'une résine polyorganohydrogénosiloxane constituée de motifs Me2HSi0»2 et Si02, contenant 1 % molaire d'atomes d'hydrogène liés au silicium, de viscosité dynamique de l'ordre de 10 mPa.s.
en quantité correspondant à un rapport molaire SiHISiVi de 1,4.
On ajoute ensuite 90 ppm du catalyseur au platine décrit ci-dessus.
Les performances de cette préparation figurent aux tableaux 1 à 3 ;
l'opération d'enduction sur papier a été réalisée à une vitesse de défilement du papier de 120 mlmn, pour une température du four de 125°C, ce qui correspond à
température de 75°C sur le support.
Ces performances sont comparées à celles du bain de l'exemple 7.
Exemple 10 On répète l'opération de l'exemple 7, en mettant en oeuvre comme huile de base une huile polyméthylhexénylsiloxane présentant une viscosité de l'ordre de 500 mPa.s. et contenant 1 % molaire de fonctions "SiHexényl" sous forme de motifs Me2HexénylSiO»2 et MeHéxenylSiO.
Les pertormances du bain obtenu figurent aux tableaux 1 à 3 ; l'opération d'enduction sur papier a été réalisée à une vitesse de défilement du papier de 110 m/mn, pour une température du four de 125°C, ce qui correspond à
température de 80°C sur le support.
Exemple 11 On répète l'opération décrite à l'exemple 9, en mettant en oeuvre comme huile de base une huile polyméthylhexénylsiloxane présentant une viscosité de l'ordre de 500 mPa.s. et contenant 1 % molaire de fonctions "SiHexényl" sous forme de motifs Me2HexénylSiO»2 et MeHéxenyISiO.
Les performances du bain obtenu figurent aux tableaux 1 à 3 ; l'opération d'enduction sur papier a été réalisée à üne vitesse de défilement du papier de 140 m/mn, pour une température du four de 125°C, ce qui correspond à
température de 65°C sur le support.
Les résultats des exemples 9 et 11, comparés respectivement aux exemples 7 et 10, montrent que l'emploi d'un système réticulant (huile à motifs °siH° dans la 21224~.~
13 chaine + résine à motifs °siH~ terminaux) améliore très nettement la vitesse de polymérisation sans pour autant diminuer la stabilité du bain.
zi2z~Q~
zi2z~Q~
14 Tableau 1 temp. vitessetemp. polymri- adhsi- adhrence ex du d'enduc-sur sation vation cN/cm four tion supporten sortiesubs- ' C m/mn C machine queute TESA*
TESA*
1 125 100 85 mauvaise*- - -2 125 100 85 mauvaise*- - -3 125 100 85 bonne 98 3, 5 10 4 125 100 85 bonne 100 3,7 9,5 125 100 85 bonne 99 3,6 9,8 6 125 100 85 bonne 98 3,3 9,4 7 125 100 85 bonne 100 3,4 10,1 8 125 100 85 bonne 98 3,7 9,5 7 125 100 85 bonne 98 3, 5 11 9 125 120 75 bonne 99 3,8 10,5 125 110 80 bonne 97 3,7 10 11 125 140 65 bonne 98 3, 5 10, (*) le bain polymérise sur les cylindres d'enduction * (marque déposée) ._a 21~~449 Tableau 2 temps de DSC ~H
exemple gel temp. de J/g 70C dbut temp.de sur VNC mm som-de ic C met de ic C
1 4, 8 61 76 37 * (marque déposée) Tableau 3 exemple temps pour atteindre temps de polymrisation une viscosit de 2000 mPa.s.en couche mince mn 1 gelification en quelques15 minutes 2 gelification en 30 20 minutes 3 8 heures 40 4 9 heures 80 9 heures 80 6 9 heures 50 7 15 heures 1500 8 15 heures 1500 7 15 heures 1500 9 12 heures 1350 14 heures 1300 11 10 heures 950
TESA*
1 125 100 85 mauvaise*- - -2 125 100 85 mauvaise*- - -3 125 100 85 bonne 98 3, 5 10 4 125 100 85 bonne 100 3,7 9,5 125 100 85 bonne 99 3,6 9,8 6 125 100 85 bonne 98 3,3 9,4 7 125 100 85 bonne 100 3,4 10,1 8 125 100 85 bonne 98 3,7 9,5 7 125 100 85 bonne 98 3, 5 11 9 125 120 75 bonne 99 3,8 10,5 125 110 80 bonne 97 3,7 10 11 125 140 65 bonne 98 3, 5 10, (*) le bain polymérise sur les cylindres d'enduction * (marque déposée) ._a 21~~449 Tableau 2 temps de DSC ~H
exemple gel temp. de J/g 70C dbut temp.de sur VNC mm som-de ic C met de ic C
1 4, 8 61 76 37 * (marque déposée) Tableau 3 exemple temps pour atteindre temps de polymrisation une viscosit de 2000 mPa.s.en couche mince mn 1 gelification en quelques15 minutes 2 gelification en 30 20 minutes 3 8 heures 40 4 9 heures 80 9 heures 80 6 9 heures 50 7 15 heures 1500 8 15 heures 1500 7 15 heures 1500 9 12 heures 1350 14 heures 1300 11 10 heures 950
Claims (37)
1. Alcool acétylénique inhibiteur de réaction d'hydrosilylation, caractérisé en ce que ledit alcool a pour formule:
R-(R')C(OH)-C~CH (I) dans laquelle:
R est choisi dans le groupe constitué par un radical alkyle linéaire, un radical alkyle ramifié, et un radical phényle;
R' est choisi dans le groupe constitué par H, un radical alkyle linéaire, un radical alkyle ramifié, et un radical phényle;
le nombre total d'atomes de carbone contenu dans R et R' étant d'au moins 9 et au plus égal à 20.
R-(R')C(OH)-C~CH (I) dans laquelle:
R est choisi dans le groupe constitué par un radical alkyle linéaire, un radical alkyle ramifié, et un radical phényle;
R' est choisi dans le groupe constitué par H, un radical alkyle linéaire, un radical alkyle ramifié, et un radical phényle;
le nombre total d'atomes de carbone contenu dans R et R' étant d'au moins 9 et au plus égal à 20.
2. Alcool acétylénique inhibiteur de réaction d'hydrosilylation selon la revendication 1, caractérisé en ce que le nombre total d'atomes de carbone contenu dans R et R' est d'au moins 11.
3. Alcool acétylénique inhibiteur de réaction d'hydrosilylation selon la revendication 1, caractérisé en ce que le nombre total d'atomes de carbone contenu dans R et R' est compris entre 11 et 20.
4. Alcool acétylénique inhibiteur de réaction d'hydrosilylation, selon la revendication 1, 2 ou 3, caractérisé en ce qu'il présente un point d'ébullition supérieur à 250°C.
5. Alcool acétylénique inhibiteur de réaction d'hydrosilylation, selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il est choisi parmi:
. le méthyl-3 dodécyne-1 ol-3;
. le triméthyl-3,7,11 dodécyne-1 ol-3;
. le diphényl-1,1 propyne-2 ol-3;
. l'éthyl-3 éthyl-6 nonyne-1 ol-3;
. le méthyl-3 pentadécyne-1 ol-3.
. le méthyl-3 dodécyne-1 ol-3;
. le triméthyl-3,7,11 dodécyne-1 ol-3;
. le diphényl-1,1 propyne-2 ol-3;
. l'éthyl-3 éthyl-6 nonyne-1 ol-3;
. le méthyl-3 pentadécyne-1 ol-3.
6. Utilisation de l'alcool acétylénique faisant l'objet de l'une quelconque des revendications 1 à 3 et 5, comme inhibiteur d'hydrosilylation de compositions durcissables à base de:
- z = (100-x-y) parties en poids d'au moins une huile polydiorganosiloxane "Si alcényle" de base (HB "si alcényle") constitué par un organopolysiloxane choisi dans le groupe constitué par un polydiorganosiloxane linéaire et un polydiorganosiloxane cyclique bloqué par des groupes terminaux triorganosiloxanes, lesdits radicaux organiques étant choisis dans le groupe constitué par des groupes alkyle, cycloalkyle en C1-C18, alcényle en C2-C20, alcényl (C3-C9)oxyalkylène(C2-C4) et phényle, au moins 80% molaire desdits radicaux étant un groupe méthyle, au moins 0,1%
molaire desdits radicaux organiques étant des groupes choisis dans le groupe constitué par un alcényle et un alcényloxyalkylène liés directement au silicium ("Si alcényle");
- x parties en poids d'au moins une résine modulateur d'adhérence organopolysiloxane à fonctions "Si alcényle" (RM"Si alcényle"), constituée d'au moins deux types de motifs siloxy différents, choisis dans le groupe Constitué par "M" (R3SiO1/2), "Q" (SiO2), "T" (RSiO3/2) et "D" (R2SiO2/2), les radicaux organiques étant choisis dans le groupe comprenant des groupes alkyle, cycloalkyle en C1-C18, alcényle en C2-C20, alcényl(C3-C9)oxyalkylène (C2-C4), au moins 80% molaire des radicaux organiques représentant un groupe méthyle, ladite résine contenant au moins 0,1% molaire desdits groupes choisis dans le groupe constitué par un alcényle et un alcényloxyalkylène liés au silicium ("Si alcényle"), avec un rapport nombre de motifs "M"/nombre de motifs "Q" et/ou "T" de 0,6-1, le nombre de motifs "D" étant de 0,5-10 pour 100 moles de résine;
- y parties en poids d'au moins une résine modulateur d'adhérence à fonction "SiH"
organohydrogénopolysiloxane (RM "SiH") constituée d'au moins deux types de motifs siloxy différents choisis dans le groupe constitué par "M" (R3SiO1/2 ou R2HSiO1/2 "Q", "T"
(RSiO3/2 ou HSiO3 2) et "D" (R2SiO2 2 ou RHSiO2/2), les radicaux organiques R représentant des groupes choisis dans le groupe constitué par un alkyle en C1-C18 et un phényle, au moins 80% molaire desdits radicaux représentant un groupe méthyle, ladite résine contenant au moins 0,5% molaire d'atomes d'hydrogène liés directement au silicium ("SiH"), avec un rapport nombre de motifs "M"/nombre de motifs "Q"
et/ou "T" de 0,6-1, le nombre de motifs "D" étant de 0,5-10 pour 100 moles de résine, lesdites résines contenant moins de 10% molaire de fonctions silanol;
les valeurs de x et y étant telles que:
~ lorsque y = 0, x est compris entre 0 et 100;
~ lorsque x = 0, y est compris entre 0 et 50;
~ lorsque x et y sont différents de 0, la somme de x et y est inférieure ou égale à 100 avec x supérieur ou égal à y;
- un agent de réticulation (AR"SiH") constitué
d'au moins un polyorganosiloxane choisi dans le groupe constitué par un dihydrogénotétraorganodisiloxane (ARi"SiH") un polyorganohydrogénosiloxane linéaire et un polyorganohy-drogénosiloxane cyclique (ARii"SiH") contenant de 1,6 à 0.9~
molaire d'atomes d'hydrogène liés directement au silicium ("SiH") dans la chaîne, les radicaux organiques étant choisis dans le groupe constitué de groupes alkyle en C1-C18 et phényle, au moins 80% molaire desdits radicaux organiques étant des groupes méthyle;
- une quantité catalytiquement efficace d'un catalyseur d'hydrosilylation (C) la quantité de système agent réticulant (AR"SiH") étant telle que dans lesdites compositions durcissables le rapport nombre de moles de "SiH" provenant notamment dudit système agent de réticulation (AR"SiH") et de la résine modulateur (RM"SiH") nombre de moles de "Si alcényle" provenant soit de l'huile polyorganosiloxane (HB"Si alcényle") soit de la résine modulateur (RM"Si alcényle"), soit supérieur à 1.
- z = (100-x-y) parties en poids d'au moins une huile polydiorganosiloxane "Si alcényle" de base (HB "si alcényle") constitué par un organopolysiloxane choisi dans le groupe constitué par un polydiorganosiloxane linéaire et un polydiorganosiloxane cyclique bloqué par des groupes terminaux triorganosiloxanes, lesdits radicaux organiques étant choisis dans le groupe constitué par des groupes alkyle, cycloalkyle en C1-C18, alcényle en C2-C20, alcényl (C3-C9)oxyalkylène(C2-C4) et phényle, au moins 80% molaire desdits radicaux étant un groupe méthyle, au moins 0,1%
molaire desdits radicaux organiques étant des groupes choisis dans le groupe constitué par un alcényle et un alcényloxyalkylène liés directement au silicium ("Si alcényle");
- x parties en poids d'au moins une résine modulateur d'adhérence organopolysiloxane à fonctions "Si alcényle" (RM"Si alcényle"), constituée d'au moins deux types de motifs siloxy différents, choisis dans le groupe Constitué par "M" (R3SiO1/2), "Q" (SiO2), "T" (RSiO3/2) et "D" (R2SiO2/2), les radicaux organiques étant choisis dans le groupe comprenant des groupes alkyle, cycloalkyle en C1-C18, alcényle en C2-C20, alcényl(C3-C9)oxyalkylène (C2-C4), au moins 80% molaire des radicaux organiques représentant un groupe méthyle, ladite résine contenant au moins 0,1% molaire desdits groupes choisis dans le groupe constitué par un alcényle et un alcényloxyalkylène liés au silicium ("Si alcényle"), avec un rapport nombre de motifs "M"/nombre de motifs "Q" et/ou "T" de 0,6-1, le nombre de motifs "D" étant de 0,5-10 pour 100 moles de résine;
- y parties en poids d'au moins une résine modulateur d'adhérence à fonction "SiH"
organohydrogénopolysiloxane (RM "SiH") constituée d'au moins deux types de motifs siloxy différents choisis dans le groupe constitué par "M" (R3SiO1/2 ou R2HSiO1/2 "Q", "T"
(RSiO3/2 ou HSiO3 2) et "D" (R2SiO2 2 ou RHSiO2/2), les radicaux organiques R représentant des groupes choisis dans le groupe constitué par un alkyle en C1-C18 et un phényle, au moins 80% molaire desdits radicaux représentant un groupe méthyle, ladite résine contenant au moins 0,5% molaire d'atomes d'hydrogène liés directement au silicium ("SiH"), avec un rapport nombre de motifs "M"/nombre de motifs "Q"
et/ou "T" de 0,6-1, le nombre de motifs "D" étant de 0,5-10 pour 100 moles de résine, lesdites résines contenant moins de 10% molaire de fonctions silanol;
les valeurs de x et y étant telles que:
~ lorsque y = 0, x est compris entre 0 et 100;
~ lorsque x = 0, y est compris entre 0 et 50;
~ lorsque x et y sont différents de 0, la somme de x et y est inférieure ou égale à 100 avec x supérieur ou égal à y;
- un agent de réticulation (AR"SiH") constitué
d'au moins un polyorganosiloxane choisi dans le groupe constitué par un dihydrogénotétraorganodisiloxane (ARi"SiH") un polyorganohydrogénosiloxane linéaire et un polyorganohy-drogénosiloxane cyclique (ARii"SiH") contenant de 1,6 à 0.9~
molaire d'atomes d'hydrogène liés directement au silicium ("SiH") dans la chaîne, les radicaux organiques étant choisis dans le groupe constitué de groupes alkyle en C1-C18 et phényle, au moins 80% molaire desdits radicaux organiques étant des groupes méthyle;
- une quantité catalytiquement efficace d'un catalyseur d'hydrosilylation (C) la quantité de système agent réticulant (AR"SiH") étant telle que dans lesdites compositions durcissables le rapport nombre de moles de "SiH" provenant notamment dudit système agent de réticulation (AR"SiH") et de la résine modulateur (RM"SiH") nombre de moles de "Si alcényle" provenant soit de l'huile polyorganosiloxane (HB"Si alcényle") soit de la résine modulateur (RM"Si alcényle"), soit supérieur à 1.
7. Utilisation de l'alcool acétylénique selon la revendication 6, caractérisée en ce que l'alcényle des radicaux organiques de l'huile polydiorganosiloxane "Si alcényle" de base (HB"Si alcényle") est un alcényle en C2-C12.
8. Utilisation de l'alcool acétylénique selon la revendication 6, caractérisée en ce que le pourcentage molaire desdits radicaux organiques de l'huile polydiorgano-siloxane "Si alcényle" de base (HB"Si alcényle") est compris entre 0,5 et 5%.
9. Utilisation de l'alcool acétylénique selon la revendication 6, caractérisée en ce que l'alcényle des radicaux organiques de la résine modulateur d'adhérence organopolysiloxane à fonctions "Si alcényle" (RM "Si alcényle") est un alcényle en C2-C12.
10. Utilisation de l'alcool acétylénique selon la revendication 6, caractérisée en ce que le pourcentage molaire desdits groupes choisis dans le groupe constitué par un alcényle et un alcényloxyalkylène de la résine modulateur d'adhérence organopolysiloxane à fonctions "Si alcényle"
(RM "Si alcényle"~ est compris entre 0,5 et 5% molaire.
(RM "Si alcényle"~ est compris entre 0,5 et 5% molaire.
11. Utilisation de l'alcool acétylénique selon la revendication 6, caractérisée en ce que le pourcentage molaire d'atomes d'hydrogène liés directement au Silicium ("SiH") de la résine modulateur d'adhérence à fonction "SiH"
organohydrogénopolysiloxane (RM "SiH") est compris entre 0,5 et 5% molaire.
organohydrogénopolysiloxane (RM "SiH") est compris entre 0,5 et 5% molaire.
12. Utilisation de l'alcool acétylénique selon la revendication 6, caractérisée en ce que la résine modulateur d'adhérence à fonction "SiH" organohydrogénopoly-siloxane (RM "SiH") contient moins de 0,5% molaire de fonctions silanol.
13. Utilisation de l'alcool acétylénique selon la revendication 6, caractérisée en ce que la résine modulateur d'adhérence à fonction "SiH" organohydrogénopoly-siloxane (RM "SiH") contient moins de 0,3% molaire de fonctions silanol.
14. Utilisation de l'alcool acétylénique selon la revendication 6, caractérisée en ce que l'agent de réticulation (AR "SiH") est mélangé avec au moins une résine polyorganohydrogénosiloxane (ARiii "SiH") constituée de motifs R2HSiO1/2, RSiO3/2 et/ou SiO2, les radicaux organiques R étant choisis dans le groupe comprenant des groupes alkyle en C1-C18, et phényle, au moins 80% molaire desdits radicaux organiques étant des groupes méthyle selon un rapport pondéral (ARi "SIR" et/ou ARii "SIR")/(ARiii "SIR") variant de 100/0 à 1/100.
15. Utilisation de l'alcool acétylénique selon la revendication 6, caractérisée en ce que l'agent de rêticulation (AR "SiH") est mélangé avec au moins une résine ~
polyorganohydrogénosiloxane (ARiii "SiH" ) constituée de motifs R2HSiO1/2, RSiO3/2 et/ou SiO2, les radicaux organiques R étant choisis dans le groupe comprenant des groupes alkyle en C1-C18, et phényle, au moins 80% molaire desdits radicaux organiques étant des groupes méthyle selon un rapport pondéral (ARi "SiH" et/ou ARii "SiH" )/(ARiii "SiH") variant de 100/25 à 25/100.
polyorganohydrogénosiloxane (ARiii "SiH" ) constituée de motifs R2HSiO1/2, RSiO3/2 et/ou SiO2, les radicaux organiques R étant choisis dans le groupe comprenant des groupes alkyle en C1-C18, et phényle, au moins 80% molaire desdits radicaux organiques étant des groupes méthyle selon un rapport pondéral (ARi "SiH" et/ou ARii "SiH" )/(ARiii "SiH") variant de 100/25 à 25/100.
16. Utilisation de l'alcool acétylénique selon la revendication 6, caractérisée en ce que la quantité de système agent réticulant (AR "SiH") est telle que dans lesdites compositions durcissables le rapport nombre de moles de "SiH" provenant notamment dudit système agent de réticulation (AR"SiH") et de la résine modulateur (RM "SiH") /nombre de moles de "Si alcényle" provenant soit de l'huile polyorganosiloxane (Hg "Si alcényle") soit de la résine modulateur (RM "Si alcényle"), soit compris entre 1,1 et 1,6.
17. Composition durcissable contenant l'alcool acétylénique faisant l'objet de l'une quelconque des revendications 1 à 3 et 5 à base de:
- (1) z - (100-x-y) parties en poids d'au moins une huile polydiorganosiloxane "Si alcényle" de base (HB"Si alcényle") Constitué par un organopolysiloxane choisi dans le groupe constitué par un polydiorganosiloxane linéaire et un polydiorganosiloxane cyclique bloqué par des groupes terminaux triorganosiloxanes, lesdits radicaux organiques étant choisis dans le groupe constitué par des groupes alkyle, cycloalkyle en C1-C18, alcényle en C2-C20, alcényl (C3-C9)oxyalkylène(C2-C4) et phényle, au moins 80% molaire desdits radicaux étant un groupe méthyle, au moins 0,1%
molaire desdits radicaux organiques étant des groupes choisis dans le groupe constitué par un alcényle et un alcényloxyalkylène liés directement au silicium ("Si alcényle");
- (2) x parties en poids d'au moins une résine modulateur d'adhérence organopolysiloxane à fonctions "Si alcényle" (RM"Si alcényle"), constituée d'au moins deux types de motifs siloxy différents, choisis dans le groupe constitué par "M" (R3SiO1/2), "Q" (SiO2), "T" (RSiO3/2) et "D" (R2SiO2/2), les radicaux organiques étant choisis dans le groupe comprenant des groupes alkyle, cycloalkyle en C1-C18, alcényle en C2-C20, alcényl(C3-C9)oxyalkylène (C2-C4), au moins 80% molaire des radicaux organiques représentant un groupe méthyle, ladite résine contenant au moins 0,1% molaire desdits groupes choisis dans le groupe constitué par un alcényle et un alcényloxyalkylène liés au silicium ("Si alcényle"), avec un rapport nombre de motifs "M"/nombre de motifs "Q" et/ou "T" de 0,6-1, le nombre de motifs "D" étant de 0,5-10 pour 100 moles de résine;
- (3) y parties en poids d'au moins une résine modulateur d'adhérence à fonction "SiH" organohydrogénopolysiloxane (RM"SiH") constituée d'au moins deux types de motifs siloxy différents choisis dans le groupe constitué
par "M" (R3SiO1/2 ou R2HSiO1/2), "Q", "T" (RSiO3/2 or HSiO3/2) et "D" (R2SiO2/2 ou RHSiO2/2), les radicaux organiques R représentant des groupes choisis dans le groupe constitué par un alkyle en C1-C18 et un phényle, au moins 80% molaire desdits radicaux représentant un groupe méthyle, ladite résine contenant au moins 0,5% molaire d'atomes d'hydrogène liés directement au silicium ("SiH"), avec un rapport nombre de motifs "M"/nombre de motifs "Q" et/ou "T"
de 0,6-1, le nombre de motifs "D" étant de 0,5-10 pour 100 moles de résine, lesdites résines contenant moins de 10%
molaire de fonctions silanol;
les valeurs de x et y étant telles que:
. lorsque y = 0, x est compris entre 0 et 100;
. lorsque x = 0, y est compris entre 0 et 50;
. lorsque x et y sont différents de 0, la somme de x et y est inférieure ou égale à 100 avec x supérieur ou égal à y;
- (4) un agent de réticulation (AR"SiH") constitué
d'au moins un polyorganosiloxane choisi dans le groupe constitué par un dihydrogénotétraorganodisiloxane (ARi"SiH") un polyorganohydrogénosiloxane linéaire et un polyorganohy-drogénosiloxane cyclique (ARii"SiH") contenant de 1,6 à 0.9%
molaire d'atomes d'hydrogène liés directement au silicium ("SiH") dans la chaîne, les radicaux organiques étant choisis dans le groupe constitué de groupes alkyle en C1-C18 et phényle, au moins 80% molaire desdits radicaux organiques étant des groupes méthyle;
- (5) de l'ordre de 0,1 à 1 partie en poids d'un alcool .alpha.-acétylénique de formule (I) faisant l'objet de l'une quelconque des revendications 1 à 3 et 5, comme agent inhibiteur (A1);
- (6) une quantité catalytiquement efficace d'un catalyseur d'hydrosilylation (C) la quantité de système agent réticulant (AR "SiH") étant telle que dans lesdites compositions durcissables le rapport nombre de moles de "SiH" provenant notamment dudit système agent de réticulation (AR "SiH") et de la résine modulateur (RM "SiH") nombre de moles de "Si alcényle" provenant soit de l'huile polyorganosiloxane (HB "si alcényle") soit de la résine modulateur (RM "Si alcényle"), soit supérieur à 1.
- (1) z - (100-x-y) parties en poids d'au moins une huile polydiorganosiloxane "Si alcényle" de base (HB"Si alcényle") Constitué par un organopolysiloxane choisi dans le groupe constitué par un polydiorganosiloxane linéaire et un polydiorganosiloxane cyclique bloqué par des groupes terminaux triorganosiloxanes, lesdits radicaux organiques étant choisis dans le groupe constitué par des groupes alkyle, cycloalkyle en C1-C18, alcényle en C2-C20, alcényl (C3-C9)oxyalkylène(C2-C4) et phényle, au moins 80% molaire desdits radicaux étant un groupe méthyle, au moins 0,1%
molaire desdits radicaux organiques étant des groupes choisis dans le groupe constitué par un alcényle et un alcényloxyalkylène liés directement au silicium ("Si alcényle");
- (2) x parties en poids d'au moins une résine modulateur d'adhérence organopolysiloxane à fonctions "Si alcényle" (RM"Si alcényle"), constituée d'au moins deux types de motifs siloxy différents, choisis dans le groupe constitué par "M" (R3SiO1/2), "Q" (SiO2), "T" (RSiO3/2) et "D" (R2SiO2/2), les radicaux organiques étant choisis dans le groupe comprenant des groupes alkyle, cycloalkyle en C1-C18, alcényle en C2-C20, alcényl(C3-C9)oxyalkylène (C2-C4), au moins 80% molaire des radicaux organiques représentant un groupe méthyle, ladite résine contenant au moins 0,1% molaire desdits groupes choisis dans le groupe constitué par un alcényle et un alcényloxyalkylène liés au silicium ("Si alcényle"), avec un rapport nombre de motifs "M"/nombre de motifs "Q" et/ou "T" de 0,6-1, le nombre de motifs "D" étant de 0,5-10 pour 100 moles de résine;
- (3) y parties en poids d'au moins une résine modulateur d'adhérence à fonction "SiH" organohydrogénopolysiloxane (RM"SiH") constituée d'au moins deux types de motifs siloxy différents choisis dans le groupe constitué
par "M" (R3SiO1/2 ou R2HSiO1/2), "Q", "T" (RSiO3/2 or HSiO3/2) et "D" (R2SiO2/2 ou RHSiO2/2), les radicaux organiques R représentant des groupes choisis dans le groupe constitué par un alkyle en C1-C18 et un phényle, au moins 80% molaire desdits radicaux représentant un groupe méthyle, ladite résine contenant au moins 0,5% molaire d'atomes d'hydrogène liés directement au silicium ("SiH"), avec un rapport nombre de motifs "M"/nombre de motifs "Q" et/ou "T"
de 0,6-1, le nombre de motifs "D" étant de 0,5-10 pour 100 moles de résine, lesdites résines contenant moins de 10%
molaire de fonctions silanol;
les valeurs de x et y étant telles que:
. lorsque y = 0, x est compris entre 0 et 100;
. lorsque x = 0, y est compris entre 0 et 50;
. lorsque x et y sont différents de 0, la somme de x et y est inférieure ou égale à 100 avec x supérieur ou égal à y;
- (4) un agent de réticulation (AR"SiH") constitué
d'au moins un polyorganosiloxane choisi dans le groupe constitué par un dihydrogénotétraorganodisiloxane (ARi"SiH") un polyorganohydrogénosiloxane linéaire et un polyorganohy-drogénosiloxane cyclique (ARii"SiH") contenant de 1,6 à 0.9%
molaire d'atomes d'hydrogène liés directement au silicium ("SiH") dans la chaîne, les radicaux organiques étant choisis dans le groupe constitué de groupes alkyle en C1-C18 et phényle, au moins 80% molaire desdits radicaux organiques étant des groupes méthyle;
- (5) de l'ordre de 0,1 à 1 partie en poids d'un alcool .alpha.-acétylénique de formule (I) faisant l'objet de l'une quelconque des revendications 1 à 3 et 5, comme agent inhibiteur (A1);
- (6) une quantité catalytiquement efficace d'un catalyseur d'hydrosilylation (C) la quantité de système agent réticulant (AR "SiH") étant telle que dans lesdites compositions durcissables le rapport nombre de moles de "SiH" provenant notamment dudit système agent de réticulation (AR "SiH") et de la résine modulateur (RM "SiH") nombre de moles de "Si alcényle" provenant soit de l'huile polyorganosiloxane (HB "si alcényle") soit de la résine modulateur (RM "Si alcényle"), soit supérieur à 1.
18. Composition durcissable contenant l'alcool acétylénique selon la revendication 17, caractérisée en ce que l'alcényle des radicaux organiques de l'huile polydiorganosiloxane "Si alcényle" de base (HB "Si alcényle") est un alcényle en C2-C12.
19. Composition durcissable contenant l'alcool acétylénique selon la revendication 17, caractérisée en ce que le pourcentage molaire desdits radicaux organiques de l'huile polydiorganosiloxane "Si alcényle" de base (HB "Si alcényle") est compris entre 0,5 et 5%.
20. Composition durcissable contenant l'alcool acétylénique selon la revendication 17, caractérisée en ce que l'alcényle des radicaux organiques de la résine modulateur d'adhérence organopolysiloxane à fonctions "Si alcényle" (RM "Si alcényle"), est un alcényle en C2-C12.
21. Composition durcissable contenant l'alcool acétylénique selon la revendication 17, caractérisée en ce que le pourcentage molaire desdits groupes choisis dans le groupe constitué par un alcényle et un alcényloxyalkylène de la résine modulateur d'adhérence organopolysiloxane à
fonctions "Si alcényle" (RM "Si alcényle"), est compris entre 0,5 et 5%.
fonctions "Si alcényle" (RM "Si alcényle"), est compris entre 0,5 et 5%.
22. Composition durcissable contenant l'alcool acétylénique selon la revendication 17, caractérisée en ce que le pourcentage molaire d'atomes d'hydrogène liés directement au silicium "SiH" de la résine modulateur d'adhérence à fonction "SiH" organohydrogénopolysiloxane (RM "SiH") est compris entre 0,5% et 5%.
23. Composition durcissable contenant l'alcool acétylénique selon la revendication 17, caractérisée en ce que la résine modulateur d'adhérence à fonction "SiH"
organohydrogénopolysiloxane (RM "SiH") contient moins de 0,5%
de fonctions silanol.
organohydrogénopolysiloxane (RM "SiH") contient moins de 0,5%
de fonctions silanol.
24. Composition durcissable contenant l'alcool acétylénique selon la revendication 17, caractérisée en ce que la résine modulateur d'adhérence à fonction "SiH"
organohydrogénopolysiloxane (RM "SiH") contient moins de 0,3%
de fonctions silanol.
organohydrogénopolysiloxane (RM "SiH") contient moins de 0,3%
de fonctions silanol.
25. Composition durcissable contenant l'alcool acétylénique selon la revendication 17, caractérisée en ce que l'agent de réticulation (AR "SiH") est mélangé avec au moins une résine polyorganohydrogénosiloxane (ARiii "SiH") constituée de motifs compris dans le groupe R2HSiO1/2' RSiO1/2 et SiO2, les radicaux organiques R étant choisis dans le groupe comprenant des groupes alkyle en C1-C18 et phényle, au moins 80% molaire desdits radicaux organiques étant des groupes méthyle, selon un rapport pondéral (ARi"SiH" et/ou ARii"SiH")/
(ARiii"SiH") variant de 100/0 à 1/100.
(ARiii"SiH") variant de 100/0 à 1/100.
26. Composition durcissable contenant l'alcool acétylénique selon la revendication 17, caractérisée en ce que l'agent de réticulation (AR"SiH") est mélangé avec au moins une résine polyorganohydrogénosiloxane (ARiii"SiH") constituée de motifs compris dans le groupe R2HSiO1/2, RSiO3/2 et SiO2, les radicaux organiques R étant choisis dans le groupe comprenant des groupes alkyle en C1-C18 et phényle, au moins 80% molaire desdits radicaux organiques étant des groupes méthyle, selon un rapport pondéral (ARi"SiH" et/ou ARii"SiH")/
(ARiii"SiH") variant de 100/25 à 25/100.
(ARiii"SiH") variant de 100/25 à 25/100.
27. Composition durcissable contenant l'alcool acétylénique selon la revendication 17, caractérisée en ce qu'elle contient de l'ordre de 0,10 à 0,50 partie en poids d'un alcool .alpha.-acétylénique de formule (I) faisant l'objet de l'une quelconque des revendications 1 à 3 et 5, comme agent inhibiteur (A1).
28. Composition durcissable contenant l'alcool acétylénique selon la revendication 17, caractérisée en ce que la quantité de système agent réticulant (AR"SiH") est telle que dans lesdites compositions durcissables le rapport nombre de moles de "SiH" provenant notamment dudit système agent de réticulation (AR"SiH") et de la résine modulateur (RM"SiH") /nombre de moles de "Si alcényle" provenant soit de l'huile polyorganosiloxane (HB"Si alcényle") soit de la résine modulateur (RM"Si alcényle") soit compris entre 1,1 et 1,6.
29. Composition selon la revendication 17, caractérisée en ce qu'elle se trouve sous forme dispersée dans des émulsions aqueuses d'agents tensio-actifs non-ioniques contenant de 1-3% en poids d'agent tensio-actif, lesdites émulsions étant mises en oeuvre à raison de 40-70 parties en poids pour 60-30 parties en poids de polymère silicone.
30. Composition selon la revendication 29, caractérisée en ce qu'elle contient des latex de polymères organiques selon des quantités correspondant à un rapport pondéral silicone/polymère organique, exprimé en matières sèches, de l'ordre de 5/95 à 95/5.
31. Composition selon la revendication 31, caractérisée en ce qu'elle contient des latex de polymères organiques selon des quantités correspondant à un rapport pondéral silicone/polymère organique, exprimé en matières sèches, de l'ordre de 95/5 à 60/40.
32. Composant à base de l'alcool acétylénique faisant l'objet de l'une quelconque des revendications 1 à
3 et 5 pour la réalisation des compositions durcissables faisant l'objet de la revendication 17, caractérisé en ce qu'il est choisi dans le groupe formé par les composants constitués soit:
a) d'un mélange contenant des éléments choisis dans le groupe constitué de l'inhibiteur (Al), de l'huile polydiorganosiloxane "Si alcényle" de base (HB"Si" alcényle") et de la résine modulateur d'adhérence organopolysiloxane à
fonctions "Si alcényle" (RM"Si alcényle"), b) d'un mélange contenant des éléments choisis dans le groupe constitué de l'inhibiteur (Al), du dihydrogénotétra-organodisiloxane réticulant (ARi"SiH"), du polyorganohydro-génosiloxane linéaire, du polyorganohydrogénosiloxane cyclique réticulant (ARii"SiH"), de la résine polyorganohydrogénosiloxane (ARiii"SiH") et de la résine modulateur à
fonctions "SiH" (RM"SiH"), c) d'un mélange contenant des éléments choisis dans le groupe constitué de l'inhibiteur (A1), de la résine modulateur d'adhérence organopolysiloxane à fonction "Si alcényle" (RM"Si alcényle") et de la résine modulateur à
fonctions "SiH" (RM"SiH"), d) d'un mélange contenant des éléments choisis dans le groupe constitué de l'inhibiteur (A1), de l'huile poly-diorganosiloxane "Si alcényle" de base (HB"Si alcényle"),de la résine modulateur d'adhérence organopolysiloxane à
fonctions "Si alcényle" (RM""Si alcényle"), du dihydrogénotétraorganodisiloxane réticulant (ARi"SiH"), du polyorgano-hydrogénosiloxane linéaire, du polyorganohydrogénosiloxane cyclique réticulant (ARii"SiH"), de la résine polyorgano-hydrogénosiloxane (ARiii"SiH") et de la résine modulateur à
fonctions "SiH" (RM"SiH"), e) de l'un quelconque des "composants" a) à d) ci-dessus comprenant un latex de polymère organique.
3 et 5 pour la réalisation des compositions durcissables faisant l'objet de la revendication 17, caractérisé en ce qu'il est choisi dans le groupe formé par les composants constitués soit:
a) d'un mélange contenant des éléments choisis dans le groupe constitué de l'inhibiteur (Al), de l'huile polydiorganosiloxane "Si alcényle" de base (HB"Si" alcényle") et de la résine modulateur d'adhérence organopolysiloxane à
fonctions "Si alcényle" (RM"Si alcényle"), b) d'un mélange contenant des éléments choisis dans le groupe constitué de l'inhibiteur (Al), du dihydrogénotétra-organodisiloxane réticulant (ARi"SiH"), du polyorganohydro-génosiloxane linéaire, du polyorganohydrogénosiloxane cyclique réticulant (ARii"SiH"), de la résine polyorganohydrogénosiloxane (ARiii"SiH") et de la résine modulateur à
fonctions "SiH" (RM"SiH"), c) d'un mélange contenant des éléments choisis dans le groupe constitué de l'inhibiteur (A1), de la résine modulateur d'adhérence organopolysiloxane à fonction "Si alcényle" (RM"Si alcényle") et de la résine modulateur à
fonctions "SiH" (RM"SiH"), d) d'un mélange contenant des éléments choisis dans le groupe constitué de l'inhibiteur (A1), de l'huile poly-diorganosiloxane "Si alcényle" de base (HB"Si alcényle"),de la résine modulateur d'adhérence organopolysiloxane à
fonctions "Si alcényle" (RM""Si alcényle"), du dihydrogénotétraorganodisiloxane réticulant (ARi"SiH"), du polyorgano-hydrogénosiloxane linéaire, du polyorganohydrogénosiloxane cyclique réticulant (ARii"SiH"), de la résine polyorgano-hydrogénosiloxane (ARiii"SiH") et de la résine modulateur à
fonctions "SiH" (RM"SiH"), e) de l'un quelconque des "composants" a) à d) ci-dessus comprenant un latex de polymère organique.
33. Composant à base de l'alcool acétylénique faisant l'objet de la revendication 32, caractérisé en ce que chacun des mélanges a) à e) se trouve en émulsion aqueuse.
34. Composant à base de l'alcool acétylénique faisant l'objet de l'une quelconque des revendications 29 à
31 pour la réalisation des compositions durcissables faisant l'objet de la revendication 17, caractérisé en ce qu'il est choisi dans le groupe formé par les composants constitués soit:
a) d'un mélange contenant des éléments choisis dans le groupe constitué de l'inhibiteur (A1), de l'huile polydiorganosiloxane "Si alcényle" de base (Hg"si alcényle") et de la résine modulateur d'adhérence organopolysiloxane à
fonctions "Si alcényle" (RM"Si alcényle"), b) d'un mélange contenant des éléments choisis dans le groupe constitué de l'inhibiteur (A1), du dihydrogénotétraorganodisiloxane réticulant (ARi"siH"), du polyorganohydrogénosiloxane linéaire, du polyorganohydrogénosiloxane cyclique réticulant (ARii"SiH"), de la résine polyorganohydrogénosiloxane (ARiii"SiH") et de la résine modulateur à
fonctions "SiH" (RM"SiH"), c) d'un mélange contenant des éléments choisis dans le groupe constitué de l'inhibiteur (A1), de la résine modulateur d'adhérence organopolysiloxane à fonction "Si alcényle" (RM"Si alcényle") et de la résine modulateur à
fonctions "SiH" (RM"SiH"), d) d'un mélange contenant des éléments choisis dans le groupe constitué de l'inhibiteur (A1), de l'huile polydiorganosiloxane "Si alcényle" de base(HB"Si alcényle"), de la résine modulateur d'adhérence organopolysiloxane à
fonctions "Si alcényle" (RM"Si alcényle"), du dihydrogénotétraorganodisiloxane réticulant (ARi"SiH"), du polyorganohydrogénosiloxane linéaire, du polyorganohydrogénosiloxane cyclique réticulant (ARii"SiH"), de la résine polyorganohydrogénosiloxane (ARiii"SiH") et de la résine modulateur à fonctions "SiH" (RM"SiH"), e) de l'un quelconque des "composants" a) à d) ci-dessus comprenant un latex de polymère organique.
31 pour la réalisation des compositions durcissables faisant l'objet de la revendication 17, caractérisé en ce qu'il est choisi dans le groupe formé par les composants constitués soit:
a) d'un mélange contenant des éléments choisis dans le groupe constitué de l'inhibiteur (A1), de l'huile polydiorganosiloxane "Si alcényle" de base (Hg"si alcényle") et de la résine modulateur d'adhérence organopolysiloxane à
fonctions "Si alcényle" (RM"Si alcényle"), b) d'un mélange contenant des éléments choisis dans le groupe constitué de l'inhibiteur (A1), du dihydrogénotétraorganodisiloxane réticulant (ARi"siH"), du polyorganohydrogénosiloxane linéaire, du polyorganohydrogénosiloxane cyclique réticulant (ARii"SiH"), de la résine polyorganohydrogénosiloxane (ARiii"SiH") et de la résine modulateur à
fonctions "SiH" (RM"SiH"), c) d'un mélange contenant des éléments choisis dans le groupe constitué de l'inhibiteur (A1), de la résine modulateur d'adhérence organopolysiloxane à fonction "Si alcényle" (RM"Si alcényle") et de la résine modulateur à
fonctions "SiH" (RM"SiH"), d) d'un mélange contenant des éléments choisis dans le groupe constitué de l'inhibiteur (A1), de l'huile polydiorganosiloxane "Si alcényle" de base(HB"Si alcényle"), de la résine modulateur d'adhérence organopolysiloxane à
fonctions "Si alcényle" (RM"Si alcényle"), du dihydrogénotétraorganodisiloxane réticulant (ARi"SiH"), du polyorganohydrogénosiloxane linéaire, du polyorganohydrogénosiloxane cyclique réticulant (ARii"SiH"), de la résine polyorganohydrogénosiloxane (ARiii"SiH") et de la résine modulateur à fonctions "SiH" (RM"SiH"), e) de l'un quelconque des "composants" a) à d) ci-dessus comprenant un latex de polymère organique.
35. Composant à base de l'alcool acétylénique faisant l'objet de la revendication 34, caractérisé en ce que chacun des mélanges a) à e) se trouve en émulsion aqueuse.
36. Procédé pour rendre des articles non adhérents à des surfaces auxquelles ils adhèreraient normalement, caractérisé en ce qu'on applique entre 0,5 et 2g par m2 de surface dudit article à enduire de composition faisant l'objet de la revendication 17, et en ce qu'on réticule ladite composition à la chaleur.
37. Procédé pour rendre des articles non adhérents à des surfaces auxquelles ils adhèreraient normalement, caractérisé en ce qu'on applique entre 0,5 et 2 g par m2 de surface dudit article à enduire de composition faisant l'objet de la revendication 29, 30 ou 31, en ce qu'on réticule ladite composition à la chaleur.
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