CA2319920C

CA2319920C - Composition cosmetique comprenant au moins un copolymere silicone/acrylate et au moins un agent epaississant

Info

Publication number: CA2319920C
Application number: CA002319920A
Authority: CA
Inventors: Christine Dupuis
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1999-09-16
Filing date: 2000-09-14
Publication date: 2006-05-23
Anticipated expiration: 2020-09-14
Also published as: RU2204987C2; JP2004307519A; CA2319920A1; EP1084695B1; US6630133B1; ATE413208T1; PL342565A1; BR0004321A; EP1084695A1; AU5648900A; AU748211B2; DE60040713D1; KR20010050494A; JP2001097814A; FR2798589A1; FR2798589B1; CN1295831A

Abstract

L'invention a pour objet une composition cosmétique, comprenant au moins un copolymère silicone/acrylate particulier et au moins un agent épaississant n on cellulosique, le copolymère silicone/acrylate étant obtenu par polymérisatio n radicalaire d'au moins un monomère éthyléniquement insaturé (a) en présence d'au moins u n dérivé siliconé (b) comprenant des groupements oxyalkylénés. Elle vise également un procédé cosmétique, en particulier un procédé de fixation et/ou de maintien de la coiffure mettant en oeuvre ladite composition ainsi que l'utilisation de cette composition po ur la fabrication d'une formulation cosmétique, destinée notamment au maintien et/ou à la mise en forme de la coiffure.

Description

I
COMPOSITION COSMETIQUE COMPRENANT AU MOINS UN COPOLYMERE
SILICONEIACRYLATE ET AU MOINS UN AGENT EPAISSISSANT
L'invention a pour objet une composition cosmétique, comprenant au moins ~ un copolymère silicone/acrylate particulier et au moins un agent épaississant.
Elle vise également un procédé cosmétique, en particulier un procédé de fixation et/ou de maintien de la coiffure mettant en aeuvre ladite composition ainsi que l'utilisation de cette composition pour la fabrication d'une formulation cosmétique, destinée notamment au maintien et/ou à la mise en forme de la coiffure.
On connaît des compositions épaissies, notamment des gels capillaires, qui sont lo généralement appliquées sur les cheveux avant de mettre en forme la coiffure. Pour mettre en forme et fixer la coiffure, on effectue ensuite un brushing ou une mise en plis. Ces compositions épaissies, notamment ces gels peuvent contenir des résines polymères.
Toutefois, elles présentent souvent l'inconvénient d'altérer les propriétés cosmétiques des cheveux. Ainsi, les cheveux peuvent devenir rêches, difficiles à démêler, perdre leur toucher et leur aspect agréables ou encore manquer de corps. On recherche donc de telles compositions cosmétiques capillaires procurant de bonnes propriétés cosmétiques, notamment en terme de démêlage, de douceur et de toucher.
2o En outre, les compositions cosmétiques capillaires épaissies présentent également l'inconvénient majeur de donner lieu à une effet de poudrage. Au sens de la présente invention, on entend par « poudrage », l'aptitude du matériau obtenu par séchage de la composition capillaire à former une poudre après son application sur les cheveux. Bien entendu, la poudre tombe sur les épaules ou les vêtements de l'utilisateur, ou encore elle accroche au peigne ou à la brosse, et ceci est préjudiciable.
Il existe donc un besoin de trouver des compositions cosmétiques capillaires épaissies, notamment des gels, qui ne présentent pas (ensemble des inconvénients indiqués ci-dessus, et qui en particulier fixent bien la coiffure, tout en procurant de bonnes propriétés cosmétiques, ceci 3o sans effet de poudrage.

2 De manière surprenante et inattendue, la Demanderesse a découvert que lorsque fon associe des copolymères silicone/acrylate avec certains agents épaississants, il est possible d'obtenir des compositions cosmétiques répondant aux exigences exprimées ci-dessus.
L'invention a pour objet une composition cosmétique capillaire comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un copolymère silicone/acrylate et au moins un agent épaississant non cellulosique, le copolymère silicone/acrylate étant obtenu par polymérisation radicalaire d'au moins un monomère éthyléniquement insaturé (a) en présence d'au moins un dérivé siliconé (b) comprenant des groupements oxyalkylénés Un autre objet de l'invention concerne un procédé cosmétique capillaire, en particulier un procédé de fixation et/ou de maintien de la coiffure mettant en oeuvre ladite composition.
Encore un autre objet de l'invention concerne l'utilisation de cette composition pour la i 5 fabrication d'une formulation cosmétique capillaire, destinée notamment au maintien et/ou à la mise en forme de la coiffure.
Les copolymères silicone/acrylate particulièrement visés par la présente invention sont ceux décrits dans la demande internationale W099/04750. En particulier, on préfère le 2o copolymère commercialisé par BASF sous la dénomination Luviflex Silk. Ce polymère un copolymère greffé acrylate de tertiobutyle/ acide méthacrylique et silicone copolyol.
De préférence, le monomère (a) répond à la formule (Ia) 25 X-C-CR7=CHR6 (Ia) II
O
dans laquelle - X est choisi dans le groupe comprenant OH, OM, ORg, NH2, NHRB, N(R8)2 ;
* (,marque de commerce)

3 - M est un cation choisi parmi Na+, K+, Mgr, NH 4+ , alkylammonium, dialkylammonium, trialkylammonium, et tétraalkylammonium ;
- les radicaux R$ peuvent être identiques ou différents et sont choisis dans le groupe comprenant l'hydrogène, les groupements alkyls linéaires ou ramifiés en CI à
C4o, les groupements alkyls en C, à C4o mono- ou polyhydroxylés, éventuellement substitués par un ou plusieurs groupements) alcoxy, amino ou carboxy, les groupements polyéthers hydroxylés, les groupements N,N-diméthylaminoéthyl, 2-hydroxyéthyl, 2-méthoxyéthyl, 2-éthoxyéthyl, hydroxypropyl, méthoxypropyl et éthoxypropyl ;
- R7 et R6 sont choisis indépendamment l'un de l'autre dans le groupe comprenant l'hydrogène, les groupements alkyls linéaires ou ramifiés en C~ à C8, méthoxy, éthoxy, 2-hydroxyéthoxy, 2-méthoxyéthoxy et 2-éthoxyéthyl, les groupements CN, COOH et COOM.
En particulier, les monomères (a) de formule (Ia) sont l'acide acrylique et ses sels, esters ou amides. Les esters peuvent être dérivés d'alkyles linéaires en C, à C4o, d'alkyles ramifiés en C3 à C4o ou d'alcools carboxyliques en C3 à C4o, d'alcools polyfonctionnels ayant 2 à 8 hydroxyles, tel que l'éthylène glycol, l'hexylène glycol, le glycérol et le 1,2,6-hexanetriol, d'aminoalcools ou d'éthers d'alcools tels que le méthoxyméthanol et l'éthoxyéthanol ou les 2o polyalkylènes glycols.
Les monomères (a) de formule (Ia) peuvent également être choisis parmi les N,N-dialkylaminoalkyl acrylates et méthacrylates et N-dialkylaminoalkylacryl- et -méthacrylamides, le groupement amide pouvant être non substitué, N-aklyl- ou N-alkylamino-monosubstitué ou N,N-dialkylamino-disubstitué, les groupes alkyles ou alkylamino étant dérivés d'unités carboxyliques linéaires en C~ à C4o ou ramifiées en C3 à C4o.
Les monomères (a) de formule (Ia) pouvant être utilisés peuvent aussi être des composés substitués dérivés de l'acide acrylique ou ses,sels, esters ou amides. On peut citer par exemple les 3o acides méthacrylique, éthacrylique et 3-cyanoacrylique.

4 D'autres monomères (a) convenant particulièrement bien sont les esters de vinyle et d'allyle en C1 à C4o, les acides carboxyliques, linéaires en C3 à C4o, ou carboxycycliques en C3 à
C4o, les halides de vinyle ou d'allyle, les vinyllactames, de préférence la vinylpyrrolidone et le vinylcaprolactame, les composés hétérocycles substitués par des groupement vinyles ou allyles, de préférence la vinylpyridine, la vinyloxazoline et l'allylpyridine, les N-vinylimidazoles, les diallylamines, le chlorure de vinylidène, les composés insaturés carbonés, comme le styrène ou l'isoprène, les dérivés quaternisés par l'épichlorhydrine de l'acide acrylique ou méthacrylique.
Comme autre monomère (a), on peut enfin citer les N-vinylimidazoles, les diallylamines, ~o le chlorure de vinylidène, les composés insaturés carbonés comme le styrène et l'isoprène, les dérivés quaternisés par l'épichlorohydrine de l'acide acrylique ou méthacrylique.
On préfère tout particulièrement, comme monomère (a) l'acide acrylique, méthacrylique et éthylacrylique ; le méthyl, éthyl, propyl, n-butyl, isobutyl, t-butyl, 2-éthylhexyl et décyl acrylate ; le méthyl, éthyl, propyl, n-butyl, isobutyl, t-butyl, 2-éthylhexyl et décyl méthacrylate ;
le méthyl, éthyl, propyl, n-butyl, isobutyl, t-butyl, 2-éthylhexyl et décyl éthacrylate ; le 2,3-dihydroxypropyl acrylate ; le 2,3-dihydroxypropyl méthacrylate ; le 2-dihydroxyéthyl acrylate ;
l'hydroxypropyl acrylate ; le 2-hydroxyéthyl méthacrylate ; le 2-hydroxyéthyl éthacrylate ; le 2-méthoxyéthyl acrylate ; le 2-éthoxyéthyl méthacrylate ; le 2-éthoxyéthyl éthacrylate ;
l'hydroxypropyl méthacrylate ; le glycéryl monoacrylate ; le glycéryl monométhacrylate ; les polyalkylènes glycols( méth-) acrylate, les acides sulfoniques insaturés, l'acrylamide, la méthacrylamide, l'éthacrylamide, la N,N-diméthylacrylamide, la N-éthylacrylamide, la N-éthylméthacrylamide, 1-vinylimidazole, N,N-diméthylaminoéthyl(méth-)acrylate, l'acide maléfique, l'acide fumarique, l'anhydride maléfique et ses monoesters, l'acide crotonique, l'acide itaconique, les éthers de vinyle, le vinylformamide, la vinylamine, la vinylpyridine, la vinylimidazole, le vinylfurane, le styrène, le sulfonate de styrène, l'alcool allylique et leurs mélanges.
Le monomère (a) peut contenir également des atomes de silicium, de fluor ou encore des 3o groupements thio. Les monomères (a) peuvent être neutralisés s'ils contiennent des groupement acides, et ceci avant ou après la polymérisation, totalement ou partiellement, de façon à ajuster la solubilité ou le degré de dispersion dans l'eau au niveau désiré. En tant qu'agent servant pour la neutralisation, on peut utiliser les bases minérales, telles que le carbonate de sodium, les bases oraganiques telles que les aminoalcools, comme les alcanolamines tels que la méthanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, la triéthanolamine, et les diamines, comme la lysine.

5 Les monomères (a) peuvent être aussi quaternisés lorsqu'ils possèdent un atome d'azote basique. S'ils possèdent au moins deux doubles liaisons éthyléniques, les monomères (a) peuvent être partiellement réticulés.
1 o Les dérivés siliconés (b) sont notamment les composés connus, sous la dénomination INCI par diméthicone copolyols ou les tensioactifs siliconés. On peut citer ceux commercialisés sous la marque Abil ~ par Goldschmidt, Alkasil ~ par Rhône-Poulenc, silicone Polyol Copolymer ~ par Genesee, Besil ~ par Wacker, Silwet ~ par OSI ou Dow Corning 190~ par Dow Corning.

6 Parmi les dérivés siliconés (b), on préfère ceux qui présentent la formule I
ci-après ~t ~~ ~t i' ~~
~3 R
dans laquelle formule (I):
lo - RZ est choisi parmi CH3 ou le groupement - R3 est choisi parmi CH3 ou le groupement R2, 15 - R4 est choisi parmi l'hydrogène, CH3, ou les groupements ~I
.1

7 0~
\ /
- R6 est un groupement organique en C, à C4o pouvant contenir des groupements amino, carboxyles ou sulfonates, et si c=0, R6 est l'anion d'un acide inorganique ;
- les radicaux R' peuvent être identiques ou différents et sont choisis parmi les hydrocarbures aliphatiques en C, à Czo, les hydrocarbures aliphatiques ou cycloaliphatiques en C3 à CZO, et les groupements RS répondant à la formule ci-après ~i - n est un nombre entier compris entre 1 et 6, - x et y sont des nombres entiers choisis de telle sorte que le poids moléculaire du polysiloxane soit compris entre 300 et 30 000, - a et b sont des nombres entiers compris entre 0 et 50, et -cest0oul.
De préférence, RI est choisi parmi les groupements méthyl, éthyl, propyl, butyl, isobutyl, pentyl, isopentyl, hexyl, octyl, décyl, dodécyl and octadécyl, les radicaux cycloaliphatiques, en particulier les groupements cyclohexyls, les groupements aromatiques, en particulier les groupements phényls ou naphthyls, les mélanges de radicaux aromatiques et aliphatiques, tels 2o que le benzyl et le phenyléthyl, et aussi le tolyl and le xylyl.
On préfère les radicaux R4 ayant pour formule -(CO)c-R6, R6 étant un alkyl, cycloalkyl or aryl ayant 1 à 40 atomes de carbone qui peut contenir des groupements supplémentaires tels que NH2, COOH et/ou S03H.

8 On préfère les radicaux R6 pour lesquels c=0 qui sont des phosphates ou des sulfates.
Les dérivés siliconés (b) particulièrement préférés sont ceux présentant la formule générale suivante i 3,~,.~ .-x Y
La proportion relative de dérivé (b) dans le copolymère est généralement de 0,1 à 50, et de préférence de 1 à 20 % en poids.
On préfère les copolymères silicone/acrylate solubles dans l'eau ou ceux dont la dispersibilité dans l'eau est telle que dans un mélange eau/éthanol dosé à 50 :50 en volume, ils sont solubles dans une proportion supérieure à 0,1 g/1, et de préférence supérieure à 0,2 g/1.
La composition comprend avantageusement, en pourcentage relatif en poids de la 2o composition, de 0,1 à 20 % de copolymère silicone/acrylate, et plus préférentiellement de 0,5 à
10 % de ce copolymère.
La composition comprend avantageusement, en pourcentage relatif en poids de la composition, de 0,05 à 10 % d'agent épaississant non cellulosique, et de préférence, de 0,1 à 5

9 Au sens de la présente invention, on entend par « épaississant non cellulosique », un épaississant dont la formule chimique est exempte de groupements cellulosiques. On peut citer comme épaississant naturels convenant pour l'invention les gommes de xanthane, de scléroglucane, de gellane, de rhamsan, les alginates, la maltodextrine, (amidon et ses dérivés, la s gomme de karaya, la farine de caroube, les gommes de guar.
Les agents épaississants synthétiques selon l'invention sont avantageusement des polymères ou copolymères d'acide acrylique et/ou méthacrylique, comme les copolymères acide acrylique/acrylate d'éthyle et les polymères carboxyvinyliques. Des exemples de tels polymères ou copolymères sont notamment les "carbomer" (CTFA) vendus par la société
GOODRICH sous la dénomination Carbopol* ou le polyglycérylinéthacrylate commercialisé par la société
GUARDIAN sous la dénomination Lubragel ou encore le polyglycérylacrylate commercialisé
sous la dénomination Hispagel par la société HISPANO CHIMICA.
Comme autres composés acryliques, on peut citer les copolymères d'acide acrylique ou méthacrylique comprenant au moins un motif acrylate d'alkyle en C
1 à C30 et/ou un motif uréthanne éventuellement substitué par une chaîne grasse. On peut en particulier citer le Pemulen*TR1 (Goodrich), le Viscophobe DB 1000 (Union Carbide) et les Acrysol 44 ou 46 (Rohm et Haas).
On peut encore utiliser comme agent épaississant les polyéthylèneglycols (PEG) et leurs dérivés.
On peut également utiliser avantageusement, en tant qu'agent épaissisant, des polyacrylamides épaississants. Ceux-ci peuvent plus particulièrement être choisis parmi - les homopolymères de 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique réticulés, - les copolymères d'acrylamide et d'acrylate d'ammonium éventuellement réticulés;
- les copolymères d'acrylamide (ou de méthacrylamide) et de chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium éventuellement réticulés, - les copolymères d'acrylamide et d'acide 2-acrylamido 2-méthyl propanesulfonique partiellement ou totalement neutralisés éventuellement réticulés.
* (marques de commerce) i Comme copolymères réticulés d'acrylamide / acrylate d'ammonium, utilisés conformément à la présente invention, on peut plus particulièrement citer les copolymères acrylamide / acrylate d'ammonium (5/95 en poids) réticulé par un agent de réticulation à
polyinsaturation oléfinique, tel que le divinylbenzène, le tétraallyloxyéthane, le méthylène bis-acrylamide, (éther diallylique, des éthers polyallylpolyglycéryliques ou les éthers allyliques d'alcool de la série des sucres, tels que férythritol, le pentaérythritol, farabitol, le mannitol, le sorbitol ou le glucose.
Des copolymères analogues sont décrits et préparés dans le brevet français FR-2.416.723 1o et les brevets US-2.798.053 et US-2.923.692.
On utilise en particulier ce type de copolymère réticulé sous forme d'émulsion eau-dans-huile constituée d'environ 30 % en poids dudit copolymère, 25 % en poids d'huile de paraffine, 4 en poids de mélange de stéarate de sorbitan et d'un dérivé éthoxylé hydrophile et 41 % en poids d'eau. Une telle émulsion est commercialisée sous la dénomination "BOZEPOL C" par la Société HOECHST.
Les copolymères d'acrylamide et de l'acide 2-acrylamido 2-méthyl propane sulfonique, utilisés conformément à la présente invention, sont des copolymères réticulés par un composé à
2o polyinsaturation oléfinique, tels que ceux évoqués précédemment, et partiellement ou totalement neutralisés par un agent de neutralisation tel que la soude, la potasse, (ammoniaque ou une amine telle que la triéthanolamine ou la monoéthanolamine.
Ils peuvent être préparés en copolymérisant facrylamide et le 2-acrylamido 2-z5 méthylpropane sulfonate de sodium par voie radicalaire au moyen d'agents initiateurs du type azobisisobutyronitrile et par précipitation dans un alcool tel que le tertiobutanol.
On utilise plus particulièrement des copolymères obtenus par copolymérisation de 70 à 55 en moles d'acrylamide et de 30 à 45 % en moles de 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonate 3o de sodium. L'agent de réticulation étant utilisé à des concentrations de

10~ à 4.10 mole par mole du mélange de monomères.
* (marque de commerce) . v

11 Ces copolymères particuliers sont incorporés dans les compositions de l'invention, de façon préférentielle, sous forme d'émulsions eau dans l'huile contenant de 35 à 40 % en poids de ce copolymère, de 15 à 25 % en poids d'un mélange d'hydrocarbures isoparaffiniques en C,Z-C,3, de 3 à 8 % en poids de lauryléther de polyéthylèneglycol à 7 moles d'oxyde d'éthylène et d'eau.
Une telle émulsion est commercialisée sous le nom de "SEPIGE~305" par la société SEPPIC.
Le copolymère d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyl oxyéthyl triméthylammonium réticulé, utilisé selon (invention, est plus particulièrement un copolymère obtenu par copolymérisation de facrylamide et du diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le lo chlorure de méthyle, suivie d'une réticulation par un composé à
insaturation oléfinique, en particulier le méthylène-bis acrylamide.
On utilise plus particulièrement un copolymère réticulé acrylamide/chlorure de méthacryloyl oxyéthyl triméthylammonium (environ 50/50 en poids) sous forme de dispersion contenant 50 % en poids dudit copolymère dans de (huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de "SALCARE SC92" par la Société ALLIED COLLOIDS.
Les copolymères non réticulés de méthacrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium sont par exemple les produits vendus sous les dénominations commerciales 2o ROHAGIT KF 400 et KF720 par la société ROHM et Haas.
De préférence, les polymères des compositions cosmétiques conformes à la présente invention présentent avantageusement en solution ou en dispersion, à 1 % de matière active dans l'eau, une viscosité mesurée au moyen du rhéomètre Rhéomat R1V~180, à 25 °C, supérieure à 0,1 ps, et plus avantageusement encore supérieure à 0,2 cp, à un taux de cisaillement de 200 s'~.
Le milieu cosmétiquement acceptable est, de préférence, constitué par de l'eau ou un ou plusieurs solvants cosmétiquement acceptables tels que des alcools ou des mélanges eau-solvant(s), ces solvants étant de préférence des alcools en C,-C4.
Parmi ces alcools, on peut citer féthanol, fisopropanol. L'éthanol est particulièrement préféré.
* (marques de commerce)

12 La composition de (invention peut également contenir au moins un additif choisi parmi les tensioactifs anioniques, cationiques, non ioniques ou amphotères autres que ceux de l'invention, les parfums, les filtres, les conservateurs, les protéines, les vitamines, les polymères autres que ceux de l'invention, les huiles végétales, minérales ou synthétiques et tout autre additif classiquement utilisé dans les compositions cosmétiques.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés à ajouter à
la composition selon (invention de manière telle que les propriétés avantageuses attachées to intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée.
Ces compositions peuvent être conditionnées sous diverses formes, notamment dans des flacons pompes ou dans des récipients aérosols, afin d'assurer une application de la composition sous forme vaporisée ou sous forme de mousse. De telles formes de conditionnement sont indiquées, par exemple, lorsqu'on souhaite obtenir un spray, une laque ou une mousse pour la fixation ou le traitement des cheveux. Les compositions conformes à (invention peuvent aussi se présenter sous la forme de crèmes, de gels, d'émulsions, de lotions ou de cires.
2o Lorsque la composition selon (invention est conditionnée sous forme d'aérosol en vue d'obtenir une laque ou une mousse, elle comprend au moins un agent propulseur qui peut être choisi parmi les hydrocarbures volatils tels que le n-butane, le propane, fisobutane, le pentane, un hydrocarbure halogéné et leurs mélanges. On peut également utiliser en tant qu'agent propulseur le gaz carbonique, le protoxyde d'azote, le diméthyléther (DME), l'azote, l'air comprimé. On peut aussi utiliser des mélanges de propulseurs. De préférence, on utilise le diméthyl éther.
Avantageusement, (agent propulseur est présent à une concentration comprise entre 5 et 90 % en poids par rapport au poids total de la composition dans le dispositif aérosol et, plus particulièrement, à une concentration comprise entre 10 et 60 %.

13 Les compositions conformes à l'inventions peuvent être appliquées sur la peau, les ongles, les lèvres, les cheveux, les sourcils et les cils.
Les compositions conformes à l'invention sont parüculièrement adaptés pour des cheveux secs ou humides, en tant que produits de coiffage.
L'invention va être plus complètement illustrée à (aide des exemples non limitatifs suivants.
i0 Tous les pourcentages sont des pourcentages relatifs en poids par rapport au poids total de la composition et m.a. signifie matière active.
EXEMPLE
On applique les trois compositions suivantes conformes à l'invention sur des mèches de cheveux naturels eurochâtain de 5 grammes.
Composition 1 2o Luviflex Silk*(1) 2 % m.a.

Synthalen (2) 1 % m.a.

AMP qs pH = 8 Ethanol qsp 10 % m.a.

Eau qs 100g Composition 2 Luviflex Silk*(1) 2 % m.a.
Hostacérin AMPS*(3) 2 % m.a.
AMP qs pH = 8 3o Eau qs100g * (marques de commerce)

14 Composition 3:
*
Luviflex Silk (1) 2 % m.a.
Viscophobs DB~000 (4) 1 % m.a.
AMP qs pH = 8 Eau qs 100g (1) Copolymère silicone/acrylate proposé par BASF (t-butylacrylate/acide méthacrylique/PDMS polyéther) l0 (2) Acide acrylique réticulé proposé par Goodrich, (3) AMPS réticulé proposé par Clariant, (4) Terpolymére acrylique/uréthanne proposé par Union Carbide.
Les mèches sont douces au toucher, d'un aspect propre et les compositions poudrent peu.
* (marques de commerce)

Claims

1. Composition cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un copolymère silicone/acrylate et au moins un agent épaississant non cellulosique, le copolymère silicone/acrylate étant obtenu par polymérisation radicalaire d'au moins un monomère éthyléniquement insaturé (a) en présence d'au moins un dérivé
siliconé (b) comprenant des groupements oxyalkylénés.

2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait' que le monomère (a) répond à la formule (I a):
dans laquelle:
- X est choisi dans le groupe comprenant OH, OM, OR8, NH2, NHR8, N(R8)2 ;
- M est un cation choisi parmi Na+, K+, Mg++, NH4+ , alkylammonium, dialkylammonium, trialkylammonium, et tétraalkylammonium ;
- les radicaux R8 peuvent être identiques ou différents et sont choisis dans le groupe comprenant l'hydrogène, les groupements alkyls linéaires ou ramifiés en C1 à
C40, les groupements alkyls en C1 à C40 mono- ou polyhydroxylés, éventuellement substitués par un ou plusieurs groupement(s) alcoxy, amino ou carboxy, les groupements polyéthers hydroxylés, le N,N-diméthylaminoéthyl, les groupements 2-hydroxyéthyl, 2-méthoxyéthyl, 2-éthoxyéthyl, hydroxypropyl, méthoxypropyl et éthoxypropyl ;
R7 et R6 sont choisis indépendamment l'un de l'autre dans le groupe comprenant l'hydrogène, les groupements alkyls linéaires ou ramifiés en C1 à C8, méthoxy, éthoxy, 2-hydroxyéthoxy, 2-méthoxyéthoxy et 2-éthoxyéthyl, les groupements CN, COOH et COOM.

3. Composition cosmétique selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le dérivé
siliconé (b) répond à la formule I ci-après:
dans laquelle formule (I):
- R2 est choisi parmi CH3 ou le groupement - R3 est choisi parmi CH3 ou le groupement R2, - R4 est choisi parmi l'hydrogène, CH3, ou les groupements - c est 0 ou 1;
- R6 est un groupement organique en C1 à C40 pouvant contenir des groupements amino, carboxyles ou sulfonates, et si c=0, R6 est l'anion d'un acide inorganique ;
- les radicaux R1 peuvent être identiques ou différents et sont choisis parmi les hydrocarbures aliphatiques en C1 à C20, les hydrocarbures aliphatiques ou cycloaliphatiques en C3 à C20, et les groupements R5 répondant à la formule ci-après:
- n est un nombre entier compris entre 1 et 6, - x et y sont des nombres entiers choisis de telle sorte que le poids moléculaire du polysiloxane soit compris entre 300 et 30 000, et - a et b sont des nombres entiers compris entre 0 et 50.

4. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le monomère (a) est choisi parmi les esters de vinyle et d'allyle en C1 à C40, les acides carboxyliques, linéaires en C3 à C40, ou carboxycycliques en C3 à C40, les halides de vinyle ou d'allyle, les vinyllactames, les composés hétérocycles substitués par des groupements vinyle ou allyle, les N-vinylimidazoles, les diallylamines, le chlorure de vinylidène, les composés insaturés carbonés, les dérivés quaternisés par l'épichlorhydrine de l'acide acrylique ou méthacrylique.

5. Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que les vinyllactames sont choisis parmi la vinylpyrrolidone et le vinylcaprolactame.

6. Composition selon la revendication 4 ou 5, caractérisée par le fait que les composés hétérocycliques substitués par des groupements vinyle ou allyle sont choisis parmi la vinylpyridine, la vinyloxazoline et l'allylpyridine.

7. Composition selon la revendication 4, 5 ou 6, caractérisée par le fait que les composés insaturés carbonés sont le styrène ou l'isoprène.

8. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le monomère (a) est choisi dans le groupe comprenant l'acide acrylique, méthacrylique et éthylacrylique; le méthyl, éthyl, propyl, n-butyl, isobutyl, t-butyl, 2-éthylhexyl et décyl acrylate; le méthyl, éthyl, propyl, n-butyl, isobutyl, t-butyl, 2-éthylhexyl et décyl méthacrylate; le méthyl, éthyl, propyl, n-butyl, isobutyl, t-butyl, 2-éthylhexyl et décyl éthacrylate; le 2,3-dihydroxypropyl acrylate; le 2,3-dihydroxypropyl méthacrylate; le 2-dihydroxyéthyl acrylate;
l'hydroxypropyl acrylate; le 2-hydroxyéthyl méthacrylate;
le 2-hydroxyéthyl éthacrylate; le 2-méthoxyéthyl acrylate;
le 2-éthoxyéthyl méthacrylate; le 2-éthoxyéthyl éthacrylate; l'hydroxypropyl méthacrylate; le glycéryl monoacrylate; le glycéryl monométhacrylate; les polyalkylènes glycols(méth-)acrylate, les acides sulfoniques insaturés, l'acrylamide, la méthacrylamide, l'éthacrylamide, la N,N-diméthylacrylamide, la N-éthyl-acrylamide, la N-éthylméthacrylamide, 1-vinylimidazole, N,N-diméthylaminoéthyl(méth-)acrylate, l'acide maléique, l'acide fumarique, l'anhydride maléique et ses monoesters, l'acide crotonique, l'acide itaconique, les éthers de vinyle, le vinylformamide, la vinylamine, la vinylpyridine, la vinylimidazole, le vinylfurane, le styrène, le sulfonate de styrène, l'alcool allylique et leurs mélanges.

9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée par le fait que les dérivés siliconés (b) sont choisis parmi les diméthicone copolyols ou les tensioactifs siliconés.

10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée par le fait qu'elle comprend, en pourcentage relatif en poids, par rapport au poids total de la composition de 0,1 à 20% de copolymère silicone/acrylate.

11. Composition selon la revendication 10, caractérisêe par le fait qu'elle comprend, en pourcentage relatif en poids, par rapport au poids total de la composition de 0,5 à 10% de copolymère silicone/acrylate.

12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée par le fait qu'elle comprend, en pourcentage relatif en poids, par rapport au poids total de la composition de 0,05 à 10% d'agent épaississant non cellulosique.

13. Composition selon la revendication 12, caractérisée par le fait qu'elle comprend, en pourcentage relatif en poids, par rapport au poids total de la composition de 0,1 à 5% d'agent épaississant non cellulosique.

14. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisée par le fait que l'agent épaississant est choisi parmi les polymères ou copolymères d'acide acrylique et/ou méthacrylique.

15. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisée par le fait que l'agent épaississant est un copolymère d'acrylamide ou de dérivé
d'acrylamide.

16. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisée par le fait que l'agent épaississant est choisi parmi:
- les homopolymères de 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique réticulés, - les copolymères d'acrylamide et d'acrylate d'ammonium réticulés ou non, - les copolymères d'acrylamide ou de méthacrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium réticulés ou non, et - les copolymères d'acrylamide et d'acide 2-acrylamido 2-méthyl propanesulfonique partiellement ou totalement neutralisés réticulés ou non.

17. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisée par le fait que l'agent épaississant est choisi parmi les polyéthylèneglycols et leurs dérivés.

18. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisée par le fait que l'agent épaississant est choisi parmi les gommes de xanthane, de scléroglucane, de gellane, de rhamsan, les alginates, la maltodextrine, l'amidon et ses dérivés, la gomme de karaya, la farine de caroube, et les gommes de guar.

19. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 18, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un additif choisi parmi les tensioactifs anioniques, cationiques, non ioniques ou amphotères, les parfums, les conservateurs, les protéines, les vitamines, les polymères autres que ceux tels que définis dans l'une quelconque des revendications 1 à 18, les huiles minérales ou synthétiques.

20. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 19, caractérisée par le fait qu' elle se présente sous la forme d'un gel.

21. Utilisation de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 20, pour le maintien ou la mise en forme de la coiffure.

22. Utilisation de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 20, pour la fabrication d'un produit cosmétique.

23. Utilisation de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 20, pour la fabrication d'un produit capillaire.

24. Utilisation de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 20, pour application sur la peau, les ongles, les lèvres, les cheveux, les sourcils et les cils.