CA2337263A1 - Applicateur a multi-compartiment a usage unique - Google Patents

Applicateur a multi-compartiment a usage unique Download PDF

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    • A61F17/00First-aid kits
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
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    • B65D81/00Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents
    • B65D81/32Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents for packaging two or more different materials which must be maintained separate prior to use in admixture
    • B65D81/3294Thermoformed trays or the like with a plurality of recesses for different materials located in different recesses

Abstract

Dispositif de premiers soins à usage unique, jetable, garantissant une stérilité et non contamination durable des éléments et substances assemblées , caractérisé en ce qu'il comprend un contenant unique et monobloc (A) comprenant deux empreintes (A1, A2) hermétiquement obturés par un film (B), constitué d'une des empreintes (A1), étant prévu pour le conditionnement d'u n élément liquide crémeux ou pâteux (A1'), et l'autre (A2) étant prévu pour le conditionnement de l'élément sec, tampon, compresse ou tout autre élément à fibre synthétique naturel, à pouvoir d'absorption et de restitution. La zone fragilisée (E) étant prévue entre les deux éléments pour permettre par la simple pression sur l'empreinte contenant l'élément liquide (A1), la désolidarisation de cette zone fragilisée et la communication de l'élément fluide avec l'élément sec. Les deux empreintes constituent un contenant et contenu solidaires et indissociables.

Description

APPLICATEUR A MULTI-COMPARTIMENT A USAGE UNIQUE
Ce dispositif à caractère jetable et usage unique contenant des éléments de soin et à caractère médical, pour cet exemple qui n'est en aucun cas limitatif en ce qui concerne les substances, composants, matériaux employés et assemblés, ainsi que pour les dimensions et forme présentées, garantit une non-contamination et une: stérilisation totale et durable des divers éléments conditionnés et assemblé,.
Son utilisation et application à caractère innovant par rapport aux antériorités d'ensemble formant un nécessaire pelable ou sécable ou extractible, sont confirmées par le principe de fonctionnement par pression, éclatement et découvrement. Ces trois principes permettent l'utilisation et l'application de ce dispositif sans jamais désolidariser les élëments contenus de (élément contenant, garantissant ainsi une parfaite stérilité de l'ensemble et une non l~ contamination des éléments, applicable avant et pendant (utilisation. De plus, compte tenu qu'aucun élément ne peut être perdu ou désolidarisé de l'ensemble, cela assure une protection de l'environnement.
Cette invention présentée; pour une application de soin â caractère médical peut être de même façon applicable dans le domaine cosmétique, alimentaire, nettoyage, entretiens divers, etc...
Avec les éléments adéquats composant l'ensemble du dispositif en fonction des domaines destinés à son application.
Cette invention présente un dispositif regroupant plusieurs éléments et produits conditionnés et assemblés de façon totalement hermétique et sans risque pour l'utilisateur quels que soient le domaine, les conditions d'application, l'âge de l'utilisateur et ses connaissances en ces domaines.
A aucun moment, avant ou pendant l'application, l'utilisateur n'est au contact et cela pour la totalité des produits (liquide, crème, pâte, tampons d'application, pansements adhésifs de protection), pour ce cas de figure dans le domaine du soin et de l'hygiène corporelle, mais également dans les autres domaines d'application.
Des antériorités existent concernant divers emballages regroupant des éléments pour interventions diverses:

-FR-A-22~~224 - CA 02337263 2001-O1-05 GC~S C~8 . U5~ . .'.' 0~ iD 1 ~, : ~,C;: i,~-
-2-I)iffcrcntev p:uticularités rt dv;utUgt;s cons~~tlurnta. dific:rewi:mt ccttr inYnntion des terhniquCS ;intérieures dcjà connucx Association de trois éléments indisscxiables et r,e faisznt qu'un pour une application.
S Totale herméticité, stérilité et non contaminahlc du fait que Ic c~ntanant soit monobloc ct ne se constitue pas de pièces rapportées.
Communication des étcments liquides et solides (sans carra( de distribution pouvant Comporter des défauts dr, fonctionnement par ubstruction) mais par simple pression.
i0 Assurance du maintien solidaire dc tous les éléments du dispositif avant, pendant et apri's utilisation, grâce à sa structure monobloc sans ëlétnents extractibles, ni pelables, garantissant ainsi sa stérilité avant et pendant ('utilisation Ct la protection de l'ectvironncment par l'élimination du risque d'égarement tf'un des éléments du dispositif.
I~ Compte senti de sa conception simplif Ee ce qui en découle, une réalisation offrant toutes les ôaranties de stcunté et de stét'ilité de façon indttstriclle, met à la portdc fiaanctère de tous les utilisateurs guets que soient Leur degré
d'affranchissement ou leur âge pour le domaine de (application.
Dispositif â usage unique et jetable de premier sain rapréserttant un ensemble 2(3 rte faisant qu'un, caractérisé par sa simplicité d'utilisation, l'assurance de nan-contamiaation avant, pendant son utilisation et le non-risque de contgcnination et de souillure de 1'utilsateur ou par l'utilisateur, se compose d'un clétncnt thecmofosmê â deux empreintes faisant office de réceptacle, respectivement pour félcment fluide ct i'clément sec, préservé de toute contamiaation par un ZS tltermocellago aluminium, plastique ou tout autre matériau utilisé dans le monde industrïcl garantissant uae totale herméticité.
La reia~on de l'élEmcnt liquide par rapport à ('élément sec se faisant par simple pression du réaeptacie liquide, provoquant systcmatiquemcnt une désolidarisation paniclle du thrrmoceliage et une imbibation da l'éldment sec 30 tout en garantissant ur~~ totale herméticité dc !'ensemble.
Autre élément important de l'invention, caractérisé par la disposition et de manière indissociable sur le thetmocellable rendant solidaire et monobloc l'ensernbie du dispositif, un étui (ou pochette) renfermant un adhésif de protection dans le cas 35 présent pour une plaie apz'ès désinfection, celui-ci étant préhensible non pas par pelage de (étui, mais par déeh;irure centrale de l'étui, ce qui a pour avantage de ne jamais étre au Contact de l'adhésif au moment de sa préhension et de son applicatir~n.
Urte réalisation schécnatidue du dispositif caractErisant l'invention est représentée d titre d'exemple non Eimitatif quant auz formes et dimensions.
FEUILLE MOÜIFIEE

CA 02337263 2001-O1-05 ClI7E O~.~JG._'O~JJ I~~:~Ci:~G
-3_ Fïâ I - Vuc da fact c~ coupe:
1=ig Z - Vut dc dtssnus F ~ 3 - V Ue dC dCS5ll5 Fig ~t . Vue éclatée Fil ~ - Yue tottctionrtelir Descriptif d'utilisation et d'application, ces informations sont données pour un dispositif de sain corporel, sets erre limitatif à tout autre type d'application.
ltlusttation par Ics dessins regréseatant une plaque thermofott~nét A à deux etnpreirttes Ai Az rsspectiventent prévues pour A1 le conditionnement dc f 0 l'élément liquide, crémeux ou pàteux A l' et pour A2 â. l'étGment sec, tampon.
compresse ou tout autre élément à fibre synthétique au naturelle à pouvoir d'absorption et de t~estitution .~2', femprernte A2 earaetériséc par te faix qu'elle comporte une pré-découpe transversale A3 pctTnettant le découvrement de l'élément sec apr~ son imbibition pour son application.
t5 Le maintien des Elémenta secs et liquides dans leurs empreintes respectives est assuré ct dc façon totalement hermétique et stcrite par un film thermosceilablc B recouvrant de rnanière indissociable la face opposée des empr~eintas réceptacles des éléments liquides et secs.
Ce filtxt $ étant Iui-méme doté d'une pochette C dcchùable en son centre C1 ct 2t1 renfermant un adlxésif de protectioa cutanée D dans cé cas de figure.
Utilisation da disvositif On exerce une simple prtssion sur l'empreinte A1 contenant féle:ment fluide A t', cc qui a pour effet de désolidariser â l'endroit le plus faible le film tbetmascdlabie $ de la plaque A permettant ainsi la communication de 25 1'élémeat fluide A l' avec l'élëatent sec, cet endroit le plus faible E est situé
entre les empreiotea A 1 et AZ. ~tJne fois l'applicateur A2' im,prégnc, il suff t de procéder au pliage de l'empreinte A2 â l80°, pliage et découv rament de l'applicateur tmprcôné favorisé par la pré-découpe transvtrsale A3.
Cc procédé a pour avantage certain do ne jamais tauehur l'applicateur 30 impcégtté A2' et de éatantir son maintien dans l'empreinte A2 au moment de 1'apFlicatioo. l'ensemble restant solidaire et indissociable. garantissant ainsi une non contamination et une préservation de )'environnement.
Après application de l'élément fluide, crémeux ou pâteux A l' désinfectant, asséchant ou assainissant par finterrnédi:aire de l'applicateur A2' compresse, tampon, élément 35 a~orbant et resütuant en matière ou fibre synthétique ou naturelle, on procède à la prëhension de l'adhésif de protection cutanée D par déchirement central C 1 ) de la pochette C, ce qui a pour avantage de maintenir et d'appliquer (adhésif D avec la partie restante de la pochette (C) (ou detni-pocher#e C) ofi'rant la garantie de ne jamais toucher et con#amine:r l'adhésif protecteur cutané au moment de son application.
~U1LLE l~OD4FiEE

Claims (5)

Revendications
1) Dispositif de premiers soins à usage unique, jetable, garantissant une stérilité
et non contamination durable des éléments et substances assemblées, caractérisé en ce qu'il comprend un contenant unique et monobloc (A) comprenant deux empreintes réceptacles (A1, A2), hermétiquement obturé par un film (B), l'une des empreintes réceptacles (A1) étant prévue pour le conditionnement d'un élément liquide fluide, crémeux ou pâteux (A1) et l'autre empreinte réceptacle (A2) étant prévue pour le conditionnement d'un élément sec tampon, compresse ou tout autre élément en matière ou à fibre synthétique ou naturelle, à pouvoir d'absorption et de restitution (A2'), une zone fragilisée (E) de l'obturation hermétique du contenait (A) par le film (B) étant prévue entre les deux éléments (A1') et (A2') pour permettre, par simple pression sur l'empreinte réceptacle (A1) contenant l'élément liquide (A1'), la désolidarisation au moins partielle du film (B) d'avec le contenant (A) dans cette zone fragilisée (E) et ainsi la communication de l'élément liquide (A1') avec l'élément sec (A2') tout en maintenant le dispositif totalement hermétique.
2) Dispositif selon la revendication 1, caractérisé en ce que le contenant unique et monobloc (A) est hermétiquement obturé par le film (B) par thermoscellage du film (B) sur le contenant (A) pour permettre, par simple pression sur l'empreinte réceptacle (A1) contenant l'élément liquide (A1'), la désolidarisation au moins partielle du scellage entre le contenant (A) et le film (B) dans la zone fragilisée (E) et ainsi la communication de l'élément liquide avec l'élément sec tout en maintenant le dispositif totalement hermétique.
3) Dispositif selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce qu'il comporte en outre une pré-découpe (A3) située transversalement sur l'empreinte réceptacle (A2) pour permettre, après désolidarisation au moins partielle du film (B) d'avec le contenant (A) dans la zone fragilisée (E) et imbibation de l'élément sec (A2') par l'élément liquide (A1') dans le dispositif totalement hermétique, de découvrir l'élément sec (A2') imbibé
par l'élément liquide (A1'), par simple pliage du dispositif tout en maintenant l'élément sec (A2') solidaire de son empreinte réceptacle (A2) au moment de l'utilisation, sans risque de contamination et de déperdition.
4) Dispositif selon la revendication 3, caractérisé en ce que la pré-découpe (A3) permet un pliage du dispositif selon un angle d'environ 180°.
5) Dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce qu'il comporte en outre une pochette (C), disposée de façon indissociable sur sa demi-longueur avec le film (B), présentant en son centre une zone déchirable (Cl) et renfermant un adhésif de protection cutanée (D), pour permettre, par déchirement de la zone déchirable (Cl), d'appréhender l'adhésif (D) de façon non contaminante par la partie déchirée de la pochette (C) et ainsi appliquer l'adhésif de façon non contaminante par sa partie libérée de la pochette (C) déchirée.
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