CA2354962C - Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile cationique, un alcool gras oxyalkylene ou polyglycerole et un solvant hydroxyle - Google Patents

Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile cationique, un alcool gras oxyalkylene ou polyglycerole et un solvant hydroxyle Download PDF

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Abstract

L'invention concerne une composition pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un colorant d'oxydation, au moins un polymère amphiphile cationique comportant au moins une chaîne grasse, et une association comprenant : (I) au moins un alcool gras oxyalkyléné ou glycérol é et (II) au moins un solvant hydroxylé de poids moléculaire inférieur à 250, dans une proportion telle que le ratio pondéral (I) /(II) est supérieur à 1. L'invention concerne également le procédé et le dispositif de teinture metta nt en oeuvre ladite composition.

Description

COMPOSITION POUR LA TEINTURE D'OXYDATION DES
FIBRES KÉRATINIQUES COMPRENANT UN POLYMERE

AMPHIPHILE CATIONIQUE, UN ALCOOL GRAS OXYALKYLENE
OU POLYGLYCÉROLÉ ET UN SOLVANT HYDROXYLE

La présente invention concerne une composition pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un colorant d'oxydation, au moins un polymère amphiphile cationique comportant au moins une chaîne grasse, et une association comprenant :(I) au moins un alcool gras oxyaikyléné ou glycérolé et (Il) au moins un solvant hydroxylé de poids moléculaire inférieur à 250, dans une proportion telle que le ratio pondéral (I) /(!1) est supérieur à 1.

Il est connu de teindre les fibres kératiniques et en particulier les cheveux humains, avec des compositions de teinture contenant des précurseurs de colorants d'oxydation, généralement appelés "bases d'oxydation", en particulier des ortho- ou para-phénylènediamines, des ortho- ou para- aminophénols, et des bases hétérocycliques.
Les précurseurs de colorants d'oxydation sont des composés initialement peu ou pas colorés qui développent leur pouvoir tinctorial au sein du cheveu en présence d'agents oxydants en conduisant à la formation de composés colorés. La formation de ces composés colorés résulte, soit d'une condensation oxydative des "bases d'oxydation" sur elles-mêmes, soit d'une condensation oxydative des "bases d'oxydation" sur des composés modificateurs de coloration, ou "coupleurs", qui sont généralement présents dans les compositions tinctoriales utilisées en teinture d'oxydation et sont représentés plus particulièrement par des métaphénylènediamines, des méta-aminophénols et des métadiphénols, et certains composés hétérocycliques.

La variété des molécules mises en jeu, qui sont constituées d'une part par les "bases d'oxydation" et d'autre part par les "coupleurs", permet l'obtention d'une palette très riche en coloris.
Il est important de pouvoir bien localiser, le produit de coloration d'oxydation à
l'application sur les cheveux afin d'une part qu'il ne coule pas sur le visage ou en dehors des zones que l'on se propose de teindre, et d'obtenir d'autre part une coloration uniforme et régulière sur l'ensemble de la chevelure.
Il est également important que les compositions contenant les colorants d'oxydation avant mélange avec un agent oxydant soient stables dans le temps en particulier au niveau rhéologique.
2 Dans la demande de brevet européen N - 0943320, pour formuler des produits de teinture d'oxydation satisfaisant à ces données, on a préconisé d'utiliser des polymères associatifs cationiques choisis parmi les celluloses et les hydroxyéthylcelluloses quaternisées comportant au moins une chaîne grasse.
Outre les bonnes qualités qu'offrent lesdites compositions à l'application, elles engendrent des colorations puissantes et chromatiques (lumineuses) avec de faibles sélectivités et de bonnes ténacités vis à vis des agents chimiques (shampooing, permanentes) ou naturels (lumière, transpiration) tout en apportant aux cheveux de bonnes propriétés cosmétiques.
Néanmoins, la demanderesse a constaté que la couleur du mélange extemporané
obtenu à partir de la composition contenant les colorants d'oxydation et de l'oxydant évolue trop rapidement; cette couleur fonce très vite pendant le temps de pause dudit mélange sur les cheveux, ce qui indique une oxydation prématurée des colorants pouvant perturber le résultat tinctorial, et constitue également un problème esthétique.
Voici maintenant qu'après d'importantes recherches menées sur la question, la Demanderesse vient de découvrir qu'il est possible d'obtenir une composition pour la teinture d'oxydation dont le mélange avec l'oxydant évolue beaucoup moins rapidement en couleur et permet donc de réduire l'oxydation prématurée des colorants d'oxydation, si on introduit dans la composition une association définie ci-après.

Cette découverte est à la base de la présente invention.

La présente invention a ainsi pour objet une composition destinée à la teinture d'oxydation des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, comprenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un colorant d'oxydation, au moins un polymère amphiphile cationique comportant au moins une chaîne grasse et caractérisée par le fait qu'elle comprend en outre une association comprenant :
(I) au moins un alcool gras oxyalkyléné ou glycérolé et, (II) au moins un solvant hydroxylé de poids moléculaire inférieur à 250, dans une proportion telle que le ratio pondéral (1) /(II) est supérieur à 1.

Un autre objet de l'invention porte sur une composition prête à l'emploi pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, comprenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un
3 colorant d'oxydation, au moins un polymère amphiphile cationique comportant au moins une chaîne grasse, au moins un agent oxydant et une association selon l'invention telle que décrite ci-avant.

Par composition prête à l'emploi, on entend au sens de l'invention, toute composition destinée à être appliquée immédiatement sur les fibres kératiniques; elle peut donc être stockée telle quelle avant utilisation ou résulter du mélange extemporané de deux ou plusieurs compositions.

L'invention vise également un procédé de teinture des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, consistant à appliquer sur les fibres une composition (A) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un colorant d'oxydation, au moins un polymère amphiphile cationique comportant au moins une chaîne grasse et une association telle que définie ci-avant, la couleur étant révélée à pH alcalin, neutre ou acide à l'aide d'une composition (B) contenant au moins un agent oxydant qui est mélangée juste au moment de l'emploi à la composition (A) ou qui est appliquée séquentiellement sans rinçage intermédiaire.

L'invention a également pour objet un dispositif de teinture ou " kit " à
plusieurs compartiments pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, dont le premier compartiment contient au moins un colorant d'oxydation, au moins un polymère amphiphile cationique comportant au moins une chaîne grasse et une association telle que décrite ci-avant, et le second compartiment au moins un agent oxydant.
Mais d'autres caractéristiques, aspects, objets et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Polymères amphiphiles cationigues La structure chimique des polymères amphiphiles est caractérisée par la présence de zones hydrophiles assurant la solubilité dans l'eau, et de zones hydrophobes par lesquelles les polymères, dans un milieu aqueux, s'assemblent entre eux ou avec les parties hydrophobes d'autres molécules. On les qualifie également de "polymères associatifs" c'est à dire des polymères hydrosolubles capables, dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement entre eux ou avec d'autres molécules.
4 Les polymères amphiphiles cationiques comportant au moins une chaîne grasse utilisés dans la présente invention peuvent notamment être choisis parmi les dérivés de cellulose quaternisée, les polyuréthanes cationiques, les polyvinyllactames cationiques et le terpolymère acrylique dont la constitution est donnée ci-après.
Les dérivés de cellulose guaternisée sont, en particulier, - les celluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse, tels que les groupes alkyle, arylalkyle, alkylaryle comportant au moins 8 atomes de carbone, ou des mélanges de ceux-ci, - les hydroxyéthylcelluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse, tels que les groupes alkyle, arylalkyle, alkylaryle comportant au moins 8 atomes de carbone, ou des mélanges de ceux-ci.
Les radicaux alkyle portés par les celluloses ou les hydroxyéthylcelluloses quaternisées ci-dessus comportent de préférence de 8 à 30 atomes de carbone. Les radicaux aryle désignent de préférence les groupements phényle, benzyle, naphtyle ou anthryle.
On peut indiquer comme exemples d'alkylhydroxyéthylcelluloses quaternisées à
chaînes grasses en C8-C30, les produits QUATRISOFTtLM 200, QUATRISOFT LM-X 529-18-A, QUATRISOFT LM-X 529-18B (alkyle en C12) et QUATRISOFT LM-X 529-8 (alkyle en C18) commercialisés par la société AMERCHOL et les produits CRODACELfi QM, CRODACEL QL (alkyle en C12) et CRODACEL QS (alkyle en C18) commercialisés par la société CRODA.

Les polyuréthanes cationigues La famille de polyuréthanes amphiphiles cationiques selon l'invention a été
décrite par la demanderesse dans la demande de brevet français N -0009609; elle peut être représentée par la formule générale (la) suivante :

R-X-(P),-IL-(Y)R,J,-L'-(P')P X'-R' (la) dans laquelle :
R et R', identiques ou différents, représentent un groupement hydrophobe ou un atome d'hydrogène ;
X et X, identiques ou différents, représentent un groupement comportant une fonction amine portant ou non un groupement hydrophobe, ou encore le groupement L" ;
L, L' et L", identiques ou différents, représentent un groupement dérivé d'un diisocyanate ;
P et P', identiques ou différents, représentent un groupement comportant une fonction amine portant ou non un groupement hydrophobe Y représente un groupement hydrophile ;
t (marques de commerce) r est un nombre entier compris entre 1 et 100, de préférence entre 1 et 50 et en particulier entre 1 et 25, n, m, et p valent chacun indépendamment des autres entre 0 et 1000 ;
la molécule contenant au moins une fonction amine protonée ou quaternisée et au
5 moins un groupement hydrophobe.

Dans un mode de réalisation préféré des polyuréthanes de la présente invention, les seuls groupements hydrophobes sont les groupes R et R' aux extrémités de chaîne.

Une famille préférée de polyuréthanes amphiphiles cationiques est celle correspondant à
la formule (la) décrite ci-dessus et dans laquelle :
R et R' représentent tous les deux indépendamment un groupement hydrophobe, X, X' représentent chacun un groupe L", n et p valent entre 1 et 1000 et L, L', L", P, P', Y et m ont la signification indiquée ci-dessus.

Une autre famille préférée de polyuréthanes amphiphiles cationiques est celle correspondant à la formule (la) ci-dessus dans laquelle :
R et R' représentent tous les deux indépendamment un groupement hydrophobe, X, X' représentent chacun un groupe L", n et p valent 0, et L, L', L", Y et m ont la signification indiquée ci-dessus.
Le fait que n et p valent 0 signifie que ces polymères ne comportent pas de motifs dérivés d'un monomère à fonction amine, incorporé dans le polymère lors de la polycondensation. Les fonctions amine protonées de ces polyuréthanes résultent de l'hydrolyse de fonctions isocyanate, en excès, en bout de chaîne, suivie de l'alkylation des fonctions amine primaire formées par des agents d'alkylation à groupe hydrophobe, c'est-à-dire des composés de type RQ ou R'Q, dans lequel R et R' sont tels que définis plus haut et Q désigne un groupe partant tel qu'un halogénure, un sulfate etc.

Encore une autre famille préférée de polyuréthanes amphiphiles cationiques est celle correspondant à la formule (la) ci-dessus dans laquelle :
R et R' représentent tous les deux indépendamment un groupement hydrophobe, X et X' représentent tous les deux indépendamment un groupement comportant une amine quaternaire, n et p valent zéro, et L, L', Y et m ont la signification indiquée ci-dessus.
6 La masse moléculaire moyenne en nombre des polyuréthanes amphiphiles cationiques est comprise de préférence entre 400 et 500 000, en particulier entre 1000 et 400 000 et idéalement entre 1000 et 300 000.
Par groupement hydrophobe, on entend un radical ou polymère à chaîne hydrocarbonée, saturée ou non, linéaire ou ramifiée, pouvant contenir un ou plusieurs hétéroatomes tels que P, O, N, S, ou un radical à chaîne perfluorée ou siliconée.
Lorsqu'il désigne un radical hydrocarboné, le groupement hydrophobe comporte au moins 10 atomes de carbone, de préférence de 10 à 30 atomes de carbone, en particulier de 12 à 30 atomes de carbone et plus préférentiellement de 18 à 30 atomes de carbone.
Préférentiellement, le groupement hydrocarboné provient d'un composé
monofonctionnel.
A titre d'exemple, le groupement hydrophobe peut être issu d'un alcool gras tel que l'alcool stéarylique, l'alcool dodécylique, l'alcool décylique. Il peut également désigner un polymère hydrocarboné tel que par exemple le polybutadiène.

Lorsque X et/ou X' désignent un groupement comportant une amine tertiaire ou quaternaire, X et/ou X' peuvent représenter l'une des formules suivantes :

-N -R2 - -N+ R2 - -RZ - ou -R2 - pour X
Rl R1 A N N+ A' RI~ RI RIR\Rl i -R
-R2 -N- -R2 -N + -R2 - ou ( + A_ pour X' R1 Å N
RI N Rl~ I ~R1 Rl R1 R1 dans lesquelles :
R2 représente un radical alkylène ayant de 1 à 20 atomes de carbone, linéaire ou ramifié, comportant ou non un cycle saturé ou insaturé, ou un radical arylène, un ou plusieurs des atomes de carbone pouvant être remplacé par un hétéroatome choisi parmi N, S, O, P;
R, et R3, identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou alcényle en Cl-C30, linéaire ou ramifié, un radical aryle, l'un au moins des atomes de carbone pouvant être remplacé par un hétéroatome choisi parmi N, S, O, P;
A"est un contre-ion physiologiquement acceptable.
7 Les groupements L, L' et L" représentent un groupe de formule :

II II
O O
dans laquelle :
Z représente -0-, -S- ou -NH- ; et R4 représente un radical alkylène ayant de 1 à 20 atomes de carbone, linéaire ou ramifié, comportant ou non un cycle saturé ou insaturé, un radical arylène, un ou plusïeurs des atomes de carbone pouvant être remplacé par un hétéroatome choisi parmiN,S,OetP.

Les groupements P et P', comprenant une fonction amine peuvent représenter au moins l'une des formules suivantes :

-R5 -N-R7 - ou -R5-N-R7-1 I+
R6 R6 t1 R6\ R8 N
ou ou -R5-CH-R7-R6 -N+ R9 K

R6\ /R8 N

R10 ou ~
ou -R5-CH-R7- R+o R6 - i -R9 Å

dans lesquelles R5 et R7 ont les mêmes significations que R2 défini précédemment;
R6, R8 et R9 ont les mêmes significations que R, et R3 définis précédemment ;
Rlo représente un groupe alkylène, linéaire ou ramifié, éventuellement insaturé et pouvant contenir un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi N, O, S et P, et A- est un contre-ion physiologiquement acceptable.
8 En ce qui concerne la signification de Y, on entend par groupement hydrophile, un groupement hydrosoluble polymérique ou non.
A titre d'exemple, on peut citer, lorsqu'il ne s'agit pas de polymères, l'éthylèneglycol, le diéthylèneglycol et ie propylèneglycol.
Lorsqu'il s'agit, conformément à un mode de réalisation préféré de l'invention, d'un polymère hydrophile, on peut citer à titre d'exemple les polyéthers, les polyesters sulfonés, les polyamides sulfonés, ou un mélange de ces polymères. A titre préférentiel, le composé hydrophile est un polyéther et notamment un poly(oxyde d'éthylène) ou poly(oxyde de propylène).
Les polyuréthanes amphiphiles cationiques de formule (la) selon l'invention sont formés à partir de diisocyanates et de différents composés possédant des fonctions à
hydrogène labile. Les fonctions à hydrogène labile peuvent être des fonctions alcool, amine primaire ou secondaire ou thiol donnant, après réaction avec les fonctions diisocyanate, respectivement des polyuréthanes, des polyurées et des polythiourées. Le terme "polyuréthanes" de la présente invention englobe ces trois types de polymères à
savoir les polyuréthanes proprement dits, les polyurées et les polythiourées ainsi que des copolymères de ceux-ci.

Un premier type de composés entrant dans la préparation du polyuréthane de formule (la) est un composé comportant au moins un motif à fonction amine. Ce composé
peut être multifonctionnel, mais préférentiellement le composé est difonctionnel, c'est-à-dire que selon un mode de réalisation préférentiel, ce composé comporte deux atomes d'hydrogène labile portés par exemple par une fonction hydroxyle, amine primaire, amine secondaire ou thiol. On peut également utiliser un mélange de composés multifonctionnels et difonctionnels dans lequel le pourcentage de composés multifonctionnels est faible.
Comme indiqué précédemment, ce composé peut comporter plus d'un motif à
fonction amine. Il s'agit alors d'un polymère portant une répétition du motif à
fonction amine.
Ce type de composés peut être représenté par l'une des formules suivantes :
HZ-(P)õ-ZH, ou HZ-(P')p-ZH
dans lesquelles Z, P, P', n et p sont tels que définis plus haut.
9 A titre d'exemple de composé à fonction amine, on peut citer la N-méthyldiéthanolamine, la N-tert-butyl-diéthanolamine, la N-sulfoéthyldiéthanolamine.

Le deuxième composé entrant dans la préparation du polyuréthane de formule (la) est un diisocyanate correspondant à la formule :

O=C=N-R4-N=C=O
dans laquelle R4 est défini plus haut.
A titre d'exemple, on peut citer le méthylènediphényl-diisocyanate, le méthylènecyclohexanediisocyanate, l'isophorone-diisocyanate, le toluènediisocyanate, le naphtalènediisocyanate, le butanediisocyanate, l'hexanediisocyanate.

Un troisième composé entrant dans la préparation du polyuréthane de formule (la) est un composé hydrophobe destiné à former les groupes hydrophobes terminaux du polymère de formule (la).
Ce composé est constitué d'un groupe hydrophobe et d'une fonction à hydrogène labile, par exemple une fonction hydroxyle, amine primaire ou secondaire, ou thiol.
A titre d'exemple, ce composé peut être un alcool gras, tel que notamment l'alcool stéarylique, l'alcool dodécylique, l'alcool décylique. Lorsque ce composé
comporte une chaîne polymérique, il peut s'agir par exemple du polybutadiène hydrogéné a-hydroxyle.
Le groupe hydrophobe du polyuréthane de formule (I) peut également résulter de la réaction de quaternisation de l'amine tertiaire du composé comportant au moins un motif amine tertiaire. Ainsi, le groupement hydrophobe est introduit par l'agent quaternisant.
Cet agent quaternisant est un composé de type RQ ou R'Q, dans lequel R et R' sont tels que définis plus haut et Q désigne un groupe partant tel qu'un halogénure, un sulfate etc.

Le polyuréthane amphiphile cationique peut en outre comprendre une séquence hydrophile. Cette séquence est apportée par un quatrième type de composé
entrant dans la préparation du polymère. Ce composé peut être multifonctionnel. Il est de préférence difonctionnel. On peut également avoir un mélange où le pourcentage en composé multifonctionnel est faible.

Les fonctions à hydrogène labile sont des fonctions alcool, amine primaire ou secondaire, ou thiol. Ce composé peut être un polymère terminé aux extrémités des chaînes par l'une de ces fonctions à hydrogène labile.

A titre d'exemple, on peut citer, lorsqu'il ne s'agit pas de polymères, l'éthylèneglycol, le diéthylèneglycol et le propylèneglycol.
Lorsqu'il s'agit d'un polymère hydrophile, on peut citer à titre d'exemple les polyéthers, les polyesters sulfonés, les polyamides sulfonés, ou un mélange de ces polymères. A
5 titre préférentiel, le composé hydrophile est un polyéther et notamment un poly(oxyde d'éthylène) ou poly(oxyde de propylène).

Le groupe hydrophile noté Y dans la formule (la) est facultatif. En effet, les motifs à
fonction amine quaternaire ou protonée peuvent suffire à apporter la solubilité ou
10 l'hydrodispersibilité nécessaire pour ce type de polymère dans une solution aqueuse.
Bien que la présence d'un groupe Y hydrophile soit facultative, on préfère cependant des polyuréthanes amphiphiles cationiques comportant un tel groupe.
Lesdits polyuréthanes amphiphiles cationiques sont hydrosolubles ou hydrodispersibles.
Les polyvinyllactames cationigues Les polymères poly(vinyllactame) cationiques selon l'invention comprennent :
-a) au moins un monomère de type vinyl lactame ou alkylvinyllactame;
-b) au moins un monomère de structures (Ib) ou (Ilb) suivantes CH2C(R,)-CO-X-(Y)p (CH2-CH2-O)m (CH2-CH(R2)-O)n (Y,)â N-R4 (Ib) z R5 CH-C(R,)-CO-X-(Y)p (CH2 CH2-O)m (CH2 CH(R2)-O)~ (Yl)g N

(Ilb) R4 dans lesquelles :
X désigne un atome d'oxygène ou un radical NR6, R1 et R6 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un radical alkyl linéaire ou ramifié en C1-C5, R2 désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié en Cl -Cq., R3, R4 et R5 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C30 ou un radical de formule (Illb) (Y2)r (CHZ-CH(R7)-O)X R8 (Illb)
11 Y, Y1 et Y2 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un radical alkylène linéaire ou ramifié en C2-C16, R7 désigne un atome d'hydrogène, ou un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C4 ou un radical hydroxyalkyle linéaire ou ramifié en Cl -Cq., R8 désigne un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C30, p, q et r désignent, indépendamment l'un de l'autre, soit la valeur zéro, soit la valeur 1, m et n désignent, indépendamment l'un de l'autre, un nombre entier allant de 0 à 100, x désigne un nombre entier allant de 1 à 100, Z désigne un anion d'acide organique ou minéral, sous réserve que :
- l'un au moins des substituants R3, R4, R5 ou R8 désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié en C9-C30, - si m ou n est différent de zéro, alors q est égal à 1, - si m ou n sont égaux à zéro, alors p ou q est égal à 0.

Les polymères poly(vinyllactame) cationiques selon l'invention peuvent être réticulés ou non réticulés et peuvent aussi être des polymères blocs.

De préférence le contre ion Z- des monomères de formule (Ib) est choisi parmi les ions halogénures, les ions phosphates, l'ion méthosulfate, l'ion tosylate.

De préférence R3, Rq, et R5 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C30=

Plus préférentiellement, le monomère b) est un monomère de formule (Ib) pour laquelle, encore plus préférentiellement, m et n sont égaux à zéro.

Le monomère vinyl lactame ou alkylvinyllactame est de préférence un composé de structure (lVb) 30 CH(R9)=C(Rl0)- N--O
(IVb) (CH2)s dans laquelle :
s désigne un nombre entier allant de 3 à 6,
12 Rg désigne un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C5, R10 désigne un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en Cl -C5, sous réserve que l'un au moins des radicaux Rg et R10 désigne un atome d'hydrogène.
Encore plus préférentiellement, le monomère (lVb) est la vinylpyrrolidone.

Les polymères poly(vinyllactame) cationiques selon l'invention peuvent également contenir un ou plusieurs monomères supplémentaires, de préférence cationiques ou non ioniques.
A titre de composés plus particulièrement préférés selon l'invention, on peut citer les terpolymères suivants comprenant au moins :
a)-un monomère de formule (IVb), b)-un monomère de formule (ib) dans laquelle p=1, q=0, R3 et R4 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C5 et R5 désigne un radical alkyle en C9-C24 et c)-un monomère de formule (Ilb) dans laquelle R3 et R4 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C5.

Encore plus préférentiellement, on utilisera les terpolymères comprenant, en poids, 40 à
95% de monomère (a), 0,1 à 55% de monomère (c) et 0,25 à 50% de monomère (b).
De tels polymères sont décrits dans la demande de brevet WO-00/68282.

Comme polymères poly(vinyllactame) cationiques selon l'invention, on utilise notamment les terpolymères vinylpyrrolidone / diméthylaminopropylméthacrylamide /
tosylate de dodécyldiméthylméthacrylamidopropylammonium, les terpolymères vinylpyrrolidone /diméthylaminopropylméthacrylamide/ tosylate de cocoyldiméthylméthacrylamidopropylammonium, les terpolymères vinylpyrrolidone /
diméthylaminopropylméthacrylamide / tosylate ou chlorure de lauryldiméthylméthacrylamidopropylammonium.
La masse moléculaire en poids des polymères poly(vinyllactame) cationiques selon la présente invention est de préférence comprise entre 500 et 20 000 000. Elle est plus
13 particulièrement comprise entre 200 000 et 2 000 000 et encore plus préférentiellement comprise entre 400 000 et 800 000.

Les terpolymères acryliques décrits ci-après Parmi les polymères amphiphiles cationiques selon I'invention on peut aussi citer les terpolymères acryliques tels que décrits dans la demande de brevet EP- 1090 623 et qui sont constitués de :
- de 5 à 80% en poids, préférentiellement de 15 à 70% en poids et plus préférentiellement de 40 à 70% en poids, d'un monomère acrylate (a), choisi parmi un acrylate d'alkyle en CI-C6 et un méthacrylate d'alkyle en C1-C6;

- de 5 à 80% en poids, préférentiellement de 10 à 70% en poids et plus préférentiellement de 20 à 60% en poids, d'un monomère (b), choisi parmi un composé
vinylique héterocyclique contenant au moins un atome d'azote ou de soufre, un (méth)acrylamide, un (méth)acrylate de mono- ou di-(C1-C4)alkylamino(C1-C4)alkyle et un mono ou di- (C1-C4)alkylamino(C1-C4)alkyl (méth)acrylamide;
- de 0,1 à 30% en poids, préférentiellement de 0,1 à 10% en poids d'un monomère (c), choisi parmi (i)un uréthane produit par réaction entre un isocyanate insaturé
monoéthylénique et un tensioactif non ionique à terminaison C1-C4 alkoxy; (ii) un copolymère à blocs de 1,2-butylène oxyde et de 1,2-éthylène oxyde; (iii) un monomère tensioactif insaturé éthylénique copolymérisable obtenu par condensation d'un tensioactif non-ionique avec un acide carboxylique insaturé a,(3-éthylénique ou son anhydride; (iv) un monomère tensioactif choisi parmi les produits de réaction de type urée d'un monoisocyanate insaturé monoéthylénique avec un tensioactif non-ionique présentant une fonction amine; (v)un éther de (méth)allyle de formule CH2=

CR1 CH2OAmBnApR2 dans lequel R1 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, A désigne un groupement propylèneoxy ou butylèneoxy, B désigne l'éthylèneoxy, n est égal à zéro ou désigne un nombre entier inférieur ou égal à 200 et préférentiellement inférieur à 100, m et p désignent zéro ou un nombre entier inférieur à n et R2 est un groupe hydrophobe d'au moins 8 atomes de carbone et préférentiellement en C8-C30; et (vi)un monomère non-ionique de type uréthane produit par réaction d'un tensioactif non ionique monohydrique avec un isocyanate insaturé
monoéthylénique;
les pourcentages en poids de monomères étant basés sur le poids total des monomères constituant le terpolymère.
14 Des monomères acrylates (a) préférés comprennent notamment les acrylates d'alkyle en C2-C6. L'acrylate d'éthyle est tout particulièrement préféré.

Comme exemples de monomères (b) préférés, il faut citer le méthacrylate de N,N-diméthylaminoéthyle (DMAEMA), l'acrylate de N,N-diéthylaminoéthyle, le méthacrylate de N,N-diéthylaminoéthyle, l'acrylate de N-t-butylaminoéthyle, le méthacrylate de N-t-butylaminoéthyle, le N,N-diméthylaminopropyl-acrylamide, le N,N-diméthylaminopropyle-méthacrylamide, le N,N-diéthylaminopropyl-acrylamide et le N,N-diéthylaminopropyl-méthacrylamide. Le méthacrylate de N,N-diméthylaminoéthyle est tout particulièrement préféré.
Les monomères (c) préférés sont les monomères tensio-actifs insaturés éthyléniques copolymérisables obtenus par condensation d'un tensioactif non-ionique avec un acide carboxylique insaturé a,p-éthylénique ou son anhydride, de préférence les acides mono ou di-carboxyliques en C3-C4 ou leurs anhydrides et plus particulièrement l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide crotonique, l'acide maléique, l'anhydride maléique et tout particulièrement l'acide itaconique et l'anhydride itaconique.
Les monomères (c) particulièrement préférés correspondent aux monomères tensioactifs insaturés éthyléniques copolymérisables obtenus par condensation d'un tensioactif non-ionique avec l'acide itaconique. Parmi les tensioactifs non-ioniques, on peut citer notamment les alcools gras en C10-C30 alkoxylés avec 2 à 100, et de préférence de 5 à 50 moles d'oxyde d'alkylène, comme par exemple les éthers de potyéthylène glycol et d'alcools gras en C10-C30 et plus particulièrement les éthers de polyéthylène glycol et d'alcool cétylique, dénommés CETETHtCIans le dictionnaire CTFA, 7ème édition, 1997.

Des méthodes conventionnelles pour préparer ces terpolymères acryliques sont connues de l'homme du métier. De telles méthodes incluent la polymérisation en solution, la polymérisation par précipitation et la polymérisation en émulsion. Des terpolymères conformes à l'invention et leurs méthodes de préparation sont notamment décrits dans les demandes EP-A-0824914 et EP-A-0825200.

Parmi ces terpolymères, on préfère utiliser en particulier le polymère "STRUCTURE
PLUS" vendu par la Société NATIONAL STARCH, qui est constitué d'acrylates, d'amino(méth)acrylates et d'itaconate d'alkyle en C 10-C30 polyoxyéthyléné à
20 moles d'oxyde d'éthylène sous forme de dispersion aqueuse à 20% de Matière Active.
En plus de ces monomères, les terpolymères peuvent contenir d'autres monomères qui permettent de réticuler lesdits terpolymères. Ces monomères sont utilisés dans des t (marque de commerce) proportions assez faibles, jusqu'à 2% en poids par rapport au poids total des monomères utilisés pour préparer les terpolymères. De tels monomères de réticulation comprennent des monomères aromatiques portant plusieurs substituants vinyle, des monomères alicycliques portant plusieurs substituants vinyle, des esters bi-fonctionnels d'acide 5 phtalique, des esters bi-fonctionnels d'acide méthacrylique, des esters multifonctionnels d'acide acrylique, le N-méthylène-bis-acrylamide et des monomères aliphatiques portant plusieurs substituants vinyle tels que des diènes, triènes et tétraènes.
Des monomères de réticulation peuvent notamment être des divinyl-benzènes, des trivinyl-benzènes, le 1,2,4-trivinylcyclohexène, le 1,5-hexadiène, le 1,5,9-décatriène, le 10 1,9-décadiène, le 1,5-heptadiène, des di-allyl phthalates, de l'éthylène glycol diméthacrylate, des polyéthylène glycol diméthacrylates, des penta- et tétra-acrylates, des triallyl pentaérythritols, des octa-allyl saccharoses, des cycloparaffines, des cyclooléfines et du N-méthylène-bis-acrylamide.
Dans la présente invention, les polymères amphiphiles cationiques comportant au moins une chaîne grasse sont utilisés de préférence en une quantité pouvant varier d'environ 0,01 à 3% en poids par rapport au poids total de la composition de teinture.
Plus préférentiellement, cette quantité varie d'environ 0,02 à 0,5% en poids, Alcool gras oxyalkyléné ou glycérolé
Par alcool gras oxyalkyléné, on entend tout alcool gras pur de structure suivante RO Z H
m dans laquelle, R désigne un radical saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 8 à 40 atomes de carbone et de préférence de 8 à 30, Z représente un radical oxyéthyléné (i) et/ou oxypropyléné (ii)1 et (ii)2 de formules respectives suivantes :
-CH2-CH2-O (i) -CH2- i H-O

-CH2 CH2-CH2-O 0)2 m représente le nombre de groupements oxyde d'éthylène (i) et/ou oxyde de propylène (ii)1 ou (ii)2 , allant de 1 et 250 et de préférence de 2 à 100.

Par alcool gras glycérolé, on entend tout alcool gras pur de structure suivante :
RO Z H

1dans laquelle, R désigne un radical saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 8 à 40 atomes de carbone et de préférence de 8 à 30, Z représente un radical glycérolé (iii) de formule suivante :
-CH2 - i H-O (iii) n représente le nombre de groupements glycérol (iii) et est compris entre 1 et 30 et de préférence entre 1 et 10.

La composition selon l'invention peut renfermer des mélanges de ces alcools gras oxyalkylénés ou glycérolés.

Des alcools gras oxyalkylénés particulièrement préférés selon l'invention sont des alcools gras saturés ou non, linéaires ou ramifiés, comportant de 10 à 20 atomes de carbone et 2 à 40 groupements oxyde d'éthylène.

Comme composés de type alcool gras oxyalkyléné, on peut notamment citer les produits commercialisés suivants :
Mergital~M2 (COGNIS) [alcool lauriaue 2 OE ];
Ifralan Lf12 (IFRACHEM) et Rewopalfi12 (GOLDSCHMITDT) [alcool laurique 12 OE];
EmpilantKA 2.5190FL (ALBRIGHT & WILSON) et MergitalfiBL309 (COGNIS) [alcool décylique 3 OE];
EmpilantKA 5/90FL (ALBRIGHT & WILSON) et Mergitat BL589 (COGNIS) [alcool décylique 5 OE];

t (marques de commerce) Brijt58 (UNIQUEMA) et Simulsolfi58 (SEPPIC) [alcool cétylique 20 OE];
Eumulginfi05 (COGNIS) [alcool oleocétylique 5 OE];
MergitafbC30 (COGNIS) [alcool oleocétylique 30 OE];
Brijt72 (UNIQUEMA) [alcool stéarylique 2 OE];
Brijt76 (UNIQUEMA) [alcool stéarylique 10 OE];
Brijt78P (UNIQUEMA) [alcool stéarylique 20 OE];
Brijt700 (UNIQUEMA) [alcool stéarylique 100 OE];
EumulgintB1 -(COGNIS) [alcool cétylstéarylique 12 OE];
EumulgintL (COGNIS) [alcool cétylique 9 OE et 2 OP];
WitconoltAPM (GOLDSCHMIDT) [alcool myristique 3 OP].

Comme composés de type alcool gras glycérolé, on peut notamment citer l'alcool laurique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), l'alcool oléique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), l'alcool oléique à 2 moles de glycérol (Nom INCI: POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), l'alcool cétéarylique à 2 moles de glycérol, l'alcool cétéarylique à 6 moles de giycérol , l'alcool oléocétylique à 6 moles de glycérol, et l'octadécanol à 6 moles de glycérol.

L'alcool gras peut représenter un mélange d'alcools gras, ce qui signifie que dans un produit commercial peuvent coexister plusieurs espèces d'alcools gras oxyalkylénés ou glycérolés sous forme d'un mélange.

Les alcools gras oxyalkyiénés ou glycérolés représentent 0,05 à 50%, et de préférence 2 à 40% en poids du poids total de la composition.

Solvant hydroxylé
Par solvant hydroxylé, on désigne au sens de l'invention, un composé linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, portant au moins une fonction -OH sur la chaîne.
De préférence, il s'agit d'un composé ayant de 2 à 12 atomes de carbone, et encore plus préférentiellement de 2 à 8. Avantageusement, ce composé comporte 2 ou 3 atomes de carbone.

Les solvants hydroxylés utilisés selon l'invention peuvent être choisis notamment parmi les alcools éthylique, propylique, n-butylique, les polyols en C2-C6 dont le 2-méthyl-1,3-butanediol, le 2,2-diméthyl-1,3-propanediol, lè 2-méthyl-1,3-propanediol, le 2-méthyl-2,4-t (marques de commerce) pentanediol, le 1,5-pentanediol, le 3-méthyl-1,5-pentanediol, et plus particulièrement la glycérine, le propylène glycol, le dipropylèneglycol, et le 1,3-propanediol.
Les éthers de polyols peuvent également être utilisés selon l'invention à
condition de posséder au moins une fonction hydroxyle libre; ils peuvent être choisis notamment parmi les éthers en C1-C8 de glycol en C2-Cg .
Parmi les éthers en C1-C8 de glycol en C2-Cg, on peut citer notamment (i) les éthers en C1-C8 de glycol en C2 et plus particulièrement les alkyléthers en C4-C8 de glycol en C2 tels que le monobutyléther d'éthylèneglycol, ainsi que les aryléthers en C6-C8 de glycol en C2 tels que le monophényléther d'éthylèneglycol ou le monobenzyléther d'éthylèneglycol, (ii) les éthers en C1-C8 de glycol en C3-Cg dont plus particulièrement (a) les alkyléthers en Cl-C8 de glycol en Cg-Cg tels que le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther de propylèneglycol, le monométhyléther et le monoéthyléther du diéthylèneglycol, le monométhyléther de dipropylèneglycol, le monométhyléther de tripropylèneglycol, ainsi que (b) les aryléthers en C6-C8 de glycol en C3-Cg tels que le monophényléther de propylèneglycol, le monobenzyléther de propylèneglycol, le monophényléther de diéthylèneglycol et le monobenzyléther de diéthylèneglycol.

Les solvants hydroxylés de poids moléculaire inférieur à 250 sont présents dans la composition conforme à l'invention dans des proportions généralement comprises entre 0,01 et 25% en poids, et encore plus particulièrement de 0,1 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.

Dans la composition conforme à l'invention le ratio pondéral entre le ou les alcools gras oxyalkylénés ou glycérolés et le ou les solvants hydroxylés est supérieur à 1, de préférence compris entre 1 et 30 et encore plus préférentiellement entre 1,5 et 20.

Colorants d'oxydation Les colorants d'oxydation utilisables selon l'invention sont choisis parmi les bases d'oxydation et/ou les coupleurs.
De préférence les compositions selon l'invention contiennent au moins une base d'oxydation.
Les bases d'oxydation utilisables dans le cadre de la présente invention sont choisies parmi celles classiquement connues en teinture d'oxydation, et parmi lesquelles on peut notamment citer les ortho- et para-phénylènediamines, les bases doubles,. les ortho- et para- aminophénois, les bases hétérocycliques suivantes ainsi que leurs sels d'addition avec un acide .
On peut notamment citer :

-(1) les paraphénylènediamines de formule (I) suivante et leurs sels d'addition avec un acide :

dans laquelle :
RI représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Cl-C4i monohydroxyalkyle en CI-C4, polyhydroxyalkyle en C2-C4, alcoxy(Ci-C4)alkyle(C,-Ca), alkyle en Cl-C4 substitué
par un groupement azoté, phényle ou 4'-aminophényle ;
R2 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4, monohydroxyalkyle en C1-C4 ou polyhydroxyalkyle en C2-C4, alcoxy(Cl-C4)alkyle(C,-C4) ou alkyle en substitué par un groupement azoté ;
RI et R2 peuvent également former avec l'atome d'azote qui les porte un hétérocycle azoté éventuellement substitué;
R3 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène tel qu'un atome de chlore, un radical alkyle en Cl-C4, sulfo, carboxy, monohydroxyalkyle en C1-C4 ou hydroxyalcoxy en CI-C4, acétylaminoalcoxy en C1-C4, mésylaminoalcoxy en C1-C4 ou carbamoylaminoalcoxy en C1-C4, R4 représente un atome d'hydrogène, d'halogène ou un radical alkyle en Cl-C4.

Parmi les groupements azotés de la formule (I) ci-dessus, on peut citer notamment les radicaux amino, monoalkyl(Cl-C4)amino, dialkyl(CI-C4)amino, trialkyl(C,-C4)amino, monohydroxyalkyl(C,-C4)amino, imidazolinium et ammonium.

Parmi les paraphénylènediamines de formule (I) ci-dessus, on peut plus particulièrement citer la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-chloro-paraphénylènediamine, la 2,3-diméthyl-paraphénylènediamine, la 2,6-diméthyl-paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl-paraphénylènediamine, la 2,5-diméthyl-paraphénylènediamine, la N, N-diméthyl-paraphénylènediamine, la N,N-diéthyl-paraphénylènediamine, la N,N-dipropyl-paraphénylènediamine, la 4-amino-N,N-diéthyl-3-méthyl-aniline, la N,N-bis-(P-hydroxyéthyl)-paraphénylènediamine, la 4-amino-N,N-bis-((3-hydroxyéthyl)-3-méthyl-aniline, la 4-amino-3-chloro-N,N-bis-(P-hydroxyéthyl)-aniline, la 5 2-(3-hydroxyéthyl-paraphénylènediamine, la 2-fluoro-paraphénylènediamine, la 2-isopropyl-paraphénylènediamine, la N-(P-hydroxypropyl)-paraphénylènediamine, la 2-hydroxyméthyl-paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl-3-méthyl-paraphénylènediamine, la N,N-(éthyl, (3-hydroxyéthyl)-paraphénylènediamine, la N-(R,y-dihydroxypropyl)paraphénylènediamine, la N-(4'-aminophényl)-paraphénylènediamine, la 10 N-phényl-paraphénylènediamine, la 2-(3-hydroxyéthyloxy-paraphénylènediamine, et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les paraphénylènediamines de formule (I) ci-dessus, on préfère tout particulièrement la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-isopropyl-paraphénylènediamine, la 2-(3-hydroxyéthyl-paraphénylènediamine, la
15 2-(3-hydroxyéthyloxy-paraphénylènediamine, la 2,6-diméthyl-paraphénylène-diamine, la 2,6-diéthyl-paraphénylénediamine, la 2,3-diméthyl-paraphénylènediamine, la N,N-bis-((3-hydroxyéthyl)-paraphénylènediamine, la 2-chloro-paraphénylènediamine, et leurs sels d'addition avec un acide.

20 -(II) Selon l'invention, on entend par bases doubles, les composés comportant au moins deux noyaux aromatiques sur lesquels sont portés des groupements amino et/ou hydroxyle.
Parmi les bases doubles utilisables à titre de bases d'oxydation dans les compositions tinctoriales conformes à l'invention, on peut notamment citer les composés répondant à la formule (II) suivante, et leurs sels d'addition avec un acide :

Zi Z2 ~ R$
[Rj 5 / Y R6 (11) NR9Rio NR11R 12 dans laquelle :
- Z, et Z2, identiques ou différents, représentent un radical hydroxyle ou -NH2 pouvant être substitué par un radical alkyle en Cl-C4 ou par un bras de liaison Y;

- le bras de liaison Y représente une chaîne alkylène comportant de 1 à 14 atomes de carbone, linéaire ou ramifiée pouvant être interrompue ou terminée par un ou plusieurs groupements azotés et/ou par un ou plusieurs hétéroatomes tels que des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote, et éventuellement substituée par un ou plusieurs radicaux hydroxyle ou alcoxy en C1-C6 ;
- R5 et R6 représentent un atome d'hydrogène ou d'halogène, un radical alkyle en Cl-C4, monohydroxyalkyle en C1-C4, polyhydroxyalkyle en C2-C4, aminoalkyle en C1-C4 ou un bras de liaison Y ;
- R7, R8, R9, Rlo, Ri, et R12, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un bras de liaison Y ou un radical alkyle en C,-C4 ;
étant entendu que les composés de formule (II) ne comportent qu'un seul bras de liaison Y par molécule.

Parmi les groupements azotés de la formule (II) ci-dessus, on peut citer notamment les radicaux amino, monoalkyl(Ci-C4)amino, dialkyl(C,-C4)amino, trialkyl(C,-C4)amino, monohydroxyalkyl(Cl-C4)amino, imidazolinium et ammonium.

Parmi les bases doubles de formules (II) ci-dessus, on peut plus particulièrement citer le N,N'-bis-((3-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) 1,3-diamino propanol, la N,N'-bis-(P-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) éthylènediamine, la N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-((3-hydroxyéthyl) N, N'-bis-(4-ami nophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(4-méthyl-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(éthyl) N,N'-bis-(4'-amino, 3'-méthylphényl) éthylènediamine, le 1,8-bis-(2,5-diaminophénoxy)-3,5-dioxaoctane, et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi ces bases doubles de formule (II); le N,N'-bis-(R-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) 1,3-diamino propanol, le 1,8-bis-(2,5-diaminophénoxy)-3,5-dioxaoctane ou l'un de leurs sels d'addition avec un acide sont particulièrement préférés.

-(III) les para-aminophénols répondant à la formule (III) suivante, et leurs sels d'addition avec un acide :

OH

~ (III) dans laquelle R13 représente un atome d'hydrogène,un atome d'halogène tel que le fluor, un radical alkyle en C,-C4, monohydroxyalkyle en C,-C4i alcoxy(C,-C4)alkyle(CI-C4) ou aminoalkyle en Cl-C4, ou hydroxyalkyl(C1-C4)aminoalkyle en Cl-C4.
R14 représente un atome d'hydrogène ou un atome d'halogène tel que le fluor, un radical alkyle en Cl-C4i monohydroxyalkyle en Cl-C4, polyhydroxyalkyle en C2-C4i aminoalkyle en Ci-C4, cyanoalkyle en CI-C4 ou alcoxy(Ci-C4)alkyle(Ci-C4).

Parmi les para-aminophénols de formule (III) ci-dessus, on peut plus particulièrement citer le para-aminophénol, le 4-amino-3-méthyl-phénol, le 4-amino-3-fluoro-phénol, le 4-amino-3-hydroxyméthyl-phénol, le 4-amino-2-méthyl-phénol, le 4-amino-2-hydroxyméthyl-phénol, le 4-amino-2-méthoxyméthyl-phénol, le 4-amino-2-aminométhyl-phénol, le 4-amino-2-(5-hydroxyéthyl-aminométhyl)-phénol, et leurs sels d'addition avec un acide.
-(IV) les ortho-aminophénols utilisables à titre de bases d'oxydation dans le cadre de la présente l'invention, sont notamment choisis parmi le 2-amino-phénol, le 2-amino-1-hydroxy-5-méthyl-benzène, le 2-amino-1-hydroxy-6-méthyl-benzène, le 5-acétamido-2-amino-phénol, et leurs sels d'addition avec un acide.
-(V) parmi les bases hétérocycliques utilisables à titre de bases d'oxydation dans les compositions tinctoriales conformes à l'invention, on peut plus particulièrement citer les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrimidiniques, les dérivés pyrazoliques, et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les dérivés pyridiniques, on peut plus particulièrement citer les composés décrits par exemple dans les brevets GB 1 026 978 et GB 1 153 196, comme la 2,5-diamino-pyridine, la 2-(4-méthoxyphényl)amino-3-amino-pyridine, la 2,3-diamino-6-méthoxy-pyridine, la 2-((3-méthoxyéthyl)amino-3-amino-6-méthoxy pyridine, la 3,4-diamino-pyridine, et leurs sels d'addition avec un acide.

Parmi les dérivés pyrimidiniques, on peut plus particulièrement citer les composés décrits par exemple dans les brevets allemand DE 2 359 399 ou japonais JP 88-169 571 et JP
91-10659 ou demandes de brevet WO 96/15765, comme la 2,4,5,6-tétra-aminopyrimidine, la 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, la 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine, la 2,4-dihydroxy-5,6-diaminopyrimidine, la 2,5,6-triaminopyrimidine, et les dérivés pyrazolo-pyrimidiniques tels ceux mentionnés dans la demande de brevet FR-A-2 750 048 et parmi lesquels on peut citer la pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3,7-diamine ; la 2,5-diméthyl-pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3,7-diamine ; la pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3,5-diamine ;
la 2,7-diméthyl-pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3,5-diamine ; le 3-amino-pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin-7-ol ; le 3-amino-pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin-5-ol le 2-(3-amino pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin-7-ylamino)-éthanol, le 2-(7-amino-pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin-3-ylamino)-éthanol, le 2-[(3-Amino-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-(2-hydroxy-éthyl)-amino]-éthanol, le 2-[(7-Amino-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-(2-hydroxy-éthyl)-amino]-éthanol, la 5,6-diméthyl-pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3,7-diamine, la 2,6-diméthyl-pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3,7-diamine, la 2, 5, N7, N7-tetraméthyl-pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3,7-diamine, et leurs sels d'addition et leurs formes tautomères, lorsqu'il existe un équilibre tautomérique et leurs sels d'addition avec un acide.

Parmi les dérivés pyrazoliques, on peut plus particulièrement citer les composés décrits dans les brevets DE 3 843 892, DE 4 133 957 et demandes de brevet WO 94/08969, .WO 94/08970, FR-A-2 733 749 et DE 195 43 988 comme le 4,5-diamino-1-méthyl-pyrazole, le 4,5-diamino-1-hydroxyéthyl-pyrazole, le 3,4-diamino-pyrazole, le 4,5-diamino-1-(4'-chlorobenzyl)-pyrazole, le 4,5-diamino 1,3-diméthyl-pyrazole, le 4,5-diamino-3-méthyl-1-phényl pyrazole, le 4,5-diamino 1-méthyl-3-phényl-pyrazole, le 4-amino-1,3-diméthyl-5-hydrazino-pyrazole, le 1-benzyl-4,5-diamino-3-méthyl-pyrazole, le 4,5-diamino-3-tert-butyl-1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino-1-tert-butyl-3-méthyl-pyrazole, le 4,5-diamino-l-([3-hydroxyéthyl)-3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino-1-éthyl-3-méthyl-pyrazole, le 4,5-diamino-1-éthyl-3-(4'-méthoxyphényl)-pyrazole, le 4,5-diamino-1-éthyl-3-hydroxyméthyl-pyrazole, le 4,5-diamino-3-hydroxyméthyl-1-méthyl-pyrazole, le 4,5-diamino-3-hydroxyméthyl-1-isopropyl-pyrazole, le 4,5-diamino-3-méthyl-1 -isopropyl-pyrazole, le 4-amino-5-(2'-aminoéthyl)amino-1,3-diméthyl-pyrazole, le 3,4,5-triamino-pyrazole, le 1-méthyl-3,4,5-triamino-pyrazole, le 3,5-diamino 1-méthyl-4-méthylamino-pyrazole, le 3,5-diamino-4-([3-hydroxyéthyl)amino 1-méthyl-pyrazole, et leurs sels d'addition avec un acide.

Selon la présente invention, les bases d'oxydation représentent de préférence de 0,0005 à
12% en poids environ du poids total de la composition.

Les coupleurs utilisables dans le procédé de teinture selon l'invention sont ceux classiquement utilisés dans les compositions de teinture d'oxydation, c'est-à-dire des métaphénylènediamines, des métaaminophénols et des métadiphénols, les dérivés mono- ou poly-hydroxylés du naphtalène, le sésamol et ses dérivés et des composés hétérocycliques tels que par exemple les coupleurs indoliques, les coupleurs indoliniques, les coupleurs pyridiniques et leurs sels d'addition avec un acide.
Ces coupleurs peuvent notamment être choisis parmi le 2-méthyl-5-amino-phénol, le 5-N-(R-hydroxyéthyl)-amino-2-méthyl-phénol, le 3-amino-phénol, le 1,3-dihydroxy-benzène, le 1,3-dihydroxy-2-méthyl-benzène, le 4-chloro-1,3-dihydroxy-benzène, le 2,4-diamino-l-((i-hydroxyéthyloxy)-benzène, le 2-amino-4-(R-hydroxyéthylamino)-1-méthoxy-benzène, le 1,3-diamino-benzène, le 1,3-bis-(2,4-diaminophénoxy)-propane, le sésamol, l'a-naphtol, le 6-hydroxy-indole, le 4-hydroxy-indole, le 4-hydroxy-N-méthyl-indole, le chlorure de 3-(4-hydroxy-1-méthyl-1 H-indol-5-yle-méthyl)-1-méthyl-pyridinium, la 6-hydroxy-indoline, la 2,6-dihydroxy-4-méthyl-pyridine, le 1-H-3-méthyl-pyrazole-5-one, le 1-phényl-3-méthyl-pyrazole-5-one, et leurs sels d'addition avec un acide.
Lorsqu'ils sont présents, ces coupleurs représentent de préférence de 0,0001 à
10% en poids environ du poids total de la composition, et encore plus préférentiellement de 0,005 à
5% en poids environ.

D'une manière générale, les sels d'addition avec un acide des bases d'oxydation et coupleurs sont notamment choisis parmi les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates et les tartrates, les lactates et les acétates.

La composition selon l'invention peut encore contenir, en plus des colorants d'oxydation définis ci-dessus, des colorants directs pour enrichir les nuances en reflets.
Ces colorants directs peuvent notamment alors être choisis parmi les colorants nitrés, azoïques ou anthraquinoniques, neutres, cationiques ou anioniques dans la proportion pondérale d'environ 0,001 à 20% et de préférence de 0,01 à 10% du poids total de la composition.

Dans la composition prête à l'emploi selon l'invention, la composition colorante (A) et/ou la composition oxydante (B) peuvent en outre plus particulièrement contenir, au moins un ~

polymère cationique différent de ceux de la présente invention, ou un polymère amphotère.

Au sens de la présente invention, l'expression "polymère cationique" désigne tout polymère 5 contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques.

Lesdits polymères cationiques utilisables conformément à la présente invention peuvent être choisis parmi tous ceux déja connus en soi comme améliorant les propriétés 10 cosmétiques des cheveux, à savoir notamment ceux décrits dans la demande de brevet EP-A-337 354 et dans les brevets français FR-2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 596 et 2 519 863.

Les polymères cationiques préférés sont choisis parmi ceux qui contiennent des motifs 15 comportant des groupements amine primaire, secondaire, tertiaire et/ou quaternaire pouvant, soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié à celle-ci.

Les polymères cationiques utilisés ont généralement une masse moléculaire moyenne en 20 nombre comprise entre 500 et 5.106 environ, et de préférence comprise entre 103 et 3.106 environ.

Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus particulièrement les polymères du type polyamine, polyaminoamide et polyammonium quaternaire.
25 Ce sont des produits connus. Ils sont notamment décrits dans les brevets français n 2 505 348 ou 2 542 997. Parmi lesdits polymères, on peut citer :

(1) Les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules (I), (II), (III) ou (IV) suivantes:

O
(I) Å (II) Å (Iil) ÅN
H
I ( ( N+
R/ N\R R4 I R6 /N+

Rs O
NH (IV) A

N
~
Ri // R2 dans lesquelles:
R3 , identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3;

A, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ;
R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle et de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à
6 atomes de carbone;
R1 et R2 , identiques ou différents, représentent hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone et de préférence méthyle ou éthyle;
X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure.

Les polymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles inférieurs (C1-C4), des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques.
Ainsi, parmi ces polymères de la famille (1), on peut citer :

- les copolymères d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un hologénure de diméthyle, tel que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOCfipar la société HERCULES, - les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthyl-ammonium décrits par exemple dans la demande de brevet EP-A-080976 et vendus sous la dénomination BINA QUAeP 100 par la société CIBA GEIGY, - le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthyl-ammonium vendu sous la dénomination RETENfpar la société HERCULES, - les copolymères vinylpyrrolidone 1 acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT'.tpar la société ISP comme par exemple "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755" ou bien les produits dénommés "COPOLYMER 145, 958 et 937". Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573, - les terpolymères méthacrylate de diméthyl amino éthyle/ vinylcaprolactame/
vinylpyrrolidone tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIXfVC 713 par la société ISP, - les copolymère vinylpyrrolidone / méthacrylamidopropyl dimethylamine commercialisés notamment sous la dénomination STYLEZEtCC 10 par ISP, - et les copolymères vinylpyrrolidone / méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisés tel que le produit vendu sous la dénomination "GAFQUAT HS 100" par la société ISP .

(2) Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaire décrits dans le brevet français 1 492 597, et en particulier les polymères commercialisés sous les dénominations "JR"~JR 400, JR 125, JR 30M) ou "LR"f(LR
400, LR 30M) par la Société Union Carbide Corporation. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammonium quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium.

(3) Les dérivés de cellulose cationiques tels que les copolymères de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, et t (marques de commerce) décrits notamment dans le brevet US 4 131 576, tels que les hydroxyalkyl celluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl ceiluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylmidopropyl triméthylammonium, de diméthyl-diallylammonium.
Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination "Celquatt 200" et "CelquatfH 100" par la Société
National Starch.

(4) Les polysaccharides cationiques décrits plus particulièrement dans les brevets US
3 589 578 et 4 031 307 tel que les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel (par ex. chlorure) de 2,3-époxypropyl triméthylammonium.
De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations commerciales de JAGUARtC13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 ou JAGUAR C162 par la société
MEYHALL.

(5) Les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes droites ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères.
De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2.162.025 et 2.280.361.

(6) Les polyaminoamides solubles dans l'eau préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine ; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé ; l'agent réticulant étant utilisé
dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyaminoamide ; ces polyaminoamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisées. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2.252.840 et 2.368.508 .
(7) Les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoylènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents t (marques de commerce) bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adipique-diacoylaminohydroxyalcoyldialoylène triamine dans lesquels le radical alcoyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle.
De tels polymères sont notamment décrits dans le brevet français 1.583.363.
Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique/diméthylaminohydroxypropyl/diéthylène triamine vendus sous la dénomination "CartaretinefiF, F4 ou F8" par la société Sandoz.

(8) Les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone. Le rapport molaire entre le polyalkylène polylamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris entre 0,5 : 1 et 1,8 : 1. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets américains 3.227.615 et 2.961.347.
Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomination "Hercosett%7" par la société Hercules Inc. ou bien sous la dénomination de "PDt170" ou "Delsettet 101" par la société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique/époxypropyl/diéthylène-triamine.

(9) Les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (V) ou (VI) :
/ (C\2)k -(CH 2)t- CR9 R9 I C(R

(V) jN + Y
R~` RB
fi (marques de commerce) (CHz)k -(CH 2)t- C 9 ~ C(R9)-CH2-(VI) N

formules dans lesquelles k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1; Rg désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; R7 et R8, indépendamment l'un 5 de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préférence 1 à

atomes de carbone, un groupement amidoaikyle inférieur (C1-C4), ou R7 et R8 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; R7 et R8 indépendamment l'un 10 de l'autre désignent de préférence un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone ; Y' est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisuifite, sulfate, phosphate. Ces polymères sont notamment décrits dans le brevet français 2.080.759 et dans son certificat d'addition 2.190.406.
Parmi les polymères définis ci-dessus, on peut citer plus particulièrement l'homopolymère 15 de chlorure de diméthyldiallylammonium vendu sous la dénomination "Merquatt 100" par la société Calgon (et ses homologues de faible masse moléculaire moyenne en poids) et les copolymères de chlorure de diallyidiméthylammonium et d'acrylamide commercialisés +
sous la dénomination "MERQUAT 550".

20 (10) Le polymère de diammonium quaternaire contenant des motifs récurrents répondant à la formule :

7io R12 -N+-AI -N+-gi- (VII) Rl, X R13 X-formule (VII) dans laquelle :
R10, R11, R12 et R13, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, 25 alicycliques, ou arylaliphatiques contenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques inférieurs, ou bien R10, R11, R12 et R13, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien t (marques de commerce) R10, R11, R12 et R13 représentent un radical alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié
substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O- R14-D ou -CO-NH-R14-D où R14 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ;

Al et B1 représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disuifure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et X- désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique;
A1, R10 et R12 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ; en outre si Al désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, BI peut également désigner un groupement -(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n- dans lequel D désigne :

a) un reste de glycol de formule :-O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné
linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes :
-(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2--[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)-où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré
de polymérisation moyen b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ;
c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical bivalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ;

d) un groupement uréylène de formule :-NH-CO-NH- .
De préférence, X- est un anion tel que le chlorure ou le bromure.
Ces polymères ont une masse moléculaire moyenne en nombre généralement comprise entre 1000 et 100000.
Des polymères de ce type sont notamment décrits dans les brevets français 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, 2.336.434 et 2.413.907 et les brevets US 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 et 4.027.020.

On peut utiliser plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule (VIII) suivante:

Rio R12 - N~ (CH2)~- N~- (CH2)P - (VIII) 1 I _ R, l X R, 3 X

dans laquelle R1& R11 , R12 et R13, identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone environ, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ et, X' est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique.

(11) Les polymères de polyammonium quaternaire constitués de motifs récurrents de formule (IX) :

J_N_ (CHz)p NH-CO-D-NH-(CH2)P-N (CH2)2-0-(CH2)2 (IX) I

dans laquelle p désigne un nombre entier variant de 1 à 6 environ, D peut être nul ou peut représenter un groupement -(CH2)r -CO- dans lequel r désigne un nombre égal à
4 ou à 7, X' est un anion ;
De tels polymères peuvent être préparés selon les procédés décrits dans les brevets U.S.A. n 4 157 388, 4 702 906, 4 719 282. lis sont notamment décrits dans la demande de brevet EP-A-122 324.
Parmi eux, on peut par exemple citer, les produits "MirapoltA 15", "MirapolfiAD1", "Mirapolf AZ1" et "Mirapoi~75" vendus par la société Miranol.

(12) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations LuviquattFC 905, FC
550 et FC 370 par la société B.A.S.F.
(13) Les polyamines comme le Polyquartii-I vendu par HENKEL, référencé sous le nom de " POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE " dans le dictionnaire CTFA.
i-(marques de commerce) (14) Les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l'acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, l'homo ou la copolymérisation étant suivie d'une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bis acrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acrylamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion contenant 50 % en poids dudit copolymère dans de l'huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de " SALCARE SC 92 " par la Société ALLIED
COLLOIDS. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium contenant environ 50 % en poids de l'homopolymère dans de l'huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms de " SALCARE SC 95 " et " SALCARE SC 96 " par la Société ALLIED COLLOIDS.

D'autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l'invention sont des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine.

Parmi tous les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés dans le cadre de la présente invention, on préfère mettre en oeuvre les polymères des familles (1), (9), (10) (11) et (14) et encore plus préférentiellement les polymères constitués de motifs récurrents de formules (W) et (U) suivantes :

N~- (CH2)3 --N+ \CH2)6 ~ (W) ci- I Ci I

et notamment ceux dont la masse molaire moyenne en poids, déterminée par chromatographie par perméation de gel, est comprise entre 9500 et 9900 ;

~ B (CH2)3 -N+-{CH2)3 ~ (U) ~ 1 B

et notamment ceux dont la masse molaire moyenne en poids, déterminée par chromatographie par perméation de gel, est d'environ 1200.

La concentration en polymère(s) cationique(s) autre(s) que les polymères amphiphiles cationiques de la présente invention, dans la composition selon la présente invention, peut varier de 0,01 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,05 à 5% et plus préférentiellement encore de 0,1 à 3%.

Les polymères amphotères utilisables conformément à la présente invention peuvent être choisis parmi les polymères comportant des motifs K et M répartis statistiquement dans la chaîne polymère, où K désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins un atome d'azote basique et M désigne un motif dérivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carboxyliques ou sulfoniques, ou bien K et M
peuvent désigner des groupements dérivant de monomères zwittérioniques de carboxybétaïnes ou de sulfobétaïnes;
K et M peuvent également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements amine primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire, dans laquelle au moins l'un des groupements amine porte un groupement carboxylique ou suifonique relié par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné, ou bien K et M font partie d'une chaîne d'un polymère à motif éthylène a,(3-dicarboxylique dont l'un des groupements carboxyliques a été
amené à réagir avec une polyamine comportant un ou plusieurs groupements amine primaire ou secondaire.

Les polymères amphotères répondant à la définition donnée ci-dessus plus particulièrement préférés sont choisis parmi les polymères suivants :

(1) Les polymères résultant de la copolymérisation d'un monomère dérivé d'un composé vinylique portant un groupement carboxylique tel que plus particulièrement l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide maléique, l'acide alpha-chloracrylique, et d'un monomère basique dérivé d'un composé vinylique substitué contenant au moins un atome basique tel que plus particulièrement les dialkylaminoalkylméthacrylate et acrylate, les dialkylaminoalkylméthacrylamide et acrylamide. De tels composés sont décrits dans le brevet américain n 3 836 537.
On peut également citer le copolymère acrylate de sodium / chlorure d'acrylamidopropyl trimethyl ammonium vendu sous la dénomination POLYQUART
KE 3033 par la Société HENKEL.

5 Le composé vinylique peut être également un sel de dialkyldiallylammonium tel que le chlorure de diméthyldiallylammonium. Les copolymères d'acide acrylique et de ce dernier monomère sont proposés sous les appelations MERQUAT 280, MERQUAT 295 et MERQUAT PLUS 3330 par la société CALGON.

(2) Les polymères comportant des motifs dérivant :
10 a) d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués sur l'azote par un radical alkyle, b) d'au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs, et c) d'au moins un comonomère basique tel que des esters à substituants 15 amine primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire des acides acrylique et méthacrylique et le produit de quaternisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle avec le sulfate de diméthyle ou diéthyle.
Les acrylamides ou méthacrylamides N-substitués plus particulièrement préférés selon l'invention sont les groupements dont les radicaux alkyle contiennent de 2 à
12 atomes 20 de carbone et plus particulièrement le N-éthylacrytamide, le N-tertiobutyl-acrylamide, le N-tertiooctyl-acrylamide, le N-octylacrylamide, le N-décylacrylamide, le N-dodécytacrylamide ainsi que les méthacrylamides correspondants.
Les comonomères acides sont choisis plus particulièrement parmi les acides acrylique, méthacrylique, crotonique, itaconique, maléique, fumarique ainsi que les monoesters d'alkyle 25 ayant 1 à 4 atomes de carbone des acides ou des anhydrides maléique ou fumarique.
Les comonomères basiques préférés sont des méthacrylates d'aminoéthyle, de butyl aminoéthyle, de N,N'-diméthylaminoéthyle, de N-tertio-butylaminoéthyle.
On utilise particulièrement les copolymères dont la dénomination CTFA (4ème Ed., 1991) est Octylacrylamide/acrylates/butylaminoethylmethacrylate copolymer tels que les 30 produits vendus sous la dénomination AMPHOMERtou LOVOCRYLfi47 par la société
NATIONAL STARCH.

(3) Les polyaminoamides réticulés et alcoylés partiellement ou totalement dérivant de polyaminoamides de formule générale :

t (marques de commerce) --E-CO-R19-CO-Z-+- (X) dans laquelle R19 représente un radical divalent dérivé d'un acide dicarboxylique saturé, d'un acide aliphatique mono ou dicarboxylique à double liaison éthylénique, d'un ester d'un alcanol inférieur ayant 1 à 6 atomes de carbone de ces acides ou d'un radical dérivant de l'addition de l'un quelconque desdits acides avec une amine bis primaire ou bis secondaire, et Z désigne un radical d'une polyalkylène-polyamine bis-primaire, mono ou bis-secondaire et de préférence représente :
a) dans les proportions de 60 à 100 moles %, le radical H--~(CH2)X-Hp (XI) où x=2 et p=2 ou 3, ou bien x=3 et p=2 ce radical dérivant de la diéthylène triamine, de la triéthylène tétraamine ou de la dipropylène triamine;
b) dans les proportions de 0 à 40 moles % le radical (XI) ci-dessus, dans lequel x=2 et p=1 et qui dérive de l'éthylènediamine, ou le radical dérivant de la pipérazine :
~~
-N N-c) dans les proportions de 0 à 20 moles % le radical -NH-(CH2)6-NH- dérivant de l'hexaméthylènediamine, ces polyaminoamines étant réticulées par addition d'un agent réticulant bifonctionnel choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les dérivés bis insaturés, au moyen de 0,025 à 0,35 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyaminoamide et alcoylés par action d'acide acrylique, d'acide chloracétique ou d'une alcane sultone ou de leurs sels.
Les acides carboxyliques saturés sont choisis de préférence parmi les acides ayant 6 à 10 atomes de carbone tels que l'acide adipique, triméthyl-2,2,4-adipique et triméthyl-2,4,4-adipique, téréphtalique, les acides à double liaison éthylénique comme par exemple les acides acrylique, méthacrylique, itaconique.
Les alcanes sultones utilisées dans l'alcoylation sont de préférence la propane ou la butane sultone, les sels des agents d'alcoylation sont de préférence les sels de sodium ou de potassium.

(4) Les polymères comportant des motifs zwittérioniques de formule :

R21 R+3 O
R20 C N-(CH2)Z - C- O (XII) y I

dans laquelle R20 désigne un groupement insaturé polymérisable tel qu'un groupement acrylate, méthacrylate, acrylamide ou méthacrylamide, y et z représentent un nombre entier de 1 à 3, R21 et R22 représentent un atome d'hydrogène, méthyle, éthyle ou propyle, R23 et R24 représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle de telle façon que la somme des atomes de carbone dans R23 et R24 ne dépasse pas 10.

Les polymères comprenant de telles unités peuvent également comporter des motifs dérivés de monomères non zwittérioniques tels que l'acrylate ou le méthacrylate de diméthyl ou diéthylaminoéthyle ou des alkyle acrylates ou méthacrylates, des acrylamides ou méthacrylamides ou l'acétate de vinyle.
A titre d'exemple, on peut citer le copolymère de méthacrylate de butyle /
méthacrylate de diméthylcarboxyméthylammonio-éthyle tel que le produit vendu sous la dénomination DIAFORMERfiZ301 par la société SANDOZ.

(5) les polymères dérivés du chitosane comportant des motifs monomères répondant aux formules (XIII), (XIV), (XV) suivantes :
CH2OH CH0OFI CH,OH
PH 0 H 0 0 H p O
~ H ~ hl HH
OCH, ~{ N}1Z H N
C=0 (XIII) (XIV) ~s-COOH
(XV) le motif (XIII) étant présent dans des proportions comprises entre 0 et 30%, le motif (XIV) dans des proportions comprises entre 5 et 50% et le motif (XV) dans des proportions comprises entre 30 et 90%, étant entendu que dans ce motif (XV), R25 représente un radical de formule :

R26 C - (O)q - C-H
I I
dans laquelle t (marque de commerce) si q=0, R26, R27 et R28, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un reste méthyle, hydroxyle, acétoxy ou amino, un reste monoalcoylamine ou un reste dialcoylamine éventuellement interrompus par un ou plusieurs atomes d'azote et/ou éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes amine, hydroxyle, carboxyle, alcoylthio, sulfonique, un reste alcoylthio dont le groupe alcoyle porte un reste amino, l'un au moins des radicaux R26, R27 et R28 étant dans ce cas un atome d'hydrogène ;
ou si q=1, R26, R27 et R28 représentent chacun un atome d'hydrogène, ainsi que les sels formés par ces composés avec des bases ou des acides.

(6) Les polymères dérivés de la N-carboxyalkylation du chitosane comme le N-carboxyméthyl chitosane ou le N-carboxybutyl chitosane vendu sous la dénomination "EVALSAN"fpar la société JAN DEKKER.

(7) Les polymères répondant à la formule générale (XVI) tels que ceux décrits par exemple dans le brevet français 1 400 366 :

( 29 (CH-CH2) COOH CO (XVI) i i-R3o i33 R31 r dans laquelle R29 représente un atome d'hydrogène, un radical CH3O, ÇH3CH2O, phényle, R30 désigne l'hydrogène ou un radical alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle, R31désigne l'hydrogène ou un radical alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle, désigne un radical alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle ou un radical répondant à la formule : -R33-N(R31)2, R33 représentant un groupement -CH2-CH2- , -CH2-CH2-, -CH2-CH(CH3)- , R31 ayant les significations mentionnées ci-dessus, ainsi que les homologues supérieurs de ces radicaux et contenant jusqu'à 6 atomes de carbone.

t (marque de commerce) r est tel que le poids moléculaire est compris entre 500 et 6000000 et de préférence entre 1000 et 1000000.

(8) Des polymères amphotères du type -D-X-D-X- choisis parmi:

a) les polymères obtenus par action de l'acide chloracétique ou le chloracétate de sodium sur les composés comportant au moins un motif de formule :

-D-X-D-X-D- (XVII) où D désigne un radical ~~
-N N

et X désigne le symbole E ou E', E ou E' identiques ou différents désignent un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée comportant jusqu'à 7 atomes de carbône dans la chaîne principale non substituée ou substituée par des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques; les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre étant présents sous forme de groupements éther, thioéther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, alkylamine, alkénylamine, des groupements hydroxyle, benzylamine, oxyde d'amine, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uréthane b) les polymères de formule :

-D-X-D-X- (XVIII) où D désigne un radical -N N-~-, et X désigne le symbole E ou E' et au moins une fois E'; E ayant la signification indiquée ci-dessus et E' est un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale, substitué ou non par un ou plusieurs radicaux hydroxyle et comportant un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaîne alkyle interrompue éventuellement par un atome d'oxygène et comportant obligatoirement une ou plusieurs fonctions carboxyle ou une ou plusieurs fonctions hydroxyle et bétaïnisées par réaction avec l'acide chloracétique ou du chloracétate de soude.

(9) Les copolymères alkyl(C1-C5)vinyléther / anhydride maléique modifié
partiellement par semiamidification avec une N,N-dialkylaminoalkylamine telle que la N,N-diméthylaminopropylamine ou par semiestérification avec une N,N-dialcanolamine.

Ces copolymères peuvent également comporter d'autres comonomères vinyliques tels que le vinylcaprolactame.

Les polymères amphotères particulièrement préférés selon l'invention sont ceux de la 5 famille (1).

Selon l'invention, le ou les polymères amphotères peuvent représenter de 0,01 % à 10 %
en poids, de préférence de 0,05 % à 5 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,1 % à 3 /o en poids, du poids total de la composition.
Le milieu de la composition approprié pour la teinture est un milieu aqueux constitué par de l'eau et un ou des solvants hydroxylés décrits ci-dessus.

La composition selon l'invention peut encore contenir une quantité efficace d'autres agents, par ailleurs antérieurement connus en coloration d'oxydation, tels que divers adjuvants usuels comme des séquestrants tel que l'EDTA et l'acide étidronique, des filtres UV, des cires, des silicones volatiles ou non, cycliques ou linéaires ou ramifiées, organomodifiées (notamment par des groupements amines) ou non, des polymères non-ioniques ou anioniques, des tensio-actifs cationiques, anioniques ou amphotères, des tensio-actifs non-ioniques autres que ceux de l'invention, des polymères amphiphiles à
chaîne grasse autres que ceux de l'invention et en particulier des polymères non-ioniques de type polyuréthanes, des agents épaississants à motifs sucre, des conservateurs, des céramides, des pseudocéramides, des huiles végétales, minérales ou de synthèse, les vitamines ou provitamines comme le panthénol, des opacifiants, etc....
Ladite composition peut également contenir des agents réducteurs ou antioxydants.
Ceux-ci peuvent être choisis en particulier parmi le sulfite de sodium, l'acide thioglycolique, l'acide thiolactique, le bisulfite de sodium, l'acide déhydroascorbique, l'hydroquinone, la 2-méthyl-hydroquinone, la ter-butyl-hydroquinone et l'acide homogentisique, et ils sont alors généralement présents dans des quantités allant d'environ 0,05 à 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition.

Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés complémentaires mentionnés ci-avant, de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées, Dans la composition oxydante (B), l'agent oxydant est choisi de préférence parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates ou ferricyanures de métaux alcalins, les persels tels que les perborates et les persulfates.
L'utilisation du peroxyde d'hydrogène est particulièrement préférée. Cet agent oxydant est avantageusement constitué par une solution d'eau oxygénée dont le titre peut varier, plus particulièrement, d'environ 1 à 40 volumes, et encore plus préférentiellement d'environ 5 à 40.
On peut également utiliser à titre d'agent oxydant une ou plusieurs enzymes d'oxydoréduction telles que les oxydoréductases à 4 électrons (comme les laccases), les peroxydases et les oxydoréductases à 2 électrons (telles que l'uricase), le cas échéant en présence de leur donneur ou cofacteur respectif.

Le pH de la composition colorante (A) ou de la composition de teinture prête à
l'emploi et appliquée sur les fibres kératiniques [composition résultant du mélange de la composition tinctoriale (A) et de la composition oxydante (B)], est généralement compris entre les valeurs 4 et 12. Il est de préférence compris entre 6 et 11, et peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants bien connus de l'état de la technique en teinturè des fibres kératiniques.

Parmi les agents alcalinisants on peut citer, à titre d'exemple, l'ammoniaque, les carbonates alcalins, les alcanolamines telles que les mono-, di- et triéthanolamines ainsi que leurs dérivés, les hydroxyalkylamines et les ethylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, les hydroxydes de sodium ou de potassium et les composés de formule (XIX) suivante R40 (XIX) dans laquelle R est un reste propylène éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un radical alkyle en CI-C4 ; R38, R39, R40 et R41, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Ci-C4 ou hydroxyalkyle en CI-C4.
Les agents acidifiants sont classiquement, à titre d'exemple, des acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, des acides carboxyliques comme l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, ou des acides sulfoniques.

Le procédé de teinture selon l'invention consiste, de préférence, à appliquer la composition prête à l'emploi, réalisée extemporanément au moment de l'emploi à
partir des compositions (A) et (B) décrites ci-avant, sur les fibres kératiniques sèches ou humides, et à la laisser agir pendant un temps de pause variant, de préférence, de 1 à 60 minutes environ, et plus préférentiellement de 5 à 45 minutes environ, à
rincer les fibres, puis éventuellement à les laver au shampooing, puis à les rincer à nouveau, et à les sécher.

Un exemple concret illustrant l'invention est indiqué ci-après, sans pour autant présenter un caractère limitatif.

EXEMPLE :
On a préparé deux compositions de teinture d'oxydation:
- l'une, selon l'invention, composition 1, avec un rapport pondérai alcools gras oxyéthylénés /solvant hydroxylé
(glycérine) égal à 10,8, - l'autre, hors invention, composition 2, avec un rapport pondéral alcools gras oxyéthylénés /solvant hydroxylé
(glycérine) égal à 0,5.

Compositions colorantes :
(exprimées en grammes %) Compositions colorantes 1 2 Alcools gras oxyéthylénés ................................. 32,5 5 Glycérine ....................................................... 3 10 Acide oléique .................................................. 2 2 Alcool oléique ................................................. 1,8 1,8 Monoisopropanolamide d'acides de coprah........... 4 4 Polymère amphiphile cationique : QuatrisofttLM 200 vendu par la société AMERCHOL ................ 0,3 0,3 Polymère cationique non amphiphile de formule (W) 1,8 MA* 1,8 MA*
Polymère amphotère (Merquat 280 de CALGON)... 1,22 MA* 1,22 MA*
Huiles végétales ............................................. 0,6 0,6 t (marques de commerce) Agent séquestrant, anti-oxydant, réducteur.......... q.s. q.s.
Ammoniaque (20% d'NH3) ................................. 8 8*
1,3-dihydroxybenzène (résorcinol) ....................... 0,011 0,011 Paraphénylénediamine ..................................... 0,31 0,31 1 -hydroxy-3-amino-benzène .............................. 0,035 0,035 1 -hydroxy-2-amino-benzène .............................. 0,023 0,023 1 -hydroxy-4-amino-benzène .............................. 0,53 0,53 5-N-( ji-hydroxyéthyl)-amino-2-méthyl-phénol .............. 1,07 1,07 4-N-méthyl-phénol, sulfate ..... . . ...... . .... ............... 0,43 0,43 5-méthyl-2-amino-phénol .................................. 0,12 0,12 Eau ............................. ...................... qsp....... 100 100 MA* désigne Matière Active Les compositions colorantes ont été respectivement mélangées, au moment de l'emploi, dans un bol en plastique, à une composition oxydante (décrite ci-dessous), à
raison de 1 partie de composition colorante pour 1,5 partie d'oxydant.
Composition oxvdante :
Alcool gras ............. . . ..........2,3 Alcool gras oxyéthyléné........0,6 Amide grasse . ...... . ... . . . ... ....0,9 Glycérine ......................... ..0,5 Peroxyde d'hydrogène.......... 7,5 parfum ................ . .. .... .. ......qs Eau déminéralisée.... qsp...... 100 On a imprégné des mèches de 3 grammes cheveux naturels à 90% de blancs avec chacun des mélanges ci-dessus obtenus (rapport de bain : 10g de mélange pour 1g de cheveux), et on les a étalées à plat sur un support.
La couleur de ces mèches a ensuite été mesurée au colorimètre MINOLTAfiCM2002 dans le système L'~" a" b'! , au temps TO, T5 minutes, T10 minutes.

Dans le système L* a* bX les 3 paramètres désignent respectivement l'intensité
(L* ), la nuance (a* ), et la saturation (b* ).
Selon ce système, plus la valeur de L est élevée, plus la couleur est claire ou peu intense. Inversement, plus la valeur de L est faible, plus la couleur est foncée ou très intense, t (marque de commerce) Le AL par rapport à la valeur de L à TO (LTO) représente l'évolution de la valeur de L
plus le AL est négatif, plus le mélange a foncé rapidement, et donc plus l'oxydation du mélange a été importante.
AL5 = LT5 - LTO, AL10 = LT10 - LTO.
Les résultats ont été réunis dans le tableau (1) suivant :

Tableau (1) : Mesures colorimétriques (moyenne sur 5 mesures) Composition 1 Composition 2 LTO 25,7 25,8 LT5 19,0 13,0 AL5 -6,7 -12,8 LT10 14,8 7,1 AL10 -10,9 -18,7 Conclusion : Les valeurs de AL à 5 et 10 minutes sont beaucoup plus négatives dans le cas de la composition 2 hors invention que dans le cas de la composition 1 selon l'invention, ce qui indique que la couleur du mélange colorant évolue beaucoup moins rapidement dans le cas de l'invention.

Claims (58)

1. Composition pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques, comprenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un colorant d'oxydation, au moins un polymère amphiphile cationique comportant au moins une chaîne grasse, caractérisée par le fait qu'elle comprend en outre une association comprenant:
(I) au moins un alcool gras oxyalkyléné ou glycérolé et, (II) au moins un solvant hydroxylé de poids moléculaire inférieur à 250, dans une proportion telle que le ratio pondéral (I)/(II) est supérieur à 1.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que les fibres kératiniques sont des fibres kératiniques humaines.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, carac-térisée par le fait que le ou les alcools gras oxyalkylénés sont linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et comportent 8 à 40 atomes de carbone et 1 à 250 groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que le ou les alcools gras oxyalkylénés sont linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et comportent de 10 à 20 atomes de carbone et 2 à 40 groupements d'oxyde d'éthylène.
5. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait que le ou les alcools gras glycérolés sont linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et comportent de 8 à 40 atomes de carbone et 1 à
30 groupements glycérol.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée par le fait que le ou les alcools gras oxyalkylénés ou glycérolés représentent de 0,05 à 50% en poids du poids total de la composition.
7. Composition selon la revendication 6, caractérisée par le fait que le ou les alcools gras oxyalkylénés ou glycérolés représentent de 2 à 40% en poids du poids total de la composition.
8. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait que le ou les solvants hydroxylés comportent de 2 à 12 atomes de carbone.
9. Composition selon la revendication 8, caractérisée par le fait que le ou les solvants hydroxylés comportent de 2 à
8 atomes de carbone.
10. Composition selon la revendication 8 ou 9, caracté-risée par le fait que le ou les solvants hydroxylés sont choisis parmi l'alcool éthylique, l'alcool propylique, l'alcool n-butylique, le 2-méthyl-1,3-butanediol, le 2,2-diméthyl-1,3-propanediol, le 2-méthyl-1,3-propanediol, le 2-méthyl-2,4-pentanediol, le 1,5-pentanediol, et le 3-méthyl-1,5-pentanediol.
11. Composition selon la revendication 8 ou 9, caracté-risée par le fait que le ou les solvants hydroxylés sont choisis parmi la glycérine, le propylène glycol, le dipropylèneglycol et le 1,3-propanediol.
12. Composition selon la revendication 8 ou 9, caracté-risée par le fait que le ou les solvants hydroxylés sont choisis parmi les éthers de polyols comportant au moins une fonction hydroxyle libre.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée par le fait que le ou les solvants hydroxylés représentent de 0,01 à 25% en poids du poids total de la composition.
14. Composition selon la revendication 13, caractérisée par le fait que le ou les solvants hydroxylés représentent de 0,1 à 20% en poids du poids total de la composition.
15. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisée par le fait que le ratio pondéral de l'alcool gras oxyalkyléné ou glycérolé au solvant hydroxylé
de poids moléculaire inférieur à 250 est compris entre 1 et 30.
16. Composition selon la revendication 15, caractérisée par le fait que le ratio pondéral de l'alcool gras oxyalkyléné ou glycérolé au solvant hydroxylé de poids moléculaire inférieur à 250 est compris entre 1,5 et 20.
17. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 16, caractérisée par le fait que le colorant d'oxydation est choisi parmi les bases d'oxydation et/ou les coupleurs.
18. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 17, caractérisée par le fait que le colorant d'oxydation contient au moins une base d'oxydation et au moins un coupleur.
19. Composition selon les revendications 17 ou 18, caractérisée par le fait que les bases d'oxydation sont choisis parmi les ortho- ou para-phénylènediamines, les bases doubles, les ortho- ou para-aminophénols, les bases hétérocycliques, et les sels d'addition de ces composés avec un acide.
20. Composition selon la revendication 19, caractérisée par le fait que les para-phénylènediamines sont choisies parmi les composé de structure (I) suivante:

dans laquelle:
R1 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4, monohydroxyalkyle en C1-C4, polyhydroxyalkyle en C2-C4, alcoxy(C1-C4)alkyle(C1-C4), alkyle en C1-C4 substitué par un groupement azoté, phényle ou 4'-aminophényle;
R2 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyl en C1-C4, monohydroxyalkyle en C1-C4 ou polyhydroxyalkyle en C2-C4 alcoxy (C1-C4) alkyle (C1-C4) ou alkyle en C1-C4 substitué par un groupement azoté;

R1 et R2 peuvent également former avec l'atome d'azote qui les porte un hétérocycle azoté substitué ou non;
R3 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical alkyle en C1-C4, sulfo, carboxy, monohydroxyalkyle en C1-C4 ou hydroxyalcoxy en C1-C4, actéylaminoalcoxy en C1-C4, mésylaminoalcoxy en C1-C4 ou carbamoylaminoalcoxy en C1-C4, et R4 représente un atome d'hydrogène, d'halogène ou un radical alkyle en C1-C4;

ledit groupement azoté étant choisi dans le groupe constituée par les radicaux amino, monoalkyl(C1-C4)amino, dialkyl(C1-C4)amino, trialkyl(C1-C4)amino, monohydroxy-alkyl(C1-C4) amino, imidazolinium et ammonium.
21. Composition selon la revendication 19, caractérisée par le fait que les bases doubles sont choisies parmi le composés de structure (II) suivante:

dans laquelle:

- Z1 et Z2, identiques ou différents, représentent un radical hydroxyle ou -NH2 pouvant être substitué par un radical alkyle en C1-C4 ou par un bras de liaison Y;

- le bras de liaison Y représente une chaîne alkylène comportant de 1 à 14 atomes de carbone, linéaire ou ramifiée pouvant être interrompue ou terminée par un ou plusieurs groupements azotés et/ou par un ou plusieurs hétéroatomes substituée ou non par un ou plusieurs radicaux hydroxyle ou alcoxy en C1-C6;

- R5 et R6 représentent un atome d'hydrogène ou d'halogène, un radical alkyle en C1-C4, monohydroxyalkyle en C1-C4, polyhydroxyalkyle en C2-C4, aminoalkyle en C1-C4 ou un bras de liaison Y;

- R7, R8, R9, R10, R11 et R12, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un bras de liaison Y ou un radical alkyle en C1-C4;

le ou lesdits groupements azotés étant choisis dans le groupe constitué par les radicaux amino, monoalkyl(C1-C4) amino, dialkyl(C1-C4)amino, trialkyl(C1-C4)amino, monohydroxyalkyl(C1-C4)amino, imidazolinium et ammonium;

étant entendu que les composés de formule (II) ne comportent qu'un seul bras de liaison Y par molécule.
22. Composition selon la revendication 21, caractérisée par le fait que les hétéroatomes sont choisi dans le groupe constitué par l'oxygène, le soufre et l'azote.
23. Composition selon la revendication 19, caractérisée par le fait que les para-aminophénols sont choisis parmi les composés de structure (III) suivante:

dans laquelle:
R13 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical alkyle en C1-C4, monohydroxyalkyle en C1-C4, alcoxy(C1-C4)alkyle(C1-C4) ou aminoalkyle en C1-C4, ou hydroxyalkyl(C1-C4)aminoalkyle en C1-C4;

R14 représente un atome d'hydrogène ou un atome d'halogène, un radical alkyle en C1-C4, monohydroxyalkyle en C1-C4, polyhydroxyalkyle en C2-C4, aminoalkyle en C1-C4, cyano-alkyle en C1-C4 ou alcoxy(C1-C4)alkyle(C1-C4).
24. Composition selon la revendication 23, caractérisée par le fait que R13 représente un atome d'halogène qui est un fluor.
25. Composition selon la revendication 23 ou 24, caractérisée par le fait que R14 représente un atome d'halogène qui est un fluor.
26. Composition selon la revendication 19, caractérisée par le fait que les bases hétérocycliques sont choisies parmi les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrimidiniques et les dérivés pyrazoliques.
27. Composition selon l'une quelconque des revendications 19 à 26, caractérisée par le fait que les bases d'oxydation sont présentes à une concentration allant de 0,0005 à 12%
en poids par rapport au poids total de la composition.
28. Composition selon les revendications 17 ou 18, caractérisée par le fait que les coupleurs sont choisis parmi les métaphénylènediamines, les métaaminophénols, les métadiphénols, les dérivés mono- ou poly-hydroxylés du naphtalène, le sésamol et ses dérivés, les coupleurs hétérocycliques, et les sels d'addition de ces composés avec un acide.
29. Composition selon les revendications 17, 18 ou 28, caractérisée par le fait que les coupleurs sont présents à
une concentration allant de 0,0001 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
30. Composition selon l'une quelconque des revendications 19 à 29, caractérisée par le fait que les sels d'addition avec un acide des précurseurs de colorants d'oxydation et des coupleurs sont choisis parmi les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les tartrates, les lactates et les acétates.
31. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 30, caractérisée par le fait que le polymère amphiphile cationique comportant au moins une chaîne grasse est choisi parmi:
(i) les celluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne alkyle, ou arylalkyle, ou alkylaryle comportant au moins 8 atomes de carbone, ou des mélanges de ceux-ci, (ii) les hydroxyéthylcelluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne alkyle, ou arylalkyle, ou alkylaryle comportant au moins 8 atomes de carbone, ou des mélanges de ceux-ci, (iii) les polyuréthanes amphiphiles cationiques avec au moins un groupe hydrophobe comportant de 10 à 30 atomes de carbone, (iv) les polyvinyllactames amphiphiles cationiques, (v) le terpolymère acrylique constitué d'acrylates, d'amino(méth)acrylates et d'itaconate d'alkyle en C10-C30 polyoxyéthyléné à 20 moles d'oxyde d'éthylène.
32. Composition selon la revendication 31, caractérisée par le fait que les groupes alkyle des celluloses ou des hydroxyéthylcelluloses quaternisées comportent de 8 à 30 atomes de carbone.
33. Composition selon les revendications 31 ou 32, caractérisée par le fait que le polymère amphiphile cationique est une hydroxyéthylcellulose quaternisée modifiée par un groupement alkyle en C12 ou C18.
34. Composition selon la revendication 31, caractérisée par le fait que le polyuréthane amphiphile cationique est un polymère de formule (Ia) suivante:

R-X-(P)n-[L-(Y)m]r-L'-(P')p-X'-R' (Ia) dans laquelle:
R et R', identiques ou différents, représentent un groupe-ment hydrophobe ou un atome d'hydrogène;
X et X', identiques ou différents, représentent un groupe-ment comportant une fonction amine portant ou non un groupement hydrophobe, ou encore le groupement L";
L, L' et L", identiques ou différents, représentent un groupement dérivé d'un diisocyanate;
P et P', identiques ou différents, représentent un groupe-ment comportant une fonction amine portant ou non un groupement hydrophobe;
Y représente un groupement hydrophile;

r est un nombre entier compris entre 1 et 100;
n, m, et p valent chacun indépendamment des autres entre 0 et 1000;

la molécule contenant au moins une fonction amine protonée ou quaternisée et au moins un groupement hydrophobe.
35. Composition selon la revendication 34, caractérisée par le fait que r est un nombre compris entre 1 et 50.
36. Composition selon la revendication 35, caractérisée par le fait que r est un nombre entier compris entre 1 et 25.
37. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 36, caractérisée par le fait que le ou les polymères amphiphiles cationiques comportant au moins une chaîne grasse sont présents en une quantité allant de 0,01 à 3% en poids du poids total de la composition.
38. Composition selon la revendication 37, caractérisée par le fait que le ou les polymères amphiphiles cationiques comportant au moins une chaîne grasse sont présents en une quantité allant de 0,02 à 0,5% en poids du poids total de la composition.
39. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 38, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un colorant direct dans la proportion pondérale de 0,001 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.
40. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 39, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un agent réducteur ou anti-oxydant, présent en des quantités allant de 0,05 à 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
41. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 40, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre un ou plusieurs adjuvants choisis parmi les agents séquestrants, les filtres UV, les cires, les silicones volatiles ou non, cycliques ou linéaires ou ramifiées, organomodifiées ou non, des polymères non-ioniques ou anioniques, des tensio-actifs cationiques, anioniques ou amphotères, des tensio-actifs non-ioniques autres que les alcools gras oxyalkylénés ou polyglycérolés, des polymères amphiphiles à chaîne grasse autres que les polymères amphiphiles cationiques à chaîne grasse, des agents épaississants à motifs sucre, des conservateurs, des céramides, des pseudocéramides, des huiles végétales, minérales ou de synthèse, des vitamines ou provitamines, des opacifiants.
42. Composition prête à l'emploi pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques, caractérisée par le fait qu'elle est obtenue par mélange d'une composition (A) et d'une composition (B) contenant au moins un agent oxydant, ladite composition (A) étant une composition telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 33.
43. Composition selon la revendication 42, caractérisée par le fait que les fibres kératiniques sont des fibres kératiniques humaines.
44. Composition selon la revendication 42 ou 43, caractérisée par le fait que l'agent oxydant est choisi parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates ou ferricyanures de métaux alcalins, les persels, et les enzymes d'oxydoréduction.
45. Composition selon la revendication 44, caractérisée par le fait que l'agent oxydant est le peroxyde d'hydrogène.
46. Composition selon la revendication 45, caractérisée par le fait que l'agent oxydant est une solution d'eau oxygénée dont le titre varie de 1 à 40 volumes.
47. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 46, caractérisée par le fait qu'elle possède un pH
allant de 4 à 12.
48. Composition selon la revendication 42 ou 43, caractérisée par le fait que la composition (A) et/ou la composition (B) contient au moins un polymère cationique différent de ceux définis à revendication 1 ou un polymère amphotère.
49. Composition selon la revendication 48, caractérisée par le fait que le polymère cationique est un poly(ammonium quaternaire) constitué de motifs récurrents répondant à la formule (W) suivante:

50. Composition selon la revendication 48, caractérisée par le fait que le polymère cationique est un poly(ammonium quaternaire) constitué de motifs récurrents répondant à la formule (U) suivante:

51. Composition selon la revendication 48, caractérisé par le fait que le polymère amphotère est un copolymère comprenant au moins comme monomère de l'acide acrylique et un sel de diméthyldiallylammonium.
52. Composition selon l'une quelconque des revendications 48 à 51, caractérisée par le fait que le ou les polymères cationiques ou amphotères représentent de 0,01% à 10%, du poids total de la composition.
53. Composition selon la revendication 52, caractérisée par le fait que le ou les polymères cationiques ou amphotères représentent de 0.05% à 5% en poids du poids total de la composition.
54. Composition selon la revendication 53, caractérisée par le fait que le ou les polymères cationiques ou amphotères représentent de 0.1% à 3% en poids du poids total de la composition.
55. Procédé de teinture des fibres, caractérisé par le fait qu'il consiste à appliquer sur les fibres une composition (A) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un colorant d'oxydation, au moins un polymère amphiphile cationique comportant au moins une chaîne grasse et une association comprenant, au moins un alcool gras oxyalkyléné ou glycérolé (I) et, au moins un solvant hydroxylé de poids moléculaire inférieur à 250 (II), dans une proportion telle que le ratio pondéral (I)/(II) est supérieur à 1, la couleur étant révélée à pH
alcalin, neutre ou acide à l'aide d'une composition (B) contenant au moins un agent oxydant qui est mélangée juste au moment de l'emploi à la composition (A) ou qui est appliquée séquentiellement sans rinçage intermédiaire.
56. Procédé selon la revendication 55, pour la teinture de fibres kératiniques humaines.
57. Dispositif à plusieurs compartiments ou "Kit" pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques, caractérisé
par le fait qu'il comporte au moins deux compartiments, dont l'un d'entre eux renferme une composition (A) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un colorant d'oxydation, au moins un polymère amphiphile cationique comportant au moins une chaîne grasse et une association comprenant, au moins un alcool gras oxyalkyléné ou glycérolé (I) et, au moins un solvant hydroxylé de poids moléculaire inférieur à 250 (II), dans une proportion telle que le ratio pondéral (I)/(II) est supérieur à 1, et un autre compartiment renferme une composition (B) comprenant un agent oxydant dans un milieu approprié pour la teinture.
58. Dispositif selon la revendication 57, pour la teinture de fibres kératiniques humaines.
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