CA2375600A1 - Procede de fabrication de granules enrobes a gout masque et liberation immediate du principe actif - Google Patents
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Abstract
Procédé de fabrication de granules enrobés à goût masqué, et libération immédiate du principe actif selon lequel: tout d'abord, on mélange à sec les constituants d'une poudre comprenant au moins le principe actif et un agent désintégrant granulaire; on granule ensuite la poudre obtenue, en présence d'un mélange d'excipients comprenant au moins un agent liant apte à lier les particules entre elles pour obtenir des grains; on enrobe alors les grains formés par pulvérisation d'une suspension comprenant au moins un agent d'enrobage et un agent désintégrant membranaire; enfin, on sèche les granule s enrobés obtenus.
Claims (22)
1 REVENDICATIONS
1/ Procédé de fabrication de granules enrobés à goût masqué, et libération immédiate du principe actif selon lequel:
.cndot. tout d'abord, on mélange à sec les constituants d'une poudre comprenant au moins le principe actif et un agent désintégrant granulaire;
.cndot. on granule ensuite la poudre obtenue, en présence d'un mélange d'excipients comprenant au moins un agent liant apte à lier les particules entre elles pour obtenir des grains et ne contenant pas d'agent désintégrant membranaire;
.cndot. on enrobe alors les grains formés par pulvérisation d'une suspension comprenant au moins un agent d'enrobage et un agent désintégrant membranaire;
.cndot. enfin, on sèche les granules enrobés obtenus.
1/ Procédé de fabrication de granules enrobés à goût masqué, et libération immédiate du principe actif selon lequel:
.cndot. tout d'abord, on mélange à sec les constituants d'une poudre comprenant au moins le principe actif et un agent désintégrant granulaire;
.cndot. on granule ensuite la poudre obtenue, en présence d'un mélange d'excipients comprenant au moins un agent liant apte à lier les particules entre elles pour obtenir des grains et ne contenant pas d'agent désintégrant membranaire;
.cndot. on enrobe alors les grains formés par pulvérisation d'une suspension comprenant au moins un agent d'enrobage et un agent désintégrant membranaire;
.cndot. enfin, on sèche les granules enrobés obtenus.
2/ Procédé de fabrication de granules enrobés à goût masqué, et libération immédiate du principe actif selon lequel:
.cndot. tout d'abord, on mélange à sec les constituants d'une poudre comprenant au moins le principe actif et un agent désintégrant granulaire ;
.cndot. on granule ensuite la poudre obtenue puis on enrobe les grains formés, en présence d'un même mélange d'excipients comprenant au moins un agent liant apte à lier les particules entre elles pour obtenir des grains ;
au moins un agent d'enrobage et un agent désintégrant membranaire ; le débit de pulvérisation du mélange d'excipients étant plus élevé lors de l'étape de granulation, que lors de l'étape d'enrobage, et la pression d'atomisation du mélange d'excipients étant moins élevée lors de l'étape de granulation que lors de l'étape d'enrobage.
.cndot. enfin, on sèche les granules enrobés obtenus.
.cndot. tout d'abord, on mélange à sec les constituants d'une poudre comprenant au moins le principe actif et un agent désintégrant granulaire ;
.cndot. on granule ensuite la poudre obtenue puis on enrobe les grains formés, en présence d'un même mélange d'excipients comprenant au moins un agent liant apte à lier les particules entre elles pour obtenir des grains ;
au moins un agent d'enrobage et un agent désintégrant membranaire ; le débit de pulvérisation du mélange d'excipients étant plus élevé lors de l'étape de granulation, que lors de l'étape d'enrobage, et la pression d'atomisation du mélange d'excipients étant moins élevée lors de l'étape de granulation que lors de l'étape d'enrobage.
.cndot. enfin, on sèche les granules enrobés obtenus.
3/ Procédé de fabrication selon la revendication 2, caractérisé en ce qu'entre 10 et 20 % du mélange d'excipients est pulvérisé pendant f étape de granulation, le complément étant pulvérisé pendant l' étape d'enrobage.
4/ Procédé de fabrication de granules enrobés selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que les agents désintégrants granulaire et membranaire sont des désintégrants de haute efficacité choisis dans le groupe comprenant la carboxyméthylcellulose sodique, la crospovidone et le carboxyméthylamidon.
5/ Procédé de fabrication de granules enrobés selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que l'agent liant et l'agent d'enrobage sont choisis dans le groupe comprenant les polymères cellulosiques et les polymères acryliques.
6/ Procédé de fabrication de granules enrobés selon la revendication 5, caractérisé en ce que le polymère cellulosique est choisi dans le groupe comprenant l'éthycellulose, l'hydroxypropylcellulose (HPC), la carboxyméthylcellulose (CMC) et l'hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), seuls ou en mélange.
7/ Procédé de fabrication de granules enrobés selon la revendication 5, caractérisé en ce que le polymère acrylique est choisi dans le groupe comprenant les polymères acryliques et les polymères méthacryliques, le copolymère amonio-méthacrylate, le polyacrylate, le copolymère acide méthacrylique.
8/ Procédé de fabrication de granules enrobés selon la revendication 1, caractérisé en ce que la suspension comprend en outre un agent perméabilisant.
9/ Procédé de fabrication de granules enrobés selon la revendication 1, caractérisé en ce que le mélange d'excipients mis en oeuvre dans l'étape de granulation comprend en outre un agent perméabilisant.
10/ Procédé de fabrication selon l'une des revendications 2 ou 3, caractérisée en ce que le mélange d'excipients comprend en outre un agent perméabilisant.
11/ Procédé de fabrication de granules enrobés selon l'une des revendications 8 à 10, caractérisé en ce que l'agent perméabilisant est choisi dans le groupe comprenant la povidone et ses dérivés, le polyéthylèneglycol, la silice, les polyols, et les polymères cellulosiques de faible viscosité.
12/ Procédé de fabrication de granules enrobés selon la revendication 1, caractérisé en ce que la suspension pulvérisée lors de l'étape d'enrobage comprend en outre un agent édulcorant.
13/ Procédé de fabrication de granules enrobés selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que le mélange à sec de poudre initial comprend en outre un agent édulcorant.
14/ Procédé de fabrication selon l'une des revendications 2 ou 3, caractérisé en ce que le mélange d'excipients comprend en outre un agent édulcorant.
15/ Procédé de fabrication de granules enrobés selon l'une des revendications 10 à 14, caractérisé en ce que l'agent édulcorant est choisi dans le groupe comprenant l'aspartam, l'acésulfam de potassium, le saccharinate de sodium, la néohespéridine dihydrochalcone, le monoamonium glycyrrhizinate, les sucres et dérivés, ainsi que les polyols et dérivés, seuls ou en mélange.
16/ Procédé de fabrication de granules enrobés selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que le mélange à sec de poudre initial, la granulation, l'enrobage et le séchage sont réalisés en lit fluidisé.
17/ Granule enrobé susceptible d'être obtenu par le procédé objet d'une des revendications 1 à 16.
18/ Granule enrobé selon la revendication 17, caractérisé en ce qu'il comprend en poids du granule enrobé :
- de 5 à 70 % d'un polymère d'enrobage, - de 0.5 à 15 % d'un agent désintégrant granulaire, - de 1 à 20 % d'un agent désintégrant membranaire, - de 1 à 20 % d'un agent perméabilisant.
- de 5 à 70 % d'un polymère d'enrobage, - de 0.5 à 15 % d'un agent désintégrant granulaire, - de 1 à 20 % d'un agent désintégrant membranaire, - de 1 à 20 % d'un agent perméabilisant.
19/ Granule enrobé selon la revendication 18, caractérisé en ce qu'il comprend en outre de 1 à 20% en poids d'un agent édulcorant.
20/ Granule enrobé selon la revendication 19, caractérisé en ce qu'il comprend en poids du granule enrobé :
- de 10 à 40 % d'éthyl cellulose, - de 3 à 10 % de crospovidone, - de 2 à 10 % de polyéthylène glycol - de 2 à 10 % d'aspartam
- de 10 à 40 % d'éthyl cellulose, - de 3 à 10 % de crospovidone, - de 2 à 10 % de polyéthylène glycol - de 2 à 10 % d'aspartam
21/ Comprimé multiparticulaire à délitement rapide comprenant les granules objet de l'une des revendications 17 à 20.
22/ Comprimé à hydrodispersibilité rapide comprenant les granules objet de l'une des revendications 17 à 20.
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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Families Citing this family (58)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8071128B2 (en) | 1996-06-14 | 2011-12-06 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Intrabuccally rapidly disintegrating tablet and a production method of the tablets |
US20030203036A1 (en) | 2000-03-17 | 2003-10-30 | Gordon Marc S. | Systems and processes for spray drying hydrophobic drugs with hydrophilic excipients |
WO2002009669A2 (fr) * | 2000-08-01 | 2002-02-07 | Inhale Therapeutic Systems, Inc. | Appareil et procede de production de particules a distribution granulometrique etroite et particules ainsi obtenues |
GB0018968D0 (en) * | 2000-08-02 | 2000-09-20 | Pfizer Ltd | Particulate composition |
GB0027357D0 (en) | 2000-11-09 | 2000-12-27 | Bradford Particle Design Plc | Particle formation methods and their products |
EP1279402B1 (fr) * | 2001-07-26 | 2006-11-29 | Ethypharm | Granules enrobés d'allylamines ou de benzlyamines antimycotiques, procédé de préparation, et comprimés orodispersibles contenant les granules enrobés |
US9358214B2 (en) | 2001-10-04 | 2016-06-07 | Adare Pharmaceuticals, Inc. | Timed, sustained release systems for propranolol |
FR2834212B1 (fr) * | 2001-12-27 | 2004-07-09 | Besins Int Belgique | Utilisation d'une poudre a liberation immediate dans des compositions pharmaceutiques et nutraceutiques |
GB0216562D0 (en) | 2002-04-25 | 2002-08-28 | Bradford Particle Design Ltd | Particulate materials |
US9339459B2 (en) | 2003-04-24 | 2016-05-17 | Nektar Therapeutics | Particulate materials |
AU2002368090A1 (en) * | 2002-07-17 | 2004-02-09 | Eurand Pharmaceuticals Ltd | Process for the preparation of pharmaceutical microcapsules with enhanced tastemasking and high dissolution rate |
WO2004009085A2 (fr) * | 2002-07-19 | 2004-01-29 | Ranbaxy Laboratories Limited | Comprimes de sumatriptan a gout masque et procedes de fabrication |
EP1396263A1 (fr) * | 2002-08-09 | 2004-03-10 | Warner-Lambert Company | Compositions d'enrobage pour tablettes et caplets |
US8367111B2 (en) | 2002-12-31 | 2013-02-05 | Aptalis Pharmatech, Inc. | Extended release dosage forms of propranolol hydrochloride |
FR2850275B1 (fr) | 2003-01-24 | 2005-04-08 | Scherer Technologies Inc R P | Capsules molles a macher contenant une substance active a gout masque |
US20040151771A1 (en) * | 2003-02-04 | 2004-08-05 | Gin Jerry B. | Long-lasting, flavored dosage forms for sustained release of beneficial agents within the mouth |
US20040191326A1 (en) * | 2003-03-31 | 2004-09-30 | Reo Joseph P. | Taste-masking vehicle for coated oxazolidinone particles |
AU2004237131B2 (en) | 2003-05-08 | 2009-09-10 | Nektar Therapeutics | Particulate materials |
KR20060015641A (ko) * | 2003-06-06 | 2006-02-17 | 글락소 그룹 리미티드 | 트립탄 및 nsaid를 포함하는 조성물 |
EP1656117A1 (fr) * | 2003-08-11 | 2006-05-17 | Merck Frosst Canada Ltd. | Formulation pharmaceutique a gout masque et aromatisee, obtenue par un procede d'enrobage en une etape |
US7390503B1 (en) | 2003-08-22 | 2008-06-24 | Barr Laboratories, Inc. | Ondansetron orally disintegrating tablets |
US8747895B2 (en) | 2004-09-13 | 2014-06-10 | Aptalis Pharmatech, Inc. | Orally disintegrating tablets of atomoxetine |
US9884014B2 (en) | 2004-10-12 | 2018-02-06 | Adare Pharmaceuticals, Inc. | Taste-masked pharmaceutical compositions |
NZ589750A (en) | 2004-10-21 | 2012-07-27 | Aptalis Pharmatech Inc | Taste-masked pharmaceutical compositions with gastrosoluble pore-formers |
US9161918B2 (en) | 2005-05-02 | 2015-10-20 | Adare Pharmaceuticals, Inc. | Timed, pulsatile release systems |
JP5123517B2 (ja) * | 2005-11-14 | 2013-01-23 | 帝人ファーマ株式会社 | アンブロキソール口腔内速崩性錠剤 |
JP5405752B2 (ja) * | 2007-01-31 | 2014-02-05 | 大日本住友製薬株式会社 | 被覆された薬物含有粒子および該粒子を含む固形製剤 |
DE102007019071A1 (de) * | 2007-04-23 | 2008-10-30 | Ratiopharm Gmbh | Stabilisierte pharmazeutische Zusammensetzung enthaltend Pregabalin |
US8309129B2 (en) | 2007-05-03 | 2012-11-13 | Bend Research, Inc. | Nanoparticles comprising a drug, ethylcellulose, and a bile salt |
US8703204B2 (en) | 2007-05-03 | 2014-04-22 | Bend Research, Inc. | Nanoparticles comprising a cholesteryl ester transfer protein inhibitor and anon-ionizable polymer |
KR100895942B1 (ko) * | 2007-05-08 | 2009-05-07 | 조선대학교산학협력단 | 생약 추출물을 함유하는 구강 내 속붕해성 제제 조성물 및그의 제조 방법 |
US9545384B2 (en) | 2007-06-04 | 2017-01-17 | Bend Research, Inc. | Nanoparticles comprising drug, a non-ionizable cellulosic polymer and tocopheryl polyethylene glocol succinate |
WO2008149192A2 (fr) | 2007-06-04 | 2008-12-11 | Pfizer Products Inc. | Nanoparticules comportant un polymère cellulosique non ionisable et un copolymère bloc amphiphile non ionisable |
US9233078B2 (en) | 2007-12-06 | 2016-01-12 | Bend Research, Inc. | Nanoparticles comprising a non-ionizable polymer and an Amine-functionalized methacrylate copolymer |
US9724362B2 (en) | 2007-12-06 | 2017-08-08 | Bend Research, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising nanoparticles and a resuspending material |
JPWO2010018614A1 (ja) * | 2008-08-11 | 2012-01-26 | 味の素株式会社 | 呈味性が改善された親水性アミノ酸含有製剤 |
FR2935084B1 (fr) * | 2008-08-19 | 2011-05-06 | Pancosma Sa Pour L Ind Des Produits Biochimiques | Additif pour l'alimentation animale et son procede de preparation |
KR101069118B1 (ko) | 2008-10-22 | 2011-09-30 | 경상대학교산학협력단 | 장용해성 염화콜린의 제조방법 및 이의 방법에 따라 제조되는 염화콜린 |
CN101879141B (zh) * | 2009-05-05 | 2013-07-17 | 烟台绿叶动物保健品有限公司 | 一种掩味替米考星胃溶颗粒制剂 |
WO2010150221A1 (fr) | 2009-06-25 | 2010-12-29 | Wockhardt Research Centre | Compositions pharmaceutiques de prégabaline de saveur masquée |
EP2316433A1 (fr) * | 2009-10-22 | 2011-05-04 | Abdi Ibrahim Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi | Les comprimés orodispersibles de flurbiprofen |
MY162494A (en) * | 2009-10-26 | 2017-06-15 | Merck Sharp & Dohme | Solid pharmaceutical compositions containing an integrase inhibitor |
EP2493454A2 (fr) | 2009-10-28 | 2012-09-05 | McNeil-PPC, Inc. | Compositions de revetement a dissolution/desintegration rapide |
NZ600256A (en) | 2009-12-02 | 2014-05-30 | Aptalis Pharma Ltd | Fexofenadine microcapsules and compositions containing them |
TR200909613A1 (tr) * | 2009-12-22 | 2011-07-21 | Sanovel İlaç San. Ve Ti̇c. A.Ş. | Pregabalinin farmasötik bileşimleri. |
GB2479213B (en) | 2010-04-01 | 2013-07-10 | Theravida Inc | Pharmaceutical formulations for the treatment of overactive bladder |
CA2804504C (fr) * | 2010-07-09 | 2018-08-21 | Teijin Pharma Limited | Comprime se desintegrant oralement |
JP4803686B2 (ja) * | 2010-08-31 | 2011-10-26 | 協和発酵キリン株式会社 | 苦味を呈する薬物を含有する顆粒および口腔内崩壊錠 |
MX350838B (es) | 2011-02-11 | 2017-09-18 | Grain Proc Corporation * | Composicion de sal. |
KR101481772B1 (ko) | 2012-06-19 | 2015-01-14 | 주식회사 아리바이오 | 추출물을 고농도로 함유하는 과립 또는 환의 제조방법 |
CN102908337B (zh) | 2012-10-12 | 2014-03-05 | 大连医诺生物有限公司 | 微囊化氨基酸组合物及其制备方法 |
US8993041B2 (en) * | 2012-10-15 | 2015-03-31 | New Jersey Institute Of Technology | Taste masked active pharmaceutical powder compositions and processes for making them |
EP3110403B1 (fr) | 2014-02-25 | 2019-11-06 | Orbis Biosciences, Inc. | Préparations pharmaceutiques de masquage du goût |
WO2015170939A1 (fr) * | 2014-05-08 | 2015-11-12 | 주식회사 씨티씨바이오 | Préparation pharmaceutique pour une administration par voie orale où son goût est masqué, contenant de la clomipramine |
JP6577024B2 (ja) | 2014-05-08 | 2019-09-18 | シーティーシー バイオ インコーポレイテッド | 味が遮蔽されたクロミプラミン含有経口投与用薬学製剤 |
BR112018014661A2 (pt) | 2016-01-20 | 2018-12-11 | Theravida Inc | composição e composição para uso |
JP6919119B2 (ja) * | 2017-01-23 | 2021-08-18 | 日新製薬株式会社 | 3位が置換されたγ−アミノ酪酸誘導体を含有する圧縮固形医薬組成物。 |
FR3078630B1 (fr) | 2018-03-08 | 2021-05-14 | Karim Ioualalen | Mode de formulation sous forme de solide divise hydrophobe |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8524001D0 (en) * | 1985-09-30 | 1985-11-06 | Glaxo Group Ltd | Pharmaceutical composition |
JPS62126122A (ja) | 1985-11-27 | 1987-06-08 | Showa Shinyaku Kk | 表面コ−テイングされたイブプロフエン顆粒の製法 |
SE457326B (sv) | 1986-02-14 | 1988-12-19 | Lejus Medical Ab | Foerfarande foer framstaellning av en snabbt soenderfallande kaerna innehaallande bl a mikrokristallin cellulosa |
JPH0780754B2 (ja) | 1986-08-06 | 1995-08-30 | エーザイ株式会社 | 多顆粒型持続性錠剤 |
IT1200217B (it) * | 1986-09-30 | 1989-01-05 | Valducci Roberto | Membrana per uso farmaceutico ed industriale |
US5358717A (en) * | 1989-12-22 | 1994-10-25 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Directly-compressible naproxen or naproxen sodium compositions |
JP2845342B2 (ja) * | 1990-04-28 | 1999-01-13 | 大正製薬株式会社 | ビタミンd▲下3▼誘導体含有固形製剤組成物 |
US5380535A (en) * | 1991-05-28 | 1995-01-10 | Geyer; Robert P. | Chewable drug-delivery compositions and methods for preparing the same |
DE4122217C2 (de) * | 1991-07-04 | 1997-02-13 | Merz & Co Gmbh & Co | Verfahren zur Herstellung mechanisch stabiler, gut zerfallender Komprimate aus kleinen wirkstoffhaltigen Formkörpern |
FR2679451B1 (fr) * | 1991-07-22 | 1994-09-09 | Prographarm Laboratoires | Comprime multiparticulaire a delitement rapide. |
TW271400B (fr) * | 1992-07-30 | 1996-03-01 | Pfizer | |
AUPN605795A0 (en) * | 1995-10-19 | 1995-11-09 | F.H. Faulding & Co. Limited | Analgesic pharmaceutical composition |
AUPO637197A0 (en) | 1997-04-23 | 1997-05-15 | F.H. Faulding & Co. Limited | Taste-masked pharmaceutical compositions |
ES2192265T3 (es) * | 1997-01-06 | 2003-10-01 | Pfizer | Forma de dosificacion farmaceutica que enmascara el sabor y que se libera rapidamente. |
AR017512A1 (es) * | 1997-08-22 | 2001-09-12 | Smithkline Beecham Corp | Tabletas de metilcelulosa rapidamente desintegrables para administracion por via oral y procedimiento para prepararlas |
HUP0100469A2 (hu) * | 1997-12-19 | 2001-08-28 | Smithkline Beecham Corporation | Eljárás harapással diszpergálható tabletták előállítására |
FR2785539B1 (fr) | 1998-11-06 | 2004-04-09 | Prographarm Laboratoires | Particules enrobees d'ibuprofene cristallin granule |
US6451345B1 (en) * | 2000-01-20 | 2002-09-17 | Eurand Pharmaceuticals Ltd. | Functional coating of linezolid microcapsules for taste-masking and associated formulation for oral administration |
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2003
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-
2007
- 2007-07-11 CY CY20071100919T patent/CY1107695T1/el unknown
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9511029B2 (en) | 2005-11-14 | 2016-12-06 | Teijin Pharma Limited | Intraorally rapidly disintegrating tablet |
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Also Published As
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JP2003504324A5 (fr) | ||
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CZ296586B6 (cs) | Stabilní farmaceutická kompozice ve forme tabletyobsahující jako úcinnou látku bisoprolol fumarát |
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