CN100554961C

CN100554961C - 分析用具

Info

Publication number: CN100554961C
Application number: CNB038230860A
Authority: CN
Inventors: 田口尊之; 北村茂; 野田雄一
Original assignee: Arkray Inc
Current assignee: Arkray Inc
Priority date: 2002-09-26
Filing date: 2003-09-25
Publication date: 2009-10-28
Anticipated expiration: 2023-09-25
Also published as: EP1548433B1; AU2003266637A1; EP1548433A4; US7850909B2; CN1685231A; JP2004117178A; EP1548433A1; WO2004029619A1; JP4210783B2; US20060045799A1

Abstract

本发明涉及一种分析用具(Y)，它具有：液导入口(61)；用于使从该液导入口(61)导入的试样液进行移动的一个或多个流路(51)；和，将供给至液导入口(61)的试样液过滤之后导入至一个或多个流路(51)用的分离膜(8)。该分析用具(Y)，在分离膜(8)中，构成使试样液在该分离膜(8)的厚度方向行进，过滤试样液。构成流路(51)以便利用例如毛细管现象使试样液移动。

Description

分析用具

技术领域

本发明涉及用于分析试样液(例如血液或尿)中的特定成分的分析用具。

背景技术

作为试样的分析方法来说，有例如利用光学方法分析试样和试剂反应时的反应液的方法。当利用这种方法进行试样的分析时，利用提供反应场的分析用具。作为分析用具来说，其结构是在除去试样液中的固体成分之后、将试样液供给至试剂部。作为这种分析用来说，具如本申请的图13和图14或图15和图16所示的结构(参照例如日本国特表2002-508698号公报、日本国特开平8-114539号公报)。

图13和图14所示的分析用具9A，是在基板90和盖91之间放入过滤器92。在基板90上形成嵌入过滤器92用的过滤器空间90a。在盖91上形成有液导入口92a，它位于过滤器92的上方。过滤器空间90a与退出区域90b连接。在该分析用具9A中，从液导入口92a导入的液体，在过滤器92中除去固体成分之后、导入退出区域90b中。

另一方面，图15和图16所示的分析用具9B，具有：试样收容口93；用于除去成为测定误差主要原因的物质的第一试样处理室94；用于测定空白值的第一测光室95；设置有用于与目的物质进行反应的试剂部的第二试样处理室96；用于测定目的物质与试剂的反应生成物的光学特性的第二测光室97；配置在第一试样处理室94中的试样收容口93下方区域的过滤器98；和，泵连接口99。在该分析用具9B中，从试样液收容口93供给的试样液，在过滤器98中除去固体成分之后，导入第一试样处理室94中。在通过泵连接口99使泵与分析用具9B连接后，通过泵的动力产生的吸引，使试样液在各室94～97之间移动。

在分析用具9A、9B中，过滤器92、98中的固体成分的除去，主要是在试样液在过滤器92、98的平面方面行进时进行的。因此，在分析用具9A、9B中，由于可以确保过滤长度较大，所以可期待固体成分除去效率较大的效果。作为其反面，过滤长度大，则造成试样液在过滤器92、98中的滞留时间长，除去固体成分所需要的时间长，使测量时间延长。特别是在利用毛细管力使试样液移的分析用具中，这个问题大。另外，如微型器件那样，在流路截面尺寸小的分析用具中，由于试样液的粘性越高，利用毛细管力使试样液在微细流路内移动越困难，所以在这种情况下，上述问题大。

另一方面，如分析用具9B那样，在利用泵的动力使试样液移动的结构中，由于比较容易使试样液移动，所以测定时间的问题少。然而，由于在用于测定分析用具9B的装置中，需要设置泵，所以使该装置的成本相应地提高。另外，通过使用泵，一次测定所需要的测定成本也高。

发明内容

本发明的目的在于以低成本提供一种不那么增大测定时间、可以除去试样液中的固定成分的分析用具。

本发明涉及一种分析用具，它具有：液导入口；用于使从该液导入口导入的试样液进行移动的一个或多个流路；和，将供给至上述液导入口的试样液过滤之后导入至上述一个或多个流路用的分离膜，其特征在于：在上述分离膜中，构成为使试样液在该分离膜的厚度方向行进，过滤试样液。

在该分析用具中，以使试样液在分离膜的厚度方向行进、除去试样液中的固体成分的方式来构成。因此，与使试样液在分离膜的平面方向行进的情况相比，试样液在分离膜中的滞留时间缩短。其结果是，试样液在分离膜中不会受到那么大的阻力，可以在短时间内通过分离膜。由此，可以缩短除去固体成分需要的时间，可以缩短测定时间。如果试样液移动时的阻力小，则在流路内可以利用毛细管现象使试样液移动。由此，由于不需要利用泵的动力使试样液移动，所以可以降低利用分析用具进行测定的装置的制造成本，并且不需要利用泵动力，可以减少相应的测定成本。

如果分离膜的移动阻力小，则分析用具可以作为利用微细流路的毛细管现象的微型器件而构成。在这种情况下，一个或多个流路的主截面成为例如宽度尺寸为10～500μm、深度尺寸为5～500μm且深度尺寸/宽度尺寸≥0.5的矩形截面。在此，本发明中所说的“主截面”是与试样液的行进方向垂直的纵截面，在截面形状不一样的情况下，是以试样液行进为主目的的部分的纵截面。

为了促进流路内试样液的移动，优选对于一个或多个流路的内表面进行亲水处理。亲水化的程度是例如流路内表面对纯水的接触角为0～80度，更优选为0～60度范围。

作为试样液来说，可以使用尿或血液的生化试样。作为试样液来说，典型的是使用血液。

分离膜配置在比一个或多个流路高的位置。这样，使试样液在分离膜的厚度方向移动，在分离膜中可以除去试样液中的固体成分。分析用具还具有与例如液导入口及一个或多个流路连通且用于保持通过了分离膜的试样液的受液部。在这种情况下，优选分离膜与受液部的底面隔开一定间隔地来配置。

本发明的分析用具，具有：形成例如受液部的基板；形成液导入口的盖；和，放置在基板和盖之间、且具有用于嵌入分离膜的贯通孔的粘接层。

在上述分析用具具有多个流路的情况下，多个流路从受液部呈放射状伸出。

作为分离膜来说，可以根据要除去的固体成分的大小等来选择，例如可以使用多孔质物质。可以作为分离膜使用的多孔质物质，例如可以举出纸状物、泡沫(发泡体)、织布状物、无纺布状物、编织物状物、膜式过滤器、玻璃过滤器或凝胶状物质。在使用血液作为试样液、在分离膜中分离血液中的血球成分的情况下，作为分离膜来说，优选使用其最小细孔径(孔尺寸)为0.1～3.0μm的膜。

分析用具的结构是，设置有例如用于与试样液反应的试剂部，且具有用于使试样液移动的多个流路。在这种情况下，设置于多个流路之中的二个以上的流路中的试剂部，包含互不相同的试剂。此时，可以由一种试样液测定多个项目。二个以上的流路中的试剂部优选设置在同一圆周上。

优选构成各流路，以便使试样液在试剂部面前停止移动后，将试样液供给至试剂部。更具体地说，例如以下述这样的方式来构成，即，上述分析用具还具备从设定于上述流路中的分支部分支出来的分支流路，通过使分支流路在液导入口以外的部分成为与外部连通的状态，在分支部使流路内的试样液停止行进，另一方面，通过使流路在液导入口以外的部分与外部连通，在流路内使试样液行进，超过分支部。优选构成流路，以便与用于排出该流路内部气体的气体排出口连接，通过使该气体排出口成为开放状态，可使试样液移动，超过分支部。

附图说明

图1是表示本发明分析装置和分析用具的一个例子的大致结构的示意图。

图2的沿着图1的II-II线的剖面图。

图3是图1所示的微型器件的整体立体图。

图4是图3所示的微型器件的分解立体图。

图5A是沿图3的Va-Va线的剖面图。

图5B是沿图3的Vb-Vb线剖面图。

图6是微型器件的基板的平面图。

图7是微型器件的盖的底面图。

图8是用于说明开放第一气体排出口的动作的剖面图。

图9是用于说明开放第二气体排出口的动作的剖面图。

图10是用于说明试样液在流路中的移动状态的示意图。

图11是用于说明本发明微型器件的其它例子的分解立体图。

图12是图11所示的微型器件的剖面图。

图13是表示用于说明现有的分析用具的主要部分的平面图。

图14是沿着图13的XVI-XVI线的剖面图。

图15是表示现有的分析用具的其它例子的分解立体图。

图16是图15所示的分析用具的主要部分剖面图。

具体实施方式

图1和图2所示的分析装置X是安装着作为分析用具的微型器件Y、用于进行试样液的分析的装置，它具有用于安装微型器件Y的安装部1、光源部2、受光部3和开放机构4.

图3～图5所示的微型器件Y提供反应场，它具有基板5、盖6、粘接层7和分离膜8。

基板5形成为透明的圆盘状，周边部具有凹下去的台阶形态。如图5A和图6所示，基板5具有：设置于中央部的受液体50；与该受液体50连通且从受液部50向基板5的周边部呈放射状延伸的多个流路51；多个凹部52；和，多个分支流路53。

受液部50用于将供给至微型器件Y的试样液导入各流路51并进行保持。受液部50在基板5的上表面5A上，作为圆形的凹部而形成。

各流路51使试样液移动，形成于基板5上表面5A上，与受液体50连通。如图5A所示，各流路51具有分支部51A和反应部51B。各流路51的除了反应部51B以外的部分，作成大致一样的矩形截面。各流路51的矩形截面的宽度和深度尺寸例如为10～500μm及5～500μm，宽度尺寸/高度尺寸为0.5以上。

如图4和图6所示，与流路51连通的分支流路53从分支部51A伸出。分支部51A设定在极接近反应部51B的部位，分支部51A和反应部51B的距离极小。分支流路53具有大致一样的矩形截面，该矩形截面的尺寸与流路的矩形截面相同。

反应部51B具有比流路51的主截面大的截面积。各个反应部51B设置在同一圆周上。在各反应部51B上，如图5A所示，设置有试剂部54。试剂部54不必设在全部流路51上，对于为了修正例如试样液的色的影响而利用的流路来说，省略试剂部。

当供给试样液时，试剂部54成为溶解的固体状，与试样液中的特定成分反应，进行显色。在本实施方式中，准备例如成分或组成不同的多种试剂部54，以便在微型器件Y上可能测定多个项目。

如后所示，当将光从基板5的上表面5A照射在反应部51B上时，多个凹部52是用于透过光射出在基板5的下表面5B上的部位(参照图1和图2)。各凹部52设置在基板5的下表面5B的与反应部51B相对应的部位上。其结果是，如图6所示，多个凹部52配置在基板5的周边部上的同一个圆周上。

基板5，例如除了聚甲基丙烯酸酯(PMMA)等丙烯酸系树脂以外，还可以通过利用聚苯乙烯(PS)、聚碳酸酯(PC)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)这样透明的树脂材料的树脂成形来制成。在上述树脂成形时，通过作成金属模形状，可同时形成受液部50、多个流路51、多个凹部52和多个分支流路53。

在受液部50、多个流路51、多个凹部52和多个分支流路53的内表面上，优选进行亲水处理。作为亲水处理方法来说，可采用公知的各种方法，但优选为例如在使含有氟气和氧气的混合气体与各内表面接触后、通过使水或水蒸气与各内表面接触来进行的方法。采用这种方法，由于使用气体和水等进行亲水处理，对于使用作为公知的亲水处理方法的紫外线照射困难的立起面(流路等的侧面)，也可以可靠地进行亲水处理。各内表面的亲水处理，例如对纯水的接触角为0～80度，更优选为0～60度。

盖6形成为周边部向下方突出的圆盘状。盖6的突出部分60是与基板5的凹下台阶部分接触的部分。如图5和图7所示，盖6具有试样液导入口61、多个第一气体排出口62、多个凹部63、共通流路64和第二气体排出口65。

试样液导入口61是导入试样液时所利用的，作成贯通孔。如图5清楚地所示，试样液导入口61在盖6的中央部、位于基板5的受液部50的正上方。

各第一气体排出口62用于排出流路51内的气体，作成贯通孔。如图5B所示，各第一气体排出口62位于基板5的分支流路53的正上方。其结果是，如图4和图7所示，将多个第一气体排出口62设置为位于同一圆周上。如图5B清楚地所示，利用密封部62a将各第一气体排出口62的上部开口塞住。密封部62a可用铝等金属或树脂制成。密封部62a可利用粘接材料或熔融粘接方法固定在基板5上。

如后所述，多个凹部63是用于使光从盖6的上表面6A照射在反应部51B上的部位(参照图1和图2)。如图5A所示，将各凹部63设置为在盖6的上表面6A上位于反应部51B的正上方。其结果是，如图4和图7所示，多个凹部63在盖6周边部上配置在同一个圆周上。

共通流路64，是当将流路51内的气体排出至外部时、用于将气体导入至第二气体排出口65的流路。又如图5和图7所示，共通流路64在盖6的下表面6B的周边部上、作成环状的凹部。如图5A和图6所示，共通流路64与基板5的多个流路51连通。

如图5A和图7所示，第二气体排出口65与共通流路64连通，作成贯通孔。第二气体排出口65的上部开口，利用密封部65a塞住。作为密封部65a来说，可以使用与用于塞住第一气体排出口62的密封部62a相同的密封件。

盖6可以通过使用与基板5相同的透明树脂材料的树脂成形来制成。试样液导入口61、多个第一气体排出口62、多个凹部63、共通流路64和第二气体排出口65，可在上述树脂成形时同时形成。对于盖6来说，优选至少在面临基板5的流路51的部分上进行亲水处理。关于亲水处理的方法，可以采用与针对基板5的亲水处理方法相同的方法。

如图5清楚地示出那样，粘接层7起到将盖6与基板5接合的作用。如图4和图5所示，粘接层7是通过将中央部有贯通孔70的粘接片放置在基板5和盖6之间形成的。粘接层7的贯通孔70的直径，比基板5的受液部50和盖6的试样液导入口61的直径大。作为粘接片来说，可以使用例如在基材的两面上形成粘接层的片。

分离膜8是用于分离试样液中的固体成分例如血液中的血球成分的部件。如图5所示，分离膜8具有与粘接层7的贯通孔70的直径相对应的直径，它嵌入粘接层7的贯通孔70中，放置在基板5的受液部50和盖6的试样液导入口61之间。由于受液部50作成凹部，因此分离膜8相对于受液部50的底面隔开一定间隔地配置。因为分离膜8的直径与比受液部50的直径大的贯通孔70的直径相对应，因此各流路51的接近于受液部50的部分，可被分离膜8覆盖。通过这样地配置分离膜8，从试样液导入口61导入的试样液，可在分离膜8的厚度方向透过之后到达受液部50。

作为分离膜8来说，例如可以使用多孔质物质。可以作为分离膜8使用的多孔质物质，可以举出例如纸状物、泡沫(发液体)、织布状物、无纺布状物、编织物状物、膜式过滤器、玻璃过滤器或凝胶状物质。在使用血液作为试样液在分离膜8上分离血液中的血球成分的情况下，优选使用最小细孔直径(孔尺寸)为0.1～3.0μm的膜作为分离膜8。

图1和图2所示的安装部1，具有用于保持微型器件Y的凹部10。在安装部1上设定光透过区域11。当将微型器件Y安装在凹部10中时，该光透过区域11设置在与反应部51B相对应的部位上。该光透过区域11通过用透明树脂等透明材料构成安装部1的目的部分而形成。当然，整个安装部1用透明材料制成也可以。安装部1利用旋转轴12支承，通过使旋转轴12转动，安装部1转动。旋转轴12与图外的驱动机构连接，控制它转动与微型器件Y的反应部51B的配置间距相对应的角度。

光源部2用于将光照射在微型器件Y的反应部51B上，固定在可以与盖6的凹部63相对向的部位上。光源部2由例如水银灯或白色LED构成。在使用这些光源的情况下，虽然图中进行了省略，但从光源部2发出的光入射在过滤器上之后，光照射在反应部51B上。这是因为，在过滤器中，选择符合反应液中的分析对象成分的光吸收特性的波长的光。

受光部3用于接收透过反应部51B的光，在与光源部2同轴上，固定在与基板5的凹部52相对向的部位上。该受光部3的受光量成为分析(例如浓度运算)试样液时的基础。受光部3由光电二极管构成。

开放机构4具有：用于在密封部62a上形成开孔的第一开孔形成器件41；和，用于在密封部65a上形成开孔的第二开孔形成器件42。这些开孔形成器件41、42，由图外的致动器驱动，可在上下方向往复移动。

第一开孔形成器件41的多个针状部41b从圆盘状的基板41a的下表面向下方突出出来。如图8所示，各针状部41b的直径比盖6的第一气体排出口62的直径小。各个针状部41b与第一气体排出口62的配置相对应，配置在同一圆周上。因此，如果第一开孔形成器件41的各针状部41b和盖6的第一气体排出口62在位置一致的状态下使第一开孔形成器件41向下运动，则可以一次性地在多个密封部62a上形成开孔。由此，各第一气体排出口62开放，各流路51的内部通过分支流路53和第一气体排出口62成为与外部连通的状态。

如图1和图9所示，第二开孔形成器件42具有针状部42a。针状部42a的直径比盖6的第二气体排出口65的直径小。因此，如果第二开孔形成器件42的各针状部42a和盖6的第二气体排出口65在位置一致的状态下、使第二开孔形成器件42向下运动，则可在密封部65a上形成开孔。由此，第二气体排出口65开放，各流路51的内部通过共通流路64和第二气体排出口65成为与外部连通的状态。

当然，使各第一及第二气体排出口62、65开放的方法，不是仅限于上述的例子。例如，给密封部件62a、65a赋予能量，使密封部件62a、65a的熔融或变形，开放第一及第二气体排出口62、65也可以。能量的赋予，可以使用激光等光源、超声波信号发生器或发热体等。当然，通过剥离密封部件62a、65a开放气体排出口62、65也可以。

如图5所示，在分析试样液时，需要通过试样液导入口61将试样液S供给至微型器件Y。试样液S的供给，可在将微型器件Y安装在分析装置X上的状态下进行，但优选是预先将试样液S供给至微型器件Y之后，再将微型器件Y安装在分析装置X上。

在将试样液S供给至微型器件Y的情况下，如可由图5进行预想那样，试样液S在分离膜8的厚度方向透过，到达受液部50。这时，试样液S中的固体成分被除去。例如，在使用血液作为试样液的情况下，除去血液中的血球成分。由于在供给试样液S时，第一及第二气体排出口62、65被封闭，如图10A示意性地所示那样，试样液S保持在受液部50中，不导入流路51内。

在本实施方式中，使试样液在分离膜8的厚度方向移动，除去固体成分。因此，如果与使试样液在分离膜8的平面方向移动、除去固体成分的情况相比，试样液在分离膜8中的滞留时间短。因此，除去固体成分所需要的时间缩短。

在将试样液S导入流路51内的情况下，可以同时在多个密封部62a上形成开孔。如图8所示，在多个密封部62a上形成开孔，是通过使第一开孔形成器件41向下动，将针状部41b插入各密封部62a中后，使第一开孔形成器件41向上运动，从各密封部62a中拔出针状部41b来进行的。这样，可以在多个密封部62a上同时形成开孔。第一开孔形成器件41的向下动和向上动，可通过使用者操作开关，在分析装置X上自动地进行。

在密封部62a上形成开孔的情况下，流路51的内部通过第一气体排出口62和分支流路53连通。因此，保持在受液部50中的试样液S，利用毛细管现象在流路51的内部移动。如图10A的箭头所示，到达分支部51A的试样液S，不能超过分支部51A到达反应部51B，而导入至分支流路53中。由此，如图10B示意性地所示，达到试样液S在每个反应部51B附近存在的状态，在反应部51B中完成了使试样液S与试剂反应的准备。

另一方面，在将试样液S供给至反应部51B的情况下，也可以在密封部65a上形成开孔。如图9所示，密封部65a上开孔的形成，是通过使第二开孔形成器件42向下运动、将针状部42a插入密封部65a中后、使第二开孔形成器件42向上运动、从密封部65a中拔出针状部42a来进行的。第二开孔形成器件42的向下运动和向上运动是通过使用者操作开关在分析装置X上自动地进行的。

在密封部65a上形成开孔的情况下，流路51的内部通过第二气体排出口65和共通流路64连通。因此，在反应部51B面前停止移动的试样液S，再次利用毛细管现象在流路51中移动。由此，如图10C所示，在各流路51中，试样液S超过分支部51A进行移动，可以一次性地将试样液供给至多个反应部51B。

在反应部51B中，试样液使试剂部54溶解，构筑液相反应体系。由此，试样液S与试剂反应，例如液相反应体系显示与试样中的被检测成分的量相关的颜色，或者，生成与被检测成分的量相应的反应物。其结果是，反应部51B的液相反应体系显示与被检测成分的量相应的透光性(光吸收性)。在试样供给至反应部51B后经过一定时间的情况下，利用图1和图2所示的光源部2，将光照射在反应部51B上，在受光部3上测定此时的透过光量。光源部2进行的光照射及受光部3进行的透过光的受光，是一边使安装部1每转动一定角度，一边针对在各流路51中设定的全部反应部51B进行。在分析装置X中，基于受光部3的受光量，进行试样分析例如进行被检测成分的浓度运算。

在以上所说明的分析方法中，可在将试样液S导入至反应部51B附近(分支部51A之后，通过将密封部65a开孔，将来自分支部51A的试样液S供给至反应部51B。即，只开放一个气体排出口，在多个流路51中，可以将试样液S供给至反应部51B。因此，从试样液S的供给开始操作(密封部65a的开孔)开始至将试样液S供给反应部51B为止的时间缩短，从各流路51中的每个流路进而是各次测定中的每次测定(各分析用具中的每一个)的供给开始操作至试样的供给所需要的时间偏差减小。即，可利用在密封部65a上开孔这样的动作可适当地控制在反应部51B中的反应开始定时。特别是在本实施方式中，只开放一个气体排出口，可以同时将试样液导入多个反应部51B中。其结果是，在各反应部51B进而是各微型器件Y中的每一个中，可使反应时间统一化，减小测定误差。

当然，本发明不是仅限于上述实施方式，可以做各种设计变更。例如，本发明可以采用具有如图11和图12所示那样的多个液导入口的微型器件。这些图所示的微型器件Y′具有盖6′通过粘接片7′层叠在基板5′上的结构。基板5′具有：在端部上设置有受液部50A、50B的试样液用的流路51a′及试剂液用的流路51b′；和，使试样液与试剂液反应的反应部51B′。盖6′具有试样液导入口61A和试剂液导入口61B。粘接片7′具有使二个受液部50A、50B露出所形成的开口部70′。分离膜8′嵌入该开口部70′中。

在该分析用具Y′中，从试样液导入口61A及试剂液导入口61B供给的试样液和试剂液，在分离膜8′的厚度方向移动，供给至受液部50A、50B。然后，试样液和试剂液利用毛细管现象移动至反应部51B′中，在反应部51B′中进行反应，利用光学方法分析该反应生成物。

在图11和图12所示的分析用具Y′中，配置了分离膜8′，同时地覆盖二个受液部50A、50B。在各受液部50A、50B上，个别地配置分离膜也可以。

在本实施方式中，以基于照射在反应部时的透过光进行分析的情况为例进行了说明，但本发明也可适用于基于来自反应部的反射光进行试样分析的情况。对反应部的光照射及透过光的测定，不必需要个别地对各个反应部进行，同时地对多个反应部进行也可以。

本发明适用于利用毛细管现象使移动成分移动所构成的分析用具的情况，因此，不限于使用光学方法进行分析所构成的分析用具，也可以使用通过电化学方法进行分析所构成的分析用具。而且，不仅是适用于使试样移动的情况，而且也可以适用于使试剂移动代替使试样移动、或者使试样或试剂与载体液一起移动的分析方法。当然，本发明不是仅限于使用微型器件作为分析用具的情况，在使用其他结构的分析用具的情况下也适用。

Claims

1.一种分析用具，它具有：液导入口；用于使从该液导入口导入的试样液进行移动的一个或多个流路；和，将供给至所述液导入口的试样液过滤之后导入至所述一个或多个流路用的分离膜，其特征在于：

在所述分离膜中，构成为使试样液在该分离膜的厚度方向行进，过滤试样液，

还具备从设定于所述流路的分支部分支出来的分支流路，

通过使所述分支流路在所述液导入口以外的部分成为与外部连通的状态，在所述分支部使所述流路内的试样液的行进停止，另一方面，通过使所述流路在所述液导入口以外的部分与外部连通，在所述流路内使试样液行进，超过所述分支部。

2.如权利要求1所述的分析用具，其特征在于：构成所述流路，以便利用毛细管现象使试样液移动。

3.如权利要求1所述的分析用具，其特征在于：

所述试样液是血液，

构成所述分离膜，以便分离血液中的血球成分。

4.如权利要求3所述的分析用具，其特征在于：所述分离膜是最小细孔径为0.1～3.0μm的多孔质膜。

5.如权利要求1所述的分析用具，其特征在于：所述分离膜配置在比所述流路高的位置上。

6.如权利要求5所述的分析用具，其特征在于：

还具备与所述液导入口及所述流路连通且用于保持通过所述分离膜的试样液的受液部，

所述分离膜与所述受液部的底面隔开间隔地来配置。

7.如权利要求6所述的分析用具，其特征在于：包括：

形成有所述受液部的基板；

形成有所述液导入口的盖；和

放置在所述基板和盖之间且具有用于嵌入所述分离膜的贯通孔的粘接层。

8.如权利要求6所述的分析用具，其特征在于：所述多个流路从所述受液部呈放射状伸出。

9.如权利要求1所述的分析用具，其特征在于：

在所述多个流路之中的二个以上的流路设置有与试样液反应的试剂部，并且，设置于所述二个以上的流路的试剂部，包含互不相同的试剂，

以能够由一种试样液测定多个项目的方式构成。

10如权利要求9所述的分析用具，其特征在于：所述二个以上的流路中的试剂部设置在同一圆周上。

11.如权利要求9所述的分析用具，其特征在于：构成所述二个以上的流路，以便在所述试剂部面前使试样液的移动停止后，将试样液供给至所述试剂部。

12.如权利要求1所述的分析用具，其特征在于：

构成所述流路，使其与用于排出该流路内部气体的气体排出口连接，通过使该气体排出口成为开放状态，可以使试样液移动，超过所述分支部，

所述气体排出口通过共通流路与所述流路连通。

13.如权利要求1所述的分析用具，其特征在于：所述流路的主截面是宽度尺寸为10～500μm、深度尺寸为5～500μm且深度尺寸/宽度尺寸≥0.5的矩形截面。

14.如权利要求1所述的分析用具，其特征在于：对所述流路的内表面进行亲水处理。

15.如权利要求14所述的分析用具，其特征在于：形成所述流路的内表面，使得对纯水的接触角为0～80度。