CN101091019A - 活性炭墨水的图案化应用 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种涂敷有活性炭墨水的气味控制基质。活性炭墨水以覆盖基质表面面积的约25％至约95％的图案涂敷。尽管没有覆盖整个表面，本发明已经发现，活性炭墨水仍能够为基质提供良好的气味降低性质。为进一步提高气味控制基质对消费者在美学上的吸引力，还可以将一种或多种彩色墨水以可与活性炭墨水图案重叠或不重叠的图案涂敷于基质。彩色墨水(或多种彩色墨水)可以与活性炭墨水对比明显，以提供在美学上优于活性炭墨水均匀涂层所另外提供者的整体设计。

Description

活性炭墨水的图案化应用

技术领域

背景技术

传统上，出于多种原因将气味控制添加剂(odor controladditive)加入到基质中。例如，吸收制品可以含有气味控制添加剂，以吸收导致在所吸收流体或其降解产物中产生臭气的化合物。这些化合物的例子包括脂肪酸、氨、胺、含硫化合物、酮和醛。为这一目的已经使用了多种类型的气味控制添加剂。例如，已经使用活性炭用于降低光谱的气味。尽管其作为吸附剂性能优异，活性炭在可置换吸收制品中的应用受到其黑颜色的限制。即，许多消费者将活性炭传统上的黑颜色与肮脏或污秽的物质联系在一起。

因此，目前需要有能够实现降低气味、并且在美学上令消费者愉悦的气味控制基质。

发明内容

根据本发明的一个实施方式，公开了一种形成气味控制基质的方法。该方法包括形成包括活性炭、粘合剂和溶剂的第一种墨水。将第一种墨水印刷在基质表面上，使得其覆盖表面面积的约25％至约95％。对第一种墨水进行干燥，其固体添加水平为至少约2％。第一种墨水还呈现出在视觉上可将其与基质所呈现的另一种颜色区分的颜色(例如黑色)。如果需要，还可以将第二种墨水印刷到基质上，所述第二种墨水呈现出在视觉上可与第一种墨水的颜色区分的颜色。例如，第二种墨水的颜色可以是白色、黄色、青色、品红色、红色、绿色、蓝色或其组合。可以将第一种和第二种墨水以重叠和/或非重叠的关系涂敷。

根据本发明另一个实施方式，公开了一种气味控制基质，其涂敷有第一种墨水和第二种墨水，第一种墨水包括活性炭。第一种墨水覆盖着基质表面面积的约30％至约90％，以至少约2％的固体添加水平存在。第一种墨水呈现出与可与第二种墨水的颜色区分的颜色。

根据本发明再一个实施方式，公开了一种用于包装女性护理吸收制品的袋子。该袋子包括具有内表面的包装材料。内表面涂敷有包括活性炭的第一种墨水。第一种墨水覆盖着内表面面积的约25％至约95％。第一种墨水呈现出与可与包装材料呈现的另一种颜色区分的颜色。

以下对本发明的其它特征和方面进行更详细的说明。

附图说明

说明书剩余部分参考附图更具体地阐述对于本领域技术人员来说全面、充分的本发明公开内容，包括其最佳实施方式，在附图中：

Fig.1说明了根据本发明一个实施方式的具有重叠彩色图案的气味控制基质，其中图1A说明了印刷在活性炭顶部的彩色墨水，图1B说明了印刷在彩色墨水顶部的活性炭墨水；

图2说明了根据本发明另一个实施方式的具有非重叠彩色图案的气味控制基质；

图3是本发明独立包装吸收制品包装的一个实施方式的透视图；

图4是图1中以其打开状态显示的包装的透视图；和

图5图示说明了实施例1的结果，其中对于不同的涂层重量将乙基硫醇的气味吸收对覆盖面积作图。

本发明说明书和附图中重复使用的参考标记用于表示本发明相同或类似的特征或元件。

具体实施方式

定义

如本文所用，“非织造织物或网”是指具有如下结构的网：单个纤维或线互相插入，但其方式与针织织物不同。非织造织物或网通过许多方法形成，例如，融喷(meltblowing)法、纺粘(spunbonding)法、粘合梳理纤网(bonded carded web)法等。

如本文所用，术语“融喷网”通常是指通过如下方法形成的非织造网：将熔融热塑性材料通过多个通常为圆形的精细挤压模毛细管作为熔融纤维挤出到汇聚的高速气(如空气)流中，该气流使熔融热塑性材料的纤维减细，降低其直径，该直径可以降低至微纤维直径。之后，融喷纤维被高速气流带走，沉积在收集表面上，形成无规支出的融喷纤维网。例如，Butin等人的美国专利第3,849,241号中公开了这种方法，在此出于所有目的并入其全部公开内容作为参考。通常来说，融喷纤维可以是基本上连续或不连续的微纤维，通常直径小于10微米，当沉积到收集表面上时通常发粘。

如本文所用，术语“纺粘网”通常是指含有直径小、基本连续的纤维的网。纤维通过如下方法形成：将熔融热塑性材料从多个通常为圆形的精细喷丝头毛细管挤出，然后所挤出纤维的直径被迅速降低，例如，通过喷射拉丝(eductive drawing)和/或其它公知的纺粘机制。例如， Appel等人的美国专利第4,340,563号、 Dorschner等人的美国专利第3,692,618号、 Matsuki等人的美国专利第3,802,817号、Kinney的美国专利第3,338,992号、 Kinney的美国专利第3,341,394号、 Hartman的美国专利第3,502,763号、 Levy的美国专利第3,502,538号 、Dobo等人的美国专利第3,542,615号和 Pike等人的美国专利第5,382,400号中描述和说明了纺粘网的制造，在此出于所有目的并入其全部公开内容作为参考。纺粘纤维在沉积到收集表面上时通常不会发粘。纺粘纤维的直径有时可以小于约40微米，常常为约5至约20微米。

如本文所用，术语“coform”通常是指包括热塑性纤维和另一种非热塑性材料的混合物或稳定化基体的复合材料。作为例子，coform材料可以通过如下方法制造：靠近斜道安置有至少一个融喷模头，在形成网时通过该模头将其它材料加到网中。这种材料可以包括，但不限于：纤维性有机材料，例如木制或非木制纸浆，例如棉、人造丝、回收纸、纸浆绒毛，以及超吸收颗粒。无机和/或有机吸收材料、经处理的切段纤维等。 Anderson等人的美国专利第4,100,324号、 Everhart 等人的美国专利第5,284,703号和 Georger等人的美国专利第5,350,624号公开了这种coform材料的一些例子，在此出于所有目的并入其全部公开内容作为参考。

如本文所用，“多组分纤维”通常是指由至少两种聚合物组分形成的纤维。这种纤维通常从分别的挤出机中挤出，但是纺在一起形成一种纤维。各个组分的聚合物通常是不同的，但可以包括类似或相同聚合材料的分别的组分。单个组分通常穿过纤维横截面设置在位置基本恒定的不同区域中，基本上沿纤维的整个长度延伸。这种纤维的构造可以是，例如，并排设置、盘式(pie)设置或任意其他设置。 Kaneko 等人的美国专利第5,108,820号、 Kruege等人的美国专利第4,795,668号、 Pike等人的美国专利第5,382,400号、 Strack等人的美国专利第5,336,552号和 Marmon等人的美国专利第6,200,669号中教导了多组分纤维及其制造方法，在此出于所有目的并入其全部公开内容作为参考。纤维和含有该纤维的各个组分骇可以具有各种不规则形状，例如 Hogle等人的美国专利第5,277,976号、 Hills的美国专利第5,162,074号、 Hills的美国专利第5,466,410号、 Largman 等人的美国专利第5,069,970号和 Largman等人的美国专利第5,057,368号中所述，在此出于所有目的并入其全部公开内容作为参考。

如本文所用，术语“弹性”和“弹性的”是指材料在施加拉力时至少在一个方向(例如CD方向)上是可拉伸的，在释放拉力时，收缩/返回至其初始的大小。例如，拉伸的材料拉伸长度可以至少高于其放松、未拉伸长度的至少50％，并且在拉力释放时将会还原至其拉伸长度的至少50％以内。假设的例子是一个(1)英寸的材料样品，其可拉伸到至少1.5英寸，而且在拉力释放时将会还原至不超过1.25英寸的长度。合意地，这种弹性片材在cross machine direction方向上收缩或还原拉伸长度的至少50％，更合意地，至少80％。

如本文所用，术语“可呼吸(breathable)”是指可透过水蒸气和气体，但不能透过液体水。例如，“可呼吸屏障”和“可呼吸膜”使水蒸气通过其通过，但基本上不能透过液体水。材料“可呼吸性”以水蒸气透过率(WVTR)来测量，其值越高表示材料越能透蒸汽，值月底表示材料越不能透蒸汽。通常，“可呼吸”材料的水蒸气透过率(WVTR)为约500至约20,000克/平方米/24小时(g/m²/24小时)，在一些实施方式，为约1,000至约15,000g/m²/24小时，在一些实施方式中，为约1,500至约14,000g/m²/24小时。

如本文所用，“吸收制品”是指任何能够吸收水或其它流体的制品。吸收制品的例子包括，但不限于：个人护理吸收制品，例如尿布、纸尿裤、吸收内衣、成人失禁产品、女性卫生产品(如卫生棉)、游泳衣、婴儿巾等；医用吸收制品，例如服装、开窗材料、卫生护理垫(underpad)、绷带、吸收消毒布(drape)和医用擦拭布；食品服务擦拭布；衣服制品等。适于形成这些吸收制品的材料和方法是本领域技术人员公知的。

发明详述

现在详细参考本发明的各种实施方式，下文对一个或多个实施例进行说明。为进行说明提供各个实施例，并非对本发明进行限定。事实上，本领域技术人员显而易见的是可以在不偏离本发明范围或精神的前提下对本发明进行各种修改和变化。例如，作为一个实施方式的一部分说明或描述的特征可以用于另外的实施方式，产生进一步的实施方式。因此，本发明涵盖了这些修改和变化。

大体上，本发明涉及一种涂敷有活性炭墨水的气味控制基质。活性炭墨水以覆盖基质表面面积的约25％至约95％的图案涂敷。尽管没有覆盖整个表面，本发明已经发现，活性炭墨水仍能够为基质提供良好的气味降低性质。为进一步提高气味控制基质对消费者在美学上的吸引力，还可以将一种或多种彩色墨水以可与活性炭墨水图案重叠或不重叠的图案涂敷于基质。彩色墨水(或多种彩色墨水)可以与活性炭墨水对比明显，以提供在美学上优于活性炭墨水均匀涂层所另外提供者的整体设计。

A. 基质

根据本发明，可以将任意的多种基质涂敷有活性炭墨水。例如，可以使用非织造网、织造织物、针织织物、薄膜等。在多数实施方式中，基质含有至少一种非织造网。当使用时，非织造网可以包括，但不限于：纺粘网、融喷网、粘合梳理纤网、气流成网纤网(air-laid web)、coform网、水力缠结网等。非织造网可以由多种不同材料形成。例如，合适的形成非织造网的聚合物可以包括聚烯烃、聚酰胺、聚酯、聚碳酸酯、聚苯乙烯、热塑性弹性体、含氟聚合物、乙烯基聚合物以及其混合物或共聚物。合适的聚烯烃包括但不限于聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯等；合适的聚酰胺包括但不限于尼龙6、尼龙6/6、尼龙10、尼龙12等；合适的聚酯包括但不限于聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚三甲基对苯二甲酸酯(polytrimethyl terephthalate)、聚乳酸等。特别适合用于本发明的聚合物为聚烯烃，其包括聚乙烯，例如线性低密度聚乙烯、低密度聚乙烯、中密度聚乙烯和高密度聚乙烯；聚丙烯；聚丁烯；以及其共聚物和混合物。

用于形成非织造网的纤维的形式可以是基本连续的纤维、切段纤维等。例如，基本连续的纤维可以通过已知的非织造挤出法织造，例如，已知的溶液纺丝法或熔体纺丝法。在一个实施方式中，非织造网含有通过纺粘法形成的基本连续的熔纺纤维。纺粘纤维可以由任何可熔纺聚合物、共聚物或其混合物形成。用于形成非织造网的纤维的旦尼尔也可以变化。例如，在一个具体的实施方式中，用于形成非织造网的聚烯烃纤维的旦尼尔小于约6，在一些实施方式中小于约3，在一些实施方式中为约1至约3。在本发明一个具体的实施方式中，使用多组分(如双组分)纤维。例如，合适的多组分纤维构造包括并排构造和皮芯构造，合适的皮芯构造包括偏心皮芯构造和同心皮芯构造。在一些实施方式中，如本领域所公知，用于形成多组分纤维的聚合物的熔点充分不同，以形成不同的结晶和/或固化性质。多组分纤维可以具有约20wt％至约80wt％、在一些实施方式中为约40wt％至约60wt％的低熔点聚合物。而且，多组分纤维可以具有约80wt％至约20wt％、在一些实施方式中为约60wt％至约40wt％的高熔点聚合物。

如上文所述，还可以使用膜来形成基质。为了形成膜，可以使用多种材料。例如，一些合适的用于制膜的热塑性聚合物可以包括但不限于：聚烯烃(如聚乙烯、聚丙烯等)，其包括均聚物、共聚物、三元共聚物及其混合物；亚乙基乙酸乙烯酯；亚乙基丙烯酸乙酯；亚乙基丙烯酸；亚乙基甲基丙烯酸酯；亚乙基正丁基丙烯酸酯；聚氨酯；聚(醚-酯)；聚(酰胺-醚)嵌段共聚物等。

在一个具体的实施方式中，膜可以制成不能透过液体的塑料膜，例如聚乙烯和聚丙烯膜。通常，这种塑料膜不能透过气体和水蒸气以及液体。此外，膜可以是不能透过液体，但能透过气体和水蒸气(即“可呼吸”)。这种可呼吸可用于多种制品，例如吸收制品的外表皮，以使蒸汽能从吸收芯逃逸，但防止液体分泌物从其中通过。可呼吸膜可以是微孔或整体式的。在微孔膜中，微孔穿过膜形成称之为曲径(tortuous pathway)者。与膜的一面接触的液体不能直接通过膜。相反，膜中微孔通道网络防止液体通过，但使气体和水蒸气得以通过。微孔膜可以由聚合物和填料(如碳酸钙)形成。填料是可以加入到膜聚合物挤出配料中并不会在化学上干扰所挤出膜的颗粒或其它形式的材料，但是其可以遍及膜而均匀分散。通常，基于干重，膜包括膜总重的约30％至约90wt％的聚合物。在一些实施方式中，该膜包括约30wt％至约90wt％的填料。 McCormack的美国专利第5,843,057号、McCormack的美国专利第5,855,999号、 Morman等人的美国专利第5,932,497号、 McCormack等人的美国专利第5,997,981号、Kobylivker等人的美国专利第6,002,064号、 McCormack等人的美国专利第6,015,764号、 Mathis等人的美国专利第6,037,281号、McCormack等人的美国专利第6.111.163号和 Taylor等人的美国专利第6,461,457号中描述了这种膜的例子，在此出于所有目的并入其全部公开内容作为参考。

通常通过如下方法将膜制成可呼吸：对填料的膜进行拉伸，拉伸过程中当聚合物离开碳酸钙时产生微孔通道。例如，可呼吸材料含有拉伸变薄的膜，其包括两种基本成分即聚烯烃聚合物和填料。将这些成分混合在一起，加热，然后使用制膜领域技术人员公知的多种制膜方法中的任一种挤出成膜。这些制膜方法包括但不限于铸塑模压法(castembossed)、冷却平面铸造法(chill and flat cast)和吹塑薄膜法。

另一类型的可呼吸膜是整体膜，其为无孔、连续的膜，由于其分子结构，能够形成不能透过液体、能透过蒸汽的屏障。在属于该类型的各种聚合膜当中，包括由足量聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯、乙烯乙烯醇、聚氨酯、乙烯丙烯酸甲酯和乙烯甲基丙烯酸制成的膜，以使其可呼吸。并非要不拘泥于具体的工作机制，据信由这些聚合物制成的膜使水分子稳定，并使这些分子可以从膜的一个表面输送到另一表面。因此，这些膜可以是充分连续即无孔的，使其基本撒谎挪高能透过液体，但仍具有蒸汽透过性。

例如上文所述的可呼吸膜可以构成整个可呼吸材料，或者可以是多层膜的一部分。多层膜可以通过挤出涂层活任何常规成层方法，通过层的注塑活吹塑共挤出制备。而且， Obenour的美国专利第4,341,216号、 Yeo等人的美国专利第4,758,239号、 Dobrin等人的美国专利第5,628,737号、 Buell的美国专利第5,836,932号； Forte的美国专利第6,114,024号、 Vega等人的美国专利第6,153,209号、 Curro等人的美国专利第6,198,018号、 Alemany等人的美国专利第6,203,810号和 Ying等人的美国专利第6,245,401号中描述了可适用于本发明的其它可呼吸材料，在此出于所有目的并入其全部公开内容作为参考。

如果需要，还可以使用公知技术将可呼吸膜与非织造网和/或机织织物结合。例如，McCormack的美国专利第5,843,057号、 McCormack的美国专利第5,855,999号、 Kobylivker等人的美国专利第6,002,064号、 Mathis等人的美国专利第6,037,281号和WO 99/12734中描述了用于将膜与非织造网结合的适当技术，在此出于所有目的并入其全部公开内容作为参考。例如，可呼吸膜/非织造擦那古雅材料可以由非织造层和可呼吸膜层形成。膜可以设置成可呼吸膜与非织造层连接。在一个具体实施方式中，可呼吸材料由层压在可呼吸膜上的非制造织物(如聚丙烯纺粘网)形成。

基质还可以含有弹性聚合物，例如弹性聚酯、弹性聚氨酯、弹性聚酰胺、弹性聚烯烃、弹性共聚物等。弹性共聚物的例子包括通式为A-B-A′或A-B的嵌段共聚物，其中A和A′均为含有苯乙烯部分的热塑性聚合物端嵌段，B为弹性聚合物中嵌段，例如共轭二烯烃或低级烯烃聚合物。这种共聚物可以包括，例如，苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(S-I-S)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(S-B-S)、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯(S-EB-S)、苯乙烯-异戊二烯(S-I)、苯乙烯-丁二烯(S-B)等。市售的A-B-A′和A-B-A-B共聚物包括获自德克萨斯州休斯顿KratonPolymers的商品名为KRATON的几种不同的S-EB-S配剂。KRATON嵌段共聚物可以几种不同的配剂获得，其中几种确认于美国专利第4,663,220、4,323,534、4,834,738、5,093,422和5,304,599号中，在此出于所有目的并入其全部公开内容作为参考。其它的市售嵌段共聚物包括获自日本冈山Kura ray Company的商品名为SEPTON的S-EP-S弹性共聚物。其它合适的共聚物包括获自德克萨斯州休斯顿Dexco Polymers的商品名为VECTOR的S-I-S和S-B-S弹性共聚物。另外合适的有由A-B-A-B四元嵌段共聚物组成的聚合物，例如 Taylor等人的美国专利第5,332,613号中所述，在此出于所有目的并入其全部公开内容作为参考。这种四元嵌段共聚物的例子为苯乙烯-聚(乙烯-丙烯)-苯乙烯-聚(乙烯-丙烯)(“S-EP-S-EP”)嵌段共聚物。

弹性聚烯烃的例子包括超低密度弹性聚丙烯和聚乙烯，例如通过“单位点”或“茂金属”催化方法制造者。这种弹性烯烃聚合物可购自德克萨斯州休斯顿ExxonMobil Chemical Co，商品名为ACHIEVE(基于丙烯)、EXACT(基于乙烯)和EXCEED(基于乙烯)。弹性烯烃聚合物还可购自DuPont Dow Elastomers，LLC(DuPont和DowChemical Co.合资)，商品名为ENGAGE(基于乙烯)，可获自Midland，Michigan的Dow Chemical Co.，商品名为AFFINITY(基于乙烯)。Lai等人的美国专利第5,278,272号和第5,272,236号中也描述了这种聚合物多孔例子，在此出于所有目的并入其全部公开内容作为参考。还可以使用某些弹性聚丙烯，例如Yang等人的美国专利第5,539,056号和Resconi等人的美国专利第5,596,052号中所述者，在此出于所有目的并入其全部公开内容作为参考。

如果需要，还可以使用两种或多种聚合物的混料。例如，可以使用高性能弹性体和较低性能弹性体的混料。高性能弹性体通常是滞后水平低的弹性体，例如滞后水平低于约75％，在一些实施方式中为低于约60％。类似地，低性能弹性体通常是滞后水平高的弹性体，例如，滞后水平高于约75％。特别合适的高性能弹性体可以包括苯乙烯基嵌段共聚物，例如上述共聚无以及可购自Kraton Polymers的商品名为KRATON和可购自Dexco Polymers的商品名为VECTOR的共聚物。类似地，特别合适的低性能弹性体包括弹性聚烯烃，例如茂金属催化的聚烯烃(例如单位点茂金属催化的线性低密度聚乙烯)，其可购自DowChemical Co.，商品名为AFFINITY。在一些实施方式中，高性能弹性体可以占混料的约25wt.％至约90wt.％，低性能弹性体则可以占混料的约10wt.％至约75wt.％。Walton等人的美国专利第6,794,024号中描述了这种高性能/低性能弹性体混料的其它例子，在此出于所有目的并入其全部公开内容作为参考。

B. 活性炭墨水

无论选择哪种具体基质，将活性炭墨水涂敷于基质以减少气味。当根据本发明涂敷时，墨水还是耐久的，并且在基质上以美学上宜人的图案存在。一般来说，活性炭可以源自多种来源，例如源自锯末、木材、木炭、泥煤、褐煤、沥青煤、椰子壳等。 Parks的美国专利第5,693,385号、 Economy等人的美国专利第5,834,114号、 Economy 等人的美俄国专利第6,517,906号、 McCrae等人的美国专利第6,573,212号以及 Falat等人的美国专利申请公开第2002/0141961号和 Hu等人的美国专利申请公开第2004/0166248号中描述了一些适当形式的活性炭及其形成技术，在此出于所有目的并入其全部公开内容作为参考。活性炭在墨水中的浓度(干燥前)通常加以定制，以有助于在对基质其它性能如柔性、吸收性等没有不利影响的情况下有助于气味的控制。例如，活性炭在墨水中的存在量通常为约1wt.％至约50wt.％，在一些实施方式中为约5wt.％至约25wt.％，在一些实施方式中，为约10wt.％至约20wt.％。

活性炭墨水通常还含有粘合剂，以便在涂敷于基质时增强活性炭的耐久性，即使其以很高的水平存在。粘合剂还可以用作将一种基质与另一种基质连结的粘附剂。一般来说，本发明的活性炭墨水中可以使用多种粘合剂中的任一种。适当的粘合剂可以包括，例如，一经交联便可溶于水的粘合剂。交联可以通过多种方式进行，包括通过粘合剂与多官能交联剂的反应。这种交联剂的例子包括但不限于：二羟甲基尿素蜜胺-甲醛、尿素-甲醛、聚酰胺表氯醇等。

在一些实施方式中，可以使用聚合物胶乳作为粘合剂。适合以胶乳使用的聚合物的玻璃化转变温度通常为约30℃或更低，使得所产生基质的柔性基本不受限制。而且，聚合物的玻璃化转变温度通常为约-25℃或更高，以使聚合物胶乳的胶粘性最低。例如，在一些实施方式中，聚合物的玻璃化转变温度为约-15℃至约15℃，在一些实施方式中，为约-10℃至约0℃。例如，本发明可以采用的一些合适的聚合物胶乳可以是基于如下聚合物，其包括但不限于：苯乙烯-丁二烯共聚物、聚乙酸乙烯酯均聚物、乙酸乙烯酯乙烯共聚物、乙酸乙烯酯丙烯酸共聚物、乙烯-氯乙烯共聚物、乙烯-氯乙烯-乙酸乙烯酯三元共聚物、丙烯酸聚氯乙烯聚合物、丙烯酸聚合物、腈聚合物和任意本领域已知的其它合适的离子聚合物胶乳聚合物。上述聚合物胶乳的电荷可以很容易地变化，如本领域所公知，通过在聚合物胶乳的制备过程中使用具有所需电荷的稳定剂。例如， McCrae等人的美国专利第6,573,212号中更详细地描述了活性炭/聚合物胶乳体系的具体技术，在此出于所有目的并入其全部公开内容作为参考。本发明中可以使用的市售活性炭/聚合物胶乳体系包括NucharPMA、DPX-8433-68A和DPX-8433-68B，其均可获自Coyington，Virginia的MeadWestvaco Corp。

尽管聚合物胶乳可以有效地用作本发明的粘合剂，这种化合物有时会导致耐久性降低，且残余气味增加。因此，水溶性有机聚合物也可以用作粘合剂，以减轻这些忧虑。在本发明中水溶性粘合剂的另一优势在于，它可以有助于水性环境中活性炭墨水从基质的可控释放。具体地，一旦与水溶液接触，水溶性粘合剂溶解并丧失其部分粘合性能，从而使活性炭墨水的其它成分得以从基质中释放。这可以用于多种应用，例如用于硬表面擦具，其中希望活性炭墨水释放到被擦拭的环境中以持续进行气味控制。

一类经发现适用于本发明的水溶性有机聚合物为多糖及其衍生物。多糖是含有碳水化合物重复单元的聚合物，其可以是阳离子性、阴离子性、非离子性和/或两性的。在一个具体的实施方式中，多糖是阳离子性、阴离子性、非离子性和/或两性的纤维素醚。合适的非离子纤维素醚可以包括但不限于：烷基纤维素醚，例如甲基纤维素和乙基纤维素；羟烷基纤维素醚，例如羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基羟丁基纤维素、羟乙基羟丙基纤维素、羟乙基羟丁基纤维素和羟乙基羟丙基羟丁基纤维素；烷基羟烷基纤维素醚，例如甲基羟乙基纤维素、甲基羟丙基纤维素、乙基羟乙基纤维素、乙基羟丙基纤维素、甲基乙基羟乙基纤维素和甲基乙基羟丙基纤维素；等等。

合适的纤维素醚可以包括，例如，可获自Coyington，Virginia的Akzo Nobel的名为“BERMOCOLL.”的纤维素醚。其它合适的纤维素醚有可获自日本东京Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.的名为“METOLOSE”的纤维素醚，其包括METOLOSE型SM(甲基纤维素)、METOLOSE型SH(羟丙基己基纤维素)和METOLOSE型SE(羟乙基甲基纤维素)。合适的非离子纤维素醚的一个具体例子为乙基取代程度(DS)为0.8-1.3、且羟乙基摩尔取代度(MS)为1.9-2.9的乙基羟乙基纤维素。乙基取代程度表示存在于每个已经反应的去水葡萄糖单元的羟基的平均数目，其可以在0-3之间变化。摩尔取代度表示已经与每个去水葡萄糖单元反应的羟乙基的平均数目。一种这样的纤维素醚为可购自Akzo Nobel的乙基羟乙基纤维素BERMOCOLL E 230FQ。其它合适的纤维素醚还可购自Wilmington，Delaware的Hercules，Inc.，其名为“CULMINAL”。

粘合剂的总浓度可以取决于所产生基质所需的性质而变化。例如，粘合剂总浓度搞可以提供对于涂层基质来说更好的物理性质，但在其它性质方面又具有不利影响，例如其所应用的基质的吸收能力和延展性。相反地，粘合剂总浓度低不能提供所需的耐久性。因此，在多数实施方式中，活性炭墨水中所用粘合剂的总量(干燥前)为约0.01wt.％至约30wt.％，在一些实施方式中，为约0.1wt.％至约20wt.％，在一些实施方式中，为约1wt.％至约15wt.％。

除上述成分之外，活性炭墨水还可以使用掩蔽剂，以进一步改变基质的美学性质。即，掩蔽剂可以提高不透明性和/或改变墨水的颜色。为提供最佳掩蔽作用，颗粒的大小合意地小于所用任何活性炭颗粒的大小。例如，掩蔽颗粒的大小可以小于约100微米，在一些实施方式中，小于约50微米，在一些实施方式中，小于约25微米。例如，活性炭颗粒的颗粒大小有时可以是约35微米。在这些情况下，掩蔽颗粒的大小通常小于35微米，优选更小，例如小于约10微米。另外，颗粒可以是多孔的。并非要拘泥于任何理论，据信多孔颗粒可以为有气味的化合物提供通道，以与气味吸收剂更好地接触。例如，颗粒孔/通道的平均直径可以为大于约5

，在一些实施方式中，为大于约20

在一些实施方式中，为大于约50 。这些颗粒的表面积还可以是大于约15m²/g，在一些实施方式中，为大于约25m²/g，在一些实施方式中，为大于约50m²/g。可以通过Bruanauer、Emmet和Teller的物理气体吸附(B.E.T.)法， Journal of American Chemical Society，Vol.60，1938，p.309，以氮气作为吸附气体，对表面积进行测量。

在一个具体的实施方式中，使用多孔碳酸盐颗粒(如碳酸钙)来改变通常与活性炭有关的黑色。这种颜色上的改变对使用者来说在美学上可以更加令人愉悦，尤其是当涂层涂敷于为消费者/个人应用设计的基质上时。合适的碳酸钙颗粒可购自Proctor，Vermont的Omya，Inc.。其它合适的颗粒包括但不限于：硅酸盐，如硅酸钙、硅酸铝(例如云母粉、粘土等)、硅酸镁(例如滑石)、石英岩、硅酸钙萤石等；氧化铝；二氧化硅等等。颗粒的浓度通常可以取决于颗粒的性质和所需气味控制和颜色改变的程度而变化。例如，颗粒在墨水中的存在量(干燥前)可以为约0.01wt.％至约30wt.％，在一些实施方式中为约0.1wt.％至约20wt.％，在一些实施方式中为约1wt.％至约15wt.％。

本发明的活性炭墨水中还可以包括有一些其它化合物，例如表面活性剂、电解质盐、pH调节剂等。

尽管并非需要，这些额外的成分通常(在干燥前)占活性炭墨水的小于约5wt.％，在一些实施方式中为小于约2wt.％，在一些实施方式中，为约0.001wt.％至约1wt.％。例如，如本领域公知，可以使用电解质盐来控制水溶性粘合剂的凝胶化温度。合适的电解质盐包括但不限于：碱金属卤化物或硫酸盐，例如氯化钠、氯化钾等；碱土金属氯化物或硫酸盐，例如氯化钙、氯化镁等。

为形成活性炭墨水，通常首先将其成分溶解或分散在溶剂中。例如，可以将一种或多种上述成分与溶剂混合，随后或同时，形成很容易涂敷于基质的墨水制剂。任何能够将成分分散或溶解的溶剂都是合适的，例如水；醇，例如乙醇或甲醇；二甲基甲酰胺；二甲基亚砜；烃，例如戊烷、丁烷、庚烷、己烷、甲苯和二甲苯；醚，例如二乙基醚和四氢呋喃；酮和醛，例如丙酮和甲基乙基酮；酸，例如乙酸和甲酸；卤代溶剂，例如二氯甲烷和四氯化碳；及其混合物。墨水制剂中溶剂的浓度通常足够高，以使其易于涂敷、处理等。但如果溶剂的量太高，沉积在基质上活性炭的量则会太低，不能提供所需的气味降低效果。尽管所用溶剂的实际浓度通常取决于活性炭的类型和其所应用的基底，但其在墨水中的存在量(干燥前)通常为约40wt.％至约99wt.％，在一些实施方式中为约50wt.％至约95wt.％，在一些实施方式，为约60wt.％至约90wt.％。

墨水的固体含量和/或年度可以变化，以实现所需的气味降低程度。例如，墨水的固体含量可以为约5％至约90％，在一些实施方式中为约10％至约80％，在一些实施方式中为约20％至约70％。通过改变墨水的固体含量，可以控制活性炭和其它成分在活性炭墨水中的存在。例如，为了形成活性炭水平更高的活性炭墨水，墨水可以提供有相对较高的固体含量，使得在应用当中更高百分比的活性炭得以结合到活性炭墨水中。通常，粘度小于约2×10⁶厘泊，在一些实施方式中，小于约2×10⁵厘泊，在一些实施方式中，小于约2×10⁴厘泊，在一些实施方式中，小于约2×10³厘泊，例如在60rpm和20℃下用DV-I型或LV-IV型布氏粘度计测量。如果需要，墨水中可以使用增稠剂或其它的粘度改性剂，以提高或降低粘度。

C. 墨水涂敷

将活性炭墨水以相对于不同的颜色如背景颜色呈现出鲜明和高度可见的对比的图案涂敷于基质。因此，并非隐藏在基质内，使用活性炭墨水来改变基质的总体外观。例如，活性炭墨水可以是深色的(如黑色)，涂敷于对比的浅色背景。另外可选地，颜色不同的前景可以与活性炭墨水提供的深色背景对比。气味控制墨水和其它墨水之间对比的相对程度可以通过灰度查值来度量。在具体的实施方式中，0-255范围的灰度值的对比度可以为约45，其中0代表“黑色”，255代表“白色”。分析方法可以用Quantimet 600图像分析系统(Leica，Inc.，Cambridge，UK)进行。该系统的软件(QWIN Version 1.06A)使程序能够用于Quantimet用户交互编程系统(QUIPS)，以进行灰度测定。对照或“空白”白度可以使用未冲洗的即显照相底片来设定。然后可以使用8-位灰度尺度(0-255)，使用照相底片来使程序设定亮度。然后可以测量含有其它颜色的区域(例如背景或前景)的灰度值，然后对活性炭墨水进行相同的测量。可以对该程序进行编程，以自动计算活性炭墨水的灰度值。活性炭墨水和其它颜色之间的0-255范围的灰度值差异可以为约45或更高，其中0代表“黑色”255代表“白色”。

活性炭墨水图案的具体类型或风格并不是本发明的限制因素，其可以包括，例如，任何条纹、带状、点状或其它几何形状的排列。图案可以包括标记(例如商标、文字和标识)、花式设计、抽象设计、任何美术构造等。图案可以面向特定类别的消费者。例如，在尿布和纸尿裤的情况下，图案可以是卡通人物等的形式。应当认识到，“图案”实际上可以采取任何所需的外观。

然而，活性炭墨水通常覆盖基质表面积的约25％至约95％，在一些实施方式中，覆盖基质表面积的约30％至约90％，在一些实施方式中，覆盖基质一个或多个表面表面积的约30％至约50％。这种图案化涂敷不仅与均匀涂敷的墨水相比提高了美学上的吸引力，而且本发明还发现图案化墨水仍可以实现良好的气味降低。活性炭墨水的图案化涂敷还可以具有多种其它功能上的益处，包括优化柔性、吸收性或基质的一些其它特性。活性炭墨水的图案化涂敷还可以为基质的多处位置提供不同的气味控制性能。例如，在一个实施方式中，基质用一个或多个可以重叠或不重叠的活性炭墨水区域处理。基质区域的表面可以相同或不同。在一个实施方式中，基质的一个区域涂有第一种活性炭墨水涂敷，而另一区域涂有第二种活性炭墨水。如果需要，一个区域可以设置为降低一种类型的气味，而另一区域可以设置为降低另一种类型的气味。另外可选地，一个区域具有的活性炭墨水水平可以比另一区域或基质更高，以提供不同水平的气味降低效果。

可以使用多种技术以上述方式涂敷活性墨水。例如，墨水可以是用轮转凹版印刷或凹版印刷直接或间接(胶印)涂敷。凹版印刷包括几种公知的雕刻技术，例如机械雕刻、酸-刻蚀雕刻、电子雕刻和陶瓷激光雕刻。这些印刷技术提供了对组合物分布和转移速率的优异控制。凹版印刷可以提供，例如，约10至约1000沉积(deposits)/表面线性英寸，或者约100至约1,000,000沉积/平方英寸。每次沉积由印刷辊上单独的单元(cell)产生，使得沉积物的密度对应于单元的密度。合适的一级输送区电子雕刻的例子为约200沉积/表面线性英寸，或者约40,000沉积/平方英寸。通过提供这样大量的小沉积物，可以提高沉积物分布的均匀性。另外，由于应用于基质表面的小沉积物数目众多，沉积物更容易在暴露的纤维部分上固化。 Garvey等人的美国专利第6,231,719号也描述了合适的凹版印刷技术，在此出于所有目的并入其全部公开内容作为参考。而且，除凹版印刷之外，应当理解到也可以使用其它印刷技术如橡皮版印刷来涂敷涂层。

其它合适的可用于本发明的接触式印刷技术包括“丝网”印刷。丝网印刷手工进行或光学机械进行。丝网可以包括丝或尼龙织物，网眼为，例如，约40至约120开孔/线性厘米。丝网材料可以连接在边框上并拉伸，以提供光滑表面。模板可以应用于丝网底面，即与基质接触的一面，在该面上将要印刷流体通道(fluidic channel)。将墨水涂抹在丝网上，并通过用涂刷器摩擦丝网(其与基质接触)而转移。

本发明中还可以使用喷墨印刷技术。喷墨印刷是一种非接触式印刷技术，其包括迫使墨水穿过极小的喷嘴(或一系列喷嘴)，以形成朝向基质的液滴。通常采用两种技术，即“DOD”(按需滴墨)或“连续式”喷墨印刷。在连续式系统中，在压力下将墨水以连续流穿过至少一个孔或喷嘴。液流被加压驱动器扰动，以将液流中断成与孔的距离固定的液滴。另一方面，DOD系统在每孔处使用加压驱动器，以将墨水中断成液滴。每个系统中的加压驱动器可以是压电晶体、声装置、热装置等。喷墨系统类型的选择随自印刷头上印刷的材料而变化。例如，连续式系统有时需要导电材料，因为液滴被静电偏转。因此，当样品通道由介电材料形成时，DOD印刷技术可以是更合意的。

除上述印刷技术以外，本发明中还可以使用任何其它合适的涂敷技术。例如，其它合适的印刷技术包括但不限于，例如，激光印刷、热转印色带印刷、阳模印刷、喷射印刷、橡皮版印刷等。其它合适的涂敷技术可以包括棒式、辊式、刀式、帘式、喷射、槽-模式、浸涂、滴涂、挤出、模板涂敷等。这些技术是本领域技术人员公知的。

无论那种涂敷方法，有时可以将气味控制基质在某一温度下干燥，以将溶剂从活性炭墨水中驱出。例如，基质可以加热至约50℃的温度，在一些实施方式中，加热至至少约70℃，在一些实施方式中，加热至约80℃。通过将活性炭墨水中溶剂的量最小化，有效接触有气味化合物的活性炭的表面积更大，从而增强气味降低效果。但应当理解到，仍可以存在有相对少量的溶剂。例如，干燥的墨水可以含有溶剂的量小于约10wt％，在一些实施方式中小于约5wt％，在一些实施方式中，小于约1wt％。

当干燥时，所产生活性炭涂层的相对百分比和固体添加水平可以变化，以实现所需的气味控制水平。通过从处理过的基质(干燥后)的重量减去未处理基质的重量，该计算出的重量除以未处理基质的重量，然后乘以100％，测定出“固体添加水平”。本发明一个特别的优势在于可以在基本上不损失涂层耐久性的前提下达到很高的固体添加水平和活性炭水平。在一些实施方式中，例如，活性炭墨水添加水平为至少约2％，在一些实施方式中为约4％至约40％，在一些实施方式中为约6％至约35％。而且，涂层可以含有约10wt.％至约80wt.％、在一些实施方式中为约20wt.％至约70wt.％、在一些实施方式中为约40wt.％至约60wt.％的活性炭。类似地，涂层还可以含有约10wt.％至约80wt.％、在一些实施方式中为约10wt.％至约60wt.％、在一些实施方式中为约30wt.％至约50wt.％的粘合剂。

D. 其它墨水

为了进一步提高气味控制基质在美学上的吸引力，还可以使用一种或多种与活性炭墨水的颜色(如黑色)形成对比的其它墨水。与黑色墨水对比鲜明的可能的颜色包括，例如，白色、黄色、青色、品红色、红色、绿色、蓝色等。但是，通常可以使用任何墨水，只要墨水的颜色之间存在有一定程度可观察到的差异。为提供所需的颜色，彩色墨水可以包括着色剂，例如颜料、染料等。着色剂可以占彩色墨水的约0.01wt.％至约20wt.％，在一些实施方式中为约0.1wt.％至约10wt.％，在一些实施方式中为约0.5wt.％至约5wt.％。例如，着色剂可以是无机和/或有机颜料。本发明可以使用的一些市售有机颜料的例子包括可获自Charlotte，N.C.的Clariant Corp.的商品名为GRAPHTOL或CARTAREN的颜料。也可以使用其它颜料，例如色淀化合物(蓝色色淀、红色色淀、黄色色淀等)。还可以使用无机和/或有机染料作为着色剂。示例性的有机染料类包括三芳基甲基染料、单偶丹染料、噻嗪染料、噁嗪染料、萘酰亚胺染料、吖嗪染料、花青染料、靛蓝染料、豆香素染料、苯并咪唑染料、paraquinoidal染料、荧光素染料、重氮盐染料、偶氮重氮染料、亚苯二胺染料、二偶氮染料、蒽醌染料、三偶氮染料、呫吨染料、原黄素染料、磺酞类染料、酞菁染料、类胡萝卜素染料、胭脂红酸染料、天青染料、吖啶染料等。一种特别合适的染料类包括蒽醌化合物，其可以通过其比色指数(CI)数鉴别分类。例如，一些通过其“CI”数分类的可用于本发明的合适的蒽醌类包括酸性黑48、酸性蓝25(D&C Green No.5)、酸性蓝40、酸性蓝41、酸性蓝45、酸性蓝129、酸性绿25、酸性绿27、酸性绿41、媒染红11(Alizarin)、媒染黑13(Alizarin Blue Black B)、媒染红3(Alizarin Red S)、媒染紫5(Alizarin Violet 3R)、天然红4(胭脂红酸)、分散蓝1、分散蓝3、分散蓝14、天然红16(Purpurin)、天然红8、反应蓝2等。

除着色剂之外，墨水还可以包括多种本领域公知的其它组分，例如着色剂稳定剂、光引发剂、粘合剂、溶剂、表面活性剂、湿润剂、杀生物剂或生物稳定剂、电解质盐、pH调节剂等。例如， Nohr等人的美国专利第5,681,380号和 Nohr等人的美国专利第6,542,379号中描述了多种用于墨水的组分，在此出于所有目的并入其全部公开内容作为参考。这些墨水通常含有水作为主要溶剂，特别是去离子水，其量为墨水的约20wt.％至约95wt.％。墨水制剂中还可以包括多种助溶剂。这些助溶剂的例子包括内酰胺，例如N-甲基吡咯烷酮。其它任选助溶剂的例子包括N-甲基乙酰胺、N-甲基吗啉-N-氧化物、N，N-二甲基乙酰胺、N-甲基甲酰胺、丙二醇-单甲基醚、环丁砜和三丙二醇单甲基醚。其它可以使用的助溶剂还包括丙二醇和三乙醇胺(TEA)。如果制剂中包括乙酰胺类助溶剂，通常其存在范围为约1wt.％至约12wt.％。

还可以使用湿润剂，例如其量为墨水的约0.5wt.％至20wt.％。这些湿润剂的例子包括但不限于：乙二醇；二乙二醇；  甘油；聚乙二醇200、400和600、丙-1，3-二醇；丙二醇单甲基醚，例如Dowanol PM(Gallade Chemical Inc.，Santa Ana，CA)；多元醇；或者其组合。还可以使用其它添加剂以提高墨水性能，例如使用螯合剂以螯合可能随时间参与化学反应的金属例子，使用腐蚀抑制剂以有助于保护印刷机或墨水传输系统的金属部件，使用杀生物剂或生物稳定剂以控制墨水中有害细菌、真菌或酵母的生长，以及使用表面活性剂以调节墨水的表面张力。如果包括表面活性剂，其存在量通常为约0.1wt.％至约1.0wt.％。如果包括腐蚀抑制剂，其存在量通常为约0.1wt.％至约1.0wt.％。如果包括杀生物剂或生物稳定剂，其存在量通常为约0.1wt.％至约0.5wt.％。

彩色墨水可以通过任何已知方法形成。例如，这些方法之一包括将所有组分混合在一起，将混合物加热至温度约40℃至约55℃，加热约2至约3小时，将混合物冷却至室温(通常为约10℃至约35℃)，将混合物过滤，得到墨水。所产生墨水的粘度通常不高于约5厘泊，在一些实施方式中为约1至约2.5厘泊。

形成具有活性炭墨水和其它墨水的图案化基质的方法可以包括将墨水依次涂敷于基质的一个或多个表面。彩色墨水可以与活性炭墨水涂敷在同一表面上，使得实现很容易可见的图案。另外可选地，活性炭墨水和彩色墨水可以涂敷于相反的表面，使得彩色墨水起到活性炭墨水对比背景的作用。通常彩色墨水可以使用任何已知技术涂敷，例如上述提到的技术。彩色墨水可以均匀涂敷于基质表面，或者以覆盖表面积低于100％的图案涂敷。

当使用时，彩色墨水和活性炭墨水可以重叠或非重叠的关系涂敷。参考图1A，例如，其中显示了图案化基质10的一个实施方式，其中墨水12以重叠关系印刷在活性炭墨水14的顶部。图1B显示了两外可选的实施方式，其中活性炭墨水14印刷在墨水12的顶部。在任一情况下，顶部的墨水通常没有覆盖底部墨水的全部表面积。这保证活性炭墨水能够接触并吸附有气味的化合物，并保证观察到清晰的图案。例如，顶部墨水可以覆盖底部墨水表面积的小于约90％，在一些实施方式中小于约75％，在一些实施方式中小于约50％。

另一方面，参考图2，显示了另一种基质100，其包括以非重叠关系涂敷的墨水112和活性炭墨水114。这种非重叠关系可以为产生的气味控制基质100提供多种优势。例如，在某些情况下，活性炭墨水114可能对柔性、吸收性和/或基质100的某些其它特性产生不利影响。通过将涂敷活性炭墨水114的面积降至最低，这种不利影响得以最小化。此外，非重叠关系还可以使墨水所提供图案的分辨力更清晰。

E. 制品

本发明的图案化气味控制基质可以广泛应用于多种制品。在一个具体的实施方式中，使用图案化气味控制基质形成用于吸收制品的袋子。具体地，通过将其放置在小袋内来处理许多吸收制品(如女性卫生产品)，产品包装在该小袋内用于销售。因此，本发明的气味控制基质可以用于袋子，以减少与所分配吸收制品有关的气味。参考图3-4，例如，说明了独立包装的吸收制品包装50的一个实施方式。如所示，吸收制品42容纳在包装50中，其仅仅处于说明目的，显示为女性护理产品(例如月经垫或月经带)。吸收制品42可以折叠成任何合意的图案，以适合于包装50。

包装50包括折叠并连结到所需袋子结构中的长条包装材料44。例如，包装材料44可以是具有第一端26和相对的第二端28的狭长长方形条，其通常平行于纵向边33和35，在端26和28之间延伸。各种其它袋结构是已知的，并用于独立包装女性护理吸收制品，许多这样大结构可以用于根据本发明的包装。例如， Sorebo等人的美国专利第6,716,203号和Moder等人的美国专利第6,380,445号以及美国专利申请公开第2003/0116462号中描述了多种其它袋结构，在此出于所有目的并入其全部公开内容作为参考。在所说明的实施方式中，例如，袋子40显示成与可购自Kimberly-Clark Corporation的Kotex超薄护垫的袋结构类似。

包装材料44基本上围绕吸收制品42折叠，使得袋子40围绕制品而形成。包装材料44首先在第一个折叠轴30处折叠，使得第一端26向第二端28折叠但与其间隔。第一端26和第二端28之间的距离可以取决于产生的折翼20所需的长度而变化，如以下所述。包装材料44排列的纵边形成袋子40的侧边34和36。然后包装材料44的第二端28在第二个折叠轴32处折叠，使其在第一端26上方伸回，从而形成封闭袋子40的折翼20。折翼20具有与材料边33和35、以及袋子边34和36排列成行的纵边24和22。然后将袋子40的边以常规方式连结，例如，使用热/压印花辊。折翼边22和24与材料边33和35、和袋子边34和36在单程操作中连结。可以是如下情况：包装材料44的第一端26基本上延伸至第二个折叠轴32，因此折翼边22和24沿其整个长度与袋子边34和36连结。第二端28的边缘可以穿过袋子40的前表面延伸。将该边缘的全部或一部分与袋子表面粘合可以是合意的。但是，在个合意的实施方式中，该边缘与袋子在其结合边22和24之间没有与袋子粘合。

无论哪种具体的袋子结构，包装材料44可以由多种不同材料形成，这些材料包括膜、纤维材料(即非织造网)及其组合。例如，包装材料44有时可以含有可呼吸膜。在一个具体的实施方式中，本发明的气味控制基质用来形成包装材料44的一种或材料。通常，当以这种方式使用时，墨水的图案是用户可见的而且能够吸收有气味的化合物是合意的。例如，如所示，活性炭墨水84的图案80涂敷在彩色墨水82之上。在该具体实施方式中，墨水82和84存在于包装材料44的内表面，使得它们更容易能够与源于吸收制品42的有气味化合物接触。但另外可选地，墨水82和/或84也可以存在于包装材料44的另一表面，例如外表面63。

除用于袋子构造之外，基质还可以用于吸收制品的一种或多种组件，例如可透过液体的层(例如bodyside liner、波浪层等)、可透过液体或可呼吸层(例如外表皮、通风层、挡板等)、吸收芯、弹性元件等等。 Buell的美国专利第5,197,959号、 Buell的美国专利第5,085,654号、 Lavon等人的美国专利第5,634,916号、 Buell等人的美国专利第5,569,234号、 Taylor等人的美国专利第5,716,349号、Osborn，III的美国专利第4,950,264号、 Osborn，III的美国专利第5,009,653号、 Osborn，III的美国专利第5,509,914号、 DiPalma 等人的美国专利第5,649,916号、 Van Tillburg的美国专利第5,267,992号、 Van Tillburg的美国专利第4,687,478号、 McNair的美国专利第4,285,343号、 Mattinqly的美国专利第4,608,047号、Kitaoka的美国专利第5,342,342号、 Herron等人的美国专利第5,190,563号、 Widlund等人的美国专利第5,702,378号、 Sneller等人的美国专利第5,308,346号、 Kielpikowski的美国专利第6,110,158号、 Blaney等人的美国专利第6,663,611号和 Patterson 等人的WO 99/00093中描述了这种吸收制品的若干例子，在此出于所有目的并入其全部公开内容作为参考。

本发明的气味控制基质是多功能的，还可以与其它类型的制品一起使用。例如，气味控制制品可以用于空气过滤器，例如房屋过滤器、通风孔过滤器、一次性面罩和面罩过滤器。例如，美国专利第4,802,473、4,969,457、5,322,061、5,383,450、5,553,608、5,020,533、5,813,398和6,427,693号中描述并显示了示例性的面罩，在此出于所有目的并入其全部公开内容作为参考。在一个实施方式中，本发明的气味控制基质可以用作面罩的过滤层。过滤层例如熔吹非织造网、纺粘非织造网及其层压品是本领域公知的。

在另一实施方式中，气味控制记住可以用来与服装结合。例如，服装，例如肉类海鲜包装工业围裙/服装、食品杂货店围裙、纸厂围裙/服装、农场/乳场服装、猎装等，可以结合有本发明的气味控制基质。作为例子，猎手常常穿着伪装用于特定打猎环境的服装。因此本发明的气味控制基质可以用于形成图案化伪装图案。具体地，气味控制基质可以赋予所需的彩色图案，并且有助于在打猎过程中减少人的气味。此外，气味控制涂层可以用于宠物床、椅、老年护理床/医院床表皮、婴儿/儿童床等。本发明的气味控制基质在减少气味方面的效果可以通过多种方式测量。例如，可以使用本文所述的顶部空间气相色谱试验来测定有气味的化合物被气味控制基质吸收的百分比。在一些实施方式中，例如，本发明的气味控制基质能够吸收至少约25％的特定有气味化合物，在一些实施方式中至少为约45％，在一些实施方式中至少为约65％。活性炭墨水在去除气味方面的效果还可以“相对吸收效力”来测量，该指标也可以使用顶部空间气相色谱测定，可以使用测定为每克活性炭墨水吸收的气味的毫克数。应当认识到，任一种类型的活性炭墨水的表面化学可能不适合于降低所有类型的气味，一种或多种有气味化合物的吸收低可以通过其它有气味化合物的吸收良好来补偿。

参考以下实施例可以更好地理解本发明。

试验方法

在实施例中使用称为“顶部空间气相色谱”地试验来测定定量气味吸收。顶部空间气相色谱试验在具有Agilent Technology 7694顶部空间进样器的Agilent Technologies 5890，Series II气相色谱仪(Agilent Technologies，Waldbronn，Germany)上进行。使用氦气作为载气(注射部分压力：12.7psig；顶部空间小瓶压力：15.8psig；供样线压力：60psig)。使用DB-624柱用于有气味的化合物，其长度为30米，内径为0.25毫米。这种柱子可获自Folsom，California的J&W Scientific，Inc.。

用于顶部空间气相色谱的操作参数如表1所示：

表1.用于顶部空间气相色谱装置的操作参数

顶部空间参数
			区域温度，℃	炉	37
环线	85
		TR.线		90
事件时间，分钟	GC循环时间				10.0
		小瓶平衡时间	10.0
	加压时间			0.20
		环线填充时间	0.20
	环线平衡时间			0.15
		注射时间	0.30
	小瓶参数			第一个小瓶	1
第二个小瓶		1
			振荡	关闭

试验过程包括将0.005-0.1克样品至于20平方厘米(cc)的顶部空间小瓶中。使用注射器，还将等份的有气味化合物置于小瓶中。具体地，试验用2.0微克的乙硫醇(2.4微升)和1.8微克(2微升)的二甲基二硫化物进行。样品试验三次。10分钟后，将中空的阵通过隔膜插入到小瓶中。然后将1立方厘米顶部空间的样品(小瓶内的空气)注射到气相色谱中。最初，对仅有等份有气味化合物的对照小瓶进行试验，以定义0％的有气味化合物吸收。为了计算顶部空间有气味化合物被样品除去的量，将来自有样品的小瓶的有气味化合物的峰面积与来自有气味化合物对照下平的峰面积进行比较。

实施例1

对活性炭墨水涂敷于基质的能力加以证明。活性炭墨水获自MeadWestvaco Corp.，其名为“Nuchar PMA”，含有15wt.％活性炭、12wt.％苯乙烯-丙烯酸共聚物粘合剂和73wt.％水。在标准胶印凹版印刷系统(获自Germantown，Wisconsin的Faustel Inc.)中使用平的不锈钢辊，以将活性炭墨水均匀地涂敷到聚烯烃膜的一面上。膜的基重为27.1g/m²，且之前已经暴露于本领域公知的电晕放电处理。印刷之后，将膜用通气式干燥器在190的温度下干燥约5秒。将7种不同的样品以上述方式用活性炭墨水印刷，每个样品的涂层重量和印刷图案不同。下文表2中阐述了用于活性炭样品的线速度和涂层重量(也计算为固体添加水平)。

表2：活性炭样品

样品	印刷线速度(ft/min)	涂层重量(gsm)	固体添加水平(％)
				对照	-	-	-
1	100	8.5	31.4
				2	100	2.8	10.3
3	100	2.8	10.3
				4	100	3.5	12.9
5	100	0.6	2.2
				6	1000	4.3	15.9
7	1000	4.3	15.9

然后使用上述的顶部空间气相色谱试验测试几种样品去除乙硫醇和二甲基二硫化物有气味化合物的能力。结果显示于下文表3。

表3：气味降低

样品	乙硫醇(％除去)	二甲基二硫化物(％)除去
			1	66.0	61.5
2	45.0	71.8
			4	56.0	71.4
5	35.9	55.9

然后使用以上气味降低数据得到涂层重量和百分比覆盖率(即印刷图案)之间的关系。该项研究测量了涂层重量相同的不同样品的气味吸收能力。换句话说，从同一涂层膜上裁下大小不同的样品，然后测量样品吸收能力。所有涂层重量不同的膜均重复该测量。参考图5，曲线显示了产生的各个涂层的气味吸收等温线。从该曲线中可以测定合意的印刷面积和气味能力所需的涂层重量(或固体添加水平)。另外可选的，氦可以测定合意的涂层重量(或固体添加水平)和气味能力所需的印刷面积。

实施例2

对活性炭墨水涂敷于基质的能力加以证明。活性炭墨水获自MeadWestvaco Corp.，其名为“Nuchar PMA”，含有15wt.％活性炭、12wt.％苯乙烯-丙烯酸共聚物粘合剂和73wt.％水。在标准胶印凹版印刷系统(获自Germantown，Wisconsin的Faustel Inc.)中使用凹版不锈钢辊，以将活性炭墨水均匀地涂敷到聚烯烃膜的一面上。膜的基重为27.1g/m²，且之前已经暴露于本领域公知的电晕放电处理。印刷之后，将膜用通气式干燥器在190的温度下干燥约5秒。

活性炭墨水在膜上以不同的涂层重量(或固体添加水平)和图案以花式图案印刷。然后使用上述的顶部空间气相色谱试验测试几种样品去除乙硫醇有气味化合物的能力。结果显示于下文表4。

表4：活性炭样品

样品	线速度(ft/min)	涂层重量(gsm)	固体添加水平(％)	覆盖的表面积(％)	乙硫醇(％除去)
						8	100	6	22.1	25	20
9	100	6	22.1	75	58
						10	100	4	14.8	25	16
11	100	4	14.8	75	50

尽管已经就其具体实施方式对本发明进行详细说明，本领域技术人员在得到对上文的理解时将会认识到，很容易想到浙西实施方式的变体、变化方式和等效物。因此，本发明的范围应当由所附权利要求及其任意等效物评价。

Claims (20)

1.一种形成气味控制基质的方法，所述该方法包括：

形成包括活性炭、粘合剂和溶剂的第一种墨水；

将所述第一种墨水印刷在所述基质的表面上，其中所述第一种墨水覆盖所述表面面积的约25％至约95％，其中所述第一种墨水呈现出在视觉上可将其与所述基质所呈现的另一种颜色区分的颜色；

对所述第一种墨水进行干燥，使固体添加水平为至少约2％。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述活性炭占所述第一种墨水的约1wt.％至约50wt.％。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述粘合剂占所述第一种墨水的约0.01wt.％至约30wt.％。

4.根据权利要求1所述的方法，其中所述溶剂占所述第一种墨水的约40wt.％至约99wt.％。

5.根据权利要求1所述的方法，其中所述第一种墨水覆盖所述表面面积的约30％至约90％。

6.根据权利要求1所述的方法，其中所述第一种墨水的颜色和基质所呈现的其它颜色之间的对比具有0-255范围的至少45的最小灰度值。

7.根据权利要求1所述的方法，其进一步包括将第二种墨水印刷到所述基质上，所述第二种墨水呈现出在视觉上可与所述第一种墨水的颜色区分的颜色。

8.根据权利要求7所述的方法，其中所述第二种墨水的颜色是白色、黄色、青色、品红色、红色、绿色、蓝色或其组合。

9.根据权利要求7所述的方法，其中将所述第一种和第二种墨水以重叠和/或非重叠的关系涂敷。

10.根据权利要求7所述的方法，其中将所述第一种和第二种墨水以非重叠的关系涂敷。

11.一种气味控制基质，其涂敷有第一种墨水和第二种墨水，所述第一种墨水包括活性炭，所述第一种墨水覆盖着所述基质表面面积的约30％至约90％，以至少约2％的固体添加水平存在，其中所述第一种墨水呈现出与可与所述第二种墨水的颜色区分的颜色。

12.一种用于包装女性护理吸收制品的袋子，该袋子包括具有内表面的包装材料，其中所述内表面涂敷有包括活性炭的第一种墨水，所述第一种墨水覆盖着所述内表面面积的约25％至约95％，其中所述第一种墨水呈现出与可与所述包装材料呈现的另一种颜色区分的颜色。

13.根据权利要求12所述的袋子，其中所述包装材料含有形成所述内表面的膜。

14.根据权利要求13所述的袋子，其中所述包装材料的所述内表面上还存在有第二种墨水，所述第二种墨水呈现出与可与所述第一种墨水的颜色区分的颜色。

15.根据权利要求11-14中任意一项所述的气味控制基质或袋子，其中所述第一种墨水和所述第二种墨水之间的对比具有0-255范围的至少45的最小灰度值。

16.根据权利要求11-15中任意一项所述的气味控制基质或袋子，其中所述第一种和第二种墨水以重叠的关系涂敷。

17.根据权利要求11-15中任意一项所述的气味控制基质或袋子，其中所述第一种和第二种墨水以非重叠的关系涂敷。

18.根据前述权利要求中任意一项所述的方法、气味控制基质或袋子，其中所述基质含有非织造网、膜或其组合。

19.根据前述权利要求中任意一项所述的方法、气味控制基质或袋子，其中所述第一种墨水的颜色是黑色。

20.根据前述权利要求中任意一项所述的方法、气味控制基质或袋子，其中所述第一种墨水的固体添加水平为约4％至约40％。

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