CN101141926A - 用细长支撑元件治疗脊柱的系统、成套器械和方法 - Google Patents

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Abstract

提供了用于脊柱治疗的系统、成套器械和方法，包括被构造成横跨多级脊柱设置的多个细长支撑元件(12)，其中至少一个细长支撑元件(12)由第一材料形成，至少另一个细长支撑元件(12)由不同于第一材料的第二材料形成，第一材料的弹性模数与第二材料不同。还提供了多个固定元件(14)，它被构造成能使多个细长支撑元件(12)接合于脊柱，并且由分别与第一和第二材料生物相容的第三材料形成。

Description

用细长支撑元件治疗脊柱的系统、成套器械和方法
发明领域
本发明一般涉及脊柱治疗，更具体地涉及采用细长支撑元件治疗脊柱的系统、成套器械和方法。
背景技术
目前采用各种类型和构型的脊柱装置和构建物来治疗脊柱，以横跨多级椎骨提供稳定和支撑作用。有时采用一个或多个细长脊柱杆来提供这种稳定和支撑作用，杆通过多个锚定元件附连于椎骨，这些锚定元件包括例如骨螺钉、钩和/或各种类型和构型的连接件。
与脊柱装置和构建物相关的装置和组件通常由不锈钢或钛材料形成以适应不同的结构标准和要求。例如，因为不锈钢高的杆刚度和原位弯曲性质，整形外科医师偏爱由不锈钢形成的系统，而退行性病变和创伤外科医生则或许偏爱钛系统，因为其成像品质较佳。由于不锈钢不能与钛生物相容，必须提供给各医院或各部门两套完整的不锈钢和钛装置(包括杆和锚定元件)以满足结构刚性需要、所需的成像品质、和/或其它系统需要。结果，提供与各种脊柱构建物相关的两套完整装置的制造和存量成本非常高。
因此，工业上普遍需要提供采用细长支撑元件的改良的脊柱治疗系统、成套器械和方法。本发明满足了这种需要并以新型和非显而易见的方式提供其它益处和优点。
发明概述
本发明一般涉及与脊柱治疗相关的器械，更具体地涉及采用细长支撑元件的脊柱治疗系统、成套器械和方法。虽然本文覆盖的本发明的实际性质仅通过参考所附权利要求书来确定，作为本文所述优选实施方式的特征的本发明某些形式简要叙述如下。
在本发明的一种形式中，提供了用于治疗脊柱的外科成套器械，其包括被构造成横跨多级脊柱设置的多个细长支撑元件，至少一个细长支撑元件由第一材料形成，至少另一个细长支撑元件由不同于第一材料的第二材料形成。还提供了多个固定元件，它被构造成可使多个细长支撑元件接合于脊柱。
在本发明的另一种形式中，提供了用于治疗脊柱的系统，其包括被构造成横跨多级脊柱设置的多个细长支撑元件，至少一个细长支撑元件由具有第一弹性模数的第一材料形成，至少另一个细长支撑元件由具有不同于第一弹性模数的第二弹性模数的第二材料形成。还提供了多个固定元件，它被构造成可使多个细长支撑元件接合于脊柱。
在本发明的另一种形式中，提供了用于控制脊柱治疗中联合使用的器械存量的系统，其包括：第一产品存量的细长支撑元件，它被构造成横跨多级脊柱设置并且由具有第一弹性模数的第一材料形成；第二产品存量的细长支撑元件，它被构造成横跨多级脊柱设置并且由具有不同于第一弹性模数的第二弹性模数的第二材料形成；和第三存量的固定元件，它被构造成可使至少一个细长支撑元件接合于脊柱并且由分别与第一和第二材料生物相容的第三材料形成。
在本发明的另一种形式中，提供了用于控制脊柱治疗中联合使用的器械存量的方法，该方法包括：提供第一产品存量的细长支撑元件，它被构造成横跨多级脊柱设置并且由具有第一弹性模数的第一材料形成；提供第二产品存量的细长支撑元件，它被构造成横跨多级脊柱设置并且由具有不同于第一弹性模数的第二弹性模数的第二材料形成；以及提供第三产品存量的固定元件，它被构造成能使至少一个细长支撑元件接合于脊柱并且由分别与第一和第二材料生物相容的第三材料形成。
在本发明的另一种形式中，提供了用于控制脊柱治疗中联合使用的器械存量的方法，该方法包括：提供第一产品存量的细长支撑元件，它被构造成横跨多级脊柱设置并且由钛形成；提供第二产品存量的细长支撑元件，它被构造成横跨多级脊柱设置并且由包含Co和Cr的合金形成；以及提供第三产品存量的固定元件，它被构造成能使至少一个细长支撑元件接合于脊柱并且由钛形成。
在本发明的另一种形式中，提供了用于提供脊柱治疗中联合使用的脊柱构建物的方法，该方法包括：确定脊柱治疗中使用的脊柱构建物组件所需的刚性程度；选择至少一个由选自钛和铬钴合金的材料形成的细长支撑元件；以及采用至少两个由钛形成的固定元件将所述至少一个细长支撑元件锚定于至少两个椎骨以形成具有所需刚性程度的脊柱构建物组件。
在本发明的另一种形式中，提供了用于提供脊柱治疗中联合使用的脊柱构建物的方法，该方法包括：确定脊柱治疗中使用的脊柱构建物组件所需的刚性程度；选择至少一个由选自具有第一弹性模数的第一钛相容材料和具有不同于第一弹性模数的第二弹性模数第二钛相容材料的材料形成的细长支撑元件；以及采用至少两个由第三钛相容材料形成的固定元件将至少一个细长支撑元件锚定于至少两个椎骨以形成具有所需刚性程度的脊柱构建物组件。
本发明的一个目的是采用细长支撑元件提供用于脊柱治疗的改进的系统、成套器械和方法。由本文包含的附图和说明，本发明的其它目的、特征、优点、益处和方面将显而易见。
附图简要说明
图1是附连于脊柱后侧区域的本发明的一种形式的用于治疗脊柱的脊柱构建物。
图2是图1所示脊柱构建物的部分截面侧视图。
图3是根据本发明的一种形式，包括与脊柱治疗相关的各组件的成套器械。
优选生活方式的描述
为了促进对本发明原理的理解，现在将参考附图所示实施方式并用具体语言来描述这些实施方式。然而应理解，这不是对本发明范围的限制，可考虑所示装置的改变和进一步改进，以及本文所示本发明原理的进一步应用，如本发明所属领域技术人员通常所明白的那样。
参考图1和2，其中显示了根据本发明的一种形式，用于治疗脊柱的脊柱构建物10。脊柱构建物10接合脊柱S，包括沿一级或多级椎骨延伸的多个细长支撑元件12，以及将细长支撑元件12锚定于椎骨V的多个固定元件14。此外，脊柱构建物10可包括多个横向连接件或连接元件16，使细长支撑元件12的相邻元件对互连。下面将讨论关于脊柱构建物10的进一步细节。
在本发明的一个实施方式中，细长支撑元件12包括脊柱杆20。然而应理解，也考虑属于本发明范围内的其它类型的细长支撑元件，包括例如板、线或本领域技术人员已知的其它类型的细长支撑元件。此外，虽然所示脊柱杆20具有大致圆形外截面，应理解，也考虑属于本发明范围内的其它截面形状，包括例如椭圆形、六角形、矩形或三角形截面形状、或任何其它合适的形状或构型。而且，虽然所示脊柱构建物10包括设置在脊柱S相对侧的一对细长支撑元件12，应理解也可使用单个细长支撑元件12或三个或更多个细长支撑元件12。
在本发明的又一个实施方式中，固定元件14包括多个骨螺钉30和多个脊柱钩40。然而应理解，也考虑其它类型和构型的固定元件，包括例如螺栓、销、卡钉、线、连接件、笼或本领域技术人员已知的其它类型的固定元件。在所示实施方式中，骨螺钉30各自包括被构造成用于啮合椎骨的螺纹杆部分32、大小能够在其中接纳一个脊柱杆20的U形头部34、以及紧定螺钉36，紧定螺钉36与U形头部34螺纹啮合以使脊柱杆20牢固地啮合在骨螺钉30中。然而应理解，也考虑属于本发明范围内的其它类型和构型的骨螺钉以及使脊柱杆20啮合于骨螺钉的其它技术。此外，在所示实施方式中，脊柱钩40各自包括大小能够包裹一部分脊柱V的锚定刀刃部分42、大小能够在其中接纳一个脊柱杆20的U形头部44、以及紧定螺钉46，紧定螺钉与U形头部44螺纹啮合以使脊柱杆20牢固地啮合到脊柱钩40。然而应理解，也考虑属于本发明范围内的其它类型和构型的脊柱钩以及用于使脊柱杆20啮合于脊柱钩的其它技术。
关于骨螺钉30和脊柱钩40的结构构型和操作的进一步细节参见Cotrel的美国专利5，005，562，该专利的内容以其全体参考包括在此。然而，如上所述，应理解也考虑属于本发明范围内的其它类型和构型的骨螺钉和脊柱钩。例如，Brumfield等的美国专利5,527,314描述了一种用于矫正脊柱畸形/异常的脊柱植入系统，包括一对细长脊柱杆和多个用于使脊柱杆啮合于脊柱的骨螺钉和钩，该专利的内容也参考包括在此。
在本发明的一个实施方式中，提供了第一产品存量的脊柱杆20，它由具有第一弹性模数的第一材料形成以提供刚性程度选择。还提供了第二产品存量的脊柱杆20，它由具有不同于第一弹性模数的第二弹性模数的第二材料形成，从而使第一和第二存量的脊柱杆20具有不同的刚性程度。在本发明的一个实施方式中，第一和第二模数的比例至少约为1-1.05。在另一个实施方式中，第一和第二模数的比例至少约为1-1.25。在又一个实施方式中，第一和第二模数的比例至少约为1-2。在一个具体的实施方式中，第一和第二模数的比例约为1-2.25。然而应理解，也考虑属于本发明范围内的第一和第二模数的其它比例。
应理解，外科医生可从第一或第二产品存量选择一个或多个脊柱杆20，提供具有所需刚性程度的脊柱构建物10以适应与脊柱治疗相关的特定标准和要求。此外，还提供了与第一和第二存量的脊柱杆20联用的第三产品存量的固定元件14，固定元件14由分别与第一和第二材料生物相容的第三材料形成。
第一和第二存量的脊柱杆20及第三存量的固定元件14各自优选由钛相容材料形成。为了定义的目的，应理解术语“钛相容”涵盖了与钛生物相容的任何材料，包括钛本身。目前，一般不认为不锈钢是钛相容材料，因此目前不考虑在脊柱杆20或固定元件14的制造中联合使用。然而应理解，进一步的研究和开发可产生关于不锈钢与钛基材料之间生物相容性的不同结论，未来也考虑不锈钢组件与钛基组件联合使用，也属于本发明的范围内。
在本发明一个具体的实施方式中，第～存量的脊柱杆20和固定元件14各自由Ti或Ti-CP(商用纯钛)形成。在另一个具体的实施方式中，第二存量的脊柱杆20由包含Co和Cr的合金形成，例如Cr-Co(铬钴合金)、CoCrMo(钴-铬-钼；也缩写为CCM或CoCr)、或本领域技术人员已知的其它Co基或Cr基合金材料形成。在又一个具体的实施方式中，第二存量的脊柱杆20由钛合金如Ti-6Al-4V(也缩写为Ti-6-4)、形状记忆合金如Nitinol(NiTi)、或本领域技术人员已知的其它钛合金材料形成。在又一个具体的实施方式中，第一和第二存量的脊柱杆20由塑料或聚合物材料如PEEK(聚醚醚酮)、PLA(聚乳酸酯)、或本领域技术人员已知的其它塑料或聚合物材料形成。此外，在本发明的其它实施方式中，可使用辅助丝使一个或多个脊柱杆20固定于固定元件14。在这种情况下，辅助丝可由MP35N形成，本领域技术人员已知MP35N具有高水平强度和柔性，还已知与钛和钛相容材料相容。
应理解，与不锈钢形成的脊柱杆相比，钛形成的脊柱杆更加柔性。具体地说，钛的弹性模数约为103Gpa，而不锈钢的弹性模数约为200Gpa。显然，钛的弹性模数大约是不锈钢的一半。结果，与采用不锈钢杆的脊柱构建物相比，采用钛杆的脊柱构建物总的刚度较低。此外，还应理解，与不锈钢形成的脊柱杆或组件相比，钛形成的脊柱杆或组件具有更好的成像品质，这是退行性病变和创伤外科医生所偏爱的。因此，在某些情况下，外科医生使用钛形成的脊柱杆或组件是改善术后成像品质较佳的选择，即使在选择较大弹性模数的钛相容杆与脊柱构建物联用时。
还应理解，与不锈钢形成的脊柱杆相比，塑料或聚合物(例如PEEK或PLA)形成的脊柱杆明显更加柔性。具体地说，PEEK的弹性模数约为3.6Gpa，而不锈钢的弹性模数约为200Gpa。显然，PEEK的弹性模数大约是不锈钢弹性模数的1.8％。结果，与采用不锈钢杆的脊柱构建物相比，采用PEEK杆的脊柱构建物总的刚度显著更低。此外，还应理解，与不锈钢形成脊柱杆或组件相比，PEEK形成的脊柱杆或组件具有更佳的成像品质。因此，在某些实施方式中，外科医生使用PEEK形成的脊柱杆或组件是改善术后成像品质的较佳选择。
还应理解，可选择钛相容材料(例如，Co/Cr基合金或钛合金)形成的脊柱杆，提供大致类似于不锈钢的弹性模数。例如，Cr-Co的弹性模数约为230Gpa，而不锈钢的弹性模数约为200Gpa。结果，与不锈钢形成的脊柱杆相比，Cr-Co形成的脊柱杆提供类似的弯曲性质和性能特征，从而提供总的刚度值类似于完全由不锈钢形成的组件构成的构建物的脊柱构建物组件。相对于采用钛形成的杆构成的脊柱构建物，这种脊柱构建物组件具有增加的杆刚度和较佳的原位弯曲性质，因而整形外科医师偏爱使用这种脊柱构建物组件。此外，与钛形成的杆相比，Cr-Co和其它合金材料形成的杆具有改善的疲劳性能和较低程度的缺口敏感性。
如上所述，在某些情况下，外科医生偏爱使用刚性程度相当于不锈钢的脊柱杆。此外，作为本发明一部分提供的固定元件14优选排他性地由钛或钛相容材料形成。而且，至少目前，通常不认为不锈钢是钛相容材料。因此，如上所述，本发明提供了由钛相容材料(例如，Co/Cr基合金或钛合金)形成的第二存量的脊柱杆。结果，外科医生可选择刚性程度相当于不锈钢的脊柱杆，同时能够利用排他性地由钛或钛相容材料形成的单一存量的固定元件14。
现在应明白，本发明通过提供由单一材料如钛形成的固定元件(例如，骨螺钉30和脊柱钩40)的产品存量，并且提供由钛和钛相容材料(例如，Co/Cr基合金、钛合金、塑料或聚合物)形成的两种细长支撑元件12(例如，脊柱杆20)的产品存量，解决了与分别维持不锈钢和钛固定元件的存量有关的缺点。通过提供由单一材料形成的固定元件14，制造和存量成本降低。类似地，与将新的固定元件设计推向市场有关的设计和测试成本也降低。此外，医院存量减少，但仍然保持提供满足各种柔性/刚性需要和所需成像品质的脊柱构建物的能力。事实上，提供给外科医生手术中选择以决定最合适的构建物力学(例如，使用钛杆的较柔性的构建物与使用弹性模数较高的钛相容合金材料的较刚性的构建物，或者使用钛或钛相容合金材料的较刚性的构建物与使用弹性模数较低的塑料或聚合物材料的较柔性的构建物)。
参考图3，显示了外科成套器械100，它包括根据本发明一种形式、形成用于治疗脊柱的脊柱构建物的各个组件。在所示本发明实施方式中，外科成套器械100包括用于形成图1和2所示脊柱构建物10的各个组件(例如，细长支撑元件12、固定元件14以及横向连接件或连接元件16)。然而，如上所述，也考虑使用其它类型和构型的细长支撑元件、固定元件和/或连接元件，也属于本发明范围内。
所示实施方式的外科成套器械100包括用于容纳和维持脊柱构建物组件在外科手术前处于无菌状态的包装102。与外科成套器械100相关的各组件包括多个细长支撑元件12、多个固定元件14和多个横向连接件或连接元件16。具体地说，外科成套器械100包括第一对脊柱杆20a、20b，第二对脊柱杆20c、20d，多个骨螺钉30(包括紧定螺钉36)和多个脊柱钩40。然而，如上文关于脊柱构建物10中所示，也考虑使用其它类型、构型和数量的细长支撑元件和固定元件来形成其它脊柱构建物，也属于本发明的范围内。
此外，虽然图3中未具体示出，应理解，成套器械100可包括一个或多个有助于进行指定外科手术的器械或工具，例如包括改锥、杆缩短器和/或脊柱外科手术中使用的其它类型的相关器械。关于脊柱治疗中使用的外科成套器械的进～步信息，包括包装和外科成套器械100中可包括的其它组件和器械的讨论参见Powers等的美国专利申请序列号10/634,206，其内容参考包括在此。
在本发明的一个实施方式中，第一对脊柱杆20a、20b由具有第一弹性模数的第一材料形成以提供选择的刚性程度，第二对脊柱杆20c、20d由具有不同于第一弹性模数的第二弹性模数的第二材料形成，从而使第一和第二对脊柱杆具有不同的刚性程度。因此，外科医生可从第一和第二对脊柱杆20a、20b及20c、20d选择一个或多个脊柱杆，以使脊柱构建物10具有所需的刚性程度以适应脊柱治疗相关的特定标准和要求。此外，骨螺钉30和脊柱钩40由分别与第一和第二对脊柱杆的第一和第二材料生物相容的第三材料形成。
在本发明的一个实施方式中，脊柱杆20a-20d、骨螺钉30和脊柱钩40各自由钛相容材料形成。在一个具体的实施方式中，第一对脊柱杆20a、20b以及骨螺钉30和脊柱钩40各自由Ti或Ti-CP(商用纯钛)形成。在另一个具体的实施方式中，第二对脊柱杆20c、20d由包含Co和Cr的合金形成，例如Cr-Co(铬钻合金)、CoCrMo(钴-铬-钼；也缩写为CCM或CoCr)，或本领域技术人员已知的其它Co基或Cr基合金材料。在又一个实施方式中，第二对脊柱杆20c、20d由钛合金如Ti-6Al-4V(也缩写为Ti-6-4)、形状记忆合金如Nitinol(NiTi)或本领域技术人员已知的其它钛合金材料形成。在又一个具体的实施方式中，第一或第二对脊柱杆20a、20b及20c、20d可由塑料或聚合物材料如PEEK(聚醚醚酮)、PLA(聚乳酸酯)、或本领域技术人员已知的其它塑料或聚合物材料形成。此外，外科成套器械100可包括由塑料或聚合物材料形成的第三对脊柱杆，第三对脊柱杆的弹性模数不同于第一和第二对脊柱杆20a、20b及20c、20d的弹性模数，以使第三对脊柱杆具有不同于第一和第二对脊柱杆的刚性程度。
如上所述，与由不锈钢形成的脊柱杆相比，由钛或塑料/聚合物材料形成的脊柱杆更加柔性。也如上所述，可选择由钛相容材料如Co/Cr基合金或钛合金形成的脊柱杆，使其具有基本上类似于不锈钢的弹性模数。通过提供具有不同刚性程度的脊柱杆的成套器械100，可组装脊柱构建物，提供所需的刚性程度以满足脊柱治疗相关的特定标准和要求。例如，外科医生可从成套器械100中选择与不锈钢形成的脊柱杆相比，具有类似弯曲性质和性能特征的脊柱杆(例如，由Cr-Co或钛合金材料形成的脊柱杆)。此外，外科医生还拥有从成套器械100选择脊柱杆的可选方式，该脊柱杆与不锈钢形成的脊柱杆相比，具有较低弹性模数，相应的较低的刚性程度(例如，钛或塑料/聚合物材料如PEEK形成的杆)。
现在应明白，成套器械100通过提供多种由单一材料(例如钛)形成的固定元件和提供至少两组由钛和/或钛相容材料(例如，Co/Cr基合金、钛合金、塑料或聚合物、)形成的细长支撑元件，解决了与分别维持不锈钢和钛固定元件存量有关的缺点。结果，医院存量减少，但仍然保持提供满足各种柔性/刚性需要和所需成像品质的脊柱构建物的能力。
对于本发明，术语“产品存量”包括为了提供脊柱治疗中使用的脊柱构建物的目的，外科医生或其它医疗人员可以获得的各产品或组件的集合。应理解，认为构成外科成套器械100的产品和组件(例如，细长支撑元件12、锚定元件14和横向连接元件16)构成了产品存量。
虽然在附图和上述说明中详细阐述和描述了本发明，认为这些描述是示例性而非限制性的，应理解，仅显示和描述了优选的实施方式并且本发明精神范围内的所有改变和改进都需要保护。

Claims (65)

1.一种用于治疗脊柱的外科成套器械，其包括：
被构造成跨越多级脊柱设置的多个细长支撑元件，至少一个所述细长支撑元件由第一材料形成，至少另一个所述细长支撑元件由不同于所述第一材料的第二材料形成；和
多个固定元件，它们被构造成能使若干所述细长支撑元件接合于脊柱。
2.如权利要求1所述的外科成套器械，其特征在于，所述第一材料具有第一弹性模数，所述第二材料具有不同于所述第一弹性模数的第二弹性模数。
3.如权利要求2所述的外科成套器械，其特征在于，所述第一弹性模数和所述第二弹性模数间的比例至少约为1-1.05。
4.如权利要求3所述的外科成套器械，其特征在于，所述第一弹性模数和所述第二弹性模数间的比例至少约为1-1.25。
5.如权利要求4所述的外科成套器械，其特征在于，所述第一弹性模数和所述第二弹性模数间的比例至少约为1-2。
6.如权利要求1所述的外科成套器械，其特征在于，所述第一材料选自钛和塑料材料。
7.如权利要求6所述的外科成套器械，其特征在于，所述第一材料是商用纯钛。
8.如权利要求6所述的外科成套器械，其特征在于，所述第一材料是PEEK。
9.如权利要求6所述的外科成套器械，其特征在于，所述第二材料是包含Co和Cr的合金。
10.如权利要求9所述的外科成套器械，其特征在于，所述第二材料是Cr-Co。
11.如权利要求6所述的外科成套器械，其特征在于，所述第二材料的所述第二弹性模数大致类似于不锈钢的弹性模数。
12.如权利要求6所述的外科成套器械，其特征在于，所述第二材料是钛合金。
13.如权利要求12所述的外科成套器械，其特征在于，所述钛合金是Ti-6Al-4V。
14.如权利要求6所述的外科成套器械，其特征在于，所述第二材料是MP35N。
15.如权利要求1所述的外科成套器械，其特征在于，所述第一材料是钛；所述第二材料选自Cr-Co、Co-Cr-Mo、Ti-6Al-4V和MP35N。
16.如权利要求1所述的外科成套器械，其特征在于，所述第一材料是钛；所述第二材料是塑料材料。
17.如权利要求16所述的外科成套器械，其特征在于，所述塑料材料是PEEK。
18.如权利要求1所述的外科成套器械，其特征在于，所述细长支撑元件包括脊柱杆。
19.如权利要求1所述的外科成套器械，其特征在于，所述固定元件包括骨螺钉。
20.如权利要求19所述的外科成套器械，其特征在于，所述固定元件还包括多个连接元件，以使所述骨螺钉联结于所述细长支撑元件。
21.如权利要求1所述的外科成套器械，其特征在于，所述固定元件包括脊柱钩。
22.如权利要求1所述的外科成套器械，其特征在于，所述多个固定元件由与所述第一和第二材料生物相容的第三材料形成。
23.如权利要求22所述的外科成套器械，其特征在于，所述第一和第二材料各自是钛相容材料；且
所述第三材料选自钛、钛合金以及包含Co和Cr的合金。
24.如权利要求22所述的外科成套器械，其特征在于，所述第一和第二材料选自钛、钛合金、MP35N、包含Co和Cr的合金、及PEEK。
25.一种用于脊柱治疗的系统，其包括：
被构造成跨越多级脊柱设置的多个细长支撑元件，至少一个所述细长支撑元件由具有第一弹性模数的第一材料形成，至少另一个所述细长支撑元件由具有不同于所述第一弹性模数的第二弹性模数的第二材料形成；和
多个固定元件，它们被构造成能使若干所述细长支撑元件接合于脊柱。
26.如权利要求25所述的系统，其特征在于，所述第一弹性模数和所述第二弹性模数间的比例至少约为1-1.05。
27.如权利要求26所述的系统，其特征在于，所述第一弹性模数和所述第二弹性模数间的比例至少约为1-2。
28.如权利要求25所述的系统，其特征在于，所述第一材料选自钛和塑料材料。
29.如权利要求28所述的系统，其特征在于，所述第二材料是包含Co和Cr的合金。
30.如权利要求28所述的系统，其特征在于，所述第二材料是钛合金。
31.如权利要求25所述的系统，其特征在于，所述第一材料是钛；所述第二材料选自Cr-Co、Co-Cr-Mo、Ti-6Al-4V和MP35N。
32.如权利要求25所述的系统，其特征在于，所述第一材料是钛；所述第二材料是塑材料。
33.如权利要求25所述的系统，其特征在于，所述多个固定元件由与所述第一和第二材料生物相容的第三材料形成。
34.如权利要求33所述的系统，其特征在于，所述第三材料选自钛和钛合金。
35.一种用于控制与脊柱治疗一起使用的器械存量的系统，其包括：
第一产品存量的细长支撑元件，该细长支撑元件被构造成横跨多级脊柱设置并且由具有第一弹性模数的第一材料形成；
第二产品存量的细长支撑元件，该细长支撑元件被构造成横跨多级脊柱设置并且由具有不同于所述第一弹性模数的第二弹性模数的第二材料形成；和
第三产品存量的固定元件，该固定元件被构造成能使至少一个所述细长支撑元件接合于脊柱并且由与所述第一和第二材料生物相容的第三材料形成。
36.如权利要求35所述的系统，其特征在于，所述第一弹性模数和所述第二弹性模数间的比例至少约为1-1.05。
37.如权利要求36所述的系统，其特征在于，所述第一弹性模数和所述第二弹性模数间的比例至少约为1-2。
38.如权利要求35所述的系统，其特征在于，所述第一材料选自钛和塑料材料。
39.如权利要求38所述的系统，其特征在于，所述第二材料是包含Co和Cr的合金。
40.如权利要求38所述的系统，其特征在于，所述第二材料的所述第二弹性模数大致类似于不锈钢的弹性模数。
41.如权利要求38所述的系统，其特征在于，所述第二材料是钛合金。
42.如权利要求35所述的系统，其特征在于，所述第一材料是钛；所述第二材料选自Cr-Co、Co-Cr-Mo、Ti-6Al-4V和MP35N。
43.如权利要求35所述的系统，其特征在于，所述第一材料是钛；所述第二材料是塑料材料。
44.如权利要求35所述的系统，其特征在于，所述第三材料选自钛和钛合金。
45.一种控制关于脊柱治疗中使用的器械存量的方法，所述方法包括：
提供第一产品存量的细长支撑元件，该细长支撑元件被构造成横跨多级脊柱设置并且由具有第一弹性模数的第一材料形成；
提供第二产品存量的细长支撑元件，该细长支撑元件被构造成横跨多级脊柱设置并且由具有不同于第一弹性模数的第二弹性模数的第二材料形成；以及
提供第三产品存量的固定元件，该固定元件被构造成能使至少一个细长支撑元件接合于脊柱并且由与第一和第二材料生物相容的第三材料形成。
46.如权利要求45所述的方法，其特征在于，所述第一弹性模数和所述第二弹性模数间的比例至少约为1-1.05。
47.如权利要求46所述的方法，其特征在于，所述第一弹性模数和所述第二弹性模数间的比例至少约为1-2。
48.如权利要求45所述的方法，其特征在于，所述第一材料选自钛和塑料材料。
49.如权利要求48所述的方法，其特征在于，所述第二材料是包含Co和Cr的合金。
50.如权利要求48所述的方法，其特征在于，所述第二材料是钛合金。
51.如权利要求45所述的方法，其特征在于，所述第一材料是钛；所述第二材料选自Cr-Co、Co-Cr-Mo、Ti-6Al-4V和MP35N。
52.如权利要求45所述的方法，其特征在于，所述第一材料是钛；所述第二材料是塑料材料。
53.如权利要求45所述的方法，其特征在于，所述第三材料选自钛和钛合金。
54.如权利要求45所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：确定脊柱治疗中使用的脊柱构建物组件所需的刚性程度；
从具有弹性模数对应于脊柱构建物组件所需刚性程度的细长支撑元件的第一和第二产品存量之一中选择至少一个细长支撑元件；以及
从固定元件的第三产品存量中选择至少两个固定元件；并且
采用至少两个固定元件将所述至少一个细长支撑元件锚定于至少两个椎骨以形成具有所需刚性程度的脊柱构建物组件。
55.一种用于控制与脊柱治疗一起使用的器械存量的方法，所述方法包括：
提供第一产品存量的细长支撑元件，该细长支撑元件被构造成横跨多级脊柱设置并且由钛形成；
提供第二产品存量的细长支撑元件，该细长支撑元件被构造成横跨多级脊柱设置并且由包含Co和Cr的合金形成；以及
提供第三产品存量的固定元件，该固定元件被构造成能使至少一个细长支撑元件接合于脊柱并且由钛形成。
56.如权利要求55所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：确定脊柱治疗中使用的脊柱构建物组件所需的刚性程度；
从具有弹性模数对应于脊柱构建物组件所需刚性程度的细长支撑元件的第一和第二产品存量之一中选择至少一个细长支撑元件；
从固定元件的第三产品存量中选择至少两个固定元件；以及
采用至少两个固定元件将所述至少一个细长支撑元件锚定于至少两个椎骨以形成具有所需刚性程度的脊柱构建物组件。
57.一种提供与脊柱治疗一起使用的脊柱构建物的方法，所述方法包括：
确定脊柱治疗中使用的脊柱构建物组件所需的刚性程度；
选择至少一个由选自钛及包含Co和Cr的合金的材料形成的细长支撑元件；以及
采用至少两个钛形成的固定元件将所述至少一个细长支撑元件锚定于至少两个椎骨以形成具有所需刚性程度的脊柱构建物组件。
58.一种提供与脊柱治疗一起使用的脊柱构建物的方法，所述方法包括：
确定脊柱治疗中使用的脊柱构建物组件所需的刚性程度；
选择至少一个由选自具有第一弹性模数的第一钛相容材料和具有不同于第一弹性模数的第二弹性模数的第二钛相容材料的材料形成的细长支撑元件；以及
采用至少两个由第三钛相容材料形成的固定元件将至少一个细长支撑元件锚定于至少两个椎骨以形成具有所需刚性程度的脊柱构建物组件。
59.如权利要求58所述的方法，其特征在于，所述第一弹性模数和所述第二弹性模数间的比例至少约为1-1.05。
60.如权利要求58所述的方法，其特征在于，所述第一钛相容材料选自钛和塑料材料。
61.如权利要求60所述的方法，其特征在于，所述第二钛相容材料是包含Co和Cr的合金。
62.如权利要求60所述的方法，其特征在于，所述第二钛相容材料是钛合金。
63.如权利要求58所述的方法，其特征在于，所述第一钛相容材料是钛；所述第二钛相容材料选自Cr-Co、Co-Cr-Mo、Ti-6Al-4V和MP35N。
64.如权利要求58所述的方法，其特征在于，所述第一钛相容材料是钛；所述第二钛相容材料是塑料材料。
65.如权利要求58所述的方法，其特征在于，所述第三钛相容材料选自钛和钛合金。
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