CN101276015B - 光学染料的定向机构及其制造方法 - Google Patents

光学染料的定向机构及其制造方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101276015B
CN101276015B CN2008100956471A CN200810095647A CN101276015B CN 101276015 B CN101276015 B CN 101276015B CN 2008100956471 A CN2008100956471 A CN 2008100956471A CN 200810095647 A CN200810095647 A CN 200810095647A CN 101276015 B CN101276015 B CN 101276015B
Authority
CN
China
Prior art keywords
liquid crystal
partial coating
ordering
crystal material
eye
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN2008100956471A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101276015A (zh
Inventor
A·库马尔
P·C·福勒
邵际平
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Transitions Optical Inc
Original Assignee
Transitions Optical Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Transitions Optical Inc filed Critical Transitions Optical Inc
Publication of CN101276015A publication Critical patent/CN101276015A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101276015B publication Critical patent/CN101276015B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K9/00—Tenebrescent materials, i.e. materials for which the range of wavelengths for energy absorption is changed as a result of excitation by some form of energy
    • C09K9/02—Organic tenebrescent materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/78—Ring systems having three or more relevant rings
    • C07D311/92—Naphthopyrans; Hydrogenated naphthopyrans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/94—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with rings other than six-membered or with ring systems containing such rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/10—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/10—Spiro-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D493/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/10—Spiro-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B57/00—Other synthetic dyes of known constitution
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/52—Liquid crystal materials characterised by components which are not liquid crystals, e.g. additives with special physical aspect: solvents, solid particles
    • C09K19/60—Pleochroic dyes
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/20—Filters
    • G02B5/22—Absorbing filters
    • G02B5/23—Photochromic filters
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/30—Polarising elements
    • G02B5/3016—Polarising elements involving passive liquid crystal elements
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/30—Polarising elements
    • G02B5/3025—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C1/00—Photosensitive materials
    • G03C1/72—Photosensitive compositions not covered by the groups G03C1/005 - G03C1/705
    • G03C1/73—Photosensitive compositions not covered by the groups G03C1/005 - G03C1/705 containing organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1029—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom
    • C09K2211/1033—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom with oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1088—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing oxygen as the only heteroatom

Abstract

在这里公开的各种非限制性实施方案提供了连接到光学基材上的供光学染料用的定向机构的制造方法。例如，一个非限制性实施方案提供了通过在基材的至少一部分上形成包括至少部分地有序化液晶材料的至少一种至少部分涂层，制造一种连接到光学基材如眼用基材的至少一部分上的供光学染料用的定向机构的方法。其它非限制性实施方案涉及包括光学染料所用的定向机构的一些光学元件，比如但不限于眼用元件。另一其它非限制性实施方案提供了包括至少部分地有序化液晶材料的涂层或片材的供光学染料用的定向机构。

Description

光学染料的定向机构及其制造方法
本申请是2004年5月26日提交的标题为“光学染料的定向机构”的中国专利申请200480024031.5的分案申请。
相关申请的交叉引用
本申请要求了2003年7月1日申请的美国临时申请序列号60/484,100的权益，它被特意引入这里供参考。
有关联邦政府资助的研究或发展的声明
不适用。
对序列表的引用
不适用。
背景
在这里公开的各种非限制性实施方案涉及连接到光学基材的至少一部分上的光学(optical)染料所用的定向机构(facilities)的制造方法。其它非限制性实施方案涉及包括光学染料所用的定向机构的一些光学元件，比如但不限于眼用元件。再其它非限制性实施方案涉及包括至少部分地有序化液晶材料的涂层或片材的光学染料所用的定向机构。
液晶分子，因为它们的结构，能够有序化或定向，以便呈现总方向。在这里使用的对于材料或结构的有序化或定向的叙述，术语“总方向(general direction)”指材料或结构的占优势的排列或取向。更具体地说，因为液晶分子具有棒-状或圆盘-状结构、刚性长轴和强的偶极子，液晶分子能够通过与外力或另一个结构相互作用来有序化或定向，使得每一个分子的长轴采取总体上平行于公共轴的取向。例如，如果电场或磁场被施加于含有液晶分子的无序、流体状混合物的池，则基本上全部的液晶分子的长轴能够在相对于外加场的方向上有序化。然而，一旦该场被除去，分子本身再次无规分布在流体状混合物中。
还有可能用取向的表面来定向液晶分子。也就是说，液晶分子能够被施加于已通过例如摩擦、切槽或光定向法取向的表面上，和随后定向，这样每一个液晶分子的长轴呈现总体上平行于表面的总取向方向的取向。
如以上讨论的用取向的表面定向液晶材料一般包括将液晶材料在低于液晶材料熔点的温度下在取向的表面上保持一段时间，让液晶分子本身定向。虽然定向所需的时间取决于几个因素，但是一般而言，施加于取向的表面上的液晶材料层越厚，完全地定向液晶材料所需的时间越长。此外，对于液晶材料的一些厚层，无法实现完全的定向。
发明概述
在这里公开的各种非限制性实施方案涉及制造供光学染料所用的定向机构的方法和所获得的定向机构。例如，一个非限制性实施方案提供了在眼用基材的至少一部分上制造供光学染料用的定向机构的方法，该方法包括在眼用基材的至少一部分上形成第一种至少部分涂层，该第一种至少部分涂层包括具有至少第一总方向的至少部分地有序化液晶材料；和在该第一种至少部分涂层的至少一部分上形成至少一种附加的至少部分涂层，该至少一种附加的至少部分涂层包括具有总体上平行于至少该第一总方向的至少第二总方向的至少部分地有序化的液晶材料。
另一个非限制性实施方案提供了在光学基材的至少一部分上制造供光学染料用的定向机构的方法，该方法包括在光学基材的至少一部分上形成第一种至少部分涂层，该第一种至少部分涂层包括具有至少第一总方向的至少部分地有序化液晶材料；和在该第一种至少部分涂层的至少一部分上形成至少一种附加的至少部分涂层，该至少一种附加的至少部分涂层包括具有总体上平行于该第一种至少部分涂层的液晶材料的至少该第一总方向的至少第二总方向的至少部分地有序化的液晶材料；其中该第一种至少部分涂层的厚度和该至少一种附加的至少部分涂层的厚度的总和大于20微米。
再一个非限制性实施方案提供了在光学基材的至少一部分上制造供光学染料用的定向机构的方法，该方法包括在光学基材的至少一部分上形成至少部分涂层，所述至少部分涂层包括具有至少第一总方向的至少部分地有序化液晶材料，其中该至少部分涂层具有大于6微米的厚度。
又一个非限制性实施方案提供了在光学基材的至少一部分上制造包括含有相分离的聚合物的至少部分涂层的供光学染料所用的定向机构的方法，该方法包括将相分离聚合物体系施涂于光学基材的至少一部分上，所述相分离聚合物体系包括包含液晶材料的主体(matrix)相形成用材料和包含液晶材料的客体相形成用材料；将主体相形成用材料的至少一部分和客体相形成用材料的至少一部分进行至少部分地有序化，使得主体相形成用材料的至少部分地有序化的部分具有第一总方向和客体相形成用材料的至少部分地有序化的部分具有总体上平行于该第一总方向的第二总方向；和利用聚合反应诱导的相分离和溶剂诱导的相分离的至少一种来引起客体相形成用材料的至少一部分与主体相形成用材料的至少一部分分离。
另一个非限制性实施方案提供了制造供光学染料用的定向机构的方法，该方法包括形成片材，该片材包括具有第一总方向的至少部分地有序化的液晶聚合物，和分布在该至少部分地有序化的液晶聚合物的至少一部分之内的具有第二总方向的至少部分地有序化的液晶材料，其中第二总方向总体上平行于第一总方向。
再一个非限制性实施方案提供了包括包含互穿聚合物网络的至少部分涂层的定向机构的制造方法，该方法包括在光学基材的至少一部分上设置取向机构；将可聚合的组合物和液晶材料施涂于取向机构的至少一部分上；用取向机构的至少一部分将液晶材料的至少一部分至少部分地定向；至少部分地固定(set)液晶材料的至少一部分和至少部分地固定可聚合组合物的至少一部分。
在这里公开的其它非限制性实施方案提供了包括供光学染料用的定向机构的光学元件。例如，一个非限制性实施方案提供了眼用元件，它包括眼用基材；和连接到眼用基材的至少一部分之上的供光学染料用的定向机构，该定向机构包括包含具有至少第一总方向的至少部分地有序化的液晶材料的至少一种至少部分涂层。
另一个非限制性实施方案提供了光学元件，它包括光学基材；和连接到光学基材的至少一部分之上的供光学染料用的定向机构，该定向机构包括厚度大于6微米的至少部分涂层并包括具有光学元件的至少该第一总方向的至少部分地有序化的液晶材料。
再一个非限制性实施方案提供了包括至少部分涂层的供光学染料用的定向机构，该至少部分涂层包括：包含在至少第一总方向上至少部分地有序化的液晶材料的主体相，和分布在主体相之内的包含具有至少第二总方向的液晶材料的客体相，其中至少该第二总方向总体上平行于至少该第一总方向。
另一个非限制性实施方案提供了包括光学基材和定向机构的光学元件，该定向机构包括连接到光学基材的至少一部分上的至少部分涂层，该至少部分涂层包括：包含在至少第一总方向上至少部分地有序化的液晶材料的主体相，和分布在主体相之内的包含具有至少第二总方向的液晶材料的客体相，其中至少该第二总方向总体上平行于至少该第一总方向。
再一个非限制性实施方案提供了包括光学基材和连接到光学基材的至少一部分上的供光学染料用的定向机构的光学元件，该定向机构包括片材，该片材包括具有至少第一总方向的至少部分地有序化的液晶聚合物和分布在该至少部分地有序化的液晶聚合物的至少一部分之内的具有至少第二总方向的至少部分地有序化的液晶材料，其中至少该第二总方向总体上平行于至少该第一总方向。
又一个非限制性实施方案提供了光学元件，它包括光学基材和连接到光学基材的至少一部分之上的供光学染料用的定向机构，该定向机构包括包含互穿聚合物网络的至少部分涂层，和具有至少第一总方向的至少部分地有序化的液晶材料，该网络包括聚合物。
在这里公开的其它非限制性实施方案涉及供光学染料用的定向机构。例如，一个非限制性实施方案提供了包括至少部分涂层的供光学染料用的定向机构，该至少部分涂层包括：包含在至少第一总方向上至少部分地有序化的液晶材料的主体相，和分布在主体相之内的包含具有至少第二总方向的液晶材料的客体相，其中至少该第二总方向总体上平行于至少该第一总方向。
另一个非限制性实施方案提供了包括片材的供光学染料用的定向机构，该片材包括具有至少第一总方向的至少部分地有序化的液晶聚合物，和分布在该至少部分地有序化的液晶聚合物的至少一部分之内的具有至少第二总方向的至少部分地有序化的液晶材料，其中至少该第二总方向总体上平行于至少该第一总方向。
再一个非限制性实施方案提供了包括至少部分涂层的供光学染料用的定向机构，该至少部分涂层包括包含聚合物的互穿聚合物网络和具有至少第一总方向的至少部分地有序化的液晶材料。
附图的几个视图的简述
当与附图相结合阅读时，在这里公开的各种非限制性实施方案可以更好地得到理解，其中：
图1是根据在这里公开的一个非限制性实施方案的重叠模塑组件的示意性、横截面视图；
图2和3是根据在这里公开的各种非限制性实施方案的光学元件的示意性、横截面视图；和
图4是根据在这里公开的一个非限制性实施方案的定向机构的示意性、顶平面视图。
详细叙述
在说明书中和所附权利要求中所使用的冠词“a”，“an”和“the”包括复数指代物，除非特意地和明确地限于一个指代物。
另外，对于本说明书的目的，除非另有说明，否则表达成分的量，反应条件和在说明书中使用的其它性能或参数的所有数值被理解为在一切情况下被术语“约”修饰。因此，除非另有说明，应当理解在下面的说明书和所附权利要求中给出的数值参数是近似值。至少，并且不试图将等同原则的应用限于权利要求的范围，各数值参数应该至少按照报道的有效数字的数值并采用通常的舍入技术来解释。
此外，尽管表达本发明的宽范围的数值范围和参数设定值是如以上所讨论的近似值，但是在实施例部分中给出的数值尽可能准确地报道。然而，应该理解的是，此类数值固有地含有由测量设备和/或测量技术引起的某些误差。
在这里公开的各种非限制性实施方案涉及使用一种或多种液晶材料制造供光学染料用的定向机构的方法。在这里使用的术语“光学染料”意指能够影响染料所连接到的目标物的一种或多种光学性质的染料。例如，虽然在这里没有限制，但是光学染料能够影响染料所连接到的涂层或基材的颜色，偏振作用，UV吸收和发射(例如，荧光和磷光)性能之中的一种或多种。与这里公开的各种非限制性实施方案相结合使用的光学染料包括各种各样的有机染料，无机染料，和它们的混合物。光学染料的非限制性例子包括固定的着色染料，以及二色性和/或光致变色性染料。
在这里使用的术语“定向机构”意指一种结构，所述结构能够促进直接或间接地接触到该机构的至少一部分的一种或多种其它结构或材料的定位。因此，根据这里公开的各种非限制性实施方案的定向机构能够用于促进光学染料的定位。更具体地说，光学染料能够通过与定向机构直接和/或间接相互作用来定向。在这里使用的术语“定向”意指通过与另一种材料、化合物或结构相互作用引起合适的排列或定位。例如，虽然在这里没有限制，但是根据这里公开的各种非限制性实施方案的定向机构能够直接促进与定向机构直接接触的光学染料的定位。另外地，定向机构能够通过促进另一种结构或材料(例如和没有限制地，光学染料所接触的液晶材料的涂层)的定位来间接地促进光学染料的定位。
尽管在这里没有限制，但是根据这里公开的各种非限制性实施方案的定向机构能够直接和/或间接地促进光学各向异性的光学染料的定位。在这里使用的术语“各向异性”意指当在至少一个不同方向上测量时具有至少一种在数值上不同的性能。因此，光学各向异性染料当在至少一个不同方向上测量时具有至少一种在数值上不同的光学性能。光学各向异性染料的一个非限制性例子是二色性染料。在这里使用的术语“二色性”意指，与至少透过的辐射的两种正交平面偏振成分之中的一种成分相比，能够更强烈地吸收该两种成分之中的另一种成分。在这里使用的术语“线性偏振”或“线性偏振作用”意指将光波的电矢量的振动限制到一个方向。因此，二色性染料能够与透过的辐射的两种正交平面偏振成分之中的一种成分相比更强烈地吸收该两种成分之中的另一种成分，因此导致透过的辐射的线性偏振。然而，尽管二色性染料能够优先吸收透过辐射的两种正交平面偏振成分之中的一种，但是如果二色性染料的分子没有定向，将无法实现透过辐射的净线性偏振。也就是说，由于二色性染料的分子的无规定位，各分子的选择性吸收能够互相抵消，使得无法实现净或总体线性偏振作用。因此，一般需要定向二色性染料的分子以便实现净线性偏振。根据在这里公开的各种非限制性实施方案的定向机构能够用于促进光学各向异性染料如二色性染料的定位，由此实现所需光学性能或效果。
此外，在这里公开的各种非限制性实施方案提供了在光学基材(比如但不限于眼用基材)的至少一部分上制造供光学染料用的定向机构的方法。在这里使用的术语“光学”意指与光和/或视觉有关。在这里使用的术语“眼用(ophthalmic)”意指与眼睛和/或视觉有关。能够与在这里公开的各种非限制性实施方案相结合使用的光学基材的非限制性例子包括眼用基材，和用于光学元件和机构中的基材。光学元件和机构的例子包括，但不限于，眼用光学显示器，窗口，和反光镜。在这里使用的术语“显示器”意指在文字，数字，符号，设计或图画方面的信息的看得见的或计算机可读的表示。在这里使用的术语“窗口”意指适合于让辐射透过的口。窗口的非限制性例子包括汽车和飞机透明体，滤镜，快门，和光学开关。在这里使用的术语“反光镜”意指镜面方式反射入射光的大部分的一种表面。
眼用元件的非限制性例子包括矫正和非矫正镜片，其中包括单视或多视透镜，它们可以是分区或未分区的多视透镜(如，但不限于，双焦点透镜，三焦点透镜和渐进的透镜)，以及用于矫正、保护或增强(化妆或其它)视觉的其它元件，其中包括(没有限制)接触透镜，眼内透镜，放大透镜，和防护透镜或面罩。眼用基材的其它非限制性例子包括透镜，部分地成形的透镜，和透镜毛坯。
适用于形成根据这里公开的各种非限制性实施方案的眼用基材的有机材料的非限制性例子包括，但不限于，可用作眼用基材的本领域公知的聚合物，例如，用于制备光学应用的光学透明铸塑品如眼用透镜的有机光学树脂。能够用于形成在这里公开的眼用基材的有机材料的特定非限制性例子包括聚合物材料，例如，从公开在US专利5,962,617中和在US专利5,658,501的15栏，28行到16栏，17行中公开的单体和单体混合物制备的均聚物和共聚物，这两篇US专利的公开内容被特意引入这里供参考。例如，此类聚合物材料能够是热塑性或热固性聚合物材料，能够是透明或光学清澈的，并且能够具有任何所需折光指数。公开的此类单体和聚合物的非限制性例子包括：多元醇(烯丙基碳酸酯)单体，例如，烯丙基双二醇碳酸酯如二甘醇双(烯丙基碳酸酯)，该单体以商标CR-39由PPG Industries，Inc.销售；聚脲-聚氨酯(聚脲氨酯)聚合物类，它们例如通过聚氨酯预聚物和二胺固化剂的反应制备，一种此类聚合物的组合物是以商标TRIVEX由PPGIndustries，Inc.销售；多元醇(甲基)丙烯酰基终止的碳酸酯单体；二甲基丙烯酸二甘醇酯单体；乙氧基化酚类甲基丙烯酸酯单体；二异丙烯基苯单体；乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯单体；乙二醇双甲基丙烯酸酯单体；聚(乙二醇)双甲基丙烯酸酯单体；  脲烷丙烯酸酯单体；聚(乙氧基化双酚A二甲基丙烯酸酯)；聚(乙酸乙烯酯)；聚(乙烯醇)；聚(氯乙烯)；聚(偏二氯乙烯)；聚乙烯；聚丙烯；聚氨酯；聚硫氨酯，热塑性聚碳酸酯，如从双酚A和光气形成的碳酸酯连接的树脂，一种此类材料是以商标LEXAN销售；聚酯，如以商标MYLAR销售的材料；聚(对苯二甲酸乙二醇酯)；聚乙烯醇缩丁醛；聚(甲基丙烯酸甲酯)，如以商标PLEXIGLAS销售的材料，以及通过多官能异氰酸酯与多硫醇或多环硫化物单体反应，均聚或与多硫醇，多异氰酸酯，多异硫氰酸酯和任选的烯属不饱和单体或卤代含芳族烃基的乙烯基单体进行二元共聚和三元共聚所制备的聚合物。也考虑的是此类单体的共聚物和所述聚合物和共聚物与其它聚合物的共混物，例如，形成嵌段共聚物或互穿聚合物网络产物。
更进一步，根据在这里公开的各种非限制性实施方案的基材能够是未着色的，着色的，线性偏振，光致变色，或着色-光致变色基材。在这里对于基材所使用的术语“未着色”意指一种基材，它基本上没有着色剂添加物(如，但不限于，常规染料)并且具有不会响应光化辐射而显著发生变化的可见辐射的吸收光谱。此外，在这里对于基材所使用的术语“着色”意指一种基材，它具有着色剂添加物(如，但不限于，常规染料)并且具有不会响应光化辐射而显著发生变化的可见辐射的吸收光谱。在这里对于基材所使用的术语“线性偏振”指适合于线性偏振辐射的基材。
在这里对于基材所使用的术语“光致变色”指具有响应至少光化辐射而发生变化的可见辐射的吸收光谱的基材。在这里使用的术语“光化辐射”指能够引起响应的电磁辐射。光化辐射包括，例如和没有限制地，可见光和紫外线辐射。此外，在这里对于基材所使用的术语“着色-光致变色”意指一种基材，它含有着色剂添加物以及光致变色材料，并具有响应至少光化辐射而发生变化的可见辐射的吸收光谱。因此例如，在一个非限制性的实施方案中，着色-光致变色基材能够具有着色剂的第一色彩特性以及当暴露于光化辐射时的着色剂和光致变色材料的结合物的第二色彩特性。
现在描述制造供光学染料用的定向机构的方法的各种非限制性实施方案。一个非限制性实施方案提供了在眼用基材的至少一部分上制造供光学染料用的定向机构的方法，该方法包括在眼用基材的至少一部分上形成第一种至少部分涂层，该第一种至少部分涂层包括具有至少第一总方向的至少部分地有序化液晶材料；和之后在该第一种至少部分涂层的至少一部分上形成包括至少部分地有序化液晶材料的至少一种附加的至少部分涂层。此外，根据这一非限制性实施方案，该至少一种附加的该至少部分涂层的液晶材料的该至少部分地有序化部分能够具有至少第二总方向，该至少第二总方向总体上平行于第一种至少部分涂层的第一总方向。如前面所讨论，在这里对于材料或结构的有序化或定向所使用的术语“总方向”指材料、化合物或结构的占优势的排列或取向。此外，本领域中技术人员还会认识到，即使在材料或结构的排列之中有一些变化但材料或结构仍然具有总方向，前提条件是该材料或结构具有至少一个占优势的排列。此外，在这里对于液晶材料的总方向所使用的术语“第一”和“第二”不是序号或不表示分布学顺序，而是为了清楚地表示在这里的各种总方向。
正如以上的讨论，根据在这里公开的各种非限制性实施方案，第一种至少部分涂层的至少部分地有序化液晶材料具有至少第一总方向。也就是说，至少部分地有序化液晶材料能够具有贯穿整个材料的一个占优势的方向，或它能够含有具有不同总方向的不同区域。例如，第一种至少部分涂层的至少部分地有序化液晶材料能够含有具有第一总方向的第一区域，和具有与第一总方向不同的第二总方向的与第一区域相邻的第二区域。此外，第一种至少部分涂层的至少部分地有序化液晶材料能够具有多个区域，其中各区域具有与剩余区域相同或不同的总方向并且一起形成一种图案或设计。正如在下面进行更详细地讨论，至少一种附加的至少部分涂层也可以具有多个区域，这些区域具有总体上与第一种至少部分涂层的总方向平行的总方向并且一起形成与第一种至少部分涂层的图案或设计基本上相同的图案或设计。
在这里使用的术语“涂层”指从可流动的组合物形成的受支持的膜，它可具有或不具有均匀厚度。此外，在这里使用的术语“涂层”具体地说排除聚合物片材。在这里使用的该术语是具有一般均匀厚度和能够自支持的预先形成的膜。在这里使用的术语“在...上(on)”指直接连接到目标物(如，但不限于，基材或涂层)或经由一种或多种其它涂层、片材或其它结构间接地连接到目标物。
更具体地说，根据各种非限制性实施方案，形成第一种至少部分涂层能够包括将液晶材料施涂于眼用基材的至少一部分上，将液晶材料的至少一部分至少部分地有序化以使液晶材料的至少部分地有序化部分具有至少第一总方向，和至少部分地固定该至少部分地有序化液晶材料的至少一部分。
根据在这里公开的各种非限制性实施方案的将液晶材料施涂于基材的至少一部分上的合适方法包括，但没有限制：旋涂，喷涂，喷雾和旋转涂敷，幕涂，流涂，浸涂，注塑，浇铸，辊涂，线涂，重涂，和它们的结合。例如，虽然在这里没有限制，在一个特定的非限制性实施方案中，第一种至少部分涂层的液晶材料能够通过旋涂被施涂于眼用基材的至少一部分上，和之后至少部分地有序化。
在这里使用的术语“有序化”意指达到合适的排列或定位，如通过用另一种结构或材料定向，或借助于一些其它力或作用。因此，在这里使用的术语“有序化”包括将材料有序化如用另一种结构或材料定向的接触方法，和将材料有序化如受到外力或外部作用的非接触方法。术语“有序化”还包括接触和非接触方法的结合。
根据根据在这里公开的各种非限制性实施方案的将液晶材料至少部分地有序化的方法的非限制性例子包括将液晶材料的至少一部分暴露于下列的至少一种：磁场，电场，线性偏振的红外辐射，线性偏振的紫外线辐射，线性偏振的可见辐射和剪切力。除了将液晶材料至少部分地有序化的上述方法之外，如下面详细讨论，根据在这里公开的各种非限制性实施方案的液晶材料能够通过用另一种材料或结构如取向机构将液晶材料的至少一部分定向来至少部分地有序化。
在一个非限制性的实施方案中，第一种至少部分涂层的液晶材料通过让液晶材料的至少一部分受到剪切力作用来至少部分地有序化。例如，虽然在这里没有限制意义，根据这一非限制性实施方案，在表面的至少一部分上有液晶材料的光学或眼用基材能够被放置在离心机中并能够让离心机旋转，以使基材沿着离心机的圆周运动并且液晶材料相对于基材表面流动。
另外，根据在这里公开的各种非限制性实施方案，将第一种至少部分涂层的液晶材料的至少一部分至少部分地有序化能够基本上与将液晶材料施涂于基材的至少一部分上的同时进行，或能够在将液晶材料施涂于基材上之后进行。例如，在施涂液晶材料和将液晶材料的至少一部分至少部分地有序化的两个过程基本上同时进行的一个非限制性实施方案中，液晶材料通过使用能够将剪切力引入到液晶材料的至少一部分中的施涂技术被施涂于眼用基材的至少一个表面的至少一部分上，由此在涂敷过程中在总体上平行于剪切力方向的总方向上将液晶材料分子的长轴有序化。例如，虽然在这里没有限制意义，第一种至少部分涂层的液晶材料能够幕涂到眼用基材的至少一个表面的至少一部分上，以使由于眼用基材表面相对于所施涂的液晶材料的相对运动而将剪切力引入到液晶材料中。剪切力能够引起液晶材料分子的至少一部分有序化，使得液晶分子的长轴具有总体上平行于眼用基材运动方向的总方向。
在其中将液晶材料的至少一部分至少部分地有序化之前施涂第一种至少部分涂层的液晶材料的另一个非限制性实施方案中，液晶材料能够通过例如旋涂法被施涂，其后，液晶材料能够至少部分地有序化。例如液晶材料能够通过将液晶材料的至少一部分暴露于磁场，电场，线性偏振的红外辐射，线性偏振的紫外线辐射，线性偏振的可见辐射和/或剪切力来至少部分地有序化。另外或此外，液晶材料的至少一部分能够通过用取向机构的至少一部分定向来至少部分地有序化，如下面更详细地讨论。
正如以上的讨论，在第一种至少部分涂层的液晶材料的至少一部分至少部分地有序化之后，至少部分地有序化液晶材料至少部分地固定。在这里使用的术语“固定(set)”指将液晶材料固定在所需的取向。至少部分地固定液晶材料的方法的非限制性例子包括从液晶材料中至少部分地干燥除掉溶剂，和至少部分地固化液晶材料，例如通过至少部分地交联液晶材料和/或至少部分地聚合该液晶材料。至少部分地聚合该液晶材料的非限制性方法包括光诱导的聚合反应，热诱导的聚合反应，和它们的结合。此外，光诱导的聚合反应包括，但不限于，由紫外光诱导的聚合反应，由可见光诱导的聚合反应，和它们的结合。
第一种至少部分涂层的厚度一般可以是当与附加的至少部分涂层的厚度加起来时达到定向机构的所需总厚度所需要的任何厚度，这将在下面更详细地描述。例如和没有限制地，根据各种非限制性实施方案，第一种至少部分涂层能够具有下面厚度：0.5-20微米，0.5-10微米，和2-8微米。此外，虽然在这里没有限制意义，根据某些非限制性实施方案，第一种至少部分涂层的厚度能够低于至少一个附加的至少部分涂层的厚度。
正如以上所讨论，根据在这里公开的各种非限制性实施方案，在形成第一种至少部分涂层后，在第一种至少部分涂层的至少一部分上形成包括液晶材料的至少一个附加的至少部分涂层。更具体地说根据在这里公开的各种非限制性实施方案，形成至少一个附加的至少部分涂层的过程能够包括将液晶材料施涂于第一种至少部分涂层的至少一部分上；将液晶材料的至少一部分至少部分地有序化以使液晶材料的至少部分地有序化部分具有总体上与第一种至少部分涂层的液晶材料的至少第一总方向平行的至少第二总方向；和至少部分地固定该液晶材料的至少一部分。涂敷和至少部分地固定至少一种附加的至少部分涂层的液晶材料的非限制性方法在上面已对于第一种至少部分涂层进行了详细描述。
如前面所讨论，液晶材料一般能够用一种或多种其它结构或材料定向，以使液晶材料分子的长轴采取一个总方向，后者总体上平行于结构(液晶分子用它来定向)的总方向。更具体地说，虽然在这里没有限制意味，根据在这里公开的各种非限制性实施方案，至少一种附加的至少部分涂层的液晶材料能够通过将该液晶材料的至少一部分与第一种至少部分涂层的至少部分地有序化液晶材料的至少一部分定向，以使至少一种附加的至少部分涂层的液晶材料分子的长轴总体上平行于第一种至少部分涂层的至少部分地有序化液晶材料的至少第一总方向。因此，以这一方式，第一种至少部分涂层的液晶材料的总方向能够转移到至少一种附加的至少部分涂层的液晶材料。此外，如果第一种至少部分涂层的液晶材料包括一起形成设计或图案(如前面所述)的具有总方向的多个区域，则通过将至少一种附加的至少部分涂层的液晶材料与第一种至少部分涂层的液晶材料定向将设计或图案转移到至少一种附加的至少部分涂层的液晶材料中。另外，虽然不一定需要，根据在这里公开的各种非限制性实施方案，至少一种附加的至少部分涂层在与第一种至少部分涂层的液晶材料的至少一部分至少部分地定向的同时能够暴露于磁场、电场、线性偏振的红外辐射、线性偏振的紫外线辐射和线性偏振的可见辐射之中的至少一种。
如以上对于第一种至少部分涂层所讨论，根据各种非限制性实施方案，至少一种附加的至少部分涂层能够具有达到定向机构的所需总厚度所必需的任何厚度。因此，例如并且没有限制意味，根据在这里公开的各种非限制性实施方案，至少一种附加的至少部分涂层能够具有1微米到25微米的厚度，并且能够此外具有5微米到20微米的厚度。根据再一个非限制性实施方案，至少一种附加的至少部分涂层能够具有大于6微米的厚度，并且能够进而具有至少10微米的厚度。
如前面所讨论，为了将液晶材料的厚层与取向的表面完全地定向所需要的时间是相当大的。此外，在一些情况下，只有紧邻取向表面的液晶材料的那一部分可以定向。因此，根据其中需要较厚定向机构的各种非限制性实施方案，定向机构能够包括多个附加的至少部分涂层，各具有独立选择的厚度，当与第一种至少部分涂层的厚度加在一起时，形成了具有所需总厚度的定向机构。更具体地说，根据在这里公开的各种非限制性实施方案，形成定向机构的方法包括形成包括液晶材料的第一至少部分涂层(如前面所述)，和其后接连形成多个附加的至少部分涂层。也就是说，在形成第一种至少部分涂层之后，通过相继将液晶材料施涂于先前的涂层的至少一部分上，将液晶材料的至少一部分至少部分地有序化以使液晶材料的至少部分地有序化部分具有总体上与先前的涂层的总方向平行的至少一个总方向，和至少部分地固定该液晶材料的至少一部分，来形成多个附加的至少部分涂层。此外，至少部分涂层之中的每一种能够具有独立选择的厚度。例如和没有限制意味，附加的至少部分涂层的每一种能够具有1微米到25微米的厚度，并且能够此外具有5微米到20微米的厚度。根据另一个非限制性实施方案，附加的至少部分涂层之中的每一种能够具有大于6微米的厚度，并且能够进而具有至少10微米的厚度。
根据一个非限制性实施方案，形成多个附加的至少部分涂层的过程能够包括相继形成至少两个附加的至少部分涂层。在另一个非限制性实施方案中，形成多个附加的至少部分涂层的过程能够包括相继形成至少三个附加的至少部分涂层。虽然据根据这些非限制性实施方案相继形成多个附加的至少部分涂层中的每一个，但是，根据各种非限制性实施方案，相继形成多个涂层所需要的时间能够少于为了涂敷具有与多个涂层相同厚度的同一液晶材料的单个涂层并且将它定向所需的时间。
此外，正如以上所讨论，通过将各相继涂层与前面紧邻的涂层的至少一部分至少部分地定向，有可能将总方向(或一起形成图案或设计的多个总方向)从一个涂层“转移”到下一个涂层。此外，虽然在这里没有限制意味，如果第一种至少部分涂层包括一起形成一种设计的具有总方向的多个区域，则通过将至少一种附加的至少部分涂层与第一种至少部分涂层定向可以将该设计转移到至少一种附加涂层上，如以上所讨论。此外，当定向机构包括多个附加的至少部分涂层时，通过相继将各涂层与在先的涂层定向可以将设计转移到附加的至少部分涂层的每一个上。
如前面所讨论，第一种至少部分涂层的厚度和附加的至少部分涂层的厚度和数量能够进行选择，以便达到定向机构的所需总厚度。虽然在这里没有限制意味，但是根据一个非限制性实施方案，第一种至少部分涂层的厚度和至少一种附加的至少部分涂层的厚度的总和能够是10微米至50微米。根据另一个非限制性实施方案，第一种至少部分涂层的厚度和至少一种附加的至少部分涂层的厚度的总和能够是20微米至40微米。根据再一个非限制性实施方案，这一总和能够大于20微米，和进而能够是至少22微米。
另一个非限制性实施方案提供了在光学基材的至少一部分上制造供光学染料用的定向机构的方法，该方法包括在光学基材的至少一部分上形成第一种至少部分涂层，该第一种至少部分涂层包括具有至少第一总方向的至少部分地有序化液晶材料，和在第一种至少部分涂层的至少一部分上形成至少一种附加的至少部分涂层，该至少一种附加的至少部分涂层包括具有总体上与第一种至少部分涂层的液晶材料的至少第一总方向平行的至少第二总方向的至少部分地有序化液晶材料；其中第一种至少部分涂层的厚度和至少一种附加的至少部分涂层的厚度的总和大于20微米。
再一个非限制性实施方案提供了在光学基材的至少一部分上制造供光学染料用的定向机构的方法，该方法包括在光学基材的至少一部分上形成包括具有至少第一总方向的至少部分地有序化液晶材料的至少部分涂层，其中至少部分涂层具有至少6微米的厚度。根据这一非限制性实施方案，形成至少部分涂层的过程能够包括将液晶材料施涂于光学基材的至少一部分上以使液晶材料具有大于6微米的厚度，将液晶材料的至少一部分至少部分地有序化以使至少部分地有序化液晶材料的至少一部分具有至少第一总方向，和至少部分地固定至少部分地有序化液晶材料的至少一部分。虽然在这里没有限制意味，根据这一非限制性实施方案，至少部分涂层可具有至少10微米的厚度，并且进而可以具有50-1000微米的厚度。
如前面所提及，通过用具有取向表面的另一种结构将液晶材料定向来使液晶材料有序化的过程需要花费较多时间和/或能够导致仅仅与取向表面相邻的液晶材料的某些部分的定向。然而，本发明人已观察到，通过使用某些非接触的有序化方法，或接触和非接触的有序化方法的结合，能够获得更快速和/或更完全的液晶材料有序化。因此，根据上述非限制性实施方案，虽然不一定需要，将液晶材料的至少一部分至少部分地有序化包括让液晶材料的至少一部分暴露于磁场或电场中的至少一种。另外，根据这一非限制性实施方案，将液晶材料的至少一部分有序化的过程能够包括在将液晶材料的至少一部分用另一种结构比如但不限于至少部分地有序化液晶材料的涂层或取向机构定向的同时，让液晶材料的至少一部分暴露于磁场或电场。下面更详细地描述取向机构的非限制性例子。
例如，根据一个特定的非限制性实施方案，形成至少部分涂层包括将液晶聚合物在溶剂或载体中的溶液或混合物施涂到光学基材的至少一部分上，以使液晶聚合物具有大于6微米的厚度。其后，根据这一非限制性实施方案，液晶聚合物的至少一部分能够通过让液晶聚合物的至少一部分暴露于磁场和电场中的至少一种中来至少部分地有序化。此外，液晶聚合物的至少一部分能够通过让该部分暴露于磁场和电场中的至少一种中和同时用另一种结构定向所述至少一部分来至少部分地有序化。在将液晶聚合物的至少一部分至少部分地有序化后，液晶聚合物的至少一部分能够至少部分地固定，例如通过按照以上所讨论的方法干燥液晶聚合物的至少一部分来实现。
现在参见图1，一个非限制性实施方案提供了在光学基材的至少一部分上制造包括至少部分涂层的定向机构的方法，所述涂层包括具有至少第一总方向的至少部分地有序化液晶材料，该方法通过将光学基材12的表面10的至少一部分与透明模具16的表面14相邻放置以确定模塑区域17。透明模具16的表面14能够是凹形或球形阴模，或它能够具有所希望或所需的任何其它构型。此外，虽然不是必需的，垫片或间隔片15能够放置在光学基材12和透明模具16之间，以提供所需偏置和/或含有液晶材料。在放置光学基材12后，液晶材料18能够被引入到由光学基材12的表面10和透明模具16的表面14所确定的模塑区域17之中，以使液晶材料18的至少一部分在两者之间流过。其后，液晶材料18的至少一部分能够例如通过暴露于磁场，电场，线性偏振的红外辐射，线性偏振的紫外线辐射，和/或线性偏振的可见辐射来至少部分地有序化，然后至少部分地聚合。在聚合之后，带有连接到表面的至少一部分上的至少部分地有序化液晶材料的至少部分涂层的光学基材能够从模具中松脱取出。
另外地，液晶材料18能够在将光学基材12的表面10的至少一部分与其相邻放置之前被引入到透明模具16的表面14上以使表面10的至少一部分接触到液晶材料18的至少一部分，因此引起液晶材料18在表面10和表面14之间流动。其后，液晶材料18能够至少部分地有序化和聚合，如以上所讨论。在聚合之后，带有连接到基材12上的液晶材料18的至少部分涂层的光学基材12能够从模具中松脱取出。
虽然在图1中未显示，另外或此外，具有至少第一总方向的取向机构能够在将液晶材料引入到模具中之前被布置在透明模具的表面的至少一部分上和/或在光学基材表面与液晶材料接触之前被布置在光学基材表面的至少一部分上。此外，根据这一非限制性实施方案，将液晶材料的至少一部分至少部分地有序化能够包括将液晶材料的至少一部分与取向机构的至少一部分在模具表面上和/或与取向机构的至少一部分在光学基材表面上至少部分地定向。另外，如以上所讨论，至少部分涂层的液晶材料的至少一部分能够在定向过程中暴露于磁场，电场，线性偏振的红外辐射，线性偏振的紫外线辐射和/或线性偏振的可见辐射，以促进该加工。
虽然在这里没有限制意味，可以考虑制造至少部分涂层的上述重叠模塑方法能够特别用于在多焦点眼用透镜上形成涂层，或用于为需要较厚定向机构的其它应用形成至少部分涂层。
适合用于根据在这里公开的各种非限制性实施方案的定向机构中的液晶材料的非限制性例子包括液晶聚合物，液晶预聚物，液晶单体，和液晶基团(mesogens)。例如，根据一个非限制性实施方案，第一种至少部分涂层和至少一种附加的至少部分涂层的液晶材料能够独立地选自液晶聚合物，液晶预聚物，液晶单体，和液晶基团。在这里使用的术语“预聚物”指部分地聚合的材料。
适合与在这里公开的各种非限制性实施方案相结合使用的液晶单体包括单-和多官能的液晶单体。此外，根据在这里公开的各种非限制性实施方案，该液晶单体能够是可交联的液晶单体，和能够进而是光可交联的液晶单体。在这里使用的术语“光可交联的”指在暴露于光化辐射后发生交联的材料，如单体，预聚物或聚合物。例如，光可交联的液晶单体包括在使用或不同使用聚合引发剂的情况下在暴露于紫外线辐射和/或可见辐射时可交联的那些液晶单体。
根据在这里公开的各种非限制性实施方案适合使用的可交联液晶单体的非限制性例子包括具有官能团的液晶单体，该官能团选自丙烯酸酯，甲基丙烯酸酯，烯丙基，烯丙基醚，炔，氨基，酸酐，环氧基，氢氧基，异氰酸酯，封闭型异氰酸酯，硅氧烷，硫氰酸酯，硫醇，脲，乙烯基，乙烯基醚和它们的结合物。适合用于根据在这里公开的各种非限制性实施方案的定向机构的至少部分涂层中的光可交联液晶单体的非限制性例子包括具有选自丙烯酸酯，甲基丙烯酸酯，炔，环氧基，硫醇，和它们的结合物中的官能团的液晶单体。
适合与在这里公开的各种非限制性实施方案相结合使用的液晶聚合物和预聚物包括主链液晶聚合物和预聚物和侧链液晶聚合物和预聚物。在主链液晶聚合物和预聚合物中，棒-状或圆盘状基团和/或液晶基团(mesogens)主要地位于聚合物骨架内。在侧链聚合物和预聚合物中，棒-状或圆盘状基团和/或液晶基团主要地位于聚合物的侧链内。另外，根据在这里公开的各种非限制性实施方案，该液晶聚合物或预聚物能够是可交联的，和此外能够是光可交联的。
根据在这里公开的各种非限制性实施方案适合使用的液晶聚合物和预聚物的非限制性例子包括，但不限于，具有官能团的主链和侧链聚合物和预聚物，该官能团选自丙烯酸酯，甲基丙烯酸酯，烯丙基，烯丙基醚，炔，氨基，酸酐，环氧基，氢氧基，异氰酸酯，封闭型异氰酸酯，硅氧烷，硫氰酸酯，硫醇，脲，乙烯基，乙烯基醚，和它们的结合物。适合用于根据在这里公开的各种非限制性实施方案的定向机构的至少部分涂层中的光可交联液晶聚合物和预聚物的非限制性例子包括具有选自丙烯酸酯，甲基丙烯酸酯，炔，环氧基，硫醇，和它们的结合物中的官能团的那些聚合物和预聚物。
适合与在这里公开的各种非限制性实施方案相结合使用的液晶基团(mesogens)包括热致液晶基团和溶致液晶基团。此外，适合与在这里公开的各种非限制性实施方案相结合使用的液晶基团的非限制性例子包括圆柱形(或棒状)液晶基团和圆盘形(圆盘状)液晶基团。
此外，虽然在这里没有限制意味，制造根据在这里公开的各种非限制性实施方案的定向机构的方法能够更进一步包括在将包括液晶材料的各种至少部分涂层当中的任何一种施涂于光学基材上之前在光学基材的至少一部分上形成至少部分底涂层，以促进光学基材的至少一部分被液晶材料粘合和润湿两种情形当中的一种或多种情形。能够与在这里公开的各种非限制性实施方案相结合使用的底涂层的非限制性例子包括含有偶联剂，偶联剂的至少部分水解产物，和它们的混合物的涂料。在这里使用的“偶联剂”是指一种物质，它具有至少一个能够与在至少一个表面上的基团反应、结合和/或缔合的基团。在一个非限制性的实施方案中，偶联剂能够在至少两个表面(相同或不同表面)的界面上用作分子桥基。虽然在这里没有限制意味，偶联剂能够是单体，低聚物，预聚物和/或聚合物。此类物质包括，但不限于，金属有机化合物如硅烷，钛酸酯，锆酸酯，铝酸盐，铝酸锆，它们的水解产物和它们的混合物。在这里使用的短语“偶联剂的至少部分水解产物”指在偶联剂上的至少一些到全部的可水解基团发生水解。除了偶联剂  和/或偶联剂的水解产物之外，底涂层能够包括其它粘合性增强成分。例如，虽然在这里没有限制意味，底涂层能够进一步包括粘合性增强量的含环氧基的物质。当被加到含偶联剂的涂料组合物中时，与基本上不含含环氧基的物质的一种含偶联剂的涂料组合物相比，粘合性增强量的含环氧基的物质能够改进随后施涂的涂层的粘合性。适合与在这里公开的各种非限制性实施方案相结合使用的底涂层的其它非限制性例子包括描述在美国专利6,602,603和美国专利6,150,430中的那些，它因此特意被引入供参考。此外，根据一个非限制性实施方案，底涂层能够作阻隔涂料以防止涂料成分与基材表面的相互作用，反之亦然。
在眼用基材的至少一部分上制造供光学染料用的定向机构的方法的另一个非限制性实施方案包括将具有至少一个总方向的取向机构布置在眼用基材的至少一部分上，在取向机构的至少一部分上形成包括具有总体上与取向机构的至少一个总方向平行的至少第一总方向的至少部分地有序化液晶材料的第一至少部分涂层，和之后在第一种至少部分涂层的至少一部分上形成包括具有总体上与第一种至少部分涂层的至少第一总方向平行的至少第二总方向的至少部分地有序化液晶材料的至少一种附加的至少部分涂层。形成包括液晶材料的至少部分涂层的合适非限制性方法，和能够用于形成该涂层的液晶材料的合适非限制性例子已在上面阐明。
在这里使用的术语“取向机构”意指一种机构，所述机构能够促进直接和/或间接地接触到该取向机构的至少一部分的一种或多种其它结构的定位。虽然不一定需要，但是正如以上相对于包括液晶材料的各种至少部分涂层所进行的讨论，根据在这里公开的各种非限制性实施方案的取向机构能够包括具有第一总方向的第一有序化区域和具有与第一总方向不同的第二总方向的邻近第一有序化区域的至少一个第二有序化区域。此外，取向机构能够具有多个区域，其中每一个区域具有与剩余区域相同或不同的总方向，从而形成所需图案或设计。另外，取向机构能够包括一种或多种不同类型的取向机构。
能够与在这里公开的各种其它非限制性实施方案相结合使用的取向机构的非限制性例子包括至少部分涂层，后者包括至少部分地有序化定向介质，至少部分地有序化聚合物片材，至少部分地处理表面，兰格缪尔-布罗杰特(Langmuir-Blodgett)膜，和它们的结合物。
例如，虽然在这里没有限制意味，根据其中取向机构包括包含至少部分地有序化定向介质的至少部分涂层的各种非限制性实施方案，设置取向机构能够包括将定向介质施加于光学基材的至少一部分上和将定向介质至少部分地有序化。将定向介质的至少一部分有序化的非限制性方法包括如上所述的将包括液晶材料的至少部分涂层有序化的那些方法。例如，虽然在这里没有限制意味，在一个非限制性的实施方案中，定向介质能够通过下列方式中的至少一种来进行至少部分地有序化：磁场，电场，线性偏振的红外辐射，线性偏振的紫外线辐射，线性偏振的可见辐射和剪切力。另外，当定向介质是光取向材料(在下面讨论)时，定向介质能够使用线性偏振的紫外线辐射来有序化。能够与在这里公开的各种非限制性实施方案相结合使用的合适定向介质的非限制性例子包括光取向材料，和摩擦取向材料。
适合与所公开的各种非限制性实施方案相结合用作定向介质的光取向材料的非限制性例子包括光取向的聚合物网络。合适的光可取向的聚合物网络的特定、非限制性例子包括偶氮苯衍生物，肉桂酸衍生物，香豆素衍生物，阿魏酸衍生物，和聚酰亚胺。例如，根据一个非限制性实施方案，取向机构能够包括至少一种至少部分涂层，后者包括选自偶氮苯衍生物，肉桂酸衍生物，香豆素衍生物，阿魏酸衍生物，和聚酰亚胺中的至少部分地有序化光可取向的聚合物网络。能够与在这里公开的各种非限制性实施方案相结合用作定向介质的肉桂酸衍生物的特定非限制性例子包括多乙烯基肉桂酸酯和对甲氧基肉桂酸的多乙烯基酯。
在这里使用的术语“摩擦取向材料”意指一种材料，它能够通过用另一种合适地织构化材料摩擦该材料表面的至少一部分来进行至少部分地有序化。例如，虽然在这里没有限制意味，在一个非限制性的实施方案中，摩擦取向材料能够用合适地织构化布料或绒刷进行摩擦。适合与在这里公开的各种非限制性实施方案相结合用作定向介质的摩擦取向材料的非限制性例子包括(聚)酰亚胺，(聚)硅氧烷，(聚)丙烯酸酯，和(聚)香豆素。因此，例如，虽然在这里没有限制意味，在一个非限制性的实施方案中，包括定向介质的至少部分涂层能够是包括已经用绒或布料摩擦过的聚酰亚胺的至少部分涂层，从而将聚酰亚胺的表面的至少一部分至少部分地有序化。
此外，如以上所讨论，根据在这里公开的某些非限制性实施方案的取向机构能够包括至少部分地有序化聚合物片材。例如，虽然在这里没有限制意味，聚乙烯醇(”聚乙烯醇“)的片材能够通过将聚合物片材拉伸到至少来进行至少部分地有序化，之后该片材能够连接到光学基材表面的至少一部分上以形成取向机构。另外地，有序化聚合物片材能够通过在制造过程中将聚合物链至少部分地有序化的方法(例如和没有限制，通过挤出)来制造。更进一步，至少部分地有序化聚合物片材能够使用光取向方法来制造。例如和没有限制意味，光取向材料的片材能够例如由浇铸来形成，和通过暴露于线性偏振的紫外线辐射来至少部分地有序化。
更进一步，根据在这里公开的各种非限制性实施方案的取向机构能够包括至少部分地处理的表面。在这里使用的术语“处理表面”指表面的至少一部分，它已经以物理方式发生改变而在表面的至少一部分上产生至少一个有序化区域。至少部分地处理表面的非限制性例子包括至少部分地摩擦表面，至少部分地刻蚀表面，和至少部分地压花表面。此外，至少部分地处理表面能够形成图案，例如通过使用照相平版印刷或干涉图加工工艺。可用于形成根据在这里公开的各种非限制性实施方案的取向机构的至少部分地处理表面的非限制性例子包括，化学刻蚀表面，等离子体刻蚀表面，纳米刻蚀表面(如使用扫描隧道显微镜或原子力显微镜的表面蚀刻)，激光刻蚀表面，和电子束刻蚀表面。
在其中取向机构包括至少部分地处理表面的一个特定非限制性实施方案中，布置取向机构能够包括将金属盐(如金属氧化物或金属氟化物)沉积到表面的至少一部分上，和之后蚀刻沉积物形成取向机构。沉积金属盐的适用技术的非限制性例子包括等离子体汽相沉积，化学汽相沉积，和溅射。刻蚀方法的非限制性例子在上面已阐明。
在这里使用的术语“兰格缪尔-布罗杰特膜”指在表面上一种或多种至少部分地有序化分子膜。例如，虽然在这里没有限制意味，兰格缪尔-布罗杰特膜能够通过如下形成：一次或多次将基材浸在液体中以使它至少部分地被分子膜覆盖和然后将基材从液体中取出，使得由于液体和基材的相对表面张力，分子膜的分子在总方向上至少部分地有序化。在这里使用的术语“分子膜”指单分子膜(即，单层)和包括一个以上单层的膜。
另一个非限制性实施方案提供了在光学基材的至少一部分上制造供光学染料用的定向机构的方法，该方法包括在光学基材的至少一部分上形成包括至少部分地有序化相分离聚合物的至少部分涂层。根据这一非限制性实施方案，形成至少部分涂层的过程能够包括将包括主体相形成用材料和客体相形成用材料的相分离聚合物体系施涂于光学基材的至少一部分上，和之后，将主体相形成用材料的至少一部分和客体相形成用材料的至少一部分至少部分地有序化以使得主体相形成用材料的至少一部分具有至少第一总方向和客体相形成用材料的至少一部分具有总体上与至少第一总方向平行的至少第二总方向。在至少部分地有序化后，客体相形成用材料的至少一部分能够利用聚合反应诱导的相分离和溶剂诱导的相分离中的至少一种与主体相形成用材料的至少一部分分离，形成主体相和客体相。
根据在这里公开的各种非限制性实施方案，主体相形成用材料能够包括选自液晶单体，液晶预聚物，和液晶聚合物中的液晶材料。此外，根据各种非限制性实施方案，客体相形成用材料能够包括选自液晶基团，液晶单体，和液晶聚合物和预聚物中的液晶材料。此类材料的非限制性例子在上面已详细阐明。
将相分离聚合物体系的主体相形成用材料的至少一部分和客体相形成用材料的至少一部分进行至少部分地有序化的非限制性方法包括以上所述的用于将液晶材料有序化的那些方法。例如，虽然在这里没有限制意味，将主体相形成用材料的至少一部分和客体相形成用材料的至少一部分进行至少部分地有序化包括将这些部分暴露于下列中的至少一种：磁场，电场，线性偏振的红外辐射，线性偏振的紫外线辐射，线性偏振的可见辐射和剪切力。此外，将这些部分至少部分地有序化能够包括用取向机构至少部分地定向这些部分，如在下面更详细描述。
如前面所讨论，将主体相形成用材料和客体相形成用材料的至少一部分至少部分地有序化之后，客体相形成用材料的至少一部分能够利用聚合反应诱导的相分离和溶剂诱导的相分离中的至少一种与主体相形成用材料的至少一部分分离。为了清楚起见，主体和客体相形成用材料的分离在这里对于客体相形成用材料与主体相形成用材料分离已进行了描述，但是，应该认识到的是这一语言希望函盖在两种相形成用材料之间的任何分离。也就是说，这一语言希望覆盖了客体相形成用材料从主体相形成用材料的分离和主体相形成用材料从客体相形成用材料的分离，以及两种相形成用材料的同时分离，或它们的任何结合。虽然在这里没有限制意味，但一般相信在相分离过程中，相分离体系(即，主体和客体相形成用材料)的组分将通过首先形成每一种相形成用材料的纳米规格(即，纳米尺寸)区段的凝胶来彼此分离。这些区段随后聚结成不同的相域。
在一个特定的非限制性实施方案中，相分离聚合物体系能够包括包含液晶单体的主体相形成用材料和包含至少一种液晶基团的客体相形成用材料的混合物。根据这一非限制性实施方案，引起客体相形成用材料的至少一部分从主体相形成用材料的至少一部分分离能够包括聚合反应诱导的相分离。也就是说，主体相的液晶单体的至少一部分能够聚合并由此与客体相形成用材料的至少一种液晶基团的至少一部分分离。能够与在这里公开的各种非限制性实施方案相结合使用的聚合反应的非限制性方法包括光诱导的聚合反应和热诱导的聚合反应。
在另一个特定的非限制性实施方案，相分离聚合物体系能够包括包含液晶单体的主体相形成用材料和包含具有与主体相的液晶单体不同的官能团的低粘度液晶单体的客体相形成用材料两者的混合物。在这里使用的术语“低粘度液晶单体”指在室温下自由流动的液晶单体混合物或溶液。根据这一非限制性实施方案，引起客体相形成用材料的至少一部分与主体相形成用材料的至少一部分分离能够包括聚合反应诱导的相分离。也就是说，主体相的液晶单体的至少一部分能够在不引起客体相的液晶单体聚合的条件下进行聚合。在主体相形成用材料的聚合过程中，客体相形成用材料将与主体相形成用材料分离。其后，客体相形成用材料的液晶单体能够在单独的聚合过程中聚合。
在另一个特定的非限制性实施方案，相分离聚合物体系能够包括包含液晶聚合物的主体相形成用材料和包含与主体相形成用材料的液晶聚合物不同的液晶聚合物的客体相形成用材料两者在至少一种常用溶剂中的溶液。根据这一非限制性实施方案，引起客体相形成用材料的至少一部分与主体相形成用材料分离能够包括溶剂诱导的相分离。也就是说，至少一种常用溶剂的至少一部分能够从液晶聚合物的混合物中蒸发，由此引起两相彼此分离。
另一个非限制性实施方案提供了在光学基材的至少一部分上制造供光学染料用的定向机构的方法，该方法包括将取向机构布置到光学基材的至少一部分上和在取向机构的至少一部分上形成包含至少部分地有序化相分离聚合物的至少部分涂层。根据这一非限制性实施方案，包括包含液晶材料的主体相形成用材料和包含液晶材料的客体相形成用材料的相分离聚合物体系能够施涂于取向机构的至少一部分上。其后，相分离聚合物体系的主体相形成用材料的至少一部分和客体相形成用材料的至少一部分能够至少部分地有序化，使得主体相形成用材料的至少部分地有序化部分具有至少第一总方向和客体相形成用材料的至少部分地有序化部分具有总体上与至少第一总方向平行的至少第二总方向。在将主体相形成用材料和客体相形成用材料的至少一部分至少部分地有序化之后，客体相形成用材料的至少一部分能够利用聚合反应诱导的相分离和溶剂诱导的相分离中的至少一种从主体相形成用材料的至少一部分分离。
此外，根据这一非限制性实施方案，将主体相形成用材料的至少一部分和客体相形成用材料的至少一部分至少部分地有序化能够包括用取向机构的至少一部分定向这些部分。此外，虽然不是必需的，主体相形成用材料的至少一部分和客体相形成用材料的至少一部分能够暴露于下列中的至少一种：磁场，电场，线性偏振的红外辐射，线性偏振的紫外线辐射，线性偏振的可见辐射和剪切力，以便将该部分至少部分地有序化，单独地或与用取向机构定向该部分相结合。布置取向机构的非限制性方法，以及形成包含相分离的聚合物的至少部分涂层的合适非限制性方法和材料已经在以上详细地阐明。
一般而言，根据在这里公开的各种非限制性实施方案的定向机构的至少部分地有序化相分离聚合物的至少部分涂层的厚度能够进行选择，以便达到定向机构的所需总厚度。例如和没有限制地，根据各种非限制性实施方案，包含相分离的聚合物的至少部分涂层的厚度是：1微米-100微米，10微米-50微米，和20-40微米。
如前面所讨论，一般来说，定向液晶材料所需要的时间将部分地取决于液晶材料的厚度。然而，通过形成根据在这里公开的各种非限制性实施方案的包括相分离的聚合物的至少部分涂层，将相分离聚合物体系的液晶材料定向所需要的时间与定向具有相同厚度的液晶材料的单相涂层所需要的时间相比能够减少。例如，在一个非限制性的实施方案中，包含相分离的聚合物并具有15到20微米的厚度的至少部分涂层能够在包含至少部分地有序化光取向材料的取向机构的至少一部分上形成。此外，根据这一非限制性实施方案，将相分离聚合物体系的主体相的至少一部分和客体相的至少一部分至少部分地定向能够包括等待短于30分钟。
另一个非限制性实施方案提供了制造供光学染料用的定向机构的方法，该方法包括形成片材，片材包括(i)具有至少第一总方向的至少部分地有序化液晶聚合物，和(ii)分布在至少部分地有序化液晶聚合物的至少一部分内的至少部分地有序化液晶材料。此外，根据这一非限制性实施方案，分布在至少部分地有序化液晶聚合物的至少一部分内的至少部分地有序化液晶材料能够具有总体上与液晶聚合物的至少第一总方向平行的至少第二总方向。
例如，虽然在这里没有限制意味，根据一个非限制性实施方案，形成包括至少部分地有序化液晶聚合物和分布在至少部分地有序化液晶聚合物的至少一部分内的至少部分地有序化液晶材料的片材的过程能够包括将包括含有液晶材料的主体相形成用材料和含有液晶材料的客体相形成用材料的相分离聚合物体系施涂于基材的至少一部分上。其后，主体相形成用材料的至少一部分和客体相形成用材料的至少一部分能够至少部分地有序化。在将相形成用材料的至少一部分至少部分地有序化后，客体相形成用材料的至少一部分能够利用聚合反应诱导的相分离和溶剂诱导的相分离之中的至少一种来从主体相形成用材料的至少一部分分离，然后，至少部分地有序化的相分离的聚合物涂层从基材上分离而形成片材。
根据另一个非限制性实施方案，形成包括至少部分地有序化液晶聚合物主体和分布在至少部分地有序化液晶聚合物主体的至少一部分内的至少部分地有序化液晶材料的片材的过程能够包括形成至少部分地有序化液晶聚合物片材，和将至少一种液晶基团浸渗到至少部分地有序化液晶聚合物片材的至少一部分中。例如，根据这一非限制性实施方案，包括液晶聚合物的片材可以通过一种在形成过程中能够将液晶聚合物至少部分地有序化的形成聚合物的方法(例如通过挤出)来形成和至少部分地有序化。另外地，液晶聚合物能够浇铸到基材上并利用如以上所述的将液晶材料至少部分地有序化的非限制性方法中的一种来至少部分地有序化。例如，虽然在这里没有限制意味，液晶材料的至少一部分能够暴露于磁性或电场。在至少部分地有序化后，液晶聚合物能够至少部分地固定和从基材上脱离而形成包括至少部分地有序化液晶聚合物主体的片材。更进一步，液晶聚合物片材能够浇铸，至少部分地固定，和随后拉伸，形成包括至少部分地有序化液晶聚合物的片材。
在形成包括至少部分地有序化液晶聚合物的片材后，至少一种液晶基团(mesogen)能够浸渗到液晶聚合物片材的至少一部分中。例如，虽然在这里没有限制意味，通过将液晶基团在载体中的溶液或混合物施涂于液晶聚合物的一部分上，然后让液晶基团扩散到液晶聚合物片材(有或没有加热)来将液晶基团浸渗到液晶聚合物的至少一部分中。另外地，液晶聚合物片材能够浸入到液晶基团在载体中的溶液或混合物中并且液晶基团能够通过扩散作用浸渗到液晶聚合物片材中(有或没有加热)。
根据再一个非限制性实施方案，形成包括至少部分地有序化液晶聚合物和分布在至少部分地有序化液晶聚合物的至少一部分中的至少部分地有序化液晶材料的片材的过程能够包括形成液晶聚合物片材，在液晶聚合物片材的至少一部分中浸渗至少一种液晶基团，和之后，将液晶聚合物的至少一部分和分布在其中的至少一种液晶基团的至少一部分进行至少部分地有序化。虽然在这里没有限制意味，例如，液晶聚合物片材的至少一部分和分布在其中的至少一种液晶基团的至少一部分能够通过拉伸液晶聚合物片材进行至少部分地有序化。进一步根据这一非限制性实施方案，液晶聚合物片材能够通过使用普通的聚合物加工技术，比如但不限于挤出和浇铸来形成。
一般而言，根据在这里公开的各种非限制性实施方案的包括至少部分地有序化液晶聚合物和分布在其中的至少部分地有序化液晶材料的片材能够具有为了达到定向机构的所需总厚度所需要的任何厚度。例如，在一个非限制性的实施方案中，片材的厚度能够是1微米-100微米。在另一个非限制性实施方案中，片材的厚度能够是10微米-50微米。在再一个非限制性实施方案中，片材的厚度能够是20微米-40微米。
此外，根据各种非限制性实施方案，包括液晶聚合物和分布在其中的液晶材料的片材能够通过层压法，熔融法，模具内浇铸，和将片材的至少一部分用粘合剂粘结到光学基材上的方法之中的至少一种方法来连接到光学基材的至少一部分上。
另一个非限制性实施方案提供了包括在光学基材的至少一部分上形成包含互穿聚合物网络的至少部分涂层的制造供光学染料所用的定向机构的方法。在这里使用的术语“互穿聚合物网络”指聚合物类的缠结结合物，其中的至少一种是交联的，即没有键接到彼此之上。因此，在这里使用的术语互穿聚合物网络包括半互穿聚合物网络。例如，参见L.H.Sperling，Introductionto Physical Polymer Science，John Wiley & Sons，New York(1986)第46页。根据这一非限制性实施方案，该方法包括将取向机构布置在光学基材的至少一部分上和将可聚合的组合物和液晶材料施涂于取向机构的至少一部分上。其后，液晶材料的至少一部分能够用取向机构的至少一部分进行至少部分地定向。在将液晶材料的至少一部分至少部分地定向之后，至少部分涂层的至少一部分能够进行双重固化过程，其中液晶材料的至少一部分至少部分地固定和可聚合的组合物的至少一部分至少部分地固定。根据这一非限制性实施方案，将液晶材料的至少一部分至少部分地固定的过程能够在至少部分地固定可聚合的组合物的过程中之前、之后或基本上同时进行。
例如，在一个非限制性的实施方案中互穿聚合物网络的液晶材料的至少一部分能够暴露于紫外线辐射，以便至少部分地固定液晶材料的至少一部分。其后，可聚合的组合物的至少一部分能够通过暴露于热能来至少部分地固定。虽然在这里没有限制意味，根据这一非限制性实施方案，可聚合的组合物能够包括二羟基和异氰酸酯单体，和液晶材料能够包括液晶单体。在这里使用的术语“热能”指任何形式的热量。
在另一个非限制性实施方案中，可聚合组合物的至少一部分能够在将液晶材料的至少一部分暴露于紫外线辐射引起液晶材料的至少一部分至少部分地固定之前，暴露于足以引起可聚合组合物的至少一部分至少部分地固定的热能。此外，液晶材料的至少一部分能够在将涂料的至少一部分暴露于热能之前、过程中或之后，和在至少部分地固定液晶材料的至少一部分之前进行至少部分地定向。
在再一个非限制性实施方案中，至少部分地固定可聚合组合物的至少一部分能够基本上与至少部分地固定液晶材料的至少一部分同时进行，例如通过同时将至少部分涂层暴露于UV和热能。
一般，根据在这里公开的各种非限制性实施方案的包含互穿聚合物网络的至少部分涂层能够具有为了达到定向机构的所需厚度所必需的任何厚度。例如，虽然在这里没有限制意味，在一个非限制性的实施方案中，包含互穿聚合物网络的至少部分涂层的厚度能够是1-100微米。此外，根据在这里公开的各种非限制性实施方案，互穿聚合物网络的可聚合组合物能够是各向同性材料或各向异性材料，前提条件是至少部分涂层大体上是各向异性的。
现在描述根据各种非限制性实施方案的光学元件。现在参见图2，一个非限制性实施方案提供了眼用元件，一般标识为220，它包括：眼用基材222和包括至少一种至少部分涂层224的供光学染料用的定向机构(一般标识为223)，涂层224包括连接到它的至少一部分上的至少部分地有序化液晶材料。在这里使用的术语“连接到”指直接与目标接触或经由一种或多种其它结构或材料(其中的至少一种与目标直接接触)与目标间接接触。形成此类定向机构的非限制性方法在上面已详细阐明。此外，能够与在这里公开的光学元件和眼用元件的各种非限制性实施方案相结合使用的光学元件和基材，以及眼用元件和基材的非限制性例子已在以上详细地阐明。
如以上所讨论，定向厚的、单相的液晶涂层所需要的时间一般比定向同一材料的较薄涂层所需要的时间更长。因此，虽然不一定需要，根据其中需要具有厚定向机构的光学元件的某些非限制性实施方案，定向机构能够包括多个至少部分涂层。例如，继续参考图2，根据一个非限制性实施方案，定向机构223的至少一种至少部分涂层224能够包括包含至少部分地有序化液晶材料的第一种至少部分涂层226和包含在第一种至少部分涂层226的至少一部分上的至少部分地定向液晶材料的至少一种附加的至少部分涂层228。
虽然在这里没有限制意味，例如，根据各种非限制性实施方案，第一种至少部分涂层226能够具有下列厚度(一般标识为227)：0.5到20微米，0.5到10微米，和2到8微米。更进一步，例如和没有限制意味，根据在这里公开的各种非限制性实施方案，至少一种附加的至少部分涂层228能够具有1微米到25微米的厚度(一般标识为229)，能够进而具有5微米到20微米的厚度。根据再另一个非限制性实施方案，至少一种附加的至少部分涂层能够具有大于6微米的厚度，并且能够进而具有至少10微米的厚度。
更进一步，根据在这里公开的各种非限制性实施方案，第一种至少部分涂层226能够比至少一种附加的至少部分涂层228更薄。例如和没有限制意味，在一个非限制性的实施方案中，第一种至少部分涂层226能够具有2微米到8微米的厚度和至少一种附加的至少部分涂层228能够具有10微米到20微米的厚度。以上详细描述了制造此类涂层的非限制性方法。
进一步根据在这里公开的各种非限制性实施方案，定向机构的至少部分涂层(或片材)能够进一步包括至少一种添加剂，该添加剂选自定向促进剂，动力学增强添加剂，光引发剂，热引发剂，聚合抑制剂，溶剂，光稳定剂(如，但不限于，紫外线吸收剂和光稳定剂，如受阻胺光稳定剂(HALS))，热稳定剂，脱模剂，流变性能控制剂，流平剂(如，但不限于，表面活性剂)，自由基清除剂，和粘合促进剂(如己二醇二丙烯酸酯和偶联剂)。  
在这里使用的术语“定向促进剂”意指一种添加剂，它能够促进它所添加到的材料的定向的速率和均匀性当中的至少一种。能够存在于根据在这里公开的各种非限制性实施方案的至少部分涂层(和片材)的定向促进剂的非限制性例子包括在US专利6,338,808和US专利出版物No.2002/0039627中描述的那些，它们因此被特意引入这里供参考。
能够存在于根据在这里公开的各种非限制性实施方案的至少部分涂层(和片材)中的动力学增强添加剂的非限制性例子包括含环氧基的化合物，有机多元醇，和/或增塑剂。此类动力学增强添加剂的更特定例子已公开在US专利6,433,043和US专利出版物No.2003/0045612中，它们因此被特意引入这里供参考。
能够存在于根据在这里公开的各种非限制性实施方案的至少部分涂层(和片材)中的光引发剂的非限制性例子包括断裂型光引发剂和夺取型光引发剂。断裂型光引发剂的非限制性例子包括乙酰苯，α-氨基烷基苯基酮，苯偶姻醚，苯甲酰基肟，酰基膦氧化物和双酰基膦氧化物或此类引发剂的混合物。此类光引发剂的商品实例是可从CibaChemicals，Inc商购的DAROCURE
Figure S2008100956471D00321
4265。夺取型光引发剂的非限制性例子包括二苯甲酮，米蚩酮，噻吨酮，蒽醌，樟脑醌，荧光酮，酮基香豆素或此类引发剂的混合物。
能够存在于根据在这里公开的各种非限制性实施方案的至少部分涂层(和片材)中的光引发剂的另一个非限制性例子是可见光引发剂。合适的可见光光引发剂的非限制性例子已在美国专利6,602,603的12栏，11行至13栏，21行中阐明，它因此被特意引入这里供参考。
热引发剂的非限制性例子包括有机过氧化合物和偶氮双(有机腈)化合物。可用作热引发剂的有机过氧化合物的特定的非限制性例子包括过氧基单碳酸酯，如叔丁基过氧基异丙基碳酸酯；过氧化二碳酸酯，如二(2-乙基己基)过氧化二碳酸酯，二(仲丁基)过氧化二碳酸酯和二异丙基过氧化二碳酸酯；二酰基过氧化物，如2，4-过氧化二氯苯甲酰，异丁酰基过氧化物，癸酰基过氧化物，月桂酰过氧化物，丙酰基过氧化物，过氧化乙酰，过氧化苯甲酰和对-氯苯甲酰基过氧化物；过氧化酯如叔丁基过氧基新戊酸酯，叔丁基过氧辛酸酯和叔丁基过氧异丁酸酯；甲乙酮过氧化物，和乙酰基环己烷磺酰基过氧化物。在一个非限制性的实施方案中，所使用的热引发剂是不使聚合产物变色的那些。
能够用作热引发剂的偶氮双(有机腈)化合物的非限制性例子包括偶氮双(异丁腈)，偶氮双(2，4-二甲基戊腈)或它们的混合物。
聚合抑制剂的非限制性例子包括：硝基苯，1，3，5-三硝基苯，对苯醌，四氯苯醌，DPPH，FeCl3，CuCl2，氧，硫，苯胺，酚，对二羟基苯，1，2，3-三羟基苯，和2，4，6-三甲基苯酚。
能够存在于根据在这里公开的各种非限制性实施方案的至少部分涂层(和片材)中的溶剂的非限制性例子包括能溶解涂料的固体组分，与涂料及元件和基材相容，和/或能够确保涂敷涂料的外表面的均匀覆盖的那些溶剂。有潜力的溶剂包括，但不限于：丙酮，丙酸戊酯，苯甲醚，苯，乙酸丁酯，环己烷，乙二醇的二烷基醚，例如，二甘醇二甲醚和它们的衍生物(作为CELLOSOLVE
Figure S2008100956471D00331
工业溶剂销售)，二苯甲酸二甘醇酯，二甲亚砜，二甲基甲酰胺，二甲氧基苯，乙酸乙酯，异丙醇，甲基环己酮，环戊酮，甲基乙基酮，甲基异丁基酮，丙酸甲酯，碳酸亚丙基酯，四氢呋喃，甲苯，二甲苯，2-甲氧基乙基醚，1，3-丙二醇单甲醚，和它们的混合物。
此外，如前面所讨论，一种或多种光学染料能够与根据在这里公开的各种非限制性实施方案的定向机构的至少部分涂层(和片材)接触。
再次参见图2，除了包括至少部分地有序化液晶材料的至少一种至少部分涂层224之外，眼用元件220能够进一步包括被插入在定向机构223的至少一种至少部分涂层224的至少一部分与眼用基材222之间的取向机构230。合适取向机构和其制造方法的非限制性例子已在上面进行阐明。
另外，虽然在图中未显示，除了定向机构之外，根据在这里公开的各种非限制性实施方案的光学元件能够进一步包括插入在定向机构的至少部分涂层的至少一部分与光学基材之间，或在取向机构的至少一部分与光学基材之间的至少一种至少部分底涂层。此类涂料的非限制性例子在上面已详细阐明。
现在参见图3，另一个非限制性实施方案提供了包括光学基材332和连接到光学基材的至少一部分上的供光学染料用的定向机构(一般标识为333)的光学元件(一般标识为330)。根据这一非限制性实施方案，定向机构333包括具有大于6微米的厚度(一般标为335)和包括至少部分地有序化液晶材料的至少部分涂层334。此外，根据这一非限制性实施方案，至少部分涂层334能够具有至少10微米的厚度335。根据仍然其它非限制性实施方案，至少部分涂层334能够具有50微米至1000微米或更多的厚度335。以上详细描述了制造此类涂层的非限制性方法和材料。
另一个非限制性实施方案提供了包括包含至少部分地有序化相分离聚合物的至少部分涂层的供光学染料用的定向机构，相分离聚合物包括包含液晶材料(它的至少一部分在至少第一总方向上至少部分地有序化)的主体相和包含分布在主体相内的液晶材料的客体相，其中客体相的液晶材料的至少一部分在总体上与至少第一总方向平行的至少第二总方向上至少部分地有序化。此外，根据这一非限制性实施方案，定向机构能够连接到光学基材而形成光学元件。例如，根据一个非限制性实施方案，提供包括光学基材和连接到光学基材的至少一部分上的供光学染料用的定向机构的光学元件，定向机构包括包含至少部分地有序化相分离聚合物的至少部分涂层。形成此类定向机构的非限制性方法在上面已描述。
现在参见图4，另一个非限制性实施方案提供了包括片材444的供光学染料用的定向机构(一般标识为443)，片材444包括具有至少第一总方向的至少部分地有序化液晶聚合物446和包含分布在液晶聚合物446的至少一部分内的至少部分地有序化液晶材料447，其中至少部分地有序化液晶材料447具有总体上与液晶聚合物446的至少第一总方向平行的至少第二总方向。根据一个非限制性实施方案，片材444能够如以上所讨论的相分离聚合物体系形成。另外地，根据另一个非限制性实施方案，片材444能够通过前面讨论的浸渗技术来形成。
虽然在这里没有限制意味，如以上所讨论，根据各种非限制性实施方案，片材能够连接到光学基材的至少一部分。让片材连接到光学基材的至少一部分上的非限制性方法包括：层压，熔融，模具内浇铸，粘合剂粘合，和它们的结合。在这里使用的术语“模具内浇铸”包括各种浇铸技术，比如但不限于：重叠模塑法，其中片材放置在模具中和在基材的至少一部分上形成(例如通过浇铸)片材；和注塑法，其中基材是在片材周围形成。
一个非限制性实施方案提供了包括光学基材和定向机构的光学元件，该定向机构包括一种片材，片材包括具有至少第一总方向的至少部分地有序化液晶聚合物和分布在至少部分地有序化液晶聚合物主体的至少一部分内的具有至少第二总方向的至少部分地有序化液晶材料。此外，根据这一非限制性实施方案，至少第二总方向能够总体上与液晶聚合物的至少第一总方向平行。如以上所讨论，各种方法可用于将定向机构的片材连接于光学基材。
另一个非限制性实施方案提供了包括包含聚合物和至少部分地有序化液晶材料的互穿聚合物网络的至少部分涂层的供光学染料用的定向机构。此外，如前面所讨论，定向机构能够连接到光学基材的至少一部分。例如，一个非限制性实施方案提供了包括光学基材和连接到光学基材的至少一部分上的供光学染料用的定向机构的光学元件，其中定向机构包括包含聚合物和至少部分地有序化液晶材料的互穿聚合物网络的至少部分涂层。以上阐述了形成包括至少部分地定向的互穿聚合物网络的至少部分涂层的非限制性方法。
现在下面非限制性实施例中举例说明在这里公开的各种非限制性实施方案。
实施例
实施例1
部分A
通过在搅拌下将表I中所列的物质按顺序添加到烧杯中来形成在表I)中的两种涂料组合物(表示为涂料组合物1和涂料组合物2)：
表I：
(1)RM82是从EMD Chemicals，Inc获得的液晶单体(LCM)，据报告具有C39H44O10的分子式。
(2)RM 105是从EMD Chemicals，Inc获得的液晶单体(LCM)，据报告具有C23H26O6的分子式。
(3)RM 257是从EMD Chemicals，Inc获得的液晶单体(LCM)，据报告具有C33H32O10的分子式。
(4)RM 23是从EMD Chemicals，Inc获得的液晶单体(LCM)，据报告具有C23H23NO5的分子式。
(6)BYK
Figure S2008100956471D00371
-346添加剂是从BYK Chemie，USA获得的硅氧烷表面活性剂，据报告是聚醚改性聚二甲基硅氧烷。
(7)Irgacure
Figure S2008100956471D00372
819是从Ciba-Geigy Corporation获得的光引发剂。
(8)Licristal
Figure S2008100956471D00373
E7是从EM industries获得的液晶基团混合物
更具体地说，涂料组合物1是非相分离聚合物体系，涂料组合物2是相分离聚合物体系，它包括包含以上所述液晶单体的主体相形成用材料和包含Licristal
Figure S2008100956471D00374
E7液晶基团的客体相形成用材料。
部分B
将从CR-39
Figure S2008100956471D00375
单体(它从Homalite获得)的聚合产物形成的尺寸为2”×2”×0.25”(5.08cm×5.08cm×0.635cm)的六个(6)万形试验基材在液体皂和水的溶液中洗涤，用去离子水漂洗，和随后用异丙醇漂洗。清洗的试验基材进行干燥，然后在100毫升(mL)/分钟的氧气流速下在100瓦功率下用氧气等离子体处理一分钟。
部分C
按如下方法在4个试验基材的每一个上形成取向机构。作为StaralignTM 2200 CP4溶液从Huntsman Advanced Materials商购的光可取向的聚合物网络的溶液，它的标识据报告指在环戊酮中的4wt％，可通过将StaralignTM溶液经2到3秒分配到基材上来施涂于各试验基材的表面的一部分上。当StaralignTM溶液被分配到基材上，基材在800转/分下旋转2-3分钟。然后，将涂敷的基材在已维持在130℃的烘箱中放置15分钟。
在施涂后，光可取向的聚合物网络通过在使用UV Power PuckTM电光学辐射计(它可从Electronic Instrumentation and andTechnology，Inc.获得)测量的18毫瓦/cm2的UVA(320-390nm)的峰强度下，暴露于线性偏振的紫外线辐射达1分钟来至少部分地有序化。线性偏振的紫外线辐射的光源是BLAK-RAY Model B-100A长波UV灯。光源进行取向以使辐射线在与基材表面垂直的平面上是线性偏振的。在将光可取向的聚合物网络的至少一部分有序化后，基材被冷却到室温和保持被覆盖状态。
部分D
然后按照如下方法在部分C中制备的两个(2)基材上形成涂料组合物1和2的涂层。对于每一种基材，由旋涂法将两种涂料组合物中的一种施涂于在基材表面上的取向机构的至少一部分上。更具体地说，将大约1mL的所选择的涂料组合物分配到作为基材的取向机构的至少一部分上，多余的量被排放掉，之后对于全部的样品在400转/分下旋转3分钟。在施涂涂料组合物后，将基材在45℃烘箱中放置长达60分钟以使涂料组合物的各向异性材料的至少一部分与取向机构定向。通过从烘箱中取出基材和使用从Edmund Industrial Optics获得的两种横向极化膜膜(#45669)检查基材(下面更详细地描述)，在这一段时间中周期性地检验涂层的定向。
为了检验定向，将涂敷基材放置在横向极化膜之间以使涂敷基材与两个膜中的至少一个平行，这样可见光透射这一构型。当在经由这一构型观察可见光源的同时两个偏振片中的一个沿顺时针方向或或逆时针方向旋转45度时，通过观察到透射可见光的增加来验证至少部分定向。
在定向后，涂层通过固化来至少部分地固定。在涂料组合物2的固化过程中，当主体相形成用材料聚合后，客体相形成用材料的液晶基团与主体相形成用材料的液晶单体分离。所得涂层包括相分离的聚合物，后者包括有客体相(即液晶基团)分布在其中的液晶聚合物主体。
使用上述方法对于涂有涂料组合物1和涂料组合物2的基材测量定向的时间。结果(分钟)列在表II中。
表II
  涂料组合物No   定向的时间
  1   30-60分钟
  2   10-20分钟
表1的结果表明涂料组合物2的相分离聚合物体系在比涂料组合物1的液晶单体体系更短的时间中至少部分地定向。
实施例2
通过使用在表III中列出的涂料参数，在以上部分C中制备的剩余四(4)个基材上形成涂料1或2的涂层。
表III
  样品No.   涂料组合物No.  旋转速度(rpm)   旋转时间(秒)   定向的时间
  1   1  200   300   25
  2   1  200   300   22
  3   2  200   300   5
  4(A)   1  800   75   2
  4(B)   1  300   300   5
样品4表示单个基材，在其上面施涂了第一涂料(A)和按照以上在表III所指示的那样进行定向，形成样品4(A)。之后，将附加涂层(B)施涂在第一种涂层(A)上和按照在表III中指示的那样进行定向，形成样品4(B)。因此，样品4B有两层施涂的涂层。
在涂层的施涂后，按照前面所述方法测定至少部分定向的时间。其后，通过用截止滤光片(筛选除去低于390纳米的紫外线波长)覆盖涂敷基材，让截止滤光片在涂敷基材表面之上约1mm处，来将涂层进一步固化。将所得组装件放置于紫外线传送带固化操作线(从EyeUltraviolet，Inc获得)上并在两个10”长度的“D型”400瓦特/英寸碘化铁掺杂汞灯的下方以三英尺/分钟的速度下输送，一个灯位于传送带上方2.5”处和另一个灯位于传送带上方6.5”处。在固化过程中，UVA(320到390nm)的峰强度是0.239瓦/cm2和UVV(395到445nm)的峰强度是0.416瓦/cm2，通过使用UV Power Puck电光学辐射计测量，按前面所述。UV传送带固化操作线具有氮气氛，其中氧含量低于100ppm。
如前面在实施例1中所讨论，在涂料组合物2的固化过程中，客体相形成用材料与主体相形成用材料分离。此外，如以上所讨论，对于使用涂料组合物1的样品4(B)，重复两次上述程序。
实施例3
在实施例2中制备的样品进一步进行分析，以便按下述方法评价定向的程度和涂层的厚度。通过使用检验定向的技术(前面描述过)按定性方式测定在每一个样品上对于两个区域“a”和“b”的每一个的定向程度，并给予“良好”，“差”或“非常差”的评级。
如下测定区域“a”和“b”的每一个的厚度。对于每一个样品，用金刚石湿锯在各区域“a”和“b”中取大约100微米厚度的横截面。将各横截面浸入到液体中，液体具有用装有数字式摄象机的偏光显微镜检验到的1.498的折光指数。用Diagnostic Instruments Model3.2.0数字式摄象机拍取横截面的显微照片，通过使用点样软件3.5.6.2版本测定在基材上涂层的厚度。在折光指数液体中浸泡之后，样品4(B)的涂层(B)与横截面分离。将分离的涂层(B)切成样条，通过使用装有偏光显微镜和Spot软件的上述数字式摄象机，在空气中，在边缘测量样品的厚度。这些分析的结果列在表IV中。
表IV
  样品NO.   区域   定向的程度   厚度(微米)
  1   a   非常差   34±2
  1   b   差   22±1
  2   a   良好   16±1
  2   b   差   27±1
  3   a   良好   15±1
  3   b   良好   15±1
  4A   a   良好   7±1
  4A   b   良好   7±1
  4B   a   良好   16±1
  4B   b   良好   14±1
实施例4
通过重叠模塑方法，如下制备具有包括至少部分涂层的定向机构的基材，涂层包括至少部分地有序化液晶材料。
部分A
在搅拌下按照所列出的程序将在表V中列出的液晶单体(它们已描述在以上实施例1中)的每一种添加到烧杯中：
表V
  液晶单体   量(g)
  RM 23   3.25
  RM 257   3.25
  RM 82   3.25
RM 105 3.25
然后将苯甲醚(7.0克)添加到烧杯中，所得混合物被加热至50℃，加以搅拌，直到由目视观察确定固体已溶解为止。所得液晶单体溶液具有65％固体含量。之后通过用空气吹扫2小时除去基本上全部的溶剂，生产出重叠模塑溶液。
部分B
按照实施例1的部分B的程序来清洗由CR-39
Figure S2008100956471D00411
单体制备的六基面(six-base)透镜，不同的是在用氧等离子体处理之前透镜在100℃的烘箱中干燥10分钟。
部分C
按照实施例1的部分C的程序来形成包括至少部分地有序化涂层的取向机构，该涂层包括在透镜表面上和在玻璃模具表面上的光可取向的聚合物网络，不同的是使用暴露于线性偏振的紫外光的90秒时间来将光可取向的聚合物网络至少部分地有序化。
部分D
在按照步骤3中所述方法形成取向机构后，将模具放置在平整表面上让取向机构面向上。将足以覆盖模具表面的那一用量的重叠模塑溶液倾倒在模具的中心。将特氟隆环形套筒放置于模具边缘上用作间隔片。将透镜与模具邻近放置以使在透镜上的取向机构接触重叠模塑溶液，重叠模塑溶液铺展开以填充在透镜和模具之间的区域。使用夹具以形成组装件，后者在45℃的烘箱中放置30分钟以便让液晶材料与取向机构至少部分地定向。其后，将组装件放置于已描述在实施例1的部分C中的紫外线传送带固化操作线上。在固化之后，从模具中取出涂敷透镜。通过使用以上在实施例1的部分B中描述的正交偏振膜检查涂敷透镜，说明有良好的定向。
如下测定重叠模塑涂层的厚度。在中心与透镜边缘之间的中间的区域中从透镜获得横截面。横截面用1.550折光指数液体涂敷，放置在载玻片上和用盖玻片覆盖。通过使用Leitz偏光显微镜和Spot数字式摄象机进行涂层厚度的测量。以这些测量结果为基础，涂层被测定具有61+/-5微米到65+/-5微米的厚度。
应当理解的是，所给出的叙述和实施例仅仅举例说明与清楚理解本发明有关的本发明各个方面。为了简化本发明的叙述，为本领域中技术人员熟悉的和因此不促进对本发明的理解的本发明某些方面没有在这里给出。
虽然本发明已经就某些实施方案进行了描述，但是本发明不局限于所公开的具体实施方案或实施例，而是希望覆盖在由所附权利要求定义的本发明精神和范围内的全部改进形式。
本发明还涉及如下方面：
1.在眼用基材的至少一部分上制造供光学染料用的定向机构的方法，该方法包括：
在眼用基材的至少一部分上形成第一至少部分涂层，第一种至少部分涂层包括具有至少第一总方向的至少部分地有序化液晶材料；和在第一种至少部分涂层的至少一部分上形成至少一种附加的至少部分涂层，该至少一种附加的至少部分涂层包括具有总体上与至少第一总方向平行的至少第二总方向的至少部分地有序化液晶材料。
2.项目1的方法，其中形成第一种至少部分涂层包括：
将液晶材料施涂于眼用基材的至少一部分上；
将液晶材料的至少一部分至少部分地有序化以使液晶材料的至少部分地有序化部分具有至少第一总方向；和
至少部分地固定液晶材料的至少一部分。
3.项目2的方法，其中施涂液晶材料包括下列方法中的至少一种：旋涂，喷涂，喷雾和旋转涂敷，幕涂，流涂，浸涂，注塑，浇铸，辊涂，线涂，和重涂。
4.项目2的方法，其中将液晶材料的至少一部分至少部分地有序化包括将该部分暴露于下列的至少一种：磁场，电场，线性偏振的红外辐射，线性偏振的紫外线辐射，线性偏振的可见辐射和剪切力。
5.项目2的方法，其中至少部分地固定液晶材料的至少一部分包括通过让该部分暴露于下列当中的至少一种来至少部分地固化该部分：紫外线辐射，可见辐射，和热能。
6.项目1的方法，其中形成至少一种附加的至少部分涂层包括：
将液晶材料施涂在第一种至少部分涂层的至少一部分上；
将液晶材料的至少一部分至少部分地有序化，以使至少一种附加的至少部分涂层的液晶材料的至少部分地有序化部分具有总体上与第一种至少部分涂层的液晶材料的至少第一总方向平行的至少第二总方向；和
至少部分地固定第二至少部分涂层的液晶材料的至少一部分。
7.项目6的方法，其中至少一种附加的至少部分涂层的液晶材料与第一种至少部分涂层的液晶材料相同或不同。
8.项目6的方法，其中施涂液晶材料包括下列方法中的至少一种：旋涂，喷涂，喷雾和旋转涂敷，幕涂，流涂，浸涂，注塑，浇铸，辊涂，线涂，和重涂。
9.项目6的方法，其中将液晶材料的至少一部分至少部分地有序化包括将该部分用第一种至少部分涂层的至少部分地有序化液晶材料的至少一部分进行至少部分地定向。
10.项目9的方法，其中将液晶材料的至少一部分至少部分地有序化进一步包括在至少部分地定向该部分的同时将该部分暴露于下列的至少一种：磁场，电场，线性偏振的红外辐射，线性偏振的紫外线辐射，和线性偏振的可见辐射。
11.项目6的方法，其中至少部分地固定至少一种附加的至少部分涂层的液晶材料的至少一部分包括通过让该部分暴露于下列当中的至少一种来至少部分地固化该部分：紫外线辐射，可见辐射，和热能。
12.项目1的方法，其中第一种至少部分涂层的厚度和至少一种附加的至少部分涂层的厚度的总和大于20微米。
13.项目1的方法，其中该方法包括形成多个附加的至少部分涂层。
14.项目13的方法，其中形成多个附加的至少部分涂层包括相继形成至少两个附加的至少部分涂层。
15.项目1的方法，进一步包括在形成第一种至少部分涂层之前在眼用基材的至少一部分上形成至少一种至少部分底涂层。
16.项目1的方法，进一步包括在形成第一种至少部分涂层之前在眼用基材的至少一部分上布置取向机构。
17.项目16的方法，其中布置取向机构包括下列当中的至少一种：在眼用基材的至少一部分上形成至少部分地有序化定向介质的至少部分涂层；将至少部分地有序化聚合物片材施用到眼用基材的至少一部分上；至少部分地处理眼用基材的至少一个表面的至少一部分；和在眼用基材的至少一部分上形成兰格缪尔-布罗杰特膜。
18.项目16的方法，其中取向机构包括包含定向介质的至少部分地有序化涂层，其中定向介质选自光取向材料和摩擦取向材料。
19.项目18的方法，其中定向介质是选自偶氮苯衍生物，肉桂酸衍生物，香豆素衍生物，阿魏酸衍生物，和聚酰亚胺中的光取向材料。
20.项目18的方法，其中定向介质的至少一部分通过剪切力，线性偏振的红外辐射，线性偏振的紫外线辐射和线性偏振的可见辐射当中的至少一种来至少部分地有序化。
21.项目16的方法，其中第一种至少部分涂层的至少部分地有序化液晶材料通过用取向机构的至少一部分定向来至少部分地有序化，和至少一种附加的至少部分涂层的至少部分地有序化液晶材料通过用第一种至少部分涂层的至少部分地有序化液晶材料的至少一部分定向来至少部分地有序化。    
22.根据项目1的方法制造的定向机构。
33.在光学基材的至少一部分上制造包括含有相分离的聚合物的至少部分涂层的供光学染料所用的定向机构的方法，该方法包括：
将相分离聚合物体系施涂到光学基材的至少一部分上，相分离聚合物体系包括包含液晶材料的主体相形成用材料和包含液晶材料的客体相形成用材料；
将主体相形成用材料的至少一部分和客体相形成用材料的至少一部分进行至少部分地有序化，以使主体相形成用材料的至少部分地有序化部分具有第一总方向和客体相形成用材料的至少部分地有序化部分具有总体上与第一总方向平行的第二总方向；和
利用聚合反应诱导的相分离和溶剂诱导的相分离中的至少一种方式引起客体相形成用材料的至少一部分从主体相形成用材料的至少一部分分离。
34.项目33的方法，其中施涂相分离聚合物体系包括将包括主体相形成用材料、客体相形成用材料和至少一种常用溶剂的溶液施涂到光学基材的至少一部分上。
35.项目34的方法，其中：
主体相形成用材料是液晶聚合物和客体相形成用材料是与主体相形成用材料的液晶聚合物不同的液晶聚合物；和
引起客体相形成用材料的至少一部分从主体相形成用材料的至少一部分的分离包括蒸发至少一种常用溶剂的至少一部分。
36.项目33的方法，其中：
主体相形成用材料是液晶单体和客体相形成用材料选自液晶基团和与主体相形成用材料的液晶单体不同的低粘度液晶单体；和
引起客体相形成用材料的至少一部分从主体相形成用材料的至少一部分的分离包括聚合主体相形成用材料的液晶单体的至少一部分。
37. 项目36的方法，其中聚合主体相形成用材料的液晶单体的至少一部分包括光诱导的聚合反应和热诱导的聚合反应中的至少一种。
38. 项目36的方法，其中客体相形成用材料是低粘度液晶单体，并且其中客体相形成用材料的至少一部分在聚合主体相形成用材料的液晶单体的至少一部分之后进行至少部分地聚合。
39. 项目33的方法，其中主体相形成用材料包括选自液晶单体，液晶预聚物，和液晶聚合物中的液晶材料。
40. 项目33的方法，其中客体相形成用材料包括选自液晶基团，液晶单体，液晶预聚物，和液晶聚合物中的液晶材料。
41. 项目33的方法，其中将主体相形成用材料的至少一部分和客体相形成用材料的至少一部分至少部分地有序化包括将这些部分暴露于下列这些中的至少一种：磁场，电场，线性偏振的红外辐射，线性偏振的紫外线辐射，线性偏振的可见辐射和剪切力。
42. 项目33的方法，进一步包括在将相分离聚合物体系施涂在光学基材的至少一部分上之前将取向机构布置在光学基材的至少一部分上。
43. 项目42的方法，其中将主体相形成用材料的至少一部分和客体相形成用材料的至少一部分至少部分地有序化包括将这些部分用取向机构的至少一部分至少部分地定向。
44. 项目42的方法，其中包括至少部分地有序化相分离聚合物的至少部分涂层具有15-20微米的厚度，并且将主体相形成用材料的至少一部分和客体相形成用材料的至少一部分至少部分地定向包括等待低于30分钟。
88. 包括至少部分涂层的供光学染料用的定向机构，涂层包括：
包括在至少第一总方向上至少部分地有序化的液晶材料的主体相；和
分布在主体相内的包括具有至少第二总方向的液晶材料的客体相，其中至少第二总方向总体上与至少第一总方向平行。
89. 光学元件，包括：
光学基材；和
包括连接到光学基材的至少一部分上的至少部分涂层的定向机构，该至少部分涂层包括：包含在至少第一总方向上至少部分地有序化的液晶材料的主体相，和分布在主体相之内的包含具有至少第二总方向的液晶材料的客体相，其中至少第二总方向总体上平行于至少第一总方向。
90. 项目89的光学元件，其中光学元件选自眼用元件，显示元件，窗口，反光镜，和有源和无源的液晶池元件。
91. 项目89的光学元件，其中光学基材选自未着色的，着色的，线性偏振，光致变色，或着色-光致变色型光学基材。
92. 项目89的光学元件，其中至少部分涂层具有1微米到100微米的厚度。
93. 项目89的光学元件，其中至少部分涂层具有10微米到50微米的厚度。
94. 项目89的光学元件，其中至少部分涂层具有20微米到40微米的厚度。
95. 项目89的光学元件，其中取向机构被插入在定向机构的至少部分涂层的至少一部分与光学基材的至少一部分之间。
96. 项目95的光学元件，其中取向机构具有多个区域，并且多个区域中的每一个具有与剩余区域相同或不同的总方向并且与它们一起形成一种设计或图案。
97. 项目89的光学元件，其中光学染料与定向机构的至少一部分接触。

Claims (40)

1.在光学基材的至少一部分上制造供光学染料用的定向机构的方法，该方法包括：
在光学基材的至少一部分上形成第一种至少部分涂层，该第一种至少部分涂层包括具有至少第一总方向的至少部分地有序化液晶材料；和
在第一种至少部分涂层的至少一部分上形成至少一种附加的至少部分涂层，该至少一种附加的至少部分涂层包括具有总体上与第一种至少部分涂层的液晶材料的至少第一总方向平行的至少第二总方向的至少部分地有序化液晶材料；
其中第一种至少部分涂层的厚度和至少一种附加的至少部分涂层的厚度的总和大于20微米。
2.权利要求1的方法，其中第一种至少部分涂层具有大于6微米的厚度。
3.权利要求2的方法，其中在光学基材的至少一部分上形成第一种至少部分涂层包括：
在光学基材的至少一部分上施涂液晶材料，以使液晶材料具有大于6微米的厚度，
将液晶材料的至少一部分至少部分地有序化以使液晶材料的至少部分地有序化部分具有至少第一总方向，和
至少部分地固定液晶材料的至少一部分。
4.权利要求3的方法，其中将液晶材料的至少一部分至少部分地有序化包括让该部分暴露于磁场和电场当中的至少一种。
5.权利要求2的方法，其中在光学基材的至少一部分上形成第一种至少部分涂层包括：
将光学基材的表面的至少一部分与透明模具的表面邻近放置，以使光学基材的表面的一部分和透明模具的表面确定模塑区域；
将液晶材料引入到模塑区域中以使液晶材料的至少一部分至少部分地涂敷光学基材的表面的至少一部分；
将液晶材料的至少一部分至少部分地有序化，以使液晶材料的至少部分地有序化部分具有至少第一总方向；
至少部分地聚合液晶材料的至少一部分；和
将光学基材和液晶材料与透明模具分离。
6.权利要求2的方法，其中在光学基材的至少一部分上形成第一种至少部分涂层包括：
将液晶材料引入到透明模具的表面的至少一部分之上；
让液晶材料的至少一部分与光学基材的表面的至少一部分接触，以使液晶材料的至少一部分在光学基材表面的一部分与透明模具表面的一部分之间流动和至少部分地涂敷光学基材表面的至少一部分；
将液晶材料的至少一部分至少部分地有序化，以使液晶材料的至少部分地有序化部分具有至少第一总方向；
至少部分地聚合液晶材料的至少一部分；和
将光学基材和液晶材料与透明模具分离。
7.权利要求6的方法，其中透明模具表面的至少一部分和光学基材表面的至少一部分之中的至少一种包括具有至少第一总方向的取向机构。
8.权利要求6的方法，其中光学基材是多视点、分段的眼用镜片。
9.根据权利要求1-8任一项的方法制造的定向机构。
10.眼用元件，包括：
眼用基材；和
连接到眼用基材的至少一部分上的供光学染料用的定向机构，其中定向机构包括：
连接到眼用基材的至少一部分上的第一种至少部分涂层，第一种至少部分涂层包括具有至少第一总方向的至少部分地有序化液晶材料；和
连接到第一种至少部分涂层的至少一部分上的至少一种附加的至少部分涂层，该至少一种附加的至少部分涂层包括具有总体上与至少第一总方向平行的至少第二总方向的至少部分地有序化液晶材料。
11.权利要求10的眼用元件，该眼用基材选自校正镜片，非校正镜片，部分地成形的透镜，和透镜坯料。
12.权利要求10的眼用元件，其中眼用基材选自未着色的，着色的，线性偏振，光致变色，或着色-光致变色型眼用基材。
13.权利要求10的眼用元件，其中眼用基材是有机眼用基材。
14.权利要求10的眼用元件，其中至少部分地有序化液晶材料具有多个区域，其中多个区域中的每一个具有与剩余区域相同或不同的总方向并且与它们一起形成一种设计或图案。
15.权利要求10的眼用元件，其中第一种至少部分涂层具有0.5微米到20微米的厚度。
16.权利要求10的眼用元件，其中第一种至少部分涂层具有0.5微米到10微米的厚度。
17.权利要求10的眼用元件，其中第一种至少部分涂层具有2微米到8微米的厚度。
18.权利要求10的眼用元件，其中至少一种附加的至少部分涂层具有1微米到25微米的厚度。
19.权利要求10的眼用元件，其中至少一种附加的至少部分涂层具有5微米到20微米的厚度。
20.权利要求10的眼用元件，其中至少一种附加的至少部分涂层具有大于6微米的厚度。
21.权利要求10的眼用元件，其中至少一种附加的至少部分涂层具有至少10微米的厚度。
22.权利要求10的眼用元件，其中第一种至少部分涂层的厚度和至少一种附加的至少部分涂层的厚度的总和是10微米-50微米。
23.权利要求10的眼用元件，其中第一种至少部分涂层的厚度和至少一种附加的至少部分涂层的厚度的总和是20微米-40微米。
24.权利要求10的眼用元件，其中第一种至少部分涂层具有2微米到8微米的厚度并且至少一种附加的至少部分涂层的厚度是5微米到20微米。
25.权利要求10的眼用元件，其中第一种至少部分涂层的厚度和至少一种附加的至少部分涂层的厚度的总和大于20微米。
26.权利要求10的眼用元件，其中第一种至少部分涂层的厚度和至少一种附加的至少部分涂层的厚度的总和是至少22微米。
27.权利要求10的眼用元件，其中定向机构包括多个附加的至少部分涂层。
28.权利要求10的眼用元件，进一步包括插入在定向机构的至少一种至少部分涂层的至少一部分与眼用基材之间的取向机构，取向机构包括包含至少部分地有序化定向介质的至少部分涂层，其中至少部分地有序化定向介质选自光取向材料和摩擦取向材料。
29.权利要求28的眼用元件，其中取向机构具有多个区域，并且多个区域中的每一个具有与剩余区域相同或不同的总方向并且与它们一起形成一种设计或图案。
30.权利要求10的眼用元件，其中光学染料与定向机构的至少一部分接触。
31.权利要求10的眼用元件，其中定向机构的至少一种至少部分涂层进一步包括至少一种添加剂，添加剂选自：定向促进剂，动力学增强添加剂，光引发剂，热引发剂，聚合抑制剂，溶剂，光稳定剂，热稳定剂，脱模剂，流变性能控制剂，流平剂，自由基清除剂，和粘合促进剂。
32.权利要求10的眼用元件，其中眼用元件进一步包括在定向机构的至少一种至少部分涂层的至少一部分与眼用基材之间的至少一种底涂层。
33.光学元件，包括：
光学基材；和
连接到光学基材的至少一部分之上的供光学染料用的定向机构，该定向机构包括厚度大于6微米并包括具有光学元件的至少第一总方向的至少部分地有序化的液晶材料的第一种至少部分涂层；和连接到第一种至少部分涂层的至少一部分上的至少一种附加的至少部分涂层，该至少一种附加的至少部分涂层包括具有总体上与至少第一总方向平行的至少第二总方向的至少部分地有序化液晶材料。
34.权利要求33的光学元件，其中光学元件选自眼用元件，显示元件，窗口，反光镜，和有源和无源的液晶池元件。
35.权利要求33的光学元件，其中光学基材选自未着色的，着色的，线性偏振，光致变色，或着色-光致变色型光学基材。
36.权利要求33的光学元件，其中定向机构的至少部分涂层具有至少10微米的厚度。
37.权利要求33的光学元件，其中定向机构的至少部分涂层具有50微米到1000微米的厚度。
38.权利要求33的光学元件，其中至少部分涂层的至少部分地有序化液晶材料具有多个区域，和多个区域中的每一个具有与剩余区域相同或不同的总方向并且与它们一起形成一种设计或图案。
39.权利要求33的光学元件，其中光学染料与至少部分地有序化液晶材料的至少一部分接触。
40.权利要求33的光学元件，进一步包括插入在光学基材与定向机构的至少部分涂层之间的取向机构。
CN2008100956471A 2003-07-01 2004-05-26 光学染料的定向机构及其制造方法 Active CN101276015B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US48410003P 2003-07-01 2003-07-01
US60/484,100 2003-07-01

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2004800240315A Division CN100397112C (zh) 2003-07-01 2004-05-26 光学染料的定向机构及其制造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101276015A CN101276015A (zh) 2008-10-01
CN101276015B true CN101276015B (zh) 2010-09-29

Family

ID=34062022

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2007100052580A Active CN101033393B (zh) 2003-07-01 2004-05-26 光致变色化合物
CN2008100956471A Active CN101276015B (zh) 2003-07-01 2004-05-26 光学染料的定向机构及其制造方法
CN200480024775.7A Active CN1842580B (zh) 2003-07-01 2004-05-26 光致变色化合物
CN201610177373.5A Active CN105838349B (zh) 2003-07-01 2004-05-26 光致变色化合物

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2007100052580A Active CN101033393B (zh) 2003-07-01 2004-05-26 光致变色化合物

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200480024775.7A Active CN1842580B (zh) 2003-07-01 2004-05-26 光致变色化合物
CN201610177373.5A Active CN105838349B (zh) 2003-07-01 2004-05-26 光致变色化合物

Country Status (13)

Country Link
US (5) US7342112B2 (zh)
EP (4) EP2360224B1 (zh)
JP (12) JP5197956B2 (zh)
KR (4) KR100806466B1 (zh)
CN (4) CN101033393B (zh)
AU (1) AU2004256030B2 (zh)
BR (4) BR122015025454B1 (zh)
CA (1) CA2531088C (zh)
ES (3) ES2706656T3 (zh)
HK (3) HK1109645A1 (zh)
MX (1) MXPA06000168A (zh)
WO (1) WO2005005570A1 (zh)
ZA (1) ZA200600143B (zh)

Families Citing this family (90)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1560893B1 (en) * 2002-11-04 2012-06-06 Advanced Polymerik Pty Ltd Photochromic compositions and light transmissible articles
US8545015B2 (en) 2003-07-01 2013-10-01 Transitions Optical, Inc. Polarizing photochromic articles
US7342112B2 (en) * 2003-07-01 2008-03-11 Ppg Industries Ohio, Inc. Photochromic compounds
US8582192B2 (en) 2003-07-01 2013-11-12 Transitions Optical, Inc. Polarizing photochromic articles
US8545984B2 (en) * 2003-07-01 2013-10-01 Transitions Optical, Inc. Photochromic compounds and compositions
US7978391B2 (en) * 2004-05-17 2011-07-12 Transitions Optical, Inc. Polarizing, photochromic devices and methods of making the same
US8089678B2 (en) * 2003-07-01 2012-01-03 Transitions Optical, Inc Clear to circular polarizing photochromic devices and methods of making the same
US8211338B2 (en) * 2003-07-01 2012-07-03 Transitions Optical, Inc Photochromic compounds
US9096014B2 (en) 2003-07-01 2015-08-04 Transitions Optical, Inc. Oriented polymeric sheets exhibiting dichroism and articles containing the same
US8518546B2 (en) * 2003-07-01 2013-08-27 Transitions Optical, Inc. Photochromic compounds and compositions
US20110140056A1 (en) 2003-07-01 2011-06-16 Transitions Optical, Inc. Indeno-fused ring compounds
US8698117B2 (en) 2003-07-01 2014-04-15 Transitions Optical, Inc. Indeno-fused ring compounds
US7256921B2 (en) * 2003-07-01 2007-08-14 Transitions Optical, Inc. Polarizing, photochromic devices and methods of making the same
US7632540B2 (en) 2003-07-01 2009-12-15 Transitions Optical, Inc. Alignment facilities for optical dyes
US7097303B2 (en) * 2004-01-14 2006-08-29 Ppg Industries Ohio, Inc. Polarizing devices and methods of making the same
WO2005105875A1 (en) * 2004-04-30 2005-11-10 Polymers Australia Pty Limited Photochromic compositions and articles comprising siloxane, alkylene or substituted alkylene oligomers
US8563213B2 (en) * 2004-07-16 2013-10-22 Transitions Optical, Inc. Methods for producing photosensitive microparticles
US8563212B2 (en) * 2004-07-16 2013-10-22 Transitions Optical, Inc. Methods for producing photosensitive microparticles, non-aqueous dispersions thereof and articles prepared therewith
US8647538B2 (en) 2005-04-08 2014-02-11 Transitions Optical, Inc. Photochromic compounds having at least two photochromic moieties
US7556750B2 (en) * 2005-04-08 2009-07-07 Transitions Optical, Inc. Photochromic materials with reactive substituents
US9052438B2 (en) 2005-04-08 2015-06-09 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ophthalmic devices comprising photochromic materials with reactive substituents
US9028728B2 (en) 2005-04-08 2015-05-12 Transitions Optical, Inc. Photochromic materials that include indeno-fused naphthopyrans
US9139552B2 (en) 2005-04-08 2015-09-22 Transitions Optical, Inc. Indeno-fused naphthopyrans having ethylenically unsaturated groups
US7229740B2 (en) * 2005-09-08 2007-06-12 Xerox Corporation Reimageable paper
US7381506B2 (en) * 2005-09-08 2008-06-03 Xerox Corporation Reimageable paper
US7556751B2 (en) * 2005-12-21 2009-07-07 Transitions Optical, Inc. Photochromic materials having electron-withdrawing substituents
AU2006347984B2 (en) * 2006-09-06 2012-09-20 Alphamicron, Inc. 3H-naphtho[2, 1-b]pyrans as photochromic dichroic dyes and optical article containing them
US9102652B2 (en) 2006-10-20 2015-08-11 Alphamicron Incorporated Dichroic-photochromic 2H-naphtho[1,2-b]pyran compounds and devices
TW200833672A (en) * 2006-10-20 2008-08-16 Alphamicron Inc Dichroic-photochromic compounds and devices
US20080187749A1 (en) * 2007-01-11 2008-08-07 Ppg Industries Ohio, Inc. Optical element having light influencing property
US7906214B2 (en) 2007-01-26 2011-03-15 Transitions Optical, Inc. Optical elements comprising compatiblizing coatings and methods of making the same
WO2009146509A1 (en) * 2008-06-05 2009-12-10 Advanced Polymerik Pty Ltd Photochromic polymer and composition comprising photochromic polymer
US8110127B2 (en) 2008-06-19 2012-02-07 Essilor International (Compagnie Generale D'optique) Photochromic coating exhibiting improved performance
US20100014010A1 (en) * 2008-06-27 2010-01-21 Transitions Optical, Inc. Formulations comprising mesogen containing compounds
US20090326186A1 (en) * 2008-06-27 2009-12-31 Transitions Optical, Inc. Mesogen containing compounds
US8349210B2 (en) 2008-06-27 2013-01-08 Transitions Optical, Inc. Mesogenic stabilizers
US8628685B2 (en) 2008-06-27 2014-01-14 Transitions Optical, Inc Mesogen-containing compounds
US7910019B2 (en) 2008-06-27 2011-03-22 Transitions Optical, Inc. Mesogen containing compounds
US7910020B2 (en) 2008-06-27 2011-03-22 Transitions Optical, Inc. Liquid crystal compositions comprising mesogen containing compounds
US8613868B2 (en) 2008-06-27 2013-12-24 Transitions Optical, Inc Mesogenic stabilizers
US8623238B2 (en) 2008-06-27 2014-01-07 Transitions Optical, Inc. Mesogenic stabilizers
US8431039B2 (en) 2008-06-27 2013-04-30 Transitions Optical, Inc. Mesogenic stabilizers
JP5377014B2 (ja) * 2009-03-18 2013-12-25 株式会社トクヤマ クロメン化合物の製造方法
US9475901B2 (en) 2009-12-08 2016-10-25 Transitions Optical, Inc. Photoalignment materials having improved adhesion
US8501220B2 (en) * 2009-12-31 2013-08-06 R&D Lifesciences Stabilized liquid egg material for extended shelf life
US9063358B2 (en) * 2010-05-03 2015-06-23 Kent State University Smart photochromic chiral nematic liquid crystal window
WO2012077075A1 (en) * 2010-12-09 2012-06-14 Kilolambda Technologies Ltd. Fast response photochromic composition and device
US8859097B2 (en) * 2010-12-16 2014-10-14 Transitions Optical, Inc. Photochromic compounds, compositions and articles
US9034219B2 (en) * 2010-12-16 2015-05-19 Transitions Optical, Inc. Photochromic compounds and compositions
KR101837950B1 (ko) * 2011-03-30 2018-04-26 금호석유화학 주식회사 신규 아크릴계 모노머를 포함하는 레지스트용 공중합체 및 이를 포함하는 레지스트용 수지 조성물
CN103649789B (zh) 2011-06-06 2016-03-16 光学转变公司 偏振光致变色制品
CN103013532A (zh) * 2012-11-30 2013-04-03 浙江工业大学 偶氮苯光致变色液晶化合物及其合成方法
US9304330B2 (en) * 2013-02-20 2016-04-05 Transitions Optical, Inc. Experiential optical device
US20140264979A1 (en) 2013-03-13 2014-09-18 Transitions Opticals, Inc. Method of preparing photochromic-dichroic films having reduced optical distortion
US9334439B2 (en) * 2013-03-15 2016-05-10 Transitions Optical, Inc. Photochromic articles that include photochromic-dichroic materials
TWI593668B (zh) * 2013-03-29 2017-08-01 Tokyo Ohka Kogyo Co Ltd Compositions containing vinyl-containing compounds
US9643905B2 (en) 2013-07-01 2017-05-09 Tokuyama Corporation Phenylnaphthol derivatives
CN103333608B (zh) * 2013-07-04 2015-10-07 江苏科技大学 一种不可逆光致变色涂料、制备方法及其应用
US9335562B2 (en) * 2013-09-17 2016-05-10 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Method and apparatus for ophthalmic devices comprising dielectrics and liquid crystal polymer networks
AU2014332288B2 (en) 2013-10-11 2017-01-12 Transitions Optical, Inc. Method of preparing a photochromic optical article using an organic solvent pretreatment and photochromic coating
CN104558600B (zh) * 2013-10-21 2016-08-17 乐凯华光印刷科技有限公司 一种含氮多官能度丙烯酸酯树脂、制备方法及其应用
US9051332B1 (en) * 2013-11-20 2015-06-09 Transitions Optical, Inc. Photochromic indeno-fused ring pyran compounds
CN104072532A (zh) * 2014-04-14 2014-10-01 上海大学 氧二硅基萘并吡喃或蒽并吡喃衍生物及其合成方法
KR102563701B1 (ko) 2014-09-30 2023-08-04 트랜지션즈 옵티칼 인코포레이티드 자외선 광 흡수제
KR102297205B1 (ko) 2015-01-09 2021-09-01 삼성전자주식회사 광학 필름용 조성물, 필름 및 표시 장치
CN104817528A (zh) * 2015-02-17 2015-08-05 江苏视客光电新材料有限公司 一种螺吡喃类光致变色化合物及其制备方法
US10501477B2 (en) * 2015-03-10 2019-12-10 Transitions Optical, Inc. Photochromic thienochromene compounds
EP3307817B1 (en) * 2015-06-10 2020-11-04 Council of Scientific and Industrial Research Novel spiropyran based composition and application thereof as security tag
WO2017074429A1 (en) 2015-10-30 2017-05-04 Transitions Optical Ltd. A method of making an optical article with an inkjet printing device
MX2018005101A (es) 2015-10-30 2018-06-06 Transitions Optical Inc Metodo de fabricacion de articulos opticos que tienen propiedades que modifican el gradiente de luz.
US11256014B2 (en) 2015-10-30 2022-02-22 Transitions Optical, Inc. Optical articles and method of preparing the same
US11407870B2 (en) * 2016-09-14 2022-08-09 Riken Technos Corporation Hard coat laminated film
CN110248944A (zh) * 2016-12-12 2019-09-17 悉尼大学 非肽催产素受体激动剂
US11673355B2 (en) 2016-12-23 2023-06-13 Transitions Optical, Ltd. Method of manufacture of a lens with gradient properties using imbibition technology
WO2018121852A1 (en) 2016-12-28 2018-07-05 Transitions Optical, Ltd. Method for imparting an optical element with a light influencing property in a gradient pattern
CN110114703B (zh) 2016-12-30 2022-01-11 光学转变有限公司 偏振化制品和形成偏振化制品的方法
US11453654B2 (en) 2017-05-10 2022-09-27 Transitions Optical, Ltd. Photochromic indeno fused phenanthrenopyran compounds
CA3067892A1 (en) 2017-06-30 2019-01-03 Transitions Optical, Ltd. Silole and germole fused ring photochromic compounds
CN107546335B (zh) * 2017-08-14 2019-07-02 深圳市华星光电技术有限公司 Oled面板及其制作方法
US10866455B2 (en) 2017-10-19 2020-12-15 Ppg Industries Ohio, Inc. Display devices including photochromic-dichroic compounds and dichroic compounds
KR101986192B1 (ko) * 2017-11-29 2019-06-05 주식회사 스포컴 광 투과율을 조절할 수 있는 아이웨어
CN108148464A (zh) * 2018-02-07 2018-06-12 温州深奥科技有限公司 光变色墙贴专用环保油墨制备工艺
CN109445196B (zh) * 2018-12-21 2021-12-31 张家港康得新光电材料有限公司 一种2d-3d显示切换光学模组及其制备方法、显示装置
CN110407481A (zh) * 2019-08-06 2019-11-05 太仓碧奇新材料研发有限公司 一种多功能光致变色薄膜的制备方法
CN114401972A (zh) * 2019-10-17 2022-04-26 株式会社德山 光致变色化合物和包含该光致变色化合物的固化性组合物
CN110930883B (zh) * 2019-12-12 2021-09-10 昆山国显光电有限公司 显示面板和显示装置
CN112341343B (zh) * 2020-11-04 2023-04-25 陕西莱特光电材料股份有限公司 一种有机化合物及包含其的电子元件和电子装置
US20230400616A1 (en) 2020-11-10 2023-12-14 Transitions Optical, Ltd. Photochromic-Dichroic Articles
CN115710278B (zh) * 2022-12-27 2023-09-29 烟台九目化学股份有限公司 一种荧蒽并氧杂卓类有机化合物及其制备方法与应用
CN117304450B (zh) * 2023-11-24 2024-02-13 西南石油大学 一种共混型光响应苯并噁嗪材料及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5194973A (en) * 1990-11-29 1993-03-16 Hitachi, Ltd. Liquid crystal display device and display apparatus using same
CN1152134A (zh) * 1995-10-31 1997-06-18 罗利克有限公司 用作集成光学元件的液晶盒

Family Cites Families (172)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2475921A (en) 1940-06-26 1949-07-12 Polaroid Corp Glare reduction filter comprising light polarizing area merging gradually with transparent nonpolarizing area
US2319826A (en) 1941-10-10 1943-05-25 Gen Electric Adhesive composition
US2334446A (en) 1941-12-26 1943-11-16 Polaroid Corp Polarizing goggles
US2481830A (en) 1946-05-14 1949-09-13 Gen Polarizing Company Optically polarizing dichroic film and method of preparing the same
US2544659A (en) 1946-05-14 1951-03-13 John F Dreyer Dichroic light-polarizing sheet materials and the like and the formation and use thereof
US3276316A (en) 1961-08-02 1966-10-04 Polaroid Corp Process for polarizing ultraviolet light utilizing oriented polymer sheet with incorporated dichroic fluorescent dye
US3361706A (en) 1964-03-06 1968-01-02 American Cyanamid Co Control of the photochromic return rate of (arylazo) thioformic arylhydrazidates
FR1451332A (fr) * 1965-06-23 1966-01-07 Saint Gobain Nouvelles substances photochromiques di-spiropyranniques et procédé de préparation de ces substances
US3653863A (en) 1968-07-03 1972-04-04 Corning Glass Works Method of forming photochromic polarizing glasses
GB1278415A (en) * 1968-10-03 1972-06-21 Agfa Gevaert Photochromic indolino-spiropyrans
US4043637A (en) 1973-06-15 1977-08-23 American Optical Corporation Photochromic light valve
US4049338A (en) * 1974-11-19 1977-09-20 Texas Instruments Incorporated Light polarizing material method and apparatus
US4166043A (en) 1974-12-23 1979-08-28 American Optical Corporation Stabilized photochromic materials
US4367170A (en) 1975-01-24 1983-01-04 American Optical Corporation Stabilized photochromic materials
US4039254A (en) 1976-05-27 1977-08-02 Mack Gordon Electro-optic welding lens assembly using multiple liquid crystal light shutters and polarizers
US4190330A (en) 1977-12-27 1980-02-26 Bell Telephone Laboratories, Incorporated Variable focus liquid crystal lens system
US4279474A (en) 1980-03-25 1981-07-21 Belgorod Barry M Spectacle lens having continuously variable controlled density and fast response time
US4459662A (en) * 1980-09-29 1984-07-10 Texas Instruments Incorporated Microcomputer having ROM mass memory for downloading main RAM memory with microcomputer instructions
FR2531235B1 (fr) 1982-07-27 1985-11-15 Corning Glass Works Verres stratifies transparents polarisants et leur procede d'obtention
US4556605A (en) 1982-09-09 1985-12-03 Kabushiki Kaisha Suwa Seikosha Photochromic coating composition and photochromic synthetic resin ophthalmic lens
US4637896A (en) 1982-12-15 1987-01-20 Armstrong World Industries, Inc. Polymeric liquid crystals
US4685783A (en) 1983-09-07 1987-08-11 The Plessey Company P.L.C. Polychromic tetracyclo-spiro-adamatylidene derivatives, and polychromic lens incorporating said compounds
SE464264B (sv) 1984-02-24 1991-03-25 Esab Ab Optiskt filter foer svetsskyddsglas
US4549894A (en) 1984-06-06 1985-10-29 Corning Glass Works Ultraviolet absorbing photochromic glass of low silver content
FR2568568A1 (fr) 1984-08-01 1986-02-07 Corning Glass Works Perfectionnement a la fabrication de verres stratifies transparents polarisants et verres ainsi obtenus
US4756605A (en) 1985-02-01 1988-07-12 Olympus Optical Co., Ltd. Liquid crystal spectacles
AU564689B2 (en) 1985-07-09 1987-08-20 Kureha Kagaku Kogyo K.K. Photochromic lens
FR2590889B1 (fr) * 1985-08-13 1988-01-22 Corning Glass Works Perfectionnements a la fabrication de verres stratifies transparents polarisants et verres ainsi obtenus
DE3531923A1 (de) 1985-09-07 1987-03-12 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von 1-aminonaphthalin-2,4,7-trisulfonsaeure und 1-aminonaphthalin-7-sulfonsaeure
US4810433A (en) 1985-09-25 1989-03-07 Fuji Photo Film Co., Ltd. Process for producing oriented film
IT1190508B (it) 1986-03-24 1988-02-16 Daniele Senatore Occhiali a trasparenza regolabile
JPS62227794A (ja) * 1986-03-31 1987-10-06 東洋インキ製造株式会社 改さん防止物
CA1340939C (en) 1987-02-02 2000-03-28 Ryojiro Akashi Photochromic compound
US4838673A (en) 1987-04-27 1989-06-13 J. R. Richards, Inc. Polarized lens and method of making the same
JP2578442B2 (ja) 1987-07-13 1997-02-05 三菱化学株式会社 分子配向性薄膜
US4873029A (en) 1987-10-30 1989-10-10 Blum Ronald D Method for manufacturing lenses
US4931220A (en) 1987-11-24 1990-06-05 Ppg Industries, Inc. Organic photochromic pigment particulates
JPH01170904A (ja) * 1987-12-25 1989-07-06 Toray Ind Inc フォトクロミック性を有する偏光シート
EP0330733B1 (de) 1988-03-04 1994-01-26 GAO Gesellschaft für Automation und Organisation mbH Sicherheitselement in Form eines Fadens oder Bandes zur Einbettung in Sicherheitsdokumente sowie Verfahren zur Herstellung desselben
US4986934A (en) * 1988-03-25 1991-01-22 Ppg Industries, Inc. Photochromic compound and articles containing the same
GB2219098A (en) * 1988-05-25 1989-11-29 Plessey Co Plc Optically anisotropic materials and applications
US5130058A (en) 1988-07-01 1992-07-14 Tokuyama Soda Kabushiki Kaisha Photochromic compound, process for production thereof, use thereof and composition containing said photochromic compound
DE3825066A1 (de) 1988-07-23 1990-01-25 Roehm Gmbh Verfahren zur herstellung von duennen, anisotropen schichten auf oberflaechenstrukturierten traegern
JP2780180B2 (ja) * 1989-01-20 1998-07-30 三井化学株式会社 光変調素子
US4974941A (en) 1989-03-08 1990-12-04 Hercules Incorporated Process of aligning and realigning liquid crystal media
US5180470A (en) 1989-06-05 1993-01-19 The Regents Of The University Of California Deposition of highly-oriented PTFE films and uses therefor
FR2647789B1 (fr) 1989-06-05 1994-07-22 Essilor Int Composes photochromiques de type indolino-spiro-oxazine, leur procede de preparation, compositions et articles photochromiques contenant de tels composes
EP0420397B1 (en) 1989-07-28 1995-11-29 Wako Pure Chemical Industries Ltd Fulgimide derivatives
JP2692290B2 (ja) 1989-08-31 1997-12-17 ソニー株式会社 ディスク記録及び／又は再生装置
JP2795352B2 (ja) * 1989-09-11 1998-09-10 呉羽化学工業株式会社 調光作用を有する偏光性樹脂製光学部材
US5130353A (en) 1990-03-07 1992-07-14 Ppg Industries, Inc. Method for preparing photochromic plastic article
US5185390A (en) 1990-03-07 1993-02-09 Ppg Industries, Inc. Water strippable photochromic resin composition
US5073294A (en) 1990-03-07 1991-12-17 Hercules Incorporated Process of preparing compositions having multiple oriented mesogens
JPH063528B2 (ja) * 1990-03-16 1994-01-12 富士ゼロックス株式会社 光変調表示素子及び表示方法
JP2938124B2 (ja) * 1990-04-05 1999-08-23 オプトレックス株式会社 配向膜の形成方法及び液晶表示素子の製造方法
US5200116A (en) 1990-07-23 1993-04-06 Ppg Industries, Inc. Photochromic chromene compounds
US5202053A (en) 1991-02-22 1993-04-13 Hercules Incorporated Polymerizable nematic monomer compositions
SG50596A1 (en) 1991-07-26 2001-01-16 Rolic Ag Photo-oriented polymer networks and method of their manufacture
US5189448A (en) 1991-08-08 1993-02-23 Katsumi Yaguchi Unit for searching for a lost contact lens
JPH05105730A (ja) * 1991-10-16 1993-04-27 Fuji Xerox Co Ltd フオトクロミツク性液晶共重合体
US5608567A (en) 1991-11-05 1997-03-04 Asulab S.A. Variable transparency electro-optical device
DE4138386A1 (de) * 1991-11-22 1993-05-27 Basf Ag Flammfeste thermoplastische formmassen
US5644416A (en) 1991-11-26 1997-07-01 Fuji Xerox Co., Ltd. Light modulation device and method of light modulation using the same
US5289547A (en) 1991-12-06 1994-02-22 Ppg Industries, Inc. Authenticating method
US5238981A (en) * 1992-02-24 1993-08-24 Transitions Optical, Inc. Photochromic naphthopyrans
JP3016533B2 (ja) * 1992-03-03 2000-03-06 株式会社トクヤマ フォトクロミック組成物
DE69308252T2 (de) * 1992-07-14 1997-07-10 Mitsui Petrochemical Ind Antiferroelektrisches, flüssigkristallines Verbundmaterial, Verfahren zur dessen Herstellung sowie Flüssigkristallelement zur dessen Anwendung
US6160597A (en) 1993-02-17 2000-12-12 Rolic Ag Optical component and method of manufacture
EP0611981B1 (de) 1993-02-17 1997-06-11 F. Hoffmann-La Roche Ag Optisches Bauelement
EP0622789B1 (de) 1993-03-30 2002-08-07 Bayer Ag Flächenhafte Gebilde aus Seitengruppenpolymeren
US5578252A (en) * 1993-06-21 1996-11-26 Transitions Optical, Inc. Photochromic substituted naphthopyran compounds
JPH0762337A (ja) * 1993-08-23 1995-03-07 Toray Ind Inc 液晶性高分子フォトクロミック材料
KR970000356B1 (ko) 1993-09-18 1997-01-08 엘지전자 주식회사 액정표시소자(lcd)용 광 폴리머 배향막 형성방법
US5529864A (en) * 1993-12-16 1996-06-25 Canon Kabushiki Kaisha Optical recording medium having mask layer
US5481830A (en) * 1994-03-04 1996-01-09 General Motors Corporation Door check for vehicle sliding door
US5395567A (en) * 1994-04-18 1995-03-07 Ppg Industries, Inc. Photochromic spironaphthopyran compounds
DE59506905D1 (de) 1994-07-11 1999-10-28 Rodenstock Optik G Diaryl-2h-naphthopyrane
US5514817A (en) * 1994-08-04 1996-05-07 Ppg Industries, Inc. Substituted phenanthropyrans
DE4434966A1 (de) 1994-09-30 1996-04-04 Bayer Ag Neue Seitengruppenpolymere und ihre Verwendung für optische Bauelemente
US5645767A (en) 1994-11-03 1997-07-08 Transitions Optical, Inc. Photochromic indeno-fused naphthopyrans
US6049428A (en) 1994-11-18 2000-04-11 Optiva, Inc. Dichroic light polarizers
FR2727971A1 (fr) * 1994-12-12 1996-06-14 Corning Inc Nouveaux materiaux organiques photochromiques a indice de refraction eleve, leur preparation et articles formes de ces materiaux
US5962617A (en) 1995-02-02 1999-10-05 Simula Inc. Impact resistant polyurethane and method of manufacture thereof
US5846452A (en) 1995-04-06 1998-12-08 Alliant Techsystems Inc. Liquid crystal optical storage medium with gray scale
US5658501A (en) 1995-06-14 1997-08-19 Transitions Optical, Inc. Substituted naphthopyrans
KR100474131B1 (ko) * 1995-10-19 2005-06-08 롤리크 아게 광학부재및이의제조방법
US5746949A (en) 1995-11-21 1998-05-05 Hoechst Celanese Corp. Polarizer films comprising aromatic liquid crystalline polymers comprising dichroic dyes in their main chains
US5723072A (en) 1996-06-17 1998-03-03 Ppg Industries, Inc. Photochromic heterocyclic fused indenonaphthopyrans
US5698141A (en) 1996-06-17 1997-12-16 Ppg Industries, Inc. Photochromic heterocyclic fused indenonaphthopyrans
FR2751971B1 (fr) 1996-07-31 1998-11-20 Essilor Int Nouvelles spirooxazines homoazaadamantane et leur utilisation dans le domaine de l'optique ophtalmique
TW472081B (en) * 1996-09-17 2002-01-11 Merck Patent Gmbh Optical retardation film
AU718471B2 (en) 1997-02-21 2000-04-13 Ppg Industries Ohio, Inc. Photochromic polyurethane coating and articles having such a coating
JPH10251631A (ja) * 1997-03-12 1998-09-22 Dainippon Printing Co Ltd 液晶性フォトクロミック材料及び該材料からなる記録媒体
US5943104A (en) 1997-03-25 1999-08-24 University Technology Corporation Liquid crystal eyewear with two identical guest host subcells and tilted homeotropic alignment
AUPO625797A0 (en) 1997-04-17 1997-05-15 Sola International Holdings Ltd Spectacles bearing sunglass lenses
US6025026A (en) 1997-06-30 2000-02-15 Transitions Optical, Inc. Process for producing an adherent polymeric layer on polymeric substrates and articles produced thereby
JPH11101964A (ja) * 1997-08-01 1999-04-13 Sony Corp 偏光素子及び表示装置
US6268055B1 (en) 1997-12-08 2001-07-31 Ppg Industries Ohio, Inc. Photochromic epoxy resin coating composition and articles having such a coating
US5879592A (en) 1997-12-10 1999-03-09 Ppg Industries, Inc. Water soluble photochromic compounds, compositions and optical elements comprising the compounds
US6630597B1 (en) 1997-12-15 2003-10-07 Transitions Optical, Inc. Photochromic 6-aryl substituted 3H-naphtho(2,1-b)pyrans
JPH11256147A (ja) * 1998-03-13 1999-09-21 Dainippon Printing Co Ltd コレステリック液晶性フォトクロミック高分子材料及びそれを用いた光機能性媒体
JP2000008031A (ja) * 1998-06-18 2000-01-11 Tokuyama Corp フォトクロミック組成物
US6239778B1 (en) 1998-06-24 2001-05-29 Alphamicron, Inc. Variable light attentuating dichroic dye guest-host device
DE69903042T2 (de) 1998-07-10 2003-08-07 Transitions Optical Inc Photochrome sechsgliedrige heterocyclisch kondensierte naphthopyrane
US6022497A (en) 1998-07-10 2000-02-08 Ppg Industries Ohio, Inc. Photochromic six-membered heterocyclic-fused naphthopyrans
BR9913869A (pt) 1998-09-11 2004-12-28 Ppg Ind Ohio Inc Composto naftopiranos e artigos fotocrÈnico
US5961892A (en) * 1998-09-11 1999-10-05 Ppg Industries Ohio, Inc. Polyalkoxylated naphthopyrans
US6555028B2 (en) * 1998-09-11 2003-04-29 Transitions Optical, Inc. Polymeric matrix compatibilized naphthopyrans
US6276632B1 (en) 1998-09-16 2001-08-21 Bobby W. Sanders Axi-symmetric mixed compression inlet with variable geometry centerbody
GB9821121D0 (en) * 1998-09-29 1998-11-25 James Robinson Ltd Grey colouring photochromic fused pyrans
US6245399B1 (en) 1998-10-14 2001-06-12 3M Innovative Properties Company Guest-host polarizers
US6284418B1 (en) 1998-11-16 2001-09-04 Cambridge Scientific, Inc. Biopolymer-based optical element
US6436525B1 (en) 1998-12-11 2002-08-20 Ppg Industries Ohio, Inc. Polyanhydride photochromic coating composition and photochromic articles
US6060001A (en) 1998-12-14 2000-05-09 Ppg Industries Ohio, Inc. Alkoxyacrylamide photochromic coatings compositions and photochromic articles
US6597422B1 (en) 1998-12-15 2003-07-22 Rolic Ag Orientation layer for a liquid crystal material
US6432544B1 (en) 1998-12-18 2002-08-13 Ppg Industries Ohio, Inc. Aminoplast resin photochromic coating composition and photochromic articles
US6506488B1 (en) 1998-12-18 2003-01-14 Ppg Industries Ohio, Inc. Aminoplast resin photochromic coating composition and photochromic articles
KR100285610B1 (ko) * 1999-03-04 2001-03-15 김충섭 광변색 액정 스피로벤조피란 화합물, 이를 포함하는 조성물, 이들을 이용하여 제조된 광변색성 박막 및 상기 화합물의 제조방법
US6338808B1 (en) 1999-03-31 2002-01-15 Fuji Photo Film Co., Ltd. Liquid crystal composition comprising liquid crystal molecules and alignment promoter
JP3522189B2 (ja) * 1999-05-20 2004-04-26 株式会社トクヤマ クロメン化合物
JP4157227B2 (ja) * 1999-06-01 2008-10-01 株式会社トクヤマ クロメン化合物
JP2000351280A (ja) * 1999-06-11 2000-12-19 Toppan Printing Co Ltd 画像形成装置および感熱転写記録媒体
JP4567932B2 (ja) 1999-07-02 2010-10-27 ピーピージー・インダストリーズ・オハイオ・インコーポレイテッド フォトクロミックポリ（メタ）アクリルコーティングを含む物品
US6150430A (en) 1999-07-06 2000-11-21 Transitions Optical, Inc. Process for adhering a photochromic coating to a polymeric substrate
EP1115268A1 (en) 1999-07-07 2001-07-11 Sony Corporation Method and apparatus for manufacturing flexible organic el display
FR2796077B1 (fr) 1999-07-08 2001-10-05 Essilor Int Composes photochromiques naphto (2,1-b) pyranes a substitutions bi ou terthienyle, leur procede de fabrication, materiaux et articles photochromiques obtenus
JP3756019B2 (ja) * 1999-08-20 2006-03-15 太陽誘電株式会社 偏光ユニット及びその製造方法並びに遠隔指示位置検出方法及び遠隔位置指示装置及び遠隔指示位置検出装置及びポインティング装置
US20030099910A1 (en) * 1999-08-24 2003-05-29 Eun-Kyoung Kim Photochromic spirobenzopyran compounds and their derivatives, spiropyran group-containing polymers, process for producing the same, compositions comprising said spiropyrans or spiropyran group-containing polymers and photochromic switch thin films prepared
US6296785B1 (en) * 1999-09-17 2001-10-02 Ppg Industries Ohio, Inc. Indeno-fused photochromic naphthopyrans
US6348604B1 (en) 1999-09-17 2002-02-19 Ppg Industries Ohio, Inc. Photochromic naphthopyrans
JP2001113900A (ja) * 1999-10-21 2001-04-24 Toppan Printing Co Ltd 偽造防止シート及び偽造防止シール
AU1763701A (en) * 1999-11-12 2001-06-06 3M Innovative Properties Company Liquid crystal alignment structures and optical devices containing same
US6353102B1 (en) 1999-12-17 2002-03-05 Ppg Industries Ohio, Inc. Photochromic naphthopyrans
US6759090B2 (en) * 1999-12-29 2004-07-06 Younger Mfg. Co. Method for improved adhesion of an optical coating to a polarizing film
US6531076B2 (en) 2000-02-04 2003-03-11 Ppg Industries Ohio, Inc. Photochromic organic resin composition
JP4157245B2 (ja) * 2000-02-21 2008-10-01 株式会社トクヤマ クロメン化合物
US6281366B1 (en) 2000-02-29 2001-08-28 Essilor International Compagnie Generale D'optique Photochromic [3H]naphtho[2,1-b]pyran compounds containing an acetylenic substituent, process for their manufacture, and photochromic materials and articles obtained
DE60106311T2 (de) 2000-03-02 2006-02-09 Merck Patent Gmbh Mehrschichtiger reflektierender Film oder Pigment mit von Blickwinkel abhängigen Reflektionseigenschaften
DE60111617T2 (de) * 2000-03-22 2006-06-08 Transitions Optical, Inc., Pinellas Park Hydroxylierte/carboxylierte naphthopyrane
JP2001337225A (ja) * 2000-05-29 2001-12-07 Nitto Denko Corp 積層光学素子及び液晶表示装置
WO2001092414A1 (fr) * 2000-05-31 2001-12-06 Tokuyama Corporation Composition durcissable et article a traitement photochrome
JP4586953B2 (ja) * 2000-06-09 2010-11-24 三菱瓦斯化学株式会社 偏光性とフォトクロミック性を併せ持つ合成樹脂積層体
US6555029B1 (en) 2000-06-27 2003-04-29 Bausch & Lomb Incorporated Arbor for lathing a lens
EP1170353B1 (en) * 2000-07-06 2005-11-02 Fuji Photo Film Co., Ltd. Liquid crystal composition comprising liquid crystal molecules and aligment promoter
JP4455743B2 (ja) 2000-09-12 2010-04-21 山本光学株式会社 偏光レンズの製造方法
US6690495B1 (en) * 2000-10-03 2004-02-10 Alphamicron, Inc. Device exhibiting photo-induced dichroism for adaptive anti-glare vision protection
US6433043B1 (en) * 2000-11-28 2002-08-13 Transitions Optical, Inc. Removable imbibition composition of photochromic compound and kinetic enhancing additive
US6736998B2 (en) * 2000-12-29 2004-05-18 Transitions Optical, Inc. Indeno-fused photochromic naphthopyrans
DE10122188B4 (de) * 2001-05-08 2007-04-12 Ems-Chemie Ag Polyamidformmassen zur Herstellung optischer Linsen
KR100822689B1 (ko) * 2001-06-01 2008-04-17 미츠비시 가스 가가쿠 가부시키가이샤 포토크로믹 특성 및/또는 편광특성을 갖는 플라스틱 성형체
DE60216469T2 (de) * 2001-07-27 2007-10-04 Insight Equity A.P.X, LP, Southlake Lichtpolarisierender film mit melanin
JP2003057440A (ja) * 2001-08-09 2003-02-26 Konica Corp 偏光板、運動物体の計測方法、運動物体の計測装置及びインクジェット射出検査装置
JP2003073669A (ja) * 2001-08-31 2003-03-12 Fuji Photo Film Co Ltd 液晶性組成物、表示デバイスおよび光学フィルム
US20040046927A1 (en) * 2002-08-27 2004-03-11 Montgomery Mark E. Polarized and non-polarized bifocal spectacles
US7036932B2 (en) * 2002-10-04 2006-05-02 Vision-Ease Lens Laminated functional wafer for plastic optical elements
EP1560893B1 (en) * 2002-11-04 2012-06-06 Advanced Polymerik Pty Ltd Photochromic compositions and light transmissible articles
US6874888B1 (en) * 2003-04-21 2005-04-05 Wendy Dudai Polarized contact lenses with a clear peripheral portion
US8089678B2 (en) * 2003-07-01 2012-01-03 Transitions Optical, Inc Clear to circular polarizing photochromic devices and methods of making the same
US8211338B2 (en) * 2003-07-01 2012-07-03 Transitions Optical, Inc Photochromic compounds
US7342112B2 (en) * 2003-07-01 2008-03-11 Ppg Industries Ohio, Inc. Photochromic compounds
EP2328002A1 (en) * 2003-07-01 2011-06-01 Transitions Optical, Inc. Alignment facilities for optical dyes
US7256921B2 (en) * 2003-07-01 2007-08-14 Transitions Optical, Inc. Polarizing, photochromic devices and methods of making the same
US7632540B2 (en) * 2003-07-01 2009-12-15 Transitions Optical, Inc. Alignment facilities for optical dyes
US9096014B2 (en) * 2003-07-01 2015-08-04 Transitions Optical, Inc. Oriented polymeric sheets exhibiting dichroism and articles containing the same
US6844686B1 (en) * 2003-07-28 2005-01-18 Michael M. Schneck Jewelry gift box with illuminated display
US7128414B2 (en) * 2003-12-24 2006-10-31 Essilor International Compagnie Cenerale D'optique Methods for coating lenses
US7097303B2 (en) * 2004-01-14 2006-08-29 Ppg Industries Ohio, Inc. Polarizing devices and methods of making the same
US7465415B2 (en) * 2004-07-30 2008-12-16 Ppg Industries Ohio, Inc. Photochromic materials derived from ring-opening monomers and photochromic initiators
US7910019B2 (en) * 2008-06-27 2011-03-22 Transitions Optical, Inc. Mesogen containing compounds
JP2010134424A (ja) * 2008-11-04 2010-06-17 Hoya Corp 偏光レンズの製造方法
JP5377014B2 (ja) * 2009-03-18 2013-12-25 株式会社トクヤマ クロメン化合物の製造方法
CN103282800B (zh) * 2010-12-27 2018-01-23 Dic株式会社 立体图像显示装置用双折射透镜材料和立体图像显示装置用双折射透镜的制造方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5194973A (en) * 1990-11-29 1993-03-16 Hitachi, Ltd. Liquid crystal display device and display apparatus using same
CN1152134A (zh) * 1995-10-31 1997-06-18 罗利克有限公司 用作集成光学元件的液晶盒

Also Published As

Publication number Publication date
KR100890662B1 (ko) 2009-03-26
EP1639058A1 (en) 2006-03-29
JP2012042980A (ja) 2012-03-01
CN101033393B (zh) 2013-06-05
ZA200600143B (en) 2007-04-25
US20050004361A1 (en) 2005-01-06
US20080045704A1 (en) 2008-02-21
JP2017014259A (ja) 2017-01-19
US7582749B2 (en) 2009-09-01
KR100875002B1 (ko) 2008-12-19
MXPA06000168A (es) 2006-04-27
EP2357217B9 (en) 2019-03-13
EP2333028A1 (en) 2011-06-15
KR20080033499A (ko) 2008-04-16
BR122015025453B1 (pt) 2019-09-17
EP2333028B1 (en) 2017-11-08
EP2357217B1 (en) 2018-10-31
US20080096048A1 (en) 2008-04-24
HK1123609A1 (en) 2009-06-19
JP5197956B2 (ja) 2013-05-15
BR122015025454B1 (pt) 2019-03-26
HK1109645A1 (en) 2008-06-13
BRPI0412235A (pt) 2006-08-22
CN105838349A (zh) 2016-08-10
CN1842580B (zh) 2016-04-20
AU2004256030B2 (en) 2008-02-14
US20080051575A1 (en) 2008-02-28
CN101033393A (zh) 2007-09-12
JP2015131844A (ja) 2015-07-23
BR122015025442B1 (pt) 2019-04-02
KR100806466B1 (ko) 2008-02-21
KR20060025605A (ko) 2006-03-21
CA2531088C (en) 2012-08-14
JP5778493B2 (ja) 2015-09-16
AU2004256030A1 (en) 2005-01-20
KR20080033498A (ko) 2008-04-16
EP2357217A1 (en) 2011-08-17
JP5677707B2 (ja) 2015-02-25
WO2005005570A1 (en) 2005-01-20
KR20080027399A (ko) 2008-03-26
US7557206B2 (en) 2009-07-07
EP2360224B1 (en) 2018-10-17
JP2010095528A (ja) 2010-04-30
JP2016199587A (ja) 2016-12-01
EP1639058B1 (en) 2020-10-21
CN105838349B (zh) 2019-12-06
JP2012078872A (ja) 2012-04-19
JP6077632B2 (ja) 2017-02-08
ES2656823T3 (es) 2018-02-28
JP2012088740A (ja) 2012-05-10
JP2014016626A (ja) 2014-01-30
JP2007526223A (ja) 2007-09-13
US20080096049A1 (en) 2008-04-24
US7342112B2 (en) 2008-03-11
JP2016085462A (ja) 2016-05-19
HK1149086A1 (zh) 2011-09-23
CN101276015A (zh) 2008-10-01
US7579022B2 (en) 2009-08-25
US7560124B2 (en) 2009-07-14
CA2531088A1 (en) 2005-01-20
ES2706656T3 (es) 2019-03-29
JP2011236220A (ja) 2011-11-24
ES2704995T3 (es) 2019-03-21
BRPI0412235B1 (pt) 2021-04-27
CN1842580A (zh) 2006-10-04
JP5997444B2 (ja) 2016-09-28
EP2360224A1 (en) 2011-08-24
JP2016212448A (ja) 2016-12-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101276015B (zh) 光学染料的定向机构及其制造方法
CN100478716C (zh) 制造光学染料的定向机构的方法
CN101930093A (zh) 光学染料的定向机构及其制造方法
CN1902529B (zh) 偏振器件和制造它的方法
AU2009200310B2 (en) Alignment facilities for optical dyes
AU2010203041A1 (en) Canopy Frame
AU2008200665B2 (en) Alignment facilities for optical dyes

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 1123609

Country of ref document: HK

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: GR

Ref document number: 1123609

Country of ref document: HK