CN101317100A - 使用磁共振区分结合和未结合造影剂 - Google Patents

使用磁共振区分结合和未结合造影剂 Download PDF

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Abstract

目标(30)的磁共振监测使用所检测的磁共振确定运动，诸如造影剂相对于对象的扩散，并且使用该运动将与对象结合的一部分造影剂与其余造影剂区别开来(50、60)。可避免需要清洗剂，因此成像是即时的。对象的“静止自旋绘图”可通过比较沿着不同方向的运动并确定它们之间的差是否低于给定阈值来形成。以这种方式确定对象上多个位置处的各向同性运动允许生成绘图。

Description

使用磁共振区分结合和未结合造影剂
本发明涉及磁共振方法，并涉及相应的设备和软件。
已知具有磁矩的任何核子都试图将其自身与其定位在其中的磁场方向对准。但是，为了做到这一点，核子围绕该方向以特征角频率(Larmor频率)进动，该特征角频率取决于磁场强度和特定核素的性质(核子的磁旋常数γ)。显示出这种现象的核子被称为具有“自旋”。
当诸如人体组织的物质受到均匀磁场(极化场(polarizing field)B0)的作用时，组织中自旋的各个磁矩试图与该极化场对准，但是以它们的特征Larmor频率按随机顺序围绕其进动。沿着极化场的方向产生净磁矩Mz，但沿着垂直或者横向平面(x-y平面)随机定向的磁分量相互抵消。但是，如果物质或组织以与进动频率(几乎)相同的频率受到具有在x-y平面中的该磁场即激发场B1的磁分量的电磁场的作用，则净对准的磁矩可被旋转，或者“倾斜(tip)”到x-y平面中，从而产生净横向磁矩Mt，其以Larmor频率在xy平面中旋转或自旋。在激发信号B1终止后由所激发的自旋发出信号。存在宽范围内的各种测量顺序，其中开发了该核磁共振(“NMR”)现象。
当利用NMR产生图像时，采用许多技术中的一种从受检者中的特定位置获得NMR信号。典型地，由根据所使用的特定定位方法而变化的NMR测量周期序列扫描将被成像的区域(感兴趣区域)。将得到的所接收NMR信号组数字化并处理，以使用许多公知重建技术中的一种重建图像。当然，为了进行这种扫描，必须从受检者中的特定位置得出NMR信号。这可以通过采用沿着各自x、y和z轴的磁场梯度(Gx、Gy和Gz)来实现。在每个NMR周期过程中通过控制这些梯度的强度，自旋激发的空间分布可以被控制并且得到的NMR信号的位置可以被识别。
已知在脉冲序列开始处通过使用一对大梯度脉冲进行扩散加权成像，使(sensitize)采集的NMR信号对自旋运动敏感。扩散成像的原理是基于标准脉冲序列中两个扩散敏感梯度脉冲的整合(integration)。当第一梯度脉冲接通时，梯度场中不同位置处的自旋相位的不同进动频率将导致自旋散相。第二“相反”梯度脉冲重新聚焦不同自旋相位。但是，由于质子的额外的净分子运动，相位不能完全被重新聚焦，这导致MR信号的减少。在标准MR序列中，这种现象仅仅起很小的作用。但是，在扩散加权序列中，由于相位不连贯或者散相引起的信号损失被用于建立图像。扩散系数可通过使用不同扩散权数根据多个采集来计算。用于扩散加权的量度是b-值。b-值随着两个扩散敏感梯度脉冲的强度、持续时间和时间分离而增加。扩散加权MR当前被用于研究例如血液流动中的不规律性并确定组织纤维的方向，例如纤维跟踪，如在下列文献中所示：Chris A.Clark，Denis Le Bihan.Magnetic Resonance in Medicine，卷44，期6，日期：2000年12月，第852-859页的“Water diffusioncompartmentation and anisotropy at high b values in the human brain”，以及Wolfgang，Dreher，Elmar Busch，Dieter Leibfritz.Magn Reson Med卷45，期3，2001年3月，第383-389页的“Changes in apparent diffusioncoefficients of metabolites in rat brain after middle cerebral artery occlusionmeasured by proton magnetic resonance spectroscopy”。
对于使用MRI进行的分子成像，可使用特异性地结合到良好定义的生物标志物的造影剂。对于某些疾病和治疗特异性地选择这些生物标志物。这些被称为靶向造影剂tCA。在施予造影剂后，tCA对生物标志物的结合将在典型地长达数小时的时间段内发生。因此，动物或人体将典型地含有大量结合和未结合tCA。为了特异性地检测结合tCA部分，一种已知的方案是简单地等待以便充分“洗掉”未结合部分，其为一种自然发生的过程。基于造影剂的类型，该过程可以花费数小时到几天，显然对于实际临床应用而言这是很大的缺点。作为替代，当不能长时间等到洗掉时可使用所谓的清洗剂，例如从Govindan，Serengulam V.；Griffiths，GaryL.；Michel，Rosana B.；Andrews，Philip M.；Goldenberg，David M.；Mattes M.Jules.Immunomedics，Inc.，Morris Plains，NJ，USA.Cancer Biotherapy&Radiopharmaceuticals(2002)，17(3)，307-316页“Use of galactosylated-streptavidin as a clearing agent with 111 Inlabeled，biotinylated antibodies to enhance tumor/non-tumor localization ratios”，中获知的那样。这种药剂主要通过与tCA结合促进未结合tCA的排出。对于临床程序而言清洗剂的主要缺点在于，对于一个程序中需要两次连续施予，这在临床上是不利的。由于这种原因，这样的过程将可能不在临床中被实现。另外，对于清洗剂也需要FDA或者其他管理主体的批准，作为tCA本身许可的补充。
此外，人们可以预期其中在结合和未结合tCA之间存在动态平衡的情形。在这种情况下人们不能等到洗掉或者使用清洗剂，因为也需要存在未结合tCA。
从US6,861,045知道使用造影剂，当其被结合时其MRI响应发生变化，例如由于水质子的诱导弛豫率(1/T1或者1/T2)的变化。
本发明的一个目的在于提供有关磁共振的改进设备和方法以及相应的软件。根据第一方面，本发明提供了：
一种处理数据的方法，所述数据与通过对象的磁共振监测获得的造影剂的所检测到的磁共振有关，所述对象例如人体或动物体，所述方法包括：
使用磁共振监测方法来检测对造影剂的运动敏感的磁共振信号。这些信号将与对象结合的一部分造影剂与未结合并因此仍运动的其余造影剂区别开来。造影剂可以是靶向造影剂，即其与对象中的目标结合。
本发明还提供了一种处理数据的方法，所述数据与通过对象的磁共振监测获得的造影剂的所检测到的磁共振有关，所述对象例如人体或动物体，所述方法包括：
检测造影剂的磁共振，
使用所检测到的磁共振确定造影剂相对于对象的运动；和
使用所确定的运动将与对象结合的一部分造影剂与其余造影剂区别开来。造影剂可以是靶向造影剂，即其与对象中的目标结合。确定或运动步骤然后与造影剂与其结合的目标相关。
本发明对于使对清洗剂的需要被避免或减少而言是显著的，因此使得能够更即时进行测量或者成像。在临床相关信息仅仅存在于结合tCA中的情况下这特别有用。例如其可以被应用到MR成像和MR波谱学。
所述方法还包括：根据所检测到的磁共振信号确定相对于对象运动的造影剂，和
将与对象结合的一部分造影剂与其余造影剂区别开来。
在进一步有利的实施方式中，磁共振监测在对象上多个位置处进行，所述方法包括：通过对发现具有各向异性运动的图像的任何部分去加重，使用所述监测的结果来形成所述结合造影剂的图像。
本发明的进一步特征在于，所检测到的磁共振通过在第一方向上施加磁场梯度以对所述造影剂的自旋进行散相来获得。在所检测到的磁共振是通过对自旋进行聚相(rephase)来获得的情况下，所述方法还包括：将聚相之后的所述造影剂的共振与散相之前的所述造影剂的共振进行比较，以确定所述造影剂沿着所述第一方向的运动。所检测到的磁共振然后可以通过沿着其他方向重复散相和聚相步骤来获得，所述方法包括检测造影剂沿着其他方向的运动。这提供了给出关于造影剂运动的更多信息的优点，诸如生成绘图。聚相还可以包括反转自旋相位然后重复磁场梯度的施加。
在进一步的特征中，将造影剂的结合部分区别开来包括确定沿着任何方向的运动是否低于阈值的步骤。
在进一步的特征中，评估各向同性运动的步骤通过比较每个位置处的沿着所有方向的运动，并且如果运动之间的差小于给定阈值，就确定该位置处的所述运动为各向同性来进行。
另一特征在于分析所述各向同性运动，并且如果所述信号降低在给定阈值范围内则该位置处的运动是静止的。
为了改善检测，所述造影剂可以具有独特的MR标记，或者具有与水相比独特的化学位移处的质子信号。例如，造影剂可包括氟，其提供了可辨别的标记。
在另一方面，本发明提供了磁共振监测设备，其具有检测器，用于检测对象中造影剂的磁共振，所述设备包括用于监测磁共振以检测对于靶向造影剂的运动敏感的磁共振信号的装置，使用所检测到的磁共振确定所述造影剂相对于所述对象的运动的检测器，和使用所检测到的运动将与所述对象结合的一部分所述造影剂与其余所述造影剂区别开来的鉴别器。
当造影剂为靶向造影剂时，鉴别器可将本身与目标结合的一部分所述造影剂与其余所述造影剂区别开来。
进一步有利的特征是提供了用于监测身体上多个位置并具有图像生成器以使用监测的结果形成结合造影剂的图像的装置。
本发明进一步的特征是具有磁体控制器，以便沿着第一方向施加磁场梯度以对造影剂的自旋进行散相。有利地，磁体控制器可布置为对自旋进行散相然后聚相，由此确定沿着第一方向的运动。
本发明进一步的特征在于磁体控制器可布置为沿着其他方向重复散相和聚相步骤，使得能够检测沿着其他方向的运动。
为了改进区别能力，例如相对于噪声，鉴别器可布置为确定沿着任何方向的运动是否低于阈值。
在本发明的另一特征中，鉴别器具有比较器，其布置为比较每个位置处的沿着所有方向的运动，以确定该位置处的所述运动是各向同性的和所述各向同性运动的信号损失没有超过给定阈值，并且所述图像生成器布置为形成来自所述鉴别器输出的静止自旋的绘图。
另一方面提供了处理造影剂的所检测到的磁共振以产生自旋绘图的方法，所述方法包括如下步骤：使用所检测到的磁共振确定所述造影剂沿着多个方向相对于所述对象的运动，比较沿不同方向的所述运动，确定它们之间的差是否小于给定阈值，从而确定该位置处的运动是各向同性的，并且此外，将信号强度与基线图像(例如对运动不敏感的图像)中的信号强度进行比较。各向同性的并且接近基线值的这些信号被用于形成各向同性的绘图。
这种绘图是新型参数绘图，可以更清晰地显示特征，诸如本身已经与目标结合的靶向造影剂的区域。
本发明还提供了用于磁共振监测设备的在机器可读介质上的计算机程序，其用于执行本发明的任意方法。
本发明的其他特征和其他优点在下面讨论。
任何额外的特征可以组合在一起并与任一方面组合。其他优点对本领域技术人员来说是显而易见的，尤其是相对于其他现有技术。在不背离本发明的权利要求的基础上可进行许多变化和修改。因此，应当清楚地理解，本发明的形式仅仅是示意性的，而不是限制本发明的范围。
现在将参照附图通过例子来描述本发明如何起作用，其中：
图1显示了根据实施方式的磁共振监测系统的一些特征的示意图；
图2显示了根据实施方式由磁体控制器控制的RF脉冲和梯度的时间序列；
图3显示了根据实施方式的监测方法的流程图。
将参照特定实施方式并参考一些附图对本发明进行描述，但本发明不限于此，而是仅仅由权利要求书来限定。权利要求书中的任何附图标记都不应当被解释成对范围的限制。所描述的附图仅仅是示意性的而不是限制性的。在附图中，为了说明的目的，一些元件的尺寸可能被夸大而不是按比例绘制。其中在本说明书和权利要求书中使用术语“包括”，这不排除其他元件或步骤。其中当指代单数名词时使用不定冠词和定冠词例如“一个”或者“一”、“这个”，除非特别说明，这也包括该名词的复数。
此外，说明书和权利要求书中的术语第一、第二、第三及类似术语用于区分类似元件，而对于描述顺序或者时间次序来说不是必须的。应当理解，如此使用的术语在合适的情况下是可互换的，并且在本文中描述的本发明的实施方式能够以不同于在本文中描述或者说明的顺序操作。
本发明的实施方式使用MR扫描方法，其特异性地抑制来自未结合的部分造影剂的MR信号并采集或驱动仅仅来自结合部分，tCA的MR图像。造影剂典型地通过常规方法施予给人类或者动物患者。由于一些原因，在未结合tCA存在的情况下可特异性地检测结合tCA部分的MR成像和波谱学(MRS)方法是有用的，例如其不需要等待洗掉未结合的tCA或者使用清洗剂以便从身体除去未结合的tCA。该扫描方法还使得能够即时进行结合tCA的MRI或者MRS测量。
本发明的实施方式可利用在动物或者人体上使用的事实，未结合tCA将仍然存在于血液(或者在肠腔中)中并可运动。另一方面，结合tCA将不再运动。
然而，目前DWI(扩散加权成像)的临床使用用于检测由于不同迁移率引起的对比度变化和由组织纤维引起的各向异性两者，根据本发明的实施方式，DWI用于区别和/或忽略运动的造影剂部分。“扩散”梯度用于引起运动造影剂的自旋信号的净散相(net dephase)。随后，仅仅结合tCA的信号可完全聚相并且然后该信号可用于各种目的。一种为生成结合tCA的绘图。由于结合tCA的聚相对于所有扩散方向来说都是真实的(即各向同性)，结合tCA的绘图被称为“静止自旋绘图”(将在下面详细解释)。在血液中(或者在肠腔中)仍然存在未结合tCA的情况下，可以预期结合和未结合tCA之间迁移率的差别很大，因此仅仅需要很小的梯度。在DWI术语中，这意味着低b值将是足够的。b值概括了梯度对扩散加权成像的影响。b值越高，扩散加权越强。低b值的使用意味着TR(重复时间)的增加以及由此对于改进的检测方法来说的采集时间可被忽略。由于在给定体积中的流动方向可以是任何方向，扩散梯度必须以多个空间方向施加，优选以有代表性的多个方向施加。方向的数目典型地为三个，即正交主方向，分别为x、y和z，或者更多。基于未结合tCA的流动方向，扩散梯度的一些方向可导致比其他方向更大的信号降低，即扩散效应为各向异性的。
已知的是，存在许多参数图像，它们可通过具有扩散梯度的不同定向的扩散加权图像重建。最常用的参数图像为相对各向异性(RA)绘图和各向异性分数(FA)绘图。对于结合tCA来说，沿着所有方向的扩散都将非常小(0)(即各向同性)，而对于未结合tCA来说，对于与未结合tCA的流动平行(在一条线上)的扩散方向，各向异性将是最大的。
通过文献还知道各向同性扩散加权成像(MRM53：1347-1354，2005，MRM 44：731-736，2000)，其中，所有三个正交图像的信号强度都根据3√Sx·Sy·Sz关系加权。在该方法中，对于所有体素(voxel)来说所有信号强度在最终图像中都被加权。在本发明的实施方式中，用于不同特定方向的信号首先被独立分析，并与基线图像(S0)进行比较，基线图像中扩散梯度为0。如果在一个或更多方向上，扩散加权图像的信号强度比基线值低，这些体素将被设定为0。对于满足扩散为各向同性并且信号强度接近基线扫描的信号强度的条件的所有体素来说，各向同性值(3√Sx·Sy·Sz)或者基线值(S0)都可被用于产生“静止自旋绘图”。
区分结合和未结合tCA需要的第二个条件将是肿瘤的分子图像。在肿瘤中，血管将一般是非常容易渗透的。这允许相对较大的分子或者微粒的溢出。因此，甚至大的纳米粒子也可被用作tCA的配体(base)。未结合的溢出tCA可具有比结合tCA更高的扩散常数。如果组织是天然纤维，扩散可能再次为各向异性的。一般来说，间质中结合tCA和未结合的溢出tCA的扩散常数之间的差将非常小，需要仔细地精细调节b值。
应用所述方法的先决条件是tCA优选含有独特的MR标记，即以不同于1H的频率共振并且在对象中不天然存在的核子(多个核子)。通常使用的是氟19F(A.M.Morawski等人，Mag.Res.Med.52，1255(2004))。另一种可能是tCA具有与水相比独特化学位移处的质子信号。这样的造影剂包括近来由Turin大学提出的所谓LIPOCEST药剂(Silvio Aime，Daniela Delli Castelli，和Enzo Terreno，Angew.Chem.Int.Ed.44，5513(2005))。在本文中描述的MR扫描方法使结合tCA能够更快地成像，并且在目前需要使用清洗剂的tCA的情况下特别重要。
在图1中示出的本发明的第一种实施方式显示了磁体控制器10，控制靠近向其施予造影剂的患者布置的磁场发生器20。在患者中，具有造影剂tCA30由其吸收或者造影剂tCA30与其结合的特定药剂。来自tCA的磁共振被检测器40获取，并馈送给运动检测器50和用于区别结合tCA的鉴别器60。这与图像生成器70耦合以便生成图像诸如对象的静止自旋绘图的图像。运动检测器、鉴别器和图像生成器可以由常规硬件执行的常规语言形式的软件实现。磁场发生器20可使用常规线圈和RF线圈，常规线圈典型地包括沿着三个方向的梯度线圈。梯度线圈可在沿着一个方向的场中产生线性变化，并具有高效率、低感应和低阻抗，以便使电流需要和热沉积最小化。Maxwell线圈通常在沿着z轴的场中产生线性变化；在另外两个轴中例如可使用鞍形线圈诸如Golay线圈。用于激发核子的射频线圈可包括表面线圈和体积线圈。MRI扫描仪的梯度线圈子系统负责对诸如流动信息、扩散信息以及用于空间标记的磁化调制的专用对比度进行空间编码。用于产生扩散的一个或多个梯度线圈不需要与用于空间编码的那些分离。扩散加权的程度基本上取决于扩散梯度下的面积和梯度之间的间隔。其他因素包括空间定位梯度的作用和体素(即三维像素)的大小。
检测器40典型地包括用于检测信号、放大电路的线圈，并且模数转换器将核磁共振信号转换成数字信号。在进一步例如由运动检测器50处理之前这典型地被发送到用于傅里叶变换的处理器。最终MRI扫描的图像在监测器上显示，或者在波谱法的情况下，可显示不同频率下的响应轮廓。
一些实施方式涉及将对在MR成像和波谱法两者中的梯度进行散相与靶向造影剂组合。在将tCA施予患者之后，应用特定MR序列以便抑制来自tCA的未结合部分的MR信号。用于以DWI为基础的实施方式的脉冲序列在回波脉冲周围使用额外的扩散梯度，如图2中所示。静止自旋由第一梯度进行散相。π脉冲转换自旋相位并且该信号由第二梯度聚相。没有沿着扩散梯度的方向运动的自旋将经历与散相梯度具有相同强度的聚相梯度。因此，该信号将具有相同的强度，如同其没有施加扩散梯度那样。沿着与梯度的定向相同的物理方向的自旋运动将经历强度与散相梯度不同的聚相梯度，即自旋已经相对于梯度的等中心(isocentre)或0点运动到另一位置。然后，由于扩散梯度，信号将显著下降。
对于“静止自旋绘图”而言，通过图像生成器在具有不同扩散方向的所有DW图像中逐个像素地分析信号强度，并将其与记录有被转换为0的扩散梯度的图像例如基线图像中的信号强度进行比较。如果在一个或多个方向上存在信号强度差，则扩散具有各向异性分量并且像素可被指定为各个图像的最低信号强度或者其被设定为0。如果扩散是各向同性的并且在基线值的阈值范围内，即扩散对于信号的作用在任何方向上都相同并且自旋相对于给定像素是静止的，则各向同性信号强度(3√Sx·Sy·Sz)将被显示或者基线图像的信号强度将被显示。
图3显示了根据实施方式的监测方法的步骤概述。假设造影剂已经以常规方式施予患者。在步骤100，通过检测器检测共振。与共振的该第一次检测有关的数据然后被电子存储以用于后来的比较目的。在步骤105，进行散相，接着在步骤110进行相位反转(inversion)，然后在步骤120施加另一磁梯度以对自旋进行聚相。原理上，梯度可被逆转并且省去反转以达到相同的效果。在步骤130，进行共振检测数据的第二次采集。第二数据可电子地存储。然后，与共振检测有关的第二数据与第一次测量的共振进行比较以便检测造影剂tCA的运动，如上所述。在步骤140，对于不同方向重复这一过程，诸如x、y和z方向。在步骤150，比较沿着不同方向的运动以检测各向同性运动。如上面指出的那样，进行这些步骤使得信号强度以不同扩散方向通过图像生成器逐个像素地被分析，并将与记录有被转换为0的扩散梯度的图像例如基线图像中的信号强度进行比较。如果在一个或多个方向上存在信号强度差，则扩散具有各向异性分量并且像素可被指定为各个图像的最低信号强度或者其被设定为0。如果扩散是各向同性的并且在基线值的阈值范围内，即扩散对信号的作用在任何方向上都相同并且自旋相对于给定像素是静止的，则各向同性信号强度(3√Sx·Sy·Sz)将被显示或者基线图像的信号强度将被显示。
在步骤160，对于目标的不同体素重复该过程。最后在步骤170，形成具有被发现具有各向异性运动的任何体素的去加重的图像(指示未结合tCA)。
这些步骤可以以其他顺序进行，例如在任何处理之前对于不同方向和不同体素可以重复步骤100到120，以检测运动并检测各向同性运动。与基线图像的比较揭示了静止的各向同性值。图像可被形成并且例如与后面的图像进行比较。可使用检测周期数的平均。可使用具有不同梯度持续时间和振幅(b-值)的两个或多个图像。梯度可被设定并且阈值可根据待使用的造影剂的预期运动或者扩散速率来设定。虽然T1加权脉冲序列是扩散敏感的，并因此在原理上可在不需要扩散梯度的情况下使用，但定量扩散脉冲序列是优选的，其具有设置在自旋回波脉冲序列中的180°重新聚焦RF脉冲的任一侧上的两个强对称梯度半周(lobe)。这些对称梯度半周增强了自旋的散相，从而加速了体素内运动信号损失。散相与梯度被接通期间的时间(扩散时间)的平方以及施加的梯度场的强度成正比。因此，具有更快更灵敏序列的高场梯度系统的使用可使扩散加权更有用。
当使用一些类型的靶向造影剂(tCA)时可使用一些实施方式。对于诊断目的来说，医生通常仅仅对结合tCA感兴趣。当tCA的稳定性不允许等待未结合tCA洗掉时或者当一些量的未结合tCA的存在对于保持部分结合tCA是必需的时本发明的实施方式特别有用。
如前所述，所述方法和设备可涉及在目标上的多个位置监测并使用监测的结果形成结合造影剂的图像。它们可涉及沿着第一方向施加磁场梯度以对造影剂的自旋进行散相、对自旋进行聚相并将聚相后的共振与散相前的共振进行比较，确定沿第一方向的运动。散相和聚相可沿着其他方向重复以检测沿着其他方向的运动。将结合部分的造影剂区别开来可涉及确定沿着任一方向的运动是否低于阈值。聚相可涉及反转自旋相位然后重复施加磁场梯度。静止的自旋绘图可通过比较对每个位置处的沿着所有方向的运动来形成，并且如果运动之差小于给定阈值，则确定该位置的运动是各向同性的。如果这些各向同性体素的信号强度在基线图象的信号强度的给定阈值范围内，则显示静止的自旋。
其他变化和优点可在权利要求书中体现。

Claims (23)

1、一种处理数据的方法，所述数据与通过对象的磁共振监测获得的造影剂的所检测到的磁共振(100、105、110、120)有关，所述方法包括：
监测磁共振来检测对于所述造影剂相对于所述对象的运动敏感的磁共振信号。
2、如权利要求1所述的方法，其中，所述造影剂是靶向造影剂。
3、如权利要求1或2所述的方法，还包括：
根据所探测到的磁共振信号来确定相对于所述对象运动的造影剂，和
将与所述对象结合的一部分所述造影剂与其余所述造影剂区别开来。
4、如前述任一权利要求所述的方法，其中，在所述对象上的多个位置处进行所述磁共振监测(160)，所述方法包括：通过对发现具有各向异性运动的图像的任何部分去加重，使用所述监测的结果来形成所述结合造影剂的图像。
5、如前述任一权利要求所述的方法，其中，所探测到的磁共振通过在第一方向上施加磁场梯度以对所述造影剂的自旋进行散相来获得。
6、如权利要求5所述的方法，其中，所检测到的磁共振通过对所述自旋进行聚相来获得，所述方法包括：将聚相之后的共振与散相之前的共振进行比较(130)，以确定所述造影剂沿着所述第一方向的运动。
7、如权利要求6所述的方法，其中，所探测到的磁共振通过沿着其他方向重复散相和聚相步骤来获得，所述方法包括检测所述造影剂沿着所述其他万向的运动。
8、如权利要求7所述的方法，将所述造影剂的结合部分区别开来的步骤包括确定(150)沿着任何方向的运动是否低于阈值的步骤。
9、如权利要求3到8中任意一项所述的方法，还包括评估各向同性运动的步骤，这是通过比较每个位置处的沿着所有方向的运动，并且如果运动之间的差小于给定阈值，就确定该位置处的所述运动为各向同性来进行的。
10、如权利要求9所述的方法，其中，分析所述各向同性运动，并且如果所述信号降低在给定阈值范围内则该位置处的运动是静止的。
11、如权利要求6到10中任意一项所述的方法，所述聚相包括反转(110)所述自旋的相位然后重复(120)施加磁场梯度。
12、如前述任一权利要求所述的方法，其中，所述造影剂具有独特的MR标记，或者具有与水相比独特的化学位移处的质子信号。
13、如权利要求11所述的方法，其中，所述造影剂包括氟。
14、一种磁共振监测设备，其具有检测器(40)，用于探测对象中造影剂的磁共振，所述设备包括用于监测磁共振以检测对于靶向造影剂的运动敏感的磁共振信号的装置，使用所检测到的磁共振确定所述造影剂相对于所述对象的运动的检测器(50)，和使用所检测到的运动将与所述对象结合的一部分所述造影剂与其余所述造影剂区别开来的鉴别器(60)。
15、如权利要求14所述的设备，其中，所述造影剂为靶向造影剂，并且所述鉴别器适于将本身与目标结合的一部分所述造影剂与其余所述造影剂区别开来。
16、如权利要求14或15所述的设备，布置为监测身体上多个位置并具有图像生成器以使用所述监测的结果形成所述结合造影剂的图像。
17、如权利要求14到16中任意一项所述的设备，具有磁体控制器(10)，以便沿着第一方向施加磁场梯度以对所述造影剂的自旋进行散相。
18、如权利要求17所述的设备，所述磁体控制器布置为对所述自旋进行散相然后聚相，由此确定沿着所述第一方向的运动。
19、如权利要求18所述的设备，所述磁体控制器布置为沿着其他方向重复散相和聚相步骤，使得能够检测沿着其他方向的运动。
20、如权利要求19所述的设备，所述鉴别器布置为确定沿着任何方向的运动是否低于阈值。
21、如权利要求19所述的设备，当从属于权利要求15时，所述鉴别器具有比较器，其布置为比较每个位置处的沿着所有方向的运动，以确定该位置处的所述运动是各向同性的和所述各向同性运动的信号损失没有超过给定阈值，并且所述图像生成器布置为形成来自所述鉴别器输出的静止自旋的绘图。
22、一种处理对象中的造影剂的所检测到的磁共振以产生静止自旋绘图的方法，所述方法包括：使用所探测到的磁共振确定所述造影剂沿着多个方向(130、140)相对于所述对象的运动，比较沿不同方向的所述运动，确定(150)差是否小于给定阈值，从而确定该位置处的运动是各向同性的，并通过确定多个位置处的各向同性运动形成所述静止自旋绘图(170)。
23、一种用于磁共振监测设备的在机器可读介质上的计算机程序，其用于执行权利要求1到13或者22中任意一项所述的方法。
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