CN101768415B

CN101768415B - 抗静电粘合剂组合物、粘合膜及其制备方法

Info

Publication number: CN101768415B
Application number: CN2009102655327A
Authority: CN
Inventors: 郑殷焕
Original assignee: Daiichi Woolen Co ltd
Current assignee: Daiichi Woolen Co ltd; Cheil Industries Inc
Priority date: 2008-12-30
Filing date: 2009-12-25
Publication date: 2013-03-27
Anticipated expiration: 2029-12-25
Also published as: US20100163166A1; US8460574B2; CN101768415A

Abstract

本文公开了一种抗静电粘合剂组合物。所述抗静电粘合剂组合物包括(a)100重量份的(甲基)丙烯酸粘合剂树脂，所述(甲基)丙烯酸粘合剂树脂具有能够与交联剂结合的官能团，(b)0.01至15重量份的交联剂，和(c)0.1至10重量份的季铵盐，所述季铵盐通过将具有两个或更多个末端羟烷基的胺与有机酸或无机酸反应获得。所述粘合膜粘结剂组合物在粘合强度和耐久可靠性方面显示出优异的特性。此外，所述粘合膜粘合剂组合物具有良好的抗静电性能，同时消除了组分渗入粘结层表面的风险。

Description

抗静电粘合剂组合物、粘合膜及其制备方法

技术领域

本发明涉及抗静电粘合剂组合物，使用所述粘合剂组合物制备的粘合膜，和制备所述粘合膜的方法。更具体地，本发明涉及抗静电粘合剂组合物，使用所述粘合剂组合物制备的粘合膜，和用于制备所述粘合膜的方法，所述抗静电粘合剂组合物包括具有一个或多个反应性官能团的离子液体化合物，以实现良好的抗静电性能和如高耐久可靠性等优异特性。

背景技术

在近些年中，含偏光片的液晶显示器已经逐渐变轻和变薄。由于液晶显示器重量和厚度的降低，其如今已用在如笔记本电脑、显示器和电视等各种应用中。

通常，充有液晶的液晶盒和偏光片是用于液晶显示器制备的必要元件。需要使用适合的结合层或粘结层将这些必要元件彼此贴合在一起。

特别地，在液晶显示器的制备中，当将离型膜从粘结层上剥下以使偏光片和液晶盒贴合时，产生静电。静电影响液晶盒内液晶的排列，因此导致液晶显示器的缺陷。此外，外源物质可能会被静电引力引入液晶盒和粘合剂之间，因此造成污染的危险。

可以在偏光片的外表面上形成抗静电层，以抑制静电的产生。然而，抗静电层的抗静电效果不足以完全防止静电的产生。因此，为了从根本上抑制静电的产生，粘合剂必需具有抗静电功能。

已经提出了很多为粘合剂提供抗静电性质的方法，例如通过向粘合剂中加入导电物质，或在粘合剂中使用离子丙烯酸共聚物。

导电材料可以为导电聚合物，如聚噻吩、聚吡咯或聚苯胺。然而，导电聚合物的高昂价格导致其使用受限。另一个问题是，使用大量导电聚合物来改进抗静电性质会引起粘合剂变得不透明。

可以将金属氧化物用作导电材料。在此情况下，很难控制分散的金属氧化物颗粒的大小，且存在双折射的风险。也可以将微粒碳用作导电材料。然而，使用大量碳颗粒会引起粘合剂变得不透明。

另一方面，提出了使用金属盐或有机盐来为粘合剂提供抗静电性质的方法。然而，金属盐在粘合剂的溶液中具有低溶解度，且使用有机盐会引起离子化合物渗入粘结层的表面中。

开发了用于将离子位点引入聚合物侧链的方法，以为粘合剂提供抗静电性质。然而，聚合物中大量离子位点的存在会改变粘合剂的固有物理性质。此方法的另一个问题是需要额外的反应过程来引入离子位点。

发明内容

本发明意在解决现有技术的上述和其它问题，且本发明的一个方面提供了包括离子液体化合物的抗静电粘合剂组合物，所述离子液体化合物极易溶于粘合剂组合物的溶液中且与粘合剂组合物的溶液高度相容，且具有能够与交联剂反应且与粘合剂树脂交联的一个或多个反应性官能团，因此实现了良好的抗静电性质和如高耐久可靠性等优异特性，同时消除了组分渗入粘结层表面的风险。

根据本发明的一个方面，抗静电粘合剂组合物包括(a)(甲基)丙烯酸粘合剂树脂，所述(甲基)丙烯酸粘合剂树脂具有能够与交联剂结合的官能团，(b)交联剂，和(c)季铵盐，所述季铵盐通过将具有两个或更多个末端羟烷基的胺与有机酸或无机酸反应获得。

组合物可以包括100重量份的(甲基)丙烯酸粘合剂树脂(a)、0.01至15重量份的交联剂(b)，和0.1至10重量份的季铵盐(c)。

季铵盐可以如通式1所示：

其中R₁和R₃各自独立为氢、C₂～C₁₂线性烷基、C₂～C₁₂支链烷基、烷氧基烷基或羧基烷基，R₂和R₄各自独立为氢、C₁～C₁₂线性烷基、C₁～C₁₂支链烷基、烷氧基烷基或羧基烷基，m和n各自独立为0或1，且X为游离酸。

所述胺可以包括具有两个或更多个C₂～C₁₂羟烷基的胺单体，和具有选自醚基和酯基的一个或多个取代基的叔胺低聚物中的至少一种。叔胺低聚物可以具有500至2,000的重均分子量。有机酸可以包括对甲苯磺酸、单氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、三氟乙酸和三氟甲磺酸中的至少一种。无机酸可以包括HCl、HF、HBr、HI、CH₃I、H₂SO₄和H₃PO₄中的至少一种。

(甲基)丙烯酸粘合剂树脂(a)可以为80至99wt％的(甲基)丙烯酸C₄～C₁₂烷基酯、1至10wt％的第一单体，和10wt％或更低的用于共聚的第二单体的共聚物，所述第一单体具有选自羧基、羟基、酰胺基和叔胺基的一个或多个官能团，其中第一单体是指下文中的可聚合单体，用于聚合的第二单体是指下文中的共聚单体。

(甲基)丙烯酸粘合剂树脂(a)可以具有50,000至2,000,000的重均分子量。

交联剂(b)没有具体限制，但优选为异氰酸酯化合物、环氧化合物、氮杂环丙烷化合物或金属螯合物。

抗静电粘合剂组合物可以进一步包括(d)硅烷偶联剂。基于100重量份的(甲基)丙烯酸粘合剂树脂，硅烷偶联剂(d)的含量可以为0.01至1重量份。优选地，硅烷偶联剂(d)可以包含至少一个环氧基团。

本发明的抗静电粘合剂组合物可以进一步包括一种或多种添加剂。添加剂的实例可以非限定性地包括固化促进剂、离子液体、无机填料、软化剂、抗氧化剂、抗老化剂、稳定剂、粘性树脂、改性树脂(多元醇树脂的改性产物、酚醛树脂、丙烯酸树脂、聚酯树脂、聚烯烃树脂、环氧树脂、环氧化聚丁二烯树脂等)、流平剂、消泡剂、增塑剂、染料、颜料(彩色颜料、增量颜料等)、加工助剂、UV阻挡剂、荧光增白剂、分散剂、热稳定剂、光稳定剂、UV吸收剂、抗真菌剂、碱金属盐、润滑剂和溶剂。

根据本发明的另一个方面，粘合膜通过使用抗静电粘合剂组合物制备。

根据本发明的又一个方面，制备粘合膜的方法包括制备抗静电粘合剂组合物，用溶剂稀释抗静电粘合剂组合物，和将抗静电粘合剂组合物的稀释液涂布到离型膜上。

具体实施方式

本文所用术语通过考虑本发明的功能来定义，且根据使用者或操作者的习惯或目的可以改变。因此，术语应根据本文所述的整体公开来定义。

在下文中，将详细描述根据本发明的抗静电粘合剂组合物的各个组分。

(a)(甲基)丙烯酸粘合剂树脂

将(甲基)丙烯酸共聚物用作粘合剂树脂(a)。

(甲基)丙烯酸粘合剂树脂(a)可以为(a1)(甲基)丙烯酸C₄～C₁₂烷基酯和(a2)具有能够与交联剂结合的一个或多个官能团的聚合单体的共聚物。

(甲基)丙烯酸粘合剂树脂(a)可以为(a1)(甲基)丙烯酸C₄～C₁₂烷基酯、(a2)具有能够与交联剂结合的一个或多个官能团的聚合单体，和(a3)共聚单体的共聚物。

将本文所用的术语“(甲基)丙烯酸”定义为包括甲基丙烯酸和丙烯酸。

(甲基)丙烯酸C₄～C₁₂烷基酯(a1)的实例包括(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸-2-丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯和(甲基)丙烯酸月桂酯。这些(甲基)丙烯酸烷基酯可以单独使用，或作为其两种或更多种的混合物使用。优选使用丙烯酸正丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯或其混合物。

可聚合单体(a2)具有能够与交联剂结合的一个或多个官能团。官能团可以选自羧基、羟基、酰胺基和叔胺基。

具有一个或多个羧基的可聚合单体的实例包括：一元羧酸，如(甲基)丙烯酸和巴豆酸；二元羧酸，如马来酸和富马酸；此类二元羧酸的单烷基酯；3-(甲基)丙烯酰丙酸；琥珀酸酐和(甲基)丙烯酸-2-羟基(C₂～C₃)烷基酯的开环加合物；琥珀酸酐和聚氧(C₂～C₄)亚烷基二醇单(甲基)丙烯酸酯的开环加合物；和琥珀酸酐和(甲基)丙烯酸-2-羟基(C₂～C₃)烷基酯-己内酯加合物的开环加合物。

具有一个或多个羟基的可聚合单体的实例包括：(甲基)丙烯酸-2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羟丙酯、(甲基)丙烯酸-2-羟丁酯和聚氧(C₂～C₄)亚烷基二醇单(甲基)丙烯酸酯。

具有一个或多个酰胺基的可聚合单体的实例包括：(甲基)丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺和N-叔丁基丙烯酰胺。

具有一个或多个叔胺基的可聚合单体的实例包括：(甲基)丙烯酸-N，N-二甲氨基乙酯、(甲基)丙烯酸-N，N-二乙氨基乙酯和丙烯酸-N，N-二甲氨基丙酯。

优选将丙烯酸、(甲基)丙烯酸-2-羟乙酯、(甲基)丙烯酰胺或其混合物用作可聚合单体(a2)。

共聚单体(a3)的实例包括：(甲基)丙烯酸C₁～C₃烷基酯，如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯和(甲基)丙烯酸异丙酯；(甲基)丙烯酸C₁₃～C₁₈烷基酯，如(甲基)丙烯酸十三烷基酯和(甲基)丙烯酸十八酯；衍生自环醇的(甲基)丙烯酸酯，如(甲基)丙烯酸环己酯；衍生自芳族醇的(甲基)丙烯酸酯，如(甲基)丙烯酸苯甲酯；芳族单体，如苯乙烯和乙烯基甲苯；烯丙基化合物，如乙酸烯丙酯；具有至少一个腈基的单体，如(甲基)丙烯腈和α-氯代(甲基)丙烯腈；含卤素的单体，如氯乙烯和偏二氯乙烯；乙烯基醚单体，如乙烯基乙醚、乙烯基丙醚和乙烯基异丁醚；和乙烯基酯单体。这些共聚单体可以单独使用，或作为其两种或更多种混合物使用。优选将(甲基)丙烯酸甲酯作为共聚单体(a3)。

(甲基)丙烯酸粘合剂树脂(a)可以为80至99wt％的(甲基)丙烯酸C₄～C₁₂烷基酯(a1)、1至10wt％的可聚合单体(a2)，和10wt％或更低的共聚单体(a3)的共聚物。

如果(甲基)丙烯酸C₄～C₁₂烷基酯(a1)的量小于80wt％，(甲基)丙烯酸粘合剂树脂会具有低的粘合强度。同时，如果(甲基)丙烯酸C₄～C₁₂烷基酯(a1)的量大于99wt％，(甲基)丙烯酸粘合剂树脂的内聚强度会降低。如果可聚合单体(a2)的量小于1wt％，(甲基)丙烯酸粘合剂树脂的内聚强度会降低。如果可聚合单体(a2)的量大于10wt％，(甲基)丙烯酸粘合剂树脂的粘合强度会降低。

优选地，(甲基)丙烯酸粘合剂树脂(a)为90至95wt％的(甲基)丙烯酸C₄～C₁₂烷基酯(a1)、1至5wt％的可聚合单体(a2)，和5wt％或更低的共聚单体(a3)的共聚物。

(甲基)丙烯酸粘合剂树脂(a)可以通过如本体聚合、溶液聚合、乳液聚合和悬浮聚合等已知的聚合方法制备，但本发明不必要限于这些聚合方法。

可以用于制备(甲基)丙烯酸粘合剂树脂(a)的适合的聚合引发剂非限定性地包括：偶氮聚合引发剂，如偶氮二异丁腈和偶氮二异戊腈；和过氧化物聚合引发剂，如过氧化苯甲酰、二叔丁基过氧化物和月桂基过氧化物。

如果需要，可以加入含巯基的链转移剂以制备(甲基)丙烯酸粘合剂树脂(a)。

(甲基)丙烯酸粘合剂树脂(a)可以通过溶液聚合制备。

根据凝胶渗透色谱(GPC)的测定，以聚苯乙烯为基准，(甲基)丙烯酸粘合剂树脂(a)可以具有50,000至2,000,000的重均分子量，优选100,000至1,800,000，更优选500,000至1,500,000。

(b)交联剂

本发明可以使用能够化学结合离子液体化合物的任何交联剂，而没有具体限制。交联剂(b)作用在于增强本发明抗静电粘合剂组合物的内聚强度和固定离子液体化合物。交联剂可以结合离子液体化合物的反应性官能团。

交联剂(b)的优选实例非限定性地包括异氰酸酯化合物、环氧化合物、氮杂环丙烷化合物和金属螯合物。异氰酸酯化合物的实例为：芳族异氰酸酯，如甲苯二异氰酸酯和二甲苯二异氰酸酯；脂环族异氰酸酯，如异佛尔酮；脂族异氰酸酯，如六亚己甲基二异氰酸酯；和异氰酸酯加合物。在这些化合物中，特别优选异氰酸酯化合物和环氧化合物，这是因为它们有利于获得适合的抗静电粘合剂组合物内聚强度。这些化合物可以单独使用，或作为两种或更多种混合物使用。

可以将多异氰酸酯化合物，如二异氰酸酯化合物，如苯二异氰酸酯、二甲苯二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、2，4-二苯基甲烷二异氰酸酯和4，4-二苯基甲烷二异氰酸酯用作异氰酸酯化合物。

可以将二异氰酸酯和如三羟甲基丙烷的多元醇化合物的加合物用作异氰酸酯的加合物，但是本发明不限于此。

例如，可以将如通过双酚A和表氯醇缩合制备的环氧化合物等聚环氧化合物用作环氧化合物。

基于100重量份的(甲基)丙烯酸粘合剂树脂(a)，在固体含量方面，交联剂(b)含量可以为0.01至15重量份。交联剂(b)含量大于15重量份会导致过量的交联反应，引起残余应力降低。同时，交联剂(b)的存在量小于0.01重量份会引起(甲基)丙烯酸粘合剂树脂的交联度低，导致抗静电粘合剂组合物的内聚强度低。因此，抗静电粘合剂组合物的物理性质(如粘合耐久性和切割性质)降低。交联剂(b)的含量优选为0.1至10重量份，更优选0.1至5重量份。

(c)季铵盐

季铵盐(c)通过将具有两个或更多个末端羟烷基的胺与有机酸或无机酸反应制备。

所述胺可以为具有两个或更多个C₂～C₁₂羟烷基的胺单体，和具有选自醚基和酯基的一个或多个取代基的叔胺低聚物中的至少一种。叔胺低聚物可以具有500至2,000的重均分子量。优选地，胺为二乙醇胺、二丙醇胺或二丁醇胺。

有机酸的实例非限定性地包括对甲苯磺酸、单氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、三氟乙酸和三氟甲磺酸。

无机酸的实例非限定性地包括HCl、HF、HBr、HI、CH₃I、H₂SO₄和H₃PO₄。这些无机酸可以单独使用，或作为其两种或更多种混合物使用。

季铵盐可以如通式1所示：

在通式1中，X^-为衍生自相应有机酸或无机酸的相反阴离子。

基于100重量份的(甲基)丙烯酸粘合剂树脂(a)，在固体含量方面，季铵盐(c)含量可以为0.1至10重量份。如果季铵盐(c)的量大于10重量份，会在耐久性测试中发生剥离或空隙。同时，季铵盐(c)的量小于0.1重量份将不能提供充足的抗静电效果。季铵盐(c)的含量优选为0.3至5重量份，更优选0.3至2重量份。

(d)硅烷偶联剂

本发明的抗静电粘合剂组合物可以进一步包括(d)硅烷偶联剂。硅烷偶联剂(d)优选包含至少一个环氧基团。硅烷偶联剂(d)的环氧基团与聚合物的反应性官能团键合，且硅烷偶联剂(d)的烷氧基硅烷部分牢固地结合到液晶盒的玻璃基板上。也就是说，硅烷偶联剂(d)的作用为连接粘合剂与液晶盒，以改进抗静电粘合剂组合物的结合稳定性以及耐热性和耐潮性。特别地，硅烷偶联剂(d)有助于在高温和高湿条件下的长期储存过程中改进抗静电粘合剂组合物的粘合可靠性。

优选将γ-缩水甘油氧丙基三甲氧基硅烷用作硅烷偶联剂(d)。

基于100重量份的(甲基)丙烯酸粘合剂树脂(a)，在固体含量方面，硅烷偶联剂(d)的含量可以为0.01至1重量份。根据与液晶盒的粘合性或可再加工性，优选此含量范围。

本发明的抗静电粘合剂组合物可以进一步包括一种或多种添加剂，前提是不降低抗静电粘合剂组合物的所需效果(如抗静电性质、防垢、粘合强度、防渗等)。添加剂的实例可以非限定性地包括固化促进剂、离子液体、无机填料、软化剂、抗氧化剂、抗老化剂、稳定剂、粘性树脂、改性树脂(树脂的多元醇改性产物、酚醛树脂、丙烯酸树脂、聚酯树脂、聚烯烃树脂、环氧树脂、环氧化聚丁二烯树脂等)、流平剂、消泡剂、增塑剂、染料、颜料(彩色颜料、增量颜料等)、加工助剂、UV阻挡剂、荧光增白剂、分散剂、热稳定剂、光稳定剂、UV吸收剂、抗真菌剂、碱金属盐、润滑剂和溶剂。

例如，粘性树脂可以为松香、松香衍生物和它们的加氢产物、多萜树脂、萜酚醛树脂、二甲苯树脂、苯乙烯树脂、香豆酮-茚树脂、C5石油树脂，和C9石油树脂。例如，增塑剂可以为如邻苯二甲酸酯等羧酸酯，和氯化石蜡。例如，UV阻挡剂可以为二苯甲酮UV阻挡剂。例如，抗真菌剂可以为氧化亚铜和酚类化合物。例如，消泡剂可以为醇和硅化合物。可以加入碱金属盐以进一步改进抗静电粘合剂组合物的抗静电性质。

根据本发明的另一个方面，使用抗静电粘合剂组合物制备粘合膜。

本发明的粘合膜包括基膜和形成于基膜一面或双面上的一层或多层粘结层，其中所述粘结层使用抗静电粘合剂组合物形成。

基膜可以选自可离型的膜、绝缘膜和离型纸。粘合膜可以具有含一层或多层额外粘结层的多层结构。

用于可离型的膜和绝缘膜的材料非限定性地包括聚酯(如聚对苯二甲酸乙二醇酯)、聚烯烃(如聚乙烯)、聚酰亚胺、聚酰胺、聚醚砜、聚苯硫醚、聚醚酮和三乙酰基纤维素。

根据本发明的另一个方面，用于制备粘合膜的方法包括制备抗静电粘合剂组合物，用溶剂稀释抗静电粘合剂组合物，和将抗静电粘合剂组合物的稀释液涂布到离型膜上，以形成粘结层。

此方法可以进一步包括干燥粘结层。

溶剂优选有机溶剂。基于100重量份的(甲基)丙烯酸粘合剂树脂(a)，在固体含量方面，溶剂的用量可以为10至100重量份。

下文中，将参考以下实施例更详细地说明本发明。然而，所提供的这些实施例仅用于说明而非意在限制本发明的范围。

实施例

实施例1

将100重量份的由丙烯酸丁酯作为主要组分组成且具有羧基的粘合剂树脂(分子量＝1,500,000)、30重量份的乙酸乙酯作为稀释剂、0.2重量份的三羟甲基丙烷-二异氰酸酯加合物作为交联剂、0.1重量份的含环氧基的乙氧基硅烷作为硅烷偶联剂，和0.3重量份的季铵盐(通过将具有三个末端羟烷基的叔胺(重均分子量＝1,000)与HCl反应制备)作为具有反应性官能团的离子化合物一起搅拌混合20分钟，以制备抗静电粘合剂组合物。将抗静电粘合剂组合物涂布到离型膜上以获得粘合膜。

实施例2

按照与实施例1相同的方法制备抗静电粘合剂组合物，不同之处在于使用0.4重量份的季铵盐。

实施例3

按照与实施例1相同的方法制备抗静电粘合剂组合物，不同之处在于使用0.5重量份的季铵盐。

比较例1

按照与实施例1相同的方法制备抗静电粘合剂组合物，不同之处在于使用0.5重量份的没有官能团的离子液体化合物(IP-P14，KOEI)来替代季铵盐。

比较例2

按照与实施例1相同的方法制备抗静电粘合剂组合物，不同之处在于使用0.5重量份的没有官能团的离子液体化合物(IL-P20-2，KOEI)来替代季铵盐。

表面电阻测定

将离型膜从各粘合膜的一面上去除。用表面电阻仪(MCP-HT450，MITSUBISHI CHEMICAL)在粘结层表面的三个点处测定表面电阻。每个点重复测定10次。将获得的值取平均值。平均值示于表1中。

耐久可靠性测定

将离型膜从各粘合膜上去除。将粘结层粘附到185μm厚的碘化物偏光片上。将所得结构切割为两个测试片，每个测试片大小为100mm×125mm。在5kg/cm²的压力下将每个测试片贴合到玻璃基板上(110mm×190mm×0.7mm)。使得其中一个测试片在60℃温度下放置500小时，以评价抗静电粘合剂组合物的耐热性。将其它测试片中的一个在90％的相对湿度下放置500小时，以评价抗静电粘合剂组合物的耐潮性。在存储后，通过目测以确定空隙或剥离是否发生。当未观察到空隙或剥离时，将测试片判为“○”；当观察到少量空隙或轻微剥离时，将测试片判为“△”；且当观察到明显的空隙或剥离时，将测试片判为“x”。

金属腐蚀测定

将离型膜从每个粘合膜上去除。在23℃和50％RH下放置7天后，将铝箔贴到粘合膜的粘结层上。在将所得结构在60℃和90％RH下放置2天后，观察铝箔的腐蚀。当在铝箔中未观察到变化时，将抗腐蚀性判为“○”；当在铝箔中观察到轻微变白时，将抗腐蚀性判为“△”；且铝箔变白时，将抗腐蚀性判为“x”。

表1

从表1的结果可以看出，实施例1-3的粘合剂组合物显示出耐热性和耐潮性方面的优异特性，且没有空隙或剥离发生。相反地，比较例1的粘合剂组合物显示出差的耐热性，且比较例2的粘合剂组合物在耐热性和耐潮性上均很差。

虽然已经提供了一些实施方式来说明本发明，但是本领域的技术人员应明白实施方式仅以说明的方式给出，且各种修改和等价实施方式可以在不背离本发明精神和范围下做出。本发明的范围应仅由所附权利要求书限定。

Claims

1.一种抗静电粘合剂组合物，包括：

(a)100重量份的(甲基)丙烯酸粘合剂树脂，所述(甲基)丙烯酸粘合剂树脂具有能够与交联剂结合的官能团；

(b)0.01至15重量份的交联剂；和

(c)0.1至10重量份的季铵盐，所述季铵盐通过将具有两个或更多个末端羟烷基的胺与有机酸或无机酸反应来获得；

其中所述(甲基)丙烯酸粘合剂树脂(a)为80至99wt％的(甲基)丙烯酸C₄～C₁₂烷基酯、1至10wt％的第一单体，和10wt％或更低的用于共聚的第二单体的共聚物，所述第一单体具有选自羧基、羟基、酰胺基和叔胺基中的一个或多个官能团。

2.如权利要求1所述的抗静电粘合剂组合物，其中所述季铵盐由通式1表示：

其中R₁和R₃各自独立为C₂～C₁₂线性烷基、C₂～C₁₂支链烷基、烷氧基烷基或羧基烷基，R₂和R₄各自独立为C₁～C₁₂线性烷基、C₁～C₁₂支链烷基、烷氧基烷基或羧基烷基，m和n各自独立为0或1，且X为游离酸。

3.如权利要求1所述的抗静电粘合剂组合物，其中所述胺包括具有两个或更多个C₂～C₁₂羟烷基的胺单体，和具有选自醚基团和酯基团的一个或多个取代基的叔胺低聚物中的至少一种。

4.如权利要求3所述的抗静电粘合剂组合物，其中所述叔胺低聚物具有500至2,000的重均分子量。

5.如权利要求1所述的抗静电粘合剂组合物，其中所述有机酸包括对甲苯磺酸、单氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、三氟乙酸和三氟甲磺酸中的至少一种。

6.如权利要求1所述的抗静电粘合剂组合物，其中所述无机酸包括HCl、HF、HBr、HI、H₂SO₄和H₃PO₄中的至少一种。

7.如权利要求1所述的抗静电粘合剂组合物，其中所述(甲基)丙烯酸粘合剂树脂(a)具有50,000至2,000,000的重均分子量。

8.如权利要求1所述的抗静电粘合剂组合物，其中所述交联剂(b)包括异氰酸酯化合物、环氧化合物、氮杂环丙烷化合物、金属螯合物和它们的混合物中的至少一种。

9.如权利要求1所述的抗静电粘合剂组合物，进一步包括(d)硅烷偶联剂。

10.如权利要求9所述的抗静电粘合剂组合物，其中基于100重量份的所述(甲基)丙烯酸粘合剂树脂，所述硅烷偶联剂(d)的含量为0.01至1重量份。

11.如权利要求9所述的抗静电粘合剂组合物，其中所述硅烷偶联剂(d)至少包含一个环氧基。

12.如权利要求1所述的抗静电粘合剂组合物，进一步包括添加剂，所述添加剂包括固化促进剂、离子液体、无机填料、抗老化剂、粘性树脂、改性树脂、染料、颜料、加工助剂、荧光增白剂、抗真菌剂、碱金属盐和溶剂中的至少一种。

13.如权利要求12所述的抗静电粘合剂组合物，其中所述加工助剂包括流平剂、软化剂、润滑剂、稳定剂、消泡剂、增塑剂和分散剂中的至少一种。

14.如权利要求13所述的抗静电粘合剂组合物，其中所述稳定剂包括热稳定剂和光稳定剂中的至少一种。

15.如权利要求14所述的抗静电粘合剂组合物，其中所述光稳定剂包括UV阻挡剂和UV吸收剂中的至少一种。

16.一种粘合膜，用如权利要求1至15中任一项所述的抗静电粘合剂组合物制备。

17.一种粘合膜的制备方法，包括：

制备如权利要求1至15中任一项所述的抗静电粘合剂组合物；

用溶剂稀释所述抗静电粘合剂组合物；和

将所述抗静电粘合剂组合物的稀释液涂布至离型膜。