CN101874119A

CN101874119A - 3.4kb线粒体DNA缺失用于检测癌症

Info

Publication number: CN101874119A
Application number: CN200780101671A
Authority: CN
Inventors: 瑞安·帕尔; 罗伯特·塞耶; 加百利·道库博; 珍妮弗·克里德; 克里·鲁宾逊; 安德烈娅·马格拉; 布赖恩·赖古伊
Original assignee: Genesis Genomics Inc
Current assignee: Mdna Life Sciences Ltd
Priority date: 2007-09-26
Filing date: 2007-09-26
Publication date: 2010-10-27
Anticipated expiration: 2027-09-26
Also published as: CA2700941A1; JP2010539908A; CN101874119B; EP2634267A1; WO2009039601A1; JP5518715B2; KR20100069670A; NZ584815A; AU2007359381A1; HK1145343A1; EP2203570A1; EP2203570A4; EP2203570B1; EP2634267B1; AU2007359381B2; KR101449562B1; ES2484044T3; SG185254A1; ES2539001T3

Abstract

本发明描述了通过定量测试样品中线粒体DNA(mtDNA)中的3.4kb缺失来检测前列腺癌或乳腺癌的方法。所述缺失位于线粒体基因组的10744～14124位核苷酸之间。与非癌性前列腺和乳腺组织中所述缺失的量相比，该缺失之量的增加分别指示前列腺癌和乳腺癌。

Description

3.4kb线粒体DNA缺失用于检测癌症

相关申请的交叉引用

本申请是2006年4月18日提交的PCT申请No.PCT/CA2006/000652的部分继续申请，要求美国临时申请No.60/672,016(2005年4月18日提交)、60/721,522(2005年9月29日提交)和60/789,872(2006年4月7日提交)的优先权。这些申请的全部公开内容均通过引用并入本文。

技术领域

本发明涉及线粒体基因组领域。特别地，其涉及线粒体基因组中3.4kb缺失及其作为癌症指示物的应用。

背景技术

作为诊断工具的线粒体DNA(mtDNA)

mtDNA序列动力学是重要的诊断工具。mtDNA中的突变常常是发生疾病的初步指示物，常与细胞核突变相关，并用作生物标志物，其特别地涉及：疾病，例如但不限于吸烟以及暴露于二手烟导致的组织损伤和癌症(Lee等，1998；Wei，1998)；寿命，基于20岁左右开始的并在其后增加的线粒体基因组突变的累积(von Wurmb，1998)；由突变或暴露于致癌物、诱变剂、紫外线辐射导致的转移性疾病(Birch-Machin，2000)；骨关节炎；心血管病、阿尔茨海默病、帕金森病(Shoffner等，1993；Sherratt等，1997；Zhang等，1998)；年龄相关性听力丧失(Seidman等，1997)；视神经退化和心律失常(Brown等，1997；Wallace等，1988)；慢性进行性突眼性眼肌麻痹(external exophthalmoplegia)(Taniike等，1992)；动脉粥样硬化(Bogliolo等，1999)；乳头状甲状腺癌和甲状腺肿瘤(Yeh等，2000)；等等(例如Naviaux，1997；Chinnery和Turnbull，1999)。

线粒体基因组特定位点的突变可与某些疾病相关。例如，第4216、4217和4917位的突变与莱伯遗传性视神经病(Leber’s Hereditary Optic Neuropathy，LHON)相关(Mitochondrial Research Society；Huoponen(2001)；MitoMap)。在5/5患者中发现第15452位突变与泛醌细胞色素C还原酶(复合物III)缺陷相关(Valnot等，1999)。

具体地，这些突变或改变包括点突变(转换、颠换)、缺失(一个碱基至数千个碱基)、倒位、复制(一个碱基至数千个碱基)、重组和插入(一个碱基至数千个碱基)。另外，已发现特定的碱基对改变、缺失或其组合与前列腺癌、皮肤癌和肺癌的早期发作以及衰老(例如Polyak等，1998)、早衰、暴露于致癌物(Lee等，1998)等有关。

前列腺癌

前列腺癌是经常被诊断出的实体瘤，其最有可能来源于前列腺上皮(Huang等，1999)。在1997年，对近一千万美国男性筛选了前列腺特异性抗原(Prostate specific antigen，PSA)，其存在提示患有前列腺癌(Woodwell，1999)。事实上，这表明通过初步的直肠指检(digital rectalexam，DRE)会筛选出更大数目的男性。同一年，三千一百万男性进行了DRE(Woodwell，1999)。此外，美国每年新诊断出的前列腺癌病例数目估计为179,000(Landis等，1999)。它是加拿大男性中第二最常诊断出的癌症以及导致癌症死亡的第二主因。在1997年，前列腺癌在加拿大男性新诊断出的癌症中占19,800例(28％)(加拿大国家癌症研究所)。据估计，所有49岁以上的男性中30％至40％具有一些癌性前列腺细胞，然而这些男性中只有20％至25％有临床显著形式的前列腺癌(SpringNet-CE Connection，internet，www.springnet.com/ce/j803a.htm)。前列腺癌表现为多种组织学行为，包括内在因素和外在因素，即社会经济状况、饮食、地理环境、激素失衡、家族史以及基因构成(Konishi等，1997；Hayward等，1998)。尽管先前已发现某些mtDNA改变与前列腺癌相关，但是仍需要用于检测前列腺癌的其它标志物。

3.4 kb mtDNA缺失以及前列腺癌检测。

在本申请人尚处于审查阶段的PCT申请(公开号WO/06/111029，其全部内容通过引用并入本文)中，通过对前列腺组织进行全线粒体基因组扩增而鉴定出mtDNA的3379bp片段的缺失。经测定，该3379bp缺失(称为“3.4kb缺失”)位于线粒体基因组的10744～14124位核苷酸之间。证实了可在测试组织样品时利用对该缺失的检测来诊断前列腺癌。

所述3.4kb缺失从mtDNA基因组中除去了下列基因中的全部或部分：(i)NADH脱氢酶亚基4L，(ii)NADH脱氢酶亚基4，(iii)NADH脱氢酶亚基5，(iv)tRNA组氨酸，(v)tRNA丝氨酸2，以及(vi)tRNA亮氨酸2。

乳腺癌

乳腺癌是乳腺组织的癌症，其居于癌症死亡常见原因的第五位。在2005年，乳腺癌在全世界范围内导致502,000人死亡(占癌症死亡的7％，几乎所有死亡的1％)(世界卫生组织癌症情况说明书No.297)。在全世界的女性中，乳腺癌是最常见的癌症以及最常见的癌症死亡原因(世界卫生组织癌症情况说明书No.297)。尽管先前已发现某些mtDNA改变与乳腺癌相关，例如Parrella等(Cancer Research：61，2001)，但是仍需要用于检测乳腺癌的其它标志物。

发明内容

在一个实施方案中，本发明提供了检测个体中癌症的方法，其包括：

a)从所述个体获得生物样品；

b)从该样品提取线粒体DNA(mtDNA)；

c)定量样品中这种mtDNA的量，其在mtDNA基因组10743～14125位残基之间的核酸序列中具有缺失；

d)将样品中具有所述缺失的mtDNA的量与至少一种已知参照值进行比较。

a)从所述个体获得生物样品；

b)从该样品提取线粒体DNA(mtDNA)；

d)将样品中具有所述缺失的mtDNA的量与来自已知非癌性组织或体液的mtDNA参照样品中所述缺失的量进行比较；

其中，与参照样品相比，生物样品中所述缺失之量的提高指示癌症。

a)从所述个体获得生物样品；

b)从该样品提取线粒体DNA(mtDNA)；

d)将样品中具有所述缺失的mtDNA的量与来自已知癌性组织或体液的mtDNA参照样品中所述缺失的量进行比较；

其中，生物样品中所述缺失的水平与参照样品中类似则指示癌症。

在一个实施方案中，本发明提供了监测个体癌症发生的方法，其包括：

a)获得生物样品；

b)从该样品提取mtDNA；

d)在一段时间内重复步骤a)至c)；

e)其中在所述时间段内所述缺失水平的提高指示癌症。

a)从所述个体获得生物样品；

b)从该样品提取线粒体DNA(mtDNA)；

c)定量样品中这种mtDNA的量，其具有对应于序列SEQ ID NO：1的序列；

d)将样品中对应于SEQ ID NO：1的mtDNA的量与至少一种已知参照值进行比较。

附图说明

本发明的实施方案仅通过举例并参考附图的方式进行描述，其中：

图1示意可用于检测所述3.4kb缺失之引物的设计和序列。

图2显示在3.4kb研究中恶性参与对象与症状良性参与对象之间循环阈值的比较。

图3显示实施例1中所涉及的循环阈值。

图4显示ROC曲线，其示意本发明一个实施方案的特异性和灵敏度。

图5显示ROC曲线，其示意本发明另一实施方案的特异性和灵敏度。

图6显示涉及与乳腺癌相关的3.4kb mtDNA缺失水平的实时PCR数据。

图7显示ROC曲线，其示意本发明另一实施方案的特异性和灵敏度。

发明详述

本文使用的“循环阈值”(C_T)是使用实时PCR的靶标扩增升至背景以上时的点，如通过信号(例如荧光信号)所指示地。C_T与所研究之序列的量呈负相关。

本文定义的“灵敏度”是指使用本发明方法得到的真阳性结果的分数(真阳性率)。

本文定义的“特异性”是指使用本发明方法得到的假阳性结果的分数(假阳性率)。

在本发明的一个实施方案中，提供了通过检测和定量上述3.4kbmtDNA缺失来监测和诊断癌症的方法。例如，本发明可用于检测前列腺癌和乳腺癌的前瘤形成(pre-neoplasia)、瘤形成以及向可能的恶性前列腺癌和乳腺癌发展。一方面，本发明包括检测和定量所述3.4kb mtDNA缺失(SEQ ID NO：1)用于检测、诊断和/或监测癌症。在该方法中，mtDNA提取自生物样品(例如机体组织或体液(如尿、前列腺按摩液(massagefluid)))。然后，测试所提取的mtDNA以测定样品中3.4kb缺失的水平(即，量)。在本发明人进行的测试中，发现与从未患癌症之对象获得的样品相比，从患有癌症的对象中获得的样品中所述缺失水平提高。基于以下提供的信息和数据，本发明人得出这样的结论：mtDNA中3.4kb缺失水平的提高指示癌症。

如PCT WO/06/111029中所公开地，所述3.4kb缺失大约覆盖mtDNA基因组的10744～14124位核苷酸。所述mtDNA基因组示为SEQ ID NO：8(Genbank登录号AC_000021)。如下文实施例所提供地，本发明人已确定该缺失还与癌症(特别是前列腺癌和乳腺癌)相关。因此，该缺失提供了精确的生物标志物，以及由此的用于检测、诊断或监测至少这些组织中之癌症的有价值的工具。

所述缺失导致产生两种缺失单体，其中一种的大小为3.4kb(小sublimon)，另一种的大小约为12.6kb(大sublimon)。可通过鉴定小sublimon的存在或者通过确定所述3.4kb序列已从大sublimon中缺失来检测缺失的发生。

如以上所讨论地，所述缺失约为3379bp，其包含编码NADH脱氢酶亚基4L、NADH脱氢酶亚基4、NADH脱氢酶亚基5、tRNA组氨酸、tRNA丝氨酸2和tRNA亮氨酸2的基因。

在一个实施方案中，在一段时间内(例如数年)从个体获得例如前列腺组织、前列腺按摩液、尿、乳腺组织的样品并对其进行测试，以监测癌症的发生或发展。所述3.4kb缺失水平随时间的提高可指示癌症的开始或发展。

所述3.4kb mtDNA缺失的年龄相关累积可使个体易患例如前列腺癌或乳腺癌，这两种癌分别在中老年男性与中老年女性中普遍存在。根据本发明的一个方面，提供了一种方法，其中可通过监测机体组织(例如乳腺组织)或体液(如前列腺按摩液或尿)中所述3.4kb缺失随时间的量来例行筛查癌症。

本发明的系统和方法可用于检测早期癌症以及任何组织学异常出现前的癌症。例如，本发明的系统和方法可用于检测乳腺组织中的前瘤形成。

优选使用以下引物序列检测所述3.4kb缺失：

3.4正向(结合mtDNA基因组的10729～10743/14125～14139位碱基)5’-TAGACTACGTACATACTAACCCTACTCCTA-3’(SEQ ID NO：2)；

3.4反向(结合mtDNA基因组的14361～14379位碱基)5’-GAGGTAGGATTGGTGCTGT-3’(SEQ ID NO：3)。

在本发明的一个实施方案中，使用一对扩增引物来扩增指示所述3.4kb缺失存在的靶区域。在该实施方案中，扩增引物对之一与发生所述3.4kb序列缺失之后的mtDNA剪接区域重叠(即，mtDNA基因组第10743～14125位的剪接体)。因此，只有在所述3.4kb部分缺失时才可能发生所述重叠引物的延伸。

在本发明的另一实施方案中，使用一对扩增引物来扩增与所述3.4kb缺失序列相关的靶区域。所述3.4kb缺失序列一经缺失，便可重新形成环状mtDNA分子。在该实施方案中，扩增引物对之一与所述3.4kb序列末端的重新连接位点相重叠。因此，在样品中检测出增加的3.4kb分子的量指示癌症。优选使用以下引物对来检测所述缺失的3.4kb核酸：

正向14115/10755 5′-CCCACTCATCACCTAAACCTAC-3′(SEQ ID NO：9)

反向10980R 5′-GGTAGGAGTCAGGTAGTTAG-3′(SEQ ID NO：10)。

在本发明的一个方面，提供了用于诊断癌症例如前列腺癌或乳腺癌的试剂盒，其包含用于提取mtDNA的工具/装置、具有SEQ ID NO：2和3或者SEQ ID NO：9和10中所示核酸序列的引物、试剂和说明。

本发明的另一方面提供了验证或否定活检样品(例如前列腺癌或乳腺癌)中癌症存在之活检测试的方法，其包括：从活检样品获得非癌性组织；检测并定量非患病组织中所述3.4kb mtDNA缺失。

在一个实施方案中，本发明提供了从体液样品筛查个体是否患前列腺癌或乳腺癌的方法，其包括：获得体液样品，检测并定量体液中所述3.4kbmtDNA缺失的水平。

尽管如下文实施例所述，实时定量PCR方法代表了检测所述3.4kb缺失存在与否并对其定量的优选手段，然而还可使用本领域技术人员公知的其它方法。例如，可使用Bio-Rad的Bioplex^TM系统和悬浮阵列技术对所述缺失进行定量。一般而言，所述方法需要使用任何已知方法对序列进行扩增和定量。

下文提供的实施例举例说明了该缺失不仅可用于检测前列腺组织中的前列腺癌，还可用于检测其它生物样品(例如前列腺按摩液、尿和乳腺组织)中癌症的存在。基于这些实施例中的发现，所述3.4kb mtDNA缺失可用作癌症的生物标志物。

所提供的多个实施例举例说明了从患有癌症和未患癌症的对象中获得的样品之间具有所述3.4kb缺失的mtDNA的量存在差异。发现在从患有癌症的对象获得的样品中，所述3.4kb缺失的量较高。通过将测试样品中所述3.4kb缺失的量与来自已知癌细胞和/或已知非癌细胞的量进行比较得出上述结论。

实施例1：前列腺组织mtDNA中的3.4kb缺失

通过对新鲜冷冻前列腺组织的线粒体全基因组扩增鉴定出约3.4千碱基(kb)的缺失。使用线性回归估计该缺失的大小在3000碱基对(bp)至3500bp之间。使用Mitomap^TM(Brandon，M.C.，Lott，M.T.，Nguyen，K.C.，Spolim，S.，Navathe，S.B.，Baldi，P.& Wallace，D.C.，MITOMAP：ahuman mitochondrial genome database--2004 update.Nucleic Acids Research 33(Database Issue)：D611-613，2005；www.mitomap.org)鉴定出两种可能的候选缺失，即9574～12972位的3397bp缺失以及10744～14124位的3379bp缺失。为了确定两种缺失中哪种与前列腺癌有关(如果有的话)，针对两种候选缺失中的每一种设计跨越该缺失接合处的正向引物，确保该引物延伸通过所述缺失侧翼的重复区域。图1是显示所述引物设计和序列(即SEQ ID NO：2)的示意图。获得了对应于10744～14124位3379bp缺失(称为“3.4kb缺失”)的扩增子的阳性扩增结果。

如上所述，所述3.4kb缺失除去了下列基因中的全部或部分：(i)NADH脱氢酶亚基4L，(ii)NADH脱氢酶亚基4，(iii)NADH脱氢酶亚基5，(iv)tRNA组氨酸，(v)tRNA丝氨酸2以及(vi)tRNA亮氨酸2。

在33个新鲜冷冻前列腺样品的91％中检测到所述3.4kb缺失的存在。使用特异性缺失引物测试福尔马林固定的组织，以提高n值。

本发明的研究人员对来自通过激光捕获显微切割进行显微切除的32个组织样品以及来自组织学正常前列腺的12个针刺活检的完整线粒体基因组进行了测序。将来自每一个这些样品的已存档组织切片用于以下研究。从每个样品取出1～2个连续切片。从每个样品的整体而非显微切片中提取DNA。因此，每个样品由腺体前列腺组织以及基质前列腺组织的混合物组成。使用Qiagen’s QIAamp^TM DNA迷你试剂盒(货号51304)进行该提取。提取后，使用Nano-Drop^TM分光光度计对样品进行定量，并且随后将浓度归一化成2ng/μl。使用20ng输入DNA以及iQ^TM SYBR Green Supermix^TM试剂盒(Bio-Rad Laboratories Inc.)扩增每个样品。利用

2双色实时PCR系统(MJ Research)进行反应。

如图2所示，在恶性前列腺样品和症状良性前列腺样品之间的循环阈值以及通过延伸测定的缺失量之间观察到明显的差异。恶性样品一致表现出早于良性样品的循环阈值。

实施例2：对3.4kb缺失的盲研究——循环阈值的比较

选择另外21个前列腺组织样品，其中10个为良性，11个为恶性。由具有资质的病理学家进行针刺活检来确定病理状态。所述样品是盲的，从而本发明的研究者在进行该测试时不知道它们的病理状态。通过检查循环阈值，本发明的研究者能够正确地预测出81％病例中的病理状态。对于4个错误预测，其中2个是将恶性样品确定为良性，2个是将良性样品确定为恶性。医生要求获得后一种情况中的2名个体的随访临床信息，从而确定它们是否在本研究使用的针刺活检结果之后被诊断出前列腺癌。其中最初得到良性样品但被该研究预测为恶性的一名个体随后得到了恶性样品。结果，一个假阳性成为了真阳性。因此，在本研究中所检测病例中86％的病理状态预测是正确的。本研究最终的阳性预测值(PPV，其中PPV＝真阳性/(真阳性+假阳性))为91％，而阴性预测值(NPV，其中NPV＝真阴性/(真阴性+假阴性))为80％。

实施例3：3.4kb缺失研究——方法(n＝76)

在本研究中对76个前列腺组织样品检测3.4kb缺失。所有组织样品均用福尔马林固定，其中25个为恶性，12个为正常，39个组织学显示具有良性前列腺疾病。在后一组中，一半以上具有增生。所有的标本均为取自研究者组织存档的针刺活检。

前列腺样本

使用来自Arcturus Bioscience Inc.的Prep-Strips(货号LCM0207)在每个载玻片上进行tapelift。这使得可以在DNA提取前将任何微粒物质或未粘附的组织从载玻片上除去。使组织仍然附在载玻片上，用PBS(磷酸缓冲盐溶液)洗涤载玻片以尽可能地除去固定剂。使用单个包装的无菌手术刀片将载玻片上的1～2个针刺活检切片刮进无菌微量离心管中。然后，根据制造商的说明书使用

DNA迷你试剂盒(Qiagen，货号51304)将DNA分离并纯化。与载玻片提取物平行处理阴性提取物对照，作为质量控制检验点。通过分光光度计(Nano-Drop^TM ND-1000)测定每个样品的总DNA浓度和纯度比，并制备2ng/μl的稀释物用于定量聚合酶链式反应(qPCR)。

引物(寡核苷酸)

由Invitrogen(California，USA)化学合成纯化的寡核苷酸引物。引物序列以及扩增的PCR产物的预期大小列于表1中。另外，对mtDNA缺失的PCR分析包括阳性对照(已知带有突变mtDNA之来源的DNA)。除了TNF(肿瘤坏死因子)以外的每个引物组合都用无线粒体的rho 0细胞系来检验，以证实不存在假基因的共扩增。

表1扩增引物。

实时聚合酶链式反应

对每个样品进行三次独立的PCR。每个反应的总体积为25μl，包括模板DNA、一对引物(12s或3.4缺失或TNF)、iQ^TM SYBR Green Supermix^TM试剂盒(货号170-8882，Bio-Rad Laboratories Inc.)和蒸馏去离子水(ddH₂O)。TNF(肿瘤坏死因子)包含单拷贝核基因引物，12s包含总线粒体基因组引物。模板DNA、引物和反应缓冲液的体积和浓度列于下表。

表2 qPCR组分。

每个扩增子的循环参数列于表3。

表3循环参数。

使用配备有Intuitive Opticon Monitor^TM软件的DNA Engine

2连续荧光检测系统(MJ Research Inc.)进行热循环、实时检测以及反应分析。使用标准曲线法进行DNA定量。对PCR产生的三种经纯化模板进行连续稀释(10⁶、10⁵、10⁴、10³、10²、10¹)，一种产物对应于3.4缺失，一种对应于12s引物，一种对应于TNF。由此产生了三条不同的标准曲线，其显示总mtDNA(12s扩增子-线粒体全基因组引物)的拷贝数、具有3.4kb缺失之mtDNA的量、或者总的细胞核DNA(TNF-单拷贝核基因引物)的量。通过比较样品的C_T值与标准品的C_T值，所述样品的C_T值然后可以转换成DNA拷贝数。如果在37个循环内没有检测到3.4缺失，则认为该缺失不存在或者以低水平存在。

基于所述归一化样品中存在的3.4kb缺失的量来确定恶性，如所述循环域值的位置所指示。该位置可以是绝对位置(如大于25个循环但少于35个循环)，或者更可能为12s扩增子所指示的总线粒体DNA存在与3.4kb缺失之间的比例。这可以表示为总线粒体DNA的百分数。可以并入TNF扩增子所代表的细胞数，以细化良性组织与恶性组织之间的区分。

为了自动化分析这些样品，使用了生物信息学工具。这些分析涉及的三个变量分别是肿瘤坏死因子(TNF)的循环阈值C_T、含有特定引物位点的线粒体总种类以及具有目的缺失的线粒体。

聚类分析

由于数据的相似性和小范围，不对聚类进行归一化，并且不使用对数函数。

图3显示数据的真实移动以及趋势。x轴是患者数，y轴是实时PCR得到的循环阈值。

应当着重指出的是，循环阈值越高，表示缺失存在的量越低。

显示于图3中的大体趋势是基于缺失、总计以及TNF变量的差异/比值。该缺失在良性/正常样品(右侧)中是低的至不存在，而在异常良性和恶性样品中则升高(向左侧)。异常良性和恶性样品基于缺失与TNF之间的循环阈值比而彼此区分。

指导式获知(Supervised Learning)

指导式获知基于试图预测已知样品结果的系统。使用半数数据训练，而另一半用于测试算法。指导式获知将其预测与目标结果进行比较，并且从错误中“获知”。但是，如果该预测结果高于或者低于数据的真实结果，该错误会通过系统传回并相应地调整权重。

数据集：5％至35％-良性

35％至65％-增生

65％至95％-恶性

人工神经网络(ANN)算法(示意如下)：

数据集的一半用于训练ANN

另一半用于比较精确度。精确度＝对预测的数据集与获得的数据集进行比较→86.6％

使用人工神经网络(ANN)对缺失数据进行指导式获知

三个类别：

良性

增生

恶性

基于实时PCR循环阈值C_T对每种类别使用三个变量：

肿瘤坏死因子(TNF)-细胞核拷贝对照

总线粒体-线粒体拷贝对照

缺失-缺失状态的线粒体。

结果：

数据集的一半用于训练ANN，其余一半用于比较精确度。

三种分类的精确度＝86.6％

阳性预测值(PPV)；

良性至恶性＝88.2％

阴性预测值(NPV)

良性至恶性＝76.5％

实施例4：与乳腺癌相关的mtDNA中的3.4kb缺失

测试了来自恶性和良性乳腺组织的18个样品中上述3.4kb缺失的存在，其中9个为恶性，9个为良性。使用常规组织病理学分析将样品分为恶性或良性。

按照制造商的说明使用

DNA迷你试剂盒(Qiagen，货号51304)从样品中分离并纯化DNA。

由Invitrogen(California，USA)化学合成纯化的寡核苷酸。上文表1中列出引物的序列和所扩增PCR产物的预期大小。

实时聚合酶链式反应

对每个样品进行三次独立的PCR。每个反应的总体积为25μl，包括模板DNA、一对引物(12s或3.4缺失或TNF)、iQ^TM SYBR GreenSupermix试剂盒(货号170-8882，Bio-Rad Laboratories Inc.)和蒸馏去离子水(ddH₂O)。TNF(肿瘤坏死因子)包含单拷贝核基因引物，12s包含总线粒体基因组引物。模板DNA、引物和反应缓冲液的体积和浓度列于下表。

表4 qPCR组分。

表5中列出每个扩增子的循环参数。

表5循环参数。

使用配备有Intuitive Opticon Monitor^TM软件的DNA Engine

2连续荧光检测系统(MJ Research Inc.)进行热循环、实时检测以及反应分析。使用标准曲线法进行DNA定量。对PCR产生的三种经纯化模板进行连续稀释(10⁶、10⁵、10⁴、10³、10²、10¹)，一种产物对应于3.4缺失，一种对应于12s引物，一种对应于TNF。由此产生了三条不同的标准曲线，其显示总mtDNA(12s扩增子-线粒体全基因组引物)、3.4缺失或总的细胞核DNA(TNF-单拷贝核基因引物)的的拷贝数。通过比较样品的C_T值与标准品的C_T值，所述样品的C_T值然后可以转换成DNA拷贝数。

基于所述归一化样品中存在的3.4kb缺失的量来确定恶性，如所述循环域值的位置所指示。该位置可以是绝对位置(如大于25个循环但少于30个循环)，或者更可能为12s扩增子所指示的总线粒体DNA存在与3.4kb缺失之间的比例。这可以表示为总线粒体DNA的百分数。

表6和图7显示了来自恶性组织和良性组织的平均C_T分值的差异。正常组织的平均C_T值为30.5889，而恶性组织的平均C_T为27.8533，由此表明在恶性乳腺组织中具有所述3.4kb缺失的mtDNA的量与正常乳腺组织存在差异。

表6 C_T分值的平均值

组统计分析

图8是ROC曲线，表明所述3.4kb mtDNA缺失作为检测乳腺组织时的乳腺癌标志物的特异性和灵敏度。使用C_T截断值29.1900获得这些结果的。在该C_T下，所述标志物的灵敏度为77.8％，而特异性为77.8％。

表7显示本实施例的曲线下面积的计算。作为对该测试精确性的度量。

表7显示曲线下面积的结果

曲线下面积

测试结果变量：3.4缺失

a.非参数假设

b.零假设：真实面积＝0.5

下文表8显示C_T截断值29.1900的确定。表8中列出的结果显示C_T截断值29.1900分别提供了78％和78％的灵敏度和特异性。

表8：C_T截断值的确定。

曲线的坐标

测试结果变量：3.4缺失

a.最小的截断值是所观察测试值的最小值减1，最大的截断值是所观察测试值的最大值加1。所有其它截断值是所设立的两个连续观察测试值的平均值。

实施例5：与不具有前列腺癌组织学证据之个体的前列腺按摩液相比，患有前列腺癌之个体的前列腺按摩液中的3.4kb缺失

由泌尿科医师从患者收集40份前列腺按摩液样品，所述患者随后被诊断出患有前列腺癌或者在前列腺针刺活检步骤后未显示前列腺癌的组织学证据。将样品沉积于IsoCode Card^TM(Schleicher & Shuell)上，干燥，然后根据制造商的方案进行提取。使用NanoDrop^TM ND-1000分光光度计对所有DNA提取物进行定量，将DNA浓度归一化至2ng/μl。然后根据下列参数对每个样品进行扩增：

在25μl反应体系中，

1×iQ SYBR Green Supermix^TM(Bio-Rad P/N 170-8880)

150nmol正向引物

(5’-TAGACTACGTACATACTAACCCTACTCCTA-3’)(SEQ ID NO：2)

150nmol反向引物

(5’-GAGGTAGGATTGGTGCTGT-3’)(SEQ ID NO：3)

20ng模板DNA。

根据下列方案，利用Opticon^TM 2 DNA Engine(Bio-Rad Canada)对反应体系进行循环：

1.95℃3分钟

2.95℃30秒

3.66℃30秒

4.72℃30秒

5.读板

6.重复步骤2-5，44次

7.72℃10分钟

8.解链曲线从50℃至105℃，每隔1℃读取，保持3秒

9.在10℃下保持。

表9显示前列腺按摩液测试之平均C_T值的结果

组统计分析

表9和表10显示良性样品和恶性样品组获得的平均C_T值的显著性差异(p＝0.005)。

表10显示样品C_T值差异的结果(p＝0.005)。

独立样品测试

图5是接受者操作特性(Receiver Operating Characteristic，ROC)曲线，其表明3.4kb mtDNA缺失作为检测前列腺按摩液时的前列腺癌标志物的特异性和灵敏度。使用C_T截断值37.3683获得这些结果。在该C_T下，所述标志物的灵敏度为87％，而特异性为64％。

该测试的精确度取决于该测试如何将待测组分成患前列腺癌和未患前列腺癌的组。通过ROC曲线下的面积来测量精确度。表11显示本实施例的曲线下面积的计算。

表11显示ROC曲线下面积的结果

曲线下面积

测试结果变量：3.4缺失

a.非参数假设

b.零假设：真实面积＝0.5

表12特异性和灵敏度的确定

曲线的坐标

测试结果变量：3.4缺失

最小的截断值是所观察测试值的最小值减1，最大的截断值是所观察测试值的最大值加1。所有其它截断值是所设立的两个连续观察测试值的平均值。

上文表12中显示了对C_T截断值37.3683的确定。表12中列出的结果表明C_T截断值37.3683提供了最高的灵敏度和特异性。

实施例6：与来自不具有前列腺癌组织学证据之个体的尿液相比，患有前列腺癌之个体的尿液中的3.4kb缺失。

尿样收集自5位诊断患有前列腺癌的患者以及5位接受了针刺活检但无法检测出前列腺恶变的个体。这些样品在直肠指检(DRE)之后收集，以利于前列腺细胞的收集。

在得到样品之后，取出5ml等份，然后以14,000×g离心2ml以形成沉淀。取出并弃去上清。将沉淀物用200μl磷酸缓冲盐溶液重悬。按照制造商的说明，使用QiaAMP^TM DNA迷你试剂盒(Qiagen P/N 51304)将重悬的沉淀物和全尿样品进行DNA提取。然后，使用NanoDrop^TMND-1000分光光度计对所得DNA提取物进行定量，并归一化为0.1ng/μl的浓度。

根据下文使用3.4kb缺失特异性引物利用定量实时PCR分析样品：

在25μl反应体系中，

1×iQ SYBR Green Supermix^TM(Bio-Rad P/N 170-8880)

100nmol正向引物

(5’-TAGACTACGTACATACTAACCCTACTCCTA-3’)(SEQ ID NO：2)

100nmol反向引物(5’-GAGGTAGGATTGGTGCTGT-3’)(SEQ ID NO：3)

1ng模板DNA。

根据下列方案，利用Opticon^TM 2DNA Engine(Bio-Rad Canada)将反应体系进行循环：

1.95℃3分钟

2.95℃30秒

3.69℃30秒

4.72℃30秒

5.读板

6.重复步骤2-5，44次

7.72℃10分钟

8.解链曲线从50℃至105℃，每1℃读取，保持3秒

9.在10℃下保持

表13 C_T分值的平均值

组统计分析

表13和表14显示良性样品和恶性样品组所获得的平均C_T值之间的显著性差异(p＝0.005)。

表14显示样品C_T值差异的结果(p＝0.005)。

独立样品测试

图6是接受者操作特性(ROC)曲线，其表明3.4kb mtDNA缺失作为测试尿时的前列腺癌标志物的特异性和灵敏度。使用C_T截断值31.575获得这些结果。在该C_T下，所述标志物的灵敏度为80％，而特异性为100％。

表15显示了C_T截断值31.575的确定。表15中列出的结果显示C_T截断值31.575提供了最高的灵敏度和特异性。

表15：C_T截断值的确定。

曲线的坐标

测试结果变量：CTf

实施例7：检测前列腺恶性和良性组织中的再环化3.4kb缺失序列

在该实施例中，测试样品中再环化3.4kb缺失mtDNA分子的量作为前列腺癌的指示物。如上所述，所述3.4kb序列在缺失后可重新形成环化的mtDNA分子。使用引物对(SEQ ID NO：9和10)从缺失3.4kb的mtDNAsublimon扩增靶区域。正向引物(SEQ ID NO：9)与所述3.4kb序列末端的重新连接位点重叠。

前列腺组织是经福尔马林固定石蜡包埋的前列腺组织针刺活检。

该实施例使用的试剂设置如下：

在25μl反应体积中，

250nmol的每种引物

12.5μl的2×反应混合物，

20ng(10μl，2ng/μl)模板。

循环参数如下：

1.95℃3分钟

2.95℃30秒

3.62℃30秒

4.72℃30秒

5.读板

6.重复步骤2-5，44次

7.72℃10分钟

8.解链曲线从50℃至100℃，每隔1℃读取，保持3秒

9.在4℃下保持。

使用引物对(SEQ ID NO：9和10)从所述缺失3.4kb的mtDNAsublimon扩增靶区域。

下文表16提供了为检测从恶性和良性前列腺组织中获得的mtDNA中实际的3.4kb缺失所进行之测试的总结。使用C_T分值30.0，有可能明显地鉴定出恶性和良性组织。由此，样品中存在的所述3.4kb分子的量的增加指示癌症。

表16：用于检测前列腺组织中癌症的C_T分值

描述	C_T
描述	C_T	良性样品1	33.75
恶性样品1	28.79	良性样品1	33.75
恶性样品1	28.79	良性样品2	30.96
恶性样品2	28.4	良性样品2	30.96
恶性样品2	28.4	良性样品3	32.19
恶性样品3	27.38	良性样品3	32.19

尽管本发明已通过一些具体实施方案进行了描述，在不背离本文所附权利要求所概述的本发明之精神和范围的前提下，多种修改对于本领域技术人员来说是明显的。

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序列表

<110>起源基因组学公司

<120>3.4KB线粒体DNA缺失用于检测癌症

<130>102222/00031

<160>10

<170>PatentIn version 3.3

<210>1

<211>3379

<212>DNA

<213>人(Homo sapiens)

<400>1

cctaaaccta ctccaatgct aaaactaatc gtcccaacaa ttatattact accactgaca 60

tgactttcca aaaaacacat aatttgaatc aacacaacca cccacagcct aattattagc 120

atcatccctc tactattttt taaccaaatc aacaacaacc tatttagctg ttccccaacc 180

ttttcctccg accccctaac aacccccctc ctaatactaa ctacctgact cctacccctc 240

acaatcatgg caagccaacg ccacttatcc agtgaaccac tatcacgaaa aaaactctac 300

ctctctatac taatctccct acaaatctcc ttaattataa cattcacagc cacagaacta 360

atcatatttt atatcttctt cgaaaccaca cttatcccca ccttggctat catcacccga 420

tgaggcaacc agccagaacg cctgaacgca ggcacatact tcctattcta caccctagta 480

ggctcccttc ccctactcat cgcactaatt tacactcaca acaccctagg ctcactaaac 540

attctactac tcactctcac tgcccaagaa ctatcaaact cctgagccaa caacttaata 600

tgactagctt acacaatagc ttttatagta aagatacctc tttacggact ccacttatga 660

ctccctaaag cccatgtcga agcccccatc gctgggtcaa tagtacttgc cgcagtactc 720

ttaaaactag gcggctatgg tataatacgc ctcacactca ttctcaaccc cctgacaaaa 780

cacatagcct accccttcct tgtactatcc ctatgaggca taattataac aagctccatc 840

tgcctacgac aaacagacct aaaatcgctc attgcatact cttcaatcag ccacatagcc 900

ctcgtagtaa cagccattct catccaaacc ccctgaagct tcaccggcgc agtcattctc 960

ataatcgccc acgggcttac atcctcatta ctattctgcc tagcaaactc aaactacgaa 1020

cgcactcaca gtcgcatcat aatcctctct caaggacttc aaactctact cccactaata 1080

gctttttgat gacttctagc aagcctcgct aacctcgcct taccccccac tattaaccta 1140

ctgggagaac tctctgtgct agtaaccacg ttctcctgat caaatatcac tctcctactt 1200

acaggactca acatactagt cacagcccta tactccctct acatatttac cacaacacaa 1260

tggggctcac tcacccacca cattaacaac ataaaaccct cattcacacg agaaaacacc 1320

ctcatgttca tacacctatc ccccattctc ctcctatccc tcaaccccga catcattacc 1380

gggttttcct cttgtaaata tagtttaacc aaaacatcag attgtgaatc tgacaacaga 1440

ggcttacgac cccttattta ccgagaaagc tcacaagaac tgctaactca tgcccccatg 1500

tctaacaaca tggctttctc aacttttaaa ggataacagc tatccattgg tcttaggccc 1560

caaaaatttt ggtgcaactc caaataaaag taataaccat gcacactact ataaccaccc 1620

taaccctgac ttccctaatt ccccccatcc ttaccaccct cgttaaccct aacaaaaaaa 1680

actcataccc ccattatgta aaatccattg tcgcatccac ctttattatc agtctcttcc 1740

ccacaacaat attcatgtgc ctagaccaag aagttattat ctcgaactga cactgagcca 1800

caacccaaac aacccagctc tccctaagct tcaaactaga ctacttctcc ataatattca 1860

tccctgtagc attgttcgtt acatggtcca tcatagaatt ctcactgtga tatataaact 1920

cagacccaaa cattaatcag ttcttcaaat atctactcat cttcctaatt accatactaa 1980

tcttagttac cgctaacaac ctattccaac tgttcatcgg ctgagagggc gtaggaatta 2040

tatccttctt gctcatcagt tgatgatacg cccgagcaga tgccaacaca gcagccattc 2100

aagcaatcct atacaaccgt atcggcgata tcggtttcat cctcgcctta gcatgattta 2160

tcctacactc caactcatga gacccacaac aaatagccct tctaaacgct aatccaagcc 2220

tcaccccact actaggcctc ctcctagcag cagcaggcaa atcagcccaa ttaggtctcc 2280

acccctgact cccctcagcc atagaaggcc ccaccccagt ctcagcccta ctccactcaa 2340

gcactatagt tgtagcagga atcttcttac tcatccgctt ccacccccta gcagaaaata 2400

gcccactaat ccaaactcta acactatgct taggcgctat caccactctg ttcgcagcag 2460

tctgcgccct tacacaaaat gacatcaaaa aaatcgtagc cttctccact tcaagtcaac 2520

taggactcat aatagttaca atcggcatca accaaccaca cctagcattc ctgcacatct 2580

gtacccacgc cttcttcaaa gccatactat ttatgtgctc cgggtccatc atccacaacc 2640

ttaacaatga acaagatatt cgaaaaatag gaggactact caaaaccata cctctcactt 2700

caacctccct caccattggc agcctagcat tagcaggaat acctttcctc acaggtttct 2760

actccaaaga ccacatcatc gaaaccgcaa acatatcata cacaaacgcc tgagccctat 2820

ctattactct catcgctacc tccctgacaa gcgcctatag cactcgaata attcttctca 2880

ccctaacagg tcaacctcgc ttccccaccc ttactaacat taacgaaaat aaccccaccc 2940

tactaaaccc cattaaacgc ctggcagccg gaagcctatt cgcaggattt ctcattacta 3000

acaacatttc ccccgcatcc cccttccaaa caacaatccc cctctaccta aaactcacag 3060

ccctcgctgt cactttccta ggacttctaa cagccctaga cctcaactac ctaaccaaca 3120

aacttaaaat aaaatcccca ctatgcacat tttatttctc caacatactc ggattctacc 3180

ctagcatcac acaccgcaca atcccctatc taggccttct tacgagccaa aacctgcccc 3240

tactcctcct agacctaacc tgactagaaa agctattacc taaaacaatt tcacagcacc 3300

aaatctccac ctccatcatc acctcaaccc aaaaaggcat aattaaactt tacttcctct 3360

ctttcttctt cccactcat 3379

<210>2

<211>30

<212>DNA

<213>人工的

<220>

<223>3.4kb缺失正向检测引物

<400>2

tagactacgt acatactaac cctactccta 30

<210>3

<211>19

<212>DNA

<213>人工的

<220>

<223>3.4mtDNA缺失反向检测引物

<400>3

gaggtaggat tggtgctgt 19

<210>4

<211>21

<212>DNA

<213>人工的

<220>

<223>mtDNA基因组正向引物

<400>4

cgttccagtg agttcaccct c 21

<210>5

<211>23

<212>DNA

<213>人工的

<220>

<223>mtDNA因组反向引物

<400>5

cactctttac gccggcttctatt 23

<210>6

<211>20

<212>DNA

<213>人工的

<220>

<223>TNF核基因正向引物

<400>6

cctgccccaa tccctttatt 20

<210>7

<211>21

<212>DNA

<213>人工的

<220>

<223>TNF核基因反向引物

<400>7

ggtttcgaag tggtggtctt g 21

<210>8

<211>16569

<212>DNA

<213>人

<220>

<221>misc_feature

<222>(3107)..(3107)

<223>n是a，c，g，或t

<300>

<308>AC_000021

<309>2007-03-07

<313>(1)..(16569)

<400>8

gatcacaggt ctatcaccct attaaccact cacgggagct ctccatgcat ttggtatttt 60

cgtctggggg gtatgcacgc gatagcattg cgagacgctg gagccggagc accctatgtc 120

gcagtatctg tctttgattc ctgcctcatc ctattattta tcgcacctac gttcaatatt 180

acaggcgaac atacttacta aagtgtgtta attaattaat gcttgtagga cataataata 240

acaattgaat gtctgcacag ccactttcca cacagacatc ataacaaaaa atttccacca 300

aaccccccct cccccgcttc tggccacagc acttaaacac atctctgcca aaccccaaaa 360

acaaagaacc ctaacaccag cctaaccaga tttcaaattt tatcttttgg cggtatgcac 420

ttttaacagt caccccccaa ctaacacatt attttcccct cccactccca tactactaat 480

ctcatcaata caacccccgc ccatcctacc cagcacacac acaccgctgc taaccccata 540

ccccgaacca accaaacccc aaagacaccc cccacagttt atgtagctta cctcctcaaa 600

gcaatacact gaaaatgttt agacgggctc acatcacccc ataaacaaat aggtttggtc 660

ctagcctttc tattagctct tagtaagatt acacatgcaa gcatccccgt tccagtgagt 720

tcaccctcta aatcaccacg atcaaaagga acaagcatca agcacgcagc aatgcagctc 780

aaaacgctta gcctagccac acccccacgg gaaacagcag tgattaacct ttagcaataa 840

acgaaagttt aactaagcta tactaacccc agggttggtc aatttcgtgc cagccaccgc 900

ggtcacacga ttaacccaag tcaatagaag ccggcgtaaa gagtgtttta gatcaccccc 960

tccccaataa agctaaaact cacctgagtt gtaaaaaact ccagttgaca caaaatagac 1020

tacgaaagtg gctttaacat atctgaacac acaatagcta agacccaaac tgggattaga 1080

taccccacta tgcttagccc taaacctcaa cagttaaatc aacaaaactg ctcgccagaa 1140

cactacgagc cacagcttaa aactcaaagg acctggcggt gcttcatatc cctctagagg 1200

agcctgttct gtaatcgata aaccccgatc aacctcacca cctcttgctc agcctatata 1260

ccgccatctt cagcaaaccc tgatgaaggc tacaaagtaa gcgcaagtac ccacgtaaag 1320

acgttaggtc aaggtgtagc ccatgaggtg gcaagaaatg ggctacattt tctaccccag 1380

aaaactacga tagcccttat gaaacttaag ggtcgaaggt ggatttagca gtaaactaag 1440

agtagagtgc ttagttgaac agggccctga agcgcgtaca caccgcccgt caccctcctc 1500

aagtatactt caaaggacat ttaactaaaa cccctacgca tttatataga ggagacaagt 1560

cgtaacatgg taagtgtact ggaaagtgca cttggacgaa ccagagtgta gcttaacaca 1620

aagcacccaa cttacactta ggagatttca acttaacttg accgctctga gctaaaccta 1680

gccccaaacc cactccacct tactaccaga caaccttagc caaaccattt acccaaataa 1740

agtataggcg atagaaattg aaacctggcg caatagatat agtaccgcaa gggaaagatg 1800

aaaaattata accaagcata atatagcaag gactaacccc tataccttct gcataatgaa 1860

ttaactagaa ataactttgc aaggagagcc aaagctaaga cccccgaaac cagacgagct 1920

acctaagaac agctaaaaga gcacacccgt ctatgtagca aaatagtggg aagatttata 1980

ggtagaggcg acaaacctac cgagcctggt gatagctggt tgtccaagat agaatcttag 2040

ttcaacttta aatttgccca cagaaccctc taaatcccct tgtaaattta actgttagtc 2100

caaagaggaa cagctctttg gacactagga aaaaaccttg tagagagagt aaaaaattta 2160

acacccatag taggcctaaa agcagccacc aattaagaaa gcgttcaagc tcaacaccca 2220

ctacctaaaa aatcccaaac atataactga actcctcaca cccaattgga ccaatctatc 2280

accctataga agaactaatg ttagtataag taacatgaaa acattctcct ccgcataagc 2340

ctgcgtcaga ttaaaacact gaactgacaa ttaacagccc aatatctaca atcaaccaac 2400

aagtcattat taccctcact gtcaacccaa cacaggcatg ctcataagga aaggttaaaa 2460

aaagtaaaag gaactcggca aatcttaccc cgcctgttta ccaaaaacat cacctctagc 2520

atcaccagta ttagaggcac cgcctgccca gtgacacatg tttaacggcc gcggtaccct 2580

aaccgtgcaa aggtagcata atcacttgtt ccttaaatag ggacctgtat gaatggctcc 2640

acgagggttc agctgtctct tacttttaac cagtgaaatt gacctgcccg tgaagaggcg 2700

ggcataacac agcaagacga gaagacccta tggagcttta atttattaat gcaaacagta 2760

cctaacaaac ccacaggtcc taaactacca aacctgcatt aaaaatttcg gttggggcga 2820

cctcggagca gaacccaacc tccgagcagt acatgctaag acttcaccag tcaaagcgaa 2880

ctactatact caattgatcc aataacttga ccaacggaac aagttaccct agggataaca 2940

gcgcaatcct attctagagt ccatatcaac aatagggttt acgacctcga tgttggatca 3000

ggacatcccg atggtgcagc cgctattaaa ggttcgtttg ttcaacgatt aaagtcctac 3060

gtgatctgag ttcagaccgg agtaatccag gtcggtttct atctacnttc aaattcctcc 3120

ctgtacgaaa ggacaagaga aataaggcct acttcacaaa gcgccttccc ccgtaaatga 3180

tatcatctca acttagtatt atacccacac ccacccaaga acagggtttg ttaagatggc 3240

agagcccggt aatcgcataa aacttaaaac tttacagtca gaggttcaat tcctcttctt 3300

aacaacatac ccatggccaa cctcctactc ctcattgtac ccattctaat cgcaatggca 3360

ttcctaatgc ttaccgaacg aaaaattcta ggctatatac aactacgcaa aggccccaac 3420

gttgtaggcc cctacgggct actacaaccc ttcgctgacg ccataaaact cttcaccaaa 3480

gagcccctaa aacccgccac atctaccatc accctctaca tcaccgcccc gaccttagct 3540

ctcaccatcg ctcttctact atgaaccccc ctccccatac ccaaccccct ggtcaacctc 3600

aacctaggcc tcctatttat tctagccacc tctagcctag ccgtttactc aatcctctga 3660

tcagggtgag catcaaactc aaactacgcc ctgatcggcg cactgcgagc agtagcccaa 3720

acaatctcat atgaagtcac cctagccatc attctactat caacattact aataagtggc 3780

tcctttaacc tctccaccct tatcacaaca caagaacacc tctgattact cctgccatca 3840

tgacccttgg ccataatatg atttatctcc acactagcag agaccaaccg aacccccttc 3900

gaccttgccg aaggggagtc cgaactagtc tcaggcttca acatcgaata cgccgcaggc 3960

cccttcgccc tattcttcat agccgaatac acaaacatta ttataataaa caccctcacc 4020

actacaatct tcctaggaac aacatatgac gcactctccc ctgaactcta cacaacatat 4080

tttgtcacca agaccctact tctaacctcc ctgttcttat gaattcgaac agcatacccc 4140

cgattccgct acgaccaact catacacctc ctatgaaaaa acttcctacc actcacccta 4200

gcattactta tatgatatgt ctccataccc attacaatct ccagcattcc ccctcaaacc 4260

taagaaatat gtctgataaa agagttactt tgatagagta aataatagga gcttaaaccc 4320

ccttatttct aggactatga gaatcgaacc catccctgag aatccaaaat tctccgtgcc 4380

acctatcaca ccccatccta aagtaaggtc agctaaataa gctatcgggc ccataccccg 4440

aaaatgttgg ttataccctt cccgtactaa ttaatcccct ggcccaaccc gtcatctact 4500

ctaccatctt tgcaggcaca ctcatcacag cgctaagctc gcactgattt tttacctgag 4560

taggcctaga aataaacatg ctagctttta ttccagttct aaccaaaaaa ataaaccctc 4620

gttccacaga agctgccatc aagtatttcc tcacgcaagc aaccgcatcc ataatccttc 4680

taatagctat cctcttcaac aatatactct ccggacaatg aaccataacc aatactacca 4740

atcaatactc atcattaata atcataatag ctatagcaat aaaactagga atagccccct 4800

ttcacttctg agtcccagag gttacccaag gcacccctct gacatccggc ctgcttcttc 4860

tcacatgaca aaaactagcc cccatctcaa tcatatacca aatctctccc tcactaaacg 4920

taagccttct cctcactctc tcaatcttat ccatcatagc aggcagttga ggtggattaa 4980

accaaaccca gctacgcaaa atcttagcat actcctcaat tacccacata ggatgaataa 5040

tagcagttct accgtacaac cctaacataa ccattcttaa tttaactatt tatattatcc 5100

taactactac cgcattccta ctactcaact taaactccag caccacgacc ctactactat 5160

ctcgcacctg aaacaagcta acatgactaa cacccttaat tccatccacc ctcctctccc 5220

taggaggcct gcccccgcta accggctttt tgcccaaatg ggccattatc gaagaattca 5280

caaaaaacaa tagcctcatc atccccacca tcatagccac catcaccctc cttaacctct 5340

acttctacct acgcctaatc tactccacct caatcacact actccccata tctaacaacg 5400

taaaaataaa atgacagttt gaacatacaa aacccacccc attcctcccc acactcatcg 5460

cccttaccac gctactccta cctatctccc cttttatact aataatctta tagaaattta 5520

ggttaaatac agaccaagag ccttcaaagc cctcagtaag ttgcaatact taatttctgt 5580

aacagctaag gactgcaaaa ccccactctg catcaactga acgcaaatca gccactttaa 5640

ttaagctaag cccttactag accaatggga cttaaaccca caaacactta gttaacagct 5700

aagcacccta atcaactggc ttcaatctac ttctcccgcc gccgggaaaa aaggcgggag 5760

aagccccggc aggtttgaag ctgcttcttc gaatttgcaa ttcaatatga aaatcacctc 5820

ggagctggta aaaagaggcc taacccctgt ctttagattt acagtccaat gcttcactca 5880

gccattttac ctcaccccca ctgatgttcg ccgaccgttg actattctct acaaaccaca 5940

aagacattgg aacactatac ctattattcg gcgcatgagc tggagtccta ggcacagctc 6000

taagcctcct tattcgagcc gagctgggcc agccaggcaa ccttctaggt aacgaccaca 6060

tctacaacgt tatcgtcaca gcccatgcat ttgtaataat cttcttcata gtaataccca 6120

tcataatcgg aggctttggc aactgactag ttcccctaat aatcggtgcc cccgatatgg 6180

cgtttccccg cataaacaac ataagcttct gactcttacc tccctctctc ctactcctgc 6240

tcgcatctgc tatagtggag gccggagcag gaacaggttg aacagtctac cctcccttag 6300

cagggaacta ctcccaccct ggagcctccg tagacctaac catcttctcc ttacacctag 6360

caggtgtctc ctctatctta ggggccatca atttcatcac aacaattatc aatataaaac 6420

cccctgccat aacccaatac caaacgcccc tcttcgtctg atccgtccta atcacagcag 6480

tcctacttct cctatctctc ccagtcctag ctgctggcat cactatacta ctaacagacc 6540

gcaacctcaa caccaccttc ttcgaccccg ccggaggagg agaccccatt ctataccaac 6600

acctattctg atttttcggt caccctgaag tttatattct tatcctacca ggcttcggaa 6660

taatctccca tattgtaact tactactccg gaaaaaaaga accatttgga tacataggta 6720

tggtctgagc tatgatatca attggcttcc tagggtttat cgtgtgagca caccatatat 6780

ttacagtagg aatagacgta gacacacgag catatttcac ctccgctacc ataatcatcg 6840

ctatccccac cggcgtcaaa gtatttagct gactcgccac actccacgga agcaatatga 6900

aatgatctgc tgcagtgctc tgagccctag gattcatctt tcttttcacc gtaggtggcc 6960

tgactggcat tgtattagca aactcatcac tagacatcgt actacacgac acgtactacg 7020

ttgtagccca cttccactat gtcctatcaa taggagctgt atttgccatc ataggaggct 7080

tcattcactg atttccccta ttctcaggct acaccctaga ccaaacctac gccaaaatcc 7140

atttcactat catattcatc ggcgtaaatc taactttctt cccacaacac tttctcggcc 7200

tatccggaat gccccgacgt tactcggact accccgatgc atacaccaca tgaaacatcc 7260

tatcatctgt aggctcattc atttctctaa cagcagtaat attaataatt ttcatgattt 7320

gagaagcctt cgcttcgaag cgaaaagtcc taatagtaga agaaccctcc ataaacctgg 7380

agtgactata tggatgcccc ccaccctacc acacattcga agaacccgta tacataaaat 7440

ctagacaaaa aaggaaggaa tcgaaccccc caaagctggt ttcaagccaa ccccatggcc 7500

tccatgactt tttcaaaaag gtattagaaa aaccatttca taactttgtc aaagttaaat 7560

tataggctaa atcctatata tcttaatggc acatgcagcg caagtaggtc tacaagacgc 7620

tacttcccct atcatagaag agcttatcac ctttcatgat cacgccctca taatcatttt 7680

ccttatctgc ttcctagtcc tgtatgccct tttcctaaca ctcacaacaa aactaactaa 7740

tactaacatc tcagacgctc aggaaataga aaccgtctga actatcctgc ccgccatcat 7800

cctagtcctc atcgccctcc catccctacg catcctttac ataacagacg aggtcaacga 7860

tccctccctt accatcaaat caattggcca ccaatggtac tgaacctacg agtacaccga 7920

ctacggcgga ctaatcttca actcctacat acttccccca ttattcctag aaccaggcga 7980

cctgcgactc cttgacgttg acaatcgagt agtactcccg attgaagccc ccattcgtat 8040

aataattaca tcacaagacg tcttgcactc atgagctgtc cccacattag gcttaaaaac 8100

agatgcaatt cccggacgtc taaaccaaac cactttcacc gctacacgac cgggggtata 8160

ctacggtcaa tgctctgaaa tctgtggagc aaaccacagt ttcatgccca tcgtcctaga 8220

attaattccc ctaaaaatct ttgaaatagg gcccgtattt accctatagc accccctcta 8280

ccccctctag agcccactgt aaagctaact tagcattaac cttttaagtt aaagattaag 8340

agaaccaaca cctctttaca gtgaaatgcc ccaactaaat actaccgtat ggcccaccat 8400

aattaccccc atactcctta cactattcct catcacccaa ctaaaaatat taaacacaaa 8460

ctaccaccta cctccctcac caaagcccat aaaaataaaa aattataaca aaccctgaga 8520

accaaaatga acgaaaatct gttcgcttca ttcattgccc ccacaatcct aggcctaccc 8580

gccgcagtac tgatcattct atttccccct ctattgatcc ccacctccaa atatctcatc 8640

aacaaccgac taatcaccac ccaacaatga ctaatcaaac taacctcaaa acaaatgata 8700

accatacaca acactaaagg acgaacctga tctcttatac tagtatcctt aatcattttt 8760

attgccacaa ctaacctcct cggactcctg cctcactcat ttacaccaac cacccaacta 8820

tctataaacc tagccatggc catcccctta tgagcgggca cagtgattat aggctttcgc 8880

tctaagatta aaaatgccct agcccacttc ttaccacaag gcacacctac accccttatc 8940

cccatactag ttattatcga aaccatcagc ctactcattc aaccaatagc cctggccgta 9000

cgcctaaccg ctaacattac tgcaggccac ctactcatgc acctaattgg aagcgccacc 9060

ctagcaatat caaccattaa ccttccctct acacttatca tcttcacaat tctaattcta 9120

ctgactatcc tagaaatcgc tgtcgcctta atccaagcct acgttttcac acttctagta 9180

agcctctacc tgcacgacaa cacataatga cccaccaatc acatgcctat catatagtaa 9240

aacccagccc atgaccccta acaggggccc tctcagccct cctaatgacc tccggcctag 9300

ccatgtgatt tcacttccac tccataacgc tcctcatact aggcctacta accaacacac 9360

taaccatata ccaatgatgg cgcgatgtaa cacgagaaag cacataccaa ggccaccaca 9420

caccacctgt ccaaaaaggc cttcgatacg ggataatcct atttattacc tcagaagttt 9480

ttttcttcgc aggatttttc tgagcctttt accactccag cctagcccct accccccaat 9540

taggagggca ctggccccca acaggcatca ccccgctaaa tcccctagaa gtcccactcc 9600

taaacacatc cgtattactc gcatcaggag tatcaatcac ctgagctcac catagtctaa 9660

tagaaaacaa ccgaaaccaa ataattcaag cactgcttat tacaatttta ctgggtctct 9720

attttaccct cctacaagcc tcagagtact tcgagtctcc cttcaccatt tccgacggca 9780

tctacggctc aacatttttt gtagccacag gcttccacgg acttcacgtc attattggct 9840

caactttcct cactatctgc ttcatccgcc aactaatatt tcactttaca tccaaacatc 9900

actttggctt cgaagccgcc gcctgatact ggcattttgt agatgtggtt tgactatttc 9960

tgtatgtctc catctattga tgagggtctt actcttttag tataaatagt accgttaact 10020

tccaattaac tagttttgac aacattcaaa aaagagtaat aaacttcgcc ttaattttaa 10080

taatcaacac cctcctagcc ttactactaa taattattac attttgacta ccacaactca 10140

acggctacat agaaaaatcc accccttacg agtgcggctt cgaccctata tcccccgccc 10200

gcgtcccttt ctccataaaa ttcttcttag tagctattac cttcttatta tttgatctag 10260

aaattgccct ccttttaccc ctaccatgag ccctacaaac aactaacctg ccactaatag 10320

ttatgtcatc cctcttatta atcatcatcc tagccctaag tctggcctat gagtgactac 10380

aaaaaggatt agactgaacc gaattggtat atagtttaaa caaaacgaat gatttcgact 10440

cattaaatta tgataatcat atttaccaaa tgcccctcat ttacataaat attatactag 10500

catttaccat ctcacttcta ggaatactag tatatcgctc acacctcata tcctccctac 10560

tatgcctaga aggaataata ctatcgctgt tcattatagc tactctcata accctcaaca 10620

cccactccct cttagccaat attgtgccta ttgccatact agtctttgcc gcctgcgaag 10680

cagcggtggg cctagcccta ctagtctcaa tctccaacac atatggccta gactacgtac 10740

ataacctaaa cctactccaa tgctaaaact aatcgtccca acaattatat tactaccact 10800

gacatgactt tccaaaaaac acataatttg aatcaacaca accacccaca gcctaattat 10860

tagcatcatc cctctactat tttttaacca aatcaacaac aacctattta gctgttcccc 10920

aaccttttcc tccgaccccc taacaacccc cctcctaata ctaactacct gactcctacc 10980

cctcacaatc atggcaagcc aacgccactt atccagtgaa ccactatcac gaaaaaaact 11040

ctacctctct atactaatct ccctacaaat ctccttaatt ataacattca cagccacaga 11100

actaatcata ttttatatct tcttcgaaac cacacttatc cccaccttgg ctatcatcac 11160

ccgatgaggc aaccagccag aacgcctgaa cgcaggcaca tacttcctat tctacaccct 11220

agtaggctcc cttcccctac tcatcgcact aatttacact cacaacaccc taggctcact 11280

aaacattcta ctactcactc tcactgccca agaactatca aactcctgag ccaacaactt 11340

aatatgacta gcttacacaa tagcttttat agtaaagata cctctttacg gactccactt 11400

atgactccct aaagcccatg tcgaagcccc catcgctggg tcaatagtac ttgccgcagt 11460

actcttaaaa ctaggcggct atggtataat acgcctcaca ctcattctca accccctgac 11520

aaaacacata gcctacccct tccttgtact atccctatga ggcataatta taacaagctc 11580

catctgccta cgacaaacag acctaaaatc gctcattgca tactcttcaa tcagccacat 11640

agccctcgta gtaacagcca ttctcatcca aaccccctga agcttcaccg gcgcagtcat 11700

tctcataatc gcccacgggc ttacatcctc attactattc tgcctagcaa actcaaacta 11760

cgaacgcact cacagtcgca tcataatcct ctctcaagga cttcaaactc tactcccact 11820

aatagctttt tgatgacttc tagcaagcct cgctaacctc gccttacccc ccactattaa 11880

cctactggga gaactctctg tgctagtaac cacgttctcc tgatcaaata tcactctcct 11940

acttacagga ctcaacatac tagtcacagc cctatactcc ctctacatat ttaccacaac 12000

acaatggggc tcactcaccc accacattaa caacataaaa ccctcattca cacgagaaaa 12060

caccctcatg ttcatacacc tatcccccat tctcctccta tccctcaacc ccgacatcat 12120

taccgggttt tcctcttgta aatatagttt aaccaaaaca tcagattgtg aatctgacaa 12180

cagaggctta cgacccctta tttaccgaga aagctcacaa gaactgctaa ctcatgcccc 12240

catgtctaac aacatggctt tctcaacttt taaaggataa cagctatcca ttggtcttag 12300

gccccaaaaa ttttggtgca actccaaata aaagtaataa ccatgcacac tactataacc 12360

accctaaccc tgacttccct aattcccccc atccttacca ccctcgttaa ccctaacaaa 12420

aaaaactcat acccccatta tgtaaaatcc attgtcgcat ccacctttat tatcagtctc 12480

ttccccacaa caatattcat gtgcctagac caagaagtta ttatctcgaa ctgacactga 12540

gccacaaccc aaacaaccca gctctcccta agcttcaaac tagactactt ctccataata 12600

ttcatccctg tagcattgtt cgttacatgg tccatcatag aattctcact gtgatatata 12660

aactcagacc caaacattaa tcagttcttc aaatatctac tcatcttcct aattaccata 12720

ctaatcttag ttaccgctaa caacctattc caactgttca tcggctgaga gggcgtagga 12780

attatatcct tcttgctcat cagttgatga tacgcccgag cagatgccaa cacagcagcc 12840

attcaagcaa tcctatacaa ccgtatcggc gatatcggtt tcatcctcgc cttagcatga 12900

tttatcctac actccaactc atgagaccca caacaaatag cccttctaaa cgctaatcca 12960

agcctcaccc cactactagg cctcctccta gcagcagcag gcaaatcagc ccaattaggt 13020

ctccacccct gactcccctc agccatagaa ggccccaccc cagtctcagc cctactccac 13080

tcaagcacta tagttgtagc aggaatcttc ttactcatcc gcttccaccc cctagcagaa 13140

aatagcccac taatccaaac tctaacacta tgcttaggcg ctatcaccac tctgttcgca 13200

gcagtctgcg cccttacaca aaatgacatc aaaaaaatcg tagccttctc cacttcaagt 13260

caactaggac tcataatagt tacaatcggc atcaaccaac cacacctagc attcctgcac 13320

atctgtaccc acgccttctt caaagccata ctatttatgt gctccgggtc catcatccac 13380

aaccttaaca atgaacaaga tattcgaaaa ataggaggac tactcaaaac catacctctc 13440

acttcaacct ccctcaccat tggcagccta gcattagcag gaataccttt cctcacaggt 13500

ttctactcca aagaccacat catcgaaacc gcaaacatat catacacaaa cgcctgagcc 13560

ctatctatta ctctcatcgc tacctccctg acaagcgcct atagcactcg aataattctt 13620

ctcaccctaa caggtcaacc tcgcttcccc acccttacta acattaacga aaataacccc 13680

accctactaa accccattaa acgcctggca gccggaagcc tattcgcagg atttctcatt 13740

actaacaaca tttcccccgc atcccccttc caaacaacaa tccccctcta cctaaaactc 13800

acagccctcg ctgtcacttt cctaggactt ctaacagccc tagacctcaa ctacctaacc 13860

aacaaactta aaataaaatc cccactatgc acattttatt tctccaacat actcggattc 13920

taccctagca tcacacaccg cacaatcccc tatctaggcc ttcttacgag ccaaaacctg 13980

cccctactcc tcctagacct aacctgacta gaaaagctat tacctaaaac aatttcacag 14040

caccaaatct ccacctccat catcacctca acccaaaaag gcataattaa actttacttc 14100

ctctctttct tcttcccact catcctaacc ctactcctaa tcacataacc tattcccccg 14160

agcaatctca attacaatat atacaccaac aaacaatgtt caaccagtaa ctactactaa 14220

tcaacgccca taatcataca aagcccccgc accaatagga tcctcccgaa tcaaccctga 14280

cccctctcct tcataaatta ttcagcttcc tacactatta aagtttacca caaccaccac 14340

cccatcatac tctttcaccc acagcaccaa tcctacctcc atcgctaacc ccactaaaac 14400

actcaccaag acctcaaccc ctgaccccca tgcctcagga tactcctcaa tagccatcgc 14460

tgtagtatat ccaaagacaa ccatcattcc ccctaaataa attaaaaaaa ctattaaacc 14520

catataacct cccccaaaat tcagaataat aacacacccg accacaccgc taacaatcaa 14580

tactaaaccc ccataaatag gagaaggctt agaagaaaac cccacaaacc ccattactaa 14640

acccacactc aacagaaaca aagcatacat cattattctc gcacggacta caaccacgac 14700

caatgatatg aaaaaccatc gttgtatttc aactacaaga acaccaatga ccccaatacg 14760

caaaactaac cccctaataa aattaattaa ccactcattc atcgacctcc ccaccccatc 14820

caacatctcc gcatgatgaa acttcggctc actccttggc gcctgcctga tcctccaaat 14880

caccacagga ctattcctag ccatgcacta ctcaccagac gcctcaaccg ccttttcatc 14940

aatcgcccac atcactcgag acgtaaatta tggctgaatc atccgctacc ttcacgccaa 15000

tggcgcctca atattcttta tctgcctctt cctacacatc gggcgaggcc tatattacgg 15060

atcatttctc tactcagaaa cctgaaacat cggcattatc ctcctgcttg caactatagc 15120

aacagccttc ataggctatg tcctcccgtg aggccaaata tcattctgag gggccacagt 15180

aattacaaac ttactatccg ccatcccata cattgggaca gacctagttc aatgaatctg 15240

aggaggctac tcagtagaca gtcccaccct cacacgattc tttacctttc acttcatctt 15300

gcccttcatt attgcagccc tagcaacact ccacctccta ttcttgcacg aaacgggatc 15360

aaacaacccc ctaggaatca cctcccattc cgataaaatc accttccacc cttactacac 15420

aatcaaagac gccctcggct tacttctctt ccttctctcc ttaatgacat taacactatt 15480

ctcaccagac ctcctaggcg acccagacaa ttatacccta gccaacccct taaacacccc 15540

tccccacatc aagcccgaat gatatttcct attcgcctac acaattctcc gatccgtccc 15600

taacaaacta ggaggcgtcc ttgccctatt actatccatc ctcatcctag caataatccc 15660

catcctccat atatccaaac aacaaagcat aatatttcgc ccactaagcc aatcacttta 15720

ttgactccta gccgcagacc tcctcattct aacctgaatc ggaggacaac cagtaagcta 15780

cccttttacc atcattggac aagtagcatc cgtactatac ttcacaacaa tcctaatcct 15840

aataccaact atctccctaa ttgaaaacaa aatactcaaa tgggcctgtc cttgtagtat 15900

aaactaatac accagtcttg taaaccggag atgaaaacct ttttccaagg acaaatcaga 15960

gaaaaagtct ttaactccac cattagcacc caaagctaag attctaattt aaactattct 16020

ctgttctttc atggggaagc agatttgggt accacccaag tattgactca cccatcaaca 16080

accgctatgt atttcgtaca ttactgccag ccaccatgaa tattgtacgg taccataaat 16140

acttgaccac ctgtagtaca taaaaaccca atccacatca aaaccccctc cccatgctta 16200

caagcaagta cagcaatcaa ccctcaacta tcacacatca actgcaactc caaagccacc 16260

cctcacccac taggatacca acaaacctac ccacccttaa cagtacatag tacataaagc 16320

catttaccgt acatagcaca ttacagtcaa atcccttctc gtccccatgg atgacccccc 16380

tcagataggg gtcccttgac caccatcctc cgtgaaatca atatcccgca caagagtgct 16440

actctcctcg ctccgggccc ataacacttg ggggtagcta aagtgaactg tatccgacat 16500

ctggttccta cttcagggtc ataaagccta aatagcccac acgttcccct taaataagac 16560

atcacgatg 16569

<210>9

<211>22

<212>DNA

<213>人工的

<220>

<223>用于检测3.4kb mtDNA缺失序列的正向引物

<400>9

cccactcatc acctaaacctac 22

<210>10

<211>20

<212>DNA

<213>人工的

<220>

<223>针对3.4kb缺失序列的反向引物

<400>10

ggtaggagtc aggtagttag 20

Claims

1.检测个体中癌症的方法，其包括：

a)从所述个体获得生物样品；

b)从所述样品提取线粒体DNA——mtDNA；

2.根据权利要求1的方法，其中所述缺失具有对应于SEQ ID NO：1中所示序列的核酸序列。

3.根据权利要求1的方法，其中所述至少一种已知参照值是来自已知非癌性组织或体液之mtDNA参照样品中所述缺失的量。

4.根据权利要求1的方法，其中所述至少一种已知参照值是来自已知癌性组织或体液之mtDNA参照样品中所述缺失的量。

5.根据权利要求1的方法，其中所述定量步骤使用实时PCR进行。

6.根据权利要求5的方法，其中定量所述缺失包括首先扩增指示所述缺失的mtDNA靶区域，以及对所扩增靶区域的量进行定量。

7.根据权利要求5的方法，其中使用具有对应于SEQ ID NO：2之序列的PCR引物作为用于扩增所述靶区域的扩增引物对的一部分。

8.根据权利要求1的方法，其中所述癌症是前列腺癌。

9.根据权利要求1的方法，其中所述癌症是乳腺癌。

10.根据权利要求1的方法，其中所述生物样品是机体组织或体液。

11.根据权利要求10的方法，其中所述生物样品选自乳腺组织、前列腺组织、前列腺按摩液和尿。

12.根据权利要求6的方法，其中所述参照值是循环阈值。

13.检测个体中癌症的方法，其包括：

a)从所述个体获得生物样品；

b)从该样品提取线粒体DNA——mtDNA；

d)将样品中具有所述缺失的mtDNA的量与来自已知非癌性组织或体液之mtDNA参照样品中所述缺失的量进行比较；

其中与所述参照样品相比，生物样品中所述缺失的量的提高指示癌症。

14.根据权利要求13的方法，其中所述缺失具有对应于SEQ ID NO：1中所示序列的核酸序列。

15.根据权利要求13的方法，其还包括以下步骤：将样品中具有所述缺失的mtDNA的量与来自已知癌性组织或体液的mtDNA参照样品中所述缺失的量进行比较。

16.根据权利要求13的方法，其中定量所述缺失包括扩增指示所述缺失的mtDNA靶区域，以及对所扩增靶区域的量进行定量。

17.根据权利要求16的方法，其中使用具有对应于SEQ ID NO：2之序列的PCR引物作为用于扩增所述靶区域之扩增引物对的一部分。

18.根据权利要求16的方法，其中所述定量步骤使用实时PCR进行。

19.根据权利要求13的方法，其中所述癌症是前列腺癌。

20.根据权利要求13的方法，其中所述癌症是乳腺癌。

21.根据权利要求13的方法，其中所述生物样品是机体组织或体液。

22.根据权利要求21的方法，其中所述生物样品选自乳腺组织、前列腺组织、前列腺按摩液和尿。

23.检测个体中癌症的方法，其包括：

a)从所述个体获得生物样品；

b)从该样品提取线粒体DNA——mtDNA；

d)将样品中具有所述缺失的mtDNA的量与来自已知癌性组织或体液之mtDNA参照样品中所述缺失的量进行比较；

其中与所述参照样品相比，所述生物样品中所述缺失的水平相似指示癌症。

24.根据权利要求23的方法，其中所述缺失具有对应于SEQ ID NO：1中所示序列的核酸序列。

25.根据权利要求23的方法，其还包括以下步骤：将样品中具有所述缺失的mtDNA的量与来自已知非癌性组织或体液的mtDNA参照样品中所述缺失的量进行比较。

26.根据权利要求23的方法，其中定量所述缺失包括扩增指示所述缺失的mtDNA靶区域，以及对所扩增靶区域的量进行定量。

27.根据权利要求26的方法，其中使用具有对应于SEQ ID NO：2之序列的PCR引物作为用于扩增所述靶区域的扩增引物对的一部分。

28.根据权利要求26的方法，其中所述定量步骤使用实时PCR进行。

29.根据权利要求23的方法，其中所述癌症是前列腺癌。

30.根据权利要求23的方法，其中所述癌症是乳腺癌。

31.根据权利要求23的方法，其中所述生物样品是机体组织或体液。

32.根据权利要求31的方法，其中所述生物样品选自乳腺组织、前列腺组织、前列腺按摩液和尿。

33.监测个体癌症发生的方法，其包括：

a)获得生物样品；

b)从该样品提取mtDNA；

d)经过一段时间重复步骤a)至c)；

e)其中在该时间段中所述缺失水平的提高指示癌症。

34.根据权利要求33的方法，其中所述缺失具有对应于SEQ ID NO：1中所示序列的核酸序列。

35.根据权利要求33的方法，其还包括选自以下步骤的至少一个步骤：(a)将样品中具有所述缺失的mtDNA的量与来自已知非癌性组织或体液的mtDNA参照样品中所述缺失的量进行比较；以及(b)将样品中具有所述缺失的mtDNA的量与来自已知癌性组织或体液的mtDNA参照样品中所述缺失的量进行比较。

36.根据权利要求33的方法，其中定量所述缺失包括扩增指示所述缺失的mtDNA靶区域，以及对所扩增靶区域的量进行定量。

37.根据权利要求36的方法，其中所述定量步骤使用实时PCR进行。

38.根据权利要求36的方法，其中使用具有对应于SEQ ID NO：2之序列的PCR引物作为用于扩增所述靶区域的扩增引物对的一部分。

39.根据权利要求33的方法，其中所述癌症是前列腺癌。

40.根据权利要求33的方法，其中所述癌症是乳腺癌。

41.根据权利要求33的方法，其中所述生物样品是机体组织或体液。

42.根据权利要求41的方法，其中所述生物样品选自乳腺组织、前列腺组织、前列腺按摩液和尿。

43.根据权利要求6、16或26中任一项的方法，其中扩增所述靶区域使用扩增引物对来进行，所述扩增引物对之一与连接所述缺失相对两端处区域的剪接区重叠。

44.检测个体中癌症的方法，其包括：

a)从所述个体获得生物样品；

b)从所述样品提取线粒体DNA——mtDNA；

c)对样品中具有对应于SEQ ID NO：1所示序列之序列的mtDNA的量进行定量；

45.根据权利要求44的方法，其中所述至少一种已知参照值是来自已知非癌性组织或体液之mtDNA参照样品中对应于SEQ ID NO：1的序列的量。

46.根据权利要求44的方法，其中所述至少一种已知参照值是来自已知癌性组织或体液之mtDNA参照样品中对应于SEQ ID NO：1的序列的量。

47.根据权利要求44的方法，其中所述定量步骤使用实时PCR进行。

48.根据权利要求47的方法，其中定量所述缺失包括首先扩增指示所述缺失的mtDNA靶区域，以及对所扩增靶区域的量进行定量。

49.根据权利要求44的方法，其中用于扩增所述靶区域的PCR引物对之一与对应于SEQ ID NO：1之序列再环化后的重新连接位点相重叠。

49.根据权利要求47的方法，其中使用具有对应于SEQ ID NO：9之序列的PCR引物作为用于扩增所述靶区域的扩增引物对的一部分。

50.根据权利要求44的方法，其中所述癌症是前列腺癌。

51.根据权利要求44的方法，其中所述癌症是乳腺癌。

52.根据权利要求44的方法，其中所述生物样品是机体组织或体液。

53.根据权利要求52的方法，其中所述生物样品选自乳腺组织、前列腺组织、前列腺按摩液和尿。

54.根据权利要求47的方法，其中所述参照值是循环阈值。