CN102549096B - 低涂布温度的热熔性粘合剂 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及低涂布温度的热熔性粘合剂。更具体地，所述低涂布温度的热熔性粘合剂包含平均熔体指数在190℃下大于5但小于约35g/10分钟的烯烃共聚物。所述粘合剂特别适合用于制造无纺制品。

Description

低涂布温度的热熔性粘合剂
技术领域
本发明涉及热熔性粘合剂。所述粘合剂特别用于制造无纺制品。
背景技术
将热熔性粘合剂以其熔化状态涂布于基材上并冷却以硬化该粘合剂层。此类粘合剂广泛用于各种商业和工业应用(例如产品组装和包装)，并且已广泛用于无纺工业以制造婴儿尿布和成人失禁产品。在这些应用中，将粘合剂涂布于至少一种基材(例如，膜基材(例如聚乙烯)、无纺基材(例如聚烯烃)或弹性基材(例如spandex))用以将该基材粘合至第二种相似或不同的基材。
基于苯乙烯型嵌段共聚物的热熔性粘合剂已在商业上用作热熔性粘合剂的基础聚合物，并且已广泛用于制造无纺品应用，例如，一次性吸收制品，例如尿布、女性卫生用品和成人失禁用品。这些产品典型地在高于130℃而且常高于150℃的温度下被涂布。用于制造此类产品的粘合剂的涂布温度降低至120℃以下，可改进涂布设备的热老化，并且减少热敏性问题或降低基材基重。但是，为了利用现有的涂布技术在低于120℃下涂布粘合剂，其粘度必须足够低以干净地喷涂和挤压。为了降低粘度，以热熔性粘合剂的性能为代价，已使用较低分子量的聚合物和更高水平的稀释剂。这些方法导致力学强度较低，更重要的是导致在升高的温度下流动阻力较小。虽然蜡用作稀释剂和结晶增强剂是已知的，但是此方法导致粘合剂在用来制造一次性制品的层压方法中能够形成足够的粘合的有效开放时间缩短。
对于可在低温度即低于约120℃下涂布的热熔性粘合剂存在着持续的需要，该粘合剂具有足以粘合的开放时间(open time)并且在升高的温度下流动阻力高。如此的特征使得该粘合剂特好地适用于制造一次性制品。本发明针对此需要。
发明概述
本发明提供了包含烯烃共聚物的低涂布温度的热熔性粘合剂，其中所述烯烃共聚物的平均熔体指数在190℃下大于5但小于约35g/10分钟。所述烯烃共聚物是嵌段共聚物和/或无规共聚物。所述低涂布温度的热熔性粘合剂的配方还可包含增粘剂和稀释剂。所述低涂布温度的热熔性粘合剂的配方还可包含蜡。
在另一个实施方案中，所述低涂布温度的热熔性粘合剂包含烯烃共聚物，其中所述烯烃共聚物的平均熔体指数在190℃下大于5但小于约35g/10分钟，以及选自氢化的苯乙烯嵌段共聚物、非结晶的聚-α-烯烃和平均熔体指数在190℃下大于约35g/10分钟的烯烃共聚物中的至少一种额外的聚合物。所述低涂布温度的热熔性粘合剂的配方还可包含增粘剂和稀释剂。所述低涂布温度的热熔性粘合剂还可包含蜡。
在另一个实施方案中，所述低涂布温度的热熔性粘合剂包含至少约5重量％的烯烃共聚物、大于零但不大于约50重量％的额外的聚合物、约40重量％-约70重量％的增粘剂、约1重量％-约30重量％的稀释剂、约0.5重量％-约5重量％的蜡、以及0重量％-约5重量％的抗氧化剂，其中所述烯烃共聚物的平均熔体指数在190℃下大于5但小于约35g/10分钟，所述额外的聚合物选自氢化的苯乙烯嵌段共聚物、非结晶的聚-α-烯烃和平均熔体指数在190℃下大于约35g/10分钟的烯烃共聚物。
在又一个实施方案中，所述低涂布温度的热熔性粘合剂包含至少约5重量％的烯烃共聚物、大于零但不大于约8重量％的额外的聚合物、约40重量％-约70重量％的增粘剂、1重量％-约30重量％的稀释剂、约0.5重量％-约4重量％的蜡、以及0重量％-约5重量％的抗氧化剂，其中所述烯烃共聚物的平均熔体指数在190℃下大于5但小于约35g/10分钟、所述额外的聚合物是氢化的苯乙烯嵌段共聚物。
在另一个实施方案中，本发明的粘合剂包含至少约5重量％的烯烃共聚物(其平均熔体指数在190℃下大于5但小于约35g/10分钟)、大于零但不大于约50重量％的非结晶的聚-α-烯烃、约40重量％-约70重量％的增粘剂、1重量％-约30重量％的稀释剂、约0.5重量％-约4重量％的蜡、以及0重量％-约5重量％的抗氧化剂。
在另一个实施方案中，本发明的粘合剂包含至少5重量％的烯烃共聚物(其平均熔体指数在190℃下大于约5但小于约35g/10分钟)、大于零但不大于50重量％的烯烃共聚物(其平均熔体指数在190℃下大于约35g/10分钟)、40重量％-70重量％的增粘剂、约1重量％-30重量％的稀释剂、0.5重量％-4重量％的蜡、以及0-5重量％的抗氧化剂。
在另一个实施方案中，配制的低涂布温度的热熔性粘合剂的粘度在120℃下低于约11,000厘泊。
在又一个实施方案中，配制的低涂布温度的热熔性粘合剂的屈服应力(12in/min拉伸速率)在25℃下大于约7psi但小于约50psi。
在另一个实施方案中，配制的低涂布温度的热熔性粘合剂的立方体流动(cube flow)在60℃下小于约200％。
在另一个实施方案中，配制的低涂布温度的热熔性粘合剂的交叉温度(cross-over temperature)(当G”＝G’)大于约70℃。
在另一个实施方案中，所述低涂布温度的热熔性粘合剂包含烯烃共聚物(其平均熔体指数在190℃下大于5但小于约35g/10分钟)；并且该粘合剂的粘度在120℃下低于约11,000厘泊，其屈服应力(12in/min拉伸速率)在25℃下大于约7psi但小于约50psi，其立方体流动在60℃下小于约200％，并且交叉温度(当G”＝G’)大于约70℃。
在另一个实施方案中，所述低涂布温度的热熔性粘合剂包含：(1)平均熔体指数在190℃下大于5但小于约35g/10分钟的烯烃共聚物，和(2)选自氢化的苯乙烯嵌段共聚物、非结晶的聚-α-烯烃及烯烃共聚物(其平均熔体指数在190℃下大于约35g/10分钟)中的至少一种额外的聚合物；并且所述粘合剂的粘度在120℃下低于约11,000厘泊，其屈服应力(12in/min拉伸速率)在25℃下大于约7psi但小于约50psi，其立方体流动在60℃下小于约200％，并且交叉温度(当G”＝G’)大于约70℃。
在另一个实施方案中，所述低涂布温度的热熔性粘合剂包含：(1)平均熔体指数在190℃下大于5但小于约35g/10分钟的烯烃共聚物，(2)选自氢化的苯乙烯嵌段共聚物、非结晶的聚-α-烯烃和烯烃共聚物(其平均熔体指数在190℃下大于约35g/10分钟)中的至少一种额外的聚合物，(3)约40重量％-约70重量％的增粘剂，(4)约1重量％-约30重量％的稀释剂，(5)约0.5重量％-约4重量％的蜡，以及(6)0重量％-约5重量％的抗氧化剂；并且所述粘合剂的粘度在120℃下低于约11,000厘泊，其屈服应力(12in/min拉伸速率)在25℃下大于约7psi但小于约50psi，其立方体流动在60℃下小于约200％，并且交叉温度(当G”＝G’)大于约70℃。
本发明的另一个实施方案涉及利用所述粘合剂将基材粘合至相似或不相似的基材的方法。所述方法包括：将熔化的热熔性粘合剂涂布于至少第一基材的至少一部分，使第二基材与存在于所述第一基材上的粘合剂接触，以及使所述粘合剂硬化，由此所述第一基材粘合至所述第二基材。
本发明的另一个实施方案涉及利用本发明的粘合剂制造的制品。所述粘合剂在用于制造无纺吸收性制品和衣物例如尿布等时特别有利。
本发明的详述
本发明提供低涂布温度的热熔性粘合剂的技术，所述粘合剂可在低于约130℃，优选低于约120℃的温度下涂布。本发明的粘合剂包含烯烃共聚物，其中所述烯烃共聚物的平均熔体指数在190℃下从大于5至约35g/10分钟。所述粘合剂的烯烃共聚物包含一种烯烃共聚物或者烯烃共聚物的混合物。所述烯烃共聚物是嵌段共聚物和/或无规共聚物。所述低涂布温度的热熔性粘合剂还可包含增粘剂、稀释剂和蜡。
所述粘合剂的必需组分是至少一种基于烯烃的共聚物，其是乙烯和至少一种C3-C20α-烯烃的共聚物。这些烯烃共聚物通过茂金属催化聚合进行制备。所述烯烃共聚物是嵌段共聚物和/或无规共聚物。在此，烯烃共聚物包括共聚物和三元共聚物(其还可包含其它单体)。共聚物是含有2种单体的任何聚合物，三元共聚物是含有3种单体的任何聚合物。典型的单体是乙烯、丙烯、丁烯和辛烯。这些共聚物的特征在于它们的分子量分布窄。这种聚合物在文献中是已知的，并且可从多个生产商以商品名Infuse(DowChemical)、Engage(Dow Chemical)、Versify(Dow Chemical)、Vistamaxx(ExxonMobil)、Exact(ExxonMobil)、Tafmer(Mitsui Petrochemical)和LMPO(Idemitsu)获得。
用于所述低涂布温度的粘合剂的烯烃共聚物的平均熔体指数在190℃下为从大于5至约35g/10分钟。平均熔体指数可按照下式计算：
MI AVG = Σ 1 N [ ( wt N % N ) ( MI N ) ] Σ 1 N [ ( wt N % N ) ]
其中，MIAVG是计算的平均熔体指数，wtN％N是共聚物N占全部粘合剂组合物的重量分数，MIN是共聚物N的熔体指数值。熔体指数(也可与熔体流动指数互换使用)MIN值是依照ASTM标准D-1238，熔化的聚合物在特定的温度下通过具有特定的长度和直径的模具的挤出速度。
所述低涂布温度的热熔性粘合剂还可包含额外的聚合物。该额外的聚合物可选自氢化的苯乙烯嵌段共聚物、非结晶的聚-α-烯烃，以及平均熔体指数在190℃下大于约35g/10分钟的烯烃共聚物。
示例性的A-B-A嵌段共聚物(例如苯乙烯-丁二烯和苯乙烯-异戊二烯)，以及示例性的A-B1-B2-A嵌段共聚物(其中B1和B2可以是相同或不同的单体，例如苯乙烯-乙烯-丁烯或它们的混合物)，可用作所述额外的聚合物。还包括具有一般结构A-B-A或A-B-A-B-A-B-的嵌段共聚物或多嵌段共聚物，其中聚合物嵌段A是非弹性体聚合物嵌段(其均聚物形式的玻璃转化温度高于20℃)，而弹性体聚合物嵌段B是部分或基本上被氢化的丁二烯或异戊二烯或丁二烯-异戊二烯。线型和/或支化的嵌段共聚物可用于实施本发明。典型的支化结构包含具有可从中心辐射状伸出或者可交联在一起的至少3个支链的弹性体部分。
所述非弹性体嵌段可包含乙烯基单体(例如乙烯基芳烃、乙烯基吡啶、乙烯基卤化物和羧酸乙烯基酯)及丙烯酸单体(例如丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酸酯等)的均聚物或共聚物。单乙烯基芳香烃具体地包括苯系列的那些，例如苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基二甲苯、乙基乙烯基苯，以及单乙烯基双环化合物例如乙烯基萘等。其它非弹性体聚合物嵌段可衍生自α-烯烃、环氧烷烃、缩醛、氨基甲酸酯等。
所述氢化的苯乙烯嵌段共聚物基本上是饱和材料，其包含苯乙烯末端-嵌段和乙烯-丁烯、乙烯-丙烯、丁烯-丁烯或异丁烯中间-嵌段，并且双嵌段含量小于约70％，双嵌段含量优选地小于约50％，更优选小于约30％。苯乙烯的含量优选地占所述嵌段共聚物的约10重量％-约40重量％，更优选地占所述嵌段共聚物的约10重量％-约35重量％，最优选约10重量％-约30重量％。优选苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯嵌段共聚物和苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯嵌段共聚物。苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯嵌段共聚物的非限制性实例是可从Kuraray Company，Ltd，Japan获得的Septon。苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物的非限制性实例是可从Kraton获得的Kraton G-1650。所述中间嵌段优选为乙烯-丁烯、乙烯-丙烯或丁烯-丁烯或异丁烯，更优选乙烯-丁烯或乙烯-丙烯。苯乙烯含量优选占所述嵌段共聚物的约10重量％-约40重量％，更优选约10重量％-约35重量％，甚至更优选约10重量％-约30重量％，最优选约10重量％-约25重量％。这些嵌段共聚物的熔体指数优选大于约5g/10min，更优选大于约10g/10min。有用的实例包括可从Kraton获得的Kraton G-1652，含有约29％苯乙烯并且熔体指数为约10g/10min的100％线型的SEBS嵌段共聚物。这些嵌段共聚物的用量占所述粘合剂的大于0％但至多约8重量％，优选占所述粘合剂的约1重量％-约6重量％，更优选地占所述粘合剂的约2重量％-约5重量％。
非结晶的聚-α-烯烃是可包括乙烯、丙烯和丁烯的无规共聚物或三元聚合物在内的聚合物，及其它基本上非结晶或半结晶丙烯-乙烯聚合物。适合地，所述非结晶的聚-α-烯烃(APAO)包含约20％-约80％的共聚物或三元聚合物和约20％-约80％的其它基本上非结晶或半结晶的丙烯-乙烯聚合物。或者，APAO包含约30％-约70％的共聚物或三元聚合物和约30％-约70％的其它基本上非结晶或半结晶的丙烯-乙烯聚合物。作为又一备选项，APAO包含约40％-约60％的共聚物或三元聚合物和约40％-约60％的其它基本上非结晶或半结晶的丙烯-乙烯聚合物。APAO可以是含有乙烯或丙烯的1-丁烯共聚物，或者是含有乙烯和丙烯的1-丁烯三元聚合物，其数均分子量为约5,000-约30,000，特别是约10,000-约20,000。1-丁烯共聚物应包含约20重量％-约65重量％的1-丁烯，或者约30重量％-约55重量％的1-丁烯，以及余量的共聚单体或单体。或者，APAO可包含含有至多80％乙烯的乙烯-丙烯共聚物。适合用于本发明的可商购获得的APAO的实例是Rextac(Rexene LLC)、Eastoflex(Eastman Corpoartion)和Vestoplast(Evonik Corporation)。
平均熔体指数在190℃下大于约35g/10分钟的烯烃共聚物及它们的混合物是乙烯与至少一种C3-C20α-烯烃的共聚物。这些烯烃共聚物也是通过茂金属催化聚合进行制备。所述烯烃共聚物是嵌段共聚物和/或无规共聚物。在此，所述烯烃共聚物包括共聚物和三元聚合物，其还可包含其它单体。典型的单体是乙烯、丙烯、丁烯和辛烯。
这些共聚物的特征在于它们的分子量分布窄。这种聚合物在文献中是已知的，并且可从多个生产商获得。一种适合的烯烃聚合物是来自DowChemical的AFFINITY。
烯烃共聚物的平均熔体指数在190℃下大于约35g/10分钟。平均熔体指数可按照上式确定。
本发明的粘合剂典型地还包含约30重量％-约70重量％的增粘树脂，优选约40重量％-约70重量％，更优选约40重量％-约65重量％的与烯烃共聚物和热塑性弹性体的中间嵌段相容的增粘剂。优选环球法软化点高于约25℃的增粘剂。
适合的增粘剂包括：任何相容的树脂或它们的混合物，例如，(1)天然或改性的松香，例如，脂松香、木松香、塔罗油松香、蒸馏松香、氢化松香、二聚松香和聚合松香；(2)天然或改性的松香的甘油酯和季戊四醇酯，例如，浅色木松香的甘油酯、氢化松香的甘油酯、聚合松香的甘油酯、氢化松香的季戊四醇酯，以及松香的苯酚改性的季戊四醇酯；(3)天然萜烯的共聚物和三元聚合物，例如苯乙烯/萜烯和α-甲基苯乙烯/萜烯；(4)按照ASTM方法E28，58T确定软化点为约80°-150℃的聚萜烯树脂；后者聚萜烯树脂一般由萜烯烃(例如称为蒎烯的双环单萜烯)在Friedel-Crafts催化剂存在下在适当低的温度下聚合而得；还包括氢化的聚萜烯树脂；(5)酚改性的萜烯树脂及其氢化的衍生物，例如，由双环萜烯和苯酚在酸性介质中缩合而得的树脂产物；(6)环球法软化点为约70°-135℃的脂肪族石油烃树脂；后者树脂由主要由烯烃和二烯烃组成的单体聚合而得；还包括氢化的脂肪族石油烃树脂；(7)脂环族石油烃树脂及其氢化的衍生物；和(8)脂肪族/芳香族或脂环族/芳香族共聚物及它们的氢化的衍生物。
具体的增粘剂的可取性和选择可取决于所用的烯烃共聚物的特定类型。用于本文的优选的增粘剂包括聚萜烯、脂肪族树脂、脂环族树脂、脂肪族/芳香族、脂环族/芳香族、以及天然和改性的松香酯。更优选脂肪族树脂、脂环族树脂、聚萜烯、天然和改性的松香酯及它们的混合物。实例包括来自Sartomer的Wingtack Extra、来自Eastman Chemical Company的Piccotac、来自ExxonMobil Chemical Company的Escorez、来自ArizonaChemical的Sylvagum和Sylvalite，以及来自Ashland的Piccolyte。
稀释剂在本文中定义为油、增塑剂、液体增粘剂(环球法软化点低于约25℃)、合成的液态低聚物及它们的混合物。当存在时，本发明的组合物典型地包含小于约30重量％的量的稀释剂。当含有稀释剂时，所述粘合剂包含至少约1重量％，更典型地至少约5重量％的稀释剂。
油的非限制性实例包括石蜡类和环烷烃类石油，高度精制的工业级白色石油矿物油，例如来自Crompton-Witco的Kaydol油，以及环烷烃石油例如来自Calumet Lubricants的Calsol 5550。
增塑剂的非限制性实例包括极性增塑剂、固体增塑剂、液体增塑剂(天然和合成)，以及特征主要为脂肪族并且与烯烃共聚物和热塑性弹性体中间嵌段相容的增塑剂。固体增塑剂在环境温度下是固体，并且其软化点优选地高于60℃。适合的是其后能够在所述粘合剂中重结晶的任何固体增塑剂。实例包括二苯甲酸1，4-环己烷二甲醇酯、可从Genovique Specialties获得的Benzoflex 352。天然的液体增塑剂的非限制性实例是植物油。合成的液体增塑剂包括具有中等分子量至高分子量的液体聚烯烃、异链烷烃或石蜡。实例包括来自ExxonMobil Chemical的SpectraSyn Plus 6。
示例性的液体增粘剂(其环球法软化点低于约25℃)是包括诸如可从Sartomer获得的Wingtack 10和可从ExxonMobil Chemical获得的Escorez2520之类的聚萜烯在内的液态增粘性稀释剂。
所述合成的液态低聚物是聚丁烯、聚丙烯、聚萜烯等的长久保持流体形式的高粘度低聚物。实例包括聚异戊二烯，可从Kuraray以LIR 50获得，以及Amoco的名为Indopol的聚丁烯。
最优选的稀释剂是来自Sartomer的Wingtack 10，以及合成的液态低聚聚丁烯，例如来自Amoco的Indopol 300。
本发明的热熔性粘合剂还可包含蜡。基于石油的常规蜡、基于天然物的蜡、官能化的蜡和聚烯烃共聚物可用于实施本发明。术语“基于石油的蜡”包括熔点为约130°F-约225°F的石蜡和微晶蜡，以及合成蜡(例如低分子量的聚乙烯或Fisher-Tropsch蜡)。最优选熔点为至少约175°F，更优选至少约195°F和更高的聚乙烯或Fisher-Tropsch蜡。非限制性的实例包括可从Salsowax America，Inc获得的熔点为205°F的Paraffin H4蜡。达到期望的性质所需的聚乙烯或Fisher-Tropsch蜡的量，典型地在相对于全部组合物为约0.5重量％-约10重量％的蜡，优选小于5重量％，更优选小于4重量％的范围内。
所述低涂布温度的热熔性粘合剂可任选地包含添加剂，例如，抗氧化剂、稳定剂、颜料等。这些添加剂总计可占全部组合物的至多5重量％。
本文所述的粘合剂组合物中还可包含至多约3重量％的量，更典型地约0.5％的量的抗氧化剂或稳定剂。可用于本文的稳定剂或抗氧化剂有受阻酚、或者受阻酚与辅助抗氧化剂(例如硫代双丙酸二硬脂基酯(“DSTDP”)或硫代双丙酸二月桂基酯(“DLTDP”))的组合。代表性的受阻酚包括：1，3，5-三甲基-2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯；四-3(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸季戊四醇酯；四(硫代二丙酸-3-月桂基酯)季戊四醇酯；(正十八烷基-3，5-二叔丁基-4-羟基苯酚)-丙酸酯；4，4′-亚甲基双(2，6-叔丁基苯酚)；4，4′-硫代双(6-叔丁基-邻甲基苯酚)；2，6-二叔丁基苯酚；6-(4-羟基苯氧基)-2，4-双(正辛基硫代)-1，3，5-三嗪；3，5-二叔丁基-4-羟基-苄基-膦酸二(正十八烷基)酯；3，5-二叔丁基-4-羟基-苯甲酸2-(正辛基硫代)乙酯；以及六[3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸]山梨糖醇酯。优选可从Ciba获得的辅助抗氧化剂IRGAFOS 168和可从Ciba获得的主抗氧化剂受阻酚IRGANOX 1010。其它抗氧化剂包括：来自Albermarle的受阻酚ETHANOX 330；来自Monsanto的2，5-二叔戊基对苯二酚SANTOVAR；以及来自Uniroyal的亚磷酸三(对壬基苯基)酯NAVAGARD P。
还可向本发明的粘合剂组合物添加常规用于热熔性粘合剂中以满足不同的性质和满足特定的涂布要求的其它添加剂。此类添加剂包括，例如，填充剂、颜料、流动调节剂、染料，可根据目的以较小或较大的量将其加入粘合剂配制物中。
在一个实施方案中，低涂布温度的热熔性粘合剂的粘度在120℃下低于约11,000cP，其屈服应力(12in/min拉伸速率)在25℃下大于约7psi但小于约50psi，其立方体流动在60℃下小于约200％，并且交叉温度(当G”＝G’)大于约70℃。
在另一个实施方案中，低涂布温度的热熔性粘合剂的粘度在120℃下低于约9,500厘泊，其屈服应力(12in/min拉伸速率)在25℃下为约15-约45psi，其在60℃下立方体流动小于约100％，并且交叉温度(当G”＝G’)大于约75℃。
在又一个实施方案中，低涂布温度的热熔性粘合剂的粘度在120℃下低于约8,500厘泊，其屈服应力(12in/min拉伸速率)在25℃下为约16-约40psi，其立方体流动在60℃下为约0％，并且交叉温度(当G”＝G’)大于约80℃。
熔体粘度是以在流动材料的任一点剪切应力除以剪切速率的商来量化的熔化状态下的剪切阻力。低涂布温度的热熔性粘合剂的熔体粘度在120℃下应低于约11,000cP以涂布于基材上。
屈服应力是超过其则聚合物发生屈服的应力。这定义为材料开始可塑性变形时的屈服点。在该屈服点之前，材料发生弹性变形，并且当取消施加的应力时恢复成其原形。当超出屈服点时，若干部分的变形是永久并且是不可逆的。这是聚合物可被施加的应力限制的有效指导。屈服应力(12in/min拉伸速率)值在25℃下大于约7psi但小于约50psi的粘合剂能够允许提供对抗应力与不可恢复的变形的内聚强度但足够软以保持和软基材的良好粘附性的良好平衡。
立方体流动量度流动阻力。粘合剂在供应和储藏温度下老化时的粘合强度的稳定性与粘合剂在基材之间的界面中流动的阻力相关。立方体流动值指示在升高的温度下的内聚强度或粘合模量。低的立方体流动值与粘合剂随着时间过度渗透(渗出)入多孔基材中的阻力相关联。
交叉温度是储能模量G′等于损耗模量G″时的温度。弹性模量(G′)是粘合剂的刚度的指示值，并且可按照本领域中的常规方法进行测定。高于该交叉温度，损耗模量G″占优势，并且粘合剂将开始流动。半结晶的烯烃粘合剂的交叉温度与晶畴的熔解温度和结晶硬段的强度相关。交叉温度高表明结晶相熔点较高并且在升高的温度下全部内聚强度越好。粘合剂的优选的交叉温度大于约70℃，更优选大于约75℃，甚至更优选大于约80℃。
热熔性粘合剂可利用本领域已知的技术进行制备。典型地，粘合剂组合物通过在约100°-200℃的温度下在熔解状态下混合所述组分直至获得均一的混合物，通常约2小时进行制备。各种混合方法是已知的，并且产生均一的混合物的任何方法都是令人满意的。
本发明的性质使它特别适合用于无纺应用，例如，瓶标签，或者与塑料粘合相关的其它应用，或者可取下的压敏性粘合剂应用。
将粘合剂以其熔化状态涂布于基材，并冷却以硬化粘合剂层。可通过包括涂布或喷涂在内的各种方法将所述粘合剂产品以足以使基材(例如无纺制品)粘合至另一基材(例如薄织物、无纺材料或不相关的材料例如低密度聚烯烃，或者其它常规使用的基材)的量涂布于基材(例如无纺制品)。在本发明的一个实施方案中，提供一次性吸收产品。该一次性吸收产品典型地包含：(1)可渗液的顶层，(2)不可渗液的衬底，其顶层可与该衬底连结，(3)置于所述顶层与所述衬底之间的吸收结构，和(4)具有本文所述的性质的热熔性粘合剂。
所述吸收结构典型地包含无纺织物。无纺织物定义为以柔韧性、多孔性和完整性为特征的连接的纤维网状物。用来构成该无纺织物的各纤维可以是合成的、天然的、或者二者的组合。各纤维可通过力学、化学或热学方法彼此连接。
无纺材料商业上用于多种应用，包括隔离、包装(例如食物如肉类)、家用抹布、手术铺单、医用敷料和一次性制品(如尿布、成人失禁用品和卫生巾)。薄织物是紧密相连的材料，其中各纤维可通过化学方法或不通过化学方法彼此相连。
本发明的粘合剂可用来将无纺材料或薄织物与另一基材或部件粘合。该第二基材可以是另一种无纺材料、薄织物或不相关的材料如聚丙烯。粘合剂可用来将顶层粘合至衬底。或者，粘合剂可用来将顶层或衬底粘合至一次性吸收产品的其它部件，例如，薄织物层、腿侧翼(leg flap)、固定翼、带状物或突出片(tab)，或者本领域技术人员熟知的典型地用来制造一次性吸收产品的其它部件。
本领域技术人员知道适合用作顶层和衬底的材料。
适合用作顶层的材料的实例是可渗液的材料，例如，基重约10-约25克/平方米的纺粘型聚丙烯或聚乙烯。
常用于一次性吸收产品的衬底通常由不可渗液的材料制得，其功能是将液体(例如，水、尿、月经或血液)容纳在一次性吸收产品的吸收芯内，并且保护寝具和/或穿戴者的外面衣物不受稀释剂或增塑剂的影响。用作一次性吸收产品中的衬底的材料通常不可渗液，但可渗蒸汽。实例是不可渗液的材料，例如，聚烯烃膜如聚丙烯和聚乙烯，以及可渗蒸汽的材料，例如微孔聚烯烃膜，有时称为透气性膜。
特别期望的衬底材料是包含聚烯烃聚合物例如线型低密度聚乙烯和填充剂的膜。在本文使用时，″填充剂″意在包括，可被加入膜聚合物挤出混合物并且不会化学干扰或不利地影响该挤出膜但能够均一地分散于全部膜中的材料的颗粒及其它形式。当该膜在加工中被拉伸时，填充剂通常使孔的网络在该膜中形成。这样的孔通常足够小以防止液体透过，但是通常足够大以允许蒸汽透过所述孔。通常所述填充剂是颗粒形式，并且通常略呈球形，并且平均粒度为约0.1-约7微米。有机和无机的填充剂均可用于实施本发明，条件是它们不干扰制膜工艺。填充剂的实例包括：碳酸钙(CaCO3)、各种粘土、二氧化硅(SiO2)、氧化铝、硫酸钡、碳酸钠、滑石、硫酸镁、二氧化钛、沸石、硫酸铝、纤维素类粉末、硅藻土、硫酸镁、碳酸镁、碳酸钡、高岭土、云母、碳、氧化钙、氧化镁、氢氧化铝、纸浆粉、木材粉、纤维素衍生物、甲壳质和甲壳质衍生物。
具体实施方式
实施例
样品制备
利用本领域已知的技术配制粘合剂样品。各粘合剂样品的组分列于表1-3中。示例性方法包括：将全部增粘剂的约一半置于配有旋转器的带夹套的混合器中，以及将温度升至约100℃-200℃。所用的确切温度取决于具体的增粘剂的软化点。当增粘剂已熔化时，开始搅拌，并加入剩余组分。继续混合并加热直至获得混合均匀的混合物。
组分
Infuse 9817是密度为0.877g/cc并且熔体指数在190℃测得为15g/10min的烯烃嵌段共聚物，可从Dow Chemical获得。
Engage 8402是密度为0.902g/cc并且熔体指数在190℃测得为30g/10min的乙烯/1-辛烯共聚物，可从Dow Chemical获得。
Engage 8200是密度为0.870g/cc并且熔体指数在190℃测得为5g/10min的乙烯/1-辛烯共聚物，可从Dow Chemical获得。
Vistamaxx 6202是密度为0.861g/cc并且熔体指数在190℃测得为7.4g/10min的丙烯/乙烯共聚物，可从ExxonMobil获得。
Kraton G 1650是含有苯乙烯的末端聚合嵌段和乙烯-丁烯(SEBS)的中间嵌段并被选择性氢化的嵌段共聚物，可从Kraton获得。
Rextac RT 2732是非结晶的1-丁烯-丙烯共聚物，可从Rexene LLC获得。
Affinity GA1900是密度为0.870g/cc并且Brookfield粘度在177℃测得为8200cps的乙烯/1-辛烯共聚物，可从Dow Chemical获得。
Escorez 5400是软化点为103℃的脂环族树脂，可从Exxon Chemical获得。
Regalite 1090是软化点为88℃的被氢化的烃，可从Eastman Chemical获得。
Paraffin H4蜡是熔点为96℃的合成的Fischer-Tropsch蜡，可从Sasolwax America，Inc获得。
Kaydol是白矿物油，可从Crompton-Witco获得。
Krystol 350是白矿物油，可从Petro Canada获得。
Calsol 5550是环烷烃油，可从Calumet Lubricants获得。
Irganox 1010是受阻酚抗氧化剂，可从Ciba Specialty Chemicals获得。
Eastotac H100是软化点为100℃的氢化的烃类树脂，可从EastmanChemical Company获得。
Komotac KT100B是软化点为100℃的聚萜烯树脂，可从GuangdongKOMO Co获得。
Piccolyte C85是软化点为85℃的聚萜烯树脂，可从Ashland获得。
Piccolyte A115是软化点为115℃的聚萜烯树脂，可从Ashland获得。
Sylvagum TR90是软化点为90℃的聚萜烯树脂，可从Arizona Chemical获得。
Sylvalite RE 100XL是软化点为100℃的塔罗油松香的季戊四醇酯，可从Arizona Chemical获得。
粘合剂性能表征
1、粘合剂的粘度利用标准的Brookfield粘度计、锭子27，在120℃下进行测定。
2、屈服应力利用样品尺寸为厚度0.125”长度2.5”的犬骨形的粘合剂样品进行测定，其中末端突出片(end tab)为1”×1”，并且测试面积为0.5”×0.5”。在Instron测试仪上用气动夹钳以12英寸/min的速度扩展测试面积，并且记录结果。
3、在60℃下的立方体流动：将熔化的粘合剂倒入可脱模的模具中以定型成1”立方体，并使其在25℃下适应24小时。从模具中取出立方体，并置于标准坐标纸(1cm方格或相似)上，置于受控在130°F的烘箱中24小时。然后从烘箱中取出立方体，记录被粘合剂覆盖的方格数。利用以下方程式计算流动百分比。
流动％＝(最终面积-初始面积)/初始面积
4、交叉温度(G”＝G’)：Rheometrics Dynamic Mechanical Analyzer(型号RDA 700)用来获得相对于温度的弹性(G′)模量和损耗(G”)模量。通过Rhios软件4.3.2版控制该仪器。使用直径为8mm并且以约2mm的间隔分隔的平行板。加载样品，然后冷却至约-100℃并启动计时程序。该程序试验以5℃的间隔升温，然后在各温度下的保温时间(soak time)为10秒。用氮气持续地吹扫容纳样品的对流式烘箱。频率保持在10rad/s。在试验开始时的初始应变为0.05％(在板的外缘)。软件中的自动应变选项(auto-strainoption)用来在全部试验中保持精确可测定的扭矩。设置该选项，从而该软件所允许施加的最大应变为80％。自动应变程序，若许可，利用以下程序调整在各温度增量时的应变。若扭矩低于200g-cm，则使应变增加当前值的25％。若扭矩高于1200g-cm，则使它减少当前值的25％。若扭矩为200-1200g-cm，则在该温度增量时不改变应变。通过软件由扭矩和应变数据计算剪切储能模量或弹性模量(G′)和损耗模量(G”)。
按照表1A中所示的配方配制粘合剂，并且如上所述测试粘合剂的性能特征。结果示于表1B中。
表1A.粘合剂配方
表1B.粘合剂性能
如上所示，用平均熔体指数大于5但低于35的烯烃共聚物配制的粘合剂样品1-8，粘度在120℃下低于约11,000厘泊，屈服应力(12in/min拉伸速率)在25℃下为约7-50psi，立方体流动在60℃下小于约200％，并且交叉温度(当G”＝G’)大于约70℃。样品A，其中烯烃共聚物的平均熔体指数为5，不能达到与样品1-8中所示相同的性能。
用不同量的蜡(如表2中所示)配制粘合剂样品3。含有不同量的蜡的粘合剂的性能特征(如上所述进行测试)示于表2中。
表2改变蜡量的粘合剂样品
如表2中所示，包含小于5重量％蜡的粘合剂样品，粘度在120℃下低于约11,000厘泊，屈服应力(12in/min拉伸速率)在25℃下为约7-50psi，立方体流动在60℃下小于约200％，并且交叉温度(当G”＝G’)大于约70℃。
用不同的增粘剂配制粘合剂样品12-17。含有不同的增粘剂的粘合剂的性能特征(如上所述进行测试)示于表3中。
表3A含有不同的增粘剂的粘合剂样品
如表3中所示，用天然的增粘剂(例如脂环族树脂、聚萜烯树脂和松香酯增粘剂)配制的样品产生具有以下性质的粘合剂：粘度在120℃下低于约11,000厘泊，屈服应力(12in/min拉伸速率)在25℃下为约7-50psi，并且交叉温度(当G”＝G’)大于约70℃。
对本领域技术人员而言，显然在不脱离本发明的精神和范围的情况下，可对本发明进行许多修改和改变。仅是借助于实施例说明本文所述的特定的实施方案，本发明应仅受限于随附权利要求书的权项以及与所述权利要求所赋予的等同的全部范围。

Claims (10)

1.低涂布温度的热熔性粘合剂，其包含(a)至少5重量％的烯烃共聚物，其中所述烯烃共聚物的平均熔体指数在190℃下大于5且小于35g/10分钟；(b)大于零但不大于50重量％的额外的聚合物，其中所述额外的聚合物选自被氢化的苯乙烯嵌段共聚物、非结晶的聚-α-烯烃和熔体指数在190℃下大于35g/10分钟的烯烃共聚物；和(c)增粘剂、稀释剂和/或蜡；并且所述粘合剂的粘度在120℃下低于11,000厘泊，屈服应力在12in/min拉伸速率25℃下为7-50psi，立方体流动在60℃下小于200％，并且交叉温度当G”＝G’时大于70℃，其中所述低涂布温度为低于130℃的温度。
2.权利要求1的低涂布温度的热熔性粘合剂，其中所述粘合剂的粘度在120℃下低于9,500厘泊，屈服应力在12in/min拉伸速率25℃下为15-45psi，立方体流动在60℃下小于100％，并且交叉温度当G”＝G’时大于75℃。
3.权利要求2的低涂布温度的热熔性粘合剂，其中所述粘合剂的粘度在120℃下低于8,500厘泊，屈服应力在12in/min拉伸速率25℃下为16-40psi，立方体流动在60℃下为0％，并且交叉温度当G”＝G’时大于80℃。
4.在低于130℃的温度下涂布的热熔性粘合剂，其包含(a)至少5重量％的烯烃共聚物，其中所述烯烃共聚物的平均熔体指数在190℃下大于5且小于35g/10分钟；(b)大于零但不大于50重量％的额外的聚合物，其中所述额外的聚合物选自被氢化的苯乙烯嵌段共聚物、非结晶的聚-α-烯烃和熔体指数在190℃下大于35g/10分钟的烯烃共聚物，所述热熔性粘合剂还包含40重量％-70重量％的增粘剂、1重量％-30重量％的稀释剂、0.5重量％-5重量％的蜡、和至多5重量％的任选存在的组分，其中全部重量百分比之和等于100；并且所述粘合剂的粘度在120℃下低于11,000厘泊，屈服应力在12in/min拉伸速率25℃下为7-50psi，立方体流动在60℃下小于200％，并且交叉温度当G”＝G’时大于70℃。
5.权利要求4的热熔性粘合剂，其中所述增粘剂选自聚萜烯、脂肪族树脂、脂环族树脂、脂肪族/芳香族、脂环族/芳香族、天然和改性的松香酯、及它们的混合物。
6.用权利要求1的粘合剂制造的制品。
7.权利要求6的制品，其是一次性吸收产品。
8.权利要求7的制品，其用作尿布、成人失禁用品或卫生巾。
9.将第一基材粘合至第二基材的方法，其包括(a)将权利要求1的粘合剂涂布于所述第一基材的至少一部分上，(b)使所述第二基材与存在于所述第一基材上的粘合剂接触，和(c)使所述粘合剂硬化，由此将所述第一基材粘合至所述第二基材。
10.权利要求9的方法，其中所述基材中的至少之一是可渗液的基材，并且另一基材是不可渗液的基材。
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Families Citing this family (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101487067B1 (ko) * 2009-08-20 2015-01-28 헨켈 유에스 아이피 엘엘씨 저온 적용 핫 멜트 접착제
US20120165455A1 (en) * 2010-12-22 2012-06-28 Bostik, Inc. OBC Based Packaging Adhesive
BR112013016782B1 (pt) * 2010-12-30 2020-09-29 Dow Global Technologies Llc Composição de copolímero olefínico em bloco diluído em óleo
CN103476888B (zh) * 2011-03-24 2015-08-26 汉高知识产权控股有限责任公司 拉伸膜层合粘合剂
US10815398B2 (en) 2011-04-08 2020-10-27 Bostik, Inc. Polyolefin based hot melt containing a solid plasticizer
EP2694608A4 (en) * 2011-04-08 2015-06-03 Henkel Corp THERMOFUSIBLE ADHESIVES FOR ENVELOPES OF MULTILAYER STRUCTURE
WO2012149391A1 (en) 2011-04-28 2012-11-01 Adherent Laboratories, Inc. Polyolefin based hot melt adhesive composition
EP2723824A1 (en) 2011-06-27 2014-04-30 H. B. Fuller Company Propylene-alpha-olefin polymers, hot melt adhesive compositions that include propylene-alpha-olefin polymers and articles that include the same
US8623480B2 (en) 2011-06-27 2014-01-07 H. B. Fuller Company Hot melt adhesive compositions including olefinic polymer blends and articles including the same
DE102011086845A1 (de) * 2011-11-22 2013-05-23 Henkel Ag & Co. Kgaa PSA enthaltend Olefinblockcopolymeren und Styrolblockcopolymere
AU2013290789B2 (en) * 2012-07-16 2016-06-30 Bostik, Inc. Polypropylene impact copolymer based hot melt adhesive
US8865824B2 (en) 2012-09-19 2014-10-21 IFS Industries Inc. Hot melt adhesive
US9605186B2 (en) 2012-09-19 2017-03-28 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Adhesive compositions of ethylene-based and propylene-based polymers
US9241843B2 (en) 2012-09-19 2016-01-26 The Procter & Gamble Company Article with tackifier-free adhesive
JP5952966B2 (ja) * 2012-09-19 2016-07-13 エクソンモービル ケミカル パテンツ インコーポレイテッド プロピレンベースのポリマーおよびエチレンベースのポリマーの接着剤組成物
EP2882417B1 (en) * 2012-09-24 2018-08-15 Dow Global Technologies LLC Personal care sensory agents
CN103059785B (zh) * 2012-12-25 2015-06-24 江苏鹿山光伏科技有限公司 一种耐热型透明聚烯烃热熔胶及其制备方法
JP6040501B2 (ja) * 2012-12-28 2016-12-07 エクソンモービル ケミカル パテンツ インコーポレイテッド エチレンベースポリマーとプロピレンベースポリマーの接着剤組成物
CN103160228A (zh) * 2013-04-02 2013-06-19 无锡市万力粘合材料有限公司 卫生巾用结构胶组合物及其制备方法
US20160121014A1 (en) 2013-05-29 2016-05-05 H.B. Fuller Company An elastic attachment adhesive and a disposable absorbent article made with the same
US9522213B2 (en) 2013-06-18 2016-12-20 H.B. Fuller Company Pressure-sensitive hot melt adhesive composition including propylene thermoplastic elastomer and articles including the same
JP2016537477A (ja) * 2013-08-20 2016-12-01 ローム アンド ハース カンパニーＲｏｈｍ Ａｎｄ Ｈａａｓ Ｃｏｍｐａｎｙ オレフィンブロックコポリマーを有する粘性締結具配合物
US20150148473A1 (en) * 2013-11-27 2015-05-28 RexTac LLC. APAO-based hot melt adhesives
US10639210B2 (en) 2013-12-19 2020-05-05 The Procter & Gamble Company Article with tackifier-free adhesive
JP2015145475A (ja) * 2014-02-03 2015-08-13 リンテック株式会社 ホットメルト接着剤組成物、及び擬似接着ラベル
CN106459701A (zh) * 2014-03-10 2017-02-22 汉高股份有限及两合公司 用于装订的热熔粘合剂组合物
WO2016004239A1 (en) * 2014-07-03 2016-01-07 Bostik, Inc. Cohesively failing, non-staining hot melt adhesives
MX369600B (es) * 2014-09-09 2019-11-13 Fuller H B Co Un articulo desechable que incluye por lo menos una region elastica unida.
JP6262632B2 (ja) * 2014-10-07 2018-01-17 信越ポリマー株式会社 接着組成物、並びにそれを用いた接合部材及び成形品
CA2978552C (en) * 2015-03-02 2022-01-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Stretch laminates
WO2016140944A1 (en) * 2015-03-02 2016-09-09 The Procter & Gamble Company Stretch laminates
DE102015204468A1 (de) * 2015-03-12 2016-09-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Hüllenmaterial für haftklebrige Schmelzklebstoffe
US10603402B2 (en) 2015-03-16 2020-03-31 H.B. Fuller Company Elastic adhesive composition and an elastic composite made with the same
JP6698684B2 (ja) * 2015-03-20 2020-05-27 ヘンケル アイピー アンド ホールディング ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ホットメルト接着剤組成物およびその使用
JP6086402B1 (ja) * 2015-09-30 2017-03-01 大王製紙株式会社 吸収性物品及びその製造方法
JP6728646B2 (ja) * 2015-11-18 2020-07-22 三菱ケミカルインフラテック株式会社 パラフィン系組成物及び蓄熱材
CA3010048C (en) 2016-01-14 2024-01-02 Bostik, Inc. Hot melt adhesive composition based on a blend of propylene copolymers prepared using single-site catalysts and methods
MX2018011090A (es) * 2016-04-08 2018-11-22 Avery Dennison Corp Adhesivos transparentes de fusion en caliente.
JP6953427B2 (ja) 2016-04-08 2021-10-27 エイチ．ビー．フラー カンパニー 高結合力ポリオレフィン構造接着剤
US10752815B2 (en) 2016-04-12 2020-08-25 Rextac Llc Low molecular weight butene-1-co-hexene-1 amorphous poly alpha olefins for hot-melt adhesives with enhanced properties
CN109562001A (zh) 2016-08-03 2019-04-02 H.B.富乐公司 弹性附接热熔融粘合剂组合物及由其制备的一次性吸收制品
JP6958992B2 (ja) * 2016-08-23 2021-11-02 ヘンケルジャパン株式会社 ストロー付容器用ホットメルト接着剤
CN106497514B (zh) * 2016-10-26 2018-06-29 天津登峰卫生用品材料有限公司 卫生巾单片包装薄膜封口线胶及其制备方法
CN106520070B (zh) * 2016-10-26 2018-06-29 天津登峰卫生用品材料有限公司 卫生巾pe膜与无纺布复合用结构胶及其制备方法
WO2018094236A1 (en) 2016-11-17 2018-05-24 H.B. Fuller Company Low application temperature hot melt adhesive composition and a method including the same
CN110691834B (zh) * 2017-05-22 2021-11-05 H.B.富乐公司 热熔融粘合剂组合物
EP3617239B1 (en) 2017-07-11 2023-11-29 LG Chem, Ltd. Propylene-butene copolymer and preparation method therefor
US11365329B2 (en) 2017-11-10 2022-06-21 Bostik, Inc. Hot melt adhesive compositions based on propylene-based polymers and methods for using same
EP3716928A1 (en) 2017-11-30 2020-10-07 H. B. Fuller Company Hot melt adhesive with high softening point tackifying agent
AU2019213638A1 (en) 2018-01-31 2020-08-13 Bostik, Inc. Hot melt adhesive compositions containing propylene copolymers and methods for using the same
CN111989376B (zh) * 2018-04-17 2021-10-29 汉高知识产权控股有限责任公司 接触型粘合剂及其用途
KR20210028224A (ko) * 2018-07-03 2021-03-11 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 바닥재 적용을 위한 올레핀계 중합체 조성물
JP2021536521A (ja) * 2018-09-03 2021-12-27 サソル サウス アフリカ リミティド ホットメルト接着剤組成物
US20220387232A1 (en) 2021-06-08 2022-12-08 The Procter & Gamble Company Absorbent articles including a waist panel with a frangible bond
CN114634780B (zh) * 2021-12-01 2023-11-24 赤壁凯利隆科技有限公司 一种热熔型可移压敏胶及其制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1216552A (zh) * 1996-03-14 1999-05-12 陶氏化学公司 含烯烃聚合物的粘合剂

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4233432A (en) 1979-05-10 1980-11-11 United States Steel Corporation Dicyclopentadiene polyester resins
US5171628A (en) 1989-05-25 1992-12-15 Exxon Chemical Patents Inc. Low creep polypropylene textiles
US5256717A (en) 1990-12-19 1993-10-26 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Hot melt adhesives useful in temporary bonding operations
DE69306972T3 (de) * 1992-11-02 2008-02-07 Exxonmobil Chemical Patents Inc., Baytown Ethylencopolymermischungen für heissschmelzklebstoffe
US5331033A (en) 1993-02-23 1994-07-19 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Hot melt adhesive
US5397843A (en) 1993-11-22 1995-03-14 Igi Baychem, Inc. Polymer compositions comprising amorphous propylene polymer
KR100439346B1 (ko) * 1995-03-24 2004-10-08 셀 인터나쵸나아레 레사아치 마아츠샤피 비이부이 회전식성형법및유사한공정에서사용하기에적합한모노비닐방향족블록공중합체-함유조성물,이로부터유도된미세과립의제조방법
WO1997009393A1 (en) 1995-09-07 1997-03-13 Exxon Chemical Patents Inc. Hot melt adhesives, methods for their manufacture and use
US6582829B1 (en) * 1996-03-14 2003-06-24 H.B. Fuller Licensing & Financing Inc. Hot melt adhesive composition comprising homogeneous ethylene interpolymer and block copolymer
US6833404B2 (en) 1998-06-30 2004-12-21 H.B. Fuller Licensing & Financing Inc. Hot melts utilizing a high glass transition temperature substantially aliphatic tackifying resin
US6657000B1 (en) 1999-06-25 2003-12-02 Kraton Polymers U.S. Llc Hot melt pressure sensitive positioning adhesive (III)
US6143818A (en) * 1999-08-04 2000-11-07 Ato Findley, Inc. Hot melt adhesive based on ethylene-propylene rubber (EPR) and semicrystalline olefinic polymers
WO2001046277A2 (en) * 1999-12-22 2001-06-28 Exxonmobil Chemical Patents, Inc. Polypropylene-based adhesive compositions
US7795336B2 (en) * 2002-10-18 2010-09-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Low application temperature hot melt adhesive
US6846876B1 (en) * 2003-07-16 2005-01-25 Adherent Laboratories, Inc. Low odor, light color, disposable article construction adhesive
US7910658B2 (en) * 2005-03-17 2011-03-22 Dow Global Technologies Llc Compositions of ethylene/α-olefin multi-block interpolymer for elastic films and laminates
JP5519935B2 (ja) * 2005-08-17 2014-06-11 ボスティック・インコーポレーテッド 耐熱性の改良されたポリオレフィン基体のホットメルト接着剤
US7645507B2 (en) * 2005-10-24 2010-01-12 Kraton Polymers U.S. Llc Protective films and pressure sensitive adhesives
US20070117934A1 (en) * 2005-11-21 2007-05-24 National Starch And Chemical Investment Holding Company Adhesive containing block copolymers
US8110623B2 (en) * 2006-09-27 2012-02-07 H.B. Fuller Company Hot melt pressure sensitive adhesive composition that includes vegetable wax and articles including the same
DE102007060533A1 (de) * 2007-12-13 2009-06-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Coextrudierbarer Schmelzklebstoff
KR101487067B1 (ko) * 2009-08-20 2015-01-28 헨켈 유에스 아이피 엘엘씨 저온 적용 핫 멜트 접착제

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1216552A (zh) * 1996-03-14 1999-05-12 陶氏化学公司 含烯烃聚合物的粘合剂

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Publication number Publication date
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