CN103657008A - 高尔夫球组合物 - Google Patents
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Abstract
这里公开的是非均相高尔夫球组合物,其包含热塑性聚合物基质和分散在该基质中的热塑性聚合物的离散粒子。
Description
发明领域
本发明涉及高尔夫球组合物,其包含处于热塑性聚合物基质中的未熔融的热塑性聚合物的离散粒子。
发明背景
Maruoka等人的美国专利No.5,789,486公开了一种高尔夫球,其包括油漆层,该层包含内交联的聚合物凝胶细粒子分散体。
Sullivan等人的美国专利No.6,186,906公开了包含凝胶离散粒子的高尔夫球组合物。
Binette等人的美国专利No.7,402,114公开了高尔夫球材料,其包含部分到高度中和的共聚物、脂肪酸或者脂肪酸盐和重质填料的共混物。
Kennedy,III等人的美国专利No.7,612,135公开了高尔夫球材料,其包含部分到高度中和的酸共聚物、包含茂金属催化的α-烯烃和软性共聚单体的共聚物、和脂肪酸或者脂肪酸盐的共混物。
Comeau等人的美国专利申请公开No.2008/0234070公开了将交联的橡胶纳米粒子用于高尔夫球层中。
Yamada等人的美国专利No.5,733,974公开了一种高尔夫球,其包含由弹性体制成的芯和覆盖所述芯的覆层,其中所述的覆层是由包含橡胶粉末和热塑性弹性体的热塑性材料制成的。
Maruko等人的美国专利No.6,465,573公开了一种包含芯、中间层和覆层的实心高尔夫球,当中间层包含热塑性树脂和相混合的橡胶粉末时,其具有改进的回弹性、距离和感觉。
Sullivan等人的美国专利No.5,779,561公开了一种高尔夫球,其包括内覆层,该层包含(1)含有至少50重量份的非离聚物的聚烯烃材料的第一树脂组合物和(2)至少1重量份的填料。
发明内容
在一种实施方案中,本发明涉及高尔夫球,其包含由非均相组合物形成的层。该非均相组合物包含热塑性聚合物基质和处于基质中的离散粒子。该离散粒子是由热塑性聚合物组合物形成的,该组合物的熔点高于基质组合物的加工温度,并且包含比重是1.38g/cm3或者更低的聚合物。
在另一实施方案中,本发明涉及高尔夫球,其包含由非均相组合物形成的层,该组合物包含热塑性聚合物基质和分散在该基质中的非卤化的热塑性聚合物组合物离散粒子。该非卤化的热塑性聚合物组合物的熔点高于基质组合物的加工温度。
在另外一种实施方案中,本发明涉及高尔夫球,其包含由非均相组合物形成的层。该非均相组合物包含热塑性聚合物基质和处于该基质中的离散粒子。该离散粒子是由热塑性聚合物组合物形成的,该组合物的熔点高于基质组合物的加工温度,并且包含比重是1.45g/cm3或者更大的聚合物。
详细说明
本发明的高尔夫球组合物是非均相组合物,其包含分散在热塑性聚合物基质中的离散未熔融的热塑性粒子。该热塑性粒子组合物的熔点高于基质组合物的加工温度,以使得粒子不熔融。在本发明中,基质组合物的加工温度被定义为低于基质组合物可以熔融加工的粒子组合物熔点的任何温度。
该非均相组合物是在形成高尔夫球层之前或者模制该高尔夫球层的加工过程中,将粒子加入到基质组合物中而形成的。
在一种具体的实施方案中,该非均相组合物具有处于下面范围内的实心球复原系数“COR”:下限是0.450或者0.500或者0.550或者0.600或者0.650或者0.700和上限是0.710或者0.730或者0.750或者0.770或者0.800或者0.820或者0.850或者0.870或者0.900或者0.910或者0.950。在本发明中,组合物的“实心球COR”指的是模制的1.55英寸直径的组合物球的COR。COR是根据已知的方法来测定的,其中将球从空气炮中以两个给定的速度发射,并且在125ft/s的速度进行计算。弹道遮光板位于空气炮和处于固定距离的钢板之间来测量球速度。当球朝着钢板运行时,它激活了每个遮光板,并且测量每个遮光板的时间。这提供了与球的引入速度成反比例的引入通过时间。球冲击钢板并且回弹穿过遮光板,再次测量在遮光板之间通过所需时间。这提供了与球的离开速度成反比例的离开通过时间。COR然后作为离开通过时间与引入通过时间之比来计算,COR=V离开/V引入=T引入/T离开。
在一种具体的实施方案中,该非均相组合物的实心球压缩处于下面的范围内:下限是-75或者-50或者-20或者0或者10或者15和上限是20或者25或者30或者35或者40或者50。在另一具体实施方案中,该非均相组合物的实心球压缩处于下面的范围内:下限70或者75或者80或者85或者90和上限90或者95或者100或者105或者115或者120或者125。在另一具体实施方案中,该非均相组合物的实心球压缩处于下面的范围内:下限120或者130或者140或者150或者155或者160和上限160或者165或者170或者180或者190或者200。在另一具体实施方案中,该非均相组合物的实心球压缩是130或者更大,或者140或者更大,或者150或者更大,或者155或者更大,或者160或者更大,或者165或者更大,或者170或者更大。在本发明中,组合物的“实心球压缩”指的是模制的1.55英寸直径的组合物球的压缩。球的压缩是根据已知的程序,使用数字式Atti压缩测试装置来测定的,其中使用活塞来压缩靠着弹簧的球。可以根据在Jeff Dalton的Compression by Any Other Name,Scienceand Golf IV,Proceedings of the World Scientific Congress of Golf(Eric Thain编辑,Routledge,2002)中给出的式来将Atti压缩转化成Riehle(芯)、Riehle(球)、100kg挠曲、130-10kg挠曲或者有效模量。
在一种具体的实施方案中,该非均相组合物根据下面的实施例中给出的方法所测量的挠曲模量是5ksi或者更大,6ksi或者更大,或者8ksi或者更大,或者10ksi或者更大,或者15ksi或者更大,或者20ksi或者更大,或者25ksi或者更大,或者30ksi或者更大,或者35ksi或者更大,或者40ksi或者更大,或者45ksi或者更大,或者48ksi或者更大,或者50ksi或者更大,或者52ksi或者更大,或者55ksi或者更大,或者60ksi或者更大,或者63ksi或者更大,或者65ksi或者更大,或者70ksi或者更大,100ksi或者更大,或者120ksi或者更大,或者150ksi或者更大,或者160ksi或者更大,或者170ksi或者更大,或者180ksi或者更大,或者195ksi或者更大,或者挠曲模量处于下面的范围内:下限5或者6或者8或者10或者15或者20或者25或者30或者35或者40或者45或者48或者50或者52或者55或者55或者60或者63或者65或者70ksi和上限是75或者80或者85或者90或者95或者100或者105或者110或者115ksi,或者挠曲模量处于下面的范围:下限是20或者25或者30或者35或者40或者45或者50或者55或者60ksi和上限是60或者65或者70或者75或者80ksi,或者挠曲模量处于下面的范围内:下限是50或者60或者70或者90或者120或者130和上限是150或者170或者200或者210。
粒子在组合物中的存在量是1wt%或者更大,或者2wt%或者更大,或者3wt%或者更大,或者5wt%或者更大,或者10wt%或者更大,或者15wt%或者更大,或者20wt%或者更大,或者25wt%或者更大,或者30wt%或者更大,或者35wt%或者更大,或者40wt%或者更大,或者45wt%或者更大,或者50wt%或者更大,或者55wt%或者更大,或者60wt%或者更大,或者处于下面范围内的量:下限是1或者2或者3或者5或者10或者15或者20或者25或者30或者35或者40wt%和上限是50或者55或者60或者65或者70或者75或者80或者85或者90wt%,基于组合物总重量。
在一种实施方案中,该粒子的最大粒径是0.595mm或者0.707mm或者0.841mm或者1.00mm或者1.19mm或者1.41mm或者1.68mm或者2.00mm或者2.38mm。在另外一种实施方案中,交联的粒子的粒径处于下面的范围内:下限0.001mm或者0.002mm或者0.005mm或者0.007mm或者0.015mm或者0.030mm或者0.037或者mm或者0.074mm和上限0.100mm或者0.125mm或者0.177mm或者0.354mm或者0.420mm或者0.500mm或者0.595mm或者0.707mm或者0.841mm1.000mm或者1.19mm或者1.41mm或者1.68mm或者2.00mm或者2.38mm。
基质组合物
适于形成基质的热塑性组合物包含一种或多种基础聚合物和任选的添加剂和填料。在一种具体的实施方案中,该基质组合物是非离聚物的,即,该基础聚合物不包括离聚物。在另一具体实施方案中,该基础聚合物包括下面量的离聚物:70wt%或者更低,或者65wt%或者更低,或者60wt%或者更低,或者55wt%或者更低,或者50wt%或者更低,或者小于50wt%,或者40wt%或者更低,或者35wt%或者更低,或者30wt%或者更低,或者25wt%或者更低,或者20wt%或者更低,或者15wt%或者更低,或者10wt%或者更低,或者5wt%或者更低,基于该基质组合物的总聚合物重量。在另一具体实施方案中,该基础聚合物包括下面量的离聚物:5wt%或者更大,或者10wt%或者更大,或者20wt%或者更大,或者25wt%或者更大,或者40wt%或者更大,或者50wt%或者更大,或者55wt%或者更大,或者70wt%或者更大,或者90wt%或者更大,或者95wt%或者更大,或者99wt%或者更大,或者100wt%,基于该基质组合物的总聚合物重量。
用于该基质组合物中的合适的离聚物包括部分中和的离聚物和高度中和的离聚物,包括由两种或者更多种部分中和的离聚物的混合物,两种或者更多种高度中和的离聚物的混合物,和一种或多种部分中和的离聚物与一种或多种高度中和的离聚物的混合物所形成的离聚物。优选的离聚物是O/X-和O/X/Y-类型酸共聚物的盐,其中O是α-烯烃,X是C3-C8α,β烯属不饱和羧酸,和Y是软性单体。O优选是选自乙烯和丙烯。X优选选自甲基丙烯酸、丙烯酸、乙基丙烯酸、巴豆酸和衣康酸。甲基丙烯酸和丙烯酸是特别优选的。作为此处使用的,“(甲基)丙烯酸”表示甲基丙烯酸和/或丙烯酸。同样,“(甲基)丙烯酸酯”表示甲基丙烯酸酯和/或丙烯酸酯。Y优选是选自(甲基)丙烯酸酯和(甲基)丙烯酸烷基酯,其中该烷基具有1-8个碳原子,包括但不限于(甲基)丙烯酸正丁酯,(甲基)丙烯酸异丁酯,(甲基)丙烯酸甲基酯和(甲基)丙烯酸乙酯。特别优选的O/X/Y-类型共聚物是乙烯/(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸正丁酯,乙烯/(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸异丁酯,乙烯/(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸甲基酯,和乙烯/(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸乙酯。所述酸典型的在酸共聚物中的存在量是6wt%或者更大,或者9wt%或者更大,或者10wt%或者更大,或者11wt%或者更大,或者15wt%或者更大,或者16wt%或者更大,或者处于下面范围内的量:下限是1或者4或者6或者8或者10或者11或者12或者15wt%和上限是15或者16或者17或者19或者20或者20.5或者21或者25或者30或者35或者40wt%,基于酸共聚物总重量。该酸共聚物是用阳离子源至少部分中和的,任选的在高分子量有机酸例如美国专利No.6,756,436所公开的那些存在下进行,其整个内如在此引入作为参考。合适的阳离子源包括但不限于金属离子源,例如碱金属、碱土金属、过渡金属和稀土元素的化合物;铵盐和单胺盐;及其组合。优选的阳离子源是镁、钠、钾、铯、钙、钡、锰、铜、锌、锡、锂和稀土金属的化合物。
特别适用于该基质组合物的市售离聚物包括但不限于离聚物和HPF1000和HPF2000高度中和的离聚物,市售自E.I.du Pont de Nemoursand Company;离聚物,市售自A.Schulman,Inc.;离聚物,市售自ExxonMobil Chemical Company;离聚物,市售自The Dow ChemicalCompany;及其两种或更多种的混合物。
特别合适的离聚物还包括聚酯离聚物,包括但不限于公开在例如美国专利No.6,476,157和7,074,465中的那些,其整个内容在此引入作为参考。
特别合适的离聚物还包括离聚物组合物,其包含离聚物和钾离子,例如公开在如美国专利No.7,825,191中的那些,其整个内容在此引入作为参考。
用于基质组合物的另外合适的离聚物公开在例如美国专利申请公开No.2005/0049367,2005/0148725,2005/0020741,2004/0220343和2003/0130434和美国专利No.5,587,430,5,691,418,5,866,658,6,100,321,6,562,906,6,653,382,6,777,472,6,762,246,6,815,480和6,953,820中,其整个内容在此引入作为参考。
用于基质组合物的合适的非离聚物聚合物包括聚酯,聚酰胺,聚醚酰胺,聚酯酰胺,聚酰亚胺,聚氨酯,聚苯乙烯,聚乙烯,聚丙烯,橡胶增强的聚烯烃,酸共聚物,苯乙烯共聚物和苯乙烯嵌段共聚物,动态硫化的弹性体,乙烯乙酸乙烯酯,基于乙烯(甲基)丙烯酸酯的聚合物,乙烯弹性体,丙烯弹性体,乙烯-丙烯-二烯橡胶(EPDM),聚氯乙烯,其官能化衍生物,及其两种或更多种的组合。还合适的是工程化热塑性硫化产品,例如公开在如美国专利申请公开No.2008/0132359中的那些,其整个内容在此引入作为参考。特别适于用作基础聚合物的市售非离聚物的聚合物包括但不限于功能聚合物和功能聚合物,市售自Dow Chemical Company;官能化聚合物,包括乙烯乙酸乙烯酯,聚乙烯,茂金属催化的聚乙烯,乙丙橡胶和聚丙烯,市售自E.I.du Pont de Nemours and Company;马来酸酐接枝聚合物,包括高密度聚乙烯,聚丙烯,半结晶乙烯共聚物,无定形乙烯共聚物,市售自ExxonMobil Chemical Company;系列聚丙烯冲击共聚物,例如PP7032E3,PP7032KN,PP7033E3,PP7684KN,市售自ExxonMobil ChemicalCompany;丙烯基弹性体,市售自ExxonMobil Chemical Company;橡胶,市售自ExxonMobil Chemical Company;热可塑性弹性体,市售自ExxonMobil Chemical Company;热塑性硫化弹性体,市售自ExxonMobil Chemical Company;酸共聚物,市售自E.I.du Pont de Nemours andCompany;酸共聚物,市售自ExxonMobil Chemical Company;酸共聚物,市售自Dow Chemical Company;苯乙烯嵌段共聚物,市售自KratonPerformance Polymer Inc.;苯乙烯嵌段共聚物,市售自Kuraray Co.,Ltd.;乙烯丙烯酸酯基聚合物,市售自Arkema Corporation;接枝聚乙烯和聚丙烯,市售自Chemtura Corporation;化学改性的EPDM,市售自Chemtura Corporation;市售自Evonik Industries;聚醚和聚酯酰胺,市售自Arkema Inc.;聚酯-基热塑性弹性体,例如聚酯弹性体,市售自E.I.du Pont de Nemours and Company,和聚酯弹性体,市售自Ticona;热塑性聚氨酯,市售自The Lubrizol Corporation;聚酰胺和聚酰胺,市售自EMS Grivory;聚酰胺树脂和尼龙多聚合物树脂,市售自E.I.du Pont de Nemours and Company;和丙烯酸酯共聚物树脂,市售自E.I.du Pont de Nemours and Company。
特别合适的酸共聚物包括O/X-和O/X/Y-类型酸共聚物,其中O是α-烯烃,X是C3-C8α,β烯属不饱和羧酸和Y是软性单体。O优选是选自乙烯和丙烯。X优选是选自甲基丙烯酸、丙烯酸、乙基丙烯酸、巴豆酸和衣康酸。
特别合适的乙烯弹性体包括但不限于乙烯烷基(甲基)丙烯酸酯聚合物。乙烯烷基(甲基)丙烯酸酯聚合物特别合适的市售的例子包括但不限于乙烯丙烯酸弹性体,市售自E.I.du Pont de Nemours and Company。
同样合适的是公开在例如美国专利No.7,598,321中的乙烯丙烯酸酯聚合物,其整个内容在此引入作为参考。
在一种具体实施方案中,该基础聚合物是由至少两种不同的聚合物的混合物形成的。在这种实施方案的一个具体的方面,至少一种聚合物是离聚物。
在另一具体实施方案中,该基础聚合物是由至少第一和第二离聚物的混合物形成的。
在另一具体实施方案中,该基础聚合物是由一种或多种离聚物和选自非离聚物的聚烯烃、聚酯、聚酰胺、聚氨酯、聚苯乙烯及其官能化衍生物的一种或多种另外的聚合物的混合物形成的。
在另一具体实施方案中,该基础聚合物是由至少官能化聚乙烯和官能化聚合物的混合物形成的,该官能化聚合物选自聚乙烯,包括茂金属催化的和非茂金属催化的聚乙烯、乙烯乙酸乙烯酯、乙烯酸共聚物、乙烯(甲基)丙烯酸酯共聚物、乙烯弹性体和聚丙烯。在这种实施方案的一个具体的方面中,该官能化聚乙烯是马来酸酐接枝的聚合物,其选自乙烯均聚物、乙烯-己烯共聚物、乙烯-辛烯共聚物和乙烯-丁烯共聚物。
在另一具体实施方案中,该基础聚合物是由至少离聚物、官能化聚乙烯和官能化聚合物的混合物形成,该官能化聚合物选自聚乙烯,包括茂金属催化的和非茂金属催化的聚乙烯、乙烯乙酸乙烯酯、乙烯酸共聚物、乙烯(甲基)丙烯酸酯共聚物、乙烯弹性体和聚丙烯。在这种实施方案的一个具体方面,该官能化聚乙烯是马来酸酐接枝的聚合物,其选自乙烯均聚物、乙烯-己烯共聚物、乙烯-辛烯共聚物和乙烯-丁烯共聚物。
在另一具体实施方案中,该基础聚合物是由至少一种离聚物和马来酸酐接枝的聚乙烯的混合物形成的。在这种实施方案的一个具体方面,该聚乙烯选自乙烯均聚物,乙烯-己烯共聚物,乙烯-辛烯共聚物和乙烯-丁烯共聚物。
在另一具体实施方案中,该基础聚合物是由至少一种离聚物和官能化聚合物的混合物形成的,该官能化聚合物选自聚乙烯,包括茂金属催化的和非茂金属催化的聚乙烯、乙烯乙酸乙烯酯、乙烯酸共聚物、乙烯弹性体和聚丙烯。
在另一具体实施方案中,该基础聚合物是由至少一种离聚物和酸共聚物的混合物形成。
在另一具体实施方案中,该基础聚合物是由至少一种离聚物和苯乙烯嵌段共聚物或者其官能化衍生物的混合物形成。
在另一具体实施方案中,该基础聚合物是由至少一种离聚物和基于乙烯(甲基)丙烯酸酯的聚合物或者其官能化衍生物的混合物形成。
在另一具体实施方案中,该基础聚合物是由至少一种离聚物和EPDM或者其官能化衍生物的混合物形成。
在另一具体实施方案中,该基础聚合物是由至少一种离聚物和polyoctenamer或者其官能化衍生物的混合物形成。
在另一具体实施方案中,该基础聚合物包括至少一种离聚物,其中该离聚物是部分或者高度中和的非常低的酸乙烯共聚物。
在另一具体实施方案中,该基础聚合物是由包括至少一种官能化乙烯均聚物或者共聚物的混合物形成,该共聚物包括但不限于官能化乙烯(甲基)丙烯酸酯共聚物,特别是缩水甘油基甲基丙烯酸酯接枝的聚乙烯和缩水甘油基甲基丙烯酸酯接枝的乙烯/丙烯酸正丁酯共聚物。
在另一具体实施方案中,该基础聚合物是由包括至少一种离聚物和热塑性聚氨酯的混合物形成。在这种实施方案的一个具体方面,该聚氨酯选自美国专利申请公开No.2005/0256294中公开的聚氨酯,其整个内容在此引入作为参考。
在另一具体实施方案中,该基础聚合物是由包括下面的混合物形成的:
(a)第一组分,其选自聚酯弹性体(例如聚酯弹性体,市售自E.I.du Pont deNemours and Company,和聚酯弹性体,市售自Ticona);聚醚嵌段酰胺(例如聚醚和聚酯酰胺);聚酯-醚酰胺;和聚丙烯醚二醇组合物,例如公开在如美国专利申请公开No.2005/0256294中的那些,其整个内容在此引入作为参考;和其两种或更多种的组合物;
(b)第二组分,其选自O/X/Y-类型离聚物,包括部分和高度中和的离聚物,特别是包含脂肪酸盐的高度中和的离聚物,例如和HPF2000高度中和的离聚物,和VLMI-类型离聚物,例如离聚物;O/X/Y-类型酸共聚物;和聚酰胺和聚酰胺混合物,特别是选自上面公开的聚酰胺和聚酰胺混合物。
在这种实施方案的一个具体方面,该基础聚合物是由包括至少一种聚酯弹性体和包含脂肪酸盐的高度中和的离聚物的混合物形成。这样的混合物公开在例如美国专利No.7,375,151中,其整个内容在此引入作为参考。
在仍然的另一种具体实施方案中,该基础聚合物是由包括至少一种聚酯、离聚物和接枝的EPDM的混合物形成。这样的混合物进一步公开在例如美国专利No.4,303,573中,其整个内容在此引入作为参考。
该基质组合物任选的包括下面量的添加剂和/或填料:基于基质组合物的总重量为50wt%或者更低,或者30wt%或者更低,或者20wt%或者更低,或者15wt%或者更低。合适的添加剂和填料包括但不限于化学发泡剂和起泡剂,荧光增白剂,着色剂,荧光剂,增白剂,UV吸收剂,光稳定剂,消泡剂,加工助剂,抗氧化剂,稳定剂,软化剂,香味组分,增塑剂,冲击改性剂,TiO2,酸共聚物蜡,表面活性剂,性能添加剂(例如性能添加剂,特别是低分子量离聚物和共聚物,氧化的聚乙烯,和乙烯乙酸乙烯酯蜡,市售自Honeywell International Inc.),脂肪酸酰胺(例如乙烯双-硬脂酰胺和乙烯双-油酰胺),脂肪酸及其盐(例如硬脂酸、油酸、硬脂酸锌、硬脂酸镁、油酸锌和油酸镁),和填料如氧化锌、氧化锡、硫酸钡、硫酸锌、氧化钙、碳酸钙、碳酸锌、碳酸钡、钨、碳化钨、二氧化硅、硅酸铅、粘土、云母、滑石、纳米填料、炭黑、玻璃片、磨碎的玻璃、棉绒、纤维及其混合物。合适的添加剂更完全的描述在例如美国专利申请公开No.2003/0225197中,其整个内容在此引入作为参考。在一种具体实施方案中,添加剂和填料在基质组合物中的存在总量是20wt%或者更低,或者15wt%或者更低,或者12wt%或者更低,或者10wt%或者更低,或者9wt%或者更低,或者6wt%或者更低,或者5wt%或者更低,或者4wt%或者更低,或者3wt%或者更低,或者处于下面的范围内:下限是0或者2或者3或者5wt%,基于基质组合物总重量,和上限是9或者10或者12或者15或者20wt%,基于基质组合物总重量。在这种实施方案的一个具体方面,该基质组合物包括选自下面的填料:炭黑,微米和纳米尺寸的粘土和有机粘土,包括(例如和纳米粘土,市售自Southern Clay Products,Inc.;和纳米粘土,市售自Nanocor,Inc.,和纳米粘土,市售自Akzo Nobel Polymer Chemicals),微米和纳米尺寸滑石(例如高长径比滑石,市售自Luzenac America,Inc.),玻璃(例如玻璃片、研磨的玻璃、微玻璃和玻璃纤维),微米和纳米尺寸云母和云母基颜料(例如珠光颜料,市售自MerckGroup)及其组合。特别合适的填料的组合包括但不限于微米尺寸填料与纳米尺寸填料的组合,和有机填料与无机填料的组合。
该基质组合物任选的包括一种或多种熔体流动改性剂。合适的熔体流动改性剂包括提高了组合物的熔体流动速率的材料,其是使用ASTM D-1238,条件E在190℃使用2160g重量来测量的。合适的熔体流动改性剂的例子包括但不限于脂肪酸和脂肪酸盐,包括但不限于美国专利No.5,306,760中公开的那些,其整个内容在此引入作为参考;脂肪酰胺及其盐;多羟基醇,包括但不限于美国专利No.7,365,128和美国专利申请公开No.2010/0099514中公开的那些,其整个内容在此引入作为参考;聚乳酸,包括但不限于美国专利No.7,642,319中公开的那些,其整个内容在此引入作为参考;和公开在美国专利申请公开No.2010/0099514和2009/0203469中的改性剂,其整个内容在此引入作为参考。流动增强添加剂还包括但不限于褐煤酸、褐煤酸的酯及其盐,双-硬脂酰乙烯二胺,单和多醇酯例如季戊四醇四硬脂酸酯,两性离子化合物和茂金属催化的聚乙烯和聚丙烯蜡,包括其马来酸酐改性的形式,酰胺蜡和亚烷基二酰胺例如双硬脂酰胺。特别合适的脂肪酰胺包括但不限于饱和的脂肪酸单酰胺(例如月桂酰胺,棕榈酰胺,花生四烯酰胺山嵛酰胺,硬脂酰胺,和12-羟基硬脂酰胺);不饱和脂肪酸单酰胺(例如油酰胺,芥酰胺和蓖麻油酰胺);N-取代的脂肪酸酰胺(例如N-硬脂基硬脂酰胺,N-山嵛基山嵛酰胺,N-硬脂基山嵛酰胺,N-山嵛基硬脂酰胺,N-油基油酰胺,N-油基硬脂酰胺,N-硬脂基油酰胺,N-硬脂基芥酰胺,芥酸基芥酰胺,和芥酸基硬脂酰胺,N-油基棕榈酰胺,甲醇酰胺(更优选甲醇硬脂酰胺,甲醇山嵛酰胺);饱和的脂肪酸双酰胺(例如亚甲基双硬脂酰胺,乙烯双硬脂酰胺,乙烯双异硬脂酰胺,乙烯双-羟基硬脂酰胺,乙烯双-山嵛酰胺,六亚甲基双-硬脂酰胺,六亚甲基双-山嵛酰胺,六亚甲基双-羟基硬脂酰胺,N,N'-二硬脂基己二酰胺和N,N'-二硬脂基癸二酰胺);不饱和脂肪酸双酰胺(例如乙烯双油酰胺,六亚甲基双油酰胺,N,N'-二油基己二酰胺,N,N'-二油基癸二酰胺);和饱和和不饱和脂肪酸四酰胺,硬脂基芥酰胺,乙烯双硬脂酰胺和乙烯双油酰胺。市售脂肪酰胺合适的例子包括但不限于脂肪酸,例如B(山嵛酰胺/花生四烯酰胺),W40(N,N'-乙烯双硬脂酰胺),P181(油基棕榈酰胺),S(硬脂酰胺),U(油酰胺),E(芥酰胺),O(油酰胺),W45(N,N'-乙烯双硬脂酰胺),W20(N,N'-乙烯双油酰胺),EI80(硬脂基芥酰胺),E221(芥酸基芥酰胺),S180(硬脂基硬脂酰胺),S221(芥酸基硬脂酰胺),市售自Chemtura Corporation;和脂肪酰胺,例如OR(油酰胺),ER(芥酰胺),SR(stereamide),BR(山嵛酰胺),203(油基棕榈酰胺)和212(硬脂基芥酰胺),市售自Croda Universal Ltd。
在一种具体实施方案中,该基质组合物是用有机纤维微浆改性的,如美国专利No.7,504,448所公开的那样,其整个内容在此引入作为参考。
在另一具体实施方案中,该基质组合物是用松香改性的,特别当基质组合物包括离聚物时更是如此,如美国专利No.7,429,624和7,238,737所公开的那样,其整个内容在此引入作为参考。
在另一具体实施方案中,该基质组合物包含至少一种纳米粘土和离聚物,优选其中纳米粘土的存在总量是3-25wt%,基于组合物的总重量。在这种实施方案的一个具体方面,该离聚物是至少部分的用锌中和的。在这种实施方案的另一具体方面,该离聚物是至少部分的用钠中和的。在这种实施方案的另一具体方面,该离聚物是至少部分的用第一和第二阳离子中和的,其中该第一阳离子是锌。
粒子组合物
用于形成分散粒子的合适的组合物选自热塑性聚合物组合物,其的熔点高于基质组合物的加工温度。用于形成粒子的合适的热塑性组合物的具体例子包括上面公开的热塑性基质组合物,选择其来使得该粒子组合物的熔点高于基质组合物的加工温度。用于形成粒子的合适的热塑性组合物具体的例子还包括聚四氟乙烯(例如)。
在一种具体实施方案中,该粒子组合物是非卤化的热塑性聚合物组合物。
在另一具体实施方案中,该粒子组合物是非氯化的热塑性聚合物组合物。在这种实施方案的一个具体方面,该粒子组合物不包含聚氯乙烯。
在一种实施方案中,该粒子组合物和基质组合物选自相同的聚合物类别,只要该粒子组合物的熔点高于基质组合物的加工温度就行。在另外一种实施方案中,该粒子组合物和基质组合物选自不同类别的聚合物。
在一种具体实施方案中,该粒子组合物包含基础聚合物,该基础聚合物比重是1.40g/cm3或者更低,或者小于1.40g/cm3,或者1.38g/cm3或者更低,或者小于1.38g/cm3,或者1.35g/cm3或者更低,或者小于1.30g/cm3,或者1.31g/cm3或者更低,或者1.30g/cm3或者更低,或者1.25/cm3或者更低,或者1.20g/cm3或者更低,或者1.15g/cm3或者更低,或者1.10g/cm3或者更低。在另一具体实施方案中,该粒子组合物包含基础聚合物,该基础聚合物的比重是1.40g/cm3或者更大,或者大于1.40g/cm3,或者1.41g/cm3或者更大,或者大于1.41g/cm3,或者1.42g/cm3或者更大,或者大于1.42g/cm3,或者1.43g/cm3或者更大,或者1.44g/cm3或者更大,或者1.45g/cm3或者更大,或者大于1.45g/cm3,或者1.46g/cm3或者更大,或者1.47g/cm3或者更大,或者1.50g/cm3或者更大,或者大于1.50g/cm3,或者1.55g/cm3或者更大,或者1.60g/cm3或者更大,或者大于1.60g/cm3,或者1.70g/cm3或者更大,或者1.75g/cm3或者更大,或者1.80g/cm3或者更大。
在一种具体实施方案中,该粒子组合物的邵氏D硬度的下限是20或者30或者35或者45和上限是55或者60或者65或者70或者75或者80或者85或者90或者95,或者邵氏D硬度是65或者更大,或者70或者更大,或者75或者更大,或者80或者更大,或者90或者更大。
高尔夫球应用
本发明的高尔夫球组合物可以用于多种结构中。例如该组合物适用于一片、两片(即,芯和覆层)、多层(即,一层或多层芯和一层或多层的覆层),和卷绕的高尔夫球,其具有多种芯结构、中间层、覆层和涂层。
在本发明的高尔夫球中,至少一层包含非均相组合物,该组合物包含分散于热塑性基质中的离散的未熔融的热塑性粒子,如此处所述。在具有包含本发明的组合物的两层或多层的高尔夫球中,一个层的本发明的组合物可以与另一层的本发明的组合物相同或不同。包含本发明的组合物的层可以是任意的一种或多种的芯层、中间层或覆层。
芯层
根据本发明所形成的高尔夫球的芯可以是实心的、半实心的、空心的、流体-、粉末-或者气体-填充的,并且可以是一片或者多层的。多层芯包括中心、最内部分,其可以是实心的、半实心的、空心的、流体-、粉末-或者气体-填充的,被至少一个外芯层包围。该外芯层可以是实心的,或者它可以是由拉伸弹性体材料形成的卷绕层。在本发明中,术语“半实心”指的是糊、凝胶等。
在一种具体实施方案中,本发明提供高尔夫球,其具有由本发明的非均相组合物所形成的最内芯层。在另一具体实施方案中,本发明提供高尔夫球,其具有由本发明的非均相组合物形成的外芯层。在另一具体实施方案中,本发明提供高尔夫球,其具有由本发明的非均相组合物形成的中间芯层。
本发明的高尔夫球芯可以包括由不同于本发明的非均相组合物的合适的材料形成的一种或多种层。合适的芯材料包括但不限于热固性材料,例如苯乙烯丁二烯,聚丁二烯,异戊二烯,聚异戊二烯和反式-异戊二烯;热塑体例如离聚物树脂、聚酰胺和聚酯;和热塑性和热固性聚氨酯和聚脲。
中间层
当本发明的高尔夫球包括一种或多种中间层时,即,布置在高尔夫球的芯和覆层之间的层,每个中间层可以包括本领域技术人员已知的任何材料,包括热塑性和热固性材料。
在一种实施方案中,本发明提供高尔夫球,其具有由本发明的非均相组合物形成的中间层。
还适于形成中间层的是上面公开的用于形成芯层的组合物。
将湿蒸气阻挡层任选地用于芯和覆层之间。湿蒸气阻挡层进一步公开在例如美国专利No.6,632,147,6,838,028,6,932,720,7,004,854和7,182,702中,和美国专利申请公开No.2003/0069082,2003/0069085,2003/0130062,2004/0147344,2004/0185963,2006/0068938,2006/0128505和2007/0129172中,其整个内容在此引入作为参考。
覆层
本发明的高尔夫球覆层包括单层、双层和多层覆层。双层和多层覆层具有内覆层和外覆层,和多层覆层另外具有位于内覆层和外覆层之间的至少一个中间覆层。
在一种具体实施方案中,本发明提供高尔夫球,其具有由本发明的非均相组合物形成的最外面的覆层。在另一具体实施方案中,本发明提供高尔夫球,其具有由本发明的非均相组合物形成的内覆层。在另一具体实施方案中,本发明提供高尔夫球,其具有由本发明的非均相组合物形成的中间覆层。
本发明的高尔夫球覆层可以包括由不同于本发明的非均相组合物的合适的材料形成的一种或多种层。该覆层材料优选是坚韧的耐切割的材料,其基于期望的性能特性来选择。用于这里公开的高尔夫球的合适的覆层材料包括但不限于聚氨酯、聚脲以及聚氨酯和聚脲的杂合物;离聚物树脂及其混合物(例如离聚物树脂和HPF1000和HPF2000高度中和的离聚物,市售自E.I.du Pont de Nemours andCompany;离聚物,市售自ExxonMobil Chemical Company;IO乙烯丙烯酸共聚物离聚物,市售自Dow Chemical Company;和离聚物树脂,市售自A.Schulman Inc.);聚异戊二烯;polyoctenamer,例如市售自Evonik Industries;聚乙烯,包括例如低密度聚乙烯、线性低密度聚乙烯和高密度聚乙烯;聚丙烯;橡胶增强的烯烃聚合物;非离聚物的酸共聚物,例如乙烯(甲基)丙烯酸;热可塑性弹性体;柔韧剂;苯乙烯/丁二烯/苯乙烯嵌段共聚物;苯乙烯/乙烯-丁烯/苯乙烯嵌段共聚物;动态硫化的弹性体;乙烯乙酸乙烯酯;乙烯(甲基)丙烯酸酯;聚氯乙烯树脂;聚酰胺,酰胺-酯弹性体,和离聚物共聚物和聚酰胺,包括例如热塑性聚醚和聚酯酰胺,市售自Arkema Inc;交联的顺式聚异戊二烯及其混合物;聚酯基热塑性弹性体例如聚酯弹性体,市售自E.I.du Pont de Nemours and Company,和聚酯弹性体,市售自Ticona;聚氨酯基热塑性弹性体例如市售自BASF;合成或者天然的硫化橡胶;及其组合。
聚氨酯、聚脲和聚氨酯-聚脲杂合物(即,聚氨酯和聚脲的混合物和共聚物)特别适于形成本发明的覆层。合适的聚氨酯和聚脲进一步公开在例如美国专利No.5,334,673,5,484,870,6,506,851,6,756,436,6,835,794,6,867,279,6,960,630和7,105,623中;美国专利申请公开No.2009/0011868中;和美国专利申请No.60/401,047中,其整个内容在此引入作为参考。合适的聚氨酯-脲覆层材料包括聚氨酯/聚脲混合物和包含氨基甲酸酯和脲链节的共聚物,如美国专利申请公开No.2007/0117923所公开的,其整个内容在此引入作为参考。
包含离聚物或者两种或更多种离聚物的混合物的组合物也特别适于形成覆层。优选的离聚物的覆层组合物包括:
(b)组合物,其包含高酸性离聚物和马来酸酐接枝的非离聚物的聚合物(例如官能化聚合物)。一种特别优选的高酸性离聚物和马来酸酐接枝的聚合物的混合物是84wt%/16wt%的和混合物。高酸性离聚物与马来酸酐接枝的聚合物的混合物进一步公开在例如美国专利No.6,992,135和6,677,401中,其整个内容在此引入作为参考;
(f)组合物,其包含混合物,任选的包括熔体流动改性剂;
(g)组合物,其包含第一高酸性离聚物和第二高酸性离聚物的混合物,其中该第一高酸性离聚物用与第二高酸性离聚物不同的阳离子中和的(例如50/50的和混合物),任选的包括一种或多种熔体流动改性剂如离聚物、乙烯-酸聚合物或酯聚合物;和
(h)组合物,其包含第一高酸性离聚物和第二高酸性离聚物的混合物,其中该第一高酸性离聚物是用不同于该第二高酸性离聚物的不同的阳离子中和的,和0-10wt%的乙烯/酸/酯离聚物,其中该乙烯/酸/酯离聚物是用与第一高酸性离聚物或第二高酸性离聚物相同的阳离子或者与第一和第二高酸性离聚物不同的阳离子中和的(例如40-50wt%的40-50wt%的和0-10wt%的的混合物)。
和是不同等级的E/MAA共聚物,在其中酸基团已经被钠离子部分中和。和是不同等级的E/MAA共聚物,在其中酸基团已经被锌离子部分中和。是E/MAA共聚物,在其中酸基团已经被锂离子部分中和。是非常低模量的镁离聚物,具有中等酸含量。是名义上用15wt%甲基丙烯酸制造的E/MAA共聚物树脂。离聚物,聚合物和共聚物市售自E.I.du Pont de Nemours andCompany。
离聚物覆层组合物可以是与非离子热塑性树脂的混合物,例如聚氨酯,聚醚酯,聚酰胺醚,聚醚脲,热塑性聚醚嵌段酰胺(例如聚醚和聚酯酰胺,市售自ArkemaInc.),苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物,苯乙烯(乙烯-丁烯)-苯乙烯嵌段共聚物,聚酰胺,聚酯,聚烯烃(例如聚乙烯,聚丙烯,乙烯-丙烯共聚物,聚乙烯-(甲基)丙烯酸酯,聚乙烯-(甲基)丙烯酸,马来酸酐接枝的官能化聚合物,官能化聚合物,市售自E.I.du Pont de Nemours and Company,具有环氧化的官能化聚合物,弹性体(例如乙烯丙烯二烯单体橡胶,茂金属催化的聚烯烃)和热固性弹性体的研磨粉末。
离聚物高尔夫球覆层组合物可以包括流动改性剂,例如但不限于酸共聚物树脂(例如酸共聚物树脂,和特别是市售自E.I.du Pont de Nemours andCompany),性能添加剂(例如性能添加剂,特别是低分子量离聚物和共聚物,氧化的聚乙烯和乙烯乙酸乙烯酯蜡,市售自Honeywell International Inc.),脂肪酸酰胺(例如乙烯双-硬脂酰胺和乙烯双-油酰胺),脂肪酸及其盐。
合适的离聚物覆层材料进一步公开在例如美国专利No.6,653,382,6,756,436,6,894,098,6,919,393和6,953,820中,其整个内容在此引入作为参考。
合适的覆层材料和结构还包括但不限于美国专利申请公开No.2005/0164810,美国专利No.5,919,100,6,117,025,6,767,940和6,960,630,以及PCT公开WO00/23519和WO00/29129中公开的那些,其整个内容在此引入作为参考。
部件尺寸
高尔夫球部件的尺寸,即,厚度和直径,可以根据期望的性能而变化。在本发明中,可以使用任何的层厚。
本发明涉及任意尺寸的高尔夫球。而USGA规格限制了竞赛高尔夫球的尺寸大于1.68英寸直径,任意尺寸的高尔夫球可以用于休闲高尔夫比赛。高尔夫球优选的直径是大约1.68英寸至大约1.8英寸。更优选的直径是大约1.68英寸-至大约1.76英寸。大约1.68英寸至大约1.74英寸的直径是最优选的,但是可以使用处于1.7至大约1.95英寸范围内的任何直径。
本发明的高尔夫球芯包括单层、双层和多层芯,并且优选整体直径处于下面的范围内:下限是0.75英寸或者1英寸或者1.25英寸或者1.4英寸和上限是1.55英寸或者1.6英寸或者1.62英寸或者1.63英寸。在一种具体实施方案中,该高尔夫球包含芯和覆层,其中该芯是实心的单层,直径处于下面的范围内:下限是0.750或者1.00或者1.10或者1.15或者1.20或者1.25或者1.30或者1.40或者1.50或者1.53或者1.55英寸和上限是1.55或者1.60或者1.62或者1.63或者1.65英寸。在另一具体实施方案中,该高尔夫球包含芯和覆层,其中该芯包含内芯层和外芯层,该内芯层具有处于下面范围内的直径:下限是0.500或者0.750或者0.900或者0.950或者1.000英寸和上限是1.100或者1.200或者1.250或者1.400或者1.550或者1.570或者1.580英寸,和外芯具有处于下面范围内的厚度:下限是0.020或者0.025或者0.032或者0.050或者0.100或者0.200英寸和上限是0.310或者0.440或者0.500或者0.560或者0.800英寸。
当存在于本发明的高尔夫球中时,每个中间层具有处于下面范围内的厚度:下限是0.002或者0.010或者0.020或者0.025或者0.030英寸和上限是0.035或者0.040或者0.045或者0.050或者0.060或者0.090或者0.100或者0.150或者0.200英寸。本发明的高尔夫球的中间芯层的总厚度优选处于下限0.020或者0.0250或者0.032英寸和上限0.150或者0.220或者0.28英寸的范围内。
本发明的高尔夫球覆层包括单层、双层和多层覆层,并且优选具有下限0.01英寸或者0.02英寸或者0.025英寸或者0.03英寸或者0.04英寸或者0.045英寸或者0.05英寸或者0.06英寸和上限0.07英寸或者0.075英寸或者0.08英寸或者0.09英寸或者0.1英寸或者0.15英寸或者0.2英寸或者0.3英寸或者0.5英寸的整体厚度。双层和多层覆层具有内覆层和外覆层,并且多层覆层另外具有至少一个中间覆层,该层位于内覆层和外覆层之间。在一种具体实施方案中,该覆层是单层,其厚度处于下限0.020或者0.025或者0.030英寸和上限0.030或者0.040或者0.045或者0.050或者0.070或者0.100或者0.120或者0.150或者0.350或者0.400英寸范围内。在另一具体实施方案中,该覆层包含内覆层和外覆层,该内覆层的厚度处于下限0.010或者0.020或者0.025或者0.030英寸和上限0.035或者0.040或者0.050或者0.150或者0.200英寸的范围内,并且该外覆层的厚度处于下限0.010或者0.020或者0.025或者0.030英寸和上限0.035或者0.040或者0.050英寸的范围内。
本发明的高尔夫球可以进行涂漆、涂层或者表面处理来获得进一步的益处。
实施例
应当理解下面的实施例仅仅是用于说明性目的。没有将本发明限制到这里的具体公开内容中。
下面的聚合物材料被用于下面的实施例中:
1.55英寸直径的实心球是在注射模塑机中或者首先在双螺杆挤出机中,将不同的粒子组合物与不同的基质组合物相组合来形成的,如下表1中所给出的。每个组分的相对用量表示在表1中,并且以wt%单位来报告,基于组合物的总重量。测量了实心球压缩和球体COR,并且将结果报告在下表1中。
表1
实施例 | 粒子组合物 wt% | 基质组合物 wt% | 压缩 | COR |
1 | Ultramid B3 50 | Nucrel960 50 | 163 | 0.529 |
2 | Ultramid B3 30 | Nucrel960 70 | 149 | 0.538 |
3 | Ultramid B3 10 | Nucrel960 90 | 141 | 0.555 |
4 | n/a 0 | Nucrel960 100 | 129 | 0.554 |
5 | Ultramid B3 50 | Escor AT320 50 | 106 | 0.427 |
6 | Ultramid B3 30 | Escor AT320 70 | 67 | 0.446 |
7 | Ultramid B3 10 | Escor AT320 90 | 24 | 0.476 |
8 | n/a 0 | Escor AT320 100 | 5 | 0.487 |
9 | Ultramid B3 50 | Fusabond525D 50 | 82 | 0.582 |
10 | Ultramid B3 30 | Fusabond525D 70 | 26 | 0.648 |
11 | Ultramid B3 10 | Fusabond525D 90 | -20 | 0.673 |
12 | n/a 0 | Fusabond525D 100 | -45 | 0.668 |
13 | Akroflock ND-109 30 | Nucrel960 70 | 146 | 0.571 |
14 | Akroflock ND-109 15 | Nucrel960 85 | 133 | 0.556 |
15 | Akroflock ND-109 30 | Escor AT320 70 | 59 | 0.483 |
16 | Akroflock ND-109 15 | Escor AT320 85 | 25 | 0.482 |
17 | Akroflock PW-31 30 | Hytrel3078 70 | 57 | 0.698 |
18 | Akroflock PW-31 46 | Hytrel3078 54 | 93 | 0.667 |
19 | n/a 0 | Hytrel3078 100 | -10 | 0.721 |
20 | Akroflock PW-31 30 | Escor AT320 70 | 55 | 0.480 |
21 | Akroflock PW-31 15 | Escor AT320 85 | 39 | 0.480 |
测量了球体的实心球邵氏C硬度和邵氏D硬度,并且将结果报告在下表2中。
实施例 | 粒子组合物 wt% | 基质组合物 wt% | 邵氏C硬度 | 邵氏D硬度 |
1 | Ultramid B3 50 | Nucrel960 50 | 95.1 | 67.7 |
2 | Ultramid B3 30 | Nucrel960 70 | 91.5 | 65.1 |
3 | Ultramid B3 10 | Nucrel960 90 | 88.6 | 60.6 |
4 | n/a 0 | Nucrel960 100 | 83.6 | 53.3 |
5 | Ultramid B3 50 | Escor AT320 50 | 82.6 | 52.8 |
6 | Ultramid B3 30 | Escor AT320 70 | 69.5 | 44.4 |
7 | Ultramid B3 10 | Escor AT320 90 | 56.4 | 37.6 |
8 | n/a 0 | Escor AT320 100 | 51.9 | 33.5 |
9 | Ultramid B3 50 | Fusabond525D 50 | 72.7 | 44.4 |
10 | Ultramid B3 30 | Fusabond525D 70 | 56.8 | 35.5 |
11 | Ultramid B3 10 | Fusabond525D 90 | 46.5 | 29.1 |
12 | n/a 0 | Fusabond525D 100 | 43.9 | 27.2 |
13 | Akroflock ND-109 30 | Nucrel960 70 | 91.1 | 63.9 |
14 | Akroflock ND-109 15 | Nucrel960 85 | 87.9 | 60.3 |
15 | Akroflock ND-109 30 | Escor AT320 70 | 66.5 | 42.8 |
16 | Akroflock ND-109 15 | Escor AT320 85 | 58.3 | 37.0 |
17 | Akroflock PW-31 30 | Hytrel3078 70 | 67.3 | 43.1 |
18 | Akroflock PW-31 46 | Hytrel3078 54 | 77.7 | 50.8 |
19 | n/a 0 | Hytrel3078 100 | 52.3 | 29.9 |
20 | Akroflock PW-31 30 | Escor AT320 70 | 64.6 | 40.9 |
21 | Akroflock PW-31 15 | Escor AT320 85 | 60.7 | 40.0 |
在本发明中,球体的“实心球硬度”是由相反半球上取得的许多测量值的平均来获得的,仔细避免在球体的分缝线上或者在表面缺陷例如孔或者凸起上进行测量。硬度测量是按照ASTM D-2240“Indentation Hardness of Rubber and Plastic by Means ofa Durometer”来进行的。由于曲表面,必须仔细来确保在获得表面硬度读数之前,球体在直读压痕硬度计下居中。使用一种校正的数字硬度计(能够读取到0.1硬度单位)用于全部的硬度测量,并且设定来记录每个测量所获得的最大硬度读数。该数字式硬度计必须连接到,并且它的底部平行于自动台的底部。硬度计上的重量和侵蚀速率符合ASTM D-2240。
当在这里阐述数值下限和数值上限时,预期的是可以使用这些值的任意组合。
在本发明的另一具体实施方案中,该第一热塑性组合物包含基于该第一热塑性组合物总重量大于50wt%的非离聚物的基础树脂,其选自乙烯、α,β-不饱和羧酸和任选的软性共聚单体的一种或多种E/X/Y-类型酸共聚物。
在本发明的另一具体实施方案中,该热塑性基质是由这样的组合物形成,其包含基于该基质组合物的总重量为大于50wt%的非离聚物的基础树脂,其选自乙烯、α,β-不饱和羧酸和任选的软性共聚单体的一种或多种E/X/Y-类型酸共聚物。
在本发明的另一具体实施方案中,该第一热塑性组合物包含基于该第一热塑性组合物总重量大于50wt%的非离聚物的基础树脂,其选自乙烯、α,β-不饱和羧酸和任选的软性共聚单体的一种或多种E/X/Y-类型酸共聚物。
全部的专利、公开文献、测试程序以及这里引用的其他参考文献,包括优先权文献,是以这样的程度充分引入作为参考的,即,该公开文献不与本发明相矛盾,并且用于这样的引入允许的全部的权限中。
虽然已经具体描述了本发明示例性实施方案,但是应当理解不同的其他改变将对于本领域技术人员是显而易见的,并且能够容易的进行,而不脱离本发明的主旨和范围。因此,它并非打算将附加的权利要求的范围内限制到这里所述的实施例和说明书,而是将权利要求解释为包括了本发明中所存在的可申请专利的新颖性的全部特征,包括本发明所属领域技术人员能够作为其等价物进行处理的全部特征。
Claims (25)
1.一种高尔夫球,其包含由非均相组合物形成的层,该非均相组合物包含:
由第一热塑性组合物形成的基质,和
分散在该基质中的第二热塑性组合物的离散粒子,
该第二热塑性组合物的熔点高于该第一热塑性组合物的加工温度,并且包含比重为1.38g/cm3或者更低的聚合物。
2.根据权利要求1所述的高尔夫球,其中该第二热塑性组合物的聚合物的比重是1.35g/cm3或者更低。
3.根据权利要求1所述的高尔夫球,其中该第二热塑性组合物的聚合物的比重是1.31g/cm3或者更低。
4.根据权利要求1所述的高尔夫球,其中该第二热塑性组合物选自聚碳酸酯、聚酰胺和聚醚和聚酯酰胺。
5.根据权利要求1所述的高尔夫球,其中该离散粒子的粒径是0.037mm或者更大。
6.根据权利要求1所述的高尔夫球,其中该离散粒子在组合物中的存在量是10wt%或者更大,基于组合物总重量。
7.根据权利要求1所述的高尔夫球,其中该离散粒子在组合物中的存在量是20wt%或者更大,基于组合物的总重量。
8.根据权利要求1所述的高尔夫球,其中该离散粒子在组合物中的存在量是30wt%或者更大,基于组合物的总重量。
9.根据权利要求1所述的高尔夫球,其中该第一热塑性组合物包含基于第一热塑性组合物的总重量为0wt%-50wt%的离聚物。
10.根据权利要求1所述的高尔夫球,其中该第一热塑性组合物包含基于该第一热塑性组合物总重量大于50wt%的非离聚物的基础树脂,其选自烯烃、α,β-不饱和羧酸和任选的软性共聚单体的一种或多种E/X/Y-类型酸共聚物。
11.根据权利要求1所述的高尔夫球,其中该高尔夫球包含最内层和至少一个另外的层,并且其中由非均相组合物形成的层是最内层。
12.一种高尔夫球,其包含由非均相组合物形成的层,该非均相组合物包含:
热塑性聚合物基质,和
分散在该基质内的非卤化的热塑性聚合物组合物的离散粒子,
该非卤化的热塑性聚合物组合物的熔点高于所述基质的加工温度。
13.根据权利要求12所述的高尔夫球,其中该非卤化的聚合物的比重是1.38g/cm3或者更低。
14.根据权利要求12所述的高尔夫球,其中该非卤化的聚合物的比重是1.31g/cm3或者更低。
15.根据权利要求12所述的高尔夫球,其中该非卤化的聚合物的比重是1.20g/cm3或者更低。
16.根据权利要求12所述的高尔夫球,其中该离散粒子的粒径是0.037mm或者更大。
17.根据权利要求12所述的高尔夫球,其中该热塑性基质是由这样的组合物形成,其包含基于该基质组合物的总重量为0wt%-50wt%的离聚物。
18.根据权利要求12所述的高尔夫球,其中该热塑性基质是由这样的组合物形成,其包含基于该基质组合物的总重量为大于50wt%的非离聚物的基础树脂,其选自烯烃、α,β-不饱和羧酸和任选的软性共聚单体的一种或多种E/X/Y-类型酸共聚物。
19.根据权利要求12所述的高尔夫球,其中该高尔夫球包含最内层和至少一个另外的层,并且其中由非均相组合物形成的层是最内层。
20.一种高尔夫球,其包含由非均相组合物形成的层,该非均相组合物包含:
由第一热塑性组合物形成的基质,和
分散在该基质中的第二热塑性组合物的离散粒子,
该第二热塑性组合物的熔点高于该第一热塑性组合物的加工温度,并且包含比重为1.45g/cm3或者更大的聚合物。
21.根据权利要求20所述的高尔夫球,其中该离散粒子的粒径是0.037mm或者更大。
22.根据权利要求20所述的高尔夫球,其中该离散粒子在组合物中的存在量是10wt%或者更大,基于组合物总重量。
23.根据权利要求20所述的高尔夫球,其中该第一热塑性组合物包含基于该第一热塑性组合物总重量为0wt%-50wt%的离聚物。
24.根据权利要求20所述的高尔夫球,其中该第一热塑性组合物包含基于该第一热塑性组合物总重量大于50wt%的非离聚物的基础树脂,其选自烯烃、α,β-不饱和羧酸和任选的软性共聚单体的一种或多种E/X/Y-类型酸共聚物。
25.根据权利要求20所述的高尔夫球,其中该高尔夫球包含最内层和至少一个另外的层,并且其中由非均相组合物形成的层是最内层。
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Legal Events
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C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
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CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
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Granted publication date: 20180828 |