CN1213811C - 防止毛细管或芯吸充填装置欠量采样的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种装置(10)以及使用这种装置(10)的方法。装置(10)的用途为保证毛细管或芯吸充填装置(10)能够充分地得到充填。本发明具体地涉及到使用毛细管或芯吸作用来进行充填的电化学传感器，该电化学传感器适于用来分析血液或间质流体，但不限于此。装置(10)包括一个前置室(12)和一个与该前置室流体连通的感测室(14)。前置室(12)能够施加第一毛细管力，而感测室(14)能够施加第二毛细管力。毛细管力之间的差使得流体从前置室(12)流向感测室(14)。

Description

防止毛细管或芯吸充填装置欠量采样的方法
技术领域
本发明涉及一种装置及方法，其用途为对诸如血液或间质流体等体液进行采样及分析，能够防止欠量采样。
背景技术
在许多疾病的治疗中都要求对体液中的诸如葡萄糖等各种分析物进行测量和监控。目前，为了对血液中的分析物进行测量，典型地需要通过静脉或刺破手指来获得血液以进行采样。最近，间质流体的组分分析技术又有了新的进展。不管使用何种体液测试或分析方法，重要的是，为了得到正确的测试结果采集的样品必须足量。然而，在先前的方法中，为了合适地进行样品采集，经常要反复地进行试验。
因此，需要得到这样一种采样和分析装置，该装置能够在诸如针头或其他穿透装置等采样装置从病人身体中取出之前给出一个清晰的信号来表明所采集的样品是否合适。这种装置还应该是适于在医院病床边和家庭中使用的。
用毛细管充填和芯吸充填装置来作采样装置及感测装置是公知的。然而，这种先前技术的缺点之一是它们或是不能给出提示信号来表明装置是否完全充满，或是仅给出只有依靠使用者目视才能够看到的提示信号。
发明内容
本发明提供了一种装置和这种装置的制造和使用方法，能够保证毛细管或芯吸充填装置完全充满。具体地说，本发明涉及利用毛细管或芯吸作用来充填的电化学传感器，但不限于此。
在本发明的一个实施例中，设有一个用来对流体进行采样的装置。该装置包括前置室，该前置室具有内部表面及第一容积，并且该前置室能够施加第一毛细管力。该装置还包括与该前置室流体连通的感测室，该感测室具有内部表面及第二容积，该感测室能施加第二毛细管力。其中，该第一容积不小于该第二容积，并且这些毛细管力之间存在差异，该差异足以驱使流体从前置室流出以便将感测室填充。造成该毛细管力的差异的原因可以是因为第一及第二前置室的壁之间的间距大于第一及第二感测室的壁之间的间距。造成该差异的原因还可以是因为前置室的表面粗糙度小于感测室的表面粗糙度。表面粗糙度的定义是实际表面积除以几何表面积。可以对前置室和感测室中的一个或两个进行相同的或不同的、一种或多种的表面处理，以造成这种毛细管力差异。这种表面处理可以包括例如亲水性或疏水性物质。这种表面处理可以选自表面活性剂、嵌段共聚物、吸湿化合物、可电离物质以及它们的混合物。
在又一个实施例中，各室中的一个或两个可以包括例如一种或多种有助于产生毛细管力的材料，这种材料诸如筛状材料、纤维材料、多孔材料、粉末材料、以及它们的混合物或组合物。当使用筛状材料时，用在前置室中的筛状材料比用在分析室的要更小些。筛状材料可以用聚烯烃、聚酯、尼龙、纤维素、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚砜或它们的混合物制造。可以使用诸如聚烯烃、聚酯、尼龙、纤维素、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚砜或其他无纺织物或熔喷聚合物等纤维充填材料。多孔材料可以包括例如烧结的粉末或大孔薄膜。该薄膜包括聚砜、聚偏二氟乙烯、尼龙、醋酸纤维素、聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯酸酯、或它们的混合物。该粉末可以是可溶解在样品中的或不可溶解在样品中的，并可以包括例如微晶纤维素、可溶盐、不可溶盐、以及蔗糖。
在又一个实施例中，该装置包括可以用于电化学单元中的电极或检测器，该检测器能够检测一种情况，其中前置室中所包含的流体体积足以填充感测室。有一种葡萄糖监视测试条带可以包括该装置。
本发明的另一个实施例提供了一种保证感测装置内填充流体样品的方法，该方法包括：提供一个上述的装置；将该装置和流体接触充足的时段以使流体进入前置室，该前置室的容积等于或大于感测室的容积；以及使样品从前置室流到感测室，使得感测室被填充。该方法还可包括测定样品中存在或不存在某种分析物的步骤，例如，对分析物进行定量测量或电化学测量。该分析物可以包括的物质例如，葡萄糖、乳酸、胆固醇、酶、核酸、脂类、多糖、及代谢物。作为例子，所述样品可以包括诸如动物或植物体液那样的生物流体，例如间质流体、血液、泪液、咳出物、唾液、尿液、精液、呕吐物、痰液、果汁、蔬菜汁、植物浆、花蜜、以及生物的基于流体的食品。可以进行测试的非生物流体包括非生物的基于流体的食品或饮料、饮用水、生产用水、以及水基溶液。
本发明的再一个实施例还提供了制造上述装置的方法。该制造方法包括：形成一延伸穿过电阻材料板片的小孔，该小孔确定了感测室的侧壁；将第一薄层安装到该板片的第一侧面上并在该小孔上延伸，从而确定了第一感测室端壁；将第二薄层安装到该板片的第二侧面上并且在该小孔上延伸，从而确定第二感测室端壁，该第二薄层与第一薄层大致重叠对齐，该板片和该层形成一个条带；将条带上的一个部段取下，该部段覆盖了感测室和条带的一个边缘，从而确定了一个切口(notch)；将第一覆盖层安装到条带的第一侧面上并延伸在所述切口上，从而确定了第一前置室壁；将第二覆盖层安装到条带的第二侧面上并且延伸在所述切口上，从而确定了第二前置室壁，该第二覆盖层与第一覆盖层大致重叠对齐。
在又一个实施例中，第一及第二薄层可以包括第一及第二电极层，这些电极层面对着单元。这些电极可以大致覆盖在所述小孔上并可以是圆形的，作为例子，这些电极可以包括例如钯、铂、银等贵金属，并任选为用溅射方法涂覆。可以采用例如热激活粘结剂那样的粘结剂来将电极层粘结在板片上。
在又一个实施例中，室内装有例如一种感测室中所用的化学制品，例如试剂，该试剂能够和分析物或分析物的反应产物起氧化还原反应。该化学制品可以印制在感测室的至少一个壁上，或是包含在感测室内包括的一个支承件之中或该支承件之上。板片、薄层或覆盖层中的至少一个可以包括例如聚对苯二甲酸乙二醇酯。第二电极层可以安装在第一电极层的相对一侧，二者的距离小于200微米。
附图说明
图1所示为取样装置的顶视图，图中展示了前置室和感测室的布局。在图示的实施例中该装置具有两个前置室和一个感测室。
图2所示为图1中的装置沿着剖切线A-A′剖切的截面图。
具体实施方式
在下面的描述和例证中对本发明的许多实施例进行详细说明。本专业的技术人员都会知道，在本发明的范围内还可以对这些实施例进行许多改变和修饰。因此，对这些优选实施例的描述不应该被认为是对本发明的范围的限定。和本专利申请同时申请并共同待审的题为“Method and Device for Sampling and Analyzing InterstitialFluid and Whole Blood Samples”的美国专利申请No.---/-----对流体样品的采样装置及方法有更进一步的讨论。这里并入该项专利申请的全文作为参考。
本发明提供了一种装置10和这种装置10的制造和使用方法，该装置10能够保证毛细管或芯吸充填装置10完全充满。具体地说，本发明涉及利用毛细管或芯吸作用来充填的电化学传感器，但不限于此。
装置10包括前置室12，该前置室和感测室14流体连通，前置室12是利用毛细管作用或芯吸作用来充填的，感测室14也是利用毛细管作用或芯吸作用来充填的。怎样使感测室14可靠地被填充，这是本发明的主要目的。
前置室12具有内部表面及一容积，并能够施加第一毛细管力。前置室12的内部表面包括第一及第二前置室壁20，二者的间隔距离为第一距离，该距离确定了前置室12的高度。感测室14具有内部表面及一容积，并能施加和前置室12不同的第二毛细管力。感测室14的内部表面包括第一及第二感测室壁22，二者的间距为第二距离，该距离确定了感测室14的高度。
前置室12和感测室14二者所施加的毛细管力的差异使得流体从前置室12流向感测室14，从而将感测室14填充。为了保证感测室14被填充，前置室12的容积必须是这样，即当其充满时它所容纳的样品量至少与充满感测室14所需的样品量一样多或更多。在一个优选实施例中，感测室14内的层18确定了感测室14。这些层18被一个间隔层(图1或2中未表示)所隔开，该间隔层中的一个小孔确定了感测室14的高度。前置室12具有由层16所形成的端面壁。在这个实施例中，前置室层16通过合适的方法，诸如使用粘结剂，贴附或附着在感测室层18的外表面上。
在一个优选实施例中，该实施例可以使用单个的前置室12。备选的是，可以如图1及图2所示那样在感测室14的相对侧设置两个前置室12。在这种实施例中，可以通过装置10的左右两侧或其中一侧对该装置进行充填。
使用时，样品通过前置室12一侧上的端口导入前置室12，该端口大体上和前置室12与感测室14的边界相对置。样品被吸入前置室12并从采样端口一侧越过前置室12充填而到达感测室14的开口一侧，直至最终有足量的样品导入前置室12并开始充填感测室14。此时，一个备选的检测器检测到感测室14已开始充填并向使用者发出指示信号。由于此时前置室12已经完全充满了样品，因此前置室12内有足量的样品来保证感测室14可以完全充满。
由于感测室14具有比前置室12更大的毛细管力或芯吸力，这就保证了一旦感测室14开始充填而如果前置室12没有得到附加的样品供应，那么感测室14便能够将前置室12中的至少部分样品吸取过来并充满感测室14。如果在前置室12完全充满之前中断了样品的供应，检测器就不会触发，使用者便知道感测室将采样不足。此时便可进行附加的取样直至检测器触发。
在本发明的一个优选实施例中，通过对两个室12、14的室壁进行合适处理的途径来使感测室14的毛细管力更强于前置室12，致使样品湿润感测室14壁时所释放的能量大于使第一室12壁脱湿所需的能量。可以或是仅对其中一个室进行表面处理或是两个室都进行处理，并且可以使用任何合适的亲水性物质或疏水性物质。作为例子，合适的物质包括表面活性剂、嵌段共聚物、吸湿化合物、或其他能使样品离子化或换句话说与样品起反应或溶解在样品中的物质。如果两个室12、14都进行处理，给定室12、14进行处理所用的物质可以是与其它室12、14进行处理所用的物质相同的或不同的，只要这每两个室的总毛细管力不相同即可。
在另一个优选实施例中，使用了筛子来吸取样品进入室12、14。其中感测室14所用的筛子比前置室12所用的筛子更密，使得样品可以吸入感测室14，并将前置室12放空。在一个备选实施例中，虽然感测室14中的筛子不比前置室中的筛子密，但作为替代，通过使和湿润液体的交互作用负能量比前置室12中的筛子和湿润液体的交互作用负能量更大，在感测室中产生更高的总毛细管力。筛子的交互作用能量值可以如上所述那样通过表面处理来调整。备选的是，可以用纤维充填材料、多孔材料或粉末材料来吸取样品进入室12、14。室12、14中的一个或二者都可以包含一种毛细管作用增强物，例如，筛子、纤维充填材料、或多孔材料。这种毛细管作用增强物或是可溶解或是不可溶解在样品中的。如果室12、14中都包含有毛细管作用增强物，两个室中的增强物可以相同也可以在各个室中不同，只要使前置室12和感测室14具有不同的毛细管力即可。备选的是，可以考虑采用不同筛子、不同纤维材料、不同多孔材料的多种多样的组合。适用的筛状材料包括，例如，聚烯烃、聚酯、尼龙、纤维素、或纤维材料的筛状编织物。适用的纤维材料包括，例如，无纺织物或熔喷材料，这些材料中包括聚烯烃、聚酯、尼龙、纤维素、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚砜。适用的多孔材料包括，例如，诸如聚砜、聚偏二氟乙烯、尼龙、醋酸纤维素、聚甲基丙烯酸酯、及聚丙烯酸酯等烧结粉末或大孔薄膜。适用的粉末包括微晶纤维素、可溶或不可溶的盐类、及诸如蔗糖等可溶粉末。
在另一个优选实施例中，前置室12的高度大于感测室14，因此感测室14吸取液体的毛细管力大于前置室12保持液体的毛细管力。这里，毛细管腔的高度通常是指其最小的内部尺寸。备选的是，可以通过例如在感测室14的壁上蚀刻出凸脊或条纹或相应地设计感测室的物理尺寸的方法来使感测室14的表面粗糙度大于前置室12，以使感测室14具有更大的表面积因而具有更大的毛细管力。这里，表面粗糙度的定义是其实际表面积除以其几何表面积。
在本发明的一个特别优选的实施例中，制造了如PCT/AU96/00724所公开的那种式样的毛细管充填传感器条带10，并且从该条带10上取下一个覆盖感测室14并与条带10的至少一个边缘相交的条带10的部段。PCT/AU96/00724所公开的切口便是这类区段的一个例子。然后，将带子或其他适用的层状材料16覆盖并密封到条带10的两面上以便完全盖掉取下的区域。通过这种方法形成了一个前置室12，该前置室12带有向条带10的边缘开放的孔或端口及通向感测室14的孔或端口(在这里，就是上面所述的感测室14)。
在该实施例中，前置室12的高度就是PCT/AU96/00724所述的三个叠层的厚度。感测室14的高度是位于两个电极层之间的隔离层的厚度，该高度小于前置室12的高度。因此，将样品吸取进入感测室14的毛细管力可以更强于前置室12保持样品的力，于是在该过程中根据需要充填感测室14，并且将前置室12放空。如果在感测室14的充填过程中将样品源从前置室12取出，前置室12就必须至少在一定程度上空出来。
在一个优选实施例中，检测器会随着感测电极之间的电压或电流变化而起作用，该电极可以包括一种贵金属，例如钯、铂、或银。电极之间的最佳距离取决于所采用的试剂及条件、所感兴趣的分析物、单元的总容积等等。在一个实施例中，电极的间隔距离为约400到600微米。在一个优选实施例中，电极的间隔距离为约300微米。在一个更优选的实施例中，电极的间隔距离为200微米或更小。各种最优选的实施例中电极的间隔距离为约40、80、120或160微米。单元中可以包含一种或多种化学制品，例如，一种能够和分析物或分析物的反应产物起氧化还原反应的试剂，该氧化还原反应产生一个指示分析物浓度的电压或电流。此时，备选地与该测试条带结合使用的仪表即发出可视或可听的信号表示室内已导入足量的样品。适用于本发明的其他检测器的基础可以是透射光束的衰减或变位、反射光束的反射率变化、或任何其他能够检测样品何时进入感测室14的因素。
在一个优选实施例中，装置10可以用作为如同一个监视葡萄糖的测试条带，这时流体样品是血液或间质流体。可以用装置10来采集的其他生物流体包括动物的其他体液，例如，泪液、咳出物、唾液、尿液、精液、呕吐物、及痰液。备选的是，该生物流体可以包括植物萃取液、花蜜、树浆、果汁或蔬菜汁。食品、例如饮料也可以测试。非生物流体例如生产用水、饮用水、或水基溶液也都可测试。
以上描述了本发明公开的几个方法和材料。本专业的技术人员都易于在本发明公开所作的考虑和实践的范围之内对上述方法和材料及制造方法和设备作出改变或修改。应该指出，这里所公开的具体的实施例不意味着对发明范围的限制，而下面所附的权利要求书将函盖所有这些修改及改变。

Claims (83)

1.一种流体采样装置，该装置包括前置室，该前置室具有内部表面和第一容积并且该前置室能施加第一毛细管力，该装置还包括与该前置室流体连通的感测室，该感测室具有内部表面、第二容积以及能够用于电化学单元中的电极，该感测室能施加第二毛细管力，其中该第一容积不小于该第二容积，并且这些毛细管力之间存在差异，该差异足以使流体从前置室流出以便将感测室填充。
2.如权利要求1所述的装置，其中前置室的内部表面包括至少第一及第二前置室壁，这两个壁之间的间隔距离为第一距离以便确定前置室的高度，其中感测室的内部表面包括至少第一及第二感测室壁，这两个壁之间的间隔距离为第二距离以便确定感测室的高度，其中感测室的高度小于前置室的高度，以及其中前置室高度和感测室高度二者之间的差异至少部分地导致产生了毛细管力差异。
3.如权利要求1所述的装置，前置室的内部表面具有第一表面粗糙度、第一实际表面积及第一几何表面积，并且感测室的内部表面具有第二表面粗糙度、第二实际表面积及第二几何表面积，其中第二表面粗糙度大于第一表面粗糙度，并且其中第二表面粗糙度和第一表面粗糙度之间的差异导致产生毛细管力差异，其中表面粗糙度定义为实际表面积除以几何表面积。
4.如权利要求1所述的装置，至少前置室或感测室的内部表面包括表面处理，其中该表面处理导致产生毛细管力差异。
5.如权利要求4所述的装置，其中表面处理包括亲水性物质。
6.如权利要求4所述的装置，其中表面处理包括疏水性物质。
7.如权利要求4所述的装置，其中表面处理包括的物质选自表面活性剂、嵌段共聚物、吸湿化合物、可离子化物质及其混合物。
8.如权利要求4所述的装置，其中前置室的内部表面包括第一表面处理，感测室的内部表面包括第二表面处理。
9.如权利要求1所述的装置，该装置还包括筛状材料，其中该筛状材料有助于提供至少前置室或感测室的毛细管力。
10.如权利要求9所述的装置，其中前置室和感测室二者都包括筛状材料。
11.如权利要求9所述的装置，前置室的筛状材料具有第一筛子尺寸，感测室的筛状材料具有第二筛子尺寸，其中第二筛子尺寸小于第一筛子尺寸。
12.如权利要求9所述的装置，其中筛状材料包括的材料选自聚烯烃、聚酯、尼龙、纤维素、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚砜及其混合物。
13.如权利要求1所述的装置，该装置还包括纤维充填材料，其中该充填材料有助于提供至少前置室或感测室的毛细管力。
14.如权利要求13所述的装置，其中前置室和感测室二者都包括纤维充填材料。
15.如权利要求13所述的装置，其中纤维充填材料包括的材料选自聚烯烃、聚酯、尼龙、纤维素、聚苯乙烯、聚碳酸酯及聚砜。
16.如权利要求13所述的装置，其中纤维充填材料包括无纺织物或熔喷聚合物。
17.如权利要求1所述的装置，该装置还包括多孔材料，其中该多孔材料有助于提供至少前置室或感测室的毛细管力。
18.如权利要求17所述的装置，其中前置室和感测室二者都包括多孔材料。
19.如权利要求17所述的装置，其中多孔材料选自烧结粉末及大孔薄膜。
20.如权利要求17所述的装置，其中多孔材料包括大孔薄膜，该薄膜包括聚合材料，其中该聚合材料选自聚砜、聚偏二氟乙烯、尼龙、醋酸纤维素、聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯酸酯及其混合物。
21.如权利要求1所述的装置，该装置还包括粉末，其中该粉末有助于提供至少前置室或感测室的毛细管力。
22.如权利要求21所述的装置，其中前置室和感测室二者都包括粉末。
23.如权利要求21所述的装置，其中该粉末不可溶于样品中。
24.如权利要求21所述的装置，其中该粉末可溶于样品中。
25.如权利要求21所述的装置，其中该粉末包括的材料选自微晶纤维素、可溶盐、不可溶盐及蔗糖。
26.如权利要求1所述的装置，其中该装置包括多于两个的室。
27.如权利要求1或26所述的装置，其中这两个或更多个室包括两种或更多种材料，这些材料可以相同或不同，这些材料选自筛状材料、纤维充填材料、多孔材料和粉末。
28.如权利要求1所述的装置，该装置还包括检测器，该检测器能够检测到其中前置室包含的流体体积足以充满感测室的情况。
29.一种葡萄糖监视测试条带，该条带包括如权利要求1所述的装置。
30.一种保证感测室内填充流体样品的方法，该方法包括：
提供一种流体采样装置，该装置包括前置室，前置室具有内部表面和第一容积，该前置室能施加第一毛细管力，该装置还包括与该前置室流体连通的感测室，感测室具有内部表面、第二容积以及能够用于电化学单元中的电极，该感测室能施加第二毛细管力，其中第一容积不小于第二容积，并且这些毛细管力之间存在差异，该差异足以使流体从前置室流出以便将感测室填充；
将该装置和流体接触充足的时段以使流体进入前置室，前置室的容积等于或大于感测室的容积；以及
使样品从前置室流到感测室，使得感测室被填充。
31.如权利要求30所述的方法，其中前置室的内部表面包括至少第一及第二前置室壁，这两个壁之间的间隔距离为第一距离以便确定前置室的高度，其中感测室的内部表面包括至少第一及第二感测室壁，这两个壁之间的间隔距离为第二距离以便确定感测室的高度，其中感测室的高度小于前置室的高度，以及其中前置室高度和感测室高度之间的差异导致产生了毛细管力差异。
32.如权利要求30所述的方法，前置室的内部表面具有第一表面粗糙度、第一实际表面积及第一几何表面积，并且感测室的内部表面具有第二表面粗糙度、第二实际表面积及第二几何表面积，其中第二表面粗糙度大于第一表面粗糙度，并且其中第二表面粗糙度和第一表面粗糙度之间的差异导致产生毛细管力差异，以及其中表面粗糙度定义为实际表面积除以几何表面积。
33.如权利要求30所述的方法，至少前置室或感测室的内部表面包括表面处理，其中该表面处理导致产生毛细管力差异。
34.如权利要求33所述的方法，其中表面处理包括亲水性物质。
35.如权利要求33所述的方法，其中表面处理包括疏水性物质。
36.如权利要求33所述的方法，其中表面处理包括的物质选自表面活性剂、嵌段共聚物、吸湿化合物、可离子化物质及其混合物。
37.如权利要求33所述的方法，其中前置室的内部表面包括第一表面处理，感测室的内部表面包括第二表面处理。
38.如权利要求30所述的方法，其中该装置包括筛状材料，其中该筛状材料有助于提供至少前置室或感测室的毛细管力。
39.如权利要求38所述的方法，其中前置室和感测室二者都包括筛状材料。
40.如权利要求38所述的方法，前置室的筛状材料具有第一筛子尺寸，感测室的筛状材料具有第二筛子尺寸，其中第二筛子尺寸小于第一筛子尺寸。
41.如权利要求38所述的方法，其中筛状材料包括的材料选自聚烯烃、聚酯、尼龙、纤维素、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚砜及其混合物。
42.如权利要求30所述的方法，其中该装置包括纤维充填材料，其中该充填材料有助于提供至少前置室或感测室的毛细管力。
43.如权利要求42所述的方法，其中前置室和感测室二者都包括纤维充填材料。
44.如权利要求42所述的方法，其中纤维充填材料包括的材料选自聚烯烃、聚酯、尼龙、纤维素、聚苯乙烯、聚碳酸酯及聚砜。
45.如权利要求42所述的方法，其中纤维充填材料包括无纺织物或熔喷聚合物。
46.如权利要求30所述的方法，其中该装置包括多孔材料，其中该多孔材料有助于提供至少前置室或感测室的毛细管力。
47.如权利要求46所述的方法，其中前置室和感测室二者都包括多孔材料。
48.如权利要求46所述的方法，其中多孔材料选自烧结粉末及大孔薄膜。
49.如权利要求46所述的方法，其中多孔材料包括大孔薄膜，该薄膜包括聚合材料，其中该聚合材料选自聚砜、聚偏二氟乙烯、尼龙、醋酸纤维素、聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯酸酯及其混合物。
50.如权利要求30所述的方法，其中该装置包括粉末，其中该粉末有助于提供至少前置室或感测室的毛细管力。
51.如权利要求50所述的方法，其中前置室和感测室二者都包括粉末。
52.如权利要求50所述的方法，其中该粉末不可溶于样品中。
53.如权利要求50所述的方法，其中该粉末可溶于样品中。
54.如权利要求50所述的方法，其中该粉末包括的材料选自微晶纤维素、可溶盐、不可溶盐及蔗糖。
55.如权利要求30所述的方法，其中该装置包括多于两个的室。
56.如权利要求30或55所述的方法，其中这两个或更多个室包括两种或更多种材料，这些材料可以相同或不同，这些材料选自筛状材料、纤维充填材料、多孔材料和粉末。
57.如权利要求30所述的方法，其中该装置包括检测器，该检测器能够检测到其中前置室包含的流体体积足以充满感测室的情况。
58.如权利要求30所述的方法，该方法还包括确定样品中存在或不存在分析物的步骤。
59.如权利要求58所述的方法，其中该确定步骤包括该分析物的定量测量。
60.如权利要求58所述的方法，其中该分析物包括的物质选自乳酸、胆固醇、酶、核酸、脂类、多糖及代谢物。
61.如权利要求58所述的方法，其中该分析物包括葡萄糖。
62.如权利要求58所述的方法，其中该确定步骤包括电化学测量。
63.如权利要求30所述的方法，其中样品包括生物流体。
64.如权利要求63所述的方法，其中生物流体包括动物或植物的体液。
65.如权利要求64所述的方法，其中该体液选自间质流体、血液、泪液、咳出物、唾液、尿液、精液、呕吐物、痰液、果汁、蔬菜汁、植物浆和花蜜。
66.如权利要求63所述的方法，其中生物流体包括食品。
67.如权利要求30所述的方法，其中样品包括非生物流体。
68.如权利要求67所述的方法，其中该非生物流体包括水基溶液。
69.一种制造流体采样装置的方法，该装置包括前置室，该前置室具有内部表面和第一容积，该前置室能施加第一毛细管力，该装置还包括与该前置室流体连通的感测室，该感测室具有内部表面、第二容积以及能够用于电化学单元中的电极，该感测室能施加第二毛细管力，其中第一容积不小于第二容积，并且其中这些毛细管力之间存在差异，该差异足以使流体从前置室流出以便将感测室填充，该方法包括下列步骤：
形成一延伸通过电阻材料板片的小孔，所述小孔确定感测室的侧壁；
将第一薄层安装到板片的第一侧面上并在该小孔上延伸，从而确定第一感测室端壁；
将第二薄层安装到板片的第二侧面上并在该小孔上延伸，从而确定第二感测室端壁，该第二薄层和该第一薄层基本上重叠对齐，从而所述板片和这些层形成了一条带；
将覆盖感测室及条带的一边缘的该条带的一部段取下，从而限定一切口；
将第一覆盖层安装到条带的第一侧面上并在该切口上延伸，从而确定第一前置室壁；以及
将第二覆盖层安装到条带的第二侧面上并在该切口上延伸，从而确定第二前置室壁，该第二覆盖层和该第一覆盖层基本上重叠对齐；
其中，第一薄层包括第一电极层，其中该第一电极层面对板片的第一侧面，第二薄层包括第二电极层，其中该第二电极层面对板片的第二侧面。
70.如权利要求69所述的方法，其中电极层中的至少一个包括贵金属。
71.如权利要求70所述的方法，其中电极层中的至少一个选自钯、铂及银。
72.如权利要求69所述的方法，其中每个电极层都基本上覆盖了该小孔。
73.如权利要求69所述的方法，其中该小孔的横截面是圆形的，从而其侧壁是圆柱形的。
74.如权利要求70所述的方法，其中至少一个电极层是溅涂的金属沉积物。
75.如权利要求70所述的方法，其中电极层粘结在该板片上。
76.如权利要求75所述的方法，其中电极层用粘结剂粘结在该板片上。
77.如权利要求76所述的方法，该粘结剂还包括热激活粘结剂。
78.如权利要求69所述的方法，感测室还包括感测室中所用的化学制品。
79.如权利要求78所述的方法，该化学制品还包括试剂，该试剂能够和分析物或分析物的反应产物起氧化还原反应。
80.如权利要求78所述的方法，其中该化学制品印制在感测室的至少一个壁上。
81.如权利要求78所述的方法，其中该化学制品被包含在感测室内包括的支承件之中或该支承件之上。
82.如权利要求69所述的方法，其中该板片、薄层或覆盖层中的至少一个包括聚对苯二甲酸乙二醇酯。
83.如权利要求69所述的方法，其中第二电极层安装成与第一电极层相对，第二电极层离第一电极层的距离小于200微米。
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