CN1264292A - 留存型抗微生物组合物 - Google Patents

留存型抗微生物组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN1264292A
CN1264292A CN98807198A CN98807198A CN1264292A CN 1264292 A CN1264292 A CN 1264292A CN 98807198 A CN98807198 A CN 98807198A CN 98807198 A CN98807198 A CN 98807198A CN 1264292 A CN1264292 A CN 1264292A
Authority
CN
China
Prior art keywords
acid
antimicrobial
leave
compositons
skin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN98807198A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1205920C (zh
Inventor
P·W·彼尔斯
J·M·摩根
K·G·拜尔
T·A·拜肯
M·W·艾文斯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Co
Original Assignee
Procter and Gamble Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter and Gamble Co filed Critical Procter and Gamble Co
Publication of CN1264292A publication Critical patent/CN1264292A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1205920C publication Critical patent/CN1205920C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/005—Antimicrobial preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/347—Phenols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/368—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10—Anti-acne agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations

Abstract

本发明涉及一种留存型抗微生物组合物,它包含:占留存型抗微生物组合物重量约0.001%至约5.0%的抗微生物活性剂;占留存型抗微生物组合物重量约0.05%至约10%的阴离子表面活性剂;占留存型抗微生物组合物重量约0.1%至约10%的给质子试剂;和占留存型抗微生物组合物重量约0%至约99.85%的水,其中组合物的pH值调节为3.0至6.0。本发明还包括使用这些产品清洁皮肤、减少皮肤上细菌数量以及减少革兰氏阳性菌和阴性菌的传播的方法。

Description

留存型抗微生物组合物
                       技术领域
本发明涉及留存型抗微生物组合物，与现有技术的组合物相比，该组合物能提供加强的抗微生物功效。尤其，本发明的留存型组合物提供以往未预见到的抗革兰氏阴性菌的延时功效、改进的抗革兰氏阳性菌的延时功效和改进的使用时立即消除病菌的功效。
                        背景技术
人类健康会受到多种微生物实体的影响。病毒和细菌的侵染会导致多种疾病。媒体对食物中毒、链球菌感染等情况的关注已提高了公众对微生物问题的认识。
已知采用抗微生物或非药肥皂清洗硬表面、食物(例如水果或蔬菜)和皮肤(特别是手)可从被清洗的表面上去除多种病毒和细菌。病毒和细菌的去除是由肥皂的表面活性作用和洗涤过程的机械作用达到的。因此，已知并建议人们经常通过清洗来减少病毒和细菌的传播。
发现皮肤上的细菌可分为两类：存留的和暂存的细菌。存留细菌为革兰氏阳性菌，其会在皮肤的表面和最外层形成固定菌落，对防止其它更有害的细菌和真菌的移生具有重要而有益的作用。
暂存细菌不属于皮肤上常规的存留菌落，但当空气中的污染物接触到皮肤上、或当污染物与皮肤发生物理接触时暂存细菌会沉积在皮肤上。暂存细菌一般分为两小类：革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。革兰氏阳性菌包括病原体如：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌和肉毒梭状芽胞杆菌。革兰氏阴性菌包括病原体，如沙门氏菌、大肠杆菌、克雷白氏杆菌、嗜血杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌和痢疾志贺氏菌。革兰氏阴性菌与革兰氏阳性菌的区别一般在于附加的保护性细胞膜，这样，革兰氏阴性菌一般不易受局部抗微生物活性剂的影响。
抗菌清洁产品已经以多种形式上市一定时间。其形式包括除臭皂、硬表面清洁剂和外科消毒剂。所配制的这些传统漂去型抗微生物产品可在洗涤过程中去除细菌。抗微生物皂也可提供抗革兰氏阳性菌的延时功效，但是抗革兰氏阴性菌的活性却很有限。延时功效指的是在清洗/漂洗过后，细菌在表面上的生长在一定的时间内受到抑制。液体抗微生物清洁剂见于US4847072(Bissett等人，1989.7.11授权)，4939284(Degenhardt，1990.7.3授权)和4820698(Degenhardt，1989.4.11授权)，所有内容均结合在本发明这作为参考。
某些传统的产品特别是硬表面清洁剂和外科消毒剂中采用了高含量的醇和/或强效表面活性剂，会令皮肤组织干化和产生刺激。理想的个人清洁剂应能温和地清洁皮肤，没有或基本没有刺激性，频繁使用也不会令皮肤过度干化，优选应对皮肤具有滋润作用。
最后，这些传统的抗微生物组合物研制为与水一起用于清洗过程。这就将它的应用限制在有水的地方。
留存型局部用水剂在过去已经用于增湿皮肤。但是，这些留存型组合物不能提供抗暂存的革兰氏阳性或阴性微生物的功效。
公开于1992年10月29日的Keegan等人的PCT申请WO 92/18100和公开于1995年12月7日的Fujiwara等人的PCT申请WO 95/32705中提出了非擦巾式的液体皮肤清洁剂，该清洁剂包含温和的表面活性剂、杀菌剂和缓冲pH值的酸性化合物，它可提供改进的抗菌性。但是在这里酸性化合物只用于调节pH值，这样制备的组合物不能输送所需的未离解的酸以提供改进的抗微生物优点。在Keegan和Fujiwara的发明中包括的这种情况是优选使用温和的表面活性剂，包含非离子表面活性剂。Keegan和Fujiwara都未指出在无水的情况下使用他们的组合物，例如留存型组合物。
US3141821(Compeau，1964.7.21授权)，以及Ciba-Giegy，Inc.有关“用于手部消毒的碱性制剂89/42/01”的Irgasan DP 300(三氯生Triclosan)的技术文献提出了皮肤抗细菌清洁组合物，其采用某些阴离子表面活性剂、抗微生物活性剂和酸可以提供改进的杀菌功效。但选用的高活性表面活性剂会使该个人清洁组合物产生皮肤干燥和刺激。而且，都未指出以无水形式使用抗微生物组合物，例如留存型组合物。
细菌如沙门氏菌、大肠杆菌和志贺氏菌会严重影响健康，所以亟需配制具有改进的减少在皮肤上的这些病菌和改进的抗这些暂存细菌的延时功效的抗微生物清洁产品，并且这些产品对皮肤是温和的，可以在无水时使用。已有的产品不能提供所有的这些优点。
本申请人发现，可以通过使用已知的抗菌活性剂以及作为给质子试剂的具体的有机和/或无机酸和具体的阴离子表面活性剂一起来复配成这种能提供温和性和抗微生物优点的留存型抗微生物组合物，这些成分都沉积在皮肤上。沉积的给质子试剂和阴离子表面活性剂增强了所选的活性剂，向与皮肤接触的细菌提供了新的抗菌性。
                          发明概述
本发明涉及留存型抗微生物组合物，该组合物包含占留存型抗微生物组合物重量的约0.001％至约5.0％的抗微生物活性剂；占留存型抗微生物组合物重量的约0.05％至约10.0％的阴离子表面活性剂；占留存型抗微生物组合物重量的约0.1％至约10.0％的给质子试剂；占留存型抗微生物组合物重量的约0％至约99.85％的水；其中组合物的pH值调整为约3.0至约6.0。本发明也涉及使用这里描述的留存型抗微生物组合物进行清洁、减少皮肤上病菌数量和降低革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌传播的方法。
                        发明详述
本发明的留存型抗微生物组合物可高效地提供改进的细菌减少作用和延时的抗暂存细菌的抗微生物功效，并且本发明的留存型抗微生物组合物对皮肤是温和的，而且可以在没有另外加水的情况下使用。
这里使用的术语“留存型抗微生物组合物”指的是适于施用到人皮肤上以抑制皮肤上暂存细菌的生长和生存活力的产品。
本发明的组合物还适用于痤疮的处理。这里使用的术语“痤疮处理”是指预防、阻止和/或抑制哺乳动物皮肤上痤疮形成。
本发明的组合物用于皮肤后还可对皮肤外观具有基本的即时(即，应急)改进。更具体说，本发明组合物还适用于调整肤质，包括调整皮肤上视觉的和/或触觉的不连续性，包括皮肤结构和/或颜色上视觉的和/或触觉的不连续性，特别是与皮肤老化有关的不连续性，但并非仅限于此。该不连续性可能由内部和/或外部因素引发或导致。外部因素包括紫外线照射(例如日光照射)，环境污染、风吹、高温、低湿度、强效表面活性剂、磨料等。内部因素包括慢性老化和其它皮肤内部的生化变化。
调整肤质包括对肤质的预防和/或治疗性调整。这里所说的预防性调整肤质包括延缓、减小和/或预防视觉的和/或触觉的不连续性。这里所说的治疗性调整肤质包括：改善例如减少、减小和/或消除这些不连续性。调整肤质包括改进皮肤外观和质感，例如令皮肤更光滑、均匀和/或质感更好。这里所说的调整肤质包括调整老化特征。“调整皮肤老化特征”包括预防性调整和/或治疗性调整一种或多种这类特征(即调整皮肤老化的信号，例如细纹、皱纹或毛孔，包括预防性调整和/或治疗性调整这些特征)。
“皮肤老化特征”包括所有外部可见的和可触的表现，以及其它由皮肤老化引起的宏观或微观作用，但并非仅限于此。这些特征可能由内部或外部因素(例如慢性老化和/或环境损害)引发或导致。该特征可能由以下结构不连续性的发展过程引起，如皱纹，包括外表细纹和粗深纹、皮肤纹路、裂隙、肿块、大毛孔(例如与汗腺管、皮脂腺或毛囊等附件结构有关)、起皮、脱皮和/或其它形式的皮肤不均匀或粗糙、皮肤缺乏弹性(功能性皮肤弹性蛋白损失和/或失活)、下垂(包括眼部区域和下颚浮肿)、松弛、皮肤韧性损失、对变形的皮肤回复性损失、变色(包括下眼圈)、形成斑点、皮肤变黄、皮肤部位色素沉着过度如老年斑和雀斑、角化、异常分化、过度角化、弹性组织变性、胶原破坏，以及其它在角质层、真皮、表皮、皮肤血管体系(例如毛细血管)和皮下组织特别是与皮肤相邻的组织中出现的组织变化，但并非仅限于此。
除非特别指出，所有百分比和比率均以重量计，并且除非特别指出，其均在25℃下测出。本发明可包含以下必要成分和其它所述的任选成分，或由或基本由它们组成。I.成分
本发明的留存型抗微生物组合物包含抗微生物活性剂、阴离子表面活性剂和给质子试剂。每种成分都在下文中详细描述。A.抗微生物活性剂
本发明的留存型抗微生物组合物中含有占留存型抗微生物组合物重量约0.001％至约5％，优选约0.05％至约2％，更优选约0.1％至约1％的抗微生物活性剂。组合物中抗微生物成分的确切用量要视具体的活性剂而定，因为不同活性剂具有不同的效力强度。为避免与本发明的阴离子表面活性剂相互作用，应采用非阳离子活性剂。
下列为适用于本发明的非阳离子抗微生物试剂的实例：
羟基吡啶硫酮，特别是锌配合物(ZPT)
羟甲辛吡酮(Octopirox)
二甲基二甲基醇尿囊素(Glydant)
甲基氯异噻唑啉酮/甲基异噻唑啉酮(Kathon CG)
亚硫酸钠
亚硫酸氢钠
咪唑烷基脲(Germall 115)
二氮杂环戊烷基脲(Germall II)
苄醇
2-溴-2-硝基丙烷-1，3-二醇(Bronopol)
福尔马林(甲醛)
碘丙烯基丁基氨基甲酸酯(Polyphase P100)
氯乙酰胺
甲酰胺
甲基二溴腈戊二腈(1，2-二溴-2，4-二氰基丁烷或Tektamer)
戊二醛
5-溴-5-硝基-1，3-二噁烷(Bronidox)
苯乙醇邻-苯基酚/邻-苯基酚钠羟甲基甘氨酸钠(Suttocide A)聚甲氧基二环噁唑烷(Nuosept C)乙酰二甲二噁烷(dimethoxane)乙基汞硫代水杨酸钠(thimersal)二氯苄醇克菌丹氯苯甘油醚双氯酚氯丁醇月桂酸甘油酯卤化二苯基醚
2，4，4′-三氯-2′-羟基-二苯基醚(三氯生或TCS)
2，2′-二羟基-5，5′-二溴-二苯基醚酚类化合物
苯酚
2-甲基苯酚
3-甲基苯酚
4-甲基苯酚
4-乙基苯酚
2，4-二甲基苯酚
2，5-二甲基苯酚
3，4-二甲基苯酚
2，6-二甲基苯酚
4-正丙基苯酚
4-正丁基苯酚
4-正戊基苯酚
4-叔戊基苯酚
4-正己基苯酚
4-正庚基苯酚单或多烷基和芳基卤代苯酚
对氯苯酚
甲基对氯苯酚
乙基对氯苯酚
正丙基对氯苯酚
正丁基对氯苯酚
正戊基对氯苯酚
仲戊基对氯苯酚
正己基对氯苯酚
环己基对氯苯酚
正庚基对氯苯酚
正辛基对氯苯酚
邻氯苯酚
甲基邻氯苯酚
乙基邻氯苯酚
正丙基邻氯苯酚
正丁基邻氯苯酚
正戊基邻氯苯酚
叔戊基邻氯苯酚
正己基邻氯苯酚
正庚基邻氯苯酚
邻苄基对氯苯酚
邻苄基间甲基对氯苯酚
邻苄基间，间二甲基对氯苯酚
邻苯乙基对氯苯酚
邻苯乙基间甲基对氯苯酚
3-甲基对氯苯酚
3，5-二甲基对氯苯酚6-乙基-3-甲基对氯苯酚6-正丙基-3-甲基对氯苯酚6-异丙基-3-甲基对氯苯酚2-乙基-3，5-二甲基对氯苯酚6-仲丁基-3-甲基对氯苯酚2-异丙基-3，5-二甲基对氯苯酚6-二乙基甲基-3-甲基对氯苯酚6-异丙基-2-乙基-3-甲基对氯苯酚2-仲戊基-3，5-二甲基对氯苯酚2-二乙基甲基3，5-二甲基对氯苯酚6-仲辛基-3-甲基对氯苯酚对氯间甲酚对溴苯酚甲基对溴苯酚乙基对溴苯酚正丙基对溴苯酚正丁基对溴苯酚正戊基对溴苯酚仲戊基对溴苯酚正己基对溴苯酚环己基对溴苯酚邻溴苯酚叔戊基邻溴苯酚正己基邻溴苯酚正丙基-间，间-二甲基邻溴苯酚2-苯基苯酚4-氯-2-甲基苯酚4-氯-3-甲基苯酚4-氯-3，5-二甲基苯酚
2，4-二氯-3，5-二甲基苯酚
3，4，5，6-四溴-2-甲基苯酚
5-甲基-2-戊基苯酚
4-异丙基-3-甲基苯酚
对氯间二甲苯酚(PCMX)
氯代百里酚
苯氧基乙醇
苯氧基异丙醇
5-氯-2-羟二苯基甲烷间苯二酚及其衍生物
间苯二酚
甲基间苯二酚
乙基间苯二酚
正丙基间苯二酚
正丁基间苯二酚
正戊基间苯二酚
正己基间苯二酚
正庚基间苯二酚
正辛基间苯二酚
正壬基间苯二酚
苯基间苯二酚
苄基间苯二酚
苯乙基间苯二酚
苯丙基间苯二酚
对氯苄基间苯二酚
5-氯-2，4-二羟基二苯基甲烷
4′-氯-2，4-二羟基二苯基甲烷
5-溴-2，4-二羟基二苯基甲烷
4′-溴-2，4-二羟基二苯基甲烷双酚化合物
2，2′-亚甲基双(4-氯苯酚)
2，2′-乙亚甲基双(3，4，6-三氯苯酚)
2，2′-亚甲基双(4-氯-6-溴苯酚)
双(2-羟基-3，5-二氯苯酚)硫醚
双(2-羟基-5-氯苄基)硫醚
苯甲酸酯(对羟基苯甲酸酯)
对羟基苯甲酸甲酯
对羟基苯甲酸丙酯
对羟基苯甲酸丁酯
对羟基苯甲酸乙酯
对羟基苯甲酸异丙酯
对羟基苯甲酸异丁酯
对羟基苯甲酸苄酯
对羟基苯甲酸甲酯钠
对羟基苯甲酸丙酯钠卤化对称二苯脲
3，4，4′-三氯对称二苯脲(三氯卡班Triclocarban或TCC)
3-三氟甲基-4，4′-二氯对称二苯脲
3，3′，4-三氯对称二苯脲
适用于本发明的其它抗菌剂被称作“天然”抗微生物活性剂，也称为天然香精油。这些活性剂的名称来自于其天然原植物。典型的天然植物香精油抗微生物活性剂包括茴芹、柠檬、柑橘、迷迭香、冬青、百里香、熏衣草、丁香、啤酒花、茶树、香茅、小麦、大麦、柠檬草、雪松叶、雪松木、桂皮、旋复花草(fleagrass)、老鹳草、檀香木、紫罗兰、越橘、桉树、马鞭草、薄荷、安息香树胶、罗勒属植物、小茴香、冷杉、香树膏、薄荷醇、ocmea origanum(牛至)、Hydastis carradensis、berberidaceae daceae(小檗科)、拉坦尼根和姜黄等植物的油。其中还包括具有抗菌作用的植物精油的主要化学成分。这类化学成分包括茴香脑、儿茶酚、莰烯、麝香草酚、丁香酚、桉树脑、阿魏酸、金合欢醇、扁柏酚、环庚三烯酚酮、柠檬烯、薄荷醇、水杨酸甲酯、香芹酚、萜品醇、马鞭草烯酮、黄连素、拉坦尼根提取物、氧化石竹烯、香茅酸、姜黄素、橙花叔醇和香叶醇。
其它活性剂有抗菌金属盐。这类成分一般包括3b-7b、8和3a-5a族金属盐。具体是铝、锆、锌、银、金、铜、镧、锡、汞、铋、硒、锶、钪、钇、铈、镨、钕、钜、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥和它们的混合物。
优选适用于此的抗菌剂是广谱抗微生物活性剂，选自三氯生、三氯卡班、羟甲辛吡酮、PCMX、ZPT、天然香精油及其主要成分，以及它们的混合物。最优选用于本发明的抗微生物活性剂是三氯生。B.阴离子表面活性剂
本发明的留存型抗微生物组合物含有占清洁组合物重量的约0.05％至约10％，优选约0.1％至约4％，更优选0.2％至约1％的阴离子表面活性剂。不受理论限制，认为阴离子表面活性剂会破坏细菌细胞膜内的脂类。适用于此的特定的酸可降低细菌细胞壁的负电荷，穿透被表面活性剂弱化的细胞膜，使细菌的细胞质酸化。于是抗微生物活性剂更易穿透弱化的细胞壁，并更有效地毒杀细菌。
适用于本发明组合物阴离子发泡表面活性剂的非限定性实例见于McCutcheon著《洗涤剂和乳化剂》北美版(1990，ManufacturingConfectioner Publishing Co.出版)；McCutcheon著《功能性成分》北美版(1992)；和US3929678(Laughlin等人，1975.12.30授权)，均结合在此作为参考。
各种阴离子表面活性剂均可能适用于本发明。阴离子发泡表面活性剂的非限定性实例包括：烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐、硫酸化单甘油酯、磺化烯烃、烷基芳基磺酸盐、伯或仲烷磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、酰基牛磺酸盐、酰基羟乙基磺酸盐、烷基甘油基醚磺酸盐、磺酸甲酯、磺化脂肪酸、烷基磷酸盐、酰基谷氨酸盐、酰基肌氨酸盐、烷基磺基乙酸盐、酰化肽、烷基醚羧酸盐、酰基乳酸盐、阴离子氟代表面活性剂和它们的混合物。阴离子表面活性剂混合物可有效用于本发明。
适用于该清洁组合物的阴离子表面活性剂包括烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐。这类成分的代表式为R1O-SO3M和R1(OH2H4O)X-O-SO3M，其中R1是含约8至约24个碳原子的饱和或不饱和直链或支链烷基，x为1-10，M为水溶性阳离子，如铵、钠、钾、镁、三乙醇胺、二乙醇胺和单乙醇胺。烷基硫酸盐一般由单羟基醇(含约8至约24个碳原子)经三氧化硫或其它硫酸化技术进行硫酸化制得。烷基醚硫酸盐一般由环氧乙烷和单羟基醇(含约8至约24个碳原子)的缩合产物经硫酸化制得。这类醇可由脂肪如椰油或牛油制得，也可经合成。适用于该清洁组合物的烷基硫酸盐的具体实例有月桂基或肉豆蔻基硫酸钠盐、铵盐、钾盐、镁盐或三乙醇胺盐。适用的烷基醚硫酸盐的实例包括月桂基醚-3硫酸铵盐、钠盐、镁盐或三乙醇胺盐。
其它适用的阴离子表面活性剂有硫酸化单甘油酯，其形式为R1CO-O-CH2-C(OH)H-CH2-O-SO3M，其中R1是含约8至约24个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基，M是水溶性阳离子如铵、钠、钾、镁、三乙醇胺、二乙醇胺和单乙醇胺。它们一般由甘油与脂肪酸(含约8至约24个碳原子)反应形成单甘油酯、然后经三氧化硫硫酸化制得。硫酸化单甘油酯的实例是椰油单甘油酯硫酸钠。
其它适用的阴离子表面活性剂包括烯烃磺酸盐，其形式为R1SO3M，R1是含约12至约24个碳原子的单烯，M是水溶性阳离子如铵、钠、钾、镁、三乙醇胺、二乙醇胺和单乙醇胺。这类化合物可由以下方法制得，α-烯烃经未配合的三氧化硫磺化，然后中和该酸性反应化合物，反应中所形成的磺内酯经水解得到相应的羟基烷烃磺酸盐。磺化烯烃的实例是C14/C16α-烯烃磺酸钠。
其它适用的阴离子表面活性剂是直链烷基苯磺酸盐，其形式为R1-C6H4-SO3M，其中R1是含约8至约24个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基，M是水溶性阳离子如铵、钠、钾、镁、三乙醇胺、二乙醇胺和单乙醇胺。该化合物可由直链烷基苯与三氧化硫磺化制得。该阴离子表面活性剂的实例是十二烷基苯磺酸钠。
适用于该清洁组合物的其它阴离子表面活性剂包括伯或仲烷烃磺酸盐，其形式为R1SO3M，其中R1是含约8-约24个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基，M是水溶性阳离子如铵、钠、钾、镁、三乙醇胺、二乙醇胺和单乙醇胺。其一般在氯和紫外线存在下由链烷烃经二氧化硫磺化制得，或由其它已知的磺化方法制得。在烷基链的仲或伯位上可以发生磺化。本发明中烷烃磺酸盐的实例是C13-17链烷烃磺酸碱金属盐或铵盐。
其它适用的阴离子表面活性剂有烷基磺基琥珀酸盐，其中包括N-十八烷基磺基琥珀酰胺酸二钠；月桂基磺基琥珀酸二铵；N-(1，2-二羧乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四钠；磺基琥珀酸钠二戊酯；磺基琥珀酸钠二己酯；以及磺基琥珀酸钠二辛酯。
基于牛磺酸的牛磺酸盐也适用，前者也被称为2-氨基乙烷磺酸。牛磺酸的实例包括N-烷基牛磺酸，其由十二烷基胺与羟乙基磺酸钠反应制得，参见US2658072，结合在本发明中作为参考。基于牛磺酸的其它实例包括酰基牛磺酸，其由n-甲基牛磺酸与脂肪酸(含约8至约24个碳原子)反应制得。
适用于该清洁组合物的另一类阴离子表面活性剂有酰基羟乙磺酸盐。该酰基羟乙磺酸盐如式R1CO-O-CH2CH2SO3M所示，其中R1是含约10至约30个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基，M是阳离子。其一般由脂肪酸(含约8至约30个碳原子)与羟乙磺酸的碱金属盐反应制得。酰基羟乙磺酸盐的非限定性实例包括椰油酰基羟乙磺酸铵、椰油酰基羟乙磺酸钠、月桂酰基羟乙磺酸钠，以及它们的混合物。
其它适用的阴离子表面活性剂还有烷基甘油醚磺酸盐，其形式为R1-OCH2-C(OH)H-CH2-SO3M，其中R1是含约8至约24个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基，M是水溶性阳离子如铵、钠、钾、镁、三乙醇胺、二乙醇胺和单乙醇胺。其可由环氧氯丙烷和亚硫酸氢钠与脂肪醇(含约8至约24个碳原子)反应制得，或由其它方法制得。实例之一是椰油基甘油醚磺酸钠。
其它适用的阴离子表面活性剂包括式R1CH(SO4)-COOH的磺化脂肪酸和及式R1CH(SO4)-CO-O-CH3的磺化甲酯，其中R1是含约8至约24个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基。其可由脂肪酸或烷基甲酯(含约8至约24个碳原子)经三氧化硫磺化制得，或由其它已知的磺化技术制得。其实例包括α-磺化椰油脂肪酸和月桂基甲酯。
其它阴离子物质包括磷酸盐，如单烷基、二烷基和三烷基磷酸盐，其由五氧化磷与含约8至约24个碳原子的单羟基支链或直链醇反应制得。也可由其它已知的磷酸化方法制得。这类表面活性剂的实例是单-或二-月桂基磷酸钠。
其它阴离子物质包括酰基谷氨酸盐，相应的式为R1CO-N(COOH)-CH2CH2-CO2M，其中R1是含约8至约24个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基，M是水溶性阳离子。其非限定性实例包括月桂酰基谷氨酸钠，以及椰油酰基谷氨酸钠。
其它阴离子成分包括烷酰基肌氨酸盐，相应的式为R1CON(CH3)-CH2CH2-CO2M，其中R1是含约10至约20个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基或烯基，M是水溶性阳离子。其非限定性实例包括月桂酰基肌氨酸钠、椰油酰基肌氨酸钠和月桂酰基肌氨酸铵。
其它阴离子成分包括烷基醚羧酸盐，相应的式为R1(OCH2CH2)X-OCH2-CO2M，其中R1是含约8至约24个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基或烯基，x为1-10，M是水溶性阳离子。其非限定性实例包括月桂基醚羧酸钠。
其它阴离子成分包括酰基乳酸盐，相应的式为R1CO-[O-CH(CH3)-CO]X-CO2M，其中R1是含约8-约24个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基或烯基，x为3，M是水溶性阳离子。其非限定性实例包括椰油酰基乳酸钠。
其它阴离子成分包括羧酸盐，其非限定性实例包括月桂酰基羧酸钠，椰油酰基羧酸钠，以及月桂酰基羧酸铵。阴离子含氟表面活性剂也适用。
任何反阳离子M适用于阴离子表面活性剂中。优选的反阳离子选自钠、钾、铵、单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺。更优选反阳离子是铵。
适用于本发明的优选的阴离子表面活性剂的非限定性实例包括链长主要为12-14个碳原子的烷基硫酸铵和烷基硫酸钠，以及烷基醚硫酸铵和烷基醚硫酸钠，链长主要为14-16个碳原子的烯烃硫酸盐，以及链长为13-17个碳原子的链烷烃磺酸盐，和它们的混合物。更优选适用于此的是月桂基硫酸铵和月桂基硫酸钠；肉豆蔻基硫酸铵和肉豆蔻硫酸钠；月桂基醚-1、月桂基醚-2、月桂基醚-3和月桂基醚-4的硫酸铵和钠盐；C14-16烯烃磺酸盐，C13-17链烷烃磺酸盐，和它们的混合物。最优选的是月桂基硫酸铵。
另一类优选的阴离子表面活性剂是那些pKa值大于约4.0的表面活性剂。这些酸性表面活性剂包含酰基肌氨酸盐、酰基谷氨酸盐、烷基醚羧酸盐，及其混合物。酸性表面活性剂经发现为更有效的表面活性剂。不受理论限制，据信这些表面活性剂能在一个组分中提供酸性和阴离子表面活性剂两者优点。与其它表面活性剂相比，包含这些酸性表面活性剂的留存型抗微生物组合物能提供更好的抗微生物有效性。它们的酸性特性允许使用较少的其它给质子试剂，甚至它们可进一步改进留存型抗微生物组合物的温和性。当使用时，在清洁组合物中使用的酸性表面活性剂的量为约0.1％至约10％，优选为约0.2％至约8％，更优选为约0.3％至约5％，尤其更优选为约0.4％至约2％，最优选为约0.5％至约1％。
已发现非阴离子表面活性剂，包含非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂及其混合物，事实上会抑制延时功效这一优点。据信，这些表面活性剂干扰了阴离子表面活性剂对细胞膜中的脂类的破裂作用。在组合物中，这些非离子表面活性剂与阴离子表面活性剂的量的比率应该低于1∶1，优选低于1∶2。更优选低于1∶4。
本发明的留存型抗微生物组合物优选不含有水助溶性磺酸盐，尤其是萜类化合物的盐，或单或双核的芳香族化合物的盐，如樟脑磺酸盐、甲苯磺酸盐、二甲苯磺酸盐、枯烯磺酸盐和萘磺酸盐。C.给质子试剂
本发明的留存型抗微生物组合物含有占清洁组合物重量的约0.1％至约10％的给质子试剂，优选约0.5％至约8％，更优选约1％至约5％。“给质子试剂”是指能在使用后在皮肤上未离解的酸的酸性化合物或其混合物。给质子试剂可以是有机酸，包括聚合物酸、无机酸或它们的混合物。有机酸
用作给质子试剂的有机酸在净组合物中至少能部分保持未离解。这类有机给质子试剂可以酸的形式直接加入组合物中，或通过加入所需酸的共轭碱和足量的足够强的单独酸以由共轭碱形成未离解的酸。缓冲容量
根据其缓冲容量和pKa值来选择和复配优选的有机给质子试剂。缓冲容量被定义为，在产品的pH值条件下，在配方中那些pKa值小于约6.0的酸性基团所能提供的质子的量(重量％)。缓冲容量既可以用pKa来计算也可以用pH来计算，以及用酸和共轭碱的浓度来计算(忽略任何大于6.0的pKa)，或者可以用氢氧化钠或氢氧化钾通过简单的酸碱滴定的方法来确定(滴定终点pH＝6.0)。
本发明的杀菌清洁组合物中优选的有机给质子试剂的缓冲容量大于约0.005％，更优选大于约0.01％，尤其更优选大于约0.02％，最优选大于约0.04％。无机酸
用作给质子试剂的无机酸在净组合物中不会保持未离解状态。尽管如此，仍发现无机酸可在本发明中用作有效的给质子试剂。在理论上并无特殊限定，但认为强无机酸能令皮肤细胞中蛋白质的羧基和磷脂酰基酸化，从而形成原位未离解酸。这类给质子试剂只能以酸的形式直接加入组合物中。pH
达到本发明的有益特性的一个关键是，给质子试剂形成(沉积或原位形成)的未离解的酸以质子化的形式保留在皮肤上。因此，应将本发明的抗微生物清洁组合物的pH调至足够低，以便在皮肤上形成或沉积大量的未离解酸。组合物的pH应调节至、更优选缓冲至约3.0至约6.0，优选为约3.5至约5.0，更优选为约3.5至约4.5。
可用作给质子试剂的有机酸的非排它性实例有：己二酸、酒石酸、柠檬酸、马来酸、苹果酸、琥珀酸、乙醇酸、戊二酸、苯甲酸、丙二酸、水杨酸、葡糖酸、聚丙烯酸、它们的盐和它们的混合物。尤其优选的有机给质子试剂是苹果酸、丙二酸、柠檬酸、琥珀酸和乳酸。用于此的无机酸的非排它性实例有盐酸、磷酸、硫酸和它们的混合物。
经发现，水杨酸是更优选的给质子试剂。与其它给质子试剂相比，包含水杨酸的留存型抗微生物组合物提供更好的抗微生物功效。使用时在留存型抗微生物组合物中水杨酸用量为约0.15％至约2.0％。水
本发明的留存型抗微生物组合物包含约0％至约99.85％，优选为约3％至约98％，更优选为约5％至约97.5％，最优选为约38％至约95.99％的水。优选的非必选成分温和性促进剂
为达到本发明的温和性，可加入能增进对皮肤温和性的非必选成分。这些成分包括阳离子和非离子聚合物、辅助表面活性剂、增湿剂和它们的混合物。适用于此的聚合物包括聚乙二醇、聚丙二醇、水解丝蛋白、水解奶蛋白、水解角蛋白、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵(trimoniumchloride)、聚季铵盐、硅氧烷聚合物和它们的混合物。使用时，温和性促进聚合物的用量占抗微生物清洁组合物重量的约0.1％至约1％，优选为约0.2％至约1％，更优选为约0.2％至约0.6％。适用于此的辅助表面活性剂包括非离子表面活性剂如Genapol24系列的乙氧基化醇、POE(20)脱水山梨醇酯单油酸酯(Tween80)、聚乙二醇椰油酯和Pluronic氧化丙烯/氧化乙烯嵌段共聚物，以及两性表面活性剂如烷基甜菜碱、烷基磺基甜菜碱、烷基两性乙酸酯、烷基两性二乙酸酯、烷基两性丙酸酯以及烷基两性二丙酸酯。使用时，温和促进辅助表面活性剂占留存型组合物重量的约20％至约70％，优选为约20％至约50％阴离子表面活性剂。
其它类的温和性增强剂是脂类的皮肤增湿剂，它们可为留存型抗微生物组合物的使用者提供增湿的功效，因为亲脂性的皮肤增湿剂会沉积到使用者的皮肤上。当将其应用在这里的抗微生物组合物中时，亲脂性皮肤增湿剂的用量为组合物重量的约0.1％至约30％，优选为约0.2％至约10％，最优选为约0.5％至约5％。
某些情况下，还希望用其溶解度参数来限定亲油性皮肤增湿剂，见于《化妆品及盥洗用品》103卷，47-69页(1988年10月，Vaughan)。适用于本发明抗微生物清洁组合物中的亲油性皮肤增湿剂的Vaughen溶解度参数(VSP)为5-10，优选为5.5-9。
各种脂类成分和它们的混合物均适于在本发明的抗微生物清洁组合物中。优选亲油性皮肤调理成分选自：烃油和蜡、聚硅氧烷、脂肪酸衍生物、胆甾醇、胆甾醇衍生物、二-和三-甘油酯，植物油、植物油衍生物、液体不易消化油，见US 3600186(Marrson，1971年8月17日授权)，4005195和4005196(Jandacek等人，均于1977年1月25日授权)，均结合在本发明中作为参考，或选自液体易消化油或不易消化油与固体多元醇多酯的混合物，见于US 4797300(Jandacek，1989年1月10日授权)；US 5306514、5306516和5306515(Letton；均于1994年4月26日授权)，均结合在本发明中作为参考，以及选自乙酰基甘油酯，烷基酯、烯基酯、羊毛脂及其衍生物，乳三甘油酯、蜡酯、蜂蜡衍生物、甾醇、磷脂和它们的混合物。脂肪酸、脂肪酸皂和水溶性多元醇不属于本发明对脂类皮肤增湿剂的限定范围。
烃油和蜡：某些实例有矿脂、矿物油、微晶蜡、聚烯烃(例如氢化和未氢化聚丁烯和聚癸烯)、石蜡、纯地蜡、地蜡、聚乙烯和全氢化角鲨烯。矿脂和氢化及未氢化高分子量聚丁烯的共混物也适于在本发明组合物中用作脂类皮肤增湿剂，其中矿脂与聚丁烯的用量比为约90∶10至约40∶60。
硅油：某些实例有二甲基聚硅氧烷共聚多元醇、二甲基聚硅氧烷、二乙基聚硅氧烷、高分子量二甲基聚硅氧烷、C1-C30混合烷基聚硅氧烷、苯基二甲基聚硅氧烷、二甲基聚硅氧烷醇和它们的混合物。更优选的非挥发性聚硅氧烷选自二甲基聚硅氧烷、二甲基聚硅氧烷醇、C1-C30混合烷基聚硅氧烷和它们的混合物。适用于此的聚硅氧烷的非限定性实例参见US 5011681(Ciotti等人，1991年4月30日授权)，结合在本发明中作为参考。
二和三甘油酯：某些实例是蓖麻油、大豆油、大豆油衍生物如马来酸化大豆油、红花油、棉籽油、玉米油、核桃油、花生油、橄榄油、鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油和芝麻油、植物油及植物油衍生物；椰子油和椰子油衍生物，棉籽油和棉籽油衍生物、西蒙得木油、可可脂等。
乙酰甘油酯也适用，其实例有乙酰化单甘油酯。
优选采用羊毛脂及其衍生物，实例包括羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸异丙酯、乙酰化羊毛脂、乙酰化羊毛脂醇、亚油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸羊毛脂醇酯。
最优选亲油性皮肤调理剂中至少有75％选自以下脂类成分：矿脂、矿脂和高分子聚丁烯的共混物、矿物油、液体不易消化油(例如液体棉籽油蔗糖八酯)，或液体易消化油或不易消化油与固体多元醇多酯的混合物(例如由C22脂肪酸制备的蔗糖八酯)，其中液体易消化油或不易消化油与固体多元醇多酯的用量比为约96∶4至约80∶20，氢化或未氢化聚丁烯、微晶蜡、聚烯烃、石蜡、纯地蜡、地蜡、聚乙烯、全氢化角鲨烯、二甲基聚硅氧烷、烷基硅氧烷、聚甲基硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷和它们的混合物。应用矿脂和其它脂类的混合物时，克拉与其它选用的脂类(氢化或未氢化聚丁烯或聚癸烯或矿物油)的用量比优选为约10∶1至约1∶2，更优选为约5∶1至约1∶1。稳定剂
本发明的抗微生物组合物中将亲油性皮肤增湿剂用作温和性促进剂时，组合物中还含有占抗微生物清洁组合物重量约0.1％至约10％的稳定剂，优选为约0.1％至约8％，更优选为约0.1％至约5％。
稳定剂用于在液体组合物中形成晶体稳定性网状结构，防止亲油性皮肤增湿剂的液滴凝聚或产品发生相分离。网状结构经剪应变作用后具有随时间变化的粘度恢复特性(例如触变性)。
适用于此的稳定剂不是表面活性剂。稳定剂能改善贮存和应力稳定性。某些优选的含羟基稳定剂包括12-羟基硬脂酸、9，10-二羟基硬脂酸、三-9，10-二羟基硬脂酸甘油酯和三-12-羟基硬脂酸甘油酯(氢化蓖麻油中主要含有三-12-羟基硬脂酸甘油酯)。三-12-羟基硬脂酸甘油酯最优选用于本发明的组合物。清洁组合物中应用含羟基晶体稳定剂时，其用量占抗微生物组合物重量的约0.1％至10％，优选为0.1％至8％，更优选为0.1％至约5％。稳定剂在室温下或接近室温的条件下是不溶于水的。
或者，本发明留存型组合物采用的稳定剂可包括聚合物增稠剂。当留存型组合物中采用聚合物增稠剂作为稳定剂时，其用量一般占组合物重量的约0.01％至约5％，优选为约0.3％至约3％。聚合物增稠剂优选是阴离子、非离子、阳离子或经疏水改性的聚合物，选自分子量为1,000-3,000,000的阳离子瓜尔胶类阳离子多糖，由丙烯酸和/或甲基丙烯酸衍生的阴离子、阳离子和非离子均聚物，阴离子、阳离子和非离子纤维素树脂，二甲基二烷基氯化铵和丙烯酸的阳离子共聚物，二甲基烷基氯化铵的阳离子均聚物，阳离子聚烯烃，和乙氧基化聚亚烷基亚胺，分子量为100,000-4,000,000的聚乙二醇，和它们的混合物。优选聚合物选自聚丙烯酸钠、羟乙基纤维素、十六烷基羟乙基纤维素和聚季铵盐-10。
或者，本发明留存型组合物中所用的稳定剂可包含C10-22乙二醇脂肪酸酯。C10-22乙二醇脂肪酸酯也可与上述的聚合物增稠剂共用。该酯优选是二酯，更优选是C14-18二酯，最优选是二硬脂酸乙二醇酯。当留存型组合物中应用C10-22乙二醇脂肪酸酯作稳定剂时，其用量一般为留存型组合物重量的约3％至约10％，优选为约5％至约8％，更优选为约6％至约8％。
另一类适用于本发明抗微生物组合物的稳定剂包括分散性无定形二氧化硅，选自煅制二氧化硅和沉淀二氧化硅，以及它们的混合物。所用术语“分散性无定形二氧化硅”是指小的、微粉化非晶体二氧化硅，平均聚结粒度小于100微米。
煅制二氧化硅也称为弧化二氧化硅，是将四氯化硅在氢氧焰条件下水解成气相制成的。一般认为燃烧法制得的二氧化硅分子会凝聚形成颗粒，这些颗粒会经碰撞、附着和烧结在一起。由该方法可得到三维支链聚集体。当聚集体冷却至二氧化硅的熔点(约1710℃)以下时，进一步碰撞会导致链的机械缠结，形成团聚体。沉淀二氧化硅和二氧化硅凝胶一般在含水溶液中制得。参见Cabot技术数据手册TD-100中题为“CAB-O-SIL未经处理的煅制二氧化硅的特性和功能”的文章(1993年10月)和Cabot技术数据手册TD-104中题为“化妆品和个人清洁护理产品中的CAB-O-SIL煅制二氧化硅”的文章(1992年3月)，所述内容结合在本发明中作为参考。
煅制二氧化硅的平均团聚粒度优选为约0.1至约100微米，优选为约1至约50微米，更优选为约10至约30微米。团聚体由平均粒度为约0.01至约15微米、优选为约0.05至约10微米、更优选为约0.1至约5微米、最优选为约0.2至约0.3微米的聚集体构成。二氧化硅的表面积优选大于50平方米/克，更优选大于约130平方米/克，最优选大于约180平方米/克。
将无定形二氧化硅用作稳定剂时，其在清洁组合物中的用量一般为约0.1％至约10％，优选为约0.25％至约8％，更优选为约0.5％至约5％。
适用于本发明留存型抗微生物组合物的第四类稳定剂是分散性绿土粘土，选自膨润土、水辉石和它们的混合物。膨润土是胶态硫酸铝粘土。参见默克索引第11版(1989年)1062条(164页)，结合在本发明中作为参考。水辉石是含有钠、镁、锂、硅、氧、氢和氟的粘土。参见默克索引第11版(1989年)4538条(729页)，结合在本发明中作为参考。
本发明留存型组合物中应用绿土粘土作稳定剂时，其用量一般为约0.1％至约10％，优选为约0.25％至约8％，更优选为约0.5％至约5％。
其它已知的稳定剂如脂肪酸和脂肪醇也适用于本发明组合物。棕榈酸和月桂酸特别优选适用于此。其它非必选成分
本发明组合物中还可含有各种非必选成分。《CTFA国际化妆品成分手册(1995年第6版，全文结合在本发明中作为参考)中描述了各种常用于护肤工业领域的非限定性美容和药用成分，均适用于本发明组合物。第537页列出了功能类成分的非限定性实例。这些功能类成分包括：磨料、抗痤疮剂、防结块剂、抗氧剂、粘结剂、生物添加剂、增量剂、螯合剂、化学添加剂、色剂、美容用收敛剂、美容用杀生物剂、变性剂、药用收敛剂、乳化剂、外用止痛剂、成膜剂、香料成分、保湿剂、遮光剂、增塑剂、防腐剂、推进剂、还原剂、皮肤增白剂、皮肤调理剂(软化剂、保湿剂、多功能成分和遮盖剂)、皮肤防护剂、溶剂、促泡剂、水溶助剂、增溶剂、悬浮剂(非表面活性剂类)、防晒剂、紫外线吸收剂和增粘剂(含水或无水)。其它本领域普通技术人员熟知的适用的功能类成分包括增溶剂、多价螯合剂和溶角蛋白剂等。II.留存型抗微生物组合物的制造方法
可采用本领域公认的用于制备各种形式的留存型产品的方法制备本发明的留存型抗微生物组合物。III.留存型抗微生物组合物的应用方法
本发明的留存型抗微生物个人清洁组合物适用于减少皮肤上病菌数量和一定时间内控制革兰氏阴性和阳性菌传播。一般将适用量或有效量的组合物涂敷在待处理部位。也可经中间涂敷将适用量的局部用组合物涂敷在毛巾、海绵、衬垫、棉球、泡夫擦或其它涂敷装置上。产品的有效用量一般要视个人的需要和使用习惯而定。本发明组合物在被清洁皮肤部位的清洁适用量为0.1-10mg/cm2，更优选0.6-5mg/cm2。
                        实施例
采用以下实施例进一步说明和描述本发明范围内的具体实施方案。在以下实施例中，所列所有成分均以活性含量计。实施例仅用于说明，并不对本发明构成任何限定，在不背离本发明精神和范围的条件下存在多种变化形式。
成分为化学名或CTFA命名。
根据下表制备15种留存型抗微生物清洁组合物留存型抗微生物组合物
    组分    实例1   实例2   实例3 实例4 实例5
矿物油    1.00％   1.00％   1.00％   1.00％   0.00％
丙二醇    1.00％   1.00％   1.00％   1.00％   1.00％
月桂基硫酸铵    0.60％   0.60％   0.60％   0.60％   0.60％
柠檬酸    4.00％   0.00％   0.00％   0.00％   0.00％
柠檬酸钠    3.30％   0.00％   2.00％   0.00％   0.00％
琥珀酸    0.00％   4.00％   0.00％   0.00％   4.00％
琥珀酸钠    0.00％   3.30％   0.00％   0.00％   3.20％
苹果酸    0.00％   0.00％   2.50％   0.00％   0.00％
丙二酸    0.00％   0.00％   0.00％   4.00％   0.00％
丙二酸钠    0.00％   0.00％   0.00％   3.20％   0.00％
Steareth 20    0.55％   0.55％   0.55％   0.55％   0.00％
Steareth 2    0.45％   0.45％   0.45％   0.45％   0.00％
三氯生    0.15％   0.15％   0.15％   0.15％   0.15％
其它    0.36％   0.36％   0.36％   0.36％   0.36％
水    适量   适量   适量   适量   适量
PH     4.0   4.5   3.9    3.9    3.9
    组分   实例6   实例7   实例8   实例9   实例10
矿物油   0.00％   0.00％   1.00％   1.00％   1.00％
丙二醇   1.00％   1.00％   1.00％   1.00％   1.00％
月桂基硫酸铵   0.60％   0.60％   0.60％   0.60％   1.00％
柠檬酸   0.00％   0.00％   2.50％   2.50％   4.00％
柠檬酸钠   0.00％   3.70％   2.00％   2.00％   3.20％
琥珀酸   4.00％   0.00％   0.00％   0.00％   0.00％
琥珀酸钠   3.00％   0.00％   0.00％   0.00％   0.00％
苹果酸   0.00％   4.00％   0.00％   0.00％   0.00％
Steareth 20   0.55％   0.00％   0.55％   0.08％   0.28％
Steareth 2   0.45％   0.00％   0.45％   0.07％   0.23％
Oleth 20   0.00％   0.00％   0.00％   0.08％   0.28％
Oleth 2   0.00％   0.00％   0.00％   0.07％   0.23％
三氯生   0.00％   0.50％   0.50％   0.15％   0.25％
百里酚   1.00％   0.00％   0.00％   0.00％   0.00％
其它   0.36％   0.36％   0.36％   0.36％   0.36％
水   适量   适量   适量   适量   适量
PH   3.2   5.0   3.9   3.9   3.9
    组分 实例11 实例12 实例13   实例14   实例15
矿物油 1.00％   1.00％   1.00％   1.00％   1.00％
丙二醇 1.00％   1.00％   1.00％   1.00％   1.00％
月桂基硫酸铵 0.00％   0.00％   0.00％   0.00％   0.60％
月桂基醚硫酸铵 0.00％   5.00％   0.00％   0.00％   0.00％
Hostapur SAS60(SPS) 1.00％   0.00％   0.00％   0.00％   0.00％
C14-C16α烯烃磺酸钠 0.00％   0.00％   2.00％   0.00％   0.00％
月桂酰基肌氨酸钠 0.00％   0.00％   0.00％   1.00％   0.00％
柠檬酸 0.055％   7.50％   0.00％   0.00％   0.00％
柠檬酸钠 0.00％   4.00％   2.00％   0.00％   0.00％
琥珀酸 4.00％   0.00％   0.00％   0.00％   0.00％
琥珀酸钠 0.67％   0.00％   0.00％   0.00％   0.00％
苹果酸 0.00％   0.00％   2.50％   0.00％   0.00％
丙二酸 0.00％   0.00％   0.00％   4.00％   0.00％
丙二酸钠 0.00％   0.00％   0.00％   3.20％   0.00％
水杨酸 0.00％   0.00％   0.00％   0.00％   0.50％
Steareth 20 0.55％   0.55％   0.55％   0.55％   0.55％
Steareth 2 0.45％   0.45％   0.45％   0.45％   0.45％
三氯生 0.15％   3.00％   0.15％   0.01％   0.15％
椰油酰胺丙基甜菜碱 0.00％   0.00％   0.00％   4.00％   0.00％
聚季铵盐10 0.00％   0.00％   0.00％   0.40％   0.00％
其它 0.36％   0.36％   0.36％   0.36％   0.36％
水 适量   适量   适量   适量   适量
PH 3-6   3-6   3-6   3-6   3-6
制备留存型抗微生物组合物实例的步骤
当使用矿物油时，先在一预混容器内预混矿物油、丙二醇、活性剂、steareth 2和20、oleth2和20和占油、二醇、活性剂、steareth和oleth物质重量50％的水。加热至165°F±10°F。再在预混容器内加入占油、二醇、活性剂、steareth和oleth物质重量50％的水。
将除5％外的所有其余水加入到第二个混合罐内。按需要在混合罐内加入预混物。在混合罐中加入表面活性剂。将物料加热至155°F±10°F，混合直至溶解。冷却至低于100°F，加入酸和抗微生物活性剂，如果不是预混中，以及香精。混合直至物料完全溶解。用所需缓冲剂(NaOH或缓冲盐)将pH调节到目标值。加入剩余的水得到终产品。

Claims (12)

1.留存型抗微生物组合物，其特征在于它包含：
a.0.001％至5.0％的抗微生物活性剂；
b.0.05％至10％的阴离子表面活性剂；
c.0.1％至10％的给质子试剂；和
d.0％至99.85％的水：其中组合物的pH值调节为3.0至6.0。
2.上述任一权利要求的留存型抗微生物组合物，其中抗微生物活性剂选自三氯生、三氯卡班、羟甲辛吡酮、PCMX、ZPT、天然精油和它们的主要成分，及其混合物。
3.上述任一权利要求的留存型抗微生物组合物，其中给质子试剂是一种有机酸，其缓冲容量大于0.005。
4.上述任一权利要求的留存型抗微生物组合物，其中阴离子表面活性剂选自链长主要为12-14个碳原子的烷基硫酸铵和烷基硫酸钠，以及烷基醚硫酸铵和烷基醚硫酸钠，链长主要为14-16个碳原子的烯烃硫酸盐，以及链长为13-17个碳原子的链烷烃磺酸盐，和它们的混合物。
5.上述任一权利要求的留存型抗微生物组合物，其中给质子试剂选自：己二酸、酒石酸、柠檬酸、马来酸、苹果酸、琥珀酸、乙醇酸、戊二酸、苯甲酸、丙二酸、水杨酸、葡糖酸、聚丙烯酸、它们的盐和它们的混合物。
6.上述任一权利要求的留存型抗微生物组合物，其中组成杀菌清洁组合物的非阴离子表面活性剂的量与阴离子表面活性剂的量的比率小于1∶1。
7.前述任一权利要求的留存型抗微生物组合物，进一步包含温和性促进剂。
8.前述任一权利要求的留存型抗微生物组合物，其中温和性促进剂选自0.1％至1.0％的温和促进聚合物，20％至70％的温和促进辅助表面活性剂，0.1％至30％的亲油性皮肤增湿剂，及其混合物。
9.前述任一权利要求的留存型抗微生物组合物，还包含占清洁组合物重量的0.1％至10％的酸性表面活性剂。
10.前述任一权利要求的留存型抗微生物组合物，其中占留存型抗微生物清洁组合物重量的0.15％至2％的给质子试剂是水杨酸。
11.一种在皮肤上提供抗暂存的革兰氏阴性菌的延时功效、改进的抗革兰氏阳性菌的延时功效以及改进的即时减少病菌作用的方法，它包括在人体皮肤上使用安全而有效量的前述任一权利要求的组合物。
12.一种处理痤疮的方法，它包括在人体皮肤上使用安全而有效量的前述任一权利要求的组合物。
CNB988071983A 1997-06-04 1998-05-29 留存型抗微生物组合物 Expired - Fee Related CN1205920C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/869,129 1997-06-04
US08/869,129 US6210695B1 (en) 1997-06-04 1997-06-04 Leave-on antimicrobial compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1264292A true CN1264292A (zh) 2000-08-23
CN1205920C CN1205920C (zh) 2005-06-15

Family

ID=25352973

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB988071983A Expired - Fee Related CN1205920C (zh) 1997-06-04 1998-05-29 留存型抗微生物组合物

Country Status (13)

Country Link
US (1) US6210695B1 (zh)
EP (1) EP0986363A2 (zh)
JP (1) JP2002501541A (zh)
KR (1) KR20010013376A (zh)
CN (1) CN1205920C (zh)
AR (1) AR012241A1 (zh)
AU (1) AU745439B2 (zh)
BR (1) BR9809970A (zh)
CA (1) CA2291743C (zh)
CO (1) CO4940392A1 (zh)
PE (1) PE85099A1 (zh)
WO (1) WO1998055080A2 (zh)
ZA (1) ZA984766B (zh)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103168777A (zh) * 2011-12-26 2013-06-26 东北林业大学 一种水载型扁柏酚木材防腐剂及其制备方法
CN106305717A (zh) * 2016-08-02 2017-01-11 德州安捷高科消毒制品有限公司 手足口病毒专用消毒液
WO2018049557A1 (en) * 2016-09-13 2018-03-22 The Procter & Gamble Company Methods of altering the microbiota composition of skin
CN108366925A (zh) * 2015-11-27 2018-08-03 荷兰联合利华有限公司 抗微生物清洁组合物
CN109498834A (zh) * 2018-12-14 2019-03-22 广州润虹医药科技股份有限公司 一种抑菌水胶体敷料及其制备方法
CN110292045A (zh) * 2019-04-29 2019-10-01 北京美科兴业生物科技有限公司 一种含有ε-聚赖氨酸的抗微生物组合物制备方法及应用
CN113423469A (zh) * 2019-02-11 2021-09-21 雷克特本克斯尔健康有限公司 局部消毒组合物
CN115701974A (zh) * 2020-06-15 2023-02-14 联合利华知识产权控股有限公司 用于处理恶臭气味的抗微生物组合物

Families Citing this family (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2384491B (en) 2000-10-20 2004-12-08 Vinod K Narula Sanitizing Hand Cleanser
US6617294B2 (en) 2000-10-20 2003-09-09 Vinod K. Narula Waterless sanitizing hand cleanser
DE10065045A1 (de) * 2000-12-23 2002-07-04 Beiersdorf Ag W/O-Emulsionen mit einem Gehalt an einem oder mehreren Ammoniumacryloyldimethyltaurat/Vinylpyrrolidoncopolymeren
JP2002255774A (ja) * 2001-03-02 2002-09-11 Kao Corp デオドラント剤
US6610314B2 (en) * 2001-03-12 2003-08-26 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Antimicrobial formulations
US6712121B2 (en) * 2001-10-12 2004-03-30 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Antimicrobially-treated fabrics
US20030161802A1 (en) * 2002-02-05 2003-08-28 Flammer Linda J. Anti-dandruff and anti-itch compositions containing sensate and sensate enhancer-containing compounds
US7169400B2 (en) * 2002-05-07 2007-01-30 Fort James Corporation Waterless lotion and lotion-treated substrate
US8012495B2 (en) * 2002-05-07 2011-09-06 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Lotion-treated tissue and towel
AU2003243732B2 (en) * 2002-06-21 2008-02-28 The Procter & Gamble Company Antimicrobial compositions, products and methods employing same
US7569530B1 (en) * 2003-06-20 2009-08-04 The Procter & Gamble Company Antimicrobial compositions, products and methods employing same
US20040001797A1 (en) * 2002-06-21 2004-01-01 Abel Saud Antimicrobial compositions, products and methods employing same
AU2003262769A1 (en) * 2002-08-20 2004-03-11 Pinnell, Doren M Methods for treating fungal infections
KR20040045505A (ko) * 2002-11-23 2004-06-02 임호 약산성 액상 비누 및 그 제조방법
US7361376B2 (en) * 2003-04-11 2008-04-22 International Flavors & Fragrances Inc. Alkyldienamides exhibiting taste and sensory effect in flavor compositions
US7632531B2 (en) * 2003-04-11 2009-12-15 International Flavors & Fragnances Inc. Alkyldienamides exhibiting taste and sensory effect in flavor compositions
DE10318526A1 (de) * 2003-04-24 2004-11-11 Beiersdorf Ag Reinigungsemulsion mit hohem Fettgehalt
US6884906B2 (en) * 2003-07-01 2005-04-26 International Flavors & Fragrances Inc. Menthyl half acid ester derivatives, processes for preparing same, and uses thereof for their cooling/refreshing effect in consumable materials
US7141686B2 (en) 2003-07-10 2006-11-28 International Flavors & Fragrances Inc. E2, E4, Z8-undecatrienoic acid and ester and carboxamide derivatives thereof, organoleptic uses thereof and processes for preparing same
US20050019269A1 (en) * 2003-07-21 2005-01-27 Mold Eradication, Llc Mold eradication with Thyme solution and other essential oils
US7329767B2 (en) * 2003-10-03 2008-02-12 International Flavors & Fragrances Inc. Conjugated dienamides, methods of production thereof, compositions containing same and uses thereof
US8007839B2 (en) * 2003-10-03 2011-08-30 International Flavors & Fragrances Conjugated dienamides, methods of production thereof, compositions containing same and uses thereof
US20050260243A1 (en) * 2004-04-26 2005-11-24 The Procter & Gamble Company Method of treating microbial plant diseases
US9028852B2 (en) * 2004-09-07 2015-05-12 3M Innovative Properties Company Cationic antiseptic compositions and methods of use
US8198326B2 (en) * 2004-09-07 2012-06-12 3M Innovative Properties Company Phenolic antiseptic compositions and methods of use
US7427421B2 (en) * 2004-09-10 2008-09-23 International Flavors & Fragrances Inc. Saturated and unsaturated N-alkamides exhibiting taste and flavor enhancement effect in flavor compositions
US7541055B2 (en) * 2004-09-10 2009-06-02 International Flavors & Fragrances Inc. Saturated and unsaturated N-alkamides exhibiting taste and flavor enhancement effect in flavor compositions
US7619008B2 (en) * 2004-11-12 2009-11-17 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Xylitol for treatment of vaginal infections
US20060106117A1 (en) * 2004-11-12 2006-05-18 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Compound and method for prevention and/or treatment of vaginal infections
MX2007006862A (es) * 2004-12-09 2008-02-15 Dial Corp Composiciones que tienen alta eficacia antiviral y antibacterial.
US20090012174A1 (en) * 2004-12-09 2009-01-08 The Dial Corporation Compositions Having a High Antiviral and Antibacterial Efficacy
EP1819222A2 (en) * 2004-12-09 2007-08-22 The Dial Corporation Compositions having a high antiviral and antibacterial efficacy
WO2006062857A2 (en) * 2004-12-09 2006-06-15 The Dial Corporation Compositions having a high antiviral and antibacterial efficacy
US20080095814A1 (en) * 2004-12-09 2008-04-24 The Dial Corporation Compositions Having a High Antiviral and Antibacterial Efficacy
BRPI0608690B8 (pt) * 2005-03-10 2021-05-25 3M Innovative Properties Co uso de uma composição antimicrobiana
US8476319B2 (en) * 2005-03-10 2013-07-02 3M Innovative Properties Company Methods of treating ear infections
BRPI0608691A2 (pt) * 2005-03-10 2010-12-07 3M Innovative Properties Co composição antimicrobiana, e, métodos para matar ou inativar microorganismos em tecido da mucosa de um mamìfero, para tratar uma lesão ou ferimento infectado, para descolonização de microorganismos, para proporcionar eficácia antimicrobiana residual sobre uma superfìcie e para tratar uma condição
US20060223765A1 (en) * 2005-03-30 2006-10-05 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method for inhibiting and/or treating vaginal infection
US7148187B1 (en) 2005-06-28 2006-12-12 The Clorox Company Low residue cleaning composition comprising lactic acid, nonionic surfactant and solvent mixture
US20060293214A1 (en) * 2005-06-28 2006-12-28 Lily Cheng Synergistic acidic ternary biocidal compositions
US7786176B2 (en) 2005-07-29 2010-08-31 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Vaginal treatment composition containing xylitol
US8388992B2 (en) * 2006-03-28 2013-03-05 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Anti-microbial hand towel with time-delay chromatic transfer indicator and absorbency rate delay
EP2040543A2 (en) * 2006-05-24 2009-04-01 The Dial Corporation Composition and method for controlling the transmission of noroviruses
MX2008015088A (es) * 2006-05-26 2009-03-05 Dial Corp Metodo para inhibir la transmision de virus.
WO2007142919A2 (en) 2006-05-30 2007-12-13 The Dial Corporation Compositions having a high antiviral effeicacy
EP2034831A2 (en) * 2006-05-31 2009-03-18 The Dial Corporation Alcohol-containing antimicrobial compositions having improved efficacy
US8147877B2 (en) 2006-06-01 2012-04-03 Ohso Clean, Inc. Essential oils based disinfecting compositions having tuberculocidal and fungicidal efficacies
RU2431961C2 (ru) 2006-06-02 2011-10-27 Дзе Дайл Корпорейшн Способ ингибирования переноса вируса гриппа
EP2046120A2 (en) * 2006-06-05 2009-04-15 The Dial Corporation Methods and articles having a high antiviral and antibacterial efficacy
US7642227B2 (en) * 2006-08-07 2010-01-05 Melaleuca, Inc. Cleansing and disinfecting compositions
JP5551442B2 (ja) 2006-10-27 2014-07-16 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 抗菌剤組成物
US7465697B1 (en) 2006-11-02 2008-12-16 Ohsoclean, Inc. Essential oils based cleaning and disinfecting compositions
US20090062391A1 (en) * 2007-08-27 2009-03-05 Kent Christopher New Use of a virucidal ointment in the nares for prevention of transmission and contraction of common colds
CN102186341B (zh) * 2008-10-20 2013-12-25 荷兰联合利华有限公司 抗菌组合物
JP5844260B2 (ja) 2009-09-24 2016-01-13 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ オイゲノール、テルピネオールおよびチモールを含む殺菌剤
US9744125B2 (en) * 2010-01-15 2017-08-29 Nuance Health, Llc Use of a virucidal preparation on an area of the face for prevention of transmission or contraction of viral illnesses, or to shorten the duration of, or lessen the severity of viral illnesses
EP2575744B1 (en) * 2010-05-31 2023-02-01 Unilever Global IP Limited Skin treatment composition
US10279007B2 (en) * 2010-11-15 2019-05-07 Oxygenetix Institute, Inc. Topical treatment method for healing wounds, disinfecting, covering and concealing the wound until healing occurs
BR112013013085B1 (pt) 2010-12-07 2018-02-14 Unilever N.V. Composição de cuidados orais, enxaguante bucal, creme dental, dentífrico, método para desinfetar a cavidade oral e uso de uma composição
CN103998011B (zh) 2011-11-03 2016-11-23 荷兰联合利华有限公司 个人清洁组合物
US20170266088A1 (en) * 2014-12-01 2017-09-21 Jeju National University Industry-Academic Cooperation Foundation Skin-whitening cosmetic composition containing rosemary-derived verbenone as active ingredient
JP2016108278A (ja) * 2014-12-08 2016-06-20 ロレアル 非晶質凝集粒子を含有する洗浄組成物
CA3018772A1 (en) * 2016-03-24 2017-09-28 Bioclenz Ph Llc Treatment of skin conditions and diseases associated with microbial biofilms
WO2018049556A1 (en) * 2016-09-13 2018-03-22 The Procter & Gamble Company Methods of increasing microbial diversity of a skin microbiota
CN115398198A (zh) 2020-03-24 2022-11-25 宝洁公司 用于测试皮肤样本的方法
WO2021246352A1 (ja) * 2020-06-05 2021-12-09 花王株式会社 殺菌又は殺ウイルス用の皮膚外用剤組成物
US20230301886A1 (en) * 2020-09-25 2023-09-28 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Moisturizing antibacterial composition
BR112023015357A2 (pt) * 2021-01-29 2023-11-14 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Composição tópica útil para o cuidado diário de pele propensa à acne

Family Cites Families (91)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2999265A (en) 1957-09-23 1961-09-12 Dorothy B Tarnoff Saturated pad for cleansing and deodorizing
US3141821A (en) 1959-03-17 1964-07-21 Lehn & Fink Products Corp Synergistic combination of alkyl sulfonates, alkylaryl sulfonates and topical antibacterial agents for local antisepsis
US3057467A (en) 1959-11-18 1962-10-09 Colgate Palmolive Co Package for treating agents and disposable applicator forming a part thereof
NL120998C (zh) 1961-03-09
US3326808A (en) 1965-08-25 1967-06-20 Pfizer & Co C Antiseptic detergent composition
US4118332A (en) 1965-10-22 1978-10-03 Colgate-Palmolive Company Synergistic antibacterial composition containing mixtures of certain halogenated diphenyl ethers and trichlorocarbanilides
US3398826A (en) 1966-10-12 1968-08-27 Colgate Palmolive Co Narrow fold moist towelette package
US3650964A (en) 1968-05-13 1972-03-21 Basf Wyandotte Corp Low foam anionic acid sanitizer compositions
US3835057A (en) 1968-07-15 1974-09-10 Lever Brothers Ltd Anti-bacterial detergent bar
US3563371A (en) 1969-06-12 1971-02-16 W S Kirkpatrick & Co Inc Wet towel package
US3881210A (en) 1972-03-24 1975-05-06 Scott Paper Co Flushable, pre-moistened, sanitary wiper and method of manufacturing same
US3867300A (en) 1972-08-10 1975-02-18 Carbolabs Inc Bactericidal composition
US3969258A (en) 1974-10-10 1976-07-13 Pennwalt Corporation Low foaming acid-anionic surfactant sanitizer compositions
US4183952A (en) 1975-12-18 1980-01-15 Michaels Edwin B Antimicrobial compositions
US4075350A (en) 1975-12-18 1978-02-21 Michaels Edwin B Antimicrobial compositions employing certain betaines and certain amine oxides
US4062976A (en) 1975-12-18 1977-12-13 Michaels Edwin B Antimicrobial compositions employing certain substituted alanines and certain t-amine oxides
US4067997A (en) 1975-05-21 1978-01-10 Med-Chem Laboratories Synergistic microbecidal composition and method
US4021572A (en) 1975-07-23 1977-05-03 Scott Eugene J Van Prophylactic and therapeutic treatment of acne vulgaris utilizing lactamides and quaternary ammonium lactates
US4045364A (en) 1975-11-24 1977-08-30 American Cyanamid Company Iodophor soap tissues
CA1052273A (en) 1975-12-18 1979-04-10 Edwin B. Michaels Antimicrobial compositions
EP0037224A1 (en) 1980-03-24 1981-10-07 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Rare earth metal carboxylates, their use as antimicrobial agents, and medicinal, cosmetic and cleansing compositions containing them
US4518593A (en) 1980-10-01 1985-05-21 S.E.R.T.O.G. Insecticide composition for use in the form of a shampoo
US4406884A (en) 1981-06-23 1983-09-27 The Procter & Gamble Company Topical antimicrobial composition
US4404040A (en) 1981-07-01 1983-09-13 Economics Laboratory, Inc. Short chain fatty acid sanitizing composition and methods
US4975217A (en) 1981-07-20 1990-12-04 Kimberly-Clark Corporation Virucidal composition, the method of use and the product therefor
US4514385A (en) 1981-10-05 1985-04-30 Alcon Laboratories, Inc. Anti-acne compositions
US4512987A (en) 1982-07-15 1985-04-23 Ciba-Geigy Corporation New pharmaceutical preparations
US4822604A (en) 1985-05-20 1989-04-18 S. C. Johnson & Son, Inc. Local treatment of dandruff, seborrheic dermatitis, and psoriasis
US4820698A (en) 1985-11-04 1989-04-11 The Procter & Gamble Company Antimicrobial agents and process for their manufacture
US4715980A (en) 1986-03-17 1987-12-29 Diversey Wyandotte Corporation Antimicrobial sanitizing composition containing n-alkyl and n-alkenyl succinic acid and methods for use
US4781974A (en) 1986-04-23 1988-11-01 James River Corporation Antimicrobially active wet wiper
US4732756A (en) 1986-06-27 1988-03-22 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture (Z)-3-dodecen-1-ol (E)-2-butenoate and its use in monitoring and controlling the sweetpotato weevil
US4942029A (en) 1986-09-19 1990-07-17 Smith & Nephew United, Inc. Medicated skin preparation
US5547988B1 (en) 1986-12-23 1997-07-15 Tristrata Inc Alleviating signs of dermatological aging with glycolic acid lactic acid or citric acid
US4732797A (en) 1987-02-27 1988-03-22 James River Corporation Wet wiper natural acid preservation system
DE3713684A1 (de) 1987-04-24 1988-11-10 Wella Ag Konservierte haar- und koerperreinigungsmittel sowie verwendung einer konservierungsstoff-kombination
US4847072A (en) 1987-10-22 1989-07-11 The Procter & Gamble Company Photoprotection compositions comprising tocopherol sorbate
US5108643A (en) 1987-11-12 1992-04-28 Colgate-Palmolive Company Stable microemulsion cleaning composition
EP0323798A3 (en) 1987-12-02 1991-07-03 Colgate-Palmolive Company Mild cleansing and conditioning composition to yield a soft, smooth skin
US4891228A (en) 1988-02-02 1990-01-02 Richardson-Vicks Inc. Medicated cleansing pads
US4891227A (en) 1988-02-02 1990-01-02 Richardson-Vicks Inc. Medicated cleansing pads
GB8913880D0 (en) 1989-06-16 1989-08-02 Unilever Plc Shampoo compositions
DE4026756C2 (de) * 1990-08-24 1995-03-23 Turner Gmbh Konservierungsmittel und deren Verwendung
US5143720A (en) 1990-11-28 1992-09-01 Microcide, Inc. Disinfecting and sanitizing compositions
US5389676A (en) 1991-03-22 1995-02-14 E. B. Michaels Research Associates, Inc. Viscous surfactant emulsion compositions
JPH06506938A (ja) 1991-04-15 1994-08-04 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 抗菌性マイルド液体スキンクレンザー
US5234719A (en) 1991-06-04 1993-08-10 Ecolab Inc. Food additive sanitizing compositions
US5378731A (en) 1991-06-07 1995-01-03 Minnesota Mining And Manufacturing Company Medicated shampoo
US5219887A (en) 1991-06-07 1993-06-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Disinfecting shampoo composition for animals
EP0958810B1 (en) 1991-11-25 2003-05-02 Richardson-Vicks Inc. Use of salicylic acid for regulating skin wrinkles and/or skin atrophy
CA2131289C (en) 1992-03-03 2003-10-14 Reginald Keith Whiteley A disinfecting composition
US5312559A (en) * 1992-07-07 1994-05-17 The Procter & Gamble Company Personal cleanser with moisturizer
AU4682793A (en) 1992-07-27 1994-02-14 Procter & Gamble Company, The Laminated dual textured treatment pads
JPH08501553A (ja) 1992-09-14 1996-02-20 スミス・ウォルター・ピー 皮膚調整組成物，その応用及び製造
GB9302710D0 (en) 1993-02-11 1993-03-24 Procter & Gamble Cleansing compositions
GR1002595B (el) 1993-03-05 1997-02-12 Johnson & Johnson Consumer Products Inc. Καλλυντικο μεσο επαλειψης, χρησιμο για τον καθαρισμο, την ενυδατωση και την προστασια του δερματος απο τα εξανθηματα που προκαλουνται απο τις πανες.
FR2703057B1 (fr) 1993-03-24 1995-06-16 Elysees Balzac Financiere Matériau alvéolaire cellulosique renfermant un agent biocide et procédé pour sa préparation.
CA2098429A1 (en) 1993-03-30 1994-10-01 Yvette Lynn Touchet Preserved wet wipes
JPH09501161A (ja) 1993-07-03 1997-02-04 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー パーソナルクレンジング組成物
EP0716589A4 (en) 1993-07-23 1997-06-11 Morris Herstein COSMETIC COMPOSITION STIMULATING THE RENEWAL OF THE SKIN WITH A PROLONGED IRRITATION ELIMINATION EFFECT
ZA951012B (en) 1994-02-14 1996-08-08 Colgate Palmolive Co Composition
CN1145582A (zh) 1994-03-11 1997-03-19 普罗克特和甘保尔公司 含有酸性活性物质的低pH值的水解稳定的化妆品组合物
US5512200A (en) 1994-04-18 1996-04-30 Thomas G. Bongard Low pH Acidic Compositions
GB2288811B (en) 1994-04-26 1998-07-15 Procter & Gamble Cleansing compositions
US5681802A (en) 1994-06-01 1997-10-28 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Mild antimicrobial liquid cleansing formulations comprising buffering compound or compounds as potentiator of antimicrobial effectiveness
AU2673395A (en) 1994-06-20 1996-01-15 Unilever Plc Improvements relating to antimicrobial cleaning compositions
US5635462A (en) 1994-07-08 1997-06-03 Gojo Industries, Inc. Antimicrobial cleansing compositions
JPH10504592A (ja) 1994-08-25 1998-05-06 チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド 界面活性組成物
BR9508767A (pt) 1994-08-25 1997-11-11 Ciba Geigy Ag Formulações tensoativas
AU689354B2 (en) 1994-12-09 1998-03-26 Unilever Plc Improvements relating to antimicrobial cleaning compositions
DE69611231T2 (de) * 1995-01-09 2001-06-28 Procter & Gamble Drei in eins ultramilde schäumende flüssige körperreinigungsmittel
GB9503240D0 (en) 1995-02-20 1995-04-12 Unilever Plc Preparation
JP2997064B2 (ja) 1995-03-20 2000-01-11 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ 液体スキンクレンジング調合物
US5629081A (en) 1995-03-31 1997-05-13 Kimberly-Clark Tissue Corporation Premoistened, flushable, disposable and biodegradable wet wipes
TW449485B (en) 1995-03-31 2001-08-11 Colgate Palmolive Co Skin care products containing anti itching/anti irritant agents
FI119543B (fi) 1995-06-21 2008-12-31 Extracta Ltd Alfa-hydroksihappojen käyttö valmistettaessa lääkettä tulehduksen hoitoon
US5607980A (en) 1995-07-24 1997-03-04 The Procter & Gamble Company Topical compositions having improved skin feel
BR9609995A (pt) 1995-08-24 1999-07-06 Unilever Nv Sistema de limpeza para banho de chuveiro ou banho pessoal e processo para aumentar a distribuição/deposição de bacteriostato
EP0850039B1 (fr) 1995-09-15 2001-07-25 Gabriel Rothan Savon antiseptique liquide
JPH11513688A (ja) 1995-10-16 1999-11-24 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 改良された安定性を有するコンディショニングシャンプー組成物
US5700842A (en) 1995-11-01 1997-12-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Methods of incorporating a hydrophobic substance into an aqueous solution
KR100461931B1 (ko) 1995-11-01 2005-02-28 킴벌리-클라크 월드와이드, 인크. 항미생물성조성물및그를함유하는습윤성와이프
US6008173A (en) 1995-11-03 1999-12-28 Colgate-Palmolive Co. Bar composition comprising petrolatum
WO1997040816A1 (en) * 1996-05-02 1997-11-06 The Procter & Gamble Company Topical compositions comprising dispersed surfactant complex
US5871762A (en) * 1996-10-07 1999-02-16 The Procter & Gamble Company Cosmetic applicators which contain stable oil-in-water emulsions
JP2001503051A (ja) 1996-10-25 2001-03-06 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー クレンジング製品
US5972361A (en) 1996-10-25 1999-10-26 The Procter & Gamble Company Cleansing products
WO1998018445A1 (en) 1996-10-25 1998-05-07 The Procter & Gamble Company Cleansing products
US6063397A (en) 1996-10-25 2000-05-16 The Procter & Gamble Company Disposable cleansing products for hair and skin
US5780020A (en) 1996-10-28 1998-07-14 The Proctor & Gamble Company Methods and compositions for reducing body odor
US5871763A (en) * 1997-04-24 1999-02-16 Fort James Corporation Substrate treated with lotion

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103168777A (zh) * 2011-12-26 2013-06-26 东北林业大学 一种水载型扁柏酚木材防腐剂及其制备方法
CN108366925A (zh) * 2015-11-27 2018-08-03 荷兰联合利华有限公司 抗微生物清洁组合物
CN106305717A (zh) * 2016-08-02 2017-01-11 德州安捷高科消毒制品有限公司 手足口病毒专用消毒液
WO2018049557A1 (en) * 2016-09-13 2018-03-22 The Procter & Gamble Company Methods of altering the microbiota composition of skin
CN109498834A (zh) * 2018-12-14 2019-03-22 广州润虹医药科技股份有限公司 一种抑菌水胶体敷料及其制备方法
CN109498834B (zh) * 2018-12-14 2021-10-08 广州润虹医药科技股份有限公司 一种抑菌水胶体敷料及其制备方法
CN113423469A (zh) * 2019-02-11 2021-09-21 雷克特本克斯尔健康有限公司 局部消毒组合物
CN110292045A (zh) * 2019-04-29 2019-10-01 北京美科兴业生物科技有限公司 一种含有ε-聚赖氨酸的抗微生物组合物制备方法及应用
CN110292045B (zh) * 2019-04-29 2021-10-08 北京美科兴业生物科技有限公司 一种含有ε-聚赖氨酸的抗微生物组合物制备方法及应用
CN115701974A (zh) * 2020-06-15 2023-02-14 联合利华知识产权控股有限公司 用于处理恶臭气味的抗微生物组合物

Also Published As

Publication number Publication date
WO1998055080A2 (en) 1998-12-10
AU7704398A (en) 1998-12-21
CO4940392A1 (es) 2000-07-24
CA2291743C (en) 2003-03-11
AR012241A1 (es) 2000-09-27
EP0986363A2 (en) 2000-03-22
KR20010013376A (ko) 2001-02-26
BR9809970A (pt) 2000-08-01
PE85099A1 (es) 1999-10-20
CA2291743A1 (en) 1998-12-10
US6210695B1 (en) 2001-04-03
ZA984766B (en) 1999-01-19
AU745439B2 (en) 2002-03-21
JP2002501541A (ja) 2002-01-15
WO1998055080A3 (en) 1999-03-11
CN1205920C (zh) 2005-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1205920C (zh) 留存型抗微生物组合物
CN1264294A (zh) 液体抗微生物清洁组合物
CN1262614A (zh) 抗微生物的擦巾
CN1262615A (zh) 含酸性表面活性剂的、温和漂去型抗微生物液体清洁组合物
CN1265581A (zh) 含水杨酸的温和漂去型抗微生物液体清洁组合物
CN1265582A (zh) 温和漂去型抗微生物液体清洁组合物
CN1346262A (zh) 提供改进的即时灭菌效果的抗微生物擦巾
CN1346264A (zh) 抗微生物擦巾
CN1346263A (zh) 抗微生物擦巾
CN1283103A (zh) 低刺激性、低pH值的含酸个人护理组合物
JP4106091B2 (ja) 殺菌性活性成分を含む濃縮液体配合物
US6071541A (en) Pharmaceutical compositions and methods for managing skin conditions
JP2003520809A (ja) 抗細菌性組成物
CN1258353C (zh) 美容和药用组合物以及其应用
CN1265027A (zh) 温和的、漂去型抗微生物液体清洁组合物
CN1263459A (zh) 温和的抗微生物擦巾
CN1306393A (zh) 经处理的擦巾制品
CN1129422C (zh) 提供抗革兰氏阴性菌延时功效的液体抗微生物清洁组合物
CN1582140A (zh) 具有改善的皮肤和材料柔软的护肤品
CN101048064A (zh) 抗菌组合物和使用方法
CN1343115A (zh) 皮肤卫生处理组合物
JP6987862B2 (ja) 微量作用金属を含む抗菌組成物
US20120270935A1 (en) Formulations
CN1476332A (zh) 含松树花粉或松树花粉提取物的皮肤外用制剂
CN1620280A (zh) 感染控制系统

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20050615

Termination date: 20100529