CN1311704A - 带有安全性标志的医疗连接器 - Google Patents

Abstract

一种可置于导管与医疗灌输或注射源之间的医疗连接器,它具有一对可互锁的半拉医疗连接器部分,该连接部分之一侧与灌输源相连接,其另一侧与连接到患者身上的导管相连接,与上述导管和灌输源的连接可通过标准的医疗路厄锥形配件并采用或不采用专门设计的可防止偶然地脱开的锁紧机构来实现。本发明的医疗连接器本身具有独特的形状,并分别在两个医疗连接器部分上形成一个凸形表面特征和一个凹形表面特征。

Description

带有安全性标志的医疗连接器

发明背景

本发明涉及液体连接器，更具体地说，涉及医疗设施中应用的可保证正确而合适地对患者给予药物的液体连接器。

在医疗实践中，常常不幸发生开错药方和对患者给错药的问题，这些错误中有许多造成了患者伤害或者死亡，即使患者完全康复，其住院和延长住院的社会代价和患者所受的负担也是惊人的。据估计，每年发生的通过错误管路给患者输送药物的事故至少有25000起之多，所有这些都是可以防止的人为错误的结果。发生错误管路输送药物的最常见的原因是医疗连接器和注射座件的通用性。绝大部分的医疗连接器和灌输/注射座件与大多数注射器和其他液体输送装置的连接和配合都采用通用连接器。最常见的通用型输注座件是可用针刺穿的橡皮隔膜和可通过摩擦配合或螺纹锁紧的方法与注射器或具有凸形路厄配件的医疗管道相连接的凹形路厄连接器。上述两种类型的座件通常包含在静脉输注管道内、在肝素锁的端部、在所有类型的静脉、动脉、硬膜外的活栓内和其他类型的连接器内、甚至在完全不用于药物或液体输注的装置如食管听诊器和泌尿导管内。橡皮隔膜注射管和凹形路厄连接器的通用性可直接造成数以千计的错误，其中要通过一个管路供给的药物或液体会不小心地由另一个管路供给，有时会造成灾难性后果。

应用现有技术还带来几个附带的问题。用针连接灌输管路和输送药物已导致许多针杆损坏和血液携带型传染病包括肝炎和艾滋病的传播。通过针和连接器输注合适的液体还可能由于针从橡皮隔膜意外脱开而导致偶然失败。而且，重复地用针刺穿连接件还可能污染无菌的液体管道。

现有技术试图采用无针装置和锁紧连接器来解决上述问题，但是，这些装置和连接器也设计成易被连接到输送错误的管路的通用型连接器上，例如，可使患者连接到多个液体输送装置上而构成多条液体管路，医疗连接器一般通过通用型连接器例如路厄配件与液体输送和接收装置相连接。因此，护理人员可能偶然地将药物加到错误的液体管道中，因为通用型连接器可承接或者说连接到普通的液体输送装置上。

本发明的目的是研制一种作为专用液体流道的无针的、较为安全的、锁紧的连接装置。也就是说，本发明的装置只允许合适类型的灌输或注射装置连接到专用类型的导管或者说管道上。为了高效而快捷地安置正确的连接器，(尤其是在紧急情况下)，连接器的类型应当很容易通过检查确定。

从下面的附图和说明中将会逐步明白本发明的其他一般的具体的目的。

发明综述

本文说明的本发明的主旨就是要消除、防止或减少不想要的或者说偶然的通过普通的通用连接器将液体药物输送到错误的液体管道中的事故发生。本发明通过采用专门设计的独特的成对的凸形/凹形连接器代替通用型连接器来解决上述问题，每个号码的连接器仅用于一种类型的医疗导管或装置(例如，神经末稍静脉导管、中枢静脉导管、动脉导管、硬膜外导管、渗析导管)。

本发明的一个方面具体说明一组可将医用灌输或注射装置与患者的导管或装置相连接的医疗连接器，该连接器由一对凸形-凹形的半拉连接器部分锁紧而成，其配合表面带有独特的标志，所以，只有合适的一组互补的两个半拉连接器部分可以连接在一起。液体流道最好穿过两个半拉连接器的长度，而形状和/或尺寸互补的两个带标记的部分同轴地构成每个半拉连接器中的流道。在使用时，将两个半拉连接器压合在一起并通过几种可用的技术锁紧定位，从而构成一条完整的液体流道。半拉连接器的与配合表面相对的端部可与标准的路厄型医疗连接器相连接(该连接器最好是一半为凹形的，而另一半为凸形的)以便可将匹配好的连接器安置在导管或其他的患者接收装置与灌输或液体输送装置(例如静脉管道组件或注射器)之间。在某些特定的用途中，可引入凹形-凹形或凸形-凸形外端部，在另一些用途中，可引入非路厄配件，以便例如方便于刺穿小瓶或静脉液体容器。

按照本发明的另一方面，可将一个半拉连接器永久地固定到导管、灌输管道组件或注射器上。这有利于使上述装置用于对液体或者说药物输送中的误差特别敏感的用途中，以保证在紧急情况下正确地输送药物。在另一方面，可以在一个半拉或两个半拉连接器部分上另加入一个阀，在两个半拉部分未配合在一起时。上述阀将液体通道关闭。或者也可以加入不可逆的锁紧机构，以便将一个半拉连接器永久地连接在导管、管道端部或注射器上。

本发明还提供一种适用于将液体输送管道与液体接收管道(例如适合于插入患者内部的导管)连接起来的医疗连接器。该医疗连接器具有第一和第二连接器壳体部分，这两个壳体部分都带有尺寸上可与液体接收和输送管道相配合的第一端和本身具有选定的第二表面特征的第二端，组装时，第一壳体部分的第一表面特征与第二壳体部分的第二表特征相连接，构成一个在它们之间的液体连接。

按照一个方面，第一表面特征在尺寸和形状上做成仅可与形状互补的第二表面特征相配合，以防止具有不同表面特征的另一种液体输送管道与液体接收管道相连接，从而防止无意中通过第一和第二壳体部分将另一种液体输送给患者。

按照一个实施例，本发明的医疗连接器可以采用一组第一和第二医疗连接器壳体部分，每个壳体部分都具有形状不同的表面特征。每个壳体部分的一端也可连接到液体接收管道上，并且具有在其上面形成的形状不同的表面特征。另外，在第二壳体部分上形成的选定的表面特征是一个形状互补的表面特征。当第一和第二壳体部分组装在一起时，便将多个液体输送管道连接到多个液体接收管道上，并且，特定的液体接收管道只与特定的液体输送管道相连接。

按照本发明的另一方面，每个医疗连接器壳体部分还具有一个在其内部形成的液体流道。组装时，第一和第二液体流道允许液体流过，并从液体输送管道流至液体接收管道。

按照本发明的又一方面，第一和第二壳体部分组成一个非通用型医疗连接器，该连接器可阻止通用连接器将液体输送管道与液体接收管道相连接。上述医疗连接器还具有一个在其第一和第二壳体部分中的至少一个壳体部分上形成的锁紧件用于将两个壳体部分固紧在一起。

附图简述

从下面的说明和附图中可以明白本发明的上述的和其他的目的、特征和优点，在附图的全部不同视图中，相同的标号代表相同的部件，虽然未按比例画出，但示出相对的尺寸。附图中：

图1是本发明医疗连接器的一个实施例的透视图，该连接器具有一种按本发明原理利用凸形的和凹形的表面特征的选择性地构成的连接机构；

图2是图1的医疗连接器处于闭合的或者说组装状态的透视图；

图3是医疗连接器的两个半拉部分的端视图，示出按本发明原理的连接机构的另一个实施例；

图4是按照本发明原理的医疗连接器的另一个实施例的未组装时的透视图；

图5A～5D示出按本发明原理的各种连接机构的构造；

图6A～6C示出适用于本发明医疗连接器的各种锁紧机构和构造；

图7A～7D示出本发明的医疗连接器可与各种液体输送或接收装置相连接的方式。

图示实施例说明

本发明涉及一种或多种(例如一套)医疗连接器，该连接器具有带标志的形状和/或尺寸的凸形半拉和凹形半拉部分，这样，只有在将上述的一对互补的连接器部分连接起来才能用于沿选定的液体通道给患者输送液体药物。本发明的连接器通过保证液体输送装置只与具有特定结构的液体接收装置相连接而帮助避免偶然将液体分配到错误的液体通道。本发明可用于医疗连接器、注射装置和灌输装置方面的许多不同的医疗用途。

图1示出医疗连接器的两个通用的组成部分的透视图，其中第一部分是医疗连接器的凸形部分1，第二部分是医疗连接器的凹形部分为3一个凸部15和一个与该凸部15形状上互补的凹腔25分别在它们的第一端相连接。这些表面的特征可使连接器的两个半拉呈液体密封地配合在一起(见图2)。一条液体通道穿过第一部分1和第二部分3的长轴线4。具体地说，医疗连接器的第一部分1具有一个沿纵向从一端延伸到另一端的中央液体腔道10，同理，医疗连接器的另一部分3也具有一个纵向穿通的中央液体腔道60。当连接器装配好后，上述液体腔道10、60呈互相对准的设置，组成一个将液体输送装置与液体接收装置连接起来的中间液体通道。

图1示出的医疗连接器第一部分1具有在凸端上形成的表面特征例如凸部15，该凸部15可具有许多形状，如图中所示的是一个具有大致垂直于连接器1和腔道10的长轴线4的平坦外表面5的环形件。医疗连接器第二部分3与环形件具有形状互补的表面特征和座落到第一部分1的凸部15上的凹部或者说凹腔25。腔道10端接在用来阻止置入凹腔中的凸部前进的底档件65。上述的中央腔道60形成连接器第二部分3内的第二液体通道，并且大致从凹入的第一端延伸到另一端。

医疗连接器的上述相配合的形状互补的表面特征15、25在结构上与普通类型的配件(例如在医疗上广泛应用并在现有技术中为人熟知的一套具有标准化尺寸和形状的摩擦配合的锁紧连接器-路厄锥形配件)是互不通用的。上述的表面特征可具有各种形状和尺寸，如图5A～5D所示。

上述的医疗连接器第一部分1具有一个带有凹槽的端部的壳体，所述的端部形成一个同轴地设置在凸部15周围的外环件26，该外环件26内做出者干凹槽28，该凹槽28与通向医疗连接器中间部分的锁紧部分或者说键槽部分29相端接。医疗连接器第一部分1还可具有一系列围绕到壳形成的环形槽32，该环形槽32的尺寸最好能卡入医疗连接器另一部分3上形成的锁紧臂(见图6c)，以便将连接器两部分的零部件锁紧或者说固紧在一起而形成一个流体密封件。

再参看图1，医疗连接器第一部分1还具有一个台阶式向外延伸的壳体部分34和一个沿纵轴线4进一步向外延伸的部分36，该部分36端接一个用于与液体接收装置或液体输送装置相连接的法兰或者说环件55。医疗连接器的另一部分3具有一个在结构上与连接器第一部分1的匹配端20互补的壳体部分38以便可互相连接成一个液体密封结构。具体地说，连接器第二部分3的壳体部分38端接一个在结构上可置入连接器第一部分1的键槽部分29内的卡片35。连接器第二部分3的中间部分42逐渐缩小并具有一个凹部44，连接器的该部分与具有沿轴线延伸的接头50的键槽端部70相连接。

医疗连接器的两部分1、3配合在一起时，通过由图1所示的键锁紧方法或图6A～6C所示的多个其他的锁紧方法形成的摩擦配合结构固定在一起上述的锁紧方法包括将上述凹部15置入凹部25内使连接器的两个匹配部分同轴地排列。另外，连接器第二部分3的壳体38的端部30置入凸部15与外环件26之间形成的空间或者说凹槽31内。同理，凸部的外端20与外表面或者说壳体38同轴地连接并安置在壳体38的周围。要将连接器的两个部分组装在一起时，将其第一部分1和第二部分3压合在一起，并使外壳围绕其长轴转动到卡片35与互补的键槽部分29相接合并锁紧为止。组装好的医疗连接器的两部分构成一个牢固的液体密封的医疗连接器40(见图2)，它可与各种可连接到路厄配件55和50的液体器件例如导管、针头、或注射器连接在一起。

图示的本发明的医疗连接器两部分1和3是为专门的用途或管路而设计的。医疗连接器40的凸形部分或者说第一部分1在结构上仅与一种类型的匹配表面相配合(虽然也可设想选择其他的表面)，并且不与其他类型的凹形部分相配合。因此，所设计的例如用于硬膜外导管注射的连接器通常不能与用于静脉注射的没有专门设计的表面特征的注射器相连接。技术熟练的人员很容易从匹配表面的形状和结构以及半拉连接器外表面上的不同标志来识别连接器的类型。上述的标志可以是纹理特征、颜色代码和/或文字标签(例如标签70)。

医疗连接器的每个部分1、3都有一个与匹配表面或者说端部20、30相对的端部55、50，这些端部50、55可与液体输送装置例如导管、针头、注射器或其他医疗装置相配合。在图1所示的连接器中，端部55、50可以是标准的塞入式或锁定式的路厄锥形配件，这些配件容易与流体输送装置或液体接收装置相连接。路厄型配件是人所熟知的并且具有明显特征，这里无需作进一步说明。安全可靠地采用路厄型液体配件可使医疗连接器40安全地接入目前广泛应用的标准医疗部件之间。医疗连接器40也可永久地接入各种导管、接头、注射器、管道组件以及其他与患者相连接的装置(见图7A～7D)。

图3示出本发明的另一种适用的连接器。所示的连接器具有两个设计成可连接在一起构成一种液体密封件的连接部分60、62，上述的液体密封件用于药物或者说液态药品的注射或导入，或者用于通过置入患者的静脉、动脉、硬膜外的或脊椎骨的腔室、或其它体内腔室的导管或装置抽出体内液体。医疗连接器部分60具有一个从一端60A凸出的正方形的凸起表面特征66，该连接器部分具有一个在其两端之间延伸的液体腔道68，连接器的另一部分62具有一个形状与上述凸部互补的凹入的表面特征72，用于接纳和正确地安置上述凸部以构成一个液体密封件。按照一个实施例，端部区62A具有一个带有底部74的腔室72，上述底部74有一个形成液体腔道70的开口。该腔道70延伸过该连接器部分的两端的之间的部位。

组装时，凸形部分66置入凹腔72中使腔道68与腔道70液体连通而形成一条沿组装好的连接器以及例如灌输液体源或注射液体源与患者导管之间的连续的液体通道。连接器的两部分60、62可以用下面所述的各种不同机构锁紧在一起。成对锁紧的医疗连接器部分可具有分别位于匹配表面的60A、62A的相对端上的附加连接座件(例如路厄配件)，这就可将装置安插在患者与注射液源、灌输液源或抽取液源之间。这种配件的基本的结构可以是例如固定在医疗连接器的每一部分上的标准的路厄锥形配件。因此，硬膜外导管80可通过其凹形路厄衬套适配器82固定到凸形的路厄配件84上，该配件84与本发明的医疗连接器(通常是医疗连接器的组成部分86)的一端相连接。上述的连接器部分86又与连接器的另一半部分相连接构成完整的医疗连接。按照一个实施例，若上述的连接器部分86不与其相配合的部分相连接时，通常是不能与任何没有与其互补的表面特征的标准的注射器或医疗管道相连接的。

图5A～5D示出可在本发明的医疗连接器的匹配端部形成的表面特征的又一些实施例。在各实施例中，成对互补的凸形和凹形部分结合成医疗连接器。图5A示出包围腔道10同轴地设置的具有各种几何形状的凸形部分，其表面特征的形状包括三角形100、正方形105、五角形110、六角形115、或其他规则的多角形或四边形。正如普通熟悉本技术的人们容易理解的那样，所示的每种表面特征都可以替代图1所示的圆柱形凸形部分15。凸起的表面特征可配入在医疗连接器另一半部分中形成的形状与尺寸互补的凹腔内。

图5B和5C示出可用的具有不同尺寸的凸形表面特征。在这些实施例中，分别由直径为大、中、小的圆柱形凸部140、135、130包围腔道10、或者分别由尺寸为大、中、小的规则多角形凸部155、150、145包围腔道10。图5D示出在一个半拉连接器的外表面上形成的可用作径向销标志的径向凸块160。在这种结构中，绕凸部15的圆周隔开设置径向销160。该销钉160只与另半拉连接器上形成的凹腔25的壁上沿径向设置的互补的槽165相配合。

上述的医疗连接器可用硬塑料或其他的可适当地微小变形的材料制成，所以不相匹配的两半拉连接器部分不能以液体密封的方式相配合，如果硬要这样做，势必引起液体通道泄漏，这就防止了不当心的注射。可以通过连接器互补的两部分之间的紧摩擦配合或通过在成对的连接器部分的凸形部分上加一块整体的橡皮或其他可变形的垫圈来保证液体通道的整体笥。上述的垫圈在其未变形状态下的尺寸应稍大于连接器互补的另一半的凹腔，这样，当连接器的两个部分配合时，便使垫圈变形而形成一种紧密密封。

连接器的两个互补的部分可连接在一起而成为一个完整的医疗连接器，一旦组装起来，连接器的两个部分便以各种方式锁紧在配合的或者说连接的状态下。图1和6A～6C示出几种适用于本发明医疗连接器的锁紧机构的实例。如上所述，图1所示的两个连接器部分1和3具有一个可将它们牢牢固定在一起的键槽和卡片接合机构。图6A示出一对可以组装并以简单的摩擦配合方式固定在一起的医疗连接器的两部分200和205。在这种结构中，连接器凸形部分200的尺寸稍小于互补的凹形部分205，这样，当两部分互相连接在一起时，就需要足够的力才能将这一对连接器部分分离开，而正常的注射压力是不能将它们分离开来的。具体地说，要分开医疗连接器的两个部分200，205需要有一定大小的力才行。医疗连接器两部分的配合公差通常可保证与该连接器相连接的液体输送管道或接收管道中的压力不足以使上述的成对的连接器部分分离开来。

图6B示出另一种将连接器两部分300和320固定或者说锁紧在一起的机构。在该实施例中，连接器部分300具有一个在其配合端上形成的台阶式的沿轴向伸出的凸缘部分305，在尺寸大些的连接器部分上的上述凸缘部分上具有一个沿径向向内凸出或者说进入腔道的稍稍凸起的部分或者说锁销306，上述的凸缘305可以与直径稍小的连接器的另一部分320的配合端上形成的互补的槽或者说凹部相接合，连接器的上述两个半拉部分可通过推进动作使一边越过另一边的方式锁紧在一起。组装时，将尺寸较小的部分320推入尺寸较大的部分300内直到凸缘305与互补的凹部310相接合为止，从而将连接器的两部分固紧在一起。

图6C示出一种类似的结构，其中有两个直径稍为不同的壳体300和320，在壳体320的外表面上形成凹槽400，该凹槽400可与固定在连接器的另一半部分上并从它上面延伸出来的可稍为扩展或者说可变形的指状件405相接合。

又一种固定机构的实施例具有两个含有中央液体腔道并端接在连接在药物管道、注射器或导管上的路厄配件或其他配件上的连接器部分。连接器的整个内部可以绕液体腔道的轴线自由地旋转，当医疗连接器的两半拉组装在一起时，先将它们的内部互相配合在一起，然后将这两部分的壳体拧合在一起再锁紧。可以有几种锁紧壳体的机构，可将两个壳体设计成具有互补的可变形的卡片的凹槽，当两个外一光由带螺纹的端部拧合在一起时，上述卡片的凹槽互相接合，或者在一个半拉上的指状件锁入另一半拉上的凹槽内(如上面结合图6A～6C所述的那样)。固定机构的另一个实施例可具有连接器两个部分的内部配合机构而不绕液体腔道的轴线旋转。

如上所述，上述的医疗连接器通过标准的医疗路厄配件而起到标准的液体输送装置与接收装置(例如标准的导管与传染病源之间的基本连接体的作用)。在通常的用途中，本发明的连接器的一个部分在其非配合端部上具有一个带有或不带有标准的拧合锁紧特征的凸形路厄配件，而其另一部分则具有类似设置的凹形路厄配件。在某些特定的用途中，可接入成对的凹形或凸形的路厄适配件。

本发明的这种医疗连接器也可用其可与其他医疗装置和容器相连接的非匹配端与连接器相配合。在本发明的一个重要的实施例中，一个半拉连接器永久地融合到或者说结合到一个标准的医疗灌注装置上，所以，其互补的另半拉连接器必须与上述导管或装置相连接。例如，可将一个通常夹持有1个18～21G的硬膜外导管并端接于一个凹形路厄配件的硬膜外导管适配件安装到上述的半拉医疗连接器的一端，并且只有接入到或者与互补的另一半拉连接器相配合的注射器或管道组件才能与这种类型的硬膜外导管一起使用。任何的导管、注射适配件．管道组件、注射器、或连接到患者导管的装置以及现用的路厄多功能连接件都可以与本发明所述类型的半拉连接器相结合。因此，本发明可用一套安全的注射源和导管替代当今广泛采用的本质上不大安全的多功能连接器。

上述的安全可靠的医疗连接器在结构上可置入现有的医疗灌输、注射、或抽吸装置之间。本发明的一个附加的特征是可将图1所示的半拉连接器结合入标准的医疗连接器或装置中。图7A～7D示出上述的安全医疗连接器的一半接入一个硬膜外导管连接器500而该连接器500又连接到硬膜外导管505的情况。本发明的任何配合和锁紧的机构(例如矩形的表面特征510)都可接入硬膜外导管连接器的端部，而硬膜外导管连接器又与安全连接器的互补的另一半520相配合。这半拉连接器520具有一个形状互补的表面特征，这就保证了只有需要硬膜外输送的药物才能通过硬膜外导管注射之，因为只有特殊的表面特征510才能与半拉连接器520相配合。

图7B示出另一个可与本发明的医疗连接器一起使用的固紧机构的实施例，所示的医疗连接器可与一种可刺破盛装静脉注射液体、血制品或预混合的静脉药物的袋子的空心尖针头、与供液管相连的连接器、或用于腹膜透析的某些特征导管的连接器相连接。具体地说，将半拉连接器1接入给患者灌输液体或药物的管道组件(通常由管道540与一个可刺穿盛装液体或药物的容器的针头535组成)，此时可通过透明的滴液室530看到正在输送的液体。在又一种结构中，如图7C所示，半拉连结器1与注射器545相结合。在另一个实施例中如图7D所示，半拉连接器1与一种可使药物进入管道组件555或从管道组件555抽取液体或药物的三通管塞550相结合。

按照本发明以及上面的说明部分可以设想出对本发明医疗连接器的基本结构的其他改型。首先，可将一个半拉连接器永久性地融合到或者说结合到现有的药物灌输或注射装置中。例如，可将预先充有仅由某个管路安全供给的药物的注射器与半拉连接器的端部相连接。只有通过与合适的互补的连接器部分(或许也是永久性安装的)相连接的导管相配合才能进行注射。为特殊用途例如硬膜外麻醉灌输而设计的管道组件可做成具有仅连接到其他互补的连接器部分的注射座件上。因此，不仅可进行简单的无针头的附加药物的注射，而且可使不合适的药物的粗心大意的注射会少得多并因此而得以防止。

在另一种结构中，医疗连接器的一个部分或两个部分与一种阀相配合，该阀通常处于关闭状态，但可在与互补的连接器部分正确配合时打开。每当连接器的两部分脱开时，总是由弹簧加载机构使阀关闭，这就防止了液体的漏泄和腔道污染。医疗连接器的两部分还可做成通过实际上不可逆的机构与标准的药物灌输装置或导管相连接，因此，一旦连接完成，装置的完全性就不会由于取掉了半拉连接器恢愎多功能连接而受到损害。这种用途的一个实例是，专门用于输送胃肠外营养液的中枢静脉导管的一种腔道的维护。通常在孔端部的橡皮隔膜盖上设置警告标签或胶带，但是它们很容易损坏。采用本发明的锁紧的半拉连接器可以完全解决这个问题。两种锁紧连接器组成部分的方法如下：第一，可用一种带有一个旋入螺纹中的楔形扩大部分的改型的螺旋式凸形路厄适配件代替普通的凸形路厄适配件。标准的凹形路厄适配件周边上的翼片通常与凸形螺旋式路厄配件的螺纹相接合，当它碰到上述的改型适配件的螺纹中的楔形件时，就沿着楔形件的斜边前进，从而使带螺纹的连接器部分稍稍变形直到它越过楔形件的端部并回到螺纹线路为止。由于安置了楔形件，所以在凸形路厄适配件顺时针方向(上紧)旋转时，首先接触楔形件窄的端部，故一旦该配件通过楔形件之后要松开它就会十分困难或者说不可能。

将本发明连接器锁紧到现有的凹形路厄适配件的第二种方法是在适配件周围设置一个同轴的环件。螺旋式凸形内适配件是标准设计的外环件可绕其长轴线(含液体通道)旋转，在凸形的路厄螺纹部分与外环件之间的空间内排列的齿使螺旋式凸形内适配件仅沿顺时针方向旋转。逆时针方向旋转是不可能的，因为上述的齿未曾接合，因此，一旦改型的凸形路厄适配件拧在凹形路厄适配件上后，要使它们松脱是困难的或者说不可能的。

本发明的连接器的又一种改型是一套盖在基本装置的未配合的半拉连接器或本文另一处所述的改型上的附加盖子。这些盖子的内表面与凸形或凹形的半拉连接器互补，并且最好以摩擦配合方式与该半拉连接器的整个配合表面相接合。

本发明的医疗连接器既可用于日常护理又可用于危急医疗护理。因此，简单而快速地识别互补的半拉连接器是重要的。除了检查配合表面本身外，还可采用各种技术方便地识别连接器(见第5节)。在医疗实践中优先执行上述技术包括仅用于某些导管的各种类型的连接器的标准化。例如，只用于硬膜外导管的连接器，仅用于神经末梢静脉导管的连接器，以及用于中枢静脉导管的另一种连接器。

在某些用途中，本发明的医疗连接器可有利地与留置的导管(也就是中枢静脉导管和末梢静脉导管)一起使用，以便有选择地与液体输送装置相连接。例如，装有既可安全地进行末梢注射又可安全地进行中枢注射的药物例如吗啡的注射器可通过本发明的医疗连接器与中枢静脉导管和末梢静脉导管相配合。在本实施例中，一对具有相同表面特征的第一壳体件与两条液体接收管道或留置管道相连接。注射器(液体输送装置)与一个形状与另一表面特征的形状互补的半拉连接器连接后，必要时就可将该连接器和注射器连接到两个液体通道中，无需再做其他工作，但是，不能安全地进行末梢注射的药物例如氯化钾，可预先装入只能按配到与中枢导管相关的半拉连接器的注射器中。这样，中枢静脉导管或者说管道可既与中枢静脉适应的注射器又与末梢静脉适应的注射器相配合，而末梢静脉导管连接器则仅可与末梢静脉注射器相配合。上述的中枢导管和末梢导管可与相应的适配件制成一个整体部件或者当座件的特殊性有保证时与这种适配件制成不可逆地固定在一起的连接器。

总的说来，在上述技术中体现的总的构思就是要使医疗连接器的管路特殊而不是通用。大体上说，是将一对连接器设置在标准的液体输送装置与接收装置之间。

因此，可以看到，本发明可有效地达到上述的目的，这在上述的说明中已明显地体现出来了。由于可在不违背本发明范围的情况下对上述结构进行某些改变。所以，上述说明所包含的和附图中所示的全部内容都应理解为示范性的而不是限制性的。

还应明白，下述权利要求包含了上面所述的本发明的全部一般特征和特指的特征，并且，所有对本发明范围的文字叙述都应认为是属于本发明的范围。

上面已经说明了本发明，那么，下面就是新的并且需要由专利证书来规定的权利要求。

Claims (12)

1．一种适用于将液体输送管道与液体接收管道(例如可插入患者内部的导管)连接起来的医疗连接器，该医疗连接器具有：

一个具有尺寸可与上述液体接收管道相配合的第一端和本身具有选定的第一表面特征的第二端的第一医疗连接器壳体部分；和

一个具有形状可与上述液体输送管道相配合的第一端和具有形状与上述第一壳体部分的第一表面特征互补的选定的第二表面特征的第二端的第二医疗连接器壳体部分，因此，当两个壳体部分组装在一起时，上述的第一壳体部分的第一表面特征与上述的第二壳体部分的第二表面特征相连接而在它们之间构成一种液体连接，

其特征在于，上述的第一表面特征的尺寸和形状仅与尺寸和形状互补的第二表面特征相配合，以防止具有不同形状表面特征的另一个液体输送管道连接到液体接收管道上，从而防止通过上述第一和第二壳体部分粗心地给患者输入另一种药液。

2．根据权利要求1的医疗连接器，其特征在于，上述的第一医疗连接器壳体部分还具有在其内部形成有第一液体管道的部件，上述的第二医疗连接器壳体部分具有在其内部形成有第二液体管道的部件，其特征在于，当上述的两个壳体部分组装在一起时，上述的第一和第二液体管道允许液体流过，并从液体输送管道流到液体接收管道。

3．根据权利要求1的医疗连接器，其特征在于，还具有：

一组第一医疗连接器壳体部分，每个壳体部分的一端可与液体接收管道相连接，而其另一端则具有一种选定的表面特征，并且每个第一壳体部分具有形状不同的表面特征；和

一组第二医疗连接器壳体部分，每个壳体部分的一端可与液体输送管道相连接，而其另一端则具有一种选定的表面特征，并且每个第二壳体部分具有形状不同的表面特征，每个表面特征的形状与上述的第一表面特征之一互补。

其特征在于，上述的第一和第二医疗连接器壳体部分组装在一起时可使多个液体输送管道与多个液体接收管道相连接，而且，特定的液体接收管道只与特定的液体输送管道相连接。

4．根据权利要求1的医疗连接器，其特征在于，上述的第一表面特征是一个凸部，而上述的第二表面特征是一个凹部。

5．根据权利要求1的医疗连接器，其特征在于，上述的第一和第二壳体部分组装在一起时构成一个非通用型医疗连接器，从而防止由通用连接器将液体输送管道与液体接收管道相连接。

6．根据权利要求1的医疗连接器，其特征在于，该医疗连接器还具有在上述第一和第二医疗连接器壳体部分中的至少一个部分上形成的锁紧件，以便将上述的第一医疗连接器壳体部分固紧到上述的第二医疗连接器壳体部分上。

7．一种通过选定的液体管路从液体输送管道向形成液体接收管道的患者输送液体的方法，包含如下步骤：

制备一种具有尺寸可与液体接收管道相匹配的第一端和本身具有选定的第一表面特征的第二端的第一医疗连接器壳体部分；和

制备一种具有结构上可与液体输送管道相配合的第一端和具有形状与第一壳体部分的第一表面特征互补的选定的第二表面特征的第二端的第二医疗连接器壳体部分；因此，当上述第一壳体部分的第一表面特征与上述第二壳体部分的第二表面特征组装在一起时，便在它们之间形成液体连接，

其特征在于，上述第一表面特征在尺寸和形状上仅与形状互补的第二表面特征相配合，以防止具有不同形状的表面特征的另一个液体输送管道与液体接收管道相连接，从而防止粗心地通过第一和第二壳体部分给患者输送另一种液体。

8．根据权利要求7的方法，其特征在于，还包含如下步骤：在上述的第一医疗连接器部分内形成一个第一液体管道和在上述的第二医疗连接器部分内形成一个第二液体管道。

9．根据权利要求8的方法，其特征在于，还包含如下步骤：将上述的第一和第二壳体部分组装在一起，从而使上述的第一和第二管道允许液体流过，并从液体输送管道流到液体接收管道。

10．根据权利要求7的方法，其特征在于，还包含如下步骤：

制备一组医疗连接器的第一壳体部分，每个壳体部分的一端可与液体接收管道相连接，而其另一端则具有一种选定的表面特征，且每个第一壳体部分具有形状不同的表面特征；和

制备一组医疗连接器的第二壳体部分，每个壳体部分的一端可与液体输送管道相连接，而其另一端则具有选定的表面特征，每个第二壳体部分具有形状不同的表面特征，且每个表面特征在形状上与上述的第一表面特征之一相互补，

其特征在于，上述医疗连接器的第一和第二壳体部分组装在起时，便将多条液体输送管道与多条液体接收管道相连接，而且，一个特定的液体接收管道只与一个特定的液体输送管道连接。

11．根据权利要求7的方法，其特征在于，还包含如下步骤：由上述的医疗连接器的第一和第二壳体部分，构成一个可阻止通用连接器将液体输送管道连接到液体接收管道上的非通用型医疗连接器。

12．根据权利要求7的方法，其特征在于，还包含如下步骤：至少在上述的医疗连接器的第一和第二壳体部分中的一个部分上设置一个锁紧件，用于将上述医疗连接器的第一壳体部分固紧在上述医疗连接器的第二壳体部分上。

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