CN1457760A - 含有被一个或多个包装屏障分开的清洁和皮肤活性剂相的个人清洁组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了个人清洁组合物,和相应的使用方法,其中该组合物含有(A)含有清洁表面活性剂和水的清洁相;(B)活性相,该相含有亲脂性载体及优选的皮肤活性剂;其中所述的清洁和活性相被位于同一或分开的包装中的一个或多个包装屏障彼此物理上分开。通过选择的亲脂性载体流变学,规定的活性相颗粒改进肤感,并且选择长效皮肤活性剂用于活性相进一步规定了优选的实施方式。这些组合物和相应的方法产生了改进的美容性、肤感和/或皮肤活性效果。

Description

含有被一个或多个包装屏障分开的清洁和 皮肤活性剂相的个人清洁组合物
                           发明领域
本发明涉及含有被一个或多个包装屏障分开的清洁和皮肤活性剂相的个人清洁组合物。
                           发明背景
提供皮肤和毛发调理益处的个人清洁组合物是公知的。这些组合物的许多是含有乳化调理油或其他类似物质与起泡表面活性剂组合的含水体系。虽然通常使用单一种组合物或产品来同时提供调理和清洁益处,但是常常难以配制出一种含有清洁表面活性剂和皮肤或毛发用调理物质的有效组合的物理稳定乳剂。
我们在从单一个人清洁产品提供调理和清洁益处时已经尝试使用双物流包装。这些包装包含分开的清洁组合物和调理组合物,并且随后允许两者以一股或双股物流共同分配使用。因此独立的调理和清洁组合物在长期储存过程中和使用之前保持分开并且物理上稳定,但随后当由物理上稳定的体系分配提供改进的调理和清洁益处时被混合。虽然这种二元输送体系常常提供改进的调理益处,但它们在涂敷过程中也易于令人感觉到油腻或粘滞并因此使皮肤感到油性和不清爽。
现在发现可以配制出含有独立的清洁和调理物流的二元输送体系以在涂敷过程中和之后提供改进的化妆和肤感,同时也提供良好的皮肤调理和清洁益处。目前发现用优选具有约1μm-约100μm的平均粒径的固体非结构颗粒可以配制这样的二元输送体系。将这些固体颗粒以占组合物重量约1%-约90%的浓度配制在活性物流内,从而产生所期望的化妆和肤感益处。业已发现在制剂中使用上述颗粒可以非常有效地减轻与使用独立调理物流有关的油腻和粘滞肤感,同时还能够保证稳定性优点并增强与使用该二元物流体系有关的调理益处。另外发现上述颗粒也有助于改善其它二元输送体系的化妆品,其中皮肤活性物流、尤其是非水皮肤活性物流代替调理物流。
目前发现二元输送体系可以配制为含有选定皮肤活性剂的个人清洁组合物,其向指定的皮肤区域提供改进的长效皮肤益处。这些组合物包括含清洁表面活性剂和水的清洁相,和含选定长效皮肤有益剂的活性相,其中所述的清洁和活性相被一个或多个包装屏障彼此物理上分开。
目前发现二元输送体系可以配制为具有改进化妆和皮肤调理效益的个人清洁和调理组合物,其中该组合物包括含有清洁表面活性剂和水的清洁相,和含至少约10%(重量)的溶解度参数约5-约10的亲脂性物质的活性相,其中活性相具有约1至约2,000泊的稠度值和约0.1至0.8的剪切指数,并且其中所述清洁和活性相被物理上分开并且各自单独地从独立包装中分配,优选可移动地置于单一包装体系或套盒内的独立包装。
还发现本发明的个人清洁和调理组合物可以包装在二元物流包装体系中,该体系包括用于调理或皮肤活性相的独立室和用于清洁相的独立室,或者它们可以包装在独立包装中,包括套盒中的独立包装,其中各独立包装可以从套盒中取出并且可以单独分配到预期涂敷表面上。
因此本发明的一个目的是提供包括被一个或多个包装屏障物理上分开的清洁和皮肤活性相的个人清洁组合物,并且其提供改进的化妆性,增强的皮肤活性益处,或者其结合。
                           发明概述
本发明涉及个人清洁组合物,其中包括:(A)含清洁表面活性剂和水的清洁相;和(B)活性相,其含有(i)亲脂性载体;和(ii)优选具有约1μm-约100μm的平均粒径的固体、非结构颗粒;其中所述清洁和活性相被一个或多个包装屏障彼此物理上分开。这些组合物在涂敷过程中或之后产生改进的化妆性和肤感,尤其是减轻油腻肤感。所述的活性相可以进一步含有皮肤活性剂。
本发明还涉及个人清洁组合物,其中包括:(A)含清洁表面活性剂和水的清洁相;和(B)含有选定长效皮肤有益剂的活性相,其中所述的清洁和活性相被一个或多个包装屏障彼此物理上分开。这些组合物在涂敷过程中或之后提供改进的化妆性和肤感,并且尤其适于为预期皮肤区域提供选定长效皮肤有益剂改进了的沉积作用或有效性。
本发明还涉及一种通过混合以下两种独立组合物清洁皮肤的方法:(A)含有清洁表面活性剂和水的清洁相;和(B)活性相,其中含有至少约10%(重量)的亲脂性物质,其具有约5-约10的溶解度参数,约1-约2,000泊的稠度值,和约0.1-约0.8的剪切指数,其中所述清洁和活性相置于独立包装内且从独立包装内独立地分配。这些组合物在涂敷过程中或之后提供改进的化妆性和肤感,并且尤其可以根据用户个体的独特护肤需求,适于用户个体控制将清洁和活性相的最佳相对用量输送至皮肤的预定区域。
                           发明详述
本发明的个人清洁组合物和方法包括或者涉及物理上分开的活性和清洁相。本发明的组合物和方法的这些和其它必要限制,以及许多适合在此使用的非必需组分,在下文中详细说明。
在此使用的术语“无水”,除非另外说明,是指那些含有少于约10%(重量),更优选少于约5%(重量),特别优选少于约3%(重量),更特别优选0%(重量)的水的组合物或物质。
在此使用的术语“挥发性”,除非另外说明,是指那些平均沸点在一个(1)大气压(atm)下小于约250℃,更典型地在一个(1)atm下小于235℃的物质。
在此使用的术语“环境条件”,除非另外说明,是指在一个(1)气压、50%的相对湿度和25℃下的周围条件。
在此使用的术语“非结构颗粒”是指当配制在本发明组合物的活性相中时不会使该相的粘度提高超过倍数3,优选不超过倍数2的固体,所述粘度通过Brookfield DV-II+粘度计在1rpm和25℃下测定。因此这些非结构颗粒特别排除那些常用作结构剂或胶凝剂材料的固体颗粒,除非这些物质可以在此用作非结构颗粒,条件是它们在不会导致上述相粘度增高的浓度和环境下使用,或者出于不是提高活性相的粘度或结构的任何其它目的用于所述组合物中。
在此使用的术语“个人清洁组合物”,除非另外说明,是指本发明的组合物,其中所述的组合物倾向于只包括那些局部涂敷在毛发或皮肤的组合物,并且特别排除那些主要涉及其它应用例如硬表面清洁、织物或衣物清洗和其它类似的不是主要局部涂敷在毛发或皮肤上的应用的组合物。
在此使用的Vaughan溶解度参数(VSP)是定义亲脂性物质的溶解度的一个参数。Vaughan溶解度参数在各种化学和制剂领域中是公知的并且典型地具有5-25的范围。
在此使用的术语“稠度”或“k”是脂质粘度的一个度量并且与剪切指数联合使用,用来定义其粘度是剪切的函数的物质的粘度。测定是在35℃下进行并且单位是泊(等于100cps)。
在此使用的术语“剪切指数”或“n”是脂质粘度的一个度量并且与稠度联合使用,用来定义其粘度是剪切的函数的物质的粘度。测定是在35℃下进行并且单位是无量纲的。
在此使用的所有百分比、份数和比例是以组合物的总重量,除非另外说明。有关所列组分的所有重量是基于活性水平,并且因此不包括市售材料可能含有的溶剂或副产物,除非另外说明。
本发明的个人清洁组合物和方法可能包括本发明在此所述的必要组分和限定,及在本文中所述的任何其它或任选的组分、成分或限定,或在给毛发或皮肤局部施用的个人清洁组合物中使用的其它组分,或由或基本上由上述组分组成。
                           产品形式
本发明的个人清洁组合物是局部涂敷在毛发或皮肤上的液体或半液体组合物。这些组合物包含清洁相和活性相,这两者在下文中详细描述,并且这两者被一个或多个包装屏障彼此物理上分开。非必需地,活性相组合物可以单独包装并且用作市售液体个人清洁组合物的添加组合物以提供增强的化妆性和皮肤效益。
出于定义本发明的组合物和方法的目的所考虑的产品形式全部是洗除制剂,据此表示产品可以局部涂敷在毛发或皮肤上并且随后和立刻(即在数分钟内)用水漂洗掉,或者用基质料或其它适当除弃装置擦掉。
本发明的组合物不用于,并且特别排除,免洗制剂和应用。
                           包装屏障
本发明的组合物包括一个或多个包装屏障,它们在组合物的活性相和清洁相之间提供物理分隔。包装屏障可以是任何连接或固定在组合物包装的物理屏障,或者其它与包装相关联在两个不同相之间维持分开作用。该包装屏障可以在相同或不同的包装内,因此活性和清洁相可以在相同或不同的包装内。
适用于本发明组合物的包装屏障可以来源于或者由二室或多室包装提供,其中该包装包括两个或多个室,在这些室内活性和清洁相被分开放置,并且在它们之间是一个或多个包装屏障划分或有助于划分包装隔室。这样的二室或多室包装进一步包含适合将组合物从包装内分配至所需涂敷位置的分配阀、装置或其它工具。组成组合物的不同相可以经分配阀或装置一起地,或经相同或不同的分配阀或装置独立地,以固定的相对量分配或者以彼此独立的不同相对量分配。
适用于本发明组合物的包装屏障可以位于独立包装中,因此活性和清洁相可以置于独立包装内,优选独立包装可移动地置于或位于单一包装体系或套盒中。在本文中,单一包装体系或套盒包括其中含有独立清洁相的包装,和其中含有独立活性相的包装,并且其中两个包装可移动地位于套盒中用于从独立包装以预定比例一起分配。
适用于本发明组合物的二室或多室包装的非限定实例公开在美国专利5,947,335(Milio等);美国专利6,176,391(转让Pechiney Plastic PackagingInc.);美国专利5,137,178(Stokes等);美国专利4,773,562(Gueret);美国专利4,791,149(Pocknell);美国专利4,826,048(Skorka);美国专利3,704,812(Marand);和美国专利5,385,270(Cataneo等),它们的内容在此引入作为参考。
                           清洁相
本发明的个人清洁组合物包含含水清洁相,其含有适合涂敷在毛发或皮肤上的表面活性剂。在此适用的表面活性剂包括任何已知或者其它有效的适合涂敷在毛发或皮肤的清洁表面活性剂,并且其也与组合物的清洁水相中的其它必要组分相容。适用的清洁表面活性剂包括阴离子、非离子、阳离子、两性离子或两性表面活性剂,或其联合形式。
本发明的个人清洁组合物的清洁相优选含有占该清洁相重量约50%-约99.9%,更优选约70%-约95%的水;并且适当的清洁表面活性剂的浓度优选是该清洁组合物重量的约0.1%-约50%,更优选约4%-约30%,尤其更优选约5%-约25%。
适合于该清洁相的阴离子表面活性剂包括烷基和烷基醚硫酸盐,这些物质具有各自的公式ROSO3M和RO(C2H4O)XSO3M,其中R是约8-约24个碳原子的烷基或链烯基,x是1-10,并且M是水溶性阳离子例如铵、钠、钾或三乙醇胺。烷基醚硫酸盐典型地被制成环氧乙烷和约8-约24个碳原子的一元醇的缩合产物。优选地,在烷基和烷基醚硫酸盐中R具有约10-约18个碳原子。所述的醇可以衍生自脂肪,例如椰油或牛油,或者可以是合成的。在此优选月桂醇和衍生自椰油的直链醇。此类醇与约1-约10、优选约3-约5,和尤其约3个摩尔比的环氧乙烷反应并将所得的具有例如平均3摩尔环氧乙烷每摩尔醇的分子种类的混合物硫酸化且中和。
可以在清洁相中使用的烷基醚硫酸盐的具体实例是椰油烷基三甘醇醚硫酸的钠盐和铵盐;牛油烷基三甘醇醚硫酸盐和牛油烷基六氧乙烯硫酸盐。非常优选的烷基醚硫酸盐是那些含有各种化合物的混合物,该混合物具有约10-约16个碳原子的平均烷基链长和约1-4摩尔环氧乙烷的平均乙氧基化程度。
其它适用的阴离子表面活性剂包括通式[R1-SO3-M]的有机、硫酸反应产物的水溶性盐,其中R1选自具有约8-约24、优选约10-18个碳原子的直链或支链、饱和的脂族烃基;并且M是阳离子。优选实例包括具有约8-约24个碳原子、优选约10-约18个碳原子的甲烷系列的烃(包括异-、新-、ineso-和正-链烷烃)与磺化剂(例如SO3、H2SO4、发烟硫酸)根据已知磺化方法,包括漂白和水解获得的有机硫酸反应产物的盐。优选磺化的C10-18正链烷烃碱金属和铵盐。
适当的阴离子表面活性剂的其它实例是用羟乙磺酸酯化并用氢氧化钠中和的脂肪酸的反应产物,其中例如脂肪酸衍生自椰油;牛磺酸甲酯的脂肪酸酰胺的钠或钾盐,其中脂肪酸例如衍生自椰油。此类的其它适当阴离子表面活性剂公开在美国专利2,486,921;美国专利2,486,922;和美国专利2,396,278;其在此引入作为参考。
另外其它适用的阴离子表面活性剂是琥珀酰胺酸盐,例如N-十八烷基磺基琥珀酰胺酸二钠;月桂基磺基磺酸酰胺酸二铵;N-(1,2-二羧乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酰胺酸四钠;磺基琥珀酸钠的二戊酯;磺基琥珀酸钠的二己酯;和磺基琥珀酸钠的二辛酯。
其它适当的阴离子表面活性剂包括具有约12-约24个碳原子的烯烃磺酸盐。在此使用的术语“烯烃磺酸盐”是指可以在未复合三氧化硫的作用下通过a-烯烃的磺化作用制备的化合物,随后在反应中所生成的任何砜水解的条件下中和酸反应混合物得到相应羟基-链烷磺酸盐。三氧化硫可以是液态或者气态,并且当使用液态时,常常但不一定用惰性稀释剂稀释,例如用液态SO2、氯代烃等,或者当使用气态时用空气、氮气、气态SO2等稀释。
生成烯烃磺酸盐的α-烯烃是具有约12-约24个碳原子、优选约14-16个碳原子的单烯烃。优选,它们是直链烯烃。
除了真正的链烯磺酸盐和一部分的羟基链烷磺酸盐以外,所述的烯烃磺酸盐可以含有少量的其它物质,例如链烯二磺酸盐,这取决于反应条件、反应物的比例、起始烯烃的性质和烯烃储备液中的杂质以及磺化过程中的副反应。
适用于本发明的清洁组合物的清洁相中的另一类阴离子表面活性剂是b-烷氧基链烷烃磺酸盐,其符合下式:
Figure A0313606800131
其中R1是具有约6-约20个碳原子的直链烷基,R2是具有约1-约3个碳原子、优选1个碳原子的低级烷基,并且M是水溶性阳离子。
其它适用于本发明组合物的清洁相的表面活性剂公开在 McCutcheon′s Emulsifiers and Detergents.1989 Annual,(M.C.Publishing Co.出版)和美国专利3,929,678中,其内容在此引入作为参考。
适用于该组合物的清洁相中的优选阴离子表面活性剂包括:十二烷基硫酸铵、月桂基醚硫酸铵、十二烷基硫酸三乙胺、月桂基醚硫酸三乙胺、十二烷基硫酸三乙醇胺、月桂基醚硫酸三乙醇胺、十二烷基硫酸一乙醇胺、月桂基醚硫酸一乙醇胺、十二烷基硫酸二乙醇胺、月桂基醚硫酸二乙醇胺、月桂酸一甘油酯硫酸钠、十二烷基硫酸钠、月桂基醚硫酸钠、十二烷基硫酸钾、月桂基醚硫酸钾、十二烷基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、十二烷基肌氨酸、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、月桂酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰基硫酸钠、椰油硫酸钾、十二烷基硫酸钾、十二烷基硫酸三乙醇胺、十二烷基硫酸三乙醇胺、椰油基硫酸一乙醇胺、十二烷基硫酸一乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠,和它们的组合。
适合本发明组合物的清洁相中的两性表面活性剂包括那些宽泛描述为脂族二级和三级胺的衍生物,其中脂族基团可以是直链或支链的并且其中脂族取代基之一含有约8-约18个碳原子并且一个含有阴离子水增溶性基团,例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。此类表面活性剂的非限定实例包括3-十二烷基氨基丙酸钠、3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠、月桂基肌氨酸钠、N-烷基牛磺酸(例如通过十二烷基胺与羟乙基磺酸钠按照美国专利2,658,072的教导反应制备的那些),N-高级烷基天门冬氨酸(例如按照美国专利2,438,091制备的那些),和美国专利2,528,378所述的产物,其教导和内容在此引入作为参考。
本发明组合物的清洁相中可以使用阳离子表面活性剂,但一般不适宜,并且以该组合物重量计优选小于约5%(重量)。
适用于本发明组合物的清洁相中的非离子表面活性剂包括氧化烯基与有机疏水性化合物的缩合产物,其在性质上可以是脂族或烷基芳族的。非离子表面活性剂的优选类型包括:1)烷基酚的聚环氧乙烷缩合物,例如直链或支链构型的具有含约6-约20个碳原子的烷基的烷基酚类化合物与环氧乙烷的缩合产物,环氧乙烷是以等于约10-约60摩尔/摩尔烷基酚的量存在;2)衍生自环氧乙烷与由环氧丙烷和乙二胺产物反应所得的产物的缩合的非离子表面活性剂;3)直链或支链构型的约8-约18个碳原子的脂族醇与环氧乙烷的缩合产物,例如每摩尔椰油醇具有约10-约30摩尔环氧乙烷的椰油醇环氧乙烷缩合物,该椰油醇部分具有约10-约14个碳原子;4)相应于下列通式的长链叔胺氧化物:
Figure A0313606800141
其中R1含有约8-约18个碳原子、0-约10个环氧乙烷部分和0-约1个甘油基部分的烷基、链烯基或一羟基烷基,并且R2和R3含有约1-约3个碳原子和0-约1个羟基,例如甲基、乙基、丙基、羟乙基,或羟丙基;5)相应于下列通式的长链氧化叔膦
Figure A0313606800142
其中R含有链长度为约8-约18个碳原子、0-约10个环氧乙烷部分和0-约1个甘油基部分的烷基、链烯基或一羟基烷基并且R′和R″分别是含有约1-约3个碳原子的烷基或一羟基烷基;6)含有一个约1-约3个碳原子的短链烷基或羟基烷基(通常是甲基)和一个长疏水链的长链二烷基亚砜类化合物,所述长疏水链包括含约8-约20个碳原子、0-约10环氧乙烷和0-约1个甘油基部分的烷基、链烯基、羟基烷基或酮基烷基;7)烷基多糖(APS)表面活性剂,例如烷基聚葡糖苷,如美国专利4,565,647所述,其具有约6-约30个碳原子的疏水基团和多糖(例如聚葡糖苷)亲水基团,并且非必需地具有连接疏水基团和亲水基团的聚氧化烯基,其中所述的烷基(即疏水部分)可以是饱和或不饱和的、直链或支链的,和未被取代或被取代的(例如被羟基或环取代);和8)聚乙二醇(PEG)甘油基脂肪酯,例如式R(O)OCH2CH(OH)CH2(OCH2CH2)nOH的那些,其中n是约5-约200,优选约20-约100,并且R是具有约8-约20个碳原子的脂族烃基。
适用于本发明组合物的清洁相中的两性离子表面活性剂包括宽泛描述为脂族季铵、鏻和锍化合物的衍生物的那些,其中脂族基团可以是直链或支链,并且其中一个脂族取代基含有约8-约18个碳原子并且一个含有阴离子基团,例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。这些两性离子表面活性剂包括下式表示的那些:
Figure A0313606800151
其中R2含有具有约8-约18个碳原子、0-约10个环氧乙烷部分和0-约1个甘油基部分的烷基、链烯基或羟基烷基;Y选自氮、磷和硫原子;R3是含约1至约3个碳原子的烷基或一羟基烷基;当Y是硫原子时X是1,并且当Y是氮和磷原子时X是2;R4是约1-约4个碳原子的亚烷基或羟基亚烷基并且Z是选自羧酸盐、磺酸盐、硫酸盐、膦酸盐和磷酸盐的基团。
适合于本发明组合物的清洁相的其它两性离子表面活性剂包括甜菜碱类,包括高级烷基甜菜碱。例如椰油二甲基羧甲基甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油甜菜碱、月桂基酰胺丙基甜菜碱、油基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基α羧乙基甜菜碱、鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂基二-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油基二甲基γ-羧丙基甜菜碱。和月桂基二-(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱。所述的磺基甜菜碱可以是椰油二甲基磺基丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺基乙基甜菜碱、月桂基二-(2-羟乙基)磺基丙基甜菜碱等;酰胺甜菜碱和酰胺磺基甜菜碱也适用于本发明中,其中RCONH(CH2)3基团连接在甜菜碱的氮原子。
                             活性相
本发明的个人清洁组合物包含含选定的亲脂性载体和优选的适合涂敷在毛发或皮肤的皮肤活性剂的活性相。该活性相优选是单相或多相液体,其中皮肤活性剂悬浮、分散或者溶解在选定的亲脂性载体中。
适用于本发明的皮肤活性剂包括任何已知的或者适合涂敷在毛发或者皮肤上的有效的皮肤活性剂,并且它们还与该组合物活性相中的其它必要组分相容。优选那些提供长效皮肤益处的皮肤活性剂。
所述的活性相还包含至少10%(重量)的一种或多种具有规定Vaughan溶解度参数的亲脂性载体。所述活性相使用的亲脂性载体优选在具有下面所述的规定流变学性质的那些载体中选择。
适用于所述组合物的活性相中的亲脂性载体和皮肤活性剂下面将作详细描述。1) 亲脂性载体
适用于所述组合物的活性相中的一种或多种亲脂性载体具有约5-约10的Vaughan溶解度参数,并且总体上占该活性相重量的约10%(重量)-约99%(重量)。亲脂性载体优选自具有下述规定流变学性质的那些载体,包括选择的稠度(k)和剪切指数(n)。这些优选的流变学性质在提供具有改进性能的个人清洁组合物中特别有效,包括改进化妆性和活性有效益处。
A) Vaughan溶解度参数值(VSP)
适用于所述组合物的活性相中的亲脂性载体具有约5-约10、优选约6至小于10、更优选约6-约9的Vaughan溶解度参数(VSP)。这些溶解度参数是制剂领域中熟知的,并且在 Vaughan in Cosmetics and Toiletries,vol.103,p47-69,Oct.1988中定义。
具有约5-约10的VSP值的亲脂性载体的非限定实例包括下列:
                   Vaughan溶解度参数* 
      环甲基聚硅氧烷                     5.92
      角鲨烯                             6.03
      矿脂                               7.33
      棕榈酸异丙酯                       7.78
      肉豆蔻酸异丙酯                     8.02
      蓖麻油                        8.90
      胆甾醇                        9.55*如 Solubiligy,Effects in Product,Package,Penetration and Preservation,C.D.Vaughan,Cosmetics and Toiletries.Vol.103,October 1988中所述。
B) 流变学
所述组合物的活性相使用的一种或多种亲脂性载体具有由稠度(k)和剪切指数(n)所规定的优选流变学性能。优选的稠度和剪切指数范围如下所述:范围                   k                    n
                 泊(l/秒)n-1           (无量纲)首选                 50-1000               0.20-0.4更优选               10-1000               0.1-0.5优选                 1-2000                0.1-0.8
所述的亲脂性载体可以通过上述范围内规定的稠度(k)和剪切指数(n)来描述特征,其中对这些规定范围进行选择从而在将个人清洁组合物涂敷在毛发或皮肤的过程中或之后提供增强的沉积作用并降低粘性。
剪切指数(n)和稠度(k)值是熟知的并且在工业标准上被接受来报告物质的粘度性能,所述物质的粘度是所施加剪切速率的函数。任何物质的粘度(μ)都可以由下列关系式或公式来描述
                          [μ=σ/γ′]其中σ是剪切应力并且γ′是剪切速率,因此任何物质的粘度可以通过施加剪切速率并测定所得的剪切应力来测定,或者反之亦然。
用Carrimed CSL 100控制应力流变仪测量本发明亲脂性载体的剪切指数n和稠度k。测定是在35℃下进行,使用一般设定有51微米缝隙的4cm 2°圆锥测量体系并且经随时间编程施加的剪切应力(典型地从约0.06达因/平方厘米至约5,000达因/平方厘米)来完成。如果这种应力导致样品的变形,即至少10-4rad/sec的测量几何学的应变,则这种应变的速率报告为剪切速率。这些数据用于创建亲脂性载体物质的粘度(μ)对于剪切速率(γ′)流动曲线。这种流动曲线随后可以做模型,从而得到描述该物质在剪切应力和剪切速率的特定限度内的行为的数学表达式。这些结果符合下面被普遍接受的幂律模型(参见例如:Coulson和Richardson的 Chemical Engineering.,Pergamon.1982或Bird,Stewart和Lightffot的 Transport Phenomena,Wiley,1960)。
                        [μ=k(γ′)n-1]
用Carrimed CSL 100控制应力流变仪在35℃下进行振荡试验,使用一般设定有51微米缝隙的4cm 2°圆锥测量体系。在35℃的振荡试验分两步进行。第一步是在预定的起始和终止频率对于扫频进行应力振幅扫描。这些试验能够进行测定该试验条件是否在该试验物质的预定频率范围中的线性粘弹性区域内。线性粘弹性区域是其中应力和应变之间为线性关系的区域。第二步是在线性粘弹性区域内的应力水平下进行扫频。该扫频能够测定物质的粘弹性行为。通过以振荡方式施加应力并且测定试验物质中所得的振荡应变反应以及所施加应力波形与所得应变波形之间的相转变来完成在控制应力流变仪上的该振荡试验。所得的复合模量表示为物质的弹性(G′)和粘性(G″)要素的联合。弹性模量G′是物质储存可回复能量的性能的一个度量。这种能量储存可以是复杂聚合物、结构网或这些的联合形式在变形之后回复储存的能量的性能的结果。粘性或损耗模量G″是由于粘性流动已经损耗了的不可回复的能量的一个度量。
适用于本发明的亲脂性载体可以包括多种烃油和蜡、聚硅氧烷类、脂肪酸衍生物、胆甾醇、胆甾醇衍生物、甘油二酯、甘油三酯、植物油、植物油衍生物、乙酰甘油酯、烷基酯、链烯基酯、羊毛脂及其衍生物、蜡酯、蜂蜡衍生物、甾醇和磷脂,和它们的组合物。
适用于本发明的烃油和蜡的非限定实例包括矿脂、矿物油、微晶蜡、聚烯烃、石蜡、纯地蜡、地蜡、聚乙烯、全氢化角鲨烯,和它们的组合。
适合在本发明中用作亲脂性载体的硅油的非限定实例包括聚二甲基硅氧烷共聚醇、二甲基聚硅氧烷、二乙基聚硅氧烷、混合C1-C30烷基聚硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇,和它们的组合。优选选自聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、混合C1-C30烷基聚硅氧烷及其组合的非挥发性聚硅氧烷类。适用于此的硅油的非限定实例描述在美国专利5,011,681(Ciotti等)中,其内容在此引入作为参考。
适合用作本发明的亲脂性载体的甘油二酯和甘油三酯的非限定实例包括蓖麻油、大豆油、衍化大豆油(如马来酸化大豆油)、红花油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄榄油、鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油和芝麻油、蔬菜油、向日葵籽油,和蔬菜油衍生物;椰油和衍化椰油、棉籽油和衍化棉籽油、西蒙得木油、可可脂,和它们的组合。
适合用作本发明亲脂性载体的乙酰甘油酯的非限定实例包括乙酰基化甘油一酯。
适合用作本发明亲脂性载体的烷基酯的非限定实例包括脂肪酸的异丙酯和长链脂肪酸的长链酯,例如蓖麻油酸鲸蜡酯,其非限定实例包括棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、蓖麻油酸鲸蜡酯和蓖麻油酸硬脂基酯。其它实例是:月桂酸己酯、月桂酸异己酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、棕榈酸异己酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷基酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二异丙酯、己二酸二异己酯、己二酸二己基癸酯、癸二酸二异丙酯、酰基异壬酸月桂基乳酸酯、乳酸肉豆蔻酯、乳酸鲸蜡酯,和它们的组合。
适合用作本发明亲脂性载体的链烯基酯的非限定实例包括肉豆蔻酸油酯、硬脂酸油酯、油酸油酯,和它们的组合。
适合用作本发明亲脂性载体的羊毛脂和羊毛脂衍生物的非限定实例包括羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸异丙酯、乙酰化羊毛脂、乙酰化羊毛脂醇、羊毛脂醇亚油酸酯、羊毛脂醇蓖麻油酸酯,和它们的组合。
其它适当的亲脂性载体包括乳品甘油三酯(例如羟基化乳品甘油三酯)和多元醇脂肪酸多酯。
其它适当的亲脂性载体包括蜡酯,其非限定实例包括蜂蜡和蜂蜡衍生物、鲸蜡、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、硬脂酸硬脂基酯,和它们的组合。也可以使用植物蜡例如巴西棕榈蜡和小烛树蜡;甾醇,例如胆甾醇、胆甾醇脂肪酸酯;和磷脂,例如卵磷脂和衍生物、鞘脂、神经酰胺、糖鞘酯,和它们的组合。
所述的组合物的活性相优选含有一种或多种亲脂性载体,其中亲脂性载体的至少10%(重量)选自矿脂、矿物油、葵花籽油、微晶蜡、石蜡、地蜡、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯和全氢角鲨烯、聚二甲基硅氧烷、环甲基聚硅氧烷、烷基硅氧烷、聚甲基硅氧烷和甲基苯基聚硅氧烷、羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸异丙酯、乙酰化羊毛脂、乙酰化羊毛脂醇、羊毛脂醇亚油酸酯、羊毛脂醇蓖麻油酸酯、蓖麻油、大豆油、马来酸化大豆油、红花油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄榄油、鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油和芝麻油,和它们的组合。更优选,该亲脂性载体的至少约50%(重量)选自矿脂、矿物油、石蜡、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯、聚二甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、环甲基聚硅氧烷、羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡。其余的脂质优选选自:棕榈酸异丙酯、蓖麻油酸鲸蜡酯、异壬酸辛酯、棕榈酸辛酯、硬脂酸异鲸蜡酯、羟基化乳品甘油酯和它们的组合物。
据信,除本发明所述的亲脂性载体之外的其它脂质类物质,这包括具有本发明所述流变学性质的优选亲脂性载体,它们或者过于容易被乳化并因此无法沉积,或者过于“僵硬”因此不能附着或沉积在皮肤上并且无法产生湿润或其它皮肤益处。本发明所述的优选流变学性质据信使规定的亲脂性物质产生改进的沉积作用。
2) 固体颗粒
本发明的个人清洁组合物包含活性相,其优选含有固体、非结构颗粒,所述颗粒优选具有约1μm-约100μm,更优选约5μm-约40μm的平均粒径,所述的颗粒的浓度范围是该皮肤活性相重量的约1%-约90%(重量),更优选约5%-约40%(重量),尤其更优选约10%-约40%(重量),最优选约10%-约30%(重量)。
适用于本发明活性相的固体颗粒是非结构颗粒。本文中,术语非结构是指没有给组合物提供基本上网状的结构的固体颗粒,并且因此当配制在本发明组合物的活性相中时不会使在1rpm和25℃下通过Brookfield DV-II+测定的相粘度增高超过倍数3,优选不超过倍数2。因此这些非结构颗粒特别排除那些市售常用作结构剂或胶凝剂材料的固体颗粒。除非这样的物质可以在此用作非结构颗粒之外,条件是它们是在不使相粘度如上所述增高的浓度和环境下使用,或者出于除提供活性相粘度或结构之外的其它任何目的应用在组合物中。
已经发现定义如上的固体非结构颗粒提供具有改进肤感益处的二元物流组合物。还发现当在本发明的皮肤活性相中使用上述颗粒,并在上面规定的平均粒径范围内配制,而且是最典型的球或盘形时,所述的固体颗粒给组合物带来改进的化妆益处。
固体非结构颗粒还必须在组合物基质内保持不溶解,并且因此包括任何适合局部涂敷在毛发或皮肤上的惰性或皮肤活性固体颗粒。可选择许多上述非必需的其它物质并且作为固体、不溶性颗粒配制在组合物中,使配制得到的固体具有本发明定义的必要颗粒特征。本文中,术语“不溶性”仅仅是指全部或者绝大多数的固体非结构颗粒在最终的组合物中保持固体颗粒并且不溶解,并且还保持上述平均粒度、浓度和颗粒形态。
本发明所用的固体非悬浮颗粒的非限定实例包括无机粉末,例如树胶、白垩、漂白土、滑石、高岭土、氧化铁、云母、绢云母、白云母、金云母、合成云母、鳞云母、无机颜料、黑云母、锂云母、蛭石、碳酸镁、碳酸钙、硅酸铝、淀粉、绿土、烷基和/或三烷基芳基铵绿土、化学改性的硅酸镁铝、有机改性的蒙脱土、水合硅酸铝、淀粉辛烯基琥珀酸铝硅酸钡、硅酸钙、硅酸镁、硅酸锶、钨酸金属盐、镁、硅铝土、沸石、硫酸钡、煅烧硫酸钙(煅烧石膏)、磷酸钙、氟磷灰石、羟基磷灰石、陶瓷粉、金属皂(硬脂酸锌、硬脂酸镁、肉豆蔻酸锌、棕榈酸钙,和硬脂酸铝),和氮化硼;有机粉,聚酰胺树脂粉(尼龙粉)、环糊精、聚乙烯粉、甲基聚甲基丙烯酸酯粉、聚苯乙烯粉、苯乙烯和丙烯酸的共聚物粉、苯并胍胺树脂粉、聚(四氟乙烯)粉,和羧乙烯基聚合物,纤维素粉例如羟乙基纤维素和羧甲基纤维素钠,乙二醇一硬脂酸酯;无机白色颜料,例如二氧化钛、氧化锌、和氧化镁。适用于本发明的其它固体颗粒公开在美国专利5,688,831(El-Nokaly等),其内容在此引入作为参考。
适用于此的优选固体非悬浮颗粒是疏水改性的玉米淀粉(例如NationalStarch的商标Dry-Flo)和粒状交联烃基取代的聚硅氧烷(例如GE Silicone的商标Tospearl)。也可以使用上述颗粒的混合物。
适用于本发明的其它适当固体非结构颗粒包括多种水分、汗或皮脂吸收剂,其非限定实例包括硅石(或二氧化硅)、硅酸盐、碳酸盐、多种有机共聚物,和它们的组合。所述的硅酸盐最典型地是通过碳酸盐或硅酸盐与碱金属、碱土金属或过渡金属的反应生成的那些,其具体非限定实例包括硅酸钙、无定形硅石、碳酸钙、碳酸镁、碳酸锌和它们的组合。一些适用于本发明的硅酸盐和碳酸盐的非限定实例公开在Van Nostrand Reinhold的“Encyclopedia of Chemistry”,第4版,155、169、556和849页(1984),其内容在此引入作为参考。吸收剂粉末也描述在美国专利6,004,584(Peterson等),其内容在此引入作为参考。
适合本发明的其它吸收剂粉末包括高岭土、云母、滑石、淀粉、改性淀粉、微晶纤维素(例如FMC公司的Avicel),或其它适合吸收来源于身体的被涂敷表面的流体的含硅石或不含硅石粉末。
2) 长效皮肤活性剂
本发明的组合物的活性相优选含有适合在皮肤上使用的长效皮肤活性剂,并且其还与该组合物的活性相中的其它选择组分相容。所述的长效皮肤活性剂不包括保湿剂和调理剂,例如软化皮肤(角质)并且通过阻止其水分含量的减少来保持皮肤柔软和/或保护皮肤的物质。长效皮肤活性剂在下文中详细说明。
A) 脱皮屑活性剂
适用于本发明的皮肤活性剂可以包括脱皮屑活性剂,优选其浓度范围是该组合物重量的约0.1%-约10%,更优选约0.2%-约5%,尤其更优选约0.5%-约4%。脱皮屑活性剂增强本发明的皮肤表观效益。例如,脱皮屑活性剂能够改善皮肤的质地(例如光滑性)。适用于本发明的一种脱皮屑体系含有巯基化合物和两性离子表面活性剂并且公开在Bissett的美国专利5,681,852中,其内容在此引入作为参考。
适合本发明的另一种脱皮屑体系含有水杨酸和两性离子表面活性剂并且公开在Bissett的美国专利5,652,228中,其内容在此引入作为参考。这些申请中所述的两性离子表面活性剂也用作此处的脱皮屑剂,特别优选鲸蜡基甜菜碱。
B) 抗痤疮活性剂
本发明使用的皮肤活性剂也可以包括抗痤疮活性剂,其的优选浓度是该组合物重量的约0.01%-约50%,更优选约1%-约20%。适用于本发明的抗痤疮活性剂的非限定实例包括间苯二酚、硫、水杨酸、过氧化苯甲酰、红霉素、锌和其它类似物质。
适合于本发明的抗痤疮活性剂的其它非限定实例描述在美国专利5,607,980(授予McAtee等),其内容在此引入作为参考。
C) 抗皱活性剂/抗萎缩活性剂
本发明使用的皮肤活性剂还可以包括抗皱活性剂或抗萎缩活性剂,包括含硫D和L氨基酸及其衍生物和盐,特别是N-乙酰基衍生物,其优选实例是N-乙酰基-L-半胱氨酸;硫醇类,例如乙硫醇;羟基酸(例如α-羟基酸,如乳酸和羟基乙酸或β羟基酸例如水杨酸和水杨酸衍生物如辛酰基衍生物)、植酸、硫辛酸;溶血磷脂酸,和皮肤剥离剂(例如酚等)。
作为本发明皮肤活性剂的羟基酸包括水杨酸和水杨酸衍生物,其优选浓度是该组合物重量的约0.01%-约50%,更优选约0.1%-约10%,特别更优选约0.5%-约2%。
适合本发明使用的抗皱活性剂的其它非限定实例描述在美国专利6,217,888(授权给Oblong等),其内容作为引入作为参考。
D) 抗氧化剂/自由基清除剂
本发明使用的皮肤活性剂也可以包括抗氧剂或自由基清除剂,其优选浓度是该组合物重量的约0.1%-约10%,更优选约1%-约5%。
适合在此使用的抗氧剂或自由基清除剂的非限定实例包括抗坏血酸及其盐、脂肪酸的抗坏血酸酯、抗坏血酸衍生物(例如抗坏血酸磷酸镁、抗坏血酸磷酸钠、山梨酸抗坏血酸酯)、生育酚、醋酸生育酚、生育酚的其它酯、丁基化羟基苯甲酸及其盐、6-羟基-2,5,7,8-四甲基苯并二氢吡喃-2-甲酸(在商标Trolox下出售)、没食子酸及其烷基酯,尤其是没食子酸丙酯,尿酸及其盐和烷基酯、山梨酸及其盐、硫辛酸,胺(例如N,N-二乙基羟基胺、氨基胍)、巯基化合物(例如谷胱甘肽)、二羟基富马酸及其盐、枸杞碱pidolate、精氨酸pilolate、去甲二氢愈创木酸、生物类黄酮、姜黄素、赖氨酸、甲硫氨酸、脯氨酸、过氧化物歧化酶、水飞蓟素、茶提取物、葡萄皮/籽提取物、黑素和迷迭香提取物。
E) 螯合剂
本发明使用的皮肤活性剂也可以包括螯合剂。在此所用的术语“螯合剂”是指那些通过形成络合物除去体系中的金属离子使金属离子不能容易地参与或催化化学反应的皮肤活性剂。
适合作为本发明的皮肤活性剂的螯合剂是以占该组合物重量约0.1%-约10%,更优选约1%-约5%的浓度配制。适当螯合剂的非限定实例描述在美国专利5,487,884(于1/30/96授权给Bissett等);国际申请号91/16035,Bush等,公开于10/31/95;和国际申请号91/16034,Bush等,公开于10/31/95,其内容在此引入作为参考。
在本发明的组合物的活性相中优选使用的螯合剂包括糠偶酰二肟、糠偶酰单肟,和它们的衍生物。
F) 类黄酮
适用于本发明的皮肤活性剂包括适合在毛发或皮肤上使用的类黄酮化合物,其优选浓度是该组合物重量的约0.01%-约20%,更优选约0.1%-约10%,更优选约0.5%-约5%。
适合用作皮肤活性剂的类黄酮化合物的非限定实例包括:黄烷酮,例如未取代的黄烷酮类、一取代的黄烷酮,和它们的混合物;选自未取代的查耳酮、一取代的查耳酮、二取代的查耳酮、三取代的查耳酮及其混合物的查耳酮类;黄酮,选自未取代的黄酮、一取代的黄酮、二取代的黄酮,和它们的混合物;一种或多种异黄酮;香豆素,选自未取代的香豆素、一取代的香豆素、二取代的香豆素,和它们的混合物;色酮,选自未取代的色酮、一取代的色酮、二取代的色酮,和它们的混合物;一种或多种双香豆素;一种或多种二氢色原酮;一种或多种色原烷醇;其异构体(例如顺式/反式异构体);和它们的混合物。在此所用的术语“取代的”是指其中类黄酮的一个或多个氢原子独立地被羟基、C1-C8烷基、C1-C4烷氧基、O-糖苷等或这些取代基的混合物置换的类黄酮。适当类黄酮的实例包括,但不限于,未取代的黄烷酮、一羟基黄烷酮(例如2′-羟基黄烷酮、6-羟基黄烷酮、7-羟基黄烷酮等)、一烷氧基黄烷酮(例如5-甲氧基黄烷酮、6-甲氧基黄烷酮、7-甲氧基黄烷酮、4′-甲氧基黄烷酮等)、未取代的查耳酮(尤其是未取代的反式查耳酮)、一羟基查耳酮(例如2′-羟基查耳酮、4′-羟基查耳酮等)、二羟基查耳酮(例如2′,4-二羟基查耳酮、2′,4′-二羟基查耳酮、2,2′-二羟基查耳酮、2′,3-二羟基查耳酮、2′5′-二羟基查耳酮等),和三羟基查耳酮(例如2′,3′,4′-三羟基查耳酮、4,2′,4′-三羟基查耳酮,2,2′,4′-三羟基查耳酮等),未取代的黄酮,7,2′-二羟基黄酮,3′,4′-二羟基萘黄酮、4′-羟基-黄酮、5, 6-苯并黄酮,和7,8-苯并黄酮,未取代的异黄酮,大豆黄素(7,4′-二羟基异黄酮)、5,7-二羟基-4′-甲氧基异黄酮,大豆异黄酮(从大豆提取的混合物)、未取代的香豆素、4-羟基香豆素、7-羟基香豆素、6-羟基-4-甲基-香豆素、未取代的色酮、3-甲酰基色酮、3-甲酰基-6-异丙基色酮、未取代的双香豆素、未取代的二氢色原酮、未取代的色原烷醇,和它们的混合物。
在这些类黄酮化合物中,优选未取代的黄烷酮、甲氧基黄烷酮、未取代的查耳酮、2′,4-二羟基查耳酮、异黄酮、黄酮和它们的混合物,更优选大豆异黄酮。
适合用作本发明皮肤活性剂的类黄酮的其它非限定实例描述在美国专利5,686,082和5,686,367中,其内容在此引入作为参考。
G) 抗炎药
适合在本发明的活性相中术语的皮肤活性剂包括抗炎药,其优选浓度是该组合物重量的优选约0.1%-约10%,更优选约0.5%-约5%。
适合本发明使用的甾族抗炎药的非限定实例包括:皮质类甾醇,例如氢化可的松、羟基氟羟脱氢皮质甾醇、α-甲基地塞米松、磷酸地塞米松、二丙酸氯地米松、戊酸氯氟美松、丙酮缩羟强的松龙、氟二羟基甲基孕甾二烯二酮、醋酸去氧皮甾酮、地塞米松、二氯去氧强的松、双醋二氟松、戊酸二氟米松、fluadrenolone、氟二氯松丙酮化合物、氟氢可的松、三甲基乙酸氟米松、fluosinolone丙酮化合物、肤轻松醋酸酯、二氟美松(flucortine)丁基酯、氟考龙、醋酸氟强的松、丙酮缩氟羟龙、哈西奈德、醋酸氢化可的松、丁酸氢化可的松、甲基氢化泼尼松、曲安西龙丙酮化合物、可的松、可多托松、flucetonide、氢氟可的松、difluorosone diacetate、丙酮缩氟羟龙丙酮化合物、甲羟松、安西法尔、安西非特、倍它米松和其余量的酯、氯强的松、醋酸氯强的松、氯可托龙、clescinolone、二氯去氧的松、醋丁二氟龙、氟二氯松、9-去氟肤轻松、氟米松、醋酸甲氟龙、氟氢化泼尼松、戊酸氢化可的松、氢化可的松环戊丙酸酯、氢可松氨酯、甲泼尼松、帕拉米松、氢化泼尼松、泼尼松、氯地米松二丙酸酯、曲安西龙和其混合物。优选的甾族抗炎药是氢化可的松。
非甾族抗炎药物在本发明中也适合在该组合物的活性相中作为皮肤活性剂。适用于此处的非甾族抗炎药的非限定实例包括昔康类(oxicams)(例如吡罗昔康、异噁噻酰胺、替诺昔康、舒多昔康、CP-14,304);水杨酸酯类(例如阿斯匹林、双水杨酸、贝诺酯、三水杨酸胆碱镁、safapryn、solprin、二氟尼柳、芬度柳);乙酸衍生物(例如二氯苯胺苯乙酸、芬氯酸、消炎痛、舒林酸、托美丁、伊索克酸、乙基二氢并呋喃乙酸、二氢氧二苯并硫杂环庚三烯乙酸、齐多美辛、阿西美辛、芬替酸、佐美酸、环氯茚酸、奥昔平酸和联苯乙酸);灭酸类(fenamates)(例如甲灭酸、甲氯灭酸、氟灭酸、尼氟灭酸、托灭酸);丙酸衍生物(例如,布洛芬、萘普生、苯噁洛芬、氟联苯丙酸、酮丙酸、苯氧苯丙酸、联苯丁酮酸、吲哚洛芬、吡洛芬、卡洛芬、噁丙秦、普拉洛芬、咪洛芬、硫噁洛芬、舒洛芬、阿明洛芬和噻洛芬酸);吡唑类(例如苯基丁氮酮、羟布宗、非普拉宗、阿拉丙宗和三甲保泰松);和其组合物以及它们的皮肤可接受盐或酯。
适当抗炎或其他类似的皮肤活性剂的其他非限定实例包括小烛树蜡,红没药醇(例如α红没药醇),芦荟,植物的甾醇类(例如植物甾醇),Manjistha(由茜草(Rubia)属植物提取,特别是茜草(Rubia Cordifolia)),和Guggal(由没药属(Commiphora)植物提取,特别是Commiphora Mulkul)),可乐果提取物,春黄菊,红三叶草提取物,海草(sea whip)提取物,和它们的组合。
适当抗炎和其他类似皮肤活性剂的其他非限定实例包括甘草家族(植物甘草属/种的植物(Glycyrrhiza glabra))的提取物,包括甘草亭酸、甘草酸及其衍生物(例如盐和酯)。上述化合物的适当盐包括金属盐和铵盐。适当的酯包括该酸的C2-C24饱和或不饱和酯,优选C10-C24,更优选C16-C24。上述的具体非限定实例包括油溶性甘草提取物,甘草酸和甘草亭酸本身,甘草酸一铵盐,甘草酸一钾盐,甘草酸二钾盐,1-β-甘草亭酸、甘草亭酸硬脂基酯,和3-硬脂基氧基-甘草亭酸,3-琥珀氧基-β-甘草亭酸二钠,和它们的组合。
H) 抗蜂窝织剂(Anti-Cellulite agents)
适用于本发明的活性相中的皮肤活性剂包括抗蜂窝织剂,其非限定实例包括黄嘌呤类化合物,例如咖啡因、茶碱、可可碱、氨茶碱、和它们的组合。
I) 局部麻醉剂
适用于本发明的活性相中的皮肤活性剂包括局部麻醉剂,其非限定实例包括苯佐卡因、利多卡因、布比卡因、氯普鲁卡因、待布卡因、依铁卡因、甲哌卡因、丁卡因、达克罗宁、己卡因、普鲁卡因、可卡因、氯胺酮、丙吗卡因、酚、其药学可接受盐,和它们的组合。
J) 晒黑活性剂
适用于本发明的活性相中的皮肤活性剂包括晒黑活性剂,其优选浓度范围是该组合物的约0.1%-约20%重量。此类晒黑剂的非限定实例包括二羟丙酮,其也称作DHA或1,3-二羟基-2-丙酮。
K) 皮肤增亮剂
适用于本发明的活性相中的皮肤活性剂包括皮肤增亮剂,优选的浓度范围是该组合物重量的约0.1%-约10%,更优选约0.2%-约5%,更优选约0.5%-约2%。适用于此的皮肤增亮剂的非限定实例包括曲酸、熊果苷、抗坏血酸及其衍生物(例如抗坏血酸磷酸镁或抗坏血酸磷酸钠),和提取物(例如桑树提取物、胎盘提取物)。适用于本发明的皮肤增亮剂的非限定实例也包括WO 95/34280、WO 95/07432和WO 95/23780所述的那些。
L) 皮肤舒适和皮肤愈合活性剂
适用于本发明的活性相中的皮肤活性剂包括皮肤舒适和皮肤愈合活性剂,其优选浓度范围是该组合物重量的约0.1-约30%,更优选约0.5%-约20%,更优选约0.5%-约10%。适合于此皮肤舒适或皮肤愈合活性剂的非限定实例包括泛酸类衍生物(例如泛醇、右泛醇、乙基泛醇)、芦荟、尿囊素、红没药醇,和甘草酸二钾。
M) 抗微生物活性剂
适用于本发明组合物的活性相中的皮肤活性剂包括抗微生物活性剂,其浓度是该组合物重量的优选约0.001%-约10%,更优选约0.01%-约5%,并且尤其更优选约0.05%-约2%。
抗微生物活性剂的非限定实例包括β-内酰胺类药物,喳诺酮类药物,环丙氟氯霉素、诺氟沙星、四环素、红霉素、阿米卡星、2,4,4′-三氯-2′-羟基二苯醚、3,4,4′-三氯对称二苯脲、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基异丙醇、强力霉素、缠霉素、洗必汰、金霉素、土霉素、氯林肯霉素、乙氨丁醇、羟乙磺酸己脒定、甲哨唑、戊脒定、庆大霉素、卡那霉素、线霉素,甲烯土霉素、乌洛品托、二甲胺四环素、新霉素、奈替米星、巴龙霉素、链霉素、托普霉素、双氯苯咪唑、四环素盐酸化物、红霉素、锌红霉素、无味红霉素、红霉素硬脂酸盐、硫酸阿米卡星、多西环素盐酸盐、硫酸线霉素、葡萄糖酸洗必汰、盐酸洗必汰、盐酸金霉素、盐酸土霉素、盐酸氯林肯霉素、盐酸乙氨丁醇、盐酸甲哨唑、盐酸戊脒定、硫酸庆大霉素、硫酸卡那霉素、盐酸线霉素、盐酸甲烯土霉素、马尿酸乌洛托品、扁桃酸乌洛托品、盐酸二甲胺四环素、硫酸新霉素、硫酸奈替米星、硫酸巴龙霉素、硫酸链霉素、硫酸托普霉素、盐酸双氯苯咪唑、ketaconazole、盐酸amahfadine、硫酸amanfadine、羟甲辛吡酮、对氯间二甲苯酚、制霉菌素、癣退、2-巯基吡啶氧化锌、克霉唑,和它们的组合。非必需组分
本发明的个人清洁组合物还可以含有其他当沉积在皮肤上时改进组合物的物理、化学、美容和美学特性或者充当附加“活性”成分的非必需组分。该组合物也可以含有非必需的惰性组分。大多数这样的非必需组分是个人护理组合物中已知的,并且也可以用在本发明的个人清洁组合物中,条件是这些非必需物质与本发明所述的必要物质相容,或者不损害产品性能。
所述的非必需组分是那些被批准用在化妆品中的常规物质并且在参考书中有记载,例如CTFA化妆品成分手册,第2版,The Cosmetic,Toiletries,andFragrance Association,Inc.1988,1992。这些非必需组分可以用于本发明组合的任何方面,包括本发明所述的活性和清洁相。
适用于本发明组合物的清洁相的非必需组分可以包括在此所述的的任何活性相物质,其也与清洁相中的选择组分相容。另外,本发明组合物的活性相中的非必需组分可以包含任何在此所述的也与活性相中的选择组分相容的清洁相物质。
适用于组合物所述的任一相、优选活性相中的其他非必需组分包括给产品带来多种益处的聚硅氧烷高弹体粉末和物流,包括提高产品的稳定性,涂敷化妆性,润肤性,调理性等。聚硅氧烷高弹体在该组合物中的浓度优选是该组合物重量的约0.1%-约20%,更优选约0.5%-约10%。本文中,所述的重量百分比是基于聚硅氧烷高弹体物质本身的重量计,不包括任何在配制过程中常常伴随该聚硅氧烷高弹体物质的含聚硅氧烷物流。适合在此非必需使用的聚硅氧烷高弹体包括乳化和非乳化聚硅氧烷高弹体,其非限定实例公开在U.S.S.N.09/613,266(转让给宝洁公司),其内容在此引入作为参考。
                            使用方法
本发明的个人清洁组合物优选以足以向所涂敷的皮肤提供皮肤活性剂的有效传递,或者提供有效的皮肤调理益处的量局部涂敷在毛发或皮肤的预定区域。所述的组合物优选在局部涂敷之前、期间或者之后用水稀释,并且随后漂洗或者擦拭该涂敷表面,优选用水或非水溶性基质与水结合来漂洗该涂敷表面。
本发明还涉及一种使用本发明的个人清洁组合物的方法,其中该个人清洁组合物作为单一产品物流涂敷,其中包含在即将涂敷之前或期间混合活性相和清洁相,或者优选二元或多元产品物流,其中清洁相是该产品物流的至少一物流并且活性相独立地是该产品物流的至少另一物流。可以从同一包装内分配出不同的产品物流,例如二或多物流包装,但优选从独立包装分配,更优选可移动地置于或位于单一包装体系或套盒内的独立包装。
所以本发明还涉及通过涂敷本发明的组合物清洁毛发或皮肤的方法。本发明的方法还涉及一种通过上述涂敷本发明的组合物向被涂敷表面有效传递预定皮肤活性剂,并且由这种有效传递获得益处的方法。
                            制造方法
本发明的个人清洁组合物可以通过任何已知或者其它有效的适合制备和配制预期产品形式的技术制备。此类方法的具体非限定实例是下列实施例中描述的那些,它们是本发明的具体实施方式。
                              实施例
下列实施例进一步说明和证明了本发明范围内的实施方式。实施例仅仅是出于举例说明的目的而不对本发明构成限定,因为在不脱离本发明的实质和范围下可以进行许多改变。所有例举的量是组合物的总重量计的浓度,即重量/重量百分比,除非另外说明。
如下所述,该组合物的清洁和活性相单独配制并且在完成后原样各自包装。包装的组合物包括从单一包装内的二元传递体系,其中清洁相和活性相被一个或多个包装屏障物理上分开。包装的组合物也可以制备成使清洁和活性相位于独立包装内,包括可移动位于一个包装体系或套盒内的独立包装。
例举的各组合物提供在涂敷清洁和之后提供改进的化妆性,包括减轻油腻或粘性肤感,并且提供改进的沉积作用或者各制备的组合物传递皮肤活性剂的有效性。实施例1-4
表1中所述的下列实施例是含有本发明固体颗粒的含清洁相和活性相组合物的非限定实例。表I:清洁相和活性相组合物
  实施例1   实施例2   实施例3   实施例4
组分     wt%     wt%     wt%     wt%
I.清洁相组分
月桂基醚-3硫酸铵     13.3     3.0     3.0     3.0
月桂酰两性乙酸钠(得自Rhodia的Miranol L-32 Ultra)     6.7     16.7     16.7     16.7
十二烷基硫酸铵     -     1.0     1.0     1.0
月桂酸     -     0.9     0.9     0.9
三羟基硬脂酸甘油酯(Thixcin R)     -     2.0     2.0     2.0
瓜耳羟基丙基三甲基氯化铵(得自Aqualon的N-Hance 3196)     0.7     0.17     0.75     0.75
瓜耳羟基丙基三甲基氯化铵(得自Rhodia的Jaguar C-17)     -     0.58     -
polyquaterium 10(得自Amerchol的UCARE聚合物JR-30M)     -     0.45     -
聚甲基丙烯酰基酰氨基丙基三甲基氯化铵(得自Rhodia的Polycare 133)     -     -     0.24     -
polyquaterium-39(得自Calgon的Merqurt Plus 3300)     -     -     0.81     -
PEG 90M(得自Union Carbide的Polyox WSR 301)     0.4     0.25     -     -
PEG-14M(得自Union Carbide的Polyox WSR N-3000 H)     -     0.45     2.45     2.45
亚油酰氨基丙基(linoleamidoprypyl)PG-二甲基氯化铵磷酸二甲聚硅氧烷(得自Uniqema的Monasil PLN)     -     -     1.0     4.0
三丙二醇     0.8     -     -     -
甘油     1.4     4.9     4.9
氯化钠     0.3     0.3     0.3     0.3
苯甲酸钠     0.25     0.25     0.25     0.25
EDTA二钠     0.13     0.13     0.13     0.13
Glydant     0.37     0.37     0.37     0.37
柠檬酸     0.95     1.6     0.95     0.95
二氧化钛     0.5     0.5     0.5     0.5
香料     1.0     0.5     0.5     0.5
    适量     适量     适量     适量
II.活性相组分
矿脂     39.9     39.9     44.9     39.9
矿物油     39.9     39.9     44.9     -
葵花籽油     -     -     -     39.9
Tospearl 2000(GE)     -     20     -     -
Dry-Flo AF(National Starch)     20     -     10     20
香料     0.2     0.2     0.2     0.2
上述组合物是通过常规配制和混合技术制成。清洁相组合物1的制备首先是将柠檬酸以1∶3的比例加入水中形成柠檬酸预混物。按照下面的顺序将下列组分加入主混合容器:月桂基醚-3硫酸铵、柠檬酸预混物、Miranol L-32 Ultra、氯化钠、苯甲酸钠、EDTA二钠、glydant。开始搅动该主混合容器。在一个独立混合容器中,将N-Hance 3196以1∶10的比例分散在水中并且形成聚合物预混物。将完全分散的聚合物预混物加入到该主混合容器中同时连续搅拌。将PolyoxWSR 301分散在三丙二醇中并且随后加入到主混合容器中。此后,向该批次加入剩余的水、二氧化钛和香料。持续搅拌直至形成均匀溶液。
清洁组合物2的制备是通过首先制备下列预混物:将柠檬酸以1∶3的比例形成的水预混物,Jaguar C-17和N-Hance 3196以1∶10的比例在水中的瓜耳聚合物预混物,R-30M以1∶30的比例在水中的UCARE预混物,和PEG-90M和PEG-14M以1∶2的比例在甘油中的Polyox预混物。随后,将下列组合物加入到主混合容器中:十二烷基硫酸铵、月桂基醚-3硫酸铵、柠檬酸预混物、MiranolL-32 ultra、氯化钠、苯甲酸钠、Dissolvine NAx2、月桂酸、Thixcin R、瓜耳预混物、UCARE预混物、Polyox预混物,和余量的水。加热该容器同时搅拌直至达到190F。令其混合约10分钟。在冷水浴中冷却该批次同时缓慢搅拌直至达到110F。加入下列组合物:glydant、香料、二氧化钛。持续混合直至形成均匀溶液。
清洁组合物3的制备是通过首先制备下列预混物:将柠檬酸以1∶3的比例形成的水预混物,N-Hance 3196以1∶10的比例在水中的瓜耳聚合物预混物,和PEG-14M以1∶2的比例在甘油中的Polyox预混物。随后,将下列组合物加入到主混合容器中:十二烷基硫酸铵、月桂基醚-3硫酸铵、柠檬酸预混物、MiranolL-32 ultra、氯化钠、苯甲酸钠、Dissolvine NAx2、月桂酸、Thixcin R、瓜耳预混物、Polyox预混物、Polycare 133、Merquat Plus 3300、Monosil PLN,和余量的水。加热该容器同时搅拌直至达到190F。令其混合约10分钟。在冷水浴中冷却该批次同时缓慢搅拌直至达到110F。加入下列组合物:glydant、香料、二氧化钛。持续混合直至形成均匀溶液。
清洁组合物4的制备是通过首先制备下列预混物:将柠檬酸以1∶3的比例形成的水预混物,N-Hance 3196以1∶10的比例在水中的瓜耳聚合物预混物,和PEG-14M以1∶2的比例在甘油中的Polyox预混物。随后,将下列组合物加入到主混合容器中:十二烷基硫酸铵、月桂基醚-3硫酸铵、柠檬酸预混物、MiranolL-32 ultra、氯化钠、苯甲酸钠、Dissolvine NA x2、月桂酸、Thixcin R、瓜耳预混物、Polyox预混物、Monasil PLN,和余量的水。加热该容器同时搅拌直至达到190F。令其混合约10分钟。在冷水浴中冷却该批次同时缓慢搅拌直至达到110F。加入下列组合物:glydant、香料、二氧化钛。持续混合直至形成均匀溶液。
活性相的制备是通过将矿脂加入到混合容器内。加热该容器至140F。随后,加入矿物油或向日葵籽油和Dry-Flo AF或Tospearl同时搅拌。令该容器冷却并缓慢搅拌且当稳定低于100F时加入香料。
将清洁组合物和活性组合物包装在两个独立泵瓶中。这些组合物独立地从泵瓶分配到器具(例如粉扑)并用来清洁皮肤且同时赋予皮肤调理效果。本发明组合物在使用过程中具有良好的起泡特性并且没有用后油腻肤感。
实施例5-8
下列实施例描述于表2,它们是本发明清洁相和活性相组合物的非限制性实施例。
  实施例5   实施例6   实施例7   实施例8
组分     wt%     wt%     wt%     wt%
I.清洁相组成
月桂基醚-3硫酸铵     13.3     13.3     13.3     13.3
月桂酰两性乙酸钠(得自Rhodia的Miranol L-32 Ultra)     6.7     6.7     6.7     6.7
瓜耳羟基丙基三甲基氯化铵(得自Aqualon的N-Hance 3196)     0.7     0.7     0.7     0.7
PEG 90M(得自Union Carbide的Polyox WSR 301)     0.4     0.4     0.4     0.4
三丙二醇     0.8     0.8     0.8     0.8
氯化钠     0.3     0.3     0.3     0.3
苯甲酸钠     0.25     0.25     0.25     0.25
EDTA二钠     0.13     0.13     0.13     0.13
Glydant     0.37     0.37     0.37     0.37
柠檬酸     0.95     0.95     0.95     0.95
二氧化钛     0.5     0.5     0.5     0.5
香料     1.0     1.0     1.0     1.0
    适量     适量     适量     适量
II.活性相组成
矿脂     34.9     34.9     34.9     34.9
矿物油     34.9     34.9     34.9     34.9
生育酚烟酸酯     10     -     -     5
烟酰胺     -     10     -     -
法呢醇     -     -     10     5
Dry-Flo AF     20     20     20     20
香料     0.2     0.2     0.2     0.2
上述组合物是通过常规配制和混和技术制备。清洁相组合物的制备是通过首先将柠檬酸以1∶3的比例形成水预混物。按照以下顺序向主混和容器中加入下列组分:月桂基醚-3硫酸铵、柠檬酸预混物、Miranol L-32 Ultra、氯化钠、苯甲酸钠、EDTA二钠、glydant。开始搅动该主混合容器。在一个独立混合容器中,将N-Hance 3196以1∶10的比例分散在水中并形成聚合物预混物。将完全分散的聚合物预混物加入到该主混合容器中同时连续搅拌。将Polyox WSR 301分散在三丙二醇中并且随后加入到主混合容器中。此后,向该批次加入剩余的水、二氧化钛和香料。持续搅拌直至形成均匀溶液。
活性相的制备是通过将矿脂加入到混和容器中。加热该容器至140F。随后,加入矿物油和Dry-Flo AF,和皮肤活性剂(生育酚烟酸酯、烟酰胺、法呢醇)并搅拌。令容器冷却同时缓慢搅拌,并且当温度下降至100F以下时加入香料。
将清洁组合物和活性组合物包装在两个独立泵瓶中。这些组合物独立地从泵瓶分配到器具(例如粉扑)并用来清洁皮肤且同时向皮肤沉积抗衰老活性物。本发明组合物在使用过程中具有良好的起泡特性并且没有用后油腻肤感。

Claims (52)

1.个人清洁组合物含有:
(A)含有清洁表面活性剂和水的清洁相;
(B)活性相,其中含有:
(i)亲脂性载体;
(ii)固体、非结构颗粒;
其中所述的清洁和活性相被一个或多个包装屏障彼此物理上分开。
2.按照权利要求1的个人清洁组合物,其中所述的亲脂性载体具有约5-约10的Vaughn溶解度参数。
3.按照权利要求1的个人清洁组合物,其中所述的亲脂性载体具有约6-约9的Vaughn溶解度参数。
4.按照权利要求1的个人清洁组合物,其中所述的亲脂性载体占该活性相重量的至少约10重量%。
5.按照权利要求1所述的个人清洁组合物,其中所述的亲脂性载体具有约1泊-约2,000泊的稠度。
6.按照权利要求1所述的个人清洁组合物,其中所述的亲脂性载体具有约50泊-约1000泊的稠度。
7.按照权利要求1所述的个人清洁组合物,其中所述的亲脂性载体具有约0.1-约0.8的剪切指数。
8.按照权利要求1所述的个人清洁组合物,其中所述的亲脂性载体具有约0.2-约0.4的剪切指数。
9.按照权利要求1所述的个人清洁组合物,其中所述的亲脂性载体占该活性相重量的至少约50重量%。
10.按照权利要求1所述的个人清洁组合物,其中亲脂性载体的至少10重量%选自矿脂、矿物油、微晶蜡、石蜡、地蜡、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯、全氢角鲨烯、聚二甲基硅氧烷、环甲基聚硅氧烷、烷基硅氧烷、聚甲基硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷,羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸异丙酯、乙酰化羊毛脂、乙酰化羊毛脂醇、羊毛脂醇亚油酸酯、羊毛脂醇蓖麻油酸酯、蓖麻油、大豆油、向日葵籽油、马来酸化大豆油、红花油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄榄油、鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油和芝麻油,和它们的组合。
11.按照权利要求1所述的个人清洁组合物,其中所述亲脂性载体的至少10重量%选自矿脂、矿物油、石蜡、向日葵籽油、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯、聚二甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、环甲基聚硅氧烷、羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡,和它们组合。
12.按照权利要求1所述的个人清洁组合物,其中所述的固体非结构颗粒具有约1μm-约100μm的平均粒径。
13.按照权利要求1所述的个人清洁组合物,其中所述的固体非结构颗粒占该活性相重量的约1%-约90%。
14.按照权利要求1所述的个人清洁组合物,其中所述的固体非结构颗粒占该活性相重量的约10%-约30%。
15.按照权利要求1所述的个人清洁组合物,其中该活性相和清洁相位于独立包装中。
16.按照权利要求1所述的个人清洁组合物,其中该活性相和清洁相位于双或多物流包装中。
17.按照权利要求1所述的个人清洁组合物,其中该活性相和清洁相位于独立包装内,并且其中该独立包装可移动地位于同一包装套盒中。
18.按照权利要求1所述的个人清洁组合物,其中该活性相进一步含有皮肤活性剂。
19.个人清洁组合物,其中包括:
(A)含有清洁表面活性剂和水的清洁相;
(B)活性相含有:
(i)亲脂性载体;
(ii)长效皮肤有益剂;
其中所述的清洁和调理相被一个或多个包装屏障彼此物理上分开。
20.按照权利要求19的个人清洁组合物,其中所述的长效皮肤有益剂选自脱皮屑活性剂、抗痤疮活性剂、抗皱和抗萎缩活性剂、抗氧化和自由基清除剂、螯合剂、类黄酮、抗炎剂、抗蜂窝织剂、局部麻醉剂、晒黑剂、皮肤增亮剂、皮肤舒适及愈合活性剂、抗微生物剂,和它们的组合。
21.按照权利要求19的个人清洁组合物,其中所述的亲脂性载体具有约5-约10的Vaughn溶解度参数。
22.按照权利要求19的个人清洁组合物,其中所述的亲脂性载体具有约6-约9的Vaughn溶解度参数。
23.按照权利要求19的个人清洁组合物,其中所述的亲脂性载体占该活性相重量的至少约10重量%。
24.按照权利要求19所述的个人清洁组合物,其中所述的亲脂性载体具有约1泊-约2,000泊的稠度。
25.按照权利要求19所述的个人清洁组合物,其中所述的亲脂性载体具有约50泊-约1000泊的稠度。
26.按照权利要求19所述的个人清洁组合物,其中所述的亲脂性载体具有约0.1-约0.8的剪切指数。
27.按照权利要求19所述的个人清洁组合物,其中所述的亲脂性载体具有约0.2-约0.4的剪切指数。
28.按照权利要求19所述的个人清洁组合物,其中所述的亲脂性载体占该活性相重量的至少约50重量%。
29.按照权利要求19所述的个人清洁组合物,其中亲脂性载体的至少10重量%选自矿脂、矿物油、微晶蜡、石蜡、地蜡、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯、全氢角鲨烯、聚二甲基硅氧烷、环甲基聚硅氧烷、烷基硅氧烷、聚甲基硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷,羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸异丙酯、乙酰化羊毛脂、乙酰化羊毛脂醇、羊毛脂醇亚油酸酯、羊毛脂醇蓖麻油酸酯、蓖麻油、大豆油、向日葵籽油、马来酸化大豆油、红花油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄榄油、鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油和芝麻油,和它们的组合。
30.按照权利要求19所述的个人清洁组合物,其中所述亲脂性载体的至少10重量%选自矿脂、矿物油、葵花籽油、石蜡、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯、聚二甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、环甲基聚硅氧烷、羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡,和它们组合。
31.按照权利要求19所述的个人清洁组合物,其中该活性相还包含其重量的约1%-约90%的固体非结构颗粒。
32.按照权利要求31所述的个人清洁组合物,其中所述的固体非结构颗粒占该活性相重量的约10%-约30%。
33.按照权利要求19所述的个人清洁组合物,其中该活性相和清洁相位于独立包装中。
34.按照权利要求19所述的个人清洁组合物,其中该活性相和清洁相位于双或多物流包装中。
35.按照权利要求19所述的个人清洁组合物,其中该活性相和清洁相位于独立包装内,并且其中该独立包装可移动地位于同一包装套盒中。
36.一种通过混和以下两种独立组合物清洁皮肤的方法:
(A)含有清洁表面活性剂和水的清洁组合物;和
(B)活性组合物,含有至少约10重量%的亲脂性载体,该亲脂性载体具有约5-约10的Vaughn溶解度参数,约1泊-约2000泊的稠度值,和约0.1-约0.8的剪切指数,
其中该清洁和活性组合物位于分开的包装内并独立地从分开的包装中分配出来。
37.权利要求36的方法,其中该活性组合物进一步含有皮肤活性剂。
38.权利要求36的方法,其中所述的亲脂性载体具有约5-约10的Vaughn溶解度参数。
39.权利要求36的方法,其中所述的亲脂性载体具有约6-约9的Vaughn溶解度参数。
40.按照权利要求36的方法,其中所述的亲脂性载体占该活性相重量的至少约10重量%。
41.权利要求36的方法,其中所述的亲脂性载体具有约1泊-约2,000泊的稠度。
42.权利要求36的方法,其中所述的亲脂性载体具有约50泊-约1000泊的稠度。
43.按照权利要求36的方法,其中所述的亲脂性载体具有约0.1-约0.8的剪切指数。
44.权利要求36的方法,其中所述的亲脂性载体具有约0.2-约0.4的剪切指数。
45.权利要求36的方法,其中所述的亲脂性载体占该活性相重量的至少约50重量%。
46.权利要求36的方法,其中亲脂性载体的至少10重量%选自矿脂、矿物油、微晶蜡、石蜡、地蜡、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯、全氢角鲨烯、聚二甲基硅氧烷、环甲基聚硅氧烷、烷基硅氧烷、聚甲基硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷,羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸异丙酯、乙酰化羊毛脂、乙酰化羊毛脂醇、羊毛脂醇亚油酸酯、葵花籽油、羊毛脂醇蓖麻油酸酯、蓖麻油、大豆油、马来酸化大豆油、红花油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄榄油、鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油和芝麻油,和它们的组合。
47.权利要求36的方法,其中所述亲脂性载体的至少10重量%选自矿脂、矿物油、葵花籽油、石蜡、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯、聚二甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、环甲基聚硅氧烷、羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡,和它们组合。
48.权利要求36的方法,其中所述的活性组分进一步含有固体非结构颗粒,其占该活性相重量的约1%-约90%。
49.权利要求48的方法,其中所述的固体非结构颗粒占该活性相重量的约10%-约30%。
50.权利要求36的方法,其中该活性相和清洁相位于独立包装中。
51.权利要求36的方法,其中该活性相和清洁相位于双或多物流包装中。
52.权利要求36的方法,其中该活性相和清洁相位于独立包装内,并且其中该独立包装可移动地位于同一包装套盒中。
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