CN1473032A - 含有缔合的聚氨酯的用于角蛋白纤维的漂白组合物 - Google Patents
含有缔合的聚氨酯的用于角蛋白纤维的漂白组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1473032A CN1473032A CNA018185746A CN01818574A CN1473032A CN 1473032 A CN1473032 A CN 1473032A CN A018185746 A CNA018185746 A CN A018185746A CN 01818574 A CN01818574 A CN 01818574A CN 1473032 A CN1473032 A CN 1473032A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- compositions
- group
- weight
- polymer
- expression
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/08—Preparations for bleaching the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/87—Polyurethanes
Abstract
本发明涉及用于漂白角蛋白纤维,尤其是人体角蛋白纤维,更具体地是头发的漂白组合物,其含有在适用于漂白介质中的至少一种氧化剂,和此外至少一种阳离子缔合的聚氨酯。发明还涉及漂白方法和用于所述组合物的装置。
Description
本发明涉及用于漂白角蛋白纤维,尤其是人体角蛋白纤维,并且更具体地是头发的组合物,其含有至少一种氧化剂和至少一种阳离子缔合的聚氨酯。
用含有一种或多种氧化剂的漂白组合物漂白角蛋白纤维,尤其是人体头发是已知惯例,在常规使用的氧化剂中,曾提到的是过氧化氢或能够通过水解产生过氧化氢的化合物,例如过氧化脲或过酸盐,例如过硼酸盐、过碳酸盐和过硫酸盐,而过氧化氢和过硫酸盐是尤其优选的。
所述漂白组合物主要是无水产品(粉末或膏),其含有碱性化合物(胺和碱性硅酸盐),和过氧化试剂,例如铵或碱金属过硫酸盐、过硼酸盐或过碳酸盐,产品在使用时用含水过氧化氢组合物稀释。
漂白组合物还可在使用时由过氧化试剂的无水粉末和含有碱性化合物的含水组合物以及含有过氧化氢的另一含水组合物混合产生。
漂白组合物还可以是备用的浓稠含水过氧化氢组合物形式。
用于本发明,词语“备用(ready-to-use)组合物”是指无需进一步改性,准备用于角蛋白纤维的组合物,即它在使用前可以改性的形式贮存或可由两种或多种组合物的临时混合得到。
为定位漂白产品应用于头发从而不流下到脸部或超出打算漂白的区域,至今使用常规增稠剂,例如交联的聚丙烯酸、羟基乙基纤维素、某些聚氨酯、石蜡,而在含水漂白组合物的情况下,使用具有HLB(亲水-亲脂平衡)值的非离子表面活性剂的混合物,如果合适选择HLB值,在用水和/或表面活性剂稀释时,它们产生凝胶作用。
然而,申请人发现上述增稠剂体系不能够得到足够强和均匀的漂白,导致头发粗糙。
此外,申请人还发现含有氧化剂以及现有技术的增稠剂体系的备用漂白组合物不能给予不流动的充分精确使用或长时间后粘度下降。
在这方面进行相当研究后,申请人现在发现如果在组合物中加入有效量的阳离子缔合的聚氨酯,能够得到备用漂白组合物,它不流动,因此保持在应用点的令人满意的定位,并且产生强力和均匀的漂白结果,同时保持头发不太粗糙。
这些发现形成了本发明的基础。
因此,本发明的目的是用于漂白角蛋白纤维,尤其用于漂白人体角蛋白纤维,更具体地是头发的备用组合物,其含有在适用于漂白介质中的至少一种氧化剂,其特征在于它还含有至少一种阳离子缔合的聚氨酯。
根据本发明,所述组合物是无水或含水的。
当本发明的备用组合物由若干组合物的临时混合产生时,阳离子缔合的聚氨酯可在一种或多种或所有混合的组合物中存在。
因此,阳离子缔合的聚氨酯可以以粉末形式,优选粉样形式或膏的形式存在于无水组合物中和/或一种或多种含水组合物中。
根据本发明,阳离子缔合的聚氨酯优选存在于至少一种含水组合物中,所述含水组合物在使用时与粉末或膏形式的含有至少一种氧化剂的无水组合物混合。
更优选的是,这些与无水组合物混合的含水组合物的一种含有过氧化氢。
本发明还涉及使用本发明描述的备用漂白组合物漂白角蛋白纤维,尤其是人体角蛋白纤维,更具体的是头发的方法。
本发明还涉及用于人体角蛋白纤维,尤其是头发的包装的漂白装置或“成套工具”,其含有该备用组合物。
因此,双腔室包括含有至少一种无水粉末或膏或含水组合物的第一腔室,和含有含水组合物的第二腔室,两个腔室的至少一个含有至少一种氧化剂,和两个腔室的至少一个含有至少一种阳离子缔合的聚氨酯。
另一种多腔室“成套工具”可由含有无水粉末或膏的第一腔室和分别含有含水组合物的两个其它腔室组成,三个腔室的至少一个含有至少一种氧化剂,和三个腔室的至少一个含有至少一种阳离子缔合的聚氨酯。
然而,本发明的其它特征,方面,目的和优点在阅读如下说明书和实施例后将更清楚地显示。
缔合的聚合物是其分子在配制介质中能够互相结合或与其它化合物分子结合的聚合物。
缔合聚合物的一种具体情况是两亲聚合物,即含有使其水溶性的一个或多个亲水部分和一个或多个疏水区域(含有至少一个脂族链)的聚合物,经疏水区域聚合物本身或与其它分子相互反应和组合在一起。
阳离子缔合的聚氨酯
本发明的阳离子缔合的聚氨酯更具体地选自水溶性或可水分散的阳离子缔合的两亲聚氨酯。
有关本发明的缔合聚氨酯的术语“水溶性”是指这些聚合物在室温下在水中具有至少1%重量的溶解度,即达到该浓度时,没有肉眼可见的沉淀,溶解总体上是透明和均匀的。
术语“可水分散”聚氨酯是指聚合物,在悬浮水中时,它自发地形成用Coulter仪器通过光散射测量的平均尺寸为5nm-600nm,更具体地为5nm-500nm的球状体。
本发明的阳离子缔合的聚氨酯族在申请人的法国专利申请00/09609中描述;它可由如下通式(Ia)表示:
R-X-(P)n-[L-(Y)m]r-L’-(P’)p-X’-R’ (Ia)
其中:
R和R’可以是相同或不同的,表示疏水基团或氢原子;
X和X’可以是相同或不同的,表示含有任选地带有疏水基团的胺官能团的基团或非此即彼地表示基团L”;
L,L’和L”可以是相同或不同的,表示由二异氰酸酯衍生的基团;
P和P’可以是相同或不同的,表示含有任选地带有疏水基团的胺官能团的基团;
Y表示亲水基团;
r是1-100的整数,优选1-50,尤其是1-25;
n、m和p分别独立地在0-1000的范围内;
该分子含有至少一个质子化或季铵化的胺官能团和至少一个疏水基团。
在本发明的聚氨酯的一个优选实施方案中,仅有的疏水基团是在链末端的基团R和R’。
阳离子缔合的聚氨酯的一个优选族是相应于上述式(Ia)的物质,其中:
R和R’均独立地表示疏水基团;
X和X’独立地表示基团L”;
n和p在1-1000之间,和
L、L’、L”、P、P’、Y和m具有上述的含义。
阳离子缔合的聚氨酯的另一优选族是相应于上述式(Ia)的物质,其中:
R和R’均独立地表示疏水基团,X和X’独立地表示基团L”,n和p是0,和L、L’、L”、Y和m具有上述的含义。
n和p是0的情况是指这些聚合物不含有由含有胺官能团的单体衍生的,在缩聚过程中加入聚合物中的单元。这些聚氨酯的质子化胺官能团由在链末端的过量异氰酸酯官能团的水解,随后用含有疏水基团的烷基化试剂,即类型RQ或R’Q的化合物烷基化形成的伯胺官能团产生,在所述化合物中,R和R’是如上定义的,Q表示离去基团,例如卤化物、硫酸根等。
阳离子缔合的聚氨酯的另一优选族是相应于上述式(Ia)的物质,其中:
R和R’均独立地表示疏水基团;
X和X’均独立地表示含有季胺的基团;
n和p是0,和
L、L’、Y和m具有上述给出的含义。
阳离子缔合的聚氨酯的数均分子量优选是在400-500000之间,尤其在1000-400000之间,理想地在1000-300000之间。
词语“疏水基团”是指含有饱和或不饱和,直链或支链烃基链的基团或聚合物,它可含有一个或多个杂原子,例如P、O、N或S,或含有全氟或硅氧烷链的基团。当疏水基团表示烃基时,它含有至少10个碳原子,优选10-30个碳原子,尤其是12-30个碳原子,更优选18-30个碳原子。
烃基基团优选由单官能团化合物得到。
作为举例,疏水基团可由脂肪醇,例如硬脂醇、月桂醇或癸醇得到。它还可以表示烃基聚合物,例如聚丁二烯。
当X和/或X’表示含有叔或季胺的基团时,X和/或X’可表示如下通式之一:或
或
其中:
R2表示含有1-20个碳原子的直链或支链亚烷基,任选地含有饱和或不饱和环或亚芳基,一个或多个碳原子可能被选自N、S、O和P的杂原子代替;
R1和R3可以是相同或不同的,表示直链或支链C1-C30烷基或链烯基或芳基,至少一个碳原子可能被选自N、S、O和P的杂原子代替;
A-是生理可接受的抗衡离子。
基团L、L’和L”表示下式的基团:
其中:
Z表示-O-、-S-或-NH-;和
R4表示含有1-20个碳原子的直链或支链亚烷基,任选地含有饱和或不饱和环或亚芳基,一个或多个碳原子可能被选自N、S、O和P的杂原子代替;
其中:
R5和R7具有如上定义的R2的相同含义;
R6、R8和R9具有如上定义的R1和R3的相同定义;
R10表示直链或支链,任选地不饱和的亚烷基,它可能含有一个或多个选自N、O、S和P的杂原子;和
A-是生理可接受的抗衡离子。
关于Y的含义,术语“亲水基团”是指聚合或非聚合的水溶性基团。
作为举例,当它不是聚合物时,可提到的是乙二醇、二二甘醇和丙二醇。
根据优选实施方案,当它是亲水聚合物时,可提到的是聚醚、磺化的聚酯、磺化的聚酰胺或这些聚合物的混合物。亲水化合物优选是聚醚,尤其是聚(环氧乙烷)或聚(环氧丙烷)。
本发明的式(Ia)阳离子缔合的聚氨酯可由二异氰酸酯和由各种带有含不稳定氢的官能团的化合物制备。含有不稳定氢的官能团可以是醇、伯或仲胺或硫醇官能团,在与二异氰酸酯官能团反应后,分别得到聚氨酯、聚脲和聚硫脲。本发明的术语“聚氨酯”包含这三种类型的聚合物,即聚氨酯本身、聚脲和聚硫脲,以及它们的共聚物。
在式(Ia)的聚氨酯的制备中包含的第一类型的化合物是含有至少一个含胺官能团单元的化合物。该化合物可以是多官能团化的,但化合物优选是二官能团化,也就是说,根据优选实施方案,该化合物含有两个例如羟基、伯胺、仲胺或硫醇官能团所带的不稳定氢原子。其中多官能团化化合物的百分数低的多官能团化和二官能团化的化合物的混合物也可以使用。
如上所述,该化合物可含有超过一个的含胺官能团的单元。在这种情况下,它是带有含胺官能团重复单元的聚合物。
这类化合物可用如下式之一表示:
HZ-(P)n-ZH
或
HZ-(P′)p-ZH
其中Z、P、P’、n和p是如上定义的。
可提到的含胺官能团的化合物的实例包括N-甲基二乙醇胺、N-叔丁基二乙醇胺和N-磺乙基二乙醇胺。
在式(Ia)的聚氨酯制备中包含的第二种化合物是相应于下式的二异氰酸酯:
O=C=N-R4-N=C=O
其中R4是如上定义的。
作为举例,可提到亚甲基二苯基二异氰酸酯、亚甲基环己烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、亚甲苯基二异氰酸酯、亚萘基二异氰酸酯、丁烷二异氰酸酯和己烷二异氰酸酯。
在式(Ia)的聚氨酯的制备过程中包含的第三化合物是用于形成式(Ia)聚合物的末端疏水基团的疏水化合物。
该化合物由疏水基团和含有不稳定氢的官能团,例如羟基、伯或仲胺或硫醇官能团组成。
作为举例,该化合物可以是脂肪醇,例如,尤其是硬脂醇、月桂醇或癸醇。当该化合物含有聚合物链时,它可以是例如[空隙]-羟基化氢化聚丁二烯。
式(Ia)的聚氨酯的疏水基团还可以由含有至少一个叔胺单元的叔胺化合物的季铵化反应产生。因此,疏水基团经季铵化剂引入。该季铵化剂是类型RQ或R’Q的化合物,其中,R和R’是如上定义的,Q表示离去基团,例如卤化物、硫酸根等。
阳离子缔合的聚氨酯还可含有亲水嵌段,该嵌段由在聚合物制备过程中包含的第四种化合物提供。该化合物可以是多官能团的,优选二官能团的,它还可含有其中多官能团化合物的百分数低的混合物。
含有不稳定氢的官能团是醇、伯或仲胺或硫醇官能团,该化合物可以是在链末端用含有不稳定氢的这些官能团之一封端的聚合物。
作为举例,当它不是聚合物时,可提到的是乙二醇、二甘醇和丙二醇。
当它是亲水聚合物时,可提到的是例如聚醚、磺化的聚酯、磺化的聚酰胺或这些聚合物的混合物。亲水化合物优选是聚醚,尤其是聚(环氧乙烷)或聚(环氧丙烷)。
在式(Ia)中称为Y的亲水基团是任选的,具体地说,含有季胺或质子化官能团的单元可足以提供这类聚合物在含水溶液中所需的水溶性或水分散性。
虽然存在亲水基团Y是任选的,然而,含有该基团的阳离子缔合的聚氨酯是优选的。
所述阳离子缔合的聚氨酯是水溶性的或可水分散的。
本发明的阳离子缔合的聚氨酯优选以相对于备用染色组合物的总重量按重量计约0.01%-10%的范围内的数量使用,更优选,该数量为按重量计约0.1%-5%。
可用于本发明的氧化剂优选选自过氧化氢和通过水解释放过氧化氢的化合物,例如过氧化脲和过酸盐。
可用于本发明的过酸盐包括碱金属或碱土金属过硫酸盐和过硼酸盐,尤其是过硫酸钠或过硫酸钾。
可提到的其它氧化剂包括亚氯酸盐。
也可使用产生氧化物质,尤其是过氧化氢的酶体系,可提到的酶体系的实例包括在空气存在下与其给体组合的双电子氧化还原酶,更具体地是尿酸酶/尿酸/空气体系。
有机过氧化物也可以使用。
备用组合物的过氧化氢浓度可以在2-40体积的范围内,其它化合物,包括,尤其是能够通过水解形成过氧化氢的化合物的数量相对于组合物的总重量可以在按重量计约0.1%-25%的范围内。
除如上定义的氧化剂之外,本发明的组合物还可含有直接染料,这些直接染料可特定地选自天然,酸性或阳离子硝基、偶氮和蒽醌染料。
更具体地说,本发明的组合物还可含有至少一种除本发明的阳离子缔合的聚氨酯之外的两性或阳离子直接染色聚合物。
阳离子聚合物
用于本发明,术语“阳离子聚合物”表示含有阳离子基团和/或可离子化为阳离子基团的基团的任何聚合物。
可用于本发明的阳离子聚合物可选自所有本身已知的用于改善头发美观性的物质,即尤其是在专利申请EP-A-337354和在法国专利FR-2270846、2383660、2598611、2470596和2519863中描述的物质。
优选的阳离子聚合物选自含有含伯、仲、叔和/或季胺基团的单元的物质,它们可以构成主聚合物链的部分或可由直接连接于主聚合物链的侧基取代基携带。
通常使用的阳离子聚合物具有约500-5×106的数均分子量,优选约103-3×106。
可更加具体提到的阳离子聚合物是聚胺、聚氨基酰胺和聚季铵类型的聚合物。
这些是已知产物,它们在法国专利2505348和2542997中具体描述。在所述聚合物中,可提到的是:
(1)由丙烯酸或甲基丙烯酸酯或酰胺得到的均聚物或共聚物,含有至少一种如下式(I)、(II)、(III)或(IV)单元:
其中:
R3可以相同或不同的,表示氢原子或CH3基团;
A可以相同或不同的,表示1-6个碳原子,优选2或3个碳原子的直链或支链烷基,或1-4个碳原子的羟基烷基;
R4、R5和R6可以相同或不同,表示1-18个碳原子的烷基或苄基,优选含有1-6个碳原子的烷基;
R1和R2可以相同或不同,表示氢或1-6个碳原子的烷基,优选甲基或乙基;
X表示由无机或有机酸得到的阴离子,例如甲基硫酸盐阴离子或卤化物,例如氯化物或溴化物。
族(1)的聚合物还可含有一个或多个由共聚单体得到的单元,所述共聚单体选自丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、双丙酮丙烯酰胺、在氮上被低级(C1-C4)烷基取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺、丙烯酸或甲基丙烯酸或其酯、乙烯基内酰胺,例如乙烯基吡咯烷酮或乙烯基己内酰胺,和乙烯基酯。
因此,在族(1)的这些聚合物中,可提到的是:
-用二甲基硫酸酯或二甲基卤化物季铵化的丙烯酰胺和二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯的共聚物,例如由公司Hercules以名称Hercofloc出售的产品;
-丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵的共聚物,在例如专利申请EP-A-080976中描述,由公司Ciba Geigy以名称Bina QuatP100出售;
-丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基甲基硫酸铵的共聚物,由公司Hercules以名称Reten出售;
-季铵化或非季铵化的乙烯基吡咯烷酮/二烷基氨基烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯共聚物,例如由公司ISP以名称“Gafquat”出售的产品,例如“Gafquat 734”或“Gafquat 755”,或称为“共聚物845,958和937”的产品,这些聚合物在法国专利2077143和2393573中详细描述;
-二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯/乙烯基己内酰胺/乙烯基吡咯烷酮三元共聚物,例如由公司ISP以名称Gaffix VC 713出售的产品;
-乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰氨基丙基二甲基胺共聚物,尤其是由ISP以名称Styleze CC 10出售的产品,和
-季铵化的乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺共聚物,例如由公司ISP以名称“Gafquat HS 100”出售的产品。
(2)含有季铵基团的纤维素醚衍生物,在法国专利1492597中描述,尤其是由公司Union Carbide Corporation以名称“JR”(JR400,JR125和JR30M)或“LR”(LR400或LR30M)出售的聚合物。这些聚合物还在CTFA字典中定义为羟基乙基纤维素的季铵,它与被三甲基铵基团取代的环氧化物发生了反应。
(3)阳离子纤维素衍生物,例如用水溶性季铵单体接枝的纤维素共聚物或纤维素衍生物,在US4131576中具体描述,例如羟基烷基纤维素,例如具体地用甲基丙烯酰基乙基三甲基铵、甲基丙烯酰氨基丙基三甲基铵或二甲基二烯丙基铵盐接枝的羟基甲基-、羟基乙基-或羟基丙基纤维素。
相应于该定义的商业产品更具体地是由公司National Starch以名称“Celquat L 200”和“Celquat H 100”出售的产品。
(4)在US3589578和4031307中更具体描述的阳离子多糖,例如含有阳离子三烷基铵基团的瓜耳胶,例如,使用用2,3-环氧丙基三甲基铵的盐(例如氯化物)改性的瓜耳胶。
该产品具体地由公司Mayhall以商品名称Jaguar C13 S、JaguarC15、Jaguar C17或Jaguar C162出售。
(5)由哌嗪基单元和含有直链或支链链,任选地被O、S或N原子或被芳香或杂环中断的二价亚烷基或羟基亚烷基组成的聚合物,以及这些聚合物的氧化和/或季铵化产品。该聚合物在法国专利2162025和2280361中具体描述。
(6)尤其通过酸性化合物与聚胺的缩聚反应制备的水溶性聚氨基酰胺,这些聚氨基酰胺可与表卤醇、双环氧化合物、双酐、不饱和双酐、双不饱和衍生物、双卤代醇、双氮杂环丁烷鎓、双卤代酰基二胺、双烷基卤化物交联,或与由反应性的二官能团化合物与双卤代醇、双氮杂环丁烷鎓、双卤代酰基二胺、双烷基卤化物、表卤醇、双环氧化合物或双不饱和衍生物反应得到的齐聚物交联;交联剂以每个聚氨基酰胺的氨基0.025-0.35mol的比例使用;这些聚氨基酰胺可被烷基化,或如果它们含有一个或多个叔胺官能团,它们可被季铵化。该聚合物在法国专利2252840和2368508中具体描述;
(7)由聚亚烷基聚胺与多羧酸缩合,然后用二官能团试剂烷基化得到的聚氨基酰胺衍生物。可提到例如己二酸/二烷基氨基羟基烷基二亚烷基三胺聚合物,其中烷基含有1-4个碳原子,优选表示甲基,乙基或丙基。该聚合物在法国专利1583363中具体描述。
在这些衍生物中,可更具体地提到己二酸/二甲基氨基羟基丙基/二亚乙基三胺聚合物,由公司Sandoz以名称“Cartaretine F,F4或F8”出售。
(8)通过含有两个伯胺基团和至少一个仲胺基团的聚亚烷基聚胺与选自含有3-8个碳原子的二乙醇酸和饱和脂族二羧酸的二羧酸反应得到的聚合物。聚亚烷基聚胺与二羧酸的摩尔比在0.8∶1-1.4∶1之间;由此得到的聚氨基酰胺与表氯醇以表氯醇∶聚氨基酰胺的仲胺基团为0.5∶1-1.8∶1的摩尔比反应。该聚合物在US专利3227615和2961347中具体描述。
这类聚合物具体地由公司Hercules Inc以名称“Hercosett 57”出售,或在己二酸/环氧丙基/二亚乙基三胺共聚物的情况下,由公司Hercules以名称“PD 170”或“Delsette 101”出售;
其中:k和t等于0或1,k+t总和等于1;R9表示氢原子或甲基;R7和R8独立地表示具有1-22个碳原子的烷基,其中烷基优选具有1-5个碳原子的羟基烷基,低级C1-C4酰氨基烷基,或R7和R8可以和与它们相连的氮原子一起表示杂环基,例如哌啶基或吗啉基;R7和R8分别优选表示具有1-4个碳原子的烷基;Y-是阴离子,例如溴化物,氯化物,乙酸盐,硼酸盐,柠檬酸盐,酒石酸盐,硫酸氢盐,亚硫酸氢盐,硫酸盐或磷酸盐。这些聚合物在法国专利2080759中具体描述,它的证书号2190406。
在如上定义的聚合物中,可具体提到的是二甲基二烯丙基氯化铵均聚物,由公司Calgon以名称“Merquat 100”出售(和其低重均分子量的同系物)和二烯丙基二甲基氯化铵和丙烯酰胺的共聚物,以名称“Merquat 550”出售。
(10)含有相应于下式的重复单元的季二铵聚合物:
在式(VII)中:
R10、R11、R12和R13是可以相同或不同的,表示含有1-20个碳原子的脂族,脂环族或芳基脂族基团或低级羟基烷基脂族基团,或另外R10、R11、R12和R13一起或分别与和它们相连的氮原子构成杂环,所述杂环任选地含有第二个除氮之外的杂原子,或另外R10、R11、R12和R13表示被腈、酯、酰基或酰胺基团取代的直链或支链C1-C6烷基或基团-CO-O-R14-D或-CO-NH-R14-D,其中R14是亚烷基,D是季铵基团;
A1和B1表示含有2-20个碳原子的聚亚甲基,它们可以是直链或支链,饱和或不饱和的,可含有连接于主链或插入在主链中的一个或多个芳香环或一个或多个氧或硫原子或亚砜、砜、二硫化物、氨基、烷基氨基、羟基、季铵、脲基、酰胺或酯基团,和
X-表示由无机或有机酸得到的阴离子;
A1、R10和R12可以与两个和它们相连的氮原子形成哌嗪环;此外,如果A1表示直链或支链,饱和或不饱和的亚烷基或羟基亚烷基,B1还可表示基团-(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-,其中D表示:
a)式-O-Z-O-的二醇残基,其中Z表示直链或支链烃基基团或相应于下式之一的基团:
-(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2-
-[CH2-CH(CH3)O]y-CH2-CH(CH3)-
其中x和y表示1-4的整数,表示聚合反应的定义和均匀程度或表示聚合程度的1-4的任何数值;
b)双仲二胺残基,例如哌嗪衍生物;
c)下式的双-伯二胺残基:-NH-Y-NH-,其中Y表示直链或支链烃基基团,或二价基团:
-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;
d)下式的亚脲基:-NH-CO-NH-。
X-优选是阴离子,例如氯化物或溴化物。
这些聚合物通常具有1000-100000之间的数均分子量。
这类聚合物在如下专利中具体描述:法国专利2320330、2270846、2316271、2336434和2413907,和US专利2273780、2375853、2388614、2454547、3206462、2261002、2271378、3874870、4001432、3929990、3966904、4005193、4025617、4025627、4025653、4026945和4027020。
具体地更可能使用由相应于如下式(VIII)的重量单元组成的聚合物:
其中R10、R11、R12和R13是可以相同或不同的,表示含有约1-4个碳原子的烷基或羟基烷基,n和p是约2-20的整数,X-表示由无机或有机酸得到的阴离子。
其中p表示约1-6的整数,D可以没有或表示基团-(CH2)r-CO-,其中r表示4或7的数值,X-是阴离子。
该聚合物可根据在US专利4157388、4702906和4719282中描述的方法制备。它们在专利申请EP-A-122324中具体描述。
在这些产品中,可提到例如由公司Miranol出售的“MirapolA15”、“Mirapol AD1”、“Mirapol AZ1”和“Mirapol 175” 。
(12)乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的季铵化聚合物,例如由公司BASF以名称Luviquat FC 905,FC550和FC370出售的产品。
(13)聚胺,例如由Henkel出售的Polyquart H,在CTFA字典中给出的参考名称为“聚乙二醇(15)牛脂聚胺”。
(14)交联甲基丙烯酰氧基(C1-C4)烷基三(C1-C4)烷基铵盐聚合物,例如通过均聚用甲基氯季铵化的二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯得到的聚合物,或通过丙烯酰胺与用甲基氯季铵化的二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯的共聚得到的聚合物,均聚或共聚反应后与含有烯属不饱和物的化合物交联,尤其是亚甲基二丙烯酰胺。更具体地可以使用具有在矿物油中含有按重量计50%所述共聚物的分散液形式的交联丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵共聚物(20/80重量比)。该分散液由公司Allied Colloids以名称“Salcare SC 92”出售。也可以使用在矿物油或液体酯中含有按重量计约50%均聚物的交联甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵均聚物。这些分散液由公司AlliedColloids以名称“Salcare SC 95”和“Salcare SC 96”出售。
可用于本发明的其它阳离子聚合物是聚亚烷基亚胺,尤其是聚乙烯亚胺,含有乙烯基吡啶或乙烯基吡啶单元的聚合物,聚胺和表氯醇的缩合物,季铵化聚亚脲基和壳多糖衍生物。
在所有可用于本发明的阳离子聚合物中,优选使用族(1)、(9)、(10)、(11)和(14)的聚合物,更优选由如下式(W)和(U)的重复单元组成的聚合物:
尤其是其由凝胶渗透色谱法测定的分子量为约1200的聚合物。
在本发明的组合物中阳离子聚合物的浓度相对于组合物的总重量可以在按重量计0.01%-10%的范围内,优选0.05%-5%,更优选0.1%-3%。
两性聚合物
可用于本发明的两性聚合物可选自含有在聚合物链中随机分布单元K和M的聚合物,其中K表示由含有至少一个碱性氮原子的单体得到的单元,M表示由含有一个或多个羧酸或磺酸基团的酸性单体得到的单元,或K和M可表示由两性离子的羧基甜菜碱或磺基甜菜碱单体得到的基团;
K和M还可表示含有伯、仲、叔或季铵基团的阳离子聚合物链,其中胺基团的至少一个带有经烃基基团连接的羧酸或磺酸基团,或K和M构成含有α,β-二羧酸亚乙基单元的聚合物链的部分,其中羧酸基团之一已与含有一个或多个伯或仲胺基团的聚胺反应。
更具体优选的相应于上述定义的两性聚合物选自如下聚合物:
(1)由带有羧酸基团的乙烯基化合物,例如更具体地说丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、α-氯丙烯酸得到的单体和由含有至少一个碱性原子的取代的乙烯基化合物,例如更具体地说,二烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯、二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺和丙烯酰胺得到的碱性单体共聚得到的聚合物。该化合物在US3836537中描述,还可提到的是丙烯酸钠/丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵共聚物,由公司Henkel以名称Polyquart KE 3033出售。
乙烯基化合物还可以是二烷基二烯丙基铵盐,例如二甲基二烯丙基氯化铵。丙烯酸和后一单体的共聚物由公司Calgon以名称Merquat280、Merquat 295和Merquat Plus 3330出售。
(2)含有由如下单体得到的单元的聚合物:
a)至少一种选自在氮上被烷基取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺的单体,
b)至少一种含有一个或多个活性羧酸基团的酸性共聚单体,和
c)至少一个碱性共聚单体,例如含有伯、仲、叔和季胺取代基的丙烯酸和甲基丙烯酸的酯,和用二甲基或二乙基硫酸酯季铵化二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯的产物。
本发明更具体优选的N-取代的丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺是其中烷基含有2-12个碳原子的物质,更具体地是N-乙基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、N-叔辛基丙烯酰胺、N-辛基丙烯酰胺、N-癸基丙烯酰胺、N-十二烷基丙烯酰胺和相应的甲基丙烯酰胺。
酸性共聚单体更具体地选自丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、马来酸和富马酸和马来酸或富马酸的具有1-4个碳原子的烷基单酯或酐。
优选碱性共聚单体是氨基乙基、丁基氨基乙基、N,N’-二甲基氨基乙基和N-叔丁基氨基乙基甲基丙烯酸酯。
尤其使用CTFA(第4版,1991)名称为辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/丁基氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物的共聚物,例如由公司NationalStarch以名称Amphomer或Lovocryl 47出售的产品。
(3)由如下通式的聚氨基酰胺得到的部分或全部交联和烷基化的聚氨基酰胺:
其中R19表示由饱和二羧酸,含有乙烯双键的单或二羧基脂族酸,含有1-6个碳原子的这些酸的低级醇酯得到的二价基团,或由向双(伯)或双(仲)胺添加任何一种所述酸得到的基团,Z表示双(伯),单或双(仲)聚亚烷基-聚胺基团,优选表示:
a)比例为60-100mol%的如下基团:
其中x是2和p是2或3,或另外x是3和p是2,该基团由二亚乙基三胺,三亚乙基四胺或二亚丙基三胺得到;
b)比例为0-40mol%的上述(XI)基团,其中x是2和p是1,它由乙二胺得到,或由如下哌嗪得到的基团:
c)比例为0-20mol%的由六亚甲基二胺得到的-NH-(CH2)6-NH-基团,这些聚氨基胺通过添加二官能团交联剂交联,交联剂选自表卤醇、双环氧化合物,双酐和双-不饱和衍生物,每个聚氨基酰胺的胺基团使用0.02 5-0.35mol交联剂,通过丙烯酸,氯乙酸或烷烃磺内酯或其盐作用烷基化。
饱和的羧酸优选选自含有6-10个碳原子的酸,例如己二酸,2,2,4-三甲基己二酸、2,4,4-三甲基己二酸、对苯二甲酸和含有乙烯双键的酸,例如丙烯酸,甲基丙烯酸和衣康酸。
用于烷基化的烷烃磺内酯优选是丙烷磺内酯或丁烷磺内酯,烷基化试剂的盐优选是钠或钾盐。
(4)含有下式的两性离子单元的聚合物:
其中R20表示可聚合的不饱和基团,例如丙烯酸酯,甲基丙烯酸酯,丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺基团,y和z表示1-3的整数,R21和R22表示氢原子,甲基,乙基或丙基,R23和R24表示氢原子或烷基,使得到在R23和R24中的碳原子总数不超过10。
含有该单元的聚合物还可含有由非两性离子单体,例如二甲基或二乙基氨基乙基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯或烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯,丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺或乙烯基乙酸酯得到的单元。
作为举例,可提到丁基甲基丙烯酸酯/二甲基羧基甲基铵基乙基甲基丙烯酸酯的共聚物,例如由公司Sandoz以名称Diaformer Z301出售的产品。
其中q表示0或1;
如果q是0,R26、R27和R28是可以相同或不同的,独立地表示氢原子、甲基、羟基、乙酰氧基或氨基残基、单烷基胺残基或二烷基胺残基,它们任选地被一个或多个氮原子中断和/或任选地被一个或多个胺、羟基、羧基、烷硫基或磺酸基团取代、其中烷基带有氨基残基的烷硫基,在该情况下,基团R26、R27和R28的至少一个是氢原子;
或如果q是1,R26、R27和R28独立地表示氢原子,以及这些化合物与碱或酸形成的盐。
(6)由壳聚糖的N-羧基烷基化得到的聚合物,例如N-羧基甲基壳聚糖或N-羧基丁基壳聚糖,由公司Jan Dekker以名称“Evalsan”出售。
其中R29表示氢原子、CH3O、CH3CH2O或苯基,R30表示氢或低级烷基,例如甲基或乙基,R31表示氢或低级烷基,例如甲基或乙基,R32表示低级烷基,例如甲基或乙基或相应于下式的基团:-R33-N(R31)2,R33表示-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-或-CH2-CH(CH3)-基团,R31具有上述的含义,
以及这些基团的高级同系物,含有至多6个碳原子,
r使得分子量在500-6000000之间,优选1000-1000000之间。
(8)选自如下的类型-D-X-D-X-的两性聚合物:
a)在含有至少一个下式单元的化合物上由氯乙酸或氯乙酸钠作用得到的聚合物:
-D-X-D-X-D- (XVII)
和X表示符号E或E’,E或E’可以是相同或不同的,表示二价基团,它是在主链中含有至多7个碳原子的直链或支链亚烷基,它是未取代的或被羟基取代的,它除了氧之外,可含有氮和硫原子,1-3个芳香和/或杂环;氧、氮和硫原子以醚、硫醚、亚砜、砜、锍、烷基胺或烯基胺基团、羟基、苄基胺、氧化胺、季铵、酰胺、亚酰胺、醇、酯和/或尿烷基团形式存在;
b)下式的聚合物:
-D-X-D-X- (XVIII)
和X表示符号E或E’,至少一个是E’;
E具有上述的含义,E’是二价基团,它是在主链中含有至多7个碳原子的直链或支链亚烷基,它是未取代的或被一个或多个羟基取代的,并含有一个或多个氮原子,氮原子被任选地被氧原子中断的烷基链取代,必需含有一个或多个羧基官能团或一个或多个羟基官能团和通过与氯乙酸或氯乙酸钠反应内铵盐化。
(9)(C1-C5)烷基乙烯基醚/马来酸酐共聚物,通过用N,N-二烷基氨基烷基胺,例如N,N-二甲基氨基丙基胺半酰胺化或用N,N-二链烷醇胺半酯化部分改性。这些共聚物还可含有其它乙烯基共聚单体,例如乙烯基己内酰胺。
本发明尤其优选的两性聚合物是族(1)的物质。
根据本发明,相对于组合物的总重量,两性聚合物可以按重量计0.01%-10%存在,优选0.05%-5%,更优选0.1%-3%。
本发明的组合物优选含有一种或多种表面活性剂。
表面活性剂可选自,没有优先,单独或作为混合物,阴离子,两性,非离子,两性离子和阳离子表面活性剂。
适用于进行本发明的表面活性剂尤其是如下:
(i)
阴离子表面活性剂:
作为可单独或作为混合物用于本发明的阴离子表面活性剂的实例,尤其可提到(非限制地列出)如下化合物的盐(尤其是碱性盐,尤其是钠盐、铵盐、胺盐、氨基醇盐或镁盐):烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰氨基醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐、单甘酯油硫酸盐;烷基磺酸盐、烷基磷酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、石蜡磺酸盐;(C6-C24)烷基磺基琥珀酸盐、(C6-C24)烷基醚磺基琥珀酸盐、(C6-C24)烷基酰胺磺基琥珀酸盐、(C6-C24)烷基磺基乙酸盐;(C6-C24)酰基肌氨酸盐和(C6-C24)酰基谷氨酸盐。还可以使用(C6-C24)烷基多糖苷的羧酸酯,例如烷基葡糖苷柠檬酸酯、烷基多糖苷酒石酸酯和烷基多糖苷磺基琥珀酸酯、烷基磺基琥珀酰胺酸;酰基羟乙磺酸酯和N-酰基酒石酸酯,所有这些化合物的烷基或酰基基团优选含有12-20个碳原子,芳基基团优选表示苯基或苄基。在可以使用的阴离子表面活性剂p,还提到脂肪酸盐,例如油酸、蓖麻油酸、棕榈油酸和硬脂酸、椰子油酸或氢化椰子油酸的盐;酰基乳酰乳酸盐,其中酰基含有8-20个碳原子。烷基-D-半乳糖苷糖醛酸和其盐,聚氧烯基化(C6-C24)烷基醚羧酸、聚氧烯基化(C6-C24)烷基芳基醚羧酸、聚氧烯基化(C6-C24)烷基酰氨基醚羧酸和它们的盐,尤其是含有2-50个烯化氧,尤其是环氧乙烷基团的物质,也可以使用它们的混合物。
(ii)
非离子表面活性剂:
非离子表面活性剂也是本身已知的化合物(尤其参见“表面活性剂手册”,M.R.Porter,Blackie & Son(Glasgow and London)出版,1991,116-178页),在本发明中它们的性质不是关键特征。因此,它们可具体地选自(非限制地列出)聚乙氧基化或聚丙氧基化烷基酚、具有含例如8-18个碳原子的脂肪链的α-二醇或醇,环氧乙烷或环氧丙烷的数目可以是2-50。还可提到的是环氧乙烷和环氧丙烷共聚物、环氧乙烷和环氧丙烷与脂肪醇缩合物;优选含有2-30摩尔环氧乙烷的聚乙氧基化脂肪酰胺、含有平均1-5,尤其是1.5-4个甘油基团的聚甘油化脂肪酰胺;优选含有2-30摩尔环氧乙烷的聚乙氧基化脂肪胺;含有2-30摩尔环氧乙烷的脱水山梨糖醇的氧乙烯基化脂肪酸酯;蔗糖的脂肪酸酯、聚乙二醇的脂肪酸酯、烷基多糖苷、N-烷基葡糖胺衍生物、氧化胺,例如(C10-C14)烷基氧化胺或N-酰基氨基丙基吗啉氧化物。应注意烷基多糖苷构成了尤其适用于本发明的非离子表面活性剂。
(iii)
两性或两性离子表面活性剂:
在本发明中其性质不是关键的两性或两性离子表面活性剂具体地可以是(非限制地列出)脂族仲或叔胺衍生物,其中脂族基团是含有8-18个碳原子直链或支链,并含有至少一个水溶性阴离子基团(例如羧酸盐、磺酸盐、硫酸盐;磷酸盐或膦酸盐);还可提到的是(C8-C20)烷基甜菜碱、磺基甜菜碱、(C8-C20)烷基酰氨基(C1-C6)烷基甜菜碱或(C8-C20)烷基酰氨基(C1-C6)烷基磺基甜菜碱。
在胺衍生物中,可提到的是以名称Miranol出售的产品,如US专利2528378和2781354中描述,按在CTFA字典,第3版,1982中分类,称为各自如下结构的两性羧基甘氨酸盐和两性羧基丙酸盐:R2-CONHCH2CH2-N(R3)(R4)(CH2COO-)
其中:R2表示在水解椰子油中存在的酸R2-COOH的烷基、庚基、壬基或十一烷基,R3表示β-羟基乙基和R4表示羧基甲基;和
R2’-CONHCH2CH2-N(B)(C)
其中:
B表示-CH2CH2OX’,C表示-(CH2)z-Y’,z=1或2,
X’表示-CH2CH2-COOH或氢原子,
Y’表示-COOH或-CH2-CHOH-SO3H基团,
R2’表示在椰子油或水解亚麻子油中存在的酸R9-COOH的烷基,烷基尤其是C7、C9、C11或C13烷基,C17烷基和其异构形式,不饱和C17烷基。
这些化合物在CTFA字典,第5版,1993中分类为名称椰子两性二乙酸二钠、月桂两性二乙酸二钠、辛基两性二乙酸二钠、辛酰基两性二乙酸二钠、椰子两性二丙酸二钠、月桂两性二丙酸二钠、辛基两性二丙酸二钠、辛酰基两性二丙酸二钠、月桂两性二丙酸和椰子两性二丙酸。
作为举例,可提到由公司Rhodia Chimie以商品名称MiranolC2M Concentrate出售的椰子两性二乙酸盐。
(iv)
阳离子表面活性剂:
可具体(非限制地列出)提到的阳离子表面活性剂是:伯、仲或叔脂肪胺盐,任选地聚氧化烯化;季铵盐,例如四烷基铵、烷基酰氨基烷基三烷基铵、三烷基苄基铵、三烷基羟基烷基铵或烷基吡啶鎓氯化物或溴化物;咪唑啉衍生物;或阳离子性质的氧化胺。
在本发明的组合物中存在的表面活性剂的数量相对于组合物的总重量可以为0.01%-40%,优选0.5%-30%。
本发明的组合物还可含有用于调节流变学的其它试剂,例如纤维素基增稠剂(羟基乙基纤维素、羟基丙基纤维素、羧基甲基纤维素等)、瓜耳胶和其衍生物(羟基丙基瓜耳胶等),微生物来源的树胶(黄原胶、硬化葡聚糖胶等),合成增稠剂,例如交联丙烯酸或丙烯酰氨基丙烷磺酸均聚物,和离子或非离子缔合的聚合物,例如由公司Goodrich以名称Pemulen TR1或TR2、由公司Allied Colloids以名称SalcareSC90,由公司Rohm & Haas以名称Aculyn22、28、33、44或46和由公司Akzo以名称Elfacos T210和T212出售的聚合物。
相对于组合物总重量,这些附加增稠剂可以为按重量计0.05%-10%。
本发明的组合物还有利地含有至少一种碱化试剂,其数量相对于组合物的总重量为按重量计0.05%-30%。
可提到的碱化试剂是例如氨水、氯化铵、碱金属或碱土金属碳酸盐、碱金属或碱土金属硅酸盐、碱金属或碱土金属磷酸盐、链烷醇胺,例如单乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺,和它们的衍生物,氢氧化钠、氢氧化钾和下式(XIX)的化合物:
其中R是任选地被羟基取代的亚丙基残基或C1-C4烷基;R38、R39、R40和R41可以是相同或不同的,表示氢原子、C1-C4烷基或C1-C4羟基烷基。
本发明的组合物还含有螯合剂,例如乙二胺四乙酸(EDTA)。
当含有氧化剂和阳离子缔合的聚氨酯的组合物是无水形式(粉末或膏)时,它们以基本上无水固体或液体的形式含有主要试剂和上述的添加剂。
它们还可含有无机或有机填料,例如氧化硅或粘土、粘合剂,例如乙烯基吡咯烷酮、油或蜡、聚亚烷基二醇或聚亚烷基二醇衍生物、润滑剂,例如多元醇硬脂酸酯或碱金属或碱土金属硬脂酸盐,以及着色剂或消光剂,例如氧化钛,每种添加剂可以相对于组合物的总重量,按重量计0-30%的浓度存在。
当含有氧化剂的介质是含水介质时,它可任选地含有化妆品可使用的有机溶剂,包括更具体的醇,例如乙醇、异丙醇、苄醇和苯乙醇,或二醇或二醇醚,例如乙二醇单甲基、单乙基和单丁基醚,丙二醇或其醚,例如丙二醇单甲基醚、丁二醇、二丙二醇,和二甘醇烷基醚,例如二甘醇单乙基或单丁基醚。溶剂可以相对于组合物的总重量约0.5%-20%,优选约2%-10%之间的浓度存在。
本发明的漂白组合物还可含有有效量的其它试剂,它们用于漂白角蛋白纤维是已知的,例如各种常用辅料,例如挥发或不挥发,环状或直链或支链,有机改性(尤其用胺基)或未有机改性的聚硅氧烷、防腐剂、神经酰胺、植物,无机或合成蜡或油、酸,尤其是AHAs,除本发明的物质之外的缔合的聚合物,尤其是非离子缔合的聚氨酯聚醚等。
当然,本领域的技术人员将选择任意的上述添加组分,使得与本发明的用于漂白角蛋白纤维的组合物本质相关的有利性质不受,或基本上不受所想象的添加的不利影响。
备用组合物的pH通常在4-12之间,优选在7-11.5之间,更优选在8-11之间。
本发明的漂白过程优选包括将备用漂白组合物应用于湿或干角蛋白纤维,保持组合物作用优选约1-60分钟,更优选约10-45分钟的作用时间,漂洗纤维,随后任选地用洗发剂洗涤,随后再次漂洗和干燥。
如下给出说明本发明的具体实施例,然而,没有任何限制的性质。
实施例1:
制备如下的备用含水漂白组合物(用克表示):
A | B | |
200体积过氧化氢 | 12 | 12 |
稳定剂 | qs | qs |
聚合物1 | 0.3AM* | |
聚合物2 | 0.3AM* | |
pH试剂 qs | pH4.7 | pH4.7 |
水 qs | 100g | 100g |
AM*=活性物质
聚合物1是如下聚合物:
C18H37-O-CONHR4NHCO-O-(CH2)2-N+(CH3)(CH3)-(CH2)2-O-CONHR2NHCO-O(POE)O-CONHR2NHCO-O-(CH2)2-N+(CH3)(CH3)-(CH2)2-O-CONHR4NHCO-OC18H37
R4是亚甲基二环己基
抗衡离子:CH3SO4 -
它由如下试剂合成:
C18H37OH 2mol
亚甲基二环己基二异氰酸酯 4mol
聚乙二醇 1mol
N-甲基乙醇胺 2mol
季铵化试剂(CH3)2SO4 2mol
聚合物2是如下聚合物:
C18H37N+(CH3)(CH3)-(CH2)2-O-CONHR4NHCO-O(POE)O-CONHR4NHCO-O-(CH2)2-N+(CH3)(CH3)C18H37
R4是亚甲基二环己基
抗衡离子:Cl-
它由如下试剂合成:
亚甲基二环己基二异氰酸酯 2mol
聚乙二醇 1mol
N,N-二甲基乙醇胺 2mol
季铵化试剂C18H37OH 2mol
上述漂白组合物应用于天然头发,在头巾下在头发上保持45分钟,随后用水充分漂洗,获得均匀光亮的头发。
实施例2:
制备如下漂白组合物(用克表示):
无水组合物 | A | B |
过硫酸钾 | 35 | 35 |
过硫酸钠 | 30 | 30 |
偏硅酸钠 | 14 | 14 |
氯化铵 | 5 | 5 |
EDTA | 1 | 1 |
二辛基磺基琥珀酸钠/苯甲酸钠 | 1 | 1 |
硬脂酸钙 | 1 | 1 |
聚合物1 | 3AM* | |
聚合物2 | 3AM* | |
氧化硅 | 7 | 7 |
AM*=活性物质
40g上述无水组合物与80g如下含水组合物混合:
含水组合物 | |
Cetearyl醇/ceteareth 30 | 2.85 |
稳定剂 | 0.06 |
螯合剂 | 0.15 |
200体积过氧化氢 | 9 |
膦酸 qs | pH2 |
蒸馏水 qs | 100g |
因此得到备用漂白膏,当应用并在头巾下保持45分钟,获得天然黑发的强力和均匀漂白。
Claims (43)
1.用于漂白角蛋白纤维,尤其是人体角蛋白纤维,更具体地是头发的备用组合物,其含有在适用于漂白介质中的至少一种氧化剂,其特征在于它还含有至少一种阳离子缔合的聚氨酯。
2.权利要求1的组合物,其特征在于阳离子缔合的聚氨酯具有如下式(Ia):
R-X-(P)n-[L-(Y)m]r-L’-(P’)p-X’-R’ (Ia)
其中:
R和R’可以是相同或不同的,表示疏水基团或氢原子;
X和X’可以是相同或不同的,表示含有任选地带有疏水基团的胺官能团的基团或非此即彼地表示基团L”;
L,L’和L”可以是相同或不同的,表示由二异氰酸酯衍生的基团;
P和P’可以是相同或不同的,表示含有任选地带有疏水基团的胺官能团的基团;
Y表示亲水基团;
r是1-100的整数,优选1-50,尤其是1-25;
n、m和p分别独立地为0-1000;
该分子含有至少一个质子化或季铵化的胺官能团和至少一个疏水基团。
3.权利要求2的组合物,其特征在于其中R和R’均独立地表示疏水基团;X和X’独立地表示基团L”;n和p在1-1000之间,和
L、L’、L”、P、P’、Y和m具有权利要求2中所述的含义。
4.权利要求2的组合物,其特征在于R和R’均独立地表示疏水基团,X和X’均独立地表示含有季胺的基团,n和p是0,和L、L’、Y和m具有权利要求2中所述的含义。
5.权利要求2-4任一项所述的组合物,其特征在于R和R’表示含有饱和或不饱和,直链或支链烃基链的基团或聚合物,其中一个或多个碳原子可被选自S、N、O或P的杂原子代替,或表示含有全氟或硅氧烷链的基团或聚合物。
9.权利要求2-8任一项所述的组合物,其特征在于Y表示衍生自乙二醇、二甘醇或丙二醇的基团,或衍生自选自聚醚、磺化聚酯和磺化聚酰胺的聚合物的基团。
10.任一前述权利要求所述的组合物,其特征在于阳离子缔合的聚氨酯具有在400-500000之间,优选在1000-400000之间,尤其在1000-300000之间的数均分子量。
11.任一前述权利要求所述的组合物,其特征在于阳离子缔合的聚氨酯以相对于组合物的总重量0.01%-10%重量的数量使用。
12.权利要求11的组合物,其特征在于阳离子缔合的聚氨酯以相对于组合物的总重量0.1%-5%重量的数量使用。
13.任一前述权利要求所述的组合物,其特征在于氧化剂选自过氧化氢和通过水解释放过氧化氢的化合物,例如过氧化脲和过酸盐、亚氯酸盐、产生氧化物质的酶体系和有机过氧化物。
14.权利要求13的组合物,其特征在于过酸盐是碱金属或碱土金属过硫酸盐或过硼酸盐。
15.权利要求13的组合物,其特征在于酶体系是在空气存在下与其给体组合的双电子氧化还原酶。
16.权利要求15的组合物,其特征在于氧化还原酶是尿酸酶,其给体是尿酸。
17.权利要求13的组合物,其特征在于过氧化氢浓度在2-40体积的范围内。
18.权利要求13的组合物,其特征在于氧化物的浓度相对于组合物的总重量在0.1%-25%重量的范围内。
19.任一前述权利要求所述的组合物,其特征在于它还含有直接染料。
20.任一前述权利要求所述的组合物,其特征在于还含有至少一种除权利要求1-12的任一项所述阳离子缔合聚氨酯之外的两性或阳离子聚合物。
23.权利要求20的组合物,其特征在于两性聚合物是含有至少一种作为单体的丙烯酸和二甲基二烯丙基铵盐的共聚物。
24.权利要求20-23任一项所述的组合物,其特征在于阳离子或两性聚合物相对于组合物的总重量为0.01%-10%重量,优选0.05%-5%重量,更优选0.1%-3%重量。
25.上述任何权利要求之一的组合物,其特征在于它含有至少一种选自阴离子、阳离子、非离子和两性表面活性剂的表面活性剂。
26.权利要求25的组合物,其特征在于相对于组合物的总重量,表面活性剂为0.01%-40%重量,优选0.5%-30%重量。
27.任一前述权利要求所述的组合物,其特征在于它含有至少一种附加的增稠剂。
28.权利要求27的组合物,其特征在于附加的增稠剂是纤维素衍生物、瓜耳胶衍生物、微生物来源的树胶或合成增稠剂。
29.权利要求27或28的组合物,其特征在于相对于组合物的总重量,附加的增稠剂为0.05%-10%重量。
30.任一前述权利要求所述的组合物,其特征在于它还含有至少一种碱化试剂,相对于组合物的总重量其数量为0.05%-30%重量。
31.权利要求30的组合物,其特征在于碱化试剂选自氨水、氯化铵、碱金属或碱土金属碳酸盐、碱金属或碱土金属硅酸盐、碱金属或碱土金属磷酸盐、链烷醇胺,例如单乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺,和它们的衍生物,氢氧化钠、氢氧化钾和下式(XIX)的化合物:
其中R是任选地被羟基或C1-C4烷基取代的亚丙基残基;R38、R39、R40和R41可以是相同或不同的,表示氢原子、C1-C4烷基或C1-C4羟基烷基。
32.任一前述权利要求所述的组合物,其特征在于它通过在使用时临时混合含有至少一种氧化剂的无水组合物和至少一种含水组合物、至少一种含有至少一种权利要求1-12任一项所述的阳离子缔合的聚氨酯的无水或含水组合物得到。
33.权利要求32的组合物,其特征在于无水组合物是粉末形式。
34.权利要求32-33的组合物,其特征在于无水组合物含有至少一种选自无机或有机填料,例如二氧化硅或粘土、粘合剂,例如乙烯基吡咯烷酮、油或蜡、聚亚烷基二醇或聚亚烷基二醇衍生物、润滑剂,例如多元醇硬脂酸酯或碱金属或碱土金属硬脂酸盐,以及着色剂或消光剂,例如氧化钛的添加剂。
35.权利要求34的组合物,其特征在于每种添加剂可以相对于组合物的总重量以0-30%重量的浓度存在。
36.权利要求1-31任一项所述的组合物,其特征在于它是含水的。
37.权利要求36的组合物,其特征在于含水介质含有一种或多种有机溶剂。
38.权利要求37的组合物,其特征在于溶剂的浓度相对于组合物的总重量为0.5%-20%重量,优选约2%-20%重量。
39.权利要求36-38任一项所述的组合物,其特征在于含水介质含有过氧化氢。
40.任一前述权利要求所述的组合物,其特征在于组合物具有4-12,优选7-11.5,更优选8-11的pH范围。
41.权利要求32的组合物,其特征在于阳离子缔合的聚氨酯在含水组合物中。
42.漂白角蛋白纤维,尤其是人体角蛋白纤维,更具体地是头发的方法,其包括将备用组合物施用于湿或干角蛋白纤维,所述组合物含有在适合于漂白的介质中的至少一种氧化剂和至少一种权利要求1-12任一项所述的阳离子缔合的聚氨酯,保持该组合物作用1-60分钟,优选10-45分钟的作用时间,漂洗纤维,随后任选地用洗发剂洗涤,随后再次漂洗和干燥。
43.用于漂白人体角蛋白纤维,更具体地是头发的双腔室装置或“成套工具”,其特征在于第一腔室含有至少一种粉末或一种含水组合物,和第二腔室含有含水组合物,两个腔室的至少一个含有至少一种氧化剂,和两个腔室的至少一个含有至少一种权利要求1-12任一项所述的阳离子缔合的聚氨酯。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0014320A FR2816209B1 (fr) | 2000-11-08 | 2000-11-08 | Composition de decoloration pour fibres keratiniques comprenant un polyurethane associatif cationique |
FR00/14320 | 2000-11-08 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1473032A true CN1473032A (zh) | 2004-02-04 |
CN1230144C CN1230144C (zh) | 2005-12-07 |
Family
ID=8856185
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN01818574.6A Expired - Fee Related CN1230144C (zh) | 2000-11-08 | 2001-11-06 | 含有缔合的聚氨酯的用于角蛋白纤维的漂白组合物 |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7066965B2 (zh) |
EP (1) | EP1335697B1 (zh) |
JP (1) | JP2004513140A (zh) |
CN (1) | CN1230144C (zh) |
AR (1) | AR031300A1 (zh) |
AU (1) | AU2002223759A1 (zh) |
BR (1) | BR0115462A (zh) |
DE (1) | DE60126123T2 (zh) |
ES (1) | ES2280426T3 (zh) |
FR (1) | FR2816209B1 (zh) |
MX (1) | MXPA03003984A (zh) |
WO (1) | WO2002038117A1 (zh) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10215522A1 (de) * | 2002-04-09 | 2003-10-30 | Basf Ag | Kationisch modifizierte anionische Polyurethandispersionen |
FR2925318B1 (fr) * | 2007-12-20 | 2010-01-08 | Oreal | Composition comprenant une alcanolamine, un acide amine et un polymere associatif. |
JP5395359B2 (ja) * | 2008-02-20 | 2014-01-22 | 株式会社アリミノ | 脱染剤組成物 |
JP5439915B2 (ja) * | 2009-04-09 | 2014-03-12 | ユニマテック株式会社 | 硬化性含フッ素ポリエーテル組成物 |
Family Cites Families (90)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2271378A (en) * | 1939-08-30 | 1942-01-27 | Du Pont | Pest control |
US2273780A (en) * | 1939-12-30 | 1942-02-17 | Du Pont | Wax acryalte ester blends |
US2261002A (en) * | 1941-06-17 | 1941-10-28 | Du Pont | Organic nitrogen compounds |
US2388614A (en) * | 1942-05-05 | 1945-11-06 | Du Pont | Disinfectant compositions |
US2375853A (en) * | 1942-10-07 | 1945-05-15 | Du Pont | Diamine derivatives |
US2454547A (en) * | 1946-10-15 | 1948-11-23 | Rohm & Haas | Polymeric quaternary ammonium salts |
US2528378A (en) * | 1947-09-20 | 1950-10-31 | John J Mccabe Jr | Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same |
US2781354A (en) * | 1956-03-26 | 1957-02-12 | John J Mccabe Jr | Imidazoline derivatives and process |
US2961347A (en) * | 1957-11-13 | 1960-11-22 | Hercules Powder Co Ltd | Process for preventing shrinkage and felting of wool |
US3227615A (en) * | 1962-05-29 | 1966-01-04 | Hercules Powder Co Ltd | Process and composition for the permanent waving of hair |
US3206462A (en) * | 1962-10-31 | 1965-09-14 | Dow Chemical Co | Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds |
US3472840A (en) * | 1965-09-14 | 1969-10-14 | Union Carbide Corp | Quaternary nitrogen-containing cellulose ethers |
CH491153A (de) * | 1967-09-28 | 1970-05-31 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden |
US3910862A (en) * | 1970-01-30 | 1975-10-07 | Gaf Corp | Copolymers of vinyl pyrrolidone containing quarternary ammonium groups |
US3912808A (en) * | 1970-02-25 | 1975-10-14 | Gillette Co | Hair waving and straightening process and composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
US3836537A (en) * | 1970-10-07 | 1974-09-17 | Minnesota Mining & Mfg | Zwitterionic polymer hairsetting compositions and method of using same |
US3879376A (en) * | 1971-05-10 | 1975-04-22 | Oreal | Chitosan derivative, method of making the same and cosmetic composition containing the same |
US4031025A (en) * | 1971-05-10 | 1977-06-21 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Chitosan derivative, sequestering agents for heavy metals |
US4013787A (en) * | 1971-11-29 | 1977-03-22 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Piperazine based polymer and hair treating composition containing the same |
LU64371A1 (zh) * | 1971-11-29 | 1973-06-21 | ||
DE2359399C3 (de) | 1973-11-29 | 1979-01-25 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf | Haarfärbemittel |
US4003699A (en) * | 1974-11-22 | 1977-01-18 | Henkel & Cie G.M.B.H. | Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers |
US4277581A (en) * | 1973-11-30 | 1981-07-07 | L'oreal | Polyamino-polyamide crosslinked with crosslinking agent |
US4172887A (en) * | 1973-11-30 | 1979-10-30 | L'oreal | Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides |
US4189468A (en) * | 1973-11-30 | 1980-02-19 | L'oreal | Crosslinked polyamino-polyamide in hair conditioning compositions |
US3874870A (en) * | 1973-12-18 | 1975-04-01 | Mill Master Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds |
US4025627A (en) * | 1973-12-18 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
US3929990A (en) * | 1973-12-18 | 1975-12-30 | Millmaster Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
US4948579A (en) * | 1974-05-16 | 1990-08-14 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
US4217914A (en) * | 1974-05-16 | 1980-08-19 | L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
US5196189A (en) * | 1974-05-16 | 1993-03-23 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
US4422853A (en) * | 1974-05-16 | 1983-12-27 | L'oreal | Hair dyeing compositions containing quaternized polymer |
US4005193A (en) * | 1974-08-07 | 1977-01-25 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
US4026945A (en) * | 1974-10-03 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
US4025617A (en) * | 1974-10-03 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
US3966904A (en) * | 1974-10-03 | 1976-06-29 | Millmaster Onyx Corporation | Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria |
US4027020A (en) * | 1974-10-29 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Randomly terminated capped polymers |
US4001432A (en) * | 1974-10-29 | 1977-01-04 | Millmaster Onyx Corporation | Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers |
US4025653A (en) * | 1975-04-07 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
US4027008A (en) * | 1975-05-14 | 1977-05-31 | The Gillette Company | Hair bleaching composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
AT365448B (de) * | 1975-07-04 | 1982-01-11 | Oreal | Kosmetische zubereitung |
US4197865A (en) * | 1975-07-04 | 1980-04-15 | L'oreal | Treating hair with quaternized polymers |
US4031307A (en) * | 1976-05-03 | 1977-06-21 | Celanese Corporation | Cationic polygalactomannan compositions |
US4803221A (en) * | 1977-03-15 | 1989-02-07 | Burroughs Wellcome Co. | Anthracene derivatives |
LU76955A1 (zh) * | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
US4165367A (en) * | 1977-06-10 | 1979-08-21 | Gaf Corporation | Hair preparations containing vinyl pyrrolidone copolymer |
US4223009A (en) * | 1977-06-10 | 1980-09-16 | Gaf Corporation | Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer |
US4157388A (en) * | 1977-06-23 | 1979-06-05 | The Miranol Chemical Company, Inc. | Hair and fabric conditioning compositions containing polymeric ionenes |
LU78153A1 (fr) * | 1977-09-20 | 1979-05-25 | Oreal | Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation |
US4131576A (en) * | 1977-12-15 | 1978-12-26 | National Starch And Chemical Corporation | Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system |
US4348202A (en) * | 1978-06-15 | 1982-09-07 | L'oreal | Hair dye or bleach supports |
US4970066A (en) * | 1978-06-15 | 1990-11-13 | L'oreal | Hair dye or bleach supports of quaternized polymers |
FR2470596A1 (fr) * | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
FR2471777A1 (fr) * | 1979-12-21 | 1981-06-26 | Oreal | Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres polycationiques, et leur utilisation dans des compositions cosmetiques |
LU83349A1 (fr) * | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique |
DE3273489D1 (en) | 1981-11-30 | 1986-10-30 | Ciba Geigy Ag | Mixtures of quaternary polymeric acrylic ammonium salts, quaternary mono- or oligomeric ammonium salts and surfactants, their preparation and their use in cosmetic compositions |
LU83876A1 (fr) * | 1982-01-15 | 1983-09-02 | Oreal | Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci |
US5139037A (en) * | 1982-01-15 | 1992-08-18 | L'oreal | Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter |
LU84708A1 (fr) * | 1983-03-23 | 1984-11-14 | Oreal | Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane |
DE3375135D1 (en) | 1983-04-15 | 1988-02-11 | Miranol Inc | Polyquaternary ammonium compounds and cosmetic compositions containing them |
US4719282A (en) * | 1986-04-22 | 1988-01-12 | Miranol Inc. | Polycationic block copolymer |
LU86429A1 (fr) * | 1986-05-16 | 1987-12-16 | Oreal | Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant |
MY105119A (en) * | 1988-04-12 | 1994-08-30 | Kao Corp | Low irritation detergent composition. |
DE3843892A1 (de) * | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
DE4133957A1 (de) * | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
FR2687069B1 (fr) * | 1992-02-07 | 1995-06-09 | Oreal | Composition cosmetique contenant au moins un agent tensioactif de type alkylpolyglycoside et/ou polyglycerole et au moins un urethanne-polyether. |
US5663366A (en) * | 1992-10-16 | 1997-09-02 | Wella Aktiengesellschat | Process for the synthesis of 4,5-diaminopyrazole derivatives useful for dyeing hair |
DE4234887A1 (de) * | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
DE4241118A1 (de) * | 1992-12-07 | 1994-06-09 | Basf Ag | Verwendung von kationischen Polyurethanen und Polyharnstoffen als Hilfsmittel in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen |
FR2708199B1 (fr) * | 1993-07-28 | 1995-09-01 | Oreal | Nouvelles compositions cosmétiques et utilisations. |
US5888252A (en) * | 1993-11-30 | 1999-03-30 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Processes for dyeing keratin-containing fibres with cationicazo dyes |
FR2721034B1 (fr) * | 1994-06-08 | 1996-09-13 | Oreal | Dispersions aqueuses de polymères choisis parmi les polyuréthannes et les polyurées, leur utilisation dans des compositions cosmétiques et compositions cosmétiques les contenant. |
DE59510884D1 (de) * | 1994-11-03 | 2004-04-29 | Ciba Sc Holding Ag | Kationische Imidazolazofarbstoffe |
DE4440957A1 (de) * | 1994-11-17 | 1996-05-23 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel |
FR2733749B1 (fr) * | 1995-05-05 | 1997-06-13 | Oreal | Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation |
US5876463A (en) * | 1995-06-07 | 1999-03-02 | Bristol-Myers Squibb Company | Compositions for coloring keratinous fibers comprising sulfo-containing, water dispersible colored polymers |
DE19543988A1 (de) | 1995-11-25 | 1997-05-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate |
DE19543989A1 (de) * | 1995-11-25 | 1997-05-28 | Wella Ag | Blondiermittel für menschliche Haare |
FR2743297B1 (fr) * | 1996-01-05 | 1998-03-13 | Oreal | Composition cosmetiques a base de polycondensats ionisables multisequences polysiloxane/polyurethane et/ou polyuree en solution et utilisation |
FR2750048B1 (fr) * | 1996-06-21 | 1998-08-14 | Oreal | Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine, procede de teinture, nouveaux derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine et leur procede de preparation |
DE19625982A1 (de) * | 1996-06-28 | 1998-01-02 | Wella Ag | Kosmetisches Mittel zur Haarbehandlung mit Dendrimeren |
US5807957A (en) * | 1996-12-23 | 1998-09-15 | Macrochem Corporation | Cationic film-forming polymer compositions, and use thereof in topical agents delivery system and method of delivering agents to the skin |
FR2769217B1 (fr) * | 1997-10-03 | 2000-03-17 | Oreal | Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques |
FR2773991B1 (fr) * | 1998-01-26 | 2000-05-26 | Oreal | Utilisation a titre d'agent protecteur des fibres keratiniques de polymeres de polyammonium quaternaire heterocyclique et compositions cosmetiques |
JP2000256141A (ja) * | 1998-02-24 | 2000-09-19 | Sanyo Chem Ind Ltd | 毛髪処理剤及び毛髪処理方法 |
CN1145660C (zh) * | 1998-08-26 | 2004-04-14 | Basf公司 | 滋发剂组合物及其用途 |
FR2788976B1 (fr) * | 1999-01-29 | 2003-05-30 | Oreal | Composition anhydre de decoloration de fibres keratiniques comprenant l'association d'un polymere epaississant hydrosoluble et d'un polymere amphiphile non ionique comportant au moins une chaine grasse |
FR2788974B1 (fr) * | 1999-01-29 | 2001-03-30 | Oreal | Composition anhydre de decoloration des fibres keratiniques comprenant l'association de polymeres amphiphiles anioniques et/ou non ioniques comportant au moins une chaine grasse et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres |
ES2261111T3 (es) * | 1999-03-12 | 2006-11-16 | Basf Aktiengesellschaft | Sales polimericas solubles en agua o dispersables en agua. |
FR2811993B1 (fr) * | 2000-07-21 | 2006-08-04 | Oreal | Nouveaux polymeres associatifs cationiques et leur utilisation comme epaississants |
-
2000
- 2000-11-08 FR FR0014320A patent/FR2816209B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-11-06 US US10/415,953 patent/US7066965B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-06 JP JP2002540707A patent/JP2004513140A/ja active Pending
- 2001-11-06 WO PCT/FR2001/003429 patent/WO2002038117A1/fr active IP Right Grant
- 2001-11-06 BR BR0115462-1A patent/BR0115462A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-11-06 DE DE60126123T patent/DE60126123T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-06 ES ES01993450T patent/ES2280426T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-06 EP EP01993450A patent/EP1335697B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-06 CN CN01818574.6A patent/CN1230144C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-06 MX MXPA03003984A patent/MXPA03003984A/es active IP Right Grant
- 2001-11-06 AU AU2002223759A patent/AU2002223759A1/en not_active Abandoned
- 2001-11-07 AR ARP010105205A patent/AR031300A1/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20040034947A1 (en) | 2004-02-26 |
AU2002223759A1 (en) | 2002-05-21 |
BR0115462A (pt) | 2003-08-26 |
AR031300A1 (es) | 2003-09-17 |
DE60126123D1 (de) | 2007-03-08 |
EP1335697A1 (fr) | 2003-08-20 |
WO2002038117A1 (fr) | 2002-05-16 |
CN1230144C (zh) | 2005-12-07 |
FR2816209B1 (fr) | 2005-02-25 |
ES2280426T3 (es) | 2007-09-16 |
MXPA03003984A (es) | 2003-08-19 |
DE60126123T2 (de) | 2007-11-15 |
EP1335697B1 (fr) | 2007-01-17 |
FR2816209A1 (fr) | 2002-05-10 |
JP2004513140A (ja) | 2004-04-30 |
US7066965B2 (en) | 2006-06-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1473033A (zh) | 含有阳离子缔合的聚氨酯的用于漂白或持久整形角蛋白纤维的组合物 | |
CN1263445C (zh) | 用于处理角蛋白纤维的含有特定的氨基硅氧烷的氧化组合物 | |
CN1293859C (zh) | 基于至少一种含有磺酸基团的烯烃不饱和单体和包含疏水部分的两亲聚合物的用于处理角蛋白材料的氧化组合物 | |
CN1313077C (zh) | 用于漂白角蛋白纤维的无水组合物 | |
CN1245944C (zh) | 含有阳离子聚乙烯基内酰胺的角质纤维氧化染色组合物 | |
CN1303665A (zh) | 包括含至少一条脂族链的增稠聚合物和一种有大于20个碳原子的脂族醇的角蛋白纤维氧化染色组合物 | |
CN1303666A (zh) | 包括一种含至少一条脂族链的增稠聚合物和一种单或聚甘油化的脂族醇的角蛋白纤维氧化染色组合物 | |
CN1196465C (zh) | 含有单甘油化或多甘油化脂肪醇和特定多元醇,用于角蛋白纤维的氧化染色的组合物 | |
CN1254229C (zh) | 用于氧化染色角蛋白纤维的组合物 | |
CN1193733C (zh) | 用于漂白人体角蛋白纤维的粉状组合物 | |
CN1229101C (zh) | 包含一种特定聚氨基硅氧烷的角蛋白纤维染色组合物 | |
CN1308931A (zh) | 角蛋白纤维氧化染色的组合物 | |
CN1486683A (zh) | 漂白人体角蛋白纤维的无水糊剂 | |
CN1243534C (zh) | 用于角蛋白纤维的含有阳离子缔合的聚氨酯的氧化染料组合物 | |
CN1338250A (zh) | 用于氧化染色角蛋白纤维的包括阳离子型两亲聚合物、氧化烯化或甘油化的脂肪醇和羟基化溶剂的组合物 | |
CN1250199C (zh) | 包含氧烯化羧酸醚和脂肪链季胺化纤维素的角蛋白纤维氧化染色用组合物 | |
CN1798539A (zh) | 毛发染色组合物 | |
CN1201719C (zh) | 包含特定氨基硅酮的人体角质纤维染色组合物 | |
CN1522686A (zh) | 即用漂白组合物、其制备方法以及漂白方法 | |
CN1424012A (zh) | 含氨基聚硅氧烷和增稠剂的化妆品组合物及其应用 | |
CN1620279A (zh) | 含有氧乙烯化的油菜籽脂肪酸酰胺的用于角蛋白纤维的氧化染料组合物 | |
CN1509701A (zh) | 同时漂白和染色人体角蛋白纤维用的糊状无水组合物 | |
CN1404814A (zh) | 包含甲基丙烯酸共聚物、硅氧烷和阳离子聚合物的化妆品组合物及其用途 | |
CN1240367C (zh) | 角蛋白纤维氧化染色用组合物 | |
CN1229103C (zh) | 包含特定氨基(聚)硅氧烷的用于处理角蛋白纤维的还原组合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |