CN1504488B - 嵌段聚合物和包含该聚合物的化妆品 - Google Patents

嵌段聚合物和包含该聚合物的化妆品 Download PDF

Info

Publication number
CN1504488B
CN1504488B CN031649661A CN03164966A CN1504488B CN 1504488 B CN1504488 B CN 1504488B CN 031649661 A CN031649661 A CN 031649661A CN 03164966 A CN03164966 A CN 03164966A CN 1504488 B CN1504488 B CN 1504488B
Authority
CN
China
Prior art keywords
block
polymkeric substance
composition
monomer
methyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
CN031649661A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1504488A (zh
Inventor
B·利昂
N·马丁
B·陶米
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of CN1504488A publication Critical patent/CN1504488A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1504488B publication Critical patent/CN1504488B/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8105—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8111—Homopolymers or copolymers of aliphatic olefines, e.g. polyethylene, polyisobutene; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/88—Polyamides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/90—Block copolymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/927—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of insects, e.g. shellac
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06—Lipsticks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
    • A61Q3/02—Nail coatings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F265/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00
    • C08F265/04—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00 on to polymers of esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F265/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00
    • C08F265/04—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00 on to polymers of esters
    • C08F265/06—Polymerisation of acrylate or methacrylate esters on to polymers thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F291/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to macromolecular compounds according to more than one of the groups C08F251/00 - C08F289/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F293/00—Macromolecular compounds obtained by polymerisation on to a macromolecule having groups capable of inducing the formation of new polymer chains bound exclusively at one or both ends of the starting macromolecule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F293/00—Macromolecular compounds obtained by polymerisation on to a macromolecule having groups capable of inducing the formation of new polymer chains bound exclusively at one or both ends of the starting macromolecule
    • C08F293/005—Macromolecular compounds obtained by polymerisation on to a macromolecule having groups capable of inducing the formation of new polymer chains bound exclusively at one or both ends of the starting macromolecule using free radical "living" or "controlled" polymerisation, e.g. using a complexing agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/003—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/594—Mixtures of polymers

Abstract

本发明涉及具有特殊结构的新的嵌段聚合物。本发明还涉及包含该聚合物的化妆品组合物。

Description

嵌段聚合物和包含该聚合物的化妆品
技术领域
本发明涉及具有特殊结构的新的聚合物。
本发明还涉及包含上述聚合物的化妆品组合物。
背景技术
为了使化妆品组合物具有多种多样的特性，通常各种类型的聚合物被用在化妆品组合物中，例如它们被用在修护或护理皮肤、嘴唇或覆盖物的组合物中，诸如指甲油或护发组合物中。
但是，如果用在同一组合物中的两种聚合物是不相容的，即不能混溶于同一溶剂中，则由于聚合物之间的这种不相容性，配方设计师将面临相分离或者甚至是倾析的问题，而且通常会产生不均匀的组合物。迄今为止只有当组合物中存在一种可以使聚合物之间变得互容的化合物时，这些问题才能得到解决。
发明内容
本发明的目的在于提供一种聚合物，当将这种聚合物加入到一种组合物特别是一种化妆品组合物中时，它能够使该组合物克服现有技术中所存在的缺陷和局限性。
本发明的这一目的可借助一种被称为嵌段聚合物的聚合物来实现，该聚合物包含至少一段第一嵌段和至少一段第二嵌段，所述第一嵌段和第二嵌段是互不相容的，且具有不同的玻璃化转变温度(Tg)，它们之间通过一个中间链段连接在一起，该中间链段包含至少一种第一嵌段的组成单体和至少一种第二嵌段的组成单体。所述聚合物的多分散指数I大于2。“至少一段”一词是指一段或多段。
上述“嵌段之间互不相容”是指由第一嵌段形成的聚合物和由第二嵌段形成的聚合物的混合物在常温(25℃)常压(105Pa)下不能混溶于嵌段共聚物的主要聚合有机溶剂中，聚合物混合物的含量大于或等于5％重量，根据所述混合物(聚合物与溶剂)的总重量，并且其中
i)混合物中所述聚合物的含量相应的重量比范围例如是10/90至90/10，和
ii)相应于第一嵌段和第二嵌段的各个聚合物的平均分子量(重均分子量或数均分子量)等于嵌段聚合物的平均质量的+/-15％。
表述“主要聚合物有机溶剂”在有聚合溶剂的混合物的情况下，所述聚合溶剂的重量相对有机聚合溶剂的总重量有最高含量。
在有聚合溶剂和以同样重量比出现的两种或以上溶剂的混合物的情况下，所述聚合物混合物在至少一种溶剂中不混溶。
在所述聚合反应在单独的溶剂中进行的情况下，所述溶剂就是所述主要的溶剂。
所述中间链段是聚合物中包含至少一种第一嵌段的组成单体和至少一种第二嵌段的组成单体的嵌段，该中间链段使得这些嵌段之间可以相容。
通过向化妆品组合物中掺入这些新的聚合物，申请人发现这些聚合物中的某些种类具有非常好的美容性能，下面将对这些种类的聚合物进行详细描述。通常，这些聚合物以一个高的固含量添加到组合物中，典型地大于组合物总重量的10％，而且它们很容易进行配制。当应用到护发产品中时，它们可提高头发的花样效果和柔软度。它们也可增强指甲油的冲击强度以及提高各种化妆品组合物的耐久力，而不会引起使用者的任何不适。
本发明的主题也是一种包含该聚合物的化妆品组合物。
本发明的另一主题是一种对角蛋白物质的修护或护理方法，其中包括将本发明中的化妆品组合物施加到角蛋白物质上。
本发明还涉及该聚合物在化妆品组合物中的应用，它作为一种试剂可以提高所述组合物的耐久力。
最后，本发明还涉及该聚合物在具有增强的耐久力性能的组合物中的应用。
根据本发明，所述组合物中的嵌段聚合物有利地是一种成膜的直链嵌段乙烯聚合物。
术语“乙烯聚合物”是指由含有烯属不饱和基团的单体聚合而成的聚合物。术语“嵌段聚合物”是指含有至少两个，优选至少三个独立的嵌段的聚合物。该聚合物是直链结构的聚合物。相反的是，非直链结构的聚合物就是具有诸如支链、星状、接枝的或其它结构的聚合物。
术语“成膜聚合物”就是通过自身或在一种辅助的成膜剂存在下，这种聚合物可以形成一个粘附在一个载体，特别是角蛋白物质上的连续的薄膜。
本发明中的聚合物优选在它的骨架中不包含任何硅原子。术语“骨架”是指与侧链相对的聚合物的主链。
本发明中的聚合物优选是水不溶性的，也就是说该聚合物不溶于水，或者不溶于水与直链或支链的C2-C5的低级一元醇诸如乙醇、异丙醇或正丙醇的混合物，不调节pH值时，在室温(25℃)下该聚合物活性物质在水或上述混合物中的重量百分含量小于1％。
本发明中的聚合物优选是水不溶性的，即该聚合物不溶于水，或者不溶于水与亲水性有机溶剂的混合物中，达到在室温(25℃)下且不调节pH值时，该聚合物活性物质在水或所述混合物中的重量百分含量至少为1％的程度。
所述“亲水性有机溶剂”是指醇类，特别是直链或支链的C2-C5的低级一元醇诸如乙醇、异丙醇或正丙醇，多元醇诸如丙三醇、双甘油、丙二醇、山梨醇或戊二醇以及聚乙二醇；或者是亲水性的C2酯类和C2-C4醛类。
本发明中的聚合物优选是一种非弹性体。
术语“非弹性体聚合物”表示一种聚合物，其中当其经受到伸展应力(例如当延伸30％原始长度)在松开后不回到其大约原始长度。
具体的是，“非弹性体聚合物”表示一种聚合物，其在拉长30％后，这种聚合物的瞬时恢复Ri＜50％，延迟恢复R2h＜70％。优选地，Ri是＜30％和R2h＜50％。更具体地说，这种聚合物的弹性性能是由以下记录决定的：
聚合物膜的制备步骤如下：首先把聚合物溶液灌注到具有聚四氟乙烯涂层的模型中，然后在温度为23±5℃，相对湿度为50±10％的外界条件下干燥7天。
从而制得一种膜厚为100μm的聚合物膜。该聚合物膜经过切割(例如使用冲压机)，可得到该膜的宽为15mm，长为80mm的长方形样品。
在与干燥过程相同的温度和湿度条件下，上述样品在以标记Zwick出售的装置上进行拉伸应力测试。
以50mm/min的速度拉伸该样品，两个量爪之间的拉伸距离为50mm，相当于该样品的最初长度(l0)。
样品的瞬时恢复Ri由以下几种方式决定：
-样品被拉长30％(εmax)，即它的最初长度的约0.3倍；
-以与拉伸速度相同的速度释放应力，即50mm/min，当恢复到零应力(ε1)后，测定样品的残余伸长百分比。
瞬时恢复(Ri)的百分数由下列公式给出：
Ri＝((εmax-εi)/εmax)×100
为了确定延迟恢复，需测得恢复到零应力2小时后的样品的残余伸长百分数(ε2h)。
以％表示的延迟恢复(R2h)通过下列公式给出：
R2h＝((εmax-ε2h)/εmax)×100
作为一个例子，根据本发明的特定实施方案中的聚合物优选具有的瞬时恢复Ri为10％，延迟恢复R2h为30％。
本发明中的聚合物包含至少一段第一嵌段和至少一段第二嵌段，这两个嵌段之间是互不相容的，且具有不同的玻璃化转变温度(Tg)，所述第一嵌段和第二嵌段通过一个中间链段连接在一起，这个中间链段包含至少一种第一嵌段的组成单体和至少一种第二嵌段的组成单体，所述聚合物的多分散指数I＞2。
需要指出的是，上下文中的“第一”和“第二”嵌段在任何情况下都不是指聚合物结构中所述嵌段的次序。
聚合物的多分散指数I等于重均分子量(Mw)与数均分子量(Mn)的比率。
重均摩尔质量Mw和数均摩尔质量Mn由凝胶渗透液相色谱法测定(THF溶剂，校准曲线由直链的聚乙烯标定，折射仪)。
本发明中聚合物的重均分子量(Mw)优选小于或等于300 000，例如在35000-200 000范围内，更优选在45 000-150 000范围内。
本发明中聚合物的数均分子量(Mn)优选小于或等于70 000，例如在10000-60 000范围内，更优选在12 000-50 000范围内。
优选本发明中聚合物的多分散指数大于2，例如在2-9范围内，优选大于或等于2.5，例如在2.5-8的范围内，更优选大于或等于2.8，尤其在2.8-6的范围内。
本发明中聚合物中的每一嵌段来源于一种类型的单体，或者是几种不同类型的单体。
这就意味着每一嵌段由一个均聚物或一个共聚物组成；而组成该嵌段的这种共聚物是无规的或交替的。
包含至少一种第一嵌段的组成单体和至少一种第二嵌段的组成单体的中间链段可有利地为一种无规聚合物。
中间链段优选基本上来源于第一嵌段和第二嵌段的组成单体。
“基本上”意味着至少85％，优选至少90％，更优选至少95％，甚至100％。
中间链段的玻璃化转变温度Tg优选在第一嵌段和第二嵌段的玻璃化转变温度Tg之间。
本发明中的第一嵌段和第二嵌段具有不同的玻璃化转变温度。
所述的第一嵌段和第二嵌段的玻璃化转变温度Tg是一种理论值，它取决于每一嵌段的组成单体的Tg理论值，而单体的Tg理论值在参考手册中可以查到，例如聚合物手册，第三版，1989年，John.Wiley，所述嵌段的Tg可根据下列的关系式，即fox’s定律来计算：
Figure G031649661D00051
ωi表示所述嵌段中的单体i的质量分数，Tgi表示由单体i生成的均聚物的玻璃化转变温度。
除非特别声明，在本专利申请中第一嵌段和第二嵌段的Tg值是一种理论值。
第一嵌段和第二嵌段的玻璃化转变温度的差值通常大于10℃，优选大于20℃，更优选大于30℃。
第一嵌段特别选自：
-a)一个Tg≥40℃的嵌段；
-b)一个Tg≤20℃的嵌段；
-c)一个Tg在20℃-40℃之间的嵌段；
第二嵌段也选自上述a)，b)，c)三种中的一种，但与第一嵌段所选的种类不同。
本发明中“在...和...之间”表示一个不包含端点值的数值范围，“从...到...”和“从...到...的范围内”表示一个包含端点值的数值范围。
a)Tg≥40℃的嵌段
Tg≥40℃的嵌段的Tg值例如在40℃-150℃的范围内，优选该段的Tg≥50℃，例如在50-120℃的范围内，更优选在50-100℃的范围内，更优选该段的Tg≥60℃，例如在60-120℃的范围内。
Tg≥40℃的嵌段可以是均聚物或共聚物。
在该段是均聚物的情况下，该段来源于可生成Tg≥40℃的均聚物的单体。所述的第一嵌段可以是只由一种类型的单体聚合生成的均聚物(其中该单体聚合而成的相应均聚物的Tg≥40℃)。
在第一嵌段是共聚物的情况下，它则完全地或部分地来源于一种或多种单体，所述单体的性质和浓度应加以选择，使得由它们聚合而成的共聚物具有大于或等于40℃的玻璃化转变温度。这种共聚物例如可包含：
-可聚合生成Tg≥40℃，例如Tg在40℃-150℃范围内的均聚物的单体，优选可聚合生成Tg≥50℃，例如Tg在50℃-120℃范围内的均聚物的单体，更优选可聚合生成Tg≥60℃，例如Tg在60℃-120℃范围内的均聚物的单体；
-可聚合生成Tg＜40℃的均聚物的单体，这些单体选自其均聚物的Tg在20℃-40℃之间的单体和/或Tg≤20℃，例如Tg在-100℃-20℃范围内的单体，优选是Tg＜15℃，尤其Tg在-80℃-15℃范围内的单体；更优选是Tg＜10℃，例如Tg在-50℃-0℃范围内的单体，见下文所述。
可聚合生成Tg≥40℃的均聚物的单体可选自如下单体，也就是通常所说的主单体：
-甲基丙烯酸酯，结构式为CH2＝C(CH3)-COOR1，其中R1代表一个直链或支链的C1-C4的未取代烷基，例如甲基、乙基、丙基或异丁基；或者R1代表一个C4-C12的环烷基；
-丙烯酸酯，结构式为CH2＝CH-COOR2，其中R2代表一个C4-C12的环烷基，例如异冰片基或一个叔丁基；
-(甲基)丙烯酰胺，结构式为：
其中R7和R8可以相同，也可以不同，各自代表一个H原子或一个直链或支链的含C1-C12的烷基，例如正丁基、叔丁基、异丙基、异己基、异辛基或异壬基；或者R7代表一个H原子，R8代表1，1-二甲基-3-氧代丁基，以及R′表示H原子或甲基。可提及的单体的实例包括N-丁基丙烯酰胺，N-叔丁基丙烯酰胺，N-异丙基丙烯酰胺，N，N-二甲基丙烯酰胺和N，N-二丁基丙烯酰胺；
-以上所述类型的单体混合物。
主单体特别优选为甲基丙烯酸甲酯，(甲基)丙烯酸异丁酯和(甲基)丙烯酸异冰片酯以及它们的混合物。
b)Tg≤20℃的嵌段
Tg≤20℃的嵌段的Tg值例如在-100℃-20℃的范围内，优选该段的Tg≤15℃，尤其在-80℃-15℃的范围内，更优选该段的Tg≤10℃，例如在-50℃-0℃的范围内。
Tg≤20℃的嵌段可以是均聚物或共聚物。
在该段是均聚物的情况下，它来源于能够生成Tg≤20℃的均聚物的单体。所述第二嵌段可以是只由一种类型的单体形成的均聚物(其中由该单体生成的相应均聚物的Tg≤20℃)。
在这种Tg≤20℃的嵌段是共聚物的情况下，它则完全地或部分地来源于一种或多种单体，这些单体的性质和浓度应加以选择使得由它们合成出来的共聚物的Tg≤20℃。
这些单体包括，例如：
-一种或多种可聚合生成Tg≤20℃，例如Tg在-100℃-20℃范围内的均聚物的单体，优选可聚合生成Tg≤15℃，尤其Tg在-80℃-15℃范围内的均聚物的单体，更优选可聚合生成Tg≤10℃，例如Tg在-50℃-0℃范围内的均聚物的单体；
-一种或多种可聚合生成Tg≥20℃的相应均聚物的单体，这些单体为其均聚物的Tg≥40℃，例如Tg在40℃-150℃范围内的单体，优选是Tg≥50℃，例如Tg在50℃-120℃范围内的单体；更优选是Tg≥60℃，例如Tg在60℃-120℃范围内的单体，和/或如上所述的Tg在20-40℃之间的单体。
优选所述Tg≤20℃的嵌段是一种均聚物。
可聚合生成Tg≤20℃的均聚物的单体优选选自如下单体或主单体：
-丙烯酸酯，结构式为CH2＝CHCOOR3，其中R3代表一个除叔丁基以外的直链或支链的C1-C12未取代烷基，所述烷基中可非必要地插入一个或多个选自O，N和S的杂原子；
-甲基丙烯酸酯，结构式为CH2＝C(CH3)-COOR4，其中R4代表一个直链或支链的C6-C12未取代烷基，所述烷基中可非必要地插入一个或多个选自O，N和S的杂原子；
-乙烯酯类，结构式为R5-CO-O-CH＝CH2，其中R5代表一个直链或支链的C4-C12烷基；
-C4-C12的醇和乙烯基醇醚；
-N-(C4-C12)烷基丙烯酰胺，例如N-辛基丙烯酰胺；
-以上所述类型的单体混合物。
可生成Tg≤20℃的嵌段的主单体特别优选为丙烯酸烷基酯，其中烷基是除叔丁基以外的C1-C10烷基，例如丙烯酸甲酯，丙烯酸异丁酯和丙烯酸-2-乙基己基酯，以及它们的混合物。
c)Tg在20℃-40℃之间的嵌段
Tg在20℃-40℃之间的嵌段可以是均聚物或共聚物。
在该段是均聚物的情况下，它来源于能够聚合生成Tg在20℃-40℃之间的均聚物的单体(或主单体)。所述第一嵌段可以是只由一种类型的单体生成的均聚物(其中该单体生成的相应均聚物的Tg在20℃-40℃范围内)。
可聚合生成Tg在20℃-40℃之间的均聚物的单体优选为甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸环癸基酯，丙烯酸新戊基酯和异癸基丙烯酰胺，以及它们的混合物。
在这种Tg在20℃-40℃之间的嵌段是共聚物的情况下，它则完全地或部分地来源于一种或多种单体(或主单体)，这些单体的性质和浓度应加以选择，使得由它们合成出来的共聚物的Tg值在20℃-40℃之间。
这种Tg在20℃-40℃之间的嵌段有利地是一种完全地或部分地来源于如下单体的共聚物：
-如上所述的其相应均聚物的Tg≥40℃，例如Tg在40℃-150℃范围内的主单体，优选其相应均聚物的Tg≥50℃，尤其Tg在50℃-120℃范围内的主单体，更优选其相应均聚物的Tg≥60℃，例如Tg在60℃-120℃范围内的主单体，如上所述；和/或是如上所述的其相应均聚物的Tg≤20℃，例如Tg在-100℃-20℃范围内的主单体，优选其相应均聚物的Tg≤15℃，尤其Tg在-80℃-15℃范围内的主单体，更优选其相应均聚物的Tg≤10℃，例如Tg在-50℃-0℃范围内的主单体，如上所述。所述单体被选择用来聚合生成一种可构成第一嵌段的Tg在20℃-40℃之间的共聚物。
这些主单体优选为甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸异冰片基酯和甲基丙烯酸异冰片基酯、丙烯酸丁酯和丙烯酸-2-乙基己基酯，以及它们的混合物。
优选Tg≤20℃的第二嵌段占聚合物总重的10％-85％，更优选为20％-70％，最佳比例为20％-50％。
但是，这些嵌段中的每个嵌段可以包含少量的至少一种其它嵌段的组成单体。
也就是说，第一嵌段可以包含第二嵌段的至少一种组成单体，反之亦然。
除了上面所提到的单体外，第一嵌段和/或第二嵌段中的每个嵌段还可以包含一种或多种被称作附加单体的其他单体，附加单体不同于上述的主单体。
这个或这些附加单体的性质和含量应加以选择，使得包含它们的嵌段可具有所希望的玻璃化转变温度。
所述附加单体选自，例如：
a)亲水性单体，例如：
-包含至少一个羧基或磺酸基官能团的烯属不饱和单体，例如丙烯酸、甲基丙烯酸、丁烯酸、马来酸酐、亚甲基丁二酸、富马酸、马来酸、丙烯酰胺基丙磺酸、乙烯基苯甲酸、乙烯基磷酸，以及它们的盐类；
-包含至少一个叔胺官能团的烯属不饱和单体，例如2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶、甲基丙烯酸-二甲胺基乙酯、甲基丙烯酸-二乙胺基乙酯和二甲胺基丙基甲基丙烯酰胺，以及它们的盐类；
-甲基丙烯酸酯，结构式为CH2＝C(CH3)-COOR6，其中R6代表一个直链或支链的C1-C4烷基，例如甲基、乙基、丙基或异丁基，所述烷基被一个或多个选自羟基的取代基取代(例如甲基丙烯酸-2-羟基丙酯和甲基丙烯酸-2-羟基乙酯)和选自卤原子(Cl，Br，I或F)的取代基取代，例如甲基丙烯酸三氟乙基酯；
-甲基丙烯酸酯，其结构式为CH2＝C(CH3)-COOR9，其中R9代表一个直链或支链的C6-C12烷基，这些烷基中可非必要地插入一个或多个选自O，N和S的杂原子，所述烷基被一个或多个选自羟基和卤原子(Cl，Br，I或F)的取代基取代；
-丙烯酸酯，结构式为CH2＝CHCOOR10，其中R10代表一个直链或支链的C1-C12烷基，所述烷基被一个或多个选自羟基和卤原子(Cl，Br，I或F)的取代基取代，例如丙烯酸-2-羟基丙酯和丙烯酸-2-羟基乙酯；或者R10代表一个(C1-C12)烷基-O-聚氧乙烯基(简写为POE)，其中氧亚乙基包含5-30重复单元，例如甲氧基-POE；或者R10代表一个包含5-30环氧乙烷单元的聚氧乙烯基；
b)含一个或多个硅原子的烯属不饱和单体，例如甲基丙烯酰基-丙基三甲氧基硅烷(methacryloxy-propyltrimethoxysilane)和甲基丙烯酰基丙基-三(三甲基甲硅烷氧基)硅烷以及
-它们的混合物。
附加单体特别优选为丙烯酸、甲基丙烯酸和甲基丙烯酸三氟乙基酯，以及它们的混合物。
在一个最佳的具体实施方案中，本发明中的聚合物是一种不含硅的聚合物，即聚合物中不含有硅原子。
通常这个或这些附加单体在第一和/或第二嵌段中的重量百分含量≤30％，例如在1％-30％，优选在5％-20％，更优选在7％-15％的范围内。
优选地，第一嵌段和第二嵌段中的每个嵌段包含至少一个选自下列的单体：(甲基)丙烯酸酯，和任选的至少一种选自下述的单体：(甲基)丙烯酸，以及其混合物。
有利地，第一嵌段和第二嵌段中的每个嵌段完全来源于至少一种选自下列的单体：丙烯酸、(甲基)丙烯酸酯，和任选的至少一种选自下述的单体：(甲基)丙烯酸，以及其混合物。
优选地，本发明的聚合物不含苯乙烯。“不含苯乙烯的聚合物”表示所述聚合物，相对聚合物的总重量，含少于10％重量，优选少于5％重量，更优选少于2％重量并且甚至更优选1％重量，或者甚至不含苯乙烯单体，例如苯乙烯，苯乙烯衍生物，如甲基苯乙烯、氯苯乙烯或者氯甲基苯乙烯。
本发明中的聚合物可通过自由基溶液聚合法进行制备，制备方法如下：
-将一部分聚合溶剂加入到合适的反应器中，然后加热直至达到聚合反应所需的反应温度(典型为60℃-120℃)；
-当反应器的温度达到聚合温度时，在一部分聚合引发剂的存在下加入第一嵌段的组成单体；
-经过时间T后，即相当于最大转化率达90％时，加入第二嵌段的组成单体以及其余部分的聚合引发剂；
-上述混合物再继续反应时间T′(约3-6小时)后，将上述混合物冷却至室温；
-获得溶解在聚合溶剂中的聚合物。
术语“聚合溶剂”是指一种溶剂或一种溶剂的混合物。聚合溶剂可特别选自乙酸乙酯，乙酸丁酯；醇类如异丙醇、乙醇；脂肪烷烃类如异十二烷，以及上述物质的混合物。聚合溶液优选为乙酸丁酯与异丙醇或者是异十二烷的混合物。
具体实施方式
第一种实施方案；
根据第一种实施方案，本发明中的聚合物包含一个如上所述的a)，即Tg≥40℃的第一嵌段，和一个如上所述的b)，即Tg≤20℃的第二嵌段。
Tg≥40℃的第一嵌段优选是共聚物，它来源于如上所述的可生成Tg≥40℃均聚物的单体。
Tg≤20℃的第二嵌段优选是均聚物，它来源于如上所述的可生成Tg≤20℃均聚物的单体。
所述Tg≥40℃的嵌段在聚合物中的重量百分含量优选为20％-90％，更优选为30％-80％，最佳含量为50％-70％。
所述Tg≤20℃的嵌段在聚合物中的重量百分含量优选为5％-75％，更优选为15％-50％，最佳含量为25％-45％。
因此，根据第一种变型，本发明的聚合物可包含：
-一个Tg≥40℃的第一嵌段，例如可以是一种由甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸聚合生成的Tg在70℃-110℃范围内的共聚物；
-一个Tg≤20℃的第二嵌段，例如可以是一种Tg在0℃-20℃范围内的丙烯酸甲酯均聚物；
-一种中间嵌段，它是一种由甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸/丙烯酸甲酯聚合生成的共聚物。
根据第二种变型，本发明的聚合物可包含：
-一个Tg≥40℃的第一嵌段，例如可以是一种由甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸/甲基丙烯酸三氟乙基酯聚合生成的Tg在70℃-100℃范围内的共聚物；
-一种Tg≤20℃的第二嵌段，例如可以是一种Tg在0℃-20℃范围内的丙烯酸甲酯均聚物；
-一个中间嵌段，它是一种由甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸/丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸三氟乙基酯聚合生成的无规共聚物。
根据第三种变型，本发明的聚合物可包含：
-一个Tg≥40℃的第一嵌段，例如可以是一种由丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸异丁酯聚合生成的Tg在0℃-20℃范围内的共聚物；
-一个Tg≤20℃的第二嵌段，例如可以是一种Tg在-85℃--55℃范围内的丙烯酸-2-乙基己基酯均聚物；
-一种中间嵌段，它是一种由丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸异丁酯/丙烯酸-2-乙基己基酯聚合生成的无规共聚物。
根据第四种变型，本发明的聚合物可包含：
-一个Tg≥40℃的第一嵌段，例如可以是一种由丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸甲酯聚合生成的Tg在85℃-115℃范围内的共聚物；
-一个Tg≤20℃的第二嵌段，例如可以是一种Tg在-85℃--55℃范围内的丙烯酸-2-乙基己基酯均聚物；
-一种中间嵌段，它是一种由丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸-2-乙基己基酯聚合生成的无规共聚物。
根据第五种变型，本发明的聚合物可包含：
-一个Tg≥40℃的第一嵌段，例如可以是一种由丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸异冰片酯聚合生成的Tg在95℃-125℃范围内的共聚物；
-一个Tg≤20℃的第二嵌段，例如可以是一种Tg在-85℃--55℃范围内的丙烯酸-2-乙基己基酯均聚物；
-一种中间嵌段，它是一种由丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸异冰片酯/丙烯酸-2-乙基己基酯聚合生成的无规共聚物。
根据第六种变型，本发明的聚合物可包含：
-一个Tg≥40℃的第一嵌段，例如可以是一种由甲基丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸异丁酯形成的Tg在85℃-115℃范围内的共聚物；
-一种Tg≤20℃的第二嵌段，例如可以是一种Tg在-35℃--5℃范围内的丙烯酸异丁酯均聚物；
-一个中间嵌段，它是一种由甲基丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸异丁酯/丙烯酸异丁酯聚合生成的无规共聚物。
根据第七种变型，本发明的聚合物可包含：
-一个Tg≥40℃的第一嵌段，例如可以是一种由丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸异冰片酯聚合生成的Tg在95℃-125℃范围内的共聚物；
-一个Tg≤20℃的第二嵌段，例如可以是一种Tg在-35℃--5℃范围内的丙烯酸异丁酯均聚物；
-一个中间嵌段，它是一种由丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸异冰片酯/丙烯酸异丁酯聚合生成的无规共聚物。
根据第八种变型，本发明的聚合物可包含：
-一个Tg≥40℃的第一嵌段，例如可以是一种由丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸异丁酯聚合生成的Tg为60℃-90℃范围内的共聚物；
-一个Tg≤20℃的第二嵌段，例如可以是一种Tg在-35℃--5℃范围内的丙烯酸异丁酯均聚物；
-一个中间嵌段，它是一种由丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸异丁酯/丙烯酸异丁酯聚合生成的无规共聚物。
下面用实施例对第一种实施方案的相应聚合物进行说明。但本发明并不仅限于实施例。
所述物质的加入量的单位为克。
实施例1：聚(甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸/丙烯酸甲酯)聚合物的制备
将100g的乙酸丁酯加入到1升的反应器中，随后在1小时内将反应器的温度从室温(25℃)上升到90℃。然后将180g的甲基丙烯酸甲酯，30g的丙烯酸，40g的乙酸丁酯，70g的异丙醇和1.8g的2，5-二(2-乙基过氧己酰基)-2，5-二甲基-己烷(Trigonox 141，Akzo Nobel)加入反应器中，在90℃下反应1小时。
上述混合物再在90℃下保持1小时后，将90g的丙烯酸甲酯，70g的乙酸丁酯，20g的异丙醇和1.2克的2，5-二(2-乙基过氧己酰基)-2，5-二甲基己烷加入到上述的混合物中，仍然在90℃下反应1小时。
上述混合物再在90℃下保持3小时后，将105g的稀释过的乙酸丁酯和45g的异丙醇加入到反应器中，然后将上述混合物冷却。
在乙酸丁酯/异丙醇的混合物中获得含40％聚合物活性材料的溶液。
上述获得的聚合物包含一个由甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸共聚而成的Tg为100℃的第一嵌段，和一个成分为聚丙烯酸甲酯的Tg为10℃的第二嵌段，以及一个中间嵌段，所述中间嵌段是一种由甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸/聚丙烯酸甲酯聚合而成的无规聚合物。
上述聚合物的重均分子量为52 000，数均分子量为18 000，即它的多分散指数为2.89。
实施例2：聚(甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯)聚合物的制备
将100g的乙酸丁酯加入到1升的反应器中，随后在1小时内将反应器的温度从室温(25℃)上升到90℃。然后将150g的甲基丙烯酸甲酯，30g的丙烯酸，30g的丙烯酸甲酯，40g的乙酸丁酯，70g的异丙醇和1.8g的2，5-二(2-乙基过氧己酰基)-2，5-二甲基己烷(Trigonox 141，Akzo Nobel)加入反应器中，在90℃下反应1小时。
上述混合物再在90℃下保持1小时后，将90g的丙烯酸甲酯，70g的乙酸丁酯，20g的异丙醇和1.2克的2，5-二(2-乙基过氧己酰基)-2，5-二甲基己烷加入到上述的混合物中，仍然在90℃下反应1小时。
上述混合物再在90℃下保持3小时后，将105g的稀释后的乙酸丁酯和45g的异丙醇加入到反应器中，然后将上述混合物冷却。
在乙酸丁酯/异丙醇的混合物中获得含40％聚合物活性材料的溶液。
上述获得的聚合物包含一个由丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯共聚而成的Tg为80℃的第一嵌段，和一个成分为聚丙烯酸甲酯的Tg为10℃的第二嵌段，以及一个中间嵌段，所述中间嵌段是一种由丙烯酸/丙烯酸甲酯/聚丙烯酸甲酯聚合而成的无规聚合物。
上述聚合物的重均分子量为50 000，数均分子量为17 000，即它的多分散指数为2.95。
实施例3：聚(丙烯酸/丙烯酸甲酯/聚丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸三氟乙基酯)聚合物的制备
将100g的乙酸丁酯加入到1升的反应器中，随后在1小时内将反应器的温度从室温(25℃)上升到90℃。然后将120g的甲基丙烯酸甲酯，30g的丙烯酸，60g的甲基丙烯酸三氟乙基酯，40g的乙酸丁酯，70g的异丙醇和1.8g的2，5-二(2-乙基过氧己酰基)-2，5-二甲基己烷(Trigonox 141，Akzo Nobel)加入反应器中，在90℃下反应1小时。
上述混合物再在90℃下保持1小时后，将90g的丙烯酸甲酯，70g的乙酸丁酯，20g的异丙醇和1.2克的2，5-二(2-乙基过氧己酰基)-2，5-二甲基己烷加入到上述的混合物中，仍然在90℃下反应1小时。
上述混合物再在90℃下保持3小时后，将105g的稀释后的乙酸丁酯和45g的异丙醇加入到反应器中，然后将上述混合物冷却。
在乙酸丁酯/异丙醇的混合物中获得含40％聚合物活性材料的溶液。
上述获得的聚合物包含一个由丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸三氟乙基酯共聚而成的Tg为85℃的第一嵌段，和一个成分为聚丙烯酸甲酯的Tg为10℃的第二嵌段，以及一个中间嵌段，所述中间嵌段是一种由丙烯酸/丙烯酸甲酯/聚丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸三氟乙基酯聚合而成的无规聚合物。
这种聚合物的重均分子量为53 000，数均分子量为17 500，即它的多分散指数为3.03。
实施例4：聚(丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸异丁酯/丙烯酸-2-乙基己基酯)聚合物的制备
将100g的异十二烷加入到1升的反应器中，随后在1小时内将反应器的温度从室温(25℃)上升到90℃。然后将120g的丙烯酸异冰片酯，90g的甲基丙烯酸异丁酯，110g的异十二烷和1.8g的2，5-二(2-乙基过氧己酰基)-2，5-二甲基己烷(Trigonox 141，Akzo Nobel)加入反应器中，在90℃下反应1小时。
上述混合物再在90℃下保持1小时30分钟后，将90g的丙烯酸-2-乙基己基酯，90g的异十二烷和1.2克的2，5-二(2-乙基过氧己酰基)-2，5-二甲基己烷加入到上述的混合物中，仍然在90℃下反应30分钟。
上述混合物再在90℃下保持3小时后将其冷却。
在异十二烷中获得一种含50％聚合物活性材料的溶液。
上述获得的聚合物包含一个由丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸异丁酯共聚而成的Tg为80℃的第一嵌段，和一个成分为聚丙烯酸-2-乙基己基酯的Tg为-70℃的第二嵌段，以及一个中间嵌段，所述中间嵌段是一种由丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸异丁酯/丙烯酸-2-乙基己基酯聚合而成的无规聚合物。
这种聚合物的重均分子量为77 000，数均分子量为19 000，即它的多分散指数为4.05。
实施例5：聚(丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸-2-乙基己基酯)聚合物的制备
将100g的异十二烷加入到1升的反应器中，随后在1小时内将反应器的温度从室温(25℃)上升到90℃。然后将150g的丙烯酸异冰片酯，60g的甲基丙烯酸甲酯，110g的异十二烷和1.8g的2，5-二(2-乙基过氧己酰基)-2，5-二甲基己烷(Trigonox 141，Akzo Nobel)加入反应器中，在90℃下反应1小时。
上述混合物再在90℃下保持1小时30分钟后，将90g的丙烯酸-2-乙基己基酯，90g的异十二烷和1.2克的2，5-二(2-乙基过氧己酰基)-2，5-二甲基己烷加入到上述的混合物中，仍然在90℃下反应30分钟。
上述混合物再在90℃下保持3小时后将其冷却。
于是在异十二烷中获得一种含50％聚合物活性材料的溶液。
上述获得的聚合物包含一个由丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸甲酯共聚而成的Tg为100℃的第一嵌段，和一个成分为聚丙烯酸-2-乙基己基酯的Tg为-70℃的第二嵌段，以及一个中间嵌段，所述中间嵌段是一种由丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸-2-乙基己基酯聚合而成的无规聚合物。
这种聚合物的重均分子量为76 500，数均分子量为22 000，即它的多分散指数为3.48。
实施例6：聚(丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸-2-乙基己基酯)聚合物的制备
将100g的异十二烷加入到1升的反应器中，随后在1小时内将反应器的温度从室温(25℃)上升到90℃。然后将90g的丙烯酸异冰片酯，60g的甲基丙烯酸甲酯，50g的异十二烷和1.5g的2，5-二(2-乙基过氧己酰基)-2，5-二甲基己烷(Trigonox 141，Akzo Nobel)加入反应器中，在90℃下反应1小时。
上述混合物再在90℃下保持1小时30分钟后，将150g的丙烯酸-2-乙基己基酯，150g的异十二烷和1.5克的2，5-二(2-乙基过氧己酰基)-2，5-二甲基己烷加入到上述的混合物中，仍然在90℃下反应1小时。
上述混合物再在90℃下保持3小时后将其冷却。
于是在异十二烷中获得一种含50％聚合物活性材料的溶液。
上述获得的聚合物包含一个由丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸甲酯共聚而成的Tg为100℃的第一嵌段，和一个成分为聚丙烯酸-2-乙基己基酯的Tg为-70℃的第二嵌段，以及一个中间嵌段，所述中间嵌段是一种由丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸-2-乙基己基酯聚合而成的无规聚合物。
这种聚合物的重均分子量为76 500，数均分子量为22 000，即它的多分散指数为3.48。
实施例7：聚(丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸异冰片酯/丙烯酸-2-乙基己基酯)聚合物的制备
将100g的异十二烷加入到1升的反应器中，随后在1小时内将反应器的温度从室温(25℃)上升到90℃。然后将105g的丙烯酸异冰片酯，105g的甲基丙烯酸异冰片酯，110g的异十二烷和1.8g的2，5-二(2-乙基过氧己酰基)-2，5-二甲基己烷(Trigonox141，Akzo Nobel)加入反应器中，在90℃下反应1小时。
上述混合物再在90℃下保持1小时30分钟后，将90g的丙烯酸-2-乙基己基酯，90g的异十二烷和1.2克的2，5-二(2-乙基过氧己酰基)-2，5-二甲基己烷加入到上述的混合物中，仍然在90℃下反应30分钟。
上述混合物再在90℃下保持3小时后将其冷却。
于是在异十二烷中获得一种含50％聚合物活性材料的溶液。
上述获得的聚合物包含一个由丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸异冰片酯共聚而成的Tg为110℃的第一嵌段，和一个成分为聚丙烯酸-2-乙基己基酯的Tg为-70℃的第二嵌段，以及一个中间嵌段，所述中间嵌段是一种由丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸异冰片酯/丙烯酸-2-乙基己基酯聚合而成的无规聚合物。
这种聚合物的重均分子量为103 900，数均分子量为21 300，即它的多分散指数为4.89。
实施例8：聚(甲基丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸异丁酯/丙烯酸异丁酯)聚合物的制备
首先将100g的异十二烷加入到1升的反应器中，随后在1小时内将反应器的温度从室温(25℃)上升到90℃。然后将120g的甲基丙烯酸异冰片酯，90g的甲基丙烯酸异丁酯，110g的异十二烷和1.8g的2，5-二(2-乙基过氧己酰基)-2，5-二甲基己烷(Trigonox 141，Akzo Nobel)加入反应器中，在90℃下反应1小时。
上述混合物再在90℃下保持1小时30分钟后，将90g的丙烯酸异丁酯，90g的异十二烷和1.2克的2，5-二(2-乙基过氧己酰基)-2，5-二甲基己烷加入到上述的混合物中，仍然在90℃下反应30分钟。
上述混合物再在90℃下保持3小时后将其冷却。
于是在异十二烷中获得一种含50％聚合物活性材料的溶液。
上述获得的聚合物包含一个由甲基丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸异丁酯共聚而成的Tg为95℃的第一嵌段，和一个成分为聚丙烯酸异丁酯的Tg为-20℃的第二嵌段，以及一个中间嵌段，所述中间嵌段是一种由甲基丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸异丁酯/丙烯酸异丁酯聚合而成的无规聚合物。
这种聚合物的重均分子量为100 700，数均分子量为20 800，即它的多分散指数为4.85。
实施例9：聚(丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸异冰片酯/丙烯酸异丁酯)聚合物的制备
将100g的异十二烷加入到1升的反应器中，随后在1小时内将反应器的温度从室温(25℃)上升到90℃。然后将105g的丙烯酸异冰片酯，105g的甲基丙烯酸异冰片酯，110g的异十二烷和1.8g的2，5-二(2-乙基过氧己酰基)-2，5-二甲基己烷(Trigonox 141，Akzo Nobel)加入反应器中，在90℃下反应1小时。
上述混合物再在90℃下保持1小时30分钟后，将90g的丙烯酸异丁酯，90g的异十二烷和1.2克的2，5-二(2-乙基过氧己酰基)-2，5-二甲基己烷加入到上述的混合物中，仍然在90℃下反应30分钟。
上述混合物再在90℃下保持3小时后将其冷却。
于是在异十二烷中获得一种含50％聚合物活性材料的溶液。
上述获得的聚合物包含一个由丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸异冰片酯共聚而成的Tg为110℃的第一嵌段，和一个成分为聚丙烯酸异丁酯的Tg为-20℃的第二嵌段，以及一个中间嵌段，所述中间嵌段是一种由丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸异冰片酯/丙烯酸异丁酯聚合而成的无规聚合物。
这种聚合物的重均分子量为151 000，数均分子量为41 200，即它的多分散指数为3.66。
实施例10：聚(丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸异丁酯/丙烯酸异丁酯)聚合物的制备
将100g的异十二烷加入到1升的反应器中，随后在1小时内将反应器的温度从室温(25℃)上升到90℃。然后将120g的丙烯酸异冰片酯，90g的甲基丙烯酸异丁酯，110g的异十二烷和1.8g的2，5-二(2-乙基过氧己酰基)-2，5-二甲基己烷(Trigonox 141，Akzo Nobel)加入反应器中，在90℃下反应1小时。
上述混合物再在90℃下保持1小时30分钟后，将90g的丙烯酸异丁酯，90g的异十二烷和1.2克的2，5-二(2-乙基过氧己酰基)-2，5-二甲基己烷加入到上述的混合物中，仍然在90℃下反应30分钟。
上述混合物再在90℃下保持3小时后将其冷却。
于是在异十二烷中获得一种含50％聚合物活性材料的溶液。
上述获得的聚合物包含一个由丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸异丁酯共聚而成的Tg为75℃的第一嵌段，和一个成分为聚丙烯酸异丁酯的Tg为-20℃的第二嵌段，以及一个中间嵌段，所述中间嵌段是一种由丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸异丁酯/丙烯酸异丁酯聚合而成的无规聚合物。
这种聚合物的重均分子量为144 200，数均分子量为49 300，即它的多分散指数为2.93。
第二种实施方案
本发明中第二种实施方案的聚合物包括一个与上述的c)一致的Tg在20℃-40℃之间的第一嵌段，和一个与上述的b)一致的Tg≤20℃或者是与上述的a)一致的Tg≥40℃的第二嵌段，
Tg在20℃-40℃之间的第一嵌段在聚合物中的重量百分含量优选为10％-85％，更优选为30％-80％，最佳含量范围为50％-70％。
当第二嵌段为Tg≥40℃的嵌段时，它在聚合物中的重量百分含量优选为10％-85％，更优选为20％-70％，最佳含量范围为30％-70％。
当第二嵌段为Tg≤20℃的嵌段时，它在聚合物中的重量百分含量优选为10％-85％，更优选为20％-70％，最佳含量范围为20％-50％。
Tg在20℃-40℃范围内的第一嵌段优选是一种共聚物，这种共聚物来源于其相应均聚物的Tg≥40℃的单体，以及其相应均聚物的Tg≤20℃的单体。
Tg≤20℃或者是Tg≥40℃的第二嵌段优选是一种均聚物。
因此，根据第一种变型，本发明的聚合物可包含：
-一个Tg在20℃-40℃之间的第一嵌段，例如是一种包含至少一个丙烯酸甲酯单体，至少一个甲基丙烯酸甲酯单体和至少一个丙烯酸单体的Tg为25℃-39℃的共聚物；
-一个Tg≥40℃的第二嵌段，例如是一种由甲基丙烯酸甲酯单体生成的Tg为85℃-125℃范围内的均聚物；
-一个中间嵌段，其包含至少一个丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸甲酯单体；
-一个中间嵌段，其包含甲基丙烯酸甲酯和至少一个丙烯酸单体，以及至少一个丙烯酸甲酯单体。
根据第二种变型，本发明的聚合物可包含：
-一个Tg在20℃-40℃之间的第一嵌段，例如是一种包含丙烯酸异冰片酯，甲基丙烯酸异丁酯和丙烯酸-2-乙基己基酯的Tg为21℃-39℃范围内的共聚物；
-一个Tg≤20℃的第二嵌段，例如是一种Tg为-65℃--35℃范围内的甲基丙烯酸甲酯均聚物；
-一个中间嵌段，所述中间嵌段是一种由丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸异丁酯/丙烯酸-2-乙基己基酯聚合而成的无规共聚物。
根据第三种变型，本发明的聚合物可包含：
-一个Tg在20℃-40℃之间的第一嵌段，例如是一种由丙烯酸异冰片酯/丙烯酸甲酯/丙烯酸聚合而成的Tg为21℃-39℃的共聚物；
-一个Tg≥40℃的第二嵌段，例如是一种Tg为85℃-115℃范围内的丙烯酸异冰片酯均聚物；
-一个中间嵌段，所述中间嵌段是一种由丙烯酸异冰片酯/丙烯酸甲酯/丙烯酸聚合而成的无规共聚物。
下面用实施例对第二种实施方案的相应聚合物进行说明，但本发明的聚合物并不仅限于实施例。
实施例11：聚(甲基丙烯酸丁酯/丙烯酸丁酯)聚合物的制备
将100g的乙酸丁酯加入到1升的反应器中，随后在1小时内将反应器的温度从室温(25℃)上升到90℃。然后将210g的甲基丙烯酸丁酯，110g的乙酸丁酯和1.8g的2，5-二(2-乙基过氧己酰基)-2，5-二甲基己烷(Trigonox 141，Akzo Nobel)加入反应器中，在90℃下反应1小时。
上述混合物再在90℃下保持1小时30分钟后，将90g的丙烯酸丁酯，90g的异丙醇和1.2克的2，5-二(2-乙基过氧己酰基)-2，5-二甲基己烷加入到上述的混合物中，仍然在90℃下反应1小时。
上述混合物再在90℃下保持3小时后，将105g的稀释后的乙酸丁酯和45g的异丙醇加入到反应器中，然后将上述混合物冷却。
在乙酸丁酯/异丙醇的混合物中获得含40％聚合物活性材料的溶液。
上述获得的聚合物包含一个成分为聚甲基丙烯酸丁酯的Tg为25℃的第一嵌段，和一个成分为聚丙烯酸丁酯的Tg为-50℃的第二嵌段，以及一个中间嵌段，所述中间嵌段是一种由甲基丙烯酸丁酯/丙烯酸丁酯聚合而成的无规聚合物。
这种聚合物的重均分子量为57 560，数均分子量为19 025，即它的多分散指数为3.03。
实施例12：聚(甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸甲酯/丙烯酸)聚合物的制备
将100g的乙酸丁酯加入到1升的反应器中，随后在1小时内将反应器的温度从室温(25℃)上升到90℃。然后将50.4g的甲基丙烯酸甲酯，21g的丙烯酸，138.6g的丙烯酸甲酯，40g的乙酸丁酯，70g的异丙醇和1.8g的2，5-二(2-乙基过氧己酰基)-2，5-二甲基己烷(Trigonox 141，Akzo Nobel)加入反应器中，在90℃下反应1小时。
上述混合物再在90℃下保持1小时后，将90g的甲基丙烯酸甲酯，70g的乙酸丁酯，20g的异丙醇和1.2克的2，5-二(2-乙基过氧己酰基)-2，5-二甲基己烷加入到上述的混合物中，仍然在90℃下反应1小时。
上述混合物再在90℃下保持3小时后，将105g的稀释后的乙酸丁酯和45g的异丙醇加入到反应器中，然后将上述混合物冷却。
在乙酸丁酯/异丙醇的混合物中获得含40％聚合物活性材料的溶液。
上述获得的聚合物包含一个由丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸共聚而成的Tg为35℃的第一嵌段，和一个成分为聚甲基丙烯酸甲酯的Tg为100℃的第二嵌段，以及一个中间嵌段，所述中间嵌段是一种由甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸/聚丙烯酸甲酯聚合而成的无规聚合物。
实施例13：聚(丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸异丁酯/丙烯酸-2-乙基己基酯)聚合物的制备
将100g的异十二烷加入到1升的反应器中，随后在1小时内将反应器的温度从室温(25℃)上升到90℃。然后将105g的丙烯酸异冰片酯，50.4g的甲基丙烯酸异丁酯，54.6g的丙烯酸-2-乙基己基酯，110g的异十二烷和1.8g的2，5-二(2-乙基过氧己酰基)-2，5-二甲基己烷(Trigonox 141，Akzo Nobel)加入反应器中，在90℃下反应1小时。
上述混合物再在90℃下保持1小时30分钟后，将90g的丙烯酸-2-乙基己基酯，90g的异十二烷和1.2克的2，5-二(2-乙基过氧己酰基)-2，5-二甲基己烷加入到上述的混合物中，仍然在90℃下反应1小时。
上述混合物再在90℃下保持3小时后将其稀释并冷却。
于是在异十二烷中获得一种含50％聚合物活性材料的溶液。
上述获得的聚合物包含一个由丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸异丁酯/丙烯酸-2-乙基己基酯共聚而成的Tg为35℃的第一嵌段，和一个成分为聚丙烯酸-2-乙基己基酯的Tg为-50℃的第二嵌段，以及一个中间嵌段，所述中间嵌段是一种由丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸异丁酯/丙烯酸-2-乙基己基酯聚合而成的无规聚合物。
实施例14：聚(丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸异丁酯/丙烯酸-2-乙基己基酯)聚合物的制备
将100g的异十二烷加入到1升的反应器中，随后在1小时内将反应器的温度从室温(25℃)上升到90℃。然后将54g的丙烯酸异冰片酯，75.6g的甲基丙烯酸异丁酯，50.4g的丙烯酸-2-乙基己基酯，110g的异十二烷和1.8g的2，5-二(2-乙基过氧己酰基)-2，5-二甲基己烷(Trigonox 141，Akzo Nobel)加入反应器中，在90℃下反应1小时。
上述混合物再在90℃下保持1小时30分钟后，将120g的丙烯酸-2-乙基己基酯，90g的异十二烷和1.2克的2，5-二(2-乙基过氧己酰基)-2，5-二甲基己烷加入到上述的混合物中，仍然在90℃下反应1小时。
上述混合物再在90℃下保持3小时后将其稀释并冷却。
于是在异十二烷中获得一种含50％聚合物活性材料的溶液。
上述获得的聚合物包含一个由丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸异丁酯/丙烯酸-2-乙基己基酯共聚而成的Tg为25℃的第一嵌段，和一个成分为聚丙烯酸-2-乙基己基酯的Tg为-50℃的第二嵌段，以及一个中间嵌段，所述中间嵌段是一种由丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸异丁酯/丙烯酸-2-乙基己基酯聚合而成的无规聚合物。
实施例15：聚(丙烯酸异冰片酯/丙烯酸/丙烯酸甲酯)聚合物的制备
将100g的异十二烷加入到1升的反应器中，随后在1小时内将反应器的温度从室温(25℃)上升到90℃。然后将210g的丙烯酸异冰片酯，110g的异十二烷和1.8g的2，5-二(2-乙基过氧己酰基)-2，5-二甲基己烷(Trigonox 141，Akzo Nobel)加入反应器中，在90℃下反应1小时。
上述混合物再在90℃下保持1小时30分钟后，将18g的丙烯酸异冰片酯，71.1g的丙烯酸甲酯，0.9g的丙烯酸，90g的异十二烷和1.2克的2，5-二(2-乙基过氧己酰基)-2，5-二甲基己烷加入到上述的混合物中，仍然在90℃下反应1小时。
上述混合物再在90℃下保持3小时后将其稀释并冷却。
于是在异十二烷中获得一种含50％聚合物活性材料的溶液。
上述获得的聚合物包含一个由丙烯酸异冰片酯/丙烯酸甲酯/丙烯酸共聚而成的Tg为25℃的第一嵌段，和一个成分为聚丙烯酸异冰片酯的Tg为100℃的第二嵌段，以及一个中间嵌段，所述中间嵌段是一种由丙烯酸异冰片酯/丙烯酸甲酯/丙烯酸聚合而成的无规聚合物。
实施例16：聚(甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸甲酯/丙烯酸)聚合物的制备
将210g的乙酸乙酯加入到1升的反应器中，随后在1小时内将反应器的温度从室温(25℃)上升到78℃。然后将54g的甲基丙烯酸甲酯，21g的丙烯酸，135g的丙烯酸甲酯和1.8g的2，5-二(2-乙基过氧己酰基)-2，5-二甲基己烷(Trigonox 141，Akzo Nobel)加入反应器中，在78℃下反应1小时。
上述混合物再在90℃下保持1小时后，将90g的甲基丙烯酸甲酯，90g的乙酸乙酯和1.2克的2，5-二(2-乙基过氧己酰基)-2，5-二甲基己烷加入到上述的混合物中，仍然在78℃下反应1小时。
上述混合物再在78℃下保持3小时后，将150g稀释后的乙酸乙酯加入反应器中，并使上述混合物冷却。
于是在乙酸乙酯中获得一种含40％聚合物活性材料的溶液。
上述获得的聚合物包含一个由丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸共聚而成的Tg为35℃的第一嵌段，和一个成分为聚甲基丙烯酸甲酯的Tg为100℃的第二嵌段，以及一个中间嵌段，所述中间嵌段是一种由甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸/聚丙烯酸甲酯聚合而成的无规聚合物。
这种聚合物的重均分子量为141 000，数均分子量为50 000，即它的多分散指数为2.82。
本发明还涉及包含至少一种上述特定结构的聚合物的化妆品组合物。
通常本发明中这些组合物包含0.1％-60％(w/w)的上述聚合物活性材料(或固体)，优选为0.5％-50％(w/w)，更优选为1％-40％(w/w)。
除包含所述聚合物外，本发明中的化妆品组合物还包含一种生理上可接受的介质，例如一种可以和诸如皮肤、头发、睫毛、眉毛和指甲等角蛋白物质相容的介质。
所述的生理上可接受的介质通常包含一种生理上可接受的适合溶剂。
因此，所述组合物中将包含一种含有水或含有水与亲水性有机溶剂组成的混合物的亲水性介质，所述亲水性有机溶剂包括醇类，特别是诸如乙醇、异丙醇和正丙醇的直链或支链的C2-C5的低级一元醇，诸如丙三醇、双甘油、丙二醇、山梨醇或戊二醇的多元醇以及聚乙二醇；或者是亲水性的C2醚类和C2-C4的醛类。
本发明中水或水与亲水性有机溶剂组成的混合物在组合物中的重量百分含量为0.1％-99％，优选为10％-80％。
除了上述的嵌段聚合物外，本发明中的组合物还包含一种附加聚合物诸如成膜聚合物。本发明中的“成膜聚合物”是这样一种聚合物，它在自身或一种辅助成膜剂的存在下，可以形成一种附着于一个载体上，特别是角蛋白物质上连续的膜。
可以应用到本发明组合物中的成膜聚合物，可由自由基型或缩合型的合成聚合物，天然聚合物以及它们的混合物组成。这里所述的成膜聚合物特别为丙烯酸类聚合物、聚氨酯、聚酯、聚酰胺、聚脲类以及纤维素聚合物诸如硝化纤维素。
所述组合物也可包含一种脂肪相，特别是由室温下(通常为25℃)为液相和/或室温下为固相的脂肪族物质组成的脂肪相，例如蜡、膏状脂肪族物质和树胶，以及它们的混合物。这些脂肪族物质可以来源于动物、植物、矿物或合成油脂。而且该脂肪相也可包含亲油性的有机溶剂。
当本发明中所使用的脂肪族物质在室温下为液相时，通常认为与油类有关，它是由以下种类的物质组成的：来源于动物的烃基油类如高含氢鳄烯(perhydrosqualene)；或者是烃类的植物油类如液相的含C4-C10脂肪酸的甘油三酸酯，例如庚酸或辛酸的甘油三酸酯，或者可替代的还有葵花油、玉米油、豆油、葡萄子油、芝麻油、杏油、澳大利亚坚果油、蓖麻油、鳄梨油、羊脂酸或羊蜡酸的甘油三酸酯、加州希蒙得木油、烛果油；或者是直链或支链的矿物油或合成油，例如液体石蜡及其衍生物、凡士林油、聚癸烯、氢化聚异丁烯如parleam；或者是由脂肪酸合成的合成酯类和醚类，例如purcellin oil，肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸-2-乙基己基酯、硬脂酸-2-辛基十二烷基酯、芥酸-2-辛基十二烷基酯、异硬脂酸异十八酰基酯；或者是羟基化酯例如乳酸异十八酰基酯、羟基化硬脂酸辛基酯、羟基化硬脂酸辛基十二烷基酯、苹果酸二异十八酰基酯、柠檬酸三异十六烷基酯，以及庚酸、辛酸和癸酸和脂肪醇生成的酯类；多元醇酯类例如二辛酸丙烯基乙二酯、二庚酸新戊基乙二酯、二异壬酸二乙烯基乙二酯；或者是季戊四醇的酯类；或者是C12-C26的脂肪醇类例如辛基十二醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-十一烷基十五烷醇和油醇；部分氟代的烃类油和/或氟代硅树脂油类；所述硅树脂油如室温下为液体或浆状的，挥发性和不挥发性的，直链或环状的聚甲基硅树脂(PDMSs)，例如环甲基硅油、二甲基硅油、可任选含有一个苯基的诸如苯基三甲基甲硅烷氧基二苯基硅氧烷、二苯基甲基二甲基三硅氧烷、二苯基二甲基硅油、苯基二甲基硅油、和聚甲基苯基硅氧烷，以及它们的混合物。
这些油类在所述组合物中的重量百分含量为0.01％-90％，优选为0.1％-85％。
膏状脂肪族物质也就是一种粘稠的产品，其包含液体部分和固体部分。术语“膏状脂肪族物质”在本发明的含义里理解为表示熔点为20-55℃的范围，优选25-45℃的范围的脂肪族物质，和/或一种在40℃下用装备有以60Hz速度旋转的转子的Contraves TV或者Rhéomat80测量的粘度范围是0.1-40Pa.s(1-400泊)，优选0.5-25Pa.s的脂肪族物质。本领域技术人员基于其本身的常识可以选择MSr3和MSr4转子，该转子使得可能测量所述粘度，从而能够进行试验的膏状化合物的测量。
根据本发明，所述熔点值相应于由以5℃或10℃/分钟升温的“动态扫描比色法”测量的熔点峰。
一种或者多种膏状脂肪族物质可以用于本发明的组合物中。这些脂肪族物质优选地是碳氢化合物(主要包含碳和氢原子以及任选的酯基团)，任选地是聚合物类型；它们也可以选自硅树脂和/或氟化的化合物；它们也可以碳氢化合物和/或硅树脂和/或氟化的化合物的混合物形式来提供。在各种各样的膏状脂肪族物质的混合物的情况下，优选使用占主导地位的碳氢的膏状化合物。
在本发明中可以使用的膏状化合物是羊毛脂类或羊毛脂衍生物类，如乙酰化羊毛脂类或丙氧烯基化的羊毛脂类或羊毛脂异丙基酯，具有的粘度为18-21Pa.s，优选19-20.5Pa.s，和/或熔点为30-55℃，和它们的混合物。也可以使用脂肪酸的酯或脂肪醇的酯，特别是有20-65个碳原子的酯(熔点在20-35℃和/或粘度在40℃下为0.1-40Pa.s)，如柠檬酸三异十八烷酰酯或柠檬酸十六烷酯；丙酸二十烷酯；聚(乙烯基月桂酸酯)；胆固醇酯，如源自蔬菜的甘油三酸酯，例如氢化植物油、粘稠聚酯，如聚(12-羟基硬脂酸)，和它们的混合物。使用的可以是源自蔬菜的甘油三酸酯、氢化蓖麻油的衍生物，如来自Rheox的“Thixinr”。
再提及的是硅树脂膏状脂肪族物质，如聚二甲基硅树脂(PDMSs)具有8-24个碳原子并且熔点为20-55℃的烷基或烷氧基类型侧链，如二甲聚硅氧烷十八烷酰酯，特别是Dow Corning公司售卖的商品名为DC2503和D25514的那些。
组合物中，所述膏状脂肪族物质或者多个物质可以相对组合物的总重量的0.5-60％的比例存在，优选比例是2-45％，更优选是5-30％。
本发明中的组合物也可以包含一种或多种化妆品中可接受的(可接受的容许极限，毒性和感觉)有机溶剂，这些溶剂在组合物中的重量百分含量通常为0％-90％，优选为0.1％-90％，更优选为10％-90％，最佳含量为30％-90％。
除了上述的亲水性有机溶剂外，可用于本发明组合物中的有机溶剂还有：在室温下为液态的酮类如甲基乙基酮、甲基异丁基酮、二异丁基酮、异佛尔酮、环己酮和丙酮；在室温下为液态的丙二醇的醚类如丙二醇单甲基醚、丙二醇单甲基醚乙酸酯和二丙二醇单正丁基醚；短链酯类(总共含有3-8个碳原子)如乙酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯和乙酸异戊酯；室温下为液态的醚类如二乙基醚、二甲基醚、二氯代二乙基醚；在室温下为液态的烷烃如癸烷、庚烷、十二烷、异十二烷和环己烷；在室温下为液态的芳香族环状化合物如甲苯和二甲苯；在室温下为液态的醛类如苯甲醛和乙醛，以及它们的混合物。
本发明中的“蜡”是室温(25℃)下为固体的亲油性化合物，它经历一个可逆的固/液态的转变，而且它的熔点≥30℃，最高可达120℃。
当将蜡转化为液态(熔化)时，它则可以与油混溶，从而形成一种显微的均相混合物，但是当上述混合物的温度恢复到室温时，油蜡混合物中的蜡就会再结晶出来。蜡的熔点可通过差示扫描量热仪(DSC)进行测定，例如Mettler公司出售的型号为DSC 30的量热仪。
蜡的硬度范围为0.05MPa-15MPa，优选为6MPa-15MPa。蜡的硬度可以通过测定压缩力来确定，压缩力是在20℃下，采用Rheo公司出售的名称为TA-XT2i的结构测量仪(texturometer)来测定的，该结构测量仪装备有一个直径为2mm的不锈钢汽缸，该汽缸以0.1mm/s的测量速度移动和渗透蜡，直到渗透深度为0.3mm。
该蜡为来源于植物、矿物、动物和/或合成的烃类蜡、氟代蜡、和/或硅树脂蜡。特别是熔点大于25℃，优选大于45℃的蜡。
应用于本发明的组合物中的蜡包括蜂蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、石蜡、微晶蜡、纯白地蜡或地蜡、合成蜡如聚乙烯蜡或费托合成蜡，以及硅树脂蜡如含C16-C45的烷基或烷氧基二甲基硅油。
树胶通常为高分子量的聚二甲基硅氧烷(PDMSs)或纤维素羧甲醚或多醣，浆状物质通常为烃类化合物如羊毛脂及其衍生物或者PDMSs。
所述固态物质的性质和加入量取决于所希望达到的力学性质和结构。依照指南，所述组合物中蜡的重量百分含量为0％-50％，优选为1％-30％。
所述聚合物可以与一种或多种辅助成膜剂结合。该成膜剂可选择本领域人员所公知的，且可满足所需功能的任何化合物，特别是增塑剂和聚结剂。
本发明中的聚合物也可包含一种或多种水溶性的或粉状的着色剂，例如本领域人员所公知的颜料、珍珠母、白点。所述组合物中着色剂的重量百分含量为0.01％-50％，优选为0.01％-30％。
“颜料”是白色或彩色的任何形状的矿物或有机颗粒。它们主要是使组合物着色，而不溶于生理性介质中。
“珍珠母”是任何形状的闪光颗粒，它们主要是由软体动物们的壳制成或者是可替代的合成品。
颜料是白色或彩色的矿物和/或有机物。矿物颜料主要是随意地经表面处理过的二氧化钛、氧化锆或二氧化铈，还包括氧化锌、氧化铁(黑色、黄色或红色)或氧化铬、锰紫、群青、氢氧化铬和铁蓝(ferric bule)，还包括铝粉或铜粉等金属粉。有机颜料包括炭黑、D&C型颜料和以胭脂虫洋红为基础或以钡、锶、钙或铝为基础的色淀。
由有效颜料制成的物质例如可以是包含一种天然的或合成的，有机或矿物底物的颗粒，诸如玻璃、丙烯酸(类)树脂、聚酯、聚氨酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、陶瓷或刚玉。所述底物可不涂层，也可被金属或金属氧化物或二者的混合物涂层，所述金属例如为铝、金、银、铂、铜或青铜；所述金属氧化物例如为二氧化钛、氧化铁或氧化铬。
珍珠母颜料可选自白色珍珠母颜料，彩色珍珠母颜料以及以氯氧化铋为基础的珍珠母颜料。所述白色珍珠母颜料如具有钛或氯氧化铋涂层的云母，所述彩色珍珠母颜料例如具有氧化铁涂层的钛云母，特别是具有铁蓝或氧化铬涂层的钛云母，还有涂有上述某一类有机颜料的钛云母。另外干扰颜料，特别是液晶颜料或多层颜料也被使用。
所述水溶性的着色剂例如是甜菜根或亚甲蓝。
本发明中的组合物也可包含一种或多种填料，其含量占组合物总量的0.01％-50％，优选为0.01％-30％。所述“填料”是无色或白色的任何形状的矿物或合成颗粒，无论组合物的制备温度高低，所述填料均不溶于组合物中的介质中，它们主要用来改变组合物的流变性或结构。
无论晶型怎样(例如叶片、立方体、六边形、斜方等)，所述填料可以是任何形状，板形、球形或长方形的矿物或有机物，它们是由以下物质制成的：滑石、云母、硅石、高岭土、聚酰胺(尼龙)粉(Orgasol，Atochem)、聚-β-丙胺酸粉和聚乙烯粉，聚四氟乙烯粉(Teflon)、月桂酰赖氨酸(lauroyllysine)、淀粉、一氮化硼、聚偏二氯乙烯/丙烯腈等空心聚合物的微球粒例如Expancel(Nobel公司)或丙烯酸共聚物(Polytrap，Dow Corning公司)和硅树脂微粒(例如Tospearls，Toshiba公司)、弹性聚有机硅氧烷颗粒、沉淀碳酸钙、碳酸镁、碳酸氢镁、羟基磷灰石、空心的硅石微颗粒(硅石珠，Maprecos)，玻璃或陶瓷的微胶囊，以及由含8-22个，优选为12-18个碳原子的有机羧酸衍生的金属皂例如锌、镁或锂的硬脂酸盐、月桂酸锌或肉豆蔻酸镁。
本发明中的组合物还包含一些化妆品中的常用成分，例如维生素、增稠剂、痕量元素、软化剂、隐蔽剂、香料、酸化剂或碱化剂、防腐剂、遮光剂、表面活性剂、抗氧化剂、防脱发剂、去头屑剂和喷射剂，或者是它们的混合物。
无需多说，本领域技术人员一定会谨慎选择这个或这些可供选择的附加化合物，和/或它们的添加量。以致于本发明中相应组合物的有益性能不受或者不充分受到这些想象到的添加剂的负面影响。
本发明中的组合物主要以悬浮液、分散体、溶液、凝胶、乳剂的形式存在，其中乳剂包括水包油型乳剂(O/W)，油包水型乳剂(W/O)，或多重乳剂(W/O/W，polyol/O/W或O/W/O乳剂)，它还以面霜、摩丝、气泡分散体特别是离子或非离子的类脂类分散体，两相或多相洗液、喷雾、粉饼、膏特别是软膏(特别是在200s-1的剪切速率下，用锥体/平板几何仪测量10分钟，其动力学粘度在25℃下为0.1-40Pa.s的软膏)的外形存在。该组合物可以是无水的，例如它是一种无水软膏。
本领域技术人员根据常识，首先考虑所用成分的性质，特别是它们在载体中的溶解性，其次是这种组合物的预期用途，然后选择一种适当的外观形态和方法来制备该组合物。
本发明中的组合物是一种化妆品组合物，例如护肤品(基础)，口红，眼影，唇膏，遮蔽产品，胭脂，睫毛膏，眼线膏，眉毛化妆品，唇线笔或眼线笔，指甲修护品如指甲油，身体护理品和护发品(睫毛油)。
当本发明的组合物是一种护肤品，那么其优选包含以上描述的第一具体实施方案的聚合物，尤其是包含具有玻璃化转变温度范围为50℃至100℃的嵌段以及具有玻璃化转变温度范围为-100℃至0℃的嵌段的聚合物。优选地，所述嵌段聚合物选自如上所描述的第一实施方案的第三和第八实施例中描述的嵌段聚合物。
本发明中的组合物也可以是一种适合全身使用的护肤品，特别是一种防晒品或皮肤染色品(例如一种自染褐色(self-tanning)的产品)。
本发明中的组合物也可以是一种护发品，特别是一种发型保持或头发定型的产品。护发品优选为洗发香波，发胶和洗发液，吹干头发的洗剂和头发定型的组合物。
下面用实施例对本发明中的含有上述聚合物的组合物进行说明，但本发明中的组合物不仅限于实施例。
下列物质的加入量的单位为克。
实施例17：指甲油
一种指甲油组合物是由下列物质制备的：
实施例1的聚合物                                           23.8g
乙酸丁酯                                                  24.99g
异丙醇                                                    10.71g
己二醇                                                    2.5g
DCRed7的色淀                                              1g
锂蒙脱石，经十八酰基二甲基-苯甲基氯化铵改性
(Bentone 27V，Elementis)                                  1.3g
乙酸乙酯                                                  qsp 100
当用于指甲时，这种指甲油具有很好的持久力和冲击强度。
实施例18：睫毛油组合物
一种睫毛油组合物是由下列物质制备的：
蜂蜡                                                      8g
石蜡                                                      3g
巴西棕榈蜡                                                6g    
锂蒙脱石，经双十八酰基二甲基-苯甲基氯化铵改性
(Bentone 27V，Elementis)                                  5.3g
碳酸亚丙酯                                                1.7g
填料                                                      1g
颜料                                                      5g
实施例4的聚合物                                         12g AM
异十二烷                                                qs 100
当用于睫毛时，这种睫毛油层的持久力非常令人满意。
实施例19：睫毛油组合物
一种睫毛油组合物是由下列物质制备的：
蜂蜡                                                     8g
石蜡                                                     3g
巴西棕榈蜡                                               6g
锂蒙脱石，经双十八酰基二甲基-苯甲基氯化铵改性            5.3g
(Bentone 27V，Elementis)
碳酸亚丙酯                                               1.7g
填料                                                     1g
颜料                                                     5g
实施例7的聚合物                                          12gAM
异十二烷                                                 qs 100
当用于睫毛时，这种睫毛油层的持久力非常令人满意。
实施例20：棒状唇膏
一种唇膏组合物是由下列物质制备的：
聚乙烯蜡                                                  15％
实施例5的聚合物                                           10％AM
氢化聚异丁烯(Parleam，Nippon Oil Fats公司)                26％
异十二烷                                                  qs 100
颜料                                                      8.6％
当用于嘴唇时，这种唇膏层表现出良好的持久力性能。
实施例21：W/0面霜
一种面霜是由下列物质制备的：
A相    十六烷基二甲基硅油共聚多醇(Abil EM 90，goldschmidt 3g
       公司)
       异十八酰基二甘油基琥珀酸酯(Imwitor 780k，Condea公0.6g
       司)
异十二烷                                 18.5g
颜料混合物(憎水的氧化钛和氧化铁)         10g
实施例5的聚合物                          8.7gAM
聚酰胺粉(尼龙-12，Dupont de Nemours)     8g
香料                                     0.5g
B相   水                                 qs 100
      硫酸镁                             0.7g
      防腐剂(对羟基苯甲酸甲酯)           0.2g
C相   水                                 2g
      防腐剂(diazolinylurea)             0.25g
实施例22：指甲油
实施例12的聚合物                         23.8gAM
乙酸丁酯                                 24.99g
异丙醇                                   10.71g
己二醇                                   2.5g
DCRed 7色淀                              1g
锂蒙脱石，经十八酰基二甲基-苯甲基氯化铵改性
(Bentone 27V，Elementis)                 1.3g
乙酸乙酯                                 qs 100g
实施例23：睫毛油组合物
蜂蜡                                     8g
石蜡                                     3g
巴西棕榈蜡                               6g
锂蒙脱石，经双十八酰基-二甲基-苯甲基氯化铵改性
(Bentone 27V，Elementis)                 5.3g
碳酸亚丙酯                               1.7g
填料                                     1g
颜料                                     5g
实施例14的聚合物                         12gAM
异十二烷                                 qs 100
实施例24：棒状唇膏
聚乙烯蜡                                              15％
实施例13的聚合物                                      10％AM
氢化聚异丁烯(Parleam，Nippon Oil Fats公司)            26％
异十二烷                                              qs 100
颜料                                                  8.6％
实施例25：W/O面霜
A相  十六烷基二甲基硅油共聚多醇(Abil EM 90，          3g
     goldschmidt公司)
     异十八酰基二甘油基琥珀酸酯(Imwitor 780k，        0.6g
     Condea公司)
     异十二烷                                         18.5g
     颜料混合物(憎水的氧化钛和氧化铁)                 10g
实施例15的聚合物                                      8.7gAM
     聚酰胺粉(尼龙-12，Dupont de Nemours)             8g
     香料                                             0.5g
B相  水                                               qs 100
     硫酸镁                                           0.7g
     防腐剂(对羟基苯甲酸甲酯)                         0.2g
C相  水                                               2g
     防腐剂(diazolinylurea)                           0.25g
实施例26：W/O面霜
A相  氧化丙基氧化乙基二甲基聚硅氧烷(oxypropylated     1.8g
     oxyethylated dimethylpolysiloxane)与二甲基环戊基
     硅氧烷的混合物(85/15)(Abil EM 97，goldschmidt
     公司)
     异十八酰基二甘油基琥珀酸酯(Imwitor 780k，        0.6g
     Condea公司)
     环戊基二甲基硅氧烷                               6g
     异十二烷                                    qsp  100g
颜料混合物(憎水的氧化钛和氧化铁)                        10g
实施例4的聚合物                                         2.1gAM
聚酰胺粉(尼龙-12，Dupont de Nemours)                    8g
B相 水                                                  41.4g
    硫酸镁                                              0.7g
    防腐剂                                              0.3g
实施例27：W/O面霜
A相 氧化丙基氧化乙基二甲基聚硅氧烷(oxypropylated        1.8g
    oxyethylated dimethylpolysiloxane)与二甲基环戊基
    硅氧烷的混合物(85/15)(Abil EM 97，goldschmidt
    公司)
    异十八酰基二甘油基琥珀酸酯(Imwitor 780k，           0.6g
    Condea公司)
    环戊基二甲基硅氧烷                                  6g
    异十二烷                                        qsp 100g
    颜料混合物(憎水的氧化钛和氧化铁)                    10g
实施例10的聚合物                                        2.1gAM
聚酰胺粉(尼龙-12，Dupont de Nemours)                    8g
B    相水                                               41.4g
     硫酸镁                                             0.7g
     防腐剂                                             0.3g。

Claims (56)

1.包含至少一段第一嵌段和至少一段第二嵌段的聚合物，所述嵌段之间是互不相容的，其中第一嵌段的玻璃化转变温度Tg≥40℃，第二嵌段的玻璃化转变温度Tg≤20℃，所述第一嵌段和第二嵌段通过一个中间链段连接在一起，该中间链段包含至少一种第一嵌段的组成单体和至少一种第二嵌段的组成单体，所述聚合物的多分散指数I大于2，
其特征在于：所述Tg≥40℃的嵌段完全地或部分地来源于一种或多种单体，所述单体可聚合生成Tg大于或等于40℃的均聚物，
其特征在于：所述可聚合生成Tg≥40℃的相应均聚物的单体选自：
-甲基丙烯酸酯，结构式为CH2＝C(CH3)-COOR1，其中R1代表一个直链或支链的包含1-4碳原子的未取代烷基，或者R1代表一个C4-C12的环烷基；
-丙烯酸酯，结构式为CH2＝CH-COOR2，其中R2代表一个C4-C12的环烷基，或代表一个叔丁基；
-(甲基)丙烯酰胺，结构式为
其中R7和R8相同或不同，各自代表一个H原子或一个直链或支链的C1-C12烷基；或者R7代表一个H原子，而R8代表1，1-二甲基-3-氧代丁基，以及R′表示H原子或甲基；
-和以上所述类型的单体混合物，
其特征在于：所述Tg≤20℃的嵌段完全地或部分地来源于一种或多种能够聚合生成Tg≤20℃的均聚物的单体，
其特征在于：所述可生成Tg≤20℃的相应均聚物的单体选自：
-丙烯酸酯，结构式为CH2＝CHCOOR3，其中R3代表一个除叔丁基以外的直链或支链的C1-C12未取代烷基，所述烷基中任选地插入一个或多个选自O，N和S的杂原子；
-甲基丙烯酸酯，结构式为CH2＝C(CH3)-COOR4，其中R4代表一个直链或支链的C6-C12未取代烷基，所述烷基中任选地插入一个或多个选自O，N和S的杂原子；
-乙烯酯类，结构式为R5-CO-O-CH＝CH2，其中R5代表一个直链或支链的C4-C12烷基；
-C4-C12醇和乙烯基醇醚；
-N-(C4-C12)烷基丙烯酰胺；
-和以上所述类型的单体混合物。
2.根据权利要求1的聚合物，其特征在于：所述第一嵌段是一种共聚物，所述共聚物来源于可聚合生成Tg≥40℃的均聚物的单体。
3.根据权利要求1的聚合物，其特征在于：所述可生成Tg≥40℃的相应均聚物的单体选自：甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸异丁酯和(甲基)丙烯酸异冰片酯，以及它们的混合物。
4.根据权利要求1的聚合物，其特征在于：所述第一嵌段在聚合物中的重量百分含量为20％-90％。
5.根据权利要求1的聚合物，其特征在于：所述第二嵌段是一种均聚物，所述均聚物来源于可聚合生成Tg≤20℃的均聚物的单体。
6.根据权利要求1-5中任一项的聚合物，其特征在于：所述可生成Tg≤20℃的相应均聚物的单体选自丙烯酸烷基酯，其中烷基是除叔丁基以外的C1-C10烷基。
7.根据权利要求1-5中任一项的聚合物，其特征在于：所述Tg≤20℃的第二嵌段在聚合物中的重量百分含量为5％-75％。
8.包含至少一段第一嵌段和至少一段第二嵌段的聚合物，所述嵌段是互不相容的，其中第一嵌段的玻璃化转变温度Tg在20℃-40℃之间，第二嵌段的玻璃化转变温度Tg≥40℃，所述第一嵌段和第二嵌段通过一个中间链段连接在一起，该中间链段包含至少一种第一嵌段的组成单体和至少一种第二嵌段的组成单体，所述聚合物的多分散指数I大于2，
其特征在于：所述Tg≥40℃的嵌段完全地或部分地来源于一种或多种单体，所述单体可聚合生成Tg大于或等于40℃的均聚物，
其特征在于：所述可聚合生成Tg≥40℃的相应均聚物的单体选自：
-甲基丙烯酸酯，结构式为CH2＝C(CH3)-COOR1，其中R1代表一个直链或支链的包含1-4碳原子的未取代烷基，或者R1代表一个C4-C12的环烷基；
-丙烯酸酯，结构式为CH2＝CH-COOR2，其中R2代表一个C4-C12的环烷基，或代表一个叔丁基；
-(甲基)丙烯酰胺，结构式为
Figure F031649661C00031
其中R7和R8相同或不同，各自代表一个H原子或一个直链或支链的C1-C12烷基；或者R7代表一个H原子，而R8代表1，1-二甲基3-氧代丁基，以及R′表示H原子或甲基；
-和以上所述类型的单体混合物，
其特征在于：所述Tg为20℃-40℃之间的嵌段完全地或部分地来源于如下单体；甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸三氟乙基酯、丙烯酸丁酯和丙烯酸-2-乙基己基酯，以及它们的混合物。
9.根据权利要求8的聚合物，其特征在于：所述Tg在20℃-40℃之间的第一嵌段完全地或部分地来源于一种或多种可聚合生成Tg在20℃-40℃范围内的相应均聚物的单体。
10.根据权利要求8或9的聚合物，其特征在于：所述Tg在20℃-40℃范围内的第一嵌段是一种共聚物，这种共聚物来源于可聚合生成Tg≥40℃的相应均聚物的单体和可聚合生成Tg≤20℃的相应均聚物的单体。
11.根据权利要求8-9中任一项的聚合物，其特征在于：所述Tg为20℃-40℃的第一嵌段在聚合物中的重量百分比为10％-85％。
12.根据权利要求8-9中任一项的聚合物，其特征在于：所述第二嵌段的玻璃化转变温度Tg≥40℃，并且是一种均聚物，该均聚物来源于可聚合生成Tg≥40℃的均聚物的单体。
13.根据权利要求8的聚合物，其特征在于：所述可生成Tg≥40℃的相应均聚物的单体选自：甲基丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸异丁酯和(甲基)丙烯酸异冰片酯以及它们的混合物。
14.根据权利要求8的聚合物，其特征在于：所述Tg≥40℃的第二嵌段在聚合物中的重量百分含量为10％-85％。
15.根据权利要求8的聚合物，其特征在于：所述第一嵌段和/或第二嵌段包含至少一种附加单体。
16.根据权利要求15的聚合物，其特征在于：所述附加单体选自亲水性单体和包含一个或多个硅原子的烯属不饱和单体，以及它们的混合物。
17.根据权利要求15或16的聚合物，其特征在于：所述附加单体选自：
-包含至少一个羧基或磺酸基官能团的烯属不饱和单体；
-甲基丙烯酸酯，结构式为CH2＝C(CH3)-COOR6，其中R6代表一个直链或支链的C1-C4烷基，所述烷基被一个或多个选自羟基、Cl、Br、I和F的取代基取代；
-甲基丙烯酸酯，其结构式为CH2＝C(CH3)-COOR9，其中R9代表一个直链或支链的C6-C12烷基，烷基中任选地插入一个或多个选自O，N和S的杂原子，所述烷基被一个或多个选自羟基、Cl、Br、I和F的取代基取代；
-丙烯酸酯，结构式为CH2＝CHCOOR10，其中R10代表一个直链或支链的C1-C12烷基，所述烷基被一个或多个选自羟基、Cl、Br、I和F的取代基取代；或者R10代表一个(C1-C12)烷基-O-POE，其中POE代表聚氧乙烯，其中氧亚乙基单元的重复数为5-30个；或者R10代表一个包含5-30个氧亚乙基单元的聚氧乙烯基；
-包含至少一个叔胺官能团的烯属不饱和单体，
-和上述类型单体的混合物。
18.根据权利要求15-16中任一项的聚合物，其特征在于：所述附加单体选自：丙烯酸、甲基丙烯酸和甲基丙烯酸三氟乙基酯，以及它们的混合物。
19.根据权利要求15-16中任一项的聚合物，其特征在于：所述附加单体占第一嵌段和/或第二嵌段总重量的1％-30％。
20.根据上述权利要求8的聚合物，其特征在于：所述第一嵌段和第二嵌段中的每个嵌段包含至少一种选自下列的单体：(甲基)丙烯酸酯，和任选地至少一种选自下述的单体：(甲基)丙烯酸，以及它们的混合物。
21.根据上述权利要求8的聚合物，其特征在于：所述第一嵌段和第二嵌段中的每个嵌段完全来源于至少一种选自(甲基)丙烯酸的单体。
22.根据上述权利要求8的聚合物，其特征在于：所述第一嵌段和第二嵌段的玻璃化转变温度Tg的差值大于10℃。
23.根据上述权利要求8的聚合物，其特征在于：所述中间嵌段的玻璃化转变温度介于第一嵌段和第二嵌段的玻璃化转变温度之间。
24.根据上述权利要求8的聚合物，其特征在于：该聚合物的多分散指数大于或等于2.5。
25.根据上述权利要求8的聚合物，其特征在于：该聚合物的多分散指数介于2.8-6之间。
26.根据上述权利要求8的聚合物，其特征在于：该聚合物的重均分子量Mw小于或等于300000。
27.根据上述权利要求8的聚合物，其特征在于：该聚合物的重均分子量Mw在35000-200000的范围内。
28.根据上述权利要求8的聚合物，其特征在于：该聚合物的数均分子量Mn小于或等于70000。
29.根据上述权利要求8的聚合物，其特征在于：该聚合物的数均分子量Mn在10000-60000的范围内。
30.根据上述权利要求8的聚合物，其特征在于：在室温25℃不改变pH下，该聚合物在水或者水和具有2-5个碳原子的直链或支链低级一元醇的混合物中不会溶解至聚合物的重量百分含量至少为1％的程度。
31.根据上述权利要求8的聚合物，其特征在于：该聚合物是一种非弹性体。
32.根据上述权利要求8的聚合物，其特征在于：该聚合物是一种成膜的直链型嵌段乙烯聚合物。
33.一种制备上述任一项权利要求的聚合物的方法，包括以下步骤：
-将一部分聚合溶剂加入到合适的反应器中，然后加热直至达到聚合反应所需的反应温度，其中聚合反应温度为60℃-120℃；
-当反应器的温度达到聚合温度时，在聚合引发剂的存在下加入第一嵌段的组成单体；
-经过时间T后，相当于最大转化率达90％时，加入第二嵌段的组成单体以及其余部分的聚合溶剂；
-上述混合物再继续反应时间T′后，将其冷却至室温，其中T′为3-6小时；
-获得溶解在聚合溶剂中的聚合物。
34.一种化妆品组合物，其特征在于：该组合物包含权利要求1-32中任一项的一种聚合物。
35.根据权利要求34的化妆品组合物，其特征在于：该组合物包含重量百分比为0.1％-60％的聚合物。
36.根据权利要求34或35的化妆品组合物，其特征在于：该组合物包含一种生理上可接受的介质。
37.根据权利要求34-35中任一项的化妆品组合物，其特征在于：所述生理上可接受的介质包括一种亲水性介质，该亲水性介质包括水以及水与亲水性有机溶剂组成的混合物。
38.根据权利要求34-35中任一项的化妆品组合物，其特征在于：该组合物还包含一种由在室温下为液体或固体的脂肪族物质组成的脂肪相，所述脂肪族物质来源于动物、植物、矿物或合成脂类。
39.根据权利要求34-35中任一项的化妆品组合物，其特征在于：该组合物还包含一种或多种化妆品可接受的有机溶剂。
40.根据权利要求34-35中任一项的化妆品组合物，其特征在于：该组合物还包含一种或多种辅助成膜剂，该辅助成膜剂选自增塑剂和聚结剂。
41.根据权利要求34-35中任一项的化妆品组合物，其特征在于：该组合物还包含一种或多种选自水溶性的染料和粉末状着色剂的物质。
42.根据权利要求34-35中任一项的化妆品组合物，其特征在于：该组合物还包含填料。
43.根据权利要求34-35中任一项的化妆品组合物，其特征在于：该组合物还包含一种或多种成分，所述成分选自维生素、增稠剂、痕量元素、软化剂、螯合剂、香料、酸化剂或碱化剂、防腐剂、防晒剂、表面活性剂、抗氧化剂、防脱发剂、去头屑剂和喷射剂，以及它们的混合物。
44.根据权利要求34-35中任一项的化妆品组合物，其特征在于：该组合物以下列形式存在：悬浮液、分散液、溶液、凝胶、乳剂，或多重乳剂；或者该组合物还以下列形式存在：面霜、摩丝、气泡的分散体、两相或多相洗液、喷雾、粉末、或膏。
45.根据权利要求34-35中任一项的化妆品组合物，其特征在于：该组合物是一种用于角蛋白物质的化妆或护理组合物。
46.根据权利要求34-35中任一项的化妆品组合物，其特征在于：该组合物是一种护发品。
47.根据权利要求34-35中任一项的化妆品组合物，其特征在于：该组合物是一种指甲油。
48.根据权利要求34-35中任一项的化妆品组合物，其特征在于：该组合物是一种嘴唇化妆品。
49.根据权利要求34-35中任一项的化妆品组合物，其特征在于：该组合物是一种眼睛化妆品。
50.根据权利要求34-35中任一项的化妆品组合物，其特征在于：该组合物是一种护肤品。
51.根据权利要求50的化妆品组合物，其特征在于所述聚合物包含具有50-100℃玻璃化温度的嵌段和具有-100-0℃玻璃化温度的嵌段。
52.化妆品组合物，其包含权利要求1-7任一项的聚合物，其特征在于所述聚合物选自：
(i)包含以下物质的嵌段聚合物：
-Tg≥40℃的第一嵌段，其是丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸异丁酯共聚物，
-Tg≤20℃的第二嵌段，其是丙烯酸2-乙基己基酯均聚物，和
-中间链段，其是丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸异丁酯/丙烯酸2-乙基己基酯无规共聚物，和
(ii)包含以下物质的嵌段聚合物：
-Tg≥40℃的第一嵌段，其是丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸异丁酯共聚物，
-Tg≤20℃的第二嵌段，其是丙烯酸异丁酯均聚物，和
-中间链段，其是丙烯酸异冰片酯/甲基丙烯酸异丁酯/丙烯酸异丁酯无规共聚物。
53.根据上述权利要求34-35中任一项的化妆品组合物，其特征在于：该组合物包含一种附加的成膜聚合物。
54.根据上述权利要求34-35中任一项的化妆品组合物，其特征在于：该组合物包含一种室温下为固体的脂肪族物质，该脂肪族物质选自蜡、膏状脂肪族物质和胶质，以及它们的混合物。
55.根据权利要求1-32中任一项的聚合物在化妆品组合物中的应用，其特征在于：该聚合物作为一种提高所述组合物的持久力的试剂。
56.根据权利要求1-32中任一项的聚合物在一种组合物中的应用，其特征在于：所述组合物具有改善的持久力性能。
CN031649661A 2002-09-26 2003-09-26 嵌段聚合物和包含该聚合物的化妆品 Expired - Lifetime CN1504488B (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0211949 2002-09-26
FR02/11949 2002-09-26
FR0306121 2003-05-21
FR03/06121 2003-05-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1504488A CN1504488A (zh) 2004-06-16
CN1504488B true CN1504488B (zh) 2010-06-09

Family

ID=32044415

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN031649661A Expired - Lifetime CN1504488B (zh) 2002-09-26 2003-09-26 嵌段聚合物和包含该聚合物的化妆品

Country Status (10)

Country Link
US (4) US7803877B2 (zh)
EP (1) EP1411069B1 (zh)
JP (2) JP4790976B2 (zh)
KR (1) KR100587242B1 (zh)
CN (1) CN1504488B (zh)
AT (1) ATE486581T1 (zh)
BR (1) BR0303891B1 (zh)
DE (1) DE60334765D1 (zh)
MX (1) MXPA03008714A (zh)
PT (1) PT1411069E (zh)

Families Citing this family (169)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2832719B1 (fr) * 2001-11-29 2004-02-13 Oreal Copolymeres ethyleniques sequences adhesifs, compositions cosmetiques les contenant, et utilisation de ces copolymeres en cosmetique
ATE497756T1 (de) * 2002-09-26 2011-02-15 Oreal Lippenstift mit einem sequenziertem polymer
MXPA03008714A (es) 2002-09-26 2004-09-10 Oreal Polimeros secuenciados y composiciones cosmeticas que comprenden tales polimeros.
US20060039876A1 (en) * 2002-10-02 2006-02-23 Christophe Dumousseaux Compositions to be applied to the skin and the integuments
US8007772B2 (en) 2002-10-02 2011-08-30 L'oreal S.A. Compositions to be applied to the skin and the integuments
FR2860143B1 (fr) 2003-09-26 2008-06-27 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere sequence et une huile siliconee non volatile
WO2005030155A1 (en) * 2003-09-26 2005-04-07 L'oréal Continuous aqueous phase-based photoprotective composition containing a polymer comprising at least two blocks incompatible with each other and having different glass transition temperatures
FR2860156B1 (fr) * 2003-09-26 2007-11-02 Oreal Composition cosmetique comprenant un agent tenseur et un polymere ethylenique sequence particulier
FR2860142B1 (fr) * 2003-09-26 2007-08-17 Oreal Produit cosmetique bicouche, ses utilisations et kit de maquillage contenant ce produit
FR2863491A1 (fr) * 2003-12-12 2005-06-17 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere et un polymere et un plastifiant
WO2005058257A1 (fr) * 2003-12-12 2005-06-30 L'oreal Composition cosmetique comprenant un polymere et un plastifiant
FR2864897A1 (fr) * 2004-01-13 2005-07-15 Oreal Composition de revetement des fibres keratiniques comprenant un polymere sequence et une cire collante
US20050220731A1 (en) * 2004-03-23 2005-10-06 Philippe Ilekti Nail varnish composition comprising at least one polymer and at least one plasticizer
US8728451B2 (en) 2004-03-25 2014-05-20 L'oreal Styling composition comprising, in a predominantly aqueous medium, a pseudo-block polymer, processes employing same and uses thereof
US7981404B2 (en) 2004-04-08 2011-07-19 L'oreal S.A. Composition for application to the skin, to the lips, to the nails, and/or to hair
US20050238979A1 (en) * 2004-04-08 2005-10-27 Christophe Dumousseaux Compositions for application to the skin, to the lips, to the nails, and/or to hair
US20050257715A1 (en) * 2004-04-08 2005-11-24 Christophe Dumousseaux Compositions for application to the skin, to the lips, to the nails, and/or to hair
US20050281769A1 (en) * 2004-06-11 2005-12-22 Toumi Beatrice Cosmetic composition comprising a polymer
US20060037624A1 (en) * 2004-08-20 2006-02-23 Philippe Ilekti Makeup or care kit for nails
FR2874311B1 (fr) 2004-08-20 2006-11-17 Oreal Kit de maquillage ou de soin des ongles
US9649261B2 (en) 2004-10-05 2017-05-16 L'oreal Method of applying makeup to a surface and a kit for implementing such a method
WO2006037901A1 (fr) * 2004-10-05 2006-04-13 L'oreal Kit et procede de maquillage
FR2876011B1 (fr) * 2004-10-05 2006-12-29 Oreal Procede de maquillage d'un support et kit pour la mise en oeuvre de ce procede
FR2879442B1 (fr) 2004-12-21 2007-07-20 Oreal Composition cosmetique pour le maquillage resistante a l'eau et facilement demaquillable
FR2880268B1 (fr) * 2005-01-05 2008-10-24 Oreal Composition brillante et non transfert comprenant deux polymeres sequences
US20060193803A1 (en) * 2005-02-04 2006-08-31 Celine Farcet Polymer particle dispersions, cosmetic compositions comprising at least one polymer particle dispersion, and cosmetic process using same
FR2881648B1 (fr) * 2005-02-04 2008-12-05 Oreal Composition cosmetique comprenant une dispersion de particules de polymeres, dispersion de particules de polymeres et procede cosmetique l'utilisant
US20090053270A1 (en) * 2005-03-18 2009-02-26 Kao Corporation Cosmetic for eyelashes
US20060216257A1 (en) * 2005-03-24 2006-09-28 L'oreal Makeup and/or care kit providing volumizing effect
EP1895974A1 (fr) * 2005-06-22 2008-03-12 L'Oréal Compositions de maquillage des matieres keratiniques
FR2887770A1 (fr) * 2005-07-04 2007-01-05 Oreal Produit de maquillage et/ou de soin "double-geste"
FR2888115B1 (fr) * 2005-07-08 2013-02-15 Oreal Fond de teint liquide, procede de maquillage et kit pour la mise en oeuvre d'un tel procede.
FR2889952A1 (fr) 2005-07-22 2007-03-02 Oreal Procede de revetement des cils
FR2889921B1 (fr) 2005-08-30 2007-12-28 Oreal Ensemble de conditionnement et d'application comportant un dispositif magnetique.
FR2892925B1 (fr) * 2005-11-09 2007-12-14 Oreal Composition de revetement des cils sous forme de mousse
US20070134181A1 (en) * 2005-12-08 2007-06-14 L'oreal Cosmetic composition comprising an ester of dimerdilinoleic acid and of polyol(s) and a silicone surfactant
US20070134192A1 (en) * 2005-12-08 2007-06-14 L'oreal Two-coat cosmetic product comprising an ester of dimerdilinoleic acid and of polyol(s)
US20070134182A1 (en) * 2005-12-08 2007-06-14 L'oreal Cosmetic composition comprising an ester of dimerdilinoleic acid and of polyol(s) and a silicone surfactant
US20070207096A1 (en) * 2006-02-13 2007-09-06 Virginie Puisset Nail varnish having a gelled texture
FR2902006B1 (fr) * 2006-06-13 2009-06-05 Oreal Composition cosmetique pour les levres associant un tensioactif phosphate et un polymere silicone
US20070286833A1 (en) * 2006-06-13 2007-12-13 Keller Kathleen V Multistage polymer composition and method of use
FR2904320B1 (fr) * 2006-07-27 2008-09-05 Oreal Polymeres sequences, et leur procede de preparation
FR2904218B1 (fr) * 2006-07-27 2012-10-05 Oreal Composition cosmetique associant un copolymere, une huile non volatile et une huile brillante.
FR2905598B1 (fr) * 2006-09-13 2009-12-04 Oreal Vernis a ongle comprenant une resine
FR2907009A1 (fr) * 2006-10-16 2008-04-18 Oreal Composition cosmetique
FR2908772B1 (fr) * 2006-11-16 2012-10-05 Oreal Nouveaux polymeres sequences, compositions les comprenant et procede de traitement.
FR2908773B1 (fr) * 2006-11-16 2008-12-19 Oreal Nouveaux polymeres sequences, compositions les comprenant et procede de traitement.
GB0624729D0 (en) * 2006-12-12 2007-01-17 Univ Leeds Reversible micelles and applications for their use
FR2910280B1 (fr) 2006-12-22 2009-01-23 Oreal Vernis a ongles comprenant un polycondensat et un copolymere polyoxyalkylene
FR2911065B1 (fr) 2007-01-04 2009-03-20 Oreal Kit de maquillage des fibres keratiniques.
BRPI0800396A (pt) * 2007-01-08 2008-08-26 Oreal composição de esmalte para unhas e seu uso, processo cosmético de maquiagem ou de cuidado não terapêuticos das unhas e combinação cosmética
FR2915892B1 (fr) 2007-05-10 2009-07-03 Oreal Composition sous forme de mousse comprenant un structurant polymerique
FR2915893B1 (fr) 2007-05-10 2012-05-11 Oreal Composition cosmetique sous forme de mousse sans cire
EP2025320A1 (fr) 2007-08-10 2009-02-18 L'Oréal Ensemble de conditionnement et d'application d'un vernis à ongles de viscosité élevée
FR2925849B1 (fr) * 2007-12-27 2010-06-04 Oreal Procede cosmetique procurant un effet allongeant des cils et kit correspondant a base d'un polymere filmogene
US9925396B2 (en) 2008-01-30 2018-03-27 L'oreal Adhesive article containing colorant and/or active agent
FR2931068B1 (fr) * 2008-05-19 2011-04-08 Oreal Composition cosmetique comprenant un copolymere et un compose pateux
FR2931674B1 (fr) * 2008-05-28 2010-06-11 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere sequence et un polycondensat, et procede de traitement cosmetique
FR2931670B1 (fr) 2008-06-02 2015-05-22 Oreal Compositions a base de polyester dans une phase grasse et leurs utilisations.
FR2934269B1 (fr) 2008-07-24 2010-08-13 Oreal Polymere sequence, composition cosmetique le comprenant et procede de traitement cosmetique.
FR2934270B1 (fr) * 2008-07-24 2010-07-30 Oreal Polymere sequence, composition cosmetique le comprenant et procede de traitement cosmetique.
FR2936419B1 (fr) 2008-09-30 2010-10-01 Oreal Composition de maquillage des cils et ensemble de conditionnement.
FR2936420A1 (fr) 2008-09-30 2010-04-02 Oreal Composition et procede de maquillage des cils comprenant l'application de 2 compositions.
FR2937645B1 (fr) * 2008-10-24 2010-12-17 Oreal Dispersion de particules souples de polymere, compostion cosmetique la comprenant et procede de traitement cosmetique
FR2938763B1 (fr) 2008-11-24 2012-09-28 Oreal Composition cosmetique solide pour application sur les fibres keratiniques
FR2938764B1 (fr) 2008-11-24 2012-06-08 Oreal Composition cosmetique solide pour application sur les fibres keratiniques
FR2939033B1 (fr) 2008-12-02 2012-08-31 Oreal Composition cosmetique de maquillage et/ou de soin des matieres keratiniques, et procede de maquillage
FR2939678B1 (fr) * 2008-12-17 2012-04-13 Oreal Vernis a ongles comprenant au moins un solvant volatile polaire, au moins un copolymere bloc et au moins un polymere vitreux
FR2940111B1 (fr) 2008-12-19 2012-06-01 Oreal Kit de revetement des matieres keratiniques comprenant un polysaccharide et un agent de complexation ionique ou dative
FR2940115B1 (fr) 2008-12-19 2012-06-15 Oreal Kit de revetement des matieres keratiniques comprenant un polysaccharide et un agent de reticulation chimique
FR2943225B1 (fr) 2009-03-17 2011-06-03 Oreal Dispositif de conditionnement et d'application d'au moins une composition cosmetique solide
FR2943253B1 (fr) 2009-03-20 2011-04-22 Oreal Composition contenant l'association de madecassoside, d'une arginine et de polysorbate
FR2944958B1 (fr) * 2009-04-30 2011-07-08 Oreal Emulsion cire-dans-eau comprenant l'association d'un derive d'acide glutamique et d'un alkylpolyglycoside
FR2945942B1 (fr) * 2009-06-01 2012-12-28 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere sequence et une huile ester non volatile
ES2645387T3 (es) 2009-06-01 2017-12-05 L'oréal Composición cosmética que comprende un polímero secuenciado y un aceite éster no volátil
FR2946874B1 (fr) * 2009-06-19 2020-06-19 L'oreal Composition cosmetique solide comprenant un polymere sequence et une resine tackifiante
FR2945941B1 (fr) * 2009-06-02 2011-06-24 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere sequence et une huile ester non volatile
FR2946872B1 (fr) * 2009-06-18 2011-07-15 Oreal Composition de traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere sequence, une resine siloxane et un solvant volatil.
FR2946877B1 (fr) * 2009-06-18 2011-07-29 Oreal Composition de traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere sequence, une resine siloxane et un tensioactif
WO2010146147A2 (en) 2009-06-18 2010-12-23 L'oreal Composition for treating keratin fibres comprising a block copolymer, a siloxane resin and a volatile solvent
FR2946873A1 (fr) * 2009-06-18 2010-12-24 Oreal Composition de traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere supramoleculaire a base de polyalcene et un polymere sequence et un solvant volatil.
FR2949675B1 (fr) * 2009-09-08 2011-10-21 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere filmogene acide et une charge minerale basique
FR2949676A1 (fr) * 2009-09-08 2011-03-11 Oreal Composition cosmetique contenant un copolymere sequence et une huile non volatile specifique
FR2949677B1 (fr) * 2009-09-08 2015-10-02 Oreal Composition cosmetique fluide comprenant un copolymere ethylenique sequence et un ou plusieurs alcanes lineaires volatils
FR2949958B1 (fr) 2009-09-11 2012-10-05 Oreal Ensemble cosmetique de maquillage et/ou de soin des matieres keratiniques
CN104207946A (zh) 2009-10-12 2014-12-17 欧莱雅 用光子颗粒抗太阳uv辐射的光照保护材料的方法及组合物
WO2011045746A2 (en) 2009-10-12 2011-04-21 L ' Oreal A composition comprising a dispersion of photonic particles; methods of treating various materials
WO2011045741A2 (en) 2009-10-12 2011-04-21 L'oreal Photonic particles; compositions containing them; methods of photoprotecting various materials
US9381383B2 (en) 2009-10-22 2016-07-05 L'oreal Photoprotective compositions and films, and a preparation method
FR2951641B1 (fr) * 2009-10-28 2012-06-01 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere sequence et une resine siliconee
FR2952821B1 (fr) * 2009-11-24 2012-01-20 Oreal Composition cosmetique solide comprenant un copolymere ethylenique sequence et un ou plusieurs alcanes lineaires volatils
WO2011067807A1 (en) 2009-12-02 2011-06-09 L'oreal Cosmetic composition containing fusiform particles for cosmetic use
FR2953399B1 (fr) * 2009-12-09 2012-01-13 Oreal Composition cosmetique solide comprenant un polyester et un coplymere ethylenique sequence
EP2335677A1 (fr) 2009-12-17 2011-06-22 L'Oréal Composition cosmetique chargeante comprenant de l'alcool behenique a titre d'agent epaississant
EP2353582A1 (fr) 2009-12-18 2011-08-10 L'Oréal Composition de maquillage des cils et des sourcils
CN102762640B (zh) * 2010-02-08 2015-06-03 三井-杜邦聚合化学株式会社 水性分散液及其制造方法以及层合体
WO2011120843A2 (en) 2010-03-29 2011-10-06 L'oreal Composition for making up the eyelashes or eyebrows, combination and methods
CN102905576B (zh) 2010-03-29 2016-09-21 欧莱雅 用于将纤维涂抹到人角蛋白纤维上的装置
FR2959932A1 (fr) 2010-05-17 2011-11-18 Oreal Composition de maquillage et/ou de soin des fibres keratiniques presentant des proprietes de tenue ameliorees
FR2961093A1 (fr) 2010-06-09 2011-12-16 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere et un derive de 4-carboxy 2-pyrrolidinone, procede de traitement cosmetique et compose
FR2961396B1 (fr) 2010-06-16 2013-03-15 Oreal Procede de maquillage ou de soin des fibres keratiniques mettant en oeuvre des fibres retractables et utilisation
FR2964564B1 (fr) * 2010-09-14 2013-06-14 Oreal Utilisation pour le traitement des cheveux d'une composition cosmetique comprenant au moins un alcane lineaire volatil et au moins un copolymere ethylenique
FR2965176B1 (fr) * 2010-09-24 2012-09-14 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere sequence, une poudre de polymethylsilsesquioxane et une resine hydrocarbonee
FR2967057B1 (fr) 2010-11-05 2013-08-02 Oreal Composition cosmetique et procede de recourbement des fibres keratiniques
FR2967058B1 (fr) 2010-11-05 2013-10-04 Oreal Composition cosmetique et procede de recourbement des fibres keratiniques
FR2967059B1 (fr) 2010-11-05 2015-07-17 Oreal Composition cosmetique et procede de recourbement des fibres keratiniques
FR2967912B1 (fr) 2010-11-26 2013-05-10 Oreal Composition de maquillage des fibres keratiniques
FR2967908B1 (fr) * 2010-11-26 2013-07-12 Oreal Composition cosmetique solide comprenant un copolymere ethylenique sequence et de l'eau
FR2967911A1 (fr) * 2010-11-26 2012-06-01 Oreal Composition cosmetique fluide comprenant un copolymere ethylenique sequence et une cire
FR2967910B1 (fr) * 2010-11-26 2012-12-21 Oreal Produit cosmetique comprenant un polyamide silicone, une resine siliconee et au moins un copolymere ethylenique sequence
FR2968520B1 (fr) 2010-12-14 2013-08-30 Oreal Element pour l'application de fibres sur des fibres keratiniques humaines
FR2975100B1 (fr) * 2011-05-13 2014-09-26 Oreal Polymere sequence comprenant de l'acrylate d'isobutyle et de l'acide acry-lique, composition cosmetique et procede de traitement
FR2983719B1 (fr) * 2011-12-12 2017-01-20 Oreal Emulsion eau-dans-huile comprenant un polymere ethylenique lipophile, une huile volatile, des particules solides et au moins un filtre uv insoluble et/ou un filtre uv hydrophile
FR2985422B1 (fr) 2012-01-10 2014-08-08 Oreal Composition cosmetique solide a effets magnetiques
FR2992196B1 (fr) 2012-06-21 2014-10-31 Oreal Composition cosmetique liquide comprenant une huile, des particules d'aerogel de silice hydrophobe et un copolymere ethylenique sequence
FR2992206B1 (fr) 2012-06-21 2014-07-18 Oreal Composition cosmetique comprenant une huile, des particules d'aerogel de silice hydrophobe et une resine hydrocarbonee
FR2992215B1 (fr) 2012-06-21 2014-10-31 Oreal Composition cosmetique anhydre comprenant une huile, des particules d'aerogel de silice hydrophobe, un actif hydrophile et au moins un agent tensioactif
FR2992195B1 (fr) 2012-06-21 2014-11-07 Oreal Composition cosmetique comprenant une huile, des particules d'aerogel de silice hydrophobe et un copolymere sequence hydrocarbone de preference obtenu a partir d'au moins un monomere styrene
FR2992211B1 (fr) 2012-06-21 2014-10-31 Oreal Composition cosmetique liquide comprenant une huile, des particules d'aerogel de silice hydrophobe et un organogelateur non polymerique
FR2992193B1 (fr) 2012-06-21 2014-11-07 Oreal Composition cosmetique liquide comprenant une huile, des particules d'aerogel de silice hydrophobe et une cire de temperature de fusion superieure a 60°c
FR2992207B1 (fr) 2012-06-21 2014-10-31 Oreal Composition cosmetique comprenant une huile, des particules d'aerogel de silice hydrophobe et un polymere semi-cristallin
US9534343B2 (en) * 2012-10-18 2017-01-03 The Chemours Company Fc, Llc Partially fluorinated copolymer emulsions containing fatty acids and esters
EP2928438B1 (en) 2012-12-04 2018-08-15 L'oreal Solid powdery cosmetic composition
JP6325902B2 (ja) * 2014-05-30 2018-05-16 山田電器工業株式会社 寸法計測方法、カメラ付き電子機器、および、カメラ付き電子機器用プログラム
FR3025099B1 (fr) 2014-08-28 2016-12-16 Oreal Composition cosmetique de type gel a tenue amelioree et non collante
FR3025098B1 (fr) 2014-08-28 2018-03-09 Oreal Composition cosmetique de type gel facilement demaquillable
FR3028751B1 (fr) 2014-11-24 2018-01-05 L'oreal Phyllosilicate synthetique sous forme de poudre a titre d'agent matifiant et/ou homogeneisant d'application
FR3028753B1 (fr) 2014-11-24 2018-01-05 L'oreal Gel aqueux ou hydroalcoolique de phyllosilicates synthetiques a titre d'agent viscosant, matifiant et/ou homogeneisant d'application
JP6843047B2 (ja) 2014-12-05 2021-03-17 ユニバーシティ オブ フロリダ リサーチ ファンデーション インコーポレーティッド 支持体として相変化物質を用いた３ｄ印刷
JP6448800B2 (ja) * 2014-12-18 2019-01-09 ロレアル 改善されたｓｐｆ及び／又は耐水性を有する組成物
KR102115539B1 (ko) 2014-12-18 2020-05-26 로레알 중합체 입자와 탄화수소계 오일 및 탄화수소계 블록 공중합체를 포함하는 조성물과 이를 이용하는 방법
ES2838755T3 (es) 2014-12-18 2021-07-02 Oreal Composiciones y métodos para mejorar el aspecto de la piel
CN107249563B (zh) * 2014-12-18 2022-01-14 欧莱雅 用于改善皮肤外观的组合物和方法
FR3030263A1 (fr) 2014-12-18 2016-06-24 Oreal Composition comprenant des particules polymeres, une huile hydrocarbonee et une resine siliconee, et procede la mettant en oeuvre
US10512601B2 (en) 2014-12-18 2019-12-24 L'oréal Compositions having improved water resistance
FR3030261B1 (fr) 2014-12-18 2017-01-13 Oreal Composition comprenant des particules de polymere stabilise et un polymere filmogene hydrophobe
FR3030267B1 (fr) * 2014-12-19 2019-03-22 L'oreal Composition comprenant des particules de polymere, une huile hydrocarbonee et un compose pateux, et procede la mettant en oeuvre
WO2016130953A1 (en) 2015-02-13 2016-08-18 University Of Florida Research Foundation, Inc. High speed 3d printing system for wound and tissue replacement
WO2016182969A1 (en) 2015-05-08 2016-11-17 University Of Florida Research Foundation, Inc. Growth media for three-dimensional cell culture
WO2017030106A1 (en) * 2015-08-18 2017-02-23 L'oreal Oil-in-water emulsion composition
WO2017040981A1 (en) 2015-09-03 2017-03-09 University Of Florida Research Foundation, Inc. Valve incorporating temporary phase change material
WO2017096263A1 (en) 2015-12-04 2017-06-08 University Of Florida Research Foundation, Incorporated Crosslinkable or functionalizable polymers for 3d printing of soft materials
FR3045356B1 (fr) * 2015-12-17 2018-01-19 L'oreal Composition comprenant des particules de polymere stabilise, un polymere filmogene hydrophobe et au moins une huile non volatile
FR3045369B1 (fr) * 2015-12-17 2018-01-12 L'oreal Composition comprenant des particules de polymere stabilise, un polymere filmogene hydrophobe, un pigment et un agent de surface
US10835479B2 (en) 2015-12-31 2020-11-17 L'oreal Systems and methods for improving the appearance of the skin
KR101907744B1 (ko) * 2016-08-10 2018-10-15 연세대학교 산학협력단 다공성 구조체 및 그 제조 방법
US11124644B2 (en) * 2016-09-01 2021-09-21 University Of Florida Research Foundation, Inc. Organic microgel system for 3D printing of silicone structures
FR3067595B1 (fr) 2017-06-15 2020-01-17 L'oreal Emulsion eau-dans-huile a base de charges non epaississantes non interferentielles, d’une huile non volatile, d’un polymere filmogene hydrophobe, d’un elastomere de silicone emulsionnant et de pigments
FR3083114A1 (fr) * 2018-06-29 2020-01-03 L'oreal Composition comprenant un polymere ethylenique filmogene non hydrosoluble et sequence pour matifier la peau
US20200276093A1 (en) * 2019-02-28 2020-09-03 L'oreal Skin perfecting cosmetic compositions and methods of use
KR102260329B1 (ko) * 2019-08-05 2021-06-02 주식회사 엘지생활건강 발수 및 발유 특성이 동시에 우수한 고분자 피막제 및 이를 포함하는 화장 지속성이 우수한 화장료 조성물
US11696880B2 (en) 2019-12-31 2023-07-11 L'oreal Skin tightening compositions and methods of use
KR102401205B1 (ko) * 2020-07-27 2022-05-24 충북대학교 산학협력단 네일 폴리쉬 조성물 및 그 제조방법
FR3114026B1 (fr) 2020-09-16 2022-09-16 Oreal COMPOSITIONS COSMETIQUES DE PERFECTIONNEMENT DE LA PEAU et PROCEDES D’UTILISATION
WO2022026282A1 (en) 2020-07-31 2022-02-03 L'oreal Skin tightening cosmetic compositions and methods of use
FR3117833A1 (fr) 2020-12-21 2022-06-24 L'oreal Procédé de maquillage en trois étapes comprenant d’une part un acide aminé basique et d’autre part, un colorant acide et kit
FR3117832A1 (fr) 2020-12-21 2022-06-24 L'oreal Procédé de maquillage en deux étapes comprenant d’une part un acide aminé et d’autre part, un colorant acide et kit
KR20230126731A (ko) 2020-12-29 2023-08-30 로레알 피부 퍼펙팅 화장료 조성물 및 사용방법
EP4271352A1 (en) 2020-12-29 2023-11-08 L'oreal Skin perfecting compositions and methods of use
FR3120196B1 (fr) 2021-03-01 2024-03-22 Oreal Compositions cosmétiques pour le perfectionnement de la peau et procédés d’utilisation
FR3121600B1 (fr) 2021-04-08 2023-11-24 Oreal Compositions cosmétiques pour le perfectionnement de la peau et procédés d’utilisation
FR3121044A1 (fr) 2021-03-26 2022-09-30 L'oreal Emulsion avec filtre hydrosoluble neutralisé, huile siliconée non volatile non phénylée, polymère filmogène et émulsionnant polydiméthylméthylsiloxane polyoxyalkyléné linéaire
FR3126875B1 (fr) 2021-09-10 2023-08-11 Oreal Kit de maquillage comprenant une composition aqueuse de maquillage, et une composition de fixation à phase huileuse continue avec un polymère filmogène hydrophobe
FR3129598A1 (fr) 2021-11-26 2023-06-02 L'oreal Emulsion eau-dans-huile cosmétique comprenant un filtre UV hydrosoluble particulier, une base, une huile volatile, un polymère filmogène hydrophobe, une polydiméthylméthylsiloxane linéaire polyoxyalkyléné et une vitamine B3.
WO2023208802A1 (en) 2022-04-28 2023-11-02 L'oreal Makeup processes using a polyphenol and at least one polyglycerol compound, and compositions for performing the process
FR3134988A1 (fr) 2022-04-28 2023-11-03 L'oreal Procédé de maquillage avec l’application d’une composition comprenant un polyphénol et un composé polyoxyalkyléné et/ou polyglycérolé, et une matière colorante puis application d’une composition anhydre
WO2023208806A1 (en) 2022-04-28 2023-11-02 L'oreal Makeup process with the application of a composition comprising a polyphenol and a polyoxyalkylenated compound, and a dyestuff, followed by the application of an anhydrous or emulsified composition
FR3134989A1 (fr) 2022-04-28 2023-11-03 L'oreal Procédé de maquillage avec l’application d’une composition comprenant un polyphénol et un composé polyoxyalkyléné, et une matière colorante puis application d’une composition anhydre
WO2024049867A1 (en) 2022-08-31 2024-03-07 L'oreal Cosmetic compositions with improved wear and transfer resistance

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5681877A (en) * 1993-09-30 1997-10-28 Lvmh Recherche Use of acrylic block copolymers as wetting and/or dispersing agents for solid particles, and resulting dispersions
US6106820A (en) * 1997-05-12 2000-08-22 Procter & Gamble Company Cosmetic compositions
EP1197041B1 (en) * 1999-12-13 2006-05-03 Broadcom Corporation Flexible upstream phy burst profile parameters to improve performance of short bursts in impulse noise

Family Cites Families (254)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US29871A (en) * 1860-09-04 Skate
BE380814A (zh) 1930-06-26
US2528378A (en) 1947-09-20 1950-10-31 John J Mccabe Jr Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same
US2723248A (en) 1954-10-01 1955-11-08 Gen Aniline & Film Corp Film-forming compositions
US2781354A (en) * 1956-03-26 1957-02-12 John J Mccabe Jr Imidazoline derivatives and process
FR1222944A (fr) 1958-04-15 1960-06-14 Hoechst Ag Polymères greffés et leur procédé de préparation
US3082841A (en) * 1960-10-28 1963-03-26 Walker Mfg Co Muffler
FR1400366A (fr) 1963-05-15 1965-05-28 Oreal Nouveaux composés pouvant être utilisés en particulier pour le traitement des cheveux
US4129711A (en) 1965-03-03 1978-12-12 L'oreal Polymers comprising vinyl esters-crotonic acid
US3925542A (en) 1965-03-03 1975-12-09 Oreal Hair lacquer and wave setting compositions containing vinyl acetate-crotonic acid-containing polymers
LU54202A1 (fr) 1967-07-28 1969-03-24 Oreal Procédé de préparation de nouveaux copolymères et compositions cosmétiques contenant ces copolymères
FR1517743A (fr) * 1966-08-03 1968-03-22 Oreal Nouveaux copolymères et compositions cosmétiques contenant ces copolymères
NL136457C (zh) 1967-03-23
SE375780B (zh) 1970-01-30 1975-04-28 Gaf Corp
US3910862A (en) 1970-01-30 1975-10-07 Gaf Corp Copolymers of vinyl pyrrolidone containing quarternary ammonium groups
FR2079785A5 (en) 1970-02-12 1971-11-12 Rhodiaceta Lustrous polyamide-imide based fibres by new process
FI55686C (fi) 1970-02-12 1979-09-10 Rhodiaceta Foerfarande foer framstaellning av blanka vaermebestaendiga polyamidimidfibrer
LU60676A1 (zh) 1970-04-07 1972-02-10
US4032628A (en) 1970-04-07 1977-06-28 Societe Anonyme Dite: L'oreal Cosmetic emulsion compositions including black polymer emulsifiers
US3836537A (en) 1970-10-07 1974-09-17 Minnesota Mining & Mfg Zwitterionic polymer hairsetting compositions and method of using same
FR2141556B1 (zh) * 1971-06-14 1974-03-22 Rhone Poulenc Textile
FR2140977A5 (en) 1971-10-26 1973-01-19 Oreal Sequenced polymers - from lipophilic and hydrophilic monomers for cosmetic use
CA981183A (en) 1972-04-14 1976-01-06 Albert L. Micchelli Hair fixing compositions
LU65552A1 (zh) * 1972-06-20 1973-12-27
USRE29871E (en) 1973-06-08 1978-12-26 L'oreal Fatty compositions for use in cosmetic makeup compositions and said cosmetic makeup compositions
LU67772A1 (zh) * 1973-06-08 1975-03-06
LU69759A1 (zh) 1974-04-01 1976-03-17
US4070533A (en) * 1974-04-01 1978-01-24 L'oreal Terpolymer of (a) crotonic acid (b) vinyl acetate and (c) allyl or methallyl esters
US4076912A (en) * 1974-04-01 1978-02-28 L'oreal Tetrapolymers comprising (a) unsaturated acids (b) vinyl esters (c) branched allyl or methallyl esters and (d) vinyl ether or vinyl fatty ester or linear allyl or methallyl esters
LU69760A1 (zh) 1974-04-01 1976-03-17
US3915921A (en) 1974-07-02 1975-10-28 Goodrich Co B F Unsaturated carboxylic acid-long chain alkyl ester copolymers and tri-polymers water thickening agents and emulsifiers
LU71577A1 (zh) 1974-12-30 1976-11-11
LU75371A1 (zh) 1976-07-12 1978-02-08
GB1572555A (en) 1976-04-06 1980-07-30 Oreal Copolymers on n-alkyl-or n-alkoxyalkyl-acrylamides or-methacrylamides process for their preparation and their use in cosmetics
LU75370A1 (zh) 1976-07-12 1978-02-08
GB1572626A (en) 1976-04-06 1980-07-30 Oreal Terpolymers and higher polymers of n-alkyl-or n-alkoxyalkyl-acrylamides or-methacryl-amides process for their preparation and their use in cosmetics
US4031307A (en) 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
GB1572837A (en) 1976-05-06 1980-08-06 Berger Jenson & Nicholson Ltd Coating composition
FR2357241A2 (fr) 1976-07-08 1978-02-03 Oreal Nouvelle composition cosmetique a base de copolymeres anhydrides mono-esterifies ou mono-amidifies, copolymeres nouveaux et leur procede de preparation
US4152416A (en) 1976-09-17 1979-05-01 Marra Dorothea C Aerosol antiperspirant compositions delivering astringent salt with low mistiness and dustiness
US4128631A (en) 1977-02-16 1978-12-05 General Mills Chemicals, Inc. Method of imparting lubricity to keratinous substrates and mucous membranes
US4165367A (en) 1977-06-10 1979-08-21 Gaf Corporation Hair preparations containing vinyl pyrrolidone copolymer
CA1091160A (en) 1977-06-10 1980-12-09 Paritosh M. Chakrabarti Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4223009A (en) 1977-06-10 1980-09-16 Gaf Corporation Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4131576A (en) 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
US4152516A (en) * 1978-02-09 1979-05-01 Ppg Industries, Inc. 1-(3-Alkyl- or -alkaryl-4-H-alkyl- or -aryl-5-isothiazolyl)-2-oxo-3,5-dimethylhexahydro-1,3,5-triazines
FR2439798A1 (fr) 1978-10-27 1980-05-23 Oreal Nouveaux copolymeres utilisables en cosmetique, notamment dans des laques et lotions de mises en plis
FR2478998A1 (fr) * 1980-04-01 1981-10-02 Oreal Vernis a ongles anhydres
EP0062002B1 (de) * 1981-03-25 1986-06-04 Ciba-Geigy Ag Haarfixierungszubereitung, deren Herstellung und deren Verwendung in Aerosolsprays
EP0080976B1 (de) 1981-11-30 1986-09-24 Ciba-Geigy Ag Gemische aus quaternären, polymeren Ammoniumsalzen auf Acrylbasis, aus quaternären, mono- bis oligomeren Ammoniumsalzen und aus Tensiden, deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Mitteln
US4509949A (en) * 1983-06-13 1985-04-09 The B. F. Goodrich Company Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters
US4514552A (en) 1984-08-23 1985-04-30 Desoto, Inc. Alkali soluble latex thickeners
US4728571A (en) * 1985-07-19 1988-03-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes
AU612965B2 (en) 1985-08-12 1991-07-25 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Polymeric thickeners and their production
US4693935A (en) 1986-05-19 1987-09-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith
FR2607373B1 (fr) 1986-11-28 1989-02-24 Oreal Brosse pour l'application de mascara sur les cils
JPS63313710A (ja) 1987-06-16 1988-12-21 Toray Silicone Co Ltd 洗顔化粧料
LU87030A1 (fr) * 1987-10-28 1989-05-08 Oreal Utilisation en cosmetique de nouvelles substances a titre de reflecteurs du rayonnement infrarouge,compositions cosmetiques les contenant et leur utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre le rayonnement infrarouge
EP0320218A3 (en) 1987-12-11 1990-04-25 The Procter & Gamble Company Low glass transition temperature adhesive copolymers for use in hair styling products
US5266321A (en) 1988-03-31 1993-11-30 Kobayashi Kose Co., Ltd. Oily make-up cosmetic comprising oil base and silicone gel composition
US5061481A (en) 1989-03-20 1991-10-29 Kobayashi Kose Co., Ltd. Cosmetic composition having acryl-silicone graft copolymer
US5219560A (en) 1989-03-20 1993-06-15 Kobayashi Kose Co., Ltd. Cosmetic composition
US5156911A (en) 1989-05-11 1992-10-20 Landec Labs Inc. Skin-activated temperature-sensitive adhesive assemblies
US5209924A (en) * 1989-08-07 1993-05-11 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith
US4972037A (en) 1989-08-07 1990-11-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith
US4981903A (en) * 1989-08-07 1991-01-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafter copolymer topical binder composition with novel hydrophilic monomers and method of coating therewith
US4981902A (en) * 1989-08-07 1991-01-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer non-pressure sensitive topical binder composition and method of coating therewith
EP0412704B1 (en) 1989-08-07 1999-04-28 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Hair conditioning and styling compositions
DE69006556T2 (de) 1989-08-07 1994-06-09 Procter & Gamble Haarkonditionierungs- und Haarformmittel.
FR2679444B1 (fr) * 1991-07-25 1995-04-07 Oreal Utilisation comme agents epaississants des huiles, dans une composition cosmetique huileuse, d'une association de deux copolymeres.
US6258916B1 (en) 1991-12-24 2001-07-10 Rhone-Poulenc Fibres Process for spinning from solution of polyamide-imides (PAI) based on tolylene or meta-phenylene diisocyanates and fibers thus obtained
US5756635A (en) * 1991-12-24 1998-05-26 Rhone-Poulenc Fibres Process for spinning from solution of polyamide-imides (PAI) based on tolylene or met-phenylene diisocyanates and fibres thus obtained
FR2685354B1 (fr) 1991-12-24 1996-03-29 Rhone Poulenc Fibres Procede de filage de solutions de polyamides-imides (pai) a base de toluylene ou de metaphenylene diisocyanates et fibres ainsi obtenues.
US5219945A (en) * 1992-02-20 1993-06-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company ABC triblock methacrylate polymers
US5468477A (en) * 1992-05-12 1995-11-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Vinyl-silicone polymers in cosmetics and personal care products
DE4220807A1 (de) * 1992-06-25 1994-01-05 Basf Ag In Zweistufenfahrweise hergestellte Vinylpolymerisate und ihre Verwendung als Lackbindemittel
DE69332875T2 (de) 1992-07-28 2003-12-04 Mitsubishi Chem Corp Haarkosmetische Zusammensetzung
DE4225045A1 (de) 1992-07-29 1994-02-03 Basf Ag Verwendung von wasserlöslichen oder in Wasser dispergierbaren Polyurethanen als Hilfsmittel in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen und Polyurethane, die Polymilchsäurepolyole einpolymerisiert enthalten
JP3393903B2 (ja) 1992-11-30 2003-04-07 株式会社資生堂 メーキャップ化粧料
FR2701818B1 (fr) * 1993-02-22 1995-06-16 Oreal Applicateur.
US6663885B1 (en) 1993-03-15 2003-12-16 A. Natterman & Cie Gmbh Aqueous liposome system and a method for the preparation of such a liposome system
EP0619111B2 (en) 1993-04-06 2005-09-14 National Starch and Chemical Investment Holding Corporation Use of polyurethanes with carboxylate functionality for hair fixative applications
US5374388A (en) * 1993-04-22 1994-12-20 Lockheed Corporation Method of forming contoured repair patches
US5472798A (en) 1993-07-16 1995-12-05 Nissan Motor Co., Ltd. Coloring structure having reflecting and interfering functions
FR2708615B1 (fr) 1993-08-04 1995-09-15 Oreal Nouveaux polyester-polyuréthannes, leur procédé de préparation, pseudo-latex réalisés à partir desdits polyester-polyuréthannes et leur utilisation dans des compositions cosmétiques.
US6106813A (en) 1993-08-04 2000-08-22 L'oreal Polyester polyurethanes, process for preparing them, produced from the said polyester polyurethanes and their use in cosmetic compositions
FR2710646B1 (fr) 1993-10-01 1995-12-22 Lvmh Rech Microdispersions stables et microgels à base de polymères acryliques, leur procédé d'obtention et compositions, notamment cosmétiques, les contenant.
FR2711059B1 (fr) 1993-10-15 1996-02-02 Oreal Composition cosmétique sous forme de vernis à ongles aqueux, coloré ou incolore, contenant en tant que substance filmogène des particules de polyester-polyuréthanne anionique à l'état dispersé.
FR2715063B1 (fr) * 1994-01-17 1996-03-22 Oreal Composition cosmétique pour le maquillage sous forme d'un mascara contenant au moins une cire et un pseudo-latex de dérivés de la cellulose.
FR2715306B1 (fr) 1994-01-25 1996-03-15 Oreal Composition cosmétique ou dermopharmaceutique sous forme de pâte souple et procédé de préparation de ladite composition.
US6160054A (en) 1995-05-08 2000-12-12 Fmc Corporation Hetero-telechelic polymers and processes for making same
JPH07309721A (ja) 1994-05-17 1995-11-28 Kao Corp ２液型水系美爪料
JP3166482B2 (ja) 1994-06-07 2001-05-14 日産自動車株式会社 反射干渉作用を有する発色構造体
FR2722380A1 (fr) * 1994-07-12 1996-01-19 Oreal Applicateur pour l'application d'un produit cosmetique liquide et ensemble de maquillage muni d'un tel applicateur
FR2724843A1 (fr) 1994-09-28 1996-03-29 Lvmh Rech Vernis a ongles contenant des microgels
JPH08119836A (ja) 1994-10-21 1996-05-14 Nippon Oil & Fats Co Ltd ネイル化粧用組成物
FR2727608B1 (fr) 1994-12-06 1997-01-10 Oreal Distributeur pour un produit de consistance liquide a pateuse
FR2727609B1 (fr) 1994-12-06 1997-01-10 Oreal Ensemble de distribution pour l'application d'un produit de consistance liquide a pateuse
DE69533055T2 (de) * 1994-12-06 2005-05-12 L'oreal Spender für ein flüssiges oder pastöses Produkt mit einem Auftragsteil
US5686067A (en) 1995-01-05 1997-11-11 Isp Investments Inc. Low voc hair spray compositions
FR2733683B1 (fr) 1995-05-05 1997-06-06 Oreal Composition de vernis a ongles comprenant un polyester reticule
US5747017A (en) 1995-05-15 1998-05-05 Lip-Ink International Lip cosmetic
EP0832158B1 (en) * 1995-06-15 1999-12-01 Raychem Limited Gels made from triblock copolymers
US5969068A (en) * 1995-06-19 1999-10-19 The Lubrizol Corporation Dispersant-viscosity improvers for lubricating oil compositions
CA2225996A1 (en) * 1995-06-26 1997-01-16 Revlon Consumer Products Corporation Glossy transfer resistant cosmetic compositions
FR2736057B1 (fr) 1995-06-27 1997-08-01 Oreal Polycondensats sequences polyurethanes et/ou polyurees a greffons silicones, compositions cosmetiques les contenant et utilisations
TW413692B (en) 1995-06-30 2000-12-01 Chiba Seifun Kk Novel silicone derivatives, their production and use
US6071503A (en) 1995-11-07 2000-06-06 The Procter & Gamble Company Transfer resistant cosmetic compositions
US5690918A (en) 1995-12-19 1997-11-25 Maybelline, Inc. Solvent-based non-drying lipstick
FR2743297B1 (fr) * 1996-01-05 1998-03-13 Oreal Composition cosmetiques a base de polycondensats ionisables multisequences polysiloxane/polyurethane et/ou polyuree en solution et utilisation
FR2745174B1 (fr) 1996-02-22 1998-04-30 Oreal Composition cosmetique de fixation et de brillance
US6228967B1 (en) * 1996-05-22 2001-05-08 Mona Industries, Inc. Organosilicone having a carboxyl functional group thereon
US5849318A (en) 1996-06-26 1998-12-15 Kao Corporation Oil-based solid cosmetic composition
DE19638795A1 (de) * 1996-09-20 1998-03-26 Basf Ag Wäßrige oder wäßrig/alkoholische haarkosmetische Formulierung
US5783657A (en) 1996-10-18 1998-07-21 Union Camp Corporation Ester-terminated polyamides of polymerized fatty acids useful in formulating transparent gels in low polarity liquids
FR2756176B1 (fr) 1996-11-26 1998-12-18 Oreal Composition cosmetique comprenant un compose fluore et presentant un confort ameliore
CA2220033A1 (fr) 1996-11-26 1998-05-26 L'oreal Composition topique sans transfert comprenant un compose fluore ou silicone et presentant un confort ameliore, son utilisation
FR2758083B1 (fr) 1997-01-03 1999-02-05 Oreal Composition cosmetique et/ou dermatologique contenant une dispersion d'un systeme polymerique et utilisation de ce systeme comme tenseur
US5736125A (en) * 1997-01-10 1998-04-07 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Compositions containing copolymers as a thickening agent
CN1224343A (zh) 1997-01-20 1999-07-28 莱雅公司 作为角质纤维涂饰剂,含有由可成膜聚合物微粒和非成膜微粒组成的一种成膜混合物的化妆用组合物
US6140431A (en) 1997-02-27 2000-10-31 Rohm And Haas Company Process for preparing continuously variable-composition copolymers
US6267951B1 (en) 1997-03-26 2001-07-31 Avon Products, Inc. Cosmetic composition for the nails and hair
US6303105B1 (en) 1997-03-26 2001-10-16 Avon Products, Inc. Cosmetic composition for imparting wear resistance and shine
EP1005322B1 (en) 1997-03-26 2005-11-09 Avon Products, Inc. Wear resistant cosmetics
FR2761959B1 (fr) 1997-04-15 1999-05-21 Oreal Ensemble de conditionnement et d'application d'un produit fluide
US6326011B1 (en) 1997-05-30 2001-12-04 Shiseido Co., Ltd. Copolymer containing reactive silyl groups, composition containing the same and method of treatment with the same
US6153206A (en) * 1997-08-27 2000-11-28 Revlon Consumer Products Corporation Cosmetic compositions
JPH11100307A (ja) 1997-09-29 1999-04-13 Kao Corp 被膜形成剤及び化粧料
FR2774587B1 (fr) 1998-02-09 2000-03-10 Oreal Utilisation d'une microdispersion de cire dans une composition cosmetique ou dermatologique
FR2774588B1 (fr) * 1998-02-11 2000-05-05 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique contenant au moins une proteine de soie d'arachnides naturelle, recombinante ou un analogue
FR2775566B1 (fr) 1998-03-03 2000-05-12 Oreal Cupule porte raisin et ensemble de conditionnement pour un produit de maquillage la comportant
FR2775593B1 (fr) * 1998-03-09 2002-06-14 Oreal Composition filmogene comprenant un polyurethane en dispersion aqueuse et un agent plastifiant
FR2776509B1 (fr) 1998-03-31 2001-08-10 Oreal Composition topique contenant un ester d'acide ou d'alcool gras ramifie en c24 a c28
EP0951897B1 (fr) * 1998-04-21 2003-09-03 L'oreal Composition à application topique contenant un copolymère d'oléfines à cristallisation contrôlée
US6225390B1 (en) * 1998-05-08 2001-05-01 Shell Oil Company Oil gel formulations containing polystyrene-polydimethylsiloxane or polyethylene-polydimethylsiloxane block copolymers dissolved in siloxane monomers
CA2276568C (en) * 1998-07-03 2007-01-02 Kuraray Co., Ltd. Block copolymer and polymer composition comprising the same
FR2782003B1 (fr) 1998-08-10 2000-10-13 Oreal Composition de maquillage ou de soin sans transfert a base d'isoparaffines et de cires synthetiques fonctionnalisees
US6068421A (en) 1998-08-25 2000-05-30 Rexam Cosmetic Packaging, Inc. Protective shell for a cosmetic container
US6881776B2 (en) * 1998-10-29 2005-04-19 Penreco Gel compositions
US6268466B1 (en) * 1999-01-04 2001-07-31 Arizona Chemical Company Tertiary amide terminated polyamides and uses thereof
DE19903391A1 (de) 1999-01-29 2000-08-03 Bayer Ag Wäßriges Überzugsmittel, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
US6423306B2 (en) 1999-02-26 2002-07-23 L'oreal Sa Cosmetic compositions containing di-block, tri-block, multi-block and radial block copolymers
FR2791042B1 (fr) 1999-03-16 2001-05-04 Oreal Ensemble articule monopiece
DE60042645D1 (de) * 1999-03-18 2009-09-10 California Inst Of Techn Neue aba triblock und diblock copolymere und verfahren zu deren herstellung
FR2791986A1 (fr) * 1999-04-06 2000-10-13 Oreal Composition notamment cosmetique comprenant des polymeres ayant une structure en etoiles, lesdits polymeres et leur utilisation
FR2791988A1 (fr) 1999-04-06 2000-10-13 Oreal Composition notamment cosmetique ou pharmaceutique comprenant des polymeres ayant une structure en etoiles, lesdits polymeres et leur utilisation
FR2791987A1 (fr) 1999-04-06 2000-10-13 Oreal Composition notamment cosmetique comprenant des polymeres ayant une structure en etoiles, lesdits polymeres et leur utilisation
FR2792190B1 (fr) 1999-04-16 2001-09-28 Sophim Procede de fabrication d'un emollient non gras a base de cires-esters
FR2792618B1 (fr) 1999-04-23 2001-06-08 Oreal Dispositif de conditionnement et d'application d'un produit ayant un organe d'essorage comprenant une fente
US6197883B1 (en) * 1999-06-03 2001-03-06 Ppg Industries Ohio, Inc. Thermosetting coating compositions containing flow modifiers prepared by controlled radical polymerization
US6254878B1 (en) 1999-07-01 2001-07-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nail polish compositions containing acrylic polymers
FR2795957B1 (fr) 1999-07-08 2001-09-28 Oreal Composition de maquillage comprenant des fibres
FR2796272B1 (fr) 1999-07-15 2003-09-19 Oreal Composition sans cire structuree sous forme rigide par un polymere
FR2796529B1 (fr) 1999-07-21 2001-09-21 Oreal Dispositif de conditionnement et d'application d'un produit sur les cils ou les sourcils
EP1115303B1 (fr) * 1999-07-21 2014-10-08 L'Oréal Dispositif pour l'application d'un produit sur les fibres keratiniques
FR2796528B1 (fr) 1999-07-21 2001-09-21 Oreal Dispositif de conditionnement et d'application d'un produit sur les cils ou les sourcils
US6174968B1 (en) * 1999-08-24 2001-01-16 Shell Oil Company Oil gel formulations containing polysiloxane block copolymers dissolved in hydrogenated silicone oils
FR2798061A1 (fr) 1999-09-07 2001-03-09 Oreal Composition cosmetique comprenant des dispersions de particules de polymeres dans une phase grasse liquide
JP2001200026A (ja) * 1999-11-12 2001-07-24 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd ブロック共重合体の製法およびその製法で得られたブロック共重合体
FR2803743B1 (fr) 2000-01-14 2005-04-15 Atofina Compositions cosmetiques contenant des dispersions aqueuses de polymeres, filmogenes en l'absence de solvant organique
JP4977286B2 (ja) * 2000-03-07 2012-07-18 日東電工株式会社 重合体の製造方法
FR2806273B1 (fr) 2000-03-16 2002-10-04 Oreal Dispositif de conditionnement et d'application d'un produit cosmetique ou de soin
US20020018759A1 (en) * 2000-05-04 2002-02-14 Pagano Frank Charles Nail enamel compositions, related methods, and a two component kit for painting the nails
DE10022247A1 (de) 2000-05-08 2001-11-15 Basf Ag Polyurethan und dessen Verwendung zur Modifizierung rheologischer Eigenschaften
JP2001324553A (ja) 2000-05-16 2001-11-22 Sanyo Electric Co Ltd 組電池の監視回路
FR2809306B1 (fr) * 2000-05-23 2004-02-06 Oreal Utilisation en cosmetique de copolymeres ethyleniques sequences a caractere elastique et compositions les contenant
JP4768103B2 (ja) * 2000-06-06 2011-09-07 日東電工株式会社 粘着剤組成物とその粘着シ―ト類およびこれらの製造方法
US6410005B1 (en) * 2000-06-15 2002-06-25 Pmd Holdings Corp. Branched/block copolymers for treatment of keratinous substrates
FR2810237B1 (fr) 2000-06-15 2002-07-26 Oreal Composition cosmetique filmogene
DE10029697A1 (de) * 2000-06-16 2001-12-20 Basf Ag Feststoffhaltige Bindemittelzusammensetzung mit radikalisch polymerisierten Blockcopolymeren
FR2811546B1 (fr) * 2000-07-13 2003-09-26 Oreal Kit et procede de maquillage longue tenue
FR2811885B1 (fr) * 2000-07-18 2003-06-06 Oreal Composition cosmetique contenant un copolymere sequence constitue de sequences a indices de refraction differents
FR2811993B1 (fr) 2000-07-21 2006-08-04 Oreal Nouveaux polymeres associatifs cationiques et leur utilisation comme epaississants
US6518364B2 (en) * 2000-09-28 2003-02-11 Symyx Technologies, Inc. Emulsion living-type free radical polymerization, methods and products of same
FR2814365B1 (fr) * 2000-09-28 2002-12-27 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins une phase grasse liquide structuree par des polyurethanes et/ou polyurees
FR2814673B1 (fr) * 2000-09-29 2003-04-11 Oreal Composition cosmetique filmogene
JP2004510720A (ja) * 2000-10-03 2004-04-08 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ 化粧品及びパーソナルケア組成物
US20020076390A1 (en) 2000-10-25 2002-06-20 3M Innovative Properties Company Acrylic-based copolymer compositions for cosmetic and personal care
FR2815847B1 (fr) 2000-10-27 2002-12-13 Oreal Composition cosmetique comprenant des fibres et une cire
FR2816503B1 (fr) * 2000-11-10 2003-03-28 Oreal Composition cosmetique structuree par un polymere a cristaux liquides thermotrope
JP2002327102A (ja) 2000-12-01 2002-11-15 Clariant Gmbh アクリロイルジメチルタウリン酸をベースとするコポリマーおよび相乗作用添加物を含有する組成物
DE10059832A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Gepfropfte Copolymere auf Basis von Acryloyldimethyltaurinsäure
DE10059829A1 (de) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Gepfropfte Kammpolymere auf Basis von Acryloyldimethyltaurinsäure
DE10059826A1 (de) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Kosmetische, pharmazeutische und dermatologische Mittel
DE10059819A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Tensidhaltige kosmetische, dermatologische und pharmazeutische Mittel
DE10059830A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Kationisch modifizierte Kammpolymere auf Basis von Acryloyldimethyltaurinsäure
DE10059827A1 (de) 2000-12-01 2002-06-20 Clariant Gmbh Kosmetische und dermatologische Haarbehandlungsmittel
DE10059822A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Saure kosmetische, pharmazeutische und dermatologische Mittel
DE10059831A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Siliziummodifizierte Kammpolymere auf Basis von Acryloyldimethyltaurinsäure
DE10059823A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Deodorantien und Antiperspirantien
DE10059824A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Elektrolythaltige kosmetische, pharmazeutische und dermatologische Mittel
DE10059825A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Verwendung von kammförmigen Copolymeren auf Basis von Acryloyldimethyltaurinsäure in kosmetischen, pharmazeutischen und dermatologischen Mitteln
DE10059818A1 (de) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Dekorative kosmetische und dermatologische Mittel
DE10059828A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Kammförmige Copolymere auf Basis von Acryloyldimethyltaurinsäure
DE10059833A1 (de) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Fluormodifizierte Kammpolymere auf Basis von Acryloyldimethylaurinsäure
DE10059821A1 (de) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Tensidfreie kosmetische, dermatologische und pharmazeutische Mittel
JP2002201244A (ja) * 2000-12-28 2002-07-19 Nippon Shokubai Co Ltd アクリル系ブロック共重合体、制振材用組成物及びアクリル系ブロック共重合体の製造方法
JP2002241568A (ja) * 2001-02-19 2002-08-28 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 熱可塑性樹脂組成物、およびフィルムまたはシート
JP2002256044A (ja) * 2001-03-05 2002-09-11 Nitto Denko Corp シュリンクフィルム用樹脂組成物とシュリンクフィルム
FR2822698B1 (fr) * 2001-04-03 2006-04-21 Oreal Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant monoazoique dicationique
FR2823101B1 (fr) 2001-04-10 2004-02-06 Oreal Produit de maquillage bi-couche, ses utilisations et kit de maquillage contenant ce produit
FR2823103B1 (fr) * 2001-04-10 2003-05-23 Oreal Produit de maquillage bicouche contenant un pigment goniochromatique et un pigment monocolore et kit de maquillage contenant ce produit
US20030039621A1 (en) 2001-04-10 2003-02-27 L'oreal Two-coat make-up product, its use and a kit containing the make-up product
FR2824267B1 (fr) 2001-05-04 2008-06-27 Oreal Composition cosmetique filmogene
JP2003027018A (ja) * 2001-07-17 2003-01-29 Nitto Denko Corp 粘着シートとその製造方法
FR2827514B1 (fr) 2001-07-18 2003-09-12 Oreal Composition a usage topique contenant un polymere diblocs
US20030024074A1 (en) * 2001-08-01 2003-02-06 Hartman Paul H. Biconcave connector for tubular assemblies and tool handles
JP2003286142A (ja) 2002-03-29 2003-10-07 Mitsubishi Chemicals Corp 毛髪化粧料用重合体組成物およびそれを用いた毛髪化粧料
JP4039829B2 (ja) 2001-09-13 2008-01-30 三菱化学株式会社 化粧料用樹脂組成物およびそれを用いた化粧料
WO2003024414A1 (fr) 2001-09-13 2003-03-27 Mitsubishi Chemical Corporation Compositions de resine pour cosmetiques et cosmetiques
FR2831430B1 (fr) 2001-10-26 2004-02-06 Oreal Composition cosmetique et/ou de soin contenant un polyester-siloxane filmogene, non reticule
FR2832719B1 (fr) * 2001-11-29 2004-02-13 Oreal Copolymeres ethyleniques sequences adhesifs, compositions cosmetiques les contenant, et utilisation de ces copolymeres en cosmetique
FR2832720B1 (fr) 2001-11-29 2004-02-13 Oreal Copolymeres ethyleniques sequences, compositions cosmetiques les contenant, et utilisation de ces copolymeres en cosmetique
FR2834458A1 (fr) 2002-01-08 2003-07-11 Oreal Composition cosmetique filmogene, en particulier de vernis a ongles
US20030153708A1 (en) * 2002-01-11 2003-08-14 Caneba Gerald Tablada Free radical retrograde precipitation copolymers and process for making same
US20030185774A1 (en) 2002-04-02 2003-10-02 Dobbs Suzanne Winegar Cosmetic coating composition comprising carboxyalkyl cellulose ester
FR2840209B1 (fr) 2002-05-31 2005-09-16 Oreal Composition capillaire aqueuse, epaissie par un copolymere lineaire sequence amphiphile
US7618617B2 (en) 2002-05-31 2009-11-17 L'oreal Aqueous hair treatment compositions, thickened with an amphiphilic linear block copolymer
FR2840206B1 (fr) 2002-05-31 2005-08-05 Oreal Shampooing contenant au moins une silicone et au moins un copolymere lineaire sequence amphiphile, anionique ou non- ionique
US7232561B2 (en) * 2002-05-31 2007-06-19 L'oreal S.A. Washing compositions comprising at least one amphiphilic block copolymer and at least one cationic or amphoteric polymer
FR2840205B1 (fr) 2002-05-31 2005-08-05 Oreal Shampooings contenant au moins un copolymere sequence amphiphile et au moins un polymere cationique ou amphotere
US7176170B2 (en) * 2002-05-31 2007-02-13 L'oreal Shampoo comprising at least one silicone and at least one anionic or nonionic, amphiphilic linear block copolymer
US6989186B2 (en) * 2002-06-27 2006-01-24 Haygood David L Upholstery fabric tack strips
US7323528B2 (en) * 2002-07-19 2008-01-29 Cid Centro De Investigacion Y Desarrollo Tecnologico, S.A. De C.V. Block copolymers containing functional groups
FR2842417B1 (fr) 2002-07-19 2005-01-21 Oreal Composition cosmetique
US7008629B2 (en) * 2002-07-22 2006-03-07 L'ORéAL S.A. Compositions comprising at least one heteropolymer and fibers, and methods of using the same
US6749677B2 (en) * 2002-08-07 2004-06-15 Michael Freisthler Asphalt sealer composition
ATE328643T1 (de) 2002-09-06 2006-06-15 Oreal Kosmetische zusammensetzung die ein klebriges wachs enthält
ES2337677T3 (es) 2002-09-06 2010-04-28 L'oreal Composicion de maquillaje de las fibras queratinicas, en particular de las fibras queratinicas tales como las pestañas.
US7923002B2 (en) 2002-09-06 2011-04-12 L'oreal S.A. Composition for coating keratin fibres comprising a tacky wax
US20060099231A1 (en) 2002-09-06 2006-05-11 De La Poterie Valerie Make-up composition for keratin fibres such as eyelashes
GB2392910A (en) 2002-09-10 2004-03-17 Bayer Ag 2-Oxopyrimidine derivatives and their use as human leukocyte elastase inhibitors
FR2844709A1 (fr) 2002-09-20 2004-03-26 Oreal Composition cosmetique comprenant des fibres rigides et une cire
US20060128578A9 (en) 2002-09-20 2006-06-15 Nathalie Jager Lezer Cosmetic composition comprising rigid fibres and at least one compound chosen from film-forming polymers and waxes
ATE497756T1 (de) 2002-09-26 2011-02-15 Oreal Lippenstift mit einem sequenziertem polymer
MXPA03008714A (es) 2002-09-26 2004-09-10 Oreal Polimeros secuenciados y composiciones cosmeticas que comprenden tales polimeros.
US7313267B2 (en) * 2002-11-13 2007-12-25 Lockheed Martin Corporation Automatic encoding of a complex system architecture in a pattern recognition classifier
US6905696B2 (en) 2003-01-06 2005-06-14 Color Access, Inc. Alignment of enhancers in cosmetic compositions
JP4069778B2 (ja) 2003-03-25 2008-04-02 セイコーエプソン株式会社 端子電極の製造方法および半導体装置の製造方法
FR2860156B1 (fr) 2003-09-26 2007-11-02 Oreal Composition cosmetique comprenant un agent tenseur et un polymere ethylenique sequence particulier
FR2860143B1 (fr) * 2003-09-26 2008-06-27 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere sequence et une huile siliconee non volatile
FR2860142B1 (fr) 2003-09-26 2007-08-17 Oreal Produit cosmetique bicouche, ses utilisations et kit de maquillage contenant ce produit
FR2864896B1 (fr) 2004-01-13 2006-03-31 Oreal Composition de revetement des fibres keratiniques comprenant un polymere sequence et un polymere semi-cristallin
FR2864894A1 (fr) * 2004-01-13 2005-07-15 Oreal Composition de revetement des fibres keratiniques ayant un extrait sec eleve comprenant un polymere sequence et des fibres
US20050220731A1 (en) 2004-03-23 2005-10-06 Philippe Ilekti Nail varnish composition comprising at least one polymer and at least one plasticizer
US8728451B2 (en) 2004-03-25 2014-05-20 L'oreal Styling composition comprising, in a predominantly aqueous medium, a pseudo-block polymer, processes employing same and uses thereof
US20050287103A1 (en) 2004-06-08 2005-12-29 Vanina Filippi Cosmetic composition comprising at least one ester and at least one film-forming polymer
FR2871057B1 (fr) 2004-06-08 2006-07-28 Oreal Composition cosmetique contenant un ester et un agent filmogene
JP2006151867A (ja) 2004-11-29 2006-06-15 Rohto Pharmaceut Co Ltd 固形リップグロス
US20060124074A1 (en) * 2004-12-13 2006-06-15 Koelker Todd J Livestock flooring cover
FR2880268B1 (fr) 2005-01-05 2008-10-24 Oreal Composition brillante et non transfert comprenant deux polymeres sequences
FR2904218B1 (fr) 2006-07-27 2012-10-05 Oreal Composition cosmetique associant un copolymere, une huile non volatile et une huile brillante.
FR2904320B1 (fr) 2006-07-27 2008-09-05 Oreal Polymeres sequences, et leur procede de preparation
GB0922457D0 (en) 2009-12-23 2010-02-03 Parry Mark GPS enabled software that appraises surfing performance on a mobile device

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5681877A (en) * 1993-09-30 1997-10-28 Lvmh Recherche Use of acrylic block copolymers as wetting and/or dispersing agents for solid particles, and resulting dispersions
US6106820A (en) * 1997-05-12 2000-08-22 Procter & Gamble Company Cosmetic compositions
EP1197041B1 (en) * 1999-12-13 2006-05-03 Broadcom Corporation Flexible upstream phy burst profile parameters to improve performance of short bursts in impulse noise

Also Published As

Publication number Publication date
KR20040027429A (ko) 2004-04-01
US20080014235A1 (en) 2008-01-17
BR0303891B1 (pt) 2014-06-17
JP4790976B2 (ja) 2011-10-12
US7932324B2 (en) 2011-04-26
US7803877B2 (en) 2010-09-28
US20080014234A1 (en) 2008-01-17
EP1411069B1 (fr) 2010-11-03
US20040120920A1 (en) 2004-06-24
EP1411069A2 (fr) 2004-04-21
DE60334765D1 (de) 2010-12-16
ATE486581T1 (de) 2010-11-15
KR100587242B1 (ko) 2006-06-07
US20080014158A1 (en) 2008-01-17
EP1411069A3 (fr) 2004-07-14
MXPA03008714A (es) 2004-09-10
US7915347B2 (en) 2011-03-29
JP5452856B2 (ja) 2014-03-26
JP2008069362A (ja) 2008-03-27
CN1504488A (zh) 2004-06-16
BR0303891A (pt) 2004-09-08
JP2004149772A (ja) 2004-05-27
PT1411069E (pt) 2011-01-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1504488B (zh) 嵌段聚合物和包含该聚合物的化妆品
CN101113193B (zh) 嵌段聚合物及其制备方法
CN102196800B (zh) 软聚合物颗粒的分散体、包含它的化妆品组合物和化妆处理方法
KR100922527B1 (ko) 코폴리머, 비-휘발성 오일 및 광택성 오일을 포함한 화장조성물
US7541414B2 (en) Hyperbranched copolymer comprising monomers of choice, a composition, and a cosmetic method
US6689345B2 (en) Care or make-up composition containing fibers and a hydrophilic polyoganosiloxane
US20040052745A1 (en) Long-lasting make-up kit and method
US20030017124A1 (en) Two-coat make-up product containing a goniochromatic pigment and monochrome pigment, and make-up kit containing this product
CN110200817A (zh) 美容组合物
CN104394832B (zh) 包含油、疏水性二氧化硅气凝胶粒子和烃基树脂的美容组合物
CN102753583A (zh) 不具有液态油的凝胶化能力的新型糊精脂肪酸酯及其用途
JP2005247863A (ja) ポリマー粒子分散液と顔料分散液を含有する化粧品用組成物
US20030039671A1 (en) Cosmetic composition comprising a particle dispersion
WO2002047624A1 (en) Cosmetic compositions containing at least one heteropolymer and at least one gelling agent and methods of using the same
JP2010059403A (ja) ブロックポリマー、それを含有する化粧品用組成物、及び美容処理方法
JP6434219B2 (ja) メイクアップ化粧料
JP2003212710A (ja) 非揮発性炭化水素油、微粒子相及び特定の分散剤を含むケラチン物質のためのケア又はメイクアップ組成物
CN100594879C (zh) 包含嵌段聚合物的有光液体组合物
JP2010059404A (ja) ブロックポリマー、それを含有する化粧品用組成物、及び美容処理方法
JP2006002155A (ja) ヨウ素原子により官能化されたコポリマー、それを含む組成物およびトリートメント方法
JP2021098667A (ja) ゲル状油性化粧料
WO2006008616A1 (en) Structured cosmetic composition

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20100609

CX01 Expiry of patent term