CN1533267A - 化妆品组合物 - Google Patents

化妆品组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN1533267A
CN1533267A CNA018135099A CN01813509A CN1533267A CN 1533267 A CN1533267 A CN 1533267A CN A018135099 A CNA018135099 A CN A018135099A CN 01813509 A CN01813509 A CN 01813509A CN 1533267 A CN1533267 A CN 1533267A
Authority
CN
China
Prior art keywords
composition
agent
acid
cosmetic composition
elastomer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA018135099A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1235564C (zh
Inventor
J��M��ɣ�ƶ�
J·M·桑科尔
M·L·瓦特
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Ltd
Original Assignee
Procter and Gamble Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter and Gamble Ltd filed Critical Procter and Gamble Ltd
Publication of CN1533267A publication Critical patent/CN1533267A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1235564C publication Critical patent/CN1235564C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/895—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31—Hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585—Organosilicon compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06—Lipsticks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin

Abstract

本发明涉及包含非乳化的和乳化的交联硅氧烷弹性体的组合的化妆品组合物。

Description

化妆品组合物
                     相关申请的交叉引用
本申请要求2000年7月10日申请的美国临时专利申请60/217,14号的利益。
                        发明领域
本发明涉及包含非乳化和乳化交联硅氧烷弹性体组合的化妆品组合物。
                        发明背景
润肤剂包括有机酯和碳氢化合物，尤其是矿物脂，作为皮肤调理剂有很长的医学使用。作为润湿成分的选择，这些物质仅次于水。它们主要作为闭塞性阻挡层。人类皮肤角质外层含水量是干燥皮肤症状的一种控制因素。当角质层含有足够量的水，在10％到20％范围内时，皮肤是柔软的。然而，当水分含量下降到低于10％时，角质层经常会变得脆弱和粗糙并表现出剥落和破裂。
角质层通过扩散从表皮深层获取自身水分，或者通过直接和水接触获得水分。扩散过程由皮肤中水含量和浓度梯度共同控制的。在非常干燥的环境中，皮肤外层的水分损失就变的很重要并经常超过扩散置换的速度。闭塞性或半闭塞性阻挡层物质涂敷于皮肤表面会起到阻止水分损失到环境的作用。它也会通过扩散机理使皮肤表层再水化。
虽然有许多种有效经济的皮肤调理剂，然而他们总是遭受某些不利缺点。
通常润肤剂以油包水型乳液的形式来输送。在油相和水相之间达到临界配制平衡使其能有充分程度来确保长期存贮稳定性是非常困难的。临界平衡的一方面是内相体积。必须获得临界体积来最大限度扩大化学和物理交互作用用以创造和稳定系统。如果临界体积没有适当地平衡，产品就会发生粘度变化并最终产生相分离。通常最适宜的体积相当大，这就会限制外相体积尺寸，并带给系统一种阻滞的不利的慢断裂属性。临界内相体积的限制会降低功能性并增加不利的感觉特性。
新系统需要携带相对高水平的水基润湿成分(例如甘油)。
因此，本发明一方面是提供改善皮肤触觉特性的化妆品组合物。
本发明的另一方面是提供即使在冷冻/解冻循环下对相分离具有稳定性的皮肤处理组合物。
本发明的再另一方面是提供初次涂敷于皮肤获得光滑无阻滞的摩擦渗入作用的皮肤处理组合物。
这些和本发明的其他方面在下述总结和详细描述的考虑结果中更容易理解。
                         发明总结
本发明涉及化妆品组合物，包含：
(i)非乳化交联硅氧烷弹性体，含量从约0.1％到约15％，其平均粒径小于20微米。
(ii)乳化交联硅氧烷弹性体，含量从约0.1％到约15％。
(iii)交联硅氧烷弹性体的溶剂，含量从约10％到约80％。
(iv)可选择地，皮肤调理剂，含量从约0％到约50％；和
(v)水，含量从约0％到约95％。
本发明还公开了化妆品组合物，含有：
(i)约0.1％至约15％平均颗粒粒度小于20微米的交联硅氧烷弹性体；
(ii)10至80％用于交联硅氧烷弹性体的溶剂；
(iii)非必须地，0至50％皮肤调理剂；和
(iv)非必须地，大于约0至约95％水，
其中组合物含有至少约1％的空气。
发明详述
本发明中，术语“化妆品”包括美容品、粉底和护肤产品。术语“美容品”指在面部留下颜色的产品，包括粉底、黑色和褐色产品，即，睫毛油，掩瑕剂，眼线，眉彩，眼影，胭脂，唇彩，粉末，固体乳液压型粉等等。护肤产品是用来处理或护理、润湿、改善或清洁皮肤的产品。短语“护肤产品”所指的产品包括(但不限于)粘合剂，绷带型产品，牙膏，无水吸留性增湿剂，止汗剂，除臭剂，个人清洁产品，洗衣粉，织物柔软巾，吸留性给药贴剂，指甲油，粉剂，织棉，擦巾，头发调理剂-无水型，剃须膏等等。术语“过量水分”指沉积在人体皮肤上的不期望的和/或不健康的含量的体液。术语“粉底”指化妆品公司生产或再引进的液体，霜膏，摩丝，粉饼，压成粉，掩瑕剂等类似产品，用来抚平皮肤整体色泽。制造粉底是为更好地在增湿和/或增油皮肤上起作用。
术语“环境条件”在本发明中指处于约一个大气压、约50％相对湿度和约25℃下的周围条件，除非另有规定。
术语“致流力值”指非定向性的并且指在施用的应力下抵抗流动的初始力；它是采用带35毫米/4度圆锥和盘的Haake受控应力流变仪RS150测得的。
本发明中，术语“含有”意指组合物可以含有其它成分，这些成分与组合物相容并且优选基本上不破坏本发明的组合物。此术语包含术语“由……组成”和“基本上由……组成”。
除非另有说明，本发明中所用的所有百分数和比值均以总的组合物的重量计。除非另有说明，所有重量百分数均以活性物的重量为基础。所有测量均在25℃下进行，除非另有说明。
交联的聚硅氧烷弹性体
本发明的基本组分之一是交联的有机聚硅氧烷弹性体。对于可用作交联有机聚硅氧烷弹性体的起始原料的可固化有机聚硅氧烷组合物的种类没有明确的限制。这方面的例子为加成反应固化的有机聚硅氧烷组合物，其中在铂金属催化下通过含SiH的二有机聚硅氧烷和具有硅键合乙烯基的有机聚硅氧烷之间的加成反应固化；缩合固化有机聚硅氧烷组合物，其中在有机锡化合物的存在下通过羟基封端的二有机聚硅氧烷和含SiH的二有机聚硅氧烷之间的脱氢反应固化；缩合固化有机聚硅氧烷组合物，其中在有机锡的化合物或钛酸酯的存在下通过羟基封端的二有机聚硅氧烷和可水解的有机硅烷之间的缩合反应(该缩合反应可以脱水、脱醇、脱肟、脱胺、脱酰胺、脱羧基和脱酮反应作为例子)固化；过氧化物固化有机聚硅氧烷组合物，其中在有机过氧化物催化剂的存在下热固化；以及通过如γ-射线、紫外线或电子束的高能辐射固化的有机聚硅氧烷组合物。
加成反应固化有机聚硅氧烷组合物因其迅速的固化速率和固化中的良好的均匀性为优选的。特别优选的加成反应固化有机聚硅氧烷组合物是由下面物质制备的：
(A)在每一分子中具有至少2个低级烯基的有机聚硅氧烷；
(B)在每一分子中具有至少2个硅键合的氢原子的有机聚硅氧烷；和
(C)铂类型的催化剂。
关于上述物质，成分(A)为生成聚硅氧烷弹性体的有机聚硅氧烷的基本成分，通过在成分(C)的催化下、该成分与成分(B)的加成反应进行固化。该成分(A)必须每分子中含有至少2个硅键合的低级烯基；少于两个低级烯基时由于不会形成网状结构，不会得到良好固化的产品。该低级烯基的例子有乙烯基、烯丙基和丙烯基。虽然低级烯基可存在于分子中的任何位置，其存在于分子末端是优选的。此成分的分子结构可为直链、支化的直链、环状或网状的，但可能略微地支化的直链为优选的。该成分的分子量没有明确的限制，因而其粘度可为从低粘度液体到很高粘度的胶质。为了使得到的固化产品为橡胶弹性体的形式，25摄氏度下的粘度至少为100厘沲为优选的。这些有机聚硅氧烷的例子有甲基乙烯基硅氧烷、甲基乙烯基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端二甲基聚硅氧烷、二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端二甲基硅氧烷-甲基苯基硅氧烷共聚物、二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端二甲基硅氧烷-二苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物、三甲基甲硅烷氧基封端二甲基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物、三甲基甲硅烷氧基封端二甲基硅氧烷-甲基苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物、二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端甲基(3，3，3-三氟丙基)聚硅氧烷和二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端二甲基硅氧烷-甲基(3，3，-三氟丙基)硅氧烷共聚物。
成分(B)为每分子中具有至少2个硅键合的氢原子的有机聚硅氧烷，且为成分(A)的交联剂。通过在成分(C)的催化下、该成分中的硅键合的氢原子与成分(A)中的低级烯基的加成反应进行固化。此成分(B)必须每分子中含有至少2个硅键合的氢原子，以起交联剂的作用。此外，成分(A)的每分子中的烯基的数目与成分(B)的每分子中的硅键合的氢原子的数目的总和至少为5。因为网状结构基本上不能形成，应避免低于5的值。
对于此成分的分子结构没有明确的限制，它可为直链、含支链的直链、环状等等的任何一种。该成分的分子量没有明确的限制，但是25摄氏度下的粘度为1到50,000厘沲为优选的，以得到与成分(A)的良好的混溶性。优选地此成分的加入量为使该成分中的硅键合的氢原子的总量与成分(A)中所有低级烯基的总量之间的摩尔比在(1.5∶1)到(20∶1)的范围内。当此摩尔比低于0.5∶1时，难以得到优良的固化性能。当超过(20∶1)时，当加热固化的产品时，硬度有增大到高水平的趋势。此外，为了如强化的目的补充加入含有大量烯基的有机聚硅氧烷时，优选地补充加入的该含SiH的成分的量可抵消这些烯基。此成分的具体的例子有三甲基甲硅烷氧基封端甲基氢聚硅氧烷、三甲基甲硅烷氧基封端二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷共聚物和二甲基硅氧烷-甲基氢-硅氧烷环状共聚物。
成分(C)为硅键合氢原子和烯基的加成反应的催化剂，具体的例子有氯铂酸，可能溶解于醇或酮且此溶液非必需地老化，氯铂酸-烯烃络合物、氯铂酸-烯基硅氧烷络合物、氯铂酸-二酮络合物、铂黑和载体支撑的铂。
作为铂型金属适当地每1,000,000重量份的成分(A)加(B)的总量，优选地以0.1到1,000重量份、更优选地以1到100重量份加入该成分。可与形成上述可固化有机聚硅氧烷组合物的基础的有机聚硅氧烷中的硅键合的其它有机基团为如烷基，如甲基、乙基、丙基、丁基和辛基；取代烷基，如2-苯乙基、2-苯丙基和3，3，3-三氟丙基；芳基，如苯基、甲苯基和二甲苯基；取代芳基，如苯乙基；以及由如环氧基、羧酸酯基、巯基等等取代的单价烃基。
制备有机聚硅氧烷弹性体粉末的实施例如下：在表面活性剂(非离子、阴离子、阳离子或两性的)的存在下将上述有机聚硅氧烷组合物(加成固化、缩合固化或过氧化物固化)与水混和，在均匀混合器、胶体磨、均化器、螺旋桨混合器等等中混和均匀后，通过排到热水(温度至少为50摄氏度)中而固化，然后干燥；通过将其直接地喷射到热气流中使有机聚硅氧烷组合物(可加成固化、缩合固化或过氧化物固化的)固化；通过将其在高能辐射下喷射固化可辐射固化的有机聚硅氧烷组合物而得到粉末；将有机聚硅氧烷组合物(可加成固化、缩合固化、过氧化物固化的)或可高能固化的有机聚硅氧烷组合物固化，后者通过高能辐射固化，然后用已知的粉碎机如球磨机、超雾粉碎机、捏和机、轧制机等等将产品磨碎，从而形成粉末。适宜的有机聚硅氧烷弹性体粉剂包括乙烯基二甲基聚硅氧烷/甲基聚硅氧烷倍半硅氧烷(silesquioxane)交联聚合物，如Shin-Etsu的KSP-100、KSP-101、KSP-102、KSP-103、KSP-104、KSP-105，包含氟代烷基基团的混合硅氧烷粉剂如Shin-Etsu的KSP-200，包含苯基基团的混合硅氧烷粉剂如Shin-Etsu的KSP-300；Dow Corning的DC 9506。
优选地，有机聚硅氧烷组合物是二甲基聚硅氧烷/乙烯基二甲聚硅氧烷交联聚合物。此类二甲基聚硅氧烷/乙烯基二甲聚硅氧烷交联聚合物可由多家供应商提供，包括Dow Corning(DC 9040和DC 9041)、General Electric(SFE 839)、Shin Etsu(KSG-15、16、18[二甲基聚硅氧烷/苯基乙烯基二甲聚硅氧烷交联聚合物])，和Grant Industries(GransilTM系列材料)，和Shin Etsu提供的十二烷基二甲聚硅氧烷/乙烯基二甲聚硅氧烷交联聚合物(例如KSG-31、KSG-32、KSG-41、KSG-42、KSG-43、和KSG-44)。本发明所使用的交联有机聚硅氧烷弹性体及其制造工艺在以下专利中有进一步的说明：1990年11月13日授权Sakuta等人的美国专利4,970,252；1998年6月2日授权Kilgour等人的美国专利5,760,116；1997年8月5日授权Schulz，Jr等人的美国专利5,654,362；和日本专利申请JP61-18708，转让给Pola KaseiKogyo KK，每项专利通过其完整引入在此处插入。
本发明的组合物包含乳化和非乳化交联有机聚硅氧烷弹性体的组合。此处所用的术语“非乳化”定义了不含聚氧化烯单元的交联有机聚硅氧烷弹性体。此处所用的术语“乳化”是指具有至少一个聚氧化烯(如聚氧乙烯或聚氧丙烯)单元的交联有机聚硅氧烷弹性体。乳化交联有机聚硅氧烷弹性体可特别地从美国专利5,412,004(95年5月2日授权)、5,837,793(98年11月17日授权)和5,811,487(98年9月22日授权)中介绍的交联聚合物选取，此处所有专利通过其整体引用而插入。
尤其适用的乳化弹性体是由二乙烯基化合物、特别是具有至少两个游离乙烯基的硅氧烷聚合物与聚硅氧烷骨架上的Si-H键反应形成的聚氧化烯改性弹性体。优选地，弹性体为在分子球形MQ树脂上的Si-H位点交联的二甲基聚硅氧烷。
本发明的非乳化交联的有机聚硅氧烷弹性体优选可通过在带有循环或不带循环的声谱显示仪中、在聚硅氧烷弹性体的溶剂的存在下、使其经受高剪切(约5,000psi)处理而进一步加工，处理10到60程。采用Horiba LA-910(下面描述)测得的声谱显示所得的组合物具有少于20微米，优选少于10微米(或约10微米)，优选少于5微米(或约5微米)的平均粒径的非乳化弹性体。此处所用的术语弹性体的“粒径”表示其膨胀状态的弹性体粒径。此处所用的“膨胀”是指由于其吸收了溶剂化合物，弹性体颗粒超过其正常大小和形状的延伸。最好是，在25℃下通过布鲁克菲尔德LV粘度计(尺寸4杆，60rpm，15sec.)测定，粘度低于20,000cps(或约20,000cps)，优选低于约15,000，更优选约100-约10,000cps。
本发明中组合物所包含的乳化的交联有机聚硅氧烷弹性体，基于重量其浓度从约0.1到约15％，最佳的是从约1％到约10％，更优选的是从约3％到8％。
本发明中组合物所包含的非乳化的交联有机聚硅氧烷弹性体，基于重量其浓度从约0.1到约15％，最佳的是从约1％到约10％，更优选的是从约3％到8％。
用于非乳化和乳化用交联硅氧烷弹性体的溶剂
本发明的组合物含有如前所述的用于交联有机聚硅氧烷弹性体的溶剂。溶剂，当与本发明交联有机聚硅氧烷弹性体颗粒结合时，起悬浮和溶胀弹性体颗粒的作用，以便提供弹性、类似凝胶的网或基质。用于交联硅氧烷弹性体的溶剂在环境条件下是液体，并且优选具有低粘度，以便提供在皮肤上的改进的铺展性。
本发明化妆品组合物中的溶剂的浓度首要地随所用的溶剂和交联硅氧烷弹性体的类型和量而改变。溶剂的优选浓度为组合物的约10wt％至约90wt％，优选约20wt％至约80wt％，更优选约30wt％至约70wt％。
用于交联硅氧烷弹性体的溶剂中含有一种或多种适合给人皮肤局部涂敷用的液体载体。这些液体载体可以是有机的、含硅氧烷或含氟的、挥发性或非挥发性的、极性或非极性的，前提条件是此液体载体在约28℃至约250℃、优选约28至约100、优选约28至约78℃下与所选的交联硅氧烷弹性体在选定的硅氧烷弹性体浓度下形成溶液或其它均相液体或液体分散液。用于交联硅氧烷弹性体的溶剂，其溶解度参数优选为约3至约13(cal/cm3)0.5，更优选约5至约11(cal/cm3)0.5，首选约5至约9(cai/cm3)0.5。液体载体或其它物料的溶解度参数以及测定这种参数的方法，是化学领域中公知的。关于溶解度参数及其测定方法的描述可见C.D.Vaughan，“镕解度对产品、包装、渗透和保藏的影响(Solubility Effects in Product，Package，Penetration andPreservation)”103化妆品和盥洗用品47-69，1988年10月；和C.D.Vaughan，“在化妆品配制中使用溶解度参数(Using SolubilityParameters in Cosmetics Formulation)”，36 J.Soc.Cosmetic Chemists319-333，1988年9月/10月，这些文章引入作为参考。
溶剂优选包括挥发性、非极性油；非挥发性、相对极性油；非挥发性、非极性油以及非挥发性链烷烃油；以下将对各自作更完整的讨论。术语“非挥发性”在本发明中指在25℃一个大气压下显示蒸汽压不超过约0.2mmHg的物料和/或指在一个大气压下沸点为至少约300℃的物料。术语“挥发性”在本发明中指不属于如前所述“非挥发性”的所有物料。短语“相对极性”在本发明中意指在溶解度参数方面比另一种物料更具极性；即，溶解度参数越高，液体越具极性。术语“非极性”一般意指物料具有低于约6.5(cal/cm3)0.5的溶解度参数。
1.非极性、挥发性油
非极性、挥发性油往往会给本发明的组合物赋予十分合意的美学特性。所以，优选以相当高的用量来使用非极性、挥发性油。特别适合本发明使用的非极性、挥发性油选自硅氧烷油；烃及其混合物。这种非极性、挥发性油公开于，例如，《化妆品、科学和技术(Cosmetics，Science，and Technology)》，Vol.1，27-104，Balsam和Sagarin编，1972。可用于本发明的非极性、挥发性油可以是饱和或不饱和的，具有脂族化合物特征并且是直链或支链的或含有脂环族或芳族的环。优选的非极性、挥发性烃的实例包括polydecanes如异十二烷和异癸烷(例如，Permethyl-99A，Presperse Inc.出品)和C7-C8至C12-C15异链烷烃(如，Isopar系列，Exxon Chemicals出品)。非极性、挥发性液体硅氧烷油在US专利4,781,917(Luebbe等，1988.11.1授权)中有所公开，其整体引入本文作为参考。此外，Todd等，“用于化妆品的挥发性硅氧烷流体(Volatile SIlicone Fluids for Cosmetics)”，化妆品和盥洗用品，91：27-32(1976)中有关于各种挥发性硅氧烷物料的描述，其整体引入本文作为参考。特别优选的挥发性硅氧烷油选自环状挥发性硅氧烷，其相应于下式：
其中n是约3至约7；和直链挥发性硅氧烷，其相应于下式：
         (CH3)3Si--O--[Si(CH3)2-O]m--Si(CH3)3
其中m是约1至约7。直链挥发性硅氧烷通常25℃下的粘度为小于约5厘沲，而环状硅氧烷的25℃下的粘度为小于约10厘沲。挥发性硅氧烷油的非常优选的实例包括不同粘度的环状聚二甲基硅氧烷，例如，Dow Corning 200，Dow Corning 244，Dow Corning 245，Dow Corning344和Dow Corning 345，(Dow Corning公司出品)；SF-1204和SF-1202硅氧烷流体(G.E.Silicones出品)，GE 7207和7158(General Electric公司出品)以及SWS-03314(SWS Silicones公司出品)。
2.相对极性、非挥发性油
此非挥发性油与上述的非极性、挥发性油相比是“相对极性的”。因此，此非挥发性共溶剂比至少一种非极性、挥发性由更具极性(即，具有较高的溶解度参数)。可以在本发明中使用的相对极性、非挥发性油公开于，例如，《化妆品、科学和技术(Cosmetics，Science，andTechnology)》，Vol.1，27-104，Balsam和Sagarin编，1972；US专利4,202,879(Shelton，1980.5.13授权)和4,816,261(Luebbe等，1989.3.28授权)，所有这些均整体引入本文作为参考。可用于本发明的相对极性、非挥发性油优选选自硅氧烷油；烃油；脂肪醇；脂肪酸；一元和二元羧酸与一元和二元醇的酯；聚氧化乙烯；聚氧化丙烯；脂肪醇的聚氧化乙烯和聚氧化丙烯醚的混合物；及它们的混合物。可用于本发明的相对极性、非挥发性共溶剂可以是饱和或不饱和的，具有脂族化合物特征并且是直链或支链的或含有脂环族或芳族的环。更优选，相对极性、非挥发性液体共溶剂选自具有约12-26碳原子的脂肪醇；具有约12-26碳原子的脂肪酸；一元羧酸与具有约14-30碳原子的醇的酯；二元羧酸与具有约10-30碳原子的醇的酯；多元醇与具有约5-26碳原子的羧酸的酯；约12-26碳原子的脂肪醇的乙氧基化醚、丙氧基化醚及乙氧基化和丙氧基化醚的混合物，并且乙氧基化和丙氧基化的程度低于约50；及它们的混合物。更优选的是丙氧基化程度低于约50的C14-C18脂肪醇的丙氧基化醚，C2-C8醇与C12-C26羧酸的酯(例如肉豆蔻酸乙酯，棕榈酸异丙酯)，C12-C26醇与苯甲酸的酯(例如Finetex提供的Finsolv TN)，C2-C8醇与己二酸、癸二酸和邻苯二甲酸的二酯(例如，癸二酸二异丙酯，己二酸二异丙酯，邻苯二甲酸二正丁酯)，C6-C26羧酸的多元醇酯(例如，二癸酸/二辛酸丙二醇酯，异硬脂酸丙二醇酯)；及它们的混合物。更优选的是约12-26碳原子的支链脂族脂肪醇。更优选异十六醇，辛基癸醇、辛基十二烷醇和十一烷基十五烷醇；首选的是辛基十二烷醇。优选的脂族脂肪醇特别适合与本发明所述的挥发性液体硅氧烷油联用来调节溶剂的平均溶解度。
3.非极性、非挥发性油
除上述讨论的液体外，用于交联硅氧烷弹性体的溶剂还可以非必须地包括非挥发性、非极性油。典型的非挥发性、非极性润肤剂公开于，例如，《化妆品、科学和技术(Cosmetics，Science，and Technology)》，Vol.1,27-104，Balsam和Sagarin编，1972；US专利4,202,879(Shelton，1980.5.13授权)和4,816,261(Luebbe等，1989.3.28授权)。其全部引入本文作为参考。可用于本发明的非挥发性油是基本上非挥发性的聚硅氧烷、链烷烃油及其混合物。可用于本发明的聚硅氧烷选自聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物及其混合物。其实例包括25℃下的粘度为约1至约100,000厘沲的聚二甲基硅氧烷。其中可用于本发明的优选的非挥发性硅氧烷润肤剂是25℃下的粘度为约2至约400厘沲的聚二甲基硅氧烷。这种聚烷基硅氧烷包括Viscasil系列(General Electric公司出售)和Dow Corning 200系列(Dow Corning公司出售)。聚烷基芳基硅氧烷包括25℃下的粘度为约15至约65厘沲的聚甲基苯基硅氧烷。其可以，例如，作为SF 1075甲基-苯基流体(General Electric公司出售)和556化妆品级流体(DowCorning公司出售)的形式获得。可用的聚醚硅氧烷共聚物包括，例如，25℃下的粘度为约1200至1500厘沲的聚氧亚烷基醚共聚物。这种流体可以SF1066有机硅氧烷表面活性剂(General Electric公司出售)的形式获得。聚硅氧烷乙二醇醚共聚物是可用于本发明的优选的共聚物。
可用于本发明的非挥发性链烷烃油包括矿物油和某些支链烃。这种流体的实例公开在US专利5,019,375(Tanner等，1991.5.28授权)，其整体引入本文作为参考。优选的矿物油具有以下特征：
(1)40℃下的粘度为约5厘沲至约70厘沲；
(2)25℃下的密度为约0.82至0.89g/cm3；
(3)闪点为约138℃至约216℃；并且
(4)碳链长度为约14至约40个碳原子。
优选的支链烃油具有以下特征：
(1)20℃下的密度为约0.79至约0.89g/cm3；
(2)沸点大于约250℃；并且
(3)闪点为约110℃至约200℃。
特别优选的支链烃包括Permethyl 103 A，其含有平均约24个碳原子；Permethyl 104A，其含有平均约68个碳原子；Permethyl 102A，其含有平均约20个碳原子；所有均购买自Permethyl公司；以及Ethylflo 364，其含有30个碳原子和40个碳原子的混合物并且可以购买自Ethyl公司。
其它可用于本发明的溶剂见US专利5,750,096(Gerald J.Guskey等，1998.5.12授权)，其整体引入本文作为参考。
水
优选地，本发明的化妆品组合物含水量从约1％到约95％，优选的从约5％到约90％，更优选的是从约10％到约85％。
                         任选组分
光泽控制剂
改善和/或调节皮肤光泽外观状况的化妆品越来越受到消费者的欢迎，在此提及的是指“光泽控制剂”。本发明的组合物中可包含光泽控制剂。
经常的令人讨厌的状态是“油性皮肤”，这是由于过量皮脂和汗分泌到皮肤上所导致的。皮脂是种含油混合物，基本上包含角鲨烯、甘油三酸酯、脂肪酸和蜡酯。皮脂由皮肤的皮脂腺产生。油性皮肤与光泽、令人讨厌的外观和令人厌恶的触觉感受联系在一起。汗主要是水，其中含有痕量的可溶性的无机盐例如氯化钠和氯化钾。
典型地，光泽控制剂本质上是多孔的。当它们涂敷于皮肤上后就提供储积层把过量的水分吸收入孔中，因而减少皮肤上可见水量。
不受理论的限制，一般认为有效多孔吸收性物质和无吸收性球型物质的结合使用是优选的。后者强调有问题的镜面反射上的扩散反射效果，引起对皮肤的光学改变并因此降低皮肤的光泽外观。吸收剂和无吸收性球型颗粒的结合使用是优选的，这是因为它提供了产品开发的最适宜的光泽控制，也提供产品具有最好的触觉性能。
适宜的光泽控制剂包括但不局限二氧化硅、镁铝硅酸盐、滑石、绢云母和多种有机共聚物。特别有效的光泽控制剂包括硅酸盐或碳酸盐，它们是由碳酸盐或硅酸盐和碱金属、碱土金属或过渡金属元素和硅石(二氧化硅)反应而形成的。优选的光泽控制剂从包含硅酸钙、无定形二氧化硅、碳酸钙、碳酸镁、碳酸锌及其组合物的集合中选取的。本发明采用的硅酸盐或碳酸盐的某些特殊实例在Van NostrandReinhold的化学百科全书，第四版，第155，169，556和849页(1984)中有更充分的解释。
合成型的光泽控制剂是优选的，尤其是硅酸盐。适宜的合成碳酸盐可商购于Mallinckrodt或Whittaker，Clarke&Daniels。本发明使用的合成型硅酸盐的实例是Hubersorb 250或Hubersorb 600，商购于JM Huber。
当用于水分和光泽控制时，主要包含二氧化硅的光泽控制剂要优选于那些主要包括硅酸盐和/或碳酸盐的材料。绝大多数优选的二氧化硅是以微球体和/或椭球体的形式，已发现他们具有除了有效的水分吸收外还有助于给皮肤良好触觉的特性。本发明使用的二氧化硅椭球体可以商购于DuPont如ZELEC Sil，也可作商购于Kobo如SilicaShells。二氧化硅微球体可商购于Kobo如MSS-500，MSS500/3，MSS-500H，MSS500/3N，MSS-500N和MSS 500/3N；PresperseSpheron L1500，Spheron P1500。煅制二氧化硅也可和商购于Degussa的Aerosil和Cabot的Cab-O-Sil一起使用，两者都是尤其有用的。
在硅酸盐系列中，镁铝硅酸盐是有用的，特别是Sebumase，可商购于Miyoshi Kasei。
当二氧化硅特别是二氧化硅椭球体和二氧化硅微球体作为水分吸收的主要手段时候，优选地，基于组合物的重量，吸收粉剂中二氧化硅的含量从约1％到约40％，更优选的是从约1％到约25％，最优选的是约从2％到约10％。
淀粉基物质也可用作光泽控制剂。有用的实例是Natrosorb W和Natrosorb HFW，DryFlo plus和DryFlo AF pure，可商购于国家淀粉和化学品公司。
也发现甲基丙烯酸酯基础的聚合物质是有用的。它们可用于与二甲基聚硅氧烷共聚物结合使用，或作为甲基丙烯酸酯基础的共聚物。特别地，有用的实例是：Microsponge 5640w.Glycerin，Polytrap6603，可商购于Enhanced Derm technologies；DSPCS-I2系列和SPCAT-I2，可商购于Kobo；Poly-Pore200系列，可商购于Amcol。
可选地，也是优选地，本发明的组合物包含球形颗粒，其平均粒径为10微米或更大，优选的大于15微米，更优选的大于20微米。粒径可理解为基本或初级颗粒。
优选的球形颗粒包括、但不限于从甲基倍半硅氧烷树脂微球体中选取的聚合颗粒，例如Toshiba silicone以商品名Tospearl 145A出售0的微球体；聚甲基丙烯酸甲酯微球，例如Seppic以商品名MicropearlM 100出售的微球体；交联聚二甲基聚硅氧烷球形颗粒，特别是如DowCorning Toray Silicone以商品名Trefil E 506C或Trefil E 505C出售的球形颗粒；聚酰胺球形颗粒和更特别的尼龙12，特别是如Atochem以商品名Orgasol 2002D Nat C05出售的球形颗粒；聚苯乙烯微球体，例如Dyno Particles以商品名Dynospheres出售的微球体；Kobo以商品名FloBead EA209出售的乙烯丙烯酸酯共聚物及其混合物。也发现Kobo公司的Ronasphere是有用的。
优选地，球形颗粒的浓度从约0％到约40％，更优选的从约5％到约35％，最优选的从约8％到约30％。
成膜剂
成膜剂是本发明组合物所包含的可选组分，其帮助薄膜与皮肤的亲合性和附着于皮肤上。改善本组合物长久耐用和非传输性能是非常期望的。水溶性的、水不溶性的和水分散性成膜剂均可在本组合物的内相和外相中使用并提供称心的最终益处。
优选地，基于组合物的重量，包含于组合物的成膜剂的含量从约0％到约20％，更优选的从约0.1％到约10％，最优选的从约0.1％到约5％。
合适的成膜剂包括：
1)有机硅树脂，氟化硅树脂，有机硅树脂共聚物，例如，商购于GE的三甲基甲硅氧基硅酸盐(SR1000)，GE的有机硅树脂共聚物，例如，SF1318(硅树脂和异硬脂酸有机酯共聚物)和CF1301(硅树脂和α甲基苯乙烯共聚物)，Dow Corning的压敏粘合剂-硅树脂和不同的PDMS(BIO-PSA系列)的共聚物；和
2)丙烯酸和甲基丙烯酸系聚合物和树脂，硅氧烷-丙烯酸酯型共聚物和氟化类型，包括商购于3M的硅氧烷加聚合物SA70，商购于Shin-Etsu的KP545，烷基丙烯酸酯共聚物，例如，商购于Shin-Etsu的KP561和562。
3)商购于Collaborative Labs的癸烯/丁烯共聚物。
4)聚乙烯基化合物基础的材料，例如，PVP，PVP/VA，包括商购于ISP的Antaron/Ganex(PVP/Triacontene共聚物)，商购于BASF的Luviskol材料。
5)聚氨酯，例如，商购于Alzo的Polyderm系列，包括但不限于Polyderm PE/PA、Polyderm PPI-SI-WS、PolydermPPI-GH，商购于BASF的Luviset P.U.R.；
6)聚季铵材料，例如商购于BASF的Luvisquat系列。
7)丙烯酸酯共聚物和丙烯酸酯/丙烯酰胺共聚物，例如Luvimer和Ultrahold系列，均可商购于BASF；
8)苯乙烯基础的材料；和
9)脱乙酰壳多糖和脱乙酰壳多糖基础的材料，包括纤维素和纤维素基础的材料。
例如在 国际化妆品成分词典和手册，第七版，卷2，1636-1638页中公开了此类成膜剂。
皮肤调理剂
可选地，本发明的组合物进一步包含皮肤调理剂。这些药剂可从润湿剂、角质层剥离剂或润肤剂中选取。
润湿剂是多羟基醇，用以增加水分，减少剥落和刺激皮肤增长鳞片的移除。典型的多羟基醇包括聚(亚烷基)二醇，更优选的是亚烷基多羟基化合物及其衍生物。例证性的是丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇、山梨醇、羟丙基山梨醇、己二醇、1，3-丁二醇、1，2，6-己三醇、乙氧基化甘油、丙氧基化甘油及其混合物。最优选的润湿剂是甘油。当存在时，润湿剂的重量含量范围从1％到50％，优选的从10％到40％，最佳的从25％到35％。
本发明的剥离剂可以选自C2-C30α-羟基羧酸，β-羟基羧酸以及这些酸的盐。首选的是乙醇酸、乳酸和水杨酸及它们的铵盐。皮肤角质层剥离剂的量可以是1至15wt％，优选2至10wt％。
可以使用各种的C2-C30α-羟基羧酸。其适宜的实例包括：
α-羟基乙酸
α-羟基丙酸
α-羟基己酸
α-羟基辛酸
α-羟基癸酸
α-羟基十二烷酸
α-羟基十四烷酸
α-羟基十六烷酸
α-羟基十八烷酸
α-羟基二十烷酸
α-羟基二十二烷酸
α-羟基二十六烷酸，和
α-羟基二十八烷酸
当调理剂是润肤剂时，它可以选自烃、脂肪酸、脂肪醇和酯。异壬酸异壬酯是首选的烃型润肤剂调理剂。可以使用的其它烃包括矿物油、聚烯烃如聚癸烯以及链烷烃如异十六烷(例如Permethyl 99注册商标和Permethyl 101注册商标)。优选，本发明的组合物基本上不含半固态的烃，如凡士林、羊毛脂和羊毛脂衍生物，甾醇(例如，乙氧基化大豆甾醇)，高分子量聚丁烯和椰子油。本发明中，“基本上不含”意指半固态烃的浓度优选小于10％，更优选小于5％，首选小于2％并且更加优选是0。无需理论支持，这种半固态的烃往往会遮蔽硅氧烷弹性体组合物的感官益处，如本发明的不油腻、轻爽的感觉。
脂肪酸和脂肪醇具有10至30个碳原子。这类物质的示例性实例是壬酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、异硬脂酸、羟基硬脂酸、油酸、亚油酸、蓖麻油酸、花生酸、二十二烷酸和芥酸和相应的醇。
油性酯型润肤剂可以选自以下酯的一种或多种：
1，甘油三酸酯，如植物和动物脂肪和油。实例包括蓖麻油，红花油，棉籽油，玉米油，橄榄油，鱼肝油，杏仁油，鳄梨油，棕榈油，芝麻油，角鲨烯，Kikui油和大豆油。
2.乙酰甘油酯，如乙酰化的甘油单酸酯。
3.乙氧基化甘油酯，如乙氧基化一硬脂酸甘油酯。
4.10至20碳原子脂肪酸的烷基酯。脂肪酸的甲基、异丙基和丁基酯都可用于本发明。实例包括月桂酸己酯，月桂酸异己酯，棕榈酸异己酯，棕榈酸异丙酯，油酸癸酯，油酸异癸酯，硬脂酸十六烷基酯，硬脂酸癸酯，异硬脂酸异丙酯，己二酸二异丙酯，己二酸二异己酯，己二酸二己基癸酯，癸二酸二异丙酯，乳酸月桂酯，乳酸肉豆蔻酯和乳酸鲸蜡酯。
5.10至20碳原子脂肪酸的链烯基酯。其实例包括肉豆蔻酸油酯，硬脂酸油酯和油酸油酯。
6.醚-酯，如乙氧基化脂肪醇的脂肪酸酯。
7.多元醇酯。乙二醇一和二-脂肪酸酯，二甘醇一-和二-脂肪酸酯，聚乙二醇(200-6000)一-和二-脂肪酸酯，丙二醇一-和二-脂肪酸酯，聚丙二醇2000一油酸酯，聚丙二醇2000一硬脂酸酯，乙氧基化丙二醇一硬脂酸酯，甘油一-和二-脂肪酸酯，聚甘油多脂肪酸(polyfatty)酯，乙氧基化一硬脂酸甘油酯，1，2-丁二醇一硬脂酸酯，1，2-丁二醇二硬脂酸酯，聚氧化乙烯多元醇脂肪酸酯，脱水山梨醇脂肪酸酯和聚氧化乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯是令人满意的多元醇酯。
8.蜡酯，如蜂蜡、鲸蜡、肉豆蔻酸肉豆蔻酯，硬脂酸十八烷基酯。
9.糖和相关物质的C1-C30一酯或多酯。这些酯由糖或多元醇部分和一个或多个羧酸部分构成。取决于构分酸和糖，这些酯在室温下可以是液体或固体形式。液体酯的实例包括：葡萄糖四油酸酯、大豆油脂肪酸(不饱和)的葡萄糖四酯、混合大豆油脂肪酸的甘露糖四酯、油酸的半乳糖四酯、亚油酸的阿拉伯糖四酯、木糖四亚油酸酯、半乳糖五油酸酯、山梨醇四油酸酯、不饱和大豆油脂肪酸的山梨醇六酯、木糖醇五油酸酯、蔗糖四油酸酯、蔗糖五油酸酯、蔗糖六油酸酯、蔗糖七油酸酯、蔗糖八油酸酯及其混合物。固体酯的实例包括：山梨醇六酯，其中羧酸酯部分是1∶2摩尔比的棕榈油酸酯和花生酸酯；棉子糖的八酯，其中羧酸酯部分是1∶3摩尔比的亚油酸酯和二十二烷酸酯；麦芽糖的七酯，其中用于酯化的羧酸部分是3∶4摩尔比的向日葵籽油脂肪酸和二十四烷酸根；蔗糖的八酯，其中用于酯化的羧酸部分是1∶3摩尔比的油酸根和二十二烷酸根；以及蔗糖的八酯，其中用于酯化的羧酸部分是1∶3∶4摩尔比的月桂酸根、亚油酸根和二十二烷酸根。优选的固体物料是蔗糖多酯，其中酯化程度为7-8，并且其中的脂肪酸部分是C18一-和/或二-不饱和酸和二十二烷酸，不饱和酸：二十二烷酸的摩尔比为1∶7至3∶5。一种特别优选的固体糖多酯是蔗糖的八酯，其中分子中有约7个二十二烷酸的脂肪酸部分和约1个油酸部分。其它物料包括蔗糖的棉籽油或大豆油脂肪酸酯。此酯型物料还描述于US专利2,831,854、US专利4,005,196(Jandacek，1977.1.25授权)；US专利4,005,195(Jandacek，1977.1.25授权)，US专利5,306,516(Letton等，1994.4.26授权)；US专利5,306,515(Letton等，1994.4.26授权)；US专利5,305,514(Letton等，1994.4.26授权)；US专利4,797,300(Jandacek等，1989.1.10授权)；US专利3,963,699(Rizzi等，1976.6.15授权)；US专利4,518,772(Volpenhein，1985.5.21授权)和US专利4,517,360(Volpenhein，1985.5.21授权)。
皮肤调理剂的量可以是约0wt％至30wt％，优选约1wt％至约20wt％，最佳约1wt％至10wt％。
固化剂
本发明的化妆品组合物中可以含有一种或多种可以有效使化妆品组合物中所用的特定液体基料固化的物质，在此单独或者统称为“固化剂”。(本发明中，术语“固化”指使液体基料在环境条件下形成固态或半固态的物理和/或化学转变，即，形成具有稳定物理结构并且在正常使用条件下沉积在皮肤上的最终组合物。)本领域技术人员知道，为在化妆品组合物中使用的特定固化剂的选择取决于所需组合物的特定类型(即，以凝胶或蜡为基料的)、所需的流变性、所用的液体基料和欲在组合物中使用的其它物料。固化剂优选以约0至约90％、更优选约1至约50％、更加优选约5％至约40％、首选约1％至约15％的浓度存在。
适宜的固化剂包括蜡质物料，如小烛树蜡，巴西棕榈蜡，蜂蜡，鲸蜡，巴西棕榈，月桂子蜡(baysberry)，褐煤蜡，地蜡，纯地蜡，石蜡，合成蜡如Fisher-Tropsch蜡，硅氧烷蜡(例如，Dow Corning的DC 2503)，微晶蜡等等；皂类，如高级脂肪酸(即具有12-22碳原子的酸)的钠盐和钾盐；高级脂肪酸的酰胺；烷醇胺的高级脂肪酸酰胺；二苯甲醛-一山梨醇缩醛；碱金属和碱土金属的乙酸盐、丙酸盐和乳酸盐；及它们的混合物。还可使用聚合物料，如刺槐豆胶，藻酸钠，酪蛋白酸钠，蛋的白蛋白，明胶琼脂，角叉菜胶藻酸钠，黄原胶，榠栌子提取物，黄蓍胶，淀粉，化学改性的淀粉等等，半合成的聚合物料，如纤维素醚(例如，羟乙基纤维素，甲基纤维素，羟丙基纤维素，羧甲基纤维素，羟丙基甲基纤维素)，聚乙烯基吡咯烷酮，聚乙烯醇，瓜尔豆胶，羟丙基瓜尔豆胶，可溶性淀粉，阳离子纤维素，阳离子瓜尔豆胶等等以及合成的聚合物料，如羧基乙烯基聚合物，聚乙烯基吡咯烷酮，聚乙烯醇聚丙烯酸聚合物，聚甲基丙烯酸聚合物，聚乙酸乙烯酯聚合物，聚氯乙烯聚合物，聚偏二氯乙烯聚合物等等。无机增稠剂也可以使用，如硅酸铝类化合物，例如，膨润土或聚乙二醇与聚乙二醇硬脂酸酯或二硬脂酸酯的混合物。天然存在的聚合物或生物聚合物及其用途进一步描述在EP申请522624(Dunphy等)中。天然存在的聚合物或生物聚合物的其它实例可见Cosmetic Bench Reference，pp.1.40-1.42，引入本文作为参考。
可用的还有亲水性胶凝剂，如B.F.Goodrich公司以Carbopol注册商标树脂为商品名称出售的丙烯酸/丙烯酸乙酯共聚物及羧基乙烯基聚合物。这些树脂基本上由丙烯酸与0.75％至2.00％交联剂交联的胶态水溶性聚链烯基聚醚交联聚合物组成，其中所说的交联剂如聚烯丙基蔗糖或聚烯丙基季戊四醇。实例包括Carbopol 934，Carbopol940，Carbopol 950，Carbopol 980，Carbopol 951和Carbopol 981。Carbopol 934是丙烯酸与约1％蔗糖的聚烯丙基醚相交联的水溶性聚合物，其中所说的蔗糖中每蔗糖分子具有平均约5.8个烯丙基。适用于本发明的还有以商品名称Carbopol Ultrez 10、Carbopol ETD2020、Carbopol 1382、Carbopol 1342和Pemulen TR-1(CTFA命名：丙烯酸酯/10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物)出售的Carbomers。上述的聚合物也可以在本发明中联合使用。其它适合本发明使用的胶凝剂包括油凝胶如三羟基硬脂酸甘油酯。
疏水改性纤维素也适宜用于本发明。这些纤维素在US专利4,228,277和5,104,646中有详细描述，这两篇全部整体引入本文作为参考。
适宜的胶凝剂或胶化剂的其它实例可见Cosmetic BenchReference，p.1.27，引入本文作为参考。
适宜的固化剂的其它实例公开在以下参考中，所有均引入作为参考：US专利4,151,272(Geary等，1979.4.24授权)；US专利4,229,432(Geria，1980.10.21授权)和US专利4,280,994(Turney，1981.7.28授权)；“蜡的化学和技术(The Chemistry and Technology ofWaxes)”，A.H.Warth，第2版，1960重印，Reinhold出版公司，pp391-393和421；“石油化学工业(The Petroleum Chemicals Industry)”，R.F.Goldstein和A.L.Waddeam，第3版(1967)，E & F.N.Span Ltd.，pp 33-40；“化妆品的化学和制造(The Chemistry and Manufacture ofCosmetic)”，M.G.DeNavarre，第2版(1970)，Van Nostrand &Company，pp 354-376以及“化学技术百科全书(Encylopedia ofChemical Technology)”Vol.24，Kirk-Othmer，第3版(1979)pp466-481；US专利4,126,679(Davy等，1978.11.21授权)；EP专利申请117,070(May，1984.8.29公开)；US专利2,900,306(Slater，1959.8.18授权)；US专利3,255,082(Barton，1966.6.7授权)；US专利4,137,306(Rubino等，1979.1.30授权)；US专利4,154,816(Roehl等，1979.5.15授权)；US专利4,226,889(Yuhas，1980.10.7授权)；US专利4,346,079(Roehl，1982.8.24授权)；US专利4,383,988(Teng等，1983.5.17授权)；EP专利申请107,330(Luebbe等，1984.5.2公开)；EP专利申请24,365(Sampson，等，1981.3.4公开)和US专利申请流水号630,790(DiPietro，1984.7.13申请)
优选，本发明组合物的硬度值用TA-XT2i质地分析仪(下面描述)测定最多为约25克-力，更优选约0.5至约20克-力，首选约1至约15，最佳约1至约10克-力。无需理论支持，据信具有大于25克-力棒硬度(stick hardness)值的组合物往往会妨碍形成由聚硅氧烷弹性体所提供的膜结构，由此，会防止光滑性以及膜内颗粒分布的一致性和均匀性。从而，不利影响交联聚硅氧烷弹性体组分的感官有益效果。
着色剂
本发明的某些实施方案中含有约0％至约30％、优选约1％至约20％、更优选约2％至约15％且首选约5％至约15％着色剂，以无水颜料重量计。它们通常是铝、钡或钙盐或色淀。优选，存在约0％至约3％的染料和0％至约10％的珠光剂。
可用于本发明的着色剂是所有适合在化妆品组合物中使用的无机和有机色料/颜料。当采用颜料时，为了其良好的分散，在引入本发明的唇用组合物中时颜料一般分散在润肤剂中，以提供色料的均匀分布。色淀是用固体稀释剂扩展或调淡的颜料，或者是通过水溶性染料沉淀在吸附性表面上制备的有机颜料，其通常是氢氧化铝。在一些情况下，可溶性染料是否能够沉淀在氢氧化铝的表面上形成染色无机颜料或是否仅仅在底物的存在下沉淀是不确定的。色淀也可以由酸性或碱性染料形成的不溶性盐的沉淀来形成。也可以使用钙和钡色淀。
适合用于本发明的色淀包括红色3铝色淀，红色21铝色淀，红色27铝色淀，红色28铝色淀，红色33铝色淀，黄色5铝色淀，黄色6铝色淀，黄色10铝色淀，橙色5铝色淀和蓝色1铝色淀，红色6钡色淀，红色7钙色淀。
本发明唇膏中也可以包括其它色料，如染料。适宜的实例包括红色6，红色21，棕色，红褐色和黄褐色染料及其混合物。
对于本组合物中的颜料、色料或充填料粉剂没有特别的限制。每种都可是底质颜料、无机白色颜料、无机彩色颜料、珠光剂和类似材料。特别的实例是滑石、云母、碳酸镁、碳酸钙、硅酸镁、硅酸镁铝、二氧化硅、二氧化钛、氧化锌、氧化铁红、氧化铁黄、氧化铁黑、群青、聚乙烯粉剂、甲基丙烯酸酯粉剂、聚苯乙烯粉剂、丝绸粉、结晶纤维素、淀粉、钛酸云母、氧化铁钛酸云母、氧氯化铋和类似材料。
附加的颜料/粉剂填料包括但不限于无机粉剂诸如树胶、白垩、富勒土、高岭土、绢云母、白云母、金云母、合成云母、锂云母、黑云母、锂云母、蛭石、硅酸铝、淀粉、绿土粘土、烷基和/或三烷基芳基铵绿土、化学改性的硅酸镁铝、有机改性的蒙脱土、水合硅酸铝、煅制铝淀粉辛烯基琥珀酸硅酸钡、硅酸钙、硅酸镁、硅酸锶、金属钨酸盐、镁、二氧化硅氧化铝、沸石、硫酸钡、煅烧硫酸钙(煅烧石膏)、磷酸钙、氟化磷灰石、羟磷灰石、陶瓷粉剂、金属皂(硬脂酸锌、硬脂酸镁、肉豆蔻酸锌、棕榈酸钙和硬脂酸铝)、胶体二氧化硅、和氮化硼；有机粉剂诸如聚酰胺树脂粉剂(尼龙粉剂)、环糊精、甲基聚甲基丙烯酸酯粉剂、苯乙烯和丙烯酸共聚物粉剂、苯并胍胺树脂粉剂，聚(乙烯四氟化物)粉剂和羧乙烯基聚合物，纤维素粉剂诸如羟乙基纤维素和羟甲基纤维素钠，乙二醇单硬脂酸酯；无机白色颜料诸如氧化镁，但并不局限于这些。在1997年11月18日授权El-Nokaly等人的美国专利5,688,831介绍了其他有用的粉剂，通过其完整引入在此处插入。这些颜料和粉剂可以独立使用或联合使用。
也可用于此处的有颜料和/或染料胶囊，如BASF的纳米色料(nanocolorants)以及多层干涉颜料，如来自BASF的Sicopearls。
优选地将颜料/粉剂进行表面处理，进而提供额外的颜色稳定性并便于配制。疏水处理的颜料是更优选的，因其可以更容易地在溶剂/油相中分散。另外，通过与聚硅氧烷相相容的物质对颜料进行处理可能是有用的。特别地，在聚硅氧烷包水乳液中使用的尤其有用的疏水颜料处理包括如美国专利5,143,722中介绍的聚硅氧烷处理，通过其完整引入在此处插入。同样优选的颜料/粉剂的初级平均粒径从约10nm到约100,000nm，更优选的是从约50nm到约5000nm，最优选的是从约100nm到约1000nm。具有不同粒径的相同或不同的具有颜料/粉剂的混合物在此也是有用的(例如加入初级粒径从约100nm到约400nm的TiO2和初级粒径从约10nm到约50nm的TiO2)。
分散剂也可以与本发明中的色料和颜料协同使用，适宜的分散剂包括但不局限于在美国专利5,688,493中陈述的分散剂，通过其完整引入在此处插入。
防腐剂
适合本发明的组合物的传统防腐剂是对羟基苯甲酸的烷基酯。最近更多使用的其它防腐剂包括乙内酰脲衍生物如1，3-二(羟基甲基)-5，5-二甲基乙内酰脲，丙酸盐及各种季铵化合物，如烷基苄基二甲基氯化铵，Quaternium 15(Dowicil 200)，苯索氯铵和甲基苯索氯铵。化妆品化学家熟悉合适的防腐剂并且常规选择它们来满足防腐剂课题测试和提供产品的稳定性。特别优选的防腐剂是EDTA二钠，苯氧基乙醇，对羟基苯甲酸甲酯，对羟基苯甲酸丙酯，咪唑烷基脲(可以Germall 1157商购获得)，脱氢乙酸钠和苯甲醇。选择防腐剂时应当考虑组合物的用途和防腐剂与乳液中其它成分之间可能的不相容性。防腐剂的使用量优选为组合物重量的约0％至约5％，更优选约0.01％至约2.5％，首选约0.01％至约1％。
乳化剂
除了乳化交联聚硅氧烷弹性体，本发明还可以使用其它乳化剂或表面活性剂。这些乳化剂可以是非离子、阴离子或阳离子型的。适宜的乳化剂公开在，例如，US专利3,755,560(1973.8.28授权，Dickert等)；US专利4,421,769(1983.12.20授权，Dixon等)和McCutcheon′sDetergents and Emulsifiers，北美版，第317-324页(1986)，各自整体引入本文作为参考。示例性非离子表面活性剂是以C10-C22脂肪醇和酸为基料的烷氧基化的化合物以及脱水山梨醇。这些物料可获得自，例如Shell Chemical公司，以Neodol为商标。本发明有时也可以使用BASF公司出售的以Pluronic为商标的聚氧化丙烯-聚氧化乙烯共聚物。可获得自Henkel公司的烷基多葡糖苷也可使用于本发明。阴离子型乳化剂或表面活性剂包括脂肪酸皂，月桂基硫酸钠，月桂基醚硫酸钠，烷基苯磺酸盐，一-和二-烷基酸磷酸盐和脂肪酰基羟乙基磺酸钠。两性乳化剂或表面活性剂包括诸如二烷基氧化胺和各种类型的甜菜碱(如椰油酰胺基丙基甜菜碱)。
优选用于本发明的是聚氧亚烷基共聚物，也已知为硅氧烷聚醚。聚合物在US专利4,268,499中有详细描述，其整体引入本文作为参考。特别优选的聚氧亚烷基共聚物以它的CTFA命名为聚二甲基硅氧烷共聚醇是已知的。聚二甲基硅氧烷共聚醇的一个特别优选的形式是由Dow Corning以DC5225C提供的。
乳化剂的总浓度可以是制剂的0％至约10％，优选组合物重量的0.1％至约5％并且首选约0.1％至约2％。适宜的乳化剂的实例可见US专利5,085,856(Dunphy等)；JP专利公开号昭61-83110；EP专利申请EP 522624(Dunphy等)；US专利5,688,831(El-Nokaly等)；且适宜的增湿剂(moistures)的实例可见Cosmetic Bench Reference，pp.1.22，1.24-1.26(1996)，所有这些均整体引入本文作为参考。
有机防晒剂
本发明组合物优选包含有机防晒剂。适宜的防晒剂可以具有UVA吸收性能、UVB吸收性能或其组合。防晒活性物质的确切用量随所要求的防晒因子(即组合物的“SPF”)和所要求的UVA防护水平而定。本发明组合物优选包含至少10，优选至少15的SPF。(SPF通常是用来衡量防晒剂防止因日光辐射而出现红斑的光防护作用效率的，SPF定义为：在同一个体上涂有防晒制品的皮肤与未涂防晒制品的皮肤上出现相同的最小红斑所需的紫外光能量之比值。见Federal Register，43，No.166，pp.38206-38269，1978年8月25日)。优选地，按重量计算，本发明组合物中有机防晒剂含量从约2％到约20％，更典型的是从约4％到约14％。适宜的防晒剂包括那些可以在 CTFA国际化妆品成分 词典和手册，第七版，卷2，1672页，作者为Wenninger和McEwen(化妆品、盥洗用品和香料协会公司，华盛顿特区，1997)中找到的，但并不局限于此。
优选地，本发明的组合物中包含UVA吸收防晒活性剂，其可以吸收波长范围从约320nm到约400nm的紫外线辐射。适宜的UVA吸收防晒活性剂是从二苯甲酰基甲烷衍生物，邻氨基苯甲酸酯衍生物例如甲基邻氨基苯甲酸酯和高甲基，1-N-乙酰基邻氨基苯甲酸酯及其混合物。二苯甲酰甲烷防晒活性剂的实例在授权Depolo的美国专利4,387,089中有描述；和在“防晒剂：发展，评估和管理方面”(N.J.Lowe和N.A.Shaath著，Marcel Dekker公司，1990)一书中有描述。优选地存在一定量的UVA吸收防晒活性剂提供对宽谱UVA的保护，此活性剂或者独立使用，或者和本组合物中可能存在的其他紫外线防护剂联合使用。
优选的UVA防晒活性剂是二苯甲酰基甲烷防晒活性剂及其衍生物。包括但并不局限于2-甲基二苯甲酰甲烷、4-甲基二苯甲酰甲烷、4-异丙基二苯甲酰甲烷、4-叔丁基二苯甲酰甲烷、2，4-二甲基二苯甲酰甲烷、2，5-二甲基二苯甲酰甲烷、4，4′-二异丙基二苯甲酰甲烷、(4-(1，1-二甲基乙基)-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷、2-甲基-5-异丙基-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷、2-甲基-5-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷、2，4-二甲基-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷、2，6-二甲基-4′-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷以及它们的混合物的防晒活性物质。优选的二苯甲酰基防晒活性物质包括选自下列的化合物：4-(1，1-二甲基乙基)-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷、异丙基二苯甲酰甲烷以及它们的混合物。4-(1，1-二甲基乙基)-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷是更优选的。
防晒活性物质4-(1，1-二甲基乙基)-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷也是通常所说的丁基甲氧基苯甲酰甲烷或Avobenzone，可以商品名Parsol1789从Givaudan-Roure(International)S.A.(瑞士巴塞尔)和以商品名Eusolex9020从Merck & Co.Inc.(Whitehouse Station，NJ.)购得。防晒活性物质4-异丙基二苯甲酰甲烷也即通常所说的异丙基二苯甲酰甲烷，可以商品名Eusolex8020从Merck购得。
优选地，本发明的组合物中包含UVB防晒活性剂，其可以吸收波长从约290nm到约320nm的紫外线辐射。优选地，组合物包含一定量UVB防晒活性剂，或者独立使用，或者和本组合物中可能存在的其他紫外线防护剂联合使用，可以安全有效的提供UVB保护。优选地，按重量计算，组合物中包含的UVB吸收性有机防晒剂的含量从约0.1％到约16％，更优选的从约0.1％到约12％，最优选的是从约0.5％到约8％。
在此许多种UVB防晒活性剂是适宜使用的。此类有机防晒活性剂的非限制性实例在1992年2月11日授权Haffey等人的美国专利5,087,372和1991年12月17日授权Turner等人的美国专利5,073,371、5,073,372中有描述。优选的UVB防晒活性剂是从2-乙基己基-2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸酯(称为奥克立林)，2-苯基-苯并咪唑-5-磺酸(PBSA)，肉桂酸酯及其衍生物例如2-乙基己基-p-甲氧基肉桂酸酯和辛基-p-甲氧基肉桂酸酯，TEA水杨酸酯，辛基二甲基PABA，樟脑衍生物和他们的衍生物，以及上述的混合物挑选出来的。优选的有机防晒活性剂是2-乙基己基-2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸酯(称为奥克立林)，2-苯基-苯并咪唑-5-磺酸(PBSA)，辛基-p-甲氧基肉桂酸酯及其混合物。盐和酸中和形式的酸性防晒剂在此也是有用的。当在本发明的合成物中使用有机防晒剂盐类如PBSA时，它们能干扰增稠剂的作用，结果是最终产品可能有次最佳流变能力。这种现象可以通过增加更高含量的增稠剂、脂肪醇或非离子的表面活性剂来加以抵销，这样最终产品的流变能力会恢复所希望的水平。
也可以添加试剂到本发明中有用的任何组合物中，用以稳定UVA防晒剂，防止UVA防晒剂暴露在紫外线辐射下引起的光降级从而保持它的UVA防护功效。大量的化合物因为提供它们的稳定特性已经被引用并且应被选择作为一个整体补充UVA防晒剂和组合物。适宜的稳定剂在美国专利5,972,316、5,968,485、5,935,556、5,827,508和专利WO00/06110中陈述，但不局限于此。本发明使用的稳定剂优选的实例包括2-乙基己基-2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸酯(称为奥克立林)，乙基-2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸酯，2-乙基己基-3，3-二苯基丙烯酸酯，乙基-3，3-双(4-甲氧基苯基)丙烯酸酯及其混合物，2-乙基己基-2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸酯是最优选的。
也可以添加试剂到本发明中有用的任何组合物中，用以改善这些组合物的皮肤亲合性，尤其是增强组合物抵抗被水冲刷或被擦除。可以提供这种利益的优选的试剂是乙烯和丙烯酸的共聚物。在1987年5月5日授权Brock的美国专利4,663,157中揭示了包含此类共聚物的组合物。
无机防晒剂
除了有机防晒剂外本发明的组合物可另外包含无机物理性遮阳剂。适宜的物理性遮阳剂非限制实例在CTFA国际化妆品成分词典(第6版，1995，1026-28页和1103页，Sayre，R.M.等人著)、“物理性防晒剂”(J.Soc.Cosmet.Chem，卷41，No 2，103-109页，1990)中有陈述。优选的无机物理性遮阳剂是氧化锌和二氧化钛及其混合物。
如使用物理防晒剂时，它的存在量应保证组合物在皮肤上是透光的(即不发白)，可优选约小于或等于5％的含量。如使用的是二氧化钛，它可用锐钛矿、金红石或它的无定形结构。物理防晒剂颗粒如二氧化钛或氧化锌，可被或不被各种物质涂覆，涂覆物质包括但不限于氨基酸；铝的化合物如氧化铝，硬脂酸铝，月桂酸铝等等；羧酸和它们的盐如硬脂酸及其盐；磷脂如卵磷脂；有机硅氧烷化合物；无机硅氧烷化合物如二氧化硅和硅酸盐；及它们的混合物。优选的二氧化钛可从Tayca(日本)购得，由Tri-K Indursties(Emerson，NJ)以MT微米粒子系列(如MT100SAS)分销。
优选地，按重量计算，本发明组合物中无机防晒剂含量从约0.1％到约10％，更优选的是从约0.1％到约4％，最优选的是从约0.5％到约2.5％。
充气组合物
非必须地且优选地，本发明的组合物是充气的。“充气”在本发明中意指通过手、机械混合或通过其它形式的常规起泡或搅泡仪器技术来掺入空气。优选，本发明的组合物中含有至少约1％、优选至少约2％、最佳约3至约5％的空气。
其它非必须的成分
可以将各种附加的成分掺加到本发明的组合物中。这些附加成分的非限定实例包括其它护肤活性物，如肽(例如，Matrixyl[五肽衍生物])，金合欢醇，红没药醇，植烷三醇，甘油，脲，胍(例如，氨基胍)；维生素及其衍生物，如抗坏血酸，维生素A(例如，类视色素衍生物如视黄醇棕榈酸酯或视黄醇丙酸酯)，维生素E(例如，生育酚乙酸酯)，维生素B3(例如，烟酰胺)和维生素B5(例如，泛醇)等等及其混合物；防晒剂；防痤疮药剂(间苯二酚，水杨酸，等等；抗氧化剂(例如，植物甾醇，硫辛酸)；类黄酮(例如，异黄酮，植物雌激素)；皮肤缓解和愈合剂，如芦荟提取物，尿囊素等等；螯合剂和多价螯合剂；以及适合美学目的的用剂，如精油，芳香剂，皮肤增感剂(sensates)，遮光剂，芳族化合物(例如，丁子香油，薄荷醇，樟脑，桉树油和丁子香酚)。适宜的羧基共聚物、乳化剂、润肤剂和其它附加成分的非限定性实施例公开在US专利5,011,681(Ciotti等，1991.4.30授权)和US专利5,939,082(Oblong等，1999.8.17授权)，其全部引入本文作为参考。上述提及的维生素B3化合物可以是以重结晶的晶体形式以便在组合物中保持结晶形式或者以部分溶解晶体(即，在组合物中一些晶体溶解且一些仍保持晶体形式)的形式掺加。
                       分析实验方法
粒径的测定
样品的制备是在小瓶中放置约1克的交联弹性体(凝胶)和约30克比例为1∶1的异丙醇：二甲基聚硅氧烷(DC245)溶液(IPA∶DC245)。此1∶1的IPA∶DC245溶液通过0.2μm针筒过滤器以除去杂质微粒(例如灰尘)。然后样品通过使用设置在70％的玻璃小凹组织培养旋转器进行混合(以分散弹性体)约5天。
下一步，使用装备馏分单元收集器和磁搅拌棒的Horiba LA-910对样品进行测量。准备仅含有30克1∶1的IPA∶DC245溶液的单独样品作为空白。在测量前，放置10ml等分所准备的样品在小瓶中并容许沉淀30分钟(分离出大的凝聚物)。测量过程中加以搅拌，取样时间设定为25秒，使用1.06-0.00i相对折射率以体积基础记录数据。必要地，样品进一步用比例为1∶1的IPA∶DC245稀释以达到在HoribaLA-910工作范围之内的浓度。在Horiba LA-910的操作手册中有更详细的说明，通过引入在此处插入。此工序另外在美国专利5,998,542和美国专利5,929,162中有陈述，通过两者的完整引入在此处插入。
硬度值测试
本发明中，术语“产品硬度”反映了在以下测试条件下将一根棒子移动所规定的距离并且以受控速率移向化妆品组合物中所需要多少力。此值越高说明产品越硬，并且值越低说明产品越软。这种数值是在27℃、15％相对湿度、使用TA-XT2i质地分析仪来测定，所说的质地分析仪获得自Texture Technology Corp.(Scarsdale，纽约，USA)。在本发明中，产品硬度值表示将一根16mm长直径0.254mm的不锈钢棒以0.85mm/秒的速率移过组合物12.2mm距离所需要的力的量。将此棒通过适宜的接合器(例如，钻孔型夹盘)与仪器相连。其它测试参数包括：测试前速度0.85mm/s，测试后速度1.70mm/s，触发距离0.1mm。仪器的更多细节可见TA-XT2i的操作者手册，引入本文作为参考。
                        相关方法
申请人已经发现，在多种目的在于哺乳动物皮肤的促进作用的应用中，本发明的组合物是有用的。在此介绍和要求保护的组合物的应用方法包括但不限于：1)增加化妆品在皮肤上的亲合性的方法；2)增加皮肤水分的方法；3)改善皮肤自然外观的方法；4)涂敷彩色化妆品到皮肤的方法；5)防止、阻碍和/或处理皱纹的方法；6)对皮肤提供紫外线保护的方法；7)防止、阻碍和/或控制油滑外观的方法；8)改善皮肤感觉和质地的方法；9)提供均匀的皮肤色调的方法；10)防止、阻碍和/或处理蛛状血管和静脉曲张的出现；11)掩盖皮肤上毫毛外观的方法；12)隐蔽人皮肤上的缺陷和/或瑕疵，包括粉刺、老年斑、雀斑、黑痣、疤痕、眼袋、胎记、炎症后的颜料沉着过度等等。在此讨论的每个方法涉及要求权利的组合物局部涂敷于皮肤。
以下实施例将更全面地举例说明本发明的实施方案。除非另有说明，说明书和所附权利要求述书的所有份数、百分数和比例均以重量计。
实施例
下列实施例中的化妆品产品举例说明了本发明化妆品组合物的具体实施方案，但本发明并不限于此。本领域技术人员在不背离本发明实质和范围的前提下可以作出其它改进。所有举例性的组合物都可以通过常规配制和混合技术来制备。组分的量按重量百分比列出并且可以不包括次要物料，如稀释剂、填料等等。因此，所列的制剂含有所列的组分和任何与此组分相关的次要物料。
实施例I
如下制备本发明的唇膏组合物：
成分
巴西棕榈蜡                               1.50
地蜡                                     5.50
小烛树蜡                                 4.00
氢化植物油                               8.50
乙酰化羊毛脂                             4.00
对羟基苯甲酸丙酯                         0.10
蓖麻油酸鲸蜡酯                           10.00
棕榈酸抗坏血酸酯                         1.00
聚丁烯                                   2.00
聚硅氧烷共聚物1
硬脂基聚二甲基硅氧烷                     5.97
(DC 2503 Cosmetic wax)
无水羊毛脂                               5.97
KSG 212弹性体凝胶                       2.95
GE SFE 839弹性体凝胶3                   20.00
缔合结构相
卵磷脂                           5.00
烟酰胺                           2.50
泛醇                             1.00
甘油                             4.04
颜料                             9.00
水                               6.00
1#1154-141-1，GE Silicones提供
2存在于聚二甲基硅氧烷中的25％聚二甲基硅氧烷/共聚醇交联聚合物。
3存于环状聚二甲基硅氧烷中的5％二甲聚硅氧烷/乙烯基二甲聚硅氧烷交联聚合物(平均粒径小于20微米)
将颜料除外的用于缔合结构相的成分混合，直至形成缔合结构。当形成缔合结构后，添加颜料并且在三辊式研磨机上研磨。然后将此混合物与其余成分混合，并且混合至均相混合物为止。(或者，同时加入上述组分并且一起混合。)将此混合物加热至85℃然后倾入室温下的模具中。
将此唇膏涂敷嘴唇，用来提供颜色、增湿和改进口唇感觉。
实施例II
如下制备本发明的睫毛油：
成分                                   Wt.％
巴西棕榈蜡                             3.00
一硬脂酸甘油酯1                       7.50
白色蜂蜡                               3.75
C18-C36甘油三酸酯2                    5.50
氢化甘油松脂酸酯3                     0.15
对羟基苯甲酸丙酯                       0.10
石蜡118/125                         2.25
石蜡                                2.25
弹性体凝胶(KSG21)4                 2.31
DC9040弹性体凝胶7                  15.00
卵磷脂5                            2.25
硬脂酸3X                            4.00
油酸                                0.75
三乙醇胺                            1.25
鲸蜡基磷酸钾6                      1.00
虫胶，NF                            3.00
三乙醇胺                            0.47
EDTA三钠                            0.10
黑色氧化铁                          7.00
聚二甲基硅氧烷(Simethicone)         0.20
对羟基苯甲酸甲酯                    0.20
对羟基苯甲酸乙酯                    0.15
苯氧基乙醇                          0.80
乙醇40B，190验证                    4.00
二偶氮烷基脲                        0.20
去离子水                            30.22
dl-泛醇                             0.35
烟酰胺                              2.25
总计                                100.00
1可按Emerest 2400获得自Henkel/Emery-
2可按Syncrowax HGL-C获得自Croda，Inc.
3可按Foral 105获得自Hercules，Inc.-
4存在于聚二甲基硅氧烷中的25％聚二甲基硅氧烷/共聚醇交联聚合物
5可按Centrolex F获得自Central Soya，Inc.-
6可按Amphisol K获得自Givaudan
7存在于环状聚二甲基硅氧烷中的12％二甲聚硅氧烷/乙烯基二甲聚硅氧烷交联聚合物(平均粒径小于20微米)
将蜡和脂肪在装配有加热源的容器罐中混合。将蜡和脂肪加热并且使用常规搅拌器低速混合，以便使混合物液化。持续混合直至混合均匀。向此均相混合物添加颜料。增高混合速率至高档并且使颜料混合到混合物中约30-35分钟，直至均匀分散。持续混合同时加入乳化剂。
在第二个装配有加热源的容器罐中加入水，随后添加烟酰胺、卵磷脂和任何其它可水分散性组分。将此混合物加热并且混合至约80-95℃。如果必要添加附加的水以弥补水的损失。
将含水混合物和亲脂混合物合并并且使用分散机型混合器混合。持续混合直至混合物冷却至约65-70℃。边混合边加入弹性体凝胶和防腐剂，允许混合物进一步冷却至45-47℃。边混合边加入任何其余的组分。将合并的混合物冷却至高于固化点的温度，然后倾入适宜的容器中。
将此睫毛油组合物涂敷睫毛和/或眉毛，用来提供柔软、增湿和调理作用。
实施例III
如下制备本发明的增湿用露液：
组分                                            Wt％
环状聚二甲基硅氧烷(DC245)                       17.35
DC9040弹性体凝胶2                              18.00
弹性体凝胶(KSG21)1                             18.33
对羟基苯甲酸丙酯                                0.20
乙烯/丙烯酸共聚物微球体                         10.00
(Flobeads EA 209，Kobo Products
Inc.提供)
甘油                            25.00
水                              8.00
烟酰胺                          3.00
对羟基苯甲酸甲酯                0.12
总计                            100.00
1存在于聚二甲基硅氧烷中的25％聚二甲基硅氧烷/共聚醇交联聚合物
2存于环状聚二甲基硅氧烷中的12％二甲聚硅氧烷/乙烯基二甲聚硅氧烷交联聚合物(平均粒径小于20微米)
在适宜的不锈钢容器罐中，加入环状聚二甲基硅氧烷、DC9040、KSG21和对羟基苯甲酸丙酯，同时使用常规混合技术混合并且混合至均匀为止。在另一个容器罐中，使用常规混合技术将烟酰胺和水混合至均匀。接下来向此烟酰胺溶液添加甘油、乙烯／丙烯酸共聚物微球体和对羟基苯甲酸甲酯，同时混合直至均匀。接下来，将此烟酰胺混合物与环状聚二甲基硅氧烷混合物合并并且使用常规混合技术混合直至均匀。然后将此合并的混合物倾入适宜的容器中。
将此增湿用化妆品露液涂敷面部和／或身体，用来提供柔软、增湿和调理作用。
实施例IV
如下制备本发明的液体粉底：
成分                                     Wt％
环状聚二甲基硅氧烷                       11.62
二甲聚硅氧烷共聚醇乳化剂                 0.70
KSG32弹性体凝胶1                        5.38
GE SFE 839弹性体凝胶2                10.00
异壬酸异壬酯                          5.00
正丙基-4-羟基苯甲酸                   0.20
十三烷二酸亚乙酯                      0.03
二氧化                                17.8
黄色氧化铁                            1.70
红色氧化铁                            0.19
黑色氧化铁                            0.11
对羟基苯甲酸甲酯                      0.12
甘油                                  10.00
2-氨基-2-甲基-1-丙醇                  0.10
水                                    36.45
蔗糖油酸酯                            0.60
                                      100.00
1存在于异十二烷中的25％％月桂基聚二甲基硅氧烷/共聚醇交联聚合物
2存于环状聚二甲基硅氧烷中的5％二甲聚硅氧烷/乙烯基二甲聚硅氧烷交联聚合物(平均粒径小于20微米)
在适宜的不锈钢容器罐中加入环状聚二甲基硅氧烷、二甲聚硅氧烷共聚醇、GE SFE 839、KSG32、异壬酸异壬酯、正丙基-4-羟基苯甲酸和十三烷二酸亚乙酯，同时使用常规混合技术混合并且混合至均匀为止。在另一个装配有加热源的容器罐中，将蔗糖油酸酯和水加热至50℃并且使用常规混合技术混合至均匀。然后允许此蔗糖油酸酯混合物冷却至室温。冷却后，将二氧化钛、氧化铁、对羟基苯甲酸甲酯、甘油和2-氨基-2-甲基-1-丙醇添加到此蔗糖油酸酯混合物中，同时混合形成均相的颜料浆液，接下来，将此蔗糖油酸酯混合物与环状聚二甲基硅氧烷混合物合并，并且使用常规混合技术混合直至均匀。然后将此合并的混合物倾入适宜的容器中。
将此液体粉底涂敷面部，用来提供柔软、增湿和调理作用。
             实施例V
改善皮肤质地外观的减少细纹的产品制备如下：
成分 Wt％
DC9040交联弹性体凝胶1 50.25
弹性体凝胶(KSG 21)2 5.00
环甲基聚硅氧烷(DC245) 10.00
二氧化硅、二氧化钛、氧化铁(Ronasphere LDP) 8.00
异二十烷(Permethyl102A) 5.00
烷基甲基聚硅氧烷(DC AMSC30蜡) 1.50
对羟基苯甲酸丙酯 0.25
生育酚乙酸酯 0.50
水 9.35
甘油 7.00
烟酰胺 2.00
泛酰醇 0.50
脱氢乙酸钠 0.30
EDTA二钠 0.10
苯氧乙醇 0.25
1环甲基聚硅氧烷中含12％二甲基聚硅氧烷/乙烯基二甲聚硅氧烷交联聚合物(平均粒径小于20微米)
2二甲基聚硅氧烷中含25％二甲基聚硅氧烷/共聚醇交联聚合物
在适宜的容器中，添加水，甘油，烟酰胺，泛酰醇，去氢乙酸酯钠，EDTA二钠和苯氧乙醇。通过常规工艺对它们进行搅拌直至得到均一的水相。
在配备热源的另外的容器中，在轻微的搅拌下添加AMS蜡和Permethyl并加热到75℃。在第三个容器中，在轻微的搅拌下添加Ronasphere和环甲基聚硅氧烷(DC245)以形成Ronasphere/DC245预混合物。一旦蜡/Permethyl混合物充分熔化，在此混合物中添加DC9040和KSG21弹性体并搅拌直至均匀。在蜡/Permethyl/弹性体混合物冷却至室温的过程中，使用Heidolph悬吊搅拌器(#RZR50型)或同等物以低速(约50-100转/分)对此混合物进行混合。一旦蜡/Permethyl/弹性体混合物冷却至室温，添加Ronasphere/DC245预混合物和对羟基苯甲酸丙酯和生育酚乙酸酯，使用Turrax T25以低速(约8000转/分)对此混合物进行碾磨直至均匀以形成轻微着色的相。
下一步，混合透明水相和有色相并使用Turrax T25以低速(约8000转/分)对其进行碾磨，直至水完全结合并形成乳液。然后把形成的组合物放入合适的包装中。
           实施例VI
本发明液体粉底产品制备如下：
成分 Wt％
DC9040交联弹性体凝胶 46.25
弹性体凝胶(KSG 21)2 5.00
环甲基聚硅氧烷(DC245) 10.00
氧化铁-聚硅氧烷涂敷 4.00
二氧化钛-聚硅氧烷涂敷 8.00
对羟基苯甲酸丙酯 0.25
生育酚乙酸酯 0.50
异二十烷(Permethyl 102A) 5.00
烷基甲基聚硅氧烷(DC AMSC30蜡) 1.50
水 9.35
甘油 7.00
烟酰胺 2.00
泛酰醇 0.50
脱氢乙酸钠 0.30
EDTA二钠 0.10
苯氧乙醇 0.25
1环甲基聚硅氧烷中12％二甲基聚硅氧烷/乙烯基二甲聚硅氧烷交联聚合物(平均粒径小于20微米)
2二甲基聚硅氧烷中25％二甲基聚硅氧烷/共聚醇交联聚合物
在适宜的容器中，添加水，甘油，烟酰胺，泛酰醇，脱氢乙酸钠，EDTA二钠和苯氧乙醇。通过常规工艺对它们进行搅拌直至得到透明的水相。
在另外的容器中，在轻微的搅拌下添加AMS蜡和Permethyl并加热到75℃。在第三个容器中，添加氧化铁、二氧化钛和环甲基聚硅氧烷(DC245)并在高剪切(约20,000单位)下研磨以使颜料解团聚，以形成氧化铁/二氧化钛/DC245预混合物。一旦蜡/Permethyl混合物充分熔化，在此混合物中添加DC9040和KSG21弹性体并搅拌直至均匀。在蜡/Permethyl/弹性体混合物冷却至室温的过程中，使用Heidolph悬吊搅拌器(#RZR50型)或同等物以低速(约50-100转/分)对此混合物进行混合。一旦蜡/Permethyl/弹性体混合物冷却至室温，添加氧化铁/二氧化钛/DC245预混合物和对羟基苯甲酸丙酯和生育酚乙酸酯，使用Turrax T25以低速(约8000转/分)对此混合物进行碾磨直至均匀以形成有色相。
下一步，混合透明水相和有色相并使用Turrax T25以低速(约8000转/分)对其进行碾磨，直至水完全结合并形成乳液。然后把形成的组合物放入合适的包装中。
                 实施例VII
改善皮肤质地外观的减少细纹的产品制备如下：
成分 Wt％
DC9040交联弹性体凝胶1 50.25
弹性体凝胶(KSG 21)2 5.00
环甲基聚硅氧烷(DC245) 10.00
乙烯丙烯酸酯共聚物(EA209) 8.00
异二十烷(Permethyl102A) 5.00
烷基甲基聚硅氧烷(DC AMSC30蜡) 1.50
对羟基苯甲酸丙酯 0.25
生育酚乙酸酯 0.50
水 9.35
甘油 7.00
烟酰胺 2.00
泛酰醇 0.50
脱氢乙酸钠 0.30
EDTA二钠 0.10
苯氧乙醇 0.25
1环甲基聚硅氧烷中12％二甲基聚硅氧烷/乙烯基二甲聚硅氧烷交联聚合物(平均粒径小于20微米)
2二甲基聚硅氧烷中25％二甲基聚硅氧烷/共聚醇交联聚合物
在适宜的容器中，添加水，甘油，烟酰胺，泛酰醇，脱氢乙酸钠，EDTA二钠和苯氧乙醇。通过常规工艺对它们进行搅拌直至得到透明的水相。
在配备热源的另外的容器中，在轻微的搅拌下添加AMS蜡和Permethyl并加热到75℃。在第三个容器中，在轻微的搅拌下添加EA209和环甲基聚硅氧烷(DC245)以形成EA209/DC245预混合物。一旦蜡/Permethyl混合物充分熔化，在此混合物中添加DC9040和KSG21弹性体并搅拌直至均匀。在蜡/Permethyl/弹性体混合物冷却至室温的过程中，使用Heidolph悬吊搅拌器(#RzR50型)或同等物以低速(约50-100转/分)对此混合物进行混合。一旦蜡/Permethyl/弹性体混合物冷却至室温，添加EA209/DC245预混合物和对羟基苯甲酸丙酯和生育酚乙酸酯，使用Turrax T25以低速(约8000转/分)对此混合物进行碾磨直至均匀以形成有色相。
下一步，混合透明水相和有色相并使用Turrax T25以低速(约8000转/分)对其进行碾磨，直至水完全结合并形成乳液。然后把形成的组合物放入合适的包装中。
                    实施例VIII-IX
制作适宜涂敷于面部的粉底霜用以对皮肤提供软化、增加水分、调节和有效减少油滑/光亮皮肤的外观。
   VIII     IX
成分    Wt％    Wt％
环甲基聚硅氧烷    29.00    31.00
DC9040硅氧烷弹性体凝胶    17.50    17.50
乙烯/丙烯酸共聚物微球(Kobo Products公司提供的Flobeads EA209)    10.00    10.00
二氧化硅和二氧化钛和氧化铁(Ronasphere LDP)    10.00     -
甲基丙烯酸烯丙酯共聚物(Polypore L200)    2.00     -
硅酸镁铝(Sebumase)    -    5.00
二氧化硅    -    5.00
KSG21弹性体凝胶    2.50    2.50
水   15.00   15.00
甘油   10.00   10.00
烟酰胺   3.50   3.50
防腐剂   0.50   0.50
共计   100.00   100.00
在适宜的容器中，混合环甲基聚硅氧烷和KSG21，混合是在高剪切下用以分散聚合物。在另外的容器中共同混合与水相容的物质并且混合直至透明。在高剪切下混合用以乳化混合物。添加硅氧烷弹性体凝胶并且混合直至均匀。添加剩余物质并且混合直至均匀。
                     实施例X-XII
制作适宜涂敷于面部的粉底霜用以对皮肤提供长效、软化、增加水分、调节的效果和减少油滑/光亮皮肤的外观。
  相   X   XI   XII
成分   Wt％   Wt％   Wt％
非乳化弹性体凝胶(DC9040)     A   40   25   30
环五聚硅氧烷     A   20   34   14
乳化弹性体凝胶(KSG21)     A   5   5   5
微粒
甲基丙烯酸烯丙酯交联聚合物   -   -   1.5
经过处理的粉剂*   11   12   12.5
成膜剂
聚硅氧烷7(硅氧烷加聚合物SA70)   -   -   17
固化剂
硬酯基二甲基聚硅氧烷   -   3   -
水相
脱离子水     9     10     16
甘油     10     10     3
防腐剂     1     1     1
防晒剂     4     -     -
*＝氧化铁和二氧化钛的混合物
在适宜的不锈钢容器中，混合A相组分直至均匀。在装备热源的另外的容器中加热水相物质到50℃并且混合直至均匀。添加防晒剂物质、防腐剂、成膜剂和微粒批料并且混合直至均匀。如果使用固化剂，加热环五聚硅氧烷混合物到固化剂熔化所需要的温度并且加入固化剂。
冷却水相和聚硅氧烷相到低于30℃并在高剪切下混合进而形成乳液。
                   实施例XIII-XIV
本发明的液态粉底制作如下。
XIII
    相        成分     Wt％
    A    X-21-507    12.50
    A    KSG-15    37.50
    A    对羟苯甲酸丙酯    0.20
    A    异壬酸异壬酯    7.00
    A    SAT-TR-77891    8.97
    A    DHL-Y-77492    0.86
    A    DHL-R-77491    0.12
    A    DHL-B-77499    0.05
    B    对羟苯甲酸甲酯    0.12
    B    Polyderm PE/PA    13.00
    B  甘油     6.07
    B  AMP95     0.14
    B  SMO     0.60
    B  水     12.87
    100.00
XIV
  相              成分     Wt％
  A KSG-15   33.00
  A KSG-21   11.00
  A 异壬酸异壬酯   6.16
  B GLW75AMPC(74.75％TiO2，12.5％水，12.5％甘油，0.25％AMP)   10.55
  B GLW45YAMP(45％Fe2O3，28.46％水，26.30％甘油，0.24％AMP)   1.68
  B GLW55RAMP(55％Fe2O3，23.25％水，21.50％甘油，0.25％AMP)   0.20
  B GLW60BAMP(60％Fe2O3，21.67％水，19.80％甘油，0.25％AMP)   0.08
  B Polvderm PE/PA   12.10
  B AMP95   0.09
  B 甘油   3.53
  B 水   21.08
  B SMO(O-1570 Ryoto糖酯)   0.53
总计   100.00
把每种成分组合于含有颜料的组分中并在5000转/分下混合30分钟直至成分分散。把每种成分组合于不含有颜料相中并在最大1300转/分下混合直至均匀(大约10-15分钟)。缓慢把水相添加到硅氧烷相中直至乳液完全混合。一旦混合完毕，把混合物倒入适宜的容器中并贮存以备使用。
                         实施例XV-XIX
液体粉底制备如下：
成分   相    Wt％    Wt％    Wt％    Wt％    Wt％
环五聚硅氧烷   A   21.64   33.64   18.14   12.75   14.30
DC9040硅氧烷弹性体凝胶   A   40.00   25.00   40.00   30.00   30.00
KSG-21弹性体凝胶   A   5.00   5.00   5.00   5.00   5.00
聚硅氧烷-7   B   0.00   0.00   0.00   17.39   17.39
甲基丙烯酸烯丙酯交联聚合物   B   0.00   0.00   0.00   1.50   1.50
硬脂基二甲聚硅氧烷   0.00   3.00   0.00   0.00   0.00
二氧化钛&矿物油&甲基聚硅氧烷   A   9.90   9.90   9.90   9.90   0.00
二氧化钛和三乙基辛酰基硅烷   A   0.00   0.00   0.00   0.00   8.25
防腐剂   B   0.30   0.30   0.30   0.30   0.30
颜料   A   3.16   3.16   3.16   3.16   3.26
丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷   B   0.00   0.00   1.00   0.00   0.00
辛基水杨酸酯   B   0.00   0.00   2.00   0.00   0.00
奥克立林   B   0.00   0.00   0.50   0.00   0.00
水   9.55   9.55   8.33   16.55   16.55
苯基苯并咪唑磺酸   0.00   0.00   0.60   0.00   0.00
三乙醇胺   0.00   0.00   0.62   0.00   0.00
甘油   10.00   10.00   10.00   3.00   3.00
对羟苯甲酸甲酯   0.10   0.10   0.10   0.10   0.10
EDTA二钠   0.10   0.10   0.10   0.10   0.10
苯甲醇   0.25   0.25   0.25   0.25   0.25
在合适的不锈钢制容器中，混合A相组分直至均匀。在另外的装备热源的容器中，加热水相物质至50℃并且混合直至均匀。添加防晒剂物质、防腐剂、成膜剂和微粒(B相)批料并且混合直至均匀。如果使用固化剂，加热环五聚硅氧烷混合物到固化剂熔化所需要的温度并且加入固化剂。
冷却水相和聚硅氧烷相到低于30℃并在高剪切下混合进而形成乳液。

Claims (10)

1.化妆品组合物，其特征在于包含：
(i)非乳化交联硅氧烷弹性体，含量从约0.1％到约15％，其平均粒径小于20微米；
(ii)乳化交联硅氧烷弹性体，含量从约0.1％到约15％；
(iii)交联硅氧烷弹性体的溶剂，含量从约10％到约80％；
(iv)可选地，皮肤调理剂，含量从0到约50％；和
(v)水，含量从大于约0到约95％。
2.权利要求1的化妆品组合物，其中皮肤调理剂选自于润湿剂、剥离剂、润肤剂及其混合物。
3.权利要求2的化妆品组合物，其中皮肤调理剂是润湿剂。
4.权利要求3的化妆品组合物，其中润湿剂选自于丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇、山梨醇、羟丙基山梨醇、己二醇、甘油、1，3-丁二醇、1，2，6-己三醇、乙氧基化甘油、丙氧基化甘油及其混合物。
5.权利要求1的化妆品组合物，其中该组合物另外包含乳化剂。
6.权利要求5的化妆品组合物，其中乳化剂是聚氧亚烷基共聚物。
7.权利要求1的化妆品组合物，另外包含色料，其选自于无机颜料、有机颜料、色淀、染料和调色剂。
8.权利要求7的化妆品组合物，其中颜料选自于滑石、云母、碳酸镁、碳酸钙、硅酸镁、硅酸镁铝、二氧化硅、二氧化钛、氧化锌、氧化铁红、氧化铁黄、氧化铁黑、群青、尼龙粉剂、聚乙烯粉剂、甲基丙烯酸酯粉剂、聚苯乙烯粉剂、丝绸粉、结晶纤维素、淀粉、钛酸云母、氧化铁钛酸云母、氯氧化铋、珍珠、珍珠云母、干涉颜料及其混合物。
9.权利要求1的化妆品组合物，其中该组合物的形式为粉底、睫毛膏、掩瑕剂，眼线，眉彩，眼影，胭脂，唇彩或唇膏。
10.权利要求1的化妆品组合物，其中该组合物另外包含活性剂，其选自于防晒活性剂、成膜剂、光泽控制剂及其组合物。
CNB018135099A 2000-07-10 2001-07-09 化妆品组合物 Expired - Lifetime CN1235564C (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US21711400P 2000-07-10 2000-07-10
US60/217,114 2000-07-10
US09/850,763 US6524598B2 (en) 2000-07-10 2001-05-08 Cosmetic compositions
US09/850,763 2001-05-08

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1533267A true CN1533267A (zh) 2004-09-29
CN1235564C CN1235564C (zh) 2006-01-11

Family

ID=26911631

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB018135099A Expired - Lifetime CN1235564C (zh) 2000-07-10 2001-07-09 化妆品组合物

Country Status (13)

Country Link
US (1) US6524598B2 (zh)
EP (1) EP1355624B1 (zh)
JP (2) JP2004502715A (zh)
KR (1) KR100532835B1 (zh)
CN (1) CN1235564C (zh)
AT (1) ATE414505T1 (zh)
AU (2) AU2001271928C1 (zh)
CA (1) CA2412961C (zh)
CZ (1) CZ200384A3 (zh)
DE (1) DE60136650D1 (zh)
ES (1) ES2316456T3 (zh)
MX (1) MXPA03000262A (zh)
WO (1) WO2002003951A2 (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102333514A (zh) * 2009-02-24 2012-01-25 株式会社爱茉莉太平洋 二氧化钛复合粉末及含有该复合粉末的化妆品组合物
CN102949303A (zh) * 2011-08-09 2013-03-06 花王株式会社 乳化组合物
CN102973436A (zh) * 2012-12-19 2013-03-20 珀莱雅化妆品股份有限公司 一种具弹性触感的化妆用彩妆组合物
CN103356394A (zh) * 2006-04-25 2013-10-23 莱雅公司 含未包覆的硅氧烷弹性体和非硅氧烷处理的色素的化妆品乳剂
CN102186456B (zh) * 2008-10-14 2014-03-19 宝洁公司 包含具有聚烷基醚的硅氧烷弹性体的有弹性的个人护理组合物
CN105963159A (zh) * 2015-03-13 2016-09-28 信越化学工业株式会社 凝胶糊剂组合物以及使用所述凝胶糊剂组合物的化妆材料

Families Citing this family (199)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE293425T1 (de) * 1999-12-28 2005-05-15 Oreal Strukturierte langhaltige zubereitung enthaltend ein polymer und pastöse fettstoffe
WO2002003934A2 (en) * 2000-07-10 2002-01-17 The Procter & Gamble Company Transfer-resistant makeup removing compositions
AU2001280497A1 (en) * 2000-07-10 2002-01-21 The Procter And Gamble Company Cosmetic compositions
FR2817476B1 (fr) * 2000-12-05 2003-01-03 Oreal Composition de soin de maquillage contenant des fibres et un copolymere dispersant
US20020111330A1 (en) * 2000-12-12 2002-08-15 Carlos Pinzon Compositions containing heteropolymers and methods of using same
US8080257B2 (en) * 2000-12-12 2011-12-20 L'oreal S.A. Cosmetic compositions containing at least one hetero polymer and at least one film-forming silicone resin and methods of using
US20030082126A9 (en) * 2000-12-12 2003-05-01 Pinzon Carlos O. Cosmetic compositions containing heteropolymers and oil-soluble cationic surfactants and methods of using same
US6881400B2 (en) 2000-12-12 2005-04-19 L'oreal S.A. Use of at least one polyamide polymer in a mascara composition for increasing the adhesion of and/or expressly loading make-up deposited on eyelashes
US6835399B2 (en) 2000-12-12 2004-12-28 L'ORéAL S.A. Cosmetic composition comprising a polymer blend
US20020085983A1 (en) * 2000-12-29 2002-07-04 Fleissman Leona G. Segmented composition and a method and a system for making same
US20030017123A1 (en) * 2001-05-29 2003-01-23 Scancarella Neil D. Long wearing emulsion composition for making up eyes and skin
FR2825915B1 (fr) * 2001-06-14 2006-02-03 Oreal Composition a base d'huile siliconee structuree sous forme rigide, notamment pour une utilisation cosmetique
FR2825914B1 (fr) * 2001-06-14 2003-09-19 Oreal Composition a base d'huile siliconee structuree sous forme rigide, notamment pour une utilisation cosmetique
FR2825916B1 (fr) * 2001-06-14 2004-07-23 Oreal Composition a base d'huile siliconee structuree sous forme rigide, notamment pour une utilisation cosmetique
US20030091522A1 (en) * 2001-08-24 2003-05-15 Collins Carol J. Reduced-wax mascara compositions
WO2003026596A1 (en) * 2001-09-26 2003-04-03 The Procter & Gamble Company Topical compositions containing solid particulates and a silicone resin copolymer fluid
US6787130B2 (en) * 2001-10-01 2004-09-07 Unilever Home & Personal Care Usa A Division Of Conopco, Inc. Hair treatment compositions which provide hair body and which comprise silicon pressure sensitive adhesives
US6716420B2 (en) * 2001-10-05 2004-04-06 L′Oreal Methods of use and of making a mascara comprising at least one coloring agent and at least one heteropolymer
FR2832060B1 (fr) * 2001-11-09 2004-07-09 Oreal Composition contenant un ester n-acyle d'acide amine et un filtre uv structuree par un polyamide
DE10157476B4 (de) * 2001-11-23 2018-02-01 Beiersdorf Ag Kosmetische und/oder dermatologische Lichtschutzzubereitung
US6783766B2 (en) 2002-03-06 2004-08-31 Dow Global Technologies Inc. Process for preparing a cosmetic formulation
DE10223693A1 (de) * 2002-05-27 2003-12-11 Beiersdorf Ag Temperaturstabile Sonnenschutzzubereitungen mit hoher UV-Filterleistung
DE10223694A1 (de) * 2002-05-27 2003-12-11 Beiersdorf Ag Stabile Emulsion mit einer wässrigen inneren Phase
US20030232030A1 (en) * 2002-06-12 2003-12-18 L'oreal Compositions containing at least one oil structured with at least one silicone-polyamide polymer, and at least one gelling agent and methods of using the same
US7820146B2 (en) * 2002-06-12 2010-10-26 L'oreal S.A. Care and/or make-up cosmetic composition structured with silicone polymers and organogelling agents, in rigid form
US7329699B2 (en) 2003-07-11 2008-02-12 L'oreal Composition containing oil, structuring polymer, and coated silicone elastomer, and methods of making and using the same
US20030235552A1 (en) * 2002-06-12 2003-12-25 L'oreal Cosmetic composition for care and/or makeup, structured with silicone polymers and film-forming silicone resins
US20040247549A1 (en) * 2002-06-12 2004-12-09 L'oreal S.A. Cosmetic emulsions containing at least one hetero polymer and at least one sunscreen and methods of using the same
US20040115154A1 (en) * 2002-12-17 2004-06-17 L'oreal Compositions containing at least one oil structured with at least one silicone-polyamide polymer, and at least one short chain ester and methods of using the same
US7879316B2 (en) * 2002-06-12 2011-02-01 L'oreal Cosmetic composition containing a polyorganosiloxane polymer
US20040120912A1 (en) * 2002-12-17 2004-06-24 L'oreal Compositions containing at least one oil structured with at least one silicone-polyamide polymer, and at least one crystalline silicone compound and methods of using the same
FR2840807B1 (fr) * 2002-06-12 2005-03-11 Composition cosmetique de soin et/ou de maquillage, structuree par des polymeres silicones et des organogelateurs, sous forme rigide
US20040115153A1 (en) * 2002-12-17 2004-06-17 L'oreal Compositions containing at least one oil structured with at least one silicone-polyamide polymer, and at least one silicone gum and methods of using the same
US20050008598A1 (en) * 2003-07-11 2005-01-13 Shaoxiang Lu Cosmetic compositions comprising a structuring agent, silicone powder and swelling agent
US20030235548A1 (en) * 2002-06-12 2003-12-25 L'oreal Cosmetic composition for care and/or treatment and/or makeup of the emulsion type structured with silicone polymers
DE10226349A1 (de) * 2002-06-13 2003-12-24 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzzubereitungen enthaltend eine Kombination aus UV-Absorbern und sphärischen Siliziumoxiden
US7163669B2 (en) * 2002-06-19 2007-01-16 J.M. Huber Corporation Cosmetic compositions comprising calcium silicates
DE10234262A1 (de) * 2002-07-27 2004-02-19 Beiersdorf Ag Haarshampoo für feines und fettiges Haar
CN1675426A (zh) * 2002-08-21 2005-09-28 皇家飞利浦电子股份有限公司 用于改进织物抗皱性的组合物、在该组合物中使用的减皱活性成分以及含有该组合物的卡盒
WO2004054523A1 (en) * 2002-12-17 2004-07-01 L'oreal Care and/or make-up cosmetic composition structured with silicone polymers
EP1578387B1 (en) * 2002-12-17 2008-08-13 L'oreal Transparent or translucent care and/or make-up cosmetic composition structured with silicone polymers
US8728500B2 (en) 2002-12-17 2014-05-20 L'oreal Composition containing a polyorganosiloxane polymer, a thickening agent and at least one volatile alcohol
US20080076720A1 (en) * 2003-03-04 2008-03-27 Sancai Xie Personal care compositions having kinetin or zeatin
US20040175347A1 (en) * 2003-03-04 2004-09-09 The Procter & Gamble Company Regulation of mammalian keratinous tissue using hexamidine compositions
DE10311302A1 (de) * 2003-03-14 2004-09-23 Beiersdorf Ag Dekorative Kosmetikprodukte mit Effektpigmenten
US20040228821A1 (en) * 2003-05-16 2004-11-18 The Procter & Gamble Company Personal care products comprising active agents in a gel network
US20050058678A1 (en) * 2003-08-01 2005-03-17 Audrey Ricard Two-coat cosmetic product, uses thereof and makeup kit comprising the same
US20050079190A1 (en) * 2003-10-09 2005-04-14 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Skin radiance cosmetic compositions
US20050089498A1 (en) * 2003-10-24 2005-04-28 Patil Anjali A. Cosmetic compositions containing first and second film forming polymers
WO2005044219A1 (en) * 2003-10-31 2005-05-19 The Procter & Gamble Company Skin care composition containing dehydroacetic acid and skin care actives
WO2005065079A2 (en) * 2003-11-10 2005-07-21 Angiotech International Ag Medical implants and fibrosis-inducing agents
US20050158260A1 (en) * 2003-12-12 2005-07-21 L'oreal Cosmetic composition containing a polyorganosiloxane polymer
FR2864765B1 (fr) * 2004-01-05 2008-02-22 Oreal Composition de maquillage de la peau
US7695726B2 (en) 2004-01-23 2010-04-13 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Pigmented cosmetic composition exhibiting radiance with soft focus
US20050249684A1 (en) * 2004-05-07 2005-11-10 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Taurate formulated pigmented cosmetic composition exhibiting radiance with soft focus
EP1600144A1 (en) * 2004-05-24 2005-11-30 The Procter & Gamble Company Translucent cosmetic foundation
US8017136B2 (en) * 2004-05-24 2011-09-13 The Procter & Gamble Company Shiny foundation
EP1602351A1 (en) * 2004-05-24 2005-12-07 The Procter & Gamble Company High coverage cosmetic foundation
EP1602352B1 (en) * 2004-05-24 2013-03-06 The Procter & Gamble Company Cosmetic foundation comprising cross-linked, non-emulsifying organopolysiloxane elastomer
EP1600145A1 (en) * 2004-05-24 2005-11-30 The Procter & Gamble Company Foundation comprising cross-linked organopolysiloxane elastomer
WO2005117813A1 (en) * 2004-05-26 2005-12-15 L'oreal Cosmetic mousse formulations
DE102004039631A1 (de) * 2004-08-11 2006-03-02 Lancaster Group Gmbh Pigmenthaltiges kosmetisches Mittel mit Anti-Alterungswirkung für die Haut
DE102004045411A1 (de) * 2004-09-16 2006-03-30 Beiersdorf Ag Souffléartige Make-up Formulierung
ATE540668T1 (de) * 2004-10-22 2012-01-15 Oreal Kosmetische zusammensetzung, die ein polyorganosiloxan enthält
US20060110346A1 (en) * 2004-11-04 2006-05-25 L'oreal Transfer-resistant cosmetic compositions
FR2879441B1 (fr) * 2004-12-21 2010-10-08 Oreal Composition de revetement des fibres keratiniques, notamment des cils
US20060171909A1 (en) * 2005-02-03 2006-08-03 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions comprising colorants with low free dye
US7757973B2 (en) 2005-04-04 2010-07-20 Illinois Tool Works Inc. Hand-held coating dispensing device
EP1709953A1 (en) * 2005-04-05 2006-10-11 The Procter & Gamble Company Composition comprising metal oxides
EP1709954A1 (en) * 2005-04-05 2006-10-11 The Procter & Gamble Company Translucent, sunscreening cosmetic foundation composition
FR2885039B1 (fr) * 2005-04-29 2007-06-15 Fiabila Sa Composition aqueuse pour vernis a ongles
US20060257346A1 (en) * 2005-05-12 2006-11-16 Fatemeh Mohammadi Cosmetic composition for diminishing the appearance of lines and pores
US20110123579A1 (en) * 2005-05-12 2011-05-26 Fatemeh Mohammadi Cosmetic Composition For Diminishing The Appearance Of Lines And Pores
US8241617B2 (en) * 2005-08-01 2012-08-14 L'oréal Methods for removing make-up compositions from keratin materials
US7790148B2 (en) * 2005-09-02 2010-09-07 L'oreal Compositions containing silicone polymer, wax and volatile solvent
US20070128137A1 (en) * 2005-12-02 2007-06-07 Naohisa Yoshimi Water in oil emulsion compositions containing siloxane elastomers
US7175835B1 (en) 2005-12-23 2007-02-13 Conopco, Inc. Cosmetic emulsions with inorganic sunscreens stabilized with conjugated linoleic acid
US7175836B1 (en) 2005-12-23 2007-02-13 Conopco, Inc. Oil continuous phase cosmetic emulsions with conjugated linoleic acid
US7172754B1 (en) 2005-12-23 2007-02-06 Conopco, Inc. Cosmetic emulsions with sunscreens and conjugated linoleic acid
US20070269534A1 (en) * 2006-02-02 2007-11-22 Ramirez Jose E Methods of treating skin to enhance therapeutic treatment thereof
ES2524777T3 (es) 2006-02-20 2014-12-12 Shiseido Company, Limited Composición cosmética de protección solar tipo emulsión agua-aceite
JP5240967B2 (ja) * 2006-02-20 2013-07-17 株式会社 資生堂 油中水型乳化日焼け止め化粧料
JP4968706B2 (ja) * 2006-02-20 2012-07-04 株式会社 資生堂 低粘度油中水型乳化化粧料
JP5288521B2 (ja) * 2006-02-20 2013-09-11 株式会社 資生堂 油中水型乳化日焼け止め化粧料
CN101431995B (zh) 2006-02-21 2012-02-01 玫琳凯有限公司 稳定的维生素c组合物
US8557230B2 (en) * 2006-05-03 2013-10-15 L'oreal Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and shine enhancing agents
US8778323B2 (en) * 2006-05-03 2014-07-15 L'oréal Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and modified silicones
US8673284B2 (en) * 2006-05-03 2014-03-18 L'oreal Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and a selective solvent for hard blocks
US8673282B2 (en) * 2006-05-03 2014-03-18 L'oreal Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and a selective solvent for soft blocks
US8758739B2 (en) * 2006-05-03 2014-06-24 L'oreal Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and gelling agents
US8673283B2 (en) * 2006-05-03 2014-03-18 L'oreal Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and a solvent mixture
US20070274932A1 (en) * 2006-05-15 2007-11-29 The Procter & Gamble Company Water in oil emulsion compositions containing sunscreen actives and siloxane elastomers
CN101442981A (zh) * 2006-05-15 2009-05-27 宝洁公司 增强水溶性活性物质渗透的方法
US20070297997A1 (en) * 2006-06-22 2007-12-27 The Procter & Gamble Company Personal care composition
US20080038360A1 (en) * 2006-08-11 2008-02-14 Joseph Michael Zukowski Personal care composition
US20080063619A1 (en) * 2006-09-07 2008-03-13 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Cosmetic compositions with ethylene brassylate
KR100817525B1 (ko) 2006-11-24 2008-03-27 (주)아모레퍼시픽 밀착감이 우수한 유중수 유화형 메이크업 화장료 조성물
WO2008079275A1 (en) * 2006-12-20 2008-07-03 Dow Corning Corporation Composite article including a cation-sensitive layer
US8603444B2 (en) * 2007-01-12 2013-12-10 L'oréal Cosmetic compositions containing a block copolymer, a tackifier and a high viscosity ester
US8658141B2 (en) * 2007-01-12 2014-02-25 L'oreal Cosmetic composition containing a block copolymer, a tackifier, a silsesquioxane wax and/or resin
US20080171008A1 (en) * 2007-01-17 2008-07-17 L'oreal S.A. Composition containing a polyorganosiloxane polymer, a tackifier, a wax and a block copolymer
US20080181956A1 (en) * 2007-01-31 2008-07-31 The Procter & Gamble Company Oil-in-water personal care composition
US8469621B2 (en) * 2007-02-27 2013-06-25 The Procter & Gamble Company Personal care product having a solid personal care composition within a structure maintaining dispenser
US20080299156A1 (en) * 2007-06-01 2008-12-04 L'oreal Skin care compositions containing a high internal phase emulsion
US20080299157A1 (en) * 2007-06-01 2008-12-04 L'oreal Skin care compositions having unique texture properties
US20080311058A1 (en) * 2007-06-18 2008-12-18 Connopco, Inc., D/B/A Unilever Stable high internal phase emulsions and compositions comprising the same
US20090011035A1 (en) * 2007-07-03 2009-01-08 Joseph Michael Zukowski Personal care composition
US8425882B2 (en) * 2008-04-01 2013-04-23 Conopco, Inc. In-shower and bath compositions
FR2935269B1 (fr) 2008-09-04 2012-10-19 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere a motif dendrimere carbosiloxane.
JP2012509322A (ja) * 2008-11-24 2012-04-19 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 化粧品組成物
CA2747667C (en) * 2008-12-17 2017-08-22 Harmony Laboratories, Inc. Acne treatment powder foundation
KR101095395B1 (ko) 2009-02-25 2011-12-16 주식회사 유엔아이 살균 상승작용을 지닌 저독성 방부조성물
US8299127B2 (en) * 2009-03-11 2012-10-30 Conopco, Inc. Method and composition for evenly applying water soluble actives
US9833391B2 (en) * 2009-03-20 2017-12-05 The Proctor & Gamble Company Personal-care composition comprising a hydrocarbon wax and a polar oil
JP2012523378A (ja) * 2009-03-20 2012-10-04 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 油溶性固体日焼け止め剤を含むパーソナルケア組成物
WO2010111266A2 (en) * 2009-03-23 2010-09-30 The Procter & Gamble Company Personal-care composition comprising a cationic active
WO2010111267A2 (en) * 2009-03-23 2010-09-30 The Procter & Gamble Company Personal-care composition comprising a cationic active
KR20180114970A (ko) * 2009-05-06 2018-10-19 라보라토리 스킨 케어, 인크. 활성제-칼슘 포스페이트 입자 복합체를 포함하는 피부 전달 조성물 및 이들을 이용하는 방법
US20100322983A1 (en) * 2009-06-22 2010-12-23 Susan Adair Griffiths-Brophy Personal-Care Composition
US9180112B2 (en) * 2010-03-23 2015-11-10 Ermis Labs, LLC Dermal compositions containing gorgonian extract
US20130209380A1 (en) * 2010-06-30 2013-08-15 Galderma S.A. Moisturizing composition with spf 30
US8821839B2 (en) 2010-10-22 2014-09-02 Conopco, Inc. Compositions and methods for imparting a sunless tan with a vicinal diamine
FR2967349B1 (fr) * 2010-11-15 2013-06-14 Oreal Composition solide cosmetique de maquillage et/ou de soin
US8398959B2 (en) 2010-12-06 2013-03-19 Conopco, Inc. Compositions and methods for imparting a sunless tan with functionalized adjuvants
CA2820721C (en) 2010-12-10 2017-07-11 Ns Technologies Pty Ltd Methods for forming miniemulsions and use thereof for delivering bioactive agents
US20120219516A1 (en) 2011-02-25 2012-08-30 L'oreal S.A. Cosmetic compositions having long lasting shine
EP2717966A2 (en) 2011-06-13 2014-04-16 The Procter and Gamble Company Personal care compositions comprising a di-amido gellant and methods of using
CN104039396A (zh) 2011-06-13 2014-09-10 宝洁公司 包含pH可调的胶凝剂的个人护理组合物以及使用方法
EP2720666B1 (en) 2011-06-20 2019-03-20 The Procter and Gamble Company Personal care compositions comprising shaped abrasive particles
US8961942B2 (en) 2011-12-13 2015-02-24 Conopco, Inc. Sunless tanning compositions with adjuvants comprising sulfur comprising moieties
US9271912B2 (en) 2012-06-13 2016-03-01 The Procter & Gamble Company Personal care compositions comprising a pH tuneable gellant and methods of using
US9549894B2 (en) 2012-06-21 2017-01-24 L'oreal Water-releasing cosmetic composition including a hydrophobic silica
JP2014129308A (ja) * 2012-12-28 2014-07-10 Kao Corp メイクアップ化粧料
US9320687B2 (en) 2013-03-13 2016-04-26 Johnson & Johnson Consumer Inc. Pigmented skin-care compositions
US9168209B2 (en) 2013-03-13 2015-10-27 Johnson & Johnson Consumer Inc. Pigmented skin-care compositions
US9168393B2 (en) 2013-03-13 2015-10-27 Johnson & Johnson Consumer Inc. Pigmented skin-care compositions
US9168394B2 (en) 2013-03-13 2015-10-27 Johnson & Johnson Consumer Inc. Pigmented skin-care compositions
EP2900207A1 (en) 2013-03-15 2015-08-05 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions and methods for inhibiting melanin synthesis
US9132080B2 (en) * 2013-03-21 2015-09-15 Julius Zecchino Delivery system having stabilized ascorbic acid and other actives
JP6164909B2 (ja) * 2013-04-24 2017-07-19 三菱鉛筆株式会社 液体化粧料
EP2994098A2 (en) 2013-05-10 2016-03-16 The Procter & Gamble Company Modular emulsion-based product differentiation
EP2994097B1 (en) 2013-05-10 2020-12-02 Noxell Corporation Modular emulsion-based product differentiation
WO2014182996A2 (en) 2013-05-10 2014-11-13 The Procter & Gamble Company Modular emulsion-based product differentiation
US9545373B2 (en) 2013-12-20 2017-01-17 L'oreal Translucent cosmetic composition in the form of a water-in-oil emulsion
US9539198B2 (en) 2013-12-20 2017-01-10 L'oreal Photoprotection composition containing high levels of water-soluble UV filters
US9034833B1 (en) 2013-12-20 2015-05-19 L'oreal Anti-aging composition containing high levels of a jasmonic acid derivative
US9943477B2 (en) 2013-12-20 2018-04-17 L'oreal Emulsion compositions containing a novel preservative system
US9237998B2 (en) 2013-12-20 2016-01-19 L'oreal Carrier system for water-soluble active ingredients
JP6215719B2 (ja) 2014-01-23 2017-10-18 信越化学工業株式会社 化粧料
JP6568534B2 (ja) * 2014-01-27 2019-08-28 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ 組成物
US8921303B1 (en) 2014-01-28 2014-12-30 Avon Products, Inc. Extended release fragrance compositions
US9549602B2 (en) 2014-10-09 2017-01-24 Elc Management Llc Foundation makeup and concealer composition
WO2016178944A1 (en) 2015-05-01 2016-11-10 The Procter & Gamble Company Method of improving the appearance of skin and compositions therefor using nicotinamide riboside
JP2018515485A (ja) 2015-05-01 2018-06-14 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 皮膚の外観を改善する方法及びニコチンアミドリボシドを使用したそのための組成物
WO2017004100A1 (en) 2015-06-29 2017-01-05 The Procter & Gamble Company Encapsulated particles comprising nicotinamide riboside
WO2017004101A1 (en) 2015-06-29 2017-01-05 The Procter & Gamble Company Skin care compositions comprising particles with nicotinamide riboside and methods of using the same
CN112315837B (zh) 2016-01-11 2021-12-03 宝洁公司 处理皮肤状况的方法以及用于其的组合物
US9918931B2 (en) 2016-03-31 2018-03-20 L'oreal Method for providing a customized skin care product to a customer
US10231911B2 (en) 2016-03-31 2019-03-19 L'oreal Method and composition for treating skin conditions
US20170296457A1 (en) 2016-04-14 2017-10-19 The Procter & Gamble Company Products and methods for treating periorbital dyschromia
US20170296456A1 (en) 2016-04-14 2017-10-19 The Procter & Gamble Company Products and methods for treating periorbital dyschromia
US10776800B2 (en) 2017-04-03 2020-09-15 L'oreal Skin care composition and method of making a skin care composition
US10464030B2 (en) * 2017-04-03 2019-11-05 L'oreal System for forming a cosmetic composition
US10902492B2 (en) 2017-04-03 2021-01-26 L'oreal Method for providing a customized skin care product to a consumer
US10668001B2 (en) * 2017-04-03 2020-06-02 L'oreal Skin care composition and method of making a skin care composition
JP6997222B2 (ja) 2017-06-23 2022-01-17 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 皮膚の外観を改善するための組成物及び方法
EP3797417A1 (en) 2018-05-22 2021-03-31 The Procter & Gamble Company System and method for identifying connections between perturbagens and genes associated with a skin condition
US10874600B2 (en) 2018-06-18 2020-12-29 The Procter & Gamble Company Method for degrading bilirubin in skin
JP2021530447A (ja) 2018-07-03 2021-11-11 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company 皮膚状態の治療方法
EP3905920B1 (en) 2019-01-03 2022-11-02 The Procter & Gamble Company Personalized skin care system
US11786451B2 (en) 2019-06-28 2023-10-17 The Procter & Gamble Company Skin care composition
US20200405621A1 (en) 2019-06-28 2020-12-31 The Procter & Gamble Company Skin Care Composition
KR20220103746A (ko) 2019-11-19 2022-07-22 신에쓰 가가꾸 고교 가부시끼가이샤 유중수형 화장료
CN115003274A (zh) 2020-01-24 2022-09-02 宝洁公司 护肤组合物
EP4159191A1 (en) * 2020-06-01 2023-04-05 Kao Corporation Cosmetic composition
EP4157206A1 (en) 2020-06-01 2023-04-05 The Procter & Gamble Company Method of improving penetration of a vitamin b3 compound into skin
US10959933B1 (en) 2020-06-01 2021-03-30 The Procter & Gamble Company Low pH skin care composition and methods of using the same
CN116583264A (zh) 2020-12-14 2023-08-11 宝洁公司 包含蔗糖酯和溶剂的化妆品组合物
CN116546966A (zh) 2020-12-14 2023-08-04 宝洁公司 制造包含蔗糖酯和溶剂的化妆品组合物的方法
CN116997319A (zh) 2020-12-14 2023-11-03 宝洁公司 稳定的护肤乳液及其使用方法
WO2022132688A1 (en) 2020-12-14 2022-06-23 The Procter & Gamble Company Method of treating oxidative stress in skin and compositions therefor
US11571378B2 (en) 2021-01-22 2023-02-07 The Procter & Gamble Company Skin care composition and method of using the same
US11771637B2 (en) 2021-01-22 2023-10-03 The Procter & Gamble Company Skin care composition and method of using the same
US20220378679A1 (en) 2021-05-30 2022-12-01 The Procter & Gamble Company Cosmetic product comprising a cosmetic composition contained in an applicator
WO2023081670A1 (en) 2021-11-03 2023-05-11 The Procter & Gamble Company Cosmetic product comprising oil discontinuous phase and method of use thereof
US20230137524A1 (en) 2021-11-03 2023-05-04 The Procter & Gamble Company Cosmetic product comprising oil discontinuous phase
WO2023097322A2 (en) 2021-11-29 2023-06-01 The Procter & Gamble Company Skin care composition
CA3232271A1 (en) 2021-11-29 2023-06-01 The Procter & Gamble Company Method of improving the appearance of skin
US20230165767A1 (en) 2021-11-29 2023-06-01 The Procter & Gamble Company Skin care composition
US20230190587A1 (en) 2021-12-21 2023-06-22 The Procter & Gamble Company Cosmetic composition comprising sucrose ester and lauroyl lysine
WO2023122465A2 (en) 2021-12-21 2023-06-29 The Procter & Gamble Company Cosmetic composition comprising mica and lauroyl lysine
US20230190619A1 (en) 2021-12-21 2023-06-22 The Procter & Gamble Company Cosmetic composition comprising vitamin b3 compound and lauroyl lysine
US20230233441A1 (en) 2022-01-24 2023-07-27 The Procter & Gamble Company Skin care composition containing sodium hyaluronate and method of making the same
US20230233440A1 (en) 2022-01-24 2023-07-27 The Procter & Gamble Company Skin care serum containing sodium hyaluronate
WO2023192538A1 (en) 2022-03-31 2023-10-05 Galderma Holding SA Personal care compositions for sensitive skin and methods of use
US20230404897A1 (en) 2022-06-15 2023-12-21 The Procter & Gamble Company Skin care emulsion composition with clean polymers and emulsifiers
WO2023245096A1 (en) 2022-06-15 2023-12-21 The Procter & Gamble Company Skin care composition with a clean polymer
US20230404865A1 (en) 2022-06-15 2023-12-21 The Procter & Gamble Company Topical skin care composition
WO2024073219A1 (en) 2022-09-28 2024-04-04 The Procter & Gamble Company Stable skin care compositions containing a retinoid

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5833973A (en) * 1996-06-28 1998-11-10 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Crosslinked elastomeric silicones in aqueous emulsion cosmetic compositions
ZA971943B (en) * 1996-06-28 1998-09-07 Unilever Plc Vitamin C delivery system
FR2768926B1 (fr) * 1997-10-01 2000-01-28 Oreal Composition topique stable contenant un organopolysiloxane elastomerique solide et des particules spheriques
ATE308310T1 (de) * 1998-04-03 2005-11-15 Colgate Palmolive Co Verbesserte rückstandsarme kosmetische zusammensetzung
FR2782924B1 (fr) * 1998-09-09 2001-10-26 Oreal Emulsion h/e/h stable et son utilisation comme composition cosmetique et/ou dermatologique
US6264964B1 (en) * 1999-04-14 2001-07-24 Conopco, Inc. Foaming cosmetic products
JP3850202B2 (ja) * 1999-06-11 2006-11-29 信越化学工業株式会社 化粧料
US6221979B1 (en) * 1999-11-08 2001-04-24 Dow Corning Corporation Mixtures of silicone elastomers

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103356394A (zh) * 2006-04-25 2013-10-23 莱雅公司 含未包覆的硅氧烷弹性体和非硅氧烷处理的色素的化妆品乳剂
CN103356394B (zh) * 2006-04-25 2015-07-22 莱雅公司 含未包覆的硅氧烷弹性体和非硅氧烷处理的色素的化妆品乳剂
CN102186456B (zh) * 2008-10-14 2014-03-19 宝洁公司 包含具有聚烷基醚的硅氧烷弹性体的有弹性的个人护理组合物
CN102333514A (zh) * 2009-02-24 2012-01-25 株式会社爱茉莉太平洋 二氧化钛复合粉末及含有该复合粉末的化妆品组合物
CN102333514B (zh) * 2009-02-24 2013-04-17 株式会社爱茉莉太平洋 二氧化钛复合粉末及含有该复合粉末的化妆品组合物
CN102949303A (zh) * 2011-08-09 2013-03-06 花王株式会社 乳化组合物
CN102949303B (zh) * 2011-08-09 2016-05-25 花王株式会社 乳化组合物
CN102973436A (zh) * 2012-12-19 2013-03-20 珀莱雅化妆品股份有限公司 一种具弹性触感的化妆用彩妆组合物
CN105963159A (zh) * 2015-03-13 2016-09-28 信越化学工业株式会社 凝胶糊剂组合物以及使用所述凝胶糊剂组合物的化妆材料
US11020327B2 (en) 2015-03-13 2021-06-01 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Gel paste composition and cosmetic using the gel paste composition

Also Published As

Publication number Publication date
WO2002003951A2 (en) 2002-01-17
KR100532835B1 (ko) 2005-12-01
US20020028184A1 (en) 2002-03-07
EP1355624A2 (en) 2003-10-29
CN1235564C (zh) 2006-01-11
ES2316456T3 (es) 2009-04-16
CA2412961A1 (en) 2002-01-17
CA2412961C (en) 2007-09-18
AU2001271928B2 (en) 2005-03-24
EP1355624B1 (en) 2008-11-19
AU7192801A (en) 2002-01-21
ATE414505T1 (de) 2008-12-15
MXPA03000262A (es) 2004-01-26
JP2006193531A (ja) 2006-07-27
JP2004502715A (ja) 2004-01-29
WO2002003951A3 (en) 2003-08-28
KR20030045011A (ko) 2003-06-09
AU2001271928C1 (en) 2006-01-12
US6524598B2 (en) 2003-02-25
DE60136650D1 (de) 2009-01-02
CZ200384A3 (cs) 2003-05-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1235564C (zh) 化妆品组合物
CN1222267C (zh) 化妆品组合物
CN1226985C (zh) 化妆品组合物
CN1642518A (zh) 夹带在凝胶网络中包含固体颗粒的个人护理组合物
CN1638720A (zh) 包括包含着色剂的内相的硅氧烷弹性体乳液化妆品组合物
CN1213716C (zh) 化妆品
CN1791380A (zh) 在凝胶网络中包含活性剂的个人护理产品
CN1662217A (zh) 多步化妆品有益效果粉底套盒及相关方法
CN1781476A (zh) 包含聚甘油化硅氧烷弹性体的化妆品组合物
CN1662211A (zh) 皮脂和汗液吸收粉底套盒以及相关的多步方法
CN1823717A (zh) 容易卸除的防水化妆品组合物
CN101035505A (zh) 包含调理相和油连续有益相的多相个人护理组合物
CN1901877A (zh) 含至少一种采用至少一种聚硅氧烷－聚酰胺聚合物结构化的油和至少一种胶凝剂的组合物及其使用方法
AU2001271928A1 (en) Cosmetic compositions
CN1658821A (zh) 包含至少一种聚硅氧烷－基聚酰胺的美容组合物
AU2001273285A1 (en) Cosmetic compositions
CN1213297A (zh) 头发或皮肤护理组合物
CN103209679A (zh) 包含高级醇改性的硅酮的化妆品和局部用皮肤制剂
CN1720896A (zh) 含有特定的硅氧烷聚合物和胶凝剂的化妆组合物
CN1720893A (zh) 包含硅氧烷聚合物的化妆组合物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20060111

CX01 Expiry of patent term