CN1885179B - 载体组合物 - Google Patents

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Abstract

载体粒子包括核和聚合物涂料,该涂料包括聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)和蜜胺的混合物。涂料组合物包括约60-约80wt%PMMA和约20-约40wt%蜜胺。载体可以与调色剂结合以提供适用于静电摄影工艺的显影剂。包括PMMA/蜜胺涂料的载体显示增加的摩擦带电性、更导电的载体,并且也有益于降低调色剂内聚。

Description

载体组合物
技术领域
本公开内容在其各种实施方案中涉及涂覆的载体粒子。更具体地,本公开内容涉及含有涂料的载体粒子,该涂料包括聚甲基丙烯酸甲酯和蜜胺。载体适用于显影剂组合物,该组合物适用于成像工艺如静电摄影工艺。
背景技术
静电摄影工艺,且特别是静电复印工艺是已知的。此工艺例如包括在感光体上形成静电潜像,随后由显影剂显影图像,并随后将图像转印到合适的衬底上。许多不同类型的静电复印成像工艺是已知的,其中例如依赖于使用的显影体系选择绝缘性显影剂粒子或导电显影剂粒子。另外,关于上述显影剂组合物令人感兴趣的是与其相关的适当摩擦电充电数值,因为正是这些数值可以连续形成高质量和优异分辨率的显影图像。在双组分显影剂组合物中,载体粒子用于使调色剂粒子带电。
载体粒子部分由例如通常称为“载体核”的大致球形或不规则形状的核组成,它可以从各种材料生产或购买。核典型地由树脂如聚合物或共聚物涂覆,并且该树脂可包含导电组分,如某些炭黑以例如提供具有更所希望和一致摩擦电性能的载体粒子。在载体涂料中包括导电组分在一些情况下可能是不利的,这可能是由于例如难以和昂贵地共混核和导电组分,并且同样导电组分可能不完全起它的作用。例如,向载体涂料中引入导电材料的方法包括使用静电吸引、机械压紧、原位聚合、干燥共混、热熔凝等,该方法通常导致仅最小数量的导电材料被引入涂料或者产生的导电载体涂料对于特别是采用较小尺寸载体的有效和有效率使用太大。另外,可以选择向聚合物涂料中引入炭黑或其它导电材料的干燥共混方法和其它混合。然而,为避免或最小化炭黑从聚合物涂料的转移,可以共混的炭黑的数量可以例如限制到20wt%或更小,它限制可以由获得的导电聚合物达到的电导率。同样,来自载体涂料聚合物的炭黑可污染调色剂,导致充电性能和调色剂例如光着色调色剂的颜色如黄色的变化。
除与向涂料树脂中载入导电材料相关的问题以外,发展载体粒子科学的近来努力集中于获得用于载体粒子以改进显影质量的导电涂料,和提供可以循环并不以任何实质方式不利地影响成像元件的粒子。许多涂料可快速劣化,特别是当选择用于连续静电复印工艺时,其中整个涂料可采用屑片或薄片的形式从载体核分离,在与机器部件和其它载体粒子的冲击或磨损接触时引起失效。通常不能从显影剂混合物再生的这些薄片或屑片对载体粒子的摩擦电充电特性具有不利的影响,由此提供与其中载体涂料保持在核衬底表面上的那些组合物相比具有更低分辨率的图像。
采用某些现有技术载体涂料遇到的另外问题在于使摩擦带电特性产生波动,特别是相对湿度变化。高相对湿度阻碍图像密度在静电复印工艺中可引起背景沉积物,导致显影剂不稳定性,和可导致印刷物质量的总体劣化。在静电复印科学中,术语″A区″表示例如热和潮湿条件,术语″C区″表示例如冷和干燥条件。摩擦电荷通常在″A区″中比在″C区″中低。当进入A区摩擦/C区摩擦的比例接近约1以获得高湿度中的显影时,对于A区和C区中的特定载体需要具有可测量的摩擦电荷(摩擦电)。
粉末涂覆工艺的使用集中于涂覆载体粒子。粉末涂覆工艺典型地选择细粉形式的聚合物,它可以与载体核混合。上述载体的摩擦充电值可以由选择用于涂料的聚合物或聚合物混合物控制。但仅有限数目的聚合物以细粉末的形式获得,特别对于导电载体的制备。细粉形式的导电聚合物可以用作载体涂料,例如导电炭黑加载的聚合物,参考美国专利5,236,629,其公开内容在此完全引入作为参考。同样,载体涂料在一些情况下倾向于产生屑片或薄片,并在与机器部件和其它载体粒子冲击或磨损接触时失效。通常不能容易地从显影剂混合物回收的这些薄片或屑片对载体粒子的摩擦带电特性具有不利的影响,由此与其中载体涂料在核衬底表面上保留的那些组合物相比提供分辨率更低的图像。此外,部分涂覆的载体具有短寿命,例如约1-约30天,和差的稳定性。
通常使用的载体涂料是购自日本的Soken Chemical的聚甲基丙烯酸甲酯(#MP-116 PMMA)。此粉末的直径典型地为约0.4-0.5微米和它可以从聚甲基丙烯酸甲酯产生。通常,选择高数量的PMMA以涂覆30-50微米载体核和在载体上获得约85-95%的表面积覆盖率。使用这种高数量载体涂料通常导致更低的载体收率,这是由于例如形成熔凝聚集体。熔凝聚集体通常需要破裂或由筛分除去。聚集体的压碎或破裂可导致载体表面上的弱或″出现屑片″区域,潜在地引起差的涂料质量。当从最终产物除去聚集体时,筛分离可导致更低的收率。
用于静电潜像显影的载体粒子描述于许多专利中,包括例如美国专利3,590,000。这些载体粒子可以由包括钢的各种核与在其上含氟聚合物和苯乙烯、甲基丙烯酸酯和硅烷化合物的三元共聚物的涂料组成。
在美国专利4,233,387中说明了用于静电摄影显影剂混合物的涂覆的载体组分,其公开内容在此完全引入作为参考,所述显影剂混合物由粘合到载体粒子表面的细分调色剂粒子组成。具体地,在此专利中公开了通过混合如下物质获得的涂覆的载体粒子:平均直径为约30微米-约1,000微米的载体核粒子与基于涂覆载体粒子的重量约0.05wt%-约3.0wt%的热塑性树脂粒子。然后干燥共混获得的混合物直到热塑性树脂粒子由机械压紧和/或静电吸引粘合到载体核。其后,将混合物加热到约320°F-约450°F的温度约20分钟-约60分钟的时间,使热塑性树脂粒子能够在载体核上熔融和熔凝。尽管根据此专利的方法制备的显影剂和载体粒子适于它们希望的目的,但获得的粒子的电导率数值不是在所有情况下都恒定,例如当完成载体涂料重量的变化以达到摩擦带电特性的改进。此外,关于美国专利4,233,387,相信当考虑某些电导率数值或特性时仅可以产生某些摩擦带电数值。
美国专利4,937,166描述了由核与在其上由第一和第二聚合物的混合物组成的涂料组成的载体组合物,其公开内容在此完全引入作为参考,所述聚合物在摩擦电系列中对其不是紧密靠近的。核描述为铁、铁氧体、钢或镍。第一和第二聚合物选自聚苯乙烯和四氟乙烯;聚乙烯和四氟乙烯;聚乙烯和聚氯乙烯;聚醋酸乙烯酯和四氟乙烯;聚醋酸乙烯酯和聚氯乙烯;聚醋酸乙烯酯和聚苯乙烯;和聚醋酸乙烯酯和聚甲基丙烯酸甲酯。粒子描述为例如具有约-5到约-90微库仑每克的摩擦带电值。
美国专利4,935,326公开了载体和显影剂组合物,和具有基本稳定电导率参数的载体粒子的制备方法,该方法包括(1)提供载体核和聚合物混合物;(2)干燥混合核和聚合物混合物;(3)加热载体核粒子和聚合物混合物,由此聚合物混合物熔融和熔凝到载体核粒子;和(4)其后冷却获得的涂覆载体粒子,其公开内容在此完全引入作为参考。用于电子照相调色剂的这些粒状载体描述为由核粒子与其上由第一和第二聚合物的混合物的熔凝膜组成的涂料组成,该聚合物在摩擦电系列中不紧密靠近,混合物选自聚偏二氟乙烯和聚乙烯;聚甲基丙烯酸甲酯和共聚乙烯醋酸乙烯酯;共聚偏二氟乙烯四氟乙烯和聚乙烯;共聚偏二氟乙烯四氟乙烯和共聚乙烯醋酸乙烯酯;和聚甲基丙烯酸甲酯和聚偏二氟乙烯。
美国专利5,567,562描述了导电载体粒子的制备方法,该方法包括混合载体核与第一聚合物对和第二聚合物对,加热混合物,和冷却混合物,其中第一和第二聚合物对每个包含绝缘聚合物和导电聚合物,并且其中其载体电导率为约10-6-约10-14(ohm-cm)-1,其公开内容在此完全引入作为参考。第一聚合物对优选由绝缘聚甲基丙烯酸甲酯和导电聚甲基丙烯酸甲酯组成,和第二聚合物对优选由绝缘聚偏二氟乙烯和导电聚偏二氟乙烯组成。
在美国专利6,042,981中说明了包括聚合物涂料的载体,其公开内容在此完全引入作为参考,其中聚合物涂料可包含导电组分,如炭黑,并且导电组分优选分散在聚合物涂料中。通过在诸如级联辊混合、翻滚、碾磨、振动、静电粉末云喷涂、流化床、静电盘加工或静电帘的混合方法中结合载体核、聚合物涂料和导电组分而将导电组分引入载体核的聚合物涂料。在混合工艺之后,开始加热以采用聚合物涂料和导电组分涂覆载体核。
在美国专利5,928,830中说明了黑色和彩色调色剂组合物的制备方法,其公开内容在此完全引入作为参考。此调色剂从由聚合物核和在其上的聚合物壳组成的胶乳制备。一起熔凝或聚结胶乳形成由胶乳的聚集物组成的调色剂粒子。可以在聚结之前通过共混阳离子表面活性剂中的导电或颜料组分的分散体与离子或非离子表面活性剂中的胶乳核/壳,将导电或颜料组分引入胶乳核/壳。引入美国专利5,928,830的导电组分的具体例子包括购自Conductex Inc.的导电炭黑SC Ultra和由E.I.DuPont制造的锑掺杂的氧化锡ZelecECP3005-XC。
考虑到以上情况,需要具有高摩擦带电特性的涂覆载体粒子。也需要具有高电导率的涂覆载体粒子。此外,需要显示相对低涂料加载量的高涂料覆盖率的涂料组合物。
发明内容
本公开内容在其各种实施方案中提供包括核粒子和在核粒子上布置的涂料的载体,涂料包括约60-约80wt%聚甲基丙烯酸甲酯和约20-约40wt%蜜胺。
本公开内容也在其各种实施方案中提供包括调色剂和载体的显影剂,载体包括核和在核上布置的涂料,其中涂料包括约60-约80wt%聚甲基丙烯酸甲酯和约20-约40wt%蜜胺。
在此更详细描述载体的这些和其它非限制性特征和特性。
附图说明
以下是附图简述,给出该简述用于举例说明本公开内容的实施方案各方面的目的而不限制其特征。
图1是比较老化对对照载体粒子和包括PMMA/蜜胺涂料的载体粒子的摩擦电荷的影响的图;和
图2是比较采用对照载体和由PMMA/蜜胺涂料涂覆的载体的调色剂的调色剂内聚性的图。
具体实施方式
根据本公开内容的载体包括由涂料组合物涂覆的核(核粒子),该涂料组合物包括聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)和蜜胺的混合物。涂料组合物包含相对高数量的蜜胺。
核粒子可以选自任何合适的固体载体核材料。核优选应当具有使调色剂粒子能够获得正电荷或负电荷以及允许在静电复印成像设备中存在的显影剂槽中所需的流动性能的性能。在选择核材料中可以考虑的其它载体核性能包括例如合适的磁特性,该磁特性允许在盒刷显影工艺中形成磁性刷。核也应当优选具有所需的机械老化特性。
可以选择的载体核的例子包括但不限于铁、钢、铁氧体、磁铁矿、镍、及其混合物。在一个实施方案中,载体核是磁铁矿。在另一个实施方案中,载体核是钢。核粒子的平均粒径可以为约50-约80微米,如由标准激光衍射技术测量。在实施方案中,核粒子和平均直径为约60-约70微米。在实施方案中,核粒子可单独具有180-200emu/g的磁饱和,20-30Oer的矫顽力,和1.0-5.0emu/g的顽磁力。此外,(钢)核粒子由ASTM测试B-212-99测定的粉末密度可以为2.35-2.75g/cm3,电导率为1.5×10-7-1.5×10-9(ohm cm)-1,和击穿电压为30-50V。核的电导率由如下方式测量:采用静态(非旋转)模式跨越0.1英寸磁性刷施加10V固定电压。流过材料获得的电流用于计算核的电导率。核的击穿电压由如下方式测量:在旋转的同时跨越0.1英寸磁性刷施加固定增加速率的电压。100微安电流通过样品流动处施加电压定义为击穿电压。
将载体核采用涂料组合物涂覆,该组合物包括聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)和蜜胺的混合物。在实施方案中,涂料组合物包括数量为涂料的约60-约80wt%的聚甲基丙烯酸甲酯和数量为涂料的约20-约40wt%的蜜胺。在一个实施方案中,涂料组合物包括约80%PMMA和约20%蜜胺。在另一个实施方案中,涂料组合物包括约60%PMMA和约40%蜜胺。
合适PMMA材料的非限制性例子是购自日本Soken Chemical的聚甲基丙烯酸甲酯(#MP-116PMMA)。适于用作PMMA组分的材料的其它例子包括但不限于SLS PMMA,Soken MP-1451(小尺寸),不同分子量PMMA,eeonomer和其它丙烯酸类聚合物及其组合。
适于用作蜜胺组分的材料的例子包括但不限于蜜胺甲醛树脂和这种树脂的任何衍生物。
载体的涂料重量在实施方案中小于载体的约1.0wt%。在其它实施方案中,涂料重量小于载体的约0.5wt%。在另外的实施方案中,涂料重量为载体的约0.35-约0.5wt%。
各种有效的合适措施可用于施加涂料材料到载体核粒子的表面。为此目的的典型措施的例子包括但不限于通过级联辊混合、或翻滚、碾磨、振动、静电粉末云喷涂、流化床、静电盘加工和静电帘结合载体核材料和PMMA/蜜胺混合物。在施加聚合物混合物之后,开始加热以允许涂料材料在载体核表面上流出。可以选择涂料材料粉末粒子的浓度以及加热步骤的参数以能够在载体核表面上形成涂料材料的连续膜,或允许仅涂覆载体核的选择区域。当载体核的选择区域保持未涂覆或暴露时,当核材料包括金属时载体粒子将具有导电性能。例如,可以将载体核粒子和PMMA/蜜胺材料的混合物加热到约200°F-约650°F的温度,例如约10分钟-约60分钟的时间,使PMMA和蜜胺材料能够熔融和熔凝到载体核粒子。然后将涂覆的载体粒子冷却和其后分类到所需的粒度。
根据本公开内容的显影剂包括调色剂和载体,该载体包括核和涂料,其中涂料包括约60-约80wt%聚甲基丙烯酸甲酯和约20-约40wt%蜜胺。
在实施方案中,本公开内容也提供上述显影剂,其中涂料存在的数量小于载体的约1.0wt%。
在实施方案中,本公开内容也提供上述显影剂,其中涂料存在的数量为约载体的0.35-约0.5wt%。
在实施方案中,本公开内容也提供上述显影剂,其中涂料包括约80wt%聚甲基丙烯酸甲酯和约20wt%蜜胺。
在实施方案中,本公开内容也提供上述显影剂,其中涂料包括约60wt%聚甲基丙烯酸甲酯和约40wt%蜜胺。
显影剂组合物可以通过结合PMMA/蜜胺涂覆的载体粒子与调色剂而制备。调色剂不受限制和可以如所需对于特定目的或预期用途而选择。适用于显影剂组合物的细分调色剂树脂的说明性例子包括但不限于聚酰胺、环氧类、聚氨酯、二烯烃、乙烯基树脂、苯乙烯丙烯酸酯、苯乙烯甲基丙烯酸酯、苯乙烯丁二烯、聚酯如二羧酸和包括二酚的二醇的聚合酯化产物、交联聚酯等。合适乙烯基单体的具体例子包括苯乙烯、对氯苯乙烯、乙烯基萘、不饱和单烯烃如乙烯、丙烯、丁烯和异丁烯;卤乙烯如氯乙烯、溴乙烯、氟乙烯、醋酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯和丁酸乙烯酯;乙烯基酯如单羧酸酯,包括丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙类酸异丁酯、丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸2-氯乙酯、丙烯酸苯酯、α氯丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸丁酯;丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酰胺、包括乙烯基甲基醚、乙烯基异丁基醚和乙烯基乙基醚的乙烯基醚;包括乙烯基甲基酮、乙烯基己基酮和甲基异丙烯基酮的乙烯基酮;偏二卤乙烯如偏二氯乙烯和偏氯氟乙烯;N-乙烯基吲哚、N-乙烯基吡咯烷等。同样,可以选择苯乙烯丁二烯共聚物;其混合物等。
作为一种调色剂树脂可以选择二羧酸和包括二酚的二醇的酯化产物,参考美国专利3,590,000,该文献的公开内容在此完全引入作为参考。其它合适的调色剂树脂包括苯乙烯/甲基丙烯酸酯共聚物;苯乙烯/丁二烯共聚物;从双酚A和环氧丙烷的反应获得的聚酯树脂;和从对苯二甲酸二甲酯、1,3-丁二醇、1,2-丙二醇和季戊四醇的反应得到的支化聚酯树脂,和反应性挤出聚酯。
通常,显影剂包括与约10-约300重量份根据本公开内容的载体粒子混合的约1-约5重量份调色剂粒子。其中,含有在这些范围以外的混合物的显影剂组合物也是可能的。
许多公知的合适着色剂,如颜料和染料可以选择作为调色剂的着色剂,包括例如青色、品红色、黄色、红色、蓝色、炭黑、苯胺黑染料、灯黑、氧化铁、磁铁矿、及其混合物。调色剂着色剂应当以足够的数量存在以使调色剂组合物着色。因此,着色剂粒子可以存在的数量为约3wt%-约20wt%,和优选约3-约12wt%,基于调色剂组合物的总重量,尽管可以选择更小或更大数量的着色剂粒子。着色剂包括颜料、染料、其混合物、颜料混合物、染料混合物等。具体的着色剂例子是着色的颜料、染料、及其混合物,包括但不限于炭黑如REGAL 330炭黑(Cabot Corporation)、乙炔黑、灯黑、苯胺黑、铬黄、锌黄、Sieofast黄、Sunbrite黄、Luna黄、Novaperm黄、铬橙、Bayplast橙、镉红、立索猩红、Hostaperm红、Fanal粉红、Hostaperm粉红、立索红、若丹明色淀B、艳胭脂红、Heliogen蓝、Hostaperm蓝、Neopan蓝、PV坚牢蓝、Cinquassi绿、Hostaperm绿、二氧化钛、钴、镍、铁粉、Sicopur 4068FF和氧化铁如MAPICO黑(Columbia)、NP608和NP604(Northern Pigment)、Bayferrox 8610(Bayer)、M08699(Mobay)、TMB-100(Magnox)、其混合物等。
着色剂,例如黑色、青色、品红色和/或黄色着色剂以足够的数量引入以赋予调色剂所需的颜色。通常,颜料或染料选择的数量对于彩色调色剂为约2-约60wt%,和优选约2-约9wt%而对于黑色调色剂为约3-约60wt%。
对于青色调色剂,调色剂应当包含合适的青色颜料和加载量以能够达到相似于在基准平版印刷四色压机中达到的宽颜色范围。在实施方案中,青色颜料由在70%线性丙氧基化双酚A富马酸酯中分散的30%从SUN Chemicals获得的PV坚牢蓝(颜料蓝15:3)组成和以约11wt%(对应于约3.3wt%颜料加载量)的数量引入调色剂。对于黄色调色剂,调色剂应当包含合适的黄颜料类型和加载量以能够达到相似于在基准平版印刷四色压机中达到的颜色范围。颜料由在70%线性丙氧基化双酚A富马酸酯中分散的30%从SUN Chemicals获得的Sunbrite黄(颜料黄17)组成和以约27wt%(对应于约8wt%颜料加载量)的数量引入调色剂。
对于品红色调色剂,调色剂应当包含合适的品红颜料类型和加载量以提供宽颜色范围。品红色颜料可以由在60%线性丙氧基化双酚A富马酸酯中分散的40%从BASF获得的FANAL粉红
Figure G2006100945707D00092
(颜料红81:2)组成和以约12wt%(对应于约4.7wt%颜料加载量)的数量引入调色剂。
当着色剂粒子由磁铁矿构成时,它是氧化铁(FeO、Fe2O3)的混合物,包括以MAPICO BLACK市购的那些,它们通常在调色剂组合物中以约10wt%-约70wt%的数量,和优选以约20wt%-约50wt%的数量存在。
树脂粒子以足够但有效的数量存在,因此当其中包含10wt%颜料或着色剂如炭黑时,选择约90wt%树脂。通常,调色剂组合物由约85wt%-约97wt%调色剂树脂粒子和约3wt%-约15wt%着色剂粒子组成。
显影剂组合物可以由热塑性树脂粒子、载体粒子和作为着色剂、品红色,青色和/或黄色粒子,及其混合物组成。更具体地,品红色的说明性例子包括1,9-二甲基取代的喹吖啶酮和在颜料指数中标识为CI 60720的蒽醌染料、CI分散红15、在颜色指数中标识为CI 26050的重氮染料、CI溶剂红19等。青色材料的例子包括铜四-4(十八烷基磺酰氨基)酞菁、在颜色指数中列为CI 74160的X-铜酞菁颜料、CI颜料蓝、和在颜色指数中列为CI 69810的蒽烯(Anthrathrene)蓝、特种蓝X-2137等;而黄色颜料的说明性例子是二芳基化物黄3,3-二氯benzidene乙酰乙酰苯胺、在颜色指数中标识为CI 12700的单偶氮颜料、CI溶剂黄16、在颜色指数中标识为Foron黄SE/GLN的硝基苯基胺磺酰胺、CI分散黄33、2,5-二甲氧基-4-磺基酰基苯胺苯基偶氮-4’-氯-2,5-二甲氧基乙酰乙酰苯胺、永久黄FGL等。包括颜料、颜料混合物、染料、染料混合物、染料和颜料的混合物等的着色剂通常在调色剂组合物中以约1wt%-约15wt%的数量存在,基于调色剂树脂粒子的重量。
为进一步增强在此所述的显影剂组合物的带正电特性和作为任选的组分,可以在其中引入包括卤化烷基吡啶鎓的电荷增强添加剂,参考美国专利4,298,672,该文献的公开内容在此完全引入作为参考;有机硫酸盐或磺酸盐组合物,参考美国专利4,338,390,该文献的公开内容在此完全引入作为参考;二硬脂基二甲基硫酸铵;金属络合物,E-88
Figure G2006100945707D00101
萘磺酸盐,季铵化合物;和其它相似已知电荷增强添加剂。这些添加剂也可包括蜡如聚丙烯、聚乙烯等,和胶态二氧化硅的表面添加剂,通常以约0.1wt%-约20wt%,和优选约1-约7wt%的数量引入调色剂或载体涂料。
调色剂组合物可以由许多已知的方法制备,该方法包括熔融共混调色剂树脂粒子和颜料粒子或着色剂,随后机械磨碎。其它方法包括乳液聚集体喷雾干燥、熔体分散、分散聚合和悬浮聚合。在一种分散聚合方法中,在受控条件下喷雾干燥树脂粒子和着色剂粒子的溶剂分散体以得到所需的产物。
选择用于在此举例说明的成像工艺的成像元件的例子是硒、硒合金、和其中包含添加剂或掺杂剂如卤素的硒或硒合金。此外,可以选择有机感光体,其说明性例子包括由传输层和光生层组成的层状光响应性器件,参考例如美国专利4,265,990;4,585,884;4,584,253和4,563,406,该文献的公开内容在此完全引入作为参考,和其它相似层状光响应性器件。产生层的例子是三角形硒、金属酞菁、苝、钛氧基酞菁、无金属酞菁和氧矾基酞菁。作为输电分子可以选择例如在’990专利中公开的芳基二胺。同样,可以选择squaraine化合物、噻喃鎓材料、羟基镓酞菁等作为光生颜料。这些层状元件通常是带负电的,因此要求带正电的调色剂。其它光响应性元件可包括聚乙烯基咔唑4-二甲基氨基亚苄基、苯酰胼、2-亚苄基-氨基咔唑、4-二甲基氨基-亚苄基、(2-硝基-亚苄基)-对溴苯胺、2,4-二苯基-喹唑啉、1,2,4-三嗪、1,5-二苯基-3-甲基吡唑啉、2-(4’-二甲基氨基苯基)-苯并噁唑、3-氨基咔唑、聚乙烯基咔唑-三硝基芴酮电荷转移络合物、及其混合物的颜料。
另外,显影剂组合物特别用于静电摄影成像工艺和设备,其中选择了移动传输装置和移动充电装置;和其中选择了偏斜的柔性层状成像元件,参考例如美国专利4,394,429和4,368,970,该文献的公开内容在此完全引入作为参考。在实施方案中采用本公开内容的显影剂组合物获得的图像具有可接受的原色、优异的半色和所需的线分辨率及可接受的或基本没有背景的沉积物。
参考如下实施例进一步描述采用PMMA和蜜胺的混合物涂覆的载体粒子。实施例仅是载体的说明性实施例而不拟以任何方式限制所附的权利要求。
实施例
如下制备载体。在M5R共混机中通过以所需重量比混合PMMA和蜜胺制备涂料组合物。使用SLS PMMA(实施例1-5、对照物1)和Soken PMMA(实施例6-7、对照物2)的一种制备涂料组合物。然后将涂料混合物单独与80微米钢核混合。以足够的数量提供涂料混合物以提供所需的涂料重量。然后将核和涂料混合物在旋转窑中在约450°F下热处理以提供获得的载体。载体的组成见表1。
然后分析载体的摩擦电荷(摩擦电)和电导率。将包括PMMA/蜜胺涂料组合物的载体的电性能与在1%的涂料重量下由SokenPMMA涂覆的载体(对照物1和2)的电性能和未涂覆核的电性能比较。载体的电性能也见表1。
表1
实施例     PMMA% 蜜胺     涂料重量wt%     C9摩擦电uC/g     C9%TC     30V.GUT.COND. V<sub>B</sub>
    1     80     20     0.35     43.51     3.93     2.97E-08     88.2
    2     80     20     0.50     40.79     3.94     4.90E-10     92.4
    3     80     20     0.35     38.33     4.05     6.40E-09     93.2
    4     60     40     0.35     45.31     3.95     1.65E-08     70.6
    5     60     40     0.50     52.30     4.05     6.86E-10     93.8
    6     80     20     1.00     42.20     4.15     2.76E-09     90.2
    7     60     40     1.00     44.50     4.19     5.95E-09     72.4
对照物1     1.00     39.13     4.04     2.17E-10     108.6
对照物2     100     0     1.00     42.06     4.13     3.74E-10     106.0
  核     0     22.11     3.97     2.00E-08     45.0
如表1所示,与对照涂料相比,包括PMMA和蜜胺及蜜胺数量为涂料的约20-约40wt%的涂料组合物显示高的摩擦电和高电导率。另外,与对照载体相比包括PMMA/蜜胺涂料的载体显示低的背景电势(VB)。
也使用实施例1和对照物1的载体检验随时间的摩擦电变化。将载体在B1 ZTP夹具中测试。此测试的结果见图1。如图1所示,包括PMMA/蜜胺涂料的载体与对照物1相比显示高的随老化的摩擦电(与对照载体的39μC/g相比PMMA/蜜胺载体的为52μC/g)。这些结构证明由PMMA/蜜胺涂料涂覆的载体的固有摩擦电。
也评价载体对调色剂的影响。已知调色剂内聚性可对调色剂处理和分配具有有害的影响。具有过高内聚,例如采用例如在此说明的方法测量的约70%-约100%的调色剂可显示″桥接″,它防止新鲜调色剂有效加入显影剂混合系统。相反,具有非常低内聚,例如约0%-约10%的调色剂可以在控制调色剂分配速率和调色剂浓度申导致难度,并可导致机器中的过量脏物。此外,在HSD系统中,首先将调色剂粒子从磁性刷显影到两个给体辊。调色剂流动应当使得HSD线和电显影场足以克服调色剂对给体辊的粘附并能够实现到感光体的适当图像显影。在对感光体显影之后,调色剂粒子应当能够容易和完全从感光体转印到衬底。
调色剂内聚由如下方式测量:将已知质量的调色剂,例如两克放置在一套三个筛的顶部上,例如从顶部到底部的顺序采用约53微米、约45微米和约38微米的筛网,并在固定振动幅度下振动筛网和调色剂固定的时间,例如在1毫米振动幅度下约90秒。进行此测量的设备是Hosokawa Powders Tester,购自Micron PowdersSystems。调色剂内聚值与在结束时每个筛网上保留的调色剂数量相关。100%的内聚值对应于在振动结束时所有调色剂保留在顶部筛上而零内聚值对应于所有的调色剂通过所有三个筛,即在振动步骤结束时没有调色剂保留在任何三个筛上。内聚值越高,调色剂的流动性越低。最小化调色剂内聚和粘合将提供高和稳定的显影及高和均匀的转印。结果见图2。如图2所示,在零能量夹具中120分钟之后,与使用由PMMA/蜜胺涂料混合物涂覆的载体的约50%相比,包括对照载体的调色剂显示约90%内聚。
尽管已经描述了特定的实施方案,但申请人或本领域其它技术人员可以想得到目前未预料或可能未预料的替代选择、改进、变化、改善和基本同等物。因此,提交和可能修改的所附权利要求拟包括所有这样的替代选择、改进、变化、改善和基本同等物。

Claims (6)

1.一种载体,包括核粒子和在核粒子上布置的涂料,该涂料由60-80wt%聚甲基丙烯酸甲酯和20-40wt%蜜胺甲醛树脂组成;并且涂料存在的数量为载体的0.35-0.5wt%。
2.根据权利要求1的载体,其中涂料为80wt%聚甲基丙烯酸甲酯和20wt%蜜胺甲醛树脂。
3.根据权利要求1的载体,其中涂料为60wt%聚甲基丙烯酸甲酯和40wt%蜜胺甲醛树脂。
4.一种包括调色剂和载体的显影剂,所述载体包括核和涂料,其中涂料由60-80wt%聚甲基丙烯酸甲酯和20-40wt%蜜胺甲醛树脂组成;并且涂料存在的数量为载体的0.35-0.5wt%。
5.根据权利要求4的显影剂,其中涂料为80wt%聚甲基丙烯酸甲酯和20wt%蜜胺甲醛树脂。
6.根据权利要求4的显影剂,其中涂料为60wt%聚甲基丙烯酸甲酯和40wt%蜜胺甲醛树脂。
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8354214B2 (en) * 2009-09-21 2013-01-15 Xerox Corporation Coated carriers
CN102807642B (zh) * 2012-07-31 2014-07-09 湖北鼎龙化学股份有限公司 热固性树脂及其制备方法、载体和静电荷图像显影剂
JP5899181B2 (ja) * 2013-10-16 2016-04-06 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 2成分現像剤、及び2成分現像剤の製造方法
JP5899185B2 (ja) * 2013-10-31 2016-04-06 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 2成分現像剤、及び2成分現像剤の製造方法
US20190113859A1 (en) 2017-10-17 2019-04-18 Xerox Corporation Metallic Toner Carrier

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5204204A (en) * 1990-11-30 1993-04-20 Minolta Camera Kabushiki Kaisha Carrier for developing electrostatic latent image
US6500595B1 (en) * 1999-10-20 2002-12-31 Ricoh Company, Ltd. Carrier for electrophotographic developer, method for manufacturing the carrier, and coating liquid for the method
CN1694003A (zh) * 2004-05-06 2005-11-09 施乐公司 乳液聚合的黑调色剂和具有优良成像品质的显影剂

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1211863A (en) 1966-10-11 1970-11-11 Rank Xerox Ltd Improvements in or relating to electrostatographic carriers
US3857792A (en) 1966-10-11 1974-12-31 R Madrid An electrostatic developer mixture with a coated carrier
US3664300A (en) 1966-11-14 1972-05-23 Xerox Corp Apparatus for treating the surface of an electrostatographic imaging
US3590000A (en) 1967-06-05 1971-06-29 Xerox Corp Solid developer for latent electrostatic images
US3658500A (en) 1969-10-23 1972-04-25 Xerox Corp Method for producing glass beads for electrostatographic developers
US3764310A (en) 1969-10-23 1973-10-09 Xerox Corp Method of producing electrostatographic developer
US4265990A (en) 1977-05-04 1981-05-05 Xerox Corporation Imaging system with a diamine charge transport material in a polycarbonate resin
US4298672A (en) 1978-06-01 1981-11-03 Xerox Corporation Toners containing alkyl pyridinium compounds and their hydrates
US4233387A (en) 1979-03-05 1980-11-11 Xerox Corporation Electrophotographic carrier powder coated by resin dry-mixing process
US4264697A (en) 1979-07-02 1981-04-28 Xerox Corporation Imaging system
US4294904A (en) 1979-11-21 1981-10-13 Xerox Corporation Inductive development materials for a magnetic development process
US4287287A (en) 1980-01-28 1981-09-01 Xerox Corporation Electrostatographic carrier coated with thixotropic compositions
US4368970A (en) 1980-06-02 1983-01-18 Xerox Corporation Development process and apparatus
US4338390A (en) 1980-12-04 1982-07-06 Xerox Corporation Quarternary ammonium sulfate or sulfonate charge control agents for electrophotographic developers compatible with viton fuser
JPS5860738A (ja) 1981-10-07 1983-04-11 Konishiroku Photo Ind Co Ltd ハロゲン化銀写真感光材料
US4563407A (en) 1982-11-16 1986-01-07 Hoya Corporation Photo-mask blank comprising a shading layer having a variable etch rate
US4585884A (en) 1984-05-23 1986-04-29 Xerox Corporation Silylated compositions, and deuterated hydroxyl squaraine compositions and processes
US4584253A (en) 1984-12-24 1986-04-22 Xerox Corporation Electrophotographic imaging system
US4935326A (en) 1985-10-30 1990-06-19 Xerox Corporation Electrophotographic carrier particles coated with polymer mixture
US5015550A (en) 1985-10-30 1991-05-14 Xerox Corporation Electrophotographic coated carrier particles and methods thereof
US4937166A (en) 1985-10-30 1990-06-26 Xerox Corporation Polymer coated carrier particles for electrophotographic developers
JP2704404B2 (ja) 1987-01-14 1998-01-26 富士ゼロックス株式会社 画像形成方法
JPH0774910B2 (ja) 1987-01-14 1995-08-09 富士ゼロックス株式会社 乾式トナ−
US5236629A (en) 1991-11-15 1993-08-17 Xerox Corporation Conductive composite particles and processes for the preparation thereof
US5567562A (en) 1995-01-17 1996-10-22 Xerox Corporation Coated carrier particles and processes thereof
US5928830A (en) 1998-02-26 1999-07-27 Xerox Corporation Latex processes
US6042981A (en) 1998-08-26 2000-03-28 Xerox Corporation Coated carrier
US6083652A (en) 1999-03-01 2000-07-04 Xerox Corporation Coated carriers
US6245474B1 (en) 2000-03-07 2001-06-12 Xerox Corporation Polymer coated carrier particles for electrophotographic developers
JP2001330985A (ja) * 2000-05-22 2001-11-30 Fuji Xerox Co Ltd トリクル現像方式用現像剤及び画像形成方法
US6511780B1 (en) 2001-07-30 2003-01-28 Xerox Corporation Carrier particles
US6764799B2 (en) 2002-06-20 2004-07-20 Xerox Corporation Carrier compositions
US20040137352A1 (en) 2003-01-15 2004-07-15 Xerox Corporation Toner compositions including large external additives
JP4177722B2 (ja) * 2003-07-02 2008-11-05 株式会社東芝 パターン補正方法、パターン補正システム、マスク製造方法、半導体装置製造方法、及びパターン補正プログラム
US7223475B2 (en) 2003-09-10 2007-05-29 Xerox Corporation Coated conductive carriers

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5204204A (en) * 1990-11-30 1993-04-20 Minolta Camera Kabushiki Kaisha Carrier for developing electrostatic latent image
US6500595B1 (en) * 1999-10-20 2002-12-31 Ricoh Company, Ltd. Carrier for electrophotographic developer, method for manufacturing the carrier, and coating liquid for the method
CN1694003A (zh) * 2004-05-06 2005-11-09 施乐公司 乳液聚合的黑调色剂和具有优良成像品质的显影剂

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Publication number Publication date
US20060292478A1 (en) 2006-12-28
US7419755B2 (en) 2008-09-02
CN1885179A (zh) 2006-12-27

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