DE102008006208B4

DE102008006208B4 - Device for gas analysis

Info

Publication number: DE102008006208B4
Application number: DE102008006208.1A
Authority: DE
Inventors: Dr. Zimmermann Stefan; Sebastian Barth
Original assignee: Draeger Safety AG and Co KGaA
Current assignee: Draeger Safety AG and Co KGaA
Priority date: 2008-01-26
Filing date: 2008-01-26
Publication date: 2016-05-04
Anticipated expiration: 2028-01-27
Also published as: DE102008006208A1

Abstract

Vorrichtung für die Gasanalyse mit: – einer Dosiereinheit (6), die über einen Probengasauslass (12) und einen Probengaseinlass (11) verfügt, in den ein zu untersuchendes Probengas einspeisbar ist, – einer Analyseeinheit (2), in der das Probengas analysierbar ist, und mit – einem Trägergaskreislauf (5), der von einem Trägergasauslass (7) der Dosiereinheit (6) zu einem Trägergaseinlass (3) der Analyseeinheit (2) und von einem Trägergasauslass (4) der Analyseeinheit (2) zu einem Trägergaseinlass (8) der Dosiereinheit (6) führt, wobei – die Dosiereinheit (6) zwischen Trägergaseinlass (8) und Trägergasauslass (7) einen Durchströmwiderstand (R2), zwischen Trägergaseinlass (8) und Probengasauslass (12) einen Ausströmwiderstand (R1) und zwischen Probengaseinlass (11) und Trägergasauslass (7) einen Einströmwiderstand (R3) aufweist und die Dosiereinheit (6) in einem Verdünnungsbetrieb betreibbar ist, in dem ein Verdünnungsverhältnis von Durchströmwiderstand (R2) zur Summe von Ausströmwiderstand (R1), Durchströmwiderstand (R2) und Einströmwiderstand (R3) einen von Null verschiedenen endlichen Wert annimmt, dadurch gekennzeichnet, dass die Vorrichtung dazu ausgebildet ist, das Verdünnungsverhältnis in Abhängigkeit von der mithilfe der Analyseeinheit (2) erfassten Konzentration der Reaktantionen oder der Konzentration einer nachzuweisenden Komponente des Probengases einzustellen.Apparatus for gas analysis comprising: - a dosing unit (6) which has a sample gas outlet (12) and a sample gas inlet (11) into which a sample gas to be examined can be fed, - an analysis unit (2) in which the sample gas can be analyzed and a carrier gas circuit (5) leading from a carrier gas outlet (7) of the dosing unit (6) to a carrier gas inlet (3) of the analysis unit (2) and from a carrier gas outlet (4) of the analysis unit (2) to a carrier gas inlet (8 ) the metering unit (6), wherein - the metering unit (6) between the carrier gas inlet (8) and Trägergasauslass (7) a flow resistance (R2), between the carrier gas inlet (8) and Probengasauslass (12) an outflow (R1) and between Probengaseinlass ( 11) and carrier gas outlet (7) has an inflow resistance (R3) and the dosing unit (6) is operable in a dilution mode in which a dilution ratio of flow resistance (R2) to S umme of outflow resistance (R1), flow resistance (R2) and inflow resistance (R3) assumes a non-zero finite value, characterized in that the device is adapted to the dilution ratio in dependence on the detected by the analysis unit (2) concentration of the reactant ions or to adjust the concentration of a component of the sample gas to be detected.

Description

Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung für die Gasanalyse mit:

– einer Dosiereinheit mit einem Probengasauslass und einem Probengaseinlass, in den ein zu untersuchendes Probengas einspeisbar ist,
– einer Analyseeinheit, in der das Probengas analysierbar ist, und mit
– einem Trägergaskreislauf, der von einem Trägergasauslass der Dosiereinheit zu einem Trägergaseinlass der Analyseeinheit und von einem Trägergasauslass der Analyseeinheit zu einem Trägergaseinlass der Dosiereinheit führt.

The invention relates to a device for gas analysis with:

A dosing unit having a sample gas outlet and a sample gas inlet into which a sample gas to be examined can be fed,
- An analysis unit in which the sample gas is analyzable, and with
A carrier gas circulation leading from a carrier gas outlet of the dosing unit to a carrier gas inlet of the analysis unit and from a carrier gas outlet of the analysis unit to a carrier gas inlet of the dosing unit.

Eine derartige Vorrichtung ist aus der DE 102 28 912 C1 bekannt. Bei der bekannten Vorrichtung handelt es sich um ein Ionenmobilitätsspektrometer, dessen Analyseeinheit von einer Spektrometerzelle gebildet ist, die über einen Trägergaskreislauf mit einem als Dosiereinheit dienenden Mehrventilblock verbunden ist.Such a device is known from DE 102 28 912 C1 known. In the known device is an ion mobility spectrometer whose analysis unit is formed by a spectrometer cell, which is connected via a carrier gas circulation with a multi-valve block serving as a metering unit.

Ionenmobilitatsspektrometer dienen zur schnellen Detektion kleinster Konzentrationen gasförmiger Substanzen in Luft. Insbesondere für die Detektion von Explosivstoffen, Drogen, chemischen Kampfstoffen und toxischen Industriegasen werden Ionenmobilitätsspektrometer eingesetzt. Typischerweise umfasst die Spektrometerzelle eines Ionenmobilitätsspektrometers eine Ionisationskammer und eine Driftkammer, in der der Detektor angeordnet ist. Üblicherweise wird das zu untersuchende Gas zunächst in der Ionisationskammer ionisiert. Dabei werden zunächst sogenannte Reaktantionen gebildet, die mit den Analyten zu Analytionen reagieren. Die Analytionen gelangen schließlich über ein Injektionsgitter in eine Driftkammer und driften anschließend durch die Driftkammer, wo die ionisierten Komponenten des zu untersuchenden Gases je nach Beweglichkeit räumlich separiert werden. Indem die Analytionen des zu untersuchenden Gases in räumlicher oder zeitlicher Hinsicht aufgelöst detektiert werden, können verschiedene Analyten im zu untersuchenden Gas bestimmt werden. Wesentlich für die Empfindlichkeit eines Ionenmobilitätsspektrometers ist die in der Ionisierungskammer stattfindende Ionisierung des zu untersuchenden Gases. Zur Ionisation werden üblicherweise radioaktive Beta-Strahler verwendet, die eine weiche Ionisation ohne Fragmentierung des zu untersuchenden Gases ermöglichen. Die Ionisation erfolgt dabei nicht direkt, sondern durch komplexe chemische Reaktionen in der Gasphase. Trotz zahlreicher Untersuchungen sind die bei der Ionisierung ablaufenden chemischen Reaktionen nicht vollständig verstanden.Ion mobility spectrometers are used for the rapid detection of very small concentrations of gaseous substances in air. In particular, for the detection of explosives, drugs, chemical warfare agents and toxic industrial gases ion mobility spectrometers are used. Typically, the spectrometer cell of an ion mobility spectrometer includes an ionization chamber and a drift chamber in which the detector is disposed. Usually, the gas to be examined is first ionized in the ionization chamber. Initially, so-called reactant ions are formed, which react with the analytes to form analyte ions. The analyte ions finally pass via an injection grid into a drift chamber and then drift through the drift chamber, where the ionized components of the gas to be analyzed are spatially separated depending on their mobility. By detecting the analyte ions of the gas to be analyzed in a spatially or temporally resolved manner, it is possible to determine various analytes in the gas to be investigated. Essential for the sensitivity of an ion mobility spectrometer is the ionization of the gas to be examined which takes place in the ionization chamber. For ionization, radioactive beta emitters are commonly used, which allow a soft ionization without fragmentation of the gas to be examined. The ionization is not done directly, but by complex chemical reactions in the gas phase. Despite numerous investigations, the chemical reactions occurring during the ionization are not completely understood.

Aus SPANGLER, G. E.; CARRICO, J. P.: Membrane inlet for ion mobility spectrometry (Plasma Chromatography), International Journal of Mass Spectrometry and Ion Physics, 52 (1983), S. 267–287 ist beispielsweise bekannt, dass die Zusammensetzung des Probengases einen erheblichen Einfluss auf die Empfindlichkeit des Ionenmobilitätsspektrometers bezüglich der nachzuweisenden Analyten des Probengases aufweist. Insbesondere die im Probengas enthaltene Feuchte hat erheblichen Einfluss auf den Bildungsprozess der Analytionen. Bereits bei geringen Feuchten kommt es bei einer Vielzahl von Substanzen zu einer erheblichen Abnahme der Ionisationsrate und zu einer stark reduzierten Nachweisempfindlichkeit. Um Abhilfe zu schaffen, sind von den Autoren der genannten Veröffentlichung verschiedene Einlasssysteme untersucht worden, bei denen das Probengas eine Membran passieren muss, um in die Ionisierungskammer zu gelangen. Durch derartige Membranen lässt sich die Zusammensetzung des Probengases beeinflussen, insbesondere die Feuchte im Ionenmobilitätsspektrometer reduzieren. Dafür sind jedoch verlängerte Antwortzeiten des Ionenmobilitätsspektrometers in Kauf zu nehmen, da die Antwortzeit eines Ionenmobilitätsspektrometers von der Geschwindigkeit abhängt, mit der der Stofftransport von der Messstelle zum Detektor stattfindet. Bei der Verwendung von Membranen in den Einlasssystemen ist der Stofftransport durch die Membran zeitbestimmend. Für kleine Antwortzeiten sind sehr dünne Membranen erforderlich, die eine geeignete Aufnahmevorrichtung einschließlich Membranheizung benötigen. Durch die Verwendung von Membranen erhöht sich daher der instrumentelle Aufwand im Vergleich zu einem direkten Einlasssystem ohne Membranen. Außerdem sind nicht ebenso kurze Antwort- und Abklingzeiten wie bei einem Einlasssystem ohne Membran möglich.From SPANGLER, G. E .; For example, CARRICO, JP: Membrane inlet for ion mobility spectrometry (Plasma Chromatography), International Journal of Mass Spectrometry and Ion Physics, 52 (1983), pp. 267-287 discloses that the composition of the sample gas has a considerable influence on the sensitivity of the Ion mobility spectrometer with respect to the analyte of the sample gas to be detected. In particular, the moisture contained in the sample gas has a considerable influence on the formation process of the analyte ions. Already at low humidities, a large number of substances cause a considerable decrease in the ionization rate and a greatly reduced detection sensitivity. To remedy this situation, the authors of the cited publication have investigated various inlet systems in which the sample gas has to pass through a membrane in order to get into the ionization chamber. Such membranes can influence the composition of the sample gas, in particular reduce the moisture in the ion mobility spectrometer. However, extended response times of the ion mobility spectrometer are to be accepted, since the response time of an ion mobility spectrometer depends on the speed with which the mass transfer from the measuring point to the detector takes place. When membranes are used in the inlet systems, mass transfer through the membrane is time-determining. For short response times very thin membranes are required, which need a suitable recording device including membrane heating. The use of membranes therefore increases the instrumental outlay compared to a direct inlet system without membranes. In addition, not as short response and decay times are possible as with an inlet system without membrane.

Aus der DE 697 32 693 T2 ist eine Vorrichtung für die Gasanalyse nach dem Oberbegriff des Patentanspruchs 1 bekannt.From the DE 697 32 693 T2 a device for gas analysis according to the preamble of claim 1 is known.

Aus der US 4,311,669 ist ein Ionenmobilitätsspektrometer mit Membraneinlass bekannt.From the US 4,311,669 an ion mobility spectrometer with membrane inlet is known.

Weitere Ionenmobilitätsspektrometer sind aus der US 5,047,723 , der WO 94/16320 A1 , DE 10 2005 007 746 A1 , der DE 10 2005 031 048 A1 sowie der US 6,495,823 B1 und der US 6,815,668 B2 bekannt.Further ion mobility spectrometers are from the US 5,047,723 , of the WO 94/16320 A1 . DE 10 2005 007 746 A1 , of the DE 10 2005 031 048 A1 as well as the US Pat. No. 6,495,823 B1 and the US Pat. No. 6,815,668 B2 known.

Ein Elektroneneinfangdetektor für die Gaschromatographie geht aus der DE 196 27 620 C1 hervor.An electron capture detector for gas chromatography comes from the DE 196 27 620 C1 out.

Ausgehend von diesem Stand der Technik liegt der Erfindung daher die Aufgabe zugrunde, eine Vorrichtung für die Gasanalyse zu schaffen, die auch bei der Anwesenheit störender Komponenten im Probengas zuverlässig arbeitet. Starting from this prior art, the invention is therefore an object of the invention to provide a device for gas analysis, which works reliably even in the presence of interfering components in the sample gas.

Diese Aufgabe wird durch eine Vorrichtung mit den Merkmalen des unabhängigen Anspruchs gelöst. In davon abhängigen Ansprüchen werden vorteilhafte Ausgestaltungen und Weiterbildungen angegeben.This object is achieved by a device having the features of the independent claim. In dependent claims advantageous embodiments and developments are given.

Die Vorrichtung für die Gasanalyse weist eine Dosiereinheit auf, die einen Probengaseinlass, einen Probengasauslass, einen Trägergaseinlass und einen Trägergasauslass aufweist. Ferner sind zwischen Trägergaseinlass und Trägergasauslass ein Durchströmwiderstand und zwischen Trägergaseinlass und Probengasauslass ein Ausströmwiderstand sowie zwischen Probengaseinlass und Trägergasauslass ein Einströmwiderstand ausgebildet. Ferner kann die Dosiereinheit in einem Verdünnungsbetrieb betrieben werden, in dem ein Verdünnungsverhältnis vom Durchströmwiderstand zur Summe von Einströmwiderstand, Durchströmwiderstand und Ausströmwiderstand einen von Null verschiedenen endlichen Wert annimmt, wobei die Vorrichtung dazu ausgebildet ist das Verdünnungsverhältnis in Abhängigkeit von der mithilfe der Analyseeinheit erfassten Konzentration der Reaktantionen oder der Konzentration einer nachzuweisenden Komponente des Probengases einzustellen. Aufgrund des Verdünnungsverhältnisses werden störende Komponenten des Probengases ebenso wie zu detektierende Komponenten des Probengases verdünnt. Wenn durch die Verdünnung die Beeinträchtigung durch die störenden Komponenten wesentlich stärker reduziert wird als die Empfindlichkeit auf die zu detektierenden Komponenten des Probengases, führt die Verminderung der störenden Komponente trotz gleichzeitiger Abnahme der Konzentration der zu detektierenden Komponenten insgesamt zu einer Erhöhung der Nachweisempfindlichkeit bezüglich der zu detektierenden Komponenten. Dabei müssen keine Verzögerungen hinsichtlich der Antwortzeiten in Kauf genommen werden, da die Diffusion durch eine Membran entfällt. Ein weiterer Vorteil der Vorrichtung ist schließlich, dass das Verdünnungsverhältnis an die aktuelle Konzentration störender Komponenten im Probengas angepasst werden kann. Dadurch kann die Vorrichtung jeweils in einem optimierten Betriebszustand betrieben werden.The apparatus for gas analysis comprises a metering unit having a sample gas inlet, a sample gas outlet, a carrier gas inlet, and a carrier gas outlet. Furthermore, a flow resistance is formed between the carrier gas inlet and carrier gas outlet and an outflow resistance between the carrier gas inlet and sample gas outlet and an inflow resistance between sample gas inlet and carrier gas outlet. Further, the dosing unit may be operated in a diluting operation in which a dilution ratio of the flow resistance to the sum of the inflow resistance, flow resistance and outflow resistance takes a non-zero finite value, the apparatus being configured to determine the dilution ratio depending on the concentration of the analyzer detected Adjust reactant ions or the concentration of a component to be detected of the sample gas. Due to the dilution ratio, interfering components of the sample gas are diluted as well as components of the sample gas to be detected. If the dilution reduces the interference from the interfering components substantially more than the sensitivity to the components of the sample gas to be detected, the reduction in the interfering component, despite a simultaneous decrease in the concentration of the components to be detected, leads overall to an increase in the detection sensitivity with respect to the components to be detected components. There are no delays in terms of response times, as diffusion through a membrane is eliminated. Another advantage of the device is finally that the dilution ratio can be adapted to the current concentration of interfering components in the sample gas. As a result, the device can each be operated in an optimized operating state.

Bei einer bevorzugten Ausführungsform ist in dem Trägergaskreislauf in Strömungsrichtung hinter der Analyseeinheit ein Filter angeordnet, durch den Störkomponenten des im Trägergaskreislauf strömenden Gases, die die Nachweisbarkeit von zu erfassenden Substanzen beeinträchtigen, ausfilterbar sind. Das am Trägergaseinlass der Dosiereinheit eintreffende Trägergas weist daher lediglich eine geringe Konzentration an Störkomponenten auf, so dass es zur Verdünnung des am Probengaseinlass eintretenden Probengases geeignet ist.In a preferred embodiment, a filter is arranged downstream of the analysis unit in the carrier gas circulation downstream of the analysis unit, by means of which interference components of the gas flowing in the carrier gas circulation, which impair the detectability of substances to be detected, can be filtered out. The carrier gas arriving at the carrier gas inlet of the dosing unit therefore has only a low concentration of interfering components, so that it is suitable for diluting the sample gas entering at the sample gas inlet.

Bei einer weiteren bevorzugten Ausführungsform weist die Vorrichtung einen Gassensor für Störkomponenten auf, dessen Störkomponentensignal dazu verwendet wird, das Verdünnungsverhältnis in Abhängigkeit von der Konzentration an Störkomponenten einzustellen. Auf diese Weise ist es möglich, das Verdünnungsverhältnis hinsichtlich der Konzentration an Störkomponenten zu optimieren.In a further preferred embodiment, the device has a gas sensor for interference components whose interference component signal is used to set the dilution ratio as a function of the concentration of interfering components. In this way it is possible to optimize the dilution ratio with regard to the concentration of interfering components.

Daneben ist es möglich, mithilfe der Analyseeinheit die Reaktantionen zu erfassen und das Verdünnungsverhältnis in Abhängigkeit von der Konzentration der Reaktantionen einzustellen. Da eine hohe Konzentration von Reaktantionen darauf hindeutet, dass geeignete Substanzen zur Bildung von Analytionen fehlen, kann anhand der Konzentration der Reaktantionen das Verdünnungsverhältnis optimiert werden.In addition, it is possible to detect the reactant ions by means of the analysis unit and to adjust the dilution ratio as a function of the concentration of the reactant ions. Since a high concentration of reactant ions indicates that suitable substances are missing for the formation of analyte ions, the dilution ratio can be optimized on the basis of the concentration of the reactant ions.

Bei einer weiteren bevorzugten Ausführungsform wird das Verdünnungsverhältnis in Abhängigkeit von der mithilfe der Analyseeinheit erfassten Konzentration einer nachzuweisenden Komponente des Probengases eingestellt. Auch auf diese Weise lässt sich die Empfindlichkeit der Vorrichtung für die Gasanalyse im Hinblick auf eine nachzuweisende Komponente des Probengases optimieren.In a further preferred embodiment, the dilution ratio is set as a function of the concentration of a component of the sample gas to be detected, which is detected with the aid of the analysis unit. In this way too, the sensitivity of the device for gas analysis can be optimized with regard to a component of the sample gas to be detected.

Bei einer bevorzugten Ausführungsform ist die Dosiereinheit zwischen dem Verdünnungsbetrieb und einem direkten Einströmbetrieb umschaltbar. Im Einströmbetrieb übersteigt das Verdünnungsverhältnis das Verdünnungsverhältnis, das im Verdünnungsbetrieb verwendet wird. Im Einströmbetrieb können dann Komponenten des Probengases mit hoher Empfindlichkeit detektiert werden, deren Nachweis durch die Anwesenheit von Störkomponenten nicht beeinträchtigt wird. Im Verdünnungsbetrieb können dagegen Komponenten des Probengases bestimmt werden, deren Nachweis durch die Anwesenheit von Störkomponenten erheblich beeinträchtigt wird.In a preferred embodiment, the dosing unit is switchable between the dilution mode and a direct inflow mode. In the inflow operation, the dilution ratio exceeds the dilution ratio used in the dilution operation. In Einströmbetrieb components of the sample gas can then be detected with high sensitivity, the detection is not affected by the presence of interfering components. In the dilution mode, however, components of the sample gas can be determined, the detection is significantly affected by the presence of interfering components.

Aufgrund der Abhängigkeit des Spektrums vom Verdünnungsverhältnis ist durch eine Variation der Verdünnung eine Signalauswertung unter Berücksichtigung der Verdünnung als zusätzlicher Parameter möglich. Hierdurch steigt der Informationsgehalt, so dass sich die Selektivität erhöht.Due to the dependency of the spectrum on the dilution ratio, a variation of the dilution allows a signal evaluation taking into account the dilution as an additional parameter. This increases the information content, so that the selectivity increases.

Schließlich ist es möglich, die Vorrichtung für die Gasanalyse mit einer weiteren Vorrichtung für die Gasanalyse zu kombinieren, die kontinuierlich im direkten Einströmbetrieb arbeitet. Auf diese Weise lassen sich einerseits Komponenten, deren Nachweisbarkeit nicht durch die Anwesenheit von Störkomponenten beeinträchtigt ist, mit größtmöglicher Empfindlichkeit nachweisen. Andererseits lassen sich zu erfassende Komponenten im Probengas, deren Nachweisbarkeit von der Anwesenheit von Störkomponenten beeinträchtigt ist, zumindest mit optimierter Empfindlichkeit nachweisen. Finally, it is possible to combine the device for gas analysis with another device for gas analysis, which operates continuously in direct Einströmbetrieb. In this way, on the one hand, components whose detectability is not affected by the presence of interfering components can be detected with the greatest possible sensitivity. On the other hand, components to be detected in the sample gas whose detectability is impaired by the presence of interfering components can be detected at least with optimized sensitivity.

Vorzugsweise handelt es sich bei der Vorrichtung für die Gasanalyse um ein Ionenmobilitätsspektrometer, deren Analyseeinheit eine Ionisierungskammer zur Ionisierung der nachzuweisenden Komponenten im Probengas und eine Trennkammer aufweist, in der die geladenen Komponenten des Probengases nach Beweglichkeit in räumlicher Hinsicht separiert und von einem in der Trennkammer angeordneten Detektor erfasst werden.Preferably, the device for gas analysis is an ion mobility spectrometer whose analysis unit has an ionization chamber for ionizing the components to be detected in the sample gas and a separation chamber in which the charged components of the sample gas are spatially separated for mobility and arranged in the separation chamber Detected detector.

Weitere Eigenschaften und Vorteile der Erfindung gehen aus der nachfolgenden Beschreibung hervor, in der Ausführungsbeispiele der Erfindung anhand der beigefügten Zeichnung im Einzelnen erläutert werden. Es zeigen:Further features and advantages of the invention will become apparent from the following description, are explained in the embodiments of the invention with reference to the accompanying drawings in detail. Show it:

1 ein Ionenmobilitätsspektrometer, das zum Einspeisen von Probengas mit einer Dosiereinheit versehen ist, mit der sich der Probengasstrom verdünnen lässt; 1 an ion mobility spectrometer equipped to inject sample gas with a dosing unit that dilutes the sample gas stream;

2 eine Vorrichtung zur Gasanalyse, die ein Ionenmobilitätsspektrometer mit direktem Probengaseinlass und ein weiteres Spektrometer mit einer der Verdünnung dienenden Dosiereinheit umfasst 2 a device for gas analysis comprising an ion mobility spectrometer with direct sample gas inlet and another spectrometer with a dilution dosing unit

3 ein Ionenmobilitätsspektrometer, das im Trägergasstrom einen Feuchtesensor aufweist, mit dem das von der Dosiereinheit eingestellte Verdünnungsverhältnis einstellbar ist; und 3 an ion mobility spectrometer which has a moisture sensor in the carrier gas stream, with which the dilution ratio set by the dosing unit can be set; and

4 ein weiteres Ionenmobilitätsspektrometer, bei dem das Verdünnungsverhältnis der Dosiereinheit in Abhängigkeit vom Detektorsignal eingestellt wird. 4 Another ion mobility spectrometer, in which the dilution ratio of the dosing unit is adjusted in dependence on the detector signal.

1 zeigt ein Ionenmobilitätsspektrometer 1, das eine Spektrometereinheit 2 aufweist, in der in der Regel eine Ionisierungskammer und ein mit einem Detektor versehene Trennkammer ausgebildet sind. Die Spektrometereinheit 2 verfügt ferner über einen Trägergaseinlass 3 und einen Trägergasauslass 4. Über den Trägergaseinlass 3 und den Trägergasauslass 4 ist die Spektrometereinheit 2 an einen Trägergaskreislauf 5 angeschlossen, über den die Spektrometereinheit 2 an eine Dosiereinheit 6 angeschlossen ist. Die Dosiereinheit 6 wiederum verfügt über einen Trägergasauslass 7, der mit dem Trägergaseinlass 3 der Spektrometereinheit 2 verbunden ist. Ein weiterer Trägergaseinlass 8 der Dosiereinheit 6 ist mit dem Trägergasauslass 4 der Spektrometereinheit 2 verbunden. Zwischen dem Trägergasauslass 4 der Spektrometereinheit 2 und dem Trägergaseinlass 8 ist im Trägergaskreislauf 5 eine Pumpe 9 und ein Filter 10 angeordnet. 1 shows an ion mobility spectrometer 1 containing a spectrometer unit 2 in which usually an ionization chamber and provided with a detector separation chamber are formed. The spectrometer unit 2 also has a carrier gas inlet 3 and a carrier gas outlet 4 , About the carrier gas inlet 3 and the carrier gas outlet 4 is the spectrometer unit 2 to a carrier gas cycle 5 connected via the spectrometer unit 2 to a dosing unit 6 connected. The dosing unit 6 again has a carrier gas outlet 7 that with the carrier gas inlet 3 the spectrometer unit 2 connected is. Another carrier gas inlet 8th the dosing unit 6 is with the carrier gas outlet 4 the spectrometer unit 2 connected. Between the carrier gas outlet 4 the spectrometer unit 2 and the carrier gas inlet 8th is in the carrier gas cycle 5 a pump 9 and a filter 10 arranged.

Zum Einspeisen eines Probengases ist an der Dosiereinheit 6 ein Probengaseinlass 11 vorgesehen. Außerdem verfügt die Dosiereinheit 6 über einen Probengasauslass 12. Im Inneren der Dosiereinheit 6 ist mithilfe von einstellbaren Ventilen ein Ausströmwiderstand R1 zwischen dem Trägergaseinlass 8 und dem Probengasauslass 12 ausgebildet. Zwischen dem Trägergaseinlass 8 und Trägergasauslass 7 ist ein ebenfalls mithilfe von Ventilen bewerkstelligter Durchströmwiderstand R2 vorhanden. Zwischen dem Probengaseinlass 11 und dem Trägergasauslass 7 befindet sich schließlich ein Einströmwiderstand R3. Der Ausströmwiderstand R1, der Durchströmwiderstand R2 und der Einströmwiderstand R3 können stufenweise oder stufenlos variierbar sein. Die Funktionsweise des Dosiersystems ist auch für die Sonderfälle R1 gleich Null oder R3 gleich Null, also den Wegfall einer der beiden Strömungswiderstände R1 oder R3 ohne Einschränkung gewährleistet.For feeding a sample gas is at the metering unit 6 a sample gas inlet 11 intended. In addition, the dosing unit has 6 via a sample gas outlet 12 , Inside the dosing unit 6 By means of adjustable valves is an outflow resistance R1 between the carrier gas inlet 8th and the sample gas outlet 12 educated. Between the carrier gas inlet 8th and carrier gas outlet 7 is also provided by means of valves Durchflußwiderstand R2. Between the sample gas inlet 11 and the carrier gas outlet 7 Finally, there is an inflow resistance R3. The outflow resistance R1, the flow resistance R2 and the inflow resistance R3 can be varied stepwise or continuously. The mode of operation of the metering system is also zero for the special cases R1 or R3, ie the elimination of one of the two flow resistances R1 or R3 is ensured without restriction.

Das zu untersuchende Probengas wird durch einen aufgrund der Einstellung des Ausströmwiderstands R1, des Durchströmwiderstands R2 und des Einströmwiderstands R3 sowie die Wirkung der Pumpe 9 entstehenden Unterdruck gegenüber der Umgebung durch den Probengaseinlass 11 in das Ionenmobilitätsspektrometer 1 eingesaugt, während die gleiche Menge Trägergas durch den Probengasauslass 12 aus dem Trägergaskreislauf 5 ausströmt. Durch das über den Durchströmwiderstand R2 strömende Trägergas wird das einströmende Probengas verdünnt. Das Verdünnungsverhältnis der in das Ionenmobilitätsspektrometer 1 einströmenden Probengasmenge V_S zur Fördermenge V_P der Pumpe 9 ist dabei gegeben durch:

The sample gas to be tested is determined by a result of the adjustment of the outflow resistance R1, the flow resistance R2 and the inflow resistance R3 and the action of the pump 9 resulting negative pressure to the environment through the sample gas inlet 11 into the ion mobility spectrometer 1 aspirated while the same amount of carrier gas through the Probengasauslass 12 from the carrier gas cycle 5 flows. By flowing through the flow resistance R2 carrier gas, the incoming sample gas is diluted. The dilution ratio of the ion mobility spectrometer 1 inflowing sample gas V _S to the flow rate V _{P of} the pump 9 is given by:

Das aus dem Trägergasauslass 7 ausströmende Trägergas, das das verdünnte Probengas enthält, gelangt über den Trägergaseinlass 3 in die Spektrometereinheit 2. Die im Probengas in Spuren vorhandenen Substanzen werden in der Spektrometereinheit 2 nachgewiesen. Das aus der Spektrometereinheit 2 ausströmende Trägergas wird über die Pumpe 9 dem Filter 10 zugeführt, wo zumindest störende Komponenten des Trägergases entfernt werden. Hinter dem Filter 10 entspricht die Zusammensetzung des Gasstroms der Zusammensetzung des Trägergases, das zur Verdünnung des Probengases verwendet wird. Wenn beispielsweise das Trägergas keine Feuchtigkeit enthält und das Probengas Wasser mit sich führt, kann dieses Wasser im Filter 10 entfernt werden. Wenn am Probengaseinlass 11 Umgebungsluft eingesaugt wird, kann die Zusammensetzung des Trägergases gleich der Zusammensetzung von trockener Umgebungsluft sein, während die Zusammensetzung des Probengases der Zusammensetzung der Umgebungsluft einschließlich Feuchte entspricht. That from the carrier gas outlet 7 escaping carrier gas containing the diluted sample gas passes over the carrier gas inlet 3 into the spectrometer unit 2 , The substances present in traces in the sample gas are stored in the spectrometer unit 2 demonstrated. That from the spectrometer unit 2 escaping carrier gas is via the pump 9 the filter 10 fed, where at least disturbing components of the carrier gas are removed. Behind the filter 10 the composition of the gas stream corresponds to the composition of the carrier gas used to dilute the sample gas. For example, if the carrier gas contains no moisture and the sample gas carries water with it, this water can be in the filter 10 be removed. When at the sample gas inlet 11 Ambient air is sucked in, the composition of the carrier gas may be equal to the composition of dry ambient air, while the composition of the sample gas of the composition of the ambient air including humidity corresponds.

Durch die in der Dosiereinheit 6 erfolgende Verdünnung des Probengases durch das trockene Trägergas weist das aus dem Trägergasauslass 7 der Dosiereinheit 6 ausströmende Gasgemisch eine reduzierte Feuchte auf. In dem Maß, in dem die Feuchte in dem aus dem Trägergasauslass 7 ausströmenden Gasgemisch reduziert ist, ist auch die Konzentration der nachzuweisenden Substanzen reduziert. Aufgrund der bei der Anwesenheit von Feuchte vorhandenen erheblichen Abnahme der Empfindlichkeit bei bestimmten Substanzen kann eine Verminderung der Feuchte durch Verdünnung trotz der gleichzeitigen Abnahme der Konzentration der nachzuweisenden Substanzen insgesamt zu einer Erhöhung der Nachweisempfindlichkeit bezüglich dieser Substanzen führen.Through the in the dosing unit 6 successful dilution of the sample gas by the dry carrier gas has that from the carrier gas outlet 7 the dosing unit 6 effluent gas mixture to a reduced moisture. To the extent that the moisture in the from the Trägergasauslass 7 is reduced, the concentration of the substances to be detected is reduced. Due to the considerable decrease in the sensitivity of certain substances present in the presence of moisture, a reduction of the moisture by dilution, despite the simultaneous decrease in the concentration of the substances to be detected, can lead to an overall increase in the detection sensitivity with respect to these substances.

Für Substanzen, die sich auch bei der Anwesenheit von Feuchte direkt messen lassen, ist das Ionenmobilitätsspektrometer 1 nicht optimal, da die Verdünnung der Substanzen zu einer entsprechenden Abnahme der Nachweisempfindlichkeit führt. Daher kann bei dem Ionenmobilitätsspektrometer 1 das Verdünnungsverhältnis variierbar ausgebildet sein. Beispielsweise kann das Ionenmobilitätsspektrometer 1 zeitlich nacheinander in einem Verdünnungsbetrieb und einem direktem Einströmbetrieb betrieben werden. Bei direktem Einströmbetrieb ist der Durchströmwiderstand R2 wesentlich größer als die Summe von Ausströmwiderstand R1 und der Einströmwiderstand R3. In diesem Fall liegt das Verdünnungsverhältnis im Bereich von 1. In diesem Betriebszustand können dann die Substanzen, die sich auch bei Anwesenheit von Feuchte direkt messen lassen, mit hoher Nachweisempfindlichkeit erfasst werden. Anschließend kann wieder in den Verdünnungsbetrieb umgeschaltet werden, in dem das Verdünnungsverhältnis Werte oberhalb von 10 und in einigen Fällen auch oberhalb von 100 oder oberhalb von 1000 annimmt. Dabei ist nicht unbedingt erforderlich, dass sowohl der Ausströmwiderstand R1, der Durchströmwiderstand R2 und der Einströmwiderstand R3 variabel ausgebildet sind. Es kann ausreichend sein, lediglich einen der Strömungswiderstände variabel zu gestalten.For substances that can be measured directly even in the presence of moisture, is the ion mobility spectrometer 1 not optimal, since the dilution of the substances leads to a corresponding decrease in detection sensitivity. Therefore, in the ion mobility spectrometer 1 the dilution ratio can be made variable. For example, the ion mobility spectrometer 1 be operated sequentially in a dilution mode and a direct Einströmbetrieb. In direct inflow operation, the flow resistance R2 is substantially greater than the sum of the outflow resistance R1 and the inflow resistance R3. In this case, the dilution ratio is in the range of 1. In this operating state, the substances that can be measured directly even in the presence of moisture can be detected with high detection sensitivity. Subsequently, it is possible to switch back to the dilution operation, in which the dilution ratio assumes values above 10 and in some cases also above 100 or above 1000. It is not absolutely necessary that both the outflow resistance R1, the flow resistance R2 and the inflow resistance R3 are designed to be variable. It may be sufficient to make only one of the flow resistances variable.

In 2 ist ein weiteres Ionenmobilitätsspektrometer 13 dargestellt, das neben der Spektrometereinheit 2 eine weitere Spektrometereinheit 14 aufweist, die an eine Probengasleitung 15 angeschlossen ist. Insbesondere ist ein direkter Probengaseinlass 16 des Ionenmobilitätsspektrometers 13 unmittelbar mit einem Probengaseinlass 17 der weiteren Spektrometereinheit 14 verbunden und ein Probengasauslass 18 der Spektrometereinheit 14 ist über eine Pumpe 19 mit einem Probengasauslass 20 des Ionenmobilitätsspektrometers 13 verbunden. Das Ionenmobilitätsspektrometer ermöglicht die gleichzeitige Messung von Substanzen mit starker Abhängigkeit der Nachweisgrenze von der Feuchte und Substanzen, die sich auch bei Anwesenheit von Feuchte nachweisen lassen.In 2 is another ion mobility spectrometer 13 shown next to the spectrometer unit 2 another spectrometer unit 14 which is connected to a sample gas line 15 connected. In particular, a direct sample gas inlet 16 of the ion mobility spectrometer 13 directly with a sample gas inlet 17 the further spectrometer unit 14 connected and a Probengasauslass 18 the spectrometer unit 14 is about a pump 19 with a sample gas outlet 20 of the ion mobility spectrometer 13 connected. The ion mobility spectrometer enables the simultaneous measurement of substances with a strong dependence of the detection limit on the moisture and substances that can be detected even in the presence of moisture.

Die durch die Feuchte hervorgerufene starke Abnahme der Nachweisempfindlichkeit bestimmter Substanzen kann vorteilhaft sein, wenn diese Substanzen nicht gemessen werden sollen, aber zu unerwünschter Querempfindlichkeit führen. Das Ionenmobilitätsspektrometer 13 ermöglicht am direkten Probengaseinlass 16 eine selektive Messung von feuchteunempfindlichen Gasen, während am Probengaseinlass 11 auch feuchteempfindliche Substanzen erfasst werden können. Aufgrund der Selektivität der Spektrometereinheit 2 und 14 wird die Identifizierung der Substanzen im Ionenmobilitätsspektrometer 13 erleichtert, da aufgrund der Selektivität nur jeweils bestimmte Substanzen für den Nachweis durch die jeweilige Spektrometereinheit 2 oder 14 infrage kommen. Insofern weist das Ionenmobilitätsspektrometer 13 eine höhere Selektivität auf als das Ionenmobilitätsspektrometer 1 mit festem Verdünnungsverhältnis. Wenn sich das Verdünnungsverhältnis beim Ionenmobilitätsspektrometer 1 variieren lässt, weist das Ionenmobilitätsspektrometer 1 dagegen eine dem Ionenmobilitätsspektrometer 13 vergleichbare Selektivität auf.The strong decrease in the detection sensitivity of certain substances caused by the moisture may be advantageous if these substances are not to be measured, but lead to undesirable cross-sensitivity. The ion mobility spectrometer 13 allows for direct sample gas inlet 16 a selective measurement of moisture insensitive gases while at the sample gas inlet 11 also moisture-sensitive substances can be detected. Due to the selectivity of the spectrometer unit 2 and 14 becomes the identification of the substances in the ion mobility spectrometer 13 facilitates, since due to the selectivity only certain substances for detection by the respective spectrometer unit 2 or 14 eligible. In this respect, the ion mobility spectrometer exhibits 13 a higher selectivity than the ion mobility spectrometer 1 with a fixed dilution ratio. When the dilution ratio in the ion mobility spectrometer 1 varies, the ion mobility spectrometer shows 1 on the other hand, an ion mobility spectrometer 13 comparable selectivity.

In 3 ist ein weiteres Ausführungsbeispiel eines Ionenmobilitätsspektrometers 21 dargestellt, dessen Trägergaskreislauf 5 vor der Spektrometereinheit 2 mit einem Feuchtesensor 22 versehen ist. Der Feuchtesensor 22 ermöglicht eine von der im Trägergaskreislauf 5 gemessenen Feuchte abhängige Regelung des Ausströmwiderstands R1, des Durchströmwiderstands R2 und des Einströmwiderstands R3, insbesondere des Verdünnungsverhältnisses zur Einstellung einer von den Umgebungsbedingungen unabhängigen konstanten Feuchte im Trägergaskreislauf 5. Es sei angemerkt, dass sich der Feuchtesensor 22 nicht unbedingt im Trägergaskreislauf 5 befinden muss. Eine günstige Ausführung ist die Platzierung des Feuchtesensors 22 am Probengaseinlass 11 oder einer anderen Stelle, an der der Feuchtesensor 22 mit dem Probengas in Berührung kommt.In 3 is another embodiment of an ion mobility spectrometer 21 represented, whose carrier gas circulation 5 in front of the spectrometer unit 2 with a humidity sensor 22 is provided. The humidity sensor 22 allows one of the in the carrier gas cycle 5 measured humidity-dependent control of Ausströmwiderstands R1, Durchströmwiderstands R2 and the inflow R3, in particular the Dilution ratio for setting a constant humidity independent of the ambient conditions in the carrier gas cycle 5 , It should be noted that the humidity sensor 22 not necessarily in the carrier gas cycle 5 must be located. A favorable design is the placement of the humidity sensor 22 at the sample gas inlet 11 or another location where the humidity sensor is located 22 comes into contact with the sample gas.

In 4 ist ein weiteres Ionenmobilitätsspektrometer 23 dargestellt, bei dem die Regelung des Ausströmwiderstands R1, des Durchströmwiderstands R2 und des Einströmwiderstands R3, insbesondere des Verdünnungsverhältnisses in Abhängigkeit von Messsignalen erfolgt, die von der Spektrometereinheit 2 geliefert werden. Eine starke Abnahme der Höhe der Reaktantionenlinien deutet beispielsweise auf eine sehr hohe Konzentration eines oder mehrerer nachzuweisender Substanzen hin. Eine daraufhin folgende Erhöhung des Verdünnungsverhältnisses verhindert in dieser Lage die ansonsten auftretende Überladung oder Kontamination des Ionenmobilitätsspektrometers 23 durch eine zu hohe Konzentration an nachzuweisenden Substanzen. Die Steuerung der Dosiereinheit 6 mithilfe von Messsignalen der Spektrometereinheit 2 kann weiterhin dazu verwendet werden, die Empfindlichkeit des Ionenmobilitätsspektrometers 23 bezüglich einer oder mehreren der Substanzen zu optimieren, indem die Höhe von den Substanzen zugeordneten Spektrallinien durch Veränderung des Verdünnungsverhältnisses auf ein Maximum geregelt wird. Dadurch wird für feuchteempfindliche Substanzen der im Hinblick auf die Verdünnung und Feuchteempfindlichkeit optimale Arbeitspunkt des Ionenmobilitätsspektrometers 23 eingestellt.In 4 is another ion mobility spectrometer 23 represented, in which the regulation of the Ausströmwiderstands R1, the Durchströmwiderstands R2 and the inflow resistance R3, in particular the dilution ratio in response to measurement signals is carried out by the Spektrometereinheit 2 to be delivered. For example, a large decrease in the level of reactant ion lines indicates a very high concentration of one or more substances to be detected. A subsequent increase in the dilution ratio prevents in this situation the otherwise occurring overload or contamination of the ion mobility spectrometer 23 due to too high a concentration of substances to be detected. The control of the dosing unit 6 using measurement signals from the spectrometer unit 2 can be further used to increase the sensitivity of the ion mobility spectrometer 23 with respect to one or more of the substances to optimize by the height of the substances associated spectral lines is controlled by changing the dilution ratio to a maximum. As a result, the operating point of the ion mobility spectrometer which is optimal in terms of dilution and moisture sensitivity for moisture-sensitive substances 23 set.

Es sei angemerkt, dass das hier beschriebene Konzept für alle Arten von für die Gasanalyse vorgesehenen Vorrichtungen, insbesondere für Vorrichtungen für die Gasanalyse mit geladenen Analyten verwendet werden kann. Insbesondere eignet sich das hier beschriebene Konzept für alle Arten von Ionenmobilitätsspektrometern oder Elektroneneinfangdetektoren für die Gaschromatographie.It should be noted that the concept described here can be used for all types of devices provided for gas analysis, in particular for devices for gas analysis with charged analytes. In particular, the concept described here is suitable for all types of ion mobility spectrometers or electron capture detectors for gas chromatography.

Ferner sei angemerkt, dass die Dosiereinheit 6 mit der Spektrometereinheit 2 eine Baueinheit bilden kann, in der der Trägergasauslass 7 mit dem Trägergaseinlass 3 und der Trägergasauslass 4 mit dem Trägergaseinlass 8 zusammenfällt.It should also be noted that the dosing unit 6 with the spectrometer unit 2 can form a structural unit in which the carrier gas outlet 7 with the carrier gas inlet 3 and the carrier gas outlet 4 with the carrier gas inlet 8th coincides.

Abschließend sei noch darauf hingewiesen, dass Merkmale und Eigenschaften, die im Zusammenhang mit einem bestimmten Ausführungsbeispiel beschrieben worden sind, auch mit einem anderen Ausführungsbeispiel kombiniert werden können, außer wenn dies aus Gründen der Kompatibilität ausgeschlossen ist.Finally, it should be noted that features and properties that have been described in connection with a particular embodiment can also be combined with another embodiment, except where this is excluded for reasons of compatibility.

Schließlich wird noch darauf hingewiesen, dass in den Ansprüchen und in der Beschreibung der Singular den Plural einschließt, außer wenn sich aus dem Zusammenhang etwas anderes ergibt. Insbesondere wenn der unbestimmte Artikel verwendet wird, ist sowohl der Singular als auch der Plural gemeint.Finally, it should be noted that in the claims and in the description, the singular includes the plural unless the context indicates otherwise. In particular, when the indefinite article is used, it means both the singular and the plural.

BezugszeichenlisteLIST OF REFERENCE NUMBERS

11: IonenmobilitätsspektrometerIon-mobility spectrometer
22: Spektrometereinheitspectrometer unit
33: TrägergaseinlassCarrier gas inlet
44: Trägergasauslasscarrier gas outlet
55: TrägergaskreislaufCarrier gas circuit
66: Dosiereinheitdosing
77: Trägergasauslasscarrier gas outlet
88th: TrägergaseinlassCarrier gas inlet
99: Pumpepump
1010: Filterfilter
1111: ProbengaseinlassSample gas inlet
1212: ProbengasauslassProbengasauslass
1313: IonenmobilitätsspektrometerIon-mobility spectrometer
1414: Spektrometereinheitspectrometer unit
1515: ProbengasleitungSample gas line
1616: ProbengaseinlassSample gas inlet
1717: ProbengaseinlassSample gas inlet
1818: ProbengasauslassProbengasauslass
1919: Pumpepump
2020: ProbengasauslassProbengasauslass
2121: IonenmobilitätsspektrometerIon-mobility spectrometer
2222: Feuchtesensorhumidity sensor
2323: IonenmobilitätsspektrometerIon-mobility spectrometer
R1R1: Ausströmwiderstandoutflow resistance
R2R2: Durchströmwiderstandflow resistance
R3R3: Einströmwiderstandinflow resistance

Claims

Apparatus for gas analysis with: - a dosing unit ( 6 ), which via a Probengasauslass ( 12 ) and a sample gas inlet ( 11 ) into which a sample gas to be examined can be fed, - an analysis unit ( 2 ), in which the sample gas can be analyzed, and with - a carrier gas cycle ( 5 ) derived from a carrier gas outlet ( 7 ) of the dosing unit ( 6 ) to a carrier gas inlet ( 3 ) of the analysis unit ( 2 ) and a carrier gas outlet ( 4 ) of the analysis unit ( 2 ) to a carrier gas inlet ( 8th ) of the dosing unit ( 6 ), wherein - the dosing unit ( 6 ) between carrier gas inlet ( 8th ) and carrier gas outlet ( 7 ) a flow resistance (R2), between carrier gas inlet (R2) 8th ) and sample gas outlet ( 12 ) an outflow resistance (R1) and between sample gas inlet ( 11 ) and carrier gas outlet ( 7 ) has an inflow resistance (R3) and the dosing unit ( 6 ) is operable in a dilution operation in which a dilution ratio of flow-through resistance (R2) to the sum of the outflow resistance (R1), flow-through resistance (R2) and inflow resistance (R3) assumes a non-zero finite value, characterized in that the device is adapted , the dilution ratio depending on the analysis unit ( 2 ) to set the detected concentration of the reactant ions or the concentration of a component to be detected of the sample gas.

Apparatus according to claim 1, characterized in that the outflow resistance (R1), the flow-through resistance (R2) and the inflow resistance (R3) are stepwise or continuously variable.

Apparatus according to claim 1 or 2, characterized in that in the carrier gas circulation ( 5 ) in the flow direction behind the analysis unit a filter ( 10 ) is arranged, by the interfering components of the in the carrier gas circulation ( 5 ) flowing gas, which affect the detectability of substances to be detected, are ausfilterbar.

Device according to one of the preceding claims, characterized in that in the carrier gas cycle ( 5 ) a gas sensor detecting the concentration of interfering components ( 22 ) is arranged.

Device according to one of the preceding claims, characterized in that at the sample gas inlet ( 11 ) a gas sensor detecting the concentration of interfering components ( 22 ) is arranged.

Device according to one of claims 1 to 4, characterized in that a the concentration of interfering components in the sample gas sensing gas sensor ( 22 ) is available.

Apparatus according to claim 4 to 6, characterized in that the dosing unit ( 6 ) with one from the gas sensor ( 22 ) is supplied supplied Störkomponentensignal indicating the concentration of the noise component.

Apparatus according to claim 7, characterized in that the concentration of the noise component as a function of the interference component signal of the gas sensor ( 22 ) is regulated to a constant value.

Device according to one of the preceding claims, characterized in that the dosing unit ( 6 ) with a Reaktantionensignal the analysis unit ( 2 ), which detects the concentration of reactant ions.

Apparatus according to claim 9, characterized in that the concentration of the substance to be detected in the carrier gas circulation ( 5 ) is monitored by the Reaktantionensignals.

Device according to one of the preceding claims, characterized in that the dosing unit ( 6 ) with a substance signal of the analysis unit ( 2 ), which detects the height of a substance line associated with a substance to be detected in the sample gas.

Device according to claim 11, characterized in that the dosing unit ( 6 ) is regulated as a function of the substance signal to a maximum height of the substance line.

Device according to one of the preceding claims, characterized in that the device between a dilution operation and a Einströmbetrieb is switchable, wherein the dilution ratio in the dilution operation exceeds the dilution ratio in the Einströmbetrieb.

Device according to one of claims 1 to 12, characterized in that the device operates in a dilution mode and the dilution ratio is varied.

Device according to one of the preceding claims, characterized in that a further analysis unit ( 14 ) with a direct sample gas inlet ( 16 ) connected is.

Device according to one of the preceding claims, characterized in that the device for gas analysis, an ion mobility spectrometer ( 1 . 13 . 21 . 23 ) whose spectrometer unit ( 2 . 14 ) has an ionization chamber and a separation chamber provided with a detector.