DE10243132A1 - Antiinfektiöse, biokompatible Titanoxid-Beschichtungen für Implantate sowie Verfahren zu deren Herstellung - Google Patents
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Abstract
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer biokompatiblen metallionenhaltigen Titanoxid-Beschichtung auf einem Implantat, wobei die Metallionen unter physiologischen Bedingungen eluierbar und homogen in der Beschichtung verteilt sind, sowie ein gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren herstellbares Implantat.
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer biokompatiblen metallionenhaltigen Titanoxid-Beschichtung auf einem Implantat, wobei die Metallionen unter physiologischen Bedingungen eluierbar und homogen in der Beschichtung verteilt sind, sowie ein gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren herstellbares Implantat.
- Hintergrund der Erfindung und Stand der Technik
- Silber- oder silberhaltige Beschichtungen zur antiinfektiösen Ausstattung von Kurzzeitimplantaten, wie Kathetern, sind klinisch bereits angewendete Verfahren, und die antibakterielle Wirkung ist aus der Literatur bekannt [1–3]. Die antibakterielle Wirkung von Kupfer bzw. Kupferionen wurde bis jetzt hauptsächlich anhand von metallischen Filmen, also an reinen Kupferoberflächen untersucht [4]. Eine Verwendung von elementarem Kupfer als Beimengung wird für eine antibakterielle Wandfarbe beschrieben [5]. Die Elution von Kupferionen aus Kupfer-Thiomolybdatkomplexen in das Blut von Ratten wird von Komatsu, et al. beschrieben [6]. Kupferhaltige Titanoxidschichten, die durch thermische Oxidation einer kupferhaltigen Titanlegierung erhalten werden, werden in den japanischen Offenlegungsschriften
JP9118987 JP9249981 FR2780417 - In klinischen Umgebungen sind bakterielle Verunreinigungen eine latente und nicht zu vermeidende Gefahr, insbesondere im chirurgischen Bereich, z.B. bei operativen Eingriffen am Patienten. Vor allem bei der Einbringung von Fremdkörpern (Implantate wie Katheter, Osteosyntheseplatten, Endoprothesen usw.) findet direkt nach der Implantation ein in der Literatur als "race for the surface" beschriebener Vorgang statt [11]. Dabei kommt es zu einem Wettlauf zwischen den körpereigenen Zellen und den während der Operation mit eingebrachten Mikroorganismen um die Besiedelung der zunächst sterilen Implantatoberflächen. Kommt es zu einer übermäßigen Erstbelegung mit Bakterienzellen auf der Implantatoberfläche und Ausbildung einer manifesten Infektion, werden dadurch die Immunmechanismen des menschlichen Körpers in Gang gesetzt, und das Implantat wird möglicherweise abgestoßen. Von Bakterien besiedelte Implantate müssen in den meisten Fällen zur Therapie der Infektion entfernt werden, da selbst hohe Konzentrationen wirksamer Antibiotika keine komplette Eradikation adherierender Bakterien erreichen [12, 13]. Werden die Implantatoberflächen jedoch stark toxisch gestaltet, so wird gleichzeitig auch eine Belegung mit körpereigenen Zellen, die für die Integration des Implantats notwendig ist, verhindert. Dies ist insbesondere bei Langzeitimplantaten, wie Hüftendoprothesen, ein unerwünschter Effekt. Eine Besiedelung mit vitalen Körperzellen fördert die Integration des Implantates und erschwert eine Infektion.
- Es ist daher eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Beschichtung für Implantate bereitzustellen, welche das Wachstum eingeschleppter Mikroorganismen auf diesen Implantaten, insbesondere das Wachstum von Bakterien, verhindert und im Anschluss daran für körpereigene Zellen eine biokompatible Oberfläche zur Verfügung stellt.
- Dies wird erfindungsgemäß durch eine Verfahren gemäß Anspruch 1 und ein gemäß diesem Verfahren herstellbares Implantat gelöst. Erfindungsgemäß ist auch die Verwendung des Implantats für die Implantation in Patienten umfasst. Weitere Ausgestaltungen der Erfindung ergeben sich aus den Unteransprüchen und der nachfolgenden Beschreibung.
- Beschreibung
- Erfindungsgemäß wird ein Verfahren zur Herstellung einer Metallionen enthaltenden, biokompatiblen Titanoxid-Beschichtung auf einem Implantat bereitgestellt, mit dem ein Implantat herstellbar ist, bei dem die Metallionen unter physiologischen Bedingungen aus der Beschichtung in die Umgebung abgegeben werden und wobei die Metallionen homogen in der Beschichtung verteilt sind.
- Unter Implantat ist erfindungsgemäß ein Substrat zu verstehen, dass dafür geeignet ist, in einen Patienten implantiert zu werden. Beispiele für Implantate sind Katheter, Osteosynthesematerial, Endoprothesen, Fixateurs externes/internes, Nägel, Schrauben und/oder Drähte, Herzklappen, künstliche Blutgefäße und Shunts, gesichtschirurgische/plastische Implantate, Mittelohrimplantate, Dentalimplantate, etc.
- Nach dem Stand der Technik werden Titanoxid-Beschichtungen durch Oxidation von Titan bei erhöhten Temperaturen oder beispielsweise durch Plasmaspritzmethoden hergestellt. Hierbei ist es nicht möglich, eine homogene Einbringung von Metallionen zu erreichen. Beispielsweise werden mit bekannten physikalischen Beschichtungsverfahren wie PVD (Physical Vapour Deposition) keine gleichmäßigen, sondern stets inselförmige Abscheidungen auf Oberflächen erzeugt, wodurch sich das Risiko einer lokalen Toxizität ergibt. Bei dem aus dem Stand der Technik bekannten Verfahren zur Einbringung von Metallen oder Metallionen in eine Matrix wurden diese stets in Form mikrometergroßer Pulver oder ebenso dimensionierter salzartiger Verbindungen in pulvermetallurgischer Art und Weise zu Pulvern zugemischt und trocken verpresst, wobei eine nur inhomogene Verteilung des Materials in der Suspension und damit auch im fertigen Material erreicht wird [9, 10].
- Die vorliegende Erfindung betrifft dagegen eine Titanoxid-Beschichtung bzw. ein mit einer Titanoxid-Beschichtung versehenes Implantat, wobei in der Beschichtung Metallionen enthalten sind, die homogen in der Beschichtung verteilt sind und unter physiologischen Bedingungen eluierbar sind. Die Metallionen liegen dabei in einer solchen Konzentration in der Beschichtung vor, dass diese zunächst unter physiologischen Bedingungen eine antimikrobielle bzw. antibakterielle Wirkung durch die darin enthaltenen Metallionen entfalten kann, ohne dabei körpereigene Zellen wesentlich zu schädigen! Bei der zunächst vorliegenden Konzentration dieser Ionen in der Beschichtung werden diese unter physiologischen Bedingungen herausgelöst, so dass sie an der Beschichtungsoberfläche ihre antimikrobielle Wirkung entfalten können.
- Unter physiologischen und pathophysiologischen Bedingungen sind erfindungsgemäß Bedingungen zu verstehen, die in der Umgebung eines in einen Patienten implantierten Implantats vor herrschen können. Der Begriff umfasst erfindungsgemäß sämtliche Körperflüssigkeiten, die mit einem solchen implantierten Implantat in Kontakt kommen, aber auch sonstige Pufferlösungen, welche als Ersatz für Körperflüssigkeiten eingesetzt werden, wie z.B. eine physiologische Kochsalzlösung, Phosphatgepuffertes Kochsalz (PBS) und ähnliches.
- Nach einiger Zeit sinkt die Konzentration in der Beschichtung so weit ab, dass die antimikrobielle bzw. antibakterielle Wirkung nicht mehr auftritt und die verbleibende Schicht nunmehr für körpereigene Zellen uneingeschränkt kompatibel ist. Die antibakterielle Wirkung kann dabei zusätzlich durch die Steuerung der Schichtzusammensetzung genau dosiert werden. So kann es beispielsweise sinnvoll sein, Implantate für besonders infektionsgefährdete Implantatlager mit einer höheren Metallionenkonzentration zu versehen (z. B. Marknägel im Rahmen von offenen Knochenbrüchen, Fixateur externe mit Steinmann-Nägel oder Pins bei Osteomyelitis, temporäre Spacer bei infizierten Endoprothesen im Rahmen von sog. zweizeitigen Wechseleingriffen). Die Konzentration an Metallionen darf eine toxische Konzentration jedoch nicht überschreiten, da sonst eine Schädigung des Wirtsorganismus erfolgen würde. Andererseits sollte die Grenzkonzentration der antibakteriellen Wirkung nicht unterschritten werden, bis die bei der Implantation eingeschleppten Bakterien abgestorben sind.
- Allgemein können die Konzentrationen an Metallionen in der Titanoxid-Beschichtung bevorzugt 0,1 – 20 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtbeschichtung, betragen, bevorzugt 5 – 15 Gew.-%, noch bevorzugter 10 – 12 Gew.-%.
- Unter Titanoxid ist erfindungsgemäß im wesentlichen Titandioxid zu verstehen. Es ist jedoch auch Titanoxid mit anderen Wertigkeiten des Titan erfindungsgemäß umfasst, sowie Mischungen hiervon mit Titandioxid, solange diese Titanoxide keine nachteilige Wirkung hinsichtlich der Biokompabilität und Toxizität aufweisen.
- Die Dicke der erfindungsgemäßen Titanoxid-Beschichtung liegt im Bereich von einigen Hundert Nanometern, bevorzugt ca. 50 bis 1000 nm, bevorzugter 50 – 200 nm, noch bevorzugter 130-170 nm, am bevorzugtesten etwa 150 nm.
- Als Implantate können erfindungsgemäß metallische Implantate, Implantate aus Metalllegierungen, Kunststoffe, Gläser, keramische Implantate, Verbundwerkstoffe oder Kombinationen aus diesen verwendet werden. Beispiele für bevorzugte Implantate sind Katheter, Osteosyntheseplatten, Endoprothesen, Fixateurs externes/internes, Nägel, Schrauben und/oder Drähte, Herzklappen, künstliche Blutgefäße und Shunts, gesichtschirurgische/plastische Implantate, Mittelohrimplantate und Dentalimplantate.
- Beispiele für Metalle und Metalllegierungen, die erfindungsgemäß bevorzugt eingesetzt werden können, sind Titan, Stahl, Eisen und/oder Stahl-, Eisen-, Titanlegierungen, Kobalt-Chrom-Basislegierungen und/oder Osteosynthesestahl, bevorzugt AISI316L). Besonders bevorzugt sind Titanlegierungen. Unter den Titanlegierungen sind TiAl6V4 und TiAl6Nb7 besonders bevorzugt.
- Beispiele für Kunstoffe, die erfindungsgemäß bevorzugt eingesetzt werden können, sind Polymere wie Polyethylen, Polypropylen, Polytetrafluorethylen, Polyethylenterephthalat, Polyamide, Polyurethane, Polysiloxane, Polysiloxan-Elastomere, Polyetheretherketon und Polysulfon.
- Beispiele für keramische Materialien, die erfindungsgemäß bevorzugt eingesetzt werden können, sind Aluminiumoxid, Zirkonoxid, Hydroxylapatit, Gläser und Glaskeramiken.
- Es ist erfindungsgemäß notwendig, dass die Metallionen in der Titanoxid-Beschichtung homogen verteilt sind, da menschliche Zellen und Bakterien sehr empfindlich auf Konzentrationsgradienten reagieren und deshalb bei einer lokalen Verteilung bzw. Konzentrierung im Mikrometermaßstab eine gleichmäßige Wirkung über die gesamte Fläche der Beschichtung nicht garantiert ist. Unter homogen ist erfindungsgemäß also zu verstehen, dass die Metallionen im wesentlichen molekular bzw. atomar verteilt vorliegen und im wesentlichen keine Aggregate bilden, die einen Durchmesser von wenigen Nanometern übersteigen.
- Eine solche homogene Verteilung kann erfindungsgemäß erreicht werden, indem zur Herstellung der Titanoxid-Beschichtung auf dem Implantat eine Beschichtungszubereitung bzw. -suspension hergestellt und zum Aufbringen auf das Implantat verwendet wird, in der Metallionen gelöst sind.
- Das erfindungsgemäße Verfahren zur Beschichtung von Substraten bzw. Implantaten weist die folgenden Schritte auf. Zunächst wird eine Zubereitung, die als eine dünnflüssige Suspension, ein sogenanntes Sol, enthaltend ein organisches Lösungsmittel, einen metallorganischen Titanoxid-Precursor sowie wahlweise Wasser und/oder eine Säure, bevorzugt eine mineralische Peptisiersäure, hergestellt und mit Metallverbindungen (Metallsalze und/oder metallorganische Verbindungen) versetzt wird. Unter Sol ist erfindungsgemäß eine kolloidale Lösung zu verstehen, in der ein fester oder flüssiger Stoff in feinster, d.h. im wesentlichen in molekularer bzw. atomarer Verteilung ohne Aggregatbildung in einem flüssigen Medium dispergiert ist. Erfindungsgemäß sind die Metallsalze und/oder Metallverbindungen in dem Sol bevorzugt vollständig gelöst. Das Sol kann auch als Nanosuspension bezeichnet werden, da die Metallverbindungen oder -ionen im Nanometerbereich verteilt vorliegen.
- Anschließend erfolgt das Aufbringen der so hergestellten Zubereitung auf ein Implantat und ein Trocknen der aufgebrachten Beschichtung. Wahlweise kann sich ein Trocknungsschritt bei 100 – 1000°C anschließen.
- Durch das erfindungsgemäße Verfahren konnte eine Titanoxid-Beschichtung bzw, ein Implantat mit einer Titanoxid-Beschichtung bereitgestellt werden, wobei die Metallionen mit antimikrobieller Wirkung unter physiologischen Bedingungen herauslösbar sind, wobei eine antimikrobielle Wirkung insbesondere im nahen Bereich der Titanoxid-Beschichtung erzielt werden kann. Nach einer gewissen Zeit, wenn die antimikrobiell wirkenden Metallionen im wesentlichen herausgelöst sind, nimmt die antimikrobielle Wirkung der Beschichtung ab und das Implantat wird vom Körpergewebe integriert, ist also biokompatibel. Die erfindungsgemäßen Implantate sind damit besonders zur Implantation in Patienten geeignet. Bekannte kupferhaltige Materialien behalten dagegen ihre antimikrobielle Wirkung über den gesamten Einsatzzeitraum, was zu einer chronisch entzündlichen Reaktion mit fehlender Integration führt. Die vorliegende Erfindung ermöglicht eine definierte Abgabe von z.B. Kupfer über einen einstellbaren Zeitraum, um die Proliferation von am Implantat haftenden Bakterien zu stoppen, ohne die anhaftenden körpereigenen Zellen übermäßig zu schädigen. Danach stellt die Beschichtung aber ein biokompatibles Material dar, das ein Anwachsen von körpereigenem Gewebe an das Implantat zulässt.
- Metallverbindungen sind bevorzugt lösliche Salze oder metallorganische Verbindungen oder Komplexe daraus. Diese werden in definierter Menge in die dünnflüssige Suspension bzw. das Sol eingebracht und gelöst.
- Anschließend wird dieses nahezu wasserflüssige Gemisch auf das Substrat aufgebracht. Dies kann durch Tauchbeschichtung, Spin-Coaten, Rakeln, Drucken oder Aufsprühen oder andere Verfahren gemäß dem Stand der Technik geschehen.
- Die in dem Gemisch enthaltenen Titanoxid-Precursor sind bevorzugt vierfach koordinierte Titanverbindungen mit sauerstoffverbrückten linearen oder verzweigten Alkylresten mit einer bevorzugten Kettenlänge von C2 bis C5. An Stelle oder zusätzlich können ungesättigte Alkylreste (Alkenylreste) und/oder Sauerstoff- und/oder Stickstoff-haltige Alkylreste bzw. Alkenylreste erfindungsgemäß für spezielle Anwendungen wie UV-Härtbarkeit ebenfalls verwendet werden, die ebenfalls bevorzugt 2 bis 5 C-Atome, aber auch längere Alkylketten bis C-12, aufweisen. Beispiele für geeignete sauerstoffverbrückte Alkylreste sind insbesondere Ethyl-, n-Propyl-, Isopropyl-, n-Butyl-, Isobutyl-, n-Pentyl- und/oder Isopentylreste.
- Beispiele für geeignete Alkenylreste sind Acrylate, Methacrylate oder längerkettige Alkylketten oder verzweigte Alkylketten, die Doppelbindungen tragen. Die bevorzugte Kettenlänge der Hauptkette beträgt C2 bis C12, die der Seitenketten C2 bis C6.
- Beispiele für geeignete O-substituierte und N-substituierte Alkyl- und/oder Alkenylreste sind kohlenstoffkettenbasierte Reste, die den bereits beschriebenen Anforderungen genügen, zusätzlich jedoch Ether-, Keto- oder Aminogruppen enthalten.
- Beispiele für erfindungsgemäß verwendbare Titanoxid-Precursor sind Tetrabutoxytitanat, Titanisobutoxytitanat, Titantetrapropylat, Titantetraisopropylat, Titantetraacetylacetonat, Titantetraethoxytitanat.
- Als organisches Lösungsmittel werden bevorzugt lineare oder verzweigte Alkohole mit Kettenlängen von 2 bis 8 Kohlenstoffatomen verwendet, z.B. Ethanol, Propanol, Isopropylalkohol, n-Butanol, sec-Butanol oder Kombinationen aus den genannten Alkoholen, wobei Ethanol und n-Butanol besonders bevorzugt sind. Weitere organische Lösungsmittel, die erfindungsgemäß einsetzbar sind, sind cyclische, aromatische und/oder heteroaromatische Kohlenwasserstoffe oder deren Derivate, bspw. Cyclopentan, Cyclohexan, Benzol, Toluol, Tetrahydrofuran oder Dioxan, wobei Benzol, Toluol und/oder Tetrahydrofuran besonders bevorzugt sind. Das organische Lösungsmittel kann vom Fachmann entsprechend dem verwendeten Metallsalz oder der metallorganischen Verbindung gewählt werden.
- Wahlweise kann in der Zubereitung Wasser und/oder eine Säure, vorzugsweise eine mineralische Peptisiersäure, enthalten sein. Als mineralische Peptisiersäure wird bevorzugt Salpetersäure verwendet. Es können jedoch zusätzlich oder stattdessen andere Peptisiersäuren, wie Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, oder organische Säuren wie Zitronensäure oder Essigsäure eingesetzt werden.
- Bei Verwendung einer Säure bzw. Peptisiersäure beträgt die Konzentration der Säure bzw. Peptisiersäure bevorzugt 1 bis 50 mol% des eingesetzten Titanoxid-Precursors, bevorzugter 2 bis 20 mol%, noch bevorzugter 8 bis 10 mol%.
- Die Konzentration des Lösungsmittels beträgt bevorzugt das 5 bis 50-fache der Molmenge des Titanoxid-Precursors, bevorzugter das 15 bis 40-fache, noch bevorzugter das 20 bis 35-fache.
- Der Anteil der Metallverbindungen entspricht bevorzugt einer Kaltsättigung der Beschichtungslösung. Entsprechende Verdünnungen sind stufenlos möglich und werden dem Anwendungsfall angepasst. Ebenfalls bevorzugt wird die Metallionen- Konzentration in der Beschichtungs so gewählt, dass die aufgebrachte getrocknete und ggf. erhitzte Titanoxid-Beschichtung eine Metallionenkonzentration von 1 – 20 Gew.-%, bevorzugt 5 – 15 Gew.-%, noch bevorzugter 10 – 12 Gew.-% aufweist.
- Die in der Beschichtungszubereitung verwendeten Metallsalze und/oder metallorganischen Verbindungen weisen bevorzugt ein- bis vierwertige Metallionen auf, bevorzugt Zink-, Quecksilber-, Vanadium-, Aluminium-, Titan-, Chrom-, Cadmium-, Zinn-, Blei-, Nickel und/oder Cobaltsalze, noch bevorzugter Kupfer- Zink- und/oder Silbersalze. Als Gegenionen können Nitrate, Sulfate, Carbonate, Hydroxide, bevorzugt aber Acetate und Chloride eingesetzt werden. Erfindungsgemäße Beispiele sind z.B. Kupferacetat, Kupferchlorid, Silberacetat.
- Bei oder nach dem Aufbringen der oben beschriebenen Zubereitung, vorzugsweise in Form eines Sols, auf das Substrat kann erfindungsgemäß erreicht werden, dass dieses durch Abdampfen des Lösungsmittels und/oder durch Einstellung von stöchiometrischen Eduktverhältnissen in ein verfestigtes formbeständiges aber ein leicht deformierbares System bzw. ein Gel übergeht, wobei die Metallionen homogen echt gelöst in dem verfestigten System oder Gel vorliegen und damit im wesentlichen molekular dispergiert sind. Sol-Gel-Verfahren zur Beschichtung von Materialien sind an sich bekannt, nicht jedoch die erfindungsgemäße Abwandlung hiervon zur Einbringung von eluierbaren Metallionen in die Beschichtung.
- Anschließend erfolgt eine Trocknung, wonach die beschichteten Implantate direkt verwendet werden können. Wahlweise erfolgt auch eine Wärmebehandlung bei Temperaturen von 100 bis 1000°C, für ungefähr 0,1 – 3 Stunden, bevorzugt 0,1 – 1 Stunden die unter Sauerstoff-, Stickstoff-, Argon- oder Luftatmosphäre erfolgen kann. Diese nachfolgende Wärmebehandlung erfolgt zur mechanischen Stabilisierung bzw. zur Verdichtung der Beschich tungen. Z.B. kann durch das Erhitzen bei etwa 500°C bevorzugt eine Keramisierung der Beschichtung erfolgen. Bei Kunststoffimplantaten erfolgt bevorzugt ein weniger starkes Erhitzen.
- Wahlweise erfolgt der Trocknungsschritt unter überkritischen Bedingungen, bevorzugt in einem Autoklaven. Unter „überkritischen Bedingungen", wie sie hierin genannt sind, ist bei festgelegtem Autoklavenvolumen ein Druck-Temperatur-Zeit Profil zu verstehen, bei welchem das verwendete Lösungsmittel ohne Ausbildung einer Phasengrenze durch Dichteerniedrigung vom flüssigen in den gasförmigen Zustand jenseits des physikalisch definierten kritischen Punktes gebracht wird und so aus der Schicht entfernt wird.
- Die besonderen Vorteile dieses Verfahrens liegen in der Beibehaltung der geltypischen, nanometerskaligen Porenstruktur und damit der Schaffung einer sehr hohen spezifischen Oberfläche der Beschichtung. Dadurch ist es einerseits möglich, die Ionenfreisetzungskinetik der Kupferionen zusätzlich zu beeinflussen und andererseits durch die Schaffung einer strukturierten, porösen Oberfläche das Wachstum von Körperzellen wie z.B. Osteoblasten oder Fibroblasten positiv zu beeinflussen.
- Wahlweise erfolgt auch eine Wärmebehandlung bei Temperaturen von 100 bis 1000°C, für ungefähr 0,1 – 3 Stunden, bevorzugt 0,1 – 1 Stunden die unter Sauerstoff-, Stickstoff-, Argon- oder Luftatmosphäre erfolgen kann. Diese nachfolgende Wärmebehandlung erfolgt zur mechanischen Stabilisierung der Beschichtungen. Z.B. kann durch das Erhitzen bei etwa 500°C bevorzugt eine Keramisierung der Beschichtung erfolgen. Bei Kunststoffimplantaten erfolgt bevorzugt ein weniger starkes Erhitzen.
- Durch das erfindungsgemäße Verfahren ist es möglich, durch Verdünnung bzw. Mehrfachbeschichtung, die Konzentration an Metallionen, bevorzugt Kupfer- und/oder Silberionen, in der Be schichtung genau einzustellen. Durch Mehrfachbeschichtung kann die antimikrobielle Wirkung der Beschichtung verstärkt werden, da dann eine größere Menge antibakteriell wirkender eluierbarer Metallionen bereitgestellt werden kann. Bevorzugt ist eine Zweifach- bis Veerfachbeschichtung.
- Eine Mehrfachbeschichtung wird erfindungsgemäß hergestellt, indem die Schritte zur Herstellung einer Titanoxid-Beschichtung auf einem Implantat, d.h. Versetzen einer Zubereitung, enthaltend ein organisches Lösungsmittel und einen metallorganischen Titanoxid-Precursor und wahlweise Wasser und/oder eine Säure, mit Metallsalzen und/oder mit metallorganischen Verbindungen, um Metallionen homogen in der Zubereitung zu verteilen, Aufbringen der hergestellten Zubereitung auf ein Implantat und Trocknen der aufgebrachten Beschichtung, ein oder mehrmals wiederholt werden, so dass eine oder mehrere zusätzliche Titanoxid-Beschichtungen auf dem Implantat erzeugt werden. Wahlweise kann jeweils nach der Durchführung der vorgenannten Verfahrensschritte ein Erhitzen auf 100 bis 1000°C durchgeführt werden.
- Vorzugsweise werden die Metallionen-Konzentrationen jeweils so variiert, dass die ein oder mehreren zusätzlich aufgebrachten getrockneten und ggf. erhitzten Beschichtungen unterschiedliche Metallionenkonzentrationen bzw. auch unterschiedliche Metallionen aufweisen, wobei die Metallionen-Konzentrationen jeweils besonders bevorzugt so variiert werden, dass die Metallionenkonzentration in den Beschichtungen von den innen am Implantat liegenden Beschichtungen hin zu den außen liegenden Beschichtungen abnehmen.
- Die Vorteile dieser Vorgehensweise liegen in der genauen Einstellbarkeit der Freisetzungskinetik und damit verbunden der einsatzortspezifischen Ausbildung der Beschichtung. So ist es beispielsweise möglich, direkt nach der Implantation durch Einbringen des stark bakterizid wirkenden Silbers in die äußerste Schicht eine schnelle Keimzahlreduktion zu erhalten. Durch eine spätere Flution von Kupfer aus innenliegenden Schichten wird anschließend die Keimzahl niedrig gehalten, ohne das Wachstum von an der Integration des Implantats im Körper beteiligten Zellen zu behindern.
- Auch bei einer Mehrfachbeschichtung sind die Metallionen in den einzelnen Beschichtungen jeweils homogen verteilt.
- Im Folgenden werden einige Beispiele beschrieben, die jedoch den Umfang der Erfindung nicht einschränken sollen.
- In den Beispielen wird auf folgende Figuren Bezug genommen:
-
1 zeigt die Zellzahlentwicklung von S. aureus ATCC 25923 nach 24h Kultur auf unterschiedlichen Materialoberflächen. -
2 zeigt die Zellzahlentwicklung von Mausfibroblasten (L929) nach 24h Kultur auf unterschiedlichen Materialoberflächen. - Beispiel 1: Beschichtung
- 69,5 g Tetrabutoxytitanat werden in 500 g n-Butanol bei RT gelöst und unter Inertgasbedingungen 2 h gerührt. Dann wird bis zur Kaltsättigung portionsweise Kupferacetat zugegeben. Der Überstand wird vom Bodensatz abgezogen und als Beschichtungslösung verwendet.
- Die Beschichtung erfolgt durch Tauchen des Probekörpers TiA16V4, Glas oder Kunststoff mit einer Abzugsgeschwindigkeit von 1,5 mm/s. Anschließend wird bei Raumtemperatur 1h getrocknet und die Beschichtung bei 500 °C 10 min keramisiert.
- Bei der Beschichtung von Kunststoff fällt der Keramisierungsschritt weg, dafür wird nach dem Trocknen 1 h bei 120 °C getempert.
- Beispiel 2: Darstellung der Wirkungsweise
- Um die Wirkungsweise der antibakteriellen Beschichtung zu demonstrieren wurden einerseits Untersuchungen an klinisch relevanten Bakterienstämmen (Staphylococcus aureus: ATCC25923, MRSA27065 und Staphylococcus epidermidis: ATCC35984, RP62a, SE 183) und andererseits an Bindegewebszellen (L929, Mausfibroblasten) und foetalen Osteoblasten (MC3T3-E1) durchgeführt. Als Probenmaterial dienten erfindungsgemäß antibakteriell beschichtete TiA16V4 Plättchen (Durchmesser 14,5 mm, Dicke 1 mm). Zur direkten Vergleichbarkeit wurden die Versuche mit Zellen und Bakterien im gleichen Zellkulturmedium unter gleichen Bedingungen durchgeführt (Kulturmedium: 90% RPMI 1640 (= 2,05mM glutaminhaltiges Serum), 10% FKS (fötales Kälberserum); Inkubation: 24h, 37°C, 5% CO2, statische Kultur, Dunkelheit).
- Zell-Linien: MC3T3-E1 (Mausosteoblasten),
L929 (Mausfibroblasten)
24-Well Kulturschalen, Polystyrol
Inokulum: 120.000 Zellen/ml und Well (Vertiefung), lg-Phase, Passage 6
Zellproliferation: Trypsinierung (300 μl Trypsin-EDTA) für die Dauer von 8 Minuten im Schüttelinkubator bei 37°C, Abstoppen der Enzymreaktion mit 700 μl Kulturmedium. - Bestimmung der Zellzahl im Coulter-Counter.
- Bakterienstämme (ATCC25923, MRSA27065, ATCC35984, RP62a, SE 183)
- Sämtliche Versuche wurden korrespondierend zu den Zelltests durchgeführt
Inokulum: 100.000 Zellen/mL und Well - Das Ablösen adherierender Mikroorganismen erfolgte mittels Ultraschall, die Bakterienzahl wurde quantitativ nach Verdünnung durch Auszählung der "Kolonie bildenden Einheiten (KBE)" nach 24 Stunden bei 37°C auf Nährböden (Müller-Hinton-Agarplatten) ermittelt und die unverdünnte Keimzahl berechnet. Dabei werden nur die vitalen Bakterien gezählt, da abgetötete oder inaktive Keime keine KBEs bilden.
-
1 zeigt die Zellzahlentwicklung von S. aureus ATCC 25923 nach 24h Kultur auf unterschiedlichen Materialoberflächen. - TiAl6V4: Referenz, reine Legierung
Cu-Xerogel: TiAL6V4, das einfach mit einer erfindungsgemäßen kupferhaltigen Titanoxidbeschichtung wie in Bsp. 1 versehen wurde
2x Cu-Xerogel: TiAL6V4, das mit einer doppelten erfindungsgemäßen kupferhaltigen Titanoxidbeschichtung versehen wurde
Xerogel: Reine Titanoxidbeschichtung ohne Zugabe von Kupfer -
2 zeigt die Zellzahlentwicklung von osteoblastenähnlichen Zellen (MC3T3-E1) nach 24h Kultur auf unterschiedlichen Materialoberflächen:
TiAl6V4: Referenz, reine Legierung
Cu-Xerogel: TiAL6V4, das einfach mit einer erfindungsgemäßen kupferhaltigen Titanoxidbeschichtung wie in Bsp. 1 versehen wurde
2x Cu-Xerogel: TiAL6V4, das mit einer doppelten erfindungsgemäßen kupferhaltigen Titanoxidbeschichtung versehen wurde
Xerogel: Reine Titanoxidbeschichtung ohne Zugabe von Kupfer
PS: Polystyrol als Kontrolle - Es ist aus
2 ersichtlich, dass bei einer einfachen erfindungsgemäßen Kupferbeschichtung die Zellzahl der Fibroblasten im Vergleich zur Metalllegierung zunimmt. Bei einer doppelten kupferhaltigen Schicht (entsprechend doppelter Menge Kupfer im System) liegen die Zellzahlen im Rahmen des Fehlers sogar auf gleichem Niveau mit der einfach xerogel-beschichteten Legierung. - Bei den Bakterienstämmen (
1 ) ist deutlich zu erkennen, dass bereits bei einer erfindungsgemäßen Einfachbeschichtung die Zellzahl um zwei Zehnerpotenzen abnimmt. Bei einer Doppelbeschichtung erniedrigt sich die Zellzahl noch deutlicher. - Eine ebenfalls erfindungsgemäße Vierfachbeschichtung ergibt eine Zellzahlreduktion um 6 Zehnerpotenzen, was mikrobiologisch einer Sterilisation gleichzusetzen ist.
- Eine vergleichbare Reduktion des bakteriellen Wachstums wurde in der Inkubationslösung erreicht, welche die beschichteten Metallproben umgab. Dadurch wird deutlich, dass tatsächlich eine Elution von Kupferionen in das Kulturmedium stattfindet und die antibakterielle Wirkung kein reiner Oberflächeneffekt ist.
- Literatur
-
- [1] Illingworth B., Bianco R. W., Weisberg S., In vivo efficacy of silver-coated fabric against Staphylococcus epidermidis, J Heart Valve Dis 1 (2000) 135–41.
- [2] Darouiche R. O., Anti-infective efficacy of silver-coated medical prostheses, Clin Infect Dis 6 (1999) 1371–7.
- [3] Ambrosius W. T., Harris V. J., Snidow J. J., Tunneled hemodialysis catheters: use of a silver-coated catheter for prevention of infection – a randomized study, Radiology 2 (1998) 491–6.
- [4] Grzybowski J., Trafny E. A., Antimicrobial properties of copper-coated electro-conductive polyester fibers, Polim Med 29 (1999) 27–33.
- [5] Cooney T. E., Bactericidal activity of copper and noncopper paints, Infect Control Hosp Epidemiol 16 (1995) 444–50.
- [6] Komatsu Y., Sadakata I., Ogra Y., Suzuki K. T., Excretion of copper complexed with thiomolybdate into the bile and blood of LEEC rats, Chem Biol Interact 124 (2000) 217–31.
- [7] Jokinen M., Pätsi M., Rahiala H., Peltola T., Ritala M., Rosenholm J. B., Influence of sol and surface properties on in vitro bioactivity of sol-gel-derived TiO2 and TiO2-SiO2 films deposited by dip-coating method, J. Biomed. Mater. Res. 42 (1998) 295–302.
- [8] Heidenau F., Schmidt H., Stenzel F., Ziegler G., Sol-Gel-Derived Titania with Gradient Porosity, Key. Eng. Mater. 161-163 (1999) 115–116.
- [9] Feng Q.L., Cui F.Z., Kim T.N., Kim J.W., Ag-substituted hydroxyapatite coatings with both antimicrobial effects and biocompatibility, J Mater Sci Lett 18 (1999) 559–61.
- [10] Shirkhanzadeh M., Azadegan, M., Formation of carbonate apatite on calcium phosphate coatings containing silver ions, J Mater Sci: Mater Med 9 (1998) 385–91.
- [11] Gristina A.G., Biomaterial-centered infection: Microbial adhesion versus tissue integration, Science 237 (1987) 1588-95.
- [12] Dunne W.M.Jr., Mason E.O.Jr., Kaplan S.L., Diffusion of rifampin and vancomycin through a Staphylococcus epidermidis biofilm. Antimicrob. Agents Chemother.. 37 (1993) 2522–6.
- [13] Darouiche R.O., Dhir A., Miller A.J., Landon G.C., Raad I.I., Musher D.M., Vancomycin penetration into biofilm covering infected prostheses and effect on bacteria, J. Infect. Dis. 170 (1994) 720–3.
Claims (28)
- Verfahren zur Herstellung einer Titanoxid-Beschichtung auf einem Implantat mit den Schritten: a) Versetzen einer Zubereitung, enthaltend ein organisches Lösungsmittel und einen metallorganischen Titanoxid-Precursor und wahlweise Wasser und/oder eine Säure, mit Metallsalzen und/oder mit metallorganischen Verbindungen, um Metallionen homogen in der Zubereitung zu verteilen, b) Aufbringen der unter a) hergestellten Zubereitung auf ein Implantat, c) Trocknen der aufgebrachten Beschichtung.
- Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass nach Schritt c) ein Erhitzen auf 100 bis 1000°C durchgeführt wird.
- Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Implantat ein Metall, eine Metalllegierung, ein Glas, eine Keramik, ein Kunststoff, ein Verbundwerkstoff oder ein Knochenimplantat ist.
- Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Implantat ein Katheter, eine Osteosyntheseplatte, eine Endoprothese, ein Fixateur externe, ein Fixateur interne, ein Nagel, eine Schraube oder ein Draht, eine Herzklappe, ein künstliches Blutgefäß oder ein Shunt, ein ge sichtschirurgisches/plastisches Implantat, ein Mittelohrimplantat oder ein Dentalimplantat ist.
- Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Metall im Fall eines Metallimplantants Titan, Stahl, Eisen ist und/oder eine Stahl-, Eisen-, Titan- und/oder CoCr-Legierung.
- Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Metalllegierung eine Titanlegierung, bevorzugt TiAl6V4 oder TiAl6Nb7, eine CoCr-Legierung oder ein Osteosynthesestahl, bevorzugt AISI316L, ist.
- Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Kunststoff Polyethylen, Polypropylen, Polytetrafluorethylen, Polyethylenterephthalat, Polyamide, Polyurethane, Polysiloxane, Polysiloxan-Elastomere, Polyetheretherketon und/oder Polysulfon ist.
- Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als organisches Lösungsmittel lineare oder verzweigte Alkohole mit Kettenlängen von 2 bis 8 Kohlenstoffatomen oder cyclische, aromatische oder heteroaromatische Kohlenwasserstoffe oder Derivate hiervon eingesetzt werden.
- Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der metallorganische Titanoxid-Precursor vierfach koordiniertes Titan mit sauerstoffverbrückten linearen oder verzweigten Alkyl- und/oder Alkylenresten ist, wobei die Alkyl- und/oder Alkylenreste bevorzugt eine Kettenlänge von 2 bis 5 Kohlenstoffatomen aufweisen, und in der Kette oder substituiert O- und/oder N-Atome aufweisen können.
- Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Säure Salpetersäure, Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, eine organische Säure oder Gemische hiervon verwendet werden.
- Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Metallsalze und/oder metallorganische Verbindungen ein- bis vierwertige Metallionen aufweisen, bevorzugt Zink-, Quecksilber-, Vanadium-, Aluminium-, Titan-, Chrom-, Cadmium-, Zinn-, Blei-, Nickel und/oder Cobaltionen, noch bevorzugter Kupfer-, Zink- und/oder Silberionen.
- Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Metallionen-Konzentration in Schritt a) so gewählt wird, dass die aufgebrachte getrocknete und ggf. erhitzte Beschichtung eine Metallionenkonzentration von 1-20 Gew.-%, bevorzugt 5 – 15 Gew.%, noch bevorzugter 10-12 Gew.-% aufweist.
- Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Aufbringen durch Tauchbeschichtung, Spin-Coaten Rakeln, Drucken oder Aufsprühen erfolgt.
- Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung aus Schritt a) mit einer solchen Schichtdicke aufgebracht wird, dass die Schichtdicke einer Einfachbeschichtung nach Trocknen und ggf. Erhitzen 50-1000 nm, bevorzugt 50–200 nm, noch bevorzugter 130 – 170 nm, am bevorzugtesten ungefähr 150 nm beträgt.
- Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung aus Schritt a) in Form eines Sols aufgebracht wird, wobei das Sol, in welchem die Metallsalze und/oder metallorganischen Verbindungen homogen verteilt und gelöst sind, bei oder nach dem Auftragen in ein Gel übergeht, in welchem die Metallionen homogen verteilt und gelöst vorliegen.
- Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Schritte a) – c) von Anspruch 1 ein oder mehrmals wiederholt werden, um eine oder mehrere zusätzliche Titanoxid-Beschichtungen auf dem Implantat zu erzeugen, wobei die Beschichtungen wahlweise jeweils nach Schritt c) auf 100 bis 1000°C erhitzt werden.
- Verfahren nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass die Metallionen-Konzentration jeweils in Schritt a) so variiert wird, dass die ursprüngliche Beschichtung und die ein oder mehreren zusätzlich aufgebrachten getrockneten und wahlweise erhitzten Beschichtungen unterschiedliche Metallionenkonzentrationen aufweisen.
- Verfahren nach Anspruch 16 oder 17, dadurch gekennzeichnet, dass die Metallionen-Konzentration jeweils in Schritt a) so variiert wird, dass die Metallionenkonzentration in der ursprünglichen Schicht und in den ein oder mehreren zusätzlich aufgebrachten getrockneten und wahlweise erhitzten Beschichtungen von den innen am Implantat liegenden Beschichtungen hin zu den außen liegenden Beschichtungen abnimmt.
- Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Trocknen der aufgebrachten Beschichtung in Schritt c) unter überkritischen Bedingungen erfolgt.
- Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 16–19, dadurch gekennzeichnet, dass die einzelnen aufgebrachten Beschichtungen unterschiedliche Metallionen aufweisen.
- Implantat mit einer Titanoxid-Beschichtung, herstellbar nach dem Verfahren gemäß einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche.
- Implantat nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, dass die in der Beschichtung enthaltenen Metallionen unter physiologischen Bedingungen aus der Beschichtung in das umgebende Medium herauslösbar sind.
- Implantat nach Anspruch 21 oder 22, dadurch gekennzeichnet, dass die Schichtdicke einer Titanoxid-Einfachbeschichtung jeweils 50–1000 nm, bevorzugt 50–200 nm, noch bevorzugter 130 – 170 nm, am bevorzugtesten ungefähr 150 nm beträgt.
- Implantat nach einem oder mehreren der Ansprüche 21 – 23, dadurch gekennzeichnet, dass die Metallionen in einer Titanoxid-Beschichtung jeweils homogen verteilt sind.
- Implantat nach einem oder mehreren der Ansprüche 21–24, dadurch gekennzeichnet, dass die Metallionen in einer solchen Konzentration in der Titanoxid-Beschichtung vorliegen, dass die Beschichtung zunächst antibakteriell wirkt und nach einer einstellbaren Zeit biokompatibel ist.
- Implantat nach einem oder mehreren der Ansprüche 21 – 25, dadurch gekennzeichnet, dass die Metallionenkonzentration in einer Titanoxid-Beschichtung 1 – 20 Gew.-%, bevorzugt 5 – 15 Gew.%, noch bevorzugter 10 – 12 Gew.-% beträgt.
- Implantat nach einem oder mehreren der Ansprüche 21 – 26, dadurch gekennzeichnet, dass die in der Titanoxid-Beschichtung enthaltenen Metallionen Kupferionen und/oder Silberionen sind.
- Verwendung des Implantats nach einem oder mehreren der Ansprüche 21 – 27 für die Implantation in Patienten.
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Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006043168A2 (en) * | 2004-10-22 | 2006-04-27 | Guya Bioscience S.R.L. | Method for preparing endosseous implants with zircon dioxide coating |
WO2006043166A2 (en) * | 2004-10-22 | 2006-04-27 | Guya Bioscience S.R.L. | Method for preparing endosseous implants with anatase titanium dioxide coating |
DE102006037497A1 (de) * | 2006-08-10 | 2008-02-14 | Friedrich-Baur Gmbh | Poröser Festkörper mit bimodaler Porengrößenverteilung sowie Verfahren zu dessen Herstellung |
DE102007005817A1 (de) | 2007-02-06 | 2008-08-14 | Laser Zentrum Hannover E.V. | Biologisch wirksame Vorrichtung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
DE102007039871A1 (de) * | 2007-08-21 | 2009-02-26 | Friedrich-Baur-Gmbh | Weichgewebe-Implantat mit antibakterieller Wirkung |
DE102009005031A1 (de) * | 2009-01-17 | 2010-07-22 | Deutsches Zentrum für Luft- und Raumfahrt e.V. | Isoelastische, bioverträgliche Implantatwerkstoffe |
US7906132B2 (en) | 2002-09-17 | 2011-03-15 | Biocer-Entwickslung GmbH | Anti-infectious, biocompatible titanium coating for implants, and method for the production thereof |
DE102007023294B4 (de) * | 2007-05-26 | 2012-08-23 | Fachhochschule Kiel | Verfahren zur Herstellung eines Implantats mit einer abriebfesten biotoxischen Beschichtung |
RU2478364C1 (ru) * | 2012-02-06 | 2013-04-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский государственный педагогический университет им. А.И. Герцена" | Способ повышения микротвердости эмали зубов |
US8828552B2 (en) | 2009-01-05 | 2014-09-09 | Dot Gmbh | Method for producing an anti-infective coating on implants |
Families Citing this family (71)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2003900617A0 (en) * | 2003-02-12 | 2003-02-27 | Australian Surgical Design And Manufacture Pty Limited | Surface preparation of an implant |
AU2004266574B2 (en) | 2003-08-13 | 2010-11-04 | Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College | Compressive device for percutaneous treatment of obesity |
JP4543152B2 (ja) * | 2004-08-20 | 2010-09-15 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | 透明チタン被覆生体適合化材料 |
ITFI20060034A1 (it) | 2006-02-03 | 2007-08-04 | Colorobbia Italiana Spa | Processo per la funzionalizzazione di superfici metalliche in titanio con particelle di titanio nanometriche e prodotti cosi' funzionalizzati |
US8585733B2 (en) | 2006-04-19 | 2013-11-19 | Vibrynt, Inc | Devices, tools and methods for performing minimally invasive abdominal surgical procedures |
US20090281563A1 (en) * | 2006-04-19 | 2009-11-12 | Newell Matthew B | Devices, tools and methods for performing minimally invasive abdominal surgical procedures |
US8398668B2 (en) * | 2006-04-19 | 2013-03-19 | Vibrynt, Inc. | Devices and methods for treatment of obesity |
US8556925B2 (en) | 2007-10-11 | 2013-10-15 | Vibrynt, Inc. | Devices and methods for treatment of obesity |
US8342183B2 (en) * | 2006-04-19 | 2013-01-01 | Vibrynt, Inc. | Devices and methods for treatment of obesity |
US20090281500A1 (en) * | 2006-04-19 | 2009-11-12 | Acosta Pablo G | Devices, system and methods for minimally invasive abdominal surgical procedures |
US8187297B2 (en) | 2006-04-19 | 2012-05-29 | Vibsynt, Inc. | Devices and methods for treatment of obesity |
US8070768B2 (en) * | 2006-04-19 | 2011-12-06 | Vibrynt, Inc. | Devices and methods for treatment of obesity |
US7976554B2 (en) | 2006-04-19 | 2011-07-12 | Vibrynt, Inc. | Devices, tools and methods for performing minimally invasive abdominal surgical procedures |
CN101213040B (zh) | 2006-04-24 | 2011-10-12 | 纳米材料微型设备技术有限公司 | 具有抗菌和抗病毒活性的功能性纳米材料 |
ITMO20060170A1 (it) * | 2006-05-31 | 2007-12-01 | Eurocoating S P A | Metodo per rendere antibatteriche ed antivirali superfici di manufatti metallici destinati ad impieghi medicali |
ATE473768T1 (de) * | 2006-06-14 | 2010-07-15 | Nm Tech Ltd Nanomaterials And | Nanomaterial-überzüge für osteointegrierte biomedizinische prothesen |
DE102006041023B4 (de) * | 2006-09-01 | 2014-06-12 | Biocer Entwicklungs Gmbh | Strukturierte Beschichtungen für Implantate sowie Verfahren zu deren Herstellung |
EP2066272A2 (de) | 2006-12-28 | 2009-06-10 | Vibrynt, Inc. | Vorrichtungen und verfahren zur behandlung von adipositas |
US7972375B2 (en) * | 2007-02-05 | 2011-07-05 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprostheses including metal matrix composite structures |
SE531319C2 (sv) * | 2007-02-22 | 2009-02-24 | Tigran Technologies Ab Publ | Porös implantatgranul |
SE531318C2 (sv) * | 2007-02-22 | 2009-02-24 | Tigran Technologies Ab Publ | Injicerbar suspension innefattande titan-,titanlegerings- eller titanoxidpartiklar av mikrostruktur |
US20100204777A1 (en) * | 2007-05-03 | 2010-08-12 | Chameleon Scientific Corporation | Inhibitory cell adhesion surfaces |
EP2014319A1 (de) | 2007-07-09 | 2009-01-14 | Astra Tech AB | Knochengewebeimplantat mit Strontiumionen |
EP2014259A1 (de) * | 2007-07-09 | 2009-01-14 | Astra Tech AB | Knochengewebeimplantat mit Lithiumionen |
US8845751B2 (en) * | 2007-09-21 | 2014-09-30 | Waldemar Link Gmbh & Co. Kg | Endoprosthesis component |
US8080223B2 (en) * | 2007-10-19 | 2011-12-20 | Biointraface, Inc. | Method of making a composite from metal oxide and polymer precursors |
US20090164012A1 (en) * | 2007-12-21 | 2009-06-25 | Howmedica Osteonics Corp. | Medical implant component and method for fabricating same |
EP2240213B1 (de) * | 2008-01-04 | 2019-03-13 | Smith & Nephew, Inc. | Oberflächenbeschichtetes metallimplantat |
US8821911B2 (en) * | 2008-02-29 | 2014-09-02 | Smith & Nephew, Inc. | Coating and coating method |
JP2011512957A (ja) * | 2008-02-29 | 2011-04-28 | スミス アンド ネフュー インコーポレーテッド | 生物医学的応用のための勾配コーティング |
JP5499347B2 (ja) * | 2008-06-03 | 2014-05-21 | アドバンスド・メディックス株式会社 | 骨修復材料及びその製造方法 |
DE102008040784B3 (de) * | 2008-07-28 | 2009-12-31 | Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg | Femurkomponente eines Kniegelenkspacers |
US20110046747A1 (en) * | 2009-02-19 | 2011-02-24 | Kelvin Wai Kwok Yeung | Antibacterial surface and method of fabrication |
EP2229962A1 (de) * | 2009-03-20 | 2010-09-22 | Laura Martelli | Medizinisch-chirurgische Vorrichtungen mit antibakterieller Beschichtung für ein Implantat für Menschen oder Tiere und Verfahren zu deren Herstellung |
DE102009023459B4 (de) * | 2009-06-02 | 2017-08-31 | Aap Implantate Ag | Osteosynthese mit Nanosilber |
RU2552939C2 (ru) | 2009-11-25 | 2015-06-10 | Дифьюжн Текнолоджиз, Инк. | Пост-загрузка покрытых цеолитом пластиков антимикробными ионами металлов |
CN102834122B (zh) * | 2009-12-11 | 2015-03-11 | 扩散技术公司 | 制备聚醚醚酮抗微生物植入物的方法 |
CN102113919B (zh) * | 2009-12-30 | 2013-07-03 | 财团法人金属工业研究发展中心 | 一种人体植入物及其制造方法 |
MX2012012710A (es) | 2010-05-07 | 2013-02-26 | Difusion Technologies Inc | Implantes medicos con hidrofilicidad incrementada. |
DE102010032619A1 (de) * | 2010-07-29 | 2012-02-02 | Wilo Se | Beschichtungszusammensetzung mit titandioxiderzeugendem Mittel, nanoskalige Beschichtung auf Basis von titandioxid, deren Herstellung, Weiterverarbeitung und Verwendung |
CN102371005B (zh) * | 2010-08-13 | 2015-03-25 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 一种锌掺杂多孔纳米氧化钛涂层及其制备方法 |
DE102010054046B4 (de) * | 2010-12-10 | 2012-10-18 | Dot Gmbh | Antibakterielle Beschichtung für ein Implantat und Implantat. |
EP2522373A1 (de) * | 2011-05-11 | 2012-11-14 | Dentsply IH AB | Biokompatible Komponente |
WO2013049106A2 (en) | 2011-09-26 | 2013-04-04 | Wustenberg William | Reduction of implant infection via tunable stimulation of localized adaptive immune response |
EP2606849A1 (de) | 2011-12-22 | 2013-06-26 | Dentsply IH AB | Verfahren zum Strahlen von metallischen Implantaten mit Titanoxid |
US8382775B1 (en) | 2012-01-08 | 2013-02-26 | Vibrynt, Inc. | Methods, instruments and devices for extragastric reduction of stomach volume |
US9314362B2 (en) | 2012-01-08 | 2016-04-19 | Vibrynt, Inc. | Methods, instruments and devices for extragastric reduction of stomach volume |
US8425231B1 (en) | 2012-01-23 | 2013-04-23 | Mark N. Hochman | Soft-tissue preservation temporary (shell) immediate-implant abutment method and device |
US9089382B2 (en) | 2012-01-23 | 2015-07-28 | Biomet 3I, Llc | Method and apparatus for recording spatial gingival soft tissue relationship to implant placement within alveolar bone for immediate-implant placement |
US9452032B2 (en) | 2012-01-23 | 2016-09-27 | Biomet 3I, Llc | Soft tissue preservation temporary (shell) immediate-implant abutment with biological active surface |
US9925295B2 (en) | 2012-05-09 | 2018-03-27 | Amedica Corporation | Ceramic and/or glass materials and related methods |
US10806831B2 (en) | 2012-05-09 | 2020-10-20 | Sintx Technologies, Inc. | Antibacterial biomedical implants and associated materials, apparatus, and methods |
US9381588B2 (en) | 2013-03-08 | 2016-07-05 | Lotus BioEFx, LLC | Multi-metal particle generator and method |
WO2015041695A1 (en) * | 2013-09-23 | 2015-03-26 | Creighton University | Prosthetic device and coating |
US9700390B2 (en) | 2014-08-22 | 2017-07-11 | Biomet 3I, Llc | Soft-tissue preservation arrangement and method |
ES2717120T3 (es) | 2014-09-23 | 2019-06-19 | Medacta Int Sa | Superficie recubierta con el complejo de plata antimicrobiano |
EP3267936A4 (de) | 2015-03-09 | 2018-12-26 | Stephen J. Chu | Eiförmiges zahnfleisch-pontic und verfahren zur verwendung davon |
EP4062868A3 (de) | 2015-03-30 | 2022-12-21 | C. R. Bard, Inc. | Anwendung von antimikrobiellen mitteln auf medizinischen vorrichtungen |
US10064273B2 (en) | 2015-10-20 | 2018-08-28 | MR Label Company | Antimicrobial copper sheet overlays and related methods for making and using |
US10668259B2 (en) | 2015-10-21 | 2020-06-02 | Materials Science Associates, LLC | Metal oxide and polymer controlled delivery systems, sunscreens, treatments, and topical coating applicators |
US10814114B2 (en) * | 2015-12-08 | 2020-10-27 | Dusa Pharmaceuticals, Inc. | Method and apparatus for applying a topical solution |
EP3981444A1 (de) | 2017-03-30 | 2022-04-13 | Biomet Manufacturing, LLC | Procédés de modification de la surface poreuse d'implants |
DE102017111784A1 (de) | 2017-05-30 | 2018-12-06 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Beschichtetes Substrat mit titanhaltiger Beschichtung und modifizierter Titanoxidbeschichtung |
JPWO2019026540A1 (ja) * | 2017-08-01 | 2020-06-11 | 学校法人中部大学 | 生体活性を有する立体構造物及びその製造方法 |
JPWO2019026539A1 (ja) | 2017-08-01 | 2020-06-18 | 石原産業株式会社 | 立体構造物及びその製造方法並びに被覆処理装置 |
WO2019151886A1 (ru) * | 2018-01-31 | 2019-08-08 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Эластичные Титановые Имплантаты" | Самофиксирующийся сетчатый эндопротез на основе титановой нити и биорезорбируемых полимеров |
CA3091614C (en) * | 2018-01-31 | 2022-12-13 | Limited Liability Company "Elastic Titanium Implants" | Self-expanding mesh endoprosthesis for endoscopic hernioplasty |
WO2020010152A1 (en) | 2018-07-02 | 2020-01-09 | C.R. Bard, Inc. | Antimicrobial catheter assemblies and methods thereof |
IT201900001369A1 (it) | 2019-01-30 | 2020-07-30 | Nanosurfaces Ind S R L | Protesi di ginocchio |
IT201900001363A1 (it) | 2019-01-30 | 2020-07-30 | Nanosurfaces Ind S R L | Protesi d’anca |
IT201900001373A1 (it) | 2019-01-30 | 2020-07-30 | Nanosurfaces Ind S R L | Protesi di spalla |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0190504A2 (de) * | 1984-12-28 | 1986-08-13 | Johnson Matthey Public Limited Company | Antimikrobielle Zusammensetzungen |
WO1993021969A1 (en) * | 1992-04-23 | 1993-11-11 | Axidental Oy | Novel bioactive coatings and their preparation and use |
WO1997016579A1 (fr) * | 1995-11-01 | 1997-05-09 | Sekio Fukuyo | Materiau metallique en contact avec un corps vivant |
WO2000076486A1 (en) * | 1999-06-14 | 2000-12-21 | Imperial College Innnovations | Silver-containing, sol-gel derived bioglass compositions |
RU2176524C1 (ru) * | 2000-05-26 | 2001-12-10 | Закрытое акционерное общество Клиническое научно-производственное объединение "Биотехника" | Покрытие на имплантат из титана и его сплавов |
DE29924161U1 (de) * | 1998-11-02 | 2002-02-28 | Alcove Surfaces Gmbh | Implantat |
DE20020649U1 (de) * | 2000-12-06 | 2002-04-11 | Stryker Trauma Gmbh | Vorrichtung für den chirurgischen oder therapeutischen Gebrauch, insbesondere Implantate und chirurgische Instrumente sowie deren Zubehör |
Family Cites Families (102)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2040806A (en) * | 1933-05-15 | 1936-05-12 | Feigl Fritz | Substances containing silver and methods of producing the same |
US2521713A (en) * | 1945-07-23 | 1950-09-12 | Sunshine Mining Company | Method for producing a microbicidal composition of matter |
US2785153A (en) * | 1954-09-13 | 1957-03-12 | Crookes Barnes Lab Inc | Silver protein |
US3590486A (en) * | 1969-07-07 | 1971-07-06 | I Edward Brenner | Dental pin for tooth restoration |
US3864139A (en) * | 1970-12-04 | 1975-02-04 | Amchem Prod | Pretreatment compositions and use thereof in treating metal surfaces |
US4027393A (en) * | 1975-09-19 | 1977-06-07 | Sybron Corporation | Method of in vivo sterilization of surgical implantables |
GB1541928A (en) * | 1975-12-23 | 1979-03-14 | Sakai Chemical Industry Co | Production of shaped catalysts or carriers comprising titanium oxide |
GB1550010A (en) * | 1976-12-15 | 1979-08-08 | Ontario Research Foundation | Surgical prosthetic device or implant having pure metal porous coating |
GB1602375A (en) * | 1977-06-02 | 1981-11-11 | Johnson Matthey Co Ltd | Coating of metals |
US4252525A (en) * | 1979-12-17 | 1981-02-24 | Child Frank W | Dental implant |
US4291125A (en) * | 1980-01-16 | 1981-09-22 | Greatbatch W | Method for electronic control of infections using silver ions |
IE51564B1 (en) * | 1980-03-27 | 1987-01-21 | Nat Res Dev | Antimicrobial surgical implants |
US4570271A (en) * | 1981-07-27 | 1986-02-18 | Battelle Development Corporation | Porous coatings from wire mesh for bone implants |
US4834756A (en) * | 1982-02-18 | 1989-05-30 | Pfizer Hospital Products Group, Inc. | Bone prosthesis with porous coating |
US4592920A (en) * | 1983-05-20 | 1986-06-03 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Method for the production of an antimicrobial catheter |
CH665348A5 (de) * | 1985-01-09 | 1988-05-13 | Sulzer Ag | Implantate. |
JPH0649576B2 (ja) * | 1985-04-03 | 1994-06-29 | 日産化学工業株式会社 | 陽に帯電した五酸化アンチモンゾル及びその製造法 |
SE8505158L (sv) * | 1985-11-01 | 1987-05-02 | Inst For Tillempad Bioteknolog | Inplantatmaterial |
FR2595572B1 (fr) * | 1986-03-12 | 1989-06-16 | France Implant | Procede de fabrication d'implants chirurgicaux au moins partiellement revetus d'une couche en un compose metallique, et implants realises conformement audit procede |
US4871366A (en) * | 1986-05-27 | 1989-10-03 | Clemson University | Soft tissue implants for promoting tissue adhesion to same |
GB8616294D0 (en) * | 1986-07-03 | 1986-08-13 | Johnson Matthey Plc | Antimicrobial compositions |
DE3701984A1 (de) * | 1987-01-23 | 1988-08-04 | Siemens Ag | Verfahren zur herstellung von katalysatoren aus titanoxid |
SE464850B (sv) * | 1989-07-19 | 1991-06-24 | Ellem Bioteknik Ab | Saett foer preparering av en implantatkropp genom behandling med en vaeteperoxidloesning |
US5019096A (en) * | 1988-02-11 | 1991-05-28 | Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Infection-resistant compositions, medical devices and surfaces and methods for preparing and using same |
JP2686638B2 (ja) * | 1988-03-17 | 1997-12-08 | 石原産業株式会社 | 抗菌性粉末及びその製造方法 |
US5219363A (en) * | 1988-03-22 | 1993-06-15 | Zimmer, Inc. | Bone implant |
US5169597A (en) * | 1989-12-21 | 1992-12-08 | Davidson James A | Biocompatible low modulus titanium alloy for medical implants |
US5477864A (en) | 1989-12-21 | 1995-12-26 | Smith & Nephew Richards, Inc. | Cardiovascular guidewire of enhanced biocompatibility |
US5453297A (en) | 1990-05-11 | 1995-09-26 | Board Of Trustees Operating Michigan State University | Process for producing finely divided metals deposited on oxidized metals |
JPH04231062A (ja) * | 1990-09-18 | 1992-08-19 | Create Medic Kk | 抗菌性医療用品 |
DE4036591A1 (de) * | 1990-11-16 | 1992-05-21 | Bayer Ag | Primer zum metallisieren von substratoberflaechen |
US5681575A (en) * | 1992-05-19 | 1997-10-28 | Westaim Technologies Inc. | Anti-microbial coating for medical devices |
GEP20002074B (en) | 1992-05-19 | 2000-05-10 | Westaim Tech Inc Ca | Modified Material and Method for its Production |
US5688492A (en) * | 1992-05-22 | 1997-11-18 | The Boots Company Plc, | Oral hygiene composition |
JPH06105900A (ja) * | 1992-09-22 | 1994-04-19 | Mitsubishi Materials Corp | 生体活性セラミックス被覆インプラント |
US5531716A (en) | 1993-09-29 | 1996-07-02 | Hercules Incorporated | Medical devices subject to triggered disintegration |
US6361526B1 (en) | 1993-11-01 | 2002-03-26 | Medtronic Xomed, Inc. | Antimicrobial tympanostomy tube |
US5849311A (en) | 1996-10-28 | 1998-12-15 | Biopolymerix, Inc. | Contact-killing non-leaching antimicrobial materials |
US20040111159A1 (en) * | 2000-01-30 | 2004-06-10 | Diamicron, Inc. | Modular bearing surfaces in prosthetic joints |
JPH08117327A (ja) * | 1994-10-20 | 1996-05-14 | Nippon Zeon Co Ltd | 血管内留置医用器具 |
US6344057B1 (en) | 1994-11-22 | 2002-02-05 | Sdgi Holdings, Inc. | Adjustable vertebral body replacement |
JP2795824B2 (ja) * | 1995-05-12 | 1998-09-10 | オオタ株式会社 | チタン系インプラントの表面処理方法及び生体親和性チタン系インプラント |
CA2178541C (en) | 1995-06-07 | 2009-11-24 | Neal E. Fearnot | Implantable medical device |
US6039762A (en) | 1995-06-07 | 2000-03-21 | Sdgi Holdings, Inc. | Reinforced bone graft substitutes |
JP3819064B2 (ja) * | 1996-03-13 | 2006-09-06 | 日新製鋼株式会社 | 抗菌性を改善したCu含有ステンレス鋼の製造方法 |
US6663877B1 (en) | 1996-06-26 | 2003-12-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Antibacterial solid surface materials with restorable antibacterial effectiveness |
US5820918A (en) | 1996-07-11 | 1998-10-13 | Hercules Incorporated | Medical devices containing in-situ generated medical compounds |
US6368356B1 (en) | 1996-07-11 | 2002-04-09 | Scimed Life Systems, Inc. | Medical devices comprising hydrogel polymers having improved mechanical properties |
JPH1046317A (ja) * | 1996-07-29 | 1998-02-17 | Ebara Corp | 酸化チタン薄膜の製造方法 |
US6093414A (en) * | 1997-08-11 | 2000-07-25 | Christopher C. Capelli | Silver-based antimicrobial compositions |
US6013106A (en) | 1997-01-22 | 2000-01-11 | St. Jude Medical, Inc. | Medical article with adhered antimicrobial metal ions and related methods |
JPH10237643A (ja) | 1997-02-26 | 1998-09-08 | Sumitomo Osaka Cement Co Ltd | 抗菌性金物およびその製造方法 |
US5984965A (en) | 1997-08-28 | 1999-11-16 | Urosurge, Inc. | Anti-reflux reinforced stent |
US6977095B1 (en) * | 1997-10-01 | 2005-12-20 | Wright Medical Technology Inc. | Process for producing rigid reticulated articles |
US6296667B1 (en) * | 1997-10-01 | 2001-10-02 | Phillips-Origen Ceramic Technology, Llc | Bone substitutes |
SE513556C2 (sv) * | 1997-11-11 | 2000-10-02 | Nobel Biocare Ab | Implantatelement med tunt ytskickt applicerat genom het isostatisk pressning |
US6267782B1 (en) | 1997-11-20 | 2001-07-31 | St. Jude Medical, Inc. | Medical article with adhered antimicrobial metal |
US5976169A (en) | 1997-12-16 | 1999-11-02 | Cardiovasc, Inc. | Stent with silver coating and method |
IL123468A (en) | 1998-02-26 | 2001-08-26 | Yissum Res Dev Co | Methods for the preparation of nanosized material particles |
AU4071599A (en) | 1998-05-07 | 1999-11-23 | Advanced Bio Surfaces, Inc. | Porous composite biomaterial and biopolymer system |
FR2780417B1 (fr) * | 1998-06-26 | 2004-04-09 | Kobe Steel Ltd | Alliage presentant un effet antibacterien et un effet sterilisant |
JP2000017356A (ja) * | 1998-06-26 | 2000-01-18 | Kobe Steel Ltd | 光触媒機能を有する銅合金及びその製造方法 |
ATE315386T1 (de) | 1998-08-06 | 2006-02-15 | Joerg Dr Dr Schierholz | Medizinprodukte mit retardierter pharmakologischer aktivität und verfahren zu ihrer herstellung |
DE19845291A1 (de) | 1998-10-01 | 2000-04-13 | Fraunhofer Ges Forschung | Verfahren zur Abscheidung von Titanoxid-Schichten unter Verwendung von löslichen Pulvern |
US6063442A (en) | 1998-10-26 | 2000-05-16 | Implex Corporation | Bonding of porous materials to other materials utilizing chemical vapor deposition |
US6596401B1 (en) | 1998-11-10 | 2003-07-22 | C. R. Bard Inc. | Silane copolymer compositions containing active agents |
US6296863B1 (en) | 1998-11-23 | 2001-10-02 | Agion Technologies, Llc | Antimicrobial fabric and medical graft of the fabric |
US6585767B1 (en) | 1998-11-23 | 2003-07-01 | Agion Technologies, Inc. | Antimicrobial suturing ring for heart valve |
US6383519B1 (en) * | 1999-01-26 | 2002-05-07 | Vita Special Purpose Corporation | Inorganic shaped bodies and methods for their production and use |
WO2000045724A1 (de) | 1999-02-04 | 2000-08-10 | Synthes Ag Chur | Knochenschraube |
US6582715B1 (en) | 1999-04-27 | 2003-06-24 | Agion Technologies, Inc. | Antimicrobial orthopedic implants |
AU776770B2 (en) * | 1999-12-03 | 2004-09-23 | Kuraray Co., Ltd. | Dental or oralogic composition |
US6716895B1 (en) | 1999-12-15 | 2004-04-06 | C.R. Bard, Inc. | Polymer compositions containing colloids of silver salts |
JP2001240960A (ja) | 1999-12-21 | 2001-09-04 | Nippon Sheet Glass Co Ltd | 光触媒膜が被覆された物品、その物品の製造方法及びその膜を被覆するために用いるスパッタリングターゲット |
JP2003530489A (ja) | 1999-12-28 | 2003-10-14 | キンバリー クラーク ワールドワイド インコーポレイテッド | 放出制御抗菌剤を含むワイプ |
JP4091728B2 (ja) * | 2000-03-27 | 2008-05-28 | 京セラ株式会社 | 生体インプラント材とその製法 |
JP2002038054A (ja) * | 2000-05-16 | 2002-02-06 | Kansai Paint Co Ltd | 酸化チタン膜形成用塗布剤、酸化チタン膜形成方法及び光触媒 |
WO2002003885A2 (en) | 2000-07-10 | 2002-01-17 | Michelson Gary K | Flanged interbody spinal fusion implants |
NZ505774A (en) * | 2000-07-17 | 2002-12-20 | Ind Res Ltd | Oxalate stabilised titania solutions and coating compositions and catalysts formed therefrom |
DE10043151A1 (de) * | 2000-08-31 | 2002-03-28 | Peter Steinruecke | Knochenzement mit antimikrobieller Wirksamkeit |
JP2002085981A (ja) | 2000-09-14 | 2002-03-26 | Fuji Kihan:Kk | 酸素欠乏傾斜構造を有する酸化金属被膜 |
DE10107675B4 (de) | 2001-02-19 | 2004-11-25 | Implantcast Gmbh | Endoprothese und Verfahren zu ihrer Herstellung |
FI20010523A0 (fi) * | 2001-03-16 | 2001-03-16 | Yli Urpo Antti | Soolien, geelien ja niiden seosten käsittely |
US20020169066A1 (en) * | 2001-04-16 | 2002-11-14 | Cerabio, L.L.C. | Dense porous structures for use as bone substitutes |
ATE448811T1 (de) * | 2001-04-27 | 2009-12-15 | Vivoxid Oy | Verfahren zur verbesserung der anhaftung von weichteilgewebe und implantate, die gebrauch von diesem verfahen machen |
WO2003023401A1 (en) * | 2001-09-12 | 2003-03-20 | Eidgenössische Technische Hochschule Zürich | Device with chemical surface patterns |
US20030180344A1 (en) * | 2002-02-05 | 2003-09-25 | Cambridge Scientific, Inc. | Bioresorbable osteoconductive compositions for bone regeneration |
US20030181973A1 (en) * | 2002-03-20 | 2003-09-25 | Harvinder Sahota | Reduced restenosis drug containing stents |
AU2003279231A1 (en) * | 2002-06-21 | 2004-01-06 | Medical Carbon Research Institute | Bone and tissue implants and method of making |
US7166152B2 (en) * | 2002-08-23 | 2007-01-23 | Daiwa Fine Chemicals Co., Ltd. | Pretreatment solution for providing catalyst for electroless plating, pretreatment method using the solution, and electroless plated film and/or plated object produced by use of the method |
DE10243132B4 (de) | 2002-09-17 | 2006-09-14 | Biocer Entwicklungs Gmbh | Antiinfektiöse, biokompatible Titanoxid-Beschichtungen für Implantate sowie Verfahren zu deren Herstellung |
CA2418138A1 (en) | 2003-01-29 | 2004-07-29 | Eugenia Kumacheva | Method of colloid crystal growth on patterned surfaces |
DE20306637U1 (de) * | 2003-04-28 | 2003-06-26 | Gfe Medizintechnik Gmbh | Weichteilimplantate wie Brustimplantat, Wadenmuskelprothese o.dgl. |
DE10323676A1 (de) * | 2003-05-15 | 2004-12-02 | Aesculap Ag & Co. Kg | Implantat mit antibiotischer Langzeitwirkung |
US6974625B2 (en) * | 2003-12-16 | 2005-12-13 | Smith & Nephew, Inc. | Oxidized zirconium on a porous structure for bone implant use |
US20060015115A1 (en) * | 2004-03-08 | 2006-01-19 | Haines Timothy G | Methods and apparatus for pivotable guide surfaces for arthroplasty |
US7344560B2 (en) * | 2004-10-08 | 2008-03-18 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices and methods of making the same |
ITTO20040854A1 (it) | 2004-12-02 | 2005-03-02 | Torino Politecnico | Procedimento di funzionamento di superfici vetrose, vetroceramiche e ceramiche per la realizzazione di dispositivi impiantabili ad azione antibatterica |
US8814567B2 (en) * | 2005-05-26 | 2014-08-26 | Zimmer Dental, Inc. | Dental implant prosthetic device with improved osseointegration and esthetic features |
JP5438967B2 (ja) | 2005-08-30 | 2014-03-12 | ジマー デンタル, インコーポレイテッド | 改良されたオッセオインテグレーションの特徴を有する歯科用インプラント |
US20070077267A1 (en) * | 2005-10-03 | 2007-04-05 | Sdgi Holdings, Inc. | Bioactive composite implants |
US8900321B2 (en) * | 2006-03-20 | 2014-12-02 | Zimmer, Inc. | Implant anchoring device |
-
2002
- 2002-09-17 DE DE10243132A patent/DE10243132B4/de not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-09-17 WO PCT/EP2003/010334 patent/WO2004026346A2/de active Application Filing
- 2003-09-17 AT AT03770943T patent/ATE422907T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-09-17 AU AU2003280335A patent/AU2003280335B2/en not_active Ceased
- 2003-09-17 US US10/527,921 patent/US7906132B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-09-17 JP JP2004537112A patent/JP4606165B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-09-17 DE DE50311199T patent/DE50311199D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-09-17 EP EP03770943A patent/EP1539253B1/de not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0190504A2 (de) * | 1984-12-28 | 1986-08-13 | Johnson Matthey Public Limited Company | Antimikrobielle Zusammensetzungen |
WO1993021969A1 (en) * | 1992-04-23 | 1993-11-11 | Axidental Oy | Novel bioactive coatings and their preparation and use |
WO1997016579A1 (fr) * | 1995-11-01 | 1997-05-09 | Sekio Fukuyo | Materiau metallique en contact avec un corps vivant |
DE29924161U1 (de) * | 1998-11-02 | 2002-02-28 | Alcove Surfaces Gmbh | Implantat |
WO2000076486A1 (en) * | 1999-06-14 | 2000-12-21 | Imperial College Innnovations | Silver-containing, sol-gel derived bioglass compositions |
RU2176524C1 (ru) * | 2000-05-26 | 2001-12-10 | Закрытое акционерное общество Клиническое научно-производственное объединение "Биотехника" | Покрытие на имплантат из титана и его сплавов |
DE20020649U1 (de) * | 2000-12-06 | 2002-04-11 | Stryker Trauma Gmbh | Vorrichtung für den chirurgischen oder therapeutischen Gebrauch, insbesondere Implantate und chirurgische Instrumente sowie deren Zubehör |
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7906132B2 (en) | 2002-09-17 | 2011-03-15 | Biocer-Entwickslung GmbH | Anti-infectious, biocompatible titanium coating for implants, and method for the production thereof |
WO2006043166A3 (en) * | 2004-10-22 | 2006-08-24 | Guya Bioscience S R L | Method for preparing endosseous implants with anatase titanium dioxide coating |
WO2006043168A3 (en) * | 2004-10-22 | 2006-08-10 | Guya Bioscience S R L | Method for preparing endosseous implants with zircon dioxide coating |
WO2006043168A2 (en) * | 2004-10-22 | 2006-04-27 | Guya Bioscience S.R.L. | Method for preparing endosseous implants with zircon dioxide coating |
WO2006043166A2 (en) * | 2004-10-22 | 2006-04-27 | Guya Bioscience S.R.L. | Method for preparing endosseous implants with anatase titanium dioxide coating |
DE102006037497A1 (de) * | 2006-08-10 | 2008-02-14 | Friedrich-Baur Gmbh | Poröser Festkörper mit bimodaler Porengrößenverteilung sowie Verfahren zu dessen Herstellung |
DE102007005817A1 (de) | 2007-02-06 | 2008-08-14 | Laser Zentrum Hannover E.V. | Biologisch wirksame Vorrichtung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
DE102007023294B4 (de) * | 2007-05-26 | 2012-08-23 | Fachhochschule Kiel | Verfahren zur Herstellung eines Implantats mit einer abriebfesten biotoxischen Beschichtung |
DE102007039871A1 (de) * | 2007-08-21 | 2009-02-26 | Friedrich-Baur-Gmbh | Weichgewebe-Implantat mit antibakterieller Wirkung |
WO2009024121A3 (de) * | 2007-08-21 | 2010-03-11 | Biocer Entwicklungs Gmbh | Weichgewebe-implantat mit antibakterieller wirkung |
US8382833B2 (en) | 2007-08-21 | 2013-02-26 | Biocer Entwicklungs Gmbh | Soft-tissue implant having antibacterial effect |
US8828552B2 (en) | 2009-01-05 | 2014-09-09 | Dot Gmbh | Method for producing an anti-infective coating on implants |
DE102009005031A1 (de) * | 2009-01-17 | 2010-07-22 | Deutsches Zentrum für Luft- und Raumfahrt e.V. | Isoelastische, bioverträgliche Implantatwerkstoffe |
RU2478364C1 (ru) * | 2012-02-06 | 2013-04-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский государственный педагогический университет им. А.И. Герцена" | Способ повышения микротвердости эмали зубов |
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