DE10305831A1 - Diagnosegerät - Google Patents
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Abstract
Ein Diagnosegerät (1), insbesondere für medizintechnische Anwendungen, weist ein Mikronadelfeld (3), eine dieses tragende, vorzugsweise als Handschuh ausgebildete Haltevorrichtung (2), eine mit dem Mikronadelfeld (3) verbundene Datenaufnahmevorrichtung (6), eine mit dieser verbundene Datenauswertevorrichtung (7) sowie eine mit dieser verbundene Anzeigevorrichtung (8) an der Haltevorrichtung (2) auf.
Description
- Die Erfindung betrifft ein Diagnosegerät, insbesondere für medizintechnische Anwendungen, mit einem Mikronadelfeld.
- Ein auch als Mikronadelarray bezeichnetes Mikronadelfeld ist beispielsweise aus der WO 02/17985 A2 bekannt. Dieses Mikronadelfeld ist durch Ätzverfahren hergestellt und weist einzelne hohle Nadeln mit einem Innendurchmesser von typischerweise 20 um und einer Länge von typischerweise 0,5 mm auf. Ein solches Mikronadelarray ist vorgesehen, um in medizinischen Anwendungen eine Flüssigkeit durch eine dermale Barriere zu transportieren. Beispielsweise kann auf diese Weise ein Medikament verabreicht oder eine Blutprobe genommen werden. Der Vorteil des Mikronadelarrays soll insbesondere in der schmerzfreien Anwendung liegen.
- Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Diagnosegerät anzugeben, welches die Eigenschaften eines Mikronadelfeldes in besonders vorteilhafter Weise nutzt.
- Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch ein Diagnosegerät mit den Merkmalen des Anspruchs 1. Dieses Diagnosegerät weist ein Mikronadelfeld auf, welches von einer Haltevorrichtung, insbesondere einem so genannten Diagnosehandschuh, getragen wird oder integraler Bestandteil einer solchen Haltevorrichtung ist. Statt eines Handschuhs kann als Haltevorrichtung beispielsweise auch ein Armband, eine Manschette, ein Ring, ein Ohrring, ein Gürtel oder ein sonstiger am menschlichen Körper tragbarer Gebrauchs- oder Schmuckgegenstand vorgesehen sein. Sofern die Haltevorrichtung die Form eines Handschuhs hat, muss dieser nicht notwendigerweise fünf Finger oder eine geschlossene Form aufweisen. Nach einer weiteren Alternative kann die Haltevorrichtung auch als in einen Schuh einlegbare Einlegsohle ausgebildet sein. In jedem Fall ist die Haltevorrichtung auf einfache und komfortable Weise vom Benutzer tragbar.
- Das Mikronadelfeld oder Mikronadelarray ist vorzugsweise als Einwegkomponente konzipiert, welche nach jeder Analyse verworfen wird. Die Mikronadeln sind geeignet, eine Flüssigkeit, beispielsweise Blut, aufzunehmen und, beispielsweise durch Kapillarkräfte beim Anpressen des Mikronadelarrays auf die zu untersuchende Probe, weiterzuleiten. Hierbei werden nur geringste Probenvolumina benötigt. In das Mikronadelarray und/oder die Haltevorrichtung ist ein Fluidiksystem integriert, welches es ermöglicht, die Probe aufzubereiten, zu derivatisieren und zu einer ebenfalls im Mikronadelarray und/oder in der Haltevorrichtung integrierten Detektionseinheit zu führen, die eine Messung ermöglicht. Die auf diese Weise gewonnenen Messergebnisse werden in einer mit der auch als Datenaufnahmevorrichtung bezeichneten Detektionseinheit verbundenen Datenauswertevorrichtung, einem so genannten Datenmodul, prozessiert und gespeichert und/oder zur Speicherung vom Datenmodul aus an ein weiteres Modul oder ein übergeordnetes Datensystem weitergeleitet. Das Datenmodul kann ein integraler Bestandteil der insbesondere als Diagnosehandschuh ausgebildeten Haltevorrichtung, mechanisch mit der Haltevorrichtung verbunden, oder ein aus der Haltevorrichtung ausgelagerter Teil des Diagnosegerätes sein.
- Mit dem Datenmodul ist des Weiteren eine Anzeigevorrichtung an der Haltevorrichtung verbunden, wobei die Haltevorrichtung entweder einteilig ausgebildet ist und sowohl das Mikronadelfeld als auch die Anzeigevorrichtung trägt, oder mehrteilig mit einem das Mikronadelarray aufweisenden ersten Teil und einem nicht notwendigerweise mechanisch mit diesem verbundenen die Anzeigevorrichtung aufweisenden zweiten Teil ausgebildet ist. In jedem Fall kann die Anzeigevorrichtung ebenso wie das Mikronadelfeld vom Benutzer, beispielsweise an der Hand, auf einfache Weise getragen werden.
- Nach einer besonders vorteilhaften Weiterbildung ist das Datenmodul datentechnisch mit einem Dosiergerät verbunden. Das Dosiergerät ermöglicht es, sofern mittels des Mikronadelfeldes eine Untersuchung, insbesondere Blutuntersuchung, eines Patienten durchgeführt wird, dem Patienten in Abhängigkeit von den mit Hilfe des Mikronadelfeldes gewonnenen Untersuchungsergebnissen ein Medikament in genau dosierter Menge zu verabreichen. Auf diese Weise ist ein geschlossener Regelkreis, ein so genanntes "Closed-loop"-System, hergestellt.
- Das Diagnosegerät ist besonders zur Verknüpfung mit einer elektronischen Patientenakte geeignet. Hierbei kann die elektronische Patientenakte im Diagnosegerät selbst, insbesondere im Datenmodul, gespeichert sein, oder lediglich eine datentechnische Anbindung an eine in einem externen System verwaltete elektronische Patientenakte vorgesehen sein. Damit ist ein sofortiger oder zumindest sehr zeitnaher Abgleich der mit dem Diagnosegerät gewonnenen Daten mit den in der elektronischen Patientenakte gespeicherten Daten möglich.
- Ein Ausführungsbeispiel der Erfindung wird nachfolgend anhand einer Zeichnung näher erläutert. Hierin zeigen jeweils in schematischer Darstellung:
-
1 ein Diagnosegerät mit einem Mikronadelfeld, einem Datenmodul und einer Anzeigevorrichtung, -
2 und3 ausschnittsweise das Diagnosegerät nach1 , und -
4 im Querschnitt eine Mikronadel des Diagnosegerätes nach1 . - Die
1 zeigt ein Diagnosegerät1 mit einem allgemein als Haltevorrichtung2 bezeichneten Diagnose- und Analytikhandschuh (DAH), kurz Diagnosehandschuh. An mindestens einem Finger des Diagnosehandschuhs2 ist auf diesem ein Mikronadelarray oder Mikronadelfeld3 befestigt. Das Mikronadelfeld3 weist eine Vielzahl von Mikronadeln4 auf, die wie2 und insbesondere3 verdeutlichen, nach außen gerichtet sind. Der Diagnosehandschuh2 ist somit in der dargestellten Ausführungsform nicht zur Untersuchung von Blut des Trägers des Diagnosehandschuhs2 vorgesehen. Vielmehr kann, wobei beispielsweise an der Daumen- und Zeigefingerspitze des Diagnosehandschuhs2 jeweils ein Mikronadelfeld3 angeordnet ist, beispielsweise eine Blutprobe aus einem geeigneten durchbluteten Körperteil eines Patienten oder eines Tieres entnommen werden. Der Diagnosehandschuh2 kann jedoch ebenso beispielsweise auch für die Untersuchung eines Transplantationsorganes oder einer Lebensmittelprobe, beispielsweise eines Stückes Fleisch oder Käse, verwendet werden. Nach einer alternativen Ausführungsform sind die Mikronadeln4 im Diagnosehandschuh2 nach innen gerichtet, so dass das Blut des Trägers des Diagnosehandschuhs2 untersucht werden kann. - Eine einzelne, im Querschnitt in
4 dargestellte Mikronadel4 hat eine Höhe H von nicht mehr als 2 mm, insbesondere nicht mehr als 0,5 mm. Ein Fluidkanal5 innerhalb der Mikronadel4 weist einen Durchmesser d von etwa 20 um bis 150 um auf. Innerhalb des Mikronadelfeldes3 sind eine Vielzahl von Mikronadeln4 matrixförmig angeordnet. Die Geometrie der Mikronadeln4 ermöglicht es, einem Patienten praktisch schmerzfrei Blut zu entnehmen oder Medikamente durch die dermale Barriere zuzuführen. Die Mikronadeln4 sind dazu bestimmt, eine aufgenommene Probe, insbesondere Blutprobe, durch den Fluidkanal5 hindurch zu einer Detektionseinheit6 weiterzuleiten, welche im Ausführungsbeispiel als einheitliches Bauteil mit dem Mikronadelfeld3 ausgebildet ist und mit diesem zusammen einen Analysechip bildet. - Die auch als Datenaufnahmevorrichtung bezeichnete Detektionseinheit
6 ist datentechnisch, durch eine gestrichelte Linie in1 angedeutet, mit einem auch als Datenauswertevorrichtung bezeichneten Datenmodul7 verbunden. Im Ausführungsbeispiel ist das Datenmodul7 außerhalb der Haltevorrichtung2 angeordnet. Abweichend hiervon kann es jedoch auch in die Haltevorrichtung2 oder in die Detektionseinheit6 integriert sein. Die datentechnische Verbindung zwischen der Detektionseinheit6 und dem Datenmodul7 kann beispielsweise mittels eines Kabels oder mittels einer drahtlosen Verbindung, beispielsweise Funkverbindung, hergestellt sein. - Das Datenmodul
7 dient dazu, mithilfe des Mikronadelfeldes3 gewonnene Daten, sofern diese bei der Untersuchung eines Patienten ermittelt wurden, in eine elektronische Patientenakte EPR zu übertragen. Die elektronische Patientenakte EPR kann hierbei entweder, wie in1 angedeutet, im Datenmodul7 oder in einem übergeordneten Datensystem, an welches das Datenmodul7 angeschlossen ist, gespeichert sein. Ebenso kann das Datenmodul7 softwaretechnisch in einem Datenverarbeitungssystem realisiert sein. Die im Datenmodul7 prozessierten, aus den mithilfe des Mikronadelarrays3 durchgeführten Messungen abgeleiteten Daten werden mit den in der elektronischen Patientenakte EPR vorhandenen Daten, insbesondere den Patienten betreffenden Individualdaten, abgeglichen. Als Ergebnis dieses Abgleichs kann beispielsweise eine Folgemessung, entweder ebenfalls über das Mikronadelarray3 oder über ein weiteres, nicht dargestelltes System, veranlasst werden. - Zur Anzeige von mithilfe des Datenmoduls
7 gewonnenen Daten ist ein mit diesem verbundenes Anzeigemodul8 auf der Haltevorrichtung2 vorgesehen. Das Anzeigemodul oder die Anzeigevorrichtung8 ermöglicht es dem Anwender, beispielsweise Arzt, die Ergebnisse der mithilfe des Mikronadelarrays3 durchgeführten Messungen praktisch in Echtzeit in Augenschein zu nehmen. Im Ausführungsbeispiel ist die Haltevorrichtung2 zur Befestigung des Mikronadelfeldes3 mit derjenigen zur Aufnahme des Anzeigemoduls8 identisch, nämlich als Handschuh ausgebildet, wobei sich das Anzeigemodul8 am Handschuhrücken befindet. In alternativen Ausführungsformen ist die Haltevorrichtung2 mehrteilig ausgebildet. Eine solche mehrteilige Ausbildung ist beispielsweise dann gegeben, wenn das Mikronadelfeld3 in einer Schuhsohle plaziert ist, um Parameter im Körperschweiß des Patienten zu analysieren. In diesem Fall können die Detektionseinheit6 sowie das Datenmodul7 ebenfalls in der Schuhsohle angeordnet sein, während das Anzeigemodul8 beispielsweise an der Hand getragen wird. - Zusätzlich zur Anzeige im Datenmodul
7 generierter Daten ist auch eine Verknüpfung des Datenmoduls7 mit einem Dosiergerät9 vorgesehen. Die datentechnische Verbindung, welche auf beliebige Weise, beispielsweise als Funkverbindung in einem Netzwerk, innerhalb dessen auch Daten der elektronischen Patientenakte EPR übertragen werden, realisiert sein kann, ist in1 entsprechend den oben erläuterten sonstigen Datenverbindungen als gestrichelte Linie symbolisiert. Das Dosiergerät9 dient dazu, dem Patienten ein Medikament in Abhängigkeit von den unter Einbeziehung der elektronischen Patientenakte EPR im Datenmodul7 ausgewerteten Messergebnisse ein Medikament zu verabreichen. Durch die Kopplung des der Probenahme dienenden Mikronadelfeldes3 mit dem Dosiergerät9 ist somit ein geschlossenes Regelsystem, ein so genanntes "Closed-loop"-System gebildet. - Aufgrund der einfachen Handhabbarkeit des Mikronadelarrays
3 eignet sich das Diagnosegerät1 besonders auch für eine Selbstanalyse, beispielsweise bei Diabetes-Patienten, als so genanntes Monitoringgerät. Durch die Verwendung des Diagnosegerätes1 ist die Diagnose personalisiert, indem der direkte persönliche Kontakt Teil des Diagnoseprozesses ist. Das in die Haltevorrichtung2 integrierte oder von dieser getragene Anzeigemodul8 ermöglicht zudem eine rasche Reaktion auf das mithilfe des Mikronadelfeldes3 ermittelte Messergebnis.
Claims (7)
- Diagnosegerät mit – einem Mikronadelfeld (
3 ), – einer dieses tragenden Haltevorrichtung (2 ), – einer mit dem Mikronadelfeld (3 ) verbundenen Datenaufnahmevorrichtung (6 ), – einer mit dieser verbundenen Datenauswertevorrichtung (7 ), – einer mit dieser verbundenen Anzeigevorrichtung (8 ) an der Haltevorrichtung (2 ). - Diagnosegerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass als Haltevorrichtung (
2 ) ein Handschuh vorgesehen ist. - Diagnosegerät nach Anspruch 1 oder 2, gekennzeichnet durch ein mit der Datenauswertevorrichtung (
7 ) verbundenes Dosiergerät (9 ). - Diagnosegerät nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Datenauswertevorrichtung (
7 ) in die Haltevorrichtung (2 ) integriert ist. - Diagnosegerät nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Höhe (H) der Nadeln (
4 ) des Mikronadelfeldes (3 ) maximal 2 mm beträgt. - Diagnosegerät nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Nadeln (
4 ) des Mikronadelfeldes (3 ) einen Fluidkanal (5 ) mit einem Innendurchmesser (d) von maximal 150 μm aufweisen. - Diagnosegerät nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Datenauswertevorrichtung (
7 ) an eine elektronische Patientenakte (EPR) angebunden ist.
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