DE10317751A1 - Anhydrous antiperspirant composition in semisolid to solid form includes a thickener system comprising hydroxyoctacosanyl 12-hydroxystearate and an inorganic and/or polymeric thickener - Google Patents

Anhydrous antiperspirant composition in semisolid to solid form includes a thickener system comprising hydroxyoctacosanyl 12-hydroxystearate and an inorganic and/or polymeric thickener Download PDF

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DE10317751A1 DE2003117751 DE10317751A DE10317751A1 DE 10317751 A1 DE10317751 A1 DE 10317751A1 DE 2003117751 DE2003117751 DE 2003117751 DE 10317751 A DE10317751 A DE 10317751A DE 10317751 A1 DE10317751 A1 DE 10317751A1
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anhydrous
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DE2003117751
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German (de)
Inventor
Peter Maurer
Heike Miertsch
Michael Lemmermann
Claudia Popp
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Beiersdorf AG
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Beiersdorf AG
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
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    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group

Abstract

Anhydrous antiperspirant composition in semisolid to solid form comprises an antiperspirant, a volatile carrier, a nonvolatile emollient and a thickener system comprising hydroxyoctacosanyl 12-hydroxystearate and an inorganic and/or polymeric thickener. An independent claim is also included for producing the antiperspirant composition by melting the waxy components together with the liquid components, stirring in the powder components and cooling the mixture without further stirring.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein kosmetisches Antitranspirantprodukt, welches eine im wesentlichen wasserfreie, halbfeste bis feste Formulierung ist und mit Hilfe eines entsprechenden Dispensers gleichmäßig appliziert werden kann.The The present invention relates to a cosmetic antiperspirant product, which is an essentially anhydrous, semi-solid to solid formulation is and evenly applied with the help of an appropriate dispenser can be.

Üblicherweise werden Antitranspirantien in mannigfaltigen Produktformen angeboten, wobei in Europa Roller, Pumpzerstäuber und Aerosole dominieren, in den USA, Mittel- und Südamerika Stifte. Es sind sowohl wasserfreie (Suspensionen) als auch wasserhaltige Produkte (hydro-alkoholische Formulierungen, Emulsionen) bekannt. In Europa konnten wasserfreie halbfeste bis feste Produkte (z. B. sogenannte Soft Solids bzw. Stifte) zunehmend Verbraucherakzeptanz gewinnen. Unter Soft Solids sind Formulierungen zu verstehen, die eine halbfeste Konsistenz aufweisen und durch leichtem Druck bzw. Scherung weniger viskos werden und somit durch einen entsprechenden Applikator auf der Haut gut verteilt werden können.Usually antiperspirants are offered in diverse product forms, in Europe scooters, pump atomizers and aerosols dominate, in the United States, Central and South America Pencils. They are both water-free (suspensions) and water-containing Products (hydro-alcoholic formulations, emulsions) are known. In Europe, anhydrous semi-solid to solid products (e.g. so-called soft solids or pens) increasingly consumer acceptance win. Soft solids are wordings that have a semi-solid consistency and by light pressure or Shear become less viscous and therefore by an appropriate Applicator can be well distributed on the skin.

Wasserfreie halbfeste Formulierungen sind dadurch gekennzeichnet, dass ein oder mehrere feste, in Teilchenform vorliegende Antitranspirantmittel in einem Träger suspendiert sind. Der Träger besteht mindestens aus ein oder mehreren leicht flüchtigen Ölen, ein oder mehreren nicht flüchtigen Emollients und ein oder mehreren Verdickern. Rohstoffe mit verdickenden Eigenschaften sind beispielsweise Wachse und organische bzw. polymere Materialien wie Tonerden, Silikate und Polysaccharide.Anhydrous Semi-solid formulations are characterized in that one or several solid particulate antiperspirants in a carrier are suspended. The carrier consists of at least one or more volatile oils, a or more non-volatile Emollients and one or more thickeners. Raw materials with thickening Properties are, for example, waxes and organic or polymeric Materials such as clays, silicates and polysaccharides.

Wasserfreie halbfeste Produkte zeichnen sich durch eine hohe Wirksamkeit und ein pudriges, nicht klebriges, samtig-seidiges Hautgefühl aus. Nachteilig ist die Neigung zur Bildung weißer Rückstände. Dies ist durch die Auswahl und Konzentration der Rohstoffe, insbesondere der Verdicker und Emollients zu verhindern.Anhydrous semi-solid products are highly effective and a powdery, not sticky, velvety-silky skin feeling. The tendency to form white residues is disadvantageous. This is due to the selection and concentration of raw materials, especially thickeners and To prevent emollients.

Die Darstellung von wasserfreien Zubereitungen ist auf verschiedenen Wegen möglich, die im Folgenden beschrieben werden.

  • – Antitranspirantformulierungen mit hohen Gehalten an Tonerden ( US 4526780 , US 5019375 ) oder Kieselsäuren ( US 4937069 , US 5069897 , DE 690 05 029 ) mit einem Gehalt vorzugsweise größer 2%, Nachteil ist das unerwünschte Weisseln (Bildung von weißen Rückständen auf der Haut),
  • – Einsatz von Silikon-Elastomeren (quervernetzte Silikonpolymere) (WO 9800097, WO 9951192) oder Silikon-Latex Copolymeren (WO 9804236)
  • – Einsatz von Verdickerkombinationen auf Basis von Triglyceriden wie z.B. Tribehenin ( US 5718890 , WO 9717941, WO 0187251), auch zusammen mit anorganischen Verdickern (WO 9851272),
  • – Verwendung von hydriertem Rizinusöl in Kombination mit Paraffin (WO 9916410) und in Kombination mit Stearylalkohol und Dimethiconcopolyol ( US 5531986 )
  • – Antitranspirantgelzubereitungen mit Hydroxystearinsäureestern ( US 5,552,136 ), wobei ein zusätzlicher Gelbildner erforderlich ist.
The preparation of water-free preparations is possible in various ways, which are described below.
  • - antiperspirant formulations with high levels of alumina ( US 4526780 . US 5019375 ) or silica ( US 4937069 . US 5069897 . DE 690 05 029 ) with a content preferably greater than 2%, disadvantage is the unwanted whitening (formation of white residues on the skin),
  • - Use of silicone elastomers (cross-linked silicone polymers) (WO 9800097, WO 9951192) or silicone-latex copolymers (WO 9804236)
  • - Use of thickener combinations based on triglycerides such as tribehenin ( US 5718890 , WO 9717941, WO 0187251), also together with inorganic thickeners (WO 9851272),
  • - Use of hydrogenated castor oil in combination with paraffin (WO 9916410) and in combination with stearyl alcohol and dimethicone copolyol ( US 5531986 )
  • - antiperspirant gel preparations with hydroxystearic acid esters ( US 5,552,136 ), whereby an additional gel former is required.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, wasserfreie halbfeste Formulierungen zu entwickeln, die sich durch eine hohe Wärmestabilität, ein angenehmes Hautgefühl auszeichnen und nicht zur Bildung von weißen Rückständen neigen.task The present invention is therefore, anhydrous semi-solid formulations to develop, which are characterized by a high heat stability, a pleasant feeling on the skin and not to form white ones Residues tend.

Die erfindungsgemäßen wasserfreien Formulierungen enthalten dabei,

  • – mindestens ein Antitranspirantwirkstoff,
  • – mindestens ein flüchtiges Trägermaterial,
  • – mindestens ein nichtflüchtiges Emollient,
  • – mindestens einen anorganischen und/oder polymeren Verdicker und
  • – 12-Hydroxystearinsäure-hydroxyoctacosanylester (CTFA Bezeichnung: Hydroxyoctacosanyl Hydroxystearate).
The water-free formulations according to the invention contain
  • - at least one antiperspirant active ingredient,
  • - at least one volatile carrier material,
  • - at least one non-volatile emollient,
  • - At least one inorganic and / or polymeric thickener and
  • - 12-Hydroxystearic acid hydroxyoctacosanyl ester (CTFA name: Hydroxyoctacosanyl hydroxystearate).

Zusätzlich können in der Formulierung feste Emulgatoren, vorzugsweise aus der Gruppe der nichtionischen Tenside, und andere kosmetische Hilfs- und Zusatzstoffe wie Parfums enthalten sein.In addition, in the formulation solid emulsifiers, preferably from the group nonionic surfactants, and other cosmetic auxiliaries and additives how to contain perfumes.

Die Formulierung gilt im Sinne der Erfindung als wasserfrei, wenn bei der Herstellung der Zubereitung kein Wasser zugesetzt wird und der Wassergehalt kleiner als 5 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 2 Gew.-% Wasser und insbesondere weniger als 1 Gew.-% ist, wobei eine Restmenge an Wasser unvermeidbar durch die verwendeten Rohstoffe eingetragen wird.The For the purposes of the invention, formulation is considered to be anhydrous if no water is added to the preparation of the preparation and Water content less than 5 wt .-%, preferably less than 2 wt .-% water and especially less than 1% by weight, with a residual amount of water inevitably introduced by the raw materials used becomes.

Gegenstand der Erfindung ist außerdem ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Formulierungen, wobei die wachsartigen Komponenten zusammen mit den flüssigen Komponenten aufgeschmolzen werden, danach die pulverförmigen Bestandteile unter Rühren eingearbeitet werden und die Masse ohne weiteres Rühren abgekühlt wird.The invention also relates to a process for the preparation of the formulations according to the invention, the wax-like components being melted together with the liquid components zen, then the powdered components are incorporated with stirring and the mass is cooled without further stirring.

Die nachfolgende Auflistung vorteilhaft einzusetzender Antitranspirant-Wirker soll in keinster Weise einschränkend sein:The The following list of antiperspirant active ingredients which can be used advantageously is not meant to be limiting in any way his:

Aluminium-SalzeAluminum salts

  • – Aluminium-Salze wie Aluminiumchlorid AlCl3, Aluminiumsulfat Al2(SO4)3 - aluminum salts such as aluminum chloride AlCl 3 , aluminum sulfate Al 2 (SO 4 ) 3
  • – Aluminiumchloride der empirischen Summenformel [Al2(OH)mCln], wobei m + n = 6Aluminum chlorides of empirical empirical formula [Al 2 (OH) m Cl n ], where m + n = 6
  • – Aluminiumchlorhydrat [Al2(OH)5Cl] × H2O Standard Al-Komplexe: Locron P (Clariant), Micro-Dry (Reheis), ACH-331, (Summit), Aloxicoll PF 40 (Giulini). Aktivierte Al-Komplexe: Reach 501 (Reheis), AACH-324 (Summit)- Aluminum chlorohydrate [Al 2 (OH) 5 Cl] × H 2 O standard Al complexes: Locron P (Clariant), Micro-Dry (Reheis), ACH-331, (Summit), Aloxicoll PF 40 (Giulini). Activated Al complexes: Reach 501 (Reheis), AACH-324 (Summit)
  • – Aluminiumsesquichlorhydrat [Al2(OH)4,5Cl1,5] × H2O Standard Al-Komplexe: Aluminum Sesquichlorohydrate (Reheis), ACH-308 (Summit), Aloxicoll 31 L (Giulini) Aktivierte Al-Komplexe: Reach 301 (Reheis)- Aluminum sesquichlorohydrate [Al 2 (OH) 4.5 Cl 1.5 ] × H 2 O standard Al complexes: Aluminum sesquichlorohydrate (Reheis), ACH-308 (Summit), Aloxicoll 31 L (Giulini) Activated Al complexes: Reach 301 (Reheis)
  • – Aluminiumdichlorhydrat [Al2(OH)4Cl2] × H2OAluminum dichlorohydrate [Al 2 (OH) 4 Cl 2 ] × H 2 O

Aluminium-Zirkonium-SalzeAluminum-zirconium salts

  • – Aluminium/Zirkonium Trichlorhydrex Glycin [Al4Zr(OH)13Cl3] × H2O × Gly Standard Al/Zr-Komplexe: Rezal 33GP (Reheis), AZG-7164 (Summit), Zirkonal P3G (Giulini) Aktivierte Al/Zr-Komplexe: Reach AZZ 902 (Reheis), AAZG-7160 (Summit), Zirkonal AP3G (Giulini)- Aluminum / zirconium trichlorohydrex glycine [Al 4 Zr (OH) 13 Cl 3 ] × H 2 O × Gly standard Al / Zr complexes: Rezal 33GP (Reheis), AZG-7164 (Summit), Zirkonal P3G (Giulini) activated Al / Zr complexes: Reach AZZ 902 (Reheis), AAZG-7160 (Summit), Zirkonal AP3G (Giulini)
  • – Aluminium/Zirkonium Tetrachlorhydrex Glycin [Al4Zr(OH)12Cl4] × H2O × Gly Standard Al/Zr-Komplexe: Rezal 36G (Reheis), AZG-368 (Summit), Zirkonal L435G (Giulini) Aktivierte Al/Zr-Komplexe: Reach AZP 855 (Reheis), AAZG-7167 (Summit), Zirkonal AP4G (Giulini)- Aluminum / zirconium tetrachlorohydrex glycine [Al 4 Zr (OH) 12 Cl 4 ] × H 2 O × Gly standard Al / Zr complexes: Rezal 36G (Reheis), AZG-368 (Summit), zirconal L435G (Giulini) activated Al / Zr complexes: Reach AZP 855 (Reheis), AAZG-7167 (Summit), Zirkonal AP4G (Giulini)
  • – Aluminium/Zirkonium Pentachlorhydrex Glycin [Al8Zr(OH)23Cl5] × H2O × Gly Standard Al/Zr-Komplexe: Rezal 67 (Reheis), Zirkonal L540 (Giulini) Aktivierte Al/Zr-Komplexe: Reach AZN 885 (Reheis)- Aluminum / zirconium pentachlorohydrex glycine [Al 8 Zr (OH) 23 Cl 5 ] × H 2 O × Gly Standard Al / Zr complexes: Rezal 67 (Reheis), Zirkonal L540 (Giulini) Activated Al / Zr complexes: Reach AZN 885 (Reheis)
  • – Aluminium/Zirkonium Octachlorhydrex Glycin [Al8Zr(OH)20Cl8] × H2O × Gly- Aluminum / zirconium octachlorohydrex glycine [Al 8 Zr (OH) 20 Cl 8 ] × H 2 O × Gly

Ebenso von Vorteil können aber auch Glycin-freie Aluminium/Zirkonium-Salze sein.As well can be beneficial but also be glycine-free aluminum / zirconium salts.

Die Antitranspirant-Wirker werden in den erfindungsgemäßen wasserfreien halbfesten bis festen Formulierungen in Pulvertorm in einer Menge von 5 bis 35 Gew.-%, vorzugsweise von 10 bis 25 Gew.-%, eingesetzt. Vorteilhaft sind dabei Antitranspirant-Wirker mit einem feinen Vermahlungsgrad, d. h. mit einem mittleren Teilchendurchmesser von maximal 50 μm. Vorzugsweise sollte bei 97% der Teilchen der Durchmesser < 50 μm sein, ganz bevorzug sind Vermahlungsgrade, bei denen 95% der Teilchen kleiner als 10 μm sind.The Antiperspirant agents are used in the water-free according to the invention Semi-solid to solid formulations in powder form in one quantity from 5 to 35% by weight, preferably from 10 to 25% by weight. Antiperspirant agents with a fine degree of grinding are advantageous, d. H. with an average particle diameter of maximum 50 μm. Preferably in 97% of the particles the diameter should be <50 μm degrees of grinding are very preferred, in which 95% of the particles smaller than 10 μm are.

Vorteilhaft kann auch die Verwendung von AT-Salz-Suspensionen bzw. -Gelen sein, bei denen pulverförmig vorliegende Aluminium- und Aluminium/Zirkonium-Salze in diversen Ölen dispergiert angeboten werden.Advantageous can also be the use of AT salt suspensions or gels, where powdered existing aluminum and aluminum / zirconium salts dispersed in various oils Tobe offered.

HydroxystearinsäureesterHydroxystearinsäureester

Erfindungsgemäß ist der Verdicker 12-Hydroxystearinsäure-hydroxyoctacosanylester (CTFA-Bezeichnung: Hydroxyoctacosanyl Hydroxystearate), wobei die Einsatzkonzentration vorteilhaft im Bereich von 6 bis 15% Gew.-%, inbesondere im Bereich 6 bis 10% Gew.-% liegt. Dieser Verdicker wird beispielsweise unter dem Handelsnamen Elfacos C26 von der Firma Akzo Nobel angeboten.According to the Thickener 12-hydroxystearic acid hydroxyoctacosanyl ester (CTFA name: Hydroxyoctacosanyl Hydroxystearate), where the Use concentration advantageously in the range from 6 to 15% by weight, is in particular in the range 6 to 10% by weight. This thickener is for example under the trade name Elfacos C26 from the company Akzo Nobel offered.

Anorganische/polymere VerdickerInorganic / polymeric thickener

Erfindungsgemäße Verdicker der Gruppe anorganische und/oder polymere Verdicker sind Kieselsäuren, Tonerden und Polysaccharide. Durch diese Stoffe wird die Festigkeit und das Ölbindevermögen der halbfesten bis festen Formulierungen verbessert. Bevorzugt sind Kieselsäuren und Polysaccharide, insbesondere Stärken und Cellulosen. Bei den Cellulosen sind insbesondere feinfasrige, weiße Pulver geeignet, bei denen die Partikelgröße vorzugsweise kleiner als 100 μm ist, beispielsweise Cellulose-Typen mit dem Handelsname Carecel® von der CFF GmbH.Thickeners according to the invention from the group of inorganic and / or polymeric thickeners are silicas, clays and polysaccharides. These substances improve the strength and the oil-binding capacity of the semi-solid to solid formulations. Silicas and polysaccharides, in particular starches and celluloses, are preferred. In the case of celluloses white powder are particularly fine fiber, suitable in which the particle size is preferably less than 100 microns, for example, cellulose grades with the trade name Carecel ® from CFF GmbH.

Der Gehalt an anorganischen und polymeren Verdickern in Summe sollte an der Gesamtzubereitung einen Anteil von 0,5 bis 10 Gew.-% haben. Der Anteil an mindestens einem anorganischen Verdicker liegt erfondungsgemäß im Bereich von 0,5 bis 4 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 0,75 bis 3 Gew.-%. Für die polymeren Verdicker liegt der Anteil bezogen auf die Gesamtzubereitung bei 1 bis 9 Gew.-%, vorzugsweise bei 3 bis 8 Gew.-%.The Total content of inorganic and polymeric thickeners should have a share of 0.5 to 10% by weight of the total preparation. According to the invention, the proportion of at least one inorganic thickener is in the range from 0.5 to 4% by weight, in particular in the range from 0.75 to 3% by weight. For the polymer The proportion of thickener is based on the total preparation 1 to 9% by weight, preferably 3 to 8% by weight.

Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen besteht aus mindestens einem flüchtigen und mindestens einem nicht-flüchtigen Öl (Emollient).The oil phase of the Preparations according to the invention consists of at least one volatile and at least one non-volatile oil (emollient).

Flüchtiges TrägermaterialVolatile carrier material

Erfindungsgemäß stellen das flüchtigen Trägermaterial mindestens 20 Gew.-% der Zubereitung (bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen) dar. Als flüchtiges Trägermaterial finden ein oder mehrere Öle Verwendung, die einen wesentlichen Dampfdruck bei Körpertemperatur aufweisen.According to the invention the fleeting support material at least 20% by weight of the preparation (based on the total weight of the preparations). As volatile support material find one or more oils Use a substantial vapor pressure at body temperature exhibit.

Bevorzugt werden die flüchtigen Trägermaterialien der erfindungsgemäßen Zubereitungen aus der Gruppe der zyklischen Silicone gewählt, welche im Rahmen der vorliegenden Offenbarung auch als „Silikonöle" bezeichnet werden.Prefers become the fleeting support materials of the preparations according to the invention selected from the group of cyclic silicones, which in the context of the present Disclosure can also be referred to as "silicone oils".

Erfindungsgemäß vorteilhaft einzusetzende zyklische Silicone werden im allgemeinen durch folgendes Strukturelement charakterisiert

Figure 00060001
wobei die Substituenten an den Siliziumatome R1 bis R4 die gleichen oder unterschiedliche Alkylreste und/oder Arylreste sein können. Die Ringgröße n kann dabei Werte von 3/2 bis 20 annehmen. Gebrochene Werte für n berücksichtigen, dass eine ungeradzahlige Anzahl von Siloxylgruppen im Zyklus vorhanden sein kann.Cyclic silicones to be used advantageously according to the invention are generally characterized by the following structural element
Figure 00060001
wherein the substituents on the silicon atoms R 1 to R 4 can be the same or different alkyl radicals and / or aryl radicals. The ring size n can assume values from 3/2 to 20. Broken values for n take into account that there may be an odd number of siloxyl groups in the cycle.

Als besonders vorteilhaft hat sich die Verwendung von Cyclomethicon mit der Formel [(CH3)2-SiO]n, in der n = 4, 5 oder 6 ist, in einer Konzentration von 20 bis 80 Gew.-%, vorzugsweise von 30 bis 60 Gew.-% erwiesen.The use of cyclomethicone with the formula [(CH 3 ) 2 -SiO] n , in which n = 4, 5 or 6, in a concentration of 20 to 80% by weight, preferably of 30 to 60% by weight.

Ferner kann der flüchtige Träger auch andere flüchtige Öle enthalten. Erfindungsgemäß sind insbesondere Kohlenwasserstoffe wie Isoparaffine. Beispiele für erfindungsgemäße Isoparaffine sind Isohexadecan und Isododecan.Further can the fleeting carrier also contain other volatile oils. According to the invention are in particular Hydrocarbons such as isoparaffins. Examples of isoparaffins according to the invention are isohexadecane and isododecane.

Nicht flüchtige ÖleNon-volatile oils

Nicht flüchtige Öle, auch als Emollient bezeichnet, dienen zur Verbesserung des Hautgefühls und tragen wesentlich dazu bei, weiße Rückstände zu vermeiden.Not volatile oils, too referred to as an emollient, serve to improve the feeling on the skin and contribute significantly to white Avoid residues.

Sie können aus der Gruppe der nicht-silikonhaltigen Ölen stammen.she can come from the group of non-silicone oils.

Folgende Emollients aus der Gruppe der nicht-silikonhaltigen Öle sind besonders geeignet, wobei die Nennung in keinster Weise einschränkend sein soll: Anlagerungsprodukte von Propylenoxid an ein- oder mehrwertige Alkohole, z. B. PPG-14 Butylether, bei Raumtemperatur flüssige Ester, z. B. Butylstearat und Ester der Kohlensäure, z. B. Dicaprylylcarbonat sowie Polydecen.The following Emollients are from the group of non-silicone oils Particularly suitable, the naming being in no way restrictive should: Addition products of propylene oxide to mono- or polyvalent Alcohols, e.g. B. PPG-14 butyl ether, esters liquid at room temperature, z. B. butyl stearate and esters of carbonic acid, e.g. B. Dicaprylyl carbonate and polydecene.

Die nicht flüchtigen Öle werden in den erfindungsgemäßen wasserfreien halbfesten Formulierungen in einer Menge von 5 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise von 10 bis 30 Gew.-%, eingesetzt.The not become volatile oils in the anhydrous according to the invention semi-solid formulations in an amount of 5 to 40 wt .-%, preferably from 10 to 30% by weight.

Die erfindungsgemäßen Formulierungen können 0,1 bis 5 Gew.-% – bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung – nichtionische Tenside (nichtionische Surfactants) in fester Form enthalten.The formulations according to the invention can 0.1 to 5 wt .-% - based on the total weight the formulation - contain non-ionic surfactants (non-ionic surfactants) in solid form.

Des weiteren ist der Einsatz weiterer kosmetische Zusatzstoffe wie Parfüm, Stabilisatoren, Konservierungsmittel und dergleichen alleinig oder in beliebiger Kombination erfindungsgemäß.Of Another is the use of other cosmetic additives such as perfume, stabilizers, Preservatives and the like, alone or in any Combination according to the invention.

Erfindungsgemäßen Zubereitungen weisen eine Härte von bis zu 2,0 N (200 g) auf. Diese lässt sich durch Penetrationskraftmessungen nach der von Procter & Gamble im US-Patent 5,552,136 beschriebenen Verfahren bestimmen. Dabei wird in einem Textur Analyzer (TA.XT2i HR der Firma Stable Micro Systems) ein kegelförmiger Eindringkörper (P/45Cx Edelstahlkegel 45°) mit einer Prüfgeschwindigkeit von 20 mm/min 10 mm tief in eine 23 °C warme Probe gepresst und die zum Pressen benötigte Kraft aufgezeichnet. Der Maximalwert, die Penetrationskraft nach 10 mm, stellt die Härte dar.Preparations according to the invention exhibit a hardness up to 2.0 N (200 g). This can be measured by penetration force after that of Procter & Gamble determine the method described in U.S. Patent 5,552,136. there is in a texture analyzer (TA.XT2i HR from Stable Micro Systems) a conical indenter (P / 45Cx stainless steel cone 45 °) with a test speed of 20 mm / min 10 mm deep into a 23 ° C warm sample and the needed for pressing Force recorded. The maximum value, the penetration force after 10 mm, represents the hardness represents.

Besonders vorteilhaft sind Zubereitungen deren Härte unter 1,5 N (150 g) liegt.Especially Preparations whose hardness is less than 1.5 N (150 g) are advantageous.

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Die Zahlenwerte in den Beispielen bedeuten Gewichtsprozente, bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Zubereitungen.The the following examples are intended to illustrate the present invention, without restricting them. The Numerical values in the examples mean percentages by weight, based on on the total weight of the respective preparations.

Zur Applikation der Zubereitung lassen sich Dispenser und Pomadehalter wie sie in der Kosmetik und Dermatologie bekannt sind verwenden. Insbesondere Dreh-/Schiebespender für Deodorant-/Antitranspirantstifte und Lippenstifte sind hervorragend geeignet.to Dispenser and pomade holder can be applied to the preparation as they are known in cosmetics and dermatology. In particular rotary / sliding dispenser for deodorant / antiperspirant sticks and lipsticks are great.

Zur Herstellung einer erfindungsgemäßen, wasserfreien Antitranspirant-Zubereitung werden in einem ersten Schritt alle wachsartigen Komponenten zusammen mit den flüssigen Komponenten aufgeschmolzen und in einem zweiten Schritt die pulverförmigen Bestandteile unter Rühren eingearbeitet. Die noch warme Masse wird ohne weiteres Rühren abgekühlt, wobei die Formgebung des späteren Produktes vor der Abkühlung erfolgt.to Production of an anhydrous according to the invention Antiperspirant preparation are all in a first step wax-like components melted together with the liquid components and in a second step, the powdery components are incorporated with stirring. The still warm mass is cooled without further stirring, the shape of the later Product before cooling he follows.

Erfindungsgemäß wird als Schmelztemperatur eine Temperatur gewählt, die nicht mehr als 5 °C über der Schmelztemperatur der höchstschmelzenden Komponente liegt.According to the invention is considered Melting temperature selected a temperature that is not more than 5 ° C above the Melting temperature of the highest melting Component lies.

Beispielrezepfuren Bsp. 1

Figure 00090001
Example recipe examples 1
Figure 00090001

Die Zubereitung weist eine Härte von 1,1 N (110 g) auf.The Preparation has a hardness of 1.1 N (110 g).

Bsp. 2

Figure 00090002
Ex. 2
Figure 00090002

Claims (19)

Wasserfreie Antiranspirant-Zubereitung mit halbfester bis fester Form, neben weiteren kosmetischen Zusatzstoffen enthaltend – mindestens ein Antitranspirantwirkstoff, – mindestens ein flüchtiges Trägermaterial, – mindestens ein nichtflüchtiges Emollient und – ein Verdickersystem enthaltend: (a) 12-Hydroxystearinsäure-hydroxyoctacosanylester, (b) mindestens einen anorganischen und/oder polymeren Verdicker.Anhydrous antiperspirant preparation with semi-solid to solid form, in addition to other cosmetic additives - at least an antiperspirant ingredient, - at least one fleeting one Support material - at least a non-volatile Emollient and - on Thickener system containing: (a) 12-hydroxystearic acid hydroxyoctacosanyl ester, (B) at least one inorganic and / or polymeric thickener. Wasserfreie Antitranspirant-Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Härte der Zubereitung unter 2,0 N (200 g), insbesondere unter 1,5 N (150 g) liegt.Anhydrous antiperspirant preparation according to claim 1, characterized in that the hardness of the preparation is below 2.0 N (200 g), in particular less than 1.5 N (150 g). Wasserfreie Antitranspirant-Zubereitung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt an 12-Hydroxystearinsäure-hydroxyoctacosanylester (CTFA-Bezeichnung: Hydroxyoctacosanyl Hydroxystearate) einen von 6 bis 15 Gew.-% an der Gesamtmenge der Zubereitung ausmacht, insbesondere sind 6 bis 10 Gew.-% vorteilhaft.Anhydrous antiperspirant preparation after one or more of the preceding claims, characterized in that the content of 12-hydroxystearic acid hydroxyoctacosanyl ester (CTFA name: Hydroxyoctacosanyl Hydroxystearate) one of 6 to 15 wt .-% of the total amount of the preparation, in particular 6 to 10 wt .-% are advantageous. Wasserfreie Antitranspirant-Zubereitung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Antitranspirantwirkstoffe ein oder mehrere Aluminium- und/oder Aluminium/Zirkoniumsalze verwendet werden, insbesondere Aluminiumchlorohydrate und/oder Aluminium/ZirkoniumchlorohydrateAnhydrous antiperspirant preparation after one or more of the preceding claims, characterized in that as antiperspirant active ingredients, one or more aluminum and / or Aluminum / zirconium salts are used, especially aluminum chlorohydrates and / or aluminum / zirconium chlorohydrate Wasserfreie Antitranspirant-Zubereitung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Antitranspirantwirkstoffe in Pulverform mit einem feinen Vermahlungsgrad vorliegen.Anhydrous antiperspirant preparation after one or more of the preceding claims, characterized in that the antiperspirant active ingredients in powder form with a fine Degree of grinding are present. Wasserfreie Antitranspirant-Zubereitung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt an Antitranspirantwirkstoffen einen von 5 bis 35 Gew.-% an der Gesamtmenge der Zubereitung ausmacht, insbesondere sind 10 bis 25 Gew.-% vorteilhaft.Anhydrous antiperspirant preparation after one or more of the preceding claims, characterized in that the antiperspirant active ingredient content ranges from 5 to 35 Wt .-% of the total amount of the preparation, in particular 10 to 25 wt .-% are advantageous. Wasserfreie Antitranspirant-Zubereitung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass das flüchtige Trägermaterial ein zyklisches Silikonöl ist, insbesondere Cyclomethicon.Anhydrous antiperspirant preparation after one characterized in one or more of the preceding claims that the fleeting support material a cyclic silicone oil is, especially cyclomethicone. Wasserfreie Antitranspirant-Zubereitung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt an flüchtigem Trägermaterial einen Anteil von 20 bis 80 Gew.-% an der Gesamtzubereitung ausmacht, insbesondere 30 bis 60 Gew.-%.Anhydrous antiperspirant preparation after one characterized in one or more of the preceding claims that the volatile content support material accounts for 20 to 80% by weight of the total preparation, in particular 30 to 60 wt .-%. Wasserfreie Antitranspirant-Zubereitung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der nichtflüchtige Emollient PPG-14 Butylether und/oder ein Polydecen ist.Anhydrous antiperspirant preparation after one characterized in one or more of the preceding claims that the non-volatile Emollient PPG-14 is butyl ether and / or a polydecene. Wasserfreie Antitranspirant-Zubereitung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt an nicht flüchtigem Emollient einen Anteil von 5 bis 40 Gew.-% an der Gesamtzubereitung ausmacht, insbesondere 10 bis 30 Gew.-%.Anhydrous antiperspirant preparation after one characterized in one or more of the preceding claims that the content of non-volatile Emollient accounts for 5 to 40% by weight of the total preparation makes up, in particular 10 to 30 wt .-%. Wasserfreie Antitranspirant-Zubereitung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der oder die anorganischen und/oder polymeren Verdicker aus der Gruppe der Kieselsäuren und/oder Tonerden und/oder Polysaccharide stammen.Anhydrous antiperspirant preparation after one characterized in one or more of the preceding claims that the inorganic and / or polymeric thickener the group of silicas and / or clays and / or polysaccharides. Wasserfreie Antitranspirant-Zubereitung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem polymeren Verdicker um Stärke oder Cellulose handelt.Anhydrous antiperspirant preparation after one characterized in one or more of the preceding claims that the polymeric thickener is starch or cellulose. Wasserfreie Antitranspirant-Zubereitung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt an anorganischen und/oder polymeren Verdickern insgesamt einen Anteil von 0,5 bis 10 Gew.-% an der Gesamtzubereitung ausmacht.Anhydrous antiperspirant preparation after one characterized in one or more of the preceding claims that the total content of inorganic and / or polymeric thickeners accounts for 0.5 to 10% by weight of the total preparation. Wasserfreie Antitranspirant-Zubereitung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt an anorganischen Verdicker von 0,5 bis 4 Gew.-%, insbesondere 0,75 bis 3 Gew.-% ausmacht.Anhydrous antiperspirant preparation after one characterized in one or more of the preceding claims that the content of inorganic thickener from 0.5 to 4 wt .-%, makes up in particular 0.75 to 3% by weight. Wasserfreie Antitranspirant-Zubereitung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt an polymeren Verdicker von 1 bis 9 Gew.-%, insbesondere 3 bis 8 Gew.-% ausmacht.Anhydrous antiperspirant preparation after one characterized in one or more of the preceding claims that the content of polymeric thickener from 1 to 9 wt .-%, in particular Makes up 3 to 8 wt .-%. Wasserfreie Antitranspirant-Zubereitung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass neben anderen kosmetischen Zusatzstoffen Parfüm und/oder Duftstoffe enthält.Anhydrous antiperspirant preparation after one characterized in one or more of the preceding claims that besides other cosmetic additives, perfume and / or Contains fragrances. Wasserfreie Antitranspirant-Zubereitung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass sie einen Gehalt von 0,1 bis 5 Gew.-% an nichtionischen Tenside in fester Form aufweist.Anhydrous antiperspirant preparation after one characterized in one or more of the preceding claims that they contain 0.1 to 5% by weight of nonionic surfactants in solid form. Verfahren zur Herstellung einer wasserfreien Antitranspirant-Zubereitung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die wachsartigen Komponenten zusammen mit den flüssigen Komponenten aufgeschmolzen werden, danach die pulverförmigen Bestandteile unter Rühren eingearbeitet werden und die Masse ohne weiteres Rühren abgekühlt wird.Process for the preparation of an anhydrous antiperspirant preparation according to one or more of the preceding claims, characterized characterized that the waxy components together with the liquid Components are melted, then the powdered components with stirring be incorporated and the mass is cooled without further stirring. Verwendung einer wasserfreien Antitranspirantformulierung nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche zur Auftragung auf die menschliche Haut, insbesondere zur Verminderung der Schweißbildung.Use of an anhydrous antiperspirant formulation according to at least one of the preceding claims for application to the human skin, especially to reduce perspiration.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013068345A3 (en) * 2011-11-11 2013-08-22 Unilever Plc Organogel structured with 12-hsa and a selected copolymer

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4126679A (en) * 1976-02-05 1978-11-21 Armour-Dial, Inc. Cosmetic stick
US4937069A (en) * 1985-11-15 1990-06-26 Bristol-Myers Squibb Company Anhydrous semi-solid antiperspirant suspension
US5069897A (en) * 1987-10-16 1991-12-03 The Proctor & Gamble Company Antiperspirant creams
US5552136A (en) * 1994-05-25 1996-09-03 The Procter & Gamble Company Gel stick compositions comprising optically enriched gellants
WO1999016410A2 (en) * 1997-09-26 1999-04-08 Unilever Plc Low residue solid antiperspirant
US6171601B1 (en) * 1996-12-20 2001-01-09 The Procter & Gamble Company Low residue antiperspirant gel-solid stick compositions
US6326012B1 (en) * 1998-08-10 2001-12-04 L'oreal Transfer-resistant make-up or care composition based on isoparaffins and functionalized synthetic waxes
US6361765B1 (en) * 1999-06-03 2002-03-26 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Cosmetic compositions

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4126679A (en) * 1976-02-05 1978-11-21 Armour-Dial, Inc. Cosmetic stick
US4937069A (en) * 1985-11-15 1990-06-26 Bristol-Myers Squibb Company Anhydrous semi-solid antiperspirant suspension
US5069897A (en) * 1987-10-16 1991-12-03 The Proctor & Gamble Company Antiperspirant creams
US5552136A (en) * 1994-05-25 1996-09-03 The Procter & Gamble Company Gel stick compositions comprising optically enriched gellants
US6171601B1 (en) * 1996-12-20 2001-01-09 The Procter & Gamble Company Low residue antiperspirant gel-solid stick compositions
WO1999016410A2 (en) * 1997-09-26 1999-04-08 Unilever Plc Low residue solid antiperspirant
US6326012B1 (en) * 1998-08-10 2001-12-04 L'oreal Transfer-resistant make-up or care composition based on isoparaffins and functionalized synthetic waxes
US6361765B1 (en) * 1999-06-03 2002-03-26 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Cosmetic compositions

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013068345A3 (en) * 2011-11-11 2013-08-22 Unilever Plc Organogel structured with 12-hsa and a selected copolymer
EA027562B1 (en) * 2011-11-11 2017-08-31 Унилевер Н.В. Organogel structured with 12-hsa and a selected copolymer

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