DE10347702B4 - Sinterkörper auf Basis Niobsuboxid - Google Patents

Sinterkörper auf Basis Niobsuboxid Download PDF

Info

Publication number
DE10347702B4
DE10347702B4 DE10347702A DE10347702A DE10347702B4 DE 10347702 B4 DE10347702 B4 DE 10347702B4 DE 10347702 A DE10347702 A DE 10347702A DE 10347702 A DE10347702 A DE 10347702A DE 10347702 B4 DE10347702 B4 DE 10347702B4
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
sintered
niobium
sintered body
mol
niobium suboxide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
DE10347702A
Other languages
English (en)
Other versions
DE10347702A1 (de
Inventor
Gerhard Dr. Wötting
Christoph Dr. Schnitter
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
HC Starck GmbH
Original Assignee
HC Starck GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=34353397&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DE10347702(B4) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by HC Starck GmbH filed Critical HC Starck GmbH
Priority to DE10347702A priority Critical patent/DE10347702B4/de
Priority to DE602004011442T priority patent/DE602004011442T3/de
Priority to EP04023473A priority patent/EP1524252B2/de
Priority to ZA200408188A priority patent/ZA200408188B/en
Priority to MXPA04009964A priority patent/MXPA04009964A/es
Priority to IL164514A priority patent/IL164514A/en
Priority to US10/962,791 priority patent/US7419926B2/en
Priority to JP2004299413A priority patent/JP4723224B2/ja
Priority to KR1020040081574A priority patent/KR101146365B1/ko
Priority to TW093130933A priority patent/TWI360532B/zh
Priority to CNB2004100900035A priority patent/CN100404463C/zh
Priority to SV2004001904A priority patent/SV2004001904A/es
Priority to RU2004129683/03A priority patent/RU2378226C2/ru
Priority to BRPI0406065-2A priority patent/BRPI0406065B1/pt
Priority to AU2004220706A priority patent/AU2004220706B2/en
Publication of DE10347702A1 publication Critical patent/DE10347702A1/de
Priority to HK05107587.9A priority patent/HK1075244A1/xx
Publication of DE10347702B4 publication Critical patent/DE10347702B4/de
Application granted granted Critical
Priority to US12/138,601 priority patent/US7897197B2/en
Priority to KR1020110099294A priority patent/KR20110123709A/ko
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01GCAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES OR LIGHT-SENSITIVE DEVICES, OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G9/00Electrolytic capacitors, rectifiers, detectors, switching devices, light-sensitive or temperature-sensitive devices; Processes of their manufacture
    • H01G9/004Details
    • H01G9/04Electrodes or formation of dielectric layers thereon
    • H01G9/048Electrodes or formation of dielectric layers thereon characterised by their structure
    • H01G9/052Sintered electrodes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/03Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on magnesium oxide, calcium oxide or oxide mixtures derived from dolomite
    • C04B35/04Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on magnesium oxide, calcium oxide or oxide mixtures derived from dolomite based on magnesium oxide
    • C04B35/053Fine ceramics
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/495Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on vanadium, niobium, tantalum, molybdenum or tungsten oxides or solid solutions thereof with other oxides, e.g. vanadates, niobates, tantalates, molybdates or tungstates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/64Burning or sintering processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/64Burning or sintering processes
    • C04B35/645Pressure sintering
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3205Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
    • C04B2235/3206Magnesium oxides or oxide-forming salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3231Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3251Niobium oxides, niobates, tantalum oxides, tantalates, or oxide-forming salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3231Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3251Niobium oxides, niobates, tantalum oxides, tantalates, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3253Substoichiometric niobium or tantalum oxides, e.g. NbO
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/54Particle size related information
    • C04B2235/5418Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof
    • C04B2235/5436Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof micrometer sized, i.e. from 1 to 100 micron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/54Particle size related information
    • C04B2235/5463Particle size distributions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/60Aspects relating to the preparation, properties or mechanical treatment of green bodies or pre-forms
    • C04B2235/604Pressing at temperatures other than sintering temperatures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/60Aspects relating to the preparation, properties or mechanical treatment of green bodies or pre-forms
    • C04B2235/612Machining
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/656Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
    • C04B2235/6562Heating rate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/658Atmosphere during thermal treatment
    • C04B2235/6582Hydrogen containing atmosphere
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/66Specific sintering techniques, e.g. centrifugal sintering
    • C04B2235/666Applying a current during sintering, e.g. plasma sintering [SPS], electrical resistance heating or pulse electric current sintering [PECS]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/74Physical characteristics
    • C04B2235/77Density
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/80Phases present in the sintered or melt-cast ceramic products other than the main phase
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/96Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T29/00Metal working
    • Y10T29/43Electric condenser making
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T29/00Metal working
    • Y10T29/43Electric condenser making
    • Y10T29/435Solid dielectric type

Abstract

Sinterkörper bestehend aus 30 bis 100 Mol-% NbOx mit 0,5 < x < 1,5 und bis zu 70 Mol-% MgO, welche eine Porosität von weniger als 30 Vol % aufweisen.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft einen Sinterkörper auf Basis Niobsuboxid, insbesondere Sinterformkörper, die wegen ihrer Chemikalienbeständigkeit im chemischen Apparatebau sowie vorzugsweise bei der Herstellung von Anoden für Festelektrolytkondensatoren, insbesondere Sinteranoden aus Niobsuboxid, Einsatz finden.
  • Derartige Anoden werden durch Versintern feinteiliger Niobsuboxidteilchen zu einer schwammartigen Struktur mit extrem großer Oberfläche hergestellt. Auf dieser Oberfläche wird durch elektrolytische Oxidation eine dielektrische Niobpentoxidschicht erzeugt und auf der Pentoxidschicht die Kondensatorkathode, die aus Mangandioxid oder einem Polymerelektrolyten bestehen kann, erzeugt. Das Herstellungsverfahren derartiger Anoden bzw. Kondensatoren, wie auch bereits bei der Herstellung der Kondensator-Vorläuferpulver, schließt eine Reihe von mechanischen und thermischen Behandlungsschritten unter Vakuum bzw. Reaktiv- und/oder Schutzgas ein, die das Risiko der Verunreinigung mit für die Kondensatorperformance schädlichen Elementen bergen. Gemäß der WO 02/086923 wird daher vorgeschlagen, dass alle Aggregate, die für das mechanische oder thermische Handling bei der Herstellung von Anoden eingesetzt werden, aus Niobmetall bestehen oder zumindest mit Niobmetall beschichtet sind.
  • Nachteilig dabei ist, dass Niobmetall ein Sauerstoffgettermaterial ist, das bei hohen Temperaturen dazu neigt, Sauerstoff aufzunehmen. Dem gemäß besteht bei Hochtemperaturbehandlungsschritten während der Herstellung von Niobsuboxidanoden, bei denen Temperaturen von bis zu 1.600°C herrschen können, ein hohes Risiko, dass dem Niobsuboxid unkontrolliert Sauerstoff entzogen wird, insbesondere wenn direkter Kontakt zwischen dem Niobsuboxid und dem Niobmetall bei dieser hohen Temperatur besteht. Darüber hinaus wird das Niobmetall durch Sauerstoffaufnahme bei mehrfachem Einsatz zunehmend versprödet und weist daher geringe Standzeiten auf.
  • US 2003/0104923 A1 beschreibt einen Sinterkörper der aus einem Niobsuboxid und Metallen wie Magnesium, Calcium, Strontium etc., die mit dem Niob Verbundoxidpulver bilden, hergestellt wird. Solche Sinterkörper werden bei der Herstellung von Anoden für Festelektrolytkondensatoren eingesetzt. Diese Sinterkörper weisen jedoch eine sehr hohe Porosität und eine breite Porengrößenverteilung auf, die bei der Herstellung von Kondensatorelektroden zwar vorteilhaft, beim Einsatz z.B. im chemischen Apparatebau jedoch nachteilig sind.
  • Erfindungsgemäß wird nun vorgeschlagen, Vorrichtungen, die dem Handling bei der Herstellung derartiger Anoden dienen, als Sinterkörper auf Basis Niobsuboxid und gegebenenfalls Magnesiumoxid auszubilden.
  • Derartige Vorrichtungen sind beispielsweise Behälter, Reaktorbehälter, Reaktorauskleidungen, Mühlenauskleidungen, Mahlkugeln, Mahlwalzen, Pressformen, Pressstempel, usw.
  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind dem gemäß Sinterkörper auf Basis Niobsuboxid enthaltend 30 bis 100 Mol-% NbOx, 0,5 < x < 1,5, und bis zu 70 Mol-% Magnesiumoxid. Bevorzugt beträgt die Summe der Mol-% an Niobsuboxid und Magnesiumoxid 100 % mit Ausnahme unvermeidbarer Verunreinigungen an Fremdelementen. Insbesondere sollen die Sinterkörper im wesentlichen frei von Eisen, Chrom, Nickel, Alkalimetallen und Halogenen sein. Insbesondere bevorzugt sollen die Verunreinigungen an Eisen, Nickel, Chrom, Natrium, Kalium, Chlor und Fluor jeweils weniger als 10 ppm, insbesondere bevorzugt weniger als 5 ppm, weiter bevorzugt in der Summe weniger als 30 ppm betragen. Andererseits sind Verunreinigungen bzw. Legierungen von Vanadium, Tantal, Molybdän und Wolfram bis hin zu wenigen Mol-%, beispielsweise bis zu 5 Mol-%, unschädlich.
  • Vorteilhaft können die erfindungsgemäßen Sinterkörper aus 30 bis 60 Mol-% NbOx und 70 bis 40 Mol-% MgO bestehen.
  • Erfindungsgemäße Sinterkörper weisen Porositäten von weniger als 30 Vol-%, insbesondere bevorzugt weniger als 20 Vol-% auf.
  • Die erfindungsgemäßen Magnesiumoxid enthaltenden Sinterkörper bestehen bevorzugt aus Mikrostrukturen, die im wesentlichen homogene Niobsuboxid-reiche Bereiche und Magnesiumoxid-reiche Bereiche aufweisen, deren Ausdehnung in mindestens einer Richtung maximal 1,5 μm beträgt. Vorzugsweise bestehen die Niobsuboxid-reichen Bereiche zu mindestens 95 %, insbesondere bevorzugt zu mindestens 99 % aus Niobsuboxid. Die Magnesiumoxid-reichen Bereiche bestehen vorzugsweise zu mindestens 99 % aus Magnesiumoxid.
  • Die Herstellung der erfindungsgemäßen Sinterkörper kann nach üblichen keramischen Verfahren erfolgen. So kann die Formgebung durch axiales und/oder isostatisches Pressen, Extrudieren, konventionellen drucklosen oder Druck-Schlickerguss oder auch durch Spritzguss erfolgen. In Abhängigkeit von dem angewandten Verfahren werden dem Pulver in an sich aus der Sintertechnik bekannter Weise geeignete organische Hilfsmittel zugesetzt, wie z.B. PVA, PEG, etc. (zum Pressen), Wachse oder kommerziell für diesen Zweck verfügbare Plastifiziermittel (für das Spritzgießen etc.), die sich nach der Formgebung durch thermische Behandlung an Luft, unter Schutzgas oder im Vakuum rückstandsfrei austreiben (entbindern) lassen, ohne die grundsätzlichen Eigenschaften des anorganischen Basispulvers zu verändern. An Luft soll dabei eine Temperatur von 250°C, vorzugsweise 150°C, nicht überschritten werden, um eine Aufoxidation des Niobsuboxides auszuschließen.
  • Bei der Formgebung durch Pressen kann der Zusah der organischen, Hilfsmittel vorteilhaft mit einem Granulationsschritt zur Verbesserung der Rieselfähigkeit des Pulvers kombiniert werden.
  • Beim Schlickergießen muss nach dem Entformen und vor dem Entbindern eine vorsichtige Trocknung bevorzugt an Luft erfolgen. Ferner kann nach dem Formgebungsschritt und vor den Entbindern eine (vorsichtige) mechanische Bearbeitung mit spanabhebenden Verfahren wie Drehen, Fräsen, Bohren, etc. erfolgen um der gewünschten Endkontur des gesinterten Körpers möglichst nahe zu kommen. Eine derartige Bearbeitung kann auch nach dem Entbindern und einem eventuellen Vorsinterschritt zur Verfestigung des Formkörpers erfolgen, wobei dann auch Bearbeitungsverfahren wie Trocken- oder Nassschleifen zur Anwendung kommen können.
  • Das Sintern selbst erfolgt in gasdichten Öfen unter Schutzgasatmosphäre wie Argon oder Gas-Mischungen auf Basis Argon mit typischerweise 3 bis 10 Vol.-% Wasserstoff oder ähnlichem, um einer Veränderung des Oxidationszustandes des Niobsuboxides entgegenzuwirken. Vor Beginn des Sinterns wird der Ofen mit dem Schutzgas gespült oder evakuiert und mit dem Schutzgas geflutet. Zur Vermeidung des direkten Kontaktes des zu sinternden Formkörpers mit der Ofenauskleidung wird dieser auf Unterlagen/Distanzstücken („Brennhilfsmitteln") aus Materialien, die selbst bei der Sintertemperatur thermisch und chemisch stabil sind und keine Reaktion mit dem Suboxid eingehen, gelagert. Als besonders geeignet haben sich Sinterhilfsmittel aus dichtem oder porösem Siliziumcarbid erwiesen. Die Sinterung erfolgt vorzugsweise bei Temperaturen von unterhalb 1700°C, insbesondere bevorzugt zwischen 1550 und 1650°C mit langsamer Aufheizgeschwindigkeit von unterhalb 10 K/min auf die Sintertemperatur, vorzugsweise 1 bis 3 K/min im oberen Temperaturbereich von 1100°C bis zur Sintertemperatur, mit einer Haltezeit bei Sintertemperatur von vorzugsweise weniger als 10 Stunden in Abhängigkeit von der gewünschten Verdichtung des Formkörpers und der Teilchengröße der eingesetzten Niobsuboxid- und gegebenenfalls Magnesiumoxidpulver.
  • Die Herstellung der erfindungsgemäßen Sinterkörper geht bevorzugt von kommerziell verfügbarem hochreinem Niobpentoxid mit einer spezifischen Oberfläche von 5 bis 20 m2/g aus. Das Niobpentoxid kann als solches oder nach Reduktion im Wasserstoffstrom zum Niobdioxid mittels Magnesiumdampf bei einer Temperatur von 950 bis 1.150°C zum Suboxid reduziert werden. Dabei bildet sich ein Agglomeratpulver, das Einschlüsse von Magnesiumoxid enthält.
  • Dieses Pulver kann als solches nach Mahlung zur Herstellung der erfindungsgemäßen Sinterkörper eingesetzt werden. Geht man dabei von Niobdioxid aus, werden Sinterkörper erhalten, die etwa 50 Mol-% MgO enthalten. Geht man dagegen von Niobpentoxid aus, werden Sinterkörper erhalten, die etwa 67 Mol-% Magnesiumoxid enthalten.
  • Zur Herstellung Magnesiumoxid-freier Sinterkörper wird vorzugsweise ebenfalls von feinteiligem Niobpentoxid mit hoher spezifischer Oberfläche ausgegangen. Dieses wird im Wasserstoffstrom bei einer Temperatur von 1.100 bis 1.400 °C zum Niobdioxid reduziert. Ein Teil des Niobdioxids wird im Magnesiumdampf zum Niobmetall weiter reduziert. Anschließend wird das gebildete Magnesiumoxid aus dem Niobmetall mittels Säuren, beispielsweise Schwefelsäure, herausgewaschen. Das Niobmetall wird dann mit einer stöchiometrischen Menge Niobdioxid in einer wasserstoffhaltigen Atmosphäre auf 1.100 bis 1.600°C erhitzt, wobei eine Umsetzung zum Niobsuboxid, NbO, stattfindet. Andere erfindungsgemäße Zusammensetzungen des Sinterpulvers werden durch entsprechende Variation der Mengenverhältnisse der jeweiligen Reaktionskomponenten bzw. Abmischungen erhalten.
  • Zur Erzielung der vergleichsweise hohen Dichten der Sinterkörper werden vorzugsweise feinteilige Agglomeratpulver eingesetzt, insbesondere bevorzugt eine Siebfraktion unterhalb 38 μm, weiter bevorzugt unterhalb 20 μm.
  • Die erfindungsgemäß zur Herstellung der Sinterkörper einsetzbaren Pulver sind ferner hervorragend zur Herstellung von Beschichtungen mittels Hochtemperatur- oder Plasmaspritzen geeignet, wobei sich Sinterstruktur-ähnliche Oberflächenschichten auf Metallen wie Niob, Tantal, Molybdän und/oder Wolfram erzeugen lassen. Dabei kann gegebenenfalls Niobmetallpulver in untergeordneten Mengen von bis zu 20 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 10 und 18 Gew.-%, als Bindemittel mitverwendet werden. Derartige beschichtete Vorrichtungen aus Niob, Tantal, Molybdän oder Wolfram sind gleichfalls bei der Herstellung von Festelektrolytkondensatoren auf Basis Niobsuboxid geeignet.
  • Herstellungsbeispiel
  • Beispielhaft für die erfindungsgemäßen Sinterkörper wird nachfolgend die Herstellung eines Sintertellers für Festelektrolytkondensatoranoden dargestellt.
  • Es wird ein Niobsuboxidpulver der Zusammensetzung NbO mit einer Teilchengröße unterhalb 38 μm mit einer Teilchengrößenverteilung nach ASTM B822 (Gerät Malvern Mastersizer) entsprechend einem D10-Wert von 2,8 μm, einem D50-Wert von 11,4 μm und einem D90-Wert von 25,2 μm eingesetzt. Das Pulver wird durch Siebgranulation und eine Taumelbehandlung ohne weitere, Zusätze im Rieselverhalten so weit verbessert, dass ein gleichmäßiges Befüllen einer Pressform ermöglicht wird. Es kommt eine Hartmetall-Pressform mit quadratischer Öffnung von 125 mm Seitenlänge zum Einsatz. Das granulierte Pulver wird in die Form eingefüllt und bei 2 kN/cm2 verdichtet. Der Pressling, mit den Abmessungen von etwa 125 × 125 × 15 mm3 wird nach dem Entformen in eine Kunststofffolie eingeschweißt und isostatisch bei 200 MPa nachverdichtet. Dabei resultiert ein Pressling von ca. 122 × 122 × 13 mm3. Dieser Pressling wird auf einer konventionellen Fräsmaschine so bearbeitet, dass ein schalenförmiges Teil mit umlaufenden Rand von 13 mm Höhe und 5 mm Wandstärke sowohl des Bodens als auch des Randes verbleibt.
  • Das grünbearbeitete Teil wird ohne weitere Vorbehandlung in einem SiC-Behältnis in einen gasdichten, mittels Graphitwiderstand beheizten, Ofen gesetzt und gesintert. Zu Beginn des Sinterns wird der Ofen evakuiert und mit einem Gasgemisch aus 97 Vol.-% Argon und 3 Vol.-% Wasserstoff geflutet. Das Heizprogramm folgt einer Aufheizrate von 10 K/min bis 500°C, einer Aufheizrate von 5 K/min bis 1100°C, danach einer Aufheizrate von 2,5 K/min bis 1600°C, einer Haltezeit von 3 Stunden bei 1600°C, einer geregelten Abkühlrate von 5 K/min bis 800°C, und danach ungeregeltem Abkühlen auf unter 150°C. Das danach aus dem Ofen entnommene Formteil weist eine Dichte von 6,9 g/cm3 und eine Vickers-Härte HV 10 von 14 GPa auf. Es kann optional außen und/oder innen mechanisch nachbearbeitet werden, um vorgegebene Geometrie- und Oberflächenstrukturen einzustellen.

Claims (9)

  1. Sinterkörper bestehend aus 30 bis 100 Mol-% NbOx mit 0,5 < x < 1,5 und bis zu 70 Mol-% MgO, welche eine Porosität von weniger als 30 Vol % aufweisen.
  2. Sinterkörper nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch eine Porosität von weniger als 15 Vol %. 3 Sinterkörper nach Anspruch 1 oder 2, bestehend aus 45 bis 60 Mol-% NbOx und 55 bis 40 Mol-% MgO.
  3. Sinterkörper nach Anspruch 1 oder 2, bestehend aus NbOx mit 0,7 < x < 1,3.
  4. Sinterteller erhältlich aus Sinterkörper nach einem der Ansprüche 1 bis 4.
  5. Verwendung von Sinterkörpern nach einem der Ansprüche 1 bis 4 als inerte Apparate in einem Verfahren zur Herstellung von Festelektrolytkondensatoren mit einer Niobsuboxidanode.
  6. Verwendung von Sinterkörpern nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Sinterkörper inerte Apparate für die Herstellung von Niobsuboxidpulver für die Kondensatorherstellung sind.
  7. Verwendung von Sinterkörpern nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass die inerten Apparate Sinterteller sind.
  8. Verwendung von Sinterkörpern nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass Anodenpresskörper aus Niobsuboxidpulver auf dem Sinterteller aufgestellt und gesintert werden.
  9. Verwendung von Sinterkörpern nach einem der Ansprüche 1 bis 4 als chemisch widerstandsfähige Komponenten im chemischen Apparatebau.
DE10347702A 2003-10-14 2003-10-14 Sinterkörper auf Basis Niobsuboxid Expired - Fee Related DE10347702B4 (de)

Priority Applications (18)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10347702A DE10347702B4 (de) 2003-10-14 2003-10-14 Sinterkörper auf Basis Niobsuboxid
DE602004011442T DE602004011442T3 (de) 2003-10-14 2004-10-01 Sinterkörper aus Niobiumsuboxid
EP04023473A EP1524252B2 (de) 2003-10-14 2004-10-01 Sinterkörper aus Niobiumsuboxid
ZA200408188A ZA200408188B (en) 2003-10-14 2004-10-11 Sintered bodies based on niobium suboxide
MXPA04009964A MXPA04009964A (es) 2003-10-14 2004-10-11 Cuerpos sinterizados a base de suboxido de niobio.
IL164514A IL164514A (en) 2003-10-14 2004-10-12 Filter bodies based on niobium sub-oxide
US10/962,791 US7419926B2 (en) 2003-10-14 2004-10-12 Sintered bodies based on niobium suboxide
JP2004299413A JP4723224B2 (ja) 2003-10-14 2004-10-13 亜酸化ニオブをベースとする焼結体及び亜酸化ニオブを有する固体電解コンデンサの製造方法
KR1020040081574A KR101146365B1 (ko) 2003-10-14 2004-10-13 니오븀 서브옥시드 기재의 소결체
TW093130933A TWI360532B (en) 2003-10-14 2004-10-13 Sintered bodies based on niobium suboxide
CNB2004100900035A CN100404463C (zh) 2003-10-14 2004-10-14 基于低氧化铌的烧结体
SV2004001904A SV2004001904A (es) 2003-10-14 2004-10-14 Cuerpos sinterizados a base de suboxido de niobio
RU2004129683/03A RU2378226C2 (ru) 2003-10-14 2004-10-14 Тело, полученное спеканием, и его применение
BRPI0406065-2A BRPI0406065B1 (pt) 2003-10-14 2004-10-14 Corpo sinterizado e processo para produção de capacitores de eletrólito sólido tendo um ânodo de subóxido de nióbio
AU2004220706A AU2004220706B2 (en) 2003-10-14 2004-10-14 Sintered bodies based on niobium suboxide
HK05107587.9A HK1075244A1 (en) 2003-10-14 2005-08-30 Sintered bodies based on niobium suboxide
US12/138,601 US7897197B2 (en) 2003-10-14 2008-06-13 Method for producing solid electrolyte capacitors
KR1020110099294A KR20110123709A (ko) 2003-10-14 2011-09-29 니오븀 서브옥시드 기재의 소결체

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10347702A DE10347702B4 (de) 2003-10-14 2003-10-14 Sinterkörper auf Basis Niobsuboxid

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE10347702A1 DE10347702A1 (de) 2005-05-19
DE10347702B4 true DE10347702B4 (de) 2007-03-29

Family

ID=34353397

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE10347702A Expired - Fee Related DE10347702B4 (de) 2003-10-14 2003-10-14 Sinterkörper auf Basis Niobsuboxid
DE602004011442T Active DE602004011442T3 (de) 2003-10-14 2004-10-01 Sinterkörper aus Niobiumsuboxid

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE602004011442T Active DE602004011442T3 (de) 2003-10-14 2004-10-01 Sinterkörper aus Niobiumsuboxid

Country Status (15)

Country Link
US (2) US7419926B2 (de)
EP (1) EP1524252B2 (de)
JP (1) JP4723224B2 (de)
KR (2) KR101146365B1 (de)
CN (1) CN100404463C (de)
AU (1) AU2004220706B2 (de)
BR (1) BRPI0406065B1 (de)
DE (2) DE10347702B4 (de)
HK (1) HK1075244A1 (de)
IL (1) IL164514A (de)
MX (1) MXPA04009964A (de)
RU (1) RU2378226C2 (de)
SV (1) SV2004001904A (de)
TW (1) TWI360532B (de)
ZA (1) ZA200408188B (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102008026304A1 (de) * 2008-06-02 2009-12-03 H.C. Starck Gmbh Verfahren zur Herstellung von Elektrolytkondensatoren mit niedrigem Leckstrom

Families Citing this family (80)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080310080A1 (en) * 2005-08-19 2008-12-18 Martin Biler Solid State Capacitors and Method of Manufacturing Them
GB0517952D0 (en) * 2005-09-02 2005-10-12 Avx Ltd Method of forming anode bodies for solid state capacitors
GB0622463D0 (en) * 2006-11-10 2006-12-20 Avx Ltd Powder modification in the manufacture of solid state capacitor anodes
US7760487B2 (en) * 2007-10-22 2010-07-20 Avx Corporation Doped ceramic powder for use in forming capacitor anodes
US7852615B2 (en) 2008-01-22 2010-12-14 Avx Corporation Electrolytic capacitor anode treated with an organometallic compound
US7768773B2 (en) * 2008-01-22 2010-08-03 Avx Corporation Sintered anode pellet etched with an organic acid for use in an electrolytic capacitor
US7760488B2 (en) * 2008-01-22 2010-07-20 Avx Corporation Sintered anode pellet treated with a surfactant for use in an electrolytic capacitor
US7826200B2 (en) * 2008-03-25 2010-11-02 Avx Corporation Electrolytic capacitor assembly containing a resettable fuse
US8094434B2 (en) 2008-04-01 2012-01-10 Avx Corporation Hermetically sealed capacitor assembly
US8199462B2 (en) * 2008-09-08 2012-06-12 Avx Corporation Solid electrolytic capacitor for embedding into a circuit board
US20100085685A1 (en) * 2008-10-06 2010-04-08 Avx Corporation Capacitor Anode Formed From a Powder Containing Coarse Agglomerates and Fine Agglomerates
US8203827B2 (en) * 2009-02-20 2012-06-19 Avx Corporation Anode for a solid electrolytic capacitor containing a non-metallic surface treatment
US8405956B2 (en) * 2009-06-01 2013-03-26 Avx Corporation High voltage electrolytic capacitors
US8441777B2 (en) * 2009-05-29 2013-05-14 Avx Corporation Solid electrolytic capacitor with facedown terminations
US8199461B2 (en) * 2009-05-29 2012-06-12 Avx Corporation Refractory metal paste for solid electrolytic capacitors
US8279583B2 (en) * 2009-05-29 2012-10-02 Avx Corporation Anode for an electrolytic capacitor that contains individual components connected by a refractory metal paste
US8139344B2 (en) * 2009-09-10 2012-03-20 Avx Corporation Electrolytic capacitor assembly and method with recessed leadframe channel
US8194395B2 (en) 2009-10-08 2012-06-05 Avx Corporation Hermetically sealed capacitor assembly
US8125768B2 (en) 2009-10-23 2012-02-28 Avx Corporation External coating for a solid electrolytic capacitor
US8339771B2 (en) 2010-02-19 2012-12-25 Avx Corporation Conductive adhesive for use in a solid electrolytic capacitor
US8125769B2 (en) 2010-07-22 2012-02-28 Avx Corporation Solid electrolytic capacitor assembly with multiple cathode terminations
US8259436B2 (en) 2010-08-03 2012-09-04 Avx Corporation Mechanically robust solid electrolytic capacitor assembly
US8279584B2 (en) 2010-08-12 2012-10-02 Avx Corporation Solid electrolytic capacitor assembly
US8605411B2 (en) 2010-09-16 2013-12-10 Avx Corporation Abrasive blasted conductive polymer cathode for use in a wet electrolytic capacitor
US8199460B2 (en) 2010-09-27 2012-06-12 Avx Corporation Solid electrolytic capacitor with improved anode termination
US8824122B2 (en) 2010-11-01 2014-09-02 Avx Corporation Solid electrolytic capacitor for use in high voltage and high temperature applications
US8514547B2 (en) 2010-11-01 2013-08-20 Avx Corporation Volumetrically efficient wet electrolytic capacitor
US8259435B2 (en) 2010-11-01 2012-09-04 Avx Corporation Hermetically sealed wet electrolytic capacitor
US8355242B2 (en) 2010-11-12 2013-01-15 Avx Corporation Solid electrolytic capacitor element
US8576543B2 (en) 2010-12-14 2013-11-05 Avx Corporation Solid electrolytic capacitor containing a poly(3,4-ethylenedioxythiophene) quaternary onium salt
US8493713B2 (en) 2010-12-14 2013-07-23 Avx Corporation Conductive coating for use in electrolytic capacitors
US8451588B2 (en) 2011-03-11 2013-05-28 Avx Corporation Solid electrolytic capacitor containing a conductive coating formed from a colloidal dispersion
US8514550B2 (en) 2011-03-11 2013-08-20 Avx Corporation Solid electrolytic capacitor containing a cathode termination with a slot for an adhesive
US8582278B2 (en) 2011-03-11 2013-11-12 Avx Corporation Solid electrolytic capacitor with improved mechanical stability
US8947857B2 (en) 2011-04-07 2015-02-03 Avx Corporation Manganese oxide capacitor for use in extreme environments
US9767964B2 (en) 2011-04-07 2017-09-19 Avx Corporation Multi-anode solid electrolytic capacitor assembly
US8300387B1 (en) 2011-04-07 2012-10-30 Avx Corporation Hermetically sealed electrolytic capacitor with enhanced mechanical stability
US8379372B2 (en) 2011-04-07 2013-02-19 Avx Corporation Housing configuration for a solid electrolytic capacitor
US9275799B2 (en) 2011-12-20 2016-03-01 Avx Corporation Wet electrolytic capacitor containing an improved anode
WO2013106659A1 (en) 2012-01-13 2013-07-18 Avx Corporation Solid electrolytic capacitor with integrated fuse assembly
DE102013101443A1 (de) 2012-03-01 2013-09-05 Avx Corporation Ultrahigh voltage solid electrolytic capacitor
US8971019B2 (en) 2012-03-16 2015-03-03 Avx Corporation Wet capacitor cathode containing an alkyl-substituted poly(3,4-ethylenedioxythiophene)
JP2013219362A (ja) 2012-04-11 2013-10-24 Avx Corp 過酷な条件下で強化された機械的安定性を有する固体電解コンデンサ
US9776281B2 (en) 2012-05-30 2017-10-03 Avx Corporation Notched lead wire for a solid electrolytic capacitor
JP5933397B2 (ja) 2012-08-30 2016-06-08 エイヴィーエックス コーポレイション 固体電解コンデンサの製造方法および固体電解コンデンサ
GB2512480B (en) 2013-03-13 2018-05-30 Avx Corp Solid electrolytic capacitor for use in extreme conditions
US9324503B2 (en) 2013-03-15 2016-04-26 Avx Corporation Solid electrolytic capacitor
US9240285B2 (en) 2013-04-29 2016-01-19 Avx Corporation Multi-notched anode for electrolytic capacitor
GB2517019B (en) 2013-05-13 2018-08-29 Avx Corp Solid electrolytic capacitor containing conductive polymer particles
GB2516529B (en) 2013-05-13 2018-08-29 Avx Corp Solid electrolytic capacitor containing a multi-layered adhesion coating
US9892862B2 (en) 2013-05-13 2018-02-13 Avx Corporation Solid electrolytic capacitor containing a pre-coat layer
US9236192B2 (en) 2013-08-15 2016-01-12 Avx Corporation Moisture resistant solid electrolytic capacitor assembly
US9269499B2 (en) 2013-08-22 2016-02-23 Avx Corporation Thin wire/thick wire lead assembly for electrolytic capacitor
US9916935B2 (en) 2014-11-07 2018-03-13 Avx Corporation Solid electrolytic capacitor with increased volumetric efficiency
US9620293B2 (en) 2014-11-17 2017-04-11 Avx Corporation Hermetically sealed capacitor for an implantable medical device
US9892860B2 (en) 2014-11-24 2018-02-13 Avx Corporation Capacitor with coined lead frame
US10290430B2 (en) 2014-11-24 2019-05-14 Avx Corporation Wet Electrolytic Capacitor for an Implantable Medical Device
US9837216B2 (en) 2014-12-18 2017-12-05 Avx Corporation Carrier wire for solid electrolytic capacitors
US9620294B2 (en) 2014-12-30 2017-04-11 Avx Corporation Wet electrolytic capacitor containing a recessed planar anode and a restraint
US10297393B2 (en) 2015-03-13 2019-05-21 Avx Corporation Ultrahigh voltage capacitor assembly
US9754730B2 (en) 2015-03-13 2017-09-05 Avx Corporation Low profile multi-anode assembly in cylindrical housing
US10014108B2 (en) 2015-03-13 2018-07-03 Avx Corporation Low profile multi-anode assembly
US9928963B2 (en) 2015-03-13 2018-03-27 Avx Corporation Thermally conductive encapsulant material for a capacitor assembly
US9905368B2 (en) 2015-08-04 2018-02-27 Avx Corporation Multiple leadwires using carrier wire for low ESR electrolytic capacitors
US9842704B2 (en) 2015-08-04 2017-12-12 Avx Corporation Low ESR anode lead tape for a solid electrolytic capacitor
US9545008B1 (en) 2016-03-24 2017-01-10 Avx Corporation Solid electrolytic capacitor for embedding into a circuit board
US9907176B2 (en) 2016-03-28 2018-02-27 Avx Corporation Solid electrolytic capacitor module with improved planarity
US9870868B1 (en) 2016-06-28 2018-01-16 Avx Corporation Wet electrolytic capacitor for use in a subcutaneous implantable cardioverter-defibrillator
US9870869B1 (en) 2016-06-28 2018-01-16 Avx Corporation Wet electrolytic capacitor
IL265419B2 (en) 2016-09-22 2024-03-01 Kyocera Avx Components Corp An electrolytic capacitor containing a metal valve derived from a free mine site and a method of making it
US10431389B2 (en) 2016-11-14 2019-10-01 Avx Corporation Solid electrolytic capacitor for high voltage environments
MX2020002919A (es) 2017-09-21 2020-08-03 Kyocera Avx Components Corp Pieza electronica que contiene un componente metalico de un sitio de minas sin conflictos y un metodo de formacion de los mismos.
RU2764662C1 (ru) * 2018-03-12 2022-01-19 ОМЕГА ЭНЕРДЖИ СИСТЕМЗ, ЭлЭлСи Твердотельный накопитель энергии из субоксидов переходных металлов
US11081288B1 (en) 2018-08-10 2021-08-03 Avx Corporation Solid electrolytic capacitor having a reduced anomalous charging characteristic
US11380492B1 (en) 2018-12-11 2022-07-05 KYOCERA AVX Components Corporation Solid electrolytic capacitor
KR20210148365A (ko) 2019-04-25 2021-12-07 로무 가부시키가이샤 고체 전해 콘덴서
CN113661551B (zh) 2019-05-17 2023-04-04 京瓷Avx元器件公司 固体电解电容器
WO2021097051A1 (en) 2019-11-13 2021-05-20 Omega Energy Systems, Llc Three-electrode solid-state energy harvester of transition metal suboxides
US11756742B1 (en) 2019-12-10 2023-09-12 KYOCERA AVX Components Corporation Tantalum capacitor with improved leakage current stability at high temperatures
US11763998B1 (en) 2020-06-03 2023-09-19 KYOCERA AVX Components Corporation Solid electrolytic capacitor

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030104923A1 (en) * 2001-05-15 2003-06-05 Showa Denko K.K. Niobium oxide powder, niobium oxide sintered body and capacitor using the sintered body
EP1498391A1 (de) * 2003-07-15 2005-01-19 H.C. Starck GmbH Niobsuboxidpulver

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0745123A (ja) * 1993-07-28 1995-02-14 Tdk Corp 誘電体材料
JP4008997B2 (ja) * 1997-12-26 2007-11-14 京セラ株式会社 半導電性セラミックス及びこれを用いた治工具、磁気ディスク基板用保持部材並びに磁気ディスク装置
DE19831280A1 (de) * 1998-07-13 2000-01-20 Starck H C Gmbh Co Kg Verfahren zur Herstellung von Erdsäuremetallpulvern, insbesondere Niobpulvern
WO2000067936A1 (en) 1998-05-06 2000-11-16 H.C. Starck, Inc. Metal powders produced by the reduction of the oxides with gaseous magnesium
US6462934B2 (en) 1998-09-16 2002-10-08 Cabot Corporation Methods to partially reduce a niobium metal oxide and oxygen reduced niobium oxides
US6416730B1 (en) * 1998-09-16 2002-07-09 Cabot Corporation Methods to partially reduce a niobium metal oxide oxygen reduced niobium oxides
US6322912B1 (en) 1998-09-16 2001-11-27 Cabot Corporation Electrolytic capacitor anode of valve metal oxide
US6391275B1 (en) * 1998-09-16 2002-05-21 Cabot Corporation Methods to partially reduce a niobium metal oxide and oxygen reduced niobium oxides
DE19847012A1 (de) * 1998-10-13 2000-04-20 Starck H C Gmbh Co Kg Niobpulver und Verfahren zu dessen Herstellung
KR100650621B1 (ko) * 1999-02-16 2006-11-27 쇼와 덴코 가부시키가이샤 니오브분말, 니오브소결체, 그 소결체를 사용한 축전지 및 그 축전지의 제조방법
US6576099B2 (en) * 2000-03-23 2003-06-10 Cabot Corporation Oxygen reduced niobium oxides
DE10041901A1 (de) * 2000-08-25 2002-03-07 Starck H C Gmbh Kondensatoranode auf Basis Niob
JP4521849B2 (ja) * 2000-12-01 2010-08-11 昭和電工株式会社 コンデンサ用ニオブ粉と該ニオブ粉を用いた焼結体および該焼結体を用いたコンデンサ
US7210641B2 (en) 2001-02-28 2007-05-01 Cabot Corporation Methods of making a niobium metal oxide
US7149074B2 (en) 2001-04-19 2006-12-12 Cabot Corporation Methods of making a niobium metal oxide
US7737066B2 (en) * 2001-05-15 2010-06-15 Showa Denko K.K. Niobium monoxide powder, niobium monoxide sintered body and capacitor using the sintered body
KR100524166B1 (ko) * 2001-05-15 2005-10-25 쇼와 덴코 가부시키가이샤 일산화 니오브분말, 일산화 니오브 소결체 및 일산화니오브 소결체를 사용한 콘덴서
KR100444223B1 (ko) * 2001-11-13 2004-08-16 삼성전기주식회사 유전체 세라믹 조성물
DE10333156A1 (de) * 2003-07-22 2005-02-24 H.C. Starck Gmbh Verfahren zur Herstellung von Niobsuboxid
EP1505611B9 (de) * 2003-07-22 2012-12-05 H.C. Starck GmbH Verfahren zur Herstellung von Kondensatoren

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030104923A1 (en) * 2001-05-15 2003-06-05 Showa Denko K.K. Niobium oxide powder, niobium oxide sintered body and capacitor using the sintered body
EP1498391A1 (de) * 2003-07-15 2005-01-19 H.C. Starck GmbH Niobsuboxidpulver

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Artikel Refractory Ceramics, Kapitel Introduction und Types of Refractory Ceramics *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102008026304A1 (de) * 2008-06-02 2009-12-03 H.C. Starck Gmbh Verfahren zur Herstellung von Elektrolytkondensatoren mit niedrigem Leckstrom

Also Published As

Publication number Publication date
RU2004129683A (ru) 2006-03-27
SV2004001904A (es) 2010-02-04
US7419926B2 (en) 2008-09-02
IL164514A0 (en) 2005-12-18
JP2005119960A (ja) 2005-05-12
DE10347702A1 (de) 2005-05-19
US20080260939A1 (en) 2008-10-23
DE602004011442D1 (de) 2008-03-13
IL164514A (en) 2007-09-20
AU2004220706B2 (en) 2008-10-16
DE602004011442T3 (de) 2012-04-26
MXPA04009964A (es) 2005-04-19
US7897197B2 (en) 2011-03-01
AU2004220706A1 (en) 2005-04-28
BRPI0406065B1 (pt) 2014-02-25
KR20050036736A (ko) 2005-04-20
EP1524252B1 (de) 2008-01-23
CN100404463C (zh) 2008-07-23
RU2378226C2 (ru) 2010-01-10
TW200526539A (en) 2005-08-16
TWI360532B (en) 2012-03-21
ZA200408188B (en) 2006-06-28
JP4723224B2 (ja) 2011-07-13
KR20110123709A (ko) 2011-11-15
EP1524252A3 (de) 2005-11-09
EP1524252A2 (de) 2005-04-20
US20050103638A1 (en) 2005-05-19
DE602004011442T2 (de) 2009-01-15
EP1524252B2 (de) 2011-06-01
BRPI0406065A (pt) 2005-09-06
KR101146365B1 (ko) 2012-05-17
HK1075244A1 (en) 2005-12-09
CN1607197A (zh) 2005-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE10347702B4 (de) Sinterkörper auf Basis Niobsuboxid
KR100431095B1 (ko) 분말 야금을 위한 저산소 내열 금속 분말
EP1802412B1 (de) Verfahren zur herstellung von ventilmetallpulvern
KR100583702B1 (ko) 가스상의 환원제로 산화물을 환원시켜 금속 분말을 제조하는 방법 및 그로부터 제조된 금속 분말
EP1999070A1 (de) Gesinterter werkstoff, sinterfähige pulvermischung, verfahren zur herstellung des werkstoffs und dessen verwendung
CZ302249B6 (cs) Zpusob výroby kovových prášku
KR101712678B1 (ko) 밸브 금속 및 밸브 금속 산화물의 응집체 분말, 및 이들의 제조 방법
KR101505372B1 (ko) 써멧 및 그 제조 방법
DD297534A5 (de) Verfahren zur herstellung von siliciumnitrid
DE102006013746A1 (de) Gesinterter verschleißbeständiger Werkstoff, sinterfähige Pulvermischung, Verfahren zur Herstellung des Werkstoffs und dessen Verwendung
DE102013206603A1 (de) Verfahren zur Herstellung von sauerstoffarmen Ventilmetallsinterkörpern mit hoher Oberfläche
DE102008014355A1 (de) Verbundwerkstoff auf Basis von Übergangsmetalldiboriden, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung
JPH07300648A (ja) 高強度焼結w基合金及びその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
8327 Change in the person/name/address of the patent owner

Owner name: H. C. STARCK GMBH & CO. KG, 38642 GOSLAR, DE

8364 No opposition during term of opposition
8327 Change in the person/name/address of the patent owner

Owner name: H.C. STARCK GMBH, 38642 GOSLAR, DE

R119 Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee