DE1444798A1 - Schmieroelgemische - Google Patents

Schmieroelgemische

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DE1444798A1
DE1444798A1 DE19601444798 DE1444798A DE1444798A1 DE 1444798 A1 DE1444798 A1 DE 1444798A1 DE 19601444798 DE19601444798 DE 19601444798 DE 1444798 A DE1444798 A DE 1444798A DE 1444798 A1 DE1444798 A1 DE 1444798A1
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carbon atoms
piston
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Yule Drummond
Anderson Robert G
Frank Stuart
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Chevron USA Inc
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Chevron Research and Technology Co
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Description

Dn Walter Beil ,///r]QQ
Alfred Hoeppener 1444/98
Dr. Hans Joachim Wolff
Rechtsanwälte
Frankfurt a. M.-Höchst
Aatoniteretr. 36 - Tel. 312649
Unsere Hr.." 7444
9. Aug. 1960
CALIFORNIA RESEARCH CORPORATION San Francisco, CaI., 7StA.
Sohmierölgemische
Gegenstand der Erfindung aind Schmierölgemische mit einem Zusatz von metallfreien Reinigungsmitteln, die aus N-substituierten Polyaminalkenyl-succinimiden bestehen»
Alkenyl-bernsteinsäureanhydride sowie zahlreiche Derivate davon sind in der Technik bekannt. So gelten z.B. Alkenylbernsteinsäureanhydride, deren Alkenylrest 5 - 20 Kohlenstoff atome enthält, als Antikorrosionsmittel in Sohmierölgemiachen, und Produkte aus der Umsetzung derartiger Alkenylbernateinanhydride mit Monoaminen werden in Schmierölgemischen als Anti-Korrosionsmittel für Eisen verwendet.
Obige bekannte Alkenyl-suocinimide sind jedoch als Reinigungsmittel für Schmierölgemische nicht geeignet. Hingegen erweisen sich die neuen N-substituisrten PoIyaminalkeny!-succinimide als gute Reinigungsmittel in Schmierölgemischen.
Die heutigen Verbrennungsmotoren laufen mit hoher Geschwindigkeit und hoher Verdiohtungszahl. Bei dem ständigen Halten und Anfahren im heutigen Stadtverkehr, dem sehr viele Fahrzeuge während des grössten Teils der Fahrzeit ausgesetzt sind, erreichen die Verbrennungsmotoren jedoch nicht die wirksamste Arbeitstemperatur. Unter den im Stadtverkehr herrschenden Bedingungen bilden sich grosse Mengen von als einzelne Teilchen
-909818/0809 BAD ORJGiNAl.
vorliegenden Oxydationaprodukten» die9 da sie über die Kolbenringe hinaus geblasen werden, das Kurbelgehäuse des Motors erreichen. Der grösste Teil dieser als einseine Teilchen vorliegenden Oxydationaprodukte ist in öl unlöslich und neigi; dazu, auf den verschiedenen Teilen des Motors, wie den Kolben, Kolbenringen usw. Ablagerungen zu bilden. Zur Verhinderung derartiger Ablagerungen müssen den Schmierölgemischen Reinigungsmittel zugesetzt werden, um die polymeren Produkte in stark dispergiertem.Zustand9 der einer,Ablagerung auf Metallen hinderlich ist, zu halten. -
Meistens bestehen'die verschiedenen Reinigungsmittel, die den , in da Kurbelgehäuse gelangenden ölen zugesetzt werden, um die Bildung von Schlämmen und Firnies zu verringern, aus metallorganischen Verbindungen, insbesondere au3 solchen Verbindungen, in denen das Metall über ein Säuerstoffatom an eine organische Gruppe gebunden ist. Obgleich diese metallhaltigen organischen Verbindungen als Reinigungsmittel eine gewisse Wirksamkeit besitzen und die Vorstufen der Ablagerungen in dein öl selbst dispergieren, damit letztere sich nicht auf den verschiedenen Teilen des Motors ablagern können, haben sie den Fachteil, da.-.s sie im Motor Ascheablagerungen bilden, die Zündkerzen und Ventile versehmutzen, dadurch die Leistung des Motors herabmindern und Frühzündung mitverursachen.
Ziel der Erfindung ist daher die Herstellung von Schmierölgemischen, denen ein metallfreies Reinigungsmittel zugesetzt wird.
So wurde erfindungsgemäsa gefunden, dass für den Schwerbetrieb besonders geeignete Schmierölgemische dadurch erhalten werden, dass man den ölen mit Schmierviskosität F-substituierte Mönoalkeny!-succinimide aus fpetraäthylenpentafflin zusetzt.
Bei Verwendung von Schaierölgemischen, die die vorliegend beschriebenen N-substituierten Alkenyl-suocinimide enthalten, bleiben die verschiedenen Teile eines Diesel- und Benzinmotors sogar unter harten Arbeitsbedingungen bis zu einem erstaunlichen Grade frei von Ablagerungen und Firniss.
Diese neuen Monoalkenyl-auccinimide von Tetraäthylenpentamin können durch die Formel
90981870009 .BAD ORIWNAL
R-CH ^
)j-
wiedergegeben werden« in der B einen Kohlehwasserstoffrest einem Molekulargewichts zwischen etwa 400 und etwa 3000, d.h. einen Kohlenwasserstoffrest mit etwa 30 bis etwa 200 Kohlenstoffatomen bedeutet. .
Diese Alkenyl-succinimide von Tetraäthylenpentamin können dadurch hergestellt werden, dass man Maleinsäureanhydrid mit einem olefinischen Kohlenwasserstoff und anschilessend das erhaltene Alkenyl-bernsteinsäureanhydrid mit Tetraäthylenpentamin umsetzt. Der mit dem Symbol MRn in vorstehender Formel wiedergegebene Rest, d.h. der Alkenylrest, stammt aus einem Olefin mit 2-5 Kohlenstoffatomen. Man erhält also diesen Alkenylrest durch Polymerisation eines Olefins mit 2-5 Kohlenstoffatomen unter Bildung eines Kohlenwasserstoffs mit einem Molekulargewicht zwischen etwa 400 und etwa 3000, vorzugsweise zwischen 900 und 1200. Beispiele solcher Olefine sind Äthylen, Propylen, 1-Buten, 2-Buten, Isobuten und deren Gemische. Da das Verfahren zur Polymerisation der Olefine für die Herstellung der erfindungsgemässen Verbindung unwesentlich ist, kann jedes der zahlreichen, zur Verfügung stehenden Verfahren hierfür angewendet werden.
Die Herstellung der N—substituierten Monoälkenyl-succinlmide aus Tetraäthylenpentamin kann allgemein durch nachstehende Gleichung wieiergegebsn werden, wobei als Alkenylrest z.B. ein Isobutenpolynter vsr.vendet wurde:
CH2-C«CH2 ♦
CH-C^ " O
CH3 CH3-C-CH2
- CH - C
(NHCH2CH2 ) 3-
OH3-C-CH
CHx CH*C-CH -CH
^HCH2CH2(HHCH2Ch,
und η eine Zahl zwischen etwa 7 und etwa 50 bedautet.
Bei obiger Umsetzung eines Polyolefins mit Maleinsäureanhydrid handelt es sich um eine nichtkatalyeierte Anlagerungsreaktion, die nicht mit einer Mischpolymerisation, wie der eines Vinylraonomeren und Maleinsäureanhydrid, zu verwechseln ist· Während der allgemeine Verlauf der Umsetzung eines Olefine mit Maleinsäureanhydrid für Olefine mit niedrigem Molekulargewicht (ä»B* Olefine mit 18 Kohlenstoffatomen) bekannt ist, wurde bisher noch nicht an einer Umsetzung von Maleinsäureanhydrid
9 η 9 8 1 8 / 0 S 0 9
und den hochmolekularen Olefinen wie hier beschrieben gearbeitet.
Sie durch Gleichung I- wiedergegebene Umsetzung kann unter Anwendung eines Mö!Verhältnisses von Polyolefine zu Maleinsäureanhydrid zwischen ItI und 1 ι 10» vorzugsweise zwischen ItI und ItS durchgeführt werden· Die Reaktionstemperstür kann zwischen 149° und 232° schwanken» Wegen der dabei anfallenden grosseren Produktausbeute wendet man vorzugsweise den oberan Temperaturbereich (z.B. 191 - 222°) an.
In der 2. Umsetzungsstufe, die durch vorstehende Gleichung II wiedergegeben wird, ist die Ausbeute an Imid ausserst hoch» obwohl die Reaktionsteilnehmer in äquimolaren Mengen verwendet werden. Dies ist in sofern übensaschend,» als unter den angewendeten Reaktionsbedingungen ein Überschuss an sekundären Aminogruppen gegenüber den primären Aminogruppen vorliegt und als jede Umsetzung mit den sekundären Aminogruppen gewöhnlich zur Amidbildung führt, wodurch die Bildung von ImId verhindert wird.
Die durch Gleichung II wiedergegebene Umsetzung kann bei einer Temperatur von 104 - 260°, vorzugsweise von 149 - 204° durchgeführt werden· Das Alkenyl-bernsteinsäureanhydrid und das Tetraäthylenpentamin werden unter Anwendung von etwa äquimolaren Mengen umgesetzt·
Da die Umsetzung des Polyolefins mit Maleinsäureanhydrid nicht immer bis zur Vollständigkeit fortschreiten wird, kann das erhaltene Alkeny!-bernsteinsäureanhydrid etwas nichtumgesetztei Polyolefin enthalten· Da eine Abtrennung dieses nichtumgesetzten Polyolefins in diesem Stadium unzweekmässig sein kann, enthält das Imid aus der Umsetzung des Alkenyl-bernsteineäureanhydrids mit dem Dlamln als eine Verunreinigung dieses Polyolefin das bei der Herstellung von Sohmierölgemisohen ein Verdünnungsmittel sein kann· GewJnschtenfalls kann jedoch dieses nicht umgesetzte Polyolefin z.B. durch Aceton oder Methanol, aus einer Kohlenwasserstofflösung ausgefällt und entfernt werden.
Ais Basis können eine Reihe von Schmierölen verwendet werden,
BAD ORIGINAL
90 98 18/080 9 : . ί Γ
wie Schmieröle auf ITaphthenbäsis 9 Parafflnbasis und Mischbasia, andere Kohlenwasserstoffschmiermittel z.B. Sehmiermittel aus Kohlenprodukten, und synthetische Öle, z.B. Alkylenpolymere. (z.B. Polymer© von. Propylen, Butylen uswe sowie deren Gemische^ Polymere der Alkylenoxyd-Art (z,B. Propylenoxydpolymere) und Derivate f wie Alkylenoxydpolymere aus der in Gegenwart von Wasser oder Alkoholen, z.B· Äthylalkohol, durchgeführten Polymerisation von Alkylenoxyd, Diearbonaäureester (z.Be S3ter aus der Veresterung von Dicarbonsäuren wie Adipinsäure 9 Azelainsäure, Korksäur@, Sebacinsäure9 Alkanol-bernstelnsäures 5*umarsäures Maleinsäure usw» mit Alkoholen wie Butylalkohol, Hexylalkohol, 2-lthylhexylalkohol9 Dodeey!alkohol usw.) flüssige Ester von Phosphorsäure^ Alkylbenzole (z*B. Monoalkylbenzol» wie Dodeey!benzol, Setradecylbenzo! usw.) und Dialkylbenzole (z,B* n-Honyl-2-äthylhexylbenzol)j Polyphenyle (z.B. Diphenyle und Terphenyle), AlkyIbiphenylather, Sillconpolymere (z.B. Istraäthylsilicat, Tetraisopropylsilioate, Tetca—(4-methyl-2-tetraäthyl)-silioat9 He3Qrl-(4-methyl-2-pentoxy)-disilioxan, Poly->(methyl)-ailoxan, Po Iy- (me thy !phenyl) -ei loxan usw. Beispiele synthetischer Öle von Polymeren der Alkylenoxyd-Art, die verwendet werden können, sind die Alkylenoxydpolymeren·
Obige Basisöle können entweder einzeln oder im Gemisch miteinander, soweit sie mischbar sind oder durch gegenseitige Lösungsmittel mischbar gemacht wurden, verwendet werden·
Die Alkenyl-succinimide von Tetraalkylenpentamin können ölen mit Schmierviskosität in Mengen von 0,1 - 80, vorzugsweise von 0,25 - 5 ßew.$ zugesetzt werden»
In nachstehenden Beispielen wird die Herateilung der Alkenylsuocinimide von Tetraalkylenpentamin beschrieben.
Beispiel 1
Herstellung von Polybuteny!-bernsteinsäureanhydrid
Unter einer Stickstoffatmosphäre wurde ein Gemisch aus 1000 g (l Mol) Polybuten eines Molekulargewichts von etwa 1000 und 98 g (1 Mol) Maleinsäureanhydrid unter Rühren 24 Std, auf
9098 18/0809 BAD ORIQÜNAL
210° erhitzt. Man liess die Reaktionatemperatur auf 66° abkühlen und fügte 700 em Hexan zu* AnsChilessend wurde das Gemisch unter Vakuum filtriert. Hach einer zwecke Entfernung des Hexans aus dem Filterst durchgeführten Vakuumdestillation hielt man las Produkt 1 Std'. lang auf 177° bei einem absoluten Druck von 10 mm Hg, um Spuren von Maleinsäureanhydrid au entfernen. Das auf diese Weise hergestellte rohe Polybuteny!-bernsteinsäureanhydrid hatte eine Verselfungszahl von 79.
Beispiel 2
Herstellung eines Tetraäthylenpentamin-D-erivatea des PoIybutenyl-bernsteinsäureanhydrids von Beispiel 1
Unter einer Stickstoffatmosphäre wurden 64 g (0,45 Mol) Tetraäthylenpentamin und 702 g (0,45 Mol) Polybutenyl-bernsteinsäureanhydrld von Beispiel 1 unter Rühren bei 52° gemischt. Während einer Stunde wurde die Temperatur auf 204° erhöht, wonach der absolute Druck während 30 Min. auf etwa 200 mm Hg herabgesetzt wurde, um die Entfernung von Wasser su erleichtern Bei diesem verringerten Druck Hess man das Reaktionsgemisch auf Raumtemperatur abkühlen. Das Reaktionsprodukt enthielt 5,1 # Stickstoff (theoretische Menge » 5»4#). Durch Infrarot-Analyse wurde festgestellt, dass das Reaktionsprodukt aus einem Imid, das eine Polybuten-Seitenkette aufwies, bestand.
Als Reinigungsmittel für Schmierölgemische sind die erfindungsgemässen Verbindungen wirksamer als AUtenyl-suoeinimide mit weniger Stickstoffatomen im Aminteil des Moleküls und als Succinimide mit weniger als 30 Kohlenstoffatome im Alkenylrest. Verwendet man bei der Herstellung des Succinimide anstelle von Tetraäthylenpentamin z.B. Amylamin, so erhält man ein als Reinigungsmittel in Schmicrölgemischen unwirksames Produkt.
Die in nachstehender Tabelle I aufgeführten Daten wurden mit Schmierölgemischen srmittelt, die N-substituierte» Monoalkenylsuccinimide aus Tetraäthylenpentamin enthielten.
Als Monoalkenyl-succinimid verwendete man ein &-substituiertee
BAD OBi^iNAL 9?·—18/G809
Sueeinimid aus Tetraäthylenpentamin, wobei der Alkenylrest aus einem Isobutenpolymer bestand und ein Molekulargewicht von etwa 1000 aufwies*
Die Versuche wurden in einem Caterpillar-L-l-Motor unter den Supplement~I-Bedingungen 120 Stunden auf die in dem wCoordinating-Research Counsil Handbook" vom Januar 1946 durchgeführt.
Die "Kolbenverfärbungszahlen" beziehen sich, wie der Nanre besagt» auf den Verfärbungswert des Kolbens. Nach dem Motorentest werden die drei Kolbenatege visuell untersucht. Ein vollständig schwarzer Kolbenmantel erhält die Kolbenverfärbungszahl 80Of während ein vollkommen sauberer Kolbenmantel die Kolbenverfärbungszahl 0 erhält» Die Kolbenmäntel, deren Werte zwischen vollkommen schwarz und vollkommen sauber liegen, erhalten Kolbenverfärbungszahlen innerhalb des genannten Bereiches im Verhältnis zu dem Ausmass und Grad ihres Verdunkeins.
Bie "Billenablagerungsxfthlen" beziehen sich auf die prozentualen Ablagerungen in den Rillen der Kolbenringe. Eine saubere Rille erhält den Wert 0, während eine mit Ablagerungen angefüllte Rille die Zahl 100 erhält.
Als B&sisüle wurden kalifornische SAE-20~Basieole verwendet. Das Dithiophoephat bestand aus einem Zinksalz eines Diaikyldithiophosphatgemisches, wobei der eine Alkylrest 4 Kohlenstoff atome und der andere 5 Kohlenstoffatome enthielt. Das Dithiophoephat wurde den Schmierölgemischen in einer Menge Ton 18 Millimol Je Kilogramm (18 mM/Kg) Endprodukt, bezogen auf den Metallgehalt, zugesetzt.
909818/0809
- 9 -Tabelle I
Zusatzmittel __ Suoo inimid*, ßew. $> Dithiophosphät
JiJ wa/tg
(2) ΏΜ/Κ.8
Ve rsuohs erff ebnis a e Ri11enablagerung3zahl
0,0
0,0 0,0
3,0
0,0 0,0
18 21
2,0 18
Kolbenvöj?färbungszahl 800,8,03,800 0,0,0 600,300,200 40,1,5
+Ein Alkenylsuocinimid von Eetraäthylenpentamin, wobei der Alkenylrest ein Molekulargewicht von annähernd 1000 gehabt hat und aus einem Isobutenpolymer bestand»
Versuchsergebnisse wurden in einem Caterpillar-Ii-1-Test unter den MIL-L-2104-Bedingungen erhalten. Daher wUrden diese Rillenablagerungszahlen unter den härteren Supplement-1-Bedingungen erheblich grosser·
Sie aynergistisohe Wirkung, die durch die gemeinsame Verwendung der erfindungagemässen N-subatituierton Alkenylsuocinimidi und der Dithiophosphate erzielt wird, ist besonders zu beachten.
Die in Tabelle II aufgeführten Daten wurden in einem IL-2-Test unter Verwendung eines seohszylindrigen Chevrolet-Motors bei einer Umdrehungszahl von 2500/min· während 40 Stunden ermittelt. Dieser Testversuch ist in einem "Coordinating Research Council bulletin" unter dem Titel "Research Technique for the Determination of the Effects of Fuels and lubricants on the Formation of Deposits During Moderate Temperature Operation" (1948) ausfuhrlich beschrieben.
Der Kolben-firnisswert wird visuell an der auf einem Kolbenmantel abgelagerten Menge Firniss festgestellt, wobei ein vollkommen sauberer Kolben die Höchstzahl "10" und ein mit achwaezem öllack völlig überzogener Kolben die Zahl "0" erhält. Dieser Kolben -öllaokwert steht in Wechselbeziehung mit der Strassenleistung der Kraftfahrzeuge.
BAD OBiQlNAL
909818/0809
Der Gesamtwert gibt den Gesamtablagerung auf dem Motor an« Die Zahlenwerte reichen von dem niedrigsten Wert 0 bis zu dem äuasersten Wert 100. Diese Zahlen geben die prozentuale Bewertung für den Motor an.
Als Basisöl wurde ein SAE-30-Baaisöl verwendet.
Das Succinimid und das Dithiophosphat entsprachen denen der Tabelle I. ■
Tabelle II F α H
Zuaatamittel S 0,0
18		 0,6
13		 2,0
18
Succinimide Gew.$
Dithiophosphat mM/Kg
Verauohaergebnisae		 0,0
0,0
KolbexSfirrii a swer t 2,5 2,5 3,9 7,8
Wie aus den Daten der Tabelle I und II hervorgeht, sind Sohmierölgemiache, die die erfindungsgemässen Alkenylsucoinlmide von Tetraäthylenpentamin erhalten9 den" entsprechenden bisherigen Gemischen zum Schmieren von Verbrennungsmotoren überlegen.
Die in der nachstehenden Tabelle III aisammengeatellten Daten wurden mit Schmierölgemiachen unter i-4-Test-Bedingungen ermittelt. Dieser L-4-Motorentestf der in dem "CßC-Handbook:11, Ausgabe 1946, "Coordinating Research Council*, New York, New York, ausführlich beschrieben ist, dient der Auswertung der Iiagerkorrosion und der bei hoher Temperatur vorhandenen Reinigungskraft von Schmisrölgemischen. Die Reinigungseigenschaften durch den Kolben-Ölfirnisswert auf der gleichen Skala wie sie vorstehend für den Fl-2-Test beschrieben wurde, gemes3en. Der L-4-Test wurde über die Normalzeit von 36 Stunden hinaus fortgesetzt. Die Stundenzahl gibt die Zeit an, zu der die gleichen Proben ausgewertet und dann in den Motor gebracht wurden, um weiter geprüft zu werden.
Als Dithlöphoaphat wurde ein Zinksalz eines Dialkyldithiophosphats verwendet, wobei einer der Alkylreste 4 Kohlenstoffatome
9098 18/0809. BAD ommn&L
und der andere 5 Kohlenstoffatome enthielt. Das Succinimid und dae Bithiophosphat entsprachen den vorstehend beschriebenen.
Tabelle Zusatzmittel I III J K 3 L
Suocinimidf Gew.# 3,0 3,0* 3,0 18 ,0
Bithiophosphat, mM/Kg 18 18 18
Versuchsergebnisee 72
Versuchsdauer (Stunden) 20 36 52 240
Gewichtsverlust des Lagers 133 133 206 9
Kolben-firnisawert - — ,7
Biese Leistung ist aussergewöhnlich gut.
Bekanntlich, führt die Verwendung einer Reihe von polymeren aschelosen Reinigungsmitteln und Mitteln zur Verbesserung des ViskositatBinder in Schmierölgemischen zur Bildung von Bleiablagerungen auf vielen Teilen des Benzinmotors. Biese Ablagerungen sind auf die Bleihalogenide zurückzuführen, die sich aus dem Tetraäthylblei und den Motorespülmitteln, die in handelsüblichen Benzinen verwendet werden, zurückzuführen. Bie Bildung solcher Ablagerungen hat Motorschäden zur Folge. Wie aus den Baten der Tabelle IV zu entnehmen ist, wird durch den Zusatz der erfindungsgemässen N-substituierten Alkenylauccinimide die Wirkung solcher öle merklich verbessert.
Biese Tests, die mit der tatsächlichen Strassenleistung in Wechselbeziehung stehen, wurden in einem sechszylindrischen Chevrolet-Motor bei einer Umdrehungszahl von 2500/min., einer Bremsleistung von 50 Pferdestärken und einer ölwannentemperatur von 88° während 36 Stunden durchgeführt, wobei ein handelsübliches Benzin mit einem Gehalt von 3 cm Tetraäthylblei je 3,268 kg versend t wurde. Bas öl wurde nach 24 Stunden gewechait.
Bie Bleiwertskala reicüt von 10 bei einem sauberen Motor bis bei einsm sch?«ere BIe!ablagerungen enthaltenden Motor. Auf ähnliche weise wurden in dem gleichen Motorentest Kolbenfirniss
BAD ORIGINAL
- - - " 12·- ' "■■■■-
werte ermittelt, wobei der Wert "10" für einen sauberen Kolben und der wert 11O" für einen mit sohwerem öllack beschmutzten Kolben gilt*
Das Suooinimid und das Dithiophosphat entsprachen denen in den vorangehenden Tabellen«
Tabelle IV
Zueatzmittel M
Succinimide Gew»jS
Dithiophosphat, mM/Kg		 2
18
Versuchsergebnisse
Bleiwert
Kolben-firniaswert
Geaamtbewertung		 9,4
9,9
99,1
AuBser dem voretehend beschriebenen Dithiophosphat können die Sohmierö!gemische, die die erfindungsgejnässen N~substituierten Alkehyleuccinimide von Tetraäthylenpentamin aufweisen, auch noch andere Reinigungsmittel, Mittel zur Verbesserung des Viekoeitäteindex, Eostachutzanittel, ölschmiermittel, Fett-Verdickungeinittel usw. enthalten.
9 0 9818 /GBO 9

Claims (5)

  1. PAIHIAISPEÜOHB t-
    Xm SchmiarölgemisGhe, dadurch gekennzeichnet, dass es ein Ul mit Schmierviskosität und ein durch ein N-Polyamin substituiertes Monoalkenylauccinimid von Tetraäthylenpentamin enthält.
  2. 2. Schmierölgemisch nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet» dasa ein Monoalkenylauocinimid der Formel
    E-CH - C χ
    I ^N-CH2CH2 (NH CH2
    OH2-
    in der E einen Alkenylrest mit 30 bis 200 Kohlenetpffatomen, vorzugsweise aus einem Polymer eines Olefins mit 2 bis 5
    Kohlenstoffatome bedeutet, wobei das Polymer ein Molekulargewicht zwischen etwa 400 und etwa 3000 hat» in einer Menge
    von 0,1 - 80 öew.-?£ verwendet wird«
  3. 3, Schmierölgemisch nach Anspruch 2» dadurch gekennzeichnet, dass das Monoalkenylsuccinimid einen Alkenylrest aus einem
    Polymer mit einem Molekulargewicht zwischen etwa 900 und etwa 1200 enthält.
  4. 4· Schmierölgemisch nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt an Monoalkenylsuccinimid 0,25 - 5 Gewichts^ beträgt.
  5. 5. Sohmierölgemisch nach Anspruoh 4, dadurch gekennzeichnet, dass das öl ein Petroleumschmieröl ist und das Monoalkenylsuccinimid einen Alkenylrest aus einem Polymer eines Olefins mit 4 Kohlenstoffatomen enthält, wobei das Polymer ein Molekulargewicht von etwa 1000 aufweist.
    909818/08 0 9 BAD ORIGINAL
    6« Sohmierölgemisch nach Anspruch 5» dadurch gekennzeichnet, dass der im Monoalkenylsuccinimid vorhandene Alkenylrest aus. einem Iaobutenpolymer besteht.
    PUr GAiIFOENIA HESEAECH COEPOEATIOH San Francisco, CaI., VStA.
    9 0 9 8 1 870 8 0 9
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