DE1498534B2 - Verfahren und vorrichtung zur bestimmung der farbstoffverduennung im blut, insbesondere zwecks bestimmung des herzzeitvolumens - Google Patents

Description

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flache Körper dar, die sich je nach der Strömungs- Bestimmung der Farbstoffverdünnung gemessen wer-

geschwindigkeit verschieden stark zur Strömungsrich- den. Dadurch ist es möglich, mit frei wählbaren Test-

tung orientieren). Bei der Messung der Lichtabsorp- farbstoffen Messungen in der Küvette oder am Ohr

tion am Ohr ist dieser Strömungseinfiuß unbeacht- durchzuführen, die sowohl von Schwankungen der

lieh; dagegen ergeben sich hier merkliche Einflüsse 5 O₂-Sättigung als auch von Schwankungen der Kon-

durch blutdruckabhängige Veränderungen der zentration, Schichtdicke und des Strömungsfaktors

Schichtdicke, die bei der Küvettenmessung fortfallen. unabhängig sind.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein In der Zeichnung ist die Erfindung näher veran-

Verfahren der eingangs bezeichneten Art zu schaffen, schaulicht. Es zeigt

das O₂-sättigungsunabhängige Messungen auch außer- io F i g. 1 die Extinktionskurven verschiedener Testhalb des natürlichen isosbestischen Punktes ermög- farbstoffe,

licht. Ein solches Verfahren würde überdies die F i g. 2 die Extinktionskurven von reduziertem

Möglichkeit geben, eine Kompensation auch der Hämoglobin Hb, oxydiertem Hämoglobin HbO₂ und

übrigen Störeinflüsse durch Schwankungen der Kon- dem Testfarbstoff Methylen-Blau,

zentration, der Schichtdicke und des Strömungs- 15 F i g. 3 die Werte der Extinktion aus den Extink-

faktors mit mehreren isosbestischen Meßwerten tionskurven nach F i g. 2 für zwei verschiedene

durchzuführen, indem zur Messung Lichtwellen- Wellenlängen und aus diesen Werten abgeleitete

längen ausgewählt werden, die für den Testfarbstoff Größen,

sehr viel unterschiedlichere Empfindlichkeiten auf- F i g. 4 die Extinktionskurven von reduziertem

weisen als für die natürlichen Blutfarbstoffe. 20 Hämoglobin Hb, oxydiertem Hämoglobin HbO₂ und

Ausgehend von dieser Überlegung, werden erfin- dem Testfarbstoff Cardio-Grün,

dungsgemäß zur Kompensation der Schwankungen F i g. 5 die Werte der Extinktion aus den Extink-

des O₂-Sättigungsgrades für Extinktionsmessungen . tionskurven nach F i g. 4 für zwei verschiedene

außerhalb des natürlichen isosbestischen Punktes die Wellenlängen und aus diesen Werten abgeleitete

Extinktionen bei zwei ausgewählten Lichtwellen- 25 Größen und

längen des Blutes gemessen und die O₂-sättigungs- F i g. 6 das Prinzipschaltbild einer Vorrichtung

abhängigen Anteile dieser Extinktionen vor dem Zu- nach der Erfindung.

setzen des Testfarbstoffes durch unterschiedliche Zur Bestimmung des Herzzeitvolumens durch Injek-Einstellung der Empfindlichkeiten bei den ausge- tion eines Testfarbstoffes in den Blutkreislauf und wählten Lichtwellenlängen gleich groß gemacht und 30 fotometrische Messung der Lichtabsorption des gedurch Differenzbildung der beiden Extinktionen färbten Blutes in ausgesuchten Bereichen des Kreiskompensiert, und es werden alsdann die Verände- laufes ist die Anwendung zweier verschiedener Farbrungen dieses O₂sättigungsunabhängigen Extinktions- Stoffgruppen üblich. Ein Vertreter für die einen Farb-Differenzwertes nach Zusetzen eines ungleich große stoffe ist Methylen-Blau, dessen Absorptionsmaxima Extinktionen bei den beiden ausgewählten Licht- 35 zwischen λ = 600 und 660 πΐμ liegen; ein Vertreter Wellenlängen aufweisenden Testfarbstoffes zur Be- für die zweite Gruppe ist der Farbstoff Cardio-Grün, Stimmung der Farbstoffverdünnung gemessen. dessen Maximum bei etwa X — 800 πΐμ liegt und des-Auf diese Weise ist es möglich, O₂-sättigungs- sen Empfindlichkeit sich bis in den Bereich des roten unabhängige Messungen der Lichtabsorption auch Lichtes erstreckt. Die Absorptionskurven dieser und außerhalb des natürlichen isosbestischen Punktes 40 anderer Farbstoffe sind in F i g. 1 der Zeichnung durchzuführen und Testfarbstoffe zu verwenden, die wiedergegeben.

im natürlichen isosbestischen Punkt keine brauch- Bei der fotometrischen Messung der Lichtabsorpbaren Meßergebnisse liefern. tion im Blut pflegt man den Logarithmus der Trans-Ferner bietet das neue Verfahren die vorteilhafte mission als sogenannten Extinktionswert E anzu-Möglichkeit, auch die Störeinflüsse von Schwankun- 45 zeigen, um zu einer linearen Wiedergabe der im Blut gen der Konzentration, der Schichtdicke bei Messung enthaltenen Farbstoffkonzentrationen zu gelangen, am Ohr und der Strömung bei Messung in der Kü- Die Werte der Lichtabsorption bzw. Extinktion vette zu kompensieren, dadurch daß in Weiterbildung sind nicht nur von dem injizierten Testfarbstoff, sonder Erfindung ein zweiter O₂-sättigungsunabhängiger dem außerdem von den natürlichen Blutfarbstoffen Extinktionswert, und zwar entweder der Extinktions- 5° abhängig; sie unterliegen infolgedessen Störeinflüssen, wert bei dem natürlichen isosbestischen Punkt oder die auf Schwankungen der Lichtabsorption durch ein zweiter, aus den Extinktionswerten bei zwei ande- diese natürlichen Blutfarbstoffe zurückzuführen sind, ren ausgewählten Lichtwellenlängen nach dem be- Hauptursache der Extinktionsschwankungen sind schriebenen Verfahren abgeleitet O₂-sättigungs- die Änderungen der Sauerstoffsättigung des Blutes, unabhängigerExtinktions-Differenzwert gebildet wird, 55 In F i g. 2 sind die Extinktionswerte für die im Blut daß die von Konzentration, Schichtdicke und Strö- selbst enthaltenen Farbstoffkomponenten Hämomungsfaktor abhängigen Anteile der so gebildeten globin Hb und Oxyhämoglobin HbO₂ dargestellt, beiden O₂-sättigungsunabhängigen Extinktionswerte Von der Sauerstoffsättigung des Blutes hängt es ab, vor dem Zusetzen des Testfarbstoffes durch unter- in welchem Verhältnis diese beiden natürlichen Farbschiedliche Einstellung der Empfindlichkeiten gleich 60 stoffe zueinander stehen. Die Extinktion des praktisch groß gemacht und durch Differenzbildung dieser bei- stets vorhandenen Gemisches dieser beiden natürden Extinktionswerte kompensiert werden und daß liehen Blutfarbstoffe liegt stets zwischen den beiden die Veränderungen dieses von Schwankungen sowohl Kurven Hb und HbO₂. Nur für die Wellenlänge X_a der O₂-Sättigung als auch der Konzentration, der = 805 πΐμ ist die Extinktion für beide Farbstoffkom-Schichtdicke und des Strömungsfaktors unabhängigen 65 ponenten Hämoglobin und Oxyhämoglobin gleich. Extinktions-Differenzwertes nach Zusetzen eines un- Veränderung der Sauerstoffsättigung, durch die das gleich große Extinktionen bei den ausgewählten Verhältnis dieser beiden Blutfarbstoffe zueinander Lichtwellenlängen aufweisenden Testfarbstoffes zur bestimmt wird, haben somit bei der Wellenlänge X₀

== 805 ηΐμ keinen Einfluß auf die Extinktion. Um Anteile b_x und b₂ verkörpern ein Verhältnis bjb.₂

von der Sauerstoffsättigung bzw. den unterschied- = F₂, im Beispiel gleich 2, 6, das für jede beliebige

liehen Extinktionen für arterielles und venöses Blut Sauerstoffsättigung, da diese Anteile bei Änderung

unabhängig zu sein, nutzt man diesen Schnittpunkt der Sauerstoffsättigung nur proportionalen Ände-

oder sogenannten isosbestischen Punkt der beiden 5 rungen unterworfen sind, unveränderlich ist und nur

Extinktionskurven Hb und HbO₂ für arterielles und von der Wahl der beiden Wellenlängen X₁, X₂ abhängt,

venöses Blut aus. Zur Ableitung eines sauerstoffsättigungsunabhän-

Nun ist aber die Extinktion durch die Blutfarb- gigen Extinktionswertes kann man den Extinktionsstoffe keineswegs nur von der Sauerstoffsättigung des wert E₁ bei X₁ mit F₁ = 1 und den Extinktionswert E₂ Blutes abhängig, sondern auch noch von weiteren 10 bei X₂ mit F₂ = bjb₂ = 2,6 multiplizieren, womit die Faktoren, insbesondere von der Konzentration C des sauerstoffsättigungsabhängigen Anteile der so abge-Blutfarbstoffes, von der Dicke D der zur Extinktions- leiteten Extinktionswerte bei X₁ und X.₂ gleich groß messung benutzten blutdurchströmten Schicht, die werden. Dieser Vorgang ist in F i g. 3 mit Verwandbei Messungen, z. B. am Ohr, Schwankungen, insbe- lung von I in II veranschaulicht. Durch anschließende sondere durch den sich verändernden Blutdruck, 15 Substraktion der so abgeleiteten Extinktionswerte erunterworfen ist und hängt bei der Messung in einer hält man einen Extinktionsdifferenzwert, der pro-Küvette von der Strömungsgeschwindigkeit des portional zu
Blutes ab.

Schwankungen der Konzentration des Blutfarb- (^2 * ^2 ~ ^i' ^d

stoffes bei konstanter Sauerstoffsättigung, konstanter 20

Schichtdicke D und konstanter Durchflußgeschwin- und sauerstoffsättigungsunabhängig ist, da die sauer-

digkeit rufen eine proportionale Zunahme oder Ab- stoffsättigungsabhängigen Anteile durch die Sub-

nahme der Extinktionswerte hervor. Schwankungen traktion verschwinden, die Extinktionsanteile
der Schichtdicke D bewirken ebenfalls proportionale

Verschiebungen der KurvenHb und HbO₂. Diese 25 ^ai ⁼ E_im02unda₂ = E_2m02
Schwankungen spielen insbesondere eine große Rolle

bei Durchführung der Messungen am Ohrläppchen. durch die Sauerstoffsättigung nicht beeinflußt werden

Auch Schwankungen der Strömungsgeschwindigkeit und der Quotient F₂ = b₁/b₂ ebenfalls eine feste, nur

bei Messung an einer Küvette führen zu proportio- durch die Auswahl der Wellenlängen X₁ und X₉ be-

nalen Verschiebungen der Extinktionswerte bei sonst 30 stimmte Konstante darstellt. Aus dem entsprechen-

konstant gehaltenen Einflußgrößen. den Kompensationsvorgang der Messung ergibt sich

Erfindungsgemäß lassen sich sauerstoffsättigungs- somit der sauerstoffsättigungsunabhängige Differenzunabhängige Extinktionsmessungen, nicht nur im wert

natürlichen isosbestischen Punkt, sondern auch bei $ = F ·Ε — F ·E = 26E — E

anderen Wellenlängen durchführen, indem man die 35 ^1>2 2211 > 2 1 ·

unterschiedlichen Einflüsse der Sauerstoffsättigung Mit Ableitung dieses sauerstoffsättigungsunabhän-

für zwei ausgesuchte Wellenlängen kompensiert. Da- gigen Extinktionsdifferenzwertes δ_1>2 stehen nunmehr

mit bei dem späteren Einführen des Testfarbstoffes zwei sauerstoffsättigungsunabhängige Extinktions-

nicht auch eine Kompensation der Extinktionswerte märe Extinktionsdifferenzwert O₁I und der Extink-

des Testfarbstoffes bei den ausgewählten beiden 40 tionswerten E₁ bei X₁ und E₂ bei X₂ abgeleitete pri-

Wellenlängen stattfindet, ist es wichtig, die beiden märe Extinktionsdifferenzwert δ_1Ά und der Extink-

Wellenlängen so auszuwählen, daß sich für den ver- tionswert E₀ beim natürlichen isosbestischen Punkt

wendeten Testfarbstoffes möglichst ungleich große für die Wellenlänge A₀. Aus diesen beiden sauerstoff-

Extinktionen ergeben, die zu gut meßbaren Aus- sättigungsunabhängigen Extinktionswerten werden

gangswerten führen. 45 nunmehr zur Kompensation auch der Einflüsse von

F i g. 2 und 3 veranschaulichen das Kompen- Konzentration, Schichtdicke und Strömungsgeschwin-

sationsverf ahren nach der Erfindung bei Verwendung digkeit zunächst gleich große Extinktionswerte ge-

von Methylen-Blau als Testfarbstoff. Für diesen Färb- maß F i g. 3 III abgeleitet, indem zunächst der Ex-

stoff werden zur Ableitung eines sauerstoffsättigungs- tinktionswert E₀ = Q₀ bei X₀ mit einem solchen

unabhängigen Extinktionswertes zwei Wellenlängen 50 Faktor
X₁ — 660 πΐμ und X₂ — 760 πΐμ ausgesucht. Die

Wellenlänge X₁ liegt beim Extinktionsmaximum von ^o ~ (^az' ^2 ~ ^ai)l^ao ⁼ 1>45
Methylen-Blau, während die Extinktion durch Methylen-Blau bei der Wellenlänge X₂ sehr viel geringer multipliziert wird (F i g. 3, IV), daß die Gleichung

ist als bei X₁. Aus Fig. 2 sind die Extinktionskompo- 55

nenten ^o' ^o + ^i' &i ~ F2' -^2

^ai ~ £iHbO2 ^UQd ^ß2 ⁼ ^2HbO2 für 100% HbO₂ und . , ... _D , _o , , . ,

I n/ tju erfüllt ist. Durch anschließende Subtraktion der so

»/ Hb

_l a — j? u Il u — c *·· mnn/ tju erfüllt ist. Durch anschließende Subtraktion der so

O₁ + D₁ - ^₁ Hb bzw. a₂ + ö₂ - £,_2Hb tür IUU »/0 Hb gewonnenen gleich großen Extinktionswerte erhält

zu entnehmen. Die sauerstoffsättigungsabhängigen 60 man einen sekundären Differenzwert ;

Λ,ι.2

-E₁- 1,45E₀ = 0

mit Kompensation sämtlicher, aus den natürlichen gang einer für diese Kompensationsvorgänge ausge-

Blutfarbstoffen sich ergebenden Extinktionen. Da- 65 legten Meßapparatur (F i g. 6) keine der vier oben-

durch werden also auch die übrigen Einflüsse auf die genannten, die Extinktion durch die natürlichen

Extinktion durch die natürlichen Blutfarbstoffe für Farbstoffe bestimmenden Faktoren mehr bemerkbar

das Endergebnis ausgelöscht, so daß sich am Aus- macht. Solange daher kein Testfarbstoff zugeführt

wird, erhält man am Ausgang des Meßgerätes weder bei Änderungen der Sauerstoffsättigung noch der Konzentration noch der Schichtdicke noch der Durchflußgeschwindigkeit einen Ausschlag, wohl dagegen nach Einführung des Testfarbstoffes, da dessen Einflüsse durch die geschilderten Kompensationsvorgänge nicht kompensiert werden, insbesondere deshalb nicht, weil Methylen-Blau bei A₀ im natürlichen isosbestischen Punkt P praktisch überhaupt keine, bei A₁, X₂ dagegen eine hohe Extinktion bewirkt.

Die obigen Zahlenwerte für die bei der Kompensation einzusetzenden Faktoren F₁, F₂, F₀ gelten für Küvettenmessungen. Für indirekte Messungen, z. B. Messungen am Ohr, gelten dieselben Erwägungen, nur muß allen Sümmenwerten der Extinktion ein weiterer Wert für die Lichtabsorption des Gewebes hinzugerechnet werden. Das Gewebe verhält sich dabei praktisch wie ein Graufilter.

F i g. 4 und 5 veranschaulichen den analogen Meß- und Kompensationsvorgang für die Wellenlängen X₀, X₃ und A₄ in Verbindung mit dem Testfarbstoff Cardio-Grün. Hier wird aus den Extinktionswerten E₃, E₁ bei den Wellenlängen X₃ und A₄ wiederum durch Kompensation ein künstlich sauerstoffsättigungsunabhängig gemachter primärer Extinktionsdifferenzwert δ_ΆΛ abgeleitet, der dann mit dem natürlichen sauerstoffsättigungsunabhängigen Extinktionswert E₀ für den isosbestischen Punkt bei A₀ durch Kompensation zur Ableitung eines von Sauerstoffsättigung, Konzentration, Schichtdicke und Strömungsgeschwindigkeit unabhängigen sekundären Extinktionsdifferenzwertes <5_{O3 4} benutzt wird. Die entsprechenden Kompensationsgleichungen lauten:

^δΆΛ — ^Fi'^Ei~^FS~ ^ES> ^Fi ⁼ V^Ö4' ^F3~ 1'
^0,3,4 = ^a3,4 - ^F0 ^{# E}0' ^F0 = (^F4 ' ^Ui ~ ^F3 ' ^fls)^/a0 ·

Zur Durchführung des Verfahrens der beschriebenen Messungen mit drei Lichtwellenlängen A₁, A₂ und A₀ bzw. A_3i A₄ und A₀ kann eine Vorrichtung nach F i g. 6 benutzt werden. Sie besteht aus einer Lichtquelle L breiten Spektrums, einer Küvette K bzw. dem organischen Meßobjekt, drei monochromatischen Filtern F, Fotozellen Z als Lichtstärkenindikatoren, logarithmierenden Verstärkern V_L oder anderen geeigneten Netzwerken, die es gestatten, die Werte der Lichtabsorption gemäß dem Beerschen Gesetz durch Logarithmierung in Werte der Extinktion umzuwandein, und für jede auszuwertende Lichtwellenlänge A aus einem Anzeigeinstrument A, dem je ein einstellbarer Multiplikator, beispielsweise in Gestalt eines Rechenverstärkers V_R einstellbarer Verstärkung, vorangeschaltet ist. Nach Verknüpfung in einem differenzbildenden Netzwerk iV_D entsprechend den vorstehend beschriebenen Verfahrensschritten wird die Kombination des im Anzeigeinstrument A noch für jede interessierende Spektralkomponente getrennt angezeigten Ergebnisses zu dem interessierenden Differenzwert zusammengefaßt und im Registrier- oder Meßgerät R zur Auswertung angezeigt.

Die Filter F müssen den jeweiligen Erfordernissen des Verfahrens für einen bestimmten Farbstoff entsprechen. Sie würden, auf das vorher dargelegte erste Beispiel (Methylen-Blau) bezogen, für die Lichtwellenlängen A₁ = 660 πΐμ, A₂ = 760 πΐμ und A₀ = 805 ηΐμ, auf das zweite Beispiel (Cardio-Grün) bezogen, für A₃ = 900 πΐμ, A₄ = 990 πΐμ und A₀ = 805 πΐμ ausgelegt werden.

Die geforderte Monochromasie kann durch Wahl von Fotozellen Z mit geeignetem Sensibilitätsspektrum noch erhöht werden. Die auf diese Weise gewonnenen drei Werte der Extinktion, die in den Anzeigeinstrumenten A angezeigt werden, werden dann durch eine Wahlumschaltung innerhalb des Netzwerkes N_D so verschaltet, daß aus je zwei Systemen Summen- oder Differenzgrößen δ₁₂ oder δ_3Α der Extinktionen gebildet werden. Eine solche primäre Differenzgröße <5₁₂ oder <5_3i4 läßt dann wieder eine Differenzbildung mit dem Wert der Extinktion E₀ zur Gewinnung der sekundären Differenzgröße <5_O12 oder δ_ΛιΖΛ zu. Wird letztere, durch entsprechende Einstellung des Rechenverstärkers V_R, zu Null, so bleibt das Ergebnis im Meßgerät R sowohl bei O₂-Sättigung als auch bei Änderungen der Konzentration, Schichtdicke und Strömungsgeschwindigkeit erhalten und spricht nur noch auf den ausgewählten Testfarbstoff an. Somit ist dem Erfindungsgedanken entsprechend eine kontinuierliche Kompensation der Störeffekte möglich.

Hierzu 1 Blatt Zeichnungen

Claims (3)

1 2 gemeinsamen nachgeschalteten differenzbilden-Patentansprüche: den Netzwerk (ND). 4. Vorrichtung nach Anspruch 3, dadurch ge-

1. Verfahren zur Bestimmung der Farbstoffver- kennzeichnet, daß die Multiplikationseinrichtung dünnung im Blut, insbesondere, zwecks Bestim- 5 (V_R) aus einem Rechenverstärker mit einstellbamung des Herzzeitvolumens, mittels fotometri- rer Verstärkung besteht.

scher Messung der Lichtabsorption durch einen

dem Blut zugesetzten Testfarbstoff in einem

Durchflußgefäß, dadurch gekennzeich- Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren und

net, daß zur Kompensation der Schwankungen io eine Vorrichtung zur Bestimmung der Farbstoffver-

des O₂-Sättigungsgrades für Extinktionsmessun- dünnung im Blut, insbesondere zwecks Bestimmung

gen außerhalb des natürlichen isosbestischen des Herzzeitvolumens, mittels fotometrischer Mes-

Punktes (A₀ = 805 πΐμ) bei zwei ausgewählten sung der Lichtabsorption durch einen dem Blut zu-

Lichtwellenlängen die Extinktionen (E) des BIu- gesetzten Testfarbstoff in einem Durchflußgefäß,

tes gemessen und die 0₂-sättigungsabhängigen 15 Für die Durchführung dieser Messung wäre es

Anteile dieser Extinktionen vor dem Zusetzen wünschenswert, daß die Lichtabsorption während der

des Testfarbstoffes durch unterschiedliche Ein- Messung nur Schwankungen durch den injizierten

stellung der Empfindlichkeiten bei den ausge- Testfarbstoff unterworfen wäre; tatsächlich unterliegt

wählten Lichtwellenlängen gleich groß gemacht die Lichtabsorption aber auch noch anderen Schwan-

und durch Differenzbildung der beiden Extinktio- so kungen, die auf das Vorhandensein der natürlichen

nen kompensiert werden und daß die Verände- Blutfarbstoffe Hämoglobin Hb und Oxyhämoglobin

rungen dieses O₂-sättigungsunabhängigen Extink- HbO₂ zurückzuführen sind. Die Lichtabsorption ist

tions-Differenzwertes nach Zusetzen eines un- sowohl von der Konzentration als auch insbesondere

gleich große Extinktionen bei den beiden ausge- von dem durch die jeweilige O₂-Sättigung abhängigen

wählten Lichtwellenlängen aufweisenden Test- 25 Verhältnis der beiden Blutfarbstoffe Hb/HbO, ab-

farbstoffes zur Bestimmung der Farbstoffverdün- hängig. Nur bei einer Lichtwellenlänge, nämlich der

nung gemessen werden. Wellenlänge A = 805 πΐμ, dem sogenannten isosbesti-

2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch ge- sehen Punkt, ist die Lichtabsorption unabhängig vom kennzeichnet, daß zur Kompensation auch von Verhältnis der beiden Blutfarbstoffe zueinander. Um Schwankungen der Konzentration, der Schicht- 30 daher von den unterschiedlichen Absorptionen für ardicke (bei Messung an einem Körpergefäß wie terielles und venöses Blut unabhängig zu sein, nutzt dem menschlichen Ohr) und des Strömungsfak- man diesen isosbestischen Punkt der sogenannten tors (bei Messung in einer Durchflußküvette) ein Extinktionskurven für arterielles und venöses Blut zweiter 0,-sättigungsunabhängiger Extinktions- aus. Der natürliche isosbestische Punkt ist aber nur wert, und zwar entweder der Extinktionswert bei 35 in Verbindung mit solchen Testfarbstoffen zu gedem natürlichen isosbestischen Punkt oder ein brauchen, die bei der Wellenlänge A₀ — 805 πΐμ des zweiter, aus den Extinktionswerten bei zwei an- isosbestischen Punktes eine gut meßbare Absorption deren ausgewählten Lichtwellenlängen nach dem aufweisen. Dies gilt insbesondere für den bisher für Verfahren gemäß Anspruch 1 abgeleiteter 0₂-sät- Testfarbstoffmessungen fast ausschließlich benutzten tigungsunabhängiger Extinktions-Differenzwert, 40 Farbstoff Cardio-Grün, der, wie aus Fig. 1 ersichtgebildet wird, daß die von Konzentration, Schicht- lieh ist, bei der Wellenlänge A₀ = 805 πΐμ eine besondicke und Strömungsfaktor abhängigen Anteile ders hohe Empfindlichkeit aufweist. Der Farbstoff der so gebildeten beiden O₂-sättigungsunabhängi- Methylenblau dagegen absorbiert das Licht der WeI-gen Extinktionswerte vor dem Zusetzen des Test- lenlänge A₀ == 805 ΐημ praktisch nicht und kann desfarbstoffes durch unterschiedliche Einstellung der 45 halb bei der herkömmlichen Benutzung der Testfarb-Empfindlichkeiten gleich groß gemacht und durch Stoffmessung im natürlichen isosbestischen Punkt Differenzbildung dieser beiden Extinktionswerte keine Verwendung finden, obwohl er wegen seiner kompensiert werden und daß die Veränderungen geringen Toxität und seiner Preiswürdigkeit zu bedieses von Schwankungen sowohl der O₂-Sätti- Vorzügen ist. Man verzichtet daher vielfach auch auf gung als auch der Konzentration, der Schicht- 50 die Vorteile der Messung im natürlichen isosbestidicke und des Strömungsfaktors unabhängigen sehen Punkt und arbeitet im Lichtwellenbereich Extinktions-Differenzwertes nach Zusetzen eines hoher Empfindlichkeit für Methylen-Blau, muß dabei ungleich große Extinktionen bei den ausgewähl- aber die Nachteile starker Abhängigkeit von Schwanten Lichtwellenlängen aufweisenden Testfarbstof- kungen der O₂-Sättigung in Kauf nehmen.

fes zur Bestimmung der Farbstoffverdünnung ge- 55 Ein weiterer, erheblicher Nachteil der bisherigen

messen werden. Verfahren zur Messung der Farbstoffverdünnung be-

3. Vorrichtung zur Durchführung des Verfah- steht darin, daß die Messung auch noch Fehlern unrens nach Anspruch 2 mit einer Lichtquelle brei- terworfen ist, die auf Schwankungen der Lichtabsorpten Spektrums und einer in deren Strahlengang tion durch die natürlichen Blutfarbstoffe unterworfen angeordneten Stelle zur Einführung eines vom 60 ist, welche auf andere Einflüsse als die Schwankung Blut mit der darin enthaltenen Testfarbe durch- der O₂-Sättigung zurückzuführen sind. Eine dieser flossenen Gefäßes, einem fotoelektrischen Wand- Schwankungen ergibt sich durch den schon obenler, Verstärker und Meßgerät, gekennzeichnet erwähnten Einfluß von Änderungen der Konzentradurch wenigstens drei getrennte Strahlengänge tion der natürlichen Blutfarbstoffe. Bei Messung mit je einem monochromatischen Filter (F), je 65 der Lichtabsorption in einer Durchflußküvette untereinem fotoelektrischen Wandler (Z) mit nachge- liegt die Lichtabsorption Einflüssen durch das verschaltetem logarithmierenden Verstärker (V _L) änderliche Verhalten der Farbstoffträger in der Blut- und Multiplikationseinrichtung (F^) und einem strömung (die Farbstoffträger stellen bekanntlich