DE19535824A1 - Vorvernetzte Siliconelastomer-Partikel mit Organopolymerhülle als Formulierungsbestandteil in Pulverlacken - Google Patents

Vorvernetzte Siliconelastomer-Partikel mit Organopolymerhülle als Formulierungsbestandteil in Pulverlacken

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DE19535824A1
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Description

Die Erfindung betrifft die Verwendung von vorvernetzten Si­ liconelastomer-Partikeln mit Organopolymerhülle als Formu­ lierungsbestandteil in Pulverlacken, sowie Pulverlack-Zusam­ mensetzungen auf der Basis von thermoplastischen oder duro­ plastischen Bindemitteln mit vorvernetzten Siliconelastomer- Partikel mit Organopolymerhülle.
Pulverlacke bestehen aus festen Bindemitteln auf der Basis von thermoplastischen oder duromeren Kunststoffen wie Ep­ oxid-, Polyurethan-, Acryl- oder Polyesterharzen, Pigmenten und weiteren Additiven wie beispielsweise Vernetzungskataly­ satoren. Diese Zusammensetzungen werden in Pulverform auf vorwiegend metallische Substrate aufgetragen. Die angeführ­ ten thermoplastischen oder duromeren Bindemittel sind gene­ rell hart, aber spröde; für die Verbesserung der Lackeigen­ schaften ist daher häufig eine Zähmodifizierung der Polymer­ systeme erforderlich.
Um gute Schlagzähigkeiten bei gleichzeitigem Erhalt der be­ stehenden, gewünschten Polymereigenschaften wie Härte, Form­ beständigkeit und mechanische Festigkeit zu erzielen, muß der Zähmodifier in Form separater, diskreter Mikrophasen mit optimierter Partikelgröße und -form in die Thermoplast- bzw. Duromersysteme eingebaut werden. Dies ist in kontrollierter und reproduzierbarer Weise nur realisierbar, indem der Zäh­ modifier in Form von Partikeln mit definierter Partikelgröße und Partikelgrößenverteilung als Blendkomponente eingesetzt wird. Weiterhin muß eine gute Verträglichkeit des partikulä­ ren Modifiers mit der Polymermatrix gegeben sein. Dann wer­ den die Domänengrößen der Modifierphase über den Partikel­ durchmesser exakt definiert. Nur bei vollständiger Phasen­ separation tritt keine unerwünschte Weichmachung der Poly­ mermatrix auf, die einen Verlust bzw. eine negative Beein­ flussung der Eigenschaften der Polymermatrix wie Härte, Form­ beständigkeit und mechanische Festigkeit zur Folge hätte.
Silicone sind als Modifier für Thermoplasten oder Duromere bekannt und von besonderem Interesse, da diese nicht nur die Schlagzähigkeit erhöhen, sondern auch Tieftemperaturflexibi­ lität, Witterungsbeständigkeit, Beständigkeit gegen Tempera­ turwechselbeanspruchung und chemische Beständigkeit von thermoplastischen und duromeren Organopolymer-Systemen ver­ bessern. Allgemein von Nachteil ist allerdings die prinzi­ pielle Unverträglichkeit von Siliconen mit Organopolymeren. Durch diese Unverträglichkeit ergeben sich bei der Verwen­ dung von Siliconölen und -harzen als Zusätze zu Bindemitteln für Pulverlacke generell Verarbeitungsprobleme, wie Kontami­ nation in den Misch- und Extrudiervorrichtungen. Bei der An­ wendung können Verlaufsstörungen auftreten, durch Migration der Silicone werden Haftungsprobleme und Probleme bei der überlackierbarkeit hervorgerufen.
In der US-A 5280098 werden epoxyfunktionelle Siliconharze als alleiniges Bindemittel bzw. als Bindemittelbestandteil in Kombination mit organischen Harzen zur Formulierung von Pulverlacken beschrieben. Durch die Einführung der Epoxid­ gruppen soll die Elastizität und die Kompatibilität mit dem organischen Harz verbessert werden. Das Konzept der kontrol­ lierten Mikrophasenseparation ist mit den epoxyfunktionellen Siliconharzen nicht realisierbar, da diese keine partikuläre Struktur mit definiertem Partikeldurchmesser aufweisen.
In der US-A 5227435 wird vorgeschlagen, in Pulverlacken das Polyester-Bindemittel durch siliconmodifizierte Polyester zu substituieren, welche durch Kondensation von OH-funktionel­ len Siloxanen mit Glykol, anschließender Veresterung mit Carbonsäuren und Umsetzung mit Anhydriden erhalten werden. Die EP-A 275051 betrifft unter anderem mit Acrylat gepfropf­ te Siliconharze, welche als Bindemittel für Pulverlacke mit verbessertem Eigenschaftsprofil der damit erhältlichen Be­ schichtungsfilme beschrieben werden.
Nachteilig bei der Vorgehensweise gemäß US-A 5227435 und EP- A 275051 ist, daß die darin beschriebenen Siliconcopolymere als Bindemittel zum Ersatz der herkömmlichen Thermoplasten oder Duroplasten beschrieben werden. Folglich muß der Sili­ conbestandteil durch aufwendige chemische Reaktion in das jeweilige Polymersystem eingebaut werden, jedes spezifische Bindemittelsystem muß von Grund auf neu synthetisiert wer­ den. Die silicontypischen Kontaminationsprobleme werden auch durch solche Bindemittelsysteme nicht ausgeschlossen. Eine kontrollierte Mikrophasenseparation ist hier ebenfalls nicht gegeben, da es sich wiederum nicht um Modifier mit partiku­ lärer Struktur handelt.
Es bestand daher die Aufgabe, Pulverlack-Zusammensetzungen auf der Grundlage herkömmlicher thermoplastischer oder duro­ plastischer Bindemittel zur Verfügung zu stellen, welche verbesserte Schlagzähigkeit und Witterungsbeständigkeit auf­ weisen, bei gleichzeitigem Erhalt der bestehenden, gewünsch­ ten Polymereigenschaften des Bindemittels wie Härte, Formbe­ ständigkeit und mechanische Festigkeit.
Überraschenderweise konnte diese Aufgabe durch die Verwen­ dung von vorvernetzten Siliconelastomer-Partikeln mit Orga­ nopolymerhülle als Formulierungsbestandteil in Pulverlacken auf der Basis von thermoplastischen oder duroplastischen Bindemitteln gelöst werden.
Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von vorvernetz­ ten Siliconelastomer-Partikeln mit Organopolymerhülle als Formulierungsbestandteil in Pulverlack-Zusammensetzungen auf der Basis von thermoplastischen oder duroplastischen Binde­ mitteln, wobei die Siliconelastomer-Partikel
  • a) 5 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Copo­ lymerisats, eines Kernpolymeren der allgemeinen Formel (R₂SiO2/2)x · (RSiO3/2)y · (SiO4/2)z mit x = 5 bis 99.5 Mol%, y = 0.5 bis 95 Mol%, z = 0 bis 30 Mol%, und
  • b) 5 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Copoly­ merisats, einer Hülle aus Organopolymer ein- oder mehr­ fach ethylenisch ungesättigter Monomere,
enthalten, und R gleiche oder verschiedene einwertige Alkyl- oder Alkenyl-Reste mit 1 bis 6 C-Atomen, Aryl-Reste oder substituierte Kohlenwasserstoffreste bedeutet.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind Pulverlack-Zusam­ mensetzungen auf der Basis von thermoplastischen oder duro­ plastischen Bindemitteln, welche als Formulierungsbestand­ teil vorvernetzte Siliconelastomer-Partikel mit Organopoly­ merhülle enthalten, wobei die Siliconelastomer-Partikel
  • a) 5 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Copoly­ merisats, eines Kernpolymeren der allgemeinen Formel (R₂SiO2/2)x · (RSiO3/2)y · (SiO4/2)z mit x = 5 bis 99.5 Mol%, y = 0.5 bis 95 Mol%, z = 0 bis 50 Mol%, und
  • b) 5 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Copo­ lymerisats, einer Hülle aus Organopolymer ein- oder mehrfach ethylenisch ungesättigter Monomere,
enthalten, und R gleiche oder verschiedene einwertige Alkyl- oder Alkenyl-Reste mit 1 bis 6 C-Atomen, Aryl-Reste oder substituierte Kohlenwasserstoffreste bedeutet.
Die als Formulierungsbestandteil eingesetzten Siliconelasto­ mer-Partikel mit Organopolymerhülle sowie Verfahren zu deren Herstellung sind in der EP-A 492376 (US-A 5223586) beschrie­ ben.
Die Siliconelastomer-Partikel mit Organopolymerhülle enthal­ ten vorzugsweise
  • a) 20 bis 80 Gew.-%, bezogen auf das Copolymer-Gesamtgewicht, eines Kernpolymeren (R₂SiO2/2)x · (RSiO3/2)y · (SiO4/2)z mit x = 50 bis 99 Mol%, y = 1 bis 50 Mol%; z = 0 bis 20 Mol%; und
  • b) 20 bis 80 Gew.-%, bezogen auf das Copolymer-Gesamtgewicht, einer Hülle aus Organopolymer ein- oder mehrfach ethyle­ nisch ungesättigter Monomere,
wobei R die obengenannte Bedeutung hat.
Die feinteiligen Pfropfcopolymerisate haben vorzugsweise ei­ nen mittleren Teilchendurchmesser von 10 bis 300 nm, beson­ ders bevorzugt von 30 bis 150 nm. Die Teilchengrößen können im obengenannten Bereich schwanken, vorzugsweise liegt eine monomodale Teilchengrößenverteilung mit einem Polydispersi­ tätsindex von maximal σ₂ = 0.2 vor.
Vorzugsweise sind die Reste R Alkylreste wie der Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, Isopropyl-, n-Butyl-, sec.-Butyl-, Amyl-, Hexylrest; Alkenylreste wie der Vinyl-, Allyl-, Butenyl- und 1-Hexenylrest; Arylreste wie der Phenylrest; oder substi­ tuierte Kohlenwasserstoffreste, wie halogenierte Kohlenwas­ serstoffreste, Mercaptoalkylreste, Cyanoalkylreste, Amino­ alkylreste, Acyloxyalkylreste, Hydroxyalkylreste.
Besonders bevorzugt sind die Reste Methyl, Ethyl, Propyl, Phenyl, Vinyl, Allyl, 1-Hexenyl, 3-Methacryloxypropyl und 3- Mercaptopropyl, wobei weniger als 30 Mol% der Reste im Si­ loxanpolymerisat Vinyl-, 3-Methacryloxypropyl oder 3-Mercap­ topropylgruppen sind.
Als Monomere für den organischen Polymeranteil b) werden vorzugsweise Acrylsäureester oder Methacrylsäureester sowie Mono- und Diester der Fumar- und Maleinsäure von aliphati­ schen Alkoholen und Diolen mit 1 bis 10 C-Atomen, Acrylsäu­ re- und Methacrylsäureamide, Acrylnitril, Styrol, p-Methyl­ styrol, α-Methylstyrol, Divinylbenzol, Vinylacetat, Vinyl­ propionat, Maleinimid, Vinylchlorid, Mono- und Divinylether, Ethylen, Butadien, Isopren und Chloropren eingesetzt. Beson­ ders bevorzugt sind Styrol sowie Acrylsäureester und Meth­ acrylsäureester von aliphatischen Alkoholen mit 1 bis 4 C- Atomen, beispielsweise Methyl(meth)acrylat, Butyl(meth)­ acrylat und Glycidyl(meth)acrylat. Als organischer Polymer­ anteil sind sowohl Homopolymerisate als auch Mischpolymeri­ sate der genannten Monomere geeignet.
Die Herstellung der Polysiloxan-Pfropfgrundlage erfolgt nach dem Emulsionspolymerisationsverfahren durch Zudosieren des entsprechenden Gemisches monomerer Silane vom Typ RaSi(OR′)4-a, wobei a = 0, 1 oder 2 ist, oder gegebenenfalls niedermolekularer Siloxane der allgemeinen Formel (R₂SiO)n mit n = 3 bis 8, zu einer bewegten Emulgator/Wasser- Mischung. Der Rest R hat die bereits genannten Bedeutungen. R′ steht für Alkylreste mit 1 bis 6 C-Atomen, Arylreste oder substituierte Kohlenwasserstoffreste, bevorzugt sind Me­ thyl-, Ethyl- und Propylrest. Das Silan oder das Silan- bzw. Silan/Siloxan-Gemisch wird dosiert zugegeben. Die Emul­ sionspolymerisation wird bei einer Temperatur von 30 bis 90°C, vorzugsweise 60 bis 85°C, und vorzugsweise bei Normal­ druck durchgeführt. Der pH-Wert der Polymerisationsmischung beträgt von 1 bis 4, vorzugsweise von 2 bis 3.
Beispiele geeigneter Silane sind für Silane der allgemeinen Formel R₂Si(OR′)₂ Dimethyldiethoxysilan oder Dimethyldi­ methoxysilan, für Oligomeren der Formel (R₂SiO)n mit n = 3 bis 8 Octamethylcyclotetrasiloxan oder Hexamethylcyclotri­ siloxan, für Silane der allgemeinen Formel RSi(OR′)₃ Methyl­ trimethoxysilan, Phenyltriethoxysilan, 3-Chlorpropyltrimeth­ oxysilan, 3-Mercaptopropyltrimethoxysilan, oder Methacryl­ oxypropyltrimethoxysilan, und für Silane der allgemeinen Formel Si(OR′)₄ Tetramethoxysilan oder Tetraethoxysilan.
Im letzten Schritt des Herstellungsverfahrens werden die be­ reits genannten ethylenisch ungesättigten Monomere auf die Polysiloxanpfropfgrundlage aufgepfropft. Die Pfropfung erfolgt nach dem Emulsionspolymerisationsverfahren in Gegen­ wart von wasserlöslichen oder monomerlöslichen Radikalini­ tiatoren. Die Isolierung der Pfropfcopolymerisate aus der Emulsion kann nach bekannten Verfahren erfolgen. Beispiels­ weise durch Koagulation der Latices mittels Salzzugabe oder Zugabe von polaren Lösungsmitteln oder durch Sprühtrock­ nung.
Der Vernetzungsgrad des Siliconkerns bestimmt dabei dessen elastische Eigenschaften und kann durch geeignete Wahl der Ausgangskomponenten - entsprechende Alkoxysilane und/oder Siloxane - in dem Fachmann bekannter Weise gezielt einge­ stellt werden. Der Einbau von Silanbausteinen mit olefinisch ungesättigten Doppelbindungen, beispielsweise Vinyl- oder 3-Methacryloxypropylresten, gestattet in der nachfolgenden Pfropfpolymerisation eine chemische Anbindung der Organo­ polymerhülle an den Siliconkern durch kovalente Bindungen. Durch Wahl geeigneter Monomere für den Aufbau der organi­ schen Polymerhülle b) können die Organopolymerhüllen gezielt maßgeschneidert werden. So kann durch Pfropfung einer Misch­ polymerisat-Hülle, beispielsweise aus Methylmethacrylat (ho­ he Tg) und n-Butylacrylat (niedere Tg) auf einen vernetzten Siliconkern die Erweichungstemperatur der Polymerhülle ge­ zielt eingestellt und damit den Erfordernissen bei der Ver­ arbeitung, vor allem Extrudieren, der Pulverlack-Komponenten exakt angepaßt werden. Durch Pfropfung einer Mischpolymeri­ sat-Hülle, beispielsweise aus Methylmethacrylat und Glyci­ dylmethacrylat, auf einen vernetzten Siliconkern kann durch die mit Glycidylmethacrylat eingeführten Epoxidfunktionen in der Organopolymerhülle zum einen eine Matrixanbindung zwi­ schen Modifier-Partikel und Bindemittelharz der Pulverlack- Zusammensetzung erzielt werden, zum anderen können diese Mo­ difier-Partikel als Vernetzer in Bindemitteln auf Polyester­ harz-Basis wirken.
Am meisten bevorzugt werden demgemäß vernetzte Siliconelas­ tomerpartikel mit einem Kern aus (R₂SiO2/2)x · (RSiO3/2)y mit x = 80-99 Mol% und y = 1-20 Mol%, wobei R gleich oder verschieden sein kann und die Bedeutung R = Methyl, 3- Methacryloxypropyl hat, und mit einer Hülle aus Poly(methyl­ methacrylat) sowie Mischpolymerisat-Hüllen aus Methymeth­ acrylat und Butylacrylat bzw. Glycidylmethacrylat.
Der Anteil des Kernpolymeren, bezogen auf das Copolymerge­ samtgewicht beträgt besonders bevorzugt 50-75 Gew.-%, der Anteil der Organopolymer-Hülle somit besonders bevorzugt 25-50 Gew.-%. Dies entspricht einem Organopolymer-Pfropfgrad von 33-100%.
Der Additivcharakter der Siliconelastomer-Partikel mit Orga­ nopolymerhülle und die einfache Einarbeitung durch Compoun­ dieren gestatten den Einsatz mit allen gängigen Bindemittel­ systemen für Pulverlacke. Beispiele für Bindemittelsysteme für Pulverlacke sind Epoxid-Harze, Epoxid-Novolak-Harze, Po­ lyester-Harze, Epoxid-Polyester-Harze, Polyester-Hybrid-Har­ ze, Polyacrylat-Harze, Polymethacrylat-Harze, Polyurethan- Harze, Polyethylenharze (HD-PE, LD-PE, LLD-PE), Polypropy­ lenharze, Polyvinylchlorid-Harze, Ethylen/Vinylacetat-Misch­ polymerisate, Polyamide und Celluloseester.
Im allgemeinen werden die Siliconelastomer-Partikel mit Or­ ganopolymerhülle in einer Menge von 0.5 bis 20 Gew.-%, vor­ zugsweise 1.0 bis 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtge­ wicht von Siliconelastomer- und Bindemittel-Anteil, zugege­ ben.
Die Siliconelastomer-Partikel mit Organopolymer-Hülle können nach dem Vormischen mit Bindemittel, Pigmenten und weiteren Additiven wie bspw. Härter durch Extrudieren oder vergleich­ bare Mischverfahren in einem Temperaturbereich von 5 bis 160°C, vorzugsweise von 60 bis 110°C zu Pulverlacken verar­ beitet werden. Dies entspricht den üblichen Verfahrensweisen zur Pulverlackherstellung. Zerkleinern, Mahlen und Sieben können nach dem Stand der Technik durchgeführt werden.
Im allgemeinen wird so vorgegangen, daß die Bindemittelkom­ ponente vorzerkleinert wird und mit den Siliconelastomer- Partikeln, mit Pigmenten, Katalysatoren und Additiven bei­ spielsweise in Fluidmischern intensiv vermischt wird. Das Gemenge gelangt über eine Dosiervorrichtung in einen Extru­ der, in dem das Material bei Temperaturen, die oberhalb des Erweichungspunktes des Bindemittels und unterhalb der An­ springtemperatur des Vernetzungskatalysators (Härters) lie­ gen, aufgeschmolzen und homogenisiert wird. Das extrudierte, pastöse Material wird nach Austritt aus der Extruderdüse mit Walzen auf 2 bis 3 mm Schichtstärke ausgewalzt, gekühlt, zerkleinert und feingemahlen; abschließend wird das Pulver auf die gewünschte Kornfeinheit abgesiebt.
Die so erhältlichen Pulverlack-Zusammensetzungen lassen sich mit den für Pulverlacke bekannten Auftragsverfahren verar­ beiten, beispielsweise durch elektrostatisches Spritzen, elektrostatisches Beschichten, Tribo- und Corona-Verfahren, Wirbelsintern, elektrostatisches Wirbelsintern, Schüttsin­ tern und Zentrifugalgießen. Allen Sinterverfahren ist ge­ meinsam, daß das Material bei der Schichtbildung unter Wär­ meeinfluß aufschmilzt; bei duromeren Kunststoffen schließt sich dann noch ein Aushärtezyklus an. Den elektrostatischen Auftragungsverfahren ist gemeinsam, daß das Pulver in der Regel auf einen geerdeten, kalten Grundwerkstoff aufgetragen wird. Die Pulverpartikel haften aufgrund ihrer elektrostati­ schen Ladung am Werkstück, das dann in einem Ofen erwärmt wird, wodurch die Partikel schmelzen und - im Falle härtba­ rer Kunststoffe - ausgehärtet werden.
Die erfindungsgemäße Pulverlack-Zusammensetzung eignet sich für alle Pulverlackanwendungen, beispielsweise Metallackie­ rung im Automobilsektor (Klarlack, Decklack, Innenlack, Fül­ ler, Steinschlag- und Unterbodenschutz), von Schienenfahr­ zeugen und Flugzeugen (Außenlack), Haushaltsgeräten (z. B. Tiefkühltruhen, Kühlschränke, Geschirrspüler), Gebäudeteilen außen (Fensterrahmen, Fassadenverblendungen, Türen, Tore) und innen (Metallmöbel, Lampengehäuse), Fahrrädern, Schnee­ mobilen, Containern, Schildern, Alufelgen.
In den erfindungsgemäßen Pulverlack-Zusammensetzungen wird das geforderte Kriterium der Mikrophasenseparation zur Ver­ besserung der Schlagzähigkeit in Thermoplasten und Duromeren bei gleichzeitigem Erhalt der bestehenden Polymereigenschaf­ ten wie Härte, Formbeständigkeit und mechanische Festigkeit erfüllt. Neben einer Verbesserung der (Tieftemperatur)- Schlagzähigkeit werden mit den Pulverlack-Zusammensetzungen beispielsweise noch verbesserte Glanzhaltung (Witterungsbe­ ständigkeit) und Kratzfestigkeit erzielt, wobei Härte, Form­ beständigkeit und mechanische Festigkeit nicht negativ be­ einflußt werden. Die siliconelastomer-Partikel mit Organopo­ lymer-Hülle sind einfach und problemlos als Formulierungsbe­ standteile nach herkömmlichen Verfahrenstechniken in Pulver­ lack-Zusammensetzungen einarbeitbar (compoundierbar). Konta­ minationsprobleme und Verlaufstörungen treten nicht auf. Die Überlackierbarkeit der resultierenden Pulverlacke ist gege­ ben.
Die Prüfergebnisse in den nachfolgenden Beispielen belegen, daß die (Schlag) Zähigkeit der Pulverlacke, auch bei tiefen Temperaturen, durch Zusatz von Siliconelastomer-Partikeln mit Organopolymer-Hülle verbessert wird, ohne daß Härte und Haftung der Pulverlacke nachteilig beeinflußt werden. Da­ rüberhinaus wird noch die Witterungsbeständigkeit verbes­ sert.
Beispiele Beispiele 1-2, Vergleichsbeispiel 1 (Tabelle 1)
Ein Carboxylgruppenhaltiger Polyesterpulverlack (Basis Uralac, Fa. DSM) wurde mit 10 Gew.-% (Beispiel 1), 3 Gew.-% (Beispiel 2) und 0 Gew.-% (Vergl.bsp. 1) an Siliconpartikeln mit einem Kern aus (R₂SiO2/2)x · (RSiO3/2)y (x = 95 Mol%, y = 5 Mol%; R = Methyl, 3-Methacryloxypropyl) und einer Poly­ methylmethacrylat-Hülle (PMMA-Pfropfgrad 50 Gew.-%, Primärpar­ tikelgröße 100 nm) vermischt, extrudiert (Extruder: MP 2000PC, Fa. APV-Baker) gemahlen, gesiebt und anschließend mit einer Pulverhandpistole (ESB Integral 2020, Fa. Wagner) auf Aluminium- bzw. Metallbleche aufgespritzt. Der Einbrenn­ vorgang wurde 10 Minuten bei 200°C durchgeführt. Die Prüfer­ gebnisse der Pulverlacke sind in Tabelle 1 zusammengefaßt.
Sie zeigen, daß die Zähigkeit (reverse impact) und Haftung (Gitterschnitt, Schwitzwasser-Klima) durch Zusatz des Sili­ conelastomer-Pulvers mit PMMA-Hülle verbessert werden; die Härte wird nicht nachteilig beeinflußt. Die Messungen des Glanzabfalls nach 2000 Stunden QUV-B-Bewitterung (Dreibe­ reichsglanzmeßgerät Dr. Lange) ergaben für den Pulverlack aus Vergleichsbeispiel 1 im Vergleich mit dem Pulverlack aus Beispiel 1 einen um 200% höheren Glanzabfall. Die Bestän­ digkeit des Pulvers gegen QUV-B-Bewitterung wird durch Zu­ satz der Siliconelastomer-Partikel mit Organopolymer-Hülle ebenfalls verbessert.
Beispiel 3
Ein Acrylatpulverlack (Basis Alftalat, Fa. Hoechst) wurde mit 2 Gew.-%, 5 Gew.-% und 10 Gew.-% an Siliconpartikeln gemäß Beispiel 1-2 vermischt, extrudiert (Extruder: MP 2000PC, Fa. APV-Baker) gemahlen, gesiebt und anschließend mit einer Pulverhandpistole (ESB Integral 2020, Fa. Wagner) auf Alumi­ nium- bzw. Metallbleche aufgespritzt. Der Einbrennvorgang wurde 20 Minuten bei 160°C durchgeführt. Die Meßergebnisse (bei -20°C) ergaben, daß mit zunehmender Menge an Silicon­ elastomer-Partikel mit PMMA-Hülle von 2 Gew.-% auf 10 Gew.-% der reverse impact-Wert um 50% anstieg.
Beispiel 4
Ein Epoxidharz-Pulverlack (Basis Araldite, Fa. Ciba Geigy) wurde mit 5 Gew.-% und 10 Gew.-% an Siliconpartikeln gemäß Bei­ spiel 1-2 vermischt, extrudiert (Extruder: ZSK 25, Fa. Werner & Pfleiderer) und anschließend mit einer Pulverhand­ pistole (Mars II PL-6, Fa. Böllhofer) auf Metallbleche auf­ gespritzt. Der Einbrennvorgang wurde 10 Minuten bei 180°C durchgeführt. Die Meßergebnisse ergaben, daß bei einem Zu­ satz an Siliconelastomer-Partikel mit PMMA-Hülle von 5 Gew.-% und 10 Gew.-% der reverse impact-Wert um 10% bzw. 40% zu­ nahm. Gleichzeitig wurde die Steinschlagfestigkeit verbes­ sert.
Tabelle 1

Claims (10)

1. Verwendung von vorvernetzten Siliconelastomer-Partikel mit Organopolymerhülle als Formulierungsbestandteil in Pulverlack-Zusammensetzungen auf der Basis von thermo­ plastischen oder duroplastischen Bindemitteln, wobei die Siliconelastomer-Partikel
  • a) 5 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Co­ polymerisats, eines Kernpolymeren der allgemeinen Formel (R₂SiO2/2)x · (RSiO3/2)y · (SiO4/2)z mit x = 5 bis 99.5 Mol%, y = 0.5 bis 95 Mol%, z = 0 bis 30 Mol%, und
  • b) 5 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Co­ polymerisats, einer Hülle aus Organopolymer ein- oder mehrfach ethylenisch ungesättigter Monomere,
enthalten, und R gleiche oder verschiedene einwertige Alkyl-oder Alkenyl-Reste mit 1 bis 6 C-Atomen, Aryl-Re­ ste oder substituierte Kohlenwasserstoffreste bedeutet.
2. Pulverlack-Zusammensetzungen auf der Basis von thermo­ plastischen oder duroplastischen Bindemitteln, welche als Formulierungsbestandteil vorvernetzte Siliconelasto­ mer-Partikel mit Organopolymerhülle enthalten, wobei die Siliconelastomer-Partikel
  • a) 5 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Co­ polymerisats, eines Kernpolymeren der allgemeinen Formel (R₂SiO2/2)x · (RSiO3/2)y · (SiO4/2)z mit x = 5 bis 99.5 Mol%, y = 0.5 bis 95 Mol%, z = 0 bis 50 Mol%, und
  • b) 5 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Co­ polymerisats, einer Hülle aus Organopolymer ein- oder mehrfach ethylenisch ungesättigter Monomere,
enthalten, und R gleiche oder verschiedene einwertige Alkyl-oder Alkenyl-Reste mit 1 bis 6 C-Atomen, Aryl-Re­ ste oder substituierte Kohlenwasserstoffreste bedeutet.
3. Anspruch 1 oder 2, worin die vorvernetzten Silicon­ elastomer-Partikel mit Organopolymerhülle
  • a) 20 bis 80 Gew.-%, bezogen auf das Copolymer-Gesamtge­ wicht, eines Kernpolymeren (R₂SiO2/2)x · (RSiO3/2)y · (SiO4/2)z mit x = 50 bis 99 Mol%, y = 1 bis 50 Mol%; z = 0 bis 20 Mol%; und
  • b) 20 bis 80 Gew.-%, bezogen auf das Copolymer-Gesamtge­ wicht, einer Hülle aus Organopolymer ein- oder mehr­ fach ethylenisch ungesättigter Monomere,
enthalten, wobei R die obengenannte Bedeutung hat.
4. Anspruch 1 oder 2, worin die vorvernetzten Siliconela­ stomer-Partikel einen Kern aus (R₂SiO2/2)x · (RSiO3/2)y mit x = 80-99 Mol% und y = 1-20 Mol%, wobei R gleich oder verschieden sein kann und die Bedeutung R = Methyl, 3-Methacryloxypropyl hat, und eine Hülle aus Poly(methylmethacrylat) sowie Mischpolymerisat-Hüllen aus Methymethacrylat und Butylacrylat bzw. Glycidylmethacry­ lat, enthalten.
5. Anspruch 1 bis 4, worin die vorvernetzten Siliconelasto­ mer-Partikel mit Organopolymerhülle einen mittleren Teilchendurchmesser von 10 bis 300 nm aufweisen.
6. Anspruch 1 bis 5, worin die vorvernetzten Siliconelasto­ mer-Partikel mit Organopolymerhülle eine monomodale Teilchengrößenverteilung mit einem Polydispersitätsindex von maximal σ₂ = 0.2 aufweisen.
7. Anspruch 1 bis 6, worin die vorvernetzten Siliconelasto­ mer-Partikel mit Organopolymerhülle in einer Menge von 0.5 bis 20 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht von Siliconelastomer- und Bindemittel-Anteil, in der Pulverlack-Zusammensetzung enthalten sind.
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ES96933401T ES2134008T3 (es) 1995-09-26 1996-09-26 Particulas de elastomero de silicona prerreticuladas con envoltura de polimero organico como constituyente de formulacion de barnices en polvo.
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CN96196234A CN1070902C (zh) 1995-09-26 1996-09-26 具有有机聚合物壳层的预交联硅氧烷弹性体颗粒用作粉末涂料成分的用途
PL96325969A PL184033B1 (pl) 1995-09-26 1996-09-26 Zastosowanie cząstek wstępnie usieciowanego elastomeru silikonowego z otoczką polimeru organicznego jako składnika postaci użytkowej farb proszkowych oraz kompozycje farb proszkowych na podstawie termoplastycznych lub duroplastycznych środków wiążących zawierające te cząstki
US09/029,552 US5981659A (en) 1995-09-26 1996-09-26 Precross-linked silicone elastomer particles with organopolymer shell as formulation constituent in powder coating materials
RU98107839/04A RU2152969C1 (ru) 1995-09-26 1996-09-26 Предварительно сшитые частицы кремнийорганического эластомера с органополимерной оболочкой в качестве составной части порошковых лаков
DK96933401T DK0852610T3 (da) 1995-09-26 1996-09-26 På forhånd tværbundne siliconeelastomer-partikler med organopolymerovertræk som formuleringsbestanddel i pulverlakker
JP51314597A JP3299972B2 (ja) 1995-09-26 1996-09-26 粉末塗料中の配合成分としてオルガノポリマー皮膜を有する予備架橋されたシリコーンエラストマー粒子
CZ1998925A CZ288425B6 (en) 1995-09-26 1996-09-26 Precrosslinked silicone elastomer particles with an organopolymer shell as the formulation constituent in powder coating material compositions
EP96933401A EP0852610B1 (de) 1995-09-26 1996-09-26 Vorvernetzte siliconelastomer-partikel mit organopolymerhülle als formulierungsbestandteil in pulverlacken
KR1019980701919A KR100275285B1 (ko) 1995-09-26 1996-09-26 분말 코팅의 조성물 성분으로 오르가노 폴리머 쉘을 가진 사전에 가교시킨 실리콘 엘라스토머 입자
BR9610711A BR9610711A (pt) 1995-09-26 1996-09-26 Partículas de elastômetro de silicone pré-reticuladas com envoltório de polímetro orgânico como constituinte de formulação em lacas em pó
AU72150/96A AU705522B2 (en) 1995-09-26 1996-09-26 Precross-linked silicone elastomer particles with organopolymer shell as formulation constituent in powder coating materials
AT96933401T ATE180506T1 (de) 1995-09-26 1996-09-26 Vorvernetzte siliconelastomer-partikel mit organopolymerhülle als formulierungsbestandteil in pulverlacken
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NO981330A NO981330L (no) 1995-09-26 1998-03-24 Prefornettede silikonelastomerpartikler med organopolymeromhylling, for anvendelse som formuleringsbestanddel i pulverlakker

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Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19617379A1 (de) * 1996-04-30 1997-11-06 Wacker Chemie Gmbh Vorvernetzte Siliconelastomer-Partikel mit Organopolymerhülle als Formulierungsbestandteil in wäßrigen Lackzubereitungen
US20030207026A1 (en) * 1998-08-12 2003-11-06 Karl Wesch Sprayable powderous composition for underbody protection or sealant
DE19857317A1 (de) * 1998-12-11 2000-06-15 Inst Neue Mat Gemein Gmbh Haushaltsgeräte
DE10204890A1 (de) * 2002-02-06 2003-08-14 Roehm Gmbh Schlagzähe Formmasse und Formkörper
DE10236240A1 (de) * 2002-02-06 2003-08-14 Roehm Gmbh Silicon-Pfropfcopolymerisate mit Kern-Hülle-Struktur, schlagzähmodifizierte Formmassen und Formkörper sowie Verfahren zu deren Herstellung
US6861475B2 (en) * 2002-10-16 2005-03-01 Rohm And Haas Company Smooth, flexible powder coatings
DE102004047708A1 (de) * 2004-09-30 2006-04-06 Wacker Chemie Ag Kern-Schalepartikel enthaltende Zusammensetzung und ihre Herstellung
US8029889B1 (en) 2004-12-03 2011-10-04 Henkel Corporation Prepregs, towpregs and preforms
US7649060B2 (en) * 2005-12-02 2010-01-19 Henkel Corporation Curable compositions
KR100646939B1 (ko) * 2005-08-29 2006-11-23 삼성에스디아이 주식회사 박막트랜지스터 및 그 제조방법
CN101517029B (zh) * 2006-07-31 2013-10-16 汉高股份及两合公司 可固化的环氧树脂-基粘合剂组合物
WO2008045270A1 (en) 2006-10-06 2008-04-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Pumpable epoxy paste adhesives resistant to wash-off
BRPI0721497B1 (pt) 2006-11-13 2018-10-30 Henkel Corp composição termocurável, pré-impregnado, processo para a produção de um pré-impregnado, processo para a produção de um impregnado de estopa, composição adesiva, e, produto de reação curado
US7537827B1 (en) 2006-12-13 2009-05-26 Henkel Corporation Prepreg laminates
WO2008085286A1 (en) * 2006-12-19 2008-07-17 Henkel Corporation (meth)acrylate compositions containing dispersions of core shell rubbers in (meth)acrylates
WO2008085285A1 (en) * 2006-12-19 2008-07-17 Henkel Corporation Cyanoacrylate compositions containing dispersions of core shell rubbers in (meth)acrylates
DE102007024967A1 (de) * 2007-05-30 2008-12-04 Wacker Chemie Ag Kern-Schalepartikel enthaltende Reaktionsharze und Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung
DE102007058713A1 (de) 2007-12-06 2009-06-10 Evonik Goldschmidt Gmbh Silicon(meth-)acrylat-Partikel, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung
US7847034B2 (en) * 2008-03-20 2010-12-07 Loctite (R&D) Limited Adducts and curable compositions using same
DE102008023076A1 (de) * 2008-05-09 2009-11-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Polymerisierbare Zusammensetzung
ES2662646T3 (es) * 2008-06-12 2018-04-09 Henkel IP & Holding GmbH Composiciones adhesivas epóxicas estructurales de dos partes, altamente reforzadas, de nueva generación
US8309633B2 (en) * 2008-07-17 2012-11-13 Henkel Ireland Ltd. Low temperature, cationically curable compositions with improved cure speed and toughness
CA2766859A1 (en) 2009-07-08 2011-01-13 Henkel Ag & Co. Kgaa Electrically conductive adhesives
BR112012003572B1 (pt) 2009-08-31 2020-03-17 Cytec Technology Corp. Composição adesiva de termofixação, filme adesivo de termofixação, processo para a união de um primeiro substrato a um segundo substrato, e, método para a produção de um filme adesivo de termofixação
DE102010001528A1 (de) 2010-02-03 2011-08-04 Evonik Goldschmidt GmbH, 45127 Neue Partikel und Kompositpartikel, deren Verwendungen und ein neues Verfahren zu deren Herstellung aus Alkoxysilylgruppen tragenden Alkoxylierungsprodukten
PL2616520T3 (pl) 2010-09-15 2018-08-31 Henkel IP & Holding GmbH Dwuczęściowe, cyjanoakrylanowe/kationowo utwardzalne układy klejowe
EP2895564A2 (de) * 2012-09-17 2015-07-22 3M Innovative Properties Company Pulverbeschichtungsepoxidzusammensetzungen, verfahren und artikel
US8981027B2 (en) 2013-03-15 2015-03-17 Henkel IP & Holding GmbH Two-part, cyanoacrylate/cationically curable adhesive systems
JP6435691B2 (ja) * 2014-07-28 2018-12-12 富士ゼロックス株式会社 熱硬化性粉体塗料、熱硬化性粉体塗料の製造方法、塗装品、及び塗装品の製造方法
DE102014226826A1 (de) 2014-12-22 2016-06-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Epoxidharz-Zusammensetzung
CN108148160B (zh) * 2017-12-05 2020-06-09 宜宾天原集团股份有限公司 一种含硅氯乙烯共聚物的制备方法
CN108129613B (zh) * 2017-12-05 2020-06-09 宜宾天原集团股份有限公司 一种含硅核壳结构氯乙烯共聚物的制备方法
GB2576791B (en) 2018-08-13 2022-09-14 Henkel Ag & Co Kgaa A two-part cyanoacrylate curable adhesive system
GB2576792B (en) 2018-08-13 2022-09-14 Henkel Ag & Co Kgaa A two-part cyanoacrylate curable adhesive system
GB2582537B (en) 2019-03-04 2022-02-23 Henkel IP & Holding GmbH Two-part, cyanoacrylate/cationically curable adhesive systems
EP3825355A1 (de) 2019-11-22 2021-05-26 Henkel AG & Co. KGaA Formulierungen mit hohen glasübergangstemperaturen für laminate
TW202219214A (zh) 2020-08-27 2022-05-16 德商漢高股份有限及兩合公司 導電性單組分型(1k)環氧樹脂調配物
CN112391027A (zh) * 2020-12-10 2021-02-23 会通新材料股份有限公司 耐刮abs材料及其制备方法和应用
WO2024003053A1 (en) 2022-06-28 2024-01-04 Henkel Ag & Co. Kgaa Method of underwater bonding

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3535136A1 (de) * 1985-10-02 1987-04-09 Bayer Ag Diorganosiloxanpolymerisatpulver
NZ222904A (en) * 1987-01-15 1989-09-27 Glidden Co Acrylic modified silicone resins
JPS63182320A (ja) * 1987-01-15 1988-07-27 ザ　グリデン　カンパニー アクリル変性シリコーン樹脂及びその製法
US5077354A (en) * 1987-01-28 1991-12-31 The Glidden Company Acrylic modified silicone resin
DE3702542A1 (de) * 1987-01-29 1988-08-11 Bayer Ag Pfropfpolymerisate aus (meth)acrylsaeurederivaten und siliconharzen
KR950012764B1 (ko) * 1989-12-28 1995-10-21 고려화학주식회사 실리콘 변성 폴리에스테르 수지가 함유된 분체 도료용 조성물
DE4040986A1 (de) * 1990-12-20 1992-06-25 Wacker Chemie Gmbh Elastomere pfropfcopolymerisate mit kern-huelle-struktur
JP2934328B2 (ja) * 1991-02-15 1999-08-16 ジェイエスアール株式会社 ポリオルガノシロキサン系エマルジョン
JPH05209149A (ja) * 1991-11-07 1993-08-20 Takemoto Oil & Fat Co Ltd 塗布用組成物
CA2084534A1 (en) * 1991-12-30 1993-07-01 Donald T. Liles Polystyrene modified with silicone rubber powder
JPH05263037A (ja) * 1992-03-18 1993-10-12 Toray Ind Inc 塗料用組成物
US5280098A (en) * 1992-09-30 1994-01-18 Dow Corning Corporation Epoxy-functional silicone resin
JPH06256717A (ja) * 1993-03-05 1994-09-13 Showa Denko Kk 艶消しコーティング用組成物
US5587424A (en) * 1993-06-22 1996-12-24 Bayer Aktiengesellschaft Mixture of fluorocarbon rubber and silicone/acrylate core/shell rubber
JPH07188355A (ja) * 1993-12-28 1995-07-25 Showa Highpolymer Co Ltd 硬化可能な組成物
JPH07286129A (ja) * 1994-04-18 1995-10-31 Japan Synthetic Rubber Co Ltd コーティング用水系分散体
JP3479563B2 (ja) * 1994-09-20 2003-12-15 三菱レイヨン株式会社 塗料用樹脂組成物およびその製造方法
JPH08100035A (ja) * 1994-09-28 1996-04-16 Showa Denko Kk 水性エマルジョンおよびその製造方法
JPH08134153A (ja) * 1994-11-07 1996-05-28 Hitachi Chem Co Ltd グラフト共重合体、その製造法、微水溶性樹脂組成物及び塗料
JP3519504B2 (ja) * 1995-07-06 2004-04-19 三菱レイヨン株式会社 複合ゴム系グラフト共重合体、その粉体の製造方法およびその熱可塑性樹脂組成物

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BR9610711A (pt) 1999-07-13

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