DE2135533B2 - Haftverband mit Reservoirschicht zur Aufnahme von systemisch wirksamen Arzneimitteln - Google Patents
Haftverband mit Reservoirschicht zur Aufnahme von systemisch wirksamen ArzneimittelnInfo
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Description
Die Erfindung bezieht sich auf einen Haftverband zur Verwendung bei kontinuierlicher Verabreichung
von systemisch wirksamen Arzneimitteln.
Bei der Arzneimitteltherapie ist es wesentlich, daß während einer gewissen Zeitdauer (Stunden, Tagen,
Monaten) eine bestimmte (gleichmäßige, veränderliche oder modulierte) Arzneimittelmenge im Blut umläuft.
Viele Arzneimittel, beispielsweise steroide Hormone, werden in verhältnismäßig kurzer Zeit
absorbiert und wirkon nicht lange infolge schneller Umwandlung und Ausscheidung nach der Verabreichung.
Um die gewünschte therapeutische Wirkung zu erhalten, ist es in den meisten Fällen notwendig,
ein Dosierungssystem zwecks Verabreichung mehrerer F.inhcitsdosen während einer Zeitdauer von 24
Stunden zu entwickeln. Die meisten Arzneimittel werden oral oder durch Injektion verabreicht, und mit
keiner dieser Verabreichungsarten wird sichergestellt, daß die gewünschte Arzneimittelmenge im Blut um
läuft.
Bei oraler Verabreichung von Arzneimitteln ist es schwierig, wenn nicht unmöglich, zu erreichen, daß
eine konstante Arzneimittelmenge im Blut umläuft. Dies trifft zu, selbst wenn das Arzneimittel in Übereinstimmung
mit einem gut bestimmten Plan in periodischen Intervallen verabreicht wird. Ein Grund hierfür
besteht darin, daß die Geschwindigkeit der Absorption von Arzneimitteln durch den Magen- und
ίο Darmtrakt durch den Inhalt des Traktes beeinflußt
wird. Durch Verabreichung des Arzneimittels vor oder nach dem Essen, durch die Art und Menge der
gegessenen Nahrungsmittel (beispielsweise Nahrungsmittel mit hohem oder niedrigem Fettgehalt)
oder durch Verabreichung vor oder nach dem Abführen kann die Geschwindigkeit der Absorption der
Arzneimittel in dem Dünndarm gesteuert werden, und die Zeit des Durchganges durch den Dünndarm ist
ein anderer bestimmender Faktor. Dies wird wiederum durch das Ausmaß oder die Geschwindigkeit
des peristaltischen Zusammenziehens beeinflußt, wodurch eine weitere Ungewißheit hinzugefügt wird.
Weiterhin ist auch das Ausmaß oder die Geschwindigkeit des Blutumlaufs zu dem Dünndarm wichtig.
Das fast unvermeidbare Ergebnis oraler Verabreichung von Arzneimitteln durch den Magen- und
Darmtrakt besteht darin, daß bei jeder Verabreichung des Aizneimittels der Spiegel des im Umlauf befindlichen
Arzneimittels hochschnellt, wonach eine Ab-
jo nähme der Konzentration in den Blutgefäßen und den
Körperteilen folgt. Demgemäß zeigt eine Aufzeichnung der im Umlauf befindlichen Arzneimittelmenge
bei Verabreichung mehrerer Tabletten während eines Tages eine Reihe von Spitzen, weiche die toxische
sr> Schwelle überschreiten können, und von Tälern. Jedesmal
wenn der Arzneimittelspiegel im Blut unter einen kritischen Wert fällt, der notwendig ist, um die
gewünschte therapeutische Wirkung zu erhalten, wird diese Wirkung nicht mehr erhalten. Noch unangenehmer
ist es, daß bei antibakteriellen Arzneimitteln sich die die Krankheit erzeugenden Mikroorganismen
schnell vermehren, wenn die Konzentration des im Umlauf befindlichen Arzneimittels unter einen kritischen
Wert fällt. Es ist wahrscheinlich, daß die gegen
<r> Arzneimittel widerstandsfähigen Mutaten der
Stämme, die zunehmend vorherrschend werden und eines der Hauptprobleme bei der Therapie von Infektionskrankheiten
darstellen, genau während solcher Zeiten gebildet werden.
■so Ein Versuch zur Lösung dieses Problems ist das Aufkommen der sogenannten Langzeitfreigabe oder
Langzeitkapsel in oraler Verabreichungsform. Hierdurch können in vielen Fällen in vitro und bei Tierversuchen
oder klinischen Versuchen bei gesteuerter Er-
Vt nährung und Aktivität zufriedenstellende Ergebnisse
erzielt werden, jedoch besteht nur ein geringes oder gar kein Anzeichen dafür, daß diese Verabreichungsformen während einer längeren Zeitdauer unter den
normalen Bedingungen, die bei dem ambulanten Pa-
wi tienten angetroffen werden, dahingehend wirksam
sind, daß eine voraussagbare Arzneimittelmenge kontinuierlich im Umlauf ist.
Viele wirksame therapeutische Mittel werden durch mikrobielle Floren oder Magen- und Darmsekretio-
h·-, nen zerstört oder werden in dem Magen- und Darmtrakt
schlecht absorbiert.
Verabreichung von Arzneimitteln durch Injektion ist unbequem, schmerzvoll, und die Gefahr einer örtli-
chen Gewebereaktion und einer Infektion ist ernsthaft. Weiterhin besteht das typische Ergebnis einer
Verabreichung durch Injektion in einem Hochschnellen der Arzneimittelkonzentration im Blut unmittelbar
nach der Injektion, wonach sich eine Konzentrationsverringerung und ein weiteres Hochschnellen der
Konzentration bei nachfolgenden Injektionen ergibt.
Andere Dosierungsformen wie Rektalsuppositorien und Unterzungenpastillen erzeugen ebenfalls ungleichmäßige
Mengen des im Umlauf befindlichen therapeutischen Mittels. Diese Dosierungsformen erfordern
gute Zusammenarbeit seitens des Patienten, werden vom Patienten nicht gern genommen und werden
in dem größten Teil der Welt selten verwendet.
Sämtliche oben beschriebenen Verabreichungsformen bewirken einen impulsförmigen Eintritt des Arzneimittels,
d. h. daß eine konzentrierte Dosis des Arzneimittels in Berührung mit einem Eintrittsorgan zu
einer besonderen Zeiteinheit gebracht wird. Unzweifelhaft werden hierdurch Arzneimittelkonzentrationen
erzeugt, die jenseits der Aufnahmekapazität der aktiven Zentren liegen (d. h., der Sättigungsgrad wird
um viele Größenordnungen überschritten), wobei die Konzentrationen bis zur Verdünnung in Körperflüssigkeiten
die Kapazität der Umwandlungs- und Ausscheidungsmechanismen überschreiten können. Das
Ergebnis besteht darin, daß sich ein toxischer Arzneimittelspiegel während einer Zeitperioue aufbauen
kann, woraus sich schädliche Wirkungen für besondere Gewebe oder Organe ergeben. Um ein Andauern
der Wirkung zu erhalten, besteht die üblichen industrielle Annäherung darin, die anfängliche Dosis hoch
zu machen oder die Arzneimittelstruktur zu ändern, um eine längere Umwandlungshalbwertzeit des Arzneimittels
im Umlauf zu erhalten. Durch Erhöhen der anfänglichen Dosierung wird jedoch das Problem
noch verschlimmert. Viele Derivate mit langen Halbwertzeiten haben einen niedrigeren therapeutischen
Index als die Hauptverbindungen, und daher stellen diese Annäherungen oder Versuche keine Antwort
auf das Problem dar.
Um die oben diskutierten Probleme zu vermeiden, ist beschrieben worden, systemisch wirksame Arzneimittel
durch die Haut hindurch zu verabreichen. Percutane Verabreichung kann den Vorteil haben, daß
kontinuierliche Verabreichung eines Arzneimittels zum Umlaufen während einer längeren Zeitdauer ermöglicht
ist, um gleichmäßige Abgabemenge oder Abgabegeschwindigkeit und gleichmäßige Arzneimittelmenge
im Blut zu erhalten. Beginn und Ende der Arzneimitteltherapie werden durch Anlegen und
Abnehmen der Verabreichungsvorrichtung an die Haut bzw. von der Haut eingeleitet. Ungewißheiten
der Verabreichung durch den Magen- und Darmtrakt und die Unbequemlichkeit der Verabreichung durch
Injektionen sind beseitigt. Da niemals eine hohe Arzneimittelkonzentration in den Körper eintritt, sind die
Probleme des impulsartigen oder stcßartigen Eintritts überwunden und die Umwandlungshalbwertzeit stellt
keinen Faktor von Wichtigkeit dar.
Trotz dieser Vorteile der Verabreichung von systemisch wirksamen Arzneimitteln durch die Haut hindurch
waren bekannte Vorrichtungen, die für diesen Zweck gestaltet wurden, entweder unpraktisch oder
unwirksam und sie ermöglichten keine kontinuierliche Verabreichung und keine kontinuierliche Abgabemenge
oder Abgabegeschwindigkeit. Diese Form der Verabreichung ist vom Arzt bisher noch nicht akzeptiert,
und die einzige bekannte Art, um kontinuierliche Abgabegeschwindigkeit oder Abgabemenge zu erhalten,
bleibt das kontinuierliche intravenöse Eintropfen. Aufgabe der Erfindung ist die Schaffung einer Vorrichtung
zur Verabreichung systemisch wirksamer Arzneimittel in Form eines Haftverbandes, bei der
eine kontinuierliche Verabreichung geregelter Mengen von systemisch wirksamen Arzneimitteln durch
die Haut hindurch ermöglicht ist.
ίο Die Lösung dieser Aufgabe erfolgt durch einen
Haftverband mit einem Trägerteil, mit einer Reservoirschicht zur Aufnahme von systemisch wirksamen
Arzneimitteln und mit einer druckempfindlichen Klebemittelschicht, der dadurch gekennzeichnet ist, daß
eine diskrete Reservoirschicht, die das Arzneimittel enthält und von einem die Freigabegeschwindigkeit
des Arzneimittels steuernden und für dieses durchlässigen Material umgrenzt ist, zwischen dem Trägerteil
und der Klebemittelschicht angeordnet ist, und daß zwischen der Reservoirschicht und der Klebemittelschicht
eine Membran angeordnet ist, durch welche das Arzneimittel diffundieren kann und über deren
Dicke und Zusammensetzung die Freigabe des Arzneimittels gesteuert ist.
Gemäß einer besonderen Ausgestaltung der Erfindung ict der Haftverband mit einem Trägerteil, mit
einer Reservoirschicht zur Aufnahme von systemisch wirksamen Arzneimitteln und mit einer druckempfindlichen
Klebemittelschicht dadurch gekennzeichnet, daß
1. eine diskrete Reservoirschicht zwischen dem Trägerteil und der Klebemittelschicht angeordnet
ist, wobei die Reservoirschicht aus einem Material besteht, in welchem das Arzneimittel
j-, verteilt ist und durch welches es diffundieren kann, und daß
2. zwischen der Reservoirschicht und der Klebemittelschicht eine Membran angeordnet ist,
durch welche das Arzneimittel diffundieren kann und über deren Dicke und Zusammensetzung die
Freigabe des Arzneimittels gesteuert ist. Aus der DE-OS 2006696 ist ein Haftverband aus
einem Trägerteil und einem Klebeteil bekannt, der in dem Klebeteil einen Hohlraum aufweist, welcher
4-, eine empfängnisverhütende Substanz enthält, die nach Diffusion durch die Haut eine Systemwirkung ausüben
kann. Die empfängnisverhütende Substanz kann auch unmittelbar in dem Klebstoffteil des Haftverbandes
eingearbeitet sein.
w Demgegenüber unterscheidet sich der Haftverband gemäß der Erfindung insbesondere dadurch, daß (1)
die Einlagerung des Arzneimittels in einer diskreten Schicht, also nicht im Klebstoff und nicht freiliegend,
erfolgt, und (2) eine die Diffusion regelnde zusätzliche
γ-, Membran angeordnet ist.
Die Geschwindigkeit, mit welcher das Arzneimittel durch die Membran geht, ist vergleichsweise niedrig
gegenüber der Durchlässigkeit der Haut für das Arzneimittel, so daß die Membran die Geschwindigkeit
bo kontrolliert, mit welcher das Arzneimittel dem Kreislaufsystem
verabreicht wird.
Aus der US-PS 3279996 sind Implantate zur Abgabe eines Arzneimittels in den Geweben eines lebenden
Organismus beschrieben. Für ein solches Implan-
b5 tat kann ein Arzneimittel in einer aus Siliconkautschuk
hergestellten Kapsel eingeschlossen werden, wobei die früher bei der Verwendung anderer Träger
auftretende Fremdkörperreaktion vermieden wird.
Bei dem Implantat gemäß der US-PS 3 279996 erfolgt
eine Regelung der Arzneimittelmenge, welche die Oberfläche des Implantats erreicht, entweder
durch eine Siliconkautschukschwammschicht mit Dochtwirkung oder durch eine Schicht aus Kunststoffmaterial,
welche die effektive Übertragungsfläche, also jene Fläche des Implantats, durch welche
Diffusion und Absorption stattfinden, begrenzen soll.
Die Anwendung des Haftverbandes gemäß der Erfindung kann durch den Patienten selbst: erfolgen, wobei
eine Tätigkeit nur für die Einleitung und die Beendigung der Verabreichung des systemisch wirksamen
Arzneimittels erforderlich ist.
Die Erfindung wird nachstehend anhand der Zeichnung näher erläutert._
Die Zeichnung ist eine Querschnittsansicht eines Haftverbandes gemäß der Erfindung.
Mit 10 ist allgemeinder Haftverband bezeichnet, der ein Trägerteil 11 und eine Klebeschicht 14 aufweist.
Im Inneren des Haftverbandes befindet sich eine Reservoirschicht 12, die ein systemisch wirksames
Arzneimittel 15 enthält und von einem die Freigabegeschwindigkeit des Arzneimittels steuernden und für
dieses durchlässigen Materials umgrenzt ist bzw. bei dem wenigstens die sich mit der Klebemittelschicht
14 in Berührung befindende Wand 13 des Reservoirs 12 für den Durchgang des Arzneimittels durchlässig
ist. Zwischen dem Reservoir 12 und der Klebemittelschicht 14 ist eine Membran 16 angeordnet, durch
welche das Arzneimittel diffundieren kann und über deren Dicke und Zusammensetzung die Freigabe des
Arzneimittels gesteuert wird.
Um den Verband 10 gemäß der Erfindung zu benutzen, wird er auf die Haut des Patienten angelegt.
Die Klebemittelschicht 14 soll sich in fester Berührung mit der Haut befinden, so daß ein dichter Abschluß
mit dieser gebildet wird. Das in dem Reservoir 12 befindliche Arzneimittel wandert, und zwar unabhängig
davon, ob es in fester Form oder in Lösung vorhanden ist, durch die Wand der Reservoirschicht 12 hindurch
und in die Klebemittelschicht 14 hinein, beispielsweise durch Diffusion. Es wäre zu erwarten gewesen, daß
das Wandern des Arzneimittels aufhört, wenn eine genügende Menge Arzneimittel die äußere Fläche der
Reservoirschicht 12 erreicht hat, um ein Gleichgewicht zu erzeugen, oder wenn die Klebemittelschicht
14 mit dem Arzneimittel gesättigt worden ist. Wenn jedoch die Klebemittelschicht 14 sich mit der Haut
des Patienten in Berührung befindet, wandern Arzneimittelmoleküle, die von der Außenfläche der Reservoirschicht
12 kontinuierlich entfernt werden, durch die Klebemittelschicht 14 zu deren äußerer Fläche
und werden von der Haut absorbiert.
Absorbierte Arzneimittelmoleküle gelangen durch die Haut und treten durch das Kapillarnetzwerk in
den Kreislauf ein. Während der Verband an irgendeinen Bereich der Haut des Patienten angelegt werden
kann, sind der untere Rücken und das Gesäß bevorzugte Bereiche. In ähnlicher Weise kann der Verband
an die Schleimhaut des Mundes angelegt werden, beispielsweise an die Gaumenschleimhaut oder Backenschleimhaut,
um Absorption des Arzneimittels durch die orale Schleimhaut zu erhalten. Obwohl es grundsätzlich
wichtig ist, eine flüssigkeitsdichte Klebdichtung zwischen der Haut und dem Verband zu erhalten,
ist diese im Mund kritisch. Ohne eine solche Abdichtung wird durch Befeuchtung der oralen Schleimhaut
durch Speichel das Arzneimittel zu dem Magen- und Darmtrakt überführt, statt durch die orale Schleimhaut
hindurch in den Kreislauf.
Die Bezeichnung »Reservoir«, wie sie hier verwendet wird, um den das Arzneimittel enthaltenden Teil
• der Haftverbände gemäß der Erfindung zu bezeichnen, umfaßt alle Ausführungen, die in der Lage sind,
die beabsichtigte Funktion auszuüben, wobei sowohl diskrete Mikrokapseln als auch verschiedene Reservoirzellen
oder Reservoirschichten umfaßt sind.
in Ebenso umfaßt die vorgenannte Bezeichnung mil
Wänden versehene Behälter, die eine oder mehrere innere, ein Arzneimittel enthaltende Kammern aufweisen,
sowie Materialien, in denen ein systemiscli wirksames Arzneimittel verteilt ist und durch welches
es diffundieren kann.
Der Ausdruck »systemisch wirksames Arzneimittel« bezeichnet eine Substanz oder eine Zusammensetzung,
die ein pharmakologisches Ansprechen an einer von der Aufbringungsstelle des Verbands
entfernten Seite gibt. Die Menge des notwendigen Arzneimittels, um den gewünschten therapeutischer
Effekt zu erzielen, hängt natürlich von dem besonderen verwendeten Arzneimittel ab. Geeignete Arzneimittel
sind z. B. antimikrobielle Mittel, wie Penicillin.
Tetracyclin, Oxytctracyclin, Chlortetracyclin, Chloramphenicol
(Chloror.iycetin) und Sulfonamide; Sedative und Hypnotica, wie Pentabarbitalnatrium, Phenobarbital,
Secobarbitalnatrium, Codein, a-Bromisovalerylharnstoff, Carbromal und Natriumpheno-
jn barbital; psychische Stärkungsmittel (Energizers).
wie 3-(2-Aminopropyl)-indolacetat und 3-(2-Aminobutyl)-indolacetat; Beruhigungsmittel (Tranquilizers),
wie Reserpin, Chlorpromazinhydrochlorid undThiopropazathydrochlorid; Hormone, wie Adre-
nocorticosteroide, z. B. ocr-Methylprednisolon, Cortison,
Cortisol und Triamcinolon; Androgensteroide. z. B. Methyltestosteron und Fluoxymesteron; Estrogensteroide,
z. B. Estron, 17/3-Estradiol und Äthinylestradiol;
Progestationalsteroide, z. B. 17«-Hydro-
xyprogesteronacetat, Medroxyprogesteronacetat. 19-Norprogesteron, und Norethindron; und Thyroxin;
Antipyrestica, wie Acetylsalicylsäure, Salicylamid und Natriumsalicylat; Antispasmodica, wie Atropin,
Methscopolaminbromid, Methscopolaminbromid mit
Phenobarbital; Antimalariamittel, wie 4-Aminochinoline,
8-Aminochinoline und Pyrimethamin; und Ernährungsmittel, wie Vitamine, essentielle Aminosäuren
und essentielle Fette.
Arzneimittel, weiche allein nicht durch die Haul
so oder die Mundschleimhaut hindurchgehen, können in
einem adsorbierbaren pharmakologisch annehmbaren Lösungsmittel gelöst werden, um einen Durchgang
durch die äußere Körperschicht zu erzielen. Geeignete Lösungsmittel sind z. B. Alkohole mit 2 bis 10 Koh-
lenstoffatomen, wie Hexanol, Cyclohexanol, Benzylalkohol,
1,2-Butandiol, Glycerin und Amylalkohol; Kohlenwasserstoffe mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen,
wie η-Hexan, Cyclohexan und Äthylbenzol, Aldehyde und Ketone mit 4 bis 10 Kohlenstoffatomen, wie Heptylaldehyd,
Cyclohexanon und Benzaldehyd; Estei mit 4 bis 10 Kohlenstoffatomen, wie Amylacetat und
Benzylpropionat; ätherische öle, wie Eucalyptusöl. Rautenöl, Kreuzkümmelöl, Limonen, Thymol und
1-Pinen; halogeniert« Kohlenwasserstoffe mit 2 bis
es 8 Kohlenstoffatomen, wie n-Hexylchlorid, n-Hexyl·
bromid und Cyclohexylchlorid oder Mischungen vor irgendwelchen der vorgenannten Lösungsmittel
Auch können mit Arzneimitteln, die nicht durch die
Haut oder die Mundschleimhaut hindurchgehen, einfache pharmakolqgisch annehmbare Derivate der
Arzneimittel, wie Äther, Ester, Amide oder Acetale, mit der gewünschten Absorptionseigenschaft hergestellt
und bei der praktischen Ausführung der Erfindungverwendet werden. Die Derivate sollen natürlich
so beschaffen sein, daß sie im Körper durch die Wirkung von durch Körperenzyme unterstützte Umwandlungen,
pH-Werte usw. in die wirksamen Arzneimittel überführt werden können.
Gewöhnlich ist die Geschwindigkeit des Durchgangs des Arzneimittels durch die Reservoirwand von
der Löslichkeit des darin befindlichen Arzneimittels oder der darin befindlichen Arzneimittellösung sowie
vnn der Dicke der Wand des Reservoirs abhängig.
Dies bedeutet, daß die Auswahl der geeigneten Materialien zum Herstellen der Reservoirwand von dem
besonderen Arzneimittel abhängig ist, welches in dem Verband verwendet werden soll. Durch Äruiern der
Zusammensetzung und der Dicke der Resc;» oirwand
können die Dosierungsgeschwindigkeit oder das Dosierungsausmaß
je Verbandflache gesteuert vu-rden,
da die Reservoirwand als Membran wirkt, u.. dys
Fließen oder die Diffusion des Arzneimittels aus den Reservoir zu der Klebemittelschicht zu bemessen. AuI
diese Weise können mit Verbänden gleichen Flächenbereichs verschiedene Dosierungen eines Arzneimittels
geschaffen werden, indem die Eigenschaften der Reservoirwand geändert werden. Während es lediglich
notwendig ist, daß die sich mit der druckempfindlichen Klebemittelschicht in Berührung befindende
Wand des Reservoirs für das Arzneimittel durchlässig ist, werden aus Zweckmäßigkeitsgründen alle Wände
des Reservoirs gewöhnlich aus dem gleichen Material gebildet. Dies trifft im Fall von Reservoirs in Form
von Mikrokapseln immer zu.
Als Materialien für die Reservoire sind solche geeignet, die in der Lage sind, Folienwände oder Matrizes
zu bilden, durch welche das Arzneimittel durch Diffusion hindurchtreten kann. Textilstoffe, Fasermassen u. dgl., die lediglich Arzneimittellösungen in
großem Ausmaß und unkontrollierbar absorbieren und freigeben, sind nicht geeignet, da eine vorhersagbare
Freigabe von Arzneimitteln nicht erhalten werden kann.
Eine bevorzugte Klasse von Materialien zur Bildung von Arzneimittelreservoiren sind die Organopolysiloxan-Kautschuke,
die üblicherweise als Silicon-Kautschuke bezeichnet werden. Geeignete Silicon-Kautschuke
sind die üblichen wärmehärtbaren Silicon-Kautschuke und die bei Raumtemperatur vulkanisierbaren
Silicon-Kautschuke.
Übliche Silicon-Kautschuke, die durch Wirkung von Wärme in den Kautschukzustand umgewandelt
werden, sind vorwiegend lineare Organopolysiloxane mit einem mittleren Substitutionsgrad von etwa zwei
organischen Gruppen, die unmittelbar an Si je Siliciumatom gebunden sind. Vorzugsweise sind die organischen
Gruppen einwertige Kohlenwasserstoffreste, wie Alkyl, Aryl, Alkenyl, Alkaryl und Aralkyl, und
von diesen werden die Methyl-, Phenyl- und Vinylreste am meisten bevorzugt.
Eine Änderung der organischen Gruppen in dem Silicon-Kautschuk kann dazu verwendet werden, die
Löslichkeit des Arzneimittels in dem Polymerisat zu ändern, so daß die Geschwindigkeit des Wanderns des
Arzneimittels durch das Polymerisat gesteuert werden kann. Außerdem können Arzneimittel, die in einem
Silicon-Kautschuk unlöslich sind, in einem anderen Polymerisat lösbar sein. Eine besonders bevorzugte
Klasse von Siliconpolymerisalen sind die reinen Dirne tliylpolysiloxane.
■i Bei Raumtemperatur vulkanisierbare Silicon-Kautschuke
sind ebenfalls im Handel verfügbar und sind in der Technik bekannt. Allgemein verwenden sie die
gleichen Siliconpolymerisate, wie sie oben diskutiert sind, obwohl die Polymerisate oftmals eine größere
ι» Menge von an Silicon gebundene Hydroxygruppen
enthalten. Diese Art von Silicon-Kautschuk härtet bei Raumtemperatur bei Vorhandensein eines geeigneten
Katalysators, beispielsweise Zinn(H)-2-äthylhexoat.
Hinsichtlich der Herstellung der Silicon-Kau-
H tschuke wird verwiesen auf die US-Patentschriften 2541137,2723966,2863846,2890188, 1927907,
3002951 und 3035016.
Eine andere Klasse von Materialien, die für die Reservoire geeignet sind, sind die hydrophilen Polymeri-
2» sate von Monoestern von Olefinsäuren, beispielsweise
Acrylsäure und Methacrylsäure. Polymerisate dieser Klasse umfassen Polyhydroxyethylacrylat und PoIyhydroxyethylmethacrylat.
Diese Polymerisate sind im Handel verfügbar und ihre Herstellung ist in den US-
r> Patentschriften 2976576 und 3220960 sowie in der
Belgischen Patentschrift 701813 beschrieben. Wenn diese hydrophilen Polymerisate verwendet werden, ist
Jas Arzneimittel gewöhnlich in einem Lösungsmittel wie einem niedngeii Alkohol aufgelöst, um den
Durchtritt des Arzneimittels durch das Polymerisat zu unterstützen.
Andere Materialien, die zur Bildung des Reservoirs gemäß der Erfindung verwendet werden können, sind
z. B. Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, plastifiziertes
r, Polyvinylchlorid, plastifiziertes Polyamid, Leim, modifizierter
Leim, Gelatine und Wachse wie Polyäthylenwachs, oxydiertes Polyäthylenwachs oder hydriertes
Rizinusöl usw.
Es können irgendwelche Einkapselungstechniken, die in der Technik bekannt sind, verwendet werden,
um die Mikrokapseln herzustellen, die gemäß der Erfindung verwendet werden sollen. Es kann ein Arzneimittel
oder eine Arzneimittellösung dem Einkapselungsmaterial in flüssiger Form zugegeben und
durch Mischen in diesem gleichmäßig verteilt werden. Es kann auch festes Einkapselungsmaterial mit dem
Arzneimittel imprägniert werden durch Eintauchen in ein Arzneimittelbad, um zu bewirken, daß das Arzneimittel
in das Material diffundiert. Darauffolgend
so kann das feste Material durch Schleifen auf feine Mikrokapseln
reduziert werden, von denen jede Arzneimittel enthält, welches mit dem Einkapselungsmaterial
überzogen und in diesem verteilt ist. Statt dessen können feine Arzneimittelpartikel oder Arzneimittel-
lösungen mit einem Überzug eingekapselt werden. Eine geeignete Technik umfaßt das Suspendieren von
trockenen Partikeln des Arzneimittels in einem Luftstrom und das Inberührungbringen des Stromes mit
einem das Einkapselungsmaterial enthaltenden, Strom, um die Arzneimittelpartikel zu überziehen.
Üblicherweise haben die Mikrokapseln eine durchschnittliche Partikelgröße von 1 bis 1000 um, obwohl
dies für die Erfindung nicht kritisch ist.
Zur Herstellung der Reservoirschicht kann das Reservoir dadurch gebildet werden, daß es zu der Gestalt
eines hohlen Behälters geformt wird, in welchem das Arzneimittel eingeschlossen ist. Statt dessen kann das
Reservoir in Form einer Umhüllung vorhanden sein,
die aus Bahnen aus polymerem Material gebildet ist, welches für den Durchtritt des Arzneimittels durchlässig
ist und das Arzneimittel einschließt. Die Wände des Reservoirs können irgendeine zweckmäßige
Dicke haben, und üblicherweise haben sie eine Dicke von 0,01 bis 7 mm. Gemäß einer Ausführungsform
der Erfindung kann das Reservoir ein Material umfassen,
in welchem das Arzneimittel gleichmäßig verteilt ist. Dies kann dadurch erreicht werden, daß das Arzneimittel
dem Material in flüssiger Form zugegeben wird, und daß darauffolgend dieses in den festen Zustand
gebracht wird durch Härten oder Kühlen, oder dadurch, daß festes Material in das Arzneimittel eingetaucht
wird, um eine Diffusion des Arzneimittels in das Material hervorzurufen. Auf diese Weise ist
das Reservoir des Haftverbandes gemäß der Erfindung ein hohler Arzneimittelbehälter oder ein festes
Material oder ein im Gelzustand befindliches Material. Das Arzneimittel wird durch die Reservoirwand
hindurch an die Klebemittelschicht abgegeben, wobei die Abgabegeschwindigkeit durch die Zusammensetzung
und die Dicke der Reservoirwand gesteuert wird.
Eine Fläche des Arzneimittelreservoirs ist mit einem Unterlagenteil versehen. Der Zweck des Unterlagenteils
besteht darin, zu verhindern, daß Arzneimittel durch die von der Klebemittelschicht abgewandte
Fläche des Reservoirs hindurchtritt. Ein zusätzlicher Zweck des Unterlagenteils besteht darin,
eine Absützung für den Haftverband zu schaffen, wo es notwendig ist. Wenn die äußere Fläche des Reservoirs
für das Arzneimittel undurchlässig ist und fest genug ist, ist kein Unterlagenteil erforderlich. Die andere
Fläche des Reservoirs trägt einen Überzug aus einem druckempfindlichen Klebemittel.
Der Durchtritt des Arzneimittels von dem Reservoir zu dem Klebemittel wird erfindungsgemäß noch
dadurch gesteuert, daß dazwischen eine besondere Membran angeordnet wird. Die Membran ist, wie die
Wände des Reservoirs, üblicherweise aus einem Material gebildet, in welchem das Arzneimittel löslich ist
und durch welches das Arzneimittel diffundieren kann. Irgendeines der zuvor für die Verwendung bei
der Herstellung der Wände des Reservoirs genannten Materialien kann für die Membran verwendet werden.
Die Membran hat andersartige Eigenschaften als die Reservoirwand. Die Verwendung zweier membranartiger
Körper, d. h. der Reservoirwand und der zwischengeschalteten Membran, ermöglicht eine genaue
Steuerung der Freigabe des Arzneimittels, da die Dicke und Zusammensetzung beider Membranen geändert
werden können, so daß ein weiter Bereich von Dosierungswerten je gegebene Oberfläche des Haftverbandes
geschaffen ist.
Träger für Haftverbände gemäß der Erfindung können biegsam oder nicht biegsam sein. Geeignete
Materialien sind z. B. Zellglas, Celluloseacetat, Äthylcellulose, weichgemachte Vinylacetat-Vinylchloridcopolymere,
Polyäthylenterephthalat, Polyamid, Polyäthylen, Polyvinylidenchlorid, beschichtete,
biegsame Faserunterlagen, wie Papier und Gewebe und Aluminiumfolie.
Irgendwelche der bekannten dermatologisch annehmbaren, druckempfindlichen Klebemittel, welche
eine Arzneimittelwanderung estatten, können bei der praktischen Ausführung der Erfindung zur Anwendung
gelangen. Beispiele von Klebstoffen sind Acrylharze, wie Polymere von Estern von Acrylsäure mit
Alkoholen, wie n-Butanol, n-Pentanol, Isopentanol,
2-Methylbutanol, 1-Methylbutanol, 1-Methylpentanol,
2-Methylpentanol, 3-Methylpentanol, 2-Äthylbutanol,
Isooctanol, n-Decanol oder n-Dodecanol, allein oder «!polymerisiert mit äthylenisch ungesättig-)
ten Monomeren, wie Acrylsäure, Methacrylsäure, Acrylamid, Methacrylamid, N-Alkoxymethylacryl
amide, N-Alkoxymethylmethacrylamide, N-tert.-Butylacryiamid,
Itaconsäure, Vinylacetat, N-verzweigt.-Alkyl-Maleinsäureamide,
wobei die Alkyl-
i» gruppe 10 bis 24 Kohlenstoff atome hat, Glykoldiacrylate
oder Mischungen von diesen; elastomere Siliconpolymere; Polyurethanelastomere; kautschukartige
Polymere, wie Polyisobutylen, Polyisopren und Polybutadien; Vinylpolymere, wie Polyvinylalkohol,
Polyvinylpyrrolidon und Polyvinylacetat; Cellulosederivate, wie Äthylcellulose, Methylceüuiose und
Carboxymethylcellulose; natürliche Gummis, wie Guar, Acacia, Pektine usw. Zur Verwendung in Verbindung
mit der Mundschleimhaut ergeben kautschukartige Polymere, wie Polyisobutylen, mit oder
ohne Gummimodifizierungsmittel gute Ergebnisse, ebenso wie dies bei Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon,
Cellulosederivaten und anderen der Fall ist. Die Klebstoffe können mit Klebrigmachern und Stabilisatoren,
wie dies in der Technik bekannt ist, versetzt werden.
Die notwendige Fläche des Verbandes hängt von der Wirksamkeit des Arzneimittels und der Geschwindigkeit
der Absorption durch die Haut ab.
Üblicherweise hat die Klebfläche des Verbandes eine Größe von 0,5 bis 400 cm2, obwohl kleinere oder größere
Verbände verwendet werden können.
Es ist zu bemerken, daß beim Einschließen des Arzneimittels in einem Reservoir aus einem Material
wie Silicon-Kautschuk das Arzneimittel unmittelbar beginnt, in das Einkapselungsmaterial und durch dieses
hindurch zu wandern. Beim Mischen der Mikrokapseln mit dem Klebmittel oder beim Überziehen
der Reservoirschicht mit Klebmittel tritt das durch die Wände der Mikrokapseln oder der Reservoirschicht
hindurchtretende Arzneimittel in das Klebmittel ein und sättigt ggf. das Klebmittel mit dem Arzneimittel.
Um Durchtritt des Arzneimittels durch die freiliegende Fläche des Klebmittels vor der Benutzung zu
verhindern, ist die Klebmittelfläche des Verbandes allgemein mit einer Schutzfolie wie Wachspapier, vor
der Benutzung überzogen. Statt dessen kann die freiliegende Hinterfläche des Unterlagenteils mit einer
schwach haftenden Schicht überzogen werden und der Verband kann um sich selbst gerollt werden.
Als weitere Alternative kann bei der Ausführungsform der Erfindung, bei der eine getrennte Reservoirschicht
verwendet wird, um den Durchtritt des Arzneimittels in die Klebmittelschicht vor der Verwendung
zu verhindern, das Klebmittel getrennt von dem Reservoir und der Unterlage zugeführt werden, wobei
die Vorrichtung an der Stelle der Benutzung zusammengefügt wird. Beispielsweise können beide Flächen
des in Bahnform vorliegenden Klebmittels mit einer Freigabefolie geschützt werden, und die Wand des
Reservoirs kann in ähnlicher Weise geschützt werden. An der Stelle der Benutzung können die Freigabefolien
von dem Reservoir und einer Fläche des Klebmittels abgenommen werden und die Klebmittelbahn
kann an die Reservoirwand angelegt werden, um das Zusammenfügen des Verbandes zu vervollständigen.
Die verbleibende Freigabefolie wird dann von dem Klebmittel abgenommen und der Verband wird dann
11 12
an den Patienten angelegt. durch Aufbringen des Verbandes oder der Bandage
Auf diese Weise liefert die Erfindung eine leicht auf die Haut oder die Mundschleimhaut begonnen und
zu gebrauchende Vorrichtung zur Verabreichung von durch deren Entfernung davon beendet. Der Verband
systemisch aktiven Arzneimitteln durch die Haut und kann die vollständigen Dosierungserfordernisse für
die Mundschleimhaut. Es werden Unsicherheiten der ι eine besondere Zeitdauer, z. B. 24 Stunden, enthalten
Verabfolgung durch den Magen-Darm-Trakt vermie- und verabreichen. Eine Tätigkeit des Patienten ist nur
den, und es kann ein konstanter Arzneimittelspiegier zum Anlegen und Entfernen des Verbandes erforder-
im Kreislauf erzielt werden. Die Behandlung wird lieh, so daß Unsicherheiten ausgeschaltet werden.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Claims (4)
1. Haftverband mit einem Trägerteil, mit einer Reservoirschicht zur Aufnahme von systemisch
wirksamen Arzneimitteln und mit einer druckempfindlichen Klebemittelschicht, dadurch gekennzeichnet,
daß eine diskrete Reservoirschicht (12), die das Arzneimittel enthält und von einem die Freigabegeschwindigkeit des Arzneimittels
steuernden und für dieses durchlässigen Material umgrenzt ist, zwischen dem Trägerteil
(11) und der Klebemittelschicht (14) angeordnet ist, und daß zwischen der Reservoirschicht (12)
und der Klebemittelschicht (14) eine Membran (16) angeordnet ist, durch welche das Arzneimittel
diffundieren kann und über deren Dicke und Zusammensetzung die Freigabe des Arzneimittels
gesteuert ist.
2. Haftverband mit einem Trägerteil, mit einer Reservoirschicht zur Aufnahme von systemisch
wirksamen Arzneimitteln und mit einer druckempfindlichen Klebemittelschicht, dadurch gekennzeichnet,
daß
1. eine diskrete Reservoirschicht zwischen dem Trägerteil und der Klebemittelschicht angeordnet
ist, wobei die Reservoirschicht aus einem Material besteht, in welchem das Arzneimittel
verteilt ist und durch welches es diffundieren kann, und daß
2. zwischen der Reservoirschicht und der Klebemittelschicht eine Membran angeordnet
ist, durch welche das Arzneimittel diffundieren kann und über deren Dicke und Zusammensetzung
die Freigabe des Arzneimittels gesteuert ist.
3. Haftverband nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Material für die
Reservoirschicht bzw. für die Membran aus Silicon-Kautschuk oder hydrophilen Polymerisaten
von Monoestern von Olefinsäuren besteht.
4. Haftverband nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Arzneimittel in der Reservoirschicht
mikroverkapselt verteilt oder gelöst ist.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US81211669A | 1969-04-01 | 1969-04-01 | |
US00042786A US3854480A (en) | 1969-04-01 | 1970-06-02 | Drug-delivery system |
ZA714095A ZA714095B (en) | 1969-04-01 | 1971-06-22 | Bandage for administering drugs |
FR7123703A FR2143564A1 (en) | 1969-04-01 | 1971-06-29 | Impregnated bandage - for long term administration of pharmacologically active materials at controlled rates |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2135533A1 DE2135533A1 (de) | 1973-02-01 |
DE2135533B2 true DE2135533B2 (de) | 1980-06-04 |
DE2135533C3 DE2135533C3 (de) | 1981-02-12 |
Family
ID=37734020
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2135533A Expired DE2135533C3 (de) | 1969-04-01 | 1971-07-15 | Haftverband mit Reservoirschicht zur Aufnahme von systemisch wirksamen Arzneimitteln |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3854480A (de) |
CH (1) | CH574742A5 (de) |
DE (1) | DE2135533C3 (de) |
FR (1) | FR2143564A1 (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3823070A1 (de) * | 1988-07-07 | 1990-02-22 | Kettelhack Riker Pharma Gmbh | Selbstklebendes heftpflaster |
DE19912477A1 (de) * | 1999-03-19 | 2000-09-28 | Lohmann Therapie Syst Lts | Transdermales therapeutisches System und Verfahren zu seiner Herstellung |
Families Citing this family (566)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4069307A (en) * | 1970-10-01 | 1978-01-17 | Alza Corporation | Drug-delivery device comprising certain polymeric materials for controlled release of drug |
US4188951A (en) * | 1972-08-17 | 1980-02-19 | Alza Corporation | Intrauterine system embracing selected copolymeric membranes for administering beneficial agent |
US4016251A (en) * | 1972-08-17 | 1977-04-05 | Alza Corporation | Vaginal drug dispensing device |
US4177256A (en) * | 1973-04-25 | 1979-12-04 | Alza Corporation | Osmotic bursting drug delivery device |
US4014987A (en) * | 1974-06-04 | 1977-03-29 | Alza Corporation | Device for delivery of useful agent |
US3926188A (en) * | 1974-11-14 | 1975-12-16 | Alza Corp | Laminated drug dispenser |
US4144317A (en) * | 1975-05-30 | 1979-03-13 | Alza Corporation | Device consisting of copolymer having acetoxy groups for delivering drugs |
US4052505A (en) * | 1975-05-30 | 1977-10-04 | Alza Corporation | Ocular therapeutic system manufactured from copolymer |
US4057619A (en) * | 1975-06-30 | 1977-11-08 | Alza Corporation | Ocular therapeutic system with selected membranes for administering ophthalmic drug |
US4186745A (en) * | 1976-07-30 | 1980-02-05 | Kauzlarich James J | Porous catheters |
DE2650306A1 (de) * | 1976-11-02 | 1978-05-03 | Merck Patent Gmbh | Antibakteriell wirkender wundverband und verfahren zu seiner herstellung |
US4164560A (en) * | 1977-01-05 | 1979-08-14 | Folkman Moses J | Systems for the controlled release of macromolecules |
US4391797A (en) * | 1977-01-05 | 1983-07-05 | The Children's Hospital Medical Center | Systems for the controlled release of macromolecules |
US4460367A (en) * | 1977-06-09 | 1984-07-17 | Alza Corporation | Device containing biocide producing paraformalde and an acid |
US4201211A (en) * | 1977-07-12 | 1980-05-06 | Alza Corporation | Therapeutic system for administering clonidine transdermally |
US4190642A (en) * | 1978-04-17 | 1980-02-26 | Alza Corporation | Ocular therapeutic system for dispensing a medication formulation |
EP0009517A1 (de) * | 1978-10-04 | 1980-04-16 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Intravaginales Empfängnisverhütungsmittel |
US4215691A (en) * | 1978-10-11 | 1980-08-05 | Alza Corporation | Vaginal contraceptive system made from block copolymer |
WO1980001139A1 (en) * | 1978-12-06 | 1980-06-12 | Svedman Paul | Device for treating tissues,for example skin |
US4237888A (en) * | 1979-03-23 | 1980-12-09 | The Upjohn Company | Two-membrane medicated device for rate-controlled administration of prostaglandins |
EP0018097B1 (de) * | 1979-03-23 | 1984-07-25 | The Upjohn Company | Medizinische Vorrichtung für die gesteuerte Freisetzung eines aktiven Wirkstoffs |
US4308867A (en) * | 1979-03-23 | 1982-01-05 | Roseman Theodore J | Two-member medicated device for rate-controlled administration of lipophilic pharmaceuticals |
US4392848A (en) * | 1979-06-25 | 1983-07-12 | The Procter & Gamble Company | Catheterization |
EP0021504B1 (de) * | 1979-06-25 | 1984-10-03 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Gegenstand zum Gebrauch als Katheter oder dgl. |
US4343788A (en) * | 1979-06-29 | 1982-08-10 | The Procter & Gamble Company | Antimicrobial polymer compositions |
US4479795A (en) * | 1979-06-29 | 1984-10-30 | The Procter & Gamble Company | Antimicrobial polymer compositions |
NZ194901A (en) * | 1979-09-12 | 1983-07-15 | Lilly Co Eli | Device for oral delivery of drug to reticulorumen of ruminant |
US4326510A (en) * | 1979-11-20 | 1982-04-27 | World Health Organization | Barrier contraceptive torus |
JPS5777617A (en) * | 1980-10-20 | 1982-05-15 | Nichiban Co Ltd | Plaster for cardiac disease |
DE3040978A1 (de) * | 1980-10-28 | 1982-05-27 | Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen | Vaginalring |
FR2512651B1 (fr) * | 1981-06-24 | 1986-01-17 | Pere Lahaille Jeanne | Produits anti-rides |
US4725272A (en) * | 1981-06-29 | 1988-02-16 | Alza Corporation | Novel bandage for administering beneficial drug |
US4511353A (en) * | 1981-07-13 | 1985-04-16 | Alza Corporation | Intravenous system for delivering a beneficial agent |
US4994031A (en) * | 1981-07-13 | 1991-02-19 | Alza Corporation | Intravenous system for delivering a beneficial agent |
US4740198A (en) * | 1981-10-09 | 1988-04-26 | Alza Corporation | Method of administering intravenous drug using rate-controlled dosage form |
US4973307A (en) * | 1981-07-13 | 1990-11-27 | Alza Corporation | Method for administering drugs to a patient |
US5069671A (en) * | 1981-07-13 | 1991-12-03 | Alza Corporation | Intravenous medication |
USRE34365E (en) * | 1981-07-13 | 1993-08-31 | Intravenous system for delivering a beneficial agent | |
US4790820A (en) * | 1981-07-13 | 1988-12-13 | Alza Corporation | Parenteral agent dispensing equipment with drug releasing member |
US4432756A (en) * | 1981-11-27 | 1984-02-21 | Alza Corporation | Parenteral controlled therapy |
US4857052A (en) * | 1981-07-13 | 1989-08-15 | Alza Corporation | Intravenous system for delivering a beneficial agent |
US4740201A (en) * | 1981-10-09 | 1988-04-26 | Alza Corporation | Intravenous system for delivering a beneficial agent |
US4985017A (en) * | 1981-07-13 | 1991-01-15 | Alza Corporation | Parenteral therapeutical system comprising drug cell |
US4871360A (en) * | 1981-07-31 | 1989-10-03 | Alza Corporation | System for intravenous delivery of a beneficial drug at a regulated rates |
US4525162A (en) * | 1981-07-31 | 1985-06-25 | Alza Corporation | Parenteral controlled delivery |
US4586922A (en) * | 1981-10-09 | 1986-05-06 | Alza Corporation | Intravenous system for delivering a beneficial agent |
US4741735A (en) * | 1981-10-09 | 1988-05-03 | Alza Corporation | Intravenous system for delivering a beneficial agent |
US4741734A (en) * | 1981-10-09 | 1988-05-03 | Alza Corporation | Releasing means for adding agent using releasing means to IV fluid |
US4740103A (en) * | 1981-10-09 | 1988-04-26 | Alza Corporation | Intravenous system for delivering a beneficial agent |
US4740200A (en) * | 1981-10-09 | 1988-04-26 | Alza Corporation | Intravenous system for delivering a beneficial agent |
US4740199A (en) * | 1981-10-09 | 1988-04-26 | Alza Corporation | Intravenous system for delivering a beneficial agent |
US4740197A (en) * | 1981-10-09 | 1988-04-26 | Alza Corporation | Intravenous system for delivering a beneficial agent via polymer delivery |
US4552556A (en) * | 1981-11-27 | 1985-11-12 | Alza Corporation | Parenteral controlled therapy |
US4493702A (en) * | 1981-11-27 | 1985-01-15 | Alza Corporation | Parenteral administration using osmotically motivated delivery system |
US4583981A (en) * | 1981-11-27 | 1986-04-22 | Alza Corporation | Parenteral controlled therapy, using a porous matrix with parenteral agent |
US4484909A (en) * | 1981-11-27 | 1984-11-27 | Alza Corporation | Parenteral therapy using solid drug |
US4548599A (en) * | 1981-11-27 | 1985-10-22 | Alza Corporation | Parenteral controlled therapy |
US4479793A (en) * | 1981-11-27 | 1984-10-30 | Alza Corporation | Parenteral administration using drug delivery device |
US4579553A (en) * | 1981-11-27 | 1986-04-01 | Alza Corporation | Parenteral controlled therapy |
US4479794A (en) * | 1981-11-27 | 1984-10-30 | Alza Corporation | System for intravenous therapy |
US4664650A (en) * | 1982-05-24 | 1987-05-12 | Alza Corporation | Apparatus for parenteral infusion of fluid containing beneficial agent |
US4515585A (en) * | 1982-05-24 | 1985-05-07 | Alza Corporation | System for parenteral administration of agent |
US4908019A (en) * | 1982-05-24 | 1990-03-13 | Alza Corporation | Apparatus comprising dual reservoirs for parenteral infusion of fluid containing beneficial agent |
US4709996A (en) * | 1982-09-30 | 1987-12-01 | Michelson Paul E | Fluid lens |
CA1206049A (en) * | 1982-09-30 | 1986-06-17 | Paul E. Michelson | Osmotic device for physiological applications |
FR2534140B1 (fr) * | 1982-10-12 | 1986-01-31 | Fournier Laboratoires | Nouveau dispositif pour l'administration percutanee de medicaments |
US4613330A (en) * | 1982-11-26 | 1986-09-23 | Michelson Paul E | Delivery system for desired agents |
FR2538247B1 (fr) * | 1982-12-23 | 1986-05-23 | Pere Lahaille Jeanne | Pastille anti-rides et/ou traitant la peau |
US4469671A (en) * | 1983-02-22 | 1984-09-04 | Eli Lilly And Company | Contraceptive device |
DE3306250A1 (de) * | 1983-02-23 | 1984-08-23 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Sphaerische einkristalle fuer pharmazeutische zwecke |
GR79183B (de) * | 1983-04-27 | 1984-10-02 | Lohmann Gmbh & Co Kg | |
DE3315272C2 (de) * | 1983-04-27 | 1986-03-27 | Lohmann Gmbh & Co Kg, 5450 Neuwied | Pharmazeutisches Produkt und Verfahren zu seiner Herstellung |
US4564364A (en) * | 1983-05-26 | 1986-01-14 | Alza Corporation | Active agent dispenser |
FR2548021B1 (fr) * | 1983-06-29 | 1986-02-28 | Dick P R | Compositions pharmaceutiques dermiques a action prolongee et continue a base d'acides gras essentiels |
DE3333240A1 (de) * | 1983-09-12 | 1985-03-28 | Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen | Mittel zur transdermalen applikation von arzneimittelwirkstoffen |
US4563184A (en) * | 1983-10-17 | 1986-01-07 | Bernard Korol | Synthetic resin wound dressing and method of treatment using same |
US4623329A (en) * | 1983-12-15 | 1986-11-18 | The Procter & Gamble Company | Drainage and infusion catheters having a capillary sleeve forming a reservoir for a fluid antimicrobial agent |
DE3582439D1 (de) * | 1984-01-28 | 1991-05-16 | Roshdy Ismail | Mittel zur behandlung von herzerkrankungen. |
EP0154598B1 (de) * | 1984-03-07 | 1991-12-27 | Wolfgang Dr. Holz | Verfahren zur Verabreichung von Medikamenten od. dgl. an in Wasserbehältern gehaltene Tiere, insbesondere Fische |
US4511351A (en) * | 1984-05-14 | 1985-04-16 | Alza Corporation | Parenteral delivery system utilizing a hollow fiber cellular unit |
US4596555A (en) * | 1984-05-14 | 1986-06-24 | Alza Corporation | Parenteral delivery system utilizing a hollow fiber cellular unit |
US4511352A (en) * | 1984-05-14 | 1985-04-16 | Alza Corporation | Parenteral delivery system with in-line container |
US4618487A (en) * | 1984-07-06 | 1986-10-21 | Alza Corporation | Device for administering calcium ascorbate |
DE3447833A1 (de) * | 1984-12-29 | 1986-07-10 | Allan Gerhard 8047 Karlsfeld Frühauf | Tuch o.dgl. mit einen wirkstoff enthaltenden mikrokapseln |
US4685918A (en) * | 1985-02-01 | 1987-08-11 | Merck & Co., Inc. | Lipid osmotic pump |
US4720384A (en) * | 1985-05-03 | 1988-01-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Manufacture of hollow fine tubular drug delivery systems |
US4673565A (en) * | 1985-05-03 | 1987-06-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Pharmaceutical compositions containing hollow fine tubular drug delivery systems |
US4645502A (en) * | 1985-05-03 | 1987-02-24 | Alza Corporation | Transdermal delivery of highly ionized fat insoluble drugs |
US4666441A (en) * | 1985-12-17 | 1987-05-19 | Ciba-Geigy Corporation | Multicompartmentalized transdermal patches |
US4797284A (en) * | 1986-03-12 | 1989-01-10 | Merck & Co., Inc. | Transdermal drug delivery system |
US4762717A (en) * | 1986-03-21 | 1988-08-09 | The General Hospital Corporation | Continuous delivery of luteinizing hormone releasing hormone compositions in combination with sex steroid delivery for use as a contraceptive |
US4959217A (en) * | 1986-05-22 | 1990-09-25 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Delayed/sustained release of macromolecules |
US5286494A (en) * | 1986-07-02 | 1994-02-15 | Schering Aktiengesellschaft | Medicinal agents with sustained action |
DE3629304A1 (de) * | 1986-08-28 | 1988-03-24 | Lohmann Gmbh & Co Kg | Transdermales therapeutisches system, seine verwendung und verfahren zu seiner herstellung |
US6139868A (en) * | 1986-08-28 | 2000-10-31 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh & Co. Kg | Transdermal therapeutic system, its use and production process |
US5820876A (en) | 1986-08-28 | 1998-10-13 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh & Co. Kg | Transdermal therapeutic system |
US6126963A (en) | 1986-08-28 | 2000-10-03 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh & Co. Kg | Transdermal therapeutic system, its use and production process |
US6117448A (en) * | 1986-08-28 | 2000-09-12 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh & Co. Kg | Transdermal therapeutic system, its use and production process |
US6110488A (en) * | 1986-08-28 | 2000-08-29 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh & Co. Kg | Transdermal therapeutic system, its use and production process |
JPH0794384B2 (ja) * | 1986-09-01 | 1995-10-11 | 帝国製薬株式会社 | 徐放性口腔内用製剤 |
DE3750085T2 (de) * | 1987-01-09 | 1994-09-22 | Hercon Lab | Wasserdampf durchlässiger Verband. |
US5322695A (en) * | 1987-01-09 | 1994-06-21 | Hercon Laboratories Corporation | Moisture-vapor-permeable dressing |
US4894231A (en) * | 1987-07-28 | 1990-01-16 | Biomeasure, Inc. | Therapeutic agent delivery system |
US4959218A (en) * | 1988-03-25 | 1990-09-25 | Alza Corporation | Method for delivering somatotropin to an animal |
US4996060A (en) * | 1988-03-25 | 1991-02-26 | Alza Corporation | Device comprising liner for protecting fluid sensitive medicament |
US4855141A (en) * | 1988-03-25 | 1989-08-08 | Alza Corporation | Device comprising means for protecting and dispensing fluid sensitive medicament |
US4942037A (en) * | 1988-06-02 | 1990-07-17 | Merck & Co., Inc. | Transdermal delivery systems |
US5059423A (en) * | 1988-12-13 | 1991-10-22 | Alza Corporation | Delivery system comprising biocompatible beneficial agent formulation |
US5110596A (en) * | 1988-12-13 | 1992-05-05 | Alza Corporation | Delivery system comprising means for delivering agent to livestock |
US5057318A (en) * | 1988-12-13 | 1991-10-15 | Alza Corporation | Delivery system for beneficial agent over a broad range of rates |
US5037420A (en) * | 1988-12-13 | 1991-08-06 | Alza Corporation | Delivery system comprising two sections for delivering somatotropin |
US5034229A (en) | 1988-12-13 | 1991-07-23 | Alza Corporation | Dispenser for increasing feed conversion of hog |
US5174999A (en) * | 1988-12-13 | 1992-12-29 | Alza Corporation | Delivery system comprising fluid ingress and drug egress |
US5135523A (en) * | 1988-12-13 | 1992-08-04 | Alza Corporation | Delivery system for administering agent to ruminants and swine |
DE3844247A1 (de) * | 1988-12-29 | 1990-07-12 | Minnesota Mining & Mfg | Vorrichtung, insbesondere pflaster zum transdermalen verabreichen eines medikaments |
US5059426A (en) * | 1989-03-22 | 1991-10-22 | Cygnus Therapeutic Systems | Skin permeation enhancer compositions, and methods and transdermal systems associated therewith |
US5053227A (en) * | 1989-03-22 | 1991-10-01 | Cygnus Therapeutic Systems | Skin permeation enhancer compositions, and methods and transdermal systems associated therewith |
US4973468A (en) * | 1989-03-22 | 1990-11-27 | Cygnus Research Corporation | Skin permeation enhancer compositions |
FR2648143B1 (fr) * | 1989-06-08 | 1991-09-06 | Rhone Poulenc Chimie | Composition comprenant un copolymere silicone thermoplastique et un compose de l'iode, utilisable apres sa mise en forme, pour le traitement des eaux |
US5776493A (en) * | 1989-07-14 | 1998-07-07 | Alza Corporation | Oral osmotic device for delivery of nystatin with hydrogel driving member |
US5091186A (en) * | 1989-08-15 | 1992-02-25 | Cygnus Therapeutic Systems | Biphasic transdermal drug delivery device |
US5124157A (en) * | 1989-08-18 | 1992-06-23 | Cygnus Therapeutic Systems | Method and device for administering dexmedetomidine transdermally |
US6264638B1 (en) | 1989-12-07 | 2001-07-24 | Ultrafem, Inc. | Intravaginal drug delivery system and discharge collection device |
US5295984A (en) | 1989-12-07 | 1994-03-22 | Ultrafem, Inc. | Vaginal discharge collection device and intravaginal drug delivery system |
US5417671A (en) * | 1990-05-23 | 1995-05-23 | Jackson; Richard R. | Medical devices having local anesthetic effect and methods of their manufacture |
DK0600873T3 (da) * | 1990-06-01 | 1997-05-20 | Population Council Inc | Terapeutisk virksom topisk anvendelse af ST1435 |
US5180591A (en) * | 1990-07-11 | 1993-01-19 | Alza Corporation | Delivery device with a protective sleeve |
US5234693A (en) * | 1990-07-11 | 1993-08-10 | Alza Corporation | Delivery device with a protective sleeve |
US5234692A (en) * | 1990-07-11 | 1993-08-10 | Alza Corporation | Delivery device with a protective sleeve |
US5234694A (en) * | 1990-07-11 | 1993-08-10 | Alza Corporation | Method for increasing feed efficiency in animals |
US5238687A (en) * | 1990-07-11 | 1993-08-24 | Alza Corporation | Delivery device with a protective sleeve |
DE59203307D1 (de) | 1991-06-10 | 1995-09-21 | Lohmann Therapie Syst Lts | Nitroglycerin-pflaster und verfahren zu seiner herstellung. |
US5407686A (en) * | 1991-11-27 | 1995-04-18 | Sidmak Laboratories, Inc. | Sustained release composition for oral administration of active ingredient |
US5248310A (en) * | 1992-03-27 | 1993-09-28 | Alza Corporation | Oral osmotic device with hydrogel driving member |
US5512299A (en) * | 1992-03-30 | 1996-04-30 | Alza Corporation | Method of treating oral inflammatory disease |
DE4223360C1 (de) * | 1992-07-16 | 1993-04-08 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh & Co Kg, 5450 Neuwied, De | |
US5827245A (en) * | 1992-07-16 | 1998-10-27 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh & Co. Kg | Transdermal therapeutic system comprising the active subtance 17-β-Estradiol (Anhydrous) |
US5573776A (en) * | 1992-12-02 | 1996-11-12 | Alza Corporation | Oral osmotic device with hydrogel driving member |
US5358721A (en) * | 1992-12-04 | 1994-10-25 | Alza Corporation | Antiviral therapy |
DE4328217C2 (de) * | 1993-08-21 | 1996-01-11 | Lohmann Therapie Syst Lts | Therapeutisches System zur Behandlung der Psoriasis |
EP0726749B1 (de) * | 1993-11-03 | 2004-08-11 | Clarion Pharmaceuticals, Inc. | Hämostatisches pflaster |
US5762955A (en) | 1994-02-04 | 1998-06-09 | Smith; Stephen Jay | Method for application and maintenance of medication on body tissue |
US5660848A (en) * | 1994-11-02 | 1997-08-26 | The Population Council, Center For Biomedical Research | Subdermally implantable device |
US5531681A (en) * | 1995-01-13 | 1996-07-02 | Abbott Laboratories | Apparatus for altering composition of nutritional product during enteral tube feeding |
TW592729B (en) * | 1995-04-06 | 2004-06-21 | Janssen Pharmaceutica Nv | Rate-controlled transdermal administration of risperidone |
US5965532A (en) * | 1996-06-28 | 1999-10-12 | Trustees Of Tufts College | Multivalent compounds for crosslinking receptors and uses thereof |
KR20000022465A (ko) | 1996-07-03 | 2000-04-25 | 세바스티안 레슬리 제이. | 탄성중합체 물질을 제작하기 위한 방법 및장치. |
US6007837A (en) * | 1996-07-03 | 1999-12-28 | Alza Corporation | Drug delivery devices and process of manufacture |
US20030093143A1 (en) * | 1999-03-01 | 2003-05-15 | Yiju Zhao | Medical device having surface depressions containing nitric oxide releasing compound |
US5824657A (en) * | 1997-03-18 | 1998-10-20 | Cubist Pharmaceuticals, Inc. | Aminoacyl sulfamides for the treatment of hyperproliferative disorders |
ATE530180T1 (de) | 1997-04-02 | 2011-11-15 | Brigham & Womens Hospital | Verfahren zur ermittlung der individualen risikoprofile atherosklerotischen erkrankungen |
US6174545B1 (en) | 1997-07-01 | 2001-01-16 | Alza Corporation | Drug delivery devices and process of manufacture |
DE69932717T2 (de) | 1998-05-22 | 2007-08-09 | Ottawa Health Research Institute, Ottawa | Methoden und produkte zur induzierung mukosaler immunität |
US6117441A (en) * | 1998-07-02 | 2000-09-12 | The Population Council, Inc. | Silicone core long term androgen delivery implant |
DK1096952T3 (da) | 1998-07-15 | 2008-08-25 | Brigham & Womens Hospital | Polysaccharidvaccine mod stafylokok-infektioner |
US6117442A (en) * | 1998-11-12 | 2000-09-12 | Leiras Oy | Drug delivery device, especially for the delivery of androgens |
US6056976A (en) * | 1998-11-12 | 2000-05-02 | Leiras Oy | Elastomer, its preparation and use |
US6063395A (en) * | 1998-11-12 | 2000-05-16 | Leiras Oy | Drug delivery device especially for the delivery of progestins and estrogens |
JP2002536966A (ja) | 1998-12-30 | 2002-11-05 | ベス・イスラエル・ディーコニス・メディカル・センター・インコーポレーテッド | カルシウムチャネルファミリーの特徴付け |
US6217895B1 (en) * | 1999-03-22 | 2001-04-17 | Control Delivery Systems | Method for treating and/or preventing retinal diseases with sustained release corticosteroids |
AU769652B2 (en) | 1999-05-05 | 2004-01-29 | Cubist Pharmaceuticals, Inc. | Novel prolines as antimicrobial agents |
CA2372079A1 (en) | 1999-05-05 | 2000-11-09 | Aaron H. Leeman | Novel catechols as antimicrobial agents |
US6251432B1 (en) | 1999-07-01 | 2001-06-26 | Abbott Laboratories | Sustained release dosage form unit having latex coating and method of making the same |
CZ301726B6 (cs) | 1999-07-02 | 2010-06-02 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Mikrorezervoárový systém na bázi polysiloxanu a ambifilních rozpouštedel |
ATE479441T1 (de) | 1999-09-03 | 2010-09-15 | Brigham & Womens Hospital | Verfahren und zusammensetzungen zur behandlung von entzündungskrankheiten unter verwendung von cadherin-11-modulierenden agenzien |
WO2001021163A2 (en) * | 1999-09-21 | 2001-03-29 | Emory University | Methods and compositions for treating platelet-related disorders using mpl pathway inhibitory agents |
DE19949252B4 (de) * | 1999-10-13 | 2004-02-12 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Verwendung eines superfiziellen therapeutischen Systems zur topischen Applikation von Acetylsalicylsäure zur Behandlung von Akne-Erkrankungen und Verfahren zu seiner Herstellung |
DE19949202A1 (de) * | 1999-10-13 | 2001-05-03 | Lohmann Therapie Syst Lts | Transdermales therapeutisches System zur Abgabe von Acetylsalicylsäure und/oder Salicylsäure |
CA2393907A1 (en) | 1999-12-15 | 2001-06-21 | Cubist Pharmaceuticals Inc. | Novel lipopeptides as antibacterial agents |
US6476079B1 (en) * | 1999-12-23 | 2002-11-05 | Leiras Oy | Devices for the delivery of drugs having antiprogestinic properties |
US6696412B1 (en) | 2000-01-20 | 2004-02-24 | Cubist Pharmaceuticals, Inc. | High purity lipopeptides, Lipopeptide micelles and processes for preparing same |
CA2402160C (en) | 2000-03-08 | 2012-02-14 | Massachusetts Institute Of Technology | Heparinase iii and uses thereof |
AU2001253597A1 (en) * | 2000-04-12 | 2001-10-30 | Minerva Biotechnologies Corporation | Treatment of neurodegenerative disease |
US6375972B1 (en) | 2000-04-26 | 2002-04-23 | Control Delivery Systems, Inc. | Sustained release drug delivery devices, methods of use, and methods of manufacturing thereof |
US20040115268A1 (en) * | 2000-04-26 | 2004-06-17 | Control Delivery Systems, Inc. | Systemic delivery of antiviral agents |
AU7013401A (en) | 2000-06-22 | 2002-01-02 | Univ Iowa Res Found | Methods for enhancing antibody-induced cell lysis and treating cancer |
AU2001281250A1 (en) | 2000-08-11 | 2002-02-25 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | (hydroxyethyl)ureas as inhibitors of alzheimer's beta-amyloid production |
US7858331B2 (en) * | 2000-11-03 | 2010-12-28 | Dana Farber Cancer Institute, Inc. | Compositions and methods for the treatment of cancer |
WO2005019269A2 (en) | 2002-11-27 | 2005-03-03 | Minerva Biotechnologies Corporation | Techniques and compositions for the diagnosis and treatment of cancer (muc1) |
ATE481640T1 (de) * | 2000-11-27 | 2010-10-15 | Minerva Biotechnologies Corp | Diagnostika, drogenscreening und behandlung für krebs |
ES2307568T3 (es) * | 2000-12-08 | 2008-12-01 | Coley Pharmaceutical Gmbh | Acidos nucleicos de tipo cpg y metodos de uso de los mismos. |
IL156394A0 (en) | 2000-12-18 | 2004-01-04 | Cubist Pharm Inc | Methods for preparing purified lipopeptides |
US7077859B2 (en) | 2000-12-22 | 2006-07-18 | Avantec Vascular Corporation | Apparatus and methods for variably controlled substance delivery from implanted prostheses |
US20030050268A1 (en) * | 2001-03-29 | 2003-03-13 | Krieg Arthur M. | Immunostimulatory nucleic acid for treatment of non-allergic inflammatory diseases |
US7923055B2 (en) | 2001-05-11 | 2011-04-12 | Exogenesis Corporation | Method of manufacturing a drug delivery system |
CA2449175A1 (en) | 2001-06-05 | 2002-12-12 | University Of Chicago | Use of methylnaltrexone to treat immune suppression |
EP1932853A1 (de) | 2001-08-06 | 2008-06-18 | Cubist Pharmaceutical Inc. | Neue Depsipeptide und Herstellungsverfahren dafür |
SI1446162T1 (sl) | 2001-08-17 | 2009-04-30 | Coley Pharm Gmbh | Kombinacija zaporedja imunostimulatornih oligonukleotidov z izboljšano aktivnostjo |
DK1455593T3 (da) | 2001-10-06 | 2013-08-26 | Merial Ltd | Fremgangsmåder og sammensætninger til fremme af vækst og medfødt immunitet hos unge dyr |
US20030125292A1 (en) * | 2001-11-07 | 2003-07-03 | Sean Semple | Mucoscal vaccine and methods for using the same |
US8685427B2 (en) | 2002-07-31 | 2014-04-01 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Controlled drug delivery |
EP2284535A1 (de) * | 2002-03-11 | 2011-02-16 | Momenta Pharmaceuticals, Inc. | Heparine mit niedrigem Molekulargewicht |
US7794965B2 (en) | 2002-03-13 | 2010-09-14 | Signum Biosciences, Inc. | Method of identifying modulators of PP2A methylase |
US8153141B2 (en) | 2002-04-04 | 2012-04-10 | Coley Pharmaceutical Gmbh | Immunostimulatory G, U-containing oligoribonucleotides |
US8871241B2 (en) | 2002-05-07 | 2014-10-28 | Psivida Us, Inc. | Injectable sustained release delivery devices |
HUE027779T2 (en) | 2002-05-09 | 2016-11-28 | Brigham & Womens Hospital Inc | 1L1RL-1 is a marker of cardiovascular disease |
US20040009943A1 (en) * | 2002-05-10 | 2004-01-15 | Inex Pharmaceuticals Corporation | Pathogen vaccines and methods for using the same |
US20040013649A1 (en) * | 2002-05-10 | 2004-01-22 | Inex Pharmaceuticals Corporation | Cancer vaccines and methods of using the same |
US20040009944A1 (en) * | 2002-05-10 | 2004-01-15 | Inex Pharmaceuticals Corporation | Methylated immunostimulatory oligonucleotides and methods of using the same |
US8920826B2 (en) | 2002-07-31 | 2014-12-30 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical imaging reference devices |
GB0222522D0 (en) | 2002-09-27 | 2002-11-06 | Controlled Therapeutics Sct | Water-swellable polymers |
US20030049698A1 (en) * | 2002-10-08 | 2003-03-13 | Wang Timothy C. | Diagnosis and treatment of gastrointestinal disease |
MXPA05004588A (es) | 2002-10-29 | 2005-12-14 | Coley Pharmaceutical Group Ltd | Metodos y productos relacionados con el tratamiento y prevencion de infeccion de virus de hepatitis c. |
US7358241B2 (en) * | 2003-01-21 | 2008-04-15 | Thallion Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods comprising farnesyl dibenzodiazepinones for treating neoplastic cells and conditions |
CA2453071A1 (en) * | 2003-01-21 | 2004-04-03 | Ecopia Biosciences Inc. | Genes and proteins for the production of polyene polyketides |
US7655646B2 (en) * | 2003-01-21 | 2010-02-02 | Thallion Pharmaceuticals, Inc. | Dibenzodiazepinone analogues, processes for their production and their use as pharmaceuticals |
MXPA05007743A (es) * | 2003-01-21 | 2005-11-04 | Ecopia Biosciences Inc | Farnesil dibenzodiazepinonas, procesos para su produccion y su uso como productos farmaceuticos. |
DE102004002243A1 (de) * | 2003-02-07 | 2004-09-16 | Trikon Technologies Limited, Newport | Elektrostatische Klemmhalterung für dünne Wafer in einer Vakuumkammer zur Plasmabearbeitung |
SI2325302T1 (sl) | 2003-02-11 | 2016-05-31 | Shire Human Genetic Therapies, Inc. | Celice, ki soizražajo sulfatazo in c-formilglicin generirajoči encim ter postopki in uporabe le-teh |
DK1897548T3 (da) | 2003-02-28 | 2013-11-18 | Univ Johns Hopkins | T-celleregulering |
WO2004078943A2 (en) * | 2003-03-04 | 2004-09-16 | California Institute Of Technology | Alternative heterocycles for dna recognition |
DK2368553T3 (en) | 2003-04-08 | 2015-02-09 | Progenics Pharm Inc | Pharmaceutical preparation comprising methylnaltrexone |
EP1567484A1 (de) * | 2003-05-13 | 2005-08-31 | Ecopia Biosciences Inc. | Polyen-polyketide, deren herstellung und pharmazeutische verwendung |
TWI336627B (en) | 2003-05-23 | 2011-02-01 | Organon Nv | Drug delivery system,and use and manufacturing method thereof |
CA2534816A1 (en) | 2003-06-12 | 2004-12-23 | Evan Newell | Systems and methods for treating human inflammatory and proliferative diseases and wounds, with fatty acid metabolism inhibitors and/or glycolytic inhibitors |
ATE344032T1 (de) * | 2003-06-13 | 2006-11-15 | Ecopia Biosciences Inc | Polyenoxazole mit antitumorwirkung und verfahren zu deren herstellung mittels eines streptomyces- stamms |
US20070065463A1 (en) | 2003-06-20 | 2007-03-22 | Ronald Aung-Din | Topical therapy for the treatment of migranes, muscle sprains, muscle spasms, spasticity and related conditions |
KR20060039867A (ko) * | 2003-06-20 | 2006-05-09 | 바이럴 게노믹스, 인크. | Hiv 치료를 위한 조성물 및 방법 |
US20120077206A1 (en) | 2003-07-12 | 2012-03-29 | Accelr8 Technology Corporation | Rapid Microbial Detection and Antimicrobial Susceptibility Testing |
JP4773348B2 (ja) | 2003-07-12 | 2011-09-14 | アクセラー8 テクノロジー コーポレイション | 高感度かつ迅速なバイオ検出法 |
US7663017B2 (en) | 2003-07-30 | 2010-02-16 | Institut Pasteur | Transgenic mice having a human major histocompatability complex (MHC) phenotype, experimental uses and applications |
CA2535971C (en) | 2003-08-20 | 2018-04-10 | Biosite, Inc. | Methods and compositions for measuring biologically active natriuretic peptides and for improving their therapeutic potential |
US20060173171A1 (en) * | 2003-08-26 | 2006-08-03 | Bamdad Cynthia C | Techniques and compositions for diagnosis and treatment of cancer (muci) |
EP1539962A4 (de) * | 2003-09-11 | 2006-12-27 | Ecopia Biosciences Inc | Polyenpolyketide und methoden für deren herstellung |
WO2005034979A2 (en) * | 2003-10-11 | 2005-04-21 | Inex Pharmaceuticals Corporation | Methods and compositions for enhancing innate immunity and antibody dependent cellular cytotoxicity |
EP2248895B8 (de) | 2003-12-19 | 2016-09-21 | Autotelic LLC | Kombinations-therapie die ein TGF-beta Antagonisten mit einem Chemotherapeutikum assoziiert |
US7452730B2 (en) * | 2004-01-16 | 2008-11-18 | California Institute Of Technology | DNA-binding polymers |
WO2005081783A2 (en) | 2004-01-30 | 2005-09-09 | Dana Farber Cancer Institute | Method for determination and quantification of radiation or genotoxin exposure |
EP1568383A3 (de) | 2004-02-27 | 2005-11-16 | Antisense Pharma GmbH | Verwendung eines Oligonukleotide oder seiner aktiven Ableitung für die Zubereitung einer pharmazeutische Zusammensetzung zur Hemmung der Metastasenbildung in Krebsbehandlung |
US20070155685A1 (en) * | 2004-02-27 | 2007-07-05 | Karl-Hermann Schlingensiepen | Pharmaceutical composition |
US7504086B2 (en) * | 2004-03-31 | 2009-03-17 | Canon Kabushiki Kaisha | Structure and method for releasing substance therefrom |
PL1745075T3 (pl) | 2004-04-21 | 2013-09-30 | Brigham & Womens Hospital Inc | Peptydy wiążące poli-N-acetyloglukozaminę (PNAG/DPNAG) i sposoby ich zastosowania |
US20060004185A1 (en) | 2004-07-01 | 2006-01-05 | Leese Richard A | Peptide antibiotics and peptide intermediates for their prepartion |
PT1629844E (pt) | 2004-07-13 | 2007-10-17 | Bayer Schering Pharma Oy | Sistema de distribuição a longo prazo com distribuição súbita inicial controlada |
WO2006020060A2 (en) | 2004-07-15 | 2006-02-23 | Tetralogic Pharmaceuticals Corporation | Iap binding compounds |
GB0417401D0 (en) | 2004-08-05 | 2004-09-08 | Controlled Therapeutics Sct | Stabilised prostaglandin composition |
JP5070052B2 (ja) | 2004-08-17 | 2012-11-07 | ザ・ジョンズ・ホプキンス・ユニバーシティ | Pde5阻害剤組成物及び心臓疾患を治療する方法 |
US7893034B2 (en) * | 2004-09-02 | 2011-02-22 | Yale University | Regulation of oncogenes by microRNAs |
WO2007053135A1 (en) * | 2004-09-14 | 2007-05-10 | Minerva Biotechnologies Corporation | Methods for diagnosis and treatment of cancer |
US20080138847A1 (en) * | 2004-09-23 | 2008-06-12 | Yigong Shi | Bcl-2 family member and BH-3 only proteins for use in development of peptidomimetics |
AU2005294165B2 (en) | 2004-10-06 | 2012-02-02 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Relevance of achieved levels of markers of systemic inflammation following treatment |
WO2006047891A1 (en) * | 2004-11-08 | 2006-05-11 | Ecopia Biosciences Inc. | Polycyclic aromatics and derivatives thereof and processes for their preparation |
WO2006052991A2 (en) | 2004-11-11 | 2006-05-18 | The General Hosptial Corporation | Parathyroid hormone receptor activation and stem and progenitor cell expansion |
US20080051326A1 (en) * | 2004-11-12 | 2008-02-28 | Alexander Dylan C | Antiinfective Lipopeptides |
TWI436991B (zh) | 2004-11-22 | 2014-05-11 | Euro Celtique Sa | 用於純化反-(-)-△9-四氫大麻酚與反-(+)-△9-四氫大麻酚之方法 |
US8221804B2 (en) | 2005-02-03 | 2012-07-17 | Signum Biosciences, Inc. | Compositions and methods for enhancing cognitive function |
US7923041B2 (en) | 2005-02-03 | 2011-04-12 | Signum Biosciences, Inc. | Compositions and methods for enhancing cognitive function |
WO2006091459A2 (en) * | 2005-02-24 | 2006-08-31 | Joslin Diabetes Center, Inc. | Compositions and methods for treating vascular permeability |
BRPI0607988A2 (pt) | 2005-02-25 | 2009-10-27 | Tetralogic Pharmaceuticals | composto, composição farmacêutica, e método para induzir apoptose em uma célula |
MX2007010833A (es) | 2005-03-07 | 2009-02-17 | Univ Chicago | Uso de antagonistas opioides para atenuar proliferacion y migracion de células endoteliales. |
US9662325B2 (en) | 2005-03-07 | 2017-05-30 | The University Of Chicago | Use of opioid antagonists to attenuate endothelial cell proliferation and migration |
US8518962B2 (en) | 2005-03-07 | 2013-08-27 | The University Of Chicago | Use of opioid antagonists |
US8524731B2 (en) | 2005-03-07 | 2013-09-03 | The University Of Chicago | Use of opioid antagonists to attenuate endothelial cell proliferation and migration |
EP1875244B1 (de) * | 2005-03-30 | 2019-01-23 | Minerva Biotechnologies Corporation | Proliferation muc1 exprimierender zellen |
DK1875244T3 (en) | 2005-03-30 | 2019-04-29 | Minerva Biotechnologies Corp | Proliferation of MUC1-Expressing Cells |
CN101448517A (zh) | 2005-04-19 | 2009-06-03 | 伊莱利利公司 | 用于疾病免疫干预的单价和多价合成多糖抗原 |
DE602006004578D1 (de) | 2005-05-05 | 2009-02-12 | Antisense Pharma Gmbh | Verwendung von tgf-beta2 antisense oligonukleotiden |
US7763604B2 (en) * | 2005-05-16 | 2010-07-27 | Thallion Pharma Ceuticals, Inc. | Methods for administration of a farnesyl dibenzodiazepinone |
AR057325A1 (es) | 2005-05-25 | 2007-11-28 | Progenics Pharm Inc | Sintesis de (s)-n-metilnaltrexona, composiciones farmaceuticas y usos |
AR057035A1 (es) | 2005-05-25 | 2007-11-14 | Progenics Pharm Inc | SíNTESIS DE (R)-N-METILNALTREXONA, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS Y USOS |
AU2006254675A1 (en) * | 2005-06-02 | 2006-12-07 | Thallion Pharmaceuticals Inc. | Formulation comprising farnesyl dibenzodiazepinone and a pharmaceutically acceptable surfactant |
CN101198324B (zh) * | 2005-06-16 | 2011-06-08 | 欧洲凯尔特公司 | 用于改进剂型的大麻素活性药物成分 |
TWI366460B (en) * | 2005-06-16 | 2012-06-21 | Euro Celtique Sa | Cannabinoid active pharmaceutical ingredient for improved dosage forms |
KR101502920B1 (ko) | 2005-06-21 | 2015-03-17 | 조마 (유에스) 엘엘씨 | IL-1β 결합성 항체 및 그의 단편 |
US8354384B2 (en) * | 2005-06-23 | 2013-01-15 | Yale University | Anti-aging micrornas |
JP2009502790A (ja) | 2005-07-19 | 2009-01-29 | ザ ユニバーシティー オブ テネシー リサーチ ファウンデーション | Cftrのlpa2受容体アゴニスト阻害因子 |
EP1909812A4 (de) | 2005-07-27 | 2009-11-25 | Univ Florida | Kleine verbindungen zur korrektur von protein-missfaltungen und verwendungen davon |
US20100256046A1 (en) * | 2009-04-03 | 2010-10-07 | Tetralogic Pharmaceuticals Corporation | Treatment of proliferative disorders |
WO2007021825A2 (en) * | 2005-08-09 | 2007-02-22 | Tetralogic Pharmaceuticals Corporation | Treatment of proliferative disorders |
US8801694B2 (en) * | 2005-08-11 | 2014-08-12 | Massachusetts Institute Of Technology | Intravesical drug delivery device |
TW201402124A (zh) | 2005-08-19 | 2014-01-16 | Array Biopharma Inc | 作為類鐸受體(toll-like receptor)調節劑之8-經取代苯并氮雜呯 |
EP1957093B1 (de) | 2005-08-29 | 2017-04-12 | SHASHOUA, Victor E. | Neuroprotektive und neurorestorative verfahren und zusammensetzungen |
US20080021198A1 (en) * | 2005-10-12 | 2008-01-24 | Yigong Shi | Modulators of protein phosphatase 2A and PP2A methyl esterase |
US8658608B2 (en) | 2005-11-23 | 2014-02-25 | Yale University | Modified triple-helix forming oligonucleotides for targeted mutagenesis |
DK1957647T3 (en) | 2005-11-25 | 2015-04-07 | Zoetis Belgium S A | Immunostimulatory oligoribonucleotides |
AU2006320327A1 (en) * | 2005-12-01 | 2007-06-07 | Duke University | Compounds and methods for inhibiting apoptosis |
WO2007120638A2 (en) * | 2006-04-12 | 2007-10-25 | President And Fellows Of Harvard College | Methods and compositions for modulating glycosylation |
CN101472610A (zh) | 2006-06-20 | 2009-07-01 | 特朗斯吉有限公司 | 重组病毒疫苗 |
GB0613333D0 (en) | 2006-07-05 | 2006-08-16 | Controlled Therapeutics Sct | Hydrophilic polyurethane compositions |
GB0613638D0 (en) | 2006-07-08 | 2006-08-16 | Controlled Therapeutics Sct | Polyurethane elastomers |
WO2008014238A2 (en) * | 2006-07-24 | 2008-01-31 | Tetralogic Pharmaceuticals Corporation | Dimeric iap inhibitors |
WO2008014263A2 (en) | 2006-07-24 | 2008-01-31 | Tetralogic Pharmaceuticals Corporation | Dimeric iap antagonists |
US20100113326A1 (en) * | 2006-07-24 | 2010-05-06 | Tetralogic Pharmaceuticals Corporation | Dimeric iap inhibitors |
US8143426B2 (en) * | 2006-07-24 | 2012-03-27 | Tetralogic Pharmaceuticals Corporation | IAP inhibitors |
US20100056495A1 (en) * | 2006-07-24 | 2010-03-04 | Tetralogic Pharmaceuticals Corporation | Dimeric iap inhibitors |
US20080153773A1 (en) * | 2006-08-08 | 2008-06-26 | Yigong Shi | Modulators of phosphotyrosyl phosphatase activator |
WO2008147426A2 (en) * | 2006-10-04 | 2008-12-04 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Methods and compositions for immunomodulation |
US20100092480A1 (en) * | 2006-10-13 | 2010-04-15 | The Trustees Of The University Of Princeton | Modulators of protein phosphatase 2a |
GB0620685D0 (en) | 2006-10-18 | 2006-11-29 | Controlled Therapeutics Sct | Bioresorbable polymers |
US7645616B2 (en) * | 2006-10-20 | 2010-01-12 | The University Of Hong Kong | Use of lipocalin-2 as a diagnostic marker and therapeutic target |
WO2008077145A2 (en) | 2006-12-20 | 2008-06-26 | Xoma Technology Ltd. | Treatment of il-1-beta related diseases |
CA2674493C (en) | 2007-01-05 | 2017-05-09 | Massachusetts Institute Of Technology | Compositions of and methods of using sulfatases from flavobacterium heparinum |
WO2008086529A2 (en) * | 2007-01-11 | 2008-07-17 | Yale University | Compositions and methods for targeted inactivation of hiv cell surface receptors |
US8828981B2 (en) * | 2007-02-06 | 2014-09-09 | George Creasy | Progesterone for the treatment or prevention of spontaneous preterm birth |
AU2014202051C1 (en) * | 2007-02-06 | 2021-04-22 | Columbia Laboratories (Bermuda) Limited | Progesterone for the treatment of preterm birth |
US20100119474A1 (en) * | 2007-03-06 | 2010-05-13 | Cornell University | Chronic obstructive pulmonary disease susceptibility and related compositions and methods |
CA2680549A1 (en) | 2007-03-12 | 2008-09-18 | Alan D. D'andrea | Prognostic, diagnostic, and cancer therapeutic uses of fanci and fanci modulating agents |
WO2008116216A1 (en) * | 2007-03-22 | 2008-09-25 | Medical College Of Georgia Research Institute, Inc. | Compositions and methods for inhibiting cancer metastasis |
DK2139890T3 (da) | 2007-03-29 | 2014-08-25 | Wyeth Llc | Perifere opioidreceptor-antagonister og anvendelser deraf |
MX351611B (es) | 2007-03-29 | 2017-10-20 | Wyeth Llc | Formas de cristal de bromuro de (r)-n-metilnaltrexona y uso de las mismas. |
CA2682125C (en) | 2007-03-29 | 2015-06-16 | Progenics Pharmaceuticals, Inc. | Peripheral opioid receptor antagonists and uses thereof |
WO2008122039A2 (en) * | 2007-04-02 | 2008-10-09 | The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Selenocysteine mediated hybrid antibody molecules |
SI2644205T1 (sl) | 2007-04-12 | 2018-11-30 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Ciljanje ABCB5 za zdravljenje raka |
US20100179158A1 (en) * | 2007-04-20 | 2010-07-15 | Hoffman Charles S | Inhibitors of cyclic amp phosphodiesterases |
EP2152304B1 (de) | 2007-05-02 | 2018-08-22 | The Regents of the University of Michigan | Therapeutische zusammensetzungen in nanoemulsionsform und anwendungsverfahren dafür |
US9139876B1 (en) | 2007-05-03 | 2015-09-22 | Momenta Pharmacueticals, Inc. | Method of analyzing a preparation of a low molecular weight heparin |
US20100285041A1 (en) * | 2007-05-17 | 2010-11-11 | Eugen Uhlmann | Class A Oligonucleotides with Immunostimulatory Potency |
EP2559773B1 (de) | 2007-06-08 | 2015-04-22 | The Government of the United States of America as represented by the Secretary of the Department of Health and Human Services | Verfahren zur Bestimmung eines Leberzellenkarzinomsubtyps |
US8524444B2 (en) * | 2007-06-15 | 2013-09-03 | President And Fellows Of Harvard College | Methods and compositions for detections and modulating O-glycosylation |
WO2009002456A2 (en) * | 2007-06-21 | 2008-12-31 | Massachusetts Institute Of Technology | Methods and compositions relating to progenitor cells |
WO2009022215A1 (en) | 2007-08-13 | 2009-02-19 | Pfizer Inc. | Combination motif immune stimulatory oligonucleotides with improved activity |
US8741329B2 (en) * | 2007-09-21 | 2014-06-03 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Drug delivery system |
JP5560200B2 (ja) | 2007-12-11 | 2014-07-23 | マサチューセッツ インスチテュート オブ テクノロジー | 膀胱および他の身体の小嚢又は管腔を治療するための埋め込み型薬物供給デバイス |
PL2391650T3 (pl) | 2007-12-20 | 2015-03-31 | Xoma Us Llc | Sposoby leczenia dny |
NZ611268A (en) * | 2008-02-04 | 2015-03-27 | Teva Women’S Health Inc | Monolithic intravaginal rings comprising progesterone and methods of making and uses thereof |
US20090274682A1 (en) * | 2008-02-05 | 2009-11-05 | The Trustees Of Princeton University | Demethylation and inactivation of protein phosphatase 2a |
CN101959892B (zh) | 2008-02-06 | 2014-01-08 | 普罗热尼奇制药公司 | (r),(r)-2,2’-二-甲基纳曲酮的制备和用途 |
US20090233858A1 (en) * | 2008-02-26 | 2009-09-17 | The Trustees Of Princeton University | Structure of a protein phosphatase 2a holoenzyme: insights into tau dephosphorylation |
WO2009111375A2 (en) * | 2008-03-01 | 2009-09-11 | Abraxis Bioscience, Llc | Treatment, diagnostic, and method for discovering antagonist using sparc specific mirnas |
US8685995B2 (en) | 2008-03-21 | 2014-04-01 | The University Of Chicago | Treatment with opioid antagonists and mTOR inhibitors |
EP2385370A1 (de) | 2008-04-10 | 2011-11-09 | Massachusetts Institute of Technology (MIT) | Verfahren zur Erkennung und Verwendung von auf Krebsstammzellen abzielenden Mitteln |
US20100227853A1 (en) * | 2008-04-18 | 2010-09-09 | Trustees Of Boston College | Inhibitors of cyclic amp phosphodiesterases |
US20110076296A1 (en) | 2008-04-25 | 2011-03-31 | Innate Pharma S.A. | TLR3 Agonist Compositions |
CN102076853A (zh) * | 2008-05-07 | 2011-05-25 | 阿布拉西斯生物科学有限责任公司 | 通过miRNA增强药物疗法 |
EP2303888B1 (de) | 2008-06-12 | 2015-05-06 | President and Fellows of Harvard College | Verbindungen für antimikrobielle eingriffe |
WO2010005507A1 (en) | 2008-06-30 | 2010-01-14 | Afgin Pharma, Llc | Topical regional neuro-affective therapy |
CA2737146A1 (en) | 2008-07-25 | 2010-01-28 | The Regents Of The University Of Colorado | Clip inhibitors and methods of modulating immune function |
US9273136B2 (en) * | 2008-08-04 | 2016-03-01 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Fully human anti-human NKG2D monoclonal antibodies |
BRPI0917135A2 (pt) * | 2008-08-09 | 2015-11-10 | Massachusetts Inst Technology | dispositivo médico para extensão e retenção em uma vesícula seminal, duto ejaculatório, próstata ou vaso deferente de um paciente, uso de um elastômero reabsorvível, e, dispositivo de bomba osmótica. |
AU2009293403A1 (en) | 2008-09-17 | 2010-03-25 | Tetralogic Pharmaceuticals Corp. | IAP inhibitors |
EP2331103A1 (de) * | 2008-09-22 | 2011-06-15 | The U.S.A. As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Zusammensetzung eines nuklearfaktor-kappa-b-signalweghemmers und verwendung |
EP2349209A2 (de) * | 2008-09-26 | 2011-08-03 | Nanobio Corporation | Therapeutische zusammensetzungen in nanoemulsionsform und anwendungsverfahren dafür |
CA2676881C (en) | 2008-09-30 | 2017-04-25 | Wyeth | Peripheral opioid receptor antagonists and uses thereof |
KR20110069144A (ko) | 2008-10-09 | 2011-06-22 | 미네르바 바이오테크놀로지 코포레이션 | 세포내에서 다능성을 유도하기 위한 방법 |
EP3734281A3 (de) | 2008-11-14 | 2021-01-27 | The Brigham and Women's Hospital, Inc. | Therapeutische und diagnostische verfahren im zusammenhang mit krebsstammzellen |
CA2743904A1 (en) | 2008-11-17 | 2010-05-20 | The Regents Of The University Of Michigan | Cancer vaccine compositions and methods of using the same |
EP2370054B1 (de) * | 2008-12-11 | 2015-10-07 | Massachusetts Institute of Technology | Arzneiabgabevorrichtung für kontaktlinsen |
US20100158980A1 (en) | 2008-12-18 | 2010-06-24 | Casey Kopczynski | Drug delivery devices for delivery of therapeutic agents |
RS53152B (en) * | 2008-12-22 | 2014-06-30 | Cubist Pharmaceuticals Inc. | NEW ANTIBACTERIAL AGENTS FOR TREATMENT OF Gram POSITIVE INFECTIONS |
WO2010075417A1 (en) | 2008-12-23 | 2010-07-01 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Survivin specific t cell receptor for treating cancer |
CA2747995A1 (en) | 2008-12-23 | 2010-07-01 | Biosource Pharm, Inc. | Antibiotic compositions for the treatment of gram negative infections |
WO2010075303A1 (en) | 2008-12-23 | 2010-07-01 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Splicing factors with a puf protein rna-binding domain and a splicing effector domain and uses of same |
US20100260677A1 (en) | 2009-03-02 | 2010-10-14 | Massachusetts Institute Of Technology | Methods and systems for treatment and/or diagnosis |
US8309356B2 (en) * | 2009-04-01 | 2012-11-13 | Yale University | Pseudocomplementary oligonucleotides for targeted gene therapy |
CA2759733C (en) | 2009-04-23 | 2019-09-03 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Anti-human ror1 antibodies |
CA2760547C (en) | 2009-04-30 | 2020-03-24 | Karlyne Reilly | Schweinfurthins and uses thereof |
SI2992899T1 (sl) | 2009-05-14 | 2020-10-30 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Povečan imunski odziv pri ptičjih vrstah |
US8877199B2 (en) | 2009-05-15 | 2014-11-04 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | B cell surface reactive antibodies |
JP2012528858A (ja) | 2009-06-01 | 2012-11-15 | プレジデント アンド フェロウズ オブ ハーバード カレッジ | O−GlcNAc転移酵素阻害剤およびその使用 |
IN2012DN00352A (de) | 2009-06-16 | 2015-08-21 | Bikam Pharmaceuticals Inc | |
US20100316673A1 (en) | 2009-06-16 | 2010-12-16 | The Regents Of The University Of Michigan | Nanoemulsion vaccines |
EA023156B1 (ru) | 2009-06-26 | 2016-04-29 | ТАРИС Биомедикал ЛЛК | Устройство для доставки лекарств |
US8283372B2 (en) | 2009-07-02 | 2012-10-09 | Tetralogic Pharmaceuticals Corp. | 2-(1H-indol-3-ylmethyl)-pyrrolidine dimer as a SMAC mimetic |
WO2011011092A1 (en) | 2009-07-22 | 2011-01-27 | University Of Massachusetts | Methods and compositions to reduce oxidative stress |
WO2011011797A2 (en) | 2009-07-24 | 2011-01-27 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Cytokine compositions and methods of use thereof |
KR20120107456A (ko) | 2009-07-30 | 2012-10-02 | 안티센스 파마 게엠베하 | 화학요법제와 티지에프-베타 시스템의 억제제의 조합 |
EP2287304A1 (de) | 2009-08-17 | 2011-02-23 | Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. | Neuartige Behandlung von Patienten nach Stentimplantation oder Ballondilatation und neuartige Arzneimittel eluierende Stents |
EP2467380B1 (de) | 2009-08-18 | 2016-11-30 | Ventirx Pharmaceuticals, Inc. | Substituierte benzoazepine als toll-like-rezeptor-modulatoren |
CN105669553A (zh) | 2009-08-18 | 2016-06-15 | 文蒂雷克斯药品公司 | 作为toll样受体调节剂的取代的苯并氮杂* |
US9017312B2 (en) | 2009-09-10 | 2015-04-28 | Taris Biomedical Llc | Implantable device for controlled drug delivery |
EP2483301A1 (de) | 2009-10-01 | 2012-08-08 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department of Health and Human Services | Chimäre vegfr-2-antigen-rezeptoren und ihre verwendung zur behandlung von krebs |
CN102791742B (zh) * | 2010-01-19 | 2014-12-24 | 动量制药公司 | 评价肝素制剂 |
WO2011133803A1 (en) | 2010-04-21 | 2011-10-27 | Helix Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for targeted inactivation of hiv cell surface receptors |
US20110293585A1 (en) | 2010-04-21 | 2011-12-01 | Helix Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for treatment of lysosomal storage disorders |
KR20130107203A (ko) | 2010-05-04 | 2013-10-01 | 더 브리검 앤드 우먼즈 하스피털, 인크. | 섬유증의 검출 및 치료 |
WO2011146483A1 (en) * | 2010-05-17 | 2011-11-24 | Aerie Pharmaceuticals, Inc. | Drug delivery devices for delivery of ocular therapeutic agents |
US8658603B2 (en) | 2010-06-16 | 2014-02-25 | The Regents Of The University Of Michigan | Compositions and methods for inducing an immune response |
US8415307B1 (en) | 2010-06-23 | 2013-04-09 | Biosource Pharm, Inc. | Antibiotic compositions for the treatment of gram negative infections |
WO2012012627A1 (en) | 2010-07-22 | 2012-01-26 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Method of preventing or treating viral infection |
US8580294B2 (en) | 2010-10-19 | 2013-11-12 | International Partnership For Microbicides | Platinum-catalyzed intravaginal rings |
DE102010050242A1 (de) | 2010-10-30 | 2012-05-03 | Schott Ag | Wirkstoffverpackung |
US8815937B2 (en) | 2010-11-18 | 2014-08-26 | Ischemix Llc | Lipoyl compounds and their use for treating ischemic injury |
US9758586B2 (en) | 2010-12-01 | 2017-09-12 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Chimeric rabbit/human ROR1 antibodies |
NZ612285A (en) | 2010-12-22 | 2015-09-25 | Bayer Ip Gmbh | Enhanced immune response in bovine species |
WO2012092539A2 (en) | 2010-12-31 | 2012-07-05 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Antibodies to dll4 and uses thereof |
EP2663300B1 (de) | 2011-01-10 | 2023-03-08 | TARIS Biomedical LLC | Lidocain dosierungsschema zur verwendung bei einer anhaltenden behandlung von blasenschmerzen und schmerzhaftem harnabgang |
EP3207930A1 (de) | 2011-01-12 | 2017-08-23 | VentiRx Pharmaceuticals, Inc. | Substituierte benzoazepine als toll-like-rezeptor-modulatoren |
CN106749023A (zh) | 2011-01-12 | 2017-05-31 | 帆德制药股份有限公司 | 作为toll样受体调节剂的取代的苯并氮杂卓 |
EP2476409A1 (de) * | 2011-01-14 | 2012-07-18 | Université Catholique De Louvain | Implantat mit einem Kern und einer den Kern umschliessenden Röhre |
EP2670849A1 (de) | 2011-02-03 | 2013-12-11 | Mirna Therapeutics, Inc. | Synthetische mimetika von mir-124 |
MY165507A (en) | 2011-02-03 | 2018-03-28 | Mirna Therapeutics Inc | Synthetic mimics of mir-34 |
WO2012106714A1 (en) | 2011-02-04 | 2012-08-09 | Taris Biomedical, Inc. | Implantable device for controlled release of low solubility drug |
WO2012115952A1 (en) | 2011-02-21 | 2012-08-30 | Momenta Pharmaceuticals, Inc. | Evaluating heparin preparations |
US10254204B2 (en) | 2011-03-07 | 2019-04-09 | Accelerate Diagnostics, Inc. | Membrane-assisted purification |
ES2551922T3 (es) | 2011-03-07 | 2015-11-24 | Accelerate Diagnostics, Inc. | Sistemas rápidos de purificación celular |
WO2012125623A2 (en) | 2011-03-14 | 2012-09-20 | Ludwig Institute For Cancer Research Ltd. | Cleavage inhibitors of transforming growth factor beta type i receptor and uses thereof in cancer therapy |
EP3459560B1 (de) | 2011-04-08 | 2021-02-24 | The United States of America, as represented by The Secretary, Department of Health and Human Services | Chimäre antigenrezeptoren des anti-egf-rezeptors variante iii und verwendung davon zur behandlung von krebs |
CN105148285B (zh) | 2011-04-21 | 2019-02-12 | 塔夫茨大学信托人 | 用于活性试剂稳定化的方法和组合物 |
CA2837227C (en) | 2011-06-01 | 2022-05-10 | Janus Biotherapeutics, Inc. | Novel immune system modulators |
US9353115B2 (en) | 2011-06-01 | 2016-05-31 | Janus Biotherapeutics, Inc. | Immune system modulators |
CN105853445A (zh) * | 2011-06-06 | 2016-08-17 | 橡冠科学研究院 | 采用芯吸释放窗口的药物递送装置 |
US9133082B2 (en) | 2011-06-14 | 2015-09-15 | Bikam Pharmaceuticals, Inc. | Opsin-binding ligands, compositions and methods of use |
CA2842321C (en) | 2011-07-18 | 2022-05-03 | President And Fellows Of Harvard College | Engineered microbe-targeting molecules and uses thereof |
WO2013013061A1 (en) | 2011-07-19 | 2013-01-24 | University Of Vermont And State Agricultural College | Methods and compounds for treating cancer |
WO2013020044A1 (en) | 2011-08-03 | 2013-02-07 | The Charlotte-Mecklenburg Hospital Authority D/B/A Carolinas Medical Center | Treatment of fibrosis using microrna-19b |
AU2012318694B2 (en) | 2011-10-04 | 2016-12-22 | Janus Biotherapeutics, Inc. | Novel imidazole quinoline-based immune system modulators |
AU2012325341B2 (en) | 2011-10-19 | 2017-01-05 | Bikam Pharmaceuticals, Inc. | Opsin-binding ligands, compositions and methods of use |
ES2654060T3 (es) | 2011-10-20 | 2018-02-12 | The U.S.A. As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Receptores de antígenos quiméricos anti-CD22 |
JP6126118B2 (ja) | 2011-11-30 | 2017-05-10 | ビカム ファーマスーティカルス,インコーポレイテッド | オプシン結合性リガンド、組成物、及び使用方法 |
US9173884B2 (en) | 2011-11-30 | 2015-11-03 | Trustees Of Boston College | Inhibitors of phosphodiesterase 11 (PDE11) |
WO2013081642A1 (en) | 2011-12-01 | 2013-06-06 | Bikam Pharmaceuticals, Inc. | Opsin-binding ligands, compositions and methods of use |
EP2794657B1 (de) | 2011-12-19 | 2017-10-11 | Xoma (Us) Llc | Verfahren zur behandlung von akne |
JP6684490B2 (ja) | 2012-01-09 | 2020-04-22 | ザ・スクリップス・リサーチ・インスティテュート | 超長相補性決定領域及びその使用 |
AU2013208007A1 (en) | 2012-01-09 | 2014-07-31 | The Scripps Research Institute | Humanized antibodies with ultralong CDR3 |
CA3209571A1 (en) | 2012-03-23 | 2013-09-26 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Anti-mesothelin chimeric antigen receptors |
CN104334558A (zh) | 2012-03-30 | 2015-02-04 | 丘比斯特药物股份有限公司 | 1,3,4-噁二唑和1,3,4-噻二唑β-内酰胺酶抑制剂 |
WO2013149136A1 (en) | 2012-03-30 | 2013-10-03 | Cubist Pharmaceuticals, Inc. | ISOXAZOLE β-LACTAMASE INHIBITORS |
US10076535B2 (en) | 2012-04-27 | 2018-09-18 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Use of CPG oligonucleotides co-formulated with an antibiotic to accelerate wound healing |
CN110511278A (zh) | 2012-05-07 | 2019-11-29 | 达特茅斯大学理事会 | 抗b7-h6抗体、融合蛋白及其使用方法 |
CN110812470A (zh) | 2012-07-11 | 2020-02-21 | 佛蒙特大学及州农业学院 | 用于代谢调节的方法和组合物 |
CN104684923B (zh) | 2012-07-13 | 2018-09-28 | 株式会社新日本科学 | 手性核酸佐剂 |
JP2015526471A (ja) | 2012-08-21 | 2015-09-10 | ジェネシス リサーチ インスティチュート | アントラサイクリン誘発性心毒性を治療または予防するための組成物および方法 |
EP3795694A3 (de) | 2012-10-02 | 2021-06-23 | The General Hospital Corporation d/b/a Massachusetts General Hospital | Verfahren für mit dem dna-erfassungspfad assoziierten leiden |
WO2014055941A2 (en) | 2012-10-04 | 2014-04-10 | Pappalardo Juan Sabastian | Compounds and methods for targeted immune system delivery |
RU2658485C2 (ru) | 2012-10-24 | 2018-06-21 | Дзе Юнайтед Стейтс Оф Америка, Эз Репрезентед Бай Дзе Секретари, Департмент Оф Хелс Энд Хьюман Сёрвисез | Химерные антигенные рецепторы м971 |
WO2014074805A1 (en) | 2012-11-08 | 2014-05-15 | Whitehead Institute For Biomedical Research | Selective targeting of cancer stem cells |
US9750718B2 (en) | 2012-12-12 | 2017-09-05 | The Charlotte-Mecklenburg Hospital Authority | Methods of treating hepatic fibrosis and associated diseases by regulating Rev-ERB activity |
US9872851B2 (en) | 2012-12-12 | 2018-01-23 | The Charlotte-Mecklenburg Hospital Authority | Methods of treating portal hypertension |
CN105358708A (zh) | 2013-03-14 | 2016-02-24 | 儿童医学中心公司 | Cd36鉴定癌症对象以用于治疗的用途 |
CN105163794B (zh) | 2013-03-15 | 2020-03-27 | 塔里斯生物医药公司 | 具有药物可渗透部件的药物递送装置和方法 |
JP6457482B2 (ja) | 2013-03-15 | 2019-01-23 | トラスティーズ オブ タフツ カレッジ | 低分子量絹組成物および絹組成物の安定化 |
US9677109B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-06-13 | Accelerate Diagnostics, Inc. | Rapid determination of microbial growth and antimicrobial susceptibility |
US11376329B2 (en) | 2013-03-15 | 2022-07-05 | Trustees Of Tufts College | Low molecular weight silk compositions and stabilizing silk compositions |
US9790282B2 (en) | 2013-03-25 | 2017-10-17 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Anti-CD276 polypeptides, proteins, and chimeric antigen receptors |
JP2016522165A (ja) | 2013-04-04 | 2016-07-28 | イエオ−イスティトゥート・エウロペオ・ディ・オンコロジア・エッセ・エッレ・エッレ | 胸腺間質性リンパ球新生因子フラグメント及びその使用 |
EP2994758B1 (de) | 2013-05-08 | 2017-12-20 | Opthea Limited | Biomarker für altersbedingte makuladegeneration (amd) |
CN105451726B (zh) | 2013-06-25 | 2021-03-16 | 沃尔特和伊利莎豪医学研究所 | 治疗细胞内感染的方法 |
WO2015006543A1 (en) | 2013-07-10 | 2015-01-15 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Method for predicting and detecting tumor metastasis in kidney cancer |
WO2015017146A2 (en) | 2013-07-18 | 2015-02-05 | Fabrus, Inc. | Antibodies with ultralong complementarity determining regions |
WO2015010100A2 (en) | 2013-07-18 | 2015-01-22 | Fabrus, Inc. | Humanized antibodies with ultralong complementarity determining regions |
EP4234036A3 (de) | 2013-08-19 | 2023-11-01 | TARIS Biomedical LLC | Vorrichtungen zur abgabe mehrteiliger wirkstoffe |
CN105530867B (zh) * | 2013-08-21 | 2018-11-13 | 传感技术股份有限公司 | 用于生物感测分析物的体内保护的药物洗脱 |
EP3043824B1 (de) | 2013-09-13 | 2022-07-06 | The Scripps Research Institute | Modifizierte therapeutische mittel und zusammensetzungen daraus |
EP3057994B1 (de) | 2013-10-15 | 2020-09-23 | The Scripps Research Institute | Chimäre peptidische antigenrezeptor-t-zell-schalter und verwendungen davon |
AU2014337385B2 (en) | 2013-10-15 | 2020-04-30 | The Scripps Research Institute | Chimeric antigen receptor T cell switches and uses thereof |
MX2016005101A (es) | 2013-10-21 | 2017-01-09 | Salk Inst For Biological Studi | Factor de crecimiento de fibroblastos (fgf) 1 mutado y procedimientos de uso. |
EP3063171B1 (de) | 2013-11-01 | 2019-07-24 | University Of Oslo | Albuminvarianten und verwendungen davon |
US10137031B2 (en) | 2013-11-14 | 2018-11-27 | International Partnership For Microbicides, Inc. | Combination therapy intravaginal rings |
US11452767B2 (en) | 2013-11-15 | 2022-09-27 | Oslo Universitetssykehus Hf | CTL peptide epitopes and antigen-specific t cells, methods for their discovery, and uses thereof |
US10801070B2 (en) | 2013-11-25 | 2020-10-13 | The Broad Institute, Inc. | Compositions and methods for diagnosing, evaluating and treating cancer |
US11725237B2 (en) | 2013-12-05 | 2023-08-15 | The Broad Institute Inc. | Polymorphic gene typing and somatic change detection using sequencing data |
WO2015084513A1 (en) | 2013-12-06 | 2015-06-11 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Thymic stromal lymphopoietin receptor-specific chimeric antigen receptors and methods using same |
US10413504B2 (en) | 2013-12-11 | 2019-09-17 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Intravaginal ring drug delivery system |
WO2015086489A1 (en) | 2013-12-11 | 2015-06-18 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Drug delivery system for delivery of anti-virals |
EP3082797A4 (de) | 2013-12-18 | 2017-12-13 | The California Institute for Biomedical Research | Modifizierte therapeutika, geheftete peptidlipidkonjugate und zusammensetzungen davon |
EP3083658B1 (de) | 2013-12-18 | 2019-05-08 | President and Fellows of Harvard College | Detektion gram-positiver bakterien mit crp |
CN106456724A (zh) | 2013-12-20 | 2017-02-22 | 博德研究所 | 使用新抗原疫苗的联合疗法 |
CA2935378C (en) | 2013-12-24 | 2023-04-18 | Janssen Pharmaceutica Nv | Anti-vista antibodies and fragments |
JPWO2015108047A1 (ja) | 2014-01-15 | 2017-03-23 | 株式会社新日本科学 | 免疫誘導活性を有するキラル核酸アジュバンド及び免疫誘導活性剤 |
JPWO2015108048A1 (ja) | 2014-01-15 | 2017-03-23 | 株式会社新日本科学 | 抗腫瘍作用を有するキラル核酸アジュバンド及び抗腫瘍剤 |
EP3095460A4 (de) | 2014-01-15 | 2017-08-23 | Shin Nippon Biomedical Laboratories, Ltd. | Chirales nukleinsäureadjuvans mit antiallergischer wirkung und antiallergikum |
WO2015128461A1 (en) | 2014-02-28 | 2015-09-03 | Bayer Animal Health Gmbh | Immunostimulatory plasmids |
US10314851B2 (en) | 2014-03-17 | 2019-06-11 | Massachusetts Institute Of Technology | Metakaryocidal treatments |
EP4154901A1 (de) | 2014-03-26 | 2023-03-29 | The Children's Medical Center Corporation | Cyclische prosaposinpeptide und verwendungen davon |
WO2015161230A1 (en) | 2014-04-19 | 2015-10-22 | Massachusetts Institute Of Technology | Methods of reducing kinase inhibitor resistance |
WO2015168255A1 (en) | 2014-04-29 | 2015-11-05 | Whitehead Institute For Biomedical Research | Methods and compositions for targeting cancer stem cells |
US11918695B2 (en) | 2014-05-09 | 2024-03-05 | Yale University | Topical formulation of hyperbranched polymer-coated particles |
PL3140269T3 (pl) | 2014-05-09 | 2024-03-11 | Yale University | Cząstki pokryte hiperrozgałęzionym poliglicerolem oraz sposoby ich wytwarzania i zastosowania |
EP3148494A4 (de) * | 2014-05-30 | 2017-12-20 | Textile-Based Delivery, Inc. | Wirkstofffreisetzungssysteme und zugehörige verfahren zur verwendung |
KR102486216B1 (ko) * | 2014-06-26 | 2023-01-09 | 타리스 바이오메디컬 엘엘씨 | 탄성 폴리머-약물 매트릭스 시스템을 포함하는 방광내 약물 전달 장치 및 방법 |
EP3398948A3 (de) | 2014-08-22 | 2018-12-05 | Janus Biotherapeutics, Inc. | 2,4,6,7-tetrasubstituierte pteridinverbindungen und verfahren zur synthese und verwendung davon |
US10604582B2 (en) | 2014-09-17 | 2020-03-31 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health | Anti-CD276 antibodies (B7H3) |
WO2016046847A1 (en) | 2014-09-23 | 2016-03-31 | Council Of Scientific & Industrial Research | Metal embedded hydrophilic polymer for drug delivery applications |
EP3204039B1 (de) | 2014-10-10 | 2022-06-08 | The Regents Of The University Of Michigan | Nanoemulsionszusammensetzungen zur prävention, unterdrückung oder eliminierung von allergischen und entzündlichen erkrankungen |
CA3002137A1 (en) | 2014-10-17 | 2016-04-21 | Salix Pharmaceuticals, Inc. | Use of methylnaltrexone to attenuate tumor progression |
BR112017007942A2 (pt) | 2014-10-30 | 2017-12-19 | Textile Based Delivery Inc | sistemas de liberação |
WO2016079527A1 (en) | 2014-11-19 | 2016-05-26 | Tetralogic Birinapant Uk Ltd | Combination therapy |
EP3234193B1 (de) | 2014-12-19 | 2020-07-15 | Massachusetts Institute of Technology | Molekulare biomarker für krebsimmuntherapie |
WO2016097773A1 (en) | 2014-12-19 | 2016-06-23 | Children's Cancer Institute | Therapeutic iap antagonists for treating proliferative disorders |
WO2016100977A1 (en) | 2014-12-19 | 2016-06-23 | The Broad Institute Inc. | Methods for profiling the t-cel- receptor repertoire |
WO2016130726A1 (en) | 2015-02-10 | 2016-08-18 | Minerva Biotechnologies Corporation | Humanized anti-muc1* antibodies |
CN107592866A (zh) | 2015-02-18 | 2018-01-16 | 佛蒙特大学及州农业学院 | Mcj激动剂及其用途 |
CN107530416A (zh) | 2015-03-05 | 2018-01-02 | 西北大学 | 非神经侵染的病毒及其用途 |
US10800828B2 (en) | 2015-03-26 | 2020-10-13 | The Scripps Research Institute | Switchable non-scFv chimeric receptors, switches, and methods of use thereof to treat cancer |
US10744157B2 (en) | 2015-03-26 | 2020-08-18 | The Trustees Of Dartmouth College | Anti-MICA antigen binding fragments, fusion molecules, cells which express and methods of using |
KR20170132856A (ko) | 2015-03-30 | 2017-12-04 | 액셀러레이트 다이어그노스틱스, 아이엔씨. | 신속한 미생물 동정 및 항균제 감수성 시험을 위한 기기 및 시스템 |
US10253355B2 (en) | 2015-03-30 | 2019-04-09 | Accelerate Diagnostics, Inc. | Instrument and system for rapid microorganism identification and antimicrobial agent susceptibility testing |
EP3283113A4 (de) | 2015-04-15 | 2018-12-05 | The California Institute for Biomedical Research | Optimierte pne-basierte chimäre t-zell-rezeptor-schalter und verwendungen davon |
CA3019311A1 (en) | 2015-04-15 | 2016-10-20 | University Of Massachusetts | Compositions and methods for xi chromosome reactivation |
EP3285850A1 (de) | 2015-04-23 | 2018-02-28 | TARIS Biomedical LLC | Wirkstoffabgabevorrichtungen mit einer wirkstoffdurchlässigen komponente und verfahren |
CR20230191A (es) | 2015-05-20 | 2023-07-06 | Dana Farber Cancer Inst Inc | NEOANTIGENOS COMPARTIDOS (Div. exp 2017-584) |
WO2016197018A1 (en) | 2015-06-05 | 2016-12-08 | Ibio, Inc. | Endostatin fragments and variants for use in treating fibrosis |
US20190000928A1 (en) | 2015-06-17 | 2019-01-03 | The California Institute For Biomedical Research | Modified therapeutic agents and compositions thereof |
CN107922497B (zh) | 2015-06-24 | 2022-04-12 | 詹森药业有限公司 | 抗vista抗体和片段 |
EP3831844B1 (de) | 2015-06-26 | 2024-03-13 | Prindex S.r.l. | Diagnose und therapie von multipler sklerose |
US10973912B2 (en) | 2015-06-29 | 2021-04-13 | President And Fellows Of Harvard College | Treatment for myopathy |
JP2018521130A (ja) | 2015-07-10 | 2018-08-02 | ユニバーシティ・オブ・バーモント・アンド・ステイト・アグリカルチュラル・カレッジUniversity Of Vermont And State Agricultural College | 薬物性疾患および状態を治療する方法および組成物 |
US10435457B2 (en) | 2015-08-06 | 2019-10-08 | President And Fellows Of Harvard College | Microbe-binding molecules and uses thereof |
US10457941B2 (en) | 2015-08-20 | 2019-10-29 | ASOCIACION CENTRO DE INVESTIGACION COOPERATIVA EN BIOCIENCIAS-CIC bioGUNE | Methods and compositions to treat liver diseases and conditions |
CA2998745A1 (en) | 2015-09-17 | 2017-03-23 | University Of Massachusetts | Compositions and methods for modulating fmr1 expression |
CN109311982A (zh) | 2016-01-20 | 2019-02-05 | 斯克利普斯研究所 | Ror2抗体组合物和相关方法 |
RU2766190C2 (ru) | 2016-01-20 | 2022-02-09 | Дзе Скриппс Рисерч Инститьют | Композиции антител к ror1 и соответствующие способы |
TWI756204B (zh) | 2016-02-12 | 2022-03-01 | 比利時商楊森製藥公司 | 抗vista抗體及片段、其用途及鑑定其之方法 |
US11136597B2 (en) | 2016-02-16 | 2021-10-05 | Yale University | Compositions for enhancing targeted gene editing and methods of use thereof |
US20200308590A1 (en) | 2016-02-16 | 2020-10-01 | Yale University | Compositions and methods for treatment of cystic fibrosis |
WO2017173334A1 (en) | 2016-04-01 | 2017-10-05 | Checkmate Pharmaceuticals, Inc. | Fc receptor-mediated drug delivery |
WO2017175058A1 (en) | 2016-04-07 | 2017-10-12 | Janssen Pharmaceutica Nv | Anti-vista antibodies and fragments, uses thereof, and methods of identifying same |
CN109414489B (zh) | 2016-04-08 | 2022-08-16 | 埃缇健康公司D/B/A泽尔拜尔 | 网蛋白-1结合抗体及其用途 |
EP3445330B1 (de) | 2016-04-19 | 2022-07-06 | The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services | Verwendung von gramnegativen spezies zur behandlung von atopischer dermatitis |
US10293005B2 (en) | 2016-04-19 | 2019-05-21 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Use of gram negative species to treat atopic dermatitis |
WO2017198631A1 (en) | 2016-05-16 | 2017-11-23 | Istituto Nazionale Di Genetica Molecolare - Ingm | Markers selectively deregulated in tumor-infiltrating regulatory t cells |
WO2017207623A1 (en) | 2016-05-31 | 2017-12-07 | Université de Lausanne | Mirna as biomarkers and regulators of cancer stem cells |
US20190322643A1 (en) | 2016-06-29 | 2019-10-24 | Georgia State University Research Foundation, Inc. | Histone deacetylase and histone methyltransferase inhibitors and methods of making and use of the same |
WO2018005759A1 (en) | 2016-07-01 | 2018-01-04 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Inhibitor of heme degradation for use to improve antibiotic treatment of mycobacterium tuberculosis infection |
SG11201900710YA (en) | 2016-07-26 | 2019-02-27 | Bayer Animal Health Gmbh | Increased fertility in bovine species |
EP3529268A1 (de) | 2016-10-19 | 2019-08-28 | The Scripps Research Institute | Chimäre antigenrezeptor-effektorzellen-switches mit humanisierten targeting-einheiten und/oder optimierten chimären antigen-rezeptor-interaktionsdomänen und verwendungen davon |
EP3896451A1 (de) | 2016-11-07 | 2021-10-20 | University Of Massachusetts | Carm1 inhibitoren für fazioskapulohumerale muskeldystrophie |
WO2018096396A1 (en) | 2016-11-22 | 2018-05-31 | University Of Oslo | Albumin variants and uses thereof |
EP3574116A1 (de) | 2017-01-24 | 2019-12-04 | The Broad Institute, Inc. | Zusammensetzungen und verfahren zum nachweis einer mutanten variante eines polynukleotids |
EP3576726A1 (de) | 2017-02-06 | 2019-12-11 | Massachusetts Institute Of Technology | Verfahren und produkte in verbindung mit glutaminase-hemmern |
US20200113821A1 (en) | 2017-04-04 | 2020-04-16 | Yale University | Compositions and methods for in utero delivery |
DK3615023T3 (da) | 2017-04-25 | 2023-09-25 | Ischemix Llc | Lipoyl-glu-ala til behandlingen af neurodegenerativ skade forårsaget af traumatisk hjerneskade |
US11225512B2 (en) | 2017-04-27 | 2022-01-18 | University Of New Hampshire | Compositions and methods for ceramide-elevating therapeutic strategies |
WO2019014611A2 (en) | 2017-07-14 | 2019-01-17 | University Of Massachusetts | METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF INFLAMMATION |
US11447546B2 (en) | 2017-07-20 | 2022-09-20 | Nbe-Therapeutics Ag | Human antibodies binding to ROR2 |
US11103460B2 (en) | 2017-08-07 | 2021-08-31 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Fabrication methods for nanodelivery systems for long term controlled delivery of active pharmaceutical ingredients |
WO2019030223A1 (en) | 2017-08-07 | 2019-02-14 | Nbe-Therapeutics Ag | ANTHRACYCLINE ANTIBODY-MEDICINAL CONJUGATES HAVING HIGH IN VIVO TOLERABILITY |
US20220118076A1 (en) | 2017-09-07 | 2022-04-21 | University Of Oslo | Vaccine molecules |
EP3678699A1 (de) | 2017-09-07 | 2020-07-15 | University Of Oslo | Impfstoffmoleküle |
WO2019129361A1 (en) | 2017-12-29 | 2019-07-04 | Laxxon Medical Ag | Method for producing a drug delivery system |
WO2019154884A1 (en) | 2018-02-07 | 2019-08-15 | Ecole Polytechnique Federale De Lausanne (Epfl) | Method for determining cancer invasiveness and patient prognosis |
PT3773537T (pt) | 2018-04-19 | 2022-04-19 | Baylor College Medicine | Inibidores de stat3 |
EP3790563A4 (de) | 2018-05-11 | 2022-03-23 | Forte Subsidiary, Inc. | Zusammensetzung zur behandlung von hautleiden |
US11266617B2 (en) | 2018-10-16 | 2022-03-08 | Massachusetts Institute Of Technology | Beta-hydroxybutyrate encapsulated PLGA nanoparticle compositions |
EP3867365A1 (de) | 2018-10-19 | 2021-08-25 | Board of Regents, The University of Texas System | Gentechnisch hergestellte transposons mit langem interspergiertem element (line) und verwendungsverfahren dafür |
EP3883562A4 (de) | 2018-11-21 | 2022-08-03 | Tremeau Pharmaceuticals, Inc. | Gereinigte formen von rofecoxib, verfahren zur herstellung und verwendung |
EP3677693A1 (de) | 2019-01-03 | 2020-07-08 | Ecole Polytechnique Federale De Lausanne (EPFL) EPFL-TTO | Transpochimäre gentranskripte (tcgts) als krebsbiomarker |
KR20210116562A (ko) | 2019-01-18 | 2021-09-27 | 얀센 바이오테크 인코포레이티드 | Gprc5d 키메라 항원 수용체 및 이를 발현하는 세포 |
US20210115517A1 (en) | 2019-01-30 | 2021-04-22 | Janssen Pharmaceutica Nv | Methods of treating prostate cancer based on molecular subtypes |
WO2020186187A1 (en) | 2019-03-13 | 2020-09-17 | University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education | Methods for treating bladder and urethra dysfunction and disease |
US20220175934A1 (en) | 2019-03-21 | 2022-06-09 | Mitotherapeutix Llc | Multivalent ligand clusters for targeted delivery of therapeutic agents |
EP3952886A1 (de) | 2019-04-10 | 2022-02-16 | Elevatebio Technologies, Inc | Flt3-spezifische chimäre antigenrezeptoren und verfahren zur verwendung davon |
IL288284B1 (en) | 2019-05-22 | 2024-02-01 | Massachusetts Inst Technology | Circular Rana preparations and methods |
WO2020239478A1 (en) | 2019-05-28 | 2020-12-03 | Pharma Mar, S.A. | Trabectedin for treating sarcomas based on genomic markers |
WO2020257779A1 (en) | 2019-06-21 | 2020-12-24 | Yale University | Hydroxymethyl-modified gamma-pna compositions and methods of use thereof |
US20220243211A1 (en) | 2019-06-21 | 2022-08-04 | Yale University | Peptide nucleic acid compositions with modified hoogsteen binding segments and methods of use thereof |
UY38800A (es) | 2019-07-26 | 2021-01-29 | Janssen Biotech Inc | Receptor de antígeno quimérico (car) anti-hk2 |
CR20220025A (es) | 2019-07-26 | 2022-05-04 | Janssen Biotech Inc | Proteínas que comprenden dominios de unión al antígeno de la peptidasa 2 relacionada con la calicreína y sus usos |
WO2021022161A1 (en) | 2019-07-31 | 2021-02-04 | Yale University | Compositions and methods for treating sickle cell disease |
KR20220061977A (ko) | 2019-08-12 | 2022-05-13 | 퓨리노미아 바이오테크, 아이엔씨. | Cd39 발현 세포의 adcc 표적화를 통해 t 세포 매개 면역 반응을 촉진 및 강화하기 위한 방법 및 조성물 |
CN112390894A (zh) | 2019-08-12 | 2021-02-23 | 广东东阳光药业有限公司 | 嵌合抗原受体及其应用 |
CN114761570A (zh) | 2019-08-16 | 2022-07-15 | 詹森生物科技公司 | 具有改善的功能的治疗性免疫细胞及其制备方法 |
CN115551594A (zh) | 2019-10-24 | 2022-12-30 | 米诺陶治疗公司 | 经细胞因子修饰的嵌合抗体及其使用方法 |
US10945992B1 (en) | 2019-11-13 | 2021-03-16 | Tremeau Pharmaceuticals, Inc. | Dosage forms of rofecoxib and related methods |
CR20220221A (es) | 2019-11-18 | 2022-07-11 | Janssen Biotech Inc | Receptores del antígeno quimérico anti-cd79, células car-t, y uoso de estos |
IL271778A (en) | 2019-12-31 | 2021-06-30 | Ichilov Tech Ltd | Methods for treating atopic dermatitis |
EP3868396A1 (de) | 2020-02-20 | 2021-08-25 | Enthera S.R.L. | Inhibitoren und verwendungen davon |
EP4107267A1 (de) | 2020-02-21 | 2022-12-28 | Mitotherapeutix LLC | Zusammensetzungen und verfahren zur hemmung der expression von methylierungsgesteuertem j-protein (mcj) |
EP4117715A1 (de) | 2020-03-13 | 2023-01-18 | Janssen Biotech, Inc. | Materialien und verfahren zur bindung von siglec-3/cd33 |
US20230181672A1 (en) | 2020-05-07 | 2023-06-15 | The U.S.A., As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Aberrant post-translational modifications (ptms) in methyl- and propionic acidemia and a mutant sirtuin (sirt) to metabolize ptms |
BR112022023554A2 (pt) | 2020-05-19 | 2023-04-11 | Orna Therapeutics Inc | Composições e métodos de rna circular |
WO2021245285A1 (en) | 2020-06-05 | 2021-12-09 | Janssen Pharmaceutica Nv | Methods of treating prostate cancer based on molecular subtypes |
JP2023554215A (ja) | 2020-10-16 | 2023-12-27 | ユニバーシティー オブ ジョージア リサーチ ファウンデーション,インコーポレイテッド | 糖共役体 |
EP4059498A1 (de) | 2021-03-16 | 2022-09-21 | Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV) | Verfahren und zusammensetzungen zur behandlung von zuständen im zusammenhang mit hypermineralisierung |
IL306103A (en) | 2021-03-24 | 2023-11-01 | Janssen Biotech Inc | The antibody targets CD22 and CD79B |
US11161833B1 (en) | 2021-04-09 | 2021-11-02 | Tremeau Pharmaceuticals, Inc. | Deuterated etoricoxib, methods of manufacture, and use thereof |
WO2022232321A1 (en) | 2021-04-28 | 2022-11-03 | Minotaur Therapeutics, Inc. | Humanized chimeric bovine antibodies and methods of use |
WO2022237974A1 (en) | 2021-05-12 | 2022-11-17 | Ecole Polytechnique Federale De Lausanne (Epfl) | Krab-containing zinc finger protein and cancer |
CN115404240A (zh) | 2021-05-28 | 2022-11-29 | 上海环码生物医药有限公司 | 制备环形rna的构建体、方法及其用途 |
WO2022261115A1 (en) | 2021-06-07 | 2022-12-15 | Yale University | Peptide nucleic acids for spatiotemporal control of crispr-cas binding |
WO2022271955A1 (en) | 2021-06-23 | 2022-12-29 | Musc Foundation For Research Development | Novel targeted shrna nanoparticles for cancer therapy |
WO2023046322A1 (en) | 2021-09-24 | 2023-03-30 | Janssen Pharmaceutica Nv | Proteins comprising cd20 binding domains, and uses thereof |
TW202334080A (zh) | 2021-11-08 | 2023-09-01 | 美商歐納醫療公司 | 用於遞送環狀聚核苷酸之脂質奈米粒子組合物 |
WO2023122800A1 (en) | 2021-12-23 | 2023-06-29 | University Of Massachusetts | Therapeutic treatment for fragile x-associated disorder |
WO2023231959A2 (en) | 2022-05-30 | 2023-12-07 | Shanghai Circode Biomed Co., Ltd | Synthetic circular rna compositions and methods of use thereof |
WO2024039376A1 (en) | 2022-08-18 | 2024-02-22 | Elanco Us Inc. | Method for improving growth performance in feedlot cattle |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2736682A (en) * | 1954-10-11 | 1956-02-28 | Victor M Hermelin | Method of making a prolonged action medicinal tablet |
US3039933A (en) * | 1957-10-07 | 1962-06-19 | Premo Pharmaceutical Lab Inc | Ethyl cellulose-polyethylene glycol tablet matrix |
US3093831A (en) * | 1959-10-22 | 1963-06-18 | Jordan Gerhard Paul Wilhelm | Artificial gland |
NL297357A (de) * | 1962-08-31 | |||
US3518340A (en) * | 1968-04-15 | 1970-06-30 | Dow Corning | Method of forming silicone rubber drug carriers |
US3577512A (en) * | 1968-10-11 | 1971-05-04 | Nat Patent Dev Corp | Sustained release tablets |
US3598122A (en) * | 1969-04-01 | 1971-08-10 | Alza Corp | Bandage for administering drugs |
US3630200A (en) * | 1969-06-09 | 1971-12-28 | Alza Corp | Ocular insert |
-
1970
- 1970-06-02 US US00042786A patent/US3854480A/en not_active Expired - Lifetime
-
1971
- 1971-06-29 FR FR7123703A patent/FR2143564A1/fr active Granted
- 1971-07-15 DE DE2135533A patent/DE2135533C3/de not_active Expired
- 1971-07-19 CH CH1062271A patent/CH574742A5/xx not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3823070A1 (de) * | 1988-07-07 | 1990-02-22 | Kettelhack Riker Pharma Gmbh | Selbstklebendes heftpflaster |
DE19912477A1 (de) * | 1999-03-19 | 2000-09-28 | Lohmann Therapie Syst Lts | Transdermales therapeutisches System und Verfahren zu seiner Herstellung |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2135533A1 (de) | 1973-02-01 |
DE2135533C3 (de) | 1981-02-12 |
FR2143564A1 (en) | 1973-02-09 |
US3854480A (en) | 1974-12-17 |
FR2143564B1 (de) | 1974-04-05 |
CH574742A5 (de) | 1976-04-30 |
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---|---|---|
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