DE2144257B2 - Waessrige zusammensetzungen fuer das auftragen auf textilgewebe um die schmutzaufnahme zu hemmen und verfahren zur hemmung der schmutzaufnahme von textilgeweben - Google Patents
Waessrige zusammensetzungen fuer das auftragen auf textilgewebe um die schmutzaufnahme zu hemmen und verfahren zur hemmung der schmutzaufnahme von textilgewebenInfo
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Description
R'CNR "CH2CH2SO3A
O
O
worin R' eine Alkylgruppe, eine Cycloalkylgruppe oder eine Alkylengruppe mit 5 bis
21 Kohlenstoffatomen, R" eine Alkylgruppe mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und A ein von
einem Alkalimetall abgeleitetes lon bedeutet,
sowie ferner ein verflüssigtes, unter Normaldruck gasförmiges Treibmittel enthält.
12. Verfahren zur Hemmung der Schmutzaufnahme von Textilgeweben, dadurch gekennzeichnet,
daß auf die Gewebe eine Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11 aufgetragen wird.
Die Erfindung betrifft wäßrige Zusammensetzungen für das Auftragen auf Textilgewebe, um die Schmutzaufnahme
zu hemmen sowie Reinigungs- bzw. Shampoozusammensetzungen, die die Wiederabscheidung von
Schmutz nach dem Reinigen hemmen oder verhindern.
Reinigungs- bzw. Shampoozusammensetzungen sind zum Reinigen von Textilgeweben aller Art, insbesondere
auch von Teppichen, bekannt. Bei den bekannten Mitteln, die Detergentien in wäßrigem oder nichtwäßrigern
Medium enthalten, wird der in den Textilgeweben enthaltene Schmutz durch die übliche Waschmittelwirkung
entfernt. Die bekannten Mittel werden trocken oder feucht auf die zu reinigende Oberfläche aufgetragen,
wodurch die Schmutzteilchen abgelöst werden.
Gewöhnlich werden die abgelösten Teilchen anschließend an verhältnismäßig große Teilchen eines Füllmaterials
adsorbiert und mit Hilfe eines Staubsaugers von der zu reinigenden Oberfläche entfernt.
Aus der US-PS 32 06 408 ist eine wäßrige Zusammen-Setzung zum Shampoonieren von Textilgeweben bekannt, die ein stark schäumendes Detergenz, z. B. ein Alkalisalz eines 2-Äthylhexylsulfosuccinats, und feinteiligen Aluminiumoxid-Siliciumdioxid-Ton enthält. Diese Zusammensetzung besitzt zwar eine für viele Zwecke ausreichende reinigende Wirkung, sie besitzt jedoch, wie die übrigen bekannten Mittel, den Nachteil, daß die shampoonierten Textilgewebe kurz nach der Behänd lung schnell wieder verschmutzen. In vielen Fällen wird durch die Behandlung mit den bekannten Mitteln die Wiederverschmutzung im Vergleich zu unbehandelte:·· Geweben sogar noch beschleunigt.
Aus der US-PS 32 06 408 ist eine wäßrige Zusammen-Setzung zum Shampoonieren von Textilgeweben bekannt, die ein stark schäumendes Detergenz, z. B. ein Alkalisalz eines 2-Äthylhexylsulfosuccinats, und feinteiligen Aluminiumoxid-Siliciumdioxid-Ton enthält. Diese Zusammensetzung besitzt zwar eine für viele Zwecke ausreichende reinigende Wirkung, sie besitzt jedoch, wie die übrigen bekannten Mittel, den Nachteil, daß die shampoonierten Textilgewebe kurz nach der Behänd lung schnell wieder verschmutzen. In vielen Fällen wird durch die Behandlung mit den bekannten Mitteln die Wiederverschmutzung im Vergleich zu unbehandelte:·· Geweben sogar noch beschleunigt.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, diese Nachteile zu vermeiden, und Zusammensetzungen der
eingangs genannten Gattung zu schaffen, die einfach auf das zu behandelnde Textilgewebe aufgetragen und —
im Falle von Shampoozubereitungen — ebenso leicht nach der Behandlung wieder entfernt werden können,
gute reinigende Eigenschaften aufweisen und dabei
gleichzeitig die Wiederverschmutzung des behandelten Gewebes in hohem Maße hemmen.
Diese Aufgabe wird gemäß der Erfindung durch eine wäßrige Zubereitung für das Auftragen auf Textilgewebe,
um die Schmutzaufnahme zu hemmrjn, gelöst, welche dadurch gekennzeichnet ist, daß sie, bezogen auf ihr
Gesamtgewicht, 0,1 bis 8 Gew.-°/o feinverteilten Ton aus der Gruppe der Smectite, 0,02 bis 19 Gew.-% eines im
wesentlichen wasserlöslichen, durch anionische Gruppen oder die Überführung in Assoziationskomplexe
elektrische Ladungen tragenden Polymerisats, das frei von chromophoren Gruppen ist und zu einem
nichtklebenden Rückstand trocknet, und 0,1 bis 19Gew.-% eines dispersen, in Wasser dispergierbaren
Polymerisats mit einer Glasumwandlungstemperatur von mindestens 15°C, das bei Raumtemperatur nicht
filmbildend ist, enthält, wobei der Feststoffgehalt bis zu
etwa 40% beträgt
Eine Weiterbildung der Erfindung besieht in solchen Zusammensetzungen in Form von Reinigungs- bzw.
Shampoozusammensetzungen für Textilgewebe, wodurch die Wiederverschmutzung gehemmt wird, und
sind dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzungen zusätzlich mindjstens ein Waschmittel enthalten,
welche in alkalischem Medium mit einem pH-Wert bis zu 11 anionische oder nichtionische Eigenschaften
aufweisen.
Mit den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen wird erreicht, daß die behandelten Textilgewebe nicht
nur hervorragend gereinigt, sondern gleichzeitig auch in hohem Maße schmutzabweisend gemacht werden. Das
saubere Aussehen der behandelten Textilgewebe bleibt selbst bei starker Beanspruchung unerwartet lange
erhalten.
Die Tone der Smecthgruppe (Montmorillonitgruppe), die in Ralph E. Grim, »Clay Mineralogy«, 2. Auflage
1968, charakterisiert sind, schließen unter anderem die folgenden Arten mit den angegebenen typischen
Formelnein:
und
Saponit
(OHi,
Si7
-3^
Mg6O20
Montmorillonit
OH4Si8
Beidelit
O20
Na0
-66]
Nontronit
(OH)4
S17
Na0
.66
Fe(III)4O20
Hectorit
(OH)4
(OH)4
Li0
.66
Na0
.66
o:
'20
Die Tone der Montmorillonitart sind als Hauptbestandteil
der Bentonittone gut bekannt
Die Nao.66-Ionen sind, wie es durch die Formel der typischen Vertreter angegeben ist, austauschbar und
insbesondere die Montmorillonittone können durch Ersatz des Natriums durch Magnesium modifiziert
werden. Im allgemeinen ist die Gitterstruktur der Tone der Smectitgruppe zwischen den Silikatschichten
quellbar und quillt beim Eintauchen in Wasser zu einem Mehrfachen des ursprünglichen trockenen Voiumens
auf. Die Art, in der eine Wechselwirkung zwischen den Tonen der Smectitgruppe mit den anderen Bestandteilen
der Zusammensetzung erfolgt und wodurch die Wirkung verbessert wird, ist unbekannt; jedoch stellen
Tone anderer Gruppen im wesentlichen unwirksame Schmutzinhibitoren dar und steigern auch die Wirkung
der Reinigungszusammensetzung nicht.
Die Tone der Montmorillonitart, die leicht zugänglich sind, sind bei der Durchführung der vorliegenden
Erfindung besonders geeignet, wobei jedoch eine
.10 Mischung der Tone der Smectitgruppe die besten Ergebnisse ergibt. Eine bezüglich der Wiederverschmutzungswirkung
und der Shampoonierungswirkung bevorzugte Mischung von Tonen der Smectitgruppe
enthält hauptsächlich Tone der Montmorillonit- und Hectorit-Arten.
Es wurde gefunden, daß ein Ton oder ein anderes pulverförmiges Material, das eine geringe, jedoch
signifikante Menge Ton der Smectitgruppe enthält, ebenfalls wirksam ist, wobei der Wirkungsgrad offenbar
direkt mit dem Gehalt an dem Ton der Smectitgruppe verknüpft ist. Zum Beispiel ist Bentonitton, der im
wesentlichen aus der Montmorillonitart besteht, erfindungsgemäß äußerst brauchbar, insbesondere wenn der
Montmorillonitgehalt des Bentonits mindestens 80Gew.-% beträgt oder wenn der Bentonit mit
zusätzlichem Montmorillonit vermischt ist, so daß sich ein Gehalt von mindestens 80Gew.-% Montmorillonit,
bezogen auf die Mischung, ergibt.
Die »im wesentlichen« wasserlöslichen Polymerisate, die erfindungsgemäß eingesetzt werden, sind im
wesentlichen frei von Chromophoren, trocknen zu einem nichtklebrigen Rückstand und weisen anionische
Gruppen auf oder sind als Assoziationskomplexe ausgebildet, wodurch sie eine elektrolytische Ladung in
der wäßrigen Zusammensetzung aufweisen. Die »im wesentlichen« wasserlöslichen Polymerisate schließen
also Polymerisate, die wasserlöslich sind, und Polymerisate, die durch bekannte übliche Verfahrensweisen
löslich gemacht sind, ein, z. B. saure Polymerisate, die durtli Umwandlung in die Salzform unter Verwendung
üblicher Titrierverfahren mit einer Älkalibase, wie Natriumhydroxyd, löslich gemacht sind. Im allgemeinen
enthalten Polymerisate, die frei von Chromophoren sind, keine konjugierten Doppelbindungen oder Azogruppen
und werden nicht leicht unter Bildung von konjugierten Doppelbindungen oxidiert oder abgebaut.
Polymerisate, die zu einem nichtklebenden, nichtklebrigen Rückstand trocknen, sind üblicherweise im trocke-
nen Zustand nichtviskos oder ölig und liegen vorzugsweise
in trockener oder pulverförmiger Form vor.
Polymerisate, die erfindungsgemäß verwendet werden können, sind Acrylsäure- und Methacrylsäure-Polymerisate
und -Mischpolymerisate, wie Polyacrylsäure s oder Polymethacrylsäure; Mischpolymerisate aus Acrylsäure
und Acrylamid und Mischpolymerisate aus Acrylsäure und Maleinsäure; Alginsäure und deren
Salze, wie
10
Kaliumalginat, Natriumalginat,
Ammoniumalginat und Propylenglykolalginat;
Carboxycellulosederivate und deren Salze, wie
Natriumcarboxymethylcellulose;
polymere Sulfonsäurederivate, wie Poly-(vinylsulfonsäure) und
Poly-(styrolsulfonsäure);
Schwefelsäureestersalze von
Polyglykolätherverbindungen; Karayagummi;
Poly-(alkylenoxid), wie Polyäthylenoxid; Polyvinylpyrrolidon;
Guar Gum, Poly-(vinylalkohol);
polymere Maleinsäure- oder
Maleinsäureanhydrid-Derivate, wie
Styrol/Maleinsäure-Mischpolymerisate; Vinylmethyläther/Maleinsäure-Mischpolymerisate; Gummiarabikum Ghatti Gummi;
Johannesbrot Gummi; Pectin;
Carboxymethylstärke und Polypeptide, wie
Poly-(glutaminsäure).
Ammoniumalginat und Propylenglykolalginat;
Carboxycellulosederivate und deren Salze, wie
Natriumcarboxymethylcellulose;
polymere Sulfonsäurederivate, wie Poly-(vinylsulfonsäure) und
Poly-(styrolsulfonsäure);
Schwefelsäureestersalze von
Polyglykolätherverbindungen; Karayagummi;
Poly-(alkylenoxid), wie Polyäthylenoxid; Polyvinylpyrrolidon;
Guar Gum, Poly-(vinylalkohol);
polymere Maleinsäure- oder
Maleinsäureanhydrid-Derivate, wie
Styrol/Maleinsäure-Mischpolymerisate; Vinylmethyläther/Maleinsäure-Mischpolymerisate; Gummiarabikum Ghatti Gummi;
Johannesbrot Gummi; Pectin;
Carboxymethylstärke und Polypeptide, wie
Poly-(glutaminsäure).
Besonders günstige Ergebnisse erzielt man mit Mischpolymerisaten von Acrylsäure und Acrylamid.
Die verwendbaren Polymerisate und Mischpolymerisate sind wasserlöslich oder sind zumindest durch
Zugabe einer Verbindung, die das Polymerisat oder das Mischpolymerisat neutralisiert oder komplexiert, in
Wasser löslich gemacht worden. So werden die Polymerisate und Mischpolymerisate durch Reaktion
mit einer Base, die eine Dissoziationskonstante von mindestens 1,07 χ 10~8 aufweist, wasserlöslich gemacht
Wie oben angegeben, sind einige der geeignetsten »im wesentlichen« wasserlöslichen Polymerisate normalerweise
in wäßrigen Lösungen nicht ionisch und werden, damit sie eine elektrolytische Ladung tragen, in
Assoziationskomplexe überführt. Von den oben angegebenen Polymerisaten müssen die folgenden komplexiert
werden: Poly-(alkylenoxid), Polyvinylpyrrolidon),
Polyvinylalkohol) und Guar Gum. Diese Komplexe werden durch bekannte Verfahrensweisen hergestellt
Eine genauere Beschreibung der Weise in der Polyäthyienoxid unter Bildung eines erfindungsgemäß
zu verwendenden intermolekularen Assoziationsproduktes komplexiert wird, ist von K.L.Smith,
A.EWinslow und D. E. Petersen unter dem Titel »Association Reactions for Polyalkylene oxides) and
Polymeric Polycarboxylic acids) in Ind. Eng. Chem.
1361 -64 (November 1959), beschrieben.
ErfmdungsgemaB geeignete disperse Polymerisate
sind {arblos oder geringfügig gefärbt und bilden bei Raumtemperataren keine Filme aas and besitzen eine
GlasübergangstemperatUT (Tg) von mindestens 15°C
Die Menge des in der Zusammensetzung verwendeten dispersen Polymerisats variiert innerhalb weiter Grenzeo and hängt in großem Ausmaß von der Aktivität des
für die Verwendung in der Zusammensetzung ausgewählten dispersen Polymerisats als auch von den
anderen Bestandteilen in der Zusammensetzung ab. Die verwendete Menge hängt ebenfalls in gewissem Maße
von der Art und den Eigenschaften des zu reinigenden Materials, d. h., ob das Gewebe aus Baumwolle, Rayon,
Acetat, Wolle, Polyester, Acrylfaser oder Fasern anderen Ursprungs oder Mischungen davon besteht,
von der Verwendung des Gewebes, dem angestrebten Reinheitsgrad und anderen Variablen ab. Es wurde
gefunden, daß für die meisten Zwecke etwa 0,1 bis etwa 19 Gew.-°/o, bezogen auf das Gewicht der vollständigen
Reinigungsformulierung (Shampooformulierung) zufriedenstellend ist, wobei Mengen von etwa 0,2 bis
7 Gew.-% der Formulierung bevorzugt sind.
Beispiele für verschiedene Polymerisate sind die folgenden:
(a) Homopolymerisate und Mischpolymerisate von Niedrigalkylmethacrylaten, Niedrigaikylacrylaten,
Phenyläthylen, Chloräthylen und
(b) Mischpolymerisate von Vinylchlorid und Acrylatderivaven.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden dispersen Polymerisate sind in Wasser dispergierbar. Die wäßrige
Dispersion kann in üblicher Weise, z.B. durch Emulsionspolymerisationsverfahren, hergestellt werden.
Unter den vielen Waschmitteln, die in einem wäßrigen alkalischen Medium mit einem pH-Wert bis
zu etwa 11 anionisch oder nichtionisch sind, sind die folgenden bevorzugt:
(a) Fettsäureamide von Alkanolaminen der allgemeinen Formel
RC-NHCH2CH1NHCH2CH2Oh
Il
O
O
worin R eine Alkylgruppe mit 5 bis 21 Kohlenstoffatomen bedeutet Verbindungen dieser allgemeinen
Klasse sind in der USA.-Patentschrift 20 89 212 beschrieben. Zusätzlich sind diese Verbindungen
genauer von J. P. S i s 1 e y and P. J. W ο ο d in der Encyclopedia of Surface-Active Agents, Band Il
(1964), Chemical Publishing Co, Seiten 148 bis 150,
als »Kritchevskyw-Reaktionsprodukte beschrieben. Bei bevorzugten Mitgliedern dieser Verbindungsklasse leitet sich die Gruppe R von Q- bis
Cis-Kokosölrraktionen ab, wobei die liauptfraktion 12 Kohlenstoff atome aufweist;
(b) Innere Salze substituierter Aminoessigsäuren der allgemeinen Formel
R1-^N-CH3
R2-CHC-O"
I
ο
worin Ri einen Alkyl- oder Alkylenrest mit 1 bis
22 Kohlenstoffatomen oder einen Acylrest mit bis zu 22 Kohlenstoffatomen und R3 Wasserstoff oder
-einen Alkylrest mit bis zu 22 Kohlenstoffatomen bedeutet Verbindungen dieser Klasse und Verfahren zu deren Herstellung sind in der USA.-Patent-
schrift 22 17 846 beschrieben. Die Verbindungen dieser Klasse werden im allgemeinen als substituierte
Betaine bezeichnet. Erfindungsgemäß bevorzugte Vertreter dieser Klasse schließen C-Cetylbetain,
C-Decylbetain, N-Laurylbetain, N-Kokosölamidopropyl-dimethylbetain
und N-Cetylbetain ein;
(c) Tertiäre Aminoxyde der allgemeinen Formel
R3R4R5N - O
■ η R3 eine Alkylgruppe mit 6 bis 22 Kohlenstoffen
und R» und R5 niedrige Alkylgruppen oder •-ν i'ige Hydroxyalkylgruppen bedeuten. Verfah-
:,..i zur Herstellung der Verbindungen dieser
Klasse sind gut bekannt und sind z. B. in der USA.-Patentschrift 2169 976 beschrieben. Ein
erfindungsgemäß besonders bevorzugter Vertreter dieser Klasse ist das N,N-Bis-(2-hydroxyäthyl)-decylaminoxyd.
(d) Alkalimetallsalze von Hydroxyalkylsulfaten, wobei die Alkylgruppe 10 bis 20 Kohlenstoff a tome
aufweist. Verbindungen dieser Klasse sind in der USA.-Patentschrift 24 52 943 beschrieben. Beispiele
geeigneter Sulfate dieser Klasse schließen Natrium-, Lithium- oder Kaliumsulfatsalze von
Lauryl-, Myristyl- und Cetylalkoholen ein. Zusätzlich zeigte sich Magnesiumlaurylsulfat erfindungsgemäß
als besonders wirksam, obwohl Magnesium als Erdalkalimetall zu bezeichnen ist.
(e) N-acylierte Sarcosina te, worin die Acylgruppe 10
bis 20 Kohlenstoffatome aufweist Vertreter dieser Klasse von Verbindungen, die erfindungsgemäß
besonders wirksam sind, können durch die folgende allgemeine Formel
CH3(CHz)nCON(CH3)CH2 - COOB
dargestellt werden, worin π eine ganze Zahl von 4
bis 20 und B eine kationische salzbildende Gruppe bedeutet Diese wirksamen Sarcosinate können
durch Behandeln der Säure oder der Verbindung in der Sarcosinform mit einer organischen oder
anorganischen Base hergestellt werden. Ein bevorzugter Vertreter der besonders wirksamen Gruppe
der Sarcosinate ist Natriumlauroylsarcosinat. (f) Alkalimetallsalze einer Alkanoylalkylaminsulfonsäure
der Formel
RCNR CHXH2SO3A
I!
ο
worin R' eine Alkyi-, Cycloalkyl- oder Alkenylgruppe mit 5 bis 21 Kohlenstoffatomen, R" eine
Alkylgruppe mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und A ein sich von einem Alkalimetall ableitendes Ion
bedeutet Verbindungen dieser Klasse, die üblicherweise als Taurate bezeichnet werden, sind allgemein zusammen mit Verfahren zu deren Herstellung in den USA.-Patentschriften 19 32 180 und
2542 385 beschrieben. Besondere Beispiele für verschiedene Vertreter dieser Klasse sind die
folgenden:
Natriom-N-methyl-N-oleoyltaurat,
Natrium-N-cydohexyi-N-piiitoyltaurat
Natrium-N-methyl-N-palrnitoyl taurat,
Natriom-N-Methyl-N-nKokosnHBölsaurew-taurat
wobei sich der langkettige AJkyisubstituent hauptsächlich von den Ci2- und C]4-Fraktionen von
Kokosöl ableitet. Natrium-N-methyl-N-»Talgsäure«-taurat ist besonders wirksam, wobei in diesem
Fall der langkettige Substituent sich von gesättigten und ungesättigten Cu- bis C)8-Fraktionen der
Talgsäure ableitet.
Es werden ein, vorzugsweise mindestens zwei geeignete Waschmittel bzw. Detergentien in die
.0 erfindungsgemäße Shampoozusammensetzung eingearbeitet, um eine zufriedenstellende Wirkung zu erreichen.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Shampoozusammensetzung werden geringe, jedoch wirksame
Mengen eines tertiären Aminoxids und das Fettsäureamid eines Alkanolamids, die beide Waschmittel,
ausgewählt aus den oben definierten Klassen, darstellen, in die Zusammensetzung eingearbeitet. In einer anderen
bevorzugten Ausführungsform der Zusammensetzung können geringe, jedoch wirksame Mengen eines
Alkalimetallsalzes einer Alkanoylalkylaminsulfonsäure, eines Aikalimetallsalzes eines Hydroxyalkylsulfats und
eines N-acylierten Sarcosinats, die aus den oben gewähl en Klassen ausgewählt sind, in die Zusammensetzung
eingearbeitet werden.
Verschiedene Zusätze können, um die Wirkung zu steigern und das Auftragen der Zusammensetzung auf
die Textilgewebe zu erleichtern, in die Reinigungs- bzw. Shampoo-Zusammensetzung eingearbeitet werden.
Beispiele für Zusätze dieser Art sind optische Aufheller, Füllstoffe, Chelatisierungsmittel und Netzmittel.
Die Chelatisierungsmittel, die in die Zusammensetzung
eingearbeitet werden können, sind im allgemeinen diejenigen, die hartes Wasser durch Komplexieren
zweiwertiger und dreiwertiger harter Wasserionen weichmachen. Tetranatrium-(äthylendinitrilo)-tetraacetat
ist ein besonders wirksames Chelatisierungsmittel für diesen Zweck.
Netzmittel können in wirksamen »benetzenden Mengen« in die Zusammensetzung eingearbeitet werden.
Die verwendete Menge an Netzmittel hängt in großem Ausmaß von der Oberflächenaktivität des
Mittels in der Formulierung ab. Eine besonders wirksame Gruppe von oberflächenaktiven Mitteln, die
erfindungsgemäß verwendet werden können, sind die Dialkylsulfosuccinate.
Zufriedenstellende Ergebnisse bezüglich der Wiederverschmutzung erzielt man mit einer Reinigungs- bzw.
Shampoozubereitung, die erfindungsgemäß bis zu etwa 40% wasserunlösliche Feststoffe enthält und derart
formuliert ist, daß sie etwa 0,1 bis etwa 8 Gew.-% der
Tone aus der Smectitgruppe, etwa 0,02 bis etwa 19Gew.-% des »im wesentlichen« wasserlöslichen
Polymerisats, etwa 0,1 bis etwa I9Gew.-% des nicht
{umbildenden dispersen Polymerisats und etwa 0.1 bis
etwa 15Gew.-% mindestens eines der synthetischen
Waschmittel der oben beschriebenen Art in der Formulierung enthält Es wird dann eine wirksame
Reinigungs- und Shampoonierungswirkung erzielt bei guter Hemmung der Wiederverschmtzung.
Es wird eine Verbesserung der Wirksamkeit der Reinigungszusammensetzang (Shampoozusammensetzung) beobachtet wenn die mittlere Teilchengröße des
dispersen Polymerisats nicht mehr als 10 μ beträgt
wobei die mittlere Teilchengröße vorzugsweise 5 μ nicht übersteigt Wenn die dispersen Porymerisatteflchen in dem angestrebten Größenbereich liegea
können sie gleichförmig in der wäßrigen Shampoozusammensetztmg dispergiert werden, wodurch eine
Homogenität innerhalb der Zusammensetzung während beträchtlicher Zeitdauern sichergestellt wird. Um
weiterhin sicherzustellen, daß die Dispersion homogen ist, kann eine geringe, jedoch wirksame Menge eines
oberflächenaktiven Mittels derart, wie es in der USA.-Patentschrift 24 41341 beschrieben ist, zu der
Shampoozusammensetzung zugegeben werden.
Obwohl eine zufriedenstellende Wirkung beobachtet wird, wenn der Gewichtsprozentsatz der Bestandteile in
den oben angegebenen Bereichen liegt, enthalten die bevorzugten Zusammensetzungen etwa 0,2 bis etwa
7 Gew.-% disperses Polymerisat, etwa 0,05 bis etwa 2,5 Gew.-% »im wesentlichen« wasserlösliches Polymerisat,
etwa 0,2 bis etwa 10Gew.-% synthetisches Waschmittel (Detergens) und 0,1 bis 6 Gew.-% Ton der
Smectitgruppe. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform
der Shampoozusammensetzung. die zur Verwendung in einer Aerosolsprühdose formuliert ist,
übersteigt der Gehalt an wasserunlöslichen Feststoffen der Zusammensetzung etwa 15%, bezogen auf die
Formulierung, nicht.
Üblicherweise enthält die erfindungsgemäße Dispersion oder Zusammensetzung bis zu etwa 20 Gew.-%
wasserunlösliche Feststoffe (disperses Polymerisat und Tonmaterial) und besitzt einen pH-Wert von etwa 8,0
bis etwa 11,0. Ein besonderes Merkmal der erfindungsgemäß formulierten wäßrigen Dispersionen ist deren
Stabilität gegen eine Abscheidung während längerer Zeitdauern. Eine Abscheidung bzw. Ausfällung kann
jedoch leicht durch Schütteln des Behälters, in dem die Zusammensetzung gelagert wird, verhindert werden.
Leichtes Rühren sollte im allgemeinen die Zusammensetzung in ihren ursprünglichen homogenen Zustand
bringen.
Die Shampooformulierungen können in flüssiger Form oder in Form eines Aerosolsprays aufgetragen
werden. Wenn sie in flüssiger Form, z.B. mit einem Schwamm, aufgetragen werden, werden die Formulierungen
normalerweise vor der Verwendung auf eine maximale Konzentration der wasserunlöslichen Feststoffe
von etwa 10% mit Wasser verdünnt, wobei die Feststoffe hauptsächlich durch das disperse Polymerisat
und die Tonteilchen gebildet werden. Verwendet man die Formulierung mit einer derartigen Feststoffkonzentration,
so erzielt man eine ausgezeichnete Reinigungswirkung und vermindert das Wiederbeschmutzen des
gereinigten Bereiches auf ein Minimum. Verwendet man die Formulierungen als Aerosolsprühmittel, so werden
sie zusammen mit einem verflüssigten, normalerweise gasförmigen Treibmittel in einen Druckbehälter eingebracht
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung findet ihre hauptsächliche Anwendung als Shampoo für Flortextilgewebe. Sie findet im allgemeinen breitere Anwendung
für schwere dauerhafte Gewebe mit einem Flor, der üblicherweise nicht trockengereinigt oder gewaschen
werden kann. Die vorliegende Erfindung ist insbesondere in ihrem engsten Anwendungsbereich auf das
Shampoonieren von Teppichen gerichtet. Die Textilgewebe können pflanzlichen, synthetischen oder tierischen
Ursprungs sein oder eine Mischung dieser Materialien darstellen. Der Ausdruck »synthetische Fasern«, wie er
im folgenden verwendet wird, schließt Viskose-Rayon-, Aceton-Rayon-. Nylon-, Polyester- und Acryl-Fasern
ein. Die pflanzlichen Fasern sind Baumwolle, Jute u. dgl.:
Wolle ist ein Beispiel für geeignete tierische Fasern.
Zur erfindungsgemäßen Anwendung auf ein Textilge
wird die erfindungsgemäße Formulierung mit Hilfe einer geeigneten Auftragvorrichtung, z. B. einer
Aerosolsprühvorrichtung, eines Schwammes, eines Schwammtuches oder einer anderen geeigneten Vorrichtung
auf die zu shampoonierende Oberfläche aufgetragen. Wirksame Ergebnisse werden erzielt,
wenn die Formulierung gleichmäßig über dit Gewebeoberfläche verteilt wird, so daß eine Aufnahme von
0,169 bis 67,8 g Feststoffe pro Quadratmeter des Textilgewebes erreicht wird. Bei einem Shampoonieren
ίο von Florgeweben ist es bevorzugt, daß die aufgetragene
Menge etwa 1,69 bis 33,9 g Feststoffe pro Quadratmeter des Florgewebes beträgt. Es ist ein wichtiges Merkmal
der erfindungsgemäßen Formulierung, daß dessen Anwendung nicht zu einer merk'ichen Veränderung des
Griffes des behandelten Gewebes noch zu einer bemerkenswerten Veränderung der Farbe des Gewebes
führt.
Die folgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung weiter erläutern, ohne sie jedoch zu
20: beschränken. A He Teile und Prozentieile sind, wenn
nicht anders angegeben, auf das Gewicht bezogen.
Es wurde eine Mischung, die 2,0 Teile Magnesiummontmorillonit und 0,33 Teile Tetranatrium-(äthylendinitrilo)-tetraacetat
enthielt, hergestellt. Dann wurden unter Rühren in einem Eppenbach-Mischer 73,14 Teile
Wasser eingemischt. Nachdem man eine homogene Mischung erhalten hatte, wurden 10 Teile einer
wäßrigen Zusammensetzung, die 30 Gew.-% der aktiven Bestandteile enthielt, unter kontinuierlichem vorsichtigem
Rühren, um die Menge an eingearbeiteter Luft so gering wie möglich zu halten, zugegeben, wobei
die aktiven Bestandteile Methylmethacrylatpolymerisat
(in Wasser dispergiert) und Acrylamid/Acrylsäure-Mischpolymerisat (in Wasser gelöst) waren, die in einem
relativen Gewichtsverhältnis von Polymerisat zu Mischpolymerisat in der wäßrigen Zusammensetzung von
etwa 8 :1 vorlagen.
Getrennt davon wurde eine Mischung hergestellt, die 3,3 Teile einer 45%igen wäßrigen Lösung von 2,2'-Decyldiäthanolaminoxid
und 2,0 Teile einer wäßrigen 37%igen Lösung des Fettsäureamids eines Alkanolamine
(hergestellt durch Umsetzung von Kokosnußöl mit 2-[(2-Aminoäthyl)-amino]-äthanol enthielt. In dieser
Mischung wurde dann 0,1 Teil eines fluoreszierenden Aufhellers (Fluorescent Brightening Agent Cl. 185)
dispergiert Die Mischung wurde dann mit 8,13 Teilen Wasser vermischt, und es wurde 1,0 Teil einer
so Natrium-1.4-bis-(2-äthylhexyl)-sulfosuccinat/Natriumbenzoat-Mischung zugegeben.
Nachdem die wäßrige Mischung der oberflächenaktiven Mittel in eine homogene Form überführt worden
war. wurde sie unter langsamem Rühren (um das
Einarbeiten von Luft weitgehend zu verhindern) in die
Magnesiurnmontmorillonitdispersion gegeben.
Wirksamkeit der Formulierung als die
Schmutzaufnahme verhinderndes Mittel
Ein Teil des oben hergestellten Konzentrates wurde mit Wasser auf etwa das vierfache Volumen verdünnt.
Die Formulierung wurde dann in verdünnter Form auf 1 mJ große Flächen neuer unbenutzter Teppiche
aufgesprüht um eine im wesentlichen gleichmäßige
Verteilung und eine Feststoffaufnahme von etwa 10,85 g
Feststoffe pro Quadratmeter der Fasern zu erreichen. Der Ausdruck »Faserflächengewicht«, wie er im
folgenden verwendet wird, bedeutet das Gewicht des
Teppichs abzüglich das Gewicht der Juterückseitenschicht. Die in dieser Weise behandelten Teppiche
waren alle aus vermischten synthetischen Fasern einschließlich Acrylfasern, Nylonfasern, Polyesterfasern,
Polypropylenfasern und modifizierten Acrylfasern hergestellt. Neue unbenutzte Wollteppichproben wurden
in ähnlicher Weise behandelt, mit dem Unterschied, daß die Feststoffaufnahme auf eine Menge von etwa
30,5 g Feststoffe pro Quadratmeter erhöht wurde.
Die vorbehandelten Teppichproben wurden an der Luft getrocknet, wobei im Hinblick auf die Farbe und
den Griff keine Veränderung des Aussehens des Teppichs beobachtet werden konnte.
Zu Vergleichszwecken wurden 1 m2 große Teppichstücke aus den gleichen Materialien derart, wie sie oben
behandelt wurden, mit jeweils drei als hervorragend wirksam bekannten handelsüblichen Teppichshampoos
behandelt. Bei weiteren Untersuchungen wurden 1 m2
Teppichproben mit der in der USA-Patentschrift 34 33 666 beschriebenen Formulierung, insbesondere
mit der in Beispiel 9 dieser Patentschrift beschriebenen Formulierung behandelt, d. h. mit einer wäßrigen
Dispersion von Methylmethacrylatpolymerisat und Natriumpolyacrylat, die spurenweise Natriumcetylsulfat
enthielt.
Nachdem die behandelten Proben getrocknet waren, wurden die untersuchten Proben optisch verglichen. Die
mit der Formulierung von Beispiel 1 behandelten Proben zeigten Eigenschaften, die das Wiederbeschmutzen
hemmten bzw. verhinderten. Die Proben wurden normalem Fußgängerverkehr ausgesetzt Die Proben
wurden täglich unter Verwendung eines Klopfsaugers gereinigt. Bei Vergleichsuntersuchungen, die an beigefarbenen
Acrylteppichen durchgeführt wurden, zeigte sich, daß die Formulierung von Beispiel 1 in bezug auf
die Verminderung der Beschmutzungsgeschwindigkeit wirksamer war als die Formulierung, die in der
USA-Patentschrift 34 33 666 beschrieben ist und wirksamer war als das bestwirkende der drei handelsüblichen
führenden Testshampoos. Zwei andere als hervorragend wirksame bekannte handelsübliche Teppichshampoos
zeigten im Vergleich zu unbehandelten neuen Teppichproben eine Erhöhung der Verschmutzungsgeschwindigkeit
Die Wiederbeschmutzungsverhinderungseigenschaften der Formulierung von Beispiel 1 waren besonders
wirksam bei Teppichproben, die aus Acrylfasern, Polyesterfasern, Nylonfasern, Polypropylenfasern und
Wollfasern hergestellt worden waren.
Wirksamkeit der Formulierung als
Reinigungsmittel
Quadratische Teppichproben mit einer Fläche von 1 m2, die aus rot- oder goldgefärbten Acrylfasern
hergestellt worden waren, wurden mit der Formulie rung von Beispiel 1 behandelt so daß eine gleichförmige
Feststoffverteilung mit einer Aufnahme von etwa 1,6% (bezogen auf das Faserfiächengewicht) erreicht wurde
und wurden während 2 Wochen durch üblichen Fußgängerverkehr bei gleichmäßigen Verschmutzungsbedingungen unterworfen. Ein aliquoter Anteil des
Shampookonzentrats wurde durch Zugabe von Wasser auf etwa das Achtfache seines Volumens verdünnt und
auf die verschmutzten Proben aufgetragen. Die verdünnte Dispersion wurde von Hand mit Hilfe einer
Nylonbürste gleichförmig über die Proben verteilt und an der Luft getrocknet Die Proben wurden alle 2 Tage
gedreht und in ihrer Lage verändert Zu Vergleichszwecken wurden 1 m2 große Acryltep
pichstücke, die in gleicher Weise wie der ober beschriebenen verschmutzt worden waren, shampoo
niert, indem man jedes der drei führenden im Hände erhältlichen Teppichshampoos mit Hilfe einer Nylon
bürste von Hand im wesentlichen gleichförmig über die Faseroberfläche verteilte. Die behandelten Teppichpro
ben wurden zuvor rot- oder goldfarben gefärbt.
Die gemäß Beispiel 1 hergestellte Formulierung
ίο ermöglichte ein leichtes Wiederherstellen des Glanzes
und des Farbtones des Teppichs. Die Formulierung vor Beispiel 1 war bei der Wiederherstellung der ästhetischen
Eigenschaften des ursprünglichen Teppichs wirksamer als die anderen untersuchten handelsüblichen
Formulierungen. Die Teppichprobe zeigte insbesondere nach der Entfernung der Formulierung des
Beispiels 1 keinen »weißen« Schimmer. Alle Vergleichsuntersuchungen bei diesem Verfahren wurden durch
Beobachten mit dem menschlichen Auge durchgeführt.
Shanpoonierte Teppichproben wurden während 20 Stunden in einem Fade-Ometer mit Ultraviolettlicht
und lichtbarem Licht bestrahlt. Das Ausmaß des »Vergilbens«, das bei den Teppichproben beobachtet
werden konnte, die mit der Formulierung des Beispiels 1 behandelt worden waren, lag innerhalb ästhetisch
annehmbarer Grenzen.
Ein Shampookonzentrat wurde in der in Beispiel 1 beschriebenen Weise hergestellt, wobei jedoch die
Menge an zu der wäßrigen Mischung zugegebener Natrium-l^äthylhexyO-sulfosuccinat/Natriumbenzoat-Mischung
auf 2,4 Teile erhöht wurde und die Gesamtmenge des zu der Mischung zugesetzten Wassers auf 79,87 Teile vermindert wurde.
Die Proben wurden in gleicher Weise und unter den
gleichen Bedingungen, wie im Beispiel 1 mit im wesentlichen den gleichen Ergebnissen in bezug auf die
Wiederverschmutzung und Reinigungseigenschaften
hinuntersucht
Ein Shampookonzentrat wurde in der im Beispiel 1 beschriebenen Weise hergestellt mit dem Unterschied.
daß die zugegebene Menge der Decyldiäthanolaminoxydlösung
auf 6,6 Teile erhöht wurde, die Menge an dem Fettsäureamid eines Alkanolamine auf 4,0 Teile
erhöht wurde und 03 Teile Octylphenolpolyglykoläther
als Dispergiermittel statt der Mischung von Natrium-
l,4-bis-<äthylhexyl)-sulfosuccinat und Natriumbenzoat
zugegeben wurden. Weiterhin wurde kein Tetranatrium-(ätiiylendinitrilo)-tetraacetat zu dem Konzentrat
zugegeben, und die Gesamtmenge des Wassers in dem Konzentrat wurde auf 77,0 Teile vermindert
Es wurden Proben in gleicher Weise und unter den gleichen Bedingungen wie im Beispiel 1 beschrieben auf
die Wiederverschmutzung und die Reinigungseigenschaften untersucht, wobei im wesentlichen die gleichen
Ergebnisse erhalten wurdea
Ein Shampookonzentrat wurde in der im Beispiel 1 beschriebenen Weise hergestellt, mit dem Unterschied,
daß die zugegebene Menge an dem Fettsäureamid eines Alkanolamins auf 230 Teile erhöht die zugegebene
Menge an wäßrigem Decyldiäthanolaminoxid auf 4,12 Teile erhöht wurde und die Menge an zugegebe
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Es wurden Proben in der gleichen Weise und unter den gleichen Bedingun. en wie isi Beispiel 1 hinsichtlich
der Wiederverschn /ung und der Reinigungseigenschaften
untersuch ι, wobei sich bessere Ergebnisse ergaben als sie in den Beispielen 1 bis 3 erzielt wurden.
0,36 Teile Hectorit-Ton, 1,64 Teile Natrium-Montmofillonit-Ton,
6,6 Teile Polymethylmethacrylat, 2,OTeUe
eines polymeren Maleinsäureanhydrid-Derivats und 89,4 Teile Wasser wurden unter vorsichtigem Rühren zu
einer homogenen Mischung verarbeitet
Mit der so hergestellten Zusammensetzung wurden 1 m2 große Teppichstücke in der im Beispiel 1
beschriebenen Weise behandelt und danach der Wiederverschmutzung durch normalen Fußgängerverkehr
ausgesetzt Die behandelten Teppichstücke wurden mit nicht behandelten Stücken optisch verglichen,
und der Wiederverschmutzungsgrad wurde mittels einer willkürlich gewählten Skala, die von 0 = sauber
bis 5 = stark verschmutzt reicht bewertet Die mit der Zusammensetzung behandelten Teppichstücke wiesen
einen Verschmutzungsgrad von 2 bis 3, die unbehandelten Stücke einen Verschmutzungsgrad von 5 auf.
0,36 Teile Hectorit-Ton, 1,64 Teile Natrium-Montmorillonit-Ton,
6,6 Teile Polymethylmethacrylat, 2,0 Teile eines polymeren Maleinsäureanhydrid-Derivats, 1,0 Teil
Natriumlaurylsulfat, 2,2 Teile Natriumlaurylsarcosinat,
0,5 Teile Natrium-Sulfobernsteinsäure-Dioctylester und 85,7 Teile Wasser wurden in der im Beispiel 1
angegebenen Weise zu einer homogenen Zusammensetzung miteinander vermischt
1 qm große Teppichstücke wurden mit denselben Mengen und unter denselben Bedingungen, wie im
Beispiel 5 beschrieben, behandelt und der Wiederverschmutzung ausgesetzt. Die mit dieser Zusammensetzung
behandelten Teppichstücke wiesen einen Wiederverschmutzungsgrad von 1 bis 2 auf, wobei dieselbe
Bewertungsskala wie im Beispiel 5 angewandt wurde.
Dieses Beispiel zeigt, daß durch Zusatz von Detergentien die vorteilhaften Eigenschaften der
erfindungsgemäßen Zusammensetzungen noch weiter verbessert werden. Überraschenderweise bewirkt ein
Detergentienzusatz nicht nur eine Verbesserung der reinigenden Eigenschaften, sondern auch eine Verbesserung
der schmutzabweisenden Eigenschaften der damit behandelten Textilien. So geht aus dem Beispiel hervor,
daß eine Zusammensetzung, die derjenigen des Beispiels 5 bezüglich der wirksamen Bestandteile genau
entspricht, jedoch zusätzlich insgesamt 3,7 Teile einer Mischung von Detergentien enthält, unter denselben, in
Beispiel 1 genannten Bedingungen zu einem geringeren Verschmutzungsgrad führt.
Vergleichsversuche
A) Ein Shampookonzentrat wurde in der in Beispiel 3 beschriebenen Weise hergestellt, mit dem Unterschied,
daß die Menge der Zusammensetzung, die Methylmethacrylatpolymerisat und Acrylamid/Acrylsäure-Mischpolymer
enthielt, auf 15,0 Teile erhöht wurde, Magnesiummontmorillonit
durch Aluminiumoxid/Siliciumdioxid-Tori. der durch die Formel AI2O3 · 2 S1O2 dargestellt
werden kann, ersetzt wurde und die Menge an zu der Mischung zugegebenem Wasser auf 64,0 Teile
vermindert wurde.
Es wurden Proben in ähnlicher Weise und unter den
Es wurden Proben in ähnlicher Weise und unter den
S gleichen Bedingungen wie im Beispiel 1 beschrieben auf das Wiederverschmutzen und die Reinigungseigenschaften
untersucht, wobei die Proben einen geringen Widerstand gegen das Wiederverschmutzen unter den
oben angegebenen Bedingungen zeigten.
ι ο B) Ein Shampookonzentrat wurde in der in Beispiel 4
beschriebenen Weise hergestellt mit dem Unterschied, daß keine Methylmethacrylatpolymerisat und Acrylamid/Acrylsäure-Mischpolymerisat
enthaltende Zusammensetzung zu der Formulierung gegeben wurde, die Menge an dem Fettsäureamid eines Alkanolamins auf
2,80TeUe erhöht wurde, die Menge an wäßrigem Decyldiäthanolaminoxid auf 4,75TeUe erhöht wurde,
die Natrium-l^bis-p-äthylhexyl^sulfosuccinat/Natriumbenzoat
Mischung durch 0,20 Teile Octylphenolpolyglykoläther-Dispergiermittel
ersetzt wurde, die Menge an dem optischen Aufheller auf 0,15 Teile erhöht wurde und die Menge an zu der wäßrigen Mischung
zugesetzten Wasser auf 89,77 Teile erhöht wurde.
Es wurden Proben in ähnlicher Weise und unter den gleichen Bedingungen wie im Beispiel 1 beschrieben in bezug auf die Wiederverschmutzung und die Reinigungsbedingungen hin untersucht, wobei diese Proben einen geringen Widerstand gegen die Wiederverschmutzung unter den oben angegebenen Bedingungen zeigten.
Es wurden Proben in ähnlicher Weise und unter den gleichen Bedingungen wie im Beispiel 1 beschrieben in bezug auf die Wiederverschmutzung und die Reinigungsbedingungen hin untersucht, wobei diese Proben einen geringen Widerstand gegen die Wiederverschmutzung unter den oben angegebenen Bedingungen zeigten.
C) Ein Shampookonzentrat wurde in der in Vergleichsversuch B beschriebenen Weise hergestellt
mit dem Unterschied, daß die verwendete Menge an dem Fettsäureamid eines Alkanolamins auf 1,3 Teile
herabgesetzt wurde, die Menge an wäßrigem Decyldiäthanolaminoxid auf 2,2 Teile herabgesetzt wurde, die
Menge von Octylphenolpolyglykoläther-Dispergiermittel
auf 0,1 Teil vermindert wurde, die Menge an dem optischen Aufheller auf 0,2 Teile erhöht wurde, kein
Tetranatrium-(äthylen-dinitril)-tetraacetat in die Formulierung
eingearbeitet wurde und die Menge an erforderlichem Wasser auf 94,2 Teile erhöht wurde.
Es wurden Proben in ähnlicher Weise und unter den gleichen Bedingungen, wie im Beispiel 1 beschrieben, in
bezug auf die Wiederverschmutzung und die Reinigungseigenschaften hin untersucht, 'vobei diese Proben
einen geringen Widerstand gegen das Wiederverschmutzen unter den oben angegebenen Bedingungen
zeigten.
Aus Vergleichsversuch A geht hervor, daß dann schlechtere Ergebnisse erzielt werden, wenn anstelle
des erfindungsgemäß verwendeten Tons aus der Gruppe der Smectite handelsüblicher Aluminiumoxid/
Silichimdioxid-Ton verwendet wird, und die Vergleichsversuche
B und C zeigen, daß ebenfalls schlechtere Ergebnisse erzielt werden, wenn Zusammensetzungen
verwendet werden, die kein im wesentlichen wasserlösliches Polymerisat und kein in Wasser dispergierbares
Polymerisat enthalten. Daraus folgt, daß die vorteilhaften Eigenschaften der Zusammensetzungen an das
Vorhandensein der genannten Stoffe, nämlich Ton aus der Gruppe der Smectite, im wesentlichen wasserlösliches
Polymerisat und in Wasser dispergierbares Polymerisat gebunden sind.
Claims (11)
1. Wäßrige Zusammensetzung für das Auftragen auf Textilgewebe, um die Schmutzaufnahme zu
hemmen, dadurch gekennzeichnet, daß sie, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 0,1 bis
8Gew.-% feinverteilten Ton aus der Gruppe der
Smectite, 0,02 bis 19 Gew.-% eines im wesentlichen wasserlöslichen, elektrische Ladungen durch anioni- ι ο
sehe Gruppen oder die Überführung in Assoziationskomplexe tragenden Polymerisats, das frei von
chromophoren Gruppen ist und zu einem nicht klebenden Rückstand trocknet, und 0,1 bis
19 Gew.-% eines dispersen, in Wasser dispergierbaren
Polymerisats mit einer Glasumwandlungstemperatur von mindestens 15° C, das bei Raumtemperatur
nicht filmbildend ist, enthält, wobei der Feststoffgehalt bis zu etwa 40 Gew.-% beträgt.
2. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 in Form einer Reinigungs- bzw. Shampoozusammensetzung
für Textilgewebe, wodurch die Wiederverschmutzung gehemmt wird, dadurch gekennzeichnet, daß
sie außerdem mindestens ein Waschmittel enthält und das bzw. die Waschmittel im alkalischen
Medium mit pH-Werten bis zu 11 anionische oder nichtionische Eigenschaften aufweisen.
3. Zusammensetzungen gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Ton aus der
Smectitgruppe Montmorillonit enthalten.
4. Zusammensetzungen gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie
außerdem ein Netzmittel enthalten.
5. Zusammensetzung gemäß Anspruch 2 in Form einer Reinigungs- bzw. Shampoozusammensetzung
für Textilgewebe, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Waschmittel mindestens
a) ein Fettsäureamid von Alkanolaminen der allgemeinen Formel
RC-NHCH2CH2NHCh2CH2OH
O
O
worin R eine Alkylgruppe mit 5 bis 21 Kohlenstoff atomen bedeutet;
b) ein inneres Salz einer substituierten Aminoessigsäure der allgemeinen Formel
CH3
R1-+N —CH3
R2-CHC-O"
R2-CHC-O"
Ii
worin Ri eine Alkylgruppe oder Alkylengruppe
mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen oder ein Acylderivat mit bis zu 22 Kohlenstoffatomen
und R2 Wasserstoff oder einen Alkylrest mit bis zu 22 Kohlenstoffatomen bedeutet;
c) ein tertiäres Aminoxid der allgemeinen Formel
R3R4R5N - O
worin R3 eine Alkylgruppe mit 6 bis 22 Kohlen-
worin R3 eine Alkylgruppe mit 6 bis 22 Kohlen-
('5
Stoffatomen und R4 und R5 Niedrigalkylgruppen
oder Niedrighydroxyalkylgruppen bedeuten;
d) ein Alkaümetallsalz von Hydroxyalkylsulfaten, worin die Alkylgruppe 10 bis 20 Kohlenstoffatome
aufweist;
e) ein N-acyliertes Sarcosinat, worin die Acylgruppe
10 bis 20 Kohlenstoffatome aufweist, oder
f) ein Alkalimetallsalz der Formel
R'CNR"CH2CH2SO3A
Il
ο
worin R' eine Alkyl-, Cycloalkyl- oder Alkenylgruppe mit 5 bis 21 Kohlenstoffatomen, R" eine
Alkylgruppe mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und A ein von einem Alkalimetall abgeleitetes
Ion bedeutet,
enthält
6. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das disperse
Polymerisat ein
a) Homopolymerisat oder Mischpolymerisat von Niedrigmethacrylaten, Niedrigalkylacrylaten,
Phenyläthylen oder Chloräthylen oder
b) ein Mischpolymerisat von Vinylchlorid und Acrylatderivaten
7. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Ton aus
der Smectitgruppe eine Mischung aus Montmorillonit und Bentonit enthält, wobei die Mischung
mindestens 80 Gew.-% Montmorillonit aufweist.
8. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Ton aus
der Smectitgruppe eine Mischung aus Montmorillonit und Hectorit enthält.
9. Zusammensetzung gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß der Montmorillonitton mit
Magnesium modifiziert ist.
10. Reinigungs- bzw. Shampoozusammensetzung gemäß Anspruch 2 für Textilgewebe, wodurch die
Wiederverschmutzung gehemmt wird, in Form einer stabilen, schaumbildenden Zusammensetzung, dadurch
gekennzeichnet, daß sie bis zu etwa 40 Gew.-°/o wasserunlösliche Feststoffe enthält und
aus einer wäßrigen Dispersion besteht, die — bezogen auf das Gewicht der Dispersion — etwa 0,1
bis 8 Gew.-% einer Mischung von Montmorillonit- und Hectorit-Ton, etwa 0,02 bis etwa 19Gew.-%
eines im wesentlichen wasserlöslichen, durch anionische Gruppe oder die Überführung in Assoziationskomplexe elektrische Ladungen tragenden Polymerisats,
das frei von chromophoren Gruppen ist und zu einem nichtklebenden Rückstand trocknet, etwa
0,1 bis etwa 19Gew.-% eines bei Raumtemperatur nicht filmbildenden dispersen Polymerisats mit einer
Glasumwandlungstemperatur von mindestens 15°C und etwa 0,1 bis etwa 15Gew.-°/o mindestens eines
synthetischen Waschmittels aus der Gruppe von
a) Fettsäureamid von Alkanolaminen der allgemeinen Formel
RC-NHCH2CH2NHCH2CH2Oh
worin R eine Alkylgruppe mit 5 bis 21 Kohlen-
Stoffatomen bedeutet, oder
b) tertiäres Aminoxid der allgemeinen Formel
b) tertiäres Aminoxid der allgemeinen Formel
R3R4R5N -* O
worin R3 eine Alkylgruppe mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen
und R4 und R5 Niedrigalkylgruppen
oder Niedrighydroxyalkylgruppen bedeuten,
enthält, und die Shampoozusammensetzung einen
pH-Wert von 8,0 bis etwa 11,0 und eine Viskosität von weniger als 50OcP bei Raumtemperatur
aufweist
11. Reinigungs- bzw. Shampoozusammensetzung
gemäß Anspruch 2 für Textilgewebe, wodurch die Wiederverschmutzung gehemmt wird, in Form einer
in einem Druckbehälter befindlichen, bei der Freisetzung aus dem Behälter einen stabilen Schaum
bildenden wäßrigen Zusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, daß sie — bezogen auf ihr
Gesamtgewicht — etwa 0,1 bis etwa 8 Gew.-% einer Mischung von Bentonit- und Hectorit-Ton, etwa 0,02
bis 19 Gew.-°/o eines im wesentlichen wasserlöslichen, durch anionische Gruppen oder die Überführung
in Assoziationskomplexe elektrische Ladungen tragenden Polymerisats, das frei von chromophoren
Gruppen ist und zu einem nichtklebenden Rückstand trocknet, etwa 0,1 bis etwa 19Gew.-% eines bei
Raumtemperatur nicht filmbildenden dispersen Polymerisats mit einer Glasumwandlungstemperatur
von mindestens 150C und etwa 0,1 bis etwa
15 Gew.-% eines Waschmittels in Form
a) eines Fettsäureamids von Alkanolaminen der allgemeinen Formel
RC-NHCh2CH2NHCH2CH2OH
O
O
wcrin R eine Alkylgruppe mit 5 bis 21 Kohlenstoffatomen bedeutet,
b) eines tertiären Aminoxids der allgemeinen Formel
R3R4R5N - O
worin R3 eine Alkylgruppe mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen
und R4 und R5 Niedrigalkylgruppen oder Niedrighydroxyalkylgruppen bedeuten,
c) eines inneren Salzes einer substituierten Aminoessigsäure der allgemeinen Formel
CH3
R1-4^N-CH3
R2-CHC-CT
R2-CHC-CT
I!
ο
worin Ri eine Alkylgruppe oder Alkylengruppe
mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder ein Acylderivat mit bis zu 22 Kohlenstoffatomen
und R2 Wasserstoff oder einen Alkylrest mit bis zu 22 Kohlenstoffatomen bedeutet,
d) eines Alkalimetallsalzes von Hydroxyalkylsulfa-
ten, worin die Alkylgruppe 10 bis 20 Kohlenstoffatome
enthält,
e) ein N-acyliertes Sarcosinat, worin die Acylgruppe
eine Kettenlänge von 10 bis 20 Kohlenstoffatomen aufweist, oder
f) eines Alkalimetallsalzes der Formel
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US6994870A | 1970-09-04 | 1970-09-04 | |
US6994870 | 1970-09-04 | ||
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US17085671 | 1971-08-11 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
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