DE2157727A1 - INTRAUTERINE MEANS - Google Patents

INTRAUTERINE MEANS

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DE2157727A1
DE2157727A1 DE19712157727 DE2157727A DE2157727A1 DE 2157727 A1 DE2157727 A1 DE 2157727A1 DE 19712157727 DE19712157727 DE 19712157727 DE 2157727 A DE2157727 A DE 2157727A DE 2157727 A1 DE2157727 A1 DE 2157727A1
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DE
Germany
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tube
intrauterine
shell
sheath
millimeters
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Pending
Application number
DE19712157727
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German (de)
Inventor
Sotiris Kitrilakis
Thomas Charles Robinson
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tecna Corp
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Tecna Corp
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F6/00Contraceptive devices; Pessaries; Applicators therefor
    • A61F6/06Contraceptive devices; Pessaries; Applicators therefor for use by females
    • A61F6/14Contraceptive devices; Pessaries; Applicators therefor for use by females intra-uterine type
    • A61F6/16Contraceptive devices; Pessaries; Applicators therefor for use by females intra-uterine type inflatable

Description

T 1123M 1123

2T577272T57727

PATENTANWÄLTB
Or.-in3. HA"-S PUSCHKE
PATENT Attorney B.
Or.-in 3 . HA "-S PUSCHKE

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Viktoria-Strait 48
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T e c η a Corporation, Berkeley / California (V.St.v.A.)T e c η a Corporation, Berkeley / California (V.St.v.A.)

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Intrauterines MittelIntrauterine agent

Die Erfindung betrifft ein innerhalb der Gebärmutter zu verwendendes Mittel. Obwohl solche Mittel bereits seit Jahren bekannt sind, so weisen sie doch zahlreiche Mängel auf und sind u.a. für die Benutzerin lästig, schwierig einzusetzen, verändern ihre Lage unter verschiedenen Bedingungen, nehmen eine falsche Lage ein uswo, wurden jedoch trotz dieser Mängel gedultet, da sie eine wirksame Geburtenkontrolle ermöglichen.The invention relates to one to be used inside the uterus Middle. Although such agents have been known for years, they still have numerous shortcomings and are among other things annoying for the user, difficult to use, change their position under different conditions, take a wrong one Location a uswo, but were tolerated despite these shortcomings as they enable effective birth control.

Die Erfindung sieht daher ein intrauterines Mittel vor, das gegenüber den bisher zur Verfugung stehenden Mitteln eine wesentlichen Verbesserung darstellt, das leicht einzusetzen ist, die ordnungsgemäße Lage einnimmt und sich selbst an die Wandungen der Gebärmutter anpasst, an der Gebrauchsstelle ohne Belästigung der Benutzerin verbleibt, keine schädlichen oder giftigen Wirkungen aufweist, verhältnismäßig billig herzustellen ist, und das längere Zeit wirksam bleibt„The invention therefore provides an intrauterine agent that compared to the means available up to now, an essential one Represents improvement that is easy to deploy, position properly and attach itself to the walls the uterus adapts to the point of use without nuisance the user remains, has no harmful or toxic effects, is relatively cheap to manufacture, and that remains effective for a longer period of time "

Das erfindungsgemäße Mittel wird nunmehr ausführlich beschrieben. In den beil irgend eiL Zeichnungen ist dieThe agent according to the invention will now be described in detail. In the enclosed some drawings is the

ORIGINAL INSPECTEDORIGINAL INSPECTED

._ i D 7 7 ζ /._ i D 7 7 ζ /

Fig»1 eine Draufsicht auf eine intrauterine Einrichtung nach der Erfindung, deren kritische Abmessungen die Verwendung in einer verhältnismäßig großen Gebärmutter ermög-' licht,FIG. 1 is a plan view of an intrauterine device according to FIG of the invention, the critical dimensions of which allow use in a relatively large uterus light,

Fig.2 ein Querschnitt ungefähr nach der Linie 2-2 in der Figd,2 shows a cross section approximately along the line 2-2 in FIG.

Fig.3 eine der Figd ähnliche Darstellung eines Mittels, das in einer G-ebärmutter mit einem verhältnismäßig klein?-η Hohlraum verwendet werden kann,3 shows a representation similar to that of FIG in a G-eb womb with a relatively small? -η Cavity can be used,

Pig. 4 eine Schnitt zeichnung nach der Linie 4-4 in der Fig„3»Pig. 4 is a sectional drawing along the line 4-4 in FIG.

Fig.5 ein liängsschnitt durch eine Vorrichtung zum Einsetzen des erfindungsgemäßen Mittels,5 shows a longitudinal section through a device for insertion of the agent according to the invention,

Fig«6 ein Querschnitt nach der Linie 6-6 in der Fig.5f 6 shows a cross section along the line 6-6 in FIG. 5 f

Fig.7 eine Seitenansicht des rechten Teiles des in der Fig*4 dargestellten Mittels, wobei einige Teile weggelassen wurden,7 is a side view of the right part of the in FIG means shown, whereby some parts have been omitted,

Fig.8 eine der Fig.5 ähnliche Darstellung des von der Einsetzungsvorrichtung weit hinausgeschobenen Mittels nach der Erfindung,FIG. 8 shows a representation of the insertion device similar to FIG. 5 means postponed far according to the invention,

Fig.9 eine vergrößerte Darstellung des in der Fig.8 von der iiinie 9-9 umrandeten Teiles der erfindungsgemäßen Einrichtung, FIG. 9 shows an enlarged representation of the in FIG. 8 from the iiinie 9-9 framed part of the device according to the invention,

Fig.10 ein Querschnitt nach der Linie 10-10 in der Fig.8,FIG. 10 is a cross-section along the line 10-10 in FIG. 8,

Fig.11 eine Seitenansicht des rechten Teiles der in der Fig.8 dargestellten Einrichtung, wobei gewisse Teile weggelassen wurden, und dieFIG. 11 is a side view of the right part of the FIG device shown, with certain parts omitted, and the

Fig.12 eine Seitenansicht einer anderen Ausführung des erfindungsgemäßen Mittels, wobei einige Teile als Schnitt gezeichnet sind.12 shows a side view of another embodiment of the means according to the invention, with some parts as a section are drawn.

Obwohl das intrauterine Mittel nach der Erfindung in verschiedenen Ausführungen, in verschiedenen Größen und aus verschiedenen Materialien nergestellt werden kann, so sind doch die nachstehend beschriebenen Ausführungen bisher am erfolgreichsten gewesen. Wie im besonderen aus den Figuren 1 und 2 zu ersehen ist, weist das erfindungsgemäße Mittel sine Umhüllung 6Although the intrauterine agent according to the invention in various Designs, which can be made in different sizes and made of different materials, are the versions described below have been most successful so far been. As can be seen in particular from FIGS. 1 and 2, the agent according to the invention has a casing 6

3 0 9 8 3 2/00283 0 9 8 3 2/0028

3" 215772? 3 "215772?

mit einem ungefähr dreieckigen Umriss auf, wie in der Fig*1 mit unterbrochenen Linien dargestellt· Diese Umhüllung besteht aus einem verhältnismäßig dünnen, biegsamen, im wesentlichen flüssigkeit sundurchläss igen und nicht reckbaren Material, wie z.B. aus Polyuräthan, Polyester, Polyvinylchlorid, Silikongummi oder dergleichen, welches Material einen hohen Elastizitätsmodul aufweist, verhältnismäßig kräftig, sich nicht verformt, ungiftig ist und den Körper nicht verletzt, und das leicht hergestellt werden kann. Die Umhüllung weist eine Vorderseite 8 und eine Rückseite 9 auf. Diese beiden Teile sind entsprechend ausgestaltet und an den angrenzenden Kanten entweder durch einstüekige Herstellung oder auf andere Weise befestigt. Die beiden vorderen und rückwärtigen Teile werden innerhalb deren Kanten vorzugsweise in einer Zone 10 an einander befestigt, wodurch eine in der Mitte gelegene und nicht ausdehnbare Verbindungsstelle mit doppelter Dicke hergestellt wird. Der in der Pig.2 dargestellte resultierende Querschnitt weist daher die form eines Kissens auf, obwohl mit dieser Angabe die genaue Form nicht exakt bestimmt wird.with an approximately triangular outline, as in Fig * 1 with Shown in broken lines · This wrapping consists of a relatively thin, pliable, essentially liquid impermeable and non-stretchable material, e.g. made of Polyurethane, polyester, polyvinyl chloride, silicone rubber or the like, which material has a high modulus of elasticity, relatively strong, non-deformed, non-toxic and non-injurious to the body, and easily made can be. The casing has a front side 8 and a rear side 9. These two parts are designed accordingly and attached to the adjacent edges either by integral manufacture or otherwise. The two front ones and rear parts are attached to one another within their edges, preferably in a zone 10, whereby a central and inextensible joint with double thickness is made. The one in Pig. 2 The resulting cross-section shown therefore has the shape of a cushion, although this is the exact shape is not exactly determined.

Der bevorzugte Umriss der Umhüllung ist nicht genau dreieckig, da es erwünscht ist, mit besonderen Umrissen eine zusätzliche Vorteile zu erzielen. Beispielsweise sind zwei der angrenzenden Kanten 11 und 12 gewellt ausgestaltet, wie bei 13 und 14 dargestellt, wodurch an der einen Kante die linger 16, 17 und 18 und an der anderen Kante die entsprechenden Finger i 16, 17 und 18 gebildet werden. Die gwellten Kanten werden vorzugsweise durch eine gekrümmte Kante 19 mit einander verbunden, so dass alle Übergänge glatt und regelmäßig ausgestaltet sind.The preferred outline of the envelope is not precisely triangular as it is desirable to provide additional benefit with particular outlines. For example, the two adjacent edges are designed 11 and 12 corrugated as shown at 13 and 14, whereby at the one edge of the linger 16, 17 and 18 and at the other edge, the respective finger 16 i are formed. 17 and 18 The corrugated edges are preferably connected to one another by a curved edge 19, so that all transitions are smooth and regular.

An die Umhüllung schließt sich einstückig oder getrennt ein Rohr 21 an, das am Scheitel des Dreiecks befestigt ist. An dieser Stelle wird an der Wandung vorzugsweise eine schwache Verstärkung 22 vorgesehen, wodurch eine kleine Schulter 23 gebildet wird. Das Rohr 21 kann aus dem gleichen Material wie die Umhüllung hergestellt werden, und stellt einfach eine Verlängerung der Umhüllung dar.A tube 21, which is fastened to the apex of the triangle, is connected to the casing in one piece or separately. At At this point, a weak reinforcement 22 is preferably provided on the wall, creating a small shoulder 23 is formed. The tube 21 can be made of the same material as the sheath and is simply an extension the envelope.

Für die Zwecke der Erfindung ist es von wesentlicher üedeutung, dass die beschriebene Umhüllung nach dem ZusammenfaltenFor the purposes of the invention it is essential that that the described envelope after folding

30993? / Π 0 2 830993? / Π 0 2 8

Zusammenlegen einen ungefähr kreisrunden zylindrischen Raum mit einem Durchmesser von ungefähr 2 - 3 nun einnimmt, jedoch nicht mehr als ungefähr 3,5 mm. Auch das Rohr 21 ist im wesentlichen kreisrund-zylindrisch ausgestaltet, wobei dessen Durchmesser ungefähr 2 - 3 huh oder höchstens 3»5 mm beträgt.Collapse an approximately circular cylindrical space with a diameter of about 2-3 now occupies, however no more than about 3.5 mm. The tube 21 is also essentially designed circular-cylindrical, the diameter of which is approximately 2-3 huh or at most 3 »5 mm.

Genau das Gleiche gilt auch für die Ausführung nach den Figuren 3 nnfl 4 in bezug auf den Rohrdurchmesser und die Dicke der kissenartigen Umhüllung 6 nach dem Zusammenrollen oder Zusammenlegen zu einer zylindrischen Form. Bei den Ausführungen nach den Figuren 1,2 sowie 3,4 weisen beiden Umhüllungen eine Länge von 22 mm auf, wobei die eine Ausführung 20 mm breit ist und eine Dicke von nicht mehr als 2 - 3 mm aufweist, während die andere Ausführung der Umhüllung ungefähr die gleiche Dicke und eine Breite von ungefähr 28 mm aufweist* Die genannten beiden Ausführungen sind im übrigen einander gleiche.Exactly the same also applies to the embodiment according to FIGS. 3 and 4 with regard to the pipe diameter and the thickness of the cushion-like covering 6 after it has been rolled up or folded into a cylindrical shape. In the embodiments according to FIGS. 1, 2 and 3, 4, both sheaths have a length of 22 mm, one version being 20 mm wide and not more than 2-3 mm thick, while the other version of the sheath has approximately the same thickness and a width of approximately 28 mm * The two versions mentioned are otherwise identical to one another.

Das erfindungsgemäße Mittel soll im besonderen mittels einer Hilfsvorrichtung eingesetzt werden. Wie im besonderen aus den Figuren 5-11 zu ersehen ist, wird zu diesem Zweck ein Einführungsrohr 31 verwendet, das vorzugsweise aus leicht verformbaren Aluminium besteht, das erhitzt oder auf andere Weise sterilisiert werden kann, und das eine von ausgeführte Verformung beibehält. Das Rohr 31 wird am Ende vorzugsweise mit einem kleinen-Kantenwulst 33 versehen, wodurch eine glatte Kante erzeugt wird. Das Einführungsrohr 31 besteht aus einem genügend geschmeidigen Material, so dass der Arzt nach der Palpatxon und der Exploration das Rohr 31 entsprechend zurechtbiegen kann, um das Einführen zu erleichtern. Der Durchmesser des Sinführungsrohres beträgt vorzugsweise nicht mehr als ungefähr 3 mm* Der Grund für diese Maße und Abmessungen ist darin su sehen, dass klinische Untersuchen ergeben haben, das bei den meisten Frauen in entspanntem Zustand der Durchmesser das durch den Gebärmutterhals in die Gebärmutter führende Kanal ungefähr 3 nua beträgt. Das Einführen des Rohres 31 in der bei Ärzten üblichen Weise, vorausgesetzt, dass der Durchmesser des Rohres nicht mehr alü2 - 3 mm beträgt, kann ohne wesentliche Verformung der umgebenden Wandungen ausgeführt werden und stellt ein im wesentlichen schmerzloses und nicht beunruhigendes Verfahren dar.The agent according to the invention is intended to be used in particular by means of an auxiliary device. As can be seen in particular from Figures 5-11, an insertion tube 31 is used for this purpose, which is preferably made of easily deformable aluminum, which can be heated or otherwise sterilized, and which retains a deformation carried out. The tube 31 is preferably provided with a small edge bead 33 at the end, whereby a smooth edge is produced. The insertion tube 31 is made of a sufficiently flexible material that the doctor can bend the tube 31 accordingly after the palpatxon and the exploration in order to facilitate the insertion. The diameter of the guide tube is preferably no more than about 3 mm is about 3 nua. The insertion of the tube 31 in the usual way with doctors, provided that the diameter of the tube is no longer alü2-3 mm, can be carried out without significant deformation of the surrounding walls and is an essentially painless and non-worrying procedure.

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Die Inauterinhülle 6 befindet sich, anfangs zusammengerollt oder zusammengelegt vollständig im Einführungsrohr 31» wobei das Ende der Hülle mit dem Ende des Eohres 31 fluchtet. Bei der Untersuchung ermittelt der Arzt die ungefähr Entfernung zwischen der entfernten Innenwandung des G-ebärmutterhalses und der Außenseite des ü-ebärmutterhalses. Auf dem Eohr 31 wird eine Kugel 32 durch Reibung jedoch verschiebbar festgehalten. Der Arzt kann diese Kugel vom Ende des Rohres 31 aus über eine Strecke verschieben, die der soeben gemessenen Entfernung entspricht, die im allgemeinen 6 cm beträgt, wobei der Anschlag 22 eine entsprechende Stellung einnimmt.The Inauterinhülle 6 is initially rolled up or collapsed completely in the insertion tube 31 »where the end of the sheath is flush with the end of the ear 31. In the On examination, the doctor determines the approximate distance between the removed inner wall of the gib cervix and the outside of the uterus cervix. A ball 32 is placed on the ear 31 however, held in a displaceable manner by friction. The doctor can move this ball from the end of the tube 31 over a distance which corresponds to the distance just measured, which is generally 6 cm, the stop 22 being a corresponding one Takes position.

Befindet sich das intrauterine Mittel 6 im Einfuhrungsrohr Λ 31, durch das das Rohr 21 im wesentlichen koaxial verläuft, so besteht im Rohr 31 immer noch ein Zwischenraum. Der größte Teil des Zwischenraumes wird von einem Ausstoßrohr 36 aus einem etwas steifen, jedoch trotzdem biegsamen Material eingenommen, dessen Ende 37 (Figo5) sich an die Schulter 23 anlegt. Das Atastoßrohr 36 ist am anderen Ende mit einem tragen 38 versehen, ck-r jenseits des benachbarten Endes des Rohres 31 gelegen ist. Die einzelnen Teile werden anfangs ungefähr so zusammengesetzt, wie in der Mg ο5 dargestellt· Das Rohr 21 reägt am weitesten außen gelegenen Ende einen Balgen 4-1 oder einen ±Jall aus einem biegsamen Material, der mit dem Rohr 21 luftdicht verbunden ist, und der mit einer Flüssigkeit gefüllt ist, die für den Körper neutral und mit dem Material der Hülle 6 verträglich ist. \ If the intrauterine means 6 is in the insertion tube Λ 31, through which the tube 21 runs essentially coaxially, there is still an interspace in the tube 31. Most of the space is taken up by an ejection tube 36 made of a somewhat stiff, but nevertheless flexible material, the end 37 of which (FIG. 5) rests against the shoulder 23. The shock tube 36 is provided at the other end with a support 38, ck-r is located on the other side of the adjacent end of the tube 31. The individual parts are initially put together as shown in the diagram ο5 The tube 21 forms a bellows 4-1 or a ąJall made of a flexible material, which is airtightly connected to the tube 21 and the is filled with a liquid that is neutral for the body and compatible with the material of the cover 6. \

In einigen fällen kann die sich anfangs im Balgen 4-1 befindende Flüssigkeit mit einem Empfängnisverhütungsmittel versetzt werden, das durch die im übrigen undurchlässigen Wandungen der Hülle 6 diffundiert. Da einige Materialien durch das Wandungsmaterial diffundieren können, so beziehen sich die Patentansprüche auf ein Wandungsmaterial, das nicht absolut durchlässig sondern viemlehr im wesentlichen flüssigkeitsundurchlässig ist mit Ausnahme derjenigen Flüssigkeiten, die durch das Wandungsmaterial in außerordentlich kleinen Mengen diffundieren und zum Verhüten einer Empfängnis ausreichen können.In some cases, the one initially located in bellows 4-1 Liquid are mixed with a contraceptive, which through the other impermeable walls of the Shell 6 diffuses. Since some materials can diffuse through the wall material, the claims relate on a wall material that is not absolutely permeable but rather essentially impermeable to liquids with the exception of those liquids that penetrate the wall material diffuse in extremely small amounts and be sufficient to prevent conception.

Es ist natürlich möglich, für die Hülle ein Material zu verwenden, das für alle Flüssigkeiten gänzlich undurchlässig ist,It is of course possible to use a material for the cover which is completely impermeable to all liquids,

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mit denen das erfindungsgemäße Mittel im Gebrauch normalerweise in Berührung gelangt. Es ist ferner möglich, für die Hülle ein Material zu verwenden, das für gewisse besondere Flüssigkeiten durchlässig ist·with which the agent according to the invention normally comes into contact during use. It is also possible to use one for the sheath To use material that is permeable to certain special liquids

Werden die Seile anfangs zusammengesetzt, wie in der Fig.5^ dargestellt, so befindet sich in der Hülle gar keine oder nur eine sehr geringe Menge und im Rohr 21 gar keine Flüssigkeit, während der Balgen 41 eine geeignete Menge Flüssigkeit enthält.If the ropes are initially put together, as in Fig. 5 ^ shown, there is no or only a very small amount in the casing and no liquid at all in the tube 21, while the bellows 41 contains an appropriate amount of liquid.

Die zum Einführen vorbereitete Anordnung weist im Rohr 21 und vorzugsweise in einer wesentlichen Entfernung von der Hülle einen loae geknüpften Knoten 42 auf, wie im besonderen aus den Figuren 5 und 9 zu ersehen ist. Der Abstand des Knotens von der entfernten Kante 19 beträgt im allgemeinen ungefähr 7 cm und ist daher etwas außerhalb des Gebärmutterhalses nach dem Einsetzen des Mittels gelegen. Der Knoten ist anfangs genügend locker, so dass die im Rohr 21 befindliche Flüssigkeit von der einen zur anderen Seite des Knotens wandern kann, jxach dem Festziehen des Knotens ist dies nicht mehr möglich.The assembly prepared for insertion faces in tube 21 and preferably at a substantial distance from the sheath a loae tied knot 42, as in particular from the Figures 5 and 9 can be seen. The distance of the knot from the distal edge 19 is generally about 7 cm and is therefore located slightly outside the cervix after the insertion of the agent. The knot is sufficient initially loosely, so that the liquid in the tube 21 can migrate from one side of the knot to the other, jxach dem This is no longer possible by tightening the knot.

Bei Verwendung der in der Fig«5 dargestellten Anordnung wird das Einführungsrohr 31 in der beschriebenen Weise zurechtgebogen und dann vom Arzt durch den Gebärmutterhals eingeführt, bis die Kugel 32 mit diesem in Berührung gelangt. Zu dieser Zeit soll das Ende des Einführungsrohres 31 sich im wesentlichen nahe an der Wandung des Uterus befinden. Während der Arzt das Ausstoßrohr 36 festhält, zieht er das Einführungsrohr 31 langsam zurück, bis eine Bewegung über eine Strecke von ungefähr 22 bis 25 nun erfolgt ist. Hierbei wird das Einführungsrohr 31 zum Teil zurückgezogen und die zuvor zusammengelegte oder zusammengerollte Hülle 6 freigelegt.When using the arrangement shown in FIG the insertion tube 31 is bent in the manner described and then inserted through the cervix by the doctor until the ball 32 contacts it. To this Time the end of the insertion tube 31 should be located essentially close to the wall of the uterus. While the doctor holding the ejection tube 36, he pulls the insertion tube 31 slowly back until moving for a distance of approximately 22 to 25 has now taken place. Here, the insertion tube 31 is partially withdrawn and the previously collapsed or rolled up shell 6 exposed.

Danach drückt der die rohrförmigen Teile immer noch festhaltende Arzt den mit der Flüssigkeit gefüllten Balgen oder Ball 41 zusammen, der nach der Fige5 allgemein rechteckig ausgestaltet und an den entgegengesetzten Seiten mit den steifen Betätigungsgliedern 46 und 47 versehen ist. Der Balgen oder Ball kann daher von Hand zusammengedrückt werd-n, wobei eine vorherbestimmte Ji'lüssigkeitsmenge aus dem ±$al± durch das Rohr 21 in die zum Teil oder gänzlich entfaltete Hülle 6 eingefülltThereafter, the the tubular members still pressed firmly holding doctor along the filled with the liquid bellows or ball 41 which is configured generally rectangular as shown in FIG e 5 and provided at the opposite sides with the stiff actuators 46 and 47th The bellows or ball can therefore be squeezed together by hand, with a predetermined amount of liquid being poured from the liquid through the tube 21 into the partially or completely unfolded envelope 6

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Das Einfüllen der abgemessenen größten Flüsssigkeitsmenge in die Hülle bewirkt, dass diese vollständig entfaltet wird. Hierbei dreht sieh die Hülle, wenn erforderlich, von selbst in eine Stellung und nimmt eine Form an, die dem Inneren des Uterus entspricht. Das Material der Hülle ist bei den Gebrauchsbedingungen nicht ausdehnbar und bewegt sich unter der Einwirkung des ausgeübten Druckes aus dem zusammengefalteten Zustand in die normale lage, jedoch nicht darüber hinaus. Die Hülle soll sich nicht ausdehnen und auch nicht die Wandungen des entspannten Uterus verformen. Die abgemessene Flüssigkeit dehnt vielmehr die Hülle nach jeder Richtung nur so weit aus, dass die Hülle die ursprüngliche und sorgfältig dimensionierte Kissenform nur in dem Ausmaß annimmt, dass der Uterus bei zulässigen engen ™ Kontakt zwischen dem größten Teil der Hülle 6 und der benachbarten endometrialen Wandung ausgefüllt wird.The filling of the measured largest amount of liquid into the The envelope causes it to be fully unfolded. Here you can turn the cover into one by itself, if necessary Poses and assumes a shape that corresponds to the interior of the uterus. The material of the cover is in the conditions of use not expandable and moves under the action of the pressure exerted from the folded state into the normal position, but not beyond. The shell should not expand, and neither should the walls of the relaxed one Deform the uterus. Rather, the measured liquid expands the envelope in each direction only so far that the envelope the original and carefully dimensioned pillow shape assumes only to the extent that the uterus with allowable tightness ™ Contact between most of the shell 6 and the adjacent one endometrial wall is filled.

Jüach dem hydraulischen Ausdehnen der Hülle nimmt diese die beispielsweise in den Figuren 1 und 2 dargestellte Kissenform an, wobei im besonderen die verschiedenen finger 16, 17 und 18 an den entgegengesetzten Seiten mit den benachbarten Wandungsteilen des Utersus in Berührung stehen. Wenn die Finger der Hülle sich ausdehnen, so bewegen sich die Teile zuweilen unter einer erheblichen Drehung der allgemein flachen Hülle in die ordnungsgemäße Orientierung und gelangen im Uterus zur Ruhe, ohne einen unzulässigen örtlichen Druck an irgendeiner Stelle auszuüben. |Jüach the hydraulic expansion of the shell this takes the For example, in Figures 1 and 2 shown pillow shape, in particular the different fingers 16, 17 and 18 are in contact on opposite sides with the adjacent wall parts of the uterus. When the fingers of the As the shell expands, the parts sometimes move into the generally flat shell with substantial rotation proper orientation and come to rest in the uterus without undue local pressure anywhere exercise. |

Hiernach zieht der Arzt mit Hilfe des Balgens 41 ä&s Rohr zurück, während das Ausstoßrohr festgehalten wird* Sie Schulter 23 verbleibt an der bisher eingenommenen Stelle, jedocliwird bei dem Zurückziehen des Rohres 21 der Knoten 42 sshr fest zusammengezogen, so dass die in der Hülle "bef indlichs Flüssigkeit nicht entweichen kann. Hiernach entfernt der Arzt den Flüssigkeitsball 41 vom Rohr 21 und zieht 3owohl das Sinfllhrungsrohr und das Ausstoßrohr 36 zurück. Danach macht der Arzt in einen am Außenende des Knotens gelegenen Teil des Sohres 21 einen Einschnitt, womit das Einsetzen des erfindungsgemäßen Mittels beendet ist.Thereafter, the physician pulls by means of the bellows 41 ä & s tube back, while the ejection pipe is held You shoulder 23 remains on the previously occupied position, jedocliwird in which retraction of the pipe 21 of the node 42 SSHR firmly pulled together, so that in the case " The doctor then removes the liquid ball 41 from the tube 21 and withdraws both the guide tube and the ejection tube 36. The doctor then makes an incision in a part of the ear 21 located at the outer end of the knot, thereby inserting the agent according to the invention is ended.

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Es hat sich gezeigt, dass in einigen Fällen die Einrichtung vereinfacht werden kann besonders der Einführungsteil. Wie aus der Figo 12 zu ersehen ist, wurde bei der bisher beschriebenen Ausführungsform das Atisstoßrohr 36 weggelassen. Bei Verwendung dieser Ausführungsform wird die Hülle 6 anstelle des Zusammenrollens und Insetzensin das Rohr 31 sorgfältig um das freie Ende des Rohres herum ausgebreitet, so dass die Schulter 23 an einem Wulst 48 am Ende des Rohres 31 im wesentlichen anliegt. Die Masse der zusammengedrückten Hülle 6 ist so klein, und die Biegsamkeit des Materials ist so groß, dass der Rohrdurchmesser nur etwas vergrößert wird, so dass das Einführen in den Uterus ohne Schwierigkeiten durchgeführt werden kann. In der bereits beschriebenen Weise wird die Hülle aufgebläht, und der Knoten 42 wird fest zusammengezogen, wonach das einzelne Rohr 31 zurückgezogen wird· Die überflüssige Länge des Rohres 21 wird abgeschnitten, und das Mittel wirkt in der beschriebenen Weise«It has been found that in some cases the device can be simplified, especially the insertion part. As can be seen from FIG. 12, the impact tube 36 has been omitted in the previously described embodiment. Using this embodiment, instead of being rolled up and placed in tube 31, sheath 6 is carefully spread around the free end of the tube so that shoulder 23 is substantially abutted against a bead 48 at the end of tube 31. The mass of the compressed sheath 6 is so small and the flexibility of the material is so great that the tube diameter is only slightly increased, so that the introduction into the uterus can be carried out without difficulty. In the manner already described, the envelope is inflated and the knot 42 is tightened, after which the individual tube 31 is withdrawn. The superfluous length of the tube 21 is cut off and the agent acts in the manner described «

Untersuchungen haben gezeigt, dass bei der beschriebenen Ausführungsform der Hülle diese im Uterus verbleiben kann, ohne auf die Wandungen des Uterus einen wesentlichen Druck auszuüber oder diese zu verformen, wobei im wesentlichen der gesamte Uterus ausgefüllt wird mit Ausnahme der zwischen den verschiedenen Fingern gelegenen Teile. Da die Finger nicht steif sind, so werden sie bei Kontraktionen oder peristaltischen Bewegungen des Uterus einfach abgebogen und zwar derart, dass sie die Hülle als Ganzes an der (Jebrauchsstelle zurückzuhalten such und die Hülle nicht ausstoßen. Die Finger wirken wie Spreizen, die das Mittel an der ü-ebrauchsstelle festhalten und ein Ausstoßen verhindern. Von größter .Bedeutung ist der Umstand, dass das gesamte Mittel und die Sinführungsvorrichtung umfangsmäSig so klein ist, dass das Einführen bei den meisten Frauen ohne Dehnung und ohne Belästigung oder Schmerzen durchgeführt werden kann. Trotzdem das Mittel während des Einfahrens klein ist und ein geringes Volumen aufweist, dehnt es sich nach dem Einführen auf die ordnungegemäße Größe auf, die jedoch nicht überschritten werden kann.Investigations have shown that in the embodiment described, the envelope can remain in the uterus without to exert substantial pressure on or to deform the walls of the uterus, essentially the entire uterus is filled in with the exception of those between the various The fingers. Since the fingers are not stiff, so will contractions or peristaltic movements of the uterus is simply bent in such a way that it tries to hold back the envelope as a whole at the point of use and the Do not eject the shell. The fingers act like splayers, which hold the remedy at the point of use and prevent it from being expelled. Of greatest importance is the fact that the entire means and the guide device is so small in terms of its circumference that insertion can be performed without stretching and without inconvenience or pain for most women. Nevertheless the agent is small and has a low volume during retraction, it expands to the proper level after insertion Size, which, however, cannot be exceeded.

Patentansprüche 309332/0028Claims 309332/0028

Claims (1)

Patent ansprächePatent claims 1β/ Intrauterines Mittel, gekennzeichnet durch eine Hülle aus einem dünnen, biegsamen, im wesentlichen flüssigkeitsundurchlässigen und im wesentlichen nicht reckbaren Material mit einem vorderen und einem rückwärtigen Teil, welche Teile an den Kanten mit einander verbunden sind, durch Mittel zum Vereinigen der genannten Teile in einer vorherbestimmten Zone innerhalb deren Kanten, durch ein langgestrecktes Rohr aus einem dünnen, biegsamen und im wesentlichen flüssigkeits undurchlässigen Material, welches Rohr an dem einen Ende an der Hülle befestigt und mit deren Innenraum in Verbindung steht, und dadurch gekennzeichnet, dass das Rohr und die Hülle in zusammengelegten oder zusammengerolltem Zustand eine ungefähr kreisrund-zylindrische Form und einen Durchmesser von weniger als ungefähr drei Millimeter aufweisen«.1β / intrauterine device, characterized by a sheath made of a thin, flexible, essentially liquid-impermeable and substantially non-stretchable material having a front and a rear part, which parts are joined together at the edges by means of uniting said parts in a predetermined one Zone within their edges, by an elongated tube made of a thin, pliable and essentially fluid impermeable material, which tube at one end attached to the shell and is in communication with the interior thereof, and characterized in that the tube and the Sheath in the collapsed or rolled up state has an approximately circular-cylindrical shape and a diameter less than about three millimeters ”. 2e Intrauterines Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Hülle in unaufgeblähtem Zustand einen ungefähr dreieckigen umriss und die Form eines dünnen Kissens aufweist, und dass das genannte Rohr an der Hülle an einer am Scheitel des Dreiecks gelegenen Stelle befestigt ist.2e intrauterine agent according to claim 1, characterized in that that the shell, when not inflated, has an approximately triangular outline and the shape of a thin pillow and that said tube is attached to the envelope at a point at the apex of the triangle is. 3· Intrauterines Mittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die an den genannten Scheitel angrenzenden3 · Intrauterine agent according to claim 2, characterized in that the adjacent to said vertex r Kanten der Hülle gewellt ausgestaltet sind, wodurch speizenartige Finger gebildet werden.r edges of the shell are designed to be corrugated, which makes spear-like Fingers are formed. 4· Intrauterines Mittel nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass eine dritte Kante der Hülle einen konvex gekrümmten Umriss aufweist.4 · Intrauterine agent according to claim 3, characterized in that a third edge of the sheath is convex has a curved outline. 309332/0028309332/0028 Intrauterines Mittel nach einem der vorstellenden Ansprüche, dadurch.gekennzeichnet, dass die Hülle in unaufgeblähtem Zustand eine größte Breite von ungefähr zwanzig bis achtundzwanzig Millimeter, eine größte länge von ungefähr
zweiundzwanzig Millimeter und nach dem Aufblähen eine Dicke von ungefähr zwei bis drei Millimeter aufweist«
Intrauterine device according to one of the preceding claims, characterized in that the envelope in the non-inflated state has a greatest width of approximately twenty to twenty-eight millimeters, a greatest length of approximately
twenty-two millimeters and, after puffing, about two to three millimeters thick "
309832/0028309832/0028 LeerseiteBlank page
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1983000011A1 (en) * 1981-06-22 1983-01-06 Brundin, Jan-Olof Arrangement for sealing of body canals
US5496345A (en) * 1992-06-02 1996-03-05 General Surgical Innovations, Inc. Expansible tunneling apparatus for creating an anatomic working space
US5607443A (en) * 1992-06-02 1997-03-04 General Surgical Innovations, Inc. Expansible tunneling apparatus for creating an anatomic working space with laparoscopic observation
US5653726A (en) * 1994-11-03 1997-08-05 Archimedes Surgical, Inc. Retrograde dissector and method for facilitating a TRAM flap
US6632234B2 (en) 1992-06-02 2003-10-14 General Surgical Innovations, Inc. Apparatus and method for developing an anatomic space for laparoscopic procedures with laparoscopic visualization

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2317945A1 (en) * 1975-07-16 1977-02-11 Searle Sa Laboratoires INTRA-UTERINE INSERTER
KR20200144138A (en) * 2018-04-19 2020-12-28 이푸룬 (상하이) 바이오테크놀러지 컴퍼니 리미티드 Elastic film having a function of reactivating the function of the endometrial base layer in the uterine cavity, and a method for manufacturing the same

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1983000011A1 (en) * 1981-06-22 1983-01-06 Brundin, Jan-Olof Arrangement for sealing of body canals
US5496345A (en) * 1992-06-02 1996-03-05 General Surgical Innovations, Inc. Expansible tunneling apparatus for creating an anatomic working space
US5607443A (en) * 1992-06-02 1997-03-04 General Surgical Innovations, Inc. Expansible tunneling apparatus for creating an anatomic working space with laparoscopic observation
US6514272B1 (en) 1992-06-02 2003-02-04 General Surgical Innovations, Inc. Apparatus and method for developing an anatomic space for laparoscopic hernia repair and patch for use therewith
US6632234B2 (en) 1992-06-02 2003-10-14 General Surgical Innovations, Inc. Apparatus and method for developing an anatomic space for laparoscopic procedures with laparoscopic visualization
US6679900B2 (en) 1992-06-02 2004-01-20 General Surgical Innovations, Inc. Apparatus and methods for developing an anatomic space for laparoscopic hernia repair and patch for use therewith
US6695856B2 (en) 1992-06-02 2004-02-24 General Surgical Innovations, Inc. Apparatus and methods for developing an anatomic space for laparoscopic hernia repair and patch for use therewith
US6758853B2 (en) 1992-06-02 2004-07-06 General Surgical Innovations, Inc. Apparatus and methods for developing an anatomic space for laparoscopic hernia repair and patch for use therewith
US7001405B2 (en) 1992-06-02 2006-02-21 General Surgical Innovations, Inc. Apparatus and method for developing an anatomic space for laparoscopic procedures with laparoscopic visualization
US8157831B2 (en) 1992-06-02 2012-04-17 Tyco Healthcare Group Lp Apparatus and method for developing an anatomic space for laparoscopic procedures with laparoscopic visualization
US8187296B2 (en) 1992-06-02 2012-05-29 Tyco Healthcare Group Lp Apparatus and method for developing an anatomic space for laparoscopic hernia repair and patch for use therewith
US5653726A (en) * 1994-11-03 1997-08-05 Archimedes Surgical, Inc. Retrograde dissector and method for facilitating a TRAM flap

Also Published As

Publication number Publication date
FR2114951A5 (en) 1972-06-30
SE370622B (en) 1974-10-28
GB1317100A (en) 1973-05-16
CH548199A (en) 1974-04-30
JPS5020794B1 (en) 1975-07-17

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