DE2231099C3 - Geruchsanne Formkörper mit insekticider Depotgas-Wirkung - Google Patents

Geruchsanne Formkörper mit insekticider Depotgas-Wirkung

Info

Publication number
DE2231099C3
DE2231099C3 DE2231099A DE2231099A DE2231099C3 DE 2231099 C3 DE2231099 C3 DE 2231099C3 DE 2231099 A DE2231099 A DE 2231099A DE 2231099 A DE2231099 A DE 2231099A DE 2231099 C3 DE2231099 C3 DE 2231099C3
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
parts
weight
insecticidal
odor
gas effect
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE2231099A
Other languages
English (en)
Other versions
DE2231099B2 (de
DE2231099A1 (de
Inventor
Claus Dr. Burkhardt
Karl Dr. Raichle
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Priority to DE2231099A priority Critical patent/DE2231099C3/de
Priority to SU1939669A priority patent/SU469233A3/ru
Priority to US05/370,512 priority patent/US3932612A/en
Priority to NL7308650A priority patent/NL7308650A/xx
Priority to DD171742A priority patent/DD104800A5/xx
Priority to IL7342577A priority patent/IL42577A/en
Priority to DD178126*A priority patent/DD110888A5/xx
Priority to CA174,810A priority patent/CA1001552A/en
Priority to AT549973A priority patent/AT326414B/de
Priority to ZA734243A priority patent/ZA734243B/xx
Priority to CH912973A priority patent/CH583762A5/xx
Priority to GB2978273A priority patent/GB1398825A/en
Priority to TR17232A priority patent/TR17232A/xx
Priority to JP6994173A priority patent/JPS572745B2/ja
Priority to PL1973163510A priority patent/PL87666B1/pl
Priority to AU57250/73A priority patent/AU5725073A/en
Priority to IE1037/73A priority patent/IE37836B1/xx
Priority to IT25756/73A priority patent/IT989412B/it
Priority to BE132628A priority patent/BE801333A/xx
Priority to DK349373A priority patent/DK131882C/da
Priority to FR7322893A priority patent/FR2189435B1/fr
Publication of DE2231099A1 publication Critical patent/DE2231099A1/de
Publication of DE2231099B2 publication Critical patent/DE2231099B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2231099C3 publication Critical patent/DE2231099C3/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/01—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to unsaturated polyesters

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

Λ C" O
C B
zusätzliche äthylenisch ungesättigte Verbindungen der allgemeinen Formel
H Z
C = C
enthalten, worin
(a) X = - OR, - OH und Y = - H. wenn Z= -COOR oder
(b) X= - OH und Y = -COOR. wenn Z = - H oder
(c) X O-, N-RundY= CO1
wenn Z = — H
und R aüphatische Reste mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeuten, wobei im Fall (c) die Reste X und Y tu einem Anhydrid- bzw. zu einem Imidring miteinander verbunden sind.
2. Verfahren zum Herstellen von geruchsarmen Formkörpern mit langdauernder insektizider Depotgas-Wirkung, dadurch gekennzeichnet, daß man ilie Mischungen gemäß Anspruch 1 mit Peroxiden der allgemeinen Formel
worin A und B Alkyl-, Cycloalkyl-, Aryl-, Aralkyl-, ferner Alkoxy-. Cycloalkoxy- oder Aryloxy-Gruppen mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen sein können, gegebenenfalls in Kombination mit bekannten Beschleunigern und/oder unter Anwendung von cnergiereichen Strahlen härtet.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß man als anpolymerisierbare Vinylmoliomere Styrol, als zusätzliche äthylenisch ungesättigte Verbindung Maleinsäureanhydrid und als Peroxid Benzoylperoxid verwendet.
4. Geruchsarme Formkörper mit langdauernder insekti/ider Depotgas-Wirkung, die nach dem Verfahren der Ansprüche 2 oder 3 erhalten werden.
Die Erfindung betrifft die Herstellung Von geruchsaf·' men Formkörpern mit inscklizidef DcpotgaS'Wirkung aus härtbaren Mischungen aus O,OjDiniethyl-Oi(2i2-dichlorviny!)'phosphai (DDVP), äihylenSsch ungesättigt teil Polyestern, daran aiipölymefisicrbafen Vinylmonomcren, festen und/oder flüssigen Füllstoffen, die O=C
enthalten, worin
(a) X = -OR,-OH und Y= -H,
wennZ= -COORoder
(b) X= -OH und Y COOR,
" wenn Z= — H oder
(c)X=-O-. N-RundY= CO.
wenn Z = - H
und R aüphatische Reste mit ! bis 12 Kohlenstoffatomen bedeuten, wobei im Fall (c) die Reste X und Y zu einem Anhydrid- bzw. zu einem Imidring miteinander
verbunden sind.
Zur Herstellung der Formkörper werden die
genannten härtbaren Mischungen mit Peroxiden der 2; allgemeinen Formel
A CO O C" B
worin A und B ilkyl-. Cycloalkyl-, Aryl-, Aralkyl-, ferner Alkoxy·. Cyc'calkoxy- oder Aryloxy-Gruppen mit 6 bis 12 Kohlen« offatomen sein können, wie Benzoylperoxid. gegebenenfalls in Kombination mit bekannten
ι-, Beschleunigern und/oder unter Anwendung von energiereichen Strahlen gehärtet.
Aus der US-Patentschrift 36 08 062 sind DDVP enthaltende Formkörper, wie Platten, Kugeln, Bänder. Tabletten. Barren und Hohlkörper, mit langdauernder insektizider Depotgas-Wirkung auf der Grundlage von feste und/oder flüssige Füllstoffe enthaltenden Härtungsprodukten aus ungesättigten Polyestern und daran anpolymerisierbaren Vinylmonomeren bekannt. Zu ihrer Herstellung wird eine fließfähige Mischung der
4-, genannten Komponenten mit Hilfe von radikalbildenden Initiatoren, gegebenenfalls in Kombination mit geeigneten Beschleunigern, nach an sich bekannten Verfahren gehärtet.
Die Wirkung dieser [(irmkörper als Depotgas-Insek-
V) tizid beruht auf der steligen Abgabe des flüchtigen Wirkstoffes an die umgebende Atmosphäre. Auf diese Weise kann in einem geschlossenen Raum für die Dauer von etwa 12 bis Ib Wochen eine insektizid wirksame, für den Menschen jedoch ungiflige Wirkstoffkon/entraiion
-,-, erzeugt werden. Die durch Verseifung des Wirkstoffes b/w. durch Erneuerung der Raumlufl eintretenden Wirkstoffverluste werden durch Nachlieferung aus dem Formkörper komperisit π
Nachteilig bei der Anwendung dieser DDVP enthal-
(,O' fendcri Formkörper macht sich jedoch bemerkbar,-.(laß· besonders während der ersteh Gcbrauchslage ein störender Geruch verbreitet wird, so daß während dieser Zeit die Raumluft häufiger ills üblich erneuert Werden muß, Die Wirksloffkonzenifalion sinkt dabei
M unter die optimal insektizide" Dosis» d. h., es resultiert eine vorübergehclide Beeinträchtigung der Insektiziden Wirkung der Foriilköf per.
Überraschend war demgegenüber, daß :111s den
eingangs erwähnten neuen Mischungen durch Härtung Formkörper mit insektizider Depotgas-Wirkung erhalten werden, die diesen Nachteil nicht haben. Durch die zusätzlich einpolymerisierten äthylenisch ungesättigten Verbindungen in den erfindungsgemäßen Formkörpem wird die Wirkstoffabgabe an die umgebende Atmosphäre nicht beeinträchtigt.
Ungesättigte Polyester im Sinne der Erfindung sind Polyester auf Basis von α,/ί-äthylenisch ungesättigten Dicarbonsäuren und mehrwertigen Alkoholen, wie sie beispielsweise in der DE-AS 11 51 932 und der DE-OS 16 94 240 beschrieben sind. Sie können übliche Inhibitoren enthalten, wie z. B. Hydrochinon, Toluhydrochinon, 2,5-Di-tert.-butylchinon. Das Gewichtsverhältnis von Wirkstoff zu der Mischung aus ungesättigtem Polyester und Vinylmonomeren beträgt 1 :4 bis 2:1, bevorzugt I : 3 bis I : I.
Die ungesättigt ..n Polyester können in bekannter Weise durch Polykondensation von mehrwertigen Alkoholen, insbesondere zweiwertigen Alkoholen, wie Glykol, U-Propandiol, 1,3-Butandiol, 2,2-Dimethyl-U-propandiol; Polyglykolen. wie Di- oder Triäthylenglykol, Di- oder Tripropylenglykol. mit a,/?-äthylenisch ungesättigten Dicarbonsäuren oder deren Anhydriden, wie Fumarsäure oder Maleinsäure(-anhydrid), gegebenenfalls unter Zusatz von aliphatischen, cycloaliphatischen oder aromatischen Dicarbonsäuren oder deren Anhydriden, wie Phthalsäure(-anhydrid), Isophthal-. Bernstein-, Adipir- oder Sebacinsäure, hergestellt werden.
Vinylmonomere im Sinne der Erfindung sind Verbindungen mit der Gruppierung CH-. = C , vorzugsweise vinylaromatisch^ Verbindungen, wie S yrol oder Vinyltoluol. Aber auch andere Vinylverbindungen, wie Vinylacetat, Vinylpropionat, Vinylbenzoat; ferner Acrylsäureester, wie Butylacrylat; Methacrylsäureester, wie Methylmethacrylat oder Acrylnitril, können verwendet werden. Ungesättigte Polyester und Vinylmonomere können im Verhältnis von 40:60 bis 90:10 Gewichtsprozent zueinander stehen.
Beispiele für die zusätzlichen äthylenisch ungesättigten Verbindungen sind Maleinsäureanhydrid, Maleinsäuremonoalkylester, wie Maleinsäuremonododecylester. Maleinsäuremonocyclohexylester; Maleinsäuremonomethylester, Fumarsäuremono- und -dialkylester, wie die Mono- und Dimethyl-, Mono- und Dipropyl-, Mono- und Dicyclohexyl-, Mono- und Didodecylester der Fumarsäure; oder N-Alkylmaleinimide, wie N-Dodecylmaleinimid, N-Cyclohexylmaleinimid, N-Butylmaleinimid; vorzugsweise Maleinsäureanhydrid. Sie entfalten ihre Wirkung zwischen 0,1 und IO Gewichtsprozent, vorzugsweise zwischen 0,5 und 5 Gewichtsprozent, bezogen auf die Mischung aus ungesättigten Polyestern, Vinylmonomeren. DDVP. Füllstoffen und den genann ten zusätzlichen äthylenisch ungesättigten Verbindun gen.
(fceignete Füllstoffe sind inerte feste Füllstoffe, wie Fasern oder Gewebe aus Glas, Sisal. Hanf. Nessel. KokoSi Flachs und anderen pflanzlichen Produkten oder synthetische Fasern, ferner mineralische Füllstoffe, wie Tilandioxidi EiscnoxidCj Kaolin, Quarz. Als flüssige Füllstoffe eignen sich solche mit Carrier*Wirkung, wie Phthalsäureester, insbesondere DioClylphthalat, Chlorparaffin, Alkylsulfonsäurearylcster, Wie Cm la-alkylsulfonsäure'pheiiylesler. Besonders günstig ist es, die festen (Md flüssigen Füllstoffe in Kombination miteinander zu verwenden. Der Anteil der Füllstoffe an den Fornikörpcfti beifügt etwa I ObIs 50 Gewichtsprozent.
Geeignete Peroxide sind z. B.
Benzoylperoxid,
2,4-Dichlorbenzoylperoxid,
Lauroylperoxid,
Nonanoylperoxid,
Isononanoylperoxid,
Dekanoylperoxid oder
Bis-(4-tert.-butyIcycIohexyl)-peroxydicarbonat,
a-Äthylhexylpercarbonat,
Bis-(a-äthylhexyl)-peroxydicarbonat,
Bis-^cyclohexylJ-peroxydicarbonat,
p-Chlorbenzoylperoxid,
Als Beschleuniger kommen Dialkylarylamine in Frage, wie z. B.
N-Dimethylanilin,
N-(Bishydroxyäthyl)-aniIin,
N-(Bishydroxypropyl)-anilin oder
N.K-fviethyiäthyianiiin.
Die Härtung erfolgt nach an sich bekannten Verfahren, gegebenenfalls unter äußerer Wärmezufuhr bei Temperaturen zwischen 40 und 1200C, gegebenenfalls unter Einwirkung von energiereichen Strahlen, wie z. B. Elektronen-, UV-, IP,- oder Laserstrahlen.
Für die folgenden Beispiele wird jeweils aus 440 Gewichtsteilen eines ungesättigten Polyesters (hergestellt durch Polykondensation von 205,8 Gewichtstellen Maleinsäureanhydrid, /25,2 Gewichtsteilen Phthalsäureanhydrid und 546,4 Gewichtsteilen 1,2-PropandioI, mit einer Säurezahl von 42), 0,265 Gewichtsteilen Hydrochinon, 240 Gewichtsteüen Styrol, 293 Gewichtsteilen DDVP und 280 Gewichtsteüen Dioctylphthalat eine homogene Mischung (Vormischung) hergestellt.
Die in den nachfolgenden Beispielen angeführten Teile bedeuten — falls nichts anderes angegeben — Gewichtsteile.
Beispiel
Der obengenannten Vormischung werden 53 Teile Maleinsäureanhydrid untergemischt. Nach Zusatz von 26 Teilen Benzoylperoxid in Phthalatweichmacher (50°/oig) und 4 Teilen einer lO°/oigen Lösung von Dimethylanilin in Toluol wird durch etwa 30minütiges Erhitzen auf 80 bis 100°C in einer geschlossenen Form, in die zur Verstärkung eine Glasfasermatte (600 g/m2) eingelegt wurde, eine 5 mm dicke Gießplatte mit einem Glasfasergehalt von etwa 30 Gewichtsprozent hergestellt. Die Platte wird anschließend in Formkörper der Abmessungen 10 χ 20 cm geschnitten.
(Vergleichsbeispiel I)
Aus der obengenannten Vormischung wird nach Zusatz von 26 Teilen Benzoylperoxid in Phthalatweichmacher (50%ig) und 4 Teilen einer lt)%igen Lösung von Dimethylanilin in Toluol gemäß dem Beispiel eine Gießplatte hergestellt und anschließend in Formkörper der Abmessungen 10 χ 20 cm geschnitten.
(Vergleichsbeispiel II)
Der obengenannten Vormischung Werden 53 Teile Maleinsäureanhydrid tintergcmischt, Nach Zusatz Von 25 Teilen einer 40%igen Lösung Von Melhylälhylketönperoxid in Dimcthylphthalat und 9 Teilen einer Koballöclöallösung in Dioctylphthalat (I Gewichtspro-
5 6
zent Kobalt) wird gemäß dem Beispiel eine Gießplatte Der Eigengeruch der vier verschiedenen Formkörper
hergestellt und anschließend in Formkörper der wurde organoleptisch von 17 Personen beurteilt:
Abmessungen 10 χ 20 cm geschnitten.
(Vergleichsbeispiel III) . Formkörper Geruch während der ersten
Aus der obengenannten Vormischung wird nach Gebrauchstage
Zusatz von 25 Teilen einer 4O°/oigen Lösung von ~~
Methyläthylketonperoxid in Dimethylphthalai und 9 Beispiel schwach, kaum wahrnehmbar
Teilen einer KobaUoctoatlösung (I Gewichtsprozent (Vergleichsbeispiel I) störend, deutlich nach Styrol
Kobalt) in Dioctylphthalat gemäß dem Beispiel eine m „.,..,..,
Gießplattc hergestellt und anschließend in Formkörper (Vcrgieichsbeispiel Ii) unangenehm, auflällig
der Abmessungen 10 χ 20 cm geschnitten. (Vergleichsbeispiel III) durchdiingend, stechend

Claims (1)

  1. Patentansprüche:
    I. Mischungen aus (A) O.O-Dimethyl-O-p^-dichlorvinylj-phosphat, (B) äthylenisch ungesättigten Polyestern, (C) daran anpolymerisierbaren Vinylmonomeren, (D) festen und/oder flüssigen Füllstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich (E) 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Mischung (A bis E), an äthylenisch ungesättigten Verbindungen der allgemeinen Formel
DE2231099A 1972-06-24 1972-06-24 Geruchsanne Formkörper mit insekticider Depotgas-Wirkung Expired DE2231099C3 (de)

Priority Applications (21)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2231099A DE2231099C3 (de) 1972-06-24 1972-06-24 Geruchsanne Formkörper mit insekticider Depotgas-Wirkung
SU1939669A SU469233A3 (ru) 1972-06-24 1973-06-12 Инсектицидный состав
US05/370,512 US3932612A (en) 1972-06-24 1973-06-15 Insecticidal compositions for sustained release of 0,0-dimethyl-0-(2,2-dichlorovinyl) phosphate
DD171742A DD104800A5 (de) 1972-06-24 1973-06-21
IL7342577A IL42577A (en) 1972-06-24 1973-06-21 Low-odor-containing PVDDs that continuously release insecticides, and methods and mixtures for their manufacture
DD178126*A DD110888A5 (de) 1972-06-24 1973-06-21
NL7308650A NL7308650A (de) 1972-06-24 1973-06-21
IE1037/73A IE37836B1 (en) 1972-06-24 1973-06-22 Mouldings of low odour having an insecticidal depot gas action
ZA734243A ZA734243B (en) 1972-06-24 1973-06-22 Mouldings of low odour,having an insecticidal depot gas action
CH912973A CH583762A5 (de) 1972-06-24 1973-06-22
CA174,810A CA1001552A (en) 1972-06-24 1973-06-22 Moulding of low odour, having an insecticidal depot gas action
TR17232A TR17232A (tr) 1972-06-24 1973-06-22 Az kokulu ve depo-ensektisid gaz tesiri muhtevi muesekkel maddeler
JP6994173A JPS572745B2 (de) 1972-06-24 1973-06-22
PL1973163510A PL87666B1 (de) 1972-06-24 1973-06-22
AU57250/73A AU5725073A (en) 1972-06-24 1973-06-22 Sustained release insecticidal materials
AT549973A AT326414B (de) 1972-06-24 1973-06-22 Insektizides mittel
IT25756/73A IT989412B (it) 1972-06-24 1973-06-22 Oggetti sagomati di scarso odore dotati di una azione di gas di deposito insetticida
BE132628A BE801333A (fr) 1972-06-24 1973-06-22 Objets de forme a faible odeur
DK349373A DK131882C (da) 1972-06-24 1973-06-22 Formlegemer med ringe lugt og langvarig insecticid depotgasvirkning
FR7322893A FR2189435B1 (de) 1972-06-24 1973-06-22
GB2978273A GB1398825A (en) 1972-06-24 1973-06-22 Moulding of low odour having an insecticidal depot gas action

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2231099A DE2231099C3 (de) 1972-06-24 1972-06-24 Geruchsanne Formkörper mit insekticider Depotgas-Wirkung

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2231099A1 DE2231099A1 (de) 1974-01-03
DE2231099B2 DE2231099B2 (de) 1980-05-08
DE2231099C3 true DE2231099C3 (de) 1981-01-22

Family

ID=5848754

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2231099A Expired DE2231099C3 (de) 1972-06-24 1972-06-24 Geruchsanne Formkörper mit insekticider Depotgas-Wirkung

Country Status (20)

Country Link
US (1) US3932612A (de)
JP (1) JPS572745B2 (de)
AT (1) AT326414B (de)
AU (1) AU5725073A (de)
BE (1) BE801333A (de)
CA (1) CA1001552A (de)
CH (1) CH583762A5 (de)
DD (2) DD104800A5 (de)
DE (1) DE2231099C3 (de)
DK (1) DK131882C (de)
FR (1) FR2189435B1 (de)
GB (1) GB1398825A (de)
IE (1) IE37836B1 (de)
IL (1) IL42577A (de)
IT (1) IT989412B (de)
NL (1) NL7308650A (de)
PL (1) PL87666B1 (de)
SU (1) SU469233A3 (de)
TR (1) TR17232A (de)
ZA (1) ZA734243B (de)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5474739A (en) * 1978-02-04 1995-12-12 Interface, Inc. Microbiocidal composition
US4935232A (en) * 1983-08-16 1990-06-19 Interface Research Corporation Microbiocidal composition and method of preparation thereof
US4908209A (en) * 1983-08-16 1990-03-13 Interface, Inc. Biocidal delivery system of phosphate ester and method of preparation thereof
US5032310A (en) * 1983-08-16 1991-07-16 Interface, Inc. Microbiocidal cleansing and disinfecting formulations and preparation thereof
US5024840A (en) * 1984-03-08 1991-06-18 Interface, Inc. Antimicrobial carpet and carpet tile
JPH021971Y2 (de) * 1984-09-17 1990-01-18
US4957948A (en) * 1988-05-05 1990-09-18 Interface, Inc. Biocidal protective coating for heat exchanger coils
US5453275A (en) * 1988-05-05 1995-09-26 Interface, Inc. Biocidal polymeric coating for heat exchanger coils
ATE270039T1 (de) * 2000-05-18 2004-07-15 Laszlo Rozsa Zusammensetzung mit verzögerter freisetzung enthaltend einen wirkstoff in einem plastischen träger sowie daraus hergestellte formkörper
JP6600262B2 (ja) 2016-02-19 2019-10-30 株式会社ジェイテクト 転がり摺動部材とこれを利用した転がり軸受、及び転がり摺動部材の製造方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3318769A (en) * 1963-05-31 1967-05-09 Shell Oil Co Resin compositions comprising organo-phosphorus pesticides
CH496399A (de) * 1967-12-29 1970-09-30 Geigy Ag J R Geformter Festkörper zur Bekämpfung von Insekten in Räumen
DE1694240C3 (de) * 1968-01-16 1973-11-29 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur Herstellung von insektizid wirksamen Formkorpern

Also Published As

Publication number Publication date
DK131882C (da) 1976-02-16
US3932612A (en) 1976-01-13
JPS572745B2 (de) 1982-01-18
DK131882B (da) 1975-09-22
CH583762A5 (de) 1977-01-14
IT989412B (it) 1975-05-20
DD110888A5 (de) 1975-01-12
ATA549973A (de) 1975-02-15
IE37836L (en) 1973-12-24
GB1398825A (en) 1975-06-25
AU5725073A (en) 1975-01-09
FR2189435A1 (de) 1974-01-25
DE2231099B2 (de) 1980-05-08
BE801333A (fr) 1973-12-26
JPS4952888A (de) 1974-05-22
SU469233A3 (ru) 1975-04-30
FR2189435B1 (de) 1976-07-23
IL42577A (en) 1976-12-31
DD104800A5 (de) 1974-03-20
IE37836B1 (en) 1977-10-26
IL42577A0 (en) 1973-08-29
TR17232A (tr) 1976-08-03
DE2231099A1 (de) 1974-01-03
NL7308650A (de) 1973-12-28
PL87666B1 (de) 1976-07-31
AT326414B (de) 1975-12-10
CA1001552A (en) 1976-12-14
ZA734243B (en) 1974-05-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1694240C3 (de) Verfahren zur Herstellung von insektizid wirksamen Formkorpern
DE2231099C3 (de) Geruchsanne Formkörper mit insekticider Depotgas-Wirkung
DE2732006C2 (de) Strahlenschutzmaterial
DE1594087A1 (de) Lagerfaehiges,fluessiges Klebemittel
DE2939220C2 (de)
DE1232683B (de) Verfahren zum Verkleben von zwei Oberflaechen
DE1934138A1 (de) Vernetzen von Polymeren
DE2538013C2 (de) Verfahren zum Härten von ungesättigten Polyesterharzen
DE2650173A1 (de) Beschleuniger fuer radikalische polymerisationsreaktionen mit peroxidgruppen- freien initiatoren
DE1224488B (de) Stabilisatoren fuer die Lagerstabilitaet von Polyester-Formmassen
DE1544861B (de) Durch Kupfer-Komplexverbindungen stabilisierte härtbare ungesättigte Polyesterformmassen
DE2809979A1 (de) Flammgeschuetzte treibmittelhaltige styrolpolymerisate und ihre verwendung zur herstellung von schaumstoffen
DE2006630C3 (de) Anaerob härtbare Polyesterpolyacrylat-Massen
DE2619291A1 (de) Ungesaettigte polyesterharzpraeparate
DE1694099C3 (de) Verwendung von Acetessigsäureestern als Zusatzbeschleuniger für Polyesterform- und Überzugsmassen
DE2615370C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Polyesterharzlacken
DE1151932B (de) Verfahren zum Herstellen von Formteilen oder UEberzuegen aus Polyesterformmassen
EP0708258A2 (de) Dübelmasse für die chemische Befestigungstechnik
DE3300749A1 (de) Verwendung von stabilisierten vernetzbaren ethylenpolymerisaten zur herstellung von elektroisoliermassen
DE1494024A1 (de) Polymerisationsprodukte als Schutz gegen Hitze- und Strahlungseinwirkung
AT259233B (de) Lagerbeständige, härtbare Massen auf Grundlage ungesättigter Polyester mit einem Gehalt an Ketonhydroperoxyden
DE1902930C2 (de) Durch UV-Bestrahlen härtbare Polyesterform- und Überzugsmassen
DE1495545C (de) Verfahren zur Herstellung von selbstlöschenden Kunstharzen
AT261221B (de) Verfahren zum stufenweisen Herstellen von Formkörpern aus Formmassen auf Basis ungesättigter Polyester und anpolymerisierbarer monomerer Verbindungen
DE1569556B2 (de) Haerten von ungesaettigten polyesterformmassen

Legal Events

Date Code Title Description
OD Request for examination
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
8339 Ceased/non-payment of the annual fee