DE2356105A1 - Elektrochrom-spiegel mit rasch aenderbarer reflexion - Google Patents
Elektrochrom-spiegel mit rasch aenderbarer reflexionInfo
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- G02F2001/1552—Inner electrode, e.g. the electrochromic layer being sandwiched between the inner electrode and the support substrate---- this group, now to be changed, should already been created by implementation of a previous DOC14 ----
Description
PATH MTAM WA LT
DR. I- MAAS
8 ttfÜXCKEN 40
DR. I- MAAS
8 ttfÜXCKEN 40
eitviEft STR. 299
TEL. 3592201/2C5
TEL. 3592201/2C5
Case 23 803
AMERICAN CTAlTAMID COMPAKY
Wayne, New Jersey/USA
"Elektrochrom-Spiegel mit rasch änderbarer Reflexion"
Die Erfindung betrifft einen elektrochromen Spiegel mit rasch änderbarer Reflexion bzw. einen Strahlungsreflektor mit auf
ein elektrisches Feld ansprechender Übertragungscharakteristik.
Die Erfindung bezieht sich auf elektro-optische Einrichtungen, deren elektromagnetische Strahlungsübertragungscharakteristik
.wahlweise geändert werden kann durch den Einfluß eines fotoelektrisch
gesteuerten elektrischen Feldes. Im einzelnen bezieht sich die Erfindung auf eine Spiegeleinrichtung mit foto elektrischer Steuerung der Lichtreflexion, die elektrouhrome
Materialien, einen leitenden Elektrolyten mit guter chemischer und elektrochemischer Stabilität, Reversibilität und
Reproduktionsfähigkeit umfasst. Die Erfindung befasst sich mit einer Reflexionsoberfläche auf einer porösen Stützanordnung
in einem flüssigen Elektrolyten, der zwischen Elektroden angeordnet ist.
Der Ausdruck stabiler Elektrochromismus bezeichnet die Eigenschaft
eines Materials, daß die elektromagnetische Strahlungs-
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aüfnahmecharakteristik - in den meisten. Fällen sogar bei Umgebungstemperatur
- unter dem Einfluß eines elektrischen Feldes geändert wird. Derartige Materialien können beispielsweise
eine geringe oder gar keine Absorption sichtbarer Wellenlängen in Abwesenheit eines elektrischen Feldes aufweisen und
daher durchsichtig sein, jedoch dann, wenn sie einem elektrischen Feld ausgesetzt sind, wirksam das rote Ende des Spektrums
absorbieren und blau werden. Ähnliche Effekte können in anderen Bereichen des elektromagnetischen Strahlungsspektrums,
und zwar im unsichtbaren und sichtbaren, beobachtet werden.
Wenn, wie erwähnt, eine Schicht aus ständig elektrochromem
Material zwischen einem Paar von Elektroden angeordnet wird, an die ein Potential gelegt wird, ändern sich die Strahlungsübertragungseigenschaften
des Materials. Wenn die Elektroden und die elektrochrom^ Schi eilt auf der Oberfläche eines durchsichtigen
Substrats ausgebildet werden, wie etwa Glas, können die Lichtübertragungseigenschaften der Kombination durch Steuerung
des elektrischen Feldes, das an dem elektroehromen Material
erzeugt wird, verändert werden. Bei dem Substrat, das ursprünglich klar ist, d.h. keine wesentliche Verminderung
der Lichtubertragungsfähigkeit aufifeist, verändert die Anlegung
einer Spannung zwischen den Elektroden zur Ausbildung eines elektrischen Feldes geeigneter Polarität die Lichtabsorptionscharakteristik
des elektrochromen Materials und verdunkelt dies beispielsweise, so daß die Lichtübertragungsfähigkeit
der gesamten Anordnung eingeschränkt wird.
In den US-PSs 3 578 843 und 3 712 710 sind elektro-optische
Spiegeleinrichtungen beschrieben worden, bei denen die Spiegelkomponente entweder auf der Rückseite der Zelle liegt oder
bei. denen das Spiege!element zusätzlich als Gegenelektrode
dient. Es hat sich nun gezeigt, daß ein sehr wirksamer Spiegelaufbau durch Verwendung einer reflektierenden Lage auf
einem porösen Substrat erzielt werden kann, das in einem flüssigen Elektrolyten zwischen gegenüberliegenden Elektroden
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etwa derselben Größe in einer Sandwich-Anordnung vorgesehen
ist. Auf diese Weise können sehr dünne Zellen hergestellt werden,
so daß der Abstand zwischen den Elektroden kurz ist und die Zelle schnell anspricht»
Die Erfindung ist daher darauf gerichtet, eine Reflexions-Spiegel
einrichtung zu schaffen, mit der die Verfärbung über einen
beträchtlichen Bereich schnell und sicher gesteuert werden kann. Es soll eine fotoelektrisch gesteuerte Spiegeleinrichtung geschaffen
werden, die kontinuierlich gesteuerte Lichtreflexionen als Funktion der Lichtintensität abgibt, so daß eine unbeabsichtigte
Überdunkelung der Einrichtung verhindert wird.
V/eitere Einzelheiten der Erfindung gehen aus der folgenden Beschreibung
hervor.
Im folgenden Zusammenhang wird unter einem stabil elektrochromem
Material ein Material verstanden, das auf die Anlegung eines elektrischen Feldes gegebener !Polarität insofern anspricht,
als es von einem ersten stabilen Zustand, in dem es im wesentlichen in einem gegebenen Wellenlängenbereich keine
elektromagnetische Strahlung aufnimmt, zu einem zweiten stabilen Zustand, in dem es elektromagnetische Strahlung im eben gegebenen
Wellenlängenbereich aufnimmt, wechselt, wobei das Material im zweiten Zustand auf die Anlegung eines elektrischen
Feldes entgegengesetzter Polarität zur Rückkehr in den ersten Zustand anspricht. Einige dieser Materialien können ebenfalls
auf einen Kurz schlußzustand ansprechen, sofern ein elektrisches
Feld fehlt, und dadurch in den Ausgangszustand zurückkehren.
Unter "ständig" oder "stabil" wird die Fähigkeit des Materials
verstanden, in dem aufnahmefähigen Zustand nach dem Wechsel in diesem Zustand zu verbleiben, nachdem das elektrische Feld entfernt
worden ist, im Gegensatz zu" einer praktisch augenblicklichen Rückkehr in den Ausgangszustahd, wie er im Falle des
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Fr'anz-Keldysh-Effekts auftritt.
Elektrochrome Materialien
Die Materialien, die elektrochrome Materialien für die Vorrichtung
"bilden, sind im allgemeinen elektrische Isolatoren und
Halbleiter. Es sind daher diejenigen Metalle, Metallegierungen
und andere Metall enthaltende Gemische ausgeschlossen, die relativ gute elektrische Leiter darstellen.
Obwohl diese Frage noch nicht vollständig geklärt ist, wird angenommen,
daß die Verfärbung der elektroehromen Materialien begleitet wird durch die Aufnahme positiver Gegen-Ionen aus
dem Elektrolyten.
Die stabilen elektrochromen Materialien sind weiterhin gekennzeichnet
als anorganische Substanzen, die unter den Gebrauchsbedingungen fest sind, seien sie reine Elemente, Legierungen
oder chemische Gemische, und wenigstens ein Element des Periodischen
Systems enthalten, das in mehr als einem Oxidationszustand - über Null hinaus - existieren kann. Der Ausdruck
"Oxidationszustand", wie er im vorliegenden Zusammenhang ver- . wendet wird, ist'definiert in "Inorganic Chemistry", T. Moeller,
John Viley & Sons, Inc., New York, 1952. Diese umfassen Materialien,
die ein Übergangsmetallelement (einschließlich' der Reihen der Lanthaniden und Actiniden) enthalten, sowie Materialien,
die nicht-alkalische Metallelemente, wie Kupfer, enthalten. Bevorzugte Materialien dieser Klasse sind Pilme von
Übergangsmetallgemischen, in denen das Übergangsmetall in jedem Oxydationszustand von +2 bis +8 existieren kann. Beispiele
sind: Übergangsmetalloxide, Übergangsmetalloxysulfide,
Ubergangsmetallhalogenide, Selenide, Telluride, Chromate, Molybdate, Wolframate,Vanadate, Niobate, Tantalate, Titanate,
Stannate u.dgl. Besonders bevorzugt sind Filme aus Metallstannaten,
Oxiden und Sulfiden der Metalle der Gruppen (IV)B, (V)B und (VI)B des Periodensystems, sowie Metalloxide und
Sulfide der Lanthanidenreihen. Derartige Beispiele sind Kupfer-
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stannat, Wolframoxid, ' Ceriumoxid, Kobalttungstat, Metallmolyb
dat, Metalltitanat, Metallniobat u.dgl.
Zusätzliche Beispiele derartiger Gemische sind die folgenden Oxide: MO-Oxide (Il steht für das Metallion), "beispielsweise
MnO, NiO, GöO usw.; ΜρΟ-,-Oxide, beispielsweise Cr2O5, Fe2O5,
X2O5, Tb2Q5, V2O4, Ti2O5, Mn2O5; MOg-Oxide, "beispielsweise
2, MnO2, ThO2, CrO? usw.; Mx04-0xide, beispielsweise Co5O4,
O4, FexO4 usw.; M0~-0xide, beispielsweise CrO5, UO-, usw.;
M2O,--Oxide, beispielsweise V2O1-, JTb2O1-, Ta 0 usw.; M4O6-OxI-de;
M^jO^-Oxide, wie MpO,-,; komplexe Oxide, wie Oxide der Formel
ZTO2 (mit X und Y als ^unterschiedlichen Metallen) , beispielsweise
LiMO2 usw.; ΧΪΟ^-Oxide, beispielsweise LiMnO5,
PeTiOx, MnTiOx, CoTiOx, UiTiOx, LiFbOx, LiTaOx, NaWOx usw.;
3 3 3 3 3 3 3
ΧΪΟ^-Oxide, beispielsweise MgWO^, CdWO^, NiWO^ usw.; XlgOg, beispielsweise
CalibpOg (Niobit-Oxide); X.YpOg, beispielsweise
Og; Spinell-Oxide, beispielsweise gemäß der Formel
z.B. NaMoO^, Ag2MoO4, Cu2MoO4, Li3MoO4, Li2WO4, Sr2TiO4,
CapMnO4 usw. ; und XXpO4, beispielsweise FeCrpO4, TiZn2O4 usw.;
XpXOt--Öxide, beispielsweise Fe2TiOj-, Al2TiO1- usw. Eine Diskussion
einiger Komplex-Oxide findet sich in "Advanced Inorganic
Gheiaistry", Cotten & Wilkinson, Seite 5>1 (1966),
Interscience Publishers, Inc., Hew York, sowie in "Progress
.in Inorganic Chemistry", Band 1, 4-65 (1959), Interscience
Publishers, Inc., Mew Xork. Weiterhin sind Nitride eingeschlossen
sowie die Sulfide., die den obigen Oxiden entsprechen. Hydrate bestimmter Metalloxide können ebenfalls verwendet werden,
beispielsweise WOx.H0O, WOx.H0O und MoO-,.2H00.
3 2 7 3 d pd
Das bevorzugte elektrochrom^ Material zur Verwendung zusammen
mit dem flüssigen Elektrolyten gemäß der vorliegenden Erfindung ist ein Gemisch, das wenigstens ein Element aus der
Gruppe VA, VIA und VIIA des Periodischen Systems und wenigstens
ein Kation aus den Gruppen IB, IIB bis VIIIB einschließlich
der Lanthaniden- und Actiniden-Eeihen enthalte Besonders vorteilhafte Materialien sind WOx und MoO-,,,
3 3
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■Ein wesentlicher Vorteil der erfindungsgemäßen Vorrichtung,
die Elektrolyt in Berührung mit elektrochromem Material enthält, ist die Anwendbarkeit auf große, gleicnförmig gefärbte
Bereiche. Die Erfindung ermöglicht daher zahlreiche praktische Anwendungsfälle, 'bei denen die Steuerung der .sichtbaren
und infraroten Absorption -wünschenswert ist, und bei denen die bekannten elektro-optischen Einrichtungen nicht ausreichend
empfindlich sind, beispielsweise für Fenster in Häusern, Geschäftsgebäuden und Automobilen.
Wenn die stabilen elektrochromen Materialien als Filme verwendet
werden, liegt eine bevorzugte Dicke im Bereich von etwa 0,1 bis 100 u. Da jedoch ein kleines Potential eine sehr
große Feldstärke bei einem sehr dünnen Film bewirkt, sind die letzteren, beispielsweise Filme mit 0,1 bis 10 μ Dicke, gegenüber
dickeren bevorzugt. Die optimale Dicke wird ebenfalls bestimmt durch die Art des besonderen Gemisches, das als Film
aufgelegt ist, und durch das Verfahren zur Herstellung des Films, da das besondere Gemisch und das Film-Herstellungsverfahren
physikalische (beispielsweise ungleichmässige Filmoberfläche) und wirtschaftliche Beschränkungen bei der Herstellung
der Vorrichtung zur Folge haben können.
Die Filme können auf ein beliebiges Substrat aufgebracht werden, das in Bezug auf den Film elektrisch nicht leitend ist.
Geeignete Substratmaterialien umfassen Glas, Holz, Papier, Kunststoffe, Gips u.dgl.», einschließlich durchsichtiger,
durchscheinender, undurchsichtiger und anderer Materialien anderer optischer Qualität. Eine bevorzugte Ausiührungsform
der erfindungsgemäßen Vorrichtung umfasst zumindest eine durchsichtige Elektrode*
Wenn das elektrische Feld an die Elektroden angelegt wird, tritt eine Blaufärbung der zuvor erwähnten, durchsichtigen
Sandwich-Struktur auf, d.h. die stabile el ekt ro chrome Schicht nimmt elektromagnetische Strahlung über ein Band auf, das das
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röte Ende des sichtbaren Spektrums einschließt und das als
"blau erscheint. Vor der Anlegung des elektrischen Feldes war die Vorrichtung nicht absorbierend und folglich durchsichtig.
Elektrolyt
Es wird ein leitender, gemischter, flüssiger Elektrolyt verwendet.
Der Elektrolyt umfasst zusammen mit Schwefelsäure ein mit der Säure kompatibles Lösungsmittel« Jedes Lösungsmittel, das
mit der elektrochromen Schicht kompatibel ist, ist geeignet.
Besonders vorteilhafte Lösungsmittel sind Glycerin, Äthylenglykol, Polyvinylalkohole u.dgl.
Bei einer "bevorzugten Ausführungsform wird HpSO2, in Kombination
mit Äthylenglykol verwendet. Die Eigenschaften dieser Mischung können in vorteilhafter Weise geändert werden durch Verwendung
verschiedener Alkohol anteile neben der konzentrierten Schwefelsäure.
Auf diese Weise können flüssige Elektrolyten mit einer spezifischen Leitfähigkeit im Bereich von etwa 0,10 bis 0,60
0hm x cm. hergestellt werden.
Ein bestimmter Vorteil der oben erwähnten gemischten, flüssigen Elektrolyten liegt in ihrer hohen lonenleitfähigkeit, guten
chemischen Stabilität und weitgehenden Durchsichtigkeit. Es hat sich gezeigt, daß diese Anforderungen überraschend durch
Elektrolyten im bevorzugten Leitfähigkeitsbereich von 0,20 bis
—Λ —Ί
0,40 0hm cm erreicht werden,.
0,40 0hm cm erreicht werden,.
Weiterhin sind die flüssigen Elektrolyten, die im Bahmen der
vorliegenden Erfindung verwendet werden, durchsichtig, so -daß
sie im Zusammenhang mit einer Spiegeleinrichtung verwendet werden können.
Das Spiegelelement umfasst einen dünnen, reflektierenden Film
aus beispielsweise Au, Pd, Cr, Ag oder Pt von 10 bis 20° Dicke,
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der durch Aufdampfen, galvanische Ablagerung, Vakuumabl age rung
oder ähnliche Verfahren auf ein poröees, isolierendes Substrat
aufgebracht ist« Die Porosität des Spiegel-Substrats kann auf ·
einfache Art durch Verwendung eines Materials, wie poröses Glas, gesintertes Material oder perforiertes Kunststoff-Stützmaterial
erreicht werden«, Der porige Charakter der Spiegelstützlage ermöglicht es, daß der Elektrolyt in das Spiegel-Substrat
eindringt und somit für lonenkontakt zwischen den Elektroden sorgt* Obwohl das Spiegelelement räumlich in dem
Elektrolyten zwischen den Elektroden angeordnet ist, ist es · elektrisch von diesen isoliert und bildet kein 2?eil des Elektrodensystems«,
Gegenelektrode
Wenn die Zelle als lichtrefislctieresde und modulierende Einrichtung
verwendet werden soll, weist sie wenigstens eine durchsichtige Elektrode und eine zweite Gegenelektrode auf, die etwa
mit der gleichen Fläche wie die erste Elektrode Mit der· Lösung
in Berührung steht und parallel, bu dieser angeordnet ist«, Die
Gegenelektrode wird ausgewählt ans eines» örappe "won Materialien,
die mit dem Elektrolyten kompatibel sind9" wie zuvot ©rwähnt
wurde, wie beispielsweise ¥ölfraiao2cid ©der Mölyb&änos&cU Die
erfindungsgemäße Gegenelektrode bestellt ams einer Mischung aus
elektrochromem Material 9 ·κτ±@ siwos? beschrieben, ηηά einem
Bindemittel, wie ungesintertess faserigen Polyfluoralkylene,
beispielsweise Polytetrafluorethylen«, PolyJiexafluorpropylen
u.dgl. und deren Mischpolj'iaes'isatSo Sie Hischimg iiafasst weiterhin
ein elektrisch leitende !faterdal9 wi@ Grophi-t^wad kann
andere polymere Materialien 9 me Polpiethjlsetliaerjlat vml
dessen Weichmacher, wis DicyeXohes^flplifcJlialatg ®iaseM.ieß©ne
Das Gemisch, wird in eiaer g©h@ls"feen- BSKLe gemischt und zu
dünnen Schichten ausg@w5ilsto Ztrei derartige SeJaielitan werden
sodann zusammen mit einem Ke-fealisieb stfa.seli@a d©a Seliieh'fcen
zur Bildung der endgültigen Elektrodeaaso^dauag T^r-wenäet«, Die
Schichtenanordniis.^ mrd tiat©r erhöhter fespesat'öS' miä erhöhtem
Druck zwischen Metsllpr-sßplatten Wobt einea icursea Zeitraum
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gepreßt und vor dem Abbau des Druckes gekühlt« Das plastifizierte'
Polymethylmethacrylat wird sodann mit Aceton als Lösungsmittel
ausgezogen und anschließend mit Wasser gewaschen und getrocknete Die fertige Anordnung bildet eine sehr wirksame
und haltbare Gegenelektrode für Elektrochromzellen.
Bei der zuvor beschriebenen Anordnung der Seile der elektrochromen
Zelle befand sich die Gegenelektrode an der Seite. Auf diese Weise wird die IFarbausbreitung von einer Seite ausgelöst
und setzt sich über die Zelle hinweg fort, so daß ein längeres Zeitintervall zur Entwicklung der vollständigen Verfärbung erforderlich
ist. Erfindungsgemäß ist die Gegenelektrode in einem Bereich angeordnet, der etwa demjenigen der elektrochromen
Schicht entspricht und dieser direkt gegenüberliegt, so daß die Ausbreitung an vielen Punkten der gegenüberliegenden
Oberfläche beginnt und die Verfärbung schneller durchgeführt
wird.
Während bisher etwa eine Minute zur vollständigen Verfärbung
eines Spiegels erforderlich war, erfolgt erfindungsgemäß die
vollständige Verfärbung in 15 Sekunden über einen Bereich von
ca« 9 x 13 cm.
Im folgenden wird eine beispielsweise,. bevorzugte Ausführungsform der Erfindung an Hand der beigefügten Zeichnung näher
erläutert»
Fig« 1 zeigt einen Querschnitt durch einen erfindungsgemäßen
Spiegel mit den elektrischen Anschlüssen;
Figo 2 ist ein schematisches Schaltbild der fotoelektrischen
Steuerschaltung;
Fig» 3 zeigt die Steuerschaltung für die elektrochrome Vorrichtung
mit einem Betriebsverstärkere
Gemäß Figo 1 umfasst der erfindungsgemäße Eeflexionsspiegel
eine Sandwich-Anordnung mit einer durchsichtigen Elektrode 10,
die durch eine Schicht aus HESA-Glas gebildet wird, die eine
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- ίο -
Glas-Grundschicht 1.1 mit einem dünnen Oxidfilm 12 umfasst.
Ein PiIm aus elektrochromem Material 13 ist auf den dünnen Oxidfilm 12 aufgebracht. Der Elektrolyt 14· steht in Berührung
mit dem JFiIm aus elektrochromem Material 13 und der reflektierenden
Oberfläche 15· Die reflektierende Oberfläche 15 besteht
aus einer Metallschicht mit von vorne nach hinten durchgehenden Poren, die auf verschiedene Arten hergestellt sein können.
Die Oberfläche 15 kann durch eine Schicht aus Chrom mit eingebohrten
Löchern gebildet sein. Alternativ kommt eine Schicht aus Chrom, Gold, Platin o.dgl. in Betracht, die durch ein
Sieb auf ein poröses Glassubstrat verdampft worden ist. Die Poren der reflektierenden Oberfläche 15 haben eine solche
Größe, daß sie den Eintritt des Elektrolyten 14· ermöglichen, umgekehrt jedoch die Lichtreflexionseigenschaften der Oberfläche
nicht beeinträchtigen. Die Gegenelektrode 16 steht in Berührung mit der Spiegel-Oberfläche 15· Eine Schicht 17 aus
irgendeinem geeigneten inerten, nicht-leitenden Material wird verwendet, um die Rückseite der Spiegelanordnung abzuschliessen,
beispielsweise Kunststoff oder Glas, und die Kanten sind durch ein geeignetes nicht-gezeigtes inertes Material dicht
abgeschlossen. Der Spiegel A ist verbunden, mit einer elektrischen
Schaltung B, die als einfache Batterie 18 und als Schalter 19 gezeigt ist« Der Spiegel A ist mit dem Schalter
19 über elektrische Leitungen 20 und 21 verbunden, die mit dem Film aus elektrochromem Material 13 und der Gegenelektrode 16
verbunden sind. Ein Widerstand 22 kann gewünschtenf alls auf
die gezeigte Art in der Schaltung verwendet werden· Die elektrische
Handschaltung B ist ein einfacher Schalterkreis zur Betätigung des elektroehromen Spiegels A.
Wie Fig. 2 und 3 zeigen, wird der elektrochrome Spiegel heller
oder dunkler, wenn ein Strom geeigneter Polarität durch die Vorrichtung mit Hilfe einer Schaltung hindurchgeleitet wird,
die durch das zu reflektierende Licht gesteuert wird. Gemäß Fig. 2 steuert die Steuerschaltung sowohl den Strom als auch
die Polarität entsprechend der auf die Fotozelle 23 fallenden
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Lichtmenge. Die.Zufuhrspannung fällt übe,r Widerstände 24-,-25»
26 und 27 ab, so daß eine geeignete kleinere Betriebsspannung
an den Widerständen 26, 26 lie gto Bei geringen Lichtstärken. ist der Widerstand der Fotozelle 23 hoch verglichen mit dem
veränderlichen Widerstand 28, und die .!Transistoren 29 "und 30
werden negativ geschaltet," so daß der Transistor 30 leitend
und der Transistor 29 nicht-leitend xfirdo Getrennte Spannungsquellen, wie Batterien, können anstelle der Widerstände 24-, 2%
26 und 27 verwendet werden«,
Die IPH= und~EBF-Xraneistoren, die gemäß Figo 2 Miteinander"
verbunden sind9 wirken im wesentlichen als einpoligers mi σ zwei
Stellungen versehener Schalter mit ausgeschalteter. Mitte'-stel·» ■
lungo Das Potential des Emitters ist am Punkt 25 aufgruud des
geringen Widerstandes "beim Durchgang durch die elektro^iiroae
Einrichtung im wese&tlichen dasselbe« Das Basis-Potential 32
hängt ab von den Widerständen der Fotozelle 25 und dss veränderlichen Widerstandes-28 ο Wenn sie gleich sind« is'v das Po-
.'s
tential am Punkt; 32 dasselbe wie am Punkt 35? "und weder der
{Transistor 29 noch der transistor 30 leiten«,- ¥@nn. sich die in
die Fotozelle 23 gelangende Lichtstark© vergrösssrt, nimmt
der Widerstand der - !fotozelle. ab und. die Basis des Transistors
wird positiv in Beang auf den Puakt 35? so daß der transistor
29 leitend und die elektrochrome Einrichttmg dunkler wirdo
Wenn umgekehrt, die Lichtstarke abnimmt, wird das Basispoten- '
tial am Punkt 32 negativ in Bezug auf den Punkt 35 "UM der
iDransistor 30 wird leitende Der veränderliche Widerstand 28
wird dazu verwendet9 den Widerstand der Fotozelle bei eines?
Lichtstärke auszugleichen.} bei der eis Schalten erwünscht lato
Figo 3 zeigt die .Arbeitsweise der in 2?ige 2 gezeigten Schaltung,
bei der ein Betriebsverstärker 31 die Spannung zwischen
dem durch die !fotozelle veränderbaren. Punkt .3.2 "und der Erde
oder dem Punkt 35 verstärkte Der Verstärkungsfaktor eines derartigen Verstärkers kaas. von weniger als 1 auf einige 1000
eingestellt werden«, luf diese Weise ist as moglieh, die Steuer«
-. . 409820/0920
einrichtung sehr empfindlich auf geringe. Änderungen der Lichtstärke
einzustellen. Venn weiterhin die Fotosseile derart angeordnet ist, daß sie Licht erfasst, das durch die elektrochxOme
Einrichtung hindurchgeht oder durch diese reflektiert wird, kann- sie die Lichtubertragung oder Reflexion auf einem
konstanten Wert halten, unabhängig von großen Änderungen in der einfallenden Lichtstärke«
Die Schaltung umfasst einen Widerstand 40 und gekoppelte Schalter 34. Obwohl in Pig« Ϊ ein EOA-Verstärker CA 3010 und Transistoren
2F1605 und 2N404 sowie eine Gadmium-JOtozelle 9O5L
verwendet werden, kommt jede entsprechende Art handelsüblicher
Einrichtungen in Betracht»
Bei dem ROA-Verstärker CA 3010 ist der Stift 35 ein nicht umgekehrter
Eingang.
Wenn ein Verstärker mit umkehrbarem Eingang verwendet wird, (bei dem die Ausgangspolarität; raagekeM't zu &@r Eingangspolarität
liegt) müssen die Lage der Fotozelle und des veränderlichen Widerstandes mit 10 kg 0hm ausgetauscht? werden·
4 03820/0320
Claims (4)
- '— 15 —Patentansprüche1J Strahlungsreflektor mit auf ein elektrisches Feld ansprechender Übertragungscharakteristik, gekennzeichnet durch eine Schichtchenanordnung aus
(a) einer durchsichtigen leitenden Elektrode, ("b) einem stabil elektrochromem Material in Berührung mit dieser Elektrode, .(c) einem Elektrolyten,(d) einer porösen? Strahlungsreflektierenden Schicht und(e) einer Gegenelektrode, wobei ein elektrisches Feld zwischen den Elektroden aufzubauen ist. - 2.- Reflektor nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das stabil elektrochrome Material Wolframoxid ist.
- 3. Reflektor nach Anspruch 13 dadurch gekennzeichnet, daß das stabil elektrochrome Material Molybdänoxid ist.
- 4. Reflektor nach einem der Ansprüche 1 bis 3» gekennzeichnet durch Steuereinrichtungen in Verbindung mit dem Reflektor zum wahlweisen Anlegen eines Potentials der einen oder anderen Polarität oder eines Kurzschlusses an die Elektroden.5«. Reflektor nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß wenigstens eines der wahlweise angelegten Potentiale über einen gegebenen Bereich variabel ist«6o Reflektor nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Steuereinrichtung durch eine durch die zu reflektierende Strahlung erregte lichtempfindliche Einrichtung gebildet wird«,7ο Reflektor nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet., daß die Gegenelektrode aus einem Material ähnlich dem elektrochromem Material "besteht*409820/09204kLeerseite
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---|---|---|---|
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