DE2518056B2 - Verfahren zur Herstellung eines stabförmigen Formkörpers - Google Patents
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Description
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung von stabförmigen Formkörpern
entsprechend dem Oberbegriff des Anspruchs 1.
Es ist bereits ein optischer Wellenleiter bekannt, welcher einen aus gedoptem geschmolzenen Siliziumoxyd
bestehenden Glaskern und eine aus reinem geschmolzenen Siliziumoxyd oder gedoptem geschmolzenen
Siliziumoxyd bestehende Glasumhüllung besitzt. Als Verfahren zur Herstellung eines derartigen
optischen Wellenleiters kann beispielsweise Flammenhydrolysc
verwendet werden (siehe US-PS 23 26 059).
Bei einem bekannten Verfahren /ur Herstellung von derartigen optischen Fasern wird ein gedopter geschmolzener
Siliziumoxydkern — das Dopiercn erfolgt im Hinblick auf eine Erhöhung des Brechungsindex - in
ι eine reine geschmolzene Siliziumuxydröhre eingeschoben
und diese Anordnung auf einen bestimmten Temperaturwert erwärmt, um auf diese Weise die
Elastizität zu erhöhen. Die Kombination von Rohr und Stab wird dann gezogen, wodurch der Querschnitt in
in dem gewünschten Maße verringert wird. Dabei wird das
Rohr um den Stab gespannt, wobei ein Verschmelzen mit dem Kern stattfindet. Bei einem anderen bekannten
Verfahren wird ein reines gesintertes Siliciumdioxidrohr sowie Siliziumdioxidpulver verwendet Das Oxyd des
Dopungsmittels wird an der Innenwandung des Rohres angebracht, worauf das Rohr bis auf eine bestimmte
Temperatur erhitzt und anschließend gezogen wird. Bei diesem Verfahren wird der Querschnitt des Rohres
verringert, während gleichzeitig ein Sintern des an der
.mi Innenwandung vorhandenen Pulvers stattfindet, so daß
sich eine feste optische Faser ergibt.
Bei dem Flammen-Hydrolyseverfahren zur Herstellung des Glaskernes und der Glasschicht ergibt es sich
jedoch, daß Wasser bis zu einer Konzentration von
ji 1000 ppm innerhalb des Glases verbleibt, was bei der
praktischen Verwendung zu Schwierigkeiten führt. Eine Oberflächenbearbeitung des Glaskerns kann zu einer
Verunreinigung des Glases oder zu einer Veränderung der Zusammensetzung der Oberflächenschicht des
in Glases führen, was zu Zersetzungsverlusten des
optischen Weilenleiters führt.
Aufgabe der Erfindung ist es, ein Verfahren zum Herstellen eines stabförmigen Formkörpers, der zu
einer optischen Faser ausgezogen werden kann, zur
r> Verfügung zu stellen, welches die Herstellung von
optischen Fasern mit sehr geringen Zerstreuungs-, Absorptions- und Strahlungsverlusten ermöglicht, wobei
das Herstellungsverfahren im wesentlichen kontinuierlich durchgerührt werden kann.
Die Erfindung wird in den Patentansprüchen beschrieben.
Das erfindungsgemäße Verfahren, bei dem die Wärmezufuhr bei der Herstellung eines stabförmigen
Formkörpers mit einem Kohlendioxidlaser erfolgt, ermöglicht die Herstellung von Glasfasern mit einem
sehr gleichmäßigen Durchmesser, gleichbleibender Qualität und sehr geringen Verlusten.
Die Erfindung soll nunmehr anhand von Ausführungsbeispielen näher erläutert und beschrieben werden,
wobei auf die Zeichnung Bezug genommen ist. Es zeigt
F i g. 1 ein schematisches Diagramm einer Vorrichtung
für das erfindungsgemäße Verfahren,
Fig.2 ein schematisches Diagramm einer Vorrichtung zur Beschichtung mit reinem Siliziumdioxyd und
Ti einer Mischung von Siliziumoxyd und Dopungsmitteloxyden,
Fig.3 ein schematisches Diagramm zur Erläuterung
des Prinzips der kontinuierlichen Herstellung des Substrates und der Beschichtung und
W) Fig.4 eine weitere Ausführungsform einer Vorrichtung zur kontinuierlichen Herstellung eines mit einer Glasbeschichtung versehenen Glases.
W) Fig.4 eine weitere Ausführungsform einer Vorrichtung zur kontinuierlichen Herstellung eines mit einer Glasbeschichtung versehenen Glases.
Fig. 1 zeigt eine Vorrichtung zur Herstellung des stabförmigen Formkörpers. Dabei ist ein Kohlendioxidb1)
gaslaser 1 vorgesehen, welcher einen Kohlendioxydgaslaserstrahl 2 mit einer Intensität von 200 Watt abgibt.
Der ausgestrahlte Laserstrahl 2 wird durch einen Metallspiegel 3 reflektiert und mit Hilfe einer konvexen
Cierinuniumlinse 5 zur Konvergenz gebracht, welche
innerhalb des Bodens eines Siliziumoxydglasgeläßes 4 angeordnet ist. Der fokussierte Laserstrahl 2 bestrahlt
das Ende eines Substrates 6, welches aus Siliciumdioxid oder einem anderen Refraktormaterial für hohe
Temperaturen besteht. Das Substrat 6 ist dabei innerhalb des Siliziumoxydglasgefäßes 4 angeordnet
und wird dabei auf eine Temperatur zwischen 1600 und 18000C erwärmt. Um das Siliziumglasgefäß 4 herum
kann ein Ofen 7 vorgesehen sein, welcher den Behälter auf etwa 1000°C vorwärmt. Der Metallspiegel 3 kann
durch einen Strahlabtaster ersetzt werden. In diesem Fall kann auf das Vorsehen der konvexen Linse völlig
verzichtet werden. Der Strahlabtaster lenkt den Laserstrahl 2 um einen Winkel θ mit einer Frequenz von
20 Hz ab, welche durch einen Funktionsgenerator gesteuert ist. Fernerhin sind Antriebsmittel vorgesehen,
demzufolge das Ende des aus Refraktormaterial bestehenden Substrats 6 durch den homogenen
verteilten Kohlendioxydgaslaserstrahl bestrahlt wird.
Das Substrat 6 wird mit Hilfe eines Antriebsmechanismus
13 - beispielsweise mit 40 U/min - in Drehung versetzt, während gleichzeitig eine nach aufwärts
gerichtete langsame Bewegung von beispielsweise 15 mm pro Stunde vorgenommen wird, was der
Wachstumsgeschwindigkeit von geschmolzenem Glas auf dem Substrat 6 entspricht.
Eine aus Sauerstoff und reinem Siliziumtetrachloriddampf und reinem Aluminiumtrichloriddampf bestehende
Gasmischung 10 wird durch in dem Siliziumoxydglasgefäß 4 angeordnete Düsen 8 und 9 auf den Kern 6
gerichtet. Demzufolge treten im Endbereich des Kerns 6 die folgenden Reaktionen auf:
SiO2+ 2 Cl2
j-* 2Al2Oj + 6CI2
3 Ο2
Das Siliziumtetrachlorid und das Aluminiumtrichlorid reagieren mit dein Sauerstoffgas, wobei entsprechende
Oxyde auftreten. Das Siliziumoxyd und das Aluminiumoxyd schlagen sich auf dem Substrat 6 nieder und bilden
einen SiO2-AI2Oj-Glaskern 11. Mit derselben Wachstumsgeschwindigkeit
des SiO2-Al2O3 Glaskernes 11
wird das Substrat 6 nach aufwärts bzw. in entgegengesetzter Richtung zur Wachstumsrichtung des Glaskernes
Il mit Hilfe des Antriebsmechanismus 13 bewegt, während gleichzeitig eine Drehung mit langsamer
Geschwindigkeit vorgenommen wird. Anstelle von Aluminiumtrichlorid kann auch Triisobutylaluminium
verwendet werden.
Der SiO2-AhOi-G!askern U bildet einen Glasstab,
welcher einen im wesentlichen gleichmäßigen Durchmesser und gleichmäßige Qualität besitzt.
Beispielsweise kann auf diese Weise ein Stab mit einem Durchmesser von 10 mm und einer Länge von
45 mm innerhalb eines Zeitraums von 3 h erhalten werden, wobei dieser Stab ein Gewicht von 8 Gramm
hat. Abweichungen des vorgegebenen Durchmessers betragen dabei nur ± 100 μιη.
Als oxidierbare Verbindung von Silizium kann Siliziumtetrachlorid verwendet werden. Als Dopungsmittel
kann Aluminiumtrichlorid, Triisobutylaluminium, Germaniurntetrachlorid, Titaniumtetrachlorid, Galliumchlorid,
Oxyphosphat oder Trimethylgallium verwendet werden. Auf diese Weise kann in bekannter
Weise der Brechungsindex des Glases verändert werden. Abgesehen von den oben erwähnten Verbinduneen
können die Chloride von Tantal. Zinn, Niobium,
Zirkonium oder Gallium verwendet werden.
Die Mischung von Sauerstoff und reinem Siliziumtetrachloriddampf
und Aluminiumtrichloriddampf, welche durch die Düsen 8 und 9 eingeleitet wird, kann wie folgt
gewonnen werden:
Das Sauerstoffgas wird von einer Sauerstoffquelle 14 über eine Reinigungseinheit 15 mit Hilfe von Ventilen 20
und 21 entlang zweier Pfade geleitet. Der eine Teil des Sauerstoffgases wird dabei in eine Sättigungseinheit 17
geleitet, welche hochreines Siliziumtetrachlorid 16 enthält. Der andere Teil des Sauerstoffgases wird
hingegen einer Sättigungseinheit 19 zugeführt, in welcher hochreines Aluminiumtrichlorid 18 vorliegt.
Die Strömungsgeschwindigkeit des Sauerstoffgases können mit Hilfe der Ventile 20 und 21 so eingestellt
werden, daß vorgesehene Strömungsmeßgeräte 22, 23 denselben Wert von beispielsweise 1 l/min, anzeigen.
Um das Verhältnis zwischen S1O2 und Al2Oj innerhalb
des SiO2 · AI2Oj-Glaskernes 11 auf den gewünschten
Wert einstellen zu können, werden die Dampfdrücke des Siliziumtetrachiorid 16 und des Aluminiumtrichlorids
18 zuvor eingestellt. Um den zuvor eingestellten Dampfdruck zu erhalten, werden die Temperaturen mit
Beheizbädern 24,25 mit Hilfe von Temperatursteuergeraten 26 und 27 und die Temperaturen der entsprechenden
Sättigungseinheiten 17 und 19 in gewünschter Weise eingestellt. Das durch die Sätligungseinheiten 17
und 19 durchgeleitete Sauerstoffgas nimmt den Dampf des Siliziumtetrachlorids 16 bzw. des Aluminiumtrichlorids
18 mit, wobei sich aus einer aus Glas oder Tetrafluoräthylen bestehenden Verbindungsstelle 29
zusammen mit Rohren 28 die gewünschte Gasmischung bildet. Diese Gasmischung wird den an dem Glasgefäß 4
vorgesehenen Düsen 8 und 9 zugeführt, von wo aus eine Beaufschlagung des Substrates 6 stattfindet, welches
beispielsweise aus Siliziumdioxyd besteht. Auf diese Weise wird der SiO2 · Al2Oj-Glaskern 11 gebildet,
wobei das Aufheizen mit Hilfe des Laserstrahls 2 erfolgt.
Falls beispielsweise die Temperatur des Siliziumtetrachlorids 16 auf 10° C und die des Aluminiumtrichlorids
18 auf 130°C gewählt wird, entstehen Dampfdrücke
von 120 bzw. 10 mm Hg. Wenn fernerhin dann die Strömungsgeschwindigkeiten des Sauerstoffs auf einen
konstanten Wert eingestellt werden, ergibt sich ein prozentuales Molverhältnis des SiO2 · Al2O3-Glases
von 96 :4. Der Brechungsindex des auf diese Weise erhaltenen Glases beträgt in diesem Fall 1,466. Dies
bedeutet, daß das Glas einen Brechungsindex besitzt, welcher um den Betrag von 0,008 höher als der von
reinem Siliziumoxyd ist.
Da die Temperatur der Sättigungseinheit 19 für das Aluminiumtrichlorid höher als Raumtemperatur gehalten
wird, wird jener Teil des aus Polytetrafluoräthylen oder Glas bestehenden Rohres 28 durch welchen der
Aluminiumtrichloriddampf den Düsen 8 und 9 zugeführt wird, mit Hilfe einer Heizeinheit 30 oberhalb von 30°C
gehalten, um eine Kondensation des Aluminiumtrichloriddampfes innerhalb des Rohres 28 zu vermeiden.
Fig. 2 zeigt eine Ausführungsform der Herstellungsvorrichtung,
mit welcher der nach dem oben beschriebenen Verfahren hergestellte S1O2 · Al2O3-Glaskern U
mit einer Glasschicht 31 ummantelt wird, welche aus reinem SiO2-GIaS oder Siliziumdioxyd zusammen mit
einem Oxyd-Doppungsmittel besteht.
Ein von dem Kohlendioxydgaslaser 1 abgegebener Laserstrahl 2 wird durch den MetallsDieeel 3 reflektiert
und mit Hilfe der konvexen Germaniumlinsc 5 und einer auf der Seilenobcrfläehc des Siliziumoxydglasgefäßes 4
angeordneten zylindrischen Gcrnianiumlinsc 32 zusammengefaßt.
Auf diese Weise wird der SiC).. ■ AbOi-Glaskern
11 innerhalb des Gefäßes 4 auf etwa 1600 bis r> I8OO"C erwärmt. In das Gefäß 4 mündet ein Rohr 38
durch welches Sauerstoffgas zugeführt wird, das zum Schutz, der zylindrischen Linse 32 dient. Fernerhin ist ein
Abgaberohr 39 vorgesehen, durch welches das Saucrstoffgas abgeleitet wird. Der Metallspiegel 3 und die m
zylindrische Linse 32 können durch einen Strahlabtastcr ersetzt werden. Der Strahlabtaster kann mit Hilfe eines
Funktionsgenerators und einer auf einer bestimmten Frequenz arbeitenden Antriebseinrichtung angetrieben
werden. Dabei wird ein geeigneter Rotalionswinkel ι > verwendet, damit der Glaskern 11 mit einer gleichmäßigen
Leistungsverteilung des Kohlcndioxydglaslaser Strahls bestrahlt wird.
Die Erwärmung kann ebenfalls durchgeführt werden, indem nur der Kohlendioxydglaslaser verwendet wird, '"
|edoch kann zusätzlich ein kreisförmiger Ofen 7 um das Glasgefäß 4 herum angeordnet sein, wodurch der Stab
auf etwa 1000"C vorerwärmt wird. Mit Hilfe des Kohlendioxydlascrstrahls wird dann der Stab auf etwa
1600-18000C weiter erhitzt. Gleichzeitig mit der .·, Erhitzung wird durch in dem Gefäß 4 angeordnete
Düsen 33 und 34 Siliziumtclrachloriddampf mit Sauerstoffgas 35 in Richtung des SiO; · Al.Oi-Glassla
bes It injiziert. Demzufolge reagiert das Sili/.iiimtctrachlorid
mit dem auf dem Glasstab H vorhandenen w Sauersloffgas, wobei folgende Reaktion auftritt:
O.+ SiCh- SiC)H 2 Cl.
Dieses Siliziumoxyd schlägt sich auf dem i>
SiC); · AI.Oi-Glasstab nieder, wodurch die SiO..-Glas
schicht 31 gebildet wird. Um möglichst gleichförmig die SiOrGlasschichi zu bilden, wird der SiC). · Al/)|-Glasstab
11 zwischen einem Paar von Spannköpfen 36 und 37 gelagert und mit einer gleichförmigen Drchgc- n
schwindigkeit in Drehung versetzt, während gleichzeitig eine Parallelbewegung gegenüber den Scitcnoberflächcn
des Glasgefäßes 4 vorgenommen wird. Das Sauerstoffgas mit dem sehr reinen Siliziumtetrachloriddampf
kann mit Hilfe einer Einrichtung gemäß Fig. 1 i>
gebildet werden. In diesem Fall wird jedoch das Ventil 20 für die Zufuhr des Sauerstoffgases zu der
Sättigungscinhcit 19 mit dem Aluminiumtrichlorid 18 geschlossen, so daß nur Sauerstoffgas durch das Ventil
2t der Sättigungseinheit 17 mit dem Sili/iumtelrachlo- .u
riddampf zugeführt wird, von wo aus dann eine Weiterleitung zu den Düsen 33 und 34 erfolgt. Die das
Mischgas erzeugende Einrichtung ist zur Vereinfachung in Fi g. 2 nicht gezeigt.
Mit Hilfe des erwähnten Verfahrens kann eine SiO.-Glasschicht 31 sehr gleichförmig auf den
SiOi · AbOj-Glasstab aufgebracht werden. Der beschichtete
Glasstab wird innerhalb einer geeigneten Schutzeinrichtung auf eine Temperatur oberhalb des
Weichmachungspunkles des Stabes — beispielsweise mi
1900"C — erwärmt, worauf dann eine optische laser
du'ch Spinnen erzeugt wird.
Ähnlich wie bei der Ausführungsform in Fig. I wird ι..
zuerst ein aus Siliziumdioxyd bestehendes Substrat b innerhalb eines Siliziumoxydglasgefüßes 4 drehbar
ucliiiiert und mit Hilfe eines elektrischen Ofens 7
vorgewärmt. Anschließend daran wird dieser Stab mil Hilfe des von dem Kohlcndioxydgaslascrs 1 abgegebenen
Laserstrahls 2 auf eine Temperatur von 1600- 1800 C" erwärmt. In Richtung des Substrates β
wird eine Ciasmischung aus Sauerstoff und reinem Siliziumtetrachloriddampf und reinem Aluminiumtrichloriddampf
geleitet. Das Siliziumdioxyd und das Aluminiumoxyd werden auf dem rotierenden und sich
bewegenden Substrat 6 niedergeschlagen und geschmolzen.
Das Molverhältnis zwischen SiO.. und AbOi beträgt
96:4%. Der Brechungsindex des Glasstabes ist in diesem Fall 1,466.
Der auf diese Weise erzeugte SiC).. · AbOi-Glasstab
11 wird dann in die in I- i g. 2 dargestellte Vorrichtung eingesetzt, wobei eine Lagerung mit Hilfe der beiden
Spannköpfe 36 , 37 erfolgt. Ils folgt dann eine
Vorwärmung mit Hilfe des um das Gefäß 4 herum angeordneten elektrischen Ofens 7. Der Glasstab 11
wird dabei einer Parallelbewegung gegenüber der Scilcnwandung des Siliziumglasgcfäßcs 4 aufgesetzt,
während zusätzlich eine Drehbewegung durchgeführt wird. Durch die Düsen 33 und 34 wird eine Gasniischung
von Sauerstoff und reinem Silizhimlclrachloriddampf und einem Aluminiumtrichloriddampf in Richtung des
Glasstabes 11 injiziert. Die Gasmischling ist dabei dieselbe wie im Beispiel I.
Zuerst erfolgt die Beschichtung in einer Gaszusammensclzung von Siliziunioxyd und Aluminiumoyd, so
wie dies bei der Herstellung des SiC).. ■ ΑΙ..Οι-Glassta
bcs 11 der Fall ist. Anschließend daran wird jedoch die
Zusammensetzung des SiO..- und AI.Oi-Gascs graduell
verändert, indem der Dampfdruck des Siliziumtclra chlorids und des Aluniiniiimtrichlorids beeinflußt wird,
wodurch der Aluminiumoxydgehall verringert wird. Schließlich wird die Beschichtung mit einem Gas
durchgeführt, bei welchem der Siliziiimoxydgchall
100% beträgt. Demzufolge verändert sich die Zusammensetzung der Glasschicht 31 von dem Glasstab 11 in
Richtung der Oberfläche der Beschichtung von SiO.. · AI..O| nach SiO... Anschließend daran wird der
auf diese Weise beschichtete Stab versponnen.
Fig. 3 zeigt das Prinzip einer anderen Ausführungsform
der Erfindung, bei welcher der Glaskern und die Beschichtung kontinuierlich hergestellt werden. Die
Einrichtung zur Erzeugung der Gasmischung aus Sauerstoff und reinem Siliziumtctrachloriddampf und
Aluminiumtrichloriddampf ist dieselbe wie in Fig. 1 Diese Einrichtung ist demzufolge in F i g. 3 nicht gezeigt.
Ein von einem Kohlendioxydlascr 41 abgegebener Laserstrahl 42 wird mit Hilfe einer konvexen Germaniumlinsc
43 gesammelt und der Stirnfläche eines Substrats 44 zugeführt, welches beispielsweise aus
Siliziumoxyd besteht. Demzufolge wird diese Stirnfläche auf etwa 1600- I8OO"C erwärmt. In derselben Zeit
wird eine Gasmischung 47 aus Sauerstoff und reinem Siliziumtctrachloriddampf und Aluminiumtrichloriddampf
durch Düsen 45 und 46 dem Endhcrcich des Substrats 44 zugeführt. Demzufolge treten die folgenden
Reaktionen im Bereich des Substrats 44 auf:
OH-SiCI4- SiC)H 2Cb
3 OH-4 AICIi- 2AbOn 6Cb
3 OH-4 AICIi- 2AbOn 6Cb
Das Silizitimtetrachlorid und das Aluminiuinlrichlorid
reagieren mit dem Sauerstoffgas, wodurch Siliziunioxyd
und Aliiniiniumoxyd gebildet werden. Diese Bestandtei-Ie
werden auf dem Substrat 44 niedergeschlagen, wodurch ein SiO. · AljOj-Glaskern 48 gebildet wird.
Der Glaskern 48 wird in Richtung des Laserstrahls 42 bewegt, wobei die Bewegungsgesehwindigkeit der
Wachstunisgeschwindigkeit des SiOj · AU)|-Glaskernes
48 entspricht. Der Glaskern 48 wird dabei durch eine Bohrung geschoben, welche innerhalb einer aus
Refraktor-Material bestehenden Abschirmplatte 49 vorgesehen ist.
Parallel mit dem oben beschriebenen Verfahren wird
ein von einem Kohlendioxydgaslaser 50 abgegebener Laserstrahl 51 über eine Konvexe Linse 52 der
Oberfläche des SiO. · ALOi-Glaskemes 48 zugerührt,
wodurch eine Erwärmung auf 1600 bis 1800"C erfolgt.
Gleichzeitig wird eine Gasmischung 54 von Sauerstoff und reinem Siliziumtetrachloriddampf durch eine
weitere Düse 53 dem SiO2 · AI2Oj-Glaskern 48
zugeführt. Auf diese Weise wird um den SiO2 · AI2Oi-Glaskern
48 eine aus SiOi bestehende Glasschicht 55 aufgebracht. Bei dieser Ausführurigsform besitzt der
Glaskern 48 ein Molverhältnis von SiO> · Al2Oi von
96% : 4%, während der Brechungsindex 1,466 beträgt.
F i g. 4 zeigt eine weitere Ausführungsform einer Vorrichtung zur kontinuierlichen Herstellung eines
ummantelten stabförmigen Formkörpers. Der von einem Kohlendioxydlaser61 abgegebene Laserstrahl 62
wird mit Hilfe eines Spiegels 43 reflektiert und mit Hilfe einer rotierenden Linse 64 erweitert, wodurch eine
gleichförmige Leistungsverteilung erreicht wird. Dieser Laserstrahl wird zur Bestrahlung des Endes eines aus
Siliziumoxyd bestehenden Substrats 66 verwendet, das innerhalb eines Siliziumoxydglasgefäßes 65 angeordnet
ist. Auf diese Weise wird das Ende des Substrates 66 auf eine Temperatur zwischen 1600 und I8OOÜC erwärmt.
Zur gleichen Zeit wird eine Gasmischung 68 von Sauerstoff und reinem Siliziumtetrachloriddampf und
Aluminiumtrichloriddampf durch eine Düse 67 auf das Substrat 66 geleitet. Dabei treten an dem Substrat 66 die
folgenden Reaktionen auf:
O2-I-SiCI4- SiO2 + 2 Cl2
3O.+4 AICI1- 2A12O)
3O.+4 AICI1- 2A12O)
I );is Sili/iiimtelrachlorid und das Aluminiumtrichlorid
reagieren mit dem Sauerstoff, so daß Siliziunioxyd und
Alumiiiiiimoxyd gebildet werden, welche auf der
Oberfläche des Substrats 66 niedergeschlagen werden. Dadurch wird ein SiO. · AljOi-Glaskern 69 gebildet.
Dieser Kern 69 wird mit Hilfe des Substrats 661 iid eines
Spannkopfes 70 in Drehung versetzt, währenu gleichzeitig
in Richtung des Laserstrahles eine Bewegung vorgenommen wird, deren Geschwindigkeit der Wachstumsgeschwindigkeit
des SiO.. ■ AljOi-Ciluscs entspricht.
Zur gleichen Zeit wird ein von einem Kohlendioxydlaser 71 abgegebener Laserstrahl 72 mit
". Hilfe eines Strahlabtasters 73 reflektiert und über ein Germaniumfenster 74 dem SiO2 · AI2Oi-Glaskern 69
zugeführt. Der Diversionswinkel wird dabei so gewählt, daß die Oberfläche auf etwa I600-1800"C erwärmt
wird. Zur selben Zeit wird eine Gasmischung von
ι» Sauerstoff und reinem Siliziumtetrachforiddampf und
Aluminiumtrichloriddampf durch Düsen 75, 76, 77 und 78 der Oberfläche des Stabes zugeführt. Das Mischungsverhältnis
des Mischgases wird von den Düsen 75 bis 78 graduell verändert, indem die Menge des Aluminium-
i"i trichloriddainpfes verringert wird. Beispielsweise werden
von den Düsen die folgenden Gasmischungen abgegeben:
Düse 75 ... SiCl4 : AlCh = 95 Gew.-% : 5 Gew.-%
.mi Düse 76 ... SiCl4 : AICIj = 97 Gew.-% : 3 Gew.-%
Düse 77 ... SiCl4 : AICl, = 98 Gew.-% : 2 Gew.-%
Düse 78 ... SiCl4: AlCl3= 100 Gew.-% : 0 Gew.-%
.mi Düse 76 ... SiCl4 : AICIj = 97 Gew.-% : 3 Gew.-%
Düse 77 ... SiCl4 : AICl, = 98 Gew.-% : 2 Gew.-%
Düse 78 ... SiCl4: AlCl3= 100 Gew.-% : 0 Gew.-%
Durch Steuerung des Mischgases wird das Mi-
r> schungsverhältnis von SiO. und AI2Oi verändert. Die
äußerste Beschichtung erfolgt dann mit ganz reinem SiO2. Auf diese Weise wird dann eine äußere Schicht
gebildet, bei welcher die Zusammensetzung zwischen SiO. und AI..O) in Richtung der Dicke der Beschichtung
in auf dem SiOi · AI_>O|-Glaskern graduell verändert wird.
Die durch die Düsen 67, 75, 76,77 und 78 abgegebene
Mischung von Sauerstoff und Siliziumtetrachloriddampf und Aluminiumtrichloriddampf kann mit Hilfe eines
Ofens 80 auf eine Temperatur von etwa 1000"C
ii erwärmt werden, wodurch aufgrund einer Reaktion mit
dem Sauerstoff Körnchen gebildet werden. Diese auf dem Substrat 66 niedergeschlagenen Körnchen werden
mit Hilfe der Laserstrahlen 62 und 72 erwärmt, wodurch Glas gebildet wird.
in Um eine Verunreinigung des aus Germanium bestehenden Fensters 74 und der rotierenden Linse 64
zu vermeiden, kann ein Sauerstoffgas über Rohrleitungen 81 und 82 in das Gefäß 65 eingeleitet werden. Das
Ableiten des Sauerstoffgases erfolgt dann über ein
ι, Ableitungsrohr 8.1. Der auf diese Weise erzeugte
Glaskern 69 sowie die erzielte Glasbeschichtung 79 werden dann bis oberhalb der Erweichungstemperatur
erhitzt, worauf dann ein Verspinnen zu einer optischen Faser vorgenommen werden kann. Die auf diese Weise
.ii erzeugte Glasfaser besitzt wesentlich weniger Verunreinigungen
und Wassereinschlüsse, die zu Absorptionsverlusten und Zerstreuungsverlustcn führen. Fernerhin
besitzt die Glasfaser einen sehr gleichmäßigen Durchmesser und eine sehr gleichmäßige Qualität was eine
r> erhebliche Verbesserung darstellt.
I Ik1I/u I IiI.ill /cichnuimeii
Claims (9)
1. Verfahren zum Herstellen eines stabförmigen Formkörpers, der zu einer optischen Faser ausgezogen
wird, bei dem durch Wärmezufuhr ein Gasgemisch aus Sauerstoff und einem zu SiOj
oxidierbares Gas und gegebenenfalls ein den Brechungsindex änderndes Dopungsmittel bildendes
Gas zersetzt wird und auf einem sich drehenden Substrat niedergeschlagen und aufgeschmolzen
wird, dadurch gekennzeichnet, daß die Wärmezufuhr mit einem Kohlendioxidgaslascr erfolgt.
2. Verfahren nach Anspruch I, dadurch gekennzeichnet,
daß die Konzentration des das Dopungsmittel bildenden Gases graduell verringert wird, bis
am Schluß reines Siliciumdioxid niedergeschlagen wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man das sich drehende Substrat in ein
mittels eines elektrischen Ofens auf eine Temperatur von ungefähr 100011C erwärmtes Siliciumdioxidglasgefäß
anordnet.
4. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Oberfläche
des Substrats durch Bestrahlen mit dem Kohlendioxidgaslaser auf eine Temperatur von 1600
bis I8OO°C erwärmt wird.
5. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß man als
Substrat einen Kern aus geschmolzenem Siliciumdioxid verwendet.
6. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß als oxidierbares
Gas Siliciumtetrachlorid verwendet wird.
7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß als Dopungsmittel
bildendes Gas Aluminiumtrichlorid, Triisobutylaluminium, Germaniumtetrachlorid, Titanumtetrachlorid,
Galliumchlorid, Oxyphosphat oder Trimethylgallium verwendet wird.
8. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß zur Bildung
eines stabförmigen Formkörpers aus Glas ein Gasgemisch aus SiCh und AI2O3 mit einem prozentualen
Molverhältniis von 96 :4 eingeleitet wird.
9. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß mittels
zweier Kohlendioxidgaslaser gleichzeitig die Herstellung eines Substrates aus SiOj-AbOj und einer
darauf niedergeschlagenen und aufgeschmolzenen Siliciumdioxidglasschicht erfolgt.
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Free format text: EITLE, W., DIPL.-ING. HOFFMANN, K., DIPL.-ING. DR.RER.NAT. LEHN, W., DIPL.-ING. FUECHSLE, K., DIPL.-ING. HANSEN, B., DIPL.-CHEM. DR.RER.NAT. BRAUNS, H., DIPL.-CHEM. DR.RER.NAT. GOERG, K., DIPL.-ING. KOHLMANN, K., DIPL.-ING. KOLB, H., DIPL.-CHEM. DR.RER.NAT. RITTER UND EDLER VON FISCHERN, B., DIPL.-ING., PAT.-ANW. NETTE, A., RECHTSANW., 8000 MUENCHEN |
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