DE2728690A1 - Gelenkimplantat - Google Patents
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Description
P. 5183/Wg/IS
Gebrüder Sulzer, Aktiengesellschaft, Winterthur/Schweiz
Gelenkimplantat
Die Erfindung betrifft ein Gelenkimplantat, bei dem zwei je in mindestens einen Knochen einsetzbare Verankerungsteile über
mindestens einen Gelenkteil miteinander verbunden sind, wobei die Verbindung des Gelenkteils mit mindestens einem der Verankerungsteile
als Steckverbindung ausgebildet ist.
Bei natürlichen Gelenken, insbesondere solchen, die - wie Ellenbogen-
und Fingergelenke - scharniergelenkähnlich aufgebaut sind, kann die "momentane" physiologische Drehachse in gewissem Umfang
relativ zu den das Gelenk verbindenden Knochen wandern und sich jeweils so einstellen, wie es für die Kraftwirkungen
auf Muskeln und Bänder optimal ist. Bei bisherigen Implantaten der eingangs genannten Art (CH-PS 541 963) ist dagegen nach dem
Einsetzen der Verankerungsteile in den Knochen die Drehachse starr fixiert. Jede Abweichung dieser Fixierung von der Lage
8098 δ 1 / OAOO
der natürlichen Achse ergibt eine unnatürliche Belastung der Muskeln und Bänder; nicht physiologisch richtig verlaufende
Kraftrichtungen belasten darüberhinaus die Verankerungen in den Knochen und führen mit der Zeit zu deren Lockerungen.
Weiterhin kann diese bekannte Prothese etwaigen Zugbelastungen in ihrer Längsrichtung nicht nachgeben.
um die "Einstein-Möglichkeiten für die Drehachse eines Implantats
zu erhöhen, wäre es denkbar, die Steckverbindung bzw. -Verbindungen zwischen den Verankerungsteilen und dem Gelenkteil mit
grossem Spiel zu versehen. Eine derartige Konstruktion ergäbe jedoch erhebliche, ebenfalls unphysiologische Verdrehungsmöglichkeiten
in Richtung der Längsachse der Steckverbindung sowie Verschiebungsmöglichkeiten im wesentlichen senkrecht zu dieser
Achse, die unerwünschte Scherbelastungen für die Bänder bewirkten .
Aufgabe der Erfindung ist es daher, eine physiologisch möglichst weitgehend richtige Einstellmöglichkeit für die Drehachse zu
schaffen, wobei bei relativ kleinen Verdrehungsmöglichkeiten um die im wesentlichen in Richtung der Verankerung verlaufenden
Längsachse und bei relativ geringem Spiel relativ grosse Kippoder Pendelbewegungen in der Steckverbindung des Implantats
möglich sind. Diese Aufgabe wird erfindungsgemäss dadurch gelöst, dass die Steckverbindung zum einen aus einem im Querschnitt
rotationssymmetriefreien, mit Spiel in eine Einstecköffnung
einsteckbaren Zapfen besteht, dass zum anderen die Einstecköffnung in einem kurzen Teilbereich ihrer Länge einen an die
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Form des Zapfens angepassten engen Querschnitt aufweist, und dass sich, beidseits an diesen Bereich anschliessend, dieser
Querschnitt allseitig konisch nach aussen erweitert.
Querschnittsform des Zapfens und der Einstecköffnung schränken
die Verdrehungsmöglichkeit der neuartigen Steckverbindung um ihre
Längsachse sehr weitgehend ein; der kurze Teilbereich der Einstecköffnung stellt eine Führung für den auch in Längsrichtung
nachgiebigen Zapfen dar, während die konischen Erweiterungen Kipp- oder Pendelbewegungen des Zapfens um diesen Teilbereich
ermöglichen. Auf diese Weise sind eine Vielzahl von Einstellmöglichkeiten für die verschiedenen Teile des Implantats relativ
zueinander gewährleistet, obwohl infolge der Führung des Zapfens in dem engen Querschnitt der Einstecköffnung nur ein geringes
Spiel für die Zapfenachse.und damit für die Relativstellung des Gelenkteils zu den Verankerungsteilen bzw. des einen Verankerungsteils
zum anderen.mit dem Gelenkteil drehbar verbundenen Verankerungsteil vorhanden ist.
Eine sichere Führung des Zapfens in der Einstecköffnung auch
noch bei seinem teilweisen Herausgleiten unter Zugbelastung kann erreicht werden, wenn die axiale Länge des eingesteckten
Zapfens den einsteckseitigen axialen Abstand des engen Querschnitts der Einstecköffnung überragt. Weiterhin kann es vorteilhaft
sein, wenn die Einstecköffnung in einem Zwischenstück
809881/0400
angeordnet ist, das seinerseits im Pass-Sitz in den Gelenkteil oder den Verankerungsteil eingesetzt ist, wobei zusätzlich
das Zwischenstück aus einem Material bestehen kann, das elastischer ist als diejenigen für den Zapfen, den Gelenkteil und/oder
die Verankerungsteile. Schliesslich ist es zweckmässig, die
Eindringtiefe des Zapfens in die Einstecköffnung zu begrenzen.
Im folgenden wird die Erfindung anhand von Ausführungsbeispielen im Zusammenhang mit der Zeichnung näher erläutert:
Fig. 1 zeigt in einer Seitenansicht ein Ellenbogengelenk, bei dem die neuartige Steckverbindung auseinandergezogen
dargestellt ist?
Fig. 2 gibt in grösserem Mass-Stab einen Schnitt durch
die Einstecköffnung und den eingesteckten Zapfen nach Fig. 1 wieder;
Fig. 3 ist der Schnitt III-III von Fig. 2%
Fig. 4 schliesslich ist eine teilweise im Schnitt dargestellte Seitenansicht eines vergrössert dargestellten
Fingergelenks, bei dem der Gelenkteil mit beiden Verankerungsteilen über die neuartige
Steckverbindung verbunden ist.
Das Gelenkimplantat nach Fig. 1 für ein Ellenbogen-Gelenk setzt sich zusammen aus einem ersten, im Oberarmknochen zu verankernden
Verankerungsteil 1, dessen distales Ende als gabelartiges
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Scharnierteil ausgebildet ist, was nicht ausdrücklich gezeigt ist. In dieses Scharnierteil greift in bekannter Weise ein
Gelenkteil 2 ein, das durch eine Drehachse 3 drehbar gehalten ist. Das Gelenkteil 2 besteht aus zwei mit ihren Längsachsen
senkrecht aufeinander stehenden, räumlich gegeneinander versetzen, zu einem Stück vereinigten Hohlkörpern. Der eine Hohlkörper
nimmt die Drehachse 3 auf und hat daher eine entsprechende kreisförmige Bohrung 4, während der Hohlraum 6 des anderen
Teilkörpers des Gelenkteils 2 im Schnitt die Form eines an den Schmalseiten abgerundeten Rechtecks hat. In ihn wird im Pass-Sitz
ein Zwischenstück 7 eingesetzt, dessen äussere Begrenzung, die der Form des Hohlraumes 6 entspricht, Fig. 3 zeigt. Ein
flanschartiger Rand 5 verhindert ein zu tiefes Einsetzen des Zwischenstücks 7 in den Hohlraum 6 des Gelenkteils 2.
Im Zwischenstück 7 ist eine Einsteckcffnung 8 für einen Zapfen
vorgesehen, der seinerseits auf dem proximalen Ende eines in der Speiche verankerbaren, distalen Verankerungsteils 10 sitzt.
Wie aus Fig. 3 zu ersehen ist, hat der Zapfen 9 im Querschnitt im wesentlichen ebenfalls die Form eines abgerundeten Rechtecks,
so dass er rotationssymmetriefrei, d.h. nach seiner Montage
in der Oeffnung 8 gegen unbeabsichtigte Drehung um seine Längsachse gesichert ist.
Vom Schaft des Verankerungsteils 10 ist der Zapfen 9 durch einen Flansch 11 getrennt, der zum einen die Eindringtiefe des Zapfens
809881/(UOO
in die Oeffnung 8 durch eine Anschlagfläche 12 und zum anderen
die Eindringtiefe des Verankerungsteils IO in die Speiche durch
eine Anschlagfläche 13 begrenzt.
Verankerungsteile 1 und IO und Gelenkteil 2 sind beispielsweise
aus einem für die Implantat-Technik gebräuchlichen, metallischen Werkstoff gefertigt, während in Verbindung mit diesen Metallteilen
das Zwischenstück 7 mit Vorteil aus - ebenfalls in der Implantat-Technik viel verwendeten - hochmolekularem Polyäthylen
oder einem anderen geeigneten Kunststoff besteht; es ist jedoch auch möglich, das Implantat ganz oder teilweise aus Biokeramik
zu fertigen. Besteht das ganze Implantat aus einem Werkstoff, so ist es weiterhin möglich, die Einstecköffnung 8 direkt in
den Gelenkteil 2 hineinzuarbeiten.
Die Form der Einstecköffnung 8 zeigt Fig. 2. In einem Bereich a, der in seiner Längsausdehnung höchstens 1/4 der Länge des Zapfens
9 erreichen soll, ist die Form der Oeffnung 8 erfindungsgemäss eng, aber mit Spiel an die Form des Zapfens 9 angepasst. An
diesen Teilbereich a, der bei Beispiel 1 etwa in der Mitte der Einstecköffnung 8 angeordnet ist, schliessen sich, nach beiden
Seiten sich allseitig konisch erweiternde Bereiche b und c an, so dass der im Bereich a bei einer Bewegung geführte Zapfen 9
Kipp- und Pendelbewegungen um diesen Bereich als "Drehpunkt" ausführen kann. Dabei ist es unter Umständen zweckmässig, wenn
dieser "Drehpunkt" bei den verschiedenen Gelenken relativ zu der Drehachse des Gelenkes eine unterschiedliche Lage hat,
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was sich in gewissem umfang durch unterschiedliche Abstände
des Bereiches a vom einsteckseitigen Ende der Eintrittsöffnung erreichen lässt.
Der Abstand b des Bereichs a vom einsteckseitigen Ende der Oeffnung 8 und die Länge des Zapfens 9 sind so aufeinander abgestimmt,
dass bei vollständig eingestecktem Zapfen 9 der Bereich a höchstens etwa im mittleren Bereich der Zapfenhöhe liegt; damit
wird erreicht, dass ein durch Zugbelastung teilweise aus der Oeffnung 8 herausgleitender Zapfen 9 im Bereich a noch in ausreichendem
Masse geführt ist.
Bei dem stark vergrösserten Fingergelenk nach Fig. 4 sitzen gleich
ausgebildete Verankerungsteile 21 und 21" in je einem nur schematisch
angedeuteten Fingerknochen 20 und 20'. In beide Teile 21 und 21' ist je über die neuartige Steckverbindung lösbar ein
Gelenkteil eingesteckt, dessen beide Teile 22 und 22' über eine Drehachse 23 drehbar miteinander verbunden sind. Zur Verankerung
in den Teilen 21 und 21' weisen beide Teilstücke 22 und 22' daher
je einen Zapfen 29 und 29' auf, der in eine Einstecköffnung 28
bzw. 28' von Zwischenkörpern 27 bzw. 27* eingreift. Die Körper
27 und 27' sind wiederum in Hohlräume 26 und 26' eingepasst, die
in den Verankerungsteilen 21 und 21' vorgesehen sind.
Flanschartige Ränder 25 und 25' der Zwischenstücke 27 und 27'
und Anschlagflächen 32 und 32' in den Gelenkteilstücken 22 und 22'
verhindern ein zu tiefes Einsetzen der Zwischenstücke 27 und 27'
809881/0400
-X-
in die Hohlräume 26 und 26' bzw. begrenzen die Eindringtiefe
der Zapfen 29 und 29* in den Einstecköffnungen 28 und 28'.
der Zapfen 29 und 29* in den Einstecköffnungen 28 und 28'.
In Abwandlung zum ersten Ausführungsbeispiel sind die Bereiche a der engen Querschnitte der Einstecköffnungen 28 und 28' nahe den
einsteckseitigen Enden dieser Oeffnungen angeordnet, wodurch der Bereich b zu einer trompetenartigen, relativ stark gekrümmten
Erweiterung entartet, während der Bereich c etwa die in Fig. 2
vergrössert gezeigte Form beibehält. Mit der abgewandelten Ausführungsform der Erfindung lässt sich die Baulänge der Steckverbindung wirksam verkürzen; es ergibt sich aber herstellungsmässig ein etwas höherer Aufwand.
Erweiterung entartet, während der Bereich c etwa die in Fig. 2
vergrössert gezeigte Form beibehält. Mit der abgewandelten Ausführungsform der Erfindung lässt sich die Baulänge der Steckverbindung wirksam verkürzen; es ergibt sich aber herstellungsmässig ein etwas höherer Aufwand.
Die für das beschriebene Fingergelenk verwendeten Materialien
entsprechen denjenigen, die im Zusammenhang mit dem ersten Beispiel erwähnt worden sind.
entsprechen denjenigen, die im Zusammenhang mit dem ersten Beispiel erwähnt worden sind.
Die Formgebung der Einstecköffnung 8, 28 bzw. 28' kann in beiden
Fällen beispielsweise durch eine materialabhebende Bearbeitung
mit Hilfe eines Fräsers aus dem vollen Material heraus erfolgen.
mit Hilfe eines Fräsers aus dem vollen Material heraus erfolgen.
809881/0400
Claims (9)
- Patentansprüche(ly. Gelenkimplantat, bei dem zwei je in mindestens einen Knochen einsetzbare VerankerungsteiIe über mindestens einen Gelenkteil miteinander verbunden sind, wobei die Verbindung des Gelenkteils mit mindestens einem der Verankerungsteile als Steckverbindung ausgebildet ist, dadurch gekennzeichnet, dass die Steckverbindung zum einen aus einem im Querschnitt rotationssymmetriefreien, mit Spiel in eine Einstecköffnung einsteckbaren Zapfen (9, 29, 29') besteht, dass zum anderen die Einstecköffnung (8, 28, 28') in einem kurzen Teilbereich (a) ihrer Länge einen an die Form des Zapfens (9, 29, 29') angepassten engen Querschnitt aufweist, und dass sich, beidseits an diesen Bereich (a) anschliessend, dieser Querschnitt allseitig konisch nach aussen erweitert.
- 2. Gelenkimplantat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass(d)
die axiale Länge/des eingesteckten Zapfens (9, 29, 29·) den einsteckseitigen axialen Abstand (b) des engen Querschnitts (a) der Einstecköffnung (8, 28, 28') überragt. - 3. Gelenkimplantat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Einstecköffnung (8, 28, 28') in einem Zwischenstück (7, 27,' 27·) angeordnet ist, das seinerseits im Pass-Sitz in den Gelenkteil (2) oder den Verankerungsteil (21, 21') eingesetzt ist.809881/0400 ORIGINAL ',NSPECTEO
- 4. Gelenkimplantat nach Anspruch 1 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Eindringtiefe des Zapfens (9, 29, 29') in die Einstecköffnung (8, 28, 281) begrenzt ist.
- 5. Gelenkimplantat nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Zwischenstück (7, 27, 27") aus einem Material besteht, das elastischer ist als diejenigen für den Zapfen (9, 29, 29') , den Gelenkteil (2, 22, 22') und/oder die Verankerungsteile (1, 10, 21, 211).
- 6. Gelenkimplantat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Gelenkverbindung scharniergelenkartig ausgebildet ist.
- 7. Gelenkimplantat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der enge Querschnitt (a) mindestens nahezu in der Mitte der axialen Länge der Einstecköffnung (8, 28, 28') angeordnet ist, und dass sich diese nach beiden Seiten symmetrisch erweitert.
- 8. Gelenkimplantat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,dass der enge Querschnitt (a) in der Einstecköffnung (8, 28, 28') nahe dem einsteckseitigen Ende angeordnet ist, und sich die Einstecköffnung (8, 28, 28') nach beiden Seiten verschieden stark erweitert.809881 /OAOO
- 9. Gelenkimplantat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die axiale Länge des engen Querschnitts (a) is 1/4 der Zapfenlänge (d) ist.809881 /0400
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-
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