DE3034273A1 - Regeneriertes kollagen und verfahren zu dessen herstellung - Google Patents

Regeneriertes kollagen und verfahren zu dessen herstellung

Info

Publication number
DE3034273A1
DE3034273A1 DE19803034273 DE3034273A DE3034273A1 DE 3034273 A1 DE3034273 A1 DE 3034273A1 DE 19803034273 DE19803034273 DE 19803034273 DE 3034273 A DE3034273 A DE 3034273A DE 3034273 A1 DE3034273 A1 DE 3034273A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
collagen
solution
aqueous solution
sulfate
alkali
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19803034273
Other languages
English (en)
Other versions
DE3034273C2 (de
Inventor
Gheorghe Belleville N.J. Cioca
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Seton Co
Original Assignee
Seton Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Seton Co filed Critical Seton Co
Publication of DE3034273A1 publication Critical patent/DE3034273A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE3034273C2 publication Critical patent/DE3034273C2/de
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L89/00—Compositions of proteins; Compositions of derivatives thereof
    • C08L89/04—Products derived from waste materials, e.g. horn, hoof or hair
    • C08L89/06—Products derived from waste materials, e.g. horn, hoof or hair derived from leather or skin, e.g. gelatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/32—Proteins, polypeptides; Degradation products or derivatives thereof, e.g. albumin, collagen, fibrin, gelatin
    • A61L15/325—Collagen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/44—Medicaments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
    • A61L26/0028—Polypeptides; Proteins; Degradation products thereof
    • A61L26/0033—Collagen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/43—Hormones, e.g. dexamethasone
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S128/00—Surgery
    • Y10S128/08—Collagen

Description

1A-54 034
Anm.: SETON COMP.
Beschreibung
Regeneriertes Kollagen und Verfahren zu dessen Herstellung
Die Erfindung bezieht sich auf Kollagen und betrifft makromolekulare rekonstituierte Kollagenfasern.
Der Ausdruck "natürliches, unlösliches Kollagen^ wie er hier verwendet wird^ bedeutet Kollagen, das in wäßriger Alkäi- oder sonstiger anorganischer Salzlösung nicht gelöst werden kann ohne chemische Modifizierung und umfaßt Häute (Felle und Leder), Spaltleder u.a. Außenhäute von Säugetieren oder Reptilien. Insbesondere bezieht sich "natürliches, unlösliches Kollagen" auf das Koriurn, das die Zwischenschicht der Haut von Rindern zwischen der Haarseite und der Fleischseite.
Kollagen bildet das Bindegewebe und ist das. hauptsächliche Faserprotein bei höheren Wirbeltieren. Kollagen liegt in natürlichem Zustand in Form einer dreikettigen Helix (Tripel-helix) vor mit konstanter Periodizität zwischen den drei parallel laufenden (aligned) Ketten. Die Konfiguration der Tripel-helix von Kollagen wird manchmal als
130014/1*08
/2
1A-54 034 - «ST -
Faser bzw. Fibrille bezeichnet und die Fibrillen ordnen sich mit*axialen Periodizität von ungefähr 64 nm (640 %) an. * einer
Obwohl es verschiedene Arten von Kollagen gibt, wird die hauptsächlich vorkommende Art als "Typ I" bezeichnet, das das Hauptkollagen der Haut, Knochen und Sehnen darstellt. Das Kollagen vom Typ I besitzt die folgende Kettenzusammensetzung /pd (I)2 0C^y. Dieoc1(l) und <Λ2 Ketten sind homologe.
Bei jungen Tieren liegt nur eine geringe intermolekulare und interfibridäre Vernetzung vor, was zu einer gewissen Löslichkeit des Kollagens führt. Bei fortschreitendem Alterungsprozeß nimmt jedoch die intermolekulare und interfibrilläre Vernetzung zu, wodurch das Kollagen unlöslich wird.
Die Verwendung von Kollagen in im wesentlichen reiner Form ist bekannt, z.B. zur Behandlung und Abdeckung von Brandwunden (US-PS 3 939 831 und 3 514 518) und ähnliche medizinische Anwendungsgebiete (US-PS 3 157 524 und 3 628 974) ebenso wie seine Verwendung als Nahrungsmittelzusatz.
Während es bekannt ist,daß Kollagen durch Depolymerisierung von natürlichem unlöslichem Kollagen mit anschließender Rekonstitution gereinigt werden kann, sind die dabei erzielbaren Ausbeuten verhältnismäßig gering und das entstehende Produkt muß nicht mehr biologisch aktiv sein.
In der US-PS 3 637 642 ist beispielhaft ein Verfahren zum Lösung von unlöslichem Kollagen und Regenerieren der Faser angegeben.
/3 1300U/1208
1A-54 034 - &r
Ferner haben Kollagen und ähnliche Substanzen auf dem Gebiet der Nahrungsmittel, Kosmetika und Pharmazeutika Anwendung gefunden.
Es sind noch andere Methoden zum Löslichmachen und Rekonstituieren von Kollagen bekannt unter Anwendung von Enzymen, die die intra- und interfibrillären Bindungen lösen, wie in der US-PS 3 034 852 angegeben. Außerdem sind Verfahren zur Umwandlung von faserigen Kollagenmassen zu einem Bahnmaterial bekannt (US-PS 2 934 447 und 2 934 446).
Nach den US-PSen 3 939 831 und 3 742 955 können Materialien zum Abdecken von Wunden aus Kollagen hergestellt werden, in dem Antibiotika und ähnliches dispergiert ist um die Heilung der verletzten bzw. verbrannten Haut zu unterstützen.
Es ist Aufgabe der Erfindung,ein Verfahren zu entwickeln, um Kollagenfasern bzw. Fibrillen zu lösen und zu regenerieren durch das im wesentlichen alle Verunreinigungen aus dem Kollagen entfernt werden und mit dessen Hilfe ein im wesentlichen reines Kollagenprodukt erhalten wird, das biologisch aktiv ist und im wesentlichen nicht antigen wirkt.
Makromolekulares rekonstituiertes Kollagen, wird erfindungsgemäß hergestellt durch mindestens 24 h langes Behandeln von natürlichem unlöslichem Kollagen mit einer wäßrigen Lösung,umfassend ein Alkalisulfat und ein Alkali-
l ι
hydroxidjUm die indem natürlichen unlöslichen Kollagen suspendierten Fette zu verseifen. Das fettfreie Kollagen wird dann mindestens 4 h mit einer wäßrigen Lösung behandelt, umfassend ein Alkalisulfat um die Zwischenfaserbindungen zwischen den einzelnen Polypeptidketten zu .
/4 130014/1208
ORIGINAL INSPECTED
1A-54 034 -Jf -
lösen. . . Das Kollagen wird dann in einer wäßrigen sauren Lösung gelöst und mit einer Geschwindigkeit von -18 bis -24°£/h und vorzugsweise -20%/h auf eine Temperatur von -60 bis -700C gefroren. Das gefrorene Kollagen wird bei einem Druck von 1,3· 10 bis 1,3*10 bar
10~5 torr) mindestens 16 h im Vakuum getrocknet um ein biologisch aktives Kollagen zu erhalten. Vor dem Einfrieren können verschiedene biologisch aktive Stoffe zu der wäßrigen Lösung zugegeben werden. Das Kollagenprodukt *kann dann einem Tier inplantiert oder auf ähnliche Weise appliziert werden, wobei das Arzneimittel langsam freigesetzt wird. Das Produkt kann in dem biologischen System verbleiben und löst sich langsam aufgrund des enzymatischen Abbaus und durch andere biologische Prozesse auf.
Erfindungsgemäß geeignete Alkalisulfate sind z.B. Natriumsulfat, Kaliumsulfat sowie Erdalkalisulfate wie Calciumsulfat, Magnesiumsulfat und ähnliche. Das bevorzugte Alkalisulfat ist Natriumsulfat. Die Alkalihydroxide, die er findung s gemäß angewandt werden können, sind u.a. Natrium- und Kaliumhydroxid und insbesonder Natriumhydroxid. Erdalkal!hydroxide wie Calciumhydroxid und Magnesiumhydroxid können teilweise anstelle der Alkalihydroxide angewandt werden. Es muß jedoch ausreichend Kalium-und/oder Natriumhydroxid vorhanden sein.
Die wäßrige Lösung des Alkalisulfats und Alkalihydroxids ist 1 bis 2,5 m, bezogen auf Alkalihydroxid und 0,5 bis 1 m, bezogen auf Alkalisulfat und 0,1 bis 0,5 m, bezogen auf andere Salzuestandteile. Insbesondere ist sie 2,0 bis 2,5 m, bezogen auf Alkalihydroxid, 0,9 bis 1,0 m auf Alkalisulfat und 0,1 bis 0,2 m auf andere Bestandteile. Das Alkalihydroxid und Alkalisulfat sollten zu Beginn einen pH-Wert von ungefähr 12 bis 13 besitzen.
* bzw. der Formkörper
/5
1300U/1208
1A-54 034
Die anderen Salzbestandteile sind u.a. Alkalichlorid wie Natrium- und Kaliumchlorid, Erdalkalichloride wie Magnesium- und Calciumchlorid und ähnliches. Essollte sorgfältig darauf geachtet werden, das Alkalisulfat in der entsprechenden Menge zu dem Alkalihydroxid zuzugeben, um eine vollständige Verseifung der in dem natürlichen unlöslichen Kollagen enthaltenen Fette zu erreichen während die ursprünglichen (nativen) Eigenschaften des Kollagens beibehalten werden und um das Quellen der Kollagenfasern bzw. Fibrillen zu steuern. Wenn zuviel Natriumhydroxid angewandt wird, wird das Kollagen denaturiert und die intermolekularen Bindungen gelöst. Wenn nicht genügend Natriumhydroxid angewandt wird, bleiben in dem Kollagenprodukt Verunreinigungen wie Fette u*a. hydrolisierbare Substanzen enthalten}die unerwünscht sind.
Bei Behandlung des natürlichen unlöslichen Kollagens mit der wäßrigen Lösung des Alkali- (bzw, Erdalkali)-sulfats und Alkalihydroxids sollte das natürliche unlösliche Kollagen in Stücke geschnitten werden, die ausreichend klein sind, so daß die wäßrige Lösung darin eindringen und reagieren kann. Die natürlichen Kollagenstücke sollten ungefähr 10 cnr oder kleiner und insbesondere 5 cnr oder kleiner sein.' Außerdem sollte die Behandlung mindestens 48 h bei Raumtemperatur stattfinden, um alle in dem natürlichen unlöslichen Kollagen enthaltenen Fette vollständig zu verseifen und eine gleichmäßige Quellung der Kollagenfasern zu erreichen. Es sollte darauf geachtet werden, daß die Anfangsbehandlung mit dem Alkalisulfat und dem Alkalihydroxid nicht zu lange stattfindet oder die Polypeptidketten werden angegriffen und das Kollagen wird denaturiert. Wenn z.B. natürliches unlösliches Kollagen in Stücke von 5 cm geschnitten wird, sollte die anfängliche Behandlung nicht mehr als 96 h betragen, da sonst die Kollagenfasern zu nieder-molekularen Bestandteilen abgebaut und denaturiert
13Q0U/12Ü8 /6
1A-54 034 - &-
werden. Nach dieser Anfangsbehandlung wird das natürliche unlösliche Kollagen sehr weich und transparent.
Nach Entfernung der ersten Behandlungslösung wird das Kollagen mit einer Lösung eines Alkalisulfats oder Erdalkalisulfats oder einer Kombination davon bei einem im wesentlichen neutralen pH-Wert behandelt. Die Konzentration an Sulfat sollte ungefähr 0,5 bis 1,0 m seine &ϋά<3κ·© Salze wie Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Magnesiumchlorid und ähnliche können zu dieser Salzlösung zugesetzt mercies so lange eine ausreichende Menge Alkalisulfat, vorzugsweise Natriumsulfat(angewandt wird(um die Zwischenfaserbindungen des Kollagens zu stabilisieren. Diese Behandlung mit dem Alkalisalz sollte mindestens 4 h durchgeführt werden.
Vorzugsweise wird das Kollagen dann mit einer sauren wäßrigen Lösung mit einem pH-Wert zwischen 3 und 4 neutralisiert. Die zur Bildung der wäßrigen Lösung angewandten Säuren sind üblicherweise Borsäure, Weinsäure, Essigsäure oder ähnliches. Das Waschen wird ungefähr 6 h durchgeführt^ um restliche Salze und basische Bestandteile zu entfernen. Der pH-Wert des Kollagens beträgt anschließend ungefähr 7. .
Das Kollagen wird dann mit (Leitungswasser gewaschen. Um restliche Salze innerhalb des Kollagen^ zu entfernen wird es mehrere Male mit destilliertem Wasser gewaschen. Vorzugsweise dauert jeder Waschzyklus ungefähr 4 h. Nach jedem 4 h Zyklus wird das Wasser abdekantiert und frisches destilliertes Wasser zugegeben. Normalerweise sind 4 bis 7 Waschzyklen erforderlich/um die restlichen Salze zu entfernen.
Das Kollagen wird dann in einer wäßrigen sauren Lösung gelöst und vorzugsweise eine Lösung ύοίι 1 bis 135 Gewo-?5
1300H/1203 /7
BAD ORIGINAL
1A-54 034
Kollagen hergestellt. Die zum Lösen der Kollagenfasern geeigneten Säuren sind die schwachen organischen Säuren wie Essigsäure, Citronensäure, Milchsäure, Ascorbinsäure und Weinsäure. Vorzugsweise wird der pH-Wert auf einen Wert unter 4 eingestellt um eine gute Löslichkeit zu erhalten. Im Falle von Ascorbinsäure reicht eine 1 %-ige Lösung aus und im Falle von Essig- oder Weinsäure eine 0,5 96-ige Lösung. Der pH-Wert der wäßrigen Lösung sollte ungefährt 3 bis 4 sein.
Die Kollagenlösung wii'd. dann gefroren, wobei die Temperatur mlh eUr-T- "fi>3rh^indigkeit von -18 bis -240C pro h verringert wird bis auf winan ;isr» "τοώ -60 bis -700C.
Das Einfrieren mit einer Geschwindigkeit von ungefähr -18 bis -24° pro h ist erforderlich, damit die entstehenden Eiskristalle außerordentlich klein werden und die Kollagenketten nicht nenneswert auflösen, was zu einer Verringerung des Molekulargewichts des entstehenden Kollagenproduktes führen würde.
Um die gewünschte Geschwindigkeit beim Einfrieren zu erreichen wird die Kollagenlösung in eine Gefriervorrichtung von -60 bis -70°C gegeben.
Die gefrorene Lösung wird dann in eine Gefrier-Trocken-Vorrichtung mit einer Anfangstemperatur von -60 bis -700C gegeben und die Flüssigkeit bei 1,3·1θ""6 bis 1,3·10~8 bar sublimiert. Das Gefrier-Trocknen erfordert ungefähr 12 bis 24 h bei einer Endtemperatur von 30°C.
Obwohl eine extreme Zerstörung der Kollagenketten durch das Gefrieren vermieden werden soll ist ein gewisser Abbau durch die tiefe Temperatur notwendig, um reaktionsfähige und sich verbindende Stellen zu schaffen, die zu
/8
130014/1209
BAD OPaGINAL
303A273
1A-54 034 ■ -X-
einer Vernetzung führen und damit zu einer erhöhten mechanischen und enzymatischen Stabilität des Endproduktes und für die Kombination mit anderen Zusätzen die in dem
Kollagen enthalten sein sollen.
Das erfindungsgemäß hergestellte Kollagen besitzt ein mittleres Molekulargewicht von ungefähr 450 000 und eine * axiale Periodizität zwischen den Fibrillen der Tripelhelix von ungefähr 75 bis 85 nm (750 bis 850 S) und insbesondere ungefähr 80 nm im Gegensatz zu Tropokollagen mit ungefähr 64 nm. Überraschender Weise hat es sich gezeigt, daß das erfindungsgemäß hergestellte bzw. gereinigte Kollagen im wesentlichen die gleiche biologische Aktivität besitzt wie natürliches Kollagen, das mit Hilfe langwieriger und mühsamer Verfahren gereinigt worden ist.
Das erfindungsgemäß hergestellte Produkt ist eine schwammige zähe Masse.
Das mittlere Molekulargewicht von erfindungsgemäß hergestelltem Kollagen beträgt 383 000 bis 460 000 verglichen mit 300 000 für Tropokollagen. Das erfindungsgemäß hergestellte Kollagen enthält einen Anteil von 4 bis 6 % Polypeptidketten mit einem Molekulargewicht von 30 000 bis 60 000 und 8 bis 12 % mit einem Molekulargewicht von. 1 000 000 bis 1 500 000. .
Vie oben gesagt, können biologisch wirksame Substanzen zu der Kollagenlösung oder Dispersion vor dem Einfrieren zugegeben werden. Diese Substanzen können Arzneimittel oder ähnliches sein. Da das erfindungsgemäß hergestellte Kollagenprodukt dem natürlichen oder rekonstituierten Kollagen sehr nahe kommt, kommt die Abgabe der biologisch wirksamen Substanz aus dem Kollagen der Absorption des Materials durch ein biologisches System nahe, in das Kollagen implantiert oder indem es enthalten ist.
1300U/120« /9
1A-54 034
Es wird angenommen, daß die Trennung der Polypeptidketten während des Gefrierene zur Bildung von Resten führt, die sich mit bestimmten Arzneimitteln verbinden und so in vivo freigesetzt werden können. Wenn Kollagen, indem ein Arzneimittel enthalten ist(implantiert wird und das Arzneimittel verbraucht wird, lost sich das Kollagen langsam und/oder wird enzymatisch abgebaut oder durch einen anderen biologischen Prozeß. Das Implantat muß daher nicht entfernt werden.
Eine spezielle Anwendungsart der erfindungsgemäß hergestellten Kollagenprodukte liegt in der Blockierung des Sexualzyklus bei Tieren,, Ein geeignetes Hormon wie Chlormadinonacetat, Hydroxyprogesteron-caproat, Medroxyprogesteron, Norethindron, Norethynodrel, Progesteron, 3-Äthylendioxy-1T-acetoxy-e-methyl-pregn-fj-en-ZO-on und ähnliches wird vor dem Einfrieren zu der Kollagenlösung oder Dispersion gegeben. Das Hormon wird in einer wirksamen Menge zugegeben/um den Sexualzyklus zu blockieren, vorzugsweise in einer Menge von 1 Teil auf 40 000 Teile Kollagenlösung bis zu 1 Teil auf 50 000 Teile Kollagenlösung.
Der aus dem Kollagen hergestellte Formkörper wird in den Uterus des Tieres eingesetzt. Nach 14 bis 18 Tagen ist das Hormon aus dem Kollagenformkörper abgegeben. 2 bis 7 Tage nach Beendigung der Hormongabe tritt verstärkt Brunst auf und das Tier kann dann gedeckt werden. Es kann zu diesem Zeitpunkt auch künstlich besamt werden.
Das erfindungsgemäß hergestellte Kollagen kann auch Antibiotika wie Penicillin, Tetracyclin, Oxytetracyclin, Chlortetracyclin, Chloramphenicol, Sulfonamid und ähnliches zusammen mit dem Hormon enthalten,um während der Besamung und anschließenden Trächtigkeit eine Infektion zu vermeiden.
1300H/1208 /1°
1A-54 034 - yg -
2 bis 14 Tage nach dem Einsetzen des Kollagenformkörpers beginnt der enzymatische Abbau des Kollagens. Ferner kann zu dem Kollagen Glutaraldehyd zugesetzt werden um die für den biologischen Abbau erforderliche Zeit zu erhöhen.
Bei einer anderen Anwendungsform der erfindungsgemäß hergestellten Formkörper wird ein .Spermezid (wie Nonylphenoxypolyoxyäthylenathanol) auf die gleiche Weise, wie es für das Hormon angegeben ist zu der Kollagenlösung zugesetzt. Der Kollagenformkörper kann dann in die Scheide eingeführt werden und das Spermezid tötet die in die Scheide gelangenden Spermien ab und verhindert damit eine Empfängnis. Die in der Scheide vorhandenen Enzyme lösen das Kollagen langsam auf, so daß eine Entfernung des Formkörpers nicht erforderlich ist. Wie oben angegeben können außerdem Glutaraldehyd u.a. Vernetzungsmittel zugesetzt werden um die Abbaugeschwindigkeit des Kollagens in vivo zu verringern.
Es ist ferner möglich^ der Kollagenlösung vor dem Einfrieren Antibiotika Bacteriostatica oder Bacterizide zuzusetzen. Nach dem Gefrier-Trocknen kann die Kollagenmasse zur Behandlung von Verbrennungen oder ähnlichem angewandt werden.
Allgemein gesagt können verschiedene Arzneimittel der Kollagendispersion zugesetzt werden und ein aus dem Kollagen hergestellter Formkörper kann implantiert bzw. eingeführt werden um eine biologische, physiologische oder psychologische Wirkung in biologischen Systemen auszuüben.
Die Erfindung wird anhand der folgenden Beispiele näher erläutert.
/11 1300U/1208
1A-54 034 -
Beispiel 1
kg Corium von rohen Kuhhäuten wurde in Stücke von 5 cm geschnitten. Diese Stücke wurden in einem Bottich mit einer Lösung der·folgenden Zusammensetzung behandelt.
Bestandteile Menge
Wasser 3000 ml
Calciumhydroxid 150 g
Kaliumhydroxid 50 g
Natriumhydroxid 100 g
Natriumsulfat 144 g
Natriumchlorid 100 g
Kaliumchlorid 200 g
Calciumsulfat 100 g.
Das natürliche unlösliche Kollagen wurde in der oben angegebenen Lösung 48 h unter Rühren behandelt. Die Beobachtung und Untersuchung nach dieser Behandlung zeigte eine Verseifung aller Fette und einen gleichmäßigen Quellungsgrad des Kollagens. Das Corium war sehr weich, transparent und porös geworden.
Die Behandlungsflüssigkeit wurde abgelassen und eine zweite Lösung der folgenden Zusammensetzung in den Behälter gegeben.
Bestandteile Menge
Wasser
Natriumsulfat
Natriumchlorid
Kaiiumchlorid
Calciumsulfat
130014/1208
6000 ml
144 β
100 g
100 g
100 g·
1A-54 034 -
Das Corium wurde mindestens 4 h zur Stabilisierung der Zwischenfaserbindungen mit der Natriumsulfatlösung behandelt.
Die zweite Lösung wurde abgezogen und eine Lösung von 3000 ml Wasser und 90 g Borsäure zum Waschen und Ansäuern des zweimal behandelten Coriums zugegeben. Diese Behandlung nahm 6 h in Anspruch bis das Kollagen einen neutralen pH-Wert hatte. Das Kollagen wurde dann von der Flüssigkeit abgetrennt und mit 10 1 Leitungswasser 4 h behandelt. Das Leitungswasser wurde abgezogen und das Kollagen erneut mit 15 1 destilliertem Wasser mindestens 4 h behandelt, um restliche Salze auszuwaschen und das Wasser wurde abdekantiert und 15 1 destilliertes Wasser zugegeben. Dieses Verfahren wurde sechs Mal durchgeführt. Das Kollagen wurde in 10 1 1 ?6-iger Ascorbinsäure gelöst und bis zur Homogenität gerührt. Die Kollagenlösung wurde in 1 cm hohe Formen mit einem Durchmesser von 2,5 cm gegossen. Die Formen wurden bei einer Temperatur von -60 bis -70°C gefroren um eine Temperaturverringerung des Kollagens von 20 C pro h bis auf eine Temperatur von -60 C zu erreichen. Das Kollagen wurde dann mit einer Anfangstemperatur von -60°C und einer Endtemperatur von 300C nach 16 h gefriergetrocknet.
Das entsprechend Beispiel 1 hergestellte Kollagen besaß ein mittleres Molekulargewicht von 450 000. Die axiale Periode zwischen den Kollagenfibrillen betrug ungefähr 80 mn.
Das nach diesem Beispiel hergestellte Kollagen konnte leicht durch Kollagenase abgebaut werden und zeigte bei der Untersuchung keine antigene Wirkung.
Das entsprechend Beispiel 1 hergestellte Kollagen besaß gute mechanische Eigenschaften einschließlich Elastizität, Kompressibilität und Weichheit.
1300U/1208 /13
1A-54 034
Beispiel 2
Das Beispiel 1 wurde wiederholt mit der Ausnahme, daß 0,025 g Medroxyprogesteron-acetat zu 1 000 ml der
Kollagenlösung vor dem Eingießen in die Formen zugegeben wurden.
Die Kollagen-Tabletten (pellets), in denen das Hormon gleichmäßig dispergiert war wurden in den Uterus von Kühen eingesetzt um Brunst zu erzeugen. Aufgrund der (Komplex)-Bindung des Kollagens mit dem Hormon wurde das Hormon innerhalb eines Zeitraums von 2-14 Tagen Nach dieser Zeit wurden die Kühe künstlich besamt. Die Kollagen-Tablette blieb in dem Uterus und löste sich langsam durch enzymatischen Abbau auf.
Beispiel 3
Das Beispiel 2 wurde wiederholt mit der Ausnahme, daß vor dem Einfrieren 0,25 g Chlormycetin zu der Kollagendispersion zugesetzt wurden.
Das Chlormycetin wirkte zur Verhütung einer Infektion der Kuh während der Besamung und anschließenden Trächtigkeit.

Claims (16)

  1. Patentansprüche
    1· Regeneriertes Kollagen aus makromolekularen rekonstituierten Fasern bzw. Fibrillen mit einem mittleren Molekulargewicht von 383 000 bis 460 000, das 4 bis 6 % Polypeptidketten mit einem Molekulargewicht von 30 000 bis 60 000 und 8 bis 12 % Polypeptidketten mit einem Molekulargewicht von 1 000 000 bis 1 500 000 enthält und nicht antigen wirkt.
  2. 2. Kollagen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es vernetzt ist.
  3. 3. Kollagen nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es eine kleine Menge einer biologisch wirksamen Substanz enthält.
  4. 4. Kollagen nach Anspruch 3» dadurch gekennzeichnet, daß die biologisch wirksame Substanz ein Hormon, ein Spermizid oder ein Antibiotikum ist.
  5. 5. Verfahren zur Herstellung des Kollagens nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet , daß man
    /2
    1300U/1208
    1A-54 034 - 2 -
    (a) natürliches, unlösliches Kollagen mindestens 48 h mit einer wäßrigen Lösung, enthaltend Alkalisulfat und Alkalihydroxid, behandelt,
    (b) das fettfreie Kollagen mindestens 4 h mit einer wäßrigen Lösung, enthaltend Alkalisulfat behandelt und gegebenenfalls mit destilliertem Wasser wäscht,
    (c) das Kollagen in einer wäßrigen Lösung löst,
    (d) der Lösung gegebenenfalls eine kleine Menge einer biologisch wirksamen Substanz zusetzt,
    (e) diese Lösung mit einer Geschwindigkeit von -18 bis -24°C/h einfriert und
    (f) das Produkt mindestens 12 h unter einem Vakuum von 1,3·1Ο~6 bis 1,3·10~8 bar trocknet.
  6. 6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß man als Alkalisulfat Natriumsulfat verwendet.
  7. 7. Verfahren nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß man das Alkalisulfat in einer Menge verwendet, daß die Lösung 0,5 bis 1 m wird.
  8. 8. Verfahren nach Anspruch 5 bis 7, dadurch gekennzeichnet , daß man als Alkalihydroxid Natriumhydroxid verwendet.
  9. 9. Verfahren nach Anspruch 5 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß man das Alkalihydroxid in einer Menge verwendet, daß die Lösung 1 bis 2,5 m wird.
    /3 1300H/1208
    1A-54 034 - 3 -
  10. 10. Verfahren nach Anspruch 5 bis 9» dadurch gekennzeichnet, daß man die Waschstufe mindestens 4 h mit destilliertem Wasser behandelt, das Wasser abdekantiert und die Behandlung insgesamt viermal wiederholt.
  11. 11-» Verfahren nach Anspruch 5 bis 10, dadurch gekennzeichnet , daß man das Kollagen vor dem Lösen durch Waschen mit einer sauren Lösung neutralisiert.
  12. 12. Verfahren nach Anspruch 5 bis 11, dadurch gekennzeichnet , daß man das Kollagen in einer sauren wäßrigen Lösung löst.
  13. 13· Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß man als Säure in der wäßrigen Lösung Ascorbinsäure verwendet.
  14. 14. Verfahren nach Anspruch 12 oder 13, dadurch gekennzeichnet, daß die wäßrige Lösung einen pH-Viert von 3 bis 4 besitzt.
  15. 15. Verfahren nach Anspruch 5 bis 14, dadurch gekennzeichnet, daß man von Rinder-Corium ausgeht.
  16. 16. Verfahren nach Anspruch 5 bis 15, dadurch gekennzeichnet , daß man als biologisch wirksame Substanz ein Hormon, ein Antibiotikum oder ein Spermizid verwendet.
    1300U/1208
DE19803034273 1979-09-12 1980-09-11 Regeneriertes kollagen und verfahren zu dessen herstellung Granted DE3034273A1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/074,738 US4279812A (en) 1979-09-12 1979-09-12 Process for preparing macromolecular biologically active collagen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE3034273A1 true DE3034273A1 (de) 1981-04-02
DE3034273C2 DE3034273C2 (de) 1990-03-22

Family

ID=22121392

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19803034273 Granted DE3034273A1 (de) 1979-09-12 1980-09-11 Regeneriertes kollagen und verfahren zu dessen herstellung

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4279812A (de)
JP (1) JPS5695195A (de)
CA (1) CA1147726A (de)
CH (1) CH647947A5 (de)
DE (1) DE3034273A1 (de)
ES (1) ES494963A0 (de)
FR (1) FR2464962A1 (de)
GB (2) GB2058084B (de)
IT (1) IT1128187B (de)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3315678A1 (de) * 1982-05-26 1983-12-01 Seton Co., 07104 Newark, N.J. Kohaerentes, poroeses kollagenfolienmaterial und verfahren zu seiner herstellung
DE3835237C1 (de) * 1988-10-15 1989-12-28 B. Braun Melsungen Ag, 3508 Melsungen, De
US6761908B1 (en) 1994-04-27 2004-07-13 Lohmann & Rauscher Gmbh & Co., Kg Collagen preparation for the controlled release of active substances

Families Citing this family (74)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4374121A (en) * 1979-09-12 1983-02-15 Seton Company Macromolecular biologically active collagen articles
US4522753A (en) * 1980-07-17 1985-06-11 Massachusetts Institute Of Technology Method for preserving porosity in porous materials
US4440680A (en) * 1980-09-24 1984-04-03 Seton Company Macromolecular biologically active collagen articles
DE3124981A1 (de) * 1981-06-25 1983-01-13 Dr. Ruhland Nachfolger GmbH, 8425 Neustadt Wirkstoffhaltige kollageneinlage zum einfuehren in knochen oder weichteile und verfahren zu deren herstellung
US4432888A (en) * 1981-09-30 1984-02-21 Seton Company Surface active agents based on polypeptides
US4415628A (en) * 1981-10-26 1983-11-15 Seton Company Moisture vapor permeable sheet materials
US4590022A (en) * 1981-10-26 1986-05-20 Seton Company Method of forming a moisture permeable polymeric sheet material
US4424208A (en) 1982-01-11 1984-01-03 Collagen Corporation Collagen implant material and method for augmenting soft tissue
US4505855A (en) * 1982-09-30 1985-03-19 Massachusetts General Hospital Transparent non-fibrilized collagen material by ultracentrifugation
JPS59164723A (ja) * 1983-03-10 1984-09-17 Koken:Kk 再生コラーゲンフイブリルを含有する基質及びその製造方法
US4494994A (en) * 1983-03-28 1985-01-22 Seton Company Surface active agent compositions containing polypeptides and lignin sulfonic acid
US4861714A (en) * 1985-04-04 1989-08-29 Verax Corporation Weighted collagen microsponge for immobilizing bioactive material
DE3522626A1 (de) * 1985-06-25 1987-01-08 Merz & Co Gmbh & Co Loeslicher kollagen-schwamm
DE3688188T2 (de) * 1985-12-27 1993-10-14 Sumitomo Pharma Verfahren zur Herstellung einer Formulierung mit verzögerter Freisetzung.
IL78826A (en) * 1986-05-19 1991-05-12 Yissum Res Dev Co Precursor composition for the preparation of a biodegradable implant for the sustained release of an active material and such implants prepared therefrom
CA1257199A (en) * 1986-05-20 1989-07-11 Paul Y. Wang Preparation containing bioactive macromolecular substance for multi-months release in vivo
US5110604A (en) * 1988-06-30 1992-05-05 Collagen Corporation Processes for producing collagen matrixes and methods of using same
US4950483A (en) * 1988-06-30 1990-08-21 Collagen Corporation Collagen wound healing matrices and process for their production
US5024841A (en) * 1988-06-30 1991-06-18 Collagen Corporation Collagen wound healing matrices and process for their production
US4948540A (en) * 1988-08-01 1990-08-14 Semex Medical, Inc. Method of preparing collagen dressing sheet material
US4992220A (en) * 1989-06-23 1991-02-12 Neri Michael A Method for producing biodegradable packaging material
AT393956B (de) * 1989-10-20 1992-01-10 Loidl Rudolf Vorrichtung zum aufbewahren und zeitpunktgerechten einnehmen von medikamenten
US5425769A (en) * 1990-04-23 1995-06-20 Snyders, Jr.; Robert V. Composition of material for osseous repair
IT1255298B (it) * 1992-01-27 1995-10-26 Xenocollagene e derivati
GB9206508D0 (en) * 1992-03-25 1992-05-06 Jevco Ltd Biopolymer composites
US5660857A (en) * 1993-03-22 1997-08-26 Johnson & Johnson Medical Inc. Biopolymer composites
EP1704878B1 (de) * 1995-12-18 2013-04-10 AngioDevice International GmbH Quervernetzte Polymerzusammensetzungen und Verfahren zu ihrer Verwendung
US6833408B2 (en) * 1995-12-18 2004-12-21 Cohesion Technologies, Inc. Methods for tissue repair using adhesive materials
US7883693B2 (en) * 1995-12-18 2011-02-08 Angiodevice International Gmbh Compositions and systems for forming crosslinked biomaterials and methods of preparation of use
US6458889B1 (en) 1995-12-18 2002-10-01 Cohesion Technologies, Inc. Compositions and systems for forming crosslinked biomaterials and associated methods of preparation and use
US6231888B1 (en) 1996-01-18 2001-05-15 Perio Products Ltd. Local delivery of non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDS) to the colon as a treatment for colonic polyps
HUP9903586A3 (en) * 1996-04-04 2003-02-28 Baxter Ag Hemostatic sponge based on collagen
US7241309B2 (en) * 1999-04-15 2007-07-10 Scimed Life Systems, Inc. Self-aggregating protein compositions and use as sealants
US6177609B1 (en) 1997-03-10 2001-01-23 Meadox Medicals, Inc. Self-aggregating protein compositions and use as sealants
US6531152B1 (en) 1998-09-30 2003-03-11 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Immediate release gastrointestinal drug delivery system
US6632451B2 (en) 1999-06-04 2003-10-14 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Delayed total release two pulse gastrointestinal drug delivery system
EP2181704B1 (de) * 2002-12-30 2015-05-06 Angiotech International Ag Wirkstofffreisetzung von schnell gelierender Polymerzusammensetzung
US20040219214A1 (en) * 2002-12-30 2004-11-04 Angiotech International Ag Tissue reactive compounds and compositions and uses thereof
FR2861734B1 (fr) 2003-04-10 2006-04-14 Corneal Ind Reticulation de polysaccharides de faible et forte masse moleculaire; preparation d'hydrogels monophasiques injectables; polysaccharides et hydrogels obtenus
DE602004021022D1 (de) * 2003-10-28 2009-06-18 Medtronic Inc Verfahren zur herstellung von vernetzten materialien und bioprothetischen vorrichtungen
CN101080246A (zh) 2004-04-28 2007-11-28 安希奥设备国际有限责任公司 用于形成交联生物材料的组合物和系统及关联的制备方法与用途
JP5459953B2 (ja) 2004-09-09 2014-04-02 エージェンシー フォー サイエンス，テクノロジー アンド リサーチ 組織からのバイオマテリアルの単離方法およびそれから単離されたバイオマテリアル抽出物
CA2581093C (en) 2004-09-17 2014-11-18 Angiotech Biomaterials Corporation Multifunctional compounds for forming crosslinked biomaterials and methods of preparation and use
US20070224251A1 (en) * 2006-03-22 2007-09-27 Masao Tanihara Hemostatic material
WO2008147867A2 (en) * 2007-05-23 2008-12-04 Allergan, Inc. Cross-linked collagen and uses thereof
US8697044B2 (en) 2007-10-09 2014-04-15 Allergan, Inc. Crossed-linked hyaluronic acid and collagen and uses thereof
KR101577471B1 (ko) 2007-11-16 2015-12-14 알러간, 인코포레이티드 자색반병의 치료를 위한 조성물 및 방법
US8394782B2 (en) 2007-11-30 2013-03-12 Allergan, Inc. Polysaccharide gel formulation having increased longevity
US8394784B2 (en) 2007-11-30 2013-03-12 Allergan, Inc. Polysaccharide gel formulation having multi-stage bioactive agent delivery
US20090143348A1 (en) * 2007-11-30 2009-06-04 Ahmet Tezel Polysaccharide gel compositions and methods for sustained delivery of drugs
US8450475B2 (en) 2008-08-04 2013-05-28 Allergan, Inc. Hyaluronic acid-based gels including lidocaine
JP5722217B2 (ja) 2008-09-02 2015-05-20 アラーガン・ホールディングス・フランス・ソシエテ・パール・アクシオン・サンプリフィエＡｌｌｅｒｇａｎ Ｈｏｌｄｉｎｇｓ Ｆｒａｎｃｅ Ｓ．Ａ．Ｓ． ヒアルロン酸および／またはその誘導体の糸、その作製方法、ならびにその使用
EP2413894B1 (de) * 2009-04-02 2017-01-04 Allergan, Inc. Haarartige geformte hydrogele zur verstärkung von weichteilen
US20110171311A1 (en) * 2010-01-13 2011-07-14 Allergan Industrie, Sas Stable hydrogel compositions including additives
US20110171286A1 (en) * 2010-01-13 2011-07-14 Allergan, Inc. Hyaluronic acid compositions for dermatological use
US9114188B2 (en) 2010-01-13 2015-08-25 Allergan, Industrie, S.A.S. Stable hydrogel compositions including additives
US20110172180A1 (en) 2010-01-13 2011-07-14 Allergan Industrie. Sas Heat stable hyaluronic acid compositions for dermatological use
WO2011110894A2 (en) * 2010-03-12 2011-09-15 Allergan Industrie Sas Fluid composition for improving skin conditions
HUE043344T2 (hu) 2010-03-22 2019-08-28 Allergan Inc Térhálósított hidrogélek lágy szövet növelésére
US8883139B2 (en) 2010-08-19 2014-11-11 Allergan Inc. Compositions and soft tissue replacement methods
US8889123B2 (en) 2010-08-19 2014-11-18 Allergan, Inc. Compositions and soft tissue replacement methods
US8697057B2 (en) 2010-08-19 2014-04-15 Allergan, Inc. Compositions and soft tissue replacement methods
US9005605B2 (en) 2010-08-19 2015-04-14 Allergan, Inc. Compositions and soft tissue replacement methods
US8435541B2 (en) 2010-09-02 2013-05-07 Bath & Body Works Brand Management, Inc. Topical compositions for inhibiting matrix metalloproteases and providing antioxidative activities
US9408797B2 (en) 2011-06-03 2016-08-09 Allergan, Inc. Dermal filler compositions for fine line treatment
US20130096081A1 (en) 2011-06-03 2013-04-18 Allergan, Inc. Dermal filler compositions
CA3133676A1 (en) 2011-06-03 2012-12-06 Allergan Industrie, Sas Dermal filler compositions including antioxidants
US9393263B2 (en) 2011-06-03 2016-07-19 Allergan, Inc. Dermal filler compositions including antioxidants
US20130244943A1 (en) 2011-09-06 2013-09-19 Allergan, Inc. Hyaluronic acid-collagen matrices for dermal filling and volumizing applications
US9662422B2 (en) 2011-09-06 2017-05-30 Allergan, Inc. Crosslinked hyaluronic acid-collagen gels for improving tissue graft viability and soft tissue augmentation
MX368037B (es) 2012-01-09 2019-09-17 Innocoll Pharm Ltd Colágeno modificado.
CN103505759B (zh) * 2013-07-04 2015-04-29 四川大学 一种用环氧季铵盐对胶原进行改性的方法
WO2016051219A1 (en) 2014-09-30 2016-04-07 Allergan Industrie, Sas Stable hydrogel compositions including additives
WO2016128783A1 (en) 2015-02-09 2016-08-18 Allergan Industrie Sas Compositions and methods for improving skin appearance

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3637642A (en) * 1967-09-16 1972-01-25 Nihon Hikaku Kk Process for dissolving insoluble collagen employing a mixture of an alkali metal hydroxide an alkali metal sulfate and an amine
GB1347582A (en) * 1972-02-02 1974-02-27 Interprinderea Flacara Rosie Collagenic medicinal dressing

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2934447A (en) * 1957-10-22 1960-04-26 United Shoe Machinery Corp Collagen fiber masses and methods of making the same
US3034852A (en) * 1960-01-26 1962-05-15 Japan Leather Mfg Co Ltd Solubilization of insoluble collagen fibers and reconstitution thereof
US3157524A (en) * 1960-10-25 1964-11-17 Ethicon Inc Preparation of collagen sponge
GB1195061A (en) * 1966-05-27 1970-06-17 Fmc Corp Coated Structures and Methods of Forming Them.
US3514518A (en) * 1967-12-19 1970-05-26 Pierre Charier Vadrot Process for preparation of gelatinous material from animal collagen
US3742955A (en) * 1970-09-29 1973-07-03 Fmc Corp Fibrous collagen derived product having hemostatic and wound binding properties
DE2462222A1 (de) * 1974-02-02 1976-05-06 Trommsdorff Fa H Loesliches, natives human-kollagen, dessen nicht-helikale peptide teilweise oder vollstaendig abgetrennt sind
US3939831A (en) * 1974-03-04 1976-02-24 Intreprinderea Flacara Rosie Process for preparing medicinal dressings
JPS597684B2 (ja) * 1976-05-20 1984-02-20 明治製菓株式会社 コラ−ゲンを用いた眼用徐放性制御医薬剤
US4066083A (en) * 1976-06-03 1978-01-03 Pentapharm A.G. Sterile surgical collagen product
US4097234A (en) * 1976-12-10 1978-06-27 Nippi, Incorporated Method for preparing dispersion of collagen fiber

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3637642A (en) * 1967-09-16 1972-01-25 Nihon Hikaku Kk Process for dissolving insoluble collagen employing a mixture of an alkali metal hydroxide an alkali metal sulfate and an amine
GB1347582A (en) * 1972-02-02 1974-02-27 Interprinderea Flacara Rosie Collagenic medicinal dressing

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3315678A1 (de) * 1982-05-26 1983-12-01 Seton Co., 07104 Newark, N.J. Kohaerentes, poroeses kollagenfolienmaterial und verfahren zu seiner herstellung
DE3835237C1 (de) * 1988-10-15 1989-12-28 B. Braun Melsungen Ag, 3508 Melsungen, De
EP0364871A1 (de) 1988-10-15 1990-04-25 B. Braun Melsungen AG Verfahren zur Herstellung von Rinder-Pericard-Materialien und ihre Verwendung
US6761908B1 (en) 1994-04-27 2004-07-13 Lohmann & Rauscher Gmbh & Co., Kg Collagen preparation for the controlled release of active substances

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5695195A (en) 1981-08-01
JPS642120B2 (de) 1989-01-13
IT8049654A0 (it) 1980-09-11
FR2464962B1 (de) 1983-07-22
CH647947A5 (fr) 1985-02-28
GB2116978A (en) 1983-10-05
FR2464962A1 (fr) 1981-03-20
ES8106909A1 (es) 1981-09-01
US4279812A (en) 1981-07-21
IT1128187B (it) 1986-05-28
GB2058084A (en) 1981-04-08
DE3034273C2 (de) 1990-03-22
GB8302017D0 (en) 1983-02-23
GB2058084B (en) 1983-07-27
ES494963A0 (es) 1981-09-01
GB2116978B (en) 1984-02-22
CA1147726A (en) 1983-06-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3034273C2 (de)
AT393795B (de) Kohaerentes, poroeses kollagenfolienmaterial und verfahren zu seiner herstellung
DE2943520C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Kollagenschwamm für medizinische oder kosmetische Zwecke
DE3918628C2 (de) Verfahren zur Herstellung eines vernetzten Biopolymers auf der Grundlage von Kollagen, Implantat aus diesem Biopolymeren und Verfahren zur Herstellung dieses Implantats
DE60014400T2 (de) Antiadhäsionsschicht aus hyaluronsäure
DE69632313T2 (de) Desorbierbare extrazelluläre matrix für rekonstruktion eines knorpelgewebes
US4440680A (en) Macromolecular biologically active collagen articles
DE3522626C2 (de)
DE69828050T2 (de) Ein Verfahren zur Herstellung eines Polyvinylalkohol-Kryogels
EP0331786B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Kollagenmembranen für Hämostase, Wundbehandlung und Implantate
DE69724257T2 (de) Verwendung von oxydierter zellulose und ihrer komplexen zur behandlung von chronischen wunden
DE2646968C2 (de)
DE69333947T2 (de) Heteromorphe Schwämme mit Wirkstoffen
US4374121A (en) Macromolecular biologically active collagen articles
DE1617317B2 (de) Knorpelmasse
DE4028622C2 (de) Verfahren zum Herstellen von Kollagenschwämmen
DE3203957A1 (de) Verfahren zur herstellung von feinporigen kollagenschwaemmen
DE2635508A1 (de) Antiseptischer verband
DE1720120A1 (de) Injizierbare Zusatzmittel,Verfahren ihrer Herstellung und Verwendung und neue medizinische Zusammensetzungen,die dieses Zusatzmittel enthalten
DE1617780B2 (de) Vernarbungsmittel
DE1302401C2 (de) Knorpelmasse
EP1957125B1 (de) Verfahren zur herstellung eines hohlprofils auf basis eines vernetzten, gelatine enthaltenden materials sowie implantate in form von hohlprofilen
DE1745676B1 (de) Verfahren zur Herstellung resorbierbarer Formstuecke fuer chirurgische Zwecke
EP1948143A2 (de) Angiogenese förderndes substrat
DE1303850C2 (de) Knorpelmasse-extrakt

Legal Events

Date Code Title Description
8110 Request for examination paragraph 44
8125 Change of the main classification

Ipc: D01F 4/00

D2 Grant after examination
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee