DE3142730A1 - "gelenkprothese" - Google Patents

"gelenkprothese"

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DE3142730A1
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Curt Dipl.-Ing. 1000 Berlin Kranz
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    • A61B17/58—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like
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Description

3U2730
ME31.1 S«rre "8
Beschreibung
Die Erfindung betrifft eine in der orthopädischen Chirurgie häufig angewendete Endoprothese (Gelenkprothese). Sie betrifft alle Endoprothesen, obwohl sich die nachfolgende Beschreibung ausschließlich auf eine Hüftgelenkprothese bezieht.
Die verschiedensten Indikationen können es dem praktizierenden Chirurgen angebracht erscheinen lassen, einem Patienten einen Gelenkersatz zu implantieren. Die herkömmlichen Endoprothesen haben aber nur eine Lebensdauer von etwa fünf bis acht Jahren. Die häufigste Versagensform dieser Prothesen ist die Lockerung aus dem Zementköcher bzw. bei zementlos eingesetzten Prothesen aus der Kortikalis (fester, röhrenförmiger Teil des Knochens) des Femur (Oberschenkelknochens). Die herkömmliche zementlos eingesetzte Endoprothese hat den Nachteil, daß der in den Knochen (z.B. Femur) hineinragende Schaft durch die notwendige Konfektionierung in einer bestimmten Anzahl von Größen und durch das Fehlen einer weiteren Krümmung aus der einzigen Krümmungsebene heraus (keine Unterscheidung von rechts und links) ungenügend an die Form des Markhohlraums angepaßt ist. Die daraus resultierenden punktuellen Auflagen führen zu örtlich sehr hohen Querbelastungen sowie Entlastungen der Kortikalis in Längsrichtung und damit zu Resorptionen im oberen Bereich des Prothesenansatzes. Die zementierte Endoprothese ist zwar durch den Zement formschlüssig in dem Hohlraum verankert, jedoch stellt der Verbund zwischen Prothesenschaft und Zementköcher ein um
ΜΕ31.1
etwa eine Zehnerpotenz biegesteiferes Bauteil als die Kortikalisröhre des Knochens dar. Die Folge ist eine Umorientierung des Kraftflusses in der Kortikalis mit einer großflächigen Entlastung sowie örtlichen überbelastungen quer zur Faserorientierung.
Dementsprechend liegt der Erfindung die Aufgabe zugrunde, eine Gelenkprothese zu schaffen, die in Form und Steifigkeitsverteilung mit wenigen Kompromissen an die Kortikalis des Knochens individuell angepaßt werden kann und in der Lage ist, die für den allgemeinen Bewegungsablauf erforderlichen Kräfte sowohl statisch als auch dynamisch zu ertragen und auf physiologische Weise in die Kortikalis einzuleiten, so daß Lockerungen in vermindertem Maße zu erwarten sind als bei herkömmlichen Prothesen.
Diese Aufgabe wird gelöst durch die Gelenkprothese mit den Merkmalen des Patentanspruches 1. Vorteilhafte Weiterbildungen sind in den Unteransprüchen angegeben. Der dabei verwendete Begriff "Prepreg" ist die übliche Bezeichnung für bereits mit einem Matrix-Kunststoff benetzte Faser-Gelege (Glas, Kohle, Aramid od. ähnliches), die noch nicht ausgehärtet sind, d.h. deren Polymerisationsprozeß erst durch äußere Einflüsse wie Wärme, ultraviolettes Licht, Licht, Ultraschall oder ähnliches angeregt werden muß. Der dabei verwendete Matrix-Kunststoff ist ein Kunststoff, der in flüssiger Form mit Fasern oder Geweben in Verbindung gebracht wird und nach der Aushärtung einen Verbund zwischen den einzelnen Fibern bzw. Fasern herstellt. Diese sind in dem Gelege aufeinandergeschichtet oder in Gestalt gerichteter Gewebe mit dem Ziel enthalten, genau definier-
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te, gerichtete Steifigkeiten sowie Festigkeiten des in Verbindung mit geeigneten Matrix-Kunststoffen sich ergebenden Verbundes zu erzeugen.
Bevorzugt besteht das Prepreg-Teil aus besonders zugeschnittenen endseitig befestigten Streifen, welche die tragende und krafteinleitende Funktion der Prothese übernehmen und erst während der Operationsphase durch die Verwendung von ultraviolettem Licht oder Ultraschall ausgehärtet werden und damit exakt an die Kortikalis angepaßt werden. Die Kraftüberleitung auf einen Gelenkkopf, beispielsweise eine Aluminiumoxyd-Keramikkugel geschieht durch ein besonders geformtes Anpaßteil (Adapter), das bevorzugt aus einer körperverträglichen Titanlegierung besteht. Durch die Anwendung eines bereits in der Zahnmedizin gebräuchlichen Kunststoffs, der durch ultraviolettes Licht aushärtet, zum Einbetten der Fasern der Prepreg-Streifen entstehen keine zusätzlichen Komplikationen im Zusammenhang mit der Körperverträglichkeit des gesamten Implantats. Vielmehr ist gleiche oder bessere Verträglichkeit mit dem menschlichen Körper zu erwarten als bei herkömmlichen Prothesen. Alle für die Implantation notwendigen Hilfsstoffe und Vorrichtungen können aus gebräuchlichen sterilisierbaren Stoffen gefertigt werden. Als Faserwerkstoff wird Glas, Aramid oder bei Aushärtung durch Ultraschall auch Carbon verwendet.
Die größere Lebensdauer durch verminderte Gefahr der Lockerung und der damit verbundenen Bruchgefahr bei herkömmlichen Prothesen verdankt die erfindungsgemäße Gelenkprothese der besseren individuellen Anpaßbarkeit der tra-
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genden und krafteinleitenden Struktur des Implantats (Prepreg-Teil) an die physiologischen Gegebenheiten (Form, Rauigkeit) des Markhohlraums während des Einsetzens der Gelenkprothese im Verlauf einer Operation sowie der an die physiologischen Bedingungen (Biegesteifigkeit) besser angepaßten Krafteinleitung in die Kortikalis des Knochens bei weitgehender Vermeidung von unphysiologischen Kräften senkrecht zur Faserorientierung der Kortikalis. Dabei ist die neue Gelenkprothese ohne wesentlich größeren Aufwand zu implantieren als die herkömmlichen Prothesen, und sie ist im Falle einer eventuellen notwendigen Reoperation ohne großen Aufwand zu entfernen. Sie ist in allen Fällen e'insetzbar, in denen derzeit die konventionelle Form der Prothese benutzt wird, und im besonderen, wenn eine physiologische Abnormität die Einpassung einer konventionellen Prothese erschwert oder unmöglich macht, weil diese nur in bestimmten Abmessungen konfektioniert auf dem Markt angeboten wird. Durch die hohe Anpassungsfähigkeit ist das Anwendungsspektrum bedeutend weiter als das der herkömmlichen Prothesenform.
Anhand der Zeichnungen wird ein bevorzugtes Ausführungsbeispiel der Erfindung beschrieben, bei welchem das Prepreg-Teil und die Anpreßmittel durch voneinander getrennte Teile gebildet sind, während die Einführhilfe und das Einführungsteil für das Aushärtemittel durch ein gemeinsames, beide Funktionen erfüllendes Teil gebildet sind, das hohl ist und durchlässig, sowohl für ein Strömungsmittel zum Aufblähen der Anpreßmittel als auch für Strahlung von einem zum Aushärten des Prepreg-Teiles vorgesehenen Strahler» der in dem hohlen Teil, das zugleich Einführhilfe und
ti
ME31.1 -
Einführungsteil ist, geführt ist. Es ist ersichtlich, daß die Art der Zuordnung verschiedener Funktionen zu unterschiedlichen bzw. gemeinsamen Teilen, wie es im folgenden beschrieben und dargestellt ist, nur eine der möglichen Ausführungsformen wiedergibt. Es zeigen:
F-igur 1 im Längsschnitt dargestellt eine Gelenkprothese als Ausführungsbeispiel der Erfindung,
Figur 2 die Hauptbestandteile derselben Gelenkprothese, eingesetzt, aber noch nicht befestigt in einer Kortikalis,
Figur 3 die Anordnung nach Figur 2, jedoch während des Aushärtens, und
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Figur 4 die fertig eingesetzte und vervollständigte Gelenkprothese.
In den untereinander mit identischen Bezugszeichen versehenen Figuren ist übereinstimmend die folgende Anordnung vorhanden:
Ein zweiteiliges Anpaßteil 1, welches eine Klemmverbindung mit einem Prepreg-Teil 2 bildet, ist mit einem Halteteil la versehen, auf dessen Gewindehals Ib ein Überwurfteil Ic aufgeschraubt ist. Das Prepreg-Teil 2 ist mit seinem oberen Bereich zwischen den Teilen la und Ic eingespannt. Eine durch den Gewindehals des Anpaßteils 1 hindurchgeführte, in das Prepreg-Teil hineinragende, Einführhilfe 3 stellt zugleich das sogenannte Einführungsteil dar, auf das verschiedentlich getrennt Bezug genommen wird. Anpreß-
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mittel 4 sind im Innerern des Prepreg-Teils in Gestalt eines Folienbeutels und eines am unteren Ende des Einführungsteiles 3 zusammen mit diesem verschlossenen, aufblähbaren Schlauches vorgesehen. Ein in das Einführungsteil hineinführbarer UV-Licht-Strahler 5 ist mit Transportmitteln 6 versehen. Weiterhin sind ein Rohr 7, Dichtungen 8 und 9 und eine Montagehilfe 10 mit einem Stutzen 10a vorgesehen.
Das Prepreg-Teil 2 besteht aus Längsstreifen und/oder gegenläufigen spiraligen Streifen, die auf geeignete Weise verwoben sind, die zwischen dem Halteteil la und dem aufgeschraubten Überwurf teil Ic eingeklemmt sind und auf diese Weise den Eindruck einer gefiederten Glocke erwecken, die jedoch - falls die Aushärtung nicht auch hier erst in der Operationsphase erfolgt - in einem oberen Bereich, wo sie am Anpaßteil 1 befestigt ist, ausgehärtet ist, während sie in einem unteren Bereich 2b noch verformbar und unausgehärtet vorliegt.
In dem Gewindehals Ib steckt ein Rohr 7, in welches wiederum die Einführhilfe 3 so eingesteckt ist, daß das weitgehend Strömungsmittel undurchlässige, insbesondere luft-?· dichte und aufblähbare Anpreßmittel 4 an dessen oberen, dem Anpaßteil 1 zugewandten Ende eingeklemmt ist. Zur Aufblähung dieses Anpreßmittels 4, z.B. Folien- oder Gummisackes, kann durch den Stutzen 10a Luft durch die Montagehilfe 10, das Rohr 7, die Einführhilfe 3 und darin vorgesehene Löcher 3a in die Anpreßmittel 4 geleitet werden. Um das Entweichen dieser Luft an unerwünschten Stellen zu verhindern, sind die Dichtungen 8 und 9 vorgesehen. Um das
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ΜΕ31.1 Se-srW Jr<
Entweichen der Luft aus dem Hohlraum 11 zu gewährleisten, ist eine nicht näher dargestellte Entlüftung in dem Anpaßteil 1 vorzusehen, durch welche auch Luft (zusätzlich oder anstelle der Druckluftanwendung über dem Stutzen 10a) abgesaugt werden kann. Die in die Anpreßmittel 4 gedrückte und/oder aus dem Hohlraum 11 gesaugte Luft ist das im vorliegenden Ausführungsbeispiel anzuwendende Strömungsmittel, durch welches die Anpreßmittel 4 aufblähbar sind, um die Streifen des Prepreg-Teiles 2 im Bereich 2b gegen eine
lü Knocheninnenwand einer Kortikalis zu pressen. Um diesen angepaßten Zustand zu erhalten, muß ein Aushärtemittel vorgesehen sein, nämlich der Strahler 5. Zu seiner Einführung ist das Einführungsteil 3 vorgesehen in Gestalt eines Rohres aus Polyäthylen oder Ähnlichem, das zugleich als Einführhilfe für die noch flexiblen Teile 2 (im Bereich 2b) und 4 dient. Als Transportmittel 6 für den Strahler 5 dient ein längliches, federnd nachgiebiges Gebilde, über welches dem Strahler Energie zugeführt wird, entweder in Gestalt elektrischer Energie oder von ultraviolettem Licht, wenn das Transportmittel 6 zugleich als Lichtleiter ausgebildet ist. Der Transport des Strahlers 5 erfolgt mit definierter Ausziehgeschwindigkeit durch nicht dargestellte Antriebsmittel, die an der Montagehilfe 10 befestigt sein können. Die Prepreg-Streifen im Bereich 2b können so ausgebildet sein, daß zwischen ihnen Zwischenräume verbleiben, wenn sie an eine Knocheninnenwand angedrückt sind; in diese Zwischenräume kann Knochengewebe später einwachsen. Als Kunststoffmaterial der Prepregs kann z.B. ein Material verwendet werden, welches unter der Bezeichnung "UVIOBOND" in der zahnärztlichen Praxis Verwendung findet.
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ME31.1 >5
In Figur 2 ist gezeigt, wie die Gelenkprothese nach Figur 1 nach weitgehendem Ausräumen des Spongiosa 12 aus einem Markhohlraum 13 einer Kortikalis 14 eingesetzt ist.
Figur 3 zeigt eine spätere Phase mit angepreßten Prepreg-Streifen nach dem Eindrücken von Luft in den Stutzen 10a unter leichtem überdruck von ungefähr ü,8 bar. Der UV-Licht-Strahler 5 hat den Markhohlraum 13 schon zur Hälfte durchlaufen und durch seine die Teile 3 und 4 durchdringende Strahlung die Aushärtung eines Teils der Prepreg-Streifen 2 bewirkt. Dabei entsteht keine Wärme im Gegensatz zur Verwendung von Knochenzement. Die Aushärtung dauert ungefähr 6 bis 8 Minuten bei Verwendung von ultraviolettem Licht zur Aushärtung.
Nach Beendigung der in Figur 3 gezeigten Phase werden die nicht mehr benötigten Hilfsmittel, also die Teile 3 bis 10 entfernt, wofür bezüglich der Teile 3 bis 7 ein Kanal (15 in Figur 4) im Anpaßteil 1 vorgesehen ist. Er ist von dem Gewindehals Ib (Figur 1) umgeben, auf welchen die Montagehilfe 10 aufschraubbar ist für die Bewerkstelligung der Vorgänge des Anpressens des Prepreg-Teiles 2 und der Aushärtung. Nach dem Aushärten wird die Montagehilfe 10 abgeschraubt und nach dem Entfernen der restlichen Hilfsmittel stattdessen ein Gelenkkopf, z.B. eine Aluminiumoxyd-Keramikkugel aufgeschraubt, wie es in Figur 4 zur Darstellung des Endzustandes gezeigt ist. Der Gewindehals Ib weist zu diesem Zweck ein selbsthemmendes, konisches Gewinde auf.
Der weitere Verlauf der Operation, einschließlieh des Einsetzens der Hüftpfanne, falls hier nicht ebenfalls die
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hier geschilderte Prepreg-Methode angewendet werden soll, geschieht in der herkömmlichen Art und Weise.
Während bei den bekannten Hüftgelenkprothesen die Krafteinleitung in den Knochen unter Ausbildung von Querkräften geschieht, denen der Knochen in der Regel physiologisch nicht gewachsen ist, erfolgt die Krafteinleitung bei der Gelenkprothese nach der Erfindung in der physiologisch richtigen Richtung, wobei die Prothese einerseits ein großes Trägheitsmoment aufweist und andererseits die Einleitungskräfte pro Flächeneinheit wegen der großen beteiligten Flächen gering sind, üuerbelastungen des Knochens und eine mehr oder weniger punktförmige Kraftübertragung wie bei herkömmlichen Prothesen werden vermieden, zumal die Struktur selbst elastisch ist und damit den elastischen Verformungen des Knochens folgen kann.
Eine Reparatur der erfindungsgemäßen Prothese ist im Gegensatz zu den bekannten Prothesen durch Ersatz einzelner Teile möglich. Darüberhinaus kann später eine neue Prothese wegen des zur Verfügung stehenden Hohlraumes ohne weiteres eingebracht werden, wobei diese herkömmlicher Art sein kann oder auch der erfindungsgemäßen Ausführungsform entsprechen kann.
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Claims (29)

— · 3U2730 Dipl.-Ing. Henning Christiansen Patentanwalt zuoelassener Vertreter vor dem Europaleohen Patentamt Unter den Elohen lOSa O 1OOO Berlin 40 Telefon OSO-sei 4O BO Dipl.-Ing. Curt Kranz 22. Oktober 1981 Landshuter Str. 5 D-IOOO Berlin 30 ME31.1 Gelenkprothese Ansprüche
1./ Gelenkprothese, dadurch gekenn-
zeichnet, daß sie folgende Bestandteile aufweist:
a) wenigstens ein Anpaßteil (l)r
ME31.1 Se-rtfe
b) wenigstens ein mit dem Anpaßteil (1) verbundenes und in denjenigen Bereichen (2b) unausgehärtetes Prepreg-Teil (2), die dem Knochenhohlraum (13) anzupassen sind, in den die Gelenkprothese einzusetzen ist,
c) weitgehend für ein Strömungsmittel undurchlässige und durch dieses aufblähbare Anpreßmittel· (4) zum Anpressen der noch unausgehärteten Bereiche (2b) des Prepreg-Teiles (2) mittels des zuführ- und/oder absaugbaren Strömungsmittels.
2. Gelenkprothese nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß wenigstens eine Einführhilfe (3), welche in die weitgehend für Strömungsmittel undurchlässigen Anpreßmittel (4) einführbar oder in diese eingeführt und steifer ausgestaltet ist als die Anpreßmittel (4).
3. Gelenkprothese nach Anspruch 1 oder 2, dadurch
gekennzeichnet , daß das Prepreg-Teil (2) in demjenigen Bereich (2a), in dem es vom Anpaßteil (1) gehalten ist, bereits ausgehärtet ist.
4. Gelenkprothese nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Prepreg-Teil (2) mindestens in demjenigen Bereich (2a), in dem es vom Anpaßteil (1) gehalten ist, schlauch- oder ring-, insbesondere glockenförmig ist.
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ΜΕ31.1 Se-rfce
5. Gelenkprothese nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Prepreg-Teil (2) mindestens am Ende der Bereiche (2b), wo es noch unausgehärtet ist, streifenförmig oder in Form von wechselnd gegenläufigen Spiralen, die miteinander verwoben sind, ausgebildet ist.
6. Gelenkprothese nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß ein Einführungsteil (3) für Aushärtemittel (5) für die unausgehärteten Bereiche (2b) des Prepreg-Teiles (2) vorgesehen ist.
7. Gelenkprothese nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet , daß das Einführungsteil zugleich als Einführhilfe (3) ausgebildet ist.
8. Gelenkprothese nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Einführhilfe (3) zugleich als Einleitungsmittel für das zuzuführende Strömungsmittel ausgebildet ist.
9. Gelenkprothese nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Aushärtemittel (5) als Strahler ausgebildet ist und zwischen Strahler und Prepreg-Teil (2) befindliche Teile (3, 4.) strahlungsdurchlässig sind.
ME31.1
10. Gelenkprothese nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet , daß der Strahler einen UV-Licht-Strahler bildet.
11. Gelenkprothese nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß der Strahler einen Ultraschall-Strahler bildet.
12. Gelenkprothese nach einem der Ansprüche 9 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß das Einführungsteil (3) nach Anspruch 6 bzw. die Einführhilfe (3) zugleich als Führung für den Strahler (5) ausgebildet ist.
13. Gelenkprothese nach einem der Ansprüche 6 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß das Einführungsteil (3) bzw. die Einführhilfe (3) hohl geformt ist.
14. Gelenkprothese nach Anspruch 13,dadurch gekennzeichnet , daß das Aushärtemittel (5) durch das hohle Einführungsteil (3) bzw. die hohle Einführhilfe (3) hindurchführbar ist.
15. Gelenkprothese nach Anspruch 9 und 14, dadurch gekennzeichnet, daß für den Strahler (5) Transportmittel (6) vorgesehen sind.
ΜΕ31.1 Seirte
16. Gelenkprothese nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,
daß die weitgehend für Strömungsmittel undurchlässigen Anpreßmittel (4) im aufgeblähten, aber nicht merklich gedehnten Zustand weiter ausgebildet sind als der bestimmungsgemäß zur Aufnahme von Gelenkprothesenteilen vorgesehene Knochenhohlraum (13).
17. Gelenkprothese nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß die weitgehend für Strömungsmittel undurchlässigen Anpreßmitteln (4) in der Weite elastisch und im nicht merklich gedehnten Zustand weniger weit ausgebildet sind als der bestimmungsgemäß zur Aufnahme von Gelenkprothesenteilen, vorgesehene Knochenhohlraum (13).
18. Gelenkprothese nach einem der vorangehenden An-
Sprüche, dadurch gekennzeichnet, daß
die für Strömungsmittel undurchlässigen Anpreßmittel (4) aus weitgehend luftdichtem Material bestehen.
19. Gelenkprothese nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die für Strömungsmittel undurchlässigen Anpreßmittel (4) beuteiförmig ausgebildet sind.
20. Gelenkprothese nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß
ME31.1 Se**ie -β"
die weitgehend Strömungsmittel undurchlässigen Anpreßmittel (4) aus Folie bestehen.
21. Gelenkprothese nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Prepreg-Teil (2) zugleich weitgehend Strömungsmittel undurchlässiges Anpreßmittel (4) ist.
22. Gelenkprothese nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Anpaßteil (1) ringförmig einen Kanal (15) umgibt für die Einführhilfe (3).
23. Gelenkprothese nach Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, daß durch den Kanal (15) mindestens eines der folgenden Bauteile entfernbar ist: die Einführhilfe (3), das Einführungsteil (3), die Aushärtemittel (5), die Transportmittel (6), die Anpreßmittel (4).
24. Gelenkprothese nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Anpaßteil (1) zum Tragen von Endoprothesenteilen (Gelenkkopf 16) vorgesehen ist.
25. Gelenkprothese nach Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß das Anpaßteil (1) lösbar mit einem künstlichen Gelenkkopf (16) verbunden ist.
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ΜΕ31.1 S>*te Ψ
26. Gelenkprothese nach einem der Ansprüche 22 bis 25, dadurch gekennzeichnet, daß der Kanal (15) in einem Stutzen (Gewindehals Ib) des Anpaßteiles (1) vorgesehen ist, der lösbar mit einer Montagehilfe (10) verbindbar ist.
27. Gelenkprothese nach Anspruch 25 und 26, dadurch gekennzeichnet, daß der Stutzen (Gewindehals Ib) wahlweise mit dem künstlichen Gelenkkopf (16) verbindbar ist.
28. Gelenkprothese nach Anspruch 26 oder 27, d a durch gekennzeichnet, daß die Montagehilfe (10) eine Eintrittsöffnung (Stutzen 10a) aufweist für das Strömungsmittel.
29. Gelenkprothese nach Anspruch 15 und 26, dadurch gekennzeichnet, daß der Montagehilfe (10) Antriebsmittel für die Transportmittel (6) zugeordnet sind.
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Families Citing this family (161)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL8302178A (nl) * 1983-06-17 1985-01-16 Stewal N V Werkwijze en hulpmiddelen voor het maken van een prothese.
IL70736A (en) * 1984-01-20 1988-05-31 Rosenberg Lior Self-locking pin device particularly useful for internally fixing bone fractures
GB8501907D0 (en) * 1985-01-25 1985-02-27 Thackray C F Ltd Surgical instruments
CH665554A5 (de) * 1985-02-07 1988-05-31 Sulzer Ag Knochenimplantat.
FR2580170B1 (fr) * 1985-04-12 1987-11-27 Meta Ceram Tete femorale pour prothese de hanche
US4888024A (en) * 1985-11-08 1989-12-19 Powlan Roy Y Prosthetic device and method of fixation within the medullary cavity of bones
US4892550A (en) * 1985-12-30 1990-01-09 Huebsch Donald L Endoprosthesis device and method
US4888022A (en) * 1985-12-30 1989-12-19 Huebsch Donald L Endoprosthesis
US4714478A (en) * 1986-01-17 1987-12-22 Fischer William B Prosthesis, method, and tool for installing same
JP2935708B2 (ja) * 1987-02-20 1999-08-16 ドレナート，クラウス 骨ネジ
FR2616060B1 (fr) * 1987-06-03 1996-07-12 Tornier Sa Prothese de hanche a partie epiphysaire variable
FR2629337A1 (fr) * 1988-03-30 1989-10-06 Bigan Michel Dispositif pour le scellement intra-osseux d'un element de prothese
CH674928A5 (de) * 1988-07-05 1990-08-15 Experimentelle Chirurgie Lab
CH676196A5 (de) * 1988-08-30 1990-12-28 Sulzer Ag
DE3902775A1 (de) * 1989-01-31 1990-08-02 Labitzke Reiner Prof Dr Med Ha Oberschenkelgelenk-prothese
US4969888A (en) * 1989-02-09 1990-11-13 Arie Scholten Surgical protocol for fixation of osteoporotic bone using inflatable device
DE3914163C1 (de) * 1989-04-28 1990-08-30 Aesculap Ag, 7200 Tuttlingen, De
DE3924990C3 (de) * 1989-06-13 1996-11-21 Man Ceramics Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Hüftgelenk-Prothesenschaftes
EP0798321A2 (de) * 1989-06-30 1997-10-01 Ligustica S.A. Epoxyprepreg
CH680564A5 (de) * 1989-12-07 1992-09-30 Experimentelle Chirurgie Schwe
US5171244A (en) * 1990-01-08 1992-12-15 Caspari Richard B Methods and apparatus for arthroscopic prosthetic knee replacement
US5147366A (en) * 1990-03-01 1992-09-15 Pfizer Hospital Products Group, Inc. Pressurization of bone cement surrounding an endoprosthesis
US5092891A (en) * 1990-03-08 1992-03-03 Kummer Frederick J Cement plug for the medullary canal of a bone and coacting tool for installing same
US6990982B1 (en) 1990-06-28 2006-01-31 Bonutti Ip, Llc Method for harvesting and processing cells from tissue fragments
US5269785A (en) * 1990-06-28 1993-12-14 Bonutti Peter M Apparatus and method for tissue removal
CS277533B6 (en) * 1990-12-29 1993-03-17 Krajicek Milan Fixed osteaosynthesis appliance
US6280675B1 (en) * 1991-04-30 2001-08-28 Proseal Grouting method for rigidly connecting two elements using a binder, and in particular for anchoring one element in another
US6503277B2 (en) * 1991-08-12 2003-01-07 Peter M. Bonutti Method of transplanting human body tissue
US5329846A (en) 1991-08-12 1994-07-19 Bonutti Peter M Tissue press and system
WO1993025163A1 (de) * 1992-06-15 1993-12-23 Klaus Draenert Membransiegel für die abdichtung von knochenöffnungen
EP0657147B1 (de) * 1993-11-04 1999-08-04 C.R. Bard, Inc. Ortsfeste Gefässprothese
US6248110B1 (en) * 1994-01-26 2001-06-19 Kyphon, Inc. Systems and methods for treating fractured or diseased bone using expandable bodies
KR100355207B1 (ko) * 1994-01-26 2003-01-24 마크 에이 레일리 뼈의고정에관련한외과적처치를위한개선된팽창기구
NZ279442A (en) 1994-01-26 1998-02-26 Mark A Reiley Bone treatment device; inflatable balloon for insertion into a bone; balloon details
US20030229372A1 (en) * 1994-01-26 2003-12-11 Kyphon Inc. Inflatable device for use in surgical protocols relating to treatment of fractured or diseased bone
US6241734B1 (en) * 1998-08-14 2001-06-05 Kyphon, Inc. Systems and methods for placing materials into bone
US20060100635A1 (en) * 1994-01-26 2006-05-11 Kyphon, Inc. Inflatable device for use in surgical protocol relating to fixation of bone
US6132470A (en) * 1994-01-27 2000-10-17 W. L. Gore & Associates, Inc. Apparatus and method for protecting prosthetic joint assembly from wear
AU7092594A (en) * 1994-01-27 1995-08-15 W.L. Gore & Associates, Inc. Apparatus and method for protecting prosthetic joint assembly from wear debris
DE4424883A1 (de) * 1994-07-14 1996-01-18 Merck Patent Gmbh Femurprothese
US20050131267A1 (en) * 1995-06-07 2005-06-16 Talmadge Karen D. System and method for delivering a therapeutic agent for bone disease
US20050131269A1 (en) * 1995-06-07 2005-06-16 Talmadge Karen D. System and method for delivering a therapeutic agent for bone disease
US5718717A (en) 1996-08-19 1998-02-17 Bonutti; Peter M. Suture anchor
IL128261A0 (en) * 1999-01-27 1999-11-30 Disc O Tech Medical Tech Ltd Expandable element
US20070282443A1 (en) * 1997-03-07 2007-12-06 Disc-O-Tech Medical Technologies Ltd. Expandable element
US6475230B1 (en) * 1997-08-01 2002-11-05 Peter M. Bonutti Method and apparatus for securing a suture
DE19740690A1 (de) * 1997-09-16 1999-03-18 Copf Franz Prof Dr Med Prothese
US6045551A (en) 1998-02-06 2000-04-04 Bonutti; Peter M. Bone suture
US7621950B1 (en) 1999-01-27 2009-11-24 Kyphon Sarl Expandable intervertebral spacer
US6368343B1 (en) 2000-03-13 2002-04-09 Peter M. Bonutti Method of using ultrasonic vibration to secure body tissue
US6447516B1 (en) 1999-08-09 2002-09-10 Peter M. Bonutti Method of securing tissue
US6635073B2 (en) 2000-05-03 2003-10-21 Peter M. Bonutti Method of securing body tissue
CN1427700B (zh) * 2000-04-05 2010-04-21 科丰有限公司 治疗骨折和/或病骨的方法和装置
US6632235B2 (en) * 2001-04-19 2003-10-14 Synthes (U.S.A.) Inflatable device and method for reducing fractures in bone and in treating the spine
CN1835720B (zh) * 2001-07-25 2011-09-28 Disc整形外科技术股份有限公司 可变形工具及植入物
US6692529B2 (en) * 2001-09-27 2004-02-17 Mrugesh K. Shah Hip replacement system having fat lubricant
US6719765B2 (en) 2001-12-03 2004-04-13 Bonutti 2003 Trust-A Magnetic suturing system and method
AU2003218189A1 (en) * 2002-03-18 2003-10-08 American Osteomedix, Inc. Minimally invasive bone manipulation device and method of use
US20050080425A1 (en) * 2002-03-18 2005-04-14 Mohit Bhatnagar Minimally invasive bone manipulation device and method of use
US20050090936A1 (en) * 2003-10-24 2005-04-28 Hitt Dale K. Two-wire control of sprinkler system
WO2004047689A1 (en) * 2002-11-21 2004-06-10 Sdgi Holdings, Inc. Systems and techniques for intravertebral spinal stablization with expandable devices
US7837690B2 (en) * 2003-01-15 2010-11-23 Biomet Manufacturing Corp. Method and apparatus for less invasive knee resection
US7789885B2 (en) * 2003-01-15 2010-09-07 Biomet Manufacturing Corp. Instrumentation for knee resection
US7887542B2 (en) * 2003-01-15 2011-02-15 Biomet Manufacturing Corp. Method and apparatus for less invasive knee resection
US8551100B2 (en) 2003-01-15 2013-10-08 Biomet Manufacturing, Llc Instrumentation for knee resection
CN1774220A (zh) 2003-02-14 2006-05-17 德普伊斯派尔公司 原位成型的椎间融合器械和方法
US20060264967A1 (en) 2003-03-14 2006-11-23 Ferreyro Roque H Hydraulic device for the injection of bone cement in percutaneous vertebroplasty
US8066713B2 (en) 2003-03-31 2011-11-29 Depuy Spine, Inc. Remotely-activated vertebroplasty injection device
WO2006011152A2 (en) * 2004-06-17 2006-02-02 Disc-O-Tech Medical Technologies, Ltd. Methods for treating bone and other tissue
US8415407B2 (en) 2004-03-21 2013-04-09 Depuy Spine, Inc. Methods, materials, and apparatus for treating bone and other tissue
US20070032567A1 (en) * 2003-06-17 2007-02-08 Disc-O-Tech Medical Bone Cement And Methods Of Use Thereof
WO2005030034A2 (en) 2003-09-26 2005-04-07 Depuy Spine, Inc. Device for delivering viscous material
US20050107802A1 (en) * 2003-11-19 2005-05-19 Vanasse Thomas M. Canal sizer and associated method
US7488324B1 (en) 2003-12-08 2009-02-10 Biomet Manufacturing Corporation Femoral guide for implanting a femoral knee prosthesis
US7317331B2 (en) * 2004-11-08 2008-01-08 Tabula, Inc. Reconfigurable IC that has sections running at different reconfiguration rates
US7695479B1 (en) 2005-04-12 2010-04-13 Biomet Manufacturing Corp. Femoral sizer
US9381024B2 (en) * 2005-07-31 2016-07-05 DePuy Synthes Products, Inc. Marked tools
US9918767B2 (en) 2005-08-01 2018-03-20 DePuy Synthes Products, Inc. Temperature control system
US8366773B2 (en) 2005-08-16 2013-02-05 Benvenue Medical, Inc. Apparatus and method for treating bone
JP4944111B2 (ja) * 2005-08-16 2012-05-30 ベンベニュー メディカル， インコーポレイテッド 脊柱組織伸延装置
US8360629B2 (en) 2005-11-22 2013-01-29 Depuy Spine, Inc. Mixing apparatus having central and planetary mixing elements
US9918740B2 (en) 2006-02-27 2018-03-20 Biomet Manufacturing, Llc Backup surgical instrument system and method
US9907659B2 (en) 2007-04-17 2018-03-06 Biomet Manufacturing, Llc Method and apparatus for manufacturing an implant
US7780672B2 (en) * 2006-02-27 2010-08-24 Biomet Manufacturing Corp. Femoral adjustment device and associated method
US20150335438A1 (en) 2006-02-27 2015-11-26 Biomet Manufacturing, Llc. Patient-specific augments
US10278711B2 (en) 2006-02-27 2019-05-07 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific femoral guide
US8603180B2 (en) 2006-02-27 2013-12-10 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific acetabular alignment guides
US8407067B2 (en) 2007-04-17 2013-03-26 Biomet Manufacturing Corp. Method and apparatus for manufacturing an implant
US9345548B2 (en) 2006-02-27 2016-05-24 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific pre-operative planning
US8070752B2 (en) * 2006-02-27 2011-12-06 Biomet Manufacturing Corp. Patient specific alignment guide and inter-operative adjustment
US8591516B2 (en) 2006-02-27 2013-11-26 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific orthopedic instruments
US9339278B2 (en) 2006-02-27 2016-05-17 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific acetabular guides and associated instruments
US9173661B2 (en) 2006-02-27 2015-11-03 Biomet Manufacturing, Llc Patient specific alignment guide with cutting surface and laser indicator
US9113971B2 (en) 2006-02-27 2015-08-25 Biomet Manufacturing, Llc Femoral acetabular impingement guide
US9289253B2 (en) 2006-02-27 2016-03-22 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific shoulder guide
US7806900B2 (en) 2006-04-26 2010-10-05 Illuminoss Medical, Inc. Apparatus and methods for delivery of reinforcing materials to bone
US7695520B2 (en) * 2006-05-31 2010-04-13 Biomet Manufacturing Corp. Prosthesis and implementation system
US9795399B2 (en) 2006-06-09 2017-10-24 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific knee alignment guide and associated method
ES2547854T3 (es) * 2006-06-29 2015-10-09 Depuy Spine, Inc. Biopsia de hueso integrada y aparato de terapia
WO2008032322A2 (en) 2006-09-14 2008-03-20 Depuy Spine, Inc. Bone cement and methods of use thereof
AU2007311451A1 (en) 2006-10-19 2008-04-24 Depuy Spine, Inc. Fluid delivery system
US7879041B2 (en) 2006-11-10 2011-02-01 Illuminoss Medical, Inc. Systems and methods for internal bone fixation
EP2091445B1 (de) 2006-11-10 2015-03-11 Illuminoss Medical, Inc. Systeme zur inneren knochenfixierung
WO2008070863A2 (en) 2006-12-07 2008-06-12 Interventional Spine, Inc. Intervertebral implant
US8758407B2 (en) * 2006-12-21 2014-06-24 Warsaw Orthopedic, Inc. Methods for positioning a load-bearing orthopedic implant device in vivo
US8663328B2 (en) * 2006-12-21 2014-03-04 Warsaw Orthopedic, Inc. Methods for positioning a load-bearing component of an orthopedic implant device by inserting a malleable device that hardens in vivo
EP2124777A4 (de) 2007-02-21 2013-06-05 Benvenue Medical Inc Vorrichtungen zur wirbelsäulenbehandlung
EP2124778B1 (de) 2007-02-21 2019-09-25 Benvenue Medical, Inc. Vorrichtungen zur wirbelsäulenbehandlung
US20100274246A1 (en) * 2007-05-10 2010-10-28 Oren Globerman Expandable intramedullary nail for small bone fixation
US10596032B2 (en) 2007-05-24 2020-03-24 Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. System and method for controlling a transverse phacoemulsification system with a footpedal
WO2008154762A1 (de) * 2007-06-18 2008-12-24 Roderic Alexander Frei Verankerungselement für endoprothesen in röhrenknochen
US8900307B2 (en) 2007-06-26 2014-12-02 DePuy Synthes Products, LLC Highly lordosed fusion cage
CA2694558C (en) * 2007-07-25 2014-06-03 Depuy Spine, Inc. Expandable bone filler materials and methods of using same
US8265949B2 (en) * 2007-09-27 2012-09-11 Depuy Products, Inc. Customized patient surgical plan
ES2802126T3 (es) * 2007-09-30 2021-01-15 Depuy Products Inc Instrumento quirúrgico ortopédico personalizado específico de un paciente
US8357111B2 (en) * 2007-09-30 2013-01-22 Depuy Products, Inc. Method and system for designing patient-specific orthopaedic surgical instruments
WO2009059090A1 (en) * 2007-10-31 2009-05-07 Illuminoss Medical, Inc. Light source
US8403968B2 (en) 2007-12-26 2013-03-26 Illuminoss Medical, Inc. Apparatus and methods for repairing craniomaxillofacial bones using customized bone plates
CN101909548B (zh) 2008-01-17 2014-07-30 斯恩蒂斯有限公司 可膨胀椎间植入件以及制造它的相关方法
JP5441997B2 (ja) 2008-04-05 2014-03-12 ジンテス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 拡張可能な椎骨間インプラント
US20100185202A1 (en) * 2009-01-16 2010-07-22 Lester Mark B Customized patient-specific patella resectioning guide
US8535327B2 (en) 2009-03-17 2013-09-17 Benvenue Medical, Inc. Delivery apparatus for use with implantable medical devices
US9526620B2 (en) 2009-03-30 2016-12-27 DePuy Synthes Products, Inc. Zero profile spinal fusion cage
US8210729B2 (en) 2009-04-06 2012-07-03 Illuminoss Medical, Inc. Attachment system for light-conducting fibers
US8512338B2 (en) 2009-04-07 2013-08-20 Illuminoss Medical, Inc. Photodynamic bone stabilization systems and methods for reinforcing bone
EP2416722A4 (de) * 2009-04-07 2013-12-11 Illuminoss Medical Inc Fotodynamische knochenstabilisierungssysteme udn verfahren zur behandlung von wirbelsäulenleiden
US8870965B2 (en) * 2009-08-19 2014-10-28 Illuminoss Medical, Inc. Devices and methods for bone alignment, stabilization and distraction
US20110118740A1 (en) * 2009-11-10 2011-05-19 Illuminoss Medical, Inc. Intramedullary Implants Having Variable Fastener Placement
US9393129B2 (en) 2009-12-10 2016-07-19 DePuy Synthes Products, Inc. Bellows-like expandable interbody fusion cage
US8684965B2 (en) 2010-06-21 2014-04-01 Illuminoss Medical, Inc. Photodynamic bone stabilization and drug delivery systems
US9282979B2 (en) 2010-06-24 2016-03-15 DePuy Synthes Products, Inc. Instruments and methods for non-parallel disc space preparation
US8979860B2 (en) 2010-06-24 2015-03-17 DePuy Synthes Products. LLC Enhanced cage insertion device
WO2012003175A1 (en) 2010-06-29 2012-01-05 Synthes Usa, Llc Distractible intervertebral implant
US9402732B2 (en) 2010-10-11 2016-08-02 DePuy Synthes Products, Inc. Expandable interspinous process spacer implant
US9968376B2 (en) 2010-11-29 2018-05-15 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific orthopedic instruments
EP2654584A1 (de) 2010-12-22 2013-10-30 Illuminoss Medical, Inc. Systeme und verfahren zur behandlung von leiden und erkrankungen der wirbelsäule
US9241745B2 (en) 2011-03-07 2016-01-26 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific femoral version guide
US8814873B2 (en) 2011-06-24 2014-08-26 Benvenue Medical, Inc. Devices and methods for treating bone tissue
WO2013013072A1 (en) * 2011-07-19 2013-01-24 Illuminoss Medical, Inc. Photodynamic articular joint implants and methods of use
JP2014533965A (ja) 2011-07-19 2014-12-18 イルミンオス・メディカル・インコーポレイテッドＩｌｌｕｍｉｎＯｓｓ Ｍｅｄｉｃａｌ， Ｉｎｃ． 骨の再構築および安定化のための装置および方法
WO2013059609A1 (en) 2011-10-19 2013-04-25 Illuminoss Medical, Inc. Systems and methods for joint stabilization
US8939977B2 (en) 2012-07-10 2015-01-27 Illuminoss Medical, Inc. Systems and methods for separating bone fixation devices from introducer
US9687281B2 (en) 2012-12-20 2017-06-27 Illuminoss Medical, Inc. Distal tip for bone fixation devices
US9522070B2 (en) 2013-03-07 2016-12-20 Interventional Spine, Inc. Intervertebral implant
US10085783B2 (en) 2013-03-14 2018-10-02 Izi Medical Products, Llc Devices and methods for treating bone tissue
DE102013016096A1 (de) 2013-09-27 2015-04-02 Audi Ag Kraftfahrzeugkonfiguration mittels Kommunikationsendgerät
US9867628B2 (en) * 2013-11-07 2018-01-16 Zimmer, Inc. Device for extraction of prosthetic implants
US11426290B2 (en) 2015-03-06 2022-08-30 DePuy Synthes Products, Inc. Expandable intervertebral implant, system, kit and method
US11510788B2 (en) 2016-06-28 2022-11-29 Eit Emerging Implant Technologies Gmbh Expandable, angularly adjustable intervertebral cages
WO2018002715A2 (en) 2016-06-28 2018-01-04 Eit Emerging Implant Technologies Gmbh Expandable and angularly adjustable articulating intervertebral cages
US10888433B2 (en) 2016-12-14 2021-01-12 DePuy Synthes Products, Inc. Intervertebral implant inserter and related methods
US10722310B2 (en) 2017-03-13 2020-07-28 Zimmer Biomet CMF and Thoracic, LLC Virtual surgery planning system and method
US10398563B2 (en) 2017-05-08 2019-09-03 Medos International Sarl Expandable cage
US11344424B2 (en) 2017-06-14 2022-05-31 Medos International Sarl Expandable intervertebral implant and related methods
US10940016B2 (en) 2017-07-05 2021-03-09 Medos International Sarl Expandable intervertebral fusion cage
US11051829B2 (en) 2018-06-26 2021-07-06 DePuy Synthes Products, Inc. Customized patient-specific orthopaedic surgical instrument
WO2020006239A1 (en) 2018-06-27 2020-01-02 Illuminoss Medical, Inc. Systems and methods for bone stabilization and fixation
US11446156B2 (en) 2018-10-25 2022-09-20 Medos International Sarl Expandable intervertebral implant, inserter instrument, and related methods
US11426286B2 (en) 2020-03-06 2022-08-30 Eit Emerging Implant Technologies Gmbh Expandable intervertebral implant
US11850160B2 (en) 2021-03-26 2023-12-26 Medos International Sarl Expandable lordotic intervertebral fusion cage
US11752009B2 (en) 2021-04-06 2023-09-12 Medos International Sarl Expandable intervertebral fusion cage

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2310113B1 (de) * 1973-03-01 1974-04-11 Rudolf Dr Med Habil Blietz Kniegelenk-Endoprothese
DE2617749A1 (de) * 1975-04-22 1977-11-03 Branemark Prothese, insbesondere zur bildung eines kuenstlichen gelenks
EP0016480A1 (de) * 1979-03-15 1980-10-01 GebràœDer Sulzer Aktiengesellschaft Strumpfartiger Überzug für den Verankerungsschaft einer Endoprothese

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH389231A (de) * 1961-11-29 1965-03-15 Container Patent Company Gmbh Verfahren zum Herstellen von geblasenen Formkörpern
US3643656A (en) * 1969-06-16 1972-02-22 Joseph V Young Inflatable surgical cast
US3681787A (en) * 1971-03-26 1972-08-08 Moxness Products Inc Implantable breast prosthesis filled with gels of different densities
DE2305441A1 (de) * 1973-02-03 1974-08-08 Rosenthal Stemag Tech Keramik Spannstueckverbindung fuer implantate
EP0006415A1 (de) * 1978-06-29 1980-01-09 Osteo Ag Vorrichtung zum Einbringen von Knochenzement
US4274163A (en) * 1979-07-16 1981-06-23 The Regents Of The University Of California Prosthetic fixation technique
US4357716A (en) * 1980-07-09 1982-11-09 Brown Byron L Device and method for cementing a hip prosthesis in a femoral canal
US4399814A (en) * 1981-04-27 1983-08-23 Massachusetts Institute Of Technology Method and apparatus for pressure-coated bones

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2310113B1 (de) * 1973-03-01 1974-04-11 Rudolf Dr Med Habil Blietz Kniegelenk-Endoprothese
DE2617749A1 (de) * 1975-04-22 1977-11-03 Branemark Prothese, insbesondere zur bildung eines kuenstlichen gelenks
EP0016480A1 (de) * 1979-03-15 1980-10-01 GebràœDer Sulzer Aktiengesellschaft Strumpfartiger Überzug für den Verankerungsschaft einer Endoprothese

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EP0074981A1 (de) 1983-03-30
DE3265973D1 (en) 1985-10-10
EP0061993A1 (de) 1982-10-06

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