DE3213583A1 - Selbstjustierender haken fuer die chirurgische behandlung der skoliose des rueckgrats - Google Patents

Selbstjustierender haken fuer die chirurgische behandlung der skoliose des rueckgrats

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Description

  • "Selbstjustierender Haken für die chirurgische Behandlung
  • der Skoliose des Rückgrats Die Erfindung betrifft eine medizinische Vorrichtung, und insbesondere einen neuen Haken oder Clip, der bei der Behandlung von Skoliose verwendet werden kann.
  • Als Skoliose wird eine anormale seitliche Verkrümmung des Rückgrats bezeichnet, unter der sowohl kleine Kinder als auch erwachsene leiden können. Es existieren viele verschiedene Typen von Skoliose, wobei jedoch der üblicherweise angetroffene Typ der Skoliose auf erbliche Veranlagung zurückzuführen ist und wobei ein erster Grad mit sehr frühen beweglichen biegsamen Krümmungen ohne strukturelle Knochenveränderungen von einem zweiten Grad unterschieden wird, bei dem dauerhafte organische Deformationen struktureller Natur bei den Wirbelkörpern und im angrenzenden weichen Gewebe und Knochenbau festgestellt werden.
  • Die Behandlung der Skoliose hängt vom Grad der Verkrümmung des Rückgrats ab.
  • Geringere Krümmungen erfordern die äußere Abstützung durch ein Korsett während der Wachstumsperiode eines Kindes.
  • Wenn jedoch die Krümmung entweder in der Kindheit oder beim Erwachsenen stärker wird, ist zur Begradigung und Korrektur große Chirurgie erforderlich, um sonstige schwere fortschreitende Verformungen des Rückgrats, des Brustkorbs und anderer Organe in der Brust und im Bauch zu verhindern.
  • Seit etwa 25 Jahren besteht das wichtigste 7erfahren zur Behandlung von schweren Rückgratverkrämmungen auf chirurgische Weise darin, daß eine implantierbare Stange aus nichtrostendem Stahl in der Nähe der Wirbelkörper angeordnet und mit den Wirbelkörpern verhakt wird, indem Haken mit den laminate" genannten hinteren Abschnitten der Wirbelbögen verhakt werden. An jedem der Enden der Stange wird ein Haken angeordnet und der proximale oder obere Abschnitt der Stange ist über einen Abschnitt von etwa 5 cm der Stangenlänge mit Einkerbungen und Vorsprüngen sägezahnartiger Form versehen, so daß eine Ratsche oder Zahngesperre erhalten werden kann. Das gestattet es einem Haken mit einem kleinen Vorsprung oder einer Rippe auf seiner Innenfläche, auf die Stange aufgeschoben zu werden. Dank einer solchen Konstruktion kann der Haken in einer Reihe von Schritten über die Länge der Stange verschoben werden, wodurch die beiden Enden der Verkrümmung der Wirbelsäule bzw. der Wirbelkörper auseinandergezogen werden. Die Abwärtsbewegung des Hakens über die Stange wird dadurch verhindert, daß die Rippe auf der Innenfläche der Öffnung des Hakens mit den zahnartigen Vorsprüngen auf der Stange in Wechselwirkung tritt und der Haken aus seiner senkrechten Orientation zur Achse der Stange verschoben wird. Dadurch kommt es zu einer Selbstsperrung des Hakens auf der Stange. Wenn der Haken genau senkrecht zur Längsachse der Stange orientiert ist, gleitet er leicht über die zahnartigen Vorsprünge der Stange. Wele er jedoch gegenüber der Stange geneigt ist, wird die Rippe von der Oberfläche eines jeden zahnartigen Vorsprungs festgehalten, wodurch eine Bewegung des Hakens verhindert wird. Nach dem Verhaken wird die Wirbelsäule in Längsrichtung auseinandergezogen, um ihre Orientierung zu korrigieren und sie zu stabilisieren, wobei im konkaven Bereich des Rückgrats dieses nach dem Prinzip einer selbstsperrenden Ratsche gestreckt wird. Das angegebene System wird nicht nur zur chirurgischen Behandlung der Skoliose verwendet, sondern auch dazu, ein anderweitig gebrochenes Rückgrat zu stabilisieren, wobei auf jeder Seite des Rückgrats zwei Stangen verwendet werden, und zwar einen oder zwei Wirbelkörper über dem Niveau des Bruchs.
  • Obwohl die Streckstange nach Harrington ein sehr wirksames Mittel zur Streckung eines verkrümmten Rückgrats darstellt, kann sie leider nicht allein oder sonstige Unterstützung die erreichte Streckung des Rückgrats aufrechterhalten.
  • Wenn ein Patient kurz nach der Operation aufstehen würde, würde sich der Knochen am oberen Ende der Stange, der in der Lamina des Wirbelbogens endet, und der üblicherweise im Brustbereich liegt, als schwächster Abschnitt des Systems erweisen. In einem solchen Falle, bei der Aufrichtung des Patienten und der Belastung des Rückgrats, würde der obere Haken aus dem Knochen herausgezogen, wobei er einen Teil der Lamina mitnehmen würde, und das System würde seine Stabilität verlieren und es käme zu einem Versagen.
  • Da das Rückgrat bei Skoliose in sehr komplexer, dreidimensionaler Weise verkrümmt ist, ist es nicht möglich, die Belastung routinemäßig auf mehr als eine Lamina zu verteilen, da es unmöglich ist, mehr als einen Haken auf den gezahnten Abschnitt einer geraden Stange aufzuschieben, da der Abstand jedes einzelnen Wirbelkörpers von der Stange sowie die Verdrehung jedes einzelnen Wirbelkörpers beträchtliche Unterschiede aufweisen und sich auch während des gesamten Ausrichte-Prozesses noch verändern, so daß nur ein Haken verwendet werden kann, der die gesamte Belastung im oberen Abschnitt des Rückgrats aufnehmen muß. Wenn die Ausrichtung einmal erreicht ist, werden zur Aufrechterhaltung der korrigierten Lage Knochenspäne aus dem Hüftbereich entnommen, und das gesamte Rückgrat zwischen den beiden Haken an beiden Enden des Korrektursystems wird dann mit Knochenspänen und Knochentransplantat bedeckt, die schließlich anwachsen und dabei die Stangen und die Verfestigungsmasse im gesamten Bereich des Rückgrats, der gestreckt, korrigiert und verfestigt wurde, umhüllen.
  • Es ist jedoch ein Zeitraum von mehreren Monaten erforderlich, bis derVezfestigungsprozeß abgeschlossen ist. Während dieser Zeit darf das Rückgrat nicht zu stark belastet werden, so daß ein äußerer Schutz erforderlich ist.
  • Während der ersten nachoperativen Phase von etwa 2 bis 4 Wochen wird der Patient in einem speziellen starren Rahmen, dem sogenannten Wendebettgestell nach Stryker in liegender Stellung gehalten.
  • Nach Ablauf dieser Zeit erhält der Patient einen vollständigen Körpergipsverband, und es wird ihm gestattet, herumzugehen. Der Gipsverband verhindert, daß Krümmungs-, Streck-und Rotationskräfte auf den oberen Streckhaken an seiner Einschubstelle einwirken können. Es erfordert etwa 6 bis 9 Monate, bis die Verfestigung abgeschlossen ist, und während dieses ganzen Zeitraums muß der äußere Stütz-Gipsverband getragen werden. Der größte Nachteil des Harrinton-Systems ist dabei, daß die gesamte Belastung an einem einzigen Wirbelkörper am oberen Ende liegt, wo sich die schwächste Stelle des Systems befindet, und daß mehr Haken nicht verwendet werden können, da die Haken nicht einstellbar sind und somit sich nicht an den unterschiedlichen und sich während der Durchführung der Korrektur ständig verändernden Rücken anpassen können. Wenn eine derartige Anpassung möglich wäre, könnte die Belastung auf einen viel größeren Bereich des Rückgrats verteilt werden, was es gestatten würde, daß die Verfestigung oder Verschmelzung erfolgt, während der Patient ohne äußeren Stützverband herumlaufen darf.
  • Es ist daher Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die eben beschriebenen Nachteile der bekannten Vorrichtung zur chirurgischen Behandlung der Skoliose wenigstens teilweise dadurch zu vermeiden, daß ein einstellbarer Haken geschaffen wird, der es gestattet, daß der Abstand zwischen der Stange, die durch eine Öffnung in dem einen Ende des Hakens geschoben ist und dem ausgewählten Wirbelkörper, der an dem anderen Ende des Hakens befestigt ist, einzustellen.
  • Diese Aufgabe wird bei einem Haken für eine Streckstange zur Behandlung von Erkrankungen des Rückgrats in allgemeiner Weise erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß der Haken folgende Teile umfaßt: ein Rumpfteil mit einem Gehäuseabschnitt an seinem einen Ende und einem Hakenabschnitt an seinem anderen Ende, wobei der Gehäuseabschnitt einen Durchgangskanal aufweist; eine Hülse, die eine solche Form aufweist, daß sie in diesen Durchgangskanal eingeschoben und in ihm befestigt werden kann; sowie ein Befestigungsteil zur Befestigung der Hülse in dem Durchgangskanal.
  • Ganz speziell wird die obige Aufgabe bei einem Haken für eine Streckstange nach Harrington zur Behandlung von Erkrankungen des Rückgrats erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß der Haken umfaßt: ein Rumpfteil aus nichtrostendem Stahl mit einem Gehäuseabschnitt mit einer ebenen oberen Fläche am einen Ende und einem im wesentlichen U-förmigen Haken am anderen Ende, wobei die Höhe des Hakenabschnitts größer ist als die Höhe des Gehäuseabschnitts, und wobei der Gehäuseabschnitt einen Durchgangskanal mit elliptischem Querschnitt aufweist; eine zylindrische Hülse aus nichtrostendem Stahl, die so ausgeführt ist, daß sie in den Durchgangskanal eingeschoben und in diesem befestigt werden kann, wobei die Hülse einen ersten Bund an einer Endfläche und einen zweiten Bund an der gegenüberliegenden Enfläche aufweist, und wobei der erste Bund auf zwei seiner einander gegenüberliegenden Seiten abgeschnitten ist, der Außendurchmesser des zweiten Bundes größer ist als die lichte Weite des Durchgangskanals und der Außendurchmesser des ersten Bundes, gemessen als Abstand der abgeschnitteten Seiten, geringer ist als die lichte Weite des Durchgangskanals, und wobei die Länge der Hülse größer ist als die des Durchgangskanals; eine Rippe auf der Innenfläche der Hülse auf etwa der Hälfte der Länge der Hülse; sowie einen federnden C-förmigen Klemmring aus nichtrostendem Stahl, der so ausgeführt ist, daß er zwischen den ersten Bund und die obere Fläche des Gehäuseabschnitts eingeschoben werden kann, wenn die Hülse ganz in den Durchgangskanal eingeschoben ist.
  • Weitere durch die Erfindung gelöste Aufgaben ergeben sich für den Fachmann aus der nachfolgenden Beschreibung eines Ausführungsbeispiels unter Bezugnahme auf die Zeichnungen.
  • Es zeigen: Fig. 1 eine perspektivische Ansicht einer bekannten Stange, wie sie zusammen mit dem erfindungsgemäßen Haken verwendet wird, Fig. 2 eine seitliche Ansicht eines zusammengebauten erfindungsgemäßen Hakens, Fig. 3 eine Draufsicht auf den Rumpfteil des Hakens von Fig. 2, Fig. 4 einen Schnitt entlang der Linie IV-IV von Fig. 3, Fig. 5 eine Draufsicht auf die Hülse des Hakens von Fig.2, Fig. 6 eine Seitenansicht der Hülse von Fig. 5, Fig. 7 eine Draufsicht auf das Befestigungselement des Hakens von Fig. 2.
  • Bezugnehmend auf Fig. 1 ist dort eine perspektivische Ansicht einer im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung zu verwendenden Stange gezeigt. Diese Stange ist genau dieselbe, wie sie gegenwärtig im System nach Harrington verwendet wird und wie sie dem Fachmann gut bekannt ist. Die Stange wird allgemein kurz als "Harrinton -Rod" bezeichnet und wird von verschiedenen Firmen hergestellt, u.a. von Zimmer USA of Warsaw, Indiana, USA.
  • Die Stange 10 ist im allgemeinen aus nichtrostendem Stahl hergestellt, obwohl sie auch aus einem beliebigen anderen Material hergestellt sein könnte, das für die Implantation in einen lebenden Körper geeignet ist. Die Stange 10 ist eine im wesentlichen zylindrische Stange und kann in jeder gewünschten Länge hergestellt sein. Sie weist einen oberen Abschnitt 12, einen unteren Abschnitt 14 und einen Ringansatz 16 auf.
  • Der obere Abschnitt 12 der Stange 10 weist eine Vielzahl von koaxialen Kerben 18 sowie ein kurzes, glattes zylindrisches vorspringendes Ende 20 auf. Der untere Abschnitt 14 der Stange 10 umfaßt einen glatten zylindrischen Mantel 15 und ein kurzes vorspringendes Ende 22. Im Anschluß an das vorspringende Ende 22 ist an das Ende des Mantels 15 ein Ringansatz 16 befestigt. Wie bereits oben gesagt wurde, kann die Länge des Stabes 10 genau wie die Längen des unteren Abschnitts 12 und des oberen Abschnitts 14 variieren.
  • Bezugnehmend auf Fig. 2 ist dort eine Seitenansicht eines zusammengebauten erfindungsgemäßen Hakens gezeigt. Der Haken 24 besteht aus einem Rumpfteil 26, einer Hülse 28 und einem Befestigungsteil 30. Der genaue Bau jedes dieser Bestandteile und ihre bestimmungsgemäße Verwendung wird nachfolgend unter Bezugnahme auf die restlichen Fig. 3 bis 7 in der nachfolgenden Beschreibung näher erklärt.
  • Fig. 3 zeigt eine Draufsicht auf das Rumpfteil 26 des Hakens 24. Das Rumpfteil 26 weist einen Gehäuseabschnitt 36 und einen hakenförmigen Abschnitt 34 auf. Der Gehäuseabschnitt 36 weist eine im wesentlichen flache ober ebene obere Oberfläche 33 sowie einen Durchgangskanal 32 durch sein Zentrum auf. Der Durchgangskanal 32 weist im Querschnitt im wesentlichen eine langgestreckte oder elliptische Form auf, und der Hakenabschnitt 34 weist im wesentlichen U-Form auf.
  • Fig. 4 zeigt einen Schnitt entlang der Linie IV-IV von Fig. 3. Wie in Fig. 4 zu erkennen ist, erstreckt sich der Durchgangskanal 32 über die ganze Höhe des Gehäuseabschnitts 36. Der Hakenabschnitt 34 ist ein im wesentlichen U-förmiger Hakenabschnitt, und seine Höhe ist geringfügig größer als die Höhe des Gehäuseabschnitts 36.
  • Fig. 5 zeigt eine Draufsicht auf die Hülse 28, die in Fig.6 ferner in Seitenansicht gezeigt ist. Die Hülse 28 weist einen zylindrischen Mittelabschnitt 40 mit einem kreisförmigen Loch 46 (vgl. Draufsicht) durch die Hülse auf. An einem Ende des Mittelabschnitts 40 ist ein erster Bund 42 ausgeführt, und am gegenüberliegenden zweiten Ende ein zweiter Bund 44.
  • Der Bund 42 und der Bund 44 sind weitgehend identisch, mit dem einzigen Unterschied, daß zwei Seiten des ersten Bundes 42 abgeschnitten sind, wie in Fig. 5 gezeigt ist. Der äußere Durchmesser des Bundes 42 und des Bundes 44 ist grö-Ber als der Durchmesser des Loches 46 und ist außerdem größer als die lichte Weite (Breite)des Durchgangskanals 32.
  • Der Abstand zwischen den abgeschnitteten Seiten des ersten Bundes 42 ist dabei jedoch geringfügig kleiner, als die Breite des langgestreckten Durchgangskanals 32, wodurch es möglich ist, die Hülse 28 in den Durchgangskanal 32 einzuschieben, indem man den Bund 42 durch den Kanal 32 schiebt, bis der Bund 44 die untere Fläche des Gehäuseabschnitts 36 berührt.
  • Die innere Oberfläche der Hülse 28 weist eine kleine Schulter oder Rippe 49 auf. Diese Schulter 49 wird dazu verwendet, mit den Kerben 18 in Wechselwirkung zu treten, wie dem Fachmann gut bekannt ist.
  • Fig. 7 zeigt ein Befestigungsteil 30, das gemäß der bevorzugten Ausführungsform ein C-förmiger Ring ist, der verwendet wird, um die Hülse 28 in dem Gehäuseabschnitt 36 zu sichern, wie nachfolgend genauer erklärt wird.
  • Zum Zusammenbau der erfindungsgemäßen Vorrichtung wird die Hülse 28 zuerst in den Durchgangskanal 32 eingeschoben, indem der Bund 42 zuerst durch die untere Öffnung des Kanals 32 geschoben wird, durch den Kanal 32 nach oben geschoben, bis der Bund 44 die untere Oberfläche des Gehäuseabschnitts 36 berührt. Das Befestigungsteil 30 wird dann zwischen dem Bund 42 und der oberen Oberfläche 33 des Gehäuseabschnitts 36 auf die Hülse 28 aufgeschoben. Die Höhe des Mittelabschnitts 40 der Hülse 28 ist größer als die Höhe des Durchgangskanals 32, was es ermöglicht, das Befestigungsteil 30 auf die durch den Kanal 32 geschobene Hülse 28 aufzuschieben. Die Krümmung der Innenoberfläche des Befestigungsteils 30 ist dabei derart, daß sie zu der äußeren Oberfläche der Hülse 28 paßt. Das Befestigungsteil 30 weist eine gewisse Elastizität auf, die es ermöglicht, daß die beiden Schenkel des C-förmigen Befestigungsteils leicht geöffnet werden können, so daß das Befestigungsteil 30 auf die Hülse 28 aufgedrückt werden kann. Wenn das Befestigungsteil 30 einmal auf die Hülse 28 aufgeschoben ist, springt es wieder in seine ursprüngliche Form zurück, wodurch die Hülse 28 in dem Durchgangskanal 32 gesichert ist.
  • Wenn die Vorrichtung zusammengebaut ist, weist die Hülse 28 eine seitliche Beweglichkeit in dem Durchgangskanal 32 auf und kann in diesem auch rotieren. Somit kann der Abstand zwischen der zentralen Längsachse der runden Öffnung 46 in der Hülse 28 und dem Hakenabschnitt 34 variieren, und zwar innerhalb der Grenzen der langen Achse des Querschnitts des Durchgangskanals 32.
  • Die Verwendung der erfindungsgemäßen Vorrichtung zusammen mit der Stange 10 bietet gegenüber den bekannten Vorrichtungen beträchtliche Vorteile, wie nachfolgend erklärt wird. Die erfindungsgemäße Vorrichtung gestattet es, daß bei der Korrektur von Verkrümmungen des Rückgrats mehrere Haken verwendet werden können. Der Hauptvorteil liegt dabei darin, daß die Spannung auf mehere Wirbelkörper des Rückgrats verteilt wird, wodurch die Streckprozedur beträchtlich vereinfacht wird und wodurch es überflüssig werden kann, daß im Anschluß an den chirurgischen Eingriff zur Korrektur des Rückgrats der Patient noch eine längere Zeit ruhiggestellt werden muß. Bei der Verwendung des erfindungsgemäßen Hakens wird die Stange 10 wie bisher in direkter Nachbarschaft der Wirbelsäule implantiert. Der zusammengebaute Haken 24 wird über die Stange 10 geschoben, und der Haken wird mit einem ausgewählten Wirbelkörper verbunden.
  • Wie bisher wird der Haken solange nach oben über die sägezahnartigen Vorsprünge der Stange geschoben, bis der Wirbel, der von der Stange den größten Abstand abweist, gesichert ist. Da das Rückgrat gekrümmt ist, sind die Abstände zwischen den Wirbeln und der Stange verschieden, und zwar in Abhängigkeit vom Punkt der Krümmung der Wirbelsäule. Anschließend erfolgt im Operationssaal eine mehrstündige Distraktion (Auseinanderziehen), und der Haken wird soweit als möglich nach oben geschoben, bis das Rückgrat so gerade wie möglich ist. Diese Prozedur wird dann von der Spitze der Stange her und vom unteren Ende der Stange her wiederholt, bis eine Vielzahl von Haken angeordnet sind.
  • Da der Abstand zwischen der Längsachse der Hülse 28 und dem Hakenabschnitt 34 variabel ist, da die Hülse 28 eine seitliche Beweglichkeit in der Öffnung 32 aufweist, ist es möglich, Wirbelkörper mit der Stange zu verhaken, die sich auf verschiedenen Punkten der Krümmung des Rückgrats befinden.
  • Es ist daher möglich, mehr als zwei Haken mit ausgewählten Wirbelkörpern gleichzeitig zu verbinden, wodurch die Spannung über alle angebrachten Haken verteilt wird.
  • Unter Verwendung der erfindungsgemäßen Haken ist es möglich, daß in vielen Fällen die Zeit der Ruhigstellung des Patienten beträchtlich vermindert werden kann. Die Verfestigung oder Verschmelzung des Rückgrats kann trotzdem angezeigt sein, obwohl bei der Verwendung des erfindungsgemäßen Hakens die Zeit, die zur Ruhigstellung des Patienten erforderlich ist, verkürzt wird, wobei die Art der Ruhigstellung ansich vereinfacht werden kann. In den meisten Fällen war es nicht mehr nötig, komplizierte Stützkorsetts und Körper-Gipsverbände anzubringen. Das bedeutet einen außerordentlichen Vorteil, und das Wohlbefinden des Patienten verbessert sich beträchtlich.
  • Der Fachmann erkennt sofort, daß der erfindungsgemäße Haken im Rahmen seiner prinzipiellen neuen erfinderischen Grundkonstruktion noch in vieler Hinsicht variiert werden kann.
  • Die Einzelteile des Hakens können aus irgendeinem für die Implantation in den Körper geeigneten Material hergestellt sein, wobei sie vorzugsweise aus nichtrostendem Stahl hergestellt sind.
  • Wie ferner gut bekannt ist, kann die Form und die Konfiguration des Hakens variieren. Eine scharfe Kante am Haken erleichtert das Eingreifen am Ort seiner Handhabung unter minimaler Verletzung, während ein stumpfer Haken bevorzugt wird, nachdem die Einwirkungsstelle und die Richtung des Hakens gesichert sind. Ein stumpfer Haken wird auch für eine innere Anbringstelle vorgezogen. Der Haken kann auch mit einer dreieckigen Rippe versehen sein, die seine seitliche Rotation und langsame Verschiebung verhindert.
  • Außerdem kann wenn gewünscht, ein C-Unterlegring verwendet werden, um den oberen Haken, der in den eingekerbten Abschnitt der Streckstange eingreift, in seiner endgültigen Position festzuklemmen.Diese Unterlegscheibe kann wenn gewünscht, auch durch eine Sechskantmutter ersetzt werden, die denselben Zweck erfüllt.
  • Obwohl die obige Beschreibung die Erfindung anhand einer bevorzugten Ausführungsform beschreibt, ist es selbstverständlich, daß die Erfindung nicht auf diese spezielle beschriebene und in den Zeichnungen dargestellteAusführungsform beschränkt ist.

Claims (15)

  1. Patentansprüche für füreine Streckstange zur Behandlung von Erkrankungen des Rückgrats, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , daß er folgende Teile umfaßt: ein Rumpfteil (26) mit einem Gehäuseabschnitt (36) an seinem einen Ende und einem Hakenabschnitt (34) an seinem anderen Ende, wobei der Gehäuseabschnitt (36) einen Durchgangskanal (32) aufweist; eine Hülse (28), die eine solche Form aufweist, daß sie in diesen Durchgangskanal (32) eingeschoben und in ihm befestigt werden kann; sowie ein Befestigungsteil (30) zur Befestigung der Hülse (28) in dem Durchgangskanal (32).
  2. 2.Haken nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Durchgangskanal (32) einen elliptischen Querschnitt aufweist.
  3. 3.Haken nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Hülse (28) eine zylindrische Form aufweist.
  4. 4.Haken nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Hülse (28) an ihren beiden einander gegenüberliegenden Endflächen einen ersten Bund (42) und einen zweiten Bund (44) aufweist.
  5. 5. Haken nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der erste Bund (42) an zwei seiner einander gegenüberliegenden Seiten abgeschnitten ist.
  6. 6. Haken nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Außendurchmesser des zweiten Bundes (44) größer ist als die lichte Weite des Durchgangskanals (32), und daß der Außendurchmesser des ersten Bundes (42), gemessen als Abstand der abgeschnittenen Seiten, geringer ist als die lichte Weite des Durchgangskanals (32).
  7. 7. Haken nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Befestigungsteil ein C-förmiger Klemmring (30) ist.
  8. 8. Haken nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Länge der Hülse (28) größer ist als die Länge des Durchgangskanals (32), und daß das Befestigungsteil ein C-förmiger Klemmring (30) ist, der so ausgeführt ist, daß er zwischen den ersten Bund (42) und die obere Fläche (33) des Gehäuseabschnitts (36) eingeschoben werden kann, wenn die Hülse (28) ganz in den Durchgangskanal (32) eingeschoben ist.
  9. 9. Haken nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die innere Oberfläche der Hülse (28) eine Rippe (49) aufweist.
  10. 10. Haken nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Rippe (49) etwa auf der Hälfte der Länge der Hülse (28) angeordnet ist.
  11. 11. Haken nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehäuseabschnitt (36), die Hülse (28) und das Befestigungsteil (30) aus nichtrostendem Stahl hergestellt sind.
  12. 12. Haken nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehäuseabschnitt (36) eine im wesentlichen ebene obere Fläche (33) aufweist.
  13. 13. Haken nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Hakenabschnitt (34) ein im wesentlichen U-förmiger Haken ist.
  14. 14. Haken nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß die Höhe des Hakenabschnitts (34) geringfügig größer ist als die Höhe des Gehäuseabschnitts (36).
  15. 15. Haken für eine Streckstange nach Harrington zur Behandlung von Erkrankungen des Rückgrats, dadurch gekennzeichnet, daß er umfaßt: ein Rumpfteil (26) aus nichtrostendem Stahl mit einem Gehäuseabschnitt (36) mit einer ebenen oberen Fläche (33) am einen Ende und einen im wesentlichen U-förmigen Haken (34) am anderen Ende, wobei die Höhe des Hakenabschnitts (34) größer ist als die Höhe des Gehäuseabschnitts (36), und wobei der Gehäuseabschnitt (36) einen Durchgangskanal (32) mit elliptischem Querschnitt aufweist; eine zylindrische Hülse (28) aus nichtrostendem Stahl, die so ausgeführt ist, daß sie in den Durchgangskanal (32) eingeschoben und in diesem befestigt werden kann, wobei die Hülse (28) einen ersten Bund (42) an einer Endfläche und einen zweiten Bund (44) an der gegenüberliegenden Endfläche aufweist, und wobei der erste Bund (42) auf zwei seiner einander gegenüberliegenden Seiten abgeschnitten ist, der Außendurchmesser des zweiten Bundes (44) größer ist als die lichte Weite des Durchgangskanals (32), und der Außendurchmesser des ersten Bundes (42), gemessen als Abstand der abgeschnittenen Seiten, geringer ist als die lichte Weite des Durchgangskanals (32), und wobei die Länge der Hülse (28) größer ist als die des Durchgangskanals (32); eine Rippe (4) auf der Innenfläche der Hülse (28) auf etwa der Hälfe der Länge der Hülse (28); sowie einen federnden C-förmigen Klemmring (30) aus nichtrostendem Stahl, der so ausgeführt ist, daß er zwischen den ersten Bund (42) und die obere Fläche (33) des Gehäuseabschnitts (36) eingeschoben werden kann, wenn die Hülse (28) ganz in den Durchgangskanal (32) eingeschoben ist.
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