DE3302907A1 - Haar- und hautreinigungsmittel auf der basis von acylisethionaten und kationischen polymeren sowie verfahren unter verwendung derselben - Google Patents

Haar- und hautreinigungsmittel auf der basis von acylisethionaten und kationischen polymeren sowie verfahren unter verwendung derselben

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Description

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L'QREAL, Paris / Frankreich
Haar- und Hautreinigungsmittel auf der Basis von Acylisethionaten und kationischen Polymeren sowie Verfahren unter Verwendung derselben
Die Erfindung betrifft Haar- und Flautreinigungsmittel auf der Basis von Acylisethionaten und kationischen Polymeren sowie Verfahren unter Verwendung derselben. Insbesondere betrifft die Erfindung Wasch- bzw. Reinigungsmittel auf der Basis von Acylisethionaten und bestimmten kationischen Polymeren.
Seit vielen Jahren werden Reinigungsprodukte für die Haare und/oder die Haut mit Hilfe oberflächenaktiver Stoffe formuliert, wobei diese anionisch, amphoter, nichtionisch oder kationisch sein können und man sie allein oder im Gemisch verwendet. Die Gesamtkonzentration der Anwendung beträgt im allgemeinen zwischen 5 und 20 %.
Zur Verbesserung der kosmetischen Eigenschaften dieser Mittel- hat man auch bereits vorgeschlagen, ihnen kationische Verbindungen, und insbesondere kationische Polymere zuzufügen.
. Die kationischen Polymere verbessern - wie man weiss die Weichheit, indem sie sich auf dem Haar absetzen und sich dieses umso leichter entwirren lässt, je grosser die Menge der abgesetzten Polymere ist. Dieses Absetzen ist umso wichtiger, je stärker die Faser sensibilisiert ist, d.h. je mehr Sulfongruppen sie aufweist, die in der Lage sind, die kationischen Ladungen des Polymeren zu fixieren.
Die Anmelderin hat festgestellt, dass das Absetzen dieser Polymere in deutlichem Masse stärker ist, wenn man ein nichtionisches Medium verwendet, im Vergleich zu einem anionischen Medium. Dieser Unterschied in der Wirksamkeit wird zum Teil durch Wechselwirkungen zwisehen dem kationischen Polymer^ und dem anionischen oberflächenaktiven Stoff hervorgerufen, welcher teilweise das Absetzen des Polymeren inhibiert.
Die anionischen oberflächenaktiven Stoffe weisen jedoch bessere Reinigungseigenschaften auf als die nichtionischen, oberflächenaktiven Stoffe, so dass es wünschenswert erscheint, diese Eigenschaften zu erhalten und gleichzeitig die Weichheit beim Anfühlen der Haare und/oder der Haut und das Entwirren der Haare zu verbessern.
Die Anmelderin hat nun insbesondere festgestellt, dass die Wechselwirkung zwischen dem kationischen Polymer und dem anionischen, oberflächenaktiven Stoff besonders bei oberflächenaktiven stoffen mit starker Polarität erhöht ist, insbesondere bei sulfatierten oder sulfonierten anionischen, oberflächenaktiven Stoffe.
Die Anmelderin hat gerunden, dass man bei der Verwendung von Acylisethionaten als oberflächenative Stoffe ein deutlich verbessertes Absetzen bzw. Niederschlagen bestimmter kationischer Polymere erhält, was insbesondere in Anbetracht der Tatsache überraschend ist, als die Acylisethionate eine Sulfongruppe aufweisen, welche a priori eine Wechselwirkung ergibt, die geeignet ist, das Absetzen des kationischen Polymeren auf den Haaren oder der Haut zu verhindern.
Die Erfindung betrifft somit ein Waschbzw. Reinigungsmittel für die Haare und/oder die Haut auf der Basis von Acylisethionaten und bestimmter kationischer Polymere.
Ein weiteres ziel der Erfindung besteht in der Zurverfügungstellung eines Reinigungsverfahrens für die Haare und die Haut unter Anwendung des erfindungsgemässen Mittels,
Weitere Aufgaben der Erfindung ergeben sich beim Studium der Beschreibung und der folgenden Beispiele.
Das Reinigungsmittel für die Haare und/oder die Haut gemäss der Erfindung ist im wesentlichen dadurch charakterisiert, dass es in einem kosmetisch annehmbaren Medium in Kombination mindestens einen oberflächenaktiven Stoff der Formels
O
«
H-C-O- CH2 - CH2 - SO3M (I)
worin R eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe darstellt, M ein Alkalimetall oder Erdalkalimetall oder Amin bedeutet,
und mindestens ein kationisches Polymer umfasst, das aus der folgenden Gruppe ausgewählt wird: (1) Celluloseetherderivate, welche quaternäre Ammoniumgruppen entsprechend der nachstehenden Formel umfassen:
R ί
Cell
(ID
worin R. ,, einen Anhydroglucoserest bedeutet, y eine Zahl von ca. 50 bis ca. 20.000 darstellt, und jedes R individuell einen Substituenten bedeutet, der eine Gruppe der folgenden allgemeinen Formel darstellt:
3 , 1
R2
worin bedeuten:
a eine gan2e Zahl mit dem Wert 2 oder 3;
b eine ganze Zahl mit dem Wert 2 oder 3;
c eine ganze Zahl mit dem Wert 1 bis 3;
m eine ganze Zahl mit dem Wert 0 bis 10;
η eine ganze Zahl mit dem Wert 0 bis 3;
ρ eine ganze Zahl mit dem Wert 0 bis 10;
q eine ganze Zahl mit dem Wert 0 oder 1;
R1 einen Rest der Formel:
_ 9 —
0 0 0 O
* η H H
-H, -C-OH, -C-O-Na, -C-O-K, oder -C-O-NH
vorausgesetzt, dass wenn q gleich 0 ist, R1 -H darstellt;
R,, R, und R3 individuell jeweils einen Alkyl-, Aryl-, Aralkyl-, Alkaryl-, Cycloalkyl-, Alcoxyalkyl- oder Alkoxyarylrest bedeuten, wobei jeder der Reste R,, R2 und R3 bis zu 10 Kohlenstoffatome aufweisen kann,
vorausgesetzt, dass wenn ein Alkoxyalkylrest vorliegt, mindestens 2 Kohlenstoffatome anwesend sind, welche das Sauerstoffatom vom Stickstoff trennen, und vorausgesetzt, dass die Gesamtzahl der Kohlenstoffatome in den Resten R,, R2 und R3 zwischen 3 und 12 liegt;
R1, R2 und R3 zusammen mit dem stickstoffatom, an welches sie gebunden sind, einen der folgenden Reste bilden können: Pyridin, öC-Methylpyridin, 3,5-Dimethylpyridin, 2,4,6-Trimethylpyridin, N-Methylpiperidin, N-Ethyl-piperidin, N-Methyl-morpholin oder N-Ethyl-morpholin;
X ein Anion darstellt;
V eine ganze Zahl entsprechend der Valenz von X bedeutet;
der Mittelwert von η pro Anhydroglucosegruppe dieses Celluloseethers zwischen 0,01 und ca. 1 liegt, und der Mittelwert von (m-5-n+p-.-q) pro Anhydroglucosegruppe dieses Cellulosethers zwischen ca. 0,01 und ca. 4 beträgt.
3302307
- 10 -
Die besonders bevorzugten Polymere sind Polymere entsprechend der vorstehenden Formel (1) dar, worin a und b gleich 2 sind, q 0 bedeutet, m, η und ρ die vorstehend angegebenen Werte haben, R1 Wasserstoff darstellt, R,, R2, R- Methyl bedeuten. Die Mittelwerte pro Anhydroglucosegruppe betragen 0,35 bis 0,45 für n, und 1 bis 2 für die Summe m+p; X stellt Chlorid dar.
Die erfindungsgemäss bevorzugten Ether besitzen eine Viskosität von 50 bis 35 000 Centipoise bei 250C in wässrigen Lösungen mit 2 Gew.-%, bestimmt nach der Methode gemäss ASTM D-2364-65 (Brookfield-Viskosimeter, Modell LVF, 30 UpM, Spindel (broche) Nr. 2). Besonders bevorzugte Ether stellen Produkte der Firma Union Carbide Corporation dar, die unter den Handelsnamen "JR-125", "JR-400" und "JR-30M" erhältlich sind, und die jeweils ein Polymer vom vorstehend beschriebenen Typ darstellen, mit einer Viskosität von 125, 400 und 30.000 Centipoise. Weitere bevorzugte Polymere sind unter den Bezeichnungen LR, wie z.B. LR 400 und LR 30 M, erhältlich. Dies Polymere werden in FR-PS 1,492,597 beschrieben;
(2) Cyclopolymere mit einem Molekulargewicht von 20.000 bis 3.000.000, wie z.B. Homopolymere, die als Hauptkettenbestandteil Einheiten entsprechend der Formel (III) und (III1) umfassen:
R-C \r--CH2-
330?907
11 -
worin 1 und t gleich 0 ouer 1 sind, und die Summe l+t=l, R" Wasserstoff oder. Methyl bedeutet, R und R1 unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen, eine Hydroxyalkylgruppe, in weleher die Alkylgruppe vorzugsweise 1 bis 5 Kohlenstoffatome aufweist, eine Niedrig-Amidoalkylgruppe darstellt, und R und R' zusammen mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebunden sind, heterocyclische Gruppen bilden können, wie z.B. Piperidinyl oder Morpho'linyl, sowie
Copolymere, die Einheiten entsprechend der Formel (III) oder (IIIs) und von Acrylamid oder Diacetonacrylamid abgeleitete Einheiten umfassten, • Y~ ein Anion bedeutet, v/ie Bromid, Chlorid, Acetat, Borat, Citrat, Tartrat, Bisulfat, Bisulfit, Sulfat, Phosphat.
unter den quaternären Ammoniumpolymeren des vorstehend definierten Typs ist zu nennen: das Copolymer von Dimethyldiallylammoniumchlorid und Acrylamid mit einem Molekulargewicht von über 500.000, erhältlich unter der Bezeichnung MERQUAT 550 durch die Firma Merck.
Die Polymere werden in FR-PS 2,080.759 und in dessen Zusatzpatent 2,190,406 beschrieben.
In der vorstehenden Formel (I) bedeutet R vorzugsweise eine Alkylgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, wobei die besonders bevorzugten Gruppen 12 bis 14 Kohlenstoffatome aufweisen oder eine von Copraöl abgeleitete Gruppe darstellen. M bedeutet vorzugsweise Natrium, Kalium oder Magnesium; wobei Natrium besonders bevorzugt ist.
Nach einer besonders bevorzugten Ausführungsform gemäss der Erfindung enthält das Mittel Acylisethionat der vorstehend beschriebenen Formel (I) in Kombination mit Celluloseetherderivaten, welche quaternäre Ammoniumgruppen umfassen, insbesondere das unter der Bezeichnung JR 400 von der Firma Union Carbide vertriebene Prdoukt, und das Cyclopolymer mit einem Molekulargewicht von über 500.000, welches unter der Bezeichnung MERQUAT 550 durch die Firma Merck vertrieben wird.
Der oberflächenaktive Stoff und das kationische Polymer liegen in einem kosmetisch annehmbaren Medium vor, welches flüssig oder fest sein kann.
Die gemäss der Erfindung verwendeten kationischen Polymere liegen vorzugsweise in Anteilen von 0,05 bis Gew.-% vor, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels; der oberflächenaktive Stoff der Formel (I) wird vorzugsweise in einem Anteil von 5 bis 30 Gew.-% eingesetzt; besonders bevorzugt sind 5 bis 15 % für flüssige Formen, und er kann bis zu 90 % für feste Formen betragen.
Das bevorzugte Verhältnis zwischen dem kationischen Polymer, ausgedrückt als Wirkstoff, und dem oberflächenaktiven Stoff der Formel (I) liegt zwischen 0,01 und 0,3.
Wenn die Mittel zur Verwendung bei der Hautreinigung bestimmt sind, so können sie in Form einer Waschcreme, Milch, eines Gels, einer Abschminklotion,
einer verdickten Lotion vorliegen. Wenn die Mittel zum Waschen der Haare bestimmt sind, so können sie in Form eines Shampoonierungsmittels, eines Produktes zur Behandlung beim Spülen, welches vor oder nach einer Shampoonierung oder vor oder nach einer anderen Haarbehandlung angewendet wird, vorliegen.
Wenn die erfindungsgemässen Mittel in flüssiger Form
vorliegen, so können sie Wasser, ein kosmetisch an-
nehmbares Lösungsmittel, wie einen Monoalkohol, einen
Polyalkohol, einen Glycolether oder deren Ester sowie deren Gemische, enthalten.
Diese Mittel können auch verschiedene kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie Parfüme, Farbstoffe, Konservierungsmittel , Sequestrierungsmittel, Verdickungsmittel, Antioxidantien, Sonnenfilter, Schaumstabilisatoren sowie jeden anderen Hilfsstoff, der je nach der beabsichtigten Verwendung ausgewählt wird. Ihr pH-Wert beträgt zwischen 5 und 8,5.
Die am meisten bevorzugten Mittel stellen flüssige Mittel dar; sie haben einen pH-Wert, der im wesentlichen um den Neutralitätspunkt liegt, vorzugsweise zwischen 6 und 8 ο
Eine bevorzugte Ausführung-r-form gemäss der Erfindung besteht darin, in die erfindungsgemässen Mittel Verdickungsstoffe einzubringen, die den Mitteln eine gute Viskosität verleihen, und den oberflächenaktiven Stoff der Formel (I) suspendiert in salbenartiger oder öliger Form halten» Die Verdickungsmittel können
insbesondere ausgewählt werden aus den pflanzlichen Verdickungsmittel^ wie Gummi arabicum, Karayagummi, Adragantgumnii (gomme adragante), Guargummi (gomme de guar), Caroubgummi (gomme de caroube), Taragummi (gomme de tara), den Pektinen, den Alginaten, den Carragenaten, Agar-Agar; den Cellulosederivaten, wie Methylcellulose, Hydroxyrnethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose; den synthetischen Polymeren, wie Natriumpolyacrylat, Polyvinylalkohol, den von Acrylsäure abgeleiteten Carbonsäurepolymeren, wie den Carbopolen; den Polyethylenglycolestern sowie den PoIyethylenglycolethern.
Die erfindungsgemässen Mittel können auch andere oberflächenaktive Mittel enthalten, wie z.B. die Salze des Kondensates von Fettsäure und Polypeptiden; es sind insbesondere zu nennen die Triethanolaminsalze des Kondensates von Laurinsäure und Keratin-Polypeptid, die Kaliumsalze des Kondensates von Cocosfettsäure und Collagen-Polypeptid, erhältlich unter der Bezeichnung LAMEPON S durch die Firma Grünau.
Die erfindungsgemässen Mittel können auch nichtionisehe oberflächenaktive Agentien enthalten, die allein oder im Gemisch verwendet werden; es sind insbesondere zu nennen: Alkohole, Alkylphenole und Fettsäuren, welche polyethoxyliert, polypropoxyliert oder polyglyceriniert sind, mit einer linearen Fettkette von 8 bis 18 Kohlenstoffatomen und die in den meisten Fällen 2 bis 30 Mol Ethylenoxid aufweisen. Es sind auch zu nennen: die Ethylenoxidund Propylenoxid-Copolyme-
ren, Kondensate von Ethylenoxid und Propylenoxid und Fettalkoholen, polyethoxylierte Fettamide, polyethoxylierte Fettamine, Ethanolamide, Fettsäureglycolester, gegebenenfalls ethoxylierte Sorbitan-Fettsäure-Ester, Saccharose-Fettsäure-Ester, Polyethylenglycol-Fettsäureester , Phosphorsäuretriester, Glucosederivat-Fettsäure-Ester.
Weitere Verbindungen, die dieser Klasse angehören, sind: Kondensationsprodukte von Monoalkohol, -Diol, Alkylphenol, Amid oder Diglycolamid mit Glycidol, wie z.B. :
R4 - CHOH - CH2 -O- (CH2 - CHOH - CH2 - 0^- .H
worin R. einen aliphatischen, cycloaliphatischen oder arylaliphatischen Rest mit vorzugsweise 7 bis 21 Kohlenstoffatomen darstellt, sowie deren Gemische, wobei die aliphatischen Ketten Ether, Thioetheroder Hydroxymethylen-Gruppen umfassen können, und ρ 1 bis einschliesslich lü beträgt; derartige Verbindungen sind in FR-PS 2,091,516 beschrieben.
Verbindungen entsprechend der Formel:
R5O-ZfC2H3O - (CH2OiI) J-—~ H
worin R5 einen Alkyl-, Alkenyloder Alkylarylrest bedeutet, und q einen statistischen Wert von 1 bis einschliesslich 10 darstellt; solche Verbindungen sind in FR-PS 1,477,048 beschrieben.
Verbindungen entsprechend der Formel:
R, CONH-CH0-CH0O-CH0-CH0-OH-CH0CHOh-CH0-OI-T- H worin R,- einen Rest oder ein Gemisch von linearen
oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Resten bedeutet, der bzw. die gegebenenfalls eine oder mehrere Hydroxylgruppen aufweisen können und 8 bis 30 Kohlenstoffatome besitzen, natürlichen oder synthetischen Ursprungs sind, und r eine ganze oder dezimale Zahl von 1 bis 5 darstellt und den mittleren Kondensationsgrad bezeichnet; derartige Verbindungen sind in FR-PS 2,328,763 beschrieben.
Es können auch amphotere oberflächenaktive Stoffe verwendet werden; hierzu sind insbesondere zu nennen: Alkylamino, monound dipropionate, Betaine wie N-Alkylbetaine, N-Alkylsulfobetaine, N-Alkylaminobetaine, Cycloimidinium, wie Alkylimidazoline, Asparagin-Derivate.
Wenn die Mittel in fester Form vorliegen, so enthalten sie ausser dem oberflächenaktiven Stoff der Formel (I) und dem kationischen Polymer Verdickunsmittel, die sich von den Polyethylenglycolethern unterscheiden, Überfettungsmittel, wie Lecitin, Bindemittel, wie Polyethylenglycole, plastifizierende Mittel, schaumstabilisierende Mittel, Sequestrierungsmittel und Antioxidantien.
Das Wasch- bzv;. Reinigungsverfahren für die Haare und die Haut gemäss der Erfindung besteht im wesentlichen in der Applikation eines Mittels, wie es vorstehend definiert wird, auf die angefeuchteten bzv/. nassen Haare und/oder die entsprechende·Haut und in der Durchführung einer Spülung mit Wasser nach der Applikation und einer Einwirkungszeit von einigen Minuten.
Es besteht auch die Möglichkeit, die Kombination gemass der Erfindung auf den Haaren oder auf der Haut zu bilden, indem man in einen ersten Schritt Acylisethionat der Formel (I) und in einem zweiten Schritt das kationische Polymer mit Hilfe von Mitteln, wie sie den vorstehenden Definitionen entsprechen, aufträgt.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern, ohne diese zu beschränken.
Beispiel 1
FENOPON AC 78 10 g
MERQUAT 550 1 g Wirkstoff (MA)
Wasser bis auf 100 g pH 7
Man wäscht die Haare mit Hilfe dieses Mittels. Nach dem Trocknen lassen sich die Haare weich anfühlen und leicht entwirren.
Beispiel 2
FENOPON AC 78 15 g
JR 400 0,5 g Wirkstoff(MA)
Wasser bis auf 100 g
pH 6
Man wäscht sich die Hände oder den Körper mit diesem Mittel. Nach dem Spülen ist die Haut weich.
In den Beispielen 1 oder 2 kann FENOPON AC 78 durch HOSTAPON KA (Natrium-cocosisethionat), erhältlich durch die Firma HOECHST, ersetzt werden.
Mit Hilfe des folgenden Versuches hat die Anmelderin den überraschenden Verbesserungseffekt beim Absetzen des kationischen Polymeren bestätigt:
Es werden Mittel mit 1 % wirkstoff verschiedener kationischer Polymere in den entsprechenden oberflächenaktiven Stoffen mit 10 % Wirkstoff und einem pH-Wert von 7 hergestellt.
Parallel führt man einen Kontrollversuch mit einem Mittel durch, das nur den oberflächenaktiven Stoff bei pH 7 enthält.
Haarsträhnen von 1 g entfärbten Haaren werden in 2,5g verschiedener Mittel 15 Minuten lang bei Raumtemperatür eingetaucht. Die Haarsträhnen werden dann mit laufendem Wasser gespült.
Das Absetzen des kationischen Polymeren auf den Haaren wird dann mit Hilfe des folgenden kolorimetrisehen Testes bestimmt:
Die behandelten Strähnen werden in 10 ml einer wässrigen Lösung des sauren Farbstoffes SIRIUS-ROT F3B von BAYER eingetaucht. Die Farbstofflösung wird erhalten durch fünffache Verdünnung der folgenden Präparation:
0,4665 g Farbstoff
0,1250 g Eisessig
Wasser bis auf 100 g.
35
Nach 1 Minute Kontaktzeit bei Raumtemperatur werden die Strähnen fünfmal in 50 ml benzionisiertem Wasser gespült.
Die Strähne ist umso mehr gefärbt, je stärker die Ablagerung des kationischen Polymeren ist.
Das Absetzen verschiedener Polymere wurde verglichen, wobei als oberflächenaktiver Stoff zur Referenz ein Natriurn-Alkylethersulfat mit 2,2 Mol Ethylenoxid verwendet wurde. Dieser oberflächenaktive Stoff wurde mit dein oberflächenaktiven Stoff gemäss der Erfindung verglichen.
Es zeigt sich, dass das Absetzen des kationischen Polymers in Gegenwart des oberflächenaktiven Stoffes gemäss der Erfindung wesentlich stärker ist als in Gegenwart von Alkylethersulfat. Diese Tatsache wurde insbesondere bei den Mitteln, wie sie in den Beispielen beschrieben sind, festgestellt.
In den vorangehenden Beispielen stellen die aufgeführten Handelsprodukte die folgenden Verbindungen dar:
25
Natrium-Acyl- worin ^cyl einen Rest von Copraisethionat Fettsäure darstellt, erhältlich
durch die Firma GAF.
MERQUAT 550 Copoylmer von Dimethyldiallyl-Am-
moniumchlorid' und Acrylamid mit einem Molekulargewicht von 500.000, erhältlich durch die Firma MERCK.
JR 400 Polymer, erhältlich durch Umsetzung
von Hydroxyethylcellulose und Epichlorhydrin, quaternisiert mit Trimethylamin, erhältlich durch die Firma Union Carbide.

Claims (12)

HOFFMANN · EJTLE-«& PATENT- UND REp4TSAfVlVjALjΕΞ . . PATENTANWÄLTE DIPL.-INQ, W. EITLE · DP. WGR?MAT. K.*Ho"pFR-?<5NN ·* ΐ)ΙΡΐ!.-ΙΝΘ. W. LEHN DiPL.-ING. K. FÜCHSLE · DR. RER. NAT. B. HANSEN · DR. RER. NAT. H.-A. BRAUNS . DiPL.-ING. K. GDRG DIPL.-ING. K. KOHLMANN · RECHTSANWALT A. NETTE L1OREAL, Paris / F"=>nkreich 37 097 m/fg Haar- und Hautreinigungsmittel auf der Basis von A-cylisethionaten und kationischen Polymeren sowie Verfahren unter Verwendung derselben Patentansprüche
1. Haar- und/oder Hautreinigungsmittel, dadurch gekennzeichnet , dass es in einem kosmetisch annehmbaren Medium mindestens einen oberflächenaktiven Stoff entsprechend der folgenden Formel: 5
Il
R-C-O- CH2 - CH2 - SO3M (I)
worin R eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe darstellt und M ein Alkalimetall, ein Erdalkalimetall oder Amin bedeutet, und mindestens ein kationisches Polymer aus der folgenden Gruppe umfasst:
Celluloseetherderivate, welche quaternäre Amrnoniumgruppen umfassen,
Cyclopolymere, welche als Hauptkettenbestandteil Einheiten der Formel (III) oder (III1) umfassen:
„www » · W V * U *
-(CH2) t - R-C CR"-CHr HCH2) t - R-C ^CR »2C CH2 . ;. HC CH
(III) „^„,
worin 1 und t gleich 0 oder 1 sind, und 1+t = 1, R" Wasserstoff oder Methyl bedeutet, R und R' unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen, eine Hydroxyalkylgruppe, in welcher die Alkylgruppe vorzugsweise 1 bis 5 Kohlenstoffatome aufweist, eine Niedrig-Amidoalkylgruppe darstellt, und R und R1 zusammen mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebunden sind, heterocyclische Gruppen bilden können, wie Piperidinyl oder Morpholinyl, sowie Copolymere, welche Einheiten der Formel (III) oder (III1) und Einheiten von Acrylamidoder Diketonacrylamid-Derivaten aufweisen, Y~ ein Anion darstellt, wie Bromid, Chlorid, Acetat, Borat, Citrat, Tartrat, Bisulfat, Bisulfit, Sulfat, Phosphat.
2. Mittel gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , dass in der Formel (I) R eine Gruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen darstellt und M Natrium, Kalium, oder Magnesium bedeutet.
3. Mittel gemäss den Ansprüchen 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet , dass M Natrium darstellt.
4. Mittel gemäss einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet , dass R eine Alkylgruppe mit 12 bis 14 Kohlenstoffatomen oder eine von Copraöl abgeleitete Gruppe bedeutet.
5. Mittel gemäss einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet , dass das kationische Polymer in Anteilen von 0,05 bis 5 Gew.-% vorliegt, bezogen auf das Gesamtgewicht des "Mittels.
6. Mittel gemäss einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet , dass der oberflächenaktive Stoff gemäss Formel (I) in Anteilen von 5 bis 30 Gew.-%, vorzugsv/eise von 5 bis 15 Gew.-%, für eine flüssige Ausführungsform, und in Anteilen bis zu 50% für eine feste Ausführungsform vorliegt.
7. Mittel gemäss einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet , dass das Verhältnis zwischen dem kationischen Polymer und dem oberflächenaktiven Stoff der Formel 1 zwischen 0,01 und 0,3 beträgt.
8. Mittel gemäss einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel flüssig ist und das kosmetisch annehmbare Medium durch Wasser, ein Lösungsmittel oder deren Gemisch gebildet wird.
9. Mittel gemäss einem oder mehreren der Ansprüche bis 8, dadurch gekennzeichnet , dass es ein Verdickungsmittel aus der Gruppe der pflanzlichen Verdickungsmittel, der Cellulosederivate, der synthetischen Polymere, die sich von den kationischen Polymeren unterscheiden, der Polyethylenglycolester oder der Polyethylenglycolether enthält.
10. Verwendung des Mittels, welches in einem oder
mehreren der Ansprüche 1 bis 9 definiert ist, zur Reinigung der Haut, in Form einer Waschcreme, Milch, eines Gels, einer Abschminklotion, einer verdickten Lotion.
11. Verwendung des Mittels, wie es in einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 9 definiert ist, zum Waschen der Haare, in Form eines Shampoonierungsmittels, eines Produktes zum Spülen, welches vor oder nach dem Shampoonieren angewendet wird.
12. Haar- oder Hautreinigungsverfahren, dadurch gekennzeichnet , dass man mindestens ein Mittel, wie es in einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 9 definiert ist, verwendet.
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Families Citing this family (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0631407B2 (ja) * 1984-02-01 1994-04-27 株式会社資生堂 洗浄剤組成物
LU85303A1 (fr) * 1984-04-13 1985-11-27 Oreal Composition capillaire et procede de traitement des cheveux
LU85589A1 (fr) * 1984-10-12 1986-06-11 Oreal Compositions cosmetiques detergentes
US4820308A (en) * 1984-10-12 1989-04-11 L'oreal Detergent cosmetic compositions containing a soap and cationic compound and direct dye
US4828752A (en) * 1984-12-24 1989-05-09 The B. F. Goodrich Company Toilet soap containing polymeric thickener
ATE52185T1 (de) * 1985-03-01 1990-05-15 Procter & Gamble Milder reinigungsschaum.
US4673525A (en) * 1985-05-13 1987-06-16 The Procter & Gamble Company Ultra mild skin cleansing composition
US4812253A (en) * 1985-05-13 1989-03-14 The Procter & Gamble Company Ultra mild skin cleansing composition
US5076953A (en) * 1985-05-13 1991-12-31 The Procter & Gamble Company Skin cleansing synbars with low moisture and/or selected polymeric skin mildness aids
JPS61272297A (ja) * 1985-05-29 1986-12-02 株式会社資生堂 洗浄剤組成物
GB8515762D0 (en) * 1985-06-21 1985-07-24 Ici Plc Surfactant composition
US4820447A (en) * 1985-12-02 1989-04-11 The Proctor & Gamble Company Mild skin cleansing soap bar with hydrated cationic polymer skin conditioner
US5064555A (en) * 1985-12-02 1991-11-12 The Procter & Gamble Company Mild skin cleansing soap bar with hydrated cationic polymer skin conditioner
US4871535A (en) * 1986-10-24 1989-10-03 Gaf Corporation Compositions used in permanent structure altering of hair
US4830850A (en) * 1986-10-24 1989-05-16 Gaf Corporation Quaternized nitrogen containing compounds
DE3785756T2 (de) * 1986-10-24 1993-10-21 Isp Investments Inc Quaternierte stickstoffhaltige verbindungen.
EP0288553A4 (en) * 1986-10-24 1991-08-07 Gaf Corporation Composition used in permanent alteration of hair color
US4704224A (en) * 1986-10-27 1987-11-03 The Procter & Gamble Company Soap bar composition containing guar gum
US5021183A (en) * 1986-10-27 1991-06-04 Abel Saud Soap composition
US4713182A (en) * 1986-11-06 1987-12-15 Mine Safety Appliances Company Fire-fighting foam
EP0269107A3 (de) * 1986-11-28 1989-10-11 Kao Corporation Zusammensetzung für ein Haarbehandlungsmittel
JPH01502030A (ja) * 1987-01-30 1989-07-13 レブロン　インコーポレーテツド シャンプー
US4790956A (en) * 1987-06-29 1988-12-13 Mazer Chemicals, Inc. Acyloxyalkanesulfonate paste composition and method for preparing same
US4968450A (en) * 1988-01-14 1990-11-06 Kao Corporation Mild cosmetic cleansing foams containing an HlB3-8 nonionic surfactant
US5057241A (en) * 1988-11-16 1991-10-15 S. C. Johnson & Son, Inc. Dual polymer self-sealing detergent compositions and methods
US5132037A (en) * 1989-05-05 1992-07-21 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Aqueous based personal washing cleanser
US5202048A (en) * 1989-06-30 1993-04-13 The Procter & Gamble Company Personal cleansing product with odor compatible bulky amine cationic polymer with reduced odor characteristics
GB9024162D0 (en) * 1990-11-07 1990-12-19 Unilever Plc Detergent composition
US5296159A (en) * 1992-02-28 1994-03-22 The Procter & Gamble Company Mild soap-synbar
US5308526A (en) * 1992-07-07 1994-05-03 The Procter & Gamble Company Liquid personal cleanser with moisturizer
US5312559A (en) * 1992-07-07 1994-05-17 The Procter & Gamble Company Personal cleanser with moisturizer
GB9216854D0 (en) * 1992-08-07 1992-09-23 Unilever Plc Detergent composition
DE4302315A1 (de) * 1993-01-28 1994-08-04 Henkel Kgaa Oberflächenaktive Mischungen
US5387372A (en) * 1993-03-05 1995-02-07 Colgate-Palmolive Company Composition for cleansing body with high foaming action
DE69431439T2 (de) * 1993-11-08 2003-05-22 Procter & Gamble Hautreinigungsseifenstück enthaltend cocoylisethionate auf basis von überwiegend langkettigen acylresten (c12-c18)
US5476650A (en) * 1994-03-17 1995-12-19 Luster Products, Inc. Conditioning and straightening hair relaxer
DE19509079A1 (de) * 1995-03-15 1996-09-19 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Mikroemulsionen
US5630229A (en) * 1995-10-17 1997-05-20 Billy International, Ltd. Zipperless wetsuit
ID18376A (id) 1996-01-29 1998-04-02 Johnson & Johnson Consumer Komposisi-komposisi deterjen
US6090773A (en) 1996-01-29 2000-07-18 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Personal cleansing
FR2767473B1 (fr) * 1997-08-25 2000-03-10 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere bloc silicone polyoxyalkylene amine et un agent conditionneur et leurs utilisations
JP3422468B2 (ja) * 1998-02-24 2003-06-30 花王株式会社 皮脂選択除去方法
US6063369A (en) * 1998-03-16 2000-05-16 Alterna, Inc. Quaternized hemp seed oil
GB9807271D0 (en) * 1998-04-03 1998-06-03 Unilever Plc Hair treatment compositions
FR2798285B1 (fr) * 1999-09-15 2003-08-08 Oreal Composition cosmetique, notamment pour le nettoyage de la peau
US7037513B1 (en) 2005-01-31 2006-05-02 Aquea Scientific Corporation Bodywash additives
US7025952B1 (en) 2005-01-31 2006-04-11 Aquea Scientific Corporation Methods of preparation and use of bodywashes containing additives
US20060173709A1 (en) * 2005-01-31 2006-08-03 Traynor Daniel H Bodywash additive business methods
US6998113B1 (en) 2005-01-31 2006-02-14 Aquea Scientific Corporation Bodywashes containing additives
US6762162B1 (en) 2003-06-18 2004-07-13 S. C. Johnson & Son, Inc. Disinfecting cationic polymer cleaner comprising an acrylate cationic polymer
JP4250551B2 (ja) * 2004-03-02 2009-04-08 三好化成株式会社 化粧料
US7001592B1 (en) * 2005-01-31 2006-02-21 Aquea Scientific Corporation Sunscreen compositions and methods of use
US20080112904A1 (en) * 2005-03-08 2008-05-15 Daniel Henry Traynor Sunscreen Compositions And Methods Of Use
CN101730518A (zh) * 2007-05-21 2010-06-09 阿奎耶科技公司 高带电的微胶囊
DE102008029004A1 (de) 2007-06-29 2009-01-02 Rpc Bramlage Gmbh Spender zur Ausgabe flüssiger oder pastöser Massen
EP2039338A1 (de) * 2007-09-20 2009-03-25 Rhodia Opérations Hoch schäumende Zusammensetzung
EP2070510A1 (de) 2007-12-10 2009-06-17 Takasago International Corporation Körperreinigungssystem
US10322301B2 (en) 2012-11-06 2019-06-18 CoLabs International Corporation Compositions containing a cellulose derived capsule with a sunscreen active agent
US11491088B2 (en) 2012-11-06 2022-11-08 CoLabs International Corporation Compositions containing a capsule with a moisturizing agent
US11690793B2 (en) 2012-11-06 2023-07-04 Colabs Int'l Corp. Composition containing a cellulose derived capsule with a sunscreen
US11724134B2 (en) 2012-11-06 2023-08-15 CoLabs International Corporation Compositions containing a cellulose derived capsule with a sunscreen active agent
US11707421B2 (en) 2012-11-06 2023-07-25 Colabs Int'l Corp. Compositions containing a flexible derived capsule with an active agent
WO2014074555A1 (en) 2012-11-06 2014-05-15 CoLabs International Corporation Composition containing a cellulose derived capsule with a sunscreen
WO2020006322A1 (en) 2018-06-27 2020-01-02 CoLabs International Corporation Compositions comprising silicon dioxide-based particles including one or more agents

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1477048A (fr) * 1965-04-23 1967-04-14 Oreal Nouveaux agents tensio-actifs non ioniques et leur procédé de préparation
FR2080759A1 (de) * 1970-02-25 1971-11-19 Gillette Co
FR2091516A5 (de) * 1970-05-12 1972-01-14 Oreal
DE2324797A1 (de) * 1972-05-17 1973-11-29 Oreal Neue kosmetische mittel zur verstaerkung von haaren und verfahren zur behandlung von haaren
FR2190406A2 (de) * 1972-06-29 1974-02-01 Gillette Co
US3964500A (en) * 1973-12-26 1976-06-22 Lever Brothers Company Lusterizing shampoo containing a polysiloxane and a hair-bodying agent
DE2737739A1 (de) * 1976-08-31 1978-03-02 Gaf Corp Zusammensetzung fuer toilettendetergenstuecke und bindemittel dafuer
FR2328763B1 (de) * 1975-10-23 1978-12-15 Oreal
DE2841377A1 (de) * 1977-09-23 1979-03-29 Oreal Kosmetikzubereitungen zur pflege des haares und der haut
US4234464A (en) * 1979-04-09 1980-11-18 Gaf Corporation Detergent bar composition and binder therefor
US4273760A (en) * 1979-02-05 1981-06-16 National Starch And Chemical Corporation Shampoo compositions
US4423464A (en) * 1980-04-16 1983-12-27 Alps Electric Co., Ltd. Variable capacitance type push-button switch

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2894912A (en) * 1954-09-21 1959-07-14 Lever Brothers Ltd Isethionate detergent bar
LU49902A1 (de) * 1965-04-23 1967-05-22
US3472840A (en) * 1965-09-14 1969-10-14 Union Carbide Corp Quaternary nitrogen-containing cellulose ethers
US3549542A (en) * 1967-10-02 1970-12-22 Procter & Gamble Process for preparing liquid detergent
US3928224A (en) * 1970-05-12 1975-12-23 Oreal Shampoo composition obtained from the polycondensation of glycidol on alpha diols with fatty chain with alkaline catalysts
JPS4917735B1 (de) * 1970-12-26 1974-05-02
LU65997A1 (de) * 1972-09-05 1974-03-14
US3957970A (en) * 1974-06-06 1976-05-18 American Cyanamid Company Improved shampoo containing an ester of polyethylene glycol, urea or thiourea and a polysiloxane
US4223009A (en) * 1977-06-10 1980-09-16 Gaf Corporation Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4181634A (en) * 1977-06-17 1980-01-01 Johnson & Johnson Mild cleansing compositions comprising an alkyleneoxylated bisquaternary ammonium compound and an anionic or amphoteric detergent such as a phosphobetaine
US4231903A (en) * 1978-11-30 1980-11-04 Johnson & Johnson Detergent compositions
US4265782A (en) * 1979-09-25 1981-05-05 Johnson & Johnson Baby Products Company Detergent composition
ATE10646T1 (de) * 1979-09-29 1984-12-15 The Procter & Gamble Company Reinigungsmittelzusammensetzungen.
JPS5695994A (en) * 1979-12-28 1981-08-03 Kao Corp Shampoo composition

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1477048A (fr) * 1965-04-23 1967-04-14 Oreal Nouveaux agents tensio-actifs non ioniques et leur procédé de préparation
FR2080759A1 (de) * 1970-02-25 1971-11-19 Gillette Co
FR2091516A5 (de) * 1970-05-12 1972-01-14 Oreal
DE2324797A1 (de) * 1972-05-17 1973-11-29 Oreal Neue kosmetische mittel zur verstaerkung von haaren und verfahren zur behandlung von haaren
FR2190406A2 (de) * 1972-06-29 1974-02-01 Gillette Co
US3964500A (en) * 1973-12-26 1976-06-22 Lever Brothers Company Lusterizing shampoo containing a polysiloxane and a hair-bodying agent
FR2328763B1 (de) * 1975-10-23 1978-12-15 Oreal
DE2737739A1 (de) * 1976-08-31 1978-03-02 Gaf Corp Zusammensetzung fuer toilettendetergenstuecke und bindemittel dafuer
DE2841377A1 (de) * 1977-09-23 1979-03-29 Oreal Kosmetikzubereitungen zur pflege des haares und der haut
US4273760A (en) * 1979-02-05 1981-06-16 National Starch And Chemical Corporation Shampoo compositions
US4234464A (en) * 1979-04-09 1980-11-18 Gaf Corporation Detergent bar composition and binder therefor
US4423464A (en) * 1980-04-16 1983-12-27 Alps Electric Co., Ltd. Variable capacitance type push-button switch

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DE-B.: K.Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika (1979) S.380,463 Dr. Hüthig Verlag Heidelberg *
Die Vergleichsversuche eingegangen am 13.1.87 und am 29.9.89 können im Rahmen der freien Aktenein- sicht eingesehen werden *
Drug and Cosmetic Industry 118 (1976 No.2, S.139 126 (1980) No.2, S.62-68 *
Seifen-Öle-Fette-Wachse 99 (1973) S.333-6 *

Also Published As

Publication number Publication date
ES519354A0 (es) 1985-11-16
IT1159971B (it) 1987-03-04
DE3302921A1 (de) 1983-08-11
CA1186234A (fr) 1985-04-30
ES8503504A1 (es) 1985-03-01
BE895725A (fr) 1983-07-28
GB2117784B (en) 1985-07-03
FR2520617B1 (fr) 1986-04-25
DE3302907C3 (de) 1998-05-20
IT8367097A0 (it) 1983-01-28
JPH0453917B2 (de) 1992-08-27
DE3302921C2 (de) 1995-11-02
FR2520616A1 (fr) 1983-08-05
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BE895726A (fr) 1983-07-28
IT8367098A0 (it) 1983-01-28
LU83911A1 (fr) 1983-09-02
GB8302372D0 (en) 1983-03-02
CH656305A5 (fr) 1986-06-30
US4540507A (en) 1985-09-10
GB2114995A (en) 1983-09-01
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JPH0428681B2 (de) 1992-05-15
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JPS58134199A (ja) 1983-08-10
US4477375A (en) 1984-10-16
GB2114995B (en) 1985-07-03
FR2520616B1 (de) 1985-05-10
CA1186233A (fr) 1985-04-30
IT1159970B (it) 1987-03-04
DE3302907C2 (de) 1993-12-16
ES519353A0 (es) 1985-03-01
GB8302369D0 (en) 1983-03-02
NL8300322A (nl) 1983-08-16

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