DE3302907C2

DE3302907C2 - Haar- und Hautreinigungsmittel auf der Basis von Acylisethionaten und kationischen Polymeren sowie Verfahren unter Verwendung derselben

Info

Publication number: DE3302907C2
Application number: DE3302907A
Authority: DE
Inventors: Jean-Francois Grollier
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1982-01-29
Filing date: 1983-01-28
Publication date: 1993-12-16
Anticipated expiration: 2003-01-29
Also published as: CA1186234A; DE3302921A1; JPH0453917B2; ES519353A0; US4540507A; CH656305A5; FR2520617B1; JPH0428681B2; GB2117784A; FR2520617A1; IT1159971B; IT8367098A0; LU83911A1; NL8300323A; BE895725A; ES8601681A1; US4477375A; ES8503504A1; NL8300322A; CH657524A5

Description

Die Erfindung betrifft Haar- und Hautreinigungsmittel auf der Basis von Acylisethionaten und kationischen Polymeren sowie Verfahren unter Verwendung derselben. Insbesondere betrifft die Erfindung Wasch- bzw. Reini gungsmittel auf der Basis von Acylisethionaten und be stimmten kationischen Polymeren.

Seit vielen Jahren werden Reinigungsprodukte für die Haare und/oder die Haut mit Hilfe oberflächenaktiver Stoffe formuliert, wobei diese anionisch, amphoter, nichtionisch oder kationisch sein können und man sie allein oder im Gemisch verwendet. Die Gesamtkonzentra tion der Anwendung beträgt im allgemeinen zwischen 5 und 20%.

Zur Verbesserung der kosmetischen Eigenschaften dieser Mittel hat man auch bereits vorgeschlagen, ihnen kat ionische Verbindungen und insbesondere kationische Polymere zuzufügen.

Die kationischen Polymere verbessern - wie man weiß - die Weichheit, indem sie sich auf dem Haar absetzen und sich dieses um so leichter entwirren läßt, je größer die Menge der abgesetzten Polymere ist. Dieses Absetzen ist um so wichtiger, je stärker die Faser sen sibilisiert ist, d. h. je mehr Sulfongruppen sie auf weist, die in der Lage sind, die kationischen Ladungen des Polymeren zu fixieren.

Die Anmelderin hat festgestellt, daß das Absetzen dieser Polymere in deutlichem Maße stärker ist, wenn man ein nichtionisches Medium verwendet, im Vergleich zu einem anionischen Medium. Dieser Unterschied in der Wirksamkeit wird zum Teil durch Wechselwirkungen zwi schen dem kationischen Polymer und dem anionischen oberflächenaktiven Stoff hervorgerufen, welcher teil weise das Absetzen des Polymeren inhibiert.

Die anionischen oberflächenaktiven Stoffe weisen je doch bessere Reinigungseigenschaften auf als die nichtionischen, oberflächenaktiven Stoffe, so daß es wünschenswert erscheint, diese Eigenschaften zu erhal ten und gleichzeitig die Weichheit beim Anfühlen der Haare und/oder der Haut und das Entwirren der Haare zu verbessern.

Die Anmelderin hat nun insbesondere festgestellt, daß die Wechselwirkung zwischen dem kationischen Polymer und dem anionischen, oberflächenaktiven Stoff beson ders bei oberflächenaktiven Stoffen mit starker Pola rität erhöht ist, insbesondere bei sulfatierten oder sulfonierten anionischen, oberflächenaktiven Stoffen.

Aus US-A-44 23 464 sind strangförmige Detergenzien-Zusammenset zungen auf der Basis kationischer Polymerer, anionischer ober flächenaktiver Stoffe und nicht neutralisierter C₁₂-C₂₂- Fettsäuren bekannt.

Aus DE-A-23 24 797 sind Detergenzien-Zusammensetzungen für Haare auf der Basis bestimmter kationischer Polymerer und an ionischer oberflächenaktiver Stoffe und in Gegenwart von Salzen zweiwertiger Metalle bekannt.

Die Anmelderin hat nun gefunden, daß bei Verwendung von Acylisethionaten als oberflächenaktive Stoffe in Abwesenheit von Salzen zweiwertiger Metalle und von nicht neutralisierten C₁₂-C₂₂-Fettsäuren ein deutlich verbessertes Absetzen be stimmter kationischer Polymerer erhalten werden kann, was ins besonders aufgrund der Tatsache überraschend ist, daß die Acyl isethionate eine Sulfongruppe tragen, die a priori eine Wech selwirkung ergibt, die dazu geeignet ist, das Absetzen des kat ionischen Polymeren auf den Haaren oder der Haut zu inhibieren.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist deshalb ein Haar- und/oder Hautreinigungsmittel gemäß Patentanspruch 1.

Bevorzugte Ausführungsformen dieses Mittels sind Gegenstand der Ansprüche 2 bis 9.

Weiterer Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung eines erfindungsgemäßen Mittels zur Reinigung der Haut und zum Waschen der Haare.

Weiterer Gegenstand ist ebenfalls ein Verfahren zur Reinigung der Haare und der Haut unter Verwendung eines erfindungsge mäßen Mittels.

Das erfindungsgemäße Reinigungsmittel für die Haare und/oder die Haut enthält in einem kosmetisch annehmbaren Medium min destens einen oberflächenaktiven Stoff der Formel

worin R eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe darstellt, M ein Alkalimetall oder Amin bedeutet.

Das im erfindungsgemäßen Mittel enthaltene kationische Polymer wird vorzugsweise aus der folgenden Gruppe ausgewählt:

(1) Celluloseetherderivate, welche quaternäre Ammo niumgruppen entsprechend der nachstehenden Formel um fassen: worin R_Cell einen Anhydroglucoserest bedeutet, y eine Zahl von ca. 50 bis ca. 20 000 darstellt, und jedes R individuell einen Substituenten bedeutet, der eine Gruppe der folgenden allgemeinen Formel darstellt: worin bedeuten:a eine ganze Zahl mit dem Wert 2 oder 3;
b eine ganze Zahl mit dem Wert 2 oder 3;
c eine ganze Zahl mit dem Wert 1 bis 3;
m eine ganze Zahl mit dem Wert 0 bis 10;
n eine ganze Zahl mit dem Wert 0 bis 3;
p eine ganze Zahl mit dem Wert 0 bis 10;
q eine ganze Zahl mit dem Wert 0 oder 1;
R′ einen Rest der Formel: vorausgesetzt, daß wenn q gleich 0 ist, R′ -H dar stellt;
R₁, R₂ und R₃ individuell jeweils einen Alkyl-, Aryl-, Aralkyl-, Alkaryl-, Cycloalkyl-, Alcoxyalkyl- oder Alkoxyarylrest bedeuten, wobei jeder der Reste R₁, R₂ und R₃ bis zu 10 Kohlenstoffatome auf weisen kann,
vorausgesetzt, daß wenn ein Alkoxyalkylrest vor liegt, mindestens 2 Kohlenstoffatome anwesend sind, welche das Sauerstoffatom vom Stickstoff trennen, und vorausgesetzt, daß die Gesamtzahl der Kohlenstoff atome in den Resten R₁, R₂ und R₃ zwischen 3 und 12 liegt;
R₁, R₂ und R₃ zusammen mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebunden sind, einen der folgenden Re ste bilden können: Pyridin, α-Methylpyridin, 3,5-Di methylpyridin, 2,4,6-Trimethylpyridin, n-Methylpipe ridin, N-Ethyl-piperidin, N-Methyl-morpholin oder N-Ethyl-morpholin;
X ein Anion darstellt;
V eine ganze Zahl entsprechend der Valenz von X be deutet;
der Mittelwert von n pro Anhydroglucosegruppe dieses Celluloseethers zwischen 0,01 und ca. 1 liegt, und der Mittelwert von (m+n+p+q) pro Anhydroglucosegruppe dieses Celluloseethers zwischen ca. 0,01 und ca. 4 be trägt.
Die besonders bevorzugten Polymere sind Polymere ent sprechend der vorstehenden Formel (1), worin a und b gleich 2 sind, q 0 bedeutet, m, n und p die vorstehend angegebenen Werte haben, R′ Wasserstoff darstellt, R₁, R₂, R₃ Methyl bedeuten. Die Mit telwerte pro Anhydroglucosegruppe betragen 0,35 bis 0,45 für n, und 1 bis 2 für die Summe m+p; X stellt Chlorid dar.
Die erfindungsgemäß bevorzugten Ether besitzen eine Viskosität von 50 bis 35 000 Centipoise bei 25°C in wäßrigen Lösungen mit 2 Gew.-%, bestimmt nach der Methode gemäß ASTM D-2364-65 (Brookfield-Viskosime ter, Modell LVF, 30 UpM, Spindel (broche) Nr. 2). Be sonders bevorzugte Ether stellen Produkte der Firma Union Carbide Corporation dar, die unter den Handels namen "JR-125", "JR-400" und "JR-30M" erhältlich sind, und die jeweils ein Polymer vom vorstehend be schriebenen Typ darstellen, mit einer Viskosität von 125, 400 und 30 000 Centipoise. Weitere bevorzugte Polymere sind unter den Bezeichnungen LR, wie z. B. LR 400 und LR 30 M, erhältlich. Diese Polymere werden in FR-PS 14 92 597 beschrieben.
(2) Cyclopolymere mit einem Molekulargewicht von 20 000 bis 3 000 000, wie z. B. Homopolymere, die als Hauptkettenbestandteile Einheiten entsprechend der Formel (III) und (III′) umfassen: worin l und t gleich 0 oder 1 sind, und die Summe l+t=1, R′′ Wasserstoff oder Methyl bedeutet, R und R′ unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen, eine Hydroxyalkylgruppe, in wel cher die Alkylgruppe vorzugsweise 1 bis 5 Kohlen stoffatome aufweist, eine Niedrig-Amidoalkylgruppe darstellt, und R und R′ zusammen mit dem Stickstoff atom, an welches sie gebunden sind, heterocyclische Gruppen bilden können, wie z. B. Piperidinyl oder Mor pholinyl, sowie
Copolymere, die Einheiten entsprechend der Formel (III) oder (III′) und von Acrylamid oder Diaceton acrylamid abgeleitete Einheiten umfaßten,
Y^- ein Anion bedeutet, wie Bromid, Chlorid, Acetat, Borat, Citrat, Tartrat, Bisulfat, Bisulfit, Sulfat, Phosphat.

Unter den quaternären Ammoniumpolymeren des vorste hend definierten Typs ist zu nennen: das Copolymer von Dimethyldiallylammoniumchlorid und Acrylamid mit einem Molekulargewicht von über 500 000, erhältlich unter der Bezeichnung MERQUAT 550 durch die Firma Merck.

Die Polymere werden in FR-PS 20 80 759 und in dessen Zusatzpatent 21 90 406 beschrieben.

In der vorstehenden Formel (I) bedeutet R vorzugswei se eine Alkylgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, wobei die besonders bevorzugten Gruppen 12 bis 14 Kohlenstoffatome aufweisen oder eine von Copraöl ab geleitete Gruppe darstellen. M bedeutet vorzugsweise Natrium, Kalium oder Magnesium; wobei Natrium beson ders bevorzugt ist.

Nach einer besonders bevorzugten Ausführungsform ge mäß der Erfindung enthält das Mittel Acylisethionat der vorstehend beschriebenen Formel (I) in Kombina tion mit Celluloseetherderivaten, welche quaternäre Ammoniumgruppen umfassen, insbesondere das unter der Bezeichnung JR 400 von der Firma Union Carbide ver triebene Produkt, und das Cyclopolymer mit einem Mo lekulargewicht von über 500 000, welches unter der Bezeichnung MERQUAT 550 durch die Firma Merck ver trieben wird.

Der oberflächenaktive Stoff und das kationische Poly mer liegen in einem kosmetisch annehmbaren Medium vor, welches flüssig oder fest sein kann.

Die gemäß der Erfindung verwendeten kationischen Po lymere liegen vorzugsweise in Anteilen von 0,05 bis 5 Gew.-% vor, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mit tels; der oberflächenaktive Stoff der Formel (I) wird vorzugsweise in einem Anteil von 5 bis 30 Gew.-% ein gesetzt; besonders bevorzugt sind 5 bis 15% für flüssige Formen, und er kann bis zu 90% für feste Formen betragen.

Das bevorzugte Verhältnis zwischen dem kationischen Polymer, ausgedrückt als Wirkstoff, und dem oberflä chenaktiven Stoff der Formel (I) liegt zwischen 0,01 und 0,3.

Wenn die Mittel zur Verwendung bei der Hautreinigung bestimmt sind, so können sie in Form einer Wasch creme, Milch, eines Gels, einer Abschminklotion, einer verdickten Lotion vorliegen. Wenn die Mittel zum Waschen der Haare bestimmt sind, so können sie in Form eines Shampoonierungsmittels, eines Produktes zur Behandlung beim Spülen, welches vor oder nach einer Shampoonierung oder vor oder nach einer anderen Haarbehandlung angewendet wird, vorliegen.

Wenn die erfindungsgemäßen Mittel in flüssiger Form vorliegen, so können sie Wasser, ein kosmetisch an nehmbares Lösungsmittel, wie einen Monoalkohol, einen Polyalkohol, einen Glycolether oder deren Ester sowie deren Gemische, enthalten.

Diese Mittel können auch verschiedene kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie Parfüme, Farbstoffe, Kon servierungsmittel, Sequestrierungsmittel, Verdickungsmittel, Antioxidantien, Sonnenfilter, Schaumstabilisatoren sowie jeden anderen Hilfsstoff, der je nach der beabsichtigten Verwendung ausgewählt wird. Ihr pH-Wert beträgt zwischen 5 und 8,5.

Die am meisten bevorzugten Mittel stellen flüssige Mittel dar; sie haben einen pH-Wert, der im wesentli chen um den Neutralitätspunkt liegt, vorzugsweise zwischen 6 und 8.

Eine bevorzugte Ausführungsform gemäß der Erfindung besteht darin, in die erfindungsgemäßen Mittel Ver dickungsstoffe einzubringen, die den Mitteln eine gu te Viskosität verleihen, und den oberflächenaktiven Stoff der Formel (I) in salbenartiger oder öliger Form suspendiert halten. Die Verdickungsmittel können insbesondere ausgewählt werden aus den pflanzlichen Verdickungsmitteln, wie Gummi arabicum, Karayagummi, Tragantgummi, Guargummi, Karobegummi, Taragummi, den Pektinen, den Alginaten, den Carragenaten, Agar-Agar; den Cellulosederivaten, wie Methylcellulose, Hydroxymethylcellulose, Hydroxy ethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypro pylmethylcellulose; den synthetischen Polymeren, wie Natriumpolyacrylat, Polyvinylalkohol, den von Acryl säure abgeleiteten Carbonsäurepolymeren, wie den Car bopolen; den Polyethylenglycolestern sowie den Poly ethylenglycolethern.

Die erfindungsgemäßen Mittel können auch andere oberflächenaktive Mittel enthalten, wie z. B. die Sal ze des Kondensates von Fettsäure und Polypeptiden; es sind insbesondere zu nennen die Triethanolaminsalze des Kondensates von Laurinsäure und Keratin-Polypep tid, die Kaliumsalze des Kondensates von Cocosfett säure und Collagen-Polypeptid, erhältlich unter der Bezeichnung LAMEPON S durch die Firma Grunau.

Die erfindungsgemäßen Mittel können auch nichtioni sche oberflächenaktive Agentien enthalten, die allein oder im Gemisch verwendet werden; es sind insbesonde re zu nennen: Alkohole, Alkylphenole und Fettsäuren, welche polyethoxyliert, polypropoxyliert oder poly glyceriniert sind, mit einer linearen Fettkette von 8 bis 18 Kohlenstoffatomen und die in den meisten Fäl len 2 bis 30 Mol Ethylenoxid aufweisen. Es sind auch zu nennen: die Ethylenoxid- und Propylenoxid-Copolyme ren, Kondensate von Ethylenoxid und Propylenoxid und Fettalkoholen, polyethoxylierte Fettamide, polyetho xylierte Fettamine, Ethanolamide, Fettsäureglycol ester, gegebenenfalls ethoxylierte Sorbitan-Fett säure-Ester, Saccharose-Fettsäure-Ester, Polyethylen glycol-Fettsäureester, Phosphorsäuretriester, Gluco sederivat-Fettsäure-Ester.

Weitere Verbindungen, die dieser Klasse angehören, sind: Kondensationsprodukte eines Monoalkohols, eines -Diols, eines Alkylphenols, Amids oder Diglycolamids mit Glycidol, wie z. B.:

worin R₄ einen aliphatischen, cycloaliphatischen oder arylaliphatischen Rest mit vorzugsweise 7 bis 21 Kohlenstoffatomen darstellt, sowie deren Gemische, wobei die aliphatischen Ketten Ether, Thioether oder Hydroxymethylen-Gruppen umfassen können, und p 1 bis einschließlich 10 beträgt; derartige Verbindungen sind in FR-PS 20 91 516 beschrieben.

Verbindungen entsprechend der Formel:

worin R₅ einen Alkyl-, Alkenyl- oder Alkylarylrest bedeutet, und q einen statistischen Wert von 1 bis einschließlich 10 darstellt; solche Verbindungen sind in FR-PS 14 77 048 beschrieben.

Verbindungen entsprechend der Formel:

worin R₆ einen Rest oder ein Gemisch von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Re sten bedeutet, der bzw. die gegebenenfalls eine oder mehrere Hydroxylgruppen aufweisen können und 8 bis 30 Kohlenstoffatome besitzen, natürlichen oder syntheti schen Ursprungs sind, und r eine ganze oder dezimale Zahl von 1 bis 5 darstellt und den mittleren Konden sationsgrad bezeichnet; derartige Verbindungen sind in FR-PS 23 28 763 beschrieben.

Es können auch amphotere oberflächenaktive Stoffe verwendet werden; hierzu sind insbesondere zu nennen: Alkylamino, Mono- und Dipropionate, Betaine wie N-Al kylbetaine, N-Alkylsulfobetaine, N-Alkylaminobetaine, Cycloimidinium, wie Alkylimidazoline, Asparagin-Deri vate.

Wenn die Mittel in fester Form vorliegen, so enthal ten sie außer dem oberflächenaktiven Stoff der For mel (I) und dem kationischen Polymer Verdickungsmit tel, die sich von den Polyethylenglycolethern unter scheiden, Überfettungsmittel, wie Lecitin, Bindemit tel, wie Polyethylenglycole, plastifizierende Mittel, schaumstabilisierende Mittel, Sequestrierungsmittel und Antioxidantien.

Das Wasch- bzw. Reinigungsverfahren für die Haare und die Haut gemäß der Erfindung besteht im wesentlichen in der Applikation eines erfindungsgemäßen Mittels, wie es vorstehend definiert wird, auf die angefeuchteten bzw. nassen Haare und/oder die entsprechende Haut und in der Durchführung einer Spülung mit Wasser nach der Appli kation und einer Einwirkungszeit von einigen Minuten.

Es besteht auch die Möglichkeit, die Kombination ge mäß der Erfindung auf den Haaren oder auf der Haut zu bilden, indem man in einem ersten Schritt Acyl isethionat der Formel (I) und in einem zweiten Schritt das kationische Polymer mit Hilfe von Mit teln, wie sie den vorstehenden Definitionen entspre chen, aufträgt.

Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern, ohne diese zu beschränken.

Beispiel 1
FENOPON AC 78\|10 g
MERQUAT 550	1 g Wirkstoff (MA)
Wasser bis auf	100 g
pH 7

Man wäscht die Haare mit Hilfe dieses Mittels. Nach dem Trocknen fühlen sich die Haare weich an und lassen sich leicht entwirren.

Beispiel 2
FENOPON AC 78\|15 g
JR 400	0,5 g Wirkstoff (MA)
Wasser bis auf	100 g
pH 6

Man wäscht sich die Hände oder den Körper mit diesem Mittel. Nach dem Spülen ist die Haut weich.

In den Beispielen 1 oder 2 kann FENOPON AC 78 durch HOSTAPON KA (Natrium-cocosisethionat), erhältlich durch die Firma HOECHST, ersetzt werden.

Vergleichsbeispiel

Mit Hilfe des folgenden Versuches hat die Anmelderin den überraschenden Verbesserungseffekt beim Absetzen des kationischen Polymeren bestätigt:

Es werden Mittel mit 1% Wirkstoff verschiedener kat ionischer Polymere in den entsprechenden oberflächen aktiven Stoffen mit 10% Wirkstoff und einem pH-Wert von 7 hergestellt.

Parallel führt man einen Kontrollversuch mit einem Mittel durch, das nur den oberflächenaktiven Stoff bei pH 7 enthält.

Haarsträhnen von 1 g entfärbten Haaren werden in 2,5 g verschiedener Mittel 15 Minuten lang bei Raumtempera tur eingetaucht. Die Haarsträhnen werden dann mit laufendem Wasser gespült.

Das Absetzen des kationischen Polymers auf den Haa ren wird dann mit Hilfe des folgenden kolorimetri schen Testes bestimmt:

Die behandelten Strähnen werden in 10 ml einer wäß rigen Lösung des sauren Farbstoffes SIRIUS-ROT F3B von BAYER eingetaucht. Die Farbstofflösung wird er halten durch fünffache Verdünnung der folgenden Prä paration:

0,4665 g Farbstoff
0,1250 g Eisessig
Wasser bis auf 100 g.

Nach 1 Minute Kontaktzeit bei Raumtemperatur werden die Strähnen fünfmal in 50 ml entionisiertem Wasser gespült.

Die Strähne ist um so mehr gefärbt, je stärker die Ab lagerung des kationischen Polymeren ist.

Das Absetzen verschiedener Polymere wurde verglichen, wobei als oberflächenaktiver Stoff zur Referenz ein Natrium-Alkylethersulfat mit 2,2 Mol Ethylenoxid ver wendet wurde. Dieser oberflächenaktive Stoff wurde mit dem oberflächenaktiven Stoff gemäß der Erfindung verglichen.

Es zeigt sich, daß das Absetzen des kationischen Po lymers in Gegenwart des oberflächenaktiven Stoffes gemäß der Erfindung wesentlich stärker ist als in Gegenwart von Alkylethersulfat. Diese Tatsache wurde insbesondere bei den Mitteln, wie sie in den Beispie len beschrieben sind, festgestellt.

In den vorangehenden Beispielen stellen die aufge führten Handelsprodukte die folgenden Verbindungen dar:

Natrium-Acylisethionat
worin Acyl einen Rest von Copra- Fettsäure darstellt, erhältlich durch die Firma GAF.

MERQUAT 550
Copolymer von Dimethyldiallyl-Am moniumchlorid und Acrylamid mit einem Molekulargewicht von 500 000, erhältlich durch die Firma MERCK.

JR 400
Polymer, erhältlich durch Umsetzung von Hydroxyethylcellulose und Epichlorhydrin, quaternisiert mit Trimethylamin, erhältlich durch die Firma Union Carbide.

Claims

1. Haar- und/oder Hautreinigungsmittel, dadurch gekennzeichnet, daß es in einem kos metisch annehmbaren Medium mindestens einen oberflä chenaktiven Stoff entsprechend der folgenden Formel: worin R eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe dar stellt und M ein Alkalimetall
oder Amin bedeutet, und mindestens ein kationisches Polymer aus der folgenden Gruppe umfaßt:
Celluloseetherderivate, welche quaternäre Ammonium gruppen umfassen,
Cyclopolymere, welche als Hauptkettenbestandteil Ein heiten der Formel (III) oder (III′) umfassen: worin l und t gleich 0 oder 1 sind, und l+t=1, R′′ Wasserstoff oder Methyl bedeutet, R und R′ unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoff atomen, eine Hydroxyalkylgruppe, in welcher die Alkyl gruppe vorzugsweise 1 bis 5 Kohlenstoffatome aufweist, eine Niedrig-Amidoalkylgruppe darstellt, und R und R′ zusammen mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebun den sind, heterocyclische Gruppen bilden können, wie Piperidinyl oder Morpholinyl, sowie Copolymere, welche Einheiten der Formel (III) oder (III′) und Einheiten von Acrylamid- oder Diketonacrylamid-Derivaten aufweisen, Y^- ein Anion darstellt, wie Bromid, Chlorid, Acetat, Borat, Citrat, Tartrat, Bisulfat, Bisulfit, Sulfat, Phosphat, mit der Maßgabe, das es keine zweiwertigen Metallsalze und keine nicht-neutralisierten C₁₂-C₂₂-Fettsäuren enthält.

2. Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in der Formel (I) R eine Gruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen darstellt und M Natrium oder Kalium bedeutet.

3. Mittel gemäß den Ansprüchen 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß M Natrium darstellt.

4. Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß R eine Alkylgruppe mit 12 bis 14 Kohlenstoffatomen oder eine von Copraöl abgeleitete Gruppe bedeutet.

5. Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das kationische Polymer in Anteilen von 0,05 bis 5 Gew.-% vorliegt, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.

6. Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß der oberflächenaktive Stoff gemäß Formel (I) in An teilen von 5 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise von 5 bis 15 Gew.-%, für eine flüssige Ausführungsform, und in An teilen bis zu 50% für eine feste Ausführungsform vor liegt.

7. Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis zwischen dem kationischen Polymer und dem oberflächenaktiven Stoff der Formel I zwischen 0,01 und 0,3 beträgt.

8. Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel flüssig ist und das kosmetisch annehmbare Medium durch Wasser, ein Lösungsmittel oder deren Ge misch gebildet wird.

9. Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß es ein Verdickungsmittel aus der Gruppe der pflanzlichen Verdickungsmittel, der Cellulosederivate, der synthetischen Polymere, die sich von den kationischen Polymeren unterscheiden, der Polyethylenglykolester oder der Polyethylenglykolether enthält.

10. Verwendung eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 9 zur Reinigung der Haut in Form von Waschcreme, Milch, eines Gels, einer Abschminklotion oder einer verdickten Lotion.

11. Verwendung eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 9 zum Waschen der Haare in Form eines Shampoonierungsmittels oder eines Produktes zum Spülen, welches vor oder nach dem Shampoonieren angewendet wird.

12. Verfahren zur Reinigung der Haare oder der Haut, unter Verwendung eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 9.