DE3302907C3 - Haar- und Hautreinigungsmittel auf der Basis von Acylisethionaten und kationischen Polymeren sowie Verfahren unter Verwendung derselben - Google Patents

Haar- und Hautreinigungsmittel auf der Basis von Acylisethionaten und kationischen Polymeren sowie Verfahren unter Verwendung derselben

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Description

Die Erfindung betrifft Haar- und Hautreinigungsmittel auf der Basis von Acylisethionaten und kationischen Polymeren sowie Verfahren unter Verwendung derselben. Insbesondere betrifft die Erfindung Wasch- bzw. Reinigungsmittel auf der Basis von Acylisethionaten und bestimmten kationischen Polymeren.
Seit vielen Jahren werden Reinigungsprodukte für die Haare und/oder die Haut mit Hilfe oberflächenaktiver Stoffe formuliert, wobei diese anionisch, amphoter, nichtionisch oder kationisch sein können und man sie allein oder im Gemisch verwendet. Die Gesamtkonzentration der Anwendung beträgt im allgemeinen zwischen 5 und 20%.
Zur Verbesserung der kosmetischen Eigenschaften dieser Mittel hat man auch bereits vorgeschlagen, ihnen kationische Verbindungen und insbesondere kationische Polymere zuzufügen.
Die kationischen Polymere verbessern - wie man weiß - die Weichheit, indem sie sich auf dem Haar absetzen und sich dieses um so leichter entwirren läßt, je größer die Menge der abgesetzten Polymere ist. Dieses Absetzen ist um so wichtiger, je stärker die Faser sensibilisiert ist, d. h. je mehr Sulfongruppen sie aufweist, die in der Lage sind, die kationischen Ladungen des Polymeren zu fixieren.
Die Anmelderin hat festgestellt, daß das Absetzen dieser Polymere in deutlichem Maße stärker ist, wenn man ein nichtionisches Medium verwendet, im Vergleich zu einem anionischen Medium. Dieser Unterschied in der Wirksamkeit wird zum Teil durch Wechselwirkungen zwischen dem kationischen Polymer und dem anionischen oberflächenaktiven Stoff hervorgerufen, welcher teilweise das Absetzen des Polymeren inhibiert.
Die anionischen oberflächenaktiven Stoffe weisen jedoch bessere Reinigungseigenschaften auf als die nichtio­ nischen, oberflächenaktiven Stoffe, so daß es wünschenswert erscheint, diese Eigenschaften zu erhalten und gleichzeitig die Weichheit beim Anfühlen der Haare und/oder der Haut und das Entwirren der Haare zu verbessern.
Die Anmelderin hat nun insbesondere festgestellt, daß die Wechselwirkung zwischen dem kationischen Polymer und dem anionischen, oberflächenaktiven Stoff besonders bei oberflächenaktiven Stoffen mit starker Polarität erhöht ist, insbesondere bei sulfatierten oder sulfonierten anionischen, oberflächenaktiven Stoffen.
Aus US-A-44 23 464 sind strangförmige Detergenzien-Zusammensetzungen auf der Basis kationischer Poly­ merer, anionischer oberflächenaktiver Stoffe und nicht neutralisierter C12-C22-Fettsäuren bekannt.
Aus DE-A-23 24 797 sind Detergenzien-Zusammensetzungen für Haare auf der Basis bestimmter kationischer Polymerer und anionischer oberflächenaktiver Stoffe und in Gegenwart von Salzen zweiwertiger Metalle bekannt.
Die Anmelderin hat nun gefunden, daß bei Verwendung von Acylisethionaten als oberflächenaktive Stoffe in Abwesenheit von Salzen zweiwertiger Metalle und von nicht neutralisierten C12-C22-Fettsäuren ein deutlich verbessertes Absetzen bestimmter kationischer Polymerer erhalten werden kann, was insbesonders aufgrund der Tatsache überraschend ist, daß die Acylisethionate eine Sulfongruppe tragen, die a priori eine Wechselwir­ kung ergibt, die dazu geeignet ist, das Absetzen des kationischen Polymeren auf den Haaren oder der Haut zu inhibieren.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist deshalb ein Haar- und/oder Hautreinigungsmittel gemäß Patent­ anspruch 1.
Bevorzugte Ausführungsformen dieses Mittels sind Gegenstand der Ansprüche 2 bis 9.
Weiterer Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung eines erfindungsgemäßen Mittels zur Reinigung der Haut und zum Waschen der Haare.
Weiterer Gegenstand ist ebenfalls ein Verfahren zur Reinigung der Haare und der Haut unter Verwendung eines erfindungsgemäßen Mittels.
Das erfindungsgemäße Reinigungsmittel für die Haare und/oder die Haut enthält in einem kosmetisch annehmbaren Medium mindestens einen oberflächenaktiven Stoff der Formel
worin R eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe darstellt, M ein Alkalimetall oder Amin bedeutet.
Das im erfindungsgemäßen Mittel enthaltene kationische Polymer wird vorzugsweise aus der folgenden Gruppe ausgewählt:
Cyclopolymere mit einem Molekulargewicht von 20 000 bis 3 000 000, wie z. B. Homopolymere, die als Hauptkettenbestandteile Einheiten entsprechend der Formel (III) und (III') umfassen:
worin l und t gleich 0 oder 1 sind, und die Summe 1+t = l, R'' Wasserstoff oder Methyl bedeutet, R und R' unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen, eine Hydroxyalkylgruppe, in welcher die Alkylgruppe vorzugsweise 1 bis 5 Kohlenstoffatome aufweist, eine Niedrig-Amidoalkylgruppe darstellt, und R und R' zusammen mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebunden sind, heterocyclische Gruppen bilden können, wie z. B. Piperidinyl oder Morpholinyl, sowie Copolymere, die Einheiten entsprechend der Formel (III) oder (III') und von Acrylamid oder Diacetonacry­ lamid abgeleitete Einheiten umfaßten, Y⁻ ein Anion bedeutet, wie Bromid, Chlorid, Acetat, Borat, Citrat, Tartrat, Bisulfat, Bisulfit, Sulfat, Phosphat.
Unter den quaternären Ammoniumpolymeren des vorstehend definierten Typs ist zu nennen: das Copolymer von Dimethyldiallylammoniumchlorid und Acrylamid mit einem Molekulargewicht von über 500 000, erhältlich unter der Bezeichnung MERQUAT 550 durch die Firma Merck.
Die Polymere werden in FR-PS 20 80 759 und in dessen Zusatzpatent 21 90406 beschrieben.
In der vorstehenden Formel (I) bedeutet R vorzugsweise eine Alkylgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, wobei die besonders bevorzugten Gruppen 12 bis 14 Kohlenstoffatome aufweisen oder eine von Copraöl abgeleitete Gruppe darstellen. M bedeutet vorzugsweise Natrium, Kalium oder Magnesium; wobei Natrium besonders bevorzugt ist.
Nach einer besonders bevorzugten Ausführungsform gemäß der Erfindung enthält das Mittel Acylisethionat der vorstehend beschriebenen Formel (I) in Kombination mit dem Cyclopolymer mit einem Molekulargewicht von über 500 000, welches unter der Bezeichnung MERQUAT 550 durch die Firma Merck vertrieben wird.
Der oberflächenaktive Stoff und das kationische Polymer liegen in einem kosmetisch annehmbaren Medium vor, welches flüssig oder fest sein kann.
Die gemäß der Erfindung verwendeten kationischen Polymere liegen vorzugsweise in Anteilen von 0,05 bis 5 Gew.-% vor, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels; der oberflächenaktive Stoff der Formel (I) wird vorzugsweise in einem Anteil von 5 bis 30 Gew.-% eingesetzt; besonders bevorzugt sind 5 bis 15% für flüssige Formen, und er kann bis zu 90% für feste Formen betragen.
Das bevorzugte Verhältnis zwischen dem kationischen Polymer, ausgedrückt als Wirkstoff, und dem oberflä­ chenaktiven Stoff der Formel (I) liegt zwischen 0,01 und 0,3.
Wenn die Mittel zur Verwendung bei der Hautreinigung bestimmt sind, so können sie in Form einer Wasch­ creme, Milch, eines Gels, einer Abschminklotion, einer verdickten Lotion vorliegen. Wenn die Mittel zum Waschen der Haare bestimmt sind, so können sie in Form eines Shampoonierungsmittels, eines Produktes zur Behandlung beim Spülen, welches vor oder nach einer Shampoonierung oder vor oder nach einer anderen Haarbehandlung angewendet wird, vorliegen.
Wenn die erfindungsgemäßen Mittel in flüssiger Form vorliegen, so können sie Wasser, ein kosmetisch annehmbares Lösungsmittel, wie einen Monoalkohol, einen Polyalkohol, einen Glycolether oder deren Ester sowie deren Gemische, enthalten.
Diese Mittel können auch verschiedene kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie Parfüme, Farbstoffe, Konser­ vierungsmittel, Sequestrierungsmittel, Verdickungsmittel, Antioxidantien, Sonnenfilter, Schaumstabilisatoren sowie jeden anderen Hilfsstoff, der je nach der beabsichtigten Verwendung ausgewählt wird. Ihr pH-Wert beträgt zwischen 5 und 8,5.
Die am meisten bevorzugten Mittel stellen flüssige Mittel dar: sie haben einen pH-Wert, der im wesentlichen um den Neutralitätspunkt liegt, vorzugsweise zwischen 6 und 8.
Eine bevorzugte Ausführungsform gemäß der Erfindung besteht darin, in die erfindungsgemäßen Mittel Verdickungsstoffe einzubringen, die den Mitteln eine gute Viskosität verleihen, und den oberflächenaktiven Stoff der Formel (I) in salbenartiger oder öliger Form suspendiert halten. Die Verdickungsmittel können insbesondere ausgewählt werden aus den pflanzlichen Verdickungsmitteln, wie Gummi arabicum, Karayagum­ mi, Tragantgummi, Guargummi, Karobegummi, Taragummi, den Pektinen, den Alginaten, den Carragenaten, Agar-Agar; den Cellulosederivaten, wie Methylcellulose, Hydroxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hy­ droxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose; den synthetischen Polymeren, wie Natriumpolyacrylat, Polyvinylalkohol, den von Acrylsäure abgeleiteten Carbonsäurepolymeren, wie den Carbopolen, den Polyethy­ lenglycolestern sowie den Polyethylenglycolethern.
Die erfindungsgemäßen Mittel können auch andere oberflächenaktive Mittel enthalten, wie z. B. die Salze des Kondensates von Fettsäure und Polypeptiden; es sind insbesondere zu nennen die Triethanolaminsalze des Kondensates von Laurinsäure und Keratin-Polypeptid, die Kaliumsalze des Kondensates von Cocosfettsäure und Collagen-Polypeptid, erhältlich unter der Bezeichnung LAMEPON S durch die Firma Grunau.
Die erfindungsgemäßen Mittel können auch nichtionische oberflächenaktive Agentien enthalten, die allein oder im Gemisch verwendet werden; es sind insbesondere zu nennen: Alkohole, Alkylphenole und Fettsäuren, welche polyethoxyliert, polypropoxyliert oder polyglyceriniert sind, mit einer linearen Fettkette von 8 bis 18 Kohlenstoffatomen und die in den meisten Fällen 2 bis 30 Mol Ethylenoxid aufweisen. Es sind auch zu nennen: die Ethylenoxid, und Propylenoxid-Copolymeren, Kondensate von Ethylenoxid und Propylenoxid und Fettalko­ holen, polyethoxylierte Fettamide, polyethoxylierte Fettamine, Ethanolamide, Fettsäureglycolester, gegebenen­ falls ethoxylierte Sorbitan-Fettsäure-Ester, Saccharose-Fettsäure-Ester, Polyethylenglycol-Fettsäureester, Phosphorsäuretriester, Glucosederivat-Fettsäure-Ester.
Weitere Verbindungen, die dieser Klasse angehören, sind: Kondensationsprodukte eines Monoalkohols, eines Diols, eines Alkylphenols, Amids oder Diglycolamids mit Glycidol, wie z. B.:
worin R4 einen aliphatischen, cycloaliphatischen oder arylaliphatischen Rest mit vorzugsweise 7 bis 21 Kohlen­ stoffatomen darstellt, sowie deren Gemische, wobei die aliphatischen Ketten Ether, Thioether oder Hydroxyme­ thylen-Gruppen umfassen können, und p 1 bis einschließlich 10 beträgt; derartige Verbindungen sind in FR-PS 20 91 516 beschrieben.
Verbindungen entsprechend der Formel:
worin R5 einen Alkyl-, Alkenyl- oder Alkylarylrest bedeutet, und q einen statistischen Wert von 1 bis einschließ­ lich 10 darstellt; solche Verbindungen sind in FR-PS 14 77 048 beschrieben.
Verbindungen entsprechend der Formel:
worin R6 einen Rest oder ein Gemisch von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Resten bedeutet, der bzw. die gegebenenfalls eine oder mehrere Hydroxylgruppen aufweisen können und 8 bis 30 Kohlenstoffatome besitzen, natürlichen oder synthetischen Ursprungs sind, und r eine ganze oder dezimale Zahl von 1 bis 5 darstellt und den mittleren Kondensationsgrad bezeichnet; derartige Verbindungen sind in FR-PS 23 28 763 beschrieben.
Es können auch amphotere oberflächenaktive Stoffe verwendet werden; hierzu sind insbesondere zu nennen: Alkylamino, Mono- und Dipropionate, Betaine wie N-Alkylbetaine, N-Alkylsulfobetaine, N-Alkylaminobetaine, Cycloimidinium, wie Alkylimidazoline, Asparagin-Derivate.
Wenn die Mittel in fester Form vorliegen, so enthalten sie außer dem oberflächenaktiven Stoff der Formel (I) und dem kationischen Polymer Verdickungsmittel, die sich von den Polyethylenglycolethern unterscheiden, Überfettungsmittel, wie Lecitin, Bindemittel, wie Polyethylenglycole, plastifizierende Mittel, schaumstabilisie­ rende Mittel, Sequestrierungsmittel und Antioxidantien.
Das Wasch- bzw. Reinigungsverfahren für die Haare und die Haut gemäß der Erfindung besteht im wesentli­ chen in der Applikation eines erfindungsgemäßen Mittels, wie es vorstehend definiert wird, auf die angefeuchte­ ten bzw. nassen Haare und/oder die entsprechende Haut und in der Durchführung einer Spülung mit Wasser nach der Applikation und einer Einwirkungszeit von einigen Minuten.
Es besteht auch die Möglichkeit, die Kombination gemäß der Erfindung auf den Haaren oder auf der Haut zu bilden, indem man in einem ersten Schritt Acylisethionat der Formel (I) und in einem zweiten Schritt das kationische Polymer mit Hilfe von Mitteln, wie sie den vorstehenden Definitionen entsprechen, aufträgt.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern, ohne diese zu beschränken.
Beispiel 1
FENOPON AC 78  10 g
MERQUAT 550   1 g Wirkstoff (MA)
Wasser bis auf
pH 7
100 g
Man wäscht die Haare mit Hilfe dieses Mittels. Nach dem Trocknen fühlen sich die Haare weich an und lassen sich leicht entwirren.
Vergleichsbeispiel
Mit Hilfe des folgenden Versuches hat die Anmelderin den überraschenden Verbesserungseffekt beim Abset­ zen des kationischen Polymeren bestätigt:
Es werden Mittel mit 1% Wirkstoff verschiedener kationischer Polymere in den entsprechenden oberflächen­ aktiven Stoffen mit 10% Wirkstoff und einem pH-Wert von 7 hergestellt.
Parallel führt man einen Kontrollversuch mit einem Mittel durch, das nur den oberflächenaktiven Stoff bei pH 7 enthält.
Haarsträhnen von 1 g entfärbten Haaren werden in 2,5 g verschiedener Mittel 15 Minuten lang bei Raumtem­ peratur eingetaucht. Die Haarsträhnen werden dann mit laufendem Wasser gespült.
Das Absetzen des kationischen Polymers auf den Haaren wird dann mit Hilfe des folgenden kolorimetrischen Testes bestimmt:
Die behandelten Strähnen werden in 10 ml einer wäßrigen Lösung des sauren Farbstoffes SIRIUS-ROT F3B von BAYER eingetaucht. Die Farbstofflösung wird erhalten durch fünffache Verdünnung der folgenden Präpa­ ration:
0,4665 g Farbstoff
0,1250 g Eisessig
Wasser bis auf 100 g.
Nach 1 Minute Kontaktzeit bei Raumtemperatur werden die Strähnen fünfmal in 50 ml entionisiertem Wasser gespült.
Die Strähne ist um so mehr gefärbt, je stärker die Ablagerung des kationischen Polymeren ist.
Das Absetzen verschiedener Polymere wurde verglichen, wobei als oberflächenaktiver Stoff zur Referenz ein Natrium-Alkylethersulfat mit 2,2 Mol Ethylenoxid verwendet wurde. Dieser oberflächenaktive Stoff wurde mit dem oberflächenaktiven Stoff gemäß der Erfindung verglichen.
Es zeigt sich, daß das Absetzen des kationischen Polymers in Gegenwart des oberflächenaktiven Stoffes gemäß der Erfindung wesentlich stärker ist als in Gegenwart von Alkylethersulfat. Diese Tatsache wurde insbesondere bei den Mitteln, wie sie in Beispiel (1) beschrieben sind, festgestellt.
In den vorangehenden Beispielen stellen die aufgeführten Handelsprodukte die folgenden Verbindungen dar:
Natrium-Acylisethionat
worin Acyl einen Rest von Copra-Fettsäure darstellt, erhältlich durch die Firma GAF.
MERQUAT 550
Copolymer von Dimethyldiallyl-Ammoniumchlorid und Acrylamid mit einem Molekulargewicht von 500 000, erhältlich durch die Firma MERCK.

Claims (12)

1. Haar- und/oder Hautreinigungsmittel, dadurch gekennzeichnet, daß es in einem kosmetisch annehmba­ ren Medium mindestens einen oberflächenaktiven Stoff entsprechend der folgenden Formel:
worin R eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe darstellt und M ein Alkalimetall oder Amin bedeutet, und mindestens ein kationisches Polymer aus der folgenden Gruppe umfaßt:
Cyclopolymere, welche als Hauptkettenbestandteil Einheiten der Formel (III) oder (III') umfassen:
worin l und t gleich 0 oder 1 sind, und l+t = 1, R'' Wasserstoff oder Methyl bedeutet, R und R' unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen, eine Hydroxyalkylgruppe, in welcher die Alkylgruppe vorzugsweise 1 bis 5 Kohlenstoffatome aufweist, eine Niedrig-Amidoalkylgruppe darstellt, und R und R' zusammen mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebunden sind, heterocyclische Gruppen bilden können, wie Piperidinyl oder Morpholinyl, sowie Copolymere, welche Einheiten der Formel (III) oder (III') und Einheiten von Acrylamid- oder Diketonacrylamid-Derivaten aufweisen, Y⁻ ein Anion darstellt, wie Bromid, Chlorid, Acetat, Borat, Citrat, Tartrat, Bisulfat, Bisulfit, Sulfat, Phosphat, mit der Maßgabe, das es keine zweiwertigen Metallsalze und keine nicht-neutralisierten C12-C22-Fettsäuren enthält.
2. Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in der Formel (I) R eine Gruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen darstellt und M Natrium oder Kalium bedeutet.
3. Mittel gemäß den Ansprüchen 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß M Natrium darstellt.
4. Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß R eine Alkyl­ gruppe mit 12 bis 14 Kohlenstoffatomen oder eine von Copraöl abgeleitete Gruppe bedeutet.
5. Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das kationische Polymer in Anteilen von 0,05 bis 5 Gew.-% vorliegt, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.
6. Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß der oberflächen­ aktive Stoff gemäß Formel (I) in Anteilen von 5 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise von 5 bis 15 Gew.-%, für eine flüssige Ausführungsform, und in Anteilen bis zu 50% für eine feste Ausführungsform vorliegt.
7. Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis zwischen dem kationischen Polymer und dem oberflächenaktiven Stoff der Formel I zwischen 0,01 und 0,3 beträgt.
8. Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel flüssig ist und das kosmetisch annehmbare Medium durch Wasser, ein Lösungsmittel oder deren Gemisch gebildet wird.
9. Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß es ein Verdickungs­ mittel aus der Gruppe der pflanzlichen Verdickungsmittel, der Cellulosederivate, der synthetischen Polymere, die sich von den kationischen Polymeren unterscheiden, der Polyethylenglykolester oder der Polyethylenglykolether enthält.
10. Verwendung eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 9 zur Reinigung der Haut in Form von Waschcreme, Milch, eines Gels, einer Abschminklotion oder einer verdickten Lotion.
11. Verwendung eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 9 zum Waschen der Haare in Form eines Shampoonierungsmittels oder eines Produktes zum Spülen, welches vor oder nach dem Shampoonieren angewendet wird.
12. Verfahren zur Reinigung der Haare oder der Haut, unter Verwendung eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 9.
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Families Citing this family (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0631407B2 (ja) * 1984-02-01 1994-04-27 株式会社資生堂 洗浄剤組成物
LU85303A1 (fr) * 1984-04-13 1985-11-27 Oreal Composition capillaire et procede de traitement des cheveux
US4820308A (en) * 1984-10-12 1989-04-11 L'oreal Detergent cosmetic compositions containing a soap and cationic compound and direct dye
LU85589A1 (fr) * 1984-10-12 1986-06-11 Oreal Compositions cosmetiques detergentes
US4828752A (en) * 1984-12-24 1989-05-09 The B. F. Goodrich Company Toilet soap containing polymeric thickener
GB2172298B (en) * 1985-03-01 1988-11-23 Procter & Gamble Mild detergent mousse
US4673525A (en) * 1985-05-13 1987-06-16 The Procter & Gamble Company Ultra mild skin cleansing composition
US4812253A (en) * 1985-05-13 1989-03-14 The Procter & Gamble Company Ultra mild skin cleansing composition
US5076953A (en) * 1985-05-13 1991-12-31 The Procter & Gamble Company Skin cleansing synbars with low moisture and/or selected polymeric skin mildness aids
JPS61272297A (ja) * 1985-05-29 1986-12-02 株式会社資生堂 洗浄剤組成物
GB8515762D0 (en) * 1985-06-21 1985-07-24 Ici Plc Surfactant composition
US5064555A (en) * 1985-12-02 1991-11-12 The Procter & Gamble Company Mild skin cleansing soap bar with hydrated cationic polymer skin conditioner
US4820447A (en) * 1985-12-02 1989-04-11 The Proctor & Gamble Company Mild skin cleansing soap bar with hydrated cationic polymer skin conditioner
ATE88856T1 (de) * 1986-10-24 1993-05-15 Isp Investments Inc Quaternierte stickstoffhaltige verbindungen.
US4830850A (en) * 1986-10-24 1989-05-16 Gaf Corporation Quaternized nitrogen containing compounds
EP0288553A4 (en) * 1986-10-24 1991-08-07 Gaf Corporation Composition used in permanent alteration of hair color
US4871535A (en) * 1986-10-24 1989-10-03 Gaf Corporation Compositions used in permanent structure altering of hair
US5021183A (en) * 1986-10-27 1991-06-04 Abel Saud Soap composition
US4704224A (en) * 1986-10-27 1987-11-03 The Procter & Gamble Company Soap bar composition containing guar gum
US4713182A (en) * 1986-11-06 1987-12-15 Mine Safety Appliances Company Fire-fighting foam
EP0269107A3 (de) * 1986-11-28 1989-10-11 Kao Corporation Zusammensetzung für ein Haarbehandlungsmittel
AU600108B2 (en) * 1987-01-30 1990-08-02 Revlon Inc. Shampoo formulations
US4790956A (en) * 1987-06-29 1988-12-13 Mazer Chemicals, Inc. Acyloxyalkanesulfonate paste composition and method for preparing same
MY103673A (en) * 1988-01-14 1993-08-28 Kao Corp Detergent composition
US5057241A (en) * 1988-11-16 1991-10-15 S. C. Johnson & Son, Inc. Dual polymer self-sealing detergent compositions and methods
US5132037A (en) * 1989-05-05 1992-07-21 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Aqueous based personal washing cleanser
US5202048A (en) * 1989-06-30 1993-04-13 The Procter & Gamble Company Personal cleansing product with odor compatible bulky amine cationic polymer with reduced odor characteristics
GB9024162D0 (en) * 1990-11-07 1990-12-19 Unilever Plc Detergent composition
US5296159A (en) * 1992-02-28 1994-03-22 The Procter & Gamble Company Mild soap-synbar
US5312559A (en) * 1992-07-07 1994-05-17 The Procter & Gamble Company Personal cleanser with moisturizer
US5308526A (en) * 1992-07-07 1994-05-03 The Procter & Gamble Company Liquid personal cleanser with moisturizer
GB9216854D0 (en) * 1992-08-07 1992-09-23 Unilever Plc Detergent composition
DE4302315A1 (de) * 1993-01-28 1994-08-04 Henkel Kgaa Oberflächenaktive Mischungen
US5387372A (en) * 1993-03-05 1995-02-07 Colgate-Palmolive Company Composition for cleansing body with high foaming action
KR960705916A (ko) * 1993-11-08 1996-11-08 제이코버스 코넬리스 레이서 토핑되고, 증류된 코코일 이세티오네이트 피부 세정 바아(topped, distilled, cocoyl isethionate skin cleansing bar)
US5476650A (en) * 1994-03-17 1995-12-19 Luster Products, Inc. Conditioning and straightening hair relaxer
DE19509079A1 (de) * 1995-03-15 1996-09-19 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Mikroemulsionen
US5630229A (en) * 1995-10-17 1997-05-20 Billy International, Ltd. Zipperless wetsuit
ID18376A (id) 1996-01-29 1998-04-02 Johnson & Johnson Consumer Komposisi-komposisi deterjen
US6090773A (en) 1996-01-29 2000-07-18 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Personal cleansing
FR2767473B1 (fr) * 1997-08-25 2000-03-10 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere bloc silicone polyoxyalkylene amine et un agent conditionneur et leurs utilisations
JP3422468B2 (ja) * 1998-02-24 2003-06-30 花王株式会社 皮脂選択除去方法
US6063369A (en) * 1998-03-16 2000-05-16 Alterna, Inc. Quaternized hemp seed oil
GB9807271D0 (en) * 1998-04-03 1998-06-03 Unilever Plc Hair treatment compositions
FR2798285B1 (fr) * 1999-09-15 2003-08-08 Oreal Composition cosmetique, notamment pour le nettoyage de la peau
US7025952B1 (en) 2005-01-31 2006-04-11 Aquea Scientific Corporation Methods of preparation and use of bodywashes containing additives
US20060173709A1 (en) * 2005-01-31 2006-08-03 Traynor Daniel H Bodywash additive business methods
US7037513B1 (en) 2005-01-31 2006-05-02 Aquea Scientific Corporation Bodywash additives
US6998113B1 (en) * 2005-01-31 2006-02-14 Aquea Scientific Corporation Bodywashes containing additives
US6762162B1 (en) 2003-06-18 2004-07-13 S. C. Johnson & Son, Inc. Disinfecting cationic polymer cleaner comprising an acrylate cationic polymer
JP4250551B2 (ja) * 2004-03-02 2009-04-08 三好化成株式会社 化粧料
US7001592B1 (en) 2005-01-31 2006-02-21 Aquea Scientific Corporation Sunscreen compositions and methods of use
US20080112904A1 (en) * 2005-03-08 2008-05-15 Daniel Henry Traynor Sunscreen Compositions And Methods Of Use
CN101730518A (zh) * 2007-05-21 2010-06-09 阿奎耶科技公司 高带电的微胶囊
DE102008029004A1 (de) * 2007-06-29 2009-01-02 Rpc Bramlage Gmbh Spender zur Ausgabe flüssiger oder pastöser Massen
EP2039338A1 (de) * 2007-09-20 2009-03-25 Rhodia Opérations Hoch schäumende Zusammensetzung
EP2070510A1 (de) * 2007-12-10 2009-06-17 Takasago International Corporation Körperreinigungssystem
US10322301B2 (en) 2012-11-06 2019-06-18 CoLabs International Corporation Compositions containing a cellulose derived capsule with a sunscreen active agent
US11690793B2 (en) 2012-11-06 2023-07-04 Colabs Int'l Corp. Composition containing a cellulose derived capsule with a sunscreen
US11491088B2 (en) 2012-11-06 2022-11-08 CoLabs International Corporation Compositions containing a capsule with a moisturizing agent
US11724134B2 (en) 2012-11-06 2023-08-15 CoLabs International Corporation Compositions containing a cellulose derived capsule with a sunscreen active agent
WO2014074555A1 (en) 2012-11-06 2014-05-15 CoLabs International Corporation Composition containing a cellulose derived capsule with a sunscreen
US11707421B2 (en) 2012-11-06 2023-07-25 Colabs Int'l Corp. Compositions containing a flexible derived capsule with an active agent
AU2019291885A1 (en) 2018-06-27 2021-02-04 CoLabs International Corporation Compositions comprising silicon dioxide-based particles including one or more agents

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1477048A (fr) * 1965-04-23 1967-04-14 Oreal Nouveaux agents tensio-actifs non ioniques et leur procédé de préparation
FR2080759A1 (de) * 1970-02-25 1971-11-19 Gillette Co
FR2091516A5 (de) * 1970-05-12 1972-01-14 Oreal
DE2324797A1 (de) * 1972-05-17 1973-11-29 Oreal Neue kosmetische mittel zur verstaerkung von haaren und verfahren zur behandlung von haaren
FR2190406A2 (de) * 1972-06-29 1974-02-01 Gillette Co
US3964500A (en) * 1973-12-26 1976-06-22 Lever Brothers Company Lusterizing shampoo containing a polysiloxane and a hair-bodying agent
DE2737739A1 (de) * 1976-08-31 1978-03-02 Gaf Corp Zusammensetzung fuer toilettendetergenstuecke und bindemittel dafuer
FR2328763B1 (de) * 1975-10-23 1978-12-15 Oreal
DE2841377A1 (de) * 1977-09-23 1979-03-29 Oreal Kosmetikzubereitungen zur pflege des haares und der haut
US4234464A (en) * 1979-04-09 1980-11-18 Gaf Corporation Detergent bar composition and binder therefor
US4273760A (en) * 1979-02-05 1981-06-16 National Starch And Chemical Corporation Shampoo compositions
US4423464A (en) * 1980-04-16 1983-12-27 Alps Electric Co., Ltd. Variable capacitance type push-button switch

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2894912A (en) * 1954-09-21 1959-07-14 Lever Brothers Ltd Isethionate detergent bar
LU49902A1 (de) * 1965-04-23 1967-05-22
US3472840A (en) * 1965-09-14 1969-10-14 Union Carbide Corp Quaternary nitrogen-containing cellulose ethers
US3549542A (en) * 1967-10-02 1970-12-22 Procter & Gamble Process for preparing liquid detergent
US3928224A (en) * 1970-05-12 1975-12-23 Oreal Shampoo composition obtained from the polycondensation of glycidol on alpha diols with fatty chain with alkaline catalysts
JPS4917735B1 (de) * 1970-12-26 1974-05-02
LU65997A1 (de) * 1972-09-05 1974-03-14
US3957970A (en) * 1974-06-06 1976-05-18 American Cyanamid Company Improved shampoo containing an ester of polyethylene glycol, urea or thiourea and a polysiloxane
US4223009A (en) * 1977-06-10 1980-09-16 Gaf Corporation Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4181634A (en) * 1977-06-17 1980-01-01 Johnson & Johnson Mild cleansing compositions comprising an alkyleneoxylated bisquaternary ammonium compound and an anionic or amphoteric detergent such as a phosphobetaine
US4231903A (en) * 1978-11-30 1980-11-04 Johnson & Johnson Detergent compositions
US4265782A (en) * 1979-09-25 1981-05-05 Johnson & Johnson Baby Products Company Detergent composition
EP0026528B2 (de) * 1979-09-29 1992-08-19 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Reinigungsmittelzusammensetzungen
JPS5695994A (en) * 1979-12-28 1981-08-03 Kao Corp Shampoo composition

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1477048A (fr) * 1965-04-23 1967-04-14 Oreal Nouveaux agents tensio-actifs non ioniques et leur procédé de préparation
FR2080759A1 (de) * 1970-02-25 1971-11-19 Gillette Co
FR2091516A5 (de) * 1970-05-12 1972-01-14 Oreal
DE2324797A1 (de) * 1972-05-17 1973-11-29 Oreal Neue kosmetische mittel zur verstaerkung von haaren und verfahren zur behandlung von haaren
FR2190406A2 (de) * 1972-06-29 1974-02-01 Gillette Co
US3964500A (en) * 1973-12-26 1976-06-22 Lever Brothers Company Lusterizing shampoo containing a polysiloxane and a hair-bodying agent
FR2328763B1 (de) * 1975-10-23 1978-12-15 Oreal
DE2737739A1 (de) * 1976-08-31 1978-03-02 Gaf Corp Zusammensetzung fuer toilettendetergenstuecke und bindemittel dafuer
DE2841377A1 (de) * 1977-09-23 1979-03-29 Oreal Kosmetikzubereitungen zur pflege des haares und der haut
US4273760A (en) * 1979-02-05 1981-06-16 National Starch And Chemical Corporation Shampoo compositions
US4234464A (en) * 1979-04-09 1980-11-18 Gaf Corporation Detergent bar composition and binder therefor
US4423464A (en) * 1980-04-16 1983-12-27 Alps Electric Co., Ltd. Variable capacitance type push-button switch

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DE-B.: K.Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika (1979) S.380,463 Dr. Hüthig Verlag Heidelberg *
Die Vergleichsversuche eingegangen am 13.1.87 und am 29.9.89 können im Rahmen der freien Aktenein- sicht eingesehen werden *
Drug and Cosmetic Industry 118 (1976 No.2, S.139 126 (1980) No.2, S.62-68 *
Seifen-Öle-Fette-Wachse 99 (1973) S.333-6 *

Also Published As

Publication number Publication date
GB2117784B (en) 1985-07-03
DE3302907A1 (de) 1983-08-11
JPS58134199A (ja) 1983-08-10
FR2520616A1 (fr) 1983-08-05
IT1159971B (it) 1987-03-04
BE895725A (fr) 1983-07-28
GB2114995A (en) 1983-09-01
CH657524A5 (fr) 1986-09-15
FR2520617B1 (fr) 1986-04-25
JPH0453917B2 (de) 1992-08-27
NL8300322A (nl) 1983-08-16
GB2117784A (en) 1983-10-19
GB8302372D0 (en) 1983-03-02
DE3302907C2 (de) 1993-12-16
GB2114995B (en) 1985-07-03
FR2520617A1 (fr) 1983-08-05
JPS58134198A (ja) 1983-08-10
ES8503504A1 (es) 1985-03-01
US4540507A (en) 1985-09-10
ES519354A0 (es) 1985-11-16
DE3302921A1 (de) 1983-08-11
LU83911A1 (fr) 1983-09-02
CA1186233A (fr) 1985-04-30
DE3302921C2 (de) 1995-11-02
ES8601681A1 (es) 1985-11-16
GB8302369D0 (en) 1983-03-02
IT1159970B (it) 1987-03-04
BE895726A (fr) 1983-07-28
FR2520616B1 (de) 1985-05-10
JPH0428681B2 (de) 1992-05-15
ES519353A0 (es) 1985-03-01
IT8367098A0 (it) 1983-01-28
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US4477375A (en) 1984-10-16
IT8367097A0 (it) 1983-01-28
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