DE3403499A1

DE3403499A1 - Verwendung von hitzehaertbaren polyurethanharnstoff-reaktiv-klebstoffmassen

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Publication number: DE3403499A1
Application number: DE19843403499
Authority: DE
Inventors: Manfred Dr. 5068 Odenthal Dollhausen; Gerhard Dr. 5090 Leverkusen Grögler; Heinrich Dr. Hess; Rudolf Dr. 5090 Leverkusen Hombach; Richard Dr. 5000 Köln Kopp; Artur Dr. 5090 Leverkusen Reischl
Original assignee: Bayer AG
Current assignee: Bayer AG
Priority date: 1984-02-02
Filing date: 1984-02-02
Publication date: 1985-08-08
Also published as: EP0153579A2; JPH0441196B2; EP0153579A3; DE3571037D1; ES540067A0; US4595445A; EP0153579B1; ES8602085A1; JPS60181182A

Description

BAYER AKTIENGESELLSCHAFT 5090 Leverkusen, Bayerwerk

Konzernverwaltung RP

Patentabteilung OER/bo/c

Verwendung von hitzehärtbaren Polyurethanharnstoff-Reaktiv-Klebstoffmassen

Die Erfindung betrifft bei Raumtemperatur stabile, aber bei höherer Temperatur schnell abbindende, hitzehärtende Polyurethanharnstoff-Reaktiv-Klebstoffmassen, gekennzeichnet durch Verwendung von zu 0,1 - 25 % der NCO-Gruppen oberflächenmodifizierten, stabilisierten, feinteiligen Polyisocyanaten retardierter Reaktivität in höher- und/oder niedermolekularen Polyaminen, gegebenenfalls zusätzlich Polyolen, als Reaktivkomponenten.

Eine wesentliche Eigenschaft dieser hitzehärtenden Reaktiv-Klebstoffmassen ist ihre Lagerfähigkeit bei Raumtemperatur und ihre spontane Viskositätserhöhung bei bereits relativ niedrigen Ausheiztemperaturen, wodurch vermieden wird, daß der Klebstoff bei Applikation an senkrechten Flächen während der Aufheizzeit abläuft, sowie ihre schnelle Durchhärtung und ihre verbesserten Klebeeigenschaften auch bei höheren Temperaturen, sowie ihre verbesserten Adhäsionseigenschaften.

Es werden insbesondere oberflächenmodifizierte Polyisocyanate eingesetzt, welche durch Modifizierung von 0,1

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bis 25 Gew.-% der NCO-Gruppen mit Polyaminen, Amidin- und/oder Guanidin-Verbindungen, Hydrazin, Alkylhydrazinen und/oder Hydrazidverbindungen stabilisiert wurden.

Die Polyamine können in der Polyurethanharnstoff-Klebstoffreaktivmasse als höhermolekulare aliphatische und/ oder aromatische Polyamine und/oder als niedermolekulare (aromatische) Polyamin-Kettenverlängerungsmittel vorliegen. Neben den Polyaminen können gegebenenfalls auch nieder- und/oder höhermolekulare Polyole verwendet werden, jedoch ist der Einsatz von Polyaminen in der Reaktivmasse zwingend beansprucht. So ist auch eine Klebstoff masse bevorzugt, in der die oberflächenmodifizierten Polyisocyanate in höhermolekularen Polyolen suspendiert und mit niedermolekularen und/oder höhermolekularen Polyaminen, vorzugsweise niedermolekularen Diaminen als Kettenverlängerungsmittel, abgemischt sind. Die Klebstoff-Reaktivsysteme weisen vorzugsweise eine Funktionalität von ^, 2,1 auf.

Die Verwendung von Polyisocyanaten im Gemisch mit Polyaminen oder Polyolen als Klebstoffe ist im Prinzip bekannt. Da die Polyisocyanate bei Raumtemperatur mit den Polyaminen oder Polyolen reagieren, sind derartige Klebstoff mischungen bei Raumtemperatur nicht lagerstabil.

sie müssen daher erst kurz vor ihrer Anwendung durch Vermischen der getrennt aufbewahrten Reaktionskomponenten hergestellt und innerhalb der begrenzten Topfzeit verarbeitet werden.

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Zur Herstellung bei Raumtemperatur lagerstabiler Klebstoffmassen wurden auch bereits blockierte Polyisocyanate eingesetzt, bei denen die Isocyanatgruppen mit monofunktioneilen Verbindungen wie Phenol, Caprolactam, Malonestern oder ähnlichen Verbindungen vollständig umgesetzt sind. Diese blockierten Polyisocyanate spalten bei erhöhter Temperatur reversibel das Blockierungsmittel ab und setzen das Polyisocyanat für die nachfolgende, im allgemeinen irreversible Polyadditionsreaktion zum Klebstoff frei (vgl. Vieweg/Höchtlen, Kunststoffhandbuch, Band 7, Polyurethane, Carl-Hanser-Verlag, München 1966).

Nachteilig bei diesem Verfahren ist der Verbleib des Blockierungsmittels in relativ hohen Mengen im Klebefilm. Zudem ist die Deblockxerungstemperatur von lagerbeständigen, geblockten Polyisocyanaten im allgemeinen sehr hoch. Vor Erreichen der Reaktionstemperatur von derartig blockierten Klebstoffsystemen tritt aber bei den notwendigen hohen Temperaturen infolge des dadurch bewirkten Viskositätsabfalls des Klebstoffes ein Ablaufen des Klebstoffs von senkrechten Flächen ein. Bei Kunststoffen kann zudem durch die starke Wärmeeinwirkung eine Deformation und Beschädigung leicht eintreten

Lagerstabile Klebstoffe lassen sich auch durch Abmischung von Polyurethanprepolymeren, die nur wenig freies Isocyanat enthalten, mit einem Komplex aus Alkalisalz und 4,4'-Diaminodxphenylmethan herstellen. Durch Hitzeeinwirkung wird das im Komplex gebundene

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• ε-

Diamin freigesetzt und reagiert mit dem NCO-Prepolymer (siehe EP-A 62 598). Ein Nachteil dieser Formulierung besteht in dem hohen Alkalisalzanteil, der nach Härtung im Klebstoff verbleibt. Hierdurch wird die Wasserfestigkeit der Klebung beträchtlich verringert.

In der DE-A 1 570 548 wird ein längere Zeit lagerfähiges Einkomponentensystem beschrieben, welches aus einem Gemisch von 1 Mol eines Polyesters, Polyethers oder Polythioethers, mindestens 1,5 Mol eines Uretdiongruppen enthaltenden festen Isocyanates mit einem Schmelzpunkt ^100⁰ und mindestens 0,3 Mol eines festen Kettenverlängerungsmittels mit OH- und/oder NH₂-Gruppen mit einem Schmelzpunkt ^ 80⁰C besteht. Dabei müssen mindestens 80 % der festen Gemischbestandteile mit einer Teilchengröße ^. 30 μΐη vorliegen. Die Lagerbeständigkeit beträgt bei Raumtemperatur einige Tage bis einige Wochen, bei 50⁰C nur einige Stunden. Ein Nachteil des Verfahrens liegt darin, daß von drei Reaktionspartnern mindestens zwei in fester Form vorliegen müssen, um die nötige Lagerstabilität zu gewährleisten. Das führt dazu, daß im allgemeinen sehr hochviskose Gemische erhalten werden, deren Viskosität langsam immer weiter ansteigt, weil keine der Verbindungen in ihrer Reaktivität verlangsamt wurde. .

Die aus der ständigen Viskositätszunahme ersichtliche Reaktion an der Oberfläche der festen Isocyanat-Teilchen erfolgt unspezifisch und praktisch zu langsam und ergibt daher keine ausreichende Retardierung der Reaktivität der Polyisocyanate unter Selbststabilisierung des Systems.

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In der DE-A 3 112 054 werden bei Raumtemperatur lagerstabile hitzehärtbare Stoffmischungen aus Polyisocyanat und Polyol beschrieben. In diesen Stoffmischungen liegt das Polyisocyanat in Form von diskreten Teilchen in Polyol vor, wobei die Polyisocyanattexlchen an ihrer Oberfläche zu 0,5 bis 20 Äquivalentprozent der insgesamt vorhandenen Isocyanatgruppen durch teilweise Umsetzung mit Wasser, Polyolen oder Polyaminen desaktiviert sind. Diese Stoffmischungen eignen sich als Beschichtungs- und Verklebungsmittel sowie als Dichtungsmassen, insbesondere als Unterbodenschutz für Kraftfahrzeuge.

Bei Verwendung dieser Stoffmischungen als Klebstoff treten jedoch folgende Nachteile auf:

Die Abbindegeschwindigkeit der glykolhaltigen Systeme ist für die praktische Anwendung zu langsam, auch in Gegenwart von Katalysatoren.

Ausschließlich Glykol- oder Hydroxypolyether-haltige Systeme neigen auch nach vorangegangener sorgfältiger Entwässerung beim Aushärten in der Wärme stark zum Schäumen.

Ein weiterer Nachteil von Einkomp.onenten-Polyurethan~ Klebstoff massen, selbst auf der Basis stabilisierter Polyisocyanate, die als gegenüber Isocyanaten reaktive Komponenten ausschließlich Polyetherpolyole und gegebenenfalls Polyol-Kettenverlängerer enthalten, ist deren, vor allem bei erhöhter Lagertemperatur, nicht unbeschränkte Lagerfähigkeit.

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-40-

Nichtstabilisierte Einkomponentenraischungen aus Polyol, Glykol, festem Polyisocyanat (z.B. dimerem Toluylendiisocyanat) und Katalysator sind bei Raumtemperatur je nach Zusammensetzung lediglich einige Stunden oder Tage lagerfähig. Durch eine Stabilisierung des festen Isocyanats durch Aufbringen einer dünnen Polyharnstoffschutzhülle an der Oberfläche der festen Polyisocyanat-Teilchen unter Umsetzung von etwa 0,5 bis 20 % der NCO-Gruppen mit z.B. Polyaminen entsprechend der DE-A 3 112 054, wird die Lagerstabilität von einkomponentigen Polyurethan-Reaktivmassen auf Basis von Polyetherpolyolen und GIykolkettenverlängerern zwar deutlich verbessert, bleibt aber immer noch begrenzt. So beträgt die mögliche Lagerdauer bei etwa 40⁰C einige Tage, bei 50⁰C nur wenige

15 Stunden oder Tage.

Dagegen besitzen die erfindungsgemäßen Polyurethanharnstoff- (abgekürzt: in der Folge durch PUH) -Reaktiv-Klebstoffmassen auf Basis stabiliserter Polyisocyanate retardierter Reaktivität, welche aliphatische und/oder aromatische, höhermolekulare Polyaminoverbindungen und/ oder aromatische Polyamine als Kettenverlängerer oder Vernetzer, gegebenenfalls neben höhermolekularen PoIyolen und/oder niedermolekularen Polyolen enthalten, sehr gute Lagerstabilität auch bei erhöhten Temperaturen, z.B. bei 50⁰C etwa 6 Monate und mehr. Ausschließlich aliphatische und/oder aromatische Aminopolyether und/oder aromatische Polyaminkettenverlängerer enthaltende Einkomponenten-Polyurethan-Reaktiv-Klebstoffmassen sind sogar bei Temperaturen von bis zu 7O⁰C nahezu

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beliebig lange (mehr als 1 Jahr) lagerfähig. Eine Beschränkung ihrer Lagerdauer ist in sehr vielen Fällen nur durch die langsam ablaufenden, thermooxidativen Zersetzungsreaktionen gegeben, nicht jedoch durch eine Polyadditionsreaktion vom Polyisocyanat mit Polyaminen.

Es ist eine überraschende Tatsache, daß Amine trotz ihrer höheren Reaktivität gegenüber NCO im Vergleich zu Polyolen eine solche Verbesserung der Lagerbeständigkeit feinverteilt vorliegender, fester Polyisocyanate retardierter Reaktivität in Einkomponenten-PUH-Reaktiv-Klebstoffmassen bewirken.

Erfindungsgegenstand ist somit die Verwendung von PoIyurethan-Reaktiv-Massen auf der Basis von

A) Polyisocyanaten,

B) höhermolekularen Verbindungen mit reaktiven H-Atomen,

C) gegebenenfalls niedermolekularen Kettenverlängerungsmitteln oder Vernetzern,

D) gegebenenfalls Pü-Katalysatoren und

E) gegebenenfalls üblichen Hilfs- und Zusatzstoffen, als PU-Reaktiv-Klebstoffsysteme,

dadurch gekennzeichnet, daß man für bei Raumtemperatur und wenig erhöhten Temperaturen fließfähige oder leicht aufschmelzende, lagerstabile, hitzehärtbare, oberhalb der Härtungstemperatur von 80⁰C schnell abbindende Polyurethanharnstoff -Reaktiv-Klebstoffsysterne

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als A) oberflächenmodifizierte, feinteilige Polyisocyanate, welche zu 0,1 bis 25 Äquivalentprozent der NCO-Gruppen der festen feinteiligen Polyisocyanate an der Oberfläche vorzugsweise durch Reaktion mit Polyaminen, Hydrazinen, Alkylhydrazinen, Hydrazidverbindungen, Amidin- und/oder Guanidinverbindungen desaktiviert sind, und

als B) und/oder C) Polyamine, gegebenenfalls zusätzlich Polyole, verwendet, und wobei

als B) höhermolekulare, aliphatische und/oder aromatische Polyamine mit Molekulargewichten von 400 bis 6000, vorzugsweise 800 bis 3000, gegebenenfalls zusätzlich höhermolekulare Polyole, und gegebenenfalls

als C) aromatische Polyamine mit Molekulargewichten von 108 bis 399, vorzugsweise Diamine, und/oder aliphatische und/oder cycloaliphatische Polyole der Molekulargewichte 62 bis 399;

neben gegebenenfalls üblichen Katalysatoren D) und Hilfs- und Zusatzstoffen E)

eingesetzt werden,

und die Auslösung der Verklebungsreaktion durch Hitze, gegebenenfalls polare Lösungsmittel und/oder hohe Scherkräfte erfolgt.

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Als Ausgangskomponenten für die erfindungsgemäß eingesetzten, oberflächenmodifizierten, stabilisierten, festen Polyisocyanate A) sind

alle Di- oder Polyisocyanate oder deren beliebige Gemische geeignet, sofern sie einen Schmelzpunkt oberhalb 40⁰C, bevorzugt oberhalb 80⁰C, besonders bevorzugt oberhalb 130⁰C aufweisen.

Es können dies aliphatische, cycloaliphatische, araliphatische, bevorzugt aber aromatische und heterocyclisehe Polyisocyanate sein, ferner Polyphenyl-polymethylen-polyisocyanate, erhalten durch Anilin-Formaldehyd-Kondensation und anschließende Phosgenierung nach den britischen Patentschriften 874 430 und 848 671, weiterhin perchlorierte Ary!polyisocyanate, Carbodiimidgruppen aufweisende Polyisocyanate, Allophanatgruppen aufweisende Polyisocyanate, Isocyanuratgruppen aufweisende Polyisocyanate, Urethan- oder Harnstoffgruppen aufweisende Polyisocyanate, acylierte Harnstoffgruppen aufweisende Polyisocyanate, Biuretgruppen aufweisende Polyisocyanate, durch Telomerisationsreaktion hergestellte Polyisocyanate, Estergruppen aufweisende Polyisocyanate, ferner bevorzugt Uretdiongruppen aufweisende Diisocyanate und Harnstoffgruppen aufweisende Diisocyanate. Als Beispiele für die einsetzbaren Polyisocyanate

25 seien genannt:

p-Xylylendiisocyanat Fp.: 45- 46°C

1,5-Diisocyanatomethylnaphthalin 88- 89⁰C

1,3-Phenylendiisocyanat 51 ° C

1,4-Phenylendiisocyanat 94- 96°C

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1-Methylbenzol-2,5-diisocyanat 39⁰C

1,3-Dimethylbenzol~4,6-diisocyanat 70- 71⁰C

1,4-Dimethylbenzol-2,5-diisocyanat 76 ⁰C

1-Nitrobenzol-2,5-diisocyanat 59- 61⁰C

1,4-Dichlorbenzol-2,5-diisocyanat 134-137⁰C

1-Methoxybenzol-2,4-diisocyanat 75⁰C

1-Methoxybenzol-2,5-diisocyanat 89°C

1,3-Dimethoxybenzol-4,6-diisocyanat 125⁰C

Azobenzol-4,4'-diisocyanat 158-161⁰C

Diphenylether-4,4'-diisocyanat 66- 68⁰C

Diphenylmethan-4,4'-diisocyanat 42⁰C

Diphenyl-dimethylmethan-4,4'-diisocyanat 92 ⁰C

Naphthalin-1,5-diisocyanat 130-132⁰C

3,3'-Dimethylbiphenyl-4,4'-diisocyanat 68- 69⁰C

Diphenyldisulfid-4,4'-diisocyanat 58- 60⁰C

Diphenylsulfon-4,4'-diisocyanat 154 ⁰C

1-Methylbenzol-2,4,6-triisocyanat 75⁰C

1,3,5-Trimethylbenzol-2,4,6-triisocyanat 93⁰C

Triphenylmethan-4,4'4"-triisocyanat 89- 90⁰C

4,4'-Diisocyanate-(1,2)-diphenyl-ethan 88- 90⁰C

dimeres 1-Methyl-2,4-phenylendiisocyanat 156⁰C

dimeres 1-Isopropyl-2,4-phenylendiisocyanat 125⁰C

dimeres 1-Chlor-2,4-phenylendiisocyanat 177⁰C

dimeres 2,4'-Diisocyanato-diphenylsulfid 178-180⁰C

25 dimeres Diphenylmethan-4,4'-diisocyanat

3,3'-Diisocyanato-4,4'-dimethyl-N,N'-diphenylharnstoff
3,3'-Diisocyanato-2,2'-dimethyl-N,N'-diphenylharnstoff
N,N'-Bis/4(4-Isocyanatopheny!methyl)phenyl7harnstoff
N,N'-Bis£4(2-Isocyanatophenylmethyl)phenyl7harnstoff.

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Erfindungsgemäß besonders bevorzugt werden dimeres 1-Methyl-2_/4-diisocyanatobenzol_f dimeres 4,4'-Diisocyanatodiphenylmethan, 3,3'-Dimethyl-4,4'-diisocyanato-diphenyl, der 3,3'-Diisocyanato-4,4'-dimethyl-N/N'-diphenylharnstoff, der Bis-N,N*-/4-(4-Isocyanatophenylmethyl)-phenyl7-harnstoff, 1,5-Naphthalin-diisocyanat, und 1,4-Phenylendiisocyanat. Die dimeren Diisocyanate können auch durch "in situ"-Dimerisierung, in z.B. Weichmachern, Lösungsmitteln, Wasser oder Polyolen feinverteilt hergestellt und gegebenenfalls in dieser Form der "Stabilisierung" unterworfen werden.

Als "Stabilisatoren" für die genannten Polyisocyanate werden z.B. zwei- oder mehrfunktionelle, nieder- oder höhermolekulare Verbindungen mit aliphatisch gebundenen, primären und/oder sekundären Aminogruppen und einem Molekulargewicht von 60 bis etwa 6000, vorzugsweise 60 bis 3000, eingesetzt. Es sind dies niedermolekulare und/oder höhermolekulare primäre und/oder sekundäre Polyamine, bevorzugt mit Funktionalitäten von 2 oder von 2 bis 3, oder ihre Mischungen, besonders bevorzugt aber Diamine.

Die Aminogruppen sind dabei an aliphatische Gruppen (einschließlich cycloaliphatische, oder an den aliphatischen Rest von araliphatischen Gruppen) gebunden. Die aliphatischen bzw. cycloaliphatischen Di- und Polyamine können gegebenenfalls neben den Aminogruppen auch noch OH-Gruppen, tertiäre Aminogruppen, Ethergruppen, Thioethergruppen. Urethangruppen, Harnstoffgruppen. Carboxylgruppen, Carbonsäurealky!estergruppen, SuIfonatgruppen, Carboxy latgruppen oder Sulfonsäureestergruppen aufweisen.

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Erfindungsgemäß einsetzbare Di- und Polyamine sind z.B. Ethylendiamin, 1,2- und 1,3-Propandiamin, 1,4-Butandiamin, 1,6-Hexandiamin, Neopentandiamin, 2,2,4- und 2,4,4-Trimethyl-1,6-diaminohexan, 2,5-Dimethyl-2,5-diaminohexan, 1,1O-Decandiamin, 1,11-Undecandiamin, 1,12-Dodecandiamin, Bis-aminomethyl-hexahydro-4,7-methano-indan (TCD-Diamin), 1,3-Cyclohexandiamin, 1,4-Cyclohexandiamin, 1-Amino-3,3,5-trimethyl-5-aminomethyl-cyclohexan (Isophorondiamin), 2,4- und/oder 2,6-Hexahydrotoluylendiamin, 2,4'- und/oder 4,4'-Diaminodicyclohexylmethan, m- oder p-Xylylendiamin, Bis-(3-aminopropyl)-methylamin, Bis-Ν,Ν¹-(3-aminopropyl)-piperazin und 1-Amino-2-aminomethyl-3,3,5-(3,5,5)-trimethylcyclopentan, 2,2-Dialkylpentan-1,5-diamine oder Triamine wie 1,5,11-Triaminoundecan, 4-Aminomethyl-1,8-diaminooctan, Lysinmethylester, cycloaliphatische Triamine gemäß DE-OS 2 614 244, 4,7-Dioxadecan-i,10-diamin, 2,4- und 2,6-Diamino-S^-diethyl-i-methylcyclohexan und deren Gemische, alkylierte Diaminodicyclohexylmethane, z.B. 3,3'-Dimethyl-4,4'-diamino-dicyclohexylmethan oder 3,5-Diisopropyl-3',5'-diethy1-4,4'-diaminodicyclohexylmethan, perhydrierte Diaminonaphthaiine, perhydrierte Diaminoanthrazene, oder höherwertige Amine wie Diethylentriamin, Triethylentetramin, Pentaethylenhexamin, Dipropylentriamin. Tripropylentetramin, oder N,N'-Dimethy1-ethylendiamin, 2,5-Dimethylpiperazin, 2-Methylpiperazin, Piperazin-(hydrat), 2-Hydroxyethylpiperazin oder 2-(2-AminoethyD-aminoethylsulfonsaures Natrium.

Anstelle dieser niedermolekularen aliphatischen Diamine oder im Gemisch hiermit können auch höhermolekulare ali-

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phatische Di- und Polyamine verwendet werden, wie sie z.B. durch reduktive Aminierung von Polyoxyalkylenglykolen mit Ammoniak nach BE-PS 634 741 oder US-PS 3 654 370 erhalten werden können. Weitere höhermolekulare Polyoxyalkylen-Polyamine können nach Methoden, wie sie in der Firmenschrift "Jeffamine, Polyoxypropylene Amines" von Texaco Chemical Co., 1978, aufgezählt werden, hergestellt werden, beispielsweise durch Hydrierung von cyanethylierten Polyoxypropylenglykolen (DE-OS 1 193 671), durch Aminierung von Polypropylenglykolsulfonsäureestern (US-PS 3 236 895), durch Behandlung eines Polyoxyalkylenglykols mit Epichlorhydrin und einem primären Amin (FR-PS 1 466 708) oder durch Umsetzung von NCO-Prepolymeren mit Hydroxylgruppen aufweisenden Enaminen, Aldiminen oder Ketiminen und anschließende Hydrolyse gemäß DE-A 2 546 536. Geeignete höhermolekulare aliphatische Di- und Polyamine sind auch die nach DE-OS 29 48 419 und DE-OS 3 039 600 durch alkalische Hydrolyse von NCO-Prepolymeren (mit aliphatischen Diisocyanaten) mit Basen über die Carbamatstufe zugänglichen Polyamine. Diese höhermolekularen Polyamine besitzen Molekulargewichte von etwa 400 bis 6000, vorzugsweise 400 bis 3000 und besonders bevorzugt von 1000 bis 3000. Infolge ihres Aufbaus sind derartige höhermolekulare Polyamine zur Ausbildung einer nicht-brüchigen,t"elastischen" PoIyharnstoffumhüllung besonders geeignet. Sie werden daher, vorzugsweise in Mischung mit den niedermolekularen Di- und Polyaminoverbindungen, zur Aminstabilisierung der Polyisocyanatteilchen eingesetzt. Im Falle der Verwendung dieser höhermolekularen Aminoverbindungen kann bei

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der Stabilisierungsreaktion ein Zusatz von Polyolen (zur "Elastifizierung" der ümhüllungshaut der Isocyanatteilchen) unterbleiben.

Als "Stabilisatoren" für die genannten Polyisocyanate werden aber auch Hydrazin, Alkylhydrazine sowie Ν,Ν¹-Dialkylhydrazine, vorzugsweise mit C.-C,-Alkylgruppen, die auch als weitere Substituenten Chlor- oder OH-Gruppen tragen können, und/oder zwei- oder mehrfunktionel-Ie, nieder- oder höhermolekulare Verbindungen mit -CO.NH.NH^-Endgruppen, und einem Molekulargewicht von 90 bis etwa 6000, vorzugsweise 90 bis 3000, eingesetzt. Es sind dies z.B. Hydrazin, zumeist in Form von Hydrazinhydrat, alkylsubstituierte Hydrazine, z.B. Methylhydrazin, Ethylhydrazin, Hydroxyethyl-hydrazin oder Ν,Ν¹-

15 Dimethylhydrazin. Weiter geeignete "Stabilisatoren"

sind Verbindungen mit Hydrazid-Endgruppen, z.B. Di- oder Polyhydrazide wie Carbodihydrazid, Hydracrylsäurehydrazid, Oxalsäuredihydrazid, Adipinsäuredihydrazid, Terephthalsäuredihydrazid, Isophthalsäurehydrazid oder Verbindungen mit Hydrazid- und Semicarbazid-, Carbazinester- oder Amino-Gruppen, z.B. ß-Semicarbazidopropionsäurehydrazid, 2-Semicarbazidoethylencarbazinester, Aminoessigsäurehydrazid, ß-Aminopropionsäurehydrazid oder Biscarbazinester oder Bissemicarbazide wie Ethylenbis-carbazinester bzw. Ethylen-bis-semicarbazid oder Isophoron-bis-semicarbazid. Bevorzugt sind Hydrazin und niedermolekulare Verbindungen mit -CO-NH-NH₂-Gruppen mit Molekulargewichten von 32 bis 399. Besonders bevorzugt ist Hydrazinhydrat und ß-Semicarbazido-propion-

30 säurehydrazid sowie Alkylenbissemicarbazide.

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Auch durch Reaktion von festen, feinteiligen Polyisocyanaten mit offenkettigen, mono- oder bicyclischen Amidinen bzw. Guanidinen, welche keine gegenüber Isocyanaten reaktiven Wasserstoffatome aufweisen, können feste PoIyisocyanate mit einer überraschenderweise retardierten Reaktivität hergestellt werden, wobei die Oberflächenumhüllung im wesentlichen aus Mono- oder Polyadditionsprodukten - ungeklärter Struktur - von Isocyanaten und Amidin- bzw. Guanidin-Verbindungen in dünner Schicht und in nur untergeordneter Abreaktion von NCO-Gruppen an der Teilchenoberfläche der Isocyanate gebildet wird. Die so aus festen Polyisocyanaten und offenkettigen, mono- oder bicyclischen Amidin- bzw. Guanidinverbindungen, welche keine gegenüber Isocyanaten reaktiven Wasserstoffe besitzen, gebildeten Umsetzungprodukte, welche überraschend in ihrer Reaktionsfähigkeit retardiert und als solche stabil sind, werden erst bei hinreichender Temperaturerhöhung in die Ausgangskomponenten zurückgespalten. Die erfindungsgemäßen, desaktivierten Polyisocyanate können mit den aktive Wasserstoffatome aufweisenden Reaktionskomponenten, insbesondere den Polyaminen, gegebenenfalls unter Zusatz von Polyolen, lagerstabile Einkomponentensysteme bilden und reagieren erst oberhalb einer noch näher zu definierenden "Aufdickungstemperatür" mit diesen Reaktionskomponenten. Die Aufdickungstemperatur liegt dabei in den meisten Fällen wesentlich tiefer als die Spalt- oder Deblockierungstemperatur von Uretdiondxisocyanaten bzw. blockierten Polyisocyanaten.

Die bei der thermischen Rückspaltung ebenfalls freiwerdenden Amidin- bzw. Guanidinverbindungen können

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-ÄO-

hier für die weiteren PU-Reaktionen in "Lösung" bzw. Schmelze nunmehr als Katalysatoren wirken und die Reaktion beschleunigen bzw. andere Reaktionen, z.B. die Uretdionringspaltung, auslösen, weshalb eine solche "Amidin"-Desaktivierung besonders bevorzugt ist.

Die vielfach in der Patentliteratur zitierte katalytische Wirksamkeit der Amidin- bzw. Guanidinverbindungen konnte jedoch überraschenderweise dann nicht beobachtet werden, wenn feste Polyisocyanate, z.B. in Suspension in höhermolekularen aromatischen Polyaminen bzw. in höhermolekularen Polyolen unter Zusatz von aromatischen Polyaminen verwendet werden und die Temperatur der feste Polyisocyanate enthaltenden Suspensionen relativ niedrig, z.B. unter 60⁰C, vorzugsweise bei Raumtemperatur bis ca. 50°, d.h. unter der "Aufdickungstemperatur", liegt. Man stellt vielmehr fest, daß unter diesen Bedingungen eine beachtliche Desaktivierung der Isocyanat-Polyadditionsreaktion, zwischen NCO- und OH- bzw. NH₂~Gruppen einsetzt. Es wurde weiterhin gefunden, daß die Reaktivität der festen Polyisocyanate gegenüber Verbindungen mit aktiven Wasserstoffatomen überraschenderweise um so geringer ist, je mehr Amidin im Reaktionsgemisch vorliegt. Dies war bei Verwendung von Amidinen als Katalysatoren nach dem Stand der Technik überhaupt nicht zu erwarten. Die Desaktivierung der festen Polyisocyanate durch "Amidine" ist derart ausgeprägt, daß sogar die bei Raumtemperatur bekanntlich rasch anlaufende Reaktion von Isocyanaten mit aromatisch gebundenen Aminogruppen bei Raumtemperatur völlig unterdrückt

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wird. Erst bei Erreichen einer bestimmten Temperatur (dem sogenannten Aufdickungspunkt) tritt Reaktion unter Bildung der Harnstoffe ein. Erst oberhalb dieser Aufdickungstemperatur reagieren die Komponenten dann schnell, und durch die vorhandenen Amidinkatalysatoren, welche jetzt freigesetzt werden, sogar merklich beschleunigt, zum Polyurethan(harnstoff) ab.

Erfindungsgemäß einzusetzende, durch Oberflächenmodifizierung stabilisierte, feste Polyisocyanate mit retardierter Reaktivität werden insbesondere dadurch erhalten, daß man Polyisocyanate mit Schmelzpunkten oberhalb 40⁰C, vorzugsweise oberhalb 80⁰C, in feinteiliger Form mit einer Teilchengröße von 0,5 bis 200 μπι, vorzugsweise 1 bis 50 μπι,

mit offenkettigen, monocyclischen oder bicyclischen Verbindungen, welche die Amidin- und/oder die Guanidingruppierung

-N=C-NC -N=C-N^

/ N

(D (II)

ein- oder mehrmals enthalten und welche keine gegenüber Isocyanaten bei Raumtemperatur reaktiven H-Atome besitzen, als "Amidin"-Stabilisatoren in einer Menge von 0,1 bis 25 Äquivalent-% "Amidingruppe", besonders bevorzugt 0,3 bis 8 Äquivalent-%,

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in einem flüssigen Medium,

bevorzugt aus nieder- und/oder höhermolekularen aromatischen Polyaminen, gegebenenfalls auch nieder- und/ oder höhermolekularen Polyolen, und/oder Weichmachern und/oder Wasser, umsetzt.

Die offenkettigen, mono- oder bicyclischen Amidin- bzw. Guanidin-Verbindungen werden in der vorliegenden Anmeldung auch kurz als "Amidin-(Guanidin)-Verbindungen", bzw. "Verbindungen mit Amidin-(Guanidin)-Resten" oder ganz kurz als "Amidin"-Stabilisatoren bezeichnet.

Bei den als oberflächenmodifizierende Stabilisatoren einzusetzenden "Amidinen" handelt es sich dabei um offenkettige oder cyclische Amidine, vorzugsweise solche entsprechend den Formeln (III) bis (VII):

R¹ - N = C - N^f (III) ,

wobei

R H, einen geradkettigen oder verzweigten aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 18 C-Atomen, vorzugsweise 1 bis 4 C-Atomen, einen cycloaliphatischen Kohlenwasserstoff mit 5 bis 7 Ring-C-Atomen, einen araliphatischen Rest oder einen aromatischen Rest, welche Reste gegebenenfalls inerte Substi-

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— yo —

tuenten aufweisen und/oder durch Struktureinheiten -Ο-, -S- oder -N-Alkyl bzw. -N-Cycloalkyl- unterbrochen sind

2 3 1

R und R gleiche oder verschiedene Reste wie R , oder Alkylen-N-(di-(cyclo)-alkyl-Reste), vorzugsweise -(CH₂)_n-N-(C, bis Cg-Alkyl)₂-Reste, jedoch nicht H, und

4 1

R Reste wie R bedeuten,

und wobei die Amidine besonders bevorzugt mono- oder bicyclische Amidine darstellen, in denen jeweils zwei

1 4
der Reste R bis R untereinander cyclisch verknüpft sein können, und wo gegebenenfalls mehrere Amidinreste über mehrwertige Reste verbunden sind.

Solche cyclischen Amidine entsprechen dabei vorzugsweise den Formeln (IV) bis (VII), wobei entsprechend der Formel (IV)

1 3 die Reste R und R zusammen

20 und/oder

2 4

die Reste R und R zusammen

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einen gegebenenfalls Heteroatom(gruppen) wie -0-, -S oder -N-Alkyl-Gruppen enthaltenden, gegebenenfalls verzweigten Alkylenrest mit 2 bis 5 C-Atomen in der Alkylenkette, vorzugsweise den - (CH₂)₂~ oder -(CH₂)., Rest darstellen;

oder entsprechend der Formel (V)

/' R'
«¹ C R²N

« α -R ^_x

1 4

die Reste R und R zusammen

und/oder

2 3

die Reste R und R zusammen

einen gegebenenfalls Heteroatome enthaltenden, gegebenenfalls verzweigten Alkylenrest mit 2 bis 5 C-Atomen in der Alkylenkette, vorzugsweise - (CH₂)₂- ^unc^ ~(^CH2^3~ darstellen;

oder es sind cyclische Amidine der Formel (VI), welche den Amidinrest mehrfach enthalten

<Z)_O-

(VI)

R^J S

wobei

Le A 22 804

. 3403439

Z eine N-Alky!gruppe oder einen geradkettigen oder verzweigten C₂ bis C-.-Alkylenrest, der gegebenenfalls in der Kette durch -O- unterbrochen sein kann, einen Cycloalkanrest mit 5 bis 8 Ringgliedern oder einen Bicyclohexyl-(C-- bis C.-alkan)-Rest, darstellt und

m und η gleiche oder verschiedene ganze Zahlen von 2 bis 10, vorzugsweise 2 oder 3 sind, und

ο Null oder 1 10 bedeutet;

besonders bevorzugte Amidine sind auch solche der Formel (VII)

R⁴

(CH₂)_p'

wobei

15 p= 2, 3 oder 4

4
R = geradkettiges oder verzweigtes C.-C.-Alkyl (z.B.

Methyl, Ethyl, Isopropyl oder tert.-Butyl),

R = geradkettiges oder verzweigtes C₁.-C--Alkyl,

-(CH₂) .N.(R⁴)₂ oder C₅-C₇-Cycloalkyl ist.

Le A 22 804

Beispiele für offenkettige Amidine (III) sind: N,N-DimethyIformamidin, N,N-Dimethylacetamidin, N,N-Diethyl-formamidin, Ν,Ν,Ν'-Trimethylacetamidin, N,N-Dimethyl-N'-benzyl-acetamidin, N,N-Dicyclohexyl-N'-methyl-5 acetamidin, NjN-Dimethyl-N'-cyclohexyl-formamidin, N,N-Dimethyl-N'-tert.-butyl-formamidin.

Beispiele für die besonders bevorzugten monocyclischen

Amidine (IV) sind:

1,2-Dimethy1- / \?-imidazolin, 1-Methyl-2-phenyl-Z_\2-

10 imidazolin, 1(N)-Methyl-/ A2-imidazolin, 2-Benzylimino-N-methyl-caprolactam, 2-Butylimino-N-methyl-butyrolactam, 1,8-Diaza-bicyclo^5,3,07-dec-7-en,
1,e-Diaza-bicyclo/S,4,0/-undec-7-en, 1,7-Diaza-bicyclo£4,4,o7~dec-6-en,

1 _t ö-Diaza-bicyclo/S,4,0/-non-5-en, 1,S-Diaza-bicyclo^i,3,o7-non-5-en, 1,14-Diaza-bicyclo/Ti,4,o7-heptadec-13-en, 1 - (N) -Methyl-£_£-tetrahydropyrimidin, 1-Cyclohexyl-2-methyl-/\2-tetrahydropyrimidin, 1-Cyclohexyl-ZA2-tetrahydropyrimidin, 1-Benzyl-2-butyl-Z_A2-tetrahydropyrimidin, 1-Methy1-2-methy1-/ \ 2-tetrahydropyrimidin, 1 -Buty 1-2-methy 1-Ζλ 2-tetrahydropyr imidin, 1-(2-Ethylhexyl)-2-methyl-Z_A2-tetrahydropyrimidin, 1-Dodecyl-2-methyl-Z-A 2-tetrahydropyrimidin,

1-(1-Methylcyclohexyl)-2-methyl-/ \2-tetrahydropyrimidin, 1-(2-Methylhexyl)-2-methyl-ZA2-tetrahydropyrimidin, 1-(3,3,5-Trimethylcyclohexyl)-2-methyl-/\ 2-tetrahydropyrimidin.

Le A 22 804

Derartige Verbindungen lassen sich insbesondere entsprechend den Angaben in der DE-A 2 439 550 synthetisieren.

Ganz besonders bevorzugte Amidine sind solche vom Typ IVa)

(IVa)

wobei

m 2,3,4,5 oder 11 und
η 2, 3 oder 4 bedeutet.

Die Herstellung einer Anzahl solcher Verbindungen ist beispielsweise in der DE-PS 1 545 855 beschrieben.

Verbindungen vom Typ IV mit einer Dialkylaminoalkyl-

2
Seitengruppe R sind beispielsweise: 1- (3-N,N-Dimethylamino-propyl) -2-π pyrimidin,

1- (2-N, N-D ime thy laminoethyl) -2-methyl- A2-tetrahydropyrimidin,

und werden entsprechend den Angaben der DE-A 30 49 hergestellt.

Le A 22 804

-M-

3403493

Beispiele für die Amidine der Formel (V) sind 1-Methyl-4-(2-tetrahydroazepinyl)-piperazin

CH-N N-CH-

Phenyl-methyl-(2-tetrahydroazepinyl)-amin

(CH-)

Benzyl-methyl-(2-tetrahydroazepinyl)-amin

4- (2-Tetrahydroazepinyl)-morpholin

CH-N

Die offenkettigen, bzw. durch Verknüpfung jeweils zweier Reste entstandenen cyclischen oder bicyclischen Amidine werden in der DE-A 2 722 514 beschrieben.

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3403493

Allgemeine Hinweise zur Synthese von Amidinen finden sind in Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, Band XI, 2, Seiten 38 bis 66; Verlag G. Thieme, Stuttgart 1958.

Verbindungen vom Typ der Formel (VI) sind beispielsweise

CH₃ ca₃

S — Z

wobei vorzugsweise

Z = 10 -₂₆

-(CH₂) ₃.N-(CH₂) ₃-

CH₃
-(CH₂J₆.NH.CO.O.(CH₂J₃-O.(CH₂)₃.0.CO-NH(CH₂)g-

oder

- (CH₂ J ₂-0-(CH₂)₂- ist.

Diese Verbindungen werden nach den in der DE-A 30 49 131 angegebenen Methoden erhalten.

Bei den als oberflächenmodifizierend wirkenden Stabilisatoren für feste Polyisocyanate einzusetzenden Guanidinen entsprechend der Formel (VIII) handelt es sich bevorzugt um offenkettige oder cyclische Guanidine, aber

Le A 22 804

auch Di- bzw. Tri-Guanide, sowie Verbindungen welche den Guanidinrest mehrfach tragen können:

(VIII)

m
In der Formel (VIII) bedeuten dabei:

m = 1 oder 2,

η = 1,2 oder 3 (im Falle von m = 1) und 1 (im Falle von m = 2);

12 3

R , R , R steht für Reste, wie sie bereits für die

Amidine in der Formel (III) beschrieben sind;

R hat eine Bedeutung wie R ,

R steht entweder für einen einwertigen Rest der für

2
R genannten Art oder für einen zweiwertigen Alkylenrest, der gegebenenfalls durch -0-, -N(Alkyl)- oder -N(Cycloalkyl)-Reste unterbrochen sein kann,

1 2 wobei im Falle von η = 1 jeweils zwei der Reste R , R , R , R und R miteinander auch cyclisch verknüpft sein können, so daß auch cyclische Guanidine der nachfolgenden Strukturen entstehen:

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R¹-N=

R⁵

(Vill-a)

R¹-N=C^ A

(Vlll-b)

N A

N = C

I¹-N=C

N B

(VIII-C)

A N = C

N =

-N-

R"

Le A 22 804

In den Formeln (Villa bis VIIIf) bedeuten die durch Verknüpfung jeweils zweier Substituenten entstandenen Gruppierungen A und B mindestens zweigliedrige, vorzugsweise 2 bis 5 Kettenglieder enthaltende, bivalente, aliphatische, cycloaliphatische, araliphatische oder aromatische Kohlenstoffketten, die gegebenenfalls auch durch Heteroatome (-0-, -S-, -N(Alkyl)-) unterbrochen oder mit gegenüber Isocyanaten inerten Substituenten (z.B. Halogen, Alkyl) substituiert sein können.

Weitere geeignete Guanidine sind in der folgenden Zusammenstellung wiedergegeben.

Es sei darauf hingewiesen, daß die Amidine, für welche R = Wasserstoff ist, an dieser (HN=)-Gruppe bei Raumtemperatur üblicherweise nicht mit Isocyanaten reagieren.

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jH Substituenten am Stickstoff x-fach substituiert, in folgenden Guanidin-Grund-

fl> gerüsten

_m Methyl-, Ethyl-, (Iso)propyl-, tetra- >N-C-NC

S (Iso)butyl-, (tert.)-Butyl-, penta- ^N-C-NC

(Iso)pentyl-, Hexyl-, 2-Ethylhexyl-, N

Octyl-, Dodecyl-, Stearyl-, «

Ethoxypropyl-, Butoxyhexyl-, tri-

Cyanoethyl-, Cyanohexyl-, Butoxycarbonyl-methyl-, Methoxy-

carbony!methyl-, tri-

mono-

Dimethylaminopropyl-, Cyclopentyl-, Cyclohexyl-, (Chlor)Benzyl-, Phen-

ethyl-, Phenyl-, ToIy1-, tri- (CH₂)

Methoxypheny1-, Ethoxycarbony!phenyl-,

Γ? '

^N'^'^N—

mono-

mono- I !L C-J

OJ 4^ CD

Weitere Beispiele sind Iminokohlensäure-bis-(sek.)-amide folgender Zusammensetzung

Methylimino-, "^^N Ethylimino-, /

Cyanethylimino-, /

Dibutylaminobutylimino- / Λ-bis-morpholid

Hexylimino- >Kohlensäure J -bis-piperidid

Stearylimino 1 I -bis-N'-Methyl-

\ I piperazid

Cyclohexylimino- I

Benzylimino- I

Phenylimino- I

p-Chlorbenzylimino- I

4-Methyl-benzylimino- /

Besonders geeignete cyclische Guanidinverbindungen wer-15 den in den folgenden Formeln wiedergegeben:

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H₃C-N-C

C₂H,

Ν:₂η,

CH-CH₂-N

H₃C

¹O

N.

H₃C-N =

,C₂H,

C₂H₅

,CH₃

CH₃ / CH₃ H₃C-C-N = C

CH₃ \ XH₃

CH₃ χ H₃C-C-N = C - - CH₃ ^N

N O

N -.C-CHrCHa-N

Le A 22 804

N /^NCH,

CH₃

N-C₄H,

ι N

N N-CH₃

η „jo

N N-CHrCHa-N

Ci

N-C₄H,

N N-CH₂-CHrC-N

CH₃

N-CH₂

Besonders bevorzugt sind unter den Guanidin-Stabilisatoren das Tetramethylguanidin,Pentamethylguanidin, sowie folgende cyclische Guanidinverbindungen

α»

ι N

ι '

^CH

OL, 0

Anstelle der freien "Amidinverbindungen" können auch Säureadditionssalze der Amidine bzw. Guanidine eingesetzt werden, jedoch sind diese Salze zumeist weniger bevorzugt.

Der Ausdruck "Säureadditionssalze" soll Salze, welche mit Säuren gebildet sind, ebenso einschließen, wie Salze, welche mit anderen Protonendonator-Verbindungen gebildet sind. Typische Säuren zur Herstellung dieser Salze sind Monocarbonsäuren, wie Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Buttersäure, Capronsäure, Valeriansäure, Octylsäure, Laurinsäure, Stearinsäure, ölsäure; Dicarbonsäuren, wie Oxalsäure, Malonsäure, Bernsteinsäure, Fumarsäure, Adipinsäure; Hydroxylsäuren, wie Glykolsäure, Milchsäure, Weinsäure und dergleichen; SuIfon-

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säuren, wie Alkyl- oder Aryl-Sulfonsäuren_f Sulfaminsäure, Sulfanilsäure; anorganische Säuren, wie Kohlensäure, Phosphorsäure, Salzsäure, Schwefelsäure und dergleichen und andere Protonendonator-Verbindungen, wie Sulfonamide; Phenole, wie Phenol, Kresol oder Thiophenole; Enole, wie Barbitursäure, Harnsäure und dergleichen. Besonders bevorzugt sind Fettsäuren mit wenigstens zwei Kohlenstoffatomen und Phenole.

Bei Verwendung von offenkettigen, mono- oder bicyclisehen Amidinen bzw. Guanidinen zur Desaktivierung der festen Polyisocyanate ist eine zum Teil beachtliche Steigerung des Oberflächenstabilisierungseffektes dann zu beobachten, wenn geringe Mengen an Wasser, niedermolekularen Glykolen oder Aminen dem Reaktionsgemisch zugefügt werden (vgl. auch Beispiele). Der Vorteil dieser Operation liegt darin, daß man auch bei geringerer Amidindosierung die angestrebte Lagerstabilität der PUH-Reaktiv-Klebstoffmischung erreicht und den bei der Hitzeverfestigung durch das Amidin bedingten - in manchen Fällen aber nicht erwünschten - Katalyseeffekt auf die NCO-FoI-gereaktionen vermindern kann (z.B. geringerer Uretdionringspaltung beim dimeren TDI und dadurch Erhalt des Uretdion-Hartsegmentes im Polyurethan, oder auch zur Verminderung der Biuretisierung bei Verwendung des ToIu-

25 ylendiisocyanat-harnstoffdiisocyanates).

Die zur Desaktivierung von festen Polyisocyanaten verwendeten Amidine bzw. Guanidine ergeben einerseits bei Raumtemperatur bzw. Temperaturen unterhalb der Aufdik-

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kungstemperatur eine beachtliche Stabilisierung der Isocyanate, sogar gegenüber aromatischen oder aliphatisch gebundenen NH₂~Gruppen (z.B. in höhermolekularen aliphatischen Polyaminen), entfalten bei der Hitzevernetzung dann jedoch voll ihre katalytische Wirksamkeit oberhalb der Aufdickungstemperatur. So kann im allgemeinen auf Zusätze von weiteren Katalysatoren verzichtet werden.

Die "Amidin-Stabilisatoren" können auch in Mischung mit "Amin-Stabilisatoren", einschließlich der genannten Hydrazin-, Alkylhydrazin- oder Hydraζidverbindungen für die Polyisocyanate verwendet werden.

Die "Stabilisatoren" werden in einer Menge von 0,1 bis Äquivalentprozent pro Amin- oder Amidingruppierung pro Äquivalent NCO im Polyisocyanat, vorzugsweise 0,1 bis 8 Äquivalentprozent, besonders bevorzugt 0,3 bis 3 Äquivalentprozent eingesetzt. Die Polyadduktumhüllung kann zwar auch mit noch höheren Anteilen, z.B. 30 Äquivalentprozent Amin- oder Amidingruppe pro NCO, durchgeführt werden, doch werden durch solch hohe Umsetzungen die Anteile der reaktiven Isocyanatgruppen bei der Verwendung der stabilisierten Isocyanate in Polyurethan-Reaktiv-Klebstoffsystemen zu stark vermindert und impraktikabel, da zu hohe Mengen an Amidin-Stabilisatoren freigesetzt oder in der Reaktivmischung umgesetzt werden. Als Amin-Äquivalent gilt bei Hydrazin jeweils eine -NH^-Gruppe (bzw. eine -NH-Alkylgruppe bei Alkylhydrazinderivaten), bei "Hydrazid"-Verbindungen gilt eine -CO.NH.NH„-Gruppe als ein Amin-Äquivalent.

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Als Temperatur der Umhüllungsreaktionen werden Temperaturen unter den jeweiligen Schmelztemperaturen des PoIyisocyanats gewählt. Sie liegen im allgemeinen unter 70⁰C, bevorzugt bei 0 bis 5O⁰C.

Die Stabilisierung des bei Raumtemperatur festen Isocyanats erfolgt in der Regel innerhalb weniger Minuten, so daß auch eine kontinuierliche Arbeitsweise bei der Stabilisierungsreaktion, die gegebenenfalls auch gleich in Art und Menge des "flüssigen Mediums" bei der Stabilisierung so gewählt ist, daß ihre Zusammensetzung direkt der hitzehärtbaren PUH-Reaktiv-Klebemasse entspricht.

Die "Stabilisierung" der festen Polyisocyanate durch Polyaddukt-Umhüllung wird in einem flüssigen Medium, das kein (gutes) Lösungsmittel für die festen Polyisocyanate darstellt, durchgeführt.

Das flüssige Medium kann aus niedermolekularen und/ oder bevorzugt höhermolekularen Mono- und/oder (bevorzugt) Polyolen und/oder aromatischen Polyaminen mit Molekulargewichten von 62 bis 6000 und/oder höhermolekularen aromatischen (und bei nachträglicher Suspendierung oder in limitierten Mengen auch höhermolekularen aliphatischen) Polyaminen mit Molekulargewichten von 400 bis 6000 bestehen. Vorzugsweise werden jedoch höhermolekulare Polyole und/oder insbesondere aromatische höhermolekulare Polyamine des Molekulargewichtsbereichs 400 bis 6000, vorzugsweise 400 bis 3000, besonders bevorzugt

Le A 22 804

1000 bis 3000, eingesetzt, gegebenenfalls unter Zusatz von niedermolekularen Polyolen und/oder aromatischen niedermolekularen Polyaminen.

Beispiele für die Monoalkohole als flüssiges Medium sind längerkettige Alkohole wie Isohexadecanol, ferner Propoxylierungsprodukte von einwertigen Alkoholen mit Molekulargewichten von vorzugsweise 400 bis 6000, z.B. Propoxylierungsprodukte von n-Butanol. Diese Monoalkohole sind jedoch weniger bevorzugt, weil sie nicht direkt als Suspendierungsmittel für Polyisocyanate bei der Synthese von Polyurethanen weiter eingesetzt werden können, da sie Abbrecher darstellen. Sie müssen daher in einem zusätzlichen Schritt erst entfernt werden, bevor man die polymerumhüllten Polyisocyanate in den polyurethanbildenden

15 Reaktivsystemen einsetzt.

Geeignete niedermolekulare Polyole sind beispielsweise Butandiol-1,4, Decandiol-1,10, Neopentylglykol, Tetra-(hydroxypropyl)-ethylendiamin oder Ricinusöl.

Als flüssiges Medium können auch weichmacherartige Verbindungen bei der Stabilisierung der Isocyanate verwendet oder mitverwendet werden, z.B. Phthalate, wie Dioctyl-, Diisododecyl-, Dibenzyl-, Butyl-benzylphthalat, oder auch Phosphate mit bis zu 8 C-Atomen im Alkylrest, wie Trioctylphosphat. Auch Kohlenwasserstoffe wie sog. Butadienöle, oder Polyether mit höherem Molekulargewicht, können als Reaktionsmedium verwendet werden. Dabei wird im allgemeinen so verfahren, daß das feinpulverisierte feste Isocyanat zu einer Lösung des Amin-Stabilisators

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im Weichmacher möglichst bei Raumtemperatur eingerührt wird. Wenn man die stabilisierten Isocyanate in dieser Suspension verwenden will, kann die Zugabe der gewünschten weiteren Ausgangskomponenten, wie z.B. höhermolekulare aromatische Polyamine, nach Stabilisierung des Polyisocyanats erfolgen. Auch eine Isolierung der stabilisierten Polyisocyanate, z.B. durch Filtration, und deren nachträgliche Suspendierung in den höhermolekularen Polyol- und Polyaminverbindungen ist möglich, wenn auch nicht bevorzugt.

Als flüssiges Medium ist auch überraschenderweise Wasser geeignet, wobei man dem Wasser die "Stabilisatoren" zugibt und mit dieser Lösung die festen Polyisocyanate vermischt.

Bei Verwendung von Wasser als wesentlichem Reaktionsmedium zur Stabilisierung der Polyisocyanate wird im allgemeinen das stabilisierte Polyisocyanat durch Filtration isoliert, gegebenenfalls vorsichtig getrocknet und in der isolierten, feinpulvrigen Form den gewünschten höhermolekularen Polyaminen und/oder Polyolen und gegebenenfalls weiteren Ausgangskomponenten für die PUH-Reaktiv-Klebstoffmischungen zugemischt. Diese Zwischenstufe einer Isolierung der "stabilisierten" Polyisocyanate ist jedoch nicht bevorzugt.

Den genannten flüssigen Medien (Polyolen, Polyaminen, Weichmachern oder Wasser) können gegebenenfalls Lösungsmittel unpolarer oder wenig polarer Art zugemischt wer-

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den, z.B. aliphatischen cycloaliphatische oder aromatische Kohlenwasserstoffe, Halogenkohlenwasserstoffe, Ether, Ketone oder Ester, vorzugsweise mit Siedepunkten unter 146⁰C. Hierdurch läßt sich gegebenenfalls eine Reaktion in einem niederviskoseren Medium erreichen; die Lösungsmittel werden zweckmäßig anschließend wieder entfernt, z.B. durch Abziehen im Vakuum. Auch ist die "Stabilisierungsreaktion" in wenig polaren Lösungsmitteln, welche die Polyisocyanate nicht wesentlich zu lösen vermögen, z.B. in Kohlenwasserstoffen durchführbar, wobei die Stabilisierungsprodukte durch Filtration oder Abziehen des Lösungsmittels isoliert und anschließend in den höhermolekularen Polyolen und/oder Polyaminen suspendiert werden.

Die geschilderten Stabilisierungsreaktionen führen zu einer Suspension von oberflächenmodifizierten, stabilisierten festen Polyisocyanaten in dem flüssigen Medium.

Die Stabilisierungsreaktion wird vorzugsweise in einer der Reaktionskomponenten oder besonders bevorzugt direkt in der Mischung nach Menge und Art als flüssiges Medium durchgeführt, wie sie Anwendung in der Klebstoffmischung finden.

Als höhermolekulare Verbindungen B) mit reaktiven Wasserstoffatomen werden besonders flüssige oder niedrigschmelzende (<50^oC), höhermolekulare aromatische Polyamine und/oder höhermolekulare aliphatische Polyamine verwendet.

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Als höhermolekulare Polyaminoverbindungen B) mit aromatischen Aminogruppen mit einem Molekulargewichtsbereich von 400 bis 6000 werden insbesondere solche Polyaminoverbindungen eingesetzt, wie sie durch Hydrolyse von entsprechenden NCO-Prepolymeren auf der Basis von höhermolekularen Polyhydroxy!verbindungen und überschüssigen aromatischen Diisocyanaten durch (vorzugsweise basische) Hydrolyse hergestellt werden können. Beispiele für dieses Verfahren werden in DE-A 2 948 419,

10 DE-A-3 039 600, DE-A 3 112 118, der EP-A 61 627,

EP-A-71 132, EP-A 71 139 und 97 869 angegeben. In der erstgenannten Patentschrift werden auch weitere Verfahren des Standes der Technik zur Herstellung von aromatischen Aminoverbindungen höhermolekularer Struktur genannt, wie sie für das erfindungsgemäße Verfahren geeignet sind. Es handelt sich bei dem Verfahren nach DE-A 2 948 419 und den anderen zitierten Patentschriften vorzugsweise um Polyether-Polyamine, aber auch Polyester-, Polyacetal-, Polythioether- oder Polycaprolacton-PoIyamine, vorzugsweise 2- oder 3-funktionelle Polyamine, welche Urethangruppen (aus der Reaktion der entsprechenden höhermolekularen Polyhydroxyverbindungen mit den überschüssigen Polyisocyanaten) enthalten und die Aminogruppen an dem Rest des (ehemaligen) Polyisocyanats tragen. Die aromatischen, höhermolekularen Polyamine können jedoch auch nach anderen Verfahren, z.B. durch Umsetzung von NCO-Prepolymeren mit überschüssigen Mengen an Hydrazin, Aminophenylethylamin, oder anderen Diaminen entsprechend DE-AS 1 694 152 hergestellt werden; eine andere Synthesemöglichkeit beschreibt die

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FR-PS 1 415 317 durch Überführung der NCO-Prepolymere mit Ameisensäure in die N-Formylderivate und deren Verseifung. Auch die Umsetzung von NCO-Prepolymeren mit Sulfaminsäure gemäß DE-AS 1 155 907 führt zu höhermolekularen Polyaminen. Neben an aromatische Reste gebundenen Aminogruppen (aus aromatischen Polyisocyanaten) lassen sich auch (über aliphatische Polyisocyanate) höhermolekulare Polyaminoverbindungen mit an aliphatische Reste gebundenen Aminogruppen herstellen. Die höhermolekularen Polyamine können auch durch Reaktion mit unterschüssigen Mengen an Diisocyanaten vorverlängert werden.

Die höhermolekularen, aliphatischen Polyamine, wie sie bereits als höhermolekulare "Amin-Co-Stabilisatoren" vorgehend beschrieben worden sind, können sowohl als "Amin-Stabilisator", als auch als höhermolekulare PoIyaminoverbindung B) ("flüssiges Medium") Verwendung finden, wenn die "Stabilisierungsreaktion" bei niedrigen Temperaturen, z.B. Raumtemperatur, durchgeführt wird. Hier kommt die "Stabilisierungsreaktion" überraschenderweise bei weniger als 25 % Umsatz aller NCO-Gruppen zu einem Stillstand. Wird die Temperatur entsprechend über die Aufdickungstemperatur hinaus gesteigert, z.B. auf 120⁰C, so tritt jedoch eine Durchreaktion aller aliphatischen Aminogruppen mit den Isocyanatgruppen ein.

Niedermolekulare aromatische Polyamine (Molekulargewicht 108 - 399) sind als alleiniges flüssiges Medium weniger bevorzugt, bevorzugt werden sie den höhermolekularen Polyaminen B) als Kettenverlängerungsmittel C) zugemischt.

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PUH-Reaktiv-Klebstoffmassen, in denen die stabilisierten Polyisocyanate A) mit höhermolekularen Polyaminen B) und gegebenenfalls niedermolekularen Polyamin-Kettenverlängerungsmitteln C), insbesondere aromatischen Diaminen vom Molekulargewicht 108 - 399, vermischt sind, stellen eine besonders bevorzugte Klebstoffmischung dar. Diese Klebstoffmischung kann gegebenenfalls zusätzlich noch höhermolekulare Polyhydroxyverbindungen als B) und/oder niedermolekulare Polyole (als C)) in modifizierenden Mengen enthalten. PUH-Reaktiv-Klebstoffmischungen, in denen die stabilisierten Polyisocyanate A) mit höhermolekularen Polyolen B) und mit Polyaminen als niedermolekulare Kettenverlängerungsmittel C), insbesondere aromatischen Diaminen vom Molekulargewicht 108 bis

15 vermischt sind, sind gleichfalls bevorzugt.

Diese Mischungen können gleichfalls niedermolekulare Polyole als zusätzliche Kettenverlängerungsmittel C) enthalten.

Als höhermolekulare Polyhydroxy!verbindungen B), die sowohl als Suspendierungsmedium für die Polyisocyanate, wie auch als weitere Reaktivkomponenten für die Klebstoff mischungen eingesetzt werden können, sind zwei- oder höherwertige Polyhydroxyverbindungen B) mit 2 bis 8, vorzugsweise 2 bis 4, Hydroxylgruppen und einem MoIekulargewicht von 400 bis 6000 geeignet. Dies sind mindestens zwei Hydroxylgruppen aufweisende Polyester, Polyether, Polythioether, Polyacetale, Polycarbonate, Polylactone oder Polyesteramide, sowie auch Polybutadienver-

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bindungen oder ihre Mischungen, wie sie für die Herstellung von homogenen, gegebenenfalls zellförmigen oder schaumstoffartigen Polyurethanen an sich bekannt und in der DE-OS 2 920 501 aufgeführt sind. Besonders bevorzugt sind Polyether und Polyester.

Die in Frage kommenden Polyether sind solche der an sich bekannten Art und werden z.B. durch Polymerisation von Tetrahydrofuran oder von Epoxiden wie Ethylenoxid, Propylenoxid, Butylenoxid, Styroloxid oder Epichlorhydrin bzw. durch Anlagerung dieser Epoxidverbindungen, vorzugsweise von Ethylenoxid oder -propylenoxid, gegebenenfalls im Gemisch oder nacheinander, an Startkomponenten mit reaktionsfähigen Wasserstoffatomen wie Wasser, mehrwertige Alkohole, Ammoniak oder mehrwertige

15 Amine oder Zucker hergestellt.

Die in Frage kommenden, Hydroxylgruppen aufweisenden Polyester sind z.B. Umsetzungsprodukte von mehrwertigen, vorzugsweise zweiwertigen, und gegebenenfalls zusätzlich drei- und mehrwertigen Alkoholen mit mehrwertigen, vorzugsweise zweiwertigen, Polycarbonsäuren oder deren Anhydriden oder entsprechenden Polycarbonsäureestern von niedrigen Alkoholen.

Auch Polyester aus Lactonen, z.B. £-Caprolacton, ferner Polyacetale, Polycarbonate oder Hydroxylendgruppen aufweisende Polybutadiene, kommen in Betracht.

Es können auch gegebenenfalls Polyhydroxylverbindungen eingesetzt werden, in welchen hochmolekulare Polyadduk-

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■ iff.

te bzw. Polykondensate oder Polymerisate in feindisperser oder auch gelöster Form enthalten sind. Derartige Polyhydroxy!verbindungen werden z.B. erhalten, wenn man Polyadditionsreaktionen (z.B. Umsetzungen zwischen PoIyisocyanaten und aminofunktioneilen Verbindungen) bzw. Polykondensationsreaktionen (z.B. zwischen Formaldehyd und Phenolen und/oder Aminen in situ in den obengenannten Hydroxylgruppen aufweisenden Verbindungen, ablaufen läßt.

Auch durch Viny!polymerisate modifizierte Polyamino- oder Polyhydroxy!verbindungen, wie sie z.B. durch Polymerisation von Styrol und Acrylnitril in Gegenwart von Polyamino- oder Polyhydroxy-polyethern oder Polycarbonaten erhalten werden, sind für das erfindungsgemäße

15 Verfahren geeignet.

Weitere Vertreter der genannten zu verwendenden Verbindungen sind z.B. in High Polymers, Vol. XVI, "Polyurethans, Chemistry and Technology", verfaßt von Saunders-Frisch, Interscience Publishers, New York, London, Band I, 1962, Seiten 32 bis 42 und Seiten 44 bis 54 und Band II, 1964, Seiten 5 bis 6 und 198 bis 199, sowie im Kunststoff-Handbuch, Band VII, Vieweg-Höchtlen, Carl-Hanser-Verlag, München, 1966, z.B. auf den Seiten 45 bis 71, sowie in der DE-A 2 854 384 ausführlich beschrieben.

Es ist selbstverständlich möglich, Mischungen der o.g. Polyamino- oder Polyhydroxy!verbindungen einzusetzen.

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Als aromatische Polyamine B) unter denen auch solche Amine verstanden werden, welche die Aminogruppe an heterocyclische Reste mit aromatischem Charakter gebunden enthalten, sind z.B. geeignet:

p-Phenylendiamin, 2,4-/2,6-Toluylendiamine, Diphenylmethan-4,4'- und/oder -2,4'- und/oder -2,2'-diamine, 3,3'-Dichlor-4,4·-diaminodiphenylmethan, 3-(C₁-Cg)-Alkyl-4,4'-diaminodiphenylmethane, die 3,3'-Di-(C₁-C₄)-4,4*-diaminodiphenylmethane sowie die 3,3',5,5'-Tetra-(C₁-C₄)-alky1-4,4'-diphenylmethane, die 4,4'-Diaminodiphenyl-sulfide, -sulfoxide oder -sulfone, Ethergruppen aufweisende Diamine gemäß DE-A 1 770 525 und 1 809 172 (US-PS 3 654 364 und 3 736 295), gegebenenfalls in 5-Stellung substituierte 2-Halogen-1,3-phenylendiamine (DE-A 2 001 772, 2 025 896 und 2 065 869), Bisanthranilsäureester (DE-A 2 040 644 und 2 160 590), 2,4-Diaminobenzoesäureester nach DE-A 2 025 900, sowie durch eine oder zwei (C.-Cj-Alkylgruppen substituierte Toluylendiamine. Besonders bevorzugt sind 3,5-Diethyl-2,4- und/ oder -2,6-diaminotoluol (besonders ihre technischen (80/20)- oder (65/35)-Isomerengemische), unsymmetrisch tetraalkylsubstituierte Diaminodiphenylmethane, z.B. 3,5-Diethyl-3'-5'-diisopropyl-4,4'-diaminodiphenylmethan und ihre Isomerengemische entsprechend DE-A 2 902 090, 4,4'-Diaminobenzanilid, sowie 3,5-Diaminobenzoesäure-(C₁-C₄)-alkylester, 4,4'- und/oder 2,4'-Diamino-diphenylmethan, sowie Naphthylen-1,5-diamin.

Die aromatischen Diamine sind bevorzugt vor den GIykolen. Es sind jedoch auch Diole oder Diamine mit

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zusätzlichen Gruppen einsetzbar, z.B. Adipinsäurebis-(2-hydroxyethyl)-ester, Terephthalsäure-bis-(2-hydroxyethyl)-ester, Diol-urethane, Diol-harnstoffe oder Polyole, welche SuIfonat- und/oder Phosphonatgruppen enthalten, z.B. 1,6-Hexamethylen-bis-(2-hydroxyethylurethan), 4,4'-Diphenylmethan-bis-(2-hydroxyethylharnstoff) oder das Addukt von Na-Bisulfit an Butendiol-1,4, bzw. dessen Alkoxylierungsprodukte. Weitere niedermolekulare Verbindungen C) werden ausführlich in der DE-A 2 854 384 beschrieben.

Als Beispiele für Diole seien genannt: Ethylenglykol, Trimethylenglykol, Butandiol-2,3 und/oder -1,4, Hexandiol-1,6, Neopentylglykol, 1,4-Bis-hydroxyethyl-cyclohexan, 1,4-Dihydroxycyclohexan, Terephthalsäure-bis(ßhydroxyethyl)ester, 1,4,3,6-Dianhydrohexite, 1,4-Monoanhydrotetrite, sowie-weniger bevorzugt-Diole mit sekundären Hydroxylgruppen, z.B. Propylenglykol, Butandiol-2,3, oder Pentandiol-2,5. Als mehrwertige Verbindungen seien genannt: Trimethylolpropan, Trimethylolethan, Hexantriol-1,2,6, Glycerin, Pentaerythrit, Chinit, Mannit, Sorbit, Rizinusöl, sowie Di-, Tri- und Tetraethylen-, -propylen-, und -butylen-glykole, ferner Bis-(2-hydroxyethyl)-hydrochinon, Bis-(2-hydroxyethyl)-resorcin, Formose oder Formit. Ferner sind geeignet tertiäraminhaltige Di- oder Polyole, z.B. N-Methyldiethanolamin, Triethanolamin oder N,N^f-Bis-hydroxyethylpiperazin.

Als Katalysatoren D) für die erfindungsgemäß zu verwendenden PU-Reaktiv-Klebstoffsysteme können die übli-

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-SO-

chen Polyurethankatalysatoren, mit besonders gutem Effekt aber organische Blei- und/oder Zinnverbindungen verwendet werden, gegebenenfalls unter Mitverwendung weiterer, üblicher Polyurethankatalysatoren, insbesondere von tert.-Amin-haltigen Katalysatoren.

Als organische Zinnverbindungen kommen Zinn-(Il)-salze von Carbonsäuren wie Zinn-acetat, Zinn-octoat, Zinn-2-ethylhexanoat und Zinn-laurat, und die Zinn-(IV)-Verbindungen, z.B. Dibutylzinnoxid, Dibutylzinndichlorid, Dibutylzinndiacetat, Dibutylzinndilaurat, Dibutylzinnmaleat oder Dibutylzinndiacetat in Betracht.

Bevorzugt verwendet werden bei den Zinnkatalysatoren jedoch schwefelhaltige Zinnverbindungen wobei als Beispiele Di-(octyl)-zinn(IV)-bis-thiomethyl oder Dimethylzinn-(IV)-bis-thiolauryl, ferner Dimethyl-zinn-bisthioglykolsäurehexylester oder Dibutylzinn-bis-thioglykolsäure-octylester genannt seien. Selbstverständlich können die obengenannten Katalysatoren als Gemische eingesetzt werden, insbesondere dann, wenn die niedermolekularen Kettenverlängerer und die höhermolekularen Polyole gleichzeitig primäre und sekundäre OH-Gruppen tragen, bzw. wenn die H-aciden Verbindungen verschiedene Reaktivitäten aufweisen. Von Interesse sind auch Kombinationen der organischen Metallverbindungen mit Aminopyridinen, Hydrazinopyridinen (DE-A 2 434 185, 2 601 082 und 2 603 834), oder 1,4-Diaza-bicyclo-2.2.2-octan und/oder üblichen tert.-Amin-Katalysatoren, wie sie in der Polyurethanchemie üblicherweise verwendet werden.

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Die Bleikatalysatoren sind dabei von besonderer Wirksamkeit, wenn in dem System Polyetherpolyole mit sekundären Hydroxylgruppen, z.B. Polypropylenoxxdglykole, verwendet werden. Bei Einsatz von Uretdiondiisocyanaten kann insbesondere bei Bleikatalysatoren auch eine zusätzliche Vernetzung infolge Spaltung des Uretdionringes erfolgen, wobei jedoch verzweigende Allophanatgruppen oder bei vollständiger Spaltung des Uretdionrings zusätzliche Urethangruppen gebildet werden.

Bei Einsatz von (Polyester)polyolen mit im wesentlichen primären Hydroxylgruppen sind dagegen die Zinnverbindungen, besonders die Zinn/Schwefel-Katalysatoren, von besonderer Wirksamkeit. Bei NH₂-Gruppen-haItigen Polyethern kann zumeist auf eine Katalyse völlig verzichtet werden. Die Katalysatoren werden in der Regel in einer Menge von 0,001 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise von 0,01 bis 2 Gew.-%, bezogen auf A) +B), eingesetzt.

Als gegebenenfalls einzusetzende Hilfs- und Zusatzstoffe E) seien genannt: Farbstoffe oder Pigmente; Füllstoffe wie Silicagel, Gips, Talkum, Aktivkohle, Metallpulver; UV-Absorptionsmittel oder Stabilisatoren wie phenolische Antioxidantien, Lichtschutzmittel; Treibmittel, wie CO₂ oder Fluordichlor-alkane;, oberflächenaktive Zusatzstoffe wie Emulgatoren; Flammschutzmittel, oder fungistatisch und/oder bakteriostatisch wirkende Substanzen.

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Das NCO/(NH₂ + OH)-Verhältnis (freies NCO aus mit Aminen stabilisiertem Polyisocyanat bzw. Summe aus freien und mit Amidin umgesetzten NCO-Gruppen) und gegebenenfalls weiterem, freiem Polyisocyanat, zu Amino- und/ oder OH-Gruppen aus höhermolekularen Polyaminen und/ oder Polyolen B) und/oder Kettenverlangerungsmitteln C)) beträgt bei der Polyurethanklebstoffbildung 0,5:1 bis 1,5:1, bevorzugt 0,8:1 bis 1,5:1, besonders bevorzugt 0,95:1 bis 1,2:1 (Angaben in Äquivalenten).

Pro (OH + NH-)-Äquivalent an höhermolekularen Polyaminen B) und/oder höhermolekularen Polyolen werden dabei gegebenenfalls 0,1 bis 10, bevorzugt 0,3 bis 8 und besonders bevorzugt 0,50 bis 5 Äquivalente an (OH + NH₃)-Äquivalenten an Kettenverlängerungsmitteln C), d.h. niedermolekularen Polyaminen oder niedermolekularen Polyolen, in den PUH-Reaktiv-Klebstoffmassen eingesetzt.

Uretdionringe enthaltende (dimere) Diisocyanate können im allgemeinen als Diisocyanate betrachtet werden, so daß nur die freien NCO-Gruppen berücksichtigt werden. Unter bestimmten Versuchsbedingungen (Verwendung von tert. Amin oder Bleikatalysatoren, höhere Verarbeitungstemperatur, z.B. » 140⁰C) greift der üretdionring jedoch mit in die Reaktion ein (zusätzliche Verknüpfungsstellen über Allophanat- oder Biuretgruppen).

je nach Viskosität bzw. Schmelzverhalten der Ausgangskomponenten erhält man bei Raumtemperatur flüssige oder leicht aufschmelzbare Einkomponenten-PUH-Reaktiv-Kleb-

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stoffmischungen. Diese Reaktivmischungen stellen dabei eine heterogene Suspension der festen, stabilisierten Isocyanate in den Polyamin- und gegebenenfalls Polyol-Komponenten dar. Bei alleiniger Verwendung der gegenüber NCO-Gruppen deutlich reaktiveren aromatischen Polyamin verb indungen kann jedoch auf einen Zusatz von Katalysatoren verzichtet werden. Die Hitzevernetzung von polyolhaltigen Mischungen erfolgt erst nach Zugabe geeigneter Katalysatoren D), da ohne diese Katalysatoren D) bei Verwendung von Polyolen nicht befriedigende Eigenschaften der Klebungen erhalten werden.

Ein weiteres Merkmal der Einkomponenten-PUH-Reaktiv-Klebstoffsysteme ist, daß die Verfestigung der erfindungsgemäßen, stabilisierten Einkomponenten-Klebstoffsysteme oberhalb der durch Menge und Art des Stabilisatoramins bestimmten "Aufdickungstemperatur" unter praktisch augenblicklichem Verlust der Fließfähigkeit beginnt. Das bedeutet, daß einerseits bis dicht unterhalb dieser Temperatur lange Verarbeitungszeiten und Fließwege möglich sind, andererseits aber durch die nach überschreiten der Aufdickungstemperatur unmittelbar folgende Verdickung der Klebstoff daran gehindert wird, aus der Klebfuge auszutreten ("Spaltüberbrückung") Erfindungsvorteil ist auch die selbst bei höheren Lagertemperaturen sehr lange Lagerzeit der Ausgangsreaktivsysteme. Der Vorteil gegenüber dem Stand der Technik, wo eine Reaktionsverzögerung in Einkomponentensystemen nur durch "Heterogenität" einer oder mehrerer Komponenten erzielt wird, ist hier zusätzlich durch

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einen Schutz durch eine Polyadduktumhüllung erheblich verbessert, wobei der "Schutz" erst durch den Hitzestoß (oder Anlösen mittels hochpolarer Lösungsmittel) aufgehoben werden kann.

Weiterhin kann eine Verfestigung der erfindungsgemäßen Einkomponentensysteme auch durch Anwendung hoher Scherkräfte herbeigeführt werden, indem lediglich durch mechanische Beanspruchung während des Scherprozesses die sich auf der Isocyanatteilchenoberflache befindlichen Polymerhaut zerstört wird.

Die erfindungsgemäßen, gegebenenfalls katalysatorhaltigen Einkomponentensysteme werden im wesentlichen durch Hitzestoß verfestigt. Bei Raumtemperatur oder wenig erhöhter Temperatur tritt auch in Gegenwart stark wirksamer Katalysatoren überraschenderweise keine Vernetzungsreaktion ein, so daß man auch katalysatorhaltige Mischungen als langzeitstabile Einkomponentensysteme bezeichnen muß.

Zur Modifizierung der erfindungsgemäß einzusetzenden Klebstoffe können diesen natürliche oder synthetische Harze, Schutzmittel, Pigmente und Füllstoffe zugesetzt werden. Auch die Mitverwendung wasserabsorbierender Substanzen wie z.B. Natriumaluminiumsilikat oder von Lösungsmitteln wie z.B. Methylethylketon ist möglich. Mit den erfindungsgemäßen Klebstoffen können beliebige Materialien wie z.B. Kunststoffe, Metall, Papier, Textilien, Gummi oder keramische Werkstoffe geklebt wer-

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den. Das erfindungsgemäße Verfahren eignet sich aufgrund der erforderlichen geringen Härtungstemperatur vor allem zu Kleben von Werkstoffen, die bei höherer Temperatur eine Deformation oder Schädigung erleiden. Dies gilt insbesondere für Kunststoffe.

Die Aushärtung dieser Klebstoffe erfolgt im allgemeinen durch Einwirkung von Wärme im Temperaturbereich von 80 bis 200⁰C, vorzugsweise 90 bis 140⁰C. Die Aushärtung kann aber auch durch Einwirkung starker Scherkräfte, wie dies z.B. bei der Schraubensicherung der Fall ist, ausgelöst werden.

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. ϊ* ^ι

A) Beschreibung der Herstellung der Einkomponenten-Polyurethan-Klebstoffmassen 1 bis 19

Beispiel 1

In einer Mischung aus 268 Teilen eines Polyoxypropylenetherdiols vom Molekulargewicht 1000, 120 Teilen eines Polyoxypropylenethertriols vom Molekulargewicht 450, 12 Teilen Ethylenglykol und 0,2 Teilen Blei-(II)-bisethylhexanoat (24 % Pb) werden bei Raumtemperatur 61,64 Teile dimeres Toluylen-2,4-diisocyanat suspendiert und die Suspension unter Rühren auf 120⁰C erwärmt. Das dimere Toluylen-2,4-diisocyanat geht dabei in Lösung und reagiert innerhalb weniger Minuten mit dem Polyolgemisch ab (IR-Nachweis, Viskositätsanstieg). Nach 2-stündigem Entgasen bei 90⁰C erhält man eine leicht opake, vorverlängerte Polyolmischung mit einer Viskosität von 35 000 mPas bei 22°C bzw. 500 mPas bei 70⁰C.

Man setzt nun 2,0 Teile eines Polyoxypropylenethertri-

v R)

amins vom Molekulargewicht 438 (Jeffamine ^T-403 der Firma Texaco) dem oben beschriebenen, vorverlängerten, höhermolekularen Polyol zu und suspendiert darin anschließend 273,6 Teile dimeres Toluylen-2,4-diisocyanat, Nach 1-stündigem Entgasen bei 50⁰C erhält man eine bei Raumtemperatur gut lagerfähige Einkomponenten-PU-Klebstoffmasse mit einer Viskosität von 100 000 mPas bei 23°C.

Bei 100 - 130⁰C härtet sie rasch zu einem zäh-elastischen, harten Polyurethan aus.

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- 5* - ^r

Ein aus der Klebstoffmasse hergestellter Prüfkörper zeigt eine Härte von 70 Shore-D (siehe Tabelle 1 für die Shore-Härten solcher Prüfkörper für dieses und die folgenden Beispiele).

Werte der Klebeeigenschaften der Beispiele 1-19 siehe Tabelle 2.

Beispiel 2

Aus einem NCO-Prepolymeren auf der Basis eines Polyoxypropylenetherdiols vom Molekulargewicht 2000 und Toluylen-2,4-diisocyanat im Molverhältnis 1:2 wird nach dem Verfahren gemäß EP-71 834 (DE-OS 3 131 252) durch alkalische Hydrolyse ein aromatischer Aminopolyether hergestellt.

In 100 Teile des aromatischen Aminopolyethers (Aminzahl 48,4; Molekulargewicht 2314) werden 0,1 Teile 4,4'-Diamino-3,3'-dimethyl-dicyclohexylmethan eingemischt und 16,6 Teile dimeres 2,4-Diisocyanatotoluol darin suspendiert. Nach 1-stündigem Entgasen bei 50⁰C erhält man eine bis 80⁰C lagerstabile Suspension mit einer Viskositat von 24 000 mPas bei 22⁰C. Eigenschaften siehe Tabelle 1 und 2. _t

Beispiel 3

Zu 98 Teilen eines Polyoxypropylenetherdiamins vom Molekulargewicht 2000 (Jeffamine ^D-2000 der Firma Texaco) und 2 Teilen eines Polyoxypropylenether-Triamins vom

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Molekulargewicht 438 (Jeffamine ^T-403) läßt man unter intensivem Rühren 5,55 Teile i-Isocyanato-3-isocyanatomethyl-3,5,5-trimethyl-cyclohexan zulaufen. Nach 2-stündigem Entgasen bei 9O⁰C erhält man ein Polyoxypropylenetherdiamin vom Molekulargewicht 4222 und einer Viskosität von 80 000 mPas bei 22°C.

Man setzt nun diesem vorverlängerten, aliphatischen Polyoxypropylenetherdiamin 20 Teile 2,4-/2,6-Diamino-3,5-diethyltoluol und 0,3 Teile 4,4'-Diamino-3,3'-dimethyldieyelohexylmethan zu und suspendiert bei Raumtemperatur in dieser Mischung 53,0 Teile dimeres 2,4-Diisocyanatotoluol. Nach 1-stündigem Entgasen bei 50⁰C erhält man eine bis 60⁰C lagerstabile Suspension mit einer Viskosität von 300 000 mPas bei 21⁰C. Nach dem Erhitzen auf 100 - 13O⁰C härtet die Masse zu einem hochwertigen Klebstoffelastomer aus (siehe Tabellen 1 und 2).

Beispiel 4

In 100 Teilen des aromatischen Aminopolyethers nach Beispiel 2 (Aminzahl 48,4, Molekulargewicht 2314) werden 0,25 Teile 4,4'-Diamino-3,3'-dimethyl-dicyclohexylmethan gelöst und in die Mischung 18,0 Teile 3,3'-Diisocyanato-4,4'-dimethyl-diphenylharnstoff (TDIH) suspendiert. Nach 1-stündigem Entgasen bei 50⁰C erhält man eine bis 70⁰C lagerstabile Suspension mit einer Viskosität von 27 000 mPas bei 21⁰C. Die Masse wird zwischen 2 Metallplatten in 1,5 mm Dicke aufgetragen. Nach dem Erhitzen auf 100 bis 13O⁰C erhärtet die Masse rasch zu einer hochfesten, thermostabilen Verklebung. Weitere Eigenschaften siehe Tabellen 1 und 2.

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Beispiel 5

In 100 Teilen des aromatischen Aminopolyethers nach Beispiel 2 (Aminzahl 48,4, Molekulargewicht 2314), werden 1,0 Teile 4,4'-Diamino-3,3'-dimethyl-dicyclohexylmethan und 20 Teile 2,4-/2,6-Diamino-3,5-diethyl-toluol (Molverhältnis 65:35) gelöst und 65,0 Teile 3,3'-Diisocyanato-4,4'-dimethyl-NjN'-diphenylharnstoff suspendiert. Nach 1-stündigem Entgasen bei 50⁰C erhält man eine bis 5O⁰C lagerstabile Suspension mit einer Viskosität von 160 000 mPas bei 21⁰C. Eigenschaften siehe Tabellen 1 und 2.

Beispiel 6

Zu 105,55 Teilen des in Beispiel 3 beschriebenen, vorverlängerten Polyoxypropylenetherdiamins (Molekulargewicht 4222, Viskosität 80 000 mPas bei 22⁰C) setzt man 0,2 Tei-Ie 4,4'-Diamino-3,3'-dimethyl-dicyclohexylmethan zu und suspendiert bei Raumtemperatur 10,52 Teile 3,3'-Diisocyanato-4,4'-dimethyl-diphenylharnstoff. Man erhält eine bis 60⁰C lagerstabile Suspension mit einer Viskosität von 100 000 mPas bei 21⁰C. Eigenschaften siehe Tabellen 1

20 und 2.

Beispiel 7

Zu 105,55 Teilen eines vorverlangerten Polyoxypropylenetherdiamins (Molekulargewicht 4222, Viskosität 80 000 mPas bei 22⁰C), entsprechend Beispiel 3 hergestellt, setzt man 18 Teile 2,4/2,6-Diamino-3,5-diethyltoluol (Molverhältnis 65/35), 4 Teile 4,4·,4'-Triamino-tripheny!methan und 0,7 Teile 4,4'-Diamino-3,3'-dimethyl-di-

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cyclohexylmethan zu und suspendiert bei Raumtemperatur in dieser Mischung 56,94 Teile 3_f3'-Diisocyanato-4,4'-dimethyl-N,N'-diphenylharnstoff. Man erhält eine bis 60⁰C lagerstabile Suspension mit einer Viskosität von 400 000 mPas bei 21⁰C. Eigenschaften siehe Tabellen 1 und 2.

Beispiel 8

Zu 105,55 Teilen des in Beispiel 3 beschriebenen, über Harnstoffgruppen vorverlängerten Polyoxypropylenetherdiamins (Molekulargewicht 4222, Viskosität 80 000 mPas bei 22⁰C), setzt man 0,1 Teile 4,4'-Diamino-3,3'-dimethyl-dicyclohexylmethan zu und suspendiert in dieser Mischung bei Raumtemperatur 9,63 Teile dimeres 2,4-Diisocyanatotoluol. Nach 1-stündigem Entgasen bei 5O⁰C erhält man eine bis 60⁰C lagerstabile Suspension mit einer Viskosität von 81 000 mPas bei 21⁰C. Eigenschaften siehe Tabellen 1 und 2. .

Beispiel 9

In 100 Teilen eines Polyesterdiols aus Adipinsäure und Butandiol-1,4 (Molekulargewicht 2250) werden 0,15 Teile Ethylendiamin gelöst und 27,8 Teile dimeres 2,4-Diisocyanato-toluol bei 50⁰C suspendiert und mit 5,0 g 2,4/-2,6-Diamino-3,5-diethyltoluol und 0,1 Teilen eines Dibutylzinn(IV)-bis-alkoxycarbonyl-mercaptids (Katalysator UL-29 der Firma WITCO) zugesetzt. Nach 1-stündigem Entgasen bei 60⁰C erhält man eine bis 8O⁰C lagerstabile Klebstoffmischung, die unterhalb 50⁰C zu einer leicht

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wieder aufschmelzbaren, wachsartigen Masse erstarrt (fester Polyester!). Bei 100 - 130⁰C härtet sie rasch zu einer hochwertigen Klebstoffverbindung. Eigenschaften siehe Tabellen 1 und 2.

5 Beispiel 10

Aus einem aus Adipinsäure-Ethylenglykol/Butandiol-1,4-(1:1)-Polyester vom Molekulargewicht 2000 und Toluylen-2_f4-diisocyanat im Molverhältnis 1:2 hergestellten NCO-Prepolymer wird nach dem Verfahren gemäß EP 71 834 durch alkalische Hydrolyse ein aromatischer Aminopolyester vom Molekulargewicht 3250 hergestellt.

In 100 Teilen des aromatischen Polyesterdiamins werden 0,25 Teile 4,4'-Diamino-3,3'-dimethyl-dicyclohexylmethan und 0,1 Teile Ethylendiamin gelöst und in dieser Mischung werden 16,0 Teile feinpulveriger 3,3'-Diisocyanato-4,4'-dimethyl-N,N'-diphenylharnstoff suspendiert. Nach 1-stündigem Entgasen bei 50⁰C erhält man eine bis 60⁰C lagerstabile, bei Raumtemperatur hochviskose Suspension. Eigenschaften siehe Tabellen 1 und 2.

20 Beispiele 11-13

Zu 105,55 Teile des nach Beispiel 3 hergestellten PoIyoxypropylenetherdiamins (Molekulargewicht 4222, Viskosität 80 000 mPas bei 22°C), setzt man eine Lösung von 0,1 Teilen ß-Semicarbazido-propionsäurehydrazid in 3 Teilen Ethylenglykol zu und suspendiert in dieser Mischung 25,54 Teile dimeres 2,4-Diisocyanatotoluol. Nach 1-stündigem

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Entgasen bei 50⁰C erhält man eine bis 6O⁰C lagerstabile Suspension der Klebstoffmasse mit einer Viskosität von etwa 50 000 mPas bei 21⁰C. Einer so hergestellten Mischung werden verschiedene Mengen an Katalysatoren zugegeben:

5 Beispiel 11: kein Katalysator Beispiel 12: 0,1 Teile Zinn-II-octoat

Beispiel 13: 0,1 Teile Zinn-II-octoat +0,1 Teile Pb-Octoat

Beispiele 14-16

Zu jeweils 105,55 Teilen der für Beispiele 11 bis 13 beschriebenen Mischung des Polyoxypropylenetherdiamins setzt man eine Lösung von 0,2 Teilen ß-Semicarbazidopropionsäurehydrazid in 5,23 Teilen Diethylenglykol zu und suspendiert in dieser Mischung 25,54 Teile dimeres 2,4-Diisocyanatotoluol. Nach 1-stündigem Entgasen bei 50⁰C erhält man eine bis 6O⁰C lagerstabile Klebstoffsuspension mit einer Viskosität von etwa 30 000 mPas bei 21⁰C.

In den Beispielen 14 bis 16 werden folgende Katalysatoren zugesetzt:

20 Beispiel 14 kein Katalysator; Beispiel 15 0,1 Teile Sn-II-octoat;

Beispiel 16 0,1 Teile Sn-II-octoat +0,1 Teile Pb-Octoat.

Beispiel 17

In einer Mischung aus 100 Teilen eines Polyoxypropylenetherdiols vom Molekulargewicht 1000, 25 Teilen 2,4/2,6-

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Diamino-3,5-diethyltoluol, 1,0 Teilen 2,5-Diamino-2,5-dimethylhexan und 0,2 Teilen Pb-2-Ethyl-hexoat (Pb-Octoat) werden 124,3 Teile dimeres 2,4-Diisocyanatotoluol suspendiert. Nach 1-stündigem Entgasen bei 50⁰C erhält man eine bis 60⁰C lagerstabile Klebstoffsuspension mit einer Viskosität von 4 000 mPas/22°C. Eigenschaften siehe Tabellen 1 und 2.

Vergleichsversuche zu Beispiel 17; (Vergleichs)Beispiel 18 (ohne Amine)

in einer Mischung aus 100 Teilen eines Polyoxypropylenetherdiols vom Molekulargewicht 1000, 0,3 Teilen 2,5-Diamino-2,5-dimethylhexan und 0,2 Teilen Pb-Octoat werden 19,9 Teile dimeres 2,4-Diisocyanatotoluol suspendiert. Nach 1-stündigem Entgasen bei 50⁰C erhält man eine bis 60⁰C lagerstabile Suspension. Bei 100 - 13O⁰C härtet sie rasch zu einem Polyurethan der Härte 60 Shore-Α. Wie die Ergebnisse in Tabelle 2 zeigen, sind die Klebeeigenschaften dieses Materials völlig ungenügend.

(Vergleichs)Beispiel 19 (ohne Amine und ohne Stabilisierung des dimeren Diisocyanats)

In 100 Teile eines Polyoxypropylentherdiols vom Molekulargewicht 1000 werden 19,1 Teile dimeres 2,4-Diisocyanatotoluol suspendiert. Die Suspendierung ist bei Raumtemperatur auch ohne Stabiliserung etwa 6 Wochen ehemisch stabil, härtet aber auch bei Temperaturen bis zu 200⁰C nur sehr langsam und unbefriedigend aus. Die Klebstoffeigenschaften sind völlig unzureichend (siehe Tabelle 2) .

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Beispiel 20

Zu 105,55 Teilen des in Beispiel 3 beschriebenen, über Harnstoffgruppen vorverlängerten Polyoxypropylenetherdiamins (Molekulargewicht 4222, Viskosität 80 000 mPas bei 22°C), setzt man 20 Teile 2,4/2,6-Diamino-3,5-diethyltoluol (Molverhältnis 65/35), 0,5 Teile 4,4'-Diamino-3,3'-dimethyl-dicyclohexylmethan und 1,0 Teile 1,5-Diaza-bicyclo^4,3,07-non-5-en zu und suspendiert bei Raumtemperatur in dieser Mischung 52,98 Teile dimeres 2,4-Diisocyanatotoluol. Nach 1-stündigem Entgasen bei 50⁰C erhält man eine bis 60⁰C lagerstabile Suspension mit einer Viskosität von 300 000 mPas bei 21⁰C. Eigenschaften siehe Tabellen 1 und 2. Härte: 62 Shore-D.

B) Prüfung und Klebeeigenschaften

Prüfvorschrift zur Ermittlung der Scherfestigkeit von Klebungen

Als Prüfmaterial dienen Streifen eines mit 30 % glasfaserverstärkten Polyesterharzes der Abmessung 20 mm χ 40 mm χ 4 mm (SMC) und Eisenbleche der Abmessung 20 mm χ 40 mm χ 2 mm, die vor dem Klebstoffauftrag mit einem Schleifpapier der Körnung 280 leicht angeschliffen werden.

Die Streifen werden auf 120⁰C vorgewärmt. Nach Auftrag des Klebstoffs in einer Stärke von 0,2 mm werden zwei Streifen so zusammengelegt, daß eine überlappte Fläche von 10 χ 20 mm entsteht. Diese Probekörper werden wäh-

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rend der unten angegebenen Zeit bei 120⁰C gelagert. Unmittelbar darauf erfolgt die manuelle Prüfung der Scherfestigkeit, die bei iN/mm² ohne Trennung der Klebung nun eine Handhabung zur Weiterverarbeitung erlaubt. Nach 1-stündiger Lagerung der Prüfkörper bei Raumtemperatur wird die Scherfestigkeit nach DIN 53 283 mit einem Spindelvorschub von 100 mm pro Minute ermittelt.

Die Ergebnisse sind in der Tabelle 2 für die Klebung auf glasfaserverstärkten Polyesterharzen bzw. auf Eisen dargestellt. Die Scherfestigkeiten wurden nach 15 Minuten bei 120⁰C zunächst sofort, d.h. noch im heißen Zustand per Handprobe geprüft (siehe erste Spalten) bzw. nach Lagerung der Klebung nach 1 Stunde bei Raumtemperatur geprüft (siehe weitere Spalten).

Als weiteres Testmaterial wurde neben dem glasfaserverstärkten Polyester und Eisen auch der Gummiwerkstoff SBR-2 (Material auf Basis Styrol-Butadien-Kautschuk, Shore A 90) nach DIN 16 909 verwendet. Als Klebstoff wurde die Klebmasse nach Beispiel 9 gewählt. Die Klebstoffabbindung erfolgte in 15 Minuten bei 120⁰C. Der im Trennversuch bei einem Spindelvorschub von 100 mm/Min, nach DIN 53 273 (nach 24-stündiger Lagerung bei Raumtemperatur) ermittelte Wert betrug 5,8 N/mm.

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Tabelle 1

Shore-Härten von Prüfkörpern, hergestellt aus den Klebstoffmischungen durch Erhitzen auf 120⁰C

Beispiel Nr.	Shore-Härte	Shore-D
	Shore-A	70
1	-	-
2	94	65
3	-	-
4	95	67
5	-	-
6	77	65
7	-	-
8	60
9	88
10	90
11	79
12	81
13	81
14	80
15	82
16	76	58
17	-	-
18 (Vergleich)	60	-
19 (Vergleich)	(flüssig)	62
20	_

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Tabelle

Klebstoffmischung

nach

Beispiel

Scherfestigkeit /N/mm²7 (nach 15 Min./120⁰C)

sofort (heiß geprüft in Handprobe)

SMC

Eisen

1 2 3 4 5 6 7 8 9

10 11 12 13 14 15 16 17

20

>1

>1 Scherfestigkeit /N/mm²7 (nach 15 Min./120⁰C) und nach Lagerung (1 Stunde bei Raumtemp.)

4,2

Eisen

9,7	13,8
2,5	5,5
6,7	9,6
4,4	9,3
11,2	16,5
2,6	5,1
9,1	16,5
3,4	2,3
5,3	9,2
10,8	9,2
7,3	7,5
6,2	8,1
6,2	6,8
5,6	6,5
6,1	10,2
7,9	10,9
7,6	13,5

Vergleich: 18	0	0	1,8	1,6
19	0	0	0	0

9,0

SMC = Sheet Moulding Compound (glasfaserverstärkte Polyesterharz-Platte).

CD CjO

Claims

Patentansprüche

1) Verwendung von Polyurethan-Reaktiv-Massen auf der Basis von

A) Polyisocyanaten,

B) höhermolekularen Verbindungen mit reaktiven H-Atomen,

D) gegebenenfalls PU-Katalysatoren und

dadurch gekennzeichnet, daß man für bei Raumtemperatur und wenig erhöhten Temperaturen fließfähige oder leicht aufschmelzende, lagerstabile, hitzehärtbare, oberhalb der Härtungstemperatur von 80⁰C schnell abbindende Polyurethanharnstoff-Reaktiv-Klebstoffsysteme,

als A) oberflächenmodifxzierte, feinteilige PoIyisocyanate, welche zu 0,1 bis 25 Äquivalentprozent der NCO-Gruppen der festen feinteiligen Polyisocyanate an der Oberfläche desaktiviert sind, und

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als C) aromatische Polyamine mit Molekulargewichten von 108 bis 399, vorzugsweise Diamine, und/oder aliphatische und/oder cycloaliphatische Polyole der Molekulargewichte 62 bis 399,

neben gegebenenfalls den üblichen Katalysatoren D) und den Hilfs- und Zusatzstoffen E)

eingesetzt werden und die Auslösung der Verklebungs reaktion durch Hitze, gegebenenfalls durch polare Lösungsmittel und/oder hohe Scherkräfte erfolgt.

2) Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als oberflächenmodifizierte Polyisocyanate A) feste, feinteilige Polyisocyanate mit Schmelzpunkten > 80⁰C einsetzt, deren NCO-Gruppen zu 0,1 bis 25 Äquivalentprozent, vorzugsweise 0,1 bis 8 Äquivalentprozent, durch aliphatische Polyamine des aktiviert sind.

3) Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als oberflächenmodifizierte Polyisocyanate A) feste, feinteilige Polyisocyanate mit Schmelzpunkten > 80⁰C einsetzt, deren NCO-Gruppen zu 0,1

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bis 25 Äquivalentprozent, vorzugsweise 0,1 bis 8 Äquivalentprozent, durch Hydrazin, Alkylhydrazine und polyfunktionelle Hydrazidverbindungen desaktiviert sind.

4) Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als oberflächenmodifizierte Polyisocyanate A) feste, feinteilige Polyisocyanate mit Schmelzpunkten > 8O⁰C einsetzt, deren NCO-Gruppen zu 0,1 bis 25 Äquivalentprozent, vorzugsweise 0,1 bis 8 Äquivalentprozent, durch Amidin- und/oder Guanidinverbindungen, welche keine gegenüber Isocyanaten bei Raumtemperatur reaktiven Η-Atome besitzen, desaktiviert sind.

5) Verwendung nach Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man als B) höhermolekulare aliphatische und/oder aromatische Polyamine mit Molekulargewichten von 400 bis 6000 und gegebenenfalls zusätzlich als C) aromatische Diamine des Molekulargewichts 108 bis 399 einsetzt.

6) Verwendung nach Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man als B) höhermolekulare Polyhydroxy !verbindungen vom Molekulargewicht 400 bis 6000 und als C) niedermolekulare, aromatische Polyamine vom Molekulargewicht 108 bis 399 verwendet.

7) Verwendung nach Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß man die Desaktivierungsreaktion zu

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den oberflächenmodifizierten Polyisocyanaten A) direkt in Suspension in den höhermolekularen Verbindungen B) und gegebenenfalls¹ C) vornimmt und vorzugsweise die Mengen an A), B) und C) so wählt, daß sie direkt der Klebstoff-Reaktiv-Mischung entsprechen.

8) Verwendung nach Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß man das NCO-(NH₂ + OH)-Äquivalentverhältnis in A/(B+C) in der Klebstoffmischung zwischen 0,8:1 bis 1,5:1, besonders zwischen 0,95:1 bis 1,2:1,

10 wählt.

9) Verwendung nach Ansprüchen 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß man pro (OH + NH₂)-Äquivalent an höhermolekularen Polyaminen und/oder Polyolen B) 0,1 bis 10, vorzugsweise 0,3 bis 8 Äquivalente an niedermolekularen Kettenverlängerungsmitteln C) einsetzt.

10) Verwendung nach Ansprüchen 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß man die Reaktiv-Klebstoff-Mischung bei Temperaturen zwischen 80 und 200⁰C hitzehärtet.

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