DE3544523C2 - - Google Patents

Info

Publication number
DE3544523C2
DE3544523C2 DE19853544523 DE3544523A DE3544523C2 DE 3544523 C2 DE3544523 C2 DE 3544523C2 DE 19853544523 DE19853544523 DE 19853544523 DE 3544523 A DE3544523 A DE 3544523A DE 3544523 C2 DE3544523 C2 DE 3544523C2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
fibers
temperature
polyethylene
polypropylene
take
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE19853544523
Other languages
German (de)
Other versions
DE3544523A1 (en
Inventor
Friedhelm Dr.-Ing. 5630 Remscheid De Hensen
Klaus Dr.-Ing. 5600 Wuppertal De Schaefer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Oerlikon Barmag AG
Original Assignee
Barmag AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Barmag AG filed Critical Barmag AG
Priority to DE19853544523 priority Critical patent/DE3544523A1/en
Publication of DE3544523A1 publication Critical patent/DE3544523A1/en
Application granted granted Critical
Publication of DE3544523C2 publication Critical patent/DE3544523C2/de
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D04BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04HMAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H3/00Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length
    • D04H3/08Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length characterised by the method of strengthening or consolidating
    • D04H3/14Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length characterised by the method of strengthening or consolidating with bonds between thermoplastic yarns or filaments produced by welding
    • D04H3/147Composite yarns or filaments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/225Mixtures of macromolecular compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/10Homopolymers or copolymers of propene
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01DMECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
    • D01D5/00Formation of filaments, threads, or the like
    • D01D5/28Formation of filaments, threads, or the like while mixing different spinning solutions or melts during the spinning operation; Spinnerette packs therefor
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F8/00Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof
    • D01F8/04Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers
    • D01F8/06Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers with at least one polyolefin as constituent
    • DTEXTILES; PAPER
    • D04BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04HMAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H1/00Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
    • D04H1/40Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
    • D04H1/54Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by welding together the fibres, e.g. by partially melting or dissolving
    • D04H1/542Adhesive fibres
    • D04H1/544Olefin series
    • DTEXTILES; PAPER
    • D04BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04HMAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H3/00Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length
    • D04H3/005Synthetic yarns or filaments
    • D04H3/007Addition polymers
    • DTEXTILES; PAPER
    • D04BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04HMAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H3/00Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length
    • D04H3/08Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length characterised by the method of strengthening or consolidating
    • D04H3/14Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length characterised by the method of strengthening or consolidating with bonds between thermoplastic yarns or filaments produced by welding
    • DTEXTILES; PAPER
    • D04BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04HMAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H3/00Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length
    • D04H3/08Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length characterised by the method of strengthening or consolidating
    • D04H3/16Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length characterised by the method of strengthening or consolidating with bonds between thermoplastic filaments produced in association with filament formation, e.g. immediately following extrusion
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00Applications
    • C08L2203/12Applications used for fibers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/06Polyethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08Copolymers of ethene
    • C08L23/0807Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing more than three carbon atoms
    • C08L23/0815Copolymers of ethene with aliphatic 1-olefins

Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Bikomponentenfasern aus Polyolefingemischen sowie die daraus hergestellten Fasern und deren Verwendung für thermogebondete Vliese mit weichem Griff, hohem Bausch, guten Thermobondingei­ genschaften und hoher Dehnung.The invention relates to a method for producing Bicomponent fibers from polyolefin blends and those made from them produced fibers and their use for thermobonded Nonwovens with a soft handle, high bulk, good thermal bonding properties and high elongation.

Bikomponentenfasern werden üblicherweise dadurch hergestellt, daß zwei Materialkomponenten separat in einzelnen Extrudern aufgeschmolzen werden und erst in der Düse zusammengeführt und gemeinsam versponnen werden. Bikomponentenfasern weisen infolge ihrer inhomogenen Struktur quer zur Fadenrichtung ein Kräusel­ verhalten auf. Auch lassen sich durch die Materialkombinationen die physikalischen und textilen Eigenschaften beeinflussen. Bekannt sind bisher Bikomponentenfasern mit einem asymmetri­ schen Kern aus Polypropylen (PP) und einem Mantel aus Polyethy­ len (PE). Dadurch läßt sich ein weicher Griff und hoher Bausch erzielen. Diese Fasern sind sehr teuer und daher für eine breite Anwendung im Hygienebereich nicht geeignet. Dies trifft auch für die Bikomponentenfäden nach der US-PS 44 69 540 zu, die neben einer Kern/Mantel Anordnung der PE- und PP Komponen­ ten auch eine Seite an Seite Anordnung offenbart. Hierbei kommt hinzu, daß beide Materialkomponenten an der Fadenoberfläche liegen. Die thermischen und textil-physikalischen Eigenschaften beider Komponenten wirken sich daher sowohl bei der Fadenverar­ beitung zum Flächengebilde als auch in den Eigenschaften der Fertigprodukte aus. Ein Vlies aus derartigen Fasern hat deshalb einen härteren Griff als ein Vlies ausschließlich aus PE-Fasern mit entsprechendem Titer. Mit reinen PP-Fasern wird ein weicher Griff dadurch erzielt, daß man Fasern mit sehr feinem Titer (ca. 1,7 dtex) und hohen Dehnungen herstellt. Trotz feinem Titer und hohen Dehnungen besitzen diese Fasern nicht den weichen Griff und hohen Bausch, die den Anforderungen im Hygienebereich genügen.Bicomponent fibers are usually made by that two material components separately in individual extruders are melted and brought together in the nozzle and be spun together. Bicomponent fibers have consequent their inhomogeneous structure a curl across the thread direction behave on. You can also use the material combinations influence the physical and textile properties. So far, bicomponent fibers with an asymmetric are known core made of polypropylene (PP) and a jacket made of polyethylene len (PE). This allows a soft grip and high bulk achieve. These fibers are very expensive and therefore for one wide use in the hygiene area not suitable. This is true also for the bicomponent threads according to US Pat. No. 4,469,540, which in addition to a core / shell arrangement of the PE and PP components a side-by-side arrangement was also disclosed. Here comes added that both material components on the thread surface lie. The thermal and textile-physical properties  Both components therefore affect both the thread processing processing to the flat structure as well as in the properties of the Finished products. A fleece made of such fibers therefore has a harder grip than a fleece made exclusively of PE fibers with appropriate titer. Pure PP fibers make it softer Handle achieved by using fibers with a very fine titer (approx. 1.7 dtex) and high strains. Despite fine These fibers do not have the titer and high elongation soft grip and high bulk, which meet the requirements in Hygiene area is sufficient.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Erzeugung von Fasern mit weichem Griff, hohem Bausch und hoher Dehnung, guten Kräuseleigenschaften und guten Thermobondingei­ genschaften zu schaffen. Insbesondere sollen Fasern entstehen, die die gleichen oder bessere Eigenschaften wie die bekannten Bikomponentenfasern besitzen, aber in ihrer Herstellung billiger sind und somit auch für eine breite Anwendung, insbesonder im Hygienebereich geeignet sind.The invention has for its object a method for Production of fibers with a soft feel, high bulk and high Stretch, good curling properties and good thermal bonding to create properties. In particular, fibers should be created which have the same or better properties than the known ones Own bicomponent fibers, but in their manufacture are cheaper and therefore also for a wide application, are particularly suitable in the hygiene area.

Die Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß eine PP- PE-Trichtermischung mit bis zu 20% PE hergestellt wird. Durch einen an der Schneckenspitze des Extruders befindlichen Mischer wird eine feindisperse Verteilung des PE im PP erhalten, so daß ein feiner Spinntiter ersponnen werden kann. Das Material wird bei 180 bis 280°C extrudiert und versponnen und langsam mit 20 bis 120 m/min durch die erste Abzugsvorrichtung, die eine Temperatur über 100 und bis zu 140°C besitzt, abgezogen. Zwischen der ersten und zweiten Abzugsvorrichtung werden die Fasern verstreckt. Die stattfindende Verstreckung ist vorzugs­ weise niedriger als üblich und liegt unter dem natürlichen Verstreckungsverhältnis (VVnat), d.h. innerhalb des Fließberei­ ches (vgl. H. Ludewig, Polyesterfasern, Akademie-Verlag, Berlin (1965), S. 197). Es hat sich herausgestellt, daß die PE- Bestandteile bei 120 bis 140°C in der Faser in Schmelzeform vorliegen. Es zeigte sich, daß die PP-Bestandteile während des Verstreckprozesses bei 120 bis 140°C zu kristallisieren beginnen und zu Molekülketten orientiert werden. Es wird angenommen, daß die Kristallkeime zu wachsen beginnen und sich gleichzeitig durch das Verstrecken in der Fadenlängsachse ausrichten. Durch die vom Kern der Faser aus wachsenden Kristalle dürften PE-Bestandteile an den Außenrand der Faser gedrückt werden. Dabei wird die Materialwanderung durch die bevorzugte niedrige Verstreckung noch erleichtert. Beim Durchlaufen des auf 150 bis 170°C beheizten Heißluftofens können durch die Orientierung der Molekülketten eingebrachte Spannungen relaxieren, und das Kristallwachstum des PP dürfte beschleunigt werden. Gleichzeitig werden immer mehr PE- Bestandteile an den Faserrand gedrückt. Nach Verlassen des Heißluftofens findet auf einer zweiten Abzugsvorrichtung eine weitere Beheizung auf 110 bis 140°C statt. Die PP-Matrix dürfte dabei weiter kristallisieren, und die PE-Komponente kristallisiert ebenfalls bei gleichzeitiger Verstreckung und Stabilisierung durch die Abzugsvorrichtung. Die in den Außenbereichen der PP-Fasern befindlichen Bestandteile des PE erhalten dabei eine Volu­ menausrichtung in Fadenlängsachse. Es wird eine Faser mit Bikomponentenstruktur erhalten, mit einem PP-Kern und einem Mantelbereich mit Ansammlungen der PE-Komponente.The object is achieved in that a PP PE funnel mixture with up to 20% PE is produced. By a mixer located at the screw tip of the extruder a finely dispersed distribution of the PE in the PP is obtained, so that a fine spin titer can be spun. The material will extruded and spun at 180 to 280 ° C and slowly at 20 up to 120 m / min through the first extraction device, the one Temperature over 100 and up to 140 ° C, deducted. Between the first and second trigger device Fibers stretched. The stretching that takes place is preferred wise lower than usual and below natural Draw ratio (VVnat), i.e. within the flow line ches (cf. H. Ludewig, polyester fibers, Akademie-Verlag, Berlin (1965), p. 197). It has been found that the PE  Components in the fiber in melt form at 120 to 140 ° C are available. It was found that the PP components during the Crystallization process at 120 to 140 ° C. start and be oriented towards molecular chains. It will assumed that the crystal nuclei begin to grow and grow at the same time by stretching in the longitudinal axis of the thread align. By growing from the core of the fiber Crystals are likely to have PE components on the outer edge of the fiber be pressed. The material migration is caused by the preferred low aspect ratio even easier. At the Passing through the convection oven heated to 150 to 170 ° C can be introduced by the orientation of the molecular chains Tensions relax, and the crystal growth of the PP should be accelerated. At the same time, more and more PE Components pressed against the edge of the fiber. After leaving the The convection oven finds one on a second extractor further heating to 110 to 140 ° C instead. The PP matrix should continue to crystallize, and the PE component also crystallizes at  simultaneous stretching and stabilization by the Trigger device. The outside of the PP fibers components of the PE are given a volume menu alignment in the longitudinal axis of the thread. It becomes a fiber with Preserved bicomponent structure, with a PP core and a Jacket area with accumulations of the PE component.

Dies zeigt sich zum ersten darin, daß eine Faser mit weichem, für PE typischem Griff erhalten wird. Zum zweiten zeigen die Fasern die für Bikomponentenfäden typische Kräu­ selung, die sich ggf. der mechanisch, z.B. durch Stauchkräu­ seln eingebrachten Kräuselung, überlagert und zu einem hohen Bausch und zur besonderen Weichheit der hergestellten Flächengebilde, insbesondere Vliese führt. Schießlich weisen die Fäden beim Kalandrieren zur Herstellung thermogebondeter (schmelzverklebter) Vliese einen sehr breiten, auf PE hin­ weisenden Erweichungsbereich ihrer Außenhaut auf. Dadurch wird die Temperaturführung der Kalanderwalzen entscheidend vereinfacht. Außerdem liegt die Schmelztemperatur der Außen­ haut wesentlich niedriger als bei PP, so daß sich das Schmelzverkleben der Fasern im Vlies auf die Außenhaut beschränkt und der die Festigkeit bestimmende Faserkern nicht wärmegeschädigt wird.First of all, this shows that a fiber with soft handle typical of PE is obtained. Second the fibers show the herbs typical of bicomponent threads selection which may be mechanical, e.g. through upsetting brought in ripple, superimposed and to a high Bulky and the special softness of the manufactured Flat structures, especially fleeces leads. Show finally the threads during calendering for the production of thermally bonded (melt-glued) fleece a very wide, towards PE showing softening area of their outer skin. Thereby the temperature control of the calender rolls becomes crucial simplified. In addition, the melting temperature is outside skin much lower than with PP, so that the Fusion of the fibers in the fleece to the outer skin limited and the strength-determining fiber core is not damaged by heat.

Es wurde festgestellt, daß mit gängigen Marktqualitäten des Spinnmaterials unter Auswahl richtiger Mischungsverhältnisse die beschriebene Bikomponentenfaser erhalten wird. Die Versuche wurden mit einem handelsüblichen LLDPE (linear low density polyethylene) und HDPE (high density polyethylene) durchgeführt. Es konnte eine Faser mit sehr weichem Griff, hoher Bauschfähigkeit, guter Kräuselung und sehr hoher Deh­ nung sowie guten Thermobondingeigenschaften hergestellt werden. Der Filamenttiter der Faser lag bei 1,7 dtex und die Dehnung bei ca. 370%. Durch die erfindungsgemäße Faser werden Anwendungsgebiete eröffnet, die sonst nur wesentlich teueren Bikomponentenfasern zugänglich waren. It was found that with common market qualities of Spinning material with the selection of correct mixing ratios the bicomponent fiber described is obtained. The Experiments were carried out with a commercially available LLDPE (linear low density polyethylene) and HDPE (high density polyethylene) carried out. It could be a fiber with a very soft feel, high bulk, good crimp and very high stretch and good thermal bonding properties will. The filament titer of the fiber was 1.7 dtex and Elongation at about 370%. Through the fiber according to the invention Areas of application are opened that are otherwise only essential expensive bicomponent fibers were accessible.  

Es wurde weiterhin festgestellt, daß bei einer Mischung mit nur 5 Gew.% PE-Anteil keine Bikomponenteneigenschaften auf­ treten. Ausgeprägte und industriell verwertbare Bikomponen­ teneigenschaften treten bei einem PE-Anteil von mehr als 10% auf. Bei einer Trichtermischung mit mehr als 20% PE wird das Ausspinnen der Mischung problematisch, da bei der Schmelz­ temperatur des PP die bereits schmelzflüssige PE-Komponente geschädigt wird.It was also found that when mixed with only 5% by weight of PE has no bicomponent properties to step. Distinctive and industrially usable bike components properties occur with a PE content of more than 10% on. With a funnel mixture with more than 20% PE, that will be Spinning the mixture is problematic because of the melt temperature of the PP the already molten PE component is damaged.

Weitere Einzelheiten und Merkmale der Erfindung ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung in Verbindung mit Fig. 1, die schematisch eine Vorrichtung zur Ausführung des Verfah­ rens wiedergibt:Further details and features of the invention emerge from the following description in conjunction with FIG. 1, which schematically shows a device for carrying out the method:

Es wird eine PP-PE-Trichtermischung mit bis zu 20 Gew.% PE-Granulat hergestellt, die in dem Extruder 1 aufgeschmol­ zen wird. Die Schmelze wird durch einen dynamischen Mischer 10 geführt, so daß eine feindisperse Mischung entsteht, in der die PE-Phase in kleinen Partikeln verteilt ist. Diese Mischung wird ausgepreßt und zu Fasern versponnen. Sie treten an den Spinndüsen 2 aus und werden über eine auf 100 bis 140°C beheizte erste Abzugsvorrichtung 3, bestehend aus sieben Walzen, die vorzugsweise in Fadenlaufrichtung ca. 1% schneller laufen, geführt und mit einer erhöhten Geschwin­ digkeit abgezogen. Die Verstreckung der Fasern ist so einge­ stellt, daß sie unter dem natürlichen Verstreckverhältnis liegt. Danach durchlaufen die Fasern einen Heißluftofen 4 mit einer Temperatur von 150 bis 170°C und werden daraus von einer zweiten Abzugsvorrichtung 5 abgezogen, die aus sieben Walzen besteht, die auf eine Temperatur von 110 bis 140°C beheizt sind und die in Fadenlaufrichtung langsamer angetrieben werden. Die Fasern durchlaufen eine Stauchkräu­ selkammer (Krimper) 6, werden sodann auf einer Faserschneide 7 geschnitten und durch eine Ballenpresse 8 zu Ballen ver­ preßt oder gemäß Fig. 1A als Endlosfasern aufgewickelt (Aufspuleinrichtungen 9). A PP-PE funnel mixture with up to 20% by weight of PE granulate is produced, which is melted in the extruder 1 . The melt is passed through a dynamic mixer 10 , so that a finely dispersed mixture is formed in which the PE phase is distributed in small particles. This mixture is pressed out and spun into fibers. They emerge from the spinnerets 2 and are guided over a heated to 100 to 140 ° C first take-off device 3 , consisting of seven rollers, which preferably run about 1% faster in the thread running direction, and drawn off at an increased speed. The stretching of the fibers is such that it is below the natural stretching ratio. The fibers then pass through a hot air oven 4 at a temperature of 150 to 170 ° C and are drawn off from it by a second take-off device 5 which consists of seven rollers which are heated to a temperature of 110 to 140 ° C and which are driven more slowly in the direction of the thread will. The fibers pass through a Stauchkräu selkammer (crimper) 6 , are then cut on a fiber cutting edge 7 and pressed into bales by a baler 8 or wound up as continuous fibers according to FIG. 1A (winding devices 9 ).

Fig. 2 zeigt eine stauchkammergekräuselte Polypropylen­ faser. Typisch ist die ebene, relativ grobe Kräuselung. Fig. 2 shows a stuffer box crimped polypropylene fiber. The flat, relatively coarse crimp is typical.

Fig. 3 zeigt eine stauchkammergekräuselte Faser nach dieser Erfindung. Die typische Stauchkammerkräuselung ist zwar erhalten geblieben, jedoch ist dieser eine feinbogige, drei­ dimensionale Kräuselung überlagert. Figure 3 shows a stuffer box crimped fiber according to this invention. The typical stuffer box crimp has been preserved, but this is overlaid with a fine-arched, three-dimensional crimp.

Claims (13)

1. Verfahren zur Herstellung von Bikomponentenfasern aus Polyolefingemischen, dadurch gekennzeichnet, daß
die Fasern aus einer feindispersen Mischung aus Polyethy­ len und Polypropylen mit mehr als 5 und bis zu 20 Gew.% Polyethylen gesponnen werden,
daß die Fasern in einer auf über 100°C beheizten Abzugsvorrichtung mit einer Geschwindigkeit von 20 bis 120 m/min verstreckt werden und durch einen Heißluftofen mit einer Temperatur von 150 bis 170°C laufen und von einer zweiten Abzugsvorrichtung mit einer Temperatur von 110 bis 150°C geführt werden.
1. A method for producing bicomponent fibers from polyolefin mixtures, characterized in that
the fibers are spun from a finely dispersed mixture of polyethylene and polypropylene with more than 5 and up to 20% by weight of polyethylene,
that the fibers are drawn in a take-off device heated to over 100 ° C. at a speed of 20 to 120 m / min and pass through a hot air oven at a temperature of 150 to 170 ° C. and from a second take-off device at a temperature of 110 to 150 ° C.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß eine Trichtermischung aus Polyethylen und Polypropylen hergestellt wird.2. The method according to claim 1, characterized in that a funnel mix of polyethylene and polypropylene will be produced. 3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß 10 bis 20 Gew.% PE zugemischt werden.3. The method according to claim 1 and 2, characterized in that 10 to 20 wt.% PE can be added. 4. Verfahren nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das PE ein HDPE ist.4. The method according to claim 1 to 3, characterized in that that PE is an HDPE. 5. Verfahren nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das PE ein LDPE ist. 5. The method according to claim 1 to 3, characterized in that that PE is an LDPE.   6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das PE ein LLDPE ist.6. The method according to any one of claims 1 to 3, characterized in that that PE is an LLDPE. 7. Verfahren nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Temperatur der ersten Abzugsvorrichtung über 100°C und höchstens bei 140°C liegt.7. The method according to any one of the preceding claims, characterized in that the temperature of the first fume cupboard above 100 ° C and is at most 140 ° C. 8. Verfahren nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Temperatur des Heißluftofens bei 160 bis 170°C liegt.8. The method according to any one of the preceding claims, characterized in that the temperature of the convection oven at 160 to 170 ° C lies. 9. Verfahren nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Temperatur der zweiten Abzugsvorrichtung bei 110 bis 140°C liegt.9. The method according to any one of the preceding claims, characterized in that the temperature of the second trigger device at 110 to 140 ° C. 10. Verfahren nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die erste und zweite Abzugsvorrichtung jeweils aus mehreren teilweise umschlungenen Walzen besteht und daß die Walzen jeweils der ersten und/oder zweiten Abzugsvor­ richtung in Fadenlaufrichtung langsamer laufen.10. The method according to any one of the preceding claims, characterized in that the first and second trigger device each there are several partially wrapped rollers and that the rollers of the first and / or second take-off Run slower in the direction of the thread. 11. Verfahren nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Verstreckung der Fasern geringer als das natürliche Verstreckungsverhältnis ist. 11. The method according to any one of the preceding claims, characterized in that the stretching of the fibers is less than the natural one Aspect ratio is.   12. Bikomponentenfasern aus Polypropylen-Polyethylen von 0,6 bis 5 dtex, dadurch gekennzeichnet, daß die Polyethylenkomponente 10 bis 20% der Polypropylenkom­ ponente beträgt und in der Polypropylenmatrix unregelmä­ ßig und vor allem in den Umfangsbereichen des Faserquer­ schnitts als in Längsrichtung ausgerichtete Materialan­ sammlungen auftritt.12. Bicomponent fibers made of polypropylene-polyethylene of 0.6 up to 5 dtex, characterized in that the polyethylene component 10 to 20% of the polypropylene com component and irregular in the polypropylene matrix ßig and especially in the peripheral areas of the fiber cross cut as material oriented in the longitudinal direction collections occurs. 13. Verwendung der Bikomponentenfasern nach Anspruch 12 für Vliese mit hohem Bausch und weichem Griff für den Hygienebereich.13. Use of the bicomponent fibers according to claim 12 for Nonwovens with high bulk and soft handle for the Hygiene area.
DE19853544523 1984-12-21 1985-12-17 Process for the production of bicomponent fibres, fibres produced therefrom, and their use Granted DE3544523A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19853544523 DE3544523A1 (en) 1984-12-21 1985-12-17 Process for the production of bicomponent fibres, fibres produced therefrom, and their use

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3446668 1984-12-21
DE19853544523 DE3544523A1 (en) 1984-12-21 1985-12-17 Process for the production of bicomponent fibres, fibres produced therefrom, and their use

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE3544523A1 DE3544523A1 (en) 1986-06-26
DE3544523C2 true DE3544523C2 (en) 1991-02-21

Family

ID=25827580

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19853544523 Granted DE3544523A1 (en) 1984-12-21 1985-12-17 Process for the production of bicomponent fibres, fibres produced therefrom, and their use

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE3544523A1 (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4321560A1 (en) * 1993-06-29 1995-01-12 Danubia Petrochem Deutschland Polyolefin yarn and fabric
US5382400A (en) 1992-08-21 1995-01-17 Kimberly-Clark Corporation Nonwoven multicomponent polymeric fabric and method for making same
US5405682A (en) 1992-08-26 1995-04-11 Kimberly Clark Corporation Nonwoven fabric made with multicomponent polymeric strands including a blend of polyolefin and elastomeric thermoplastic material
US5643662A (en) 1992-11-12 1997-07-01 Kimberly-Clark Corporation Hydrophilic, multicomponent polymeric strands and nonwoven fabrics made therewith
US6500538B1 (en) 1992-12-28 2002-12-31 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Polymeric strands including a propylene polymer composition and nonwoven fabric and articles made therewith

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4950541A (en) * 1984-08-15 1990-08-21 The Dow Chemical Company Maleic anhydride grafts of olefin polymers
JPH0819570B2 (en) * 1986-09-12 1996-02-28 チッソ株式会社 Heat-bondable composite fiber and method for producing the same
EP0260974B1 (en) * 1986-09-19 1992-12-16 The Dow Chemical Company Biconstituent polypropylene/polyethylene fibers
US5133917A (en) * 1986-09-19 1992-07-28 The Dow Chemical Company Biconstituent polypropylene/polyethylene fibers
US4839228A (en) * 1987-02-04 1989-06-13 The Dow Chemical Company Biconstituent polypropylene/polyethylene fibers
EP0277707B1 (en) * 1987-01-12 1994-04-06 Unitika Ltd. Polyolefinic biconstituent fiber and nonwoven fabric produced therefrom
DE3813773A1 (en) * 1988-04-23 1989-11-02 Henkel Kgaa DETERGENT PRODUCTS
KR920700262A (en) * 1989-03-07 1992-02-19 리차드 지. 워터맨 Bicomponent Polypropylene / Polyethylene Adhesive Fiber
BR9007727A (en) * 1990-08-07 1992-07-21 Dow Chemical Co METHOD TO PRODUCE A BICOMPONENT THERMOPLASTIC FIBER, DYEING BICOMPONENT THERMOPLASTIC FIBER, METHOD FOR CONNECTING HIGH PERFORMANCE FIBERS AND ADHESIVE POLYMER MIXTURE
CA2118577A1 (en) * 1991-09-16 1993-04-01 Kenneth William Bartz Plastomer compatibilized polyethylene/polypropylene blends
US5266392A (en) * 1991-09-16 1993-11-30 Exxon Chemical Patents Inc. Plastomer compatibilized polyethylene/polypropylene blends
US5460884A (en) 1994-08-25 1995-10-24 Kimberly-Clark Corporation Soft and strong thermoplastic polymer fibers and nonwoven fabric made therefrom

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5823951A (en) * 1981-07-31 1983-02-12 チッソ株式会社 Production of bulky nonwoven fabric

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5382400A (en) 1992-08-21 1995-01-17 Kimberly-Clark Corporation Nonwoven multicomponent polymeric fabric and method for making same
US5418045A (en) 1992-08-21 1995-05-23 Kimberly-Clark Corporation Nonwoven multicomponent polymeric fabric
US5405682A (en) 1992-08-26 1995-04-11 Kimberly Clark Corporation Nonwoven fabric made with multicomponent polymeric strands including a blend of polyolefin and elastomeric thermoplastic material
US5425987A (en) 1992-08-26 1995-06-20 Kimberly-Clark Corporation Nonwoven fabric made with multicomponent polymeric strands including a blend of polyolefin and elastomeric thermoplastic material
US5643662A (en) 1992-11-12 1997-07-01 Kimberly-Clark Corporation Hydrophilic, multicomponent polymeric strands and nonwoven fabrics made therewith
US6500538B1 (en) 1992-12-28 2002-12-31 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Polymeric strands including a propylene polymer composition and nonwoven fabric and articles made therewith
DE4321560A1 (en) * 1993-06-29 1995-01-12 Danubia Petrochem Deutschland Polyolefin yarn and fabric

Also Published As

Publication number Publication date
DE3544523A1 (en) 1986-06-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3544523C2 (en)
DE3315360C2 (en) Melt-adhesive fibers made from polyethylene and their use in composite fibers
DE3227652C2 (en) Process for the production of a thermally bonded composite fiber nonwoven
EP0885321B1 (en) Melt-blown non woven fabric, process for producing same and the uses thereof
DE2747177C3 (en) Heat bondable composite fibers
DE3202485C2 (en)
DE1769329A1 (en) Endless composite thread
EP0044534B1 (en) High-modulus polyacryl nitrile filaments and fibres, and process for manufacturing them
DE1660354A1 (en) Polypropylene composite threads and process for their manufacture
DE102005052857A1 (en) A process for producing core-sheath staple fibers having a three-dimensional crimp, and such a core-sheath staple fiber
DE2256247A1 (en) METHOD AND DEVICE FOR MANUFACTURING COMPOSITE SPINTS
DE1435575A1 (en) Novel crimped fibers and methods of making them
EP0173221B1 (en) High-strength polyester yarn and process for its preparation
DE3539185A1 (en) Process for the production of polypropylene threads
DE4243465A1 (en) Hybrid yarn with polyamide and reinforcing fibres - has 5-20 micron polyamide filaments to give greater strength fabrics and consolidated composites
DE2615444A1 (en) METHOD FOR PRODUCING CURLED TEXTILE ELEMENTS BY FIBERING FILMS AND PRODUCT PRODUCED THEREOF
DE3601144A1 (en) ELASTOMERIC, FIBROUS NON-WOVEN FLEECE AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
DE2809346C2 (en) Process for the production of fiber structures
DE2009971C3 (en) Bicomponent synthetic thread of the matrix / fibril type
DE1660652B2 (en) Process for the production of three-dimensionally crimped polyester hollow filaments
DE3244778C2 (en)
DE2856091C2 (en) Process for the production of fiber structures
DE1921182A1 (en) Thermoplastic yarn manufacture
DE3837685A1 (en) Process for producing nonwovens containing a proportion of thermoplastic fibres
DE1504110A1 (en) Process for the production of a fine fiber product

Legal Events

Date Code Title Description
8127 New person/name/address of the applicant

Owner name: BARMAG AG, 5630 REMSCHEID, DE

8110 Request for examination paragraph 44
D2 Grant after examination
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee