DE3708904A1 - Pigmentpraeparationen - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft Präparationen von organischen
Pigmenten und/oder Ruß sowie Verfahren zum Pigmentieren
von hochmolekularem, organischen Material, insbesondere
von thermoplastischen Kunststoffen, unter Verwendung
dieser Pigmentpräparationen.
Zum Pigmentieren von Thermoplasten werden neben Master
batch-Präparationen und flüssigen Pigmentpräparationen
vielfach Pulverpigmente eingesetzt.
Masterbatch und flüssige Pigmentpräparationen haben den
Nachteil, daß die breite Anwendbarkeit durch das Träger
material begrenzt ist. So müssen für die verschiedenen
Thermoplaste jeweils andere Präparationen mit kompatiblen
Trägermaterialien bereitgestellt werden.
Pulverpigmente finden bei der Pigmentierung von Thermoplasten
breite Anwendung. Nachteilig bei der Anwendung
von Pulverpigmenten ist ihre nicht immer optimale Dispergierbarkeit
in Thermoplasten.
Zur Verbesserung der Dispergierbarkeit von Pigmenten
werden in der Literatur verschiedene Verfahren beschrie
ben.
Neben der bekannten Harzung von Pigmenten, z. B. handelsüblichen
Pigmenten vom Typ C. I. Pigment Red 177
(s. z. B. DE-OS 26 53 434 und DE-OS 25 40 355) sind verschiedene
andere Methoden beschrieben worden.
So beschreibt z. B. die US-PS 31 33 893 die Polymerbelegung
von Pigmenten; aus der GB-PS 9 24 584 sind Pigmentkonzentrate
in Phosphorsäureestern bekannt. Auch
flüssige Präparationen, z. B. in Estern aus mehrbasigen
organischen Säuren und ein- oder mehrwertigen Alkoholen
sind beschrieben worden (s. z. B. JP 58/1 49 311). Daneben
gibt es eine Reihe von speziellen Verfahren zur Verbesserung
der anwendungstechnischen Eigenschaften, speziell
der Dispergierbarkeit, einzelner Pigmentgruppen
(s. z. B. US-PS 31 56 575, DE-OS 23 23 580, EP-A1-00 42 819
und DE-OS 29 19 519). Aber auch allgemeine
Verfahren zur Verbesserung der Dispergierbarkeit von
Pigmenten, z. B. durch Säureverpastung im Beisein von
Sulfonsäuren oder deren Salzen (DE-OS 22 09 040) und
z. B. das spezielle Trocknungsverfahren oberhalb der
kritischen Temperatur (DE-A1-30 09 603) sind bekannt.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß Pigmentpräparationen,
die ein organisches Pigment und/oder Ruß
und ein Tensid aus der Reihe der Sulfobernsteinsäureester
und/oder Alkylbenzolsulfonate enthalten, und die,
gegebenenfalls nach Naßzerkleinerung, durch Sprüh- oder
Gefriertrocknung aus wäßrigem Medium getrocknet worden
sind, ausgezeichnete Dispergierbarkeit in hochmolekularem
organischen Material, insbesondere in Thermoplasten,
besitzen. Insbesondere zeichnen sich die erfindungsgemäßen
Pigmentpräparationen gegenüber den bekannten Präparationen
durch breite Einsetzbarkeit in verschiedenen
Thermoplasten aus.
In die erfindungsgemäßen Pigmentpräparationen sind prinzipiell
organische Pigmente aller Pigmentklassen einsetzbar.
Insbesondere werden solche Pigmente eingesetzt,
die sich zum Einfärben von hochmolekularem organischen
Material, insbesondere thermoplastischen Kunststoffen
eignen. Solche Pigmente sind z. B. ausd dem Buch "Einfärben
von Kunststoffen", Herausgeber: Verein Deutscher
Ingenieure, VDI-Gesellschaft Kunststofftechnik, VDI-Verlag
GmbH, Düsseldorf 1975 (ISBN 3-18-404014-3), S. 203-224
und dem zu diesem Artikel angegebenen Schrifttumsverzeichnis
bekannt.
Insbesondere eignen sich die folgenden Pigmenttypen als
Bestandteile der erfindungsgemäßen Präparationen:
Azopigmente und Azopigmentlacke, z. B. Pigmente der
Monoazoreihe, Acetessigester-Derivate, Derivate der
2,3-Oxynaphthoesäure, 2,3-Oxynaphthoesäurearylamid-Derivate,
Pigmente der Disazoreihe, Abkömmlinge des 3,3-Dichlorbenzidins,
Diarylgelbtypen, kondensierte Disazo
pigmente; Metallkomplex-Pigmente; anthrachinoide Pigmente;
Phthalocyanin-Pigmente; polycyclische Pigmente,
insbesondere solche der Anthanthron-, Thioindigo-,
Chinacridon-, Dioxazin-, Pyrrolo-pyrrol-, Naphthalin
tetracarbonsäure-, Perylen-, Isoindolin(on)-, Flavan
thron-, Pyranthron- oder Isoviolanthron-Reihe.
Bevorzugt eingesetzt werden:
Azopigmente und Azopigmentlacke, z. B. der Formel
in der
R¹ = -OH oder -NR⁴R⁵,
und für den Fall, daß R¹ = -NR⁴R⁵
zusätzlich H oder Carboxylat, Alkyl, insbesondere
Methyl,
R⁴, R⁵ = H, Alkyl, Cycloalkyl, Aralkyl, Aryl, wobei die
genannten Kohlenwasserstoffreste substituiert sein
können,
S, S′, S′′ = Carboxylat, Sulfonat,
A, B, C, E, F, X, Y = H, -CF₃, Halogen, -NO₂, -CN, R⁶, -OR⁶, -NR⁶R⁷, -NH₂, -SO₂NH₂, -SO₂NR⁶R⁷, -CONH₂, -CONR⁶R⁷, -NHCOR⁶,
M = Ammonium oder Metall,
n, o, p = 0, 1, 2,
m = n + o + p und für den Fall, daß R² = -COOH, n + o + p + 1, mit der Bedingung 1 m 3, vor zugsweise m = 2,
1 = Wertigkeit von M,
R⁶, R⁷ = Alkyl, Cycloalkyl, Aralkyl, Aryl, wobei die genannten Kohlenwasserstoffreste substituiert sein können, bezeichnen,
z. B. der Azofarblack der Formel
S, S′, S′′ = Carboxylat, Sulfonat,
A, B, C, E, F, X, Y = H, -CF₃, Halogen, -NO₂, -CN, R⁶, -OR⁶, -NR⁶R⁷, -NH₂, -SO₂NH₂, -SO₂NR⁶R⁷, -CONH₂, -CONR⁶R⁷, -NHCOR⁶,
M = Ammonium oder Metall,
n, o, p = 0, 1, 2,
m = n + o + p und für den Fall, daß R² = -COOH, n + o + p + 1, mit der Bedingung 1 m 3, vor zugsweise m = 2,
1 = Wertigkeit von M,
R⁶, R⁷ = Alkyl, Cycloalkyl, Aralkyl, Aryl, wobei die genannten Kohlenwasserstoffreste substituiert sein können, bezeichnen,
z. B. der Azofarblack der Formel
Zur Herstellung der Pigmente der Formel I kann man Amine
der Formel
diazotieren und auf Verbindungen der Formel
kuppeln und die Farbstoffe in die gewünschten Metall
salze überführen.
- B) Pigmente der Chinacridon-Reihe, z. B. unsubstituiertes Chinacridon oder Chinacridon, das durch -CH₃, Cl oder -CONH₂ substituiert ist sowie Mischungen verschiedener Chinaridone (Solid Solutions). Als Beispiel sei C. I. Pigment Red 122 genannt.
- C) Pigmente der Perylen-Reihe, z. B. N,N-dialkyl-, vzw. -dimethyl- oder N,N-diphenylsubstituiertes Perylen -3,4,9,10-tetracarbonsäurediimid, wobei die Phenylreste durch -CH₃, -OCH₃, -OC₂H₅, Cl oder substituiert sein können. Als Beispiel sei Pigment Red 149 genannt.
- D) Azobarbitursäurepigmente, insbesondere Salze oder Komplexe der Azobarbitursäure, insbesondere Azobar bitursäure-Nickel-1 : 1-Komplex, die andere Verbindungen eingeschlossen enthalten. Diese Verbindungen sind z. B. aus EP-A1-00 73 463 und EP-A1-0 07 45 515 bekannt.
- E) Anthrachinoide Pigmente, z. B. C. I. Pigment Red 177 und das Pigment der Formel
- F) Metallkomplexpigmente
- G) Isoindolin(on)-Pigmente, z. B. das Pigment der Formel
- H) Phthalocyaminpigmente, insbesondere Kupferphthalo cyaminpigmente, z. B. C. I. Pigment Blue 15, 15 : 1, 15 : 2, 15 : 3, 15 : 4 und C. I. Pigment Green 7.
Die erfindungsgemäßen Präparationen enthalten, bezogen
auf das Gewicht von (I) + (II) vorzugsweise
I)80-99 Gew.-%, besonders bevorzugt 90-98 Gew.-%,
organisches Pigment und/oder Ruß und
II)20-1 Gew.-%, besonders bevorzugt 10-2 Gew.-%,
ganz besonders bevorzugt 2-6 Gew.-%, Tensid aus
der Reihe der Sulfobernsteinsäureester und/oder
Alkylbenzolsulfonate.
Daneben können die Pigmentpräparationen noch übliche Zusätze
wie Streckmittel, z. B. Bariumsulfat, Oberflächen
belegungsmittel, z. B. Öle, Harze und weitere Tenside,
z. B. in Gegenwart von Schwefelsäure erhaltene Kondensationsprodukte
aus Naphthalin und Formaldehyd enthalten.
Die eingesetzten Sulfobernsteinsäureester entsprechen
vorzugsweise der Formel
in der
R, R¹ für Wasserstoff oder einen C₁-C₂₄-Kohlenwasser stoffrest stehen, wobei R und R¹ jedoch nicht gleichzeitig Wasserstoff bedeuten,
n 1 oder 2 bezeichnet und
Me für n = 1 für Wasserstoff, einen Ammonium-Rest oder ein Alkalimetall und für n = 2 für ein Erdalkalimetall steht.
R, R¹ stehen bevorzugt für einen C₁-C₂₄-, insbesondere einen C₆-C₁₈-Alkyl-, -Aryl- oder -Aralkyl-Rest; besonders wichtig ist der 2-Ethylhexyl-Rest.
R, R¹ für Wasserstoff oder einen C₁-C₂₄-Kohlenwasser stoffrest stehen, wobei R und R¹ jedoch nicht gleichzeitig Wasserstoff bedeuten,
n 1 oder 2 bezeichnet und
Me für n = 1 für Wasserstoff, einen Ammonium-Rest oder ein Alkalimetall und für n = 2 für ein Erdalkalimetall steht.
R, R¹ stehen bevorzugt für einen C₁-C₂₄-, insbesondere einen C₆-C₁₈-Alkyl-, -Aryl- oder -Aralkyl-Rest; besonders wichtig ist der 2-Ethylhexyl-Rest.
Weiterhin bevorzugt sind Verbindungen der Formel II mit
R = R¹. Me steht insbesondere für H, Li, K, Mg, Ca, Ba,
besonders bevorzugt für Na.
Die eingesetzten Alkylbenzolsulfonate entsprechen vorzugsweise
der Formel III
in der
R², R³, R⁴ für Wasserstoff oder einen C₁-C₂₄-Alkylrest stehen, wobei mindestens einer der Substituenten R², R³, R⁴ = Wasserstoff ist und
m 1 oder 2 bezeichnet und
M für n = 1 Wasserstoff, einen Ammonium-Rest oder ein Alkalimetall und für m = 2 für ein Erdalkalimetall steht.
R², R³, R⁴ stehen neben Wasserstoff bevorzugt für einen C₆-C₁₈-Alkylrest, wobei insbesondere Alkylbenzol sulfonate mit R² = R³ = H und R⁴ = C₁-C₂₄-Alkyl, bzw. C₆-C₁₈-Alkyl von Interesse sind; besonders wichtig ist der Dodecyl-Rest.
M steht insbesondere für H, Li, Na, K, Mg, Ca, Ba, besonders bevorzugt für einen Ammonium-Rest, z. B. Monoethanol-, Diethanol- und Triethanolammonium.
R², R³, R⁴ für Wasserstoff oder einen C₁-C₂₄-Alkylrest stehen, wobei mindestens einer der Substituenten R², R³, R⁴ = Wasserstoff ist und
m 1 oder 2 bezeichnet und
M für n = 1 Wasserstoff, einen Ammonium-Rest oder ein Alkalimetall und für m = 2 für ein Erdalkalimetall steht.
R², R³, R⁴ stehen neben Wasserstoff bevorzugt für einen C₆-C₁₈-Alkylrest, wobei insbesondere Alkylbenzol sulfonate mit R² = R³ = H und R⁴ = C₁-C₂₄-Alkyl, bzw. C₆-C₁₈-Alkyl von Interesse sind; besonders wichtig ist der Dodecyl-Rest.
M steht insbesondere für H, Li, Na, K, Mg, Ca, Ba, besonders bevorzugt für einen Ammonium-Rest, z. B. Monoethanol-, Diethanol- und Triethanolammonium.
Die gegebenenfalls vorzunehmende Zerkleinerung kann nach
Verflüssigung eines Pigmentpreßkuchens mit den o. a. Tensiden
und Wasser oder durch Anteigen von Trockenpigment,
Tensid und Wasser in üblichen Naßzerkleinerungsgeräten,
wie Korundscheiben - und/oder Perlmühlen erfolgen.
Die Trocknung der Präparationen erfolgt durch Sprühtrocknung,
insbesondere Pulver- oder Granulatsprühtrocknung,
oder Gefriertrocknung.
Die erfindungsgemäßen Präparationen eignen sich zum
Pigmentieren von hochmolekularem organischen Material,
insbesondere von thermoplastischen Kunststoffen wie
Polyolefine, z. B. Polyethylen niedriger und hoher
Dichte, Polypropylen, Polyamide, lineare Polyester,
Polyurethane, Polystyrol, Polyvinylchlorid, Polycarbonat,
Acrylnitril-Butadien-Styrol-Copolymer. Die Einarbeitung
der Pigmentpräparationen in die Kunststoffe erfolgt
nach üblichen Verfahren wie sie z. B. in dem Buch
"Einfärben von Kunststoffen", Herausgeber: Verein Deutscher
Ingenieure, VDI-Gesellschaft Kunststofftechnik,
VDI-Verlag GmbH, Düsseldorf 1975 (ISBN 3-18-404014-3),
insbesondere S. 241-390, beschrieben sind.
13,3 g des Na-Salzes von Bis-(2-ethylhexyl)-sulfosuccinat
werden in 126,7 g entsalztem Wasser bei einer Temperatur
von 70°C gelöst. Diese Lösung gibt man nach dem
Erkalten zu 860 g eines 31%igen Preßkuchens von 2,9-Di
methylchinacridon (C. I. Pigment Red 122) das auf üblichem
Wege formiert wurde (Säureverpastung, Temperung)
und homogenisiert mittels Schnellrührer.
Es resultiert eine Dispersion mit einem Gesamtfeststoffgehalt
von 28% und einem Dispergiermittelgehalt von
5% bezogen auf Pigment. Diese Dispersion wird nach Zerkleinerung
in einer Korundscheibenmühle in einem Labor
sprühtrockner bis zu einer Restfeuchte <0,5% getrock
net.
Luft-Eintrittstemperatur:180°C
Luft-Austrittstemperatur:80°C
Luftdurchsatz:250 m³/Stunde
Wasserverdampfungsleistung:8 kg/Stunde
Technik:Zwei-Stoff-Düse
0,1 Tl. Rotpigment-Präparation, hergestellt nach
obiger Vorschrift werden mit 100 Tl. PVC-Compound
der Zusammensetzung:
70 Tl. Vinylchlorid-Homopolymerisat
30 Tl. Diisooctylphthalat
3 Tl. Stabilisatorengemisch
1 Tl. Chelator
30 Tl. Diisooctylphthalat
3 Tl. Stabilisatorengemisch
1 Tl. Chelator
in einer langsam laufenden Labormischvorrichtung
innig vermischt. Das Mischgut wird innerhalb von
zwei Minuten auf ein laufendes Labor-Mischwalzwerk
aufgegeben.
Bedingungen:
Friktion1 : 1,1 bis 1 : 1,2
Walzenspalt0,4 bis 0,5 mm
Walzentemperatur160±5°C
Walzdauer5 bis 10 Minuten
Das Mischgut, Rotpigment-Präparation mit PVC-Compound,
wird homogenisiert und als Fell abgezogen.
Man erhält rote transparente Färbungen mit ausge
zeichneter Lichtbeständigkeit.
0,1 Tl. Rotpigment-Präparation, hergestellt nach
obiger Vorschrift, werden zusammen mit 1,0 Tl.
Titandioxid (Rutiltyp) im gleichen PVC-Compound wie
in Beispiel a) beschrieben vermischt und bei 160°C
homogenisiert. Das vom Labor-Walzwerk abgezogene
Fell hat eine deckende rote Farbnuance. Die Färbungen
sind sehr gut migrationsbeständig und haben
sehr hohe Lichtechtheiten.
100 Tl. eines handelsüblichen Polyethylen-Granulates
(HD-PE mit hoher Dichte, relativ niedrigem
Molekulargewicht, Schmelzindex MFJ 190/2, Prozedur
4 = 7 g/10 min oder Schmelzindex 190/5, Prozedur
5 = 20 g/10 min nach DIN 53 735 und/oder ISO/R
1133), werden mit 0,2 Tl. Rotpigment-Präparation,
hergestellt nach obiger Vorschrift, in einer langsam
laufenden Mischtrommel während 5 Minuten gemischt.
Das so angefärbte Granulat wird über einen
Einwellenextruder bei 170°C homogenisiert und zu
flachen Bändern abgezogen. Das erhaltene Band wird
granuliert und auf einer Schneckenspritzgießmaschine
bei Temperaturen oberhalb 200°C zu Farbmusterplättchen
verspritzt. Wird die Massetemperatur
der gefärbten PE-Masse von 200°C auf 300°C
erhöht, so ist keine Änderung der Farbnuance zwischen
200°C und 300°C feststellbar. Man erhält
brillante rote Färbungen mit ausgezeichnet hoher
Hitzebeständigkeit.
Gleiche Ergebnisse werden in deckenden Einfärbungen
mit TiO₂ (Rutiltyp) in HD-PE und auch in kristallinem
Polypropylen erreicht (transparent und ge
deckt).
0,1 Tl. Rotpigment-Präparation, hergestellt nach
obiger Vorschrift und 0,5 Tl. TiO₂ (Rutiltyp) werden
mit 100 Tl. Polystyrol-Granulat (Standardpoly
styrol K-Wert 64, Dichte ,105 g/cm³) in einer Poly
ethylenflasche auf einem Rollbock während 10 Minuten
gemischt. Das so angefärbte Granulat wird
direkt auf eine Schneckenspritzgießmaschine unter
Anwendung von erhöhtem Staudruck zu Formteilen verspritzt.
Man erhält Formteile mit einer roten brillanten
Nuance und gleichmäßiger Pigmentverteilung.
Die Pigment-Präparation ist leicht und gut disper
gierbar.
Statt PS kann ein mit Butadien modifizierter Poly
styrol (SB) eingesetzt werden.
0,5 Tl. Rotpigment-Präparation, hergestellt nach
obiger Vorschrift, werden in Kombination mit 4 Tl.
TiO₂ (Rutiltyp) mit 100 Tl. ABS-Pulvercompound
vermischt (ABS = Acrylnitril-Butadien-Styrol-Co
polymerisat). Das ABS-Compound enthält die üblichen
Stabilisatoren, Antioxidantien und Gleitmittel. Das
ABS-Pigmentgemisch wird in einem Stempelkneter während
drei Minuten bei 180°C plastifiziert und homogenisiert.
Die heiße thermoplastische Masse wird
über ein Walzwerk ausgetragen und nach den üblichen
Methoden granuliert.
Das gefärbte Granulat zeigt bei der Verarbeitung
zu Formteilen auf Schneckenspritzgießmaschinen
einen roten leuchtenden Farbton.
Bei Verarbeitungstemperaturen von 220°C und 280°C
und langen Verweilzeiten sind keine Farbtonänderungen
feststellbar.
Die Rotpigment-Präparation hat eine ausgezeichnete
Hitzebeständigkeit.
Gleich gute Ergebnisse werden in Kunststoffblends
der Zusammensetzung ABS/Polycarbonat erreicht.
0,2 Tl. Rotpigment-Präparation, hergestellt nach
obiger Vorschrift, werden mit einem handelsüblichen
Polycarbonat (Schmelzindex MFI 300°C/1,2 kg Belastung
nach DIN 53 735 und/oder ISO/R 1133 =
19 g/10 min) in Form von Granulat trocken gemischt.
Das so angefärbte Granulat wird auf einem Zweiwellenextruder
bei 290°C geschmolzen und die Pigment-Präparation
dispergiert. Über eine Strangdüse wird
das homogen gefärbte PC ausgetragen und auf einer
Schneidmühle zu einem gleichmäßigen Korn granu
liert.
Das Granulat kann nach den üblichen Methoden des
Spritzgießverfahrens zu Musterteilen oder Fertigteilen
verarbeitet werden.
Bei Spritzgießtemperaturen von 290°C bis 320°C und
Verweilzeiten von 5 Minuten sind keine Farbtonveränderungen
feststellbar. Die Pigment-Präparation
ist von 290 bis 320°C hitzebeständig.
Statt reinem PC kann eine Abmischung (Polymerblend)
mit Polybutylenterephthalat eingesetzt werden.
14,3 g des Na-Salzes von Bis-(2-ethylhexyl)-sulfosuccinat
werden in 169,7 g entsalztem Wasser bei einer Temperatur
von 70°C gelöst. Diese Lösung gibt man nach dem
Erkalten zu 816 g eines 35%igen Preßkuchens des Pigmentes
der folgenden Konstitution:
und homogenisiert mittels Schnellrührer. Die so erhaltene
30%ige Dispersion wird wie in Beispiel 1 beschrieben
zerkleinert und sprühgetrocknet. Es resultiert ein
Pigment-Pulver mit sehr guter Dispergierbarkeit in Thermoplasten
wie PVC-P, HD-PE und PP (siehe Beispiel 1a,
b, c).
2,86 kg des Na-Salzes von Bis-(2-ethylhexyl)-sulfosuccinat
werden in 33,94 kg entsalztem Wasser bei einer Temperatur
von 70°C gelöst. Nach dem Erkalten legt man
diese Lösung in einem Anschlaggefäß vor und gibt dazu
163,3 kg des 35%igen Preßkuchens des im Beispiel 2 beschriebenen
Pigments. Nach Homogenisierung und Zerkleinerung
analog Beispiel 1 wird in einem Technikumssprüh
trockner bis zu einer Restfeuchte <0,4% getrocknet.
Luft-Eintrittstemperatur:180°C
Luft-Austrittstemperatur:80°C
Luftdurchsatz:1500 m³/Stunde
Wasserverdampfungsleistung:70 kg/Stunde
Technik:Ein-Stoff-Düse
Es wird so ein staubarmes und rieselfähiges Pigment-Granulat
erhalten, das in Thermoplasten wie PVC-P, HD-PE
und PP sehr gut dispergierbar ist (Einfärbung der Thermoplasten
analog Beispiel 1a, b, c).
8,1 g des Na-Salzes von Bis-(2-ethylhexyl)-sulfosuccinat
werden in 256 g entsalztem Wasser bei einer Temperatur
von 70°C gelöst. Nach dem Erkalten gibt man 735,9 g
eines 22%igen Preßkuchens einer Interkalationsverbindung
von Pigment Gelb 150 zu, homogenisiert und zerkleinert
analog Beispiel 1. Pigment Gelb 150 ist eine Ni-
Azobarbitursäure 1 : 1-Komplex der Formel
Die Interkalationsverbindung wurde gemäß EP-A1-73 463,
Beispiel 1, aus obigem Pigment hergestellt. Die erhaltene
Dispersion mit einem Gesamtfeststoffgehalt von
17% enthält, bezogen auf eingesetzte Interkalationsver
bindung, 5% des Dispergiermittels. Es wird wie im Beispiel
1 beschrieben sprühgetrocknet bis zu einer Restfeuchte
<0,5%. Das Pigment-Pulver ist in den Thermoplasten
PVC, PE und PP sehr gut dispergierbar (Ein
färbungsvorschrift siehe Beispiel 1a, b, c).
13,3 g des Monoethanolammonium-Salzes der Dodecylbenzol
sulfonsäure werden in 126,7 g entsalztem Wasser bei
einer Temperatur von 50°C gelöst. In diese Lösung gibt
man nach dem Erkalten 860 g eines 31%igen Preßkuchens
von C. I. Pigment Red 122 (siehe Beispiel 1), homogenisiert,
zerkleinert und sprühgetrocknet wie in Beispiel 1
beschrieben. Das so erhaltene Produkt ist in den Thermoplasten
PVC-P, HD-PE, PP, PS, SB, ABS und PC sehr gut
dispergierbar (Einarbeitung in die Thermoplasten siehe
Beispiel 1a bis f).
Statt des Monoethanolammonium-Salzes der Dodecylbenzol
sulfonsäure in Beispiel 5 werden 13,3 g Diethanolammo
nium-Salz der Dodecylbenzolsulfonsäure eingesetzt. Es
wird ein Produkt mit vergleichbaren Eigenschaften erhal
ten.
Statt des Monoethanolammonium-Salzes der Dodecylbenzol
sulfonsäure in Beispiel 5 werden 13,3 g Triethanolammo
nium-Salz der Dodecylbenzolsulfonsäure eingesetzt. Das
resultierende Produkt weist vergleichbare Eigenschaften
auf.
Statt der 13,3 g des Na-Salzes von Bis-(2-ethylhexyl)-sulfosuccinat
wie in Beispiel 1 beschrieben, werden
13,3 g einer Mischung im Verhältnis 1 : 1 der folgenden
Komponenten eingesetzt: Na-Salz von Bis-(2-ethylhexyl)-sulfosuccinat,
Diethanolammoniumsalz der Dodecylbenzol
sulfonsäure. Es resultiert ein Produkt mit vergleichbaren
Eigenschaften wie im Beispiel 1 beschrieben.
7,2 g des Na-Salzes von Bis-(2-ethylhexyl)-sulfosuccinat
werden in 635,8 g entsalztem Wasser bei 70°C gelöst.
Diese Lösung gibt man nach dem Erkalten zu 357 g eines
40%igen Preßkuchens des Pigments mit der Formel
Nach Homogenisierung mittels Schnellrührer entsteht so
eine Dispersion mit einem Gesamtfeststoffgehalt von
15%, die, bezogen auf Pigment, 5% des Dispergiermittels
enthält. Nach Zerkleinerung und Sprühtrocknung wie
in Beispiel 1 beschrieben erhält man ein gelbes Pigmentpulver,
das in den Thermoplasten PVC, PE, PC, PS, SB und
ABS sehr gut dispergierbar ist (siehe Einfärbungsvorschriften
in Beispiel 1a bis f).
9,5 g des Na-Salzes von Bis-(2-ethylhexyl)-sulfosuccinat
werden in 446,2 g entsalztem Wasser bei einer Temperatur
von 70°C gelöst. Diese Lösung gibt man nach dem Erkalten
zu 544,3 g eines 35%igen Preßkuchens von C. I. Pigment
Red 149. Nach Homogenisierung und Zerkleinerung wie im
Beispiel 1 beschrieben resultiert eine Dispersion mit
einem Gesamtfeststoffgehalt von 20%, die, bezogen auf
Pigment, 5% Dispergiermittel enthält. Nach der Sprühtrocknung
(analog Beispiel 1) erhält man ein rotes Pigmentpulver,
das in PVC und PE sehr gut dispergierbar
ist (Einfärbungsvorschrift siehe Beispiel 1a bis c).
Claims (10)
1. Pigmentpräparationen, die ein organisches Pigment
und/oder Ruß und ein Tensid aus der Reihe der Sul
fobernsteinsäureester und/oder Alkylbenzolsulfonate
enthalten, und die, gegebenenfalls nach Naßzer
kleinerung, durch Sprüh- oder Gefriertrocknung aus
wäßrigem Medium getrocknet worden sind.
2. Pigmentpräparationen gemäß Anspruch 1, die einen
Sulfobernsteinsäureester der Formel
enthalten, in der
R, R¹ für Wasserstoff oder einen C₁-C₂₄-Kohlen wasserstoffrest stehen, wobei R und R¹ jedoch nicht gleichzeitig Wasserstoff bedeuten,
n 1 oder 2 bezeichnet und
Me für n = 1 für einen Ammonium-Rest oder ein Alkalimetall und für n = 2 für ein Erdalkalimetall steht.
R, R¹ für Wasserstoff oder einen C₁-C₂₄-Kohlen wasserstoffrest stehen, wobei R und R¹ jedoch nicht gleichzeitig Wasserstoff bedeuten,
n 1 oder 2 bezeichnet und
Me für n = 1 für einen Ammonium-Rest oder ein Alkalimetall und für n = 2 für ein Erdalkalimetall steht.
3. Pigmentpräparationen gemäß Anspruch 1, die ein Bis-
(2-ethylhexyl)-sulfosuccinat enthalten.
4. Pigmentpräparationen gemäß Anspruch 1, die ein
Alkylbenzolsulfonat der Formel
enthalten, in der
R², R³, R⁴ für Wasserstoff oder einen C₁-C₂₄-Al kylrest stehen, wobei mindestens einer der Substituenten R², R³, R⁴ = H ist und
m 1 oder 2 bezeichnet und
M für n = 1 Wasserstoff, einen Ammoniumrest oder ein Alkalimetall und für m = 2 für ein Erdalkalimetall steht.
R², R³, R⁴ für Wasserstoff oder einen C₁-C₂₄-Al kylrest stehen, wobei mindestens einer der Substituenten R², R³, R⁴ = H ist und
m 1 oder 2 bezeichnet und
M für n = 1 Wasserstoff, einen Ammoniumrest oder ein Alkalimetall und für m = 2 für ein Erdalkalimetall steht.
5. Pigmentpräparationen gemäß Anspruch 1, die ein
Dodecylbenzolsulfonat enthalten.
6. Pigmentpräparationen gemäß den Ansprüchen 1-5, die
als Pigment ein Azopigment, einen Azopigmentlack,
ein Metallkomplex-Pigment, ein anthrachinoides Pigment,
ein Phthalocyamin-Pigment oder ein polycyclisches
Pigment enthalten.
7. Pigmentpräparationen gemäß den Ansprüchen 1-6,
die, bezogen auf das Gewicht von (I) + (II),
I)80-99 Gew.-% organisches Pigment und/oder
Ruß und
II)20-1 Gew.-% Tensid enthalten.
8. Pigmentpräparationen gemäß den Ansprüchen 1-6,
bezogen auf das Gewicht von (I) + (II)
I)90-98 Gew.-% organisches Pigment und/oder
Ruß und
II)10-2 Gew.-% Tensid enthalten.
9. Verwendung der Präparationen gemäß den Ansprüchen
1-8 zum Pigmentieren von hochmolekularem organischen
Material.
10. Verwendung der Präparationen gemäß den Ansprüchen
1-8 zum Pigmentieren von thermoplastischen Kunst
stoffen.
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