DE4217428A1 - High performance silicon crystalline solar cell structure - has more highly doped layer integrated in lightly doped layer in area below metallic contact - Google Patents

High performance silicon crystalline solar cell structure - has more highly doped layer integrated in lightly doped layer in area below metallic contact

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DE4217428A1 DE19924217428 DE4217428A DE4217428A1 DE 4217428 A1 DE4217428 A1 DE 4217428A1 DE 19924217428 DE19924217428 DE 19924217428 DE 4217428 A DE4217428 A DE 4217428A DE 4217428 A1 DE4217428 A1 DE 4217428A1
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Abstract

The solar cell structure is preferably a crystalline silicon solar cell with np structure based on p-type silicon substrate and n-type emitter on the front side facing the sun. On the side of the solar cell exposed to the radiation is a layer of lightly doped n+ or p+ layer (2 or 7). In the area of the ohmic contact surface (3/6 or 8/11) of the metallic contact (6 or 11) in the lightly doped layer (2 or 7), more highly doped n++ or p++ layers (3 or 8) are integrated. USE/ADVANTAGE - Esp.for one sided or two-sided illumination. Can be manufactured more simply and achieve an optimal degree of effectiveness.

Description

Die Erfindung betrifft eine Hochleistungs-Solarzellenstruk­ tur, die insbesondere für eine einseitige oder zweiseitige Bestrahlung vorgesehen ist, vorzugsweise kristalline Sili­ ziumsolarzelle mit np-Struktur auf der Basis von p-typ-Si­ liziumsubstraten und n-typ-Emitter an der der Sonne zuge­ wandten Vorderseite.The invention relates to a high-performance solar cell structure tur, in particular for a one-sided or two-sided Irradiation is provided, preferably crystalline sili Zium solar cell with NP structure based on p-type Si silicon substrates and n-type emitters attracted to the sun turned front.

Um Solarzellen mit höchsten Wirkungsgraden zu erhalten, ist es u. a. erforderlich, Strukturen zu realisieren, die einen möglichst hohen Sammlungswirkungsgrad für die erzeugten La­ dungsträger besitzen. Dies schließt eine Minimierung der Rekombination in den oberflächennahen Bereichen ein.In order to obtain solar cells with the highest efficiency, is it u. a. necessary to realize structures that one the highest possible collection efficiency for the La produced own manure carriers. This includes minimizing the Recombination in the areas near the surface.

Für die gebräuchliche kristalline Siliziumsolarzelle mit np-Struktur auf der Basis von p-typ-Siliziumsubstraten und n-typ-Emitter an der der Sonne zugewandten Vorderseite bein­ haltet dies die Verwendung von Passivierungsschichten an den Oberflächen, vorteilhaft in Kombination mit einem Rücksei­ tenfeld, das aus einer höher dotierten p⁺-Schicht resul­ tiert. Da im Bereich der ohmschen Kontaktfläche eine sehr hohe Rekombinationsrate vorliegt, sollte deren Flächenanteil so gering wie möglich sein, ohne daß Kontaktübergangswider­ standsverluste auftreten. For the common crystalline silicon solar cell with np structure based on p-type silicon substrates and n-type emitter on the front of the sun facing leg this holds the use of passivation layers to the Surfaces, advantageous in combination with a back egg tenfeld, which results from a higher doped p⁺ layer animals. Because in the area of the ohmic contact area a very There is a high recombination rate, their area percentage be as low as possible without resistance to contact transition loss of position occur.  

Theoretische Berechnungen (z. B. Saitoh et al., Techn. Di­ gest Int. Photovoltaic Science and Engineering Conf., Tokyo, S. 83 (1987)) zur Festlegung des Designs der dotierten Zonen haben folgende Merkregeln für eine optimale Auslegung erge­ ben: Für Bereiche mit hoher Oberflächenrekombinationsrate (z. B. ohmsche Kontaktflächen) sollte die Oberflächenkonzen­ tration der Dotierung hoch (z. B. < 1020 cm-3 bei n-typ- Emitter) und die dotierte Zone flach (z. B. < 0,3 µm) sein. Für Bereiche mit niedriger Oberflächenrekombinationsrate (z. B. Bereiche mit Oberflächenpassivierung) sollte die Oberflächenkonzentration der Dotierung niedrig (zum Beispiel 5-10×1818 cm-3) und die dotierte Zone tief (zum Beispiel 1-2 µm) sein.Theoretical calculations (e.g. Saitoh et al., Techn. Di gest Int. Photovoltaic Science and Engineering Conf., Tokyo, p. 83 (1987)) for determining the design of the doped zones have given the following guidelines for optimal design : For areas with a high surface recombination rate (e.g. ohmic contact areas) the surface concentration of the doping should be high (e.g. <10 20 cm -3 for n-type emitters) and the doped zone flat (e.g. < 0.3 µm). For areas with a low surface recombination rate (e.g. areas with surface passivation), the surface concentration of the doping should be low (for example 5-10 × 18 18 cm -3 ) and the doped zone deep (for example 1-2 µm).

Bisherige Hochleistungssolarzellen aus Silizium ähneln meist der in Fig. 1 gezeigten Struktur (J. Zhao etr al., Proceed. 22nd IEEE Photovoltaic Specialists Conference, Las Vegas, 7-11. October 1991), oft in vereinfachter Form. Dabei wird die stärker dotierte n++- bzw. p++-Schicht zunächst durch photolithographisch definierte Öffnungen in einem Maskie­ rungsoxid durch Eindiffusion eines Dotierstoffes herge­ stellt. Nach Entfernen des Maskierungsoxides auf der ent­ sprechenden Zellenseite erfolgt eine ganzflächige Diffusion zur Herstellung der niedrig dotierten n⁺- bzw. p⁺-Schicht­ bereiche. Weitere Prozeßschritte sind das Entfernen der nach der Diffusion zurückbleibenden dotierten Glasschichten auf den Oberflächen, das Aufwachsen des Passivierungsoxides, sowie die photolithographische Definition der Öffnungen im Passivierungsoxid für die Herstellung des ohmschen Kontaktes zwischen den höher dotierten n++- bzw. p++-Schichten und den danach meist in Vakuum-Aufdampftechnik aufgebrachten Metall­ kontakten. Zum Schluß wird meist noch eine doppellagige An­ tireflexbeschichtung (AR-Schicht) aufgebracht. Previous high-performance silicon solar cells mostly resemble the structure shown in FIG. 1 (J. Zhao et al., Proceed. 22nd IEEE Photovoltaic Specialists Conference, Las Vegas, October 7-11, 1991), often in a simplified form. The more heavily doped n ++ or p ++ layer is initially produced through photolithographically defined openings in a masking oxide by diffusion of a dopant. After removing the masking oxide on the corresponding cell side, there is a full-surface diffusion to produce the low-doped n⁺ or p⁺ layer areas. Further process steps are the removal of the doped glass layers remaining on the surfaces after diffusion, the growth of the passivation oxide, and the photolithographic definition of the openings in the passivation oxide for the production of the ohmic contact between the more highly doped n ++ and p ++ layers and then contact the metal, which is usually applied using vacuum evaporation technology. Finally, a two-layer anti-reflective coating (AR layer) is usually applied.

Dieser Herstellungsprozeß ist sehr aufwendig und daher wenig kostengünstig. Wegen der Toleranzen bei den Photolithogra­ phieschritten müssen außerdem die höher dotierten Schicht­ flächen deutlich größer hergestellt werden als die im ohm­ schen Kontakt zum Silizium stehenden metallischen Kontakt­ flächen, was zu nicht optimalen Ergebnissen führt.This manufacturing process is very complex and therefore little inexpensive. Because of the tolerances in the photolithography The higher doped layer must also be phased areas are made significantly larger than those in ohms contact to the silicon metallic contact surfaces, which leads to less than optimal results.

Eine andere leichter zu realisierende Struktur zeigt Fig. 2. Hier wird zunächst (beim gezeigten Beispiel nur auf der Vor­ derseite) die niedriger dotierte Schicht hergestellt und darauf das gleichermaßen als Passivierung-, Maskierungs- und Antireflexschicht wirkende Oxid aufgebracht. Durch dieses werden dann mittels eins Nd-Yag-Laserstrahls oder mechani­ scher Verfahren Gräben im Silizium hergestellt. Die dabei entstehenden Störungen des Kristallgefüges im Grabenbereich erfordern einen anschließenden naßchemischen Ätzschritt zur Abtragung der gestörten Zone.Another structure that is easier to realize is shown in FIG. 2. Here, first (in the example shown only on the front side) the less doped layer is produced and the oxide which acts equally as a passivation, masking and antireflection layer is applied thereon. This then trenches are produced in silicon using an Nd-Yag laser beam or mechanical processes. The resulting disturbances of the crystal structure in the trench area require a subsequent wet chemical etching step to remove the disturbed zone.

Danach erfolgt die Herstellung der höher dotierten n++- bzw. p++-Bereiche. Nach Reduzierung der Oxiddicke auf die für eine optimale Antireflexwirkung benötigte Dicke von λ/4 · n (λ = Wellenlänge des Lichtes im Reflexionsminimum, n = Bre­ chungsindex) werden die Metallkontakte durch stromloses Ab­ scheiden von Ni/Cu-Schichten in den Gräben hergestellt.The higher-doped n ++ and p ++ regions are then produced. After reducing the oxide thickness to the thickness of λ / 4 · n (λ = wavelength of light at the reflection minimum, n = refractive index) required for an optimal anti-reflection effect, the metal contacts are produced by electroless deposition of Ni / Cu layers in the trenches.

Dieser zunächst einfach erscheinende Herstellungsprozeß hat jedoch auch mehrere Nachteile: Die Reduzierung der Oxiddicke auf λ/4 · n ist aufwendig und schwer kontrollierbar. Außer­ dem ergibt das Siliziumoxid wegen seines nicht optimalen Brechungsindex (1,4 statt 2,3) nicht die optimale optische Anpassung für die im Modul eingebettete Zelle. Außerdem er­ fordern die galvanischen Kontaktherstellprozesse aufwendige Maßnahmen zur Reduzierung von Umweltbelastungen. Die Gräben reduzieren außerdem die Stabilität der Solarzelle, insbeson­ dere bei den zur Materialeinsparung angestrebten dünnen Solarzellen. Die verschiedenen naßchemischen Prozesse, ein­ schließlich des Grabenätzschrittes, stehen außerdem einer Massenfertigung im kontinuierlichen Durchlaufverfahren ent­ gegen, wodurch eine Senkung der Herstellkosten nur begrenzt möglich ist.This manufacturing process, which at first seems simple, has however, there are also several disadvantages: the reduction of the oxide thickness on λ / 4 · n is complex and difficult to control. Except this gives the silicon oxide because of its not optimal Refractive index (1.4 instead of 2.3) is not the optimal optical Adjustment for the cell embedded in the module. Besides, he require the galvanic contact manufacturing processes complex Measures to reduce environmental pollution. The trenches also reduce the stability of the solar cell, in particular the thin ones aimed at saving material Solar cells. The various wet chemical processes  finally the trench etching step, there are also one Mass production in a continuous process ent against, whereby a reduction in manufacturing costs only limited is possible.

Letztlich erfüllen alle bisher vorgeschlagenen Strukturen für Hochleistungssolarzellen nicht in vollendeter Weise die zur Erzielung optimaler Wirkungsgrade theoretisch gerech­ ten Bedingungen und erfordern außerdem zu aufwendige Pro­ zesse zu ihrer Herstellung bzw. haben andere wie die u. a. zuvor erwähnten Nachteile.Ultimately, all structures proposed so far fulfill for high-performance solar cells not the perfect way theoretically just to achieve optimal efficiencies conditions and also require too expensive pro processes for their manufacture or have others like the u. a. disadvantages mentioned above.

Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, eine Hoch­ leistungs-Solarzellenstruktur der eingangs genannten Art zu schaffen, die in vereinfachter Weise gegenüber den bisheri­ gen Verfahren hergestellt werden kann, die den theoretischen Anforderungen gerecht wird und mit der ein optimaler Wir­ kungsgrad erzielt werden kann.The invention is therefore based on the object of a high power solar cell structure of the type mentioned create that in a simplified manner compared to the previous gene process can be prepared that the theoretical Meets requirements and with the optimal us degree of efficiency can be achieved.

Die Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß auf den zur Bestrahlung vorgesehenen Solarzellenseiten tiefe, an den Oberflächen niedrig dotierte n⁺- bzw. p⁺-Schichten angeord­ net sind, und daß in diese Schichten im Bereich der ohmschen Kontaktflächen der metallischen Kontakte flache, an der Oberfläche höher dotierte n++- bzw. p++-Schichten, inte­ griert sind.The object is achieved in that deep, low-doped n⁺- or p⁺-layers are provided on the solar cell sides intended for irradiation, and in these layers in the area of the ohmic contact surfaces of the metallic contacts, flat the surface of higher doped n ++ or p ++ layers are integrated.

Ein Vorteil der Erfindung ist darin zu sehen, daß die neue Struktur für beiderseitige Bestrahlung vorgesehen sein kann. Ist nur eine einseitige Bestrahlung bei der Anwendung vorge­ sehen, ist auch eine vereinfachte Variante denkbar. So könn­ te nur auf der zur Bestrahlung vorgesehenen Seite die neue Struktur ausgeführt und auf der anderen Seite eine der be­ kannten einfacheren Strukturmerkmale (z. B. nur eine homogen dotierte Zone) verwendet werden. An advantage of the invention is that the new Structure for mutual irradiation can be provided. Is only one-sided radiation pre-applied see, a simplified variant is also conceivable. So you can the new one only on the side intended for irradiation Structure executed and on the other hand one of the be knew simpler structural features (e.g. only one homogeneous doped zone) can be used.  

Ein erfindungsgemäßes Verfahren zur Herstellung einer oben­ beschriebenen Hochleistungs-Solarzellenstruktur weist fol­ gende Verfahrensschritte auf:A method according to the invention for producing an above high-performance solar cell structure described fol process steps on:

  • a) auf den Stirnflächen eines Siliziumsubstrates wird eine niedrig dotierte tiefe n⁺-Schicht bzw. eine niedrig do­ tierte tiefe p⁺-Schicht (mit niedriger Oberflächenkonzen­ tration) ganzflächig hergestellt,a) on the end faces of a silicon substrate low doped deep n⁺ layer or a low do deep p⁺ layer (with low surface conc tration) manufactured over the entire surface,
  • b) auf den niedrigdotierten, tiefen Schichten wird jeweils eine Passivierungsoxidschicht erzeugt,b) on the low doped, deep layers creates a passivation oxide layer,
  • c) auf die Passivierungsoxidschichten werden Absorptions­ schichten aus Siliziumnitrid, Titanoxid oder Tantaloxid aufgebracht,c) on the passivation oxide layers are absorption layers of silicon nitride, titanium oxide or tantalum oxide upset,
  • d) im Bereich der vorgesehenen ohmschen Kontaktflächen bzw. der metallischen Kontakte werden in den Absorptions­ schichten und den Passivierungsschichten Diffusions­ fenster durch Bestrahlung mit Laserlicht geöffnet,d) in the area of the intended ohmic contact areas or of the metallic contacts are in the absorption layers and the passivation layers diffusion window opened by irradiation with laser light,
  • e) in den Fensteröffnungen werden die höher dotierten flachen n++- bzw. p++-Schichten (mit hoher Oberflächen­ konzentration) durch Eindiffusion von Dotierstoffen her­ gestellt, unde) in the window openings, the higher doped flat n ++ or p ++ layers (with high surface concentration) are made by diffusion of dopants, and
  • f) auf die Absorptionsschichten werden die metallischen Kon­ takte, die die Fensteröffnungen in den Absorptionsschich­ ten und den Passivierungsoxidschichten ausfüllen, aufge­ bracht.f) the metallic cones on the absorption layers clocking the window openings into the absorption layer and fill in the passivation oxide layers brings.

Eine erfindungsgemäße Weiterbildung des Verfahrens zeichnet sich dadurch aus, daß nach dem Aufbringen der Absorptions- Schichten aus Siliziumnitrid, Titanoxid oder Tantaloxid auf diese Schichten jeweils eine Siliziumoxidschicht in ei­ ner für Diffusionsmasken benötigten Dicke aufgebracht wird, und daß diese Maskierungsoxidschichten bei der Bestrahlung mit Laserlicht in den Bereichen der Fensteröffnungen abge­ tragen werden und bei der Herstellung der höher dotierten Schichten die Absorptionsschichten während des Diffusions­ vorganges schützen. A further development of the method according to the invention draws is characterized in that after the application of the absorption Layers of silicon nitride, titanium oxide or tantalum oxide a silicon oxide layer in egg on each of these layers ner thickness required for diffusion masks is applied, and that these masking oxide layers when irradiated abge with laser light in the areas of the window openings will be worn and in the manufacture of the more highly endowed Layers of the absorption layers during the diffusion protect the process.  

Weitere Ausgestaltungen des erfindungsgemäßen Verfahrens sind in den Unteransprüchen 4 bis 12 beschrieben.Further refinements of the method according to the invention are described in subclaims 4 to 12.

In der Zeichnung ist ein Ausführungsbeispiel nach der Erfin­ dung dargestellt, und zwar zeigen die Fig. 3 und 4, die sich an die den Stand der Technik wiedergebenden und ein­ gangs beschriebenen Fig. 1 und 2 anschließen, jeweils eine schematische Darstellung einer Hochleistungs-Solarzel­ lenstruktur im Querschnitt.In the drawing, an embodiment according to the inven tion is shown, and that FIGS . 3 and 4, which follow the prior art and a Fig. 1 and 2 described above , each show a schematic representation of a high-performance solar cell cross-sectional structure.

Diese Hochleistungs-Solarzellenstrukturen bestehen aus einem Siliziumsubstrat 1, auf dessen Stirnflächen eine niedrig do­ tierte tiefe n⁺-Schicht (2) bzw. eine niedrig dotierte p⁺- Schicht (7), jeweils eine Passivierungsoxidschicht (4) bzw. (9), jeweils eine Absorptionsschicht (5, 10), die als Anti­ reflexschicht ausgebildet sein kann, und elektrische Kontak­ te (6) bzw. (11) hergestellt sind. Die in Fig. 4 dargestell­ te Struktur weist zusätzlich noch jeweils die, die Absorp­ tionsschichten (AR-Schichten) (5) bzw. (10) bedeckenden Si­ liziumoxidschichten (Maskierungsoxidschichten) (12) bzw. (13) auf, deren Bedeutung und Herstellung untenstehend be­ schrieben wird.These high-performance solar cell structures consist of a silicon substrate 1 , on the end faces of which a low-doped deep n⁺ layer ( 2 ) or a low-doped p⁺ layer ( 7 ), in each case a passivation oxide layer ( 4 ) or ( 9 ), each have an absorption layer ( 5 , 10 ), which can be designed as an anti-reflective layer, and electrical contacts ( 6 ) and ( 11 ) are produced. The structure shown in FIG. 4 additionally has the silicon layers (masking oxide layers) ( 12 ) and ( 13 ) covering the absorption layers (AR layers) ( 5 ) and ( 10 ), their meaning and manufacture is described below.

Beide gezeigten Strukturen, die jeweils für eine beidersei­ tige Bestrahlung vorgesehen sind, weisen im Bereich der ohm­ schen Kontaktflächen 3/6 bzw. 8/11 an der Oberfläche höher dotierte flache n++- bzw. p++-Schichten auf, die in die an der Oberfläche niedrig dotierten n⁺- bzw. p⁺-Schichten (2) bzw. (7) integriert sind und die mit den elektrischen Kon­ takten (6) bzw. (11) in elektrisch leitender Verbindung stehen.Both structures shown, which are each intended for a bilateral irradiation, have in the area of ohmic contact areas 3/6 or 8/11 on the surface of higher doped flat n ++ or p ++ layers, which in the low-doped n⁺- or p⁺-layers ( 2 ) or ( 7 ) are integrated and which are in electrical contact with the electrical contacts ( 6 ) or ( 11 ).

Das Verfahren zur Realisierung der in Fig. 3 und 4 gezeig­ ten Strukturen beginnt mit der ganzflächigen Herstellung der niedrig dotierten tiefen Schichten (2) und (7) mittels der üblichen Verfahren, beispielsweise Diffusionsverfahren. Als nächstes erfolgt die Herstellung der Passivierungsoxid­ schichten (4) und (9) (etwa durch thermische Oxidation).The method for realizing the structures shown in FIGS . 3 and 4 begins with the full-area production of the low-doped deep layers ( 2 ) and ( 7 ) by means of the usual methods, for example diffusion methods. The passivation oxide layers ( 4 ) and ( 9 ) are produced next (for example by thermal oxidation).

Zur Herstellung der höher dotierten Schichten (3) und (8) mittels Diffusion von Dotieratomen wird eine Diffusions­ maske benötigt, für die üblicherweise eine hinreichend dicke (<100mm) Siliziumoxidschicht verwendet wird. Für die Öffnung des Diffusionsfensters in diesem Oxid bietet sich als flexi­ belste und kostengünstigste Methode der Einsatz eines Laser­ strahles an, der jedoch nicht zu einer Schädigung der darun­ ter liegenden Siliziumschichten führen darf. Daher scheidet die Verwendung der bisher eingesetzten (langwelligen) Nd- YAG-Laser aus. Auch die Verwendung eines kurzwelligen Excimer-Lasers stellt zunächst keine Lösung dar. Da die Ab­ sorption z. B. für Laserlicht der Wellenlänge λ = 240 nm im Siliziumoxid so gering ist, würde die darunterliegende Siliziumschicht durch eindringendes Laserlicht geschädigt werden.A diffusion mask is required to produce the more highly doped layers ( 3 ) and ( 8 ) by means of diffusion of doping atoms, for which a sufficiently thick (<100 mm) silicon oxide layer is usually used. The most flexible and cost-effective method for opening the diffusion window in this oxide is the use of a laser beam, which, however, must not lead to damage to the underlying silicon layers. Therefore, the use of the (long-wave) Nd-YAG laser used so far is ruled out. Also, the use of a short-wave excimer laser is initially not a solution. B. is so low for laser light of wavelength λ = 240 nm in silicon oxide, the underlying silicon layer would be damaged by penetrating laser light.

Um derartige Schäden zu vermeiden, erfolgt zunächst auf den Passivierungsoxidschichten (4) und (9) die Herstellung der Absorptionsschichten (5) und (10). Dafür können z. B. einige 100 Å dicke Schichten aus Siliziumnitrid, Titanoxid oder Tantaloxid verwendet werden. Diese absorbieren Laserlicht mit λ = 240 nm bereits bei derart geringen Einstrahlener­ gien, die zur Schädigung von Silizium nicht ausreichend sind. Da diese Schichten auch als Antireflexbeschichtungen üblich sind, wurde die Dicke von λ/4 · n getestet. Versu­ che zeigten, daß die Absorptionsschichten dieser Dicke sehr gut die Bedingung erfüllen, einen Abtrag ohne Schädigung darunterliegender Siliziumschichten durchzuführen. Zwar könnte z. B. Siliziumnitrid auch als Diffusionsmaske Verwen­ dung finden, jedoch würden durch die Diffusion seine opti­ schen Eigenschaften so stark beeinträchtigt, daß es den An­ sprüchen an eine gute Antireflexschicht nicht mehr genügt. In order to avoid such damage, the absorption layers ( 5 ) and ( 10 ) are first produced on the passivation oxide layers ( 4 ) and ( 9 ). For this, e.g. B. some 100 Å thick layers of silicon nitride, titanium oxide or tantalum oxide can be used. These absorb laser light with λ = 240 nm even at such low radiation levels that are not sufficient to damage silicon. Since these layers are also common as anti-reflective coatings, the thickness of λ / 4 · n was tested. Experiments showed that the absorption layers of this thickness very well meet the requirement to carry out removal without damage to the underlying silicon layers. Although z. B. find silicon nitride as a diffusion mask use, however, the diffusion would adversely affect its optical properties so much that it is no longer sufficient for a good anti-reflective coating.

Daher wird über die, als AR-Schicht ausgelegten Absorptions­ schichten (5) und (10), eine Siliziumoxidschicht (12) bzw. (13) mittels üblicher Verfahren (z. B. CVD-Abscheidung) in der für Diffusionsmasken benötigten Dicke aufgebracht, die gleichzeitig die darunterliegende Absorptionsschicht während der Diffusion schützt. Als weiterer Verfahrensschritt er­ folgt dann die Öffnung der Diffusionsfenster durch Bestrah­ lung mit Laserlicht, das durch die Maskierungsoxidschicht in die Absorptionsschicht eindringt und darin absorbiert wird, wodurch das Schichtmaterial abdampft und dabei die Maskie­ rungsoxidschicht mit abgehoben wird. Durch die so erzeugten Fensteröffnungen wird direkt anschließend die Herstellung der an der Oberfläche höher dotierten Schichten (3) und (8) bevorzugt mittels üblicher Diffusionsverfahren durchgeführt, denn die für gute optische und passivierende Eigenschaften erforderlichen Passivierungsoxide mit Dicken von 100-300 Å stellen keine Beeinträchtigung für die Diffusion dar. Die Maskierungsoxidschichten (12, 13) können entweder ganz oder zumindest teilweise auf den Oberflächen verbleiben, da sie sich bei der eingebetteten Zelle optisch neutral verhalten (siehe Fig. 4), oder auch z. B. mittels üblicher Ätzverfah­ ren in Flußsäuremischungen abgetragen werden (siehe Fig. 3), falls nach der Herstellung der Kontakte (6, 11) eine zweite AR-Beschichtung zur Erzielung einer doppellagigen AR-Schicht aufgebracht werden soll. Da insbesondere die bei den hohen Diffusionstemperaturen getemperten Siliziumnitridschichten in schwachen Flußsäurelösungen unlöslich sind, ist in diesem Fall das vollständige Abtragen des Maskierungsoxids problem­ los möglich. Die anschließende Kontaktherstellung kann mit allen üblichen Verfahren erfolgen, z. B. ist die preiswerte Siebdrucktechnik hierfür einsetzbar.Therefore, a silicon oxide layer ( 12 ) or ( 13 ) is applied over the absorption layers ( 5 ) and ( 10 ) designed as an AR layer by means of conventional methods (e.g. CVD deposition) in the thickness required for diffusion masks, which at the same time protects the underlying absorption layer during diffusion. As a further process step, he then follows the opening of the diffusion window by irradiation with laser light which penetrates through the masking oxide layer into the absorption layer and is absorbed therein, as a result of which the layer material evaporates and the masking oxide layer is also lifted off. The window openings produced in this way immediately followed by the production of layers ( 3 ) and ( 8 ) with higher doping on the surface, preferably by means of conventional diffusion processes, since the passivation oxides with thicknesses of 100-300 Å required for good optical and passivating properties do not pose any impairment for the diffusion. The masking oxide layers ( 12 , 13 ) can either remain wholly or at least partially on the surfaces, since they are optically neutral in the embedded cell (see FIG. 4), or z. B. by conventional Ätzverfah ren in hydrofluoric acid mixtures (see Fig. 3), if after the production of the contacts ( 6 , 11 ), a second AR coating to achieve a double-layer AR layer is to be applied. Since in particular the silicon nitride layers tempered at the high diffusion temperatures are insoluble in weak hydrofluoric acid solutions, complete removal of the masking oxide is possible without any problems in this case. The subsequent establishment of contact can be carried out using all customary methods, e.g. B. the inexpensive screen printing technology can be used for this.

Abwandlungen der in den Fig. 3 und 4 gezeigten Struktur, wie zum Beispiel mit punkt- oder linienförmigen an der Oberflä­ che hochdotierten Bereichen (3) bzw. (8), und den zugehöri­ gen gleichgroßen Fensteröffnungen in Kombination mit finger­ förmigen oder ganzflächigen Kontaktschichten, sind ebenfalls möglich unter Beibehaltung der prinzipiellen neuen Struktur­ merkmale und des Verfahrens zu ihrer Herstellung.Modifications of the structure shown in FIGS . 3 and 4, such as with dot or line-shaped areas ( 3 ) or ( 8 ) highly doped on the surface, and the associated window openings of the same size in combination with finger-shaped or full-surface contact layers, are also possible while maintaining the basic new structural features and the process for their production.

Der oben beschriebene, ein wesentliches Merkmal der Erfin­ dung dargestellten Verfahrensschritt zum Öffnen von Fenstern in Maskierungsschichten ohne Schädigung darunterliegender Siliziumschichten könnte vorteilhafterweise auch bei der Herstellung anderer elektronischer Bauelemente eingesetzt werden.The above described an essential feature of the Erfin Process step shown for opening windows in masking layers without damage to underlying Silicon layers could also advantageously be used in the Manufacture of other electronic components used will.

Claims (11)

1. Hochleistungs-Solarzellenstruktur, die insbesondere für eine einseitige oder zweiseitige Bestrahlung vorgesehen ist, vorzugsweise kristalline Siliziumsolarzelle mit np- Struktur auf der Basis von p-typ-Siliziumsubstraten und n-typ-Emitter an der der Sonne zugewandten Vorderseite, dadurch gekennzeichnet, daß auf den zur Bestrahlung vor­ gesehenen Solarzellenseiten tiefe, an den Oberflächen niedrig dotierte n⁺- bzw. p⁺-Schichten (2 bzw. 7) ange­ ordnet sind, und daß in diese Schichten (2 bzw. 7) im Bereich der ohmschen Kontaktflächen (3/6 bzw. 8/11) der metallischen Kontakte (6 bzw. 11) flache, an der Ober­ fläche höher dotierte n++- bzw. p++-Schichten (3 bzw. 8) integriert sind.1. High-performance solar cell structure, which is provided in particular for one-sided or two-sided radiation, preferably crystalline silicon solar cell with np structure based on p-type silicon substrates and n-type emitter on the front facing the sun, characterized in that on the sides of the solar cell seen for irradiation deep n an or p⁺ layers ( 2 or 7 ) which are low doped on the surfaces, and that these layers ( 2 or 7 ) in the area of the ohmic contact areas ( 3/6 or 8/11 ) of the metallic contacts ( 6 or 11 ) flat n ++ or p ++ layers ( 3 or 8 ) which are more highly doped on the surface are integrated. 2. Verfahren zur Herstellung einer Hochleistungs-Solarzel­ lenstruktur nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch folgende Verfahrensschritte:
  • a) auf den Stirnflächen des Siliziumsubstrates (1) wird eine niedrig dotierte tiefe n⁺-Schicht (2) bzw. eine niedrig dotierte tiefe p⁺-Schicht (7) (mit niedriger Oberflächenkonzentration) ganzflächig hergestellt,
  • b) auf den niedrig dotierten tiefen Schichten (2, 7) wird jeweils eine Passivierungsoxidschicht (4, 9) erzeugt,
  • c) auf die Passivierungsoxidschichten (4, 9) werden Ab­ sorptionsschichten (5, 10 ) aus Siliziumnitrid, Titan­ oxid oder Tantaloxid aufgebracht,
  • d) im Bereich der vorgesehenen ohmschen Kontaktflächen (3/6 bzw. 8/1) der metallischen Kontakte (6 bzw. 11) werden in den Absorptionsschichten (5, 10) und den Passivierungsschichten (4, 9) Diffusionsfenster durch Bestrahlung mit Laserlicht geöffnet,
  • e) in den Fensteröffnungen werden die höher dotierten flachen n++- bzw. p++-Schichten (3, 8) (mit hoher Oberflächenkonzentration) durch Eindiffusion von Dotierstoffen hergestellt, und
  • f) auf die Absorptionsschichten (5, 10) werden die metal­ lischen Kontakte (6, 11), die die Fensteröffnungen in den Absorptionsschichten (5, 10) und Passivierungs­ oxidschichten (4, 9) ausfüllen, aufgebracht.
2. A method for producing a high-performance solar cell structure according to claim 1, characterized by the following process steps:
  • a) on the end faces of the silicon substrate ( 1 ), a lightly doped deep n⁺ layer ( 2 ) or a lightly doped deep p hergestellt layer ( 7 ) (with a low surface concentration) is produced over the entire surface,
  • b) a passivation oxide layer ( 4 , 9 ) is produced on each of the low-doped deep layers ( 2 , 7 ),
  • c) on the passivation oxide layers ( 4 , 9 ) from sorption layers ( 5 , 10 ) made of silicon nitride, titanium oxide or tantalum oxide,
  • d) in the area of the intended ohmic contact surfaces ( 3/6 or 8/1 ) of the metallic contacts ( 6 or 11 ) in the absorption layers ( 5 , 10 ) and the passivation layers ( 4 , 9 ) diffusion windows are opened by irradiation with laser light ,
  • e) the higher doped flat n ++ or p ++ layers ( 3 , 8 ) (with high surface concentration) are produced in the window openings by diffusion of dopants, and
  • f) on the absorption layers ( 5 , 10 ), the metallic contacts ( 6 , 11 ), which fill the window openings in the absorption layers ( 5 , 10 ) and passivation oxide layers ( 4 , 9 ).
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß nach dem Aufbringen der Absorptionsschichten (5, 10) aus Siliziumnitrid, Titanoxid oder Tantaloxid auf diese Schichten (5, 10) jeweils eine als Maskierungsoxidschicht dienende Siliziumoxidschicht (12 bzw. 13) in einer für Diffusionsmasken benötigten Dicke aufgebracht wird, und daß diese Maskierungsoxidschichten (12, 13) bei der Be­ strahlung mit Laserlicht in den Bereichen der Fensteröff­ nungen abgetragen werden und bei der Herstellung der hö­ her dotierten Schichten (3, 8) die Absorptionsschichten (5, 10) während des Diffusionsvorganges schützen.3. The method according to claim 2, characterized in that after the application of the absorption layers (5, 10) of silicon nitride, titanium oxide or tantalum oxide to these layers (5, 10) each serving as a Maskierungsoxidschicht silicon oxide layer (12 or 13) in one for Diffusion masks required thickness is applied, and that these masking oxide layers ( 12 , 13 ) are removed during the irradiation with laser light in the areas of the window openings and in the manufacture of the more highly doped layers ( 3 , 8 ) the absorption layers ( 5 , 10 ) protect during the diffusion process. 4. Verfahren nach Anspruch 3, gekennzeichnet durch die Ver­ wendung eines CVD-Abscheidungsverfahrens zur Herstellung der Siliziumoxidschichten (12, 13).4. The method according to claim 3, characterized by the use of a CVD deposition method for producing the silicon oxide layers ( 12 , 13 ). 5. Verfahren nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß die tiefen dotierten n⁺- bzw. p⁺-Schichten (2, 7) durch ein Diffusionsverfahren auf den Stirnseiten des Si­ liziumsubstrates (1) hergestellt werden.5. The method according to claim 2 or 3, characterized in that the deeply doped n⁺ or p⁺ layers ( 2 , 7 ) are produced by a diffusion process on the end faces of the silicon substrate ( 1 ). 6. Verfahren nach Anspruch 2, 3 oder 5, gekennzeichnet durch ein Aufwachsen der Passivierungsoxidschichten (4, 9) durch thermische Oxidation auf die tiefen dotierten Schichten (2, 7). 6. The method according to claim 2, 3 or 5, characterized by growing the passivation oxide layers ( 4 , 9 ) by thermal oxidation on the deep doped layers ( 2 , 7 ). 7. Verfahren nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Absorptionsschichten (5, 10) als Antireflexbe­ schichtungen dienen und mit einer Dicke von λ/4 · n aufgebracht werden, wobei λ die Wellenlänge und n den Brechungsindex des Materials der Absorptionsschichten be­ zeichnen.7. The method according to claim 2 or 3, characterized in that the absorption layers ( 5 , 10 ) serve as anti-reflective coatings and are applied with a thickness of λ / 4 · n, where λ be the wavelength and n the refractive index of the material of the absorption layers to draw. 8. Verfahren nach Anspruch 2, 3 oder 7, dadurch gekennzeich­ net, daß auf die Absorptionsschichten (5, 10) und die Kontakte (6, 11) eine Antireflex-Schicht aufgebracht wird, wobei die gegebenenfalls auf den Absorptionsschich­ ten (5, 10) vorhandenen Maskierungsoxidschichten (12, 13) vorher entfernt werden.8. The method according to claim 2, 3 or 7, characterized in that an anti-reflective layer is applied to the absorption layers ( 5 , 10 ) and the contacts ( 6 , 11 ), which optionally on the absorption layers th ( 5 , 10 ) existing masking oxide layers ( 12 , 13 ) are removed beforehand. 9. Verfahren nach Anspruch 8, gekennzeichnet durch ein Ätz­ verfahren in Flußsäuremischungen zum Abtragen der Maskie­ rungsoxidschichten (12, 13).9. The method according to claim 8, characterized by an etching process in hydrofluoric acid mixtures for removing the masking oxide layers ( 12 , 13 ). 10. Verfahren nach Anspruch 2, 3, 7 oder 8, dadurch gekenn­ zeichnet, daß die Antireflexbeschichtungen (5, 10) durch Aufdampfen, Aufschleudern, Aufsprühen, durch thermische Verfahren oder durch einen CVD-Prozeß hergestellt wer­ den.10. The method according to claim 2, 3, 7 or 8, characterized in that the anti-reflective coatings ( 5 , 10 ) by vapor deposition, spin coating, spraying, by thermal processes or by a CVD process who who. 11. Verfahren nach Anspruch 2 oder 8, dadurch gekennzeich­ net, daß die Herstellung der metallischen Kontakte (6, 11) durch Siebdrucktechnik erfolgt.11. The method according to claim 2 or 8, characterized in that the production of the metallic contacts ( 6 , 11 ) is carried out by screen printing technology.
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