DE4411557A1 - Process for the preparation of microemulsions - Google Patents
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Abstract
Description
Die Erfindung betrifft Mikroemulsionen und ein Verfahren zu ihrer Herstellung, bei welchem als Ölkomponente Dialkylether mit insgesamt 12-24 C-Atomen zum Einsatz kommen.The invention relates to microemulsions and a method for their Preparation in which as the oil component dialkyl ethers with a total of 12-24 carbon atoms are used.
Mikroemulsionen sind optisch isotrope, thermodynamisch stabile Sy steme, die eine wasserunlösliche Ölkomponente, Emulgatoren und Was ser enthalten. Das klare bzw. transparente Aussehen der Mikroemul sionen ist eine Folge der geringen Teilchengröße der dispergierten Emulsionströpfchen, die im wesentlichen unter 100 nm, im Mittel im mer unter 50 nm, liegt. Die Tröpfchengröße von Makroemulsionen liegt im wesentlichen über 100 nm, wobei im Bereich zwischen 100 und 300 nm besonders feinteilige, in der Durchsicht braunrot und im Auflicht bläulich schimmernde Makroemulsionen auftreten.Microemulsions are optically isotropic, thermodynamically stable Sy stems containing a water-insoluble oil component, emulsifiers and what included. The clear or transparent appearance of the microemul ions is a consequence of the small particle size of the dispersed Emulsion droplets substantially below 100 nm, in the mean below 50 nm. The droplet size of macroemulsions is substantially above 100 nm, wherein in the range between 100 and 300 nm especially finely divided, in the transparent brown-red and in reflected light bluish shimmering macroemulsions occur.
Mikroemulsionen sind in der Literatur häufig beschrieben, ihre ge zielte Herstellung ist aber mit großen Schwierigkeiten verbunden, da die Existenzbereiche der Mikroemulsion in dem aus Ölkomponente, Was ser und Emulgatoren gebildeten Dreiphasen-Diagramm meist sehr klein sind und die Lage dieser Existenzbereiche in hohem Maße von struk turellen Merkmalen aller Komponenten und aller weiteren Inhaltsstof fe solcher Systeme stark beeinflußt wird.Microemulsions are often described in the literature, their ge Targeted production is however associated with great difficulties the areas of existence of the microemulsion in the oil component, What water and emulsifiers formed three-phase diagram usually very small and the location of these areas of existence is highly struc structural characteristics of all components and all other ingredients Fe of such systems is strongly influenced.
Mikroemulsionen haben wegen ihrer gegenüber Makroemulsionen höheren Stabilität, feineren Verteilung der inneren Phase, der meist höheren Effektivität und der besseren transdermalen Penetration der darin eingearbeiteten Wirkstoffe eine erhebliche Bedeutung bei der Formu lierung kosmetischer und pharmazeutischer Zubereitungen.Microemulsions are higher because of their compared to macroemulsions Stability, finer distribution of the inner phase, usually higher Effectiveness and better transdermal penetration of it incorporated drugs a significant importance in the Formu lation of cosmetic and pharmaceutical preparations.
Es besteht daher ein Bedürfnis an zuverlässigen Verfahren zur Erzeugung von Mikroemulsionen.There is therefore a need for reliable methods of producing Microemulsions.
Es wurde nun beobachtet, daß bei Verwendung von Dialkylethern als Ölkomponenten sehr leicht Mikroemulsionen gebildet werden, und daß die mit Dialkylethern erhältlichen Mikroemulsionen relativ große Existenzbereiche aufweisen.It has now been observed that when using dialkyl ethers as Oil components are formed very easily microemulsions, and that the microemulsions obtainable with dialkyl ethers relatively large Existence areas exhibit.
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Mi kroemulsionen mit einem Gehalt an Ölkomponenten, Emulgatoren und Wasser, dadurch gekennzeichnet, daß man als Ölkomponente einen Di alkylether mit insgesamt 12-24 C-Atomen in einer Menge von we nigstens 30 Gew.-% der gesamten Ölphase verwendet.The invention relates to a process for the preparation of Mi Cryemulsions containing oil components, emulsifiers and Water, characterized in that as the oil component is a di alkyl ethers having a total of 12-24 C atoms in an amount of we at least 30% by weight of the total oil phase used.
Die Methoden zur Herstellung von Mikroemulsionen sind im Prinzip bekannt: Man stellt Mischungen aus Wasser, Ölkomponente und Emul gatoren her und bestimmt die optisch isotropen, thermodynamisch stabilen Existenzbereiche in dem aus diesen Komponenten gebildeten Dreiphasendiagramm. Bei Verwendung von Dialkylethern mit 12-24 C-Atomen als Ölkomponente findet man dabei besonders breite Exi stenzbereiche für Mikroemulsionen. Dies gilt in besonders bevor zugter Weise für aliphatische Dialkylether mit jeweils 6-10 C- Atomen pro Alkylgruppe. The methods for the preparation of microemulsions are in principle known: mixtures of water, oil component and emuls are gators and determines the optically isotropic, thermodynamic stable existence areas in the formed of these components Three phase diagram. When using dialkyl ethers 12-24 C atoms as an oil component are found to be particularly broad Stenzbereiche for microemulsions. This is especially true before zugter way for aliphatic dialkyl ethers with 6-10 C Atoms per alkyl group.
Neben den Dialkylethern kann die Ölphase der Mikroemulsion noch wei tere Ölkomponenten enthalten. Als solche eignen sich Kohlenwasser stoffe, z. B. Paraffinöle, Isoparaffine, Ester, z. B. natürliche Tri glyceridöle, Fettsäureester, Silikonöle und andere bekannte kosme tische und pharmazeutische Ölkomponenten. Bevorzugt geeignete wei tere Ölkomponenten sind Fettsäureester mit insgesamt 12-26 C-Ato men oder Kohlenwasserstoffe in einer Menge von höchstens 70 Gew.-% der gesamten Ölphase. Als Ölphase soll in diesem Zusammenhang die Summe der Ölkomponenten verstanden werden.In addition to the dialkyl ethers, the oil phase of the microemulsion can still white contain tere oil components. As such, hydrocarbons are suitable substances, eg. As paraffin oils, isoparaffins, esters, eg. B. natural tri glyceride oils, fatty acid esters, silicone oils and other known kosme tables and pharmaceutical oil components. Preferably suitable white The lower oil components are fatty acid esters with a total of 12-26 C-Ato or hydrocarbons in an amount not exceeding 70% by weight the entire oil phase. As the oil phase in this context should Sum of oil components are understood.
Geeignete Fettsäureester mit 12-26 C-Atomen sind z. B. Methyllau rat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, n-Hexyllaurat und Iso octylstearat. Besonders bevorzugt eignet sich als Ölkomponente eine Kombination aus Dialkylether und Fettsäureester im Gewichtsverhält nis 1 : 2 bis 2 : 1, z. B. eine Mischung aus gleichen Teilen Di-n- octylether und Isopropylmyristat.Suitable fatty acid esters with 12-26 C atoms are z. B. Methyllau rat, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, n-hexyl laurate and iso octyl stearate. Particularly preferred oil component is a Combination of dialkyl ether and fatty acid ester in the weight ratio 1: 2 to 2: 1, z. B. a mixture of equal parts Di-n- octyl ether and isopropyl myristate.
Als Emulgatoren eignen sich alle für die Emulgierung von kosmeti schen oder pharmazeutischen Ölen geeigneten, physiologisch und dermatologisch verträglichen und in der Ölphase löslichen Emulga toren. Es ist für die Erzeugung von Mikroemulsionen allerdings er forderlich, die Emulgatoren in höherer Menge einzusetzen als dies für die Herstellung von Makroemulsionen notwendig ist. Bevorzugt wird der Emulgator in einer Menge von ca. 0,2-2 Gewichtsteilen pro Gewichtsteil der Ölphase (Summe der Ölkomponenten) eingesetzt.As emulsifiers, all are suitable for the emulsification of kosmeti suitable for physiological or pharmaceutical oils, physiologically and dermatologically acceptable and soluble in the oil phase Emulga tors. However, it is for the production of microemulsions he It is necessary to use the emulsifiers in a higher amount than this necessary for the preparation of macroemulsions. Prefers The emulsifier is in an amount of about 0.2-2 parts by weight per Part by weight of the oil phase (sum of the oil components) used.
Bevorzugt geeignet sind Emulgatoren vom Typ der nichtionischen Ethylenoxid-Addukte mit einem HLB-Wert von 6-10. Unter nicht ionischen Ethylenoxidaddukten werden dabei z. B. die Anlagerungs produkte von Ethylenoxid an Fettsäuren mit 12-22 C-Atomen, an Fettalkoholen mit 12-22 C-Atomen, an Fettsäuremonoester aus C₁₂-C₂₂-Fettsäuren und Polyolen mit 2-6 C-Atomen und 2-6 Hy droxylgruppen, z. B. an Fettsäuremonoglyceriden und an Sorbitan fettsäureester, an Alkylglycosiden, an Methylglucose-Fettsäureester, an Fettsäurealkanolamiden und an andere alkoxylierbare Fettderivaten verstanden. Unter dem HLB-Wert wird ein aus der Struktur errechenba rer Wert gemäß HLB = 0,2 (100-L) verstanden, worin L der Anteil der lipophilen Alkyl- oder Acylgruppen in Gew.-% des Gesamtmoleküls ist.Preference is given to emulsifiers of the nonionic type Ethylene oxide adducts having an HLB of 6-10. Not under ionic ethylene oxide adducts are z. B. the addition products of ethylene oxide to fatty acids with 12-22 C atoms, on Fatty alcohols with 12-22 carbon atoms, based on fatty acid monoesters C₁₂-C₂₂ fatty acids and polyols having 2-6 C-atoms and 2-6 Hy hydroxyl groups, eg. To fatty acid monoglycerides and sorbitan fatty acid esters, of alkyl glycosides, of methyl glucose fatty acid esters, fatty acid alkanolamides and other alkoxylatable fatty derivatives Roger that. Below the HLB value, an off-structure is calculated value according to HLB = 0.2 (100-L), where L is the proportion the lipophilic alkyl or acyl groups in wt .-% of the total molecule is.
Geeignete Emulgatoren sind insbesondere z. B. die Anlagerungsprodukte von 5 Mol Ethylenoxid an Cetyl- und/oder Oleylalkohol-Gemische (Ce tyl-/Oleylalkohol + 5 EO) oder von 3 Mol Ethylenoxid an Lauryl- und/oder Myristylalkohol (Lauryl-/Myristylalkohol + 3 EO).Suitable emulsifiers are in particular z. B. the addition products of 5 moles of ethylene oxide with cetyl and / or oleyl alcohol mixtures (Ce tyl / oleyl alcohol + 5 EO) or of 3 moles of ethylene oxide on lauryl and / or myristyl alcohol (lauryl / myristyl alcohol + 3 EO).
Besonders leicht lassen sich Mikroemulsionen dann erhalten, wenn außer dem genannten lipophilen Emulgator noch ein hydrophiler Emul gator eingesetzt wird, z. B. vom Typ der nichtionischen Ethylenoxid- Addukte mit einem HLB-Wert oberhalb von 11 oder vom Typ der wasser löslichen ionischen Tenside.Microemulsions can be obtained particularly easily if in addition to the mentioned lipophilic emulsifier, a hydrophilic emulsifier gator is used, for. B. of the type of nonionic ethylene oxide Adducts with an HLB value above 11 or the type of water soluble ionic surfactants.
Ein weiterer Erfindungsgegenstand ist daher ein Verfahren zur Her stellung zur erfindungsgemäßen Herstellung von Mikroemulsionen, bei dem der Emulgator eine Kombination aus einem lipophilen Emulgator vom Typ der nichtionischen Ethylenoxid-Addukte mit einem HLB-Wert von 6-10 und einem hydrophilen Emulgator vom Typ der nichtioni schen Ethylenoxid-Addukte mit einem HLB-Wert oberhalb von 11 oder der wasserlöslichen ionischen Tenside verwendet wird.Another subject of the invention is therefore a method for Her position for the production of microemulsions according to the invention the emulsifier is a combination of a lipophilic emulsifier of the type of nonionic ethylene oxide adducts having an HLB value of 6-10 and a hydrophilic emulsifier of the nonionic type ethylene oxide adducts having an HLB value above 11 or the water-soluble ionic surfactants is used.
Als wasserlöslich werden dabei alle jene Tenside angesehen, die bei 20°C zu wenigstens 1 Gew.-% in Wasser löslich sind. Als ionische Tenside können anionische, kationische, amphotere oder zwitterioni sche Tenside verwendet werden. Solche Tenside sind in großer Zahl bekannt. Sie zeichnen sich ganz allgemein durch eine lipophile Al kyl- oder Acylgruppe mit 12-22 C-Atomen und eine ionische, die Wasserlöslichkeit bedingende Gruppe aus, die bevorzugt an einem Ende der lipophilen Gruppe gebunden ist.All water-soluble surfactants are considered to be those used in the art 20 ° C to at least 1 wt .-% are soluble in water. As ionic Surfactants may be anionic, cationic, amphoteric or zwitterioni surfactants are used. Such surfactants are in great numbers known. They are generally characterized by a lipophilic Al kyl or acyl group with 12-22 carbon atoms and an ionic, the Solubility group, preferably at one end the lipophilic group is bound.
Geeignete Aniontenside sind z. B. die wasserlöslichen Alkyl-(C₁₂- C₁₆)-schwefelsäurehalbester-Salze (Alkylsulfatsalze), die Alkyl-po lyglycolethersulfat-Salze, die Monoalkylphosphat-Salze, die Seifen, die Alkyl-polyglycolether-carboxylat-Salze, die Salze von N-acylier ten Aminosäuren, die Salze von ProteinhydrolysatFettsäurekondensa ten, die Acylisethionat-Salze, die Acyltauride, die Acylsarkosinat- Salze, die Sulfobernsteinsäure-mono-alkyl-(C12-C18)-ester-Salze und die Sulfobernsteinsäuredialkyl-(C8-C16)-ester-Salze und andere be kannte wasserlösliche Salze anionischer Tenside. Geeignete wasser lösliche kationische, zwitterionische und amphotere Tenside sind aus der Fachliteratur bekannt.Suitable anionic surfactants are, for. B. the water-soluble alkyl (C₁₂- C₁₆) -schwefelsäurehalbester salts (alkyl sulfate salts), the alkyl-po lyglycol ether sulfate salts, the monoalkyl phosphate salts, the soaps, the alkyl polyglycol ether-carboxylate salts, the salts of N-acylier th amino acids, the salts of protein hydrolyzate fatty acid condensates acylisethionate salts, acyltaurides, acylsarcosinate Salts, the sulfosuccinic acid mono-alkyl (C12-C18) ester salts and the sulfosuccinic acid dialkyl (C8-C16) ester salts and others be knew water-soluble salts of anionic surfactants. Suitable water soluble cationic, zwitterionic and amphoteric surfactants are made the specialist literature known.
Nach dem erfindungsgemäßen Verfahren lassen sich Mikroemulsionen herstellen, die dem Typ Wasser-in-Öl angehören und solche, die dem Typ Öl-in-Wasser angehören. Für beide Typen von Mikroemulsionen sind bestimmte Konzentrationsbereiche der Komponenten bevorzugt:The process according to the invention makes it possible to use microemulsions which belong to the type of water-in-oil and those which belong to the Type oil-in-water belong. For both types of microemulsions are certain concentration ranges of the components are preferred:
Mikroemulsionen vom Typ Wasser-in-Öl sind dadurch gekennzeichnet, daß sieMicro-emulsions of the water-in-oil type are characterized in that that she
- (A) 20-60 Gew.-% eines Dialkylethers mit insgesamt 12-24 C-Ato men(A) 20-60 wt .-% of a dialkyl ether with a total of 12-24 C-Ato men
- (B) 0-40 Gew.-% eines Fettsäureesters mit insgesamt 12-26 C-Ato men oder eines Kohlenwasserstofföls(B) 0-40 wt .-% of a fatty acid ester with a total of 12-26 C-Ato or a hydrocarbon oil
- (C) 20-35 Gew.-% eines Ethylenoxid-Addukts mit einem HLB-Wert vom 6-10 (C) 20-35% by weight of an ethylene oxide adduct having an HLB value of 6-10
- (D) 1-10 Gew.-% eines nichtionischen Ethylenoxid-Addukts mit einem HLB-Wert oberhalb 11 oder eines wasserlöslichen ionischen Tensids(D) 1-10% by weight of a nonionic ethylene oxide adduct with a HLB value above 11 or a water-soluble ionic surfactant
- (E) 1-10 Gew.-% eines Diols oder Polyols mit 2-6 C-Atomen und 1-20 Gew.-% Wasser enthalten.(E) 1-10 wt .-% of a diol or polyol having 2-6 C-atoms and 1-20 wt .-% water.
Durch den Zusatz der Komponente (E), also eines Diols oder Polyols mit 2-6 C-Atomen, wird der Existenzbereich der Mikroemulsion noch weiter vergrößert. Geeignete Diole oder Polyole sind z. B. Ethylen glycol, 1,2-Propylenglycol, 1,3-Propylenglycol, Glycerin, Erythrit, Trimethylolpropan, Sorbit, Pentaerythrit, Butandiol, Diglycerin, Diethylenglycol, Glycerin-monomethylether oder Methylglucose.By the addition of component (E), that is a diol or polyol with 2-6 C atoms, the area of existence of the microemulsion is still further enlarged. Suitable diols or polyols are, for. B. ethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, glycerol, erythritol, Trimethylolpropane, sorbitol, pentaerythritol, butanediol, diglycerol, Diethylene glycol, glycerol monomethyl ether or methyl glucose.
Mikroemulsionen des Typs Öl-in-Wasser lassen sich bevorzugt in fol genden Konzentrationsbereichen erhalten:Micro-emulsions of the oil-in-water type can preferably be found in fol receive the following concentration ranges:
- (A) 3-30 Gew.-% eines Dialkylethers mit insgesamt 12-24 C-Atomen(A) 3-30 wt .-% of a dialkyl ether having a total of 12-24 C-atoms
- (B) 0-20 Gew.-%, aber nicht mehr als 70 Gew.-% der Ölphase, eines Fettsäureesters mit insgesamt 12-26 C-Atomen oder eines Kohlenwasserstofföls(B) 0-20% by weight but not more than 70% by weight of the oil phase, a fatty acid ester with a total of 12-26 C atoms or a hydrocarbon oil
- (C) 10-20 Gew.-% eines Ethylenoxid-Addukts mit einem HLB-Wert von 6-10(C) 10-20% by weight of an ethylene oxide adduct having an HLB value of 6-10
- (D) 1-10 Gew.-% eines Ethylenoxid-Addukts mit einem HLB-Wert ober halb 11 oder eines wasserlöslichen ionischen Tensids(D) 1-10 wt .-% of an ethylene oxide adduct with an HLB value above half past 11 or a water-soluble ionic surfactant
- (E) 1-10 Gew.-% eines Diols oder Polyols mit 2-6 C-Atomen.(E) 1-10% by weight of a diol or polyol having 2-6 C atoms.
Solche Öl-in-Wasser-Emulsionen lassen sich auch aus den weiter oben beschriebenen Wasser-in-Öl-Emulsionen durch entsprechende Erhöhung des Wasseranteils erhalten.Such oil-in-water emulsions can also be seen from the above described in water-in-oil emulsions by appropriate increase of the water content.
Die Konsistenz der Mikroemulsionen bei 20°C ist überwiegend flüssig, solche Mikroemulsionen, die einen hohen Wassergehalt und solche, die einen Anteil ionischer Emulgatoren aufweisen, können jedoch recht dickflüssig (Beispiel 3) oder gar gelförmig erstarrt (Beispiel 4-6) sein.The consistency of the microemulsions at 20 ° C is predominantly liquid, such microemulsions having a high water content and those which a proportion of ionic emulsifiers, but can be right viscous (Example 3) or even gel-like solidified (Example 4-6) his.
Die Mikroemulsionen lassen sich auf einfache Weise dadurch herstel len, daß man die Ölkomponenten mischt, die lipophilen Emulgatoren und die hydrophilen nichtionischen Emulgatoren darin löst und diese Mischung mit der Mischung von Wasser und ggf. Polyol und ionischem Tensid mischt und - falls erforderlich - homogenisiert.The microemulsions can be easily produced by this len that you mix the oil components, the lipophilic emulsifiers and dissolve the hydrophilic nonionic emulsifiers therein and these Mixture with the mixture of water and optionally polyol and ionic Surfactant is mixed and - if necessary - homogenized.
Das Gemisch aus Dialkylether, Fettsäureester und nichtionischen Ethylenoxid-Addukten eignet sich auch als Mikroemulsionskonzentrat, das sich durch einfaches Vermischen mit Wasser und ggf. Polyolen und ggf. hydrophilen nichtionischen oder ionischen Tensiden in stabile Mikroemulsionen überführen läßt.The mixture of dialkyl ethers, fatty acid esters and nonionic Ethylene oxide adducts is also useful as a microemulsion concentrate, which by simply mixing with water and optionally polyols and optionally hydrophilic nonionic or ionic surfactants in stable Microemulsions can be converted.
Ein solches Emulsionskonzentrat zur Herstellung von Mikroemulsionen nach dem erfindungsgemäßen Verfahren enthält z. B.Such an emulsion concentrate for the production of microemulsions by the method according to the invention contains z. B.
- (A) 25-35 Gew.-% eines Dialkylethers mit insgesamt 12-24 C-Ato men(A) 25-35 wt .-% of a dialkyl ether with a total of 12-24 C-Ato men
- (B) 25-35 Gew.-% eines Fettsäureesters mit insgesamt 12-26 C- Atomen und (B) 25-35% by weight of a fatty acid ester with a total of 12-26 C Atoms and
- (C) 30-40 Gew.-% eines Emulgators vom Typ der nichtionischen Ethylenoxid-Addukte mit einem HLB-Wert von 6-10(C) 30-40% by weight of a nonionic type emulsifier Ethylene oxide adducts having an HLB of 6-10
- (D) 1-10 Gew.-% eines Emulgators vom Typ der nichtionischen Ethy lenoxid-Addukte mit einem HLB-Wert oberhalb von 11.(D) 1-10% by weight of a nonionic ethyl type emulsifier lenoxid adducts with an HLB value above 11th
Zur Verwendung als Mikroemulsions-Badeöl wird ein Teil der Ölkom ponente durch ein ätherisches Öl oder durch ein Gemisch syntheti scher Duftstofföle ersetzt.For use as a microemulsion bath oil, part of the oil com component by an essential oil or by a mixture syntheti scher perfume oils replaced.
Neben den genannten obligatorischen Komponenten können die erfin dungsgemäß hergestellten Mikroemulsionen auch weitere, für den je weiligen Verwendungszweck bestimmte Hilfs- und Wirkstoffe enthalten. Hierzu gehören hautkosmetische Wirkstoffe, Vitamine, Feuchthalte mittel, Antioxidantien, Konservierungsmittel, antimikrobielle und fungizide Wirkstoffe, dermatologische Wirkstoffe und Konfektio nierungshilfsmittel, wie z. B. Elektrolyte, pH-Puffersubstanzen, Komplexbildner, wasserlösliche, polymere Verdickungsmittel, Schaumbildner oder Schauminhibitoren, perlglanzbildende oder trü bende Stoffe und Farbstoffe.In addition to the stated compulsory components, the invent According to the microemulsions prepared according to further, for each their intended use contain certain excipients and active substances. These include skin cosmetics, vitamins, moisturizing Medium, Antioxidants, Preservatives, Antimicrobial and fungicidal active ingredients, dermatological agents and confectionery nierungshilfsmittel such. B. electrolytes, pH buffer substances, Complexing agents, water-soluble, polymeric thickeners, Foaming agents or foam inhibitors, pearlescing or trü Bende substances and dyes.
Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern. The following examples are intended to illustrate the subject matter of the invention explain.
Di-n-octylether, Isopropylmyristat und die nichtionischen Emulga toren werden bei 40°C gemischt. Wasser und Glycerin werden ebenfalls gemischt und die Mischung dann unter Rühren in die Ölphase einemul giert. Es bildet sich eine homogene, optisch isotrope Mikroemulsion.Di-n-octyl ether, isopropyl myristate and the nonionic emulsa gates are mixed at 40 ° C. Water and glycerine are also mixed and then the mixture with stirring in the oil phase einul yaws. It forms a homogeneous, optically isotropic microemulsion.
Claims (10)
- (A) 20-60 Gew.-% eines Dialkylethers mit insgesamt 12-24 C-Atomen;
- (B) 0-40 Gew.-% eines Fettsäureesters mit insgesamt 12-26 C-Atomen oder eines Kohlenwasserstofföls;
- (C) 20-35 Gew.-% eines Ethylenoxid-Addukts mit einem HLB-Wert von 6-10;
- (D) 1-10 Gew.-% eines nichtionischen Ethylenoxid-Addukts mit einem HLB-Wert oberhalb 11 oder eines wasser löslichen ionischen Tensids;
- (E) 1-10 Gew.-% eines Diols oder Polyols mit 2-6 C-Atomen und 1-20 Gew.-% Wasser
- (A) 20-60% by weight of a dialkyl ether having a total of 12-24 C atoms;
- (B) 0-40% by weight of a fatty acid ester having a total of 12-26 C atoms or a hydrocarbon oil;
- (C) 20-35% by weight of an ethylene oxide adduct having an HLB of 6-10;
- (D) 1-10% by weight of a nonionic ethylene oxide adduct having an HLB value above 11 or a water-soluble ionic surfactant;
- (E) 1-10% by weight of a diol or polyol having 2-6 C atoms and 1-20% by weight of water
- (A) 3-30 Gew.-% eines Dialkylethers mit insgesamt 12-24 C- Atomen;
- (B) 0-20 Gew.-% , aber nicht mehr als 70 Gew.-% der Ölkom ponenten (A + B), eines Fettsäureesters mit insgesamt 12-26 C-Atomen oder eines Kohlen wasserstofföls;
- (C) 10-20 Gew.-% eines Ethylenoxid-Addukts mit einem HLB-Wert von 6-10;
- (D) 1-10 Gew.-% eines Ethylenoxid-Addukts mit einem HLB-Wert oberhalb 11 oder eines wasserlöslichen ioni schen Tensids;
- (E) 1-10 Gew.-% eines Diols oder Polyols mit 2-6 C-Atomen
- (A) 3-30% by weight of a dialkyl ether having a total of 12-24 C atoms;
- (B) 0-20 wt .-%, but not more than 70 wt .-% of Ölkom components (A + B), a fatty acid ester having a total of 12-26 C-atoms or a hydrocarbon oil;
- (C) 10-20% by weight of an ethylene oxide adduct having an HLB of 6-10;
- (D) 1-10% by weight of an ethylene oxide adduct having an HLB value above 11 or a water-soluble ionic surfactant;
- (E) 1-10% by weight of a diol or polyol having 2-6 C atoms
- (A) 25-35 Gew.-% eines Dialkylethers mit insgesamt 12-24 C-Atomen;
- (B) 25-35 Gew.-% eines Fettsäureesters mit insgesamt 12-26 C-Atomen;
- (C) 30-40 Gew.-% eines Emulgators vom Typ der nichtionischen Ethylenoxid-Addukte mit einem HLB-Wert von 6-10 und
- (D) 1-10 Gew.-% eines Emulgators vom Typ der nichtionischen Ethylenoxid-Addukte mit einem HLB-Wert ober halb von 11
- (A) 25-35% by weight of a dialkyl ether having a total of 12-24 C atoms;
- (B) 25-35% by weight of a fatty acid ester having a total of 12-26 C atoms;
- (C) 30-40% by weight of a nonionic ethylene oxide adduct type emulsifier having an HLB of 6-10 and
- (D) 1-10% by weight of a nonionic ethylene oxide adduct type emulsifier having an HLB value of above 11
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